第三章 烃的衍生物【B卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷（山东专用，人教版2019选择性必修3）

第三章 烃的衍生物 测试卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第I卷 选择题（共40分） 一、选择题：本题共15个小题，共40分。第1～10小题，每小题2分；第11～15小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A．乙醇可用作汽车防冻液 B．乙炔可用于生产导电塑料 C．氯乙烷可用作冷冻麻醉剂 D．甲醛的水溶液可用于制作生物标本 【答案】A 【解析】A．虽然乙醇的凝固点低，但它的沸点也低，易汽化，不能用作汽车防冻液，乙二醇通常用作汽车的防冻液，A错误；B．乙炔发生加聚反应生成的聚乙炔具有导电性，所以乙炔可用于生产导电塑料，B正确；C．氯乙烷气化时会吸收大量的热，使受伤部位因冷冻而麻木，运动员暂时感觉不到疼痛，所以可用作冷冻麻醉剂，C正确；D．甲醛的水溶液能使蛋白质变性，具有杀菌消毒能力，可用于制作生物标本，D正确；故选A。 2．下列反应中，属于取代反应的是 A．乙醇转化为乙酸 B．乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷 C．苯与溴反应生成溴苯 D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯 【答案】C 【解析】A．乙醇与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应转化为乙酸，故A不符合题意； B．乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，故B不符合题意； C．溴化铁做催化剂条件下苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，故C符合题意； D．溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯、溴化钠和水，故D不符合题意； 故选C。 3．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2CHClCH2CH3 C．CH3CHClCH2CH2CH3 D． 【答案】C 【解析】A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH═CH2，故A错误；B．CH3CH2CHClCH2CH3发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH═CHCH2CH3，故B错误；C．CH3CHClCH2CH2CH3发生消去反应可得到两种烯烃CH2═CHCH2CH2CH3和CH3CH═CHCH2CH3，故C正确；D．该物质发生消去反应只得到两种烯烃：CH3CH═C(CH3)CH2CH3、CH2=C(CH2CH3)2，但该卤代烃分子式为C6H13Cl，故D错误；故选：C。 4．下列事实不能说明基团间存在相互影响的是 A．氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性 B．苯酚能与溶液反应而乙醇不能 C．甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 D．乙烯能使酸性溶液褪色而乙烷不能 【答案】D 【解析】A．氯原子电负性强，氯乙酸中氯原子使羧基中O-H键极性增强，所以氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性，故不选A； B．受苯环影响，苯酚中羟基活泼性增强，苯酚能与溶液反应而乙醇不能，故不选B； C．受苯环影响，甲苯中甲基活泼性增强，甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能，故不选C； D．乙烯能使酸性溶液褪色而乙烷不能，是因为乙烯中含有碳碳双键，不能说明基团间存在相互影响，故选D ； 选D。 5．卤代烃是连接烃和烃的衍生物的桥梁。下表所示转化的条件或对转化的描述不合理的是 选项 转化 描述 A 转化后官能团的个数改变 B 转化后官能团的种类发生改变 C 转化后官能团的位置改变 D 转化中碳碳双键先被破坏，后生成 【答案】B 【解析】A．转化条件合理，转化后官能团的个数由1个变为2个，A项合理； B．烃通过与卤素单质发生取代反应或加成反应转化为卤代烃，卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇，但第一步的条件应是溴单质与甲苯在甲基邻位或对位上发生取代反应，B项不合理； C．和中碳溴键的位置不同，C项合理； D．在氧化的羟基时，碳碳双键易被氧化，应进行保护，D项合理; 故选B。 6．下列实验方案能达到实验目的的是 A B       比较碳酸、苯酚的酸性强弱 检验溴乙烷水解产物中含有 C D         实验室制取乙酸乙酯 检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 【答案】C 【解析】A．乙酸易挥发，二氧化碳、乙酸能都能与苯酚钠反应生成苯酚沉淀，且右侧试管口不能用塞子塞住，故不选A； B．检验溴乙烷水解产物中含有，应该先向水解液中加硝酸中和氢氧化钠，再滴加硝酸银溶液，故不选B； C．乙醇、乙酸在浓硫酸作用下生成乙酸乙酯，用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，故选C； D．乙醇易挥发，乙醇和浓硫酸反应可能生成还原性气体二氧化硫，乙烯、乙醇、二氧化硫都能使高锰酸钾溶液褪色，高锰酸钾褪色，不能说明乙醇与浓硫酸共热生成乙烯，故不选D； 选C。 7．为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 丙酸(丙醇) O2、Cu 分液 B 丙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 C 丙酸丙酯(丙酸) 饱和Na2CO3溶液 分液 D 苯酚(苯甲酸) NaOH溶液 过滤 【答案】C 【解析】A．丙醇能在铜的作用下被O2氧化为丙醛，但生成的丙醛会与丙酸互溶，无法分离，故A错误； B．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，会引入新杂质，故B错误； C．丙酸丙酯中混有丙酸，丙酸能与饱和碳酸钠溶液反应生成可溶性钠盐，与丙酸丙酯分层，然后分液可分离，故C正确； D．苯酚和苯甲酸都可以与NaOH反应，故NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸，故D错误； 故答案选C。 8．下列解释事实或现象的方程式不正确的是 A．向碘的溶液中加入浓KI溶液，振荡，紫色变浅： B．用NaOH溶液除去乙烯中的二氧化硫： C．向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊： D．向银氨溶液中加入乙醛，加热，在试管壁上形成银镜： 【答案】C 【解析】A．碘单质溶于CCl4中是紫色，是无色，颜色变浅，是因为发生反应，A正确； B．用NaOH溶液除去乙烯中的二氧化硫，则二氧化硫少量，离子方程式为：，B正确； C．由于苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，故向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊：+NaHCO3，C错误； D．向银氨溶液中加入乙醛，加热，在试管壁上形成银镜，醛基被氧化：，D正确； 故选C。 9．2024年新获批上市的中药“儿茶上清丸”含薄荷，其成分有如图两种物质。下列说法错误的是 A．薄荷酮的分子式为 B．薄荷醇在一定条件下可以被氧化成薄荷酮 C．两者都是烃的衍生物 D．两者都能与乙酸发生酯化反应 【答案】D 【解析】A．由薄荷酮的结构简式可知，其分子式为，故A正确； B．薄荷醇分子中羟基所连碳原子上有1个氢原子，所以在一定条件下可以被氧化成薄荷酮，故B正确； C．薄荷酮和薄荷醇分子中都含有碳、氢、氧三种元素，所以两者都是烃的衍生物，故C正确； D．薄荷醇分子中含有羟基，能与乙酸发生酯化反应，薄荷酮不能与乙酸发生酯化反应，故D错误； 故答案为：D。 10．A是一种饱和一元醇，一定条件下A可以发生如下转化。已知同温同压下B的蒸气密度是氢气的43倍，C和E互为同系物。下列说法正确的是 A．A的同分异构体中，不能发生消去反应的醇有2种 B．B的同分异构体（包括B）中，含的有8种 C．有机物D属于酯类，符合条件的D有16种 D．若A和E相对分子质量相同，符合条件的E有2种 【答案】D 【分析】该反应考查醇的连续氧化。根据A连续氧化得C和二者反应条件可知，A是饱和一元醇(CnH2n+1OH)、B是饱和一元醛(CnH2nO)、C是饱和一元酸(CnH2nO2)，A、C发生酯化反应生成D。同温同压下B的蒸气密度是氢气的43倍，则B相对分子质量是86，因此B分子式是C5H10O，A是C5H11OH，C是C5H10O2。 【解析】A．羟基所连C的邻位C上有H时即可发生消去反应。A不能发生消去反应的醇有1种，A错误；B．B分子式是C5H10O，含结构，若为醛类，则有CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO，共4种，若为酮类，则有CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH2CH2CH3、CH3COCH(CH3)2，共3种，因此符合条件的B的同分异构体（包括B）共7种结构，B错误；C．有机物D由A、C酯化生成， C 是由A连续氧化生成的羧酸，A中含有—CH2OH结构，若A为，则C为，生成的D为；当A为，则C为，D结构为，符合条件的D有两种，C错误；D．若A和E相对分子质量相同，则E分子式为C4H8O2，拿出—COH，剩余3个C有2种连接方式，则E有2种结构和，D正确；答案选D。 11．1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是 A．有机物N和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质 B．物质X的名称为环二己烯，其通过反应（5）生成的产物只有1种 C．反应（2）和反应（7）的反应条件相同 D．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 【答案】D 【分析】环己烷发生取代反应得到，发生消去反应得到M：，M与溴发生加成反应得到N：，N发生消去反应得到X，X与溴水发生加成反应得到，发生加成反应得到Y：，发生水解反应得到。 【解析】A．N为：，Y为：，两者互为同分异构体，不可能为同种物质，A错误；B．物质X的名称为环二己烯，其通过反应（5）生成的产物可能有2种：、，B错误；C．反应（2） 为消去反应，条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热，反应（5）为水解反应，条件为氢氧化钠的水溶液、加热，条件不同，C错误；D．（1） （7）为取代反应，（2） （4）为消去反应，（3） （5） （6）为加成反应，D正确；故选D。 12．下列实验的现象和结论均合理的是 选项 实验 现象和结论 A 向苯中加入少量溴水、振荡 水层变成无色，证明苯与溴水发生了取代反应 B 麦芽糖与稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制的并加热 产生砖红色沉淀，证明麦芽糖已水解 C 乙醇和浓硫酸混合加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 酸性高锰酸钾溶液褪色，证明乙醇发生消去反应生成乙烯 D 向苯酚钠溶液中通入气体 溶液出现浑浊，证明酸性： 【答案】D 【解析】A．向苯中加入少量溴水、振荡，发生了萃取，溴从水层转移到苯层，A错误； B．麦芽糖含有醛基，即使不水解，加入稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制的并加热，也能产生砖红色沉淀，B错误； C．乙醇易挥发，也能使酸性高锰酸钾氧化褪色，不能说明乙醇发生了消去反应，C错误； D．依据强酸制备弱酸可知酸性是苯酚小于碳酸，D正确； 故选D。 13．靶向药物能够识别肿瘤细胞的特征性位点，杀灭肿瘤细胞效果好，且毒副作用小。靶向药物M的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．M的分子式为 B．M分子中含有3种官能团 C．碳原子杂化方式均为 D．1molM最多可与3molNaOH发生反应 【答案】D 【解析】A．由分子结构简式可知其分子式为，故A正确； B．分子中含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团，故B正确； C．分子中不含饱和碳原子，所有碳原子均为杂化，故C正确； D．M中含有的酚羟基，以及酯基水解后产生的羧基和酚羟基都能和氢氧化钠溶液反应，则1molM最多可与4molNaOH发生反应，故D错误； 故选D。 14．含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种该类化合物的结构简式如下。下列关于该化合物的说法不正确的是 A．该物质具有酸性，能与反应 B．该物质中的3个六元环不可能共平面 C．能发生取代反应和加成反应 D．该物质在一定条件下最多与反应 【答案】D 【解析】A．该物质含有羧基，具有酸性，能与反应，A项正确； B．该物质最右边的六元环有三个碳原子是饱和碳原子，最右边的六元环不是平面结构，故该物质中的3个六元环不可能共平面，B项正确； C．羧基能发生取代反应，苯环、酮碳基、碳碳双键能发生加成反应，C项正确； D． 该物质在一定条件下最多与反应，D项错误； 答案选D。 15．“宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一”。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下： 下列对化合物X、Y和Z发生化学反应的描述不正确的是 A．X可与溶液反应显示特殊颜色 B．等物质的量的X、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量相等 C．1molY最多能与4molNaOH完全反应 D．向过量碳酸钠溶液中逐滴加入1molZ，消耗3mol碳酸钠 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，X分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应水溶液呈紫色，故A正确； B．由结构简式可知，X、Y分子中含有酚羟基，酚羟基邻对位上的氢原子能被溴水中的溴原子取代，则1molX、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量都为2mol，故B正确； C．由结构简式可知，Y分子中含有酚羟基、酯基能与氢氧化钠溶液反应，所以1molY最多能与5mol氢氧化钠完全反应，故C错误； D．由结构简式可知，Z分子中含有酚羟基、羧基能与碳酸氢钠反应生成碳酸氢钠，则向过量碳酸钠溶液中逐滴加入1molZ，消耗3mol碳酸钠，故D正确； 故选C。 第II卷 非选择题（共60分） 二、非选择题（本大题共4个小题，共60分） 16．（14分）1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)： 已知：ⅰ.NaBr+H2SO4(浓)=HBr↑+NaHSO4 ⅱ.CH3CH2CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2O ⅲ.2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O 请回答下列问题： （1）制备装置中a仪器的名称为 。在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色，为除去颜色，最好选择下列的 (填标号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳   B．硫酸钠   C．氢氧化钠   D．亚硫酸钠 产品选择上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是 (填操作名称)。 （2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤、用无水CaCl2干燥，蒸馏，得到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为 %(保留一位小数)。 （3）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： ①对比ⅰ、ⅱ的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是 。 ②为深入研究1-溴丁烷与NaOH水溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是 。 Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是 。 【答案】（1）球形冷凝管 D 分液 （2）56.9% （3）1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快 A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生(答案合理即可) 【分析】由题干可知，溴化钠和浓硫酸生成HBr，HBr和乙醇发生取代反应生成1-溴丁烷；反应后分液得到有机相，有机层依次用适量的水、饱和溶液、水洗涤、用无水干燥得到产品。 【解析】（1）制备装置中a仪器的名称为球形冷凝管；由题干可知，反应中会得到溴单质而使产品呈黄色，A．四氯化碳可以溶解Br2，但也会溶解溴乙烷，故A不选；B．硫酸钠不能除去Br2，故B不选；C．氢氧化钠与Br2反应，但同时也会引起溴乙烷水解，故C不选；D．亚硫酸钠只与Br2发生氧化还原反应，不与溴乙烷反应，故选择D；洗涤液与产品不互溶，因此可用分液的方法将其进行分离； （2）14.8g正丁醇的物质的量为：=0.2mol，由方程式可知，理论上0.2mol正丁醇参与反应，生成0.2mol1-溴丁烷，0.2mol1-溴丁烷的质量为：0.2mol×137g/mol=27.4g，则1-溴丁烷的产率为：×100%≈56.9%； （3）直接加入酸化的硝酸银溶液，出现少量淡黄色沉淀，说明在酸性条件下1-溴丁烷可以水解，加入氢氧化钠溶液后，加入酸化的硝酸银溶液，立即出现大量淡黄色沉淀，说明1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快；甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色；乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生。 17．（16分）苯甲酸乙酯是一种食用香精。某化学小组用下图装置(夹持及加热装置省去)合成苯甲酸乙酯。 I．试剂相关性质如表： 苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 沸点/℃ 249.0 78.0 212.6 相对分子量 122 46 150 Ⅱ．实验步骤如下： ①向三颈烧瓶中加入12.2g苯甲酸()、15mL乙醇(约0.25mol)和2mL浓硫酸。 ②加热回流约2h后，改为蒸馏装置蒸出78℃馏分。 ③将瓶中液体倒入盛有20mL冷水的烧杯中，加入粉末至溶液呈中性。 ④分液，向有机层中加入无水干燥。 ⑤加热蒸馏211~213℃馏分，称量产物的质量为12.3g。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为 ，冷却水从 (填“a”或“b”)口进入。 （2）写出制备苯甲酸乙酯的化学方程式 。(乙醇用做标记：) （3）加入粉末的作用为 。 （4）分水器分离除去生成的水，从反应原理的角度解释此操作的目的 。 （5）通过计算，本实验的产率为 %(产率等于产品的实际质量与理论质量的比值，保留两位有效数字)。 【答案】（1）球形冷凝管 b （2） （3）除去苯甲酸、乙醇和硫酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度 （4）使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率 （5）82% 【分析】向三颈烧瓶中加入12.2g苯甲酸（0.1mol）、(约0.25mol)的乙醇和2mL浓硫酸，摇匀，加沸石，小心缓慢加热回流约2h后，改为蒸馏装置，将乙醇蒸出，再将瓶中残液倒入盛有20mL冷水的烧杯中，在搅拌下加进Na2CO3粉末，用pH试纸检验呈中性，分液，向有机层加入无水硫酸镁干燥，再蒸馏得到苯甲酸乙酯。 【解析】（1）由仪器构造可知A为球形冷凝管，水流方向为下进上出，故答案为：球形冷凝管；b； （2） 制备苯甲酸乙酯是苯甲酸和乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成苯甲酸乙酯和水，其反应的化学方程式：，故答案为：； （3）步骤③中，加入Na2CO3粉末，主要作用是，除去苯甲酸、乙醇和硫酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度；故答案为：除去苯甲酸、乙醇和硫酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度； （4）该反应是可逆反应，使用分水器及时分离出生成的水，可以使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率；故答案为：使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率。 （5）12.2g苯甲酸（0.1mol），(约0.25mol)乙醇和2mL浓硫酸，则根据过量分析按照苯甲酸进行计算，根据关系式理论上得到苯甲酸乙酯质量m(苯甲酸乙酯)= ，则本实验的产率是；故答案为：82%。 18．（15分）功能高分子P的合成路线如下： 已知：RCHO+R′CH2CHO(R、R′表示烃基或氢) （1）A的分子式是，其名称为 。 （2）C的结构简式 。 （3）F的分子式是。F中含有的官能团 。 （4）B→C的化学反应方程式 。 （5）F→G中与银氨溶液主要成分反应一步的化学反应方程式 。 （6）G→H的化学反应方程式 。 【答案】（1）甲苯 （2） （3）碳碳双键、醛基 （4） （5） （6） 【分析】由高分子P的结构简式可知，D和H两物质分别、，由反推可知C为，则C→D的反应为卤代烃的水解反应，试剂b为氢氧化钠水溶液，反推可知B为，则A为，试剂a为浓硫酸和浓硝酸的混酸；由H的结构简式及F→G的条件可知G为CH3CH=CHCOOH，则F为CH3CH=CHCHO，由已知的反应可知E为乙醛，据此解答。 【解析】（1）A为，其名称为甲苯，故答案为：甲苯； （2）由分析可知C的结构简式为，故答案为： （3）F为CH3CH=CHCHO，其官能团名称为碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基； （4）B→C的化学反应方程式为，故答案为：； （5）CH3CH=CHCHO与银氨溶液的第一步反应为，故答案为：； （6） G→H的反应为CH3CH=CHCOOH的加聚反应，其化学反应方程式为，故答案为：。 19．（14分）8-异戊烯基-7，3′，4′-三羟基黄烷酮()可从紫罗兰中提取和分离出来，但含量较低，一种人工全合成路线如下。 已知：(R为H或烃基) （1）E→F的反应类型为 。 （2）在上述有机合成中的作用是 。 （3）实验室制备A的化学反应方程式 。 （4）写出G→H的化学方程式 。 （5）符合下列条件的G的同分异构体有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 a．遇显色                b．能发生水解反应 （6）A→B经过多步反应(K含有羟基) ①K的结构简式为 。②用系统命名法为B命名 。 （7）E生成F的产率大于90%，E分子中一个羟基未参与反应的主要原因为 。 （8）J的结构简式为 。 【答案】（1）取代反应 （2）保护酚羟基 （3） （4） （5）3 或或； （6） 2-甲基-1，3丁二烯 （7）羟基与旁边的酮羰基形成了分子内氢键，使羟基不易断裂 （8） 【分析】A为乙炔经过多步反应生成B，结合B→C的反应条件以及C的结构简式，结合B的化学式，可知B中含有两个双键，其结构简式为，C与D发生取代反应生成E，结合E的结构简式，可知D为，E与发生取代反应生成F，F与H在催化剂、加热条件下生成I，结合已知的反应，I的结构简式为，I去保护生成J，则J的结构简式为，J经过环化生成8-异戊烯基-7，3′，4′-三羟基黄烷酮据此解答。 【解析】（1）E→F的反应除了生成F外还有小分子的HCl生成，反应类型为取代反应，故答案为：取代反应； （2）根据I→J去保护，可知在上述有机合成中的作用是保护酚羟基，故答案为：保护酚羟基； （3）实验室制备乙炔的化学反应方程式为，故答案为：； （4）G→H为取代反应，其化学方程式为； （5）G的同分异构体遇显色，则分子中含有酚羟基，能发生水解反应，分子中含有酯基，则分子中苯环的取代基为，其有邻、间、对三种，、、； （6）其流程为，K的结构简式为，B的系统命名法为2-甲基-1，3丁二烯，故答案为：；2-甲基-1，3丁二烯； （7）E分子中一个羟基未参与反应的主要原因为是羟基与旁边的酮羰基形成了分子内氢键，使羟基不易断裂，故答案为：羟基与旁边的酮羰基形成了分子内氢键，使羟基不易断裂； （8）由分析知，J的结构简式为，故答案为：。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第三章 烃的衍生物 测试卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第I卷 选择题（共40分） 一、选择题：本题共15个小题，共40分。第1～10小题，每小题2分；第11～15小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A．乙醇可用作汽车防冻液 B．乙炔可用于生产导电塑料 C．氯乙烷可用作冷冻麻醉剂 D．甲醛的水溶液可用于制作生物标本 2．下列反应中，属于取代反应的是 A．乙醇转化为乙酸 B．乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷 C．苯与溴反应生成溴苯 D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯 3．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2CHClCH2CH3 C．CH3CHClCH2CH2CH3 D． 4．下列事实不能说明基团间存在相互影响的是 A．氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性 B．苯酚能与溶液反应而乙醇不能 C．甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 D．乙烯能使酸性溶液褪色而乙烷不能 5．卤代烃是连接烃和烃的衍生物的桥梁。下表所示转化的条件或对转化的描述不合理的是 选项 转化 描述 A 转化后官能团的个数改变 B 转化后官能团的种类发生改变 C 转化后官能团的位置改变 D 转化中碳碳双键先被破坏，后生成 6．下列实验方案能达到实验目的的是 A B       比较碳酸、苯酚的酸性强弱 检验溴乙烷水解产物中含有 C D         实验室制取乙酸乙酯 检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 7．为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 丙酸(丙醇) O2、Cu 分液 B 丙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 C 丙酸丙酯(丙酸) 饱和Na2CO3溶液 分液 D 苯酚(苯甲酸) NaOH溶液 过滤 8．下列解释事实或现象的方程式不正确的是 A．向碘的溶液中加入浓KI溶液，振荡，紫色变浅： B．用NaOH溶液除去乙烯中的二氧化硫： C．向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊： D．向银氨溶液中加入乙醛，加热，在试管壁上形成银镜： 9．2024年新获批上市的中药“儿茶上清丸”含薄荷，其成分有如图两种物质。下列说法错误的是 A．薄荷酮的分子式为 B．薄荷醇在一定条件下可以被氧化成薄荷酮 C．两者都是烃的衍生物 D．两者都能与乙酸发生酯化反应 10．A是一种饱和一元醇，一定条件下A可以发生如下转化。已知同温同压下B的蒸气密度是氢气的43倍，C和E互为同系物。下列说法正确的是 A．A的同分异构体中，不能发生消去反应的醇有2种 B．B的同分异构体（包括B）中，含的有8种 C．有机物D属于酯类，符合条件的D有16种 D．若A和E相对分子质量相同，符合条件的E有2种 11．1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是 A．有机物N和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质 B．物质X的名称为环二己烯，其通过反应（5）生成的产物只有1种 C．反应（2）和反应（7）的反应条件相同 D．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 12．下列实验的现象和结论均合理的是 选项 实验 现象和结论 A 向苯中加入少量溴水、振荡 水层变成无色，证明苯与溴水发生了取代反应 B 麦芽糖与稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制的并加热 产生砖红色沉淀，证明麦芽糖已水解 C 乙醇和浓硫酸混合加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 酸性高锰酸钾溶液褪色，证明乙醇发生消去反应生成乙烯 D 向苯酚钠溶液中通入气体 溶液出现浑浊，证明酸性： 13．靶向药物能够识别肿瘤细胞的特征性位点，杀灭肿瘤细胞效果好，且毒副作用小。靶向药物M的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．M的分子式为 B．M分子中含有3种官能团 C．碳原子杂化方式均为 D．1molM最多可与3molNaOH发生反应 14．含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种该类化合物的结构简式如下。下列关于该化合物的说法不正确的是 A．该物质具有酸性，能与反应 B．该物质中的3个六元环不可能共平面 C．能发生取代反应和加成反应 D．该物质在一定条件下最多与反应 15．“宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一”。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下： 下列对化合物X、Y和Z发生化学反应的描述不正确的是 A．X可与溶液反应显示特殊颜色 B．等物质的量的X、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量相等 C．1molY最多能与4molNaOH完全反应 D．向过量碳酸钠溶液中逐滴加入1molZ，消耗3mol碳酸钠 第II卷 非选择题（共60分） 二、非选择题（本大题共4个小题，共60分） 16．（14分）1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)： 已知：ⅰ.NaBr+H2SO4(浓)=HBr↑+NaHSO4 ⅱ.CH3CH2CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2O ⅲ.2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O 请回答下列问题： （1）制备装置中a仪器的名称为 。在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色，为除去颜色，最好选择下列的 (填标号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳   B．硫酸钠   C．氢氧化钠   D．亚硫酸钠 产品选择上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是 (填操作名称)。 （2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤、用无水CaCl2干燥，蒸馏，得到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为 %(保留一位小数)。 （3）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： ①对比ⅰ、ⅱ的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是 。 ②为深入研究1-溴丁烷与NaOH水溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是 。 Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是 。 17．（16分）苯甲酸乙酯是一种食用香精。某化学小组用下图装置(夹持及加热装置省去)合成苯甲酸乙酯。 I．试剂相关性质如表： 苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 沸点/℃ 249.0 78.0 212.6 相对分子量 122 46 150 Ⅱ．实验步骤如下： ①向三颈烧瓶中加入12.2g苯甲酸()、15mL乙醇(约0.25mol)和2mL浓硫酸。 ②加热回流约2h后，改为蒸馏装置蒸出78℃馏分。 ③将瓶中液体倒入盛有20mL冷水的烧杯中，加入粉末至溶液呈中性。 ④分液，向有机层中加入无水干燥。 ⑤加热蒸馏211~213℃馏分，称量产物的质量为12.3g。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为 ，冷却水从 (填“a”或“b”)口进入。 （2）写出制备苯甲酸乙酯的化学方程式 。(乙醇用做标记：) （3）加入粉末的作用为 。 （4）分水器分离除去生成的水，从反应原理的角度解释此操作的目的 。 （5）通过计算，本实验的产率为 %(产率等于产品的实际质量与理论质量的比值，保留两位有效数字)。 18．（15分）功能高分子P的合成路线如下： 已知：RCHO+R′CH2CHO(R、R′表示烃基或氢) （1）A的分子式是，其名称为 。 （2）C的结构简式 。 （3）F的分子式是。F中含有的官能团 。 （4）B→C的化学反应方程式 。 （5）F→G中与银氨溶液主要成分反应一步的化学反应方程式 。 （6）G→H的化学反应方程式 。 19．（14分）8-异戊烯基-7，3′，4′-三羟基黄烷酮()可从紫罗兰中提取和分离出来，但含量较低，一种人工全合成路线如下。 已知：(R为H或烃基) （1）E→F的反应类型为 。 （2）在上述有机合成中的作用是 。 （3）实验室制备A的化学反应方程式 。 （4）写出G→H的化学方程式 。 （5）符合下列条件的G的同分异构体有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 a．遇显色                b．能发生水解反应 （6）A→B经过多步反应(K含有羟基) ①K的结构简式为 。②用系统命名法为B命名 。 （7）E生成F的产率大于90%，E分子中一个羟基未参与反应的主要原因为 。 （8）J的结构简式为 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$