2025届高三高考化学三轮冲刺-有机推断题

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2025届高三高考化学三轮冲刺-有机推断题

【基础练习】

1.A~C是三种烃分子的球棍模型(如图)

@@@cd832d5627ea44e69e4b3596d2d58a41

(1)C的分子式           ;

(2)写出B使溴水褪色的化学方程式           ,该反应反应类型为           反应;

(3)写出与B互为同系物且分子式为C3H6的结构简式           ;

(4)从下列各组物质中,找出合适的序号填在对应的空格内:

①甲烷和丙烷   ②12C和14C   ③金刚石和石墨   ④H2和D2   ⑤(CH3)2CHCH2CH2CH3和(CH3)2CHCH(CH3)2

⑥@@@19c82eea17b04f0db893ec9ceb8ad050和 @@@1ff3ebf07eb8426c92f4b1e1ef7cef5d     ⑦@@@2e4f59c83fb24dbe95b9924f35825115和@@@0bfeacf338c1456fb4193b19559470c6

ⅰ.互为同位素的是           (填序号,下同)。

ⅱ.互为同分异构体的是           。

ⅲ.互为同系物的是           。

ⅳ.互为同素异形体的是           。

2.连续纤维增强复合材料具有高强度、耐腐蚀等优点,广泛应用于航空航天、汽车等领域。该材料常用聚酰胺为树脂基体。以下是一种新型芳香聚酰胺树脂M的合成路线:

@@@3818a43a-5aac-423f-934f-d0a55433b748

请回答下列问题:

(1)B的化学名称为           ;C→D的反应类型是           。

(2)E的同分异构体中符合下列条件的结构简式是           。

①能与eqId2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474溶液反应产生eqIda4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3;

②遇到eqIdbba8c268b645f045374466cb02f50759溶液显紫色;

③核磁共振氢谱图上有5组峰,且峰的面积之比为eqId223d482ed14b74aefc21a576f65cd24e。

(3)相同温度下,电离平衡常数eqIdffc93b92ba48e7baba9ed616db888ed6           eqId964095a515ac0e4f92cda41f887cfc01(填“>”“<”或“=”)。理由是           。

(4)写出eqIdd9aac017d78d8d2adcb1221af30f0aa2的化学方程式           。

(5)J的结构简式为           。page number 0

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(6)已知@@@98d34d8417af4bba8220330d5ced3dd6,结合以上合成路线信息,以苯甲醛和丙二酸为原料(无机试剂任选),合成@@@df7b1e9697624ce6bab1606e1567d0e6的路线          。

3.药物合成中间体内酰胺F的合成路线如图所示:

@@@702f43f0-b734-460c-8048-ea5c2b5c5897

回答下列问题:

(1)C中碳原子的杂化方式有           种。

(2)D中含氧官能团的名称为           。

(3)a的结构简式为           。

(4)A→B的反应类型为           ,E→F的化学方程式为           。

(5)化合物B的同分异构体中,同时满足下列条件的有           种。

①含有碳碳三键和氨基;

②能与钠反应产生氢气;

③碳碳三键不与其他官能团直接相连。

其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的物质的结构简式为           。

(6)参照上述合成路线,设计以@@@b790930c-3b1a-478e-908b-171ae7cab28d为原料,制备@@@600bb49c-7cd5-4868-9067-171c71314194的合成路线:           (无机试剂及有机溶剂任选)。

4.某药物中间体eqIda7c4fd6998a8748375793cd1674f7417适用于治疗部分难治性癫痫的发作。某研究小组按以下路线对该中间体的合成进行了探索。

@@@1180b1c7-1e15-4be5-ab6c-ad31c5a0f16b

回答下列问题:

(1)eqId2d74026f830a68eda02edc2a37e54c0a的“反应条件1”为     。

(2)A在催化剂并加热条件下与乙二醇反应,可得到高分子化合物_____(填标号)。

A.聚庚二酸乙二酯 B.聚庚二酸二乙酯 C.聚二庚酸乙二酯 D.聚二庚酸二乙酯

(3)有机物C中官能团名称为     。

(4)下列反应中不属于取代反应的是     (填标号)。

A.eqId2d74026f830a68eda02edc2a37e54c0a    B.eqIdec7fb15aac9c0ee9f12758e259ede5bf    C.eqIdccd1f878336638271c0228d255f716ddpage number 1

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(5)eqId2730f1f7012be44f75ee159f4a9f3fc3过程先发生水解反应得到@@@ae180090-400a-4941-8447-20978c694d01,再发生脱羧反应,请写出加热脱羧过程的化学方程式     。

(6)已知eqIda8124d4bc63e6b9d3a3fc3a9a900ad95的反应称为Dieckmann缩合反应,即@@@c3560e6c-15d7-410e-b0df-af0d9d7364b7,则@@@69912c3b-b86d-4df7-9e94-0a7fe60315bb发生Dieckmann缩合反应得到的环状产物可能为     。

(7)反应eqIdccd1f878336638271c0228d255f716dd的有机产物的产率较高,请从平衡移动的角度加以解释     。

(8)同时符合下列条件的化合物G的同分异构体有     种(不考虑立体异构)。

①能发生水解反应和银镜反应;②不含环状结构和支链。

5.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:

@@@c8d281c3-1cf9-41ff-a1bf-9202db70c061

已知:@@@134ee48c-8abb-4fd1-aa8a-1375088504ca

回答下列问题:

(1)@@@55b58a8b-e18d-45e2-a921-3059b483c0b5分子中不同化学环境的氢原子共有       种,共面原子数目最多为       。

(2)写出①反应的化学反应方程式       。

(3)写出②的反应试剂和条件:       。

(4)B的名称为       ,F中官能团的名称为       。

(5)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是       。

(6)写出⑥的化学反应方程式:       。

【能力提升】

 

6.玛巴洛沙韦片是一种治疗甲型或乙型流感病毒的特效药,H是合成玛巴洛沙韦的一种重要中间体,其合成路线如下:(注:eqId33ea56e2491cca42ae087ce8f5a583a3为@@@fc934dbb-49fb-4038-936d-51d3609a636f;eqId31b1c5a8c8bd009600170ac193f78e7e为@@@21b89ee4-a4d9-49fd-8eec-f89cd08e22a3)page number 2

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