《考情分析和解题决策》-遗传系谱图类题目从0基础到精通

高考生物遗传系谱图 从 入门 到 精通 主讲：刘大鹏 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 A P E X A LIGHT OF OME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 一、考情分析： 2020年高考 1. 江苏卷：第21题，依家族性高胆固醇血症系谱图判断遗传方式，分析双亲情况，算杂合子频率，探讨患病基因来源。 2. 山东卷：第17题，依甲、乙单基因遗传病家系图和基因检测结果，判断致病基因位置，分析原因，判断携带和患病情况。 3. 天津卷：依遗传病系谱图判断遗传方式，推导基因型，算相关概率。 4. 上海卷：依单基因遗传病系谱图和基因检测信息，判断遗传类型，分析基因频率，预测患病可能性。 5. 海南卷：第23题，依遗传病系谱图判断遗传方式，分析基因型，算特定婚配患病概率。 7. 浙江卷：第24题，依遗传病系谱图和基因突变信息，判断遗传类型，分析突变影响，算特定突变个体患病概率。 8. 福建卷：第20题，依单基因遗传病系谱图和发病症状严重程度，判断遗传类型，分析两者关系，算不同程度遗传概率。 9. 湖北卷：第18题，分析伴性遗传病系谱图，判断基因传递规律，分析男女发病差异，算男女后代患病概率。 10. 湖南卷：第18题，依单基因遗传病系谱图和民族发病率，判断遗传特点，分析发病率差异，算不同民族婚配患病概率。 …… A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 2021年高考 1. 浙江1月选考：第9题，依遗传病系谱图判断遗传方式，分析基因型。 2. 北京卷：依X染色体致病基因系谱图判断遗传病类型，分析选项。 3. 全国乙卷：依系谱图考查遗传规律，判断遗传方式，算基因型概率。 4. 海南卷：依线粒体基因突变遗传病系谱图分析遗传类型，判断致病基因携带，算患病概率。 5. 湖南卷：依性染色体异常且X隐致病基因系谱图判断基因型、患病概率及致病基因来源。 6. 广东卷：第19题，依单基因遗传病系谱图判断遗传方式，分析性别与发病关系，算不同性别发病概率。 7. 山东卷：第20题，依遗传病系谱图判断最可能遗传方式，分析不同方式可能性，算特定方式下基因型概率。 8. 江苏卷：第22题，依系谱图和基因修饰知识判断遗传特点，分析其对遗传和性状的影响，算患病概率。 9. 天津卷：第17题，依单基因遗传病系谱图判断遗传方式，分析亲缘关系与遗传联系，算生育患病孩子概率。 10. 辽宁卷：第18题，依单基因遗传病系谱图和家族病史判断遗传方式，分析病史作用，算患病风险。 …… A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 2022年高考 1. 湖北卷：第16题，分析人类遗传病系谱图，判断遗传方式，分析基因型，算生育患病孩子概率。 2. 浙江6月卷：第25题，判断遗传病系谱图的显隐性和遗传方式，分析亲缘关系对遗传的影响。 3. 河北卷：第15题，借助系谱图判断遗传病类型和遗传方式，分析不同性别发病情况。 4. 山东卷：第22题，依单基因遗传病家系图和基因检测条带，判断遗传方式和基因型，算生育患病孩子概率，探讨基因检测作用。 5. 广东卷：第18题，分析常显和伴X隐遗传病系谱图，判断基因型，算后代患不同病概率，分析近亲结婚影响。 6. 江苏卷：第23题，依复杂家系系谱图判断罕见病遗传方式，推测基因型，探讨遗传咨询和产前诊断意义。 7. 湖南卷：第17题，分析单基因遗传病系谱图，判断遗传方式，分析基因型与表现型关系，算生育患病孩子概率。 8. 福建卷：第19题，依遗传病系谱图和发病年龄特点，判断遗传方式，分析发病年龄与遗传关系，算不同年龄段发病概率。 9. 安徽卷：第20题，依单基因遗传病系谱图和环境因素，分析遗传特点，判断环境对遗传方式的影响，算不同环境下患病概率。 10. 重庆卷：第18题，分析伴性遗传病系谱图，判断基因传递规律，分析性别与患病关联，算特定性别基因型比例。 …… A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 2023年高考 1. 辽宁卷：第20题，分析甲、乙遗传病系谱图，判断遗传方式，分析基因型，算子代患两病概率。 2. 河北卷：第5题，依遗传病系谱图判断遗传方式，判断选项对遗传特点描述正误。 3. 山东卷：第23题，以基因检测为背景，依系谱图和检测条带推断遗传方式，分析基因型，算生育正常孩子概率。 4. 湖南卷：第19题，分析单基因遗传病系谱图，判断遗传方式，分析基因型，算生育患病女孩概率，考查基因频率应用。 5. 广东卷：第17题，据常染色体遗传病系谱图及基因表达信息，判断遗传方式，解释性状原因，推测基因型。 6. 湖北卷：第20题，分析多基因遗传家系系谱图，考查遗传特点，判断发病风险，分析环境影响。 7. 浙江卷：第22题，依单基因遗传病系谱图和发病率，判断遗传方式，分析发病差异，算婚配后代发病概率。 8. 江苏卷：第21题，分析复杂遗传病系谱图，考虑基因连锁，分析其对遗传的影响，算配子基因型比例。 9. 北京卷：第18题，分析伴性遗传病系谱图，判断基因位置，分析性别与患病关系，算特定性别患病概率。 10. 天津卷：第16题，依单基因遗传病系谱图判断遗传类型，分析特点，算不同亚型婚配后代患病概率。 …… A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 2024年高考 1. 广东卷：第18题，依单基因遗传病系谱图判断显隐性，算特定个体基因型概率。 2. 安徽卷：第19题，分析甲、乙单基因遗传病系谱图，判断遗传方式，算子代共患两病概率，结合电泳图谱分析基因组成。 3. 湖北卷：第22题，据复杂系谱图及基因检测信息，考虑线粒体遗传，分析基因传递，推测基因型概率。 4. 山东卷：第8题，看罕见单基因遗传病系谱图，不考虑XY同源区和突变，判断致病基因位置，算患病男孩概率，判断选项。 5. 江西卷：第19题，关联系谱图与基因表达、代谢途径，判断遗传方式，分析基因缺陷影响，算多基因性状概率。 6. 重庆卷：依仅男性患病系谱图和患者父亲基因型，判断遗传方式可能性最小的并阐述依据。 7. 全国新课标卷：分析二倍体植物杂交后代DNA电泳结果，判断基因显隐性，算特定表现型比例。 8. 吉林卷：据STR传递系谱图判断亲子关系，分析STR多态性与遗传联系，算携带特定片段概率。 9. 四川卷：第20题，分析受两对基因控制遗传病系谱图，判断自由组合定律，算后代患病概率。 10. 福建卷：第17题，依单基因遗传病系谱图和发病率，算携带者概率，分析亲缘关系对发病率的影响。 …… A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 1.判断 2.计算 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 1.判断 → 发病类型 2.计算 → 相关概率 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 发 病 类 型 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 13 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 “3秒” 判断发病类型[1] A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 “3秒” 判断发病类型[2] 15 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 “4秒” 判断发病类型[3] A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 “4秒” 判断发病类型[4] A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 计 算 概 率 18 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 一、常染色体隐性病的基础计算模型（外界发病个体基因型已知，直接计算） ? ? A_ aa A_ aa P（aa）= ×1 × = P（aa）= ×1 × = (AA Aa) (AA Aa) A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 二、常染色体隐性病的特殊计算模型 ? ? (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) P（aa）= × m × = P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 常染色体隐性病的限定条件计算模型（1） 直接给定外界正常个体基因型为AA或Aa，直接计算 ? ? (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件①： 基因检测表明，该个体基因型为AA（m=0）→ P（aa）=0; 基因检测表明，该个体基因型为Aa（m=1） → P（aa）= ; P（aa）= × m × = P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 常染色体隐性病的限定条件计算模型（2） ? ? (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件②： 调查表明，该地区正常人群中Aa占m= ） → P（aa）= P（aa）= × m × = P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 常染色体隐性病的限定条件计算模型（3） ? ? (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件③ ： 调查表明，该地区人群中a的基因频率占 →（a = ， A= ） →（AA= ） → P（aa）= P（aa）= × m × = P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 常染色体隐性病的限定条件计算模型（4） ? ? P（aa）= × m × = (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) P（aa）= × m × = 限定条件④ ： 调查表明，该地区人群中发病率 →（aa = ） → （a = ， A= ） → （AA= ） → P（aa）= A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 常染色体隐性病的限定条件计算模型（5） ? ? (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件⑤ ： 调查表明，该地区人群中发病率为P→（aa =P） → （a = ， A=1- ） → （AA= ） → P（aa）= P（aa）= × m × = P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 【例】一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一白化病基因携带者婚配，生了一个表现型 正常的男孩，问这个孩子携带白化病基因的概率是多少（ ）。 A. 1/2 B. 1/3 C. 2/5 D. 3/5 D ? A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件①： 基因检测表明，该个体基因型为Aa（m=1） → P（aa）= ; AA Aa Aa ♀(A a) ♂(A a) AA Aa aa A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 【例】已知：以往研究表明在正常人群中Aa基因型频率为10-4。如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿， 则女儿患甲病的概率为__________。 1/60000 ? A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件②： 调查表明，该地区正常人群中Aa占m= ） → P（aa）= A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 【例】下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，a基因频率占2%，个体7为甲病患者的 可能性是__________。 1/153 ? A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件③ ： 该地区人群中a的基因频率占 → （a = ， A= ） →（AA= ） → P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 【例】人群中每2500人就有一个舞蹈症患者。一对健康的夫妇，生了一个患此病的女儿，两人离 异后，女方又与另一个健康的男性再婚，这对再婚的夫妇生一个患此病的孩子的概率约是（ ）。 A. 1/25 B. 1/50 C. 1/102 D. 1/625 C ? Aa A_ (AA Aa) Aa aa 限定条件④ ： 调查表明，该地区人群中发病率 →（aa =） → （a = ， A= ） → （AA= ） → P（aa）= 1 × × = A P E X A LIGHT OF DOME 回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是____________________， 判断依据是_________________________________________________。 常染色体隐性遗传 不患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ -2生有患甲病的II-3(女性) 【例】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基 因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正 常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体______（填系谱图中的编号）进行核酸杂交， 根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 2 II-4 【例】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基 因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有 ______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为________。 2/459 4 【例】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基 因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 32 如何 从入门到精通 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 遗传系谱图题型 破碎 · 重组 《发病类型快速判断模型》《常染色体隐性病计算模型》 《常染色体显性病计算模型》 《伴X染色体隐性病计算模型》 《伴X染色体显性病计算模型》 《多种遗传病独立遗传综合类》 《题中限制条件大招秒杀》《基因突变特殊题型》 《XY同源区题型避雷》《复等位基因类特殊题型》 《母系（细胞质）遗传类特殊题》 《不同发病类型综合讨论类题型》 《电泳带普综合类题型》《连锁互换特殊题型》…… A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 谢 谢！ 35 $$