河南省郑州外国语学校2024-2025学年高二下学期期中考试 化学试卷

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郑州外国语学校2024-2025学年高二下期期中考试试卷 化学 (75分钟。100分) 可能用到的相对原子质量:H1,C-12,O-16 一、选择题(每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分) 1、下列化学用语或图示正确的是 A、基态碳原子的轨道表达式: 192 回佃口 B、乙炔的结构简式:CHCH C.顺2丁烯的分子结构模型: D.乙醇的分子式:CH5OH 2.下列物质的命名正确的是 4. CH,-CH-CH=CH-C=CH2 CH3 C2Hs :5甲基-2-乙基-1,3-己二烯 CH;CH2CH2CHOH B. CH :1甲基1丁醇 C.CH2BrCH2Br:二溴乙烷 2,3-二甲基-2乙基丁烷 3。下列各组物质,互为同分异构体且属于官能团异构的是 A.入和丫 B,CH;CH2OH和CH;OCH2CH C.CH;CH2CH2COOH CH;COOCH2CH3 D 4,中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构简式为 HO 列说法不正确的是 A.M的分子式为CgH6O4 B.M中含有三种官能团 C.M属于烃的衍生物 D.1molM最多可与3 mol NaOH反应 5.下列卤代烃中不能发生消去反应的是 A.CHCH2CI B.(CH3)2CHCI C.(CH3)CCl D.(CH)CCH2Cl 6.有机物分子中基团间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述 观点的是 A.甲苯比苯更易发生硝化反应 B。甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不能 OH C.CH:CH2OH无明显酸性, 而 显弱酸性 D.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应 7.用下列仪器或装置(图中夹持路)进行相应实验,设计合理的是 饱和食盐水 L灼热的铜丝 玻璃管 苯、溴混合液 出水口 电石 KMno 乙醇 A NO 酸性溶液 溶液 A,用甲装置检验乙炔具有还原性 B.用乙装置实现乙醇氧化为乙醛 C.用丙装置制备溴苯并验证有HBr产生 D.用丁装置分离乙酸乙酯和乙醇 8.一种植物激素M结构简式如图所示。下列有关M的说法不正确的是 A.该分子存在顺反异构 B.1molM最多可与5molH发生加成反应 OH C.分子中含有1个手性碳原子 D,1molM与1 nol Brz发生加成反应,可得到4种不同的产物(不考虑立体异构) 9.分子式CH0的同分异构体中,能与金属钠反应生成氢气,能被氧化为醛又能在浓 硫酸作用下生成烯烃的有 A、3种 B.4种 C.7种 D.8种 10.查尔酮是一种能制备抗炎药的化工原料,其中一种合成路线如下图,下列说法不正确 的是 CH C2H2 CH=CH2 HCI OH O2/Cu E 催化剂 催化剂 B CHO OH OH CH-CH -CHCH (查尔酮) A.查尔酮中所有原子可能共平面 B.A→+B,B→C的反应类型均为加成反应 O C.D的结构简式为: CH-CH, D.F的同分异构体中,水解产物为苯甲酸和芳香醇的酯有8种 Br+HBr 11.实验室制备溴苯的原理为 某实验小组按下图 所示流程模拟提纯粗溴苯。下列说法正确的是 →水层①KSCN溶液 一水层③ 粗澳莽操作了 一有机层②水 一溴苯 作皿 有机层①NaOH溶波 有机层③无*CCL有机层④ 操作Ⅱ 操作W 操作V 4水层② A.操作Ⅱ是分液,操作V是重结晶 B,水层①中加入KSCN溶液变红,说明FeBr3已完全除尽 C.水层②中含有两种盐 D,操作I、V用到的玻璃仪器不重复 12,下列有机物的检验或除杂方法不正确的是 A,用浓溴水鉴别苯酚稀溶液、甲苯、四氯化碳 B,除去苯中少量的苯酚:加入NaOH溶液洗涤,再进行分液 C、CH2=CHCHO中官能团的检验:取适量试剂于试管中,先加新制的氢氧化铜悬浊液, 加热煮沸,冷却后再加入溴水 D、用红外光谱区分乙醇和二甲醚 13.以乙醇为原料,选用下述6种类型的反应:①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥ 加聚,来合成乙二酸乙二酯( 的正确顺序是 A.②①⑤③④ B.②③⑤0④ C.①②③④⑤ D.②③⑤0⑥ 14,氟他胺是一种抗肿瘤药,合成路线如下。 F.C. NO 氟他胺 下列分析不正确的是 A.①中发生了还原反应 B.《C是一种有机碱,能与HC反应,可促进②中反应物的转化 C.③中所需试剂可为浓硝酸、浓硫酸 D.氟他胺中采取sp杂化的碳原子数为3 OH 15.1,2-丙二醇(0火)发生某一反应的历程如图所示。下列说法不正确的是 HO OH ① A、1,2丙二醇可通过一步反应制备1,2二溴丙烷 B.1,2丙二醇核磁共振氢谱有5组峰 C.MoO,为该反应的催化剂 D.若原料为乙二醇,则主要有机产物是甲醛、乙醛和乙烯 16.X、Y、Z、V四种短周期主族元素,原子序数依次增大,X、Y与Z位于同一周期, 且只有X、Y元素相邻。基态X的s能级电子数量是p能级的两倍,W原子在同周期中 原子半径最大。下列说法不正确的是 A.第一电离能:Y>ZX B.电负性:ZDY>XOW C.Z、W的简单离子半径:W<Z D.WX与水反应生成产物之一是非极性分子 二、非选择题(本题共4小题,52分) 17.(12分)完成下列有机反应的化学方程式书写. (1)实验室用无水乙醇制备乙烯气体 (2)向苯酚钠溶液中通入少量C02气体 (3)乙二醇与O2的催化氧化 (4). 与足量的盐酸加热反应 CH-C-NHz OH (5)CH,在催化剂作用下发生加聚反应 HC (6)乙醛和足量新制银氨溶液反应 18。(10分)某有机物A可用作有机溶剂或香料辅助剂如樱桃、草莓味香精。为测定其 分子结构,做如下一系列实验: (一)确定实验式 取1.5g样品,置于铂舟并放入燃烧管中,不断通入氧气流,用电炉持续加热样品,将生 成物依次通过如图所示装置。生成物被完全吸收后,测得装置1增重0.9g,装置Ⅱ增重3.96 g. 5 电的 纯0,-+ 有机物 浓硫酸 (1)试剂a、试剂b分别为 (填标号)。 A.CaC、碱石灰 B,碱石灰、碱石灰 C.碱石灰、P2O5 D.碱石灰、CaC (2)有机物A的实验式为 (二)确定结构简式 (3)实验测得有机物A的质谱图如下,则A的相对分子质量为 A的分子 式为 100 20 0 60 90 120 150 质荷比 (4)核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱和红外光谱图(只显示部分基团)分别如图。 透过率% 100 收强度 0 被数/m 109876543210 4000 3000 2000 1500 1000 500 8/ppm C-H 苯环骨架 C- 根据其用途,结合图谱分析结果,推测A的结构简式可能为 (任写一种)。 19.(16分)某实验小组探究卤代烃的性质. 实验1:取一支试管,滴入15滴1-溴丁烷,加入1mL5%的NaOH溶液,振荡后放入盛 有热水的烧杯中水浴加热。为证明1-溴丁烷在NOH水溶液中能否发生取代反应,同学 们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。 6 (1)甲同学进行如下操作:取反应后的上层清液,加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。 ①1-溴丁烷主要存在于溶液的 层(填“上”或“下”)。 ②1-溴丁烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式 ③乙同学认为甲同学设计不合理。理由是 于是,乙 同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成,乙同学的操作是:取反应后的上层清液, (2)丙同学提出质疑:通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由 是 (3)综合上述实验,检测实验1中 的生成可判断发生取代反应, 实验小组用红外光谱证实了该物质的生成, 实验2:向圆底烧瓶中加入2.0 g NaOH和15mL无水乙醇,搅拌,再加入5mL1-溴丁烷 和几片碎瓷片,微热,一段时间后,B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去) 1-溴丁烷 NaOH 乙醇 酸性KMnO,溶液 B (4)甲同学认为,依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色,不能判断A中发生了消去反应, 理由是 (5)乙同学对实验进行了如下改进(加热和夹持装置略去),依据实验现象可判断是否发 生消去反应,改进后A中物质为 1溴丁烷 NaOH 乙醇 酸性KMnO溶液 B 20,(14分)化合物H是有机合成重要中间体,其合成路线如图: CH,OH E 018e文 CH,OH D E C,H,OH_C.H,OOC c0c,0,0rHo0S F G 0R3 己知: RCOOR:+RCH:COOR, CH,CH;ONa (1) 人的名称为 H所含宫能团的名称为 (2)A→B的反应类型为 (3)E一→F的化学方程式为 (4)G的结构简式为 (5)B同时满足下列条件的同分异构体有 种。 ①能与FeCl,溶液发生显色反应 ②能水解且能发生银镜反应。 其中,核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简 式为郑州外国语学校2024-2025学年高二下期期中考试 化学答案 (75分钟100分) 可能用到的相对原子质量:H-1,C-12,O-16 一、选择题(每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分) 2 3 5 6 7 8 C A C D D D B B 9 10 11 12 13 14 15 16 D C B D D A 17.(12分,每空2分)(1)CH,CH,OH0→H,C=CH,↑+H,0 170℃ ONa (2) +CO2+H20 NaHCO; CH2OH Cu CHO (3) 十02 佳教育 CH>OH △ CHO HENGIIA EDUCATION- (4)CH3CONH2+HCH+H2O A.CH3COOH+NH4CI OH OH (5 CH 化剂→ -C-CH, H.C CH, (6)CHsCHO+2AgNH3JOH△,CH;COONH+2Ag+3NH+HO 18.(共10分,每空2分) (1)B (2)CgH10O2 (3)150 C9H1002 O-CHCH,(或其他合理答案)》 19.(共16分,每空2分) (1)①下 ②CH:CHCH,CHBr+NaOH木→CH,CH,CH,CH,OH+NaBr ③NaOH溶液与AgNO,溶液反应会干扰Br的检验 加HNO3酸化后,再加AgNO3溶液 (2)消去反应也会产生Br (3)CH:CH2CH2CHOH(或正丁醇或1-丁醇) (4)A中挥发出来的乙醇也可以使KMnO4溶液褪色 (5)水 20.(共14分,每空2分) (1)1,3丁二烯 (酮)羰基和羧基 (2)加成反应 HOOC 浓硫酸 (3) 2H20+C,H,00C HOOC. +2CH,CH,OH△ CHsOOC CH,CH,OOC 4) 0 (5) 13 衡佳教育 HCOCH- HENGIIA EDUCATION一 2

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