第5章 第23讲 伴性遗传和人类遗传病(Word练习)-【精讲精练】2026年高考生物一轮复习（人教版 多选）

一、选择题 1．(2024·南昌模拟)若红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼；F1的雌雄个体相交所得的F2中有红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。关于上述杂交实验，下列叙述错误的是(　　) A．亲代的雌果蝇一定是纯合子 B．F1雄果蝇体细胞中没有白眼基因r C．这对眼色基因只位于X染色体上 D．这对眼色基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律 解析　亲代雌果蝇的基因型为XRXR，是纯合子，A正确；F1中红眼雄果蝇的基因型为XRY，没有白眼基因r，B正确；控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，C正确；位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，D错误。 答案　D 2．果蝇的朱红眼和暗红眼是一对相对性状且由等位基因A和a控制，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是(　　) A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B．反交实验结果说明这对基因不在细胞质中，也不在常染色体上 C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表型的比例都是1∶1∶1∶1 解析　正、反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传，也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传，A正确；由于正反交结果不同，且子代表型没有始终与母本一致，说明该对性状不是由细胞质中的基因控制的，正反交结果不同，且子代的表型与性别有关，说明控制该对性状的基因位于细胞核中的性染色体上，不在常染色体上，B正确；正交实验中暗红眼♀(XAXA)×朱红眼♂(XaY)得到的F1只有暗红眼，说明暗红眼为显性，F1基因型为XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa；反交实验中朱红眼♀(XaXa)×暗红眼♂(XAY)得到的F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，C正确；暗红眼♀(XAXA)×朱红眼♂(XaY)得到F1只有暗红眼(XAXa、XAY)，F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表型的比例是1(暗红眼♂)∶2(暗红眼♀)∶1(朱红眼♂)；朱红眼♀(XaXa)×暗红眼♂(XAY)的反交实验中，F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表型的比例是1(暗红眼♀)∶1(朱红眼♀)∶1(暗红眼♂)∶1(朱红眼♂)，D错误。 答案　D 3．(2024·临川模拟)单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等，某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动，下列相关叙述错误的是(　　) A．收集高度近视相关的遗传学知识，了解其症状与表现 B．调查时需要调查家庭成员患病情况 C．为保证调查群体足够大，应汇总各小组调查数据 D．高度近视遗传病发病率＝高度近视人数/被调查的总人数×100% 解析　调查人群中遗传病的发病率，需在广大人群中随机取样，不需要调查患者家庭成员患病情况，B错误 。 答案　B 4．(2024·广州模拟)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查 B．通过观察细胞有丝分裂后期的染色体可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等 C．人类遗传病检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 解析　调查遗传病的发病率应在广大人群中随机抽样调查，A错误；红绿色盲是单基因遗传病，不能通过观察细胞有丝分裂后期的染色体来确定胎儿是否患有红绿色盲，B错误；人类遗传病的检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，C正确；一些未知的致病基因导致的先天性疾病不能通过产前诊断来确定，D错误。 答案　C 5．A、B、C、D 4个系谱图依次反映了四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，可排除遗传病由X染色体上隐性基因决定的遗传系谱是(　　) 解析　据A、B、C系谱图不能判断其遗传方式，三者均可能是伴X染色体隐性遗传病；D系谱图第二代女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，D符合题意。 答案　D 6．(2023·镇江联考)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是(　　) A．该致病基因一定位于常染色体上 B．若Ⅰ－2为纯合子，则Ⅲ－3是杂合子 C．若Ⅲ－2为纯合子，可推测Ⅲ－5为杂合子 D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其患病的概率为1/2 解析　图中的Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－2、Ⅲ－3均患病，不可能是伴性遗传(无论是伴X显性、隐性还是伴Y均不合题意)，可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；设相关基因是A、a，若Ⅰ－2为纯合子，则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅰ－2是aa，则Ⅱ－3是Aa，Ⅱ－2是aa，则Ⅲ－3是杂合子Aa(若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ－2是AA，子代Ⅱ－3不可能患病，与题意不符)，B正确；若Ⅲ－2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ－4是aa，Ⅱ－5是A_，由于Ⅲ－5正常，一定有来自Ⅱ－4的a基因，其基因型是Aa，一定是杂合子，C正确；若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ－4基因型是aa，Ⅱ－5基因型未知，两者再生一个孩子，不能推断其患病概率，D错误。 答案　D 7．(2024·沈阳模拟)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于X染色体上。现有一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体全表现为红眼，雄性个体中有红眼和无眼。下列有关叙述错误的是(　　) A．有眼对无眼为显性，红眼对朱红眼为显性 B．亲本基因型分别为AAXBXb和aaXBY C．让F1所有红眼个体相互交配，子代出现无眼的概率是1/8 D．让F1红眼雌性个体与无眼雄性个体交配，子代出现朱红眼的概率是1/16 解析　红眼雌性个体与朱红眼雄性(双亲均为有眼)个体交配所得F1中，仅在雄性中出现了无眼个体，且有眼的个体均为红眼，说明有眼对无眼为显性，红眼对朱红眼为显性，故亲本红眼雌性基因型为AAXBXb，朱红眼雄性基因型为aaXBY，A、B正确；让F1红眼雌性个体(1/2AaXBXb、1/2AaXBXB)与F1红眼雄性个体(AaXBY)相互交配，子代出现无眼的概率是1/2×1/4＝1/8，C正确；让F1红眼雌性个体(1/2AaXBXb、1/2AaXBXB)与无眼雄性个体(AaXbY)交配，子代出现朱红眼的概率是1/4×3/4＝3/16，D错误。 答案　D 8．(2024·汕头调研)图甲表示某种单基因遗传病的家系图，该家庭成员的相关基因经限制酶切割形成长度不同的DNA片段，经电泳后得到图乙所示结果。下列说法正确的是(　　) A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．致病基因插入一段DNA片段后形成正常基因 C．若Ⅲ－6的电泳结果含有三条带，则无法确定其性别 D．Ⅲ－6患该种遗传病的概率是1/4 解析　相关基因用B/b表示，Ⅰ－2、Ⅱ－3患病，只含1100 kb条带，说明该条带代表致病基因；Ⅱ－4含3种条带，故其含2种基因，为杂合子，其表型正常，说明致病基因为隐性(b)，900 kb和110 kb条带代表正常基因(B)。若致病基因位于常染色体上，Ⅰ－1含900 kb和110 kb条带，故其应为显性纯合子BB，Ⅰ－2含1100 kb条带，故其为隐性纯合子bb，则Ⅱ－3应不患病，故致病基因不位于常染色体上，该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；正常基因900 kb＋110 kb＜致病基因1100 kb，故正常基因增加一段DNA片段形成致病基因，B错误；若Ⅲ－6的电泳结果含有三条带，则其既含正常基因，又含致病基因，只能为XBXb，为女性，C错误；根据电泳结果可确定Ⅱ－4基因型为XBXb、Ⅱ－5基因型为XBY，后代患病概率是1/4，D正确。 答案　D 9．(多选)果蝇的眼色有红眼和白眼(由A/a控制)，体色有灰身和黑身(由B/b控制)。某科研小组用一对表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，某种基因型的合子完全致死，结果如下表所示。下列说法不正确的是(　　) F1 红眼灰身 红眼黑身 白眼灰身 白眼黑身 雄性 301 99 298 103 雌性 501 203 0 0 A．控制眼色和体色的基因分别位于常染色体和X染色体上 B．在特定的实验环境下培养，F1雌性中的红眼灰身存在致死现象 C．在特定的实验环境下培养，F1红眼灰身雌性均为杂合子 D．选择F1中的红眼黑身雌性与白眼灰身雄性杂交，子代白眼黑身雄性所占比例为 解析　将F1中两对相对性状单独统计：雄性中红眼∶白眼≈1∶1，雌性中只有红眼，说明红眼/白眼这对相对性状位于性染色体上，F1中雌性和雄性中均出现灰身和黑身，说明体色与性别无关，故控制眼色和体色的基因分别位于X染色体和常染色体上，A错误；由于控制体色的基因位于常染色体上，子代出现黑身个体，说明亲本均为Bb，子代灰身和黑身比例应约为3∶1，而雌性中出现5∶2，则F1雌性中红眼灰身存在致死现象，B正确；根据F1中，雄性中红眼∶白眼≈1∶1，雌性中只有红眼，并且雌性和雄性中均出现黑身，可推测亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，则F1中红眼灰身雌性个体有BBXAXA∶BBXAXa∶BbXAXA∶BbXAXa＝1∶1∶2∶2，F1中红眼黑身雌性个体有bbXAXA∶bbXAXa＝1∶1，表格中红眼灰身雌性∶红眼黑身雌性≈5∶2，说明基因型为BBXAXA或BBXAXa可能致死，而题干说某种基因型的合子完全致死，不能确定是哪种致死，故不能确定F1红眼灰身雌性是否均为杂合子，C错误；F1中红眼黑身雌性个体有bbXAXA和bbXAXa，各占1/2，白眼黑身雄性基因型为BBXaY和BbXaY，分别占1/3和2/3，则子代白眼黑身雄性所占比例为××＝，D错误。 答案　ACD 二、非选择题 10．(2024·广东四校联考)脊髓性肌萎缩症(SMA)与假性肥大型肌营养不良(DMD)两种遗传病症状相似，均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。假设SMA由等位基因A/a控制，DMD由等位基因B/b控制，图甲为两种遗传病的遗传系谱图，图乙为图甲中某些个体控制DMD的相关基因的电泳图(注：marker为标准品)，Ⅱ－6和Ⅲ－9的结果丢失。回答下列问题： (1)分析图甲、乙可知DMD的遗传方式为______________，两种疾病的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，判断依据是_______________________ ____________________________________________________________________________。 (2)Ⅰ－2的基因型为________，请将Ⅱ－6和Ⅲ－9的电泳结果标注在图乙中。 (3)Ⅱ－6和Ⅱ－7再生一个患病孩子的概率为________。 (4)请说明如何使用遗传学方法确定某肌肉力量不足的女性患者为SMA患者还是DMD患者：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析　(1)由图甲可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2正常，他们的女儿Ⅱ－5患SMA，可判断SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传。由图甲可知，Ⅱ－8为DMD男性患者，由图乙可知，Ⅱ－7不含DMD致病基因，而其后代Ⅲ－9为DMD患者，说明DMD为伴X染色体隐性遗传病，控制这两种疾病的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。(2)SMA由等位基因A/a控制，DMD由等位基因B/b控制，Ⅱ－5患SMA，其基因型为aaXBX－，Ⅱ－8患DMD，其基因型为A_XbY，则Ⅰ－2的基因型为AaXBXb。Ⅲ－9为两病都患的男性，其基因型为aaXbY，则可推知Ⅱ－6的基因型为AaXBXb，因此Ⅲ－9的电泳结果为只有一条表示致病基因的条带，Ⅱ－6的电泳结果为含有表示正常基因和致病基因的两条条带。(3)SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传，DMD的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，由上述分析可知，Ⅱ－7的基因型为AaXBY，Ⅱ－6(AaXBXb)与Ⅱ－7(AaXBY)再生一个正常孩子(A_XB_)的概率为3/4×3/4＝9/16，则再生一个患病孩子的概率为1－9/16＝7/16。(4)若某肌肉力量不足的女性患者是SMA患者，则该患者的基因型为aa，其父亲可能患SMA(aa)，也可能不患SMA(Aa)；若某肌肉力量不足的女性患者是DMD患者，则该患者的基因型为XbXb，其父亲的基因型应该为XbY，为DMD患者。 答案　(1)伴X染色体隐性遗传　遵循　控制SMA的等位基因(A/a)位于常染色体上，控制DMD的等位基因(B/b)位于X染色体上，控制两种疾病的两对等位基因分别位于两对同源染色体上 (2)AaXBXb (3)7/16 (4)调查该患者的父亲是否有相应的症状，有相应症状，则该患者可能为DMD患者或SMA患者；无相应症状，则该患者一定为SMA患者(答案合理即可) 学科网（北京）股份有限公司 $$