6.2 《常染色体隐性病计算模型》- 类题目从0基础到精通

A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 《高考生物遗传系谱图入门到精通》 —常染色体隐性病计算模型秒杀 一、常染色体隐性病的基础计算模型 ? ? A_ aa A_ aa P（aa）= ×1 × = P（aa）= ×1 × = (AA Aa) (AA Aa) A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 二、常染色体隐性病的特殊计算模型 ? ? (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) P（aa）= × m × = P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 常染色体隐性病的限定条件计算模型（1） ? ? (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件①： 基因检测表明，该个体基因型为AA（m=0）→ P（aa）=0; 基因检测表明，该个体基因型为Aa（m=1） → P（aa）= ; P（aa）= × m × = P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 常染色体隐性病的限定条件计算模型（2） ? ? (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件②： 调查表明，该地区正常人群中Aa占m= ） → P（aa）= P（aa）= × m × = P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 常染色体隐性病的限定条件计算模型（3） ? ? (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件③ ： 调查表明，该地区人群中a的基因频率占 →（a = ， A= ） →（AA= ） → P（aa）= P（aa）= × m × = P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 常染色体隐性病的限定条件计算模型（4） ? ? P（aa）= × m × = (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) P（aa）= × m × = 限定条件④ ： 调查表明，该地区人群中发病率 →（aa = ） → （a = ， A= ） → （AA= ） → P（aa）= A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 常染色体隐性病的限定条件计算模型（5） ? ? (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件⑤ ： 调查表明，该地区人群中发病率为P→（aa =P） → （a = ， A=1- ） → （AA= ） → P（aa）= P（aa）= × m × = P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 【例】一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一白化病基因 携带者婚配，生了一个表现型正常的男孩，问这个孩子携带白化 病基因的概率是多少（ ）。 A. 1/2 B. 1/3 C. 2/5 D. 3/5 D ? A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件①： 基因检测表明，该个体基因型为Aa（m=1） → P（aa）= ; AA Aa Aa ♀(A a) ♂(A a) AA Aa aa A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 【例】已知：以往研究表明在正常人群中Aa基因型频率为10-4。如 果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为__________。 1/60000 ? A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件②： 调查表明，该地区正常人群中Aa占m= ） → P（aa）= A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 【例】下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，a基因 频率占2%，个体7为甲病患者的可能性是__________。 1/153 ? A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) 限定条件③ ： 该地区人群中a的基因频率占 → （a = ， A= ） →（AA= ） → P（aa）= × m × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 【例】人群中每2500人就有一个舞蹈症患者。一对健康的夫妇，生 了一个患此病的女儿，两人离异后，女方又与另一个健康的男性 再婚，这对再婚的夫妇生一个患此病的孩子的概率约是（ ）。 A. 1/25 B. 1/50 C. 1/102 D. 1/625 C ? Aa A_ (AA Aa) Aa aa 限定条件④ ： 调查表明，该地区人群中发病率 →（aa =） → （a = ， A= ） → （AA= ） → P（aa）= 1 × × = A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. II -9患病不是基因重组导致的 C. 若II-6和II-7再生一个孩子，其表型与Ⅲ-10相同的概率为1/4 D. 若Ⅲ-10与正常人结婚，生下患病儿子的概率为1/202 【例】如图为某单基因遗传病的家系图，已知该单基因遗传病的致病基因不位 于X、Y染色体的同源区段上，同时该病在人群中的发病率为1/10000。 下列 说法错误的是（ ）。 D A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是____________________， 判断依据是_________________________________________________。 常染色体隐性遗传 不患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ -2生有患甲病的II-3(女性) 【例】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对 等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传 方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体 ______（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就 可确定遗传方式。 2 II-4 【例】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对 等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个 体的基因型可能有______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子 女患两种病的概率为________。 2/459 4 【例】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对 等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 16 ? ? (AA Aa) (AA Aa) A_ A_ A_ A_ (AA Aa) (AA Aa) P（aa）= × m × = P（aa）= × m × = 小结： A P E X A LIGHT OF DOME 仰 天 承 德 / 依 云 修 格 17 $$