6.5 《伴X染色体显性病计算模型》- 类题目从0基础到精通

《高考生物遗传系谱图入门到精通》 —X染色体显性病计算模型 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 Aa Aa aa XAXa XAY XaY 限定条件： ①I-2为纯合子 I II I II 1 2 1 2 限定条件： ①I-2为杂合子 条带1 条带2 I-1 I-2 II-1 条带1 条带2 I-1 I-2 II-1 一、伴X染色体显性病判断模型 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 二、X染色体显性病的计算模型总结 ? ? (XAXA XAXa) XaY XAY XaXa ? (XAXA XAXa) XAY P（XAX-+XAY）= 1- × ×1 = P（ XAX-+XAY ）= 1- × × = P （ XAXa ）= 1- ×1 = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 三、伴X染色体显性病特殊计算模型(1) 限定条件①： 基因检测表明，该个体基因型为XAXA（m=0）→ P（XAX-+XAY）= 1- P（XaY）=1-0=1; 基因检测表明，该个体基因型为XAXa（m=1） → P（XAX-+XAY）= 1- P（XaY）= 1- = ; ? ? XAY XAX- P（XAX-+XAY） = 1- P（XaY）=1- 1× m × = 1- → (XAXA XAXa) A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 伴X染色体显性病特殊计算模型(2) 限定条件②：调查表明，该地区患病女性人群中XAXa占 m=） → P（XAX-+XAY）= 1- P（XaY）= 1- × ? XAY XAX- P（XAX-+XAY） = 1- P（XaY）= 1- 1× m × = 1- → (XAXA XAXa) A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 限定条件③：调查表明，该地XA基因频率 →（ XA = ， Xa = ） →（XAXA= ） → P（XAX-+XAY）= 1- P（XaY）= 1- × 伴X染色体显性病特殊计算模型(4) ? ? XAY XAX- P（XAX-+XAY） = 1- P（XaY）= 1- 1× m × = 1- → (XAXA XAXa) A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 限定条件④：调查表明，该地区男性人群中发病率 → （XAY = ， XaY = ） →（ XA = ， Xa = ） →（XAXA= ） → P（XAX-+XAY）= 1- P（XaY）= 1- × 伴X染色体显性病特殊计算模型(4) ? ? XAY XAX- P（XAX-+XAY） = 1- P（XaY）= 1- 1× m × = 1- → (XAXA XAXa) A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 限定条件⑤：调查表明，该地区女性人群中发病率 →（XaXa= ） → （Xa = ， XA= ） →（XAXA = ）→ P（XAX-+XAY）= 1- P（XaY）= 1- × 伴X染色体显性病特殊计算模型(5) ? ? XAY XAX- P（XAX-+XAY） = 1- P（XaY）= 1- 1× m × = 1- → (XAXA XAXa) A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 伴X染色体显性病特殊计算模型(6) 限定条件⑥：调查表明，该地区女性人群中发病率为P →（XAXA + XAXa =P）→ XaXa =1-P Xa=， XA=1）→（XAXA = ） → P（XAX-+XAY）= 1- P（XaY）= 1- × ? ? XAY XAX- P（XAX-+XAY） = 1- P（XaY）= 1- 1× m × = 1- → (XAXA XAXa) A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 【例】下图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是（ ）。 A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体 B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 【例】甲病和乙病都是单基因遗传病，其中甲病由等位基因A/a控制、乙病由等 位基因B/b控制。某兴趣小组调查一个家族中各成员关于甲病和乙病的患病情 况时，绘制了如图所示的系谱图。该兴趣小组查阅资料得知，在自然人群中甲 病的致病基因频率与男性中的发病率相等，均为10%。不考虑突变，也不考虑 其他遗传病，下列相关叙述错误的是（ ）。 A.等位基因A/a和B/b在遗传上遵循自由组合定律 B. II-4和II-5再生育一个孩子，患病的概率为13/16 C.在自然人群中，同时含A和a的个体约占9% D.调查人群中乙病的发病率时，统计的男女人数必须相同 D A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 11 【例】原发性视网膜色素变性是一种常见的致盲性眼病，该病常起于儿童或少 年早期，至青春期症状加重，视野逐渐收缩，发展至中年或老年，黄斑受累致 中心视力减退，严重者会失明。该病受一对等位基因R/r控制。如图为某家系 中有关该遗传病的部分家庭成员的电泳检测结果，下列说法正确的是（ ）。 A. 原发性视网膜色素变性是一种常染色体显性遗传病 B. 若该夫妻有个患病儿子，则其致病基因可能来自父亲或母亲 C. 该夫妻的患病女儿和正常男性婚配，其后代患病概率为1/2 D. 该致病基因的基因频率和男性群体的发病率相等 D A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 小结： ? ? (XAXA XAXa) XaY XAY XaXa ? (XAXA XAXa) XAY P（XAX-+XAY）= 1- × ×1 = P（ XAX-+XAY ）= 1- × × = P （ XAXa ）= 1- ×1 = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 $$