专题02 烃（安徽专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

专题02 烃 内容概览 考向1 认识有机物——烃 考向2 共线共面及同分异构体的判断 考向3 烃的性质 考向1 认识有机物——烃 1．(23-24高二下·安徽六安皖西当代职业中专学校·期末)下列有机物的系统命名正确的是 A．2-甲基-2-丁炔 B．1，2，3-三甲苯 C．正癸烷 D．3-甲基-2-丁烯 2．(23-24高二下·安徽六安皖西当代职业中专学校·期末)下列化学用语表示正确的是 A．乙酸的结构简式：C2H4O2 B．丙烷的球棍模型：     C．溴乙烷的结构式：   D．2，4，6-三硝基甲苯的结构简式：   3．(23-24高二下·安徽合肥百花中学·期末)下列有机物的命名正确的是 A．2-乙基戊烷 B．2-甲基-4-羟基己烷 C．2，2，3-三甲基丁烷 D．1，5-二甲苯 4．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列物质的化学用语表达不正确的是 A．顺-2-丁烯的键线式： B．甲烷的空间填充模型： C．羟基的电子式： D．乙酸乙酯的实验式：C2H4O 5．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列有机物命名正确的是 A．2，3，3—三甲基丁烷 B．CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯 C．    2-溴丙酸 D．  2-甲基-3-乙基丁烷 6．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A．1mol羟基所含电子数为10NA B．1mol苯分子含碳碳双键数目为3NA C．常温常压下，28g乙烯含σ键数目为6NA D．常温常压下，乙烯和丙烯的混合气体共14g，含原子数为3NA 7．(23-24高二下·安徽六安毛坦厂中学·期末)下列化学用语的表达式正确的是 A．乙烯的空间填充模型： B．甲基的电子式： C．苯甲醇的结构简式： D．乙醛的分子式： 8．(23-24高二下·安徽六安毛坦厂中学·期末)下列有机物命名正确的是 A．3-甲基-4-乙基丁烷 B．3-甲基丁醛 C．4-氯-2-丁烯 D．   2，2，4-三甲基-3-戊烯 9．(23-24高二下·安徽智学大联考·皖中名校联盟 合肥第八中学·期末)化学与生产生活密切相关，以下说法正确的是 A．蒽、萘属于苯的同系物，二者均为重要的化工原料 B．可利用乙炔在氧气中燃烧时，形成的氧炔焰来焊接或切割金属 C．神舟十六号载人飞船燃料偏二甲肼属于烃类 D．纳米四氧化三铁可用于制备隐身材料，它属于胶体 10．(22-23高二下·安徽滁州定远县育才学校·期末)下列化学用语正确的是（ ） A．丙烯（CH2=CH﹣CH3）聚合后的结构简式： B．乙醇的结构式：CH3CH2OH C．四氯化碳分子的电子式为： D．丙烷分子的球棍模型为： 11．(22-23高二下·安徽滁州定远县育才学校·期末)设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是 A．44g丙烷中含有的共价键总数为10NA B．28g由乙烯和丙烯(C3H6)组成的混合物完全燃烧生成的CO2分子的数目为2NA C．标准状况下，2.24LCH3Cl分子中含C－H键的数目为0.3NA D．1mol/L的醋酸溶液中所含CH3COOH分子的数目一定小于NA 考向2 共线共面及同分异构体的判断 1．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)在①丙烯　②氯乙烯　③溴苯　④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子在同一平面的是（   ） A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 2．(22-23高二下·安徽滁州定远县育才学校·期末)已知单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列有关该烃的说法中正确的是 A．分子中至少有个碳原子处于同一平面上 B．该烃的一氯代物只有一种 C．分子中至少有个碳原子处于同一平面上 D．该烃是苯的同系物 3．(23-24高二下·安徽黄山·期末)分子式为的有机物共有(不含立体异构) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 4．(23-24高二下·安徽智学大联考�皖中名校联盟 合肥第八中学·期末)下列关于烷烃的叙述正确的是 A．丙烷的三个碳原子可能在同一条直线上 B．和互为同分异构体 C．含不对称碳原子的烷烃至少有7个碳原子 D．碳原子数小于20，一氯代物不存在同分异构体的烷烃有7种 5．(22-23高二下·安徽马鞍山·期末)化工原料Z是X与HI反应的主产物，X→Z的反应机理如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子位于同一平面上 B．Y微粒中碳原子杂化轨道类型有sp2和sp3 C．X与Z分子中均含有1个手性碳原子 D．X的一氯代物有2种结构 6．(22-23高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列说法正确的是（    ） A．C与C互为同素异形体 B．O2与O3互为同位素 C．与互为同分异构体 D．乙烯与CH3—CH＝CH2互为同系物 7．(22-23高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列说法错误的是 A．丁烷有两种同分异构体，它们的沸点不同，是因为分子间作用力不同 B．苯和四氯化碳均为非极性分子，难溶于水 C．乙烯分子中σ键与π键之比5：1 D．CCl2F2可作冰箱的制冷剂，是一种手性分子 8．(22-23高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)某烯烃分子式为C9H18，加氢后产物的键线式为   ，该烯烃的同分异构体(不考虑顺反异构)有 A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 9．(22-23高二下·安徽宣城·期末)如图①②③三种物质的分子式均为。下列说法正确的是    A．①的化学名称：正丙苯 B．②的分子中所有原子共平面 C．③的一氯代物有6种 D．①、②、③含有相同的官能团 10．(22-23高二下·安徽宿州灵璧第一中学·期末)已知有机物M、N、W能发生下列反应，下列说法不正确的是    A．M的一氯代物有3种 B．N分子不存在顺反异构体 C．该反应原子利用率为100% D．M、N和W均能使酸性KMnO4溶液褪色 考向3 烃的性质 1．(22-23高二下·安徽亳州涡阳县第二中学等校·期末)下列有关实验装置及操作正确的是    A．二氧化锰和浓盐酸反应制备氯气，选用装置① B．和固体反应制备氨气，选用装置② C．选用装置③排空气法收集乙烯 D．配制溶液，选用④ 2．(22-23高二下·安徽宿州灵璧第一中学·期末)下列关于物质的检验与除杂的说法正确的是 A．除去中乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 B．鉴别己烷、己烯、四氯化碳、淀粉-KI溶液：用溴水 C．检验溴乙烷中的溴元素：加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察沉淀颜色 D．除去溴苯中的Br2：通入乙烯与Br2发生加成反应 3．(22-23高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)利用下列装置(部分夹持装置略)能达到相应实验目的的是    A．制备乙烯 B．验证苯酚的酸性 C．提纯苯 D．检验丙烯醛中含有碳碳双键 4．(22-23高二下·安徽六安第一中学·期末)下列装置应用于实验室进行相关实验，能达到实验目的的是 A．用装置甲在强光照条件下制取纯净的一氯甲烷 B．用装置乙分离苯和水 C．用装置丙蒸馏石油并收集60~ 150°C馏分 D．用装置丁制备少量的硝基苯 5．(22-23高二下·安徽合肥合肥百花中学六校联考·期末)下列叙述不合理的是 A．判断甲烷为正四面体结构：二氯甲烷没有同分异构现象 B．乙酸、甲醇、稀硫酸：用于制备乙酸甲酯 C．相同碳原子的烷烃，支链越多熔沸点越低：新戊烷＜异戊烷＜正戊烷 D．鉴别乙烯和乙烷：将气体分别通入到含溴的四氯化碳溶液中 6．(23-24高二下·安徽淮北国泰中学·期末)我们生活的衣食住行都离不开有机化合物，下列说法不正确的是 A．甲烷是一种清洁能源，是天然气的主要成分 B．用溶液浸泡过的藻土可使水果保鲜，是利用了乙烯的还原性 C．乙炔用于焊接或切割金属，是因为乙炔燃烧时放出大量的热 D．聚氯乙烯(PVC)塑料，可用于制作食品包装袋 7．(23-24高二下·安徽淮北国泰中学·期末)为实现下列各选项中的实验目的，对应的实验操作、现象及结论错误的是 选项 实验目的 实验操作、现象及结论 A 实验室证明乙炔生成 将饱和食盐水滴在电石上，将生成的气体通入高锰酸钾溶液，溶液褪色，则有乙炔生成 B 检验苯和甲苯 取少量试剂，分别加入酸性高锰酸钾溶液，若高锰酸钾溶液不褪色，则待检试剂为苯，若高锰酸钾溶液褪色，则待检试剂为甲苯 C 鉴别乙醇和氯仿 取少量两种试剂，分别加入蒸馏水，其中与水互溶不分层的为乙醇，分层的为氯仿 D 除去乙烷中混有的少量乙烯 将混合气体通入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色，乙烯与溴反应的生成物为液态有机物，乙烷不与溴反应，从溶液中逸出 A．A B．B C．C D．D 8．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列关系正确的是 A．密度：甲苯 B．与钠反应的快慢：CH3CH2COOH>苯酚>乙醇 >水 C．同质量的物质燃烧耗量：乙烯>乙炔>甲烷 D．同物质的量物质燃烧耗量：环己烷>苯>苯甲酸 9．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列有关有机物分离提纯的方法错误的是 混合物 试剂 分离提纯的方法 A 乙烯() 溶液 洗气 B 乙醇(水) 蒸馏 C 苯(苯甲酸) 溶液 分液 D 乙醛(乙酸) 溶液 分液 A．A B．B C．C D．D 10．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A．用甲装置制取乙烯 B．用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C．用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D．用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH 11．(23-24高二下·安徽智学大联考·皖中名校联盟 合肥第八中学·期末)以烃 为原料可以发生如下的一系列反应， 在反应⑤中所生成的 的结构只有一种，下列说法不正确的是 A．烃 的结构简式为 B．①是取代反应，③和⑤是消去反应 C．满足题意的 的结构简式为 D．满足题意的D的核磁共振氢谱只有一个峰 1．(23-24高二下·安徽淮北国泰中学·期末)按要求回答下列问题： (1)2-丁烯的键线式为 ，其顺式结构式为 。 (2)某烷烃的碳骨架如图所示： 其系统命名法名称为 ，其一氯取代物有 种。 (3)分子式为，核磁共振氢谱吸收峰有两组峰的烃的结构简式为 。 (4)用*标出分子中的手性碳原子： 。 (5)写出实验室制乙炔的化学方程式： 。 (6)某有机物是汽车防冻液的成分之一，经元素分析测定，该有机物的质量分数是：碳，氢，氧。 ①已知该有机物的密度是同温同压下氢气密度的31倍，则该有机物的相对分子质量为 。 ②根据该有机物的实验式和相对分子质量，确认其分子式为 。 ③若该有机物的红外光谱中有羟基和烃的吸收峰，写出其可能的结构简式： 。 2．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)回答下列问题： (1)将下列物质按要求进行分类： ①        ②           ③     ④     ⑤      ⑥       芳香烃 ；苯的同系物 ；的一氯代物有 种。 (2)将下列物质按要求进行分类： ①和   ②一氯甲烷和二氯甲烷    ③正丁烷和异丁烷    ④红磷和白磷 ⑤CH3CH2C(CH3)2CH3和         ⑥氕、氘和氚 ⑦和     互为同分异构体的是 ；   互为同系物的是 ； 互为同素异形体的是 ；   互为同位素的是 。 3．(23-24高二下·安徽淮北国泰中学·期末)苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图所示。 回答下列问题： (1)E中所含官能团的名称是 ，F在一定条件下也可以得到A，则F→A的反应类型是 。 (2)第②步反应所需的试剂是 (填化学式)。 (3)写出D→E的化学方程式： 。 (4)G是F的同分异构体，其中属于酚类的G有 种，其中符合核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为 (任写一种)。 (5)X为2-甲基丙烯，以它为原料合成，可利用题干信息设计如下一条合成路线。 则框图中X、Z的结构简式为 、 。 4．(23-24高二下·安徽·期末)甲苯是重要的有机原料，某化学兴趣小组利用甲苯为主要原料，进行下列实验： I．利用如图所示装置制备对溴甲苯()，并证明该反应为取代反应。 (1)装置甲中仪器M的名称为 ，实验过程中使用了40mL甲苯(约0.38mol)和30mL液溴(约0.58mol)，则选用的仪器M的最合理规格为 (填字母)。 A．100mL　　　　B．200mL　　　　C．250mL　　　　D．500mL (2)冷凝管中冷凝水从 (填“a”或“b”)口进入，装置乙中的作用为 ，能说明该反应为取代反应的实验现象为 。 (3)若最后得到对溴甲苯51.98g，则该实验中产品的产率约为 (结果保留两位有效数字)。 II．利用如图实验步骤制取苯甲酸。 反应原理为(未配平)。 (4)该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 。 (5)粗苯甲酸中主要杂质为KCl和，可采用下列步骤纯化： ①其中趁热过滤的目的是 。 ②最后得到的苯甲酸纯品晶体颗粒较小且晶体外形不规则，最可能的原因为 。 5．(23-24高二下·安徽亳州·期末)扁桃酸又称为苦杏仁酸，其广泛应用于有机合成和医药工业。由甲苯合成扁桃酸和化合物G()的合成线路如下(部分产物、反应条件已略去)。 已知：Ⅰ． Ⅱ． Ⅲ． 回答下列问题： (1)化合物A的名称为 ；F中官能团的名称为 ；的反应类型为 。 (2)扁桃酸的结构简式为 。 (3)的化学方程式 。 (4)化合物X是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基。则满足条件的X有 (不考虑立体异构)种。 (5)参照上述合成路线，设计以和乙醛为原料合成肉桂醛()的路线 (无机试剂任选，用流程图表示)。 6．(23-24高二下·安徽阜阳·期末)香豆素是一种用途广泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化妆品和香皂等。某同学设计的香豆素的合成路线如下： (1)A的化学名称为 。 (2)条件X和条件Y分别是 。 (3)D→E的反应类型为 。 (4)物质G的结构简式为 。 (5)F和I（）互为同分异构体，但的熔沸点比的熔沸点比的熔沸点低，原因是 。 (6)同时满足下列条件的的同分异构体有 种。 ①具有芳香性    ②有甲基 其中，核磁共振氢谱理论上有2组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为 。 7．(22-23高二下·安徽合肥合肥百花中学六校联考·期末)已知有机物 A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B 和D是生活中两种常见的有机物。相互转化关系如图所示：    (1)A分子的结构简式为 ； B中官能团名称为 ； D中官能团名称为 。 (2)在反应①~④中，属于取代反应的是 (填序号)。 (3)实验室用B和 D反应制取 G，装置如图所示。    Ⅰ．反应④的化学方程式是 。 Ⅱ． b试管中盛放的溶液是 Ⅲ．分离出试管B中油状液体用到的主要仪器是 。 8．(22-23高二下·安徽马鞍山·期末)异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应：    已知：   (1)异戊二烯的系统命名为 ，其分子中最多可能有 个原子共面。 (2)异戊二烯与Br2按物质的量1∶1发生1，4-加成所得有机产物的结构简式为 。 (3)异戊二烯有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件同分异构体的数目为 种。 ①链状      ②含碳碳叁键 (4)X存在顺反异构，其反式异构体的结构简式为 。 (5)B为含有六元环的有机物，其结构简式为 。 (6)异戊二烯和乙烯以物质的量之比1∶1，在一定条件下发生共聚反应的化学方程式为 。 9．(22-23高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)烃A的一氯取代物有B、F和G三种．B和G分别与强碱的醇溶液共热都只得到有机物H。有关物质间的转化如图所示。 完成下列填空： (1)反应②的反应类型： ；C的名称是： 。 (2)反应①的试剂和条件是： 。 (3)C→D反应的方程式是： 。 (4)与D属于同一类物质但比D少一个碳原子的有机物共有 种。 (5)H在一定条件下能形成高分子化合物，用化学方程式表示形成过程： 。 (6)已知：烯烃的臭氧化： 其中：、、、为烃基或氢原子。 符合下列条件的有机物I可能结构共有 种(不考虑立体异构)： ①I是H的同分异构体； ②I的烯烃臭氧化反应产物有2类。 10．(22-23高二下·安徽合肥合肥第一中学·期末)ATRP技术与点击化学相结合制备H(环状-PMMA)的合成路线如下： 已知：Ⅰ.E在酸性或碱性条件下均能发生水解； Ⅱ.(R1为取代基，R2、R3、Z1、Z2为取代基或H)； Ⅲ. (R，R′为烃基) 回答下列问题： (1)A中含有的官能团名称是 。 (2)②的反应类型是 。 (3)反应③的化学方程式为 。 (4)C的结构简式为 。 (5)上述合成路线中，原子利用率达到100%的反应有 (填标号)。 (6)写出具有五元环结构、能发生水解反应的C的同分异构体的结构简式： (只写一种)。 (7)设计以苯和苯乙炔为原料制备的合成路线： 。(其他试剂任选) 11．(22-23高二下·安徽滁州·期末)依泽替米贝是一种新型高效、副作用低的调脂药，其合成路线如下图： 已知：R1-COOH+R2-NH-R3 请回答下列问题： (1)A属于芳香烃，由A转化为B的反应类型是 。 (2)C分子中含有氨基，其结构简式是 。 (3)写出D的芳香族同分异构体的结构简式 、 (写出两种)。 (4)E分子中含有的官能团是 、 。 (5)G生成H的化学方程式是 。 12．(22-23高二下·安徽合肥肥西县·期末)以有机物A为原料合成某新型高分子中间体(H)的路线如图所示(部分反应条件与试剂略)：    已知：(R为烃基) 请回答下列问题： (1)甲的结构简式为 ；F的化学名称为 。 (2)反应⑥的试剂和反应条件为 ；反应⑦的反应类型为 。 (3)乙的结构简式为 。 (4)写出反应③的化学方程式： 。 (5)E的同分异构体X具有如下结构和性质： ⅰ．含有苯环且苯环上只有一个取代基 ⅱ．能发生水解反应，但不能发生银镜反应 则X的可能结构有 种(不考虑立体异构)，X的核磁共振氢谱至少有 组峰。 (6)已知：。写出以苯、1，3-丁二烯和为原料制备的合成路线： (其他无机试剂任选)。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题02 烃 内容概览 考向1 认识有机物——烃 考向2 共线共面及同分异构体的判断 考向3 烃的性质 考向1 认识有机物——烃 1．(23-24高二下·安徽六安皖西当代职业中专学校·期末)下列有机物的系统命名正确的是 A．2-甲基-2-丁炔 B．1，2，3-三甲苯 C．正癸烷 D．3-甲基-2-丁烯 【答案】B 【详解】A．2号位C上有五个键，不存在该物质，故A错误； B．，2，3三甲苯符合命名规则，故B正确； C．正癸烷属于习惯命名法，故C错误； D．命名应编号错误甲基丁烯，故D错误； 故答案为B。 2．(23-24高二下·安徽六安皖西当代职业中专学校·期末)下列化学用语表示正确的是 A．乙酸的结构简式：C2H4O2 B．丙烷的球棍模型：     C．溴乙烷的结构式：   D．2，4，6-三硝基甲苯的结构简式：   【答案】B 【详解】A．乙酸的结构简式为CH₃COOH，A项错误； B．丙烷的球棍模型表示正确，B项正确； C．溴乙烷的结构式为  ，C项错误； D．2，4，6-三硝基甲苯的结构简式为   ，D项错误； 故答案为；B。 3．(23-24高二下·安徽合肥百花中学·期末)下列有机物的命名正确的是 A．2-乙基戊烷 B．2-甲基-4-羟基己烷 C．2，2，3-三甲基丁烷 D．1，5-二甲苯 【答案】C 【详解】A．主链选择错误，正确的名称为3-甲基己烷，A项错误； B．主链选择错误，正确的名称为2-甲基-1-己醇，B项错误； C．正确的名称为2，2，3-三甲基丁烷，C项正确； D．主链选择错误，正确的名称为1,3-二甲苯，D项错误； 故答案为：C。 4．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列物质的化学用语表达不正确的是 A．顺-2-丁烯的键线式： B．甲烷的空间填充模型： C．羟基的电子式： D．乙酸乙酯的实验式：C2H4O 【答案】A 【详解】 A．相同的基团在碳碳双键的同侧为顺式结构，顺-2-丁烯的键线式为，故A错误； B． 甲烷分子的结构呈正四面体，则其空间填充模型为，选项B正确； C． 羟基(−OH)中O还有1对未成对电子，电子式： ，选项C正确； D．乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，实验式为C2H4O，选项D正确； 故选A。 5．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列有机物命名正确的是 A．2，3，3—三甲基丁烷 B．CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯 C．    2-溴丙酸 D．  2-甲基-3-乙基丁烷 【答案】C 【详解】A．根据2，3，3-三甲基丁烷，分析丁烷主链有4个C ，2号碳和3号碳共有3个甲基，根据编号和最小原则，正确命名为2，2，3-三甲基丁烷，A错误； B．CH3CH2OOCCH3属于酯，其名称为乙酸乙酯，B错误； C．含有羧基和溴原子，溴原子在2号碳上，命名为2-溴丙酸，故 C正确； D．选择最长的主链为5个C，离支最近一端编号命名为2，3-二甲基戊烷，D项错误； 故选C。 6．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A．1mol羟基所含电子数为10NA B．1mol苯分子含碳碳双键数目为3NA C．常温常压下，28g乙烯含σ键数目为6NA D．常温常压下，乙烯和丙烯的混合气体共14g，含原子数为3NA 【答案】D 【详解】A．羟基中含有9个电子，1mol羟基中含有9mol电子，所含的电子总数为9NA，故A错误； B．苯分子不含碳碳双键，故B错误； C．根据乙烯的结构：  ，可知乙烯分子中含有5个σ键，28g乙烯的物质的量为=1mol，含σ键数目为5NA，故C错误； D．乙烯和丙烯的最简式为CH2，14g乙烯和丙烯的混合气体含有1molCH2，含原子数为3NA，故D正确； 故选D。 7．(23-24高二下·安徽六安毛坦厂中学·期末)下列化学用语的表达式正确的是 A．乙烯的空间填充模型： B．甲基的电子式： C．苯甲醇的结构简式： D．乙醛的分子式： 【答案】C 【详解】 A．乙烯的空间填充模型为，A错误； B．甲基的结构简式为，电子式为，B错误； C．苯甲醇含有1个醇羟基，结构简式为，C正确； D．乙醛的结构简式为，分子式为，D错误； 故选C。 8．(23-24高二下·安徽六安毛坦厂中学·期末)下列有机物命名正确的是 A．3-甲基-4-乙基丁烷 B．3-甲基丁醛 C．4-氯-2-丁烯 D．   2，2，4-三甲基-3-戊烯 【答案】B 【详解】A．该有机物最长碳链含有6个碳，3号碳和4号碳上有1个甲基，命名为3，4-二甲基己烷，A项错误； B．选取含有醛基的最长碳链为主链，与醛基相连的碳为1号碳，命名为3-甲基丁醛，B项正确； C．应选取与氯原子相连的碳为1号碳，命名为1-氯-2-丁烯，C项错误； D．选取含有碳碳双键最长的碳链为主链，离双键最近的一端开始编号，2号碳连有1个甲基，4号碳连有2个甲基，命名为2，4，4-三甲基-2-戊烯，D项错误。 答案选B。 9．(23-24高二下·安徽智学大联考·皖中名校联盟 合肥第八中学·期末)化学与生产生活密切相关，以下说法正确的是 A．蒽、萘属于苯的同系物，二者均为重要的化工原料 B．可利用乙炔在氧气中燃烧时，形成的氧炔焰来焊接或切割金属 C．神舟十六号载人飞船燃料偏二甲肼属于烃类 D．纳米四氧化三铁可用于制备隐身材料，它属于胶体 【答案】B 【详解】A．蒽、萘的结构中含多个苯环与苯的结构不相似，不属于苯的同系物，故A错误； B．乙炔在氧气中燃烧放出大量的热，产生高温，常用氧炔焰焊接或切割金属，故B正确； C．偏二甲肼(CH3)2N-NH2，可以看成氨气分子中三个氢原子分别被两个甲基和一个氨基取代后的产物，偏二甲肼也属于烃的衍生物，故C错误； D．胶体是混合物，纳米四氧化三铁是纯净物，只有分散在适当的溶剂中才能形成胶体，故D错误； 故选B。 10．(22-23高二下·安徽滁州定远县育才学校·期末)下列化学用语正确的是（ ） A．丙烯（CH2=CH﹣CH3）聚合后的结构简式： B．乙醇的结构式：CH3CH2OH C．四氯化碳分子的电子式为： D．丙烷分子的球棍模型为： 【答案】D 【详解】A.聚丙烯的结构简式为，A错误； B.乙醇的结构式：，B错误； C.四氯化碳是共价化合物，分子的电子式为：，C错误； D.丙烷分子的球棍模型为：，D正确； 答案选D。 点睛：掌握常见有机物结构的表示方法是解答的关键，尤其是球棍模型和比例模型的判断是解答的易错点，球棍模型：用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键，球表示构成有机物分子的原子。比例模型：是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起。 11．(22-23高二下·安徽滁州定远县育才学校·期末)设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是 A．44g丙烷中含有的共价键总数为10NA B．28g由乙烯和丙烯(C3H6)组成的混合物完全燃烧生成的CO2分子的数目为2NA C．标准状况下，2.24LCH3Cl分子中含C－H键的数目为0.3NA D．1mol/L的醋酸溶液中所含CH3COOH分子的数目一定小于NA 【答案】D 【详解】A．n(CH3CH2CH3)= =1mol，每个丙烷分子中含有10个共价键，则44g丙烷中存在的共价键总数为10NA，A正确； B．乙烯和丙烯的最简式均为CH2，故28g混合物中含有2molCH2，故燃烧生成的二氧化碳2mol，即2NA个，B正确； C．标准状况下，2.24LCH3Cl的物质的量n==0.1mol，0.1molCH3Cl含C−H键的数目为0.3NA，C正确； D．醋酸溶液体积未知，无法计算醋酸分子数，D错误； 答案选D。 考向2 共线共面及同分异构体的判断 1．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)在①丙烯　②氯乙烯　③溴苯　④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子在同一平面的是（   ） A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 【答案】B 【详解】①丙烯CH2=CH-CH3中有一个甲基，甲基具有甲烷的四面体结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，①错误； ②乙烯具有平面型结构，CH2=CHCl看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，②正确； ③苯是平面结构，溴苯看作是一个溴原子取代苯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，③正确； ④甲苯中含有一个甲基，甲基具有甲烷的四面体结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，④错误； 综上所述可知，分子内所有原子在同一平面的是物质是②③，故合理选项是B。 2．(22-23高二下·安徽滁州定远县育才学校·期末)已知单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列有关该烃的说法中正确的是 A．分子中至少有个碳原子处于同一平面上 B．该烃的一氯代物只有一种 C．分子中至少有个碳原子处于同一平面上 D．该烃是苯的同系物 【答案】C 【详解】．甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的原子处于苯的原子位置，所以处于苯环这个平面。两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的原子位置，也处于另一个苯环这个平面，由于甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有个碳原子共面，故A错误； B．该烃含有种氢原子，该烃的一氯代物有种，故B错误； C．甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的原子处于苯的原子位置，所以处于苯环这个平面。两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的原子位置，也处于另一个苯环这个平面，由于甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有个碳原子共面，故C正确； D．该有机物含有个苯环，不是苯的同系物，故D错误； 答案选 3．(23-24高二下·安徽黄山·期末)分子式为的有机物共有(不含立体异构) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】C 【详解】 表示中有4个H被Cl代替，可以表示丙烯或环丙烷，故同分异构体有、、、、、、；共7种； 答案选C。 4．(23-24高二下·安徽智学大联考�皖中名校联盟 合肥第八中学·期末)下列关于烷烃的叙述正确的是 A．丙烷的三个碳原子可能在同一条直线上 B．和互为同分异构体 C．含不对称碳原子的烷烃至少有7个碳原子 D．碳原子数小于20，一氯代物不存在同分异构体的烷烃有7种 【答案】C 【详解】A．丙烷的三个碳原子均形成四个单键，每个碳原子为四面体结构，故丙烷的三个碳原子不可能在同一条直线上，A错误； B．和是同一个物质，为2-甲基丁烷，B错误； C．不对称碳原子即手性碳原子，要求该碳原子连接有四个不一样的基团，含不对称碳原子的烷烃至少有7个碳原子，该烷烃是3-甲基己烷，C正确； D．符合要求的烷烃分别是甲烷、乙烷、2,2-二甲基丙烷、2,2,3,3-四甲基丁烷、2,2,4,4-四甲基-3,3-二叔丁基戊烷，共计5种，D错误； 故选C。 5．(22-23高二下·安徽马鞍山·期末)化工原料Z是X与HI反应的主产物，X→Z的反应机理如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子位于同一平面上 B．Y微粒中碳原子杂化轨道类型有sp2和sp3 C．X与Z分子中均含有1个手性碳原子 D．X的一氯代物有2种结构 【答案】B 【详解】A．X分子中饱和碳原子上连接三个碳原子，因此所有碳原子不可能共平面，A错误； B．Y中碳原子有sp2、sp3两种杂化轨道类型，B正确； C．X分子中没有手性碳原子，Z分子中有1个手性碳原子，C错误； D．X的等效氢有3种，那么一氯代物应有3种结构，D错误； 故选B。 6．(22-23高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列说法正确的是（    ） A．C与C互为同素异形体 B．O2与O3互为同位素 C．与互为同分异构体 D．乙烯与CH3—CH＝CH2互为同系物 【答案】D 【详解】A. 同素异形体是指同种元素组成的不同单质，C与C互为同位素，不是单质不是同素异形体，故A错误； B. 同位素是指质子数相同,中子数不同的同种元素的不同原子互为同位素,O2与O3互为同素异形体，故B错误； C. 分子式相同,结构不同的有机物互为同分异构体, 与互为同种物质，故C错误； D. 同系物是指结构相似，组成上相差若干个CH2的有机物互称同系物，乙烯与CH3—CH＝CH2互为同系物，故D正确； 故选：D。 7．(22-23高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列说法错误的是 A．丁烷有两种同分异构体，它们的沸点不同，是因为分子间作用力不同 B．苯和四氯化碳均为非极性分子，难溶于水 C．乙烯分子中σ键与π键之比5：1 D．CCl2F2可作冰箱的制冷剂，是一种手性分子 【答案】D 【详解】A．丁烷有两种同分异构体：正丁烷和异丁烷，它们的相对分子质量相同，但由于异丁烷分子中含有的支链多，分子间作用力较小，导致物质的沸点较低，因此物质的沸点：正丁烷＞异丁烷，A正确； B．苯和四氯化碳均为非极性分子，水分子是极性分子，根据相似相溶原理可知：由非极性分子构成的溶质易溶于由非极性分子构成的溶剂中，而在由极性分子构成的溶剂中不容易溶解，因此苯和四氯化碳均难溶于水，B正确； C．乙烯分子结构简式是CH2=CH2，分子中含有4个C-H键和1个碳碳双键，共价单键都是σ键，共价双键中1个是σ键，1个是π键，故该分子中含有5个σ键和1个π键，分子中σ键与π键数目比是5：1，C正确； D．CCl2F2在常温下呈液态，气化时需吸收大量热，使周围环境温度降低，因此可作冰箱的制冷剂，由于C原子连接2个Cl原子，2个F原子，而不是连接4个不同的原子或原子团，故C原子不是手性碳原子，则CCl2F2不是一种手性分子，D错误； 故合理选项是D。 8．(22-23高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)某烯烃分子式为C9H18，加氢后产物的键线式为   ，该烯烃的同分异构体(不考虑顺反异构)有 A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 【答案】B 【详解】 该烯烃分子式为C9H18，说明该烯烃中含有1个碳碳双键，加氢后产物的键线式为，该烷烃结构不存在对称，中红色和粉红色部分碳原子分别等效，因此该烯烃的结构可能为、、、、，共5种； 答案为B。 9．(22-23高二下·安徽宣城·期末)如图①②③三种物质的分子式均为。下列说法正确的是    A．①的化学名称：正丙苯 B．②的分子中所有原子共平面 C．③的一氯代物有6种 D．①、②、③含有相同的官能团 【答案】C 【详解】A．①的化学名称为异丙苯，A错误； B．②结构具有对称性，为正四面体结构，分子中所有原子不共平面，B错误； C．③结构具有对称性，含有6种H原子，一氯代物有6种，C正确； D．①中无官能团，②中含有碳碳双键，③中含有碳碳双键，D错误； 故选C。 10．(22-23高二下·安徽宿州灵璧第一中学·期末)已知有机物M、N、W能发生下列反应，下列说法不正确的是    A．M的一氯代物有3种 B．N分子不存在顺反异构体 C．该反应原子利用率为100% D．M、N和W均能使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】A 【详解】A．由结构简式可知，M分子中含有4类氢原子，一氯代物有4种，故A错误； B．由结构简式可知，M分子中碳碳双键的右侧碳原子连有2个氢原子，所以N分子不存在顺反异构体，故B正确； C．由结构简式可知，M与N发生加成反应生成 ，所以反应的原子利用率为100%，故C正确； D．由结构简式可知，M和W属于苯的同系物，侧链碳原子上连有氢原子，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，N属于烯烃，碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故D正确； 故选A。 考向3 烃的性质 1．(22-23高二下·安徽亳州涡阳县第二中学等校·期末)下列有关实验装置及操作正确的是    A．二氧化锰和浓盐酸反应制备氯气，选用装置① B．和固体反应制备氨气，选用装置② C．选用装置③排空气法收集乙烯 D．配制溶液，选用④ 【答案】B 【详解】A．二氧化锰和浓盐酸反应制备氯气，装置①缺少加热装置，A错误； B．和固体反应制备氨气，选用装置②，B正确； C．乙烯密度与空气接近，不能用排空气法收集，C错误； D．配制溶液，④未使用玻璃棒引流，D错误； 故选：B。 2．(22-23高二下·安徽宿州灵璧第一中学·期末)下列关于物质的检验与除杂的说法正确的是 A．除去中乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 B．鉴别己烷、己烯、四氯化碳、淀粉-KI溶液：用溴水 C．检验溴乙烷中的溴元素：加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察沉淀颜色 D．除去溴苯中的Br2：通入乙烯与Br2发生加成反应 【答案】B 【详解】A．用溴水除去中乙烷中少量乙烯，不能用氢气，会混入新的杂质，A错误； B．用溴水鉴别己烷、己烯、四氯化碳、淀粉-KI溶液，观察到分层且呈橙红色的在上层的液体为己烷，观察到溴水褪色的为己烯， 观察到分层且呈橙红色的在下层的液体为四氯化碳，观察到溶液变蓝的是淀粉-KI溶液，B正确； C．检验溴乙烷中的溴元素：加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，观察沉淀颜色，若不加入硝酸酸化，NaOH中的OH-会和硝酸银反应，干扰溴元素检验，C错误； D．加入氢氧化钠溶液然后分液，除去溴苯中的Br2，D错误； 故答案选B。 3．(22-23高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)利用下列装置(部分夹持装置略)能达到相应实验目的的是    A．制备乙烯 B．验证苯酚的酸性 C．提纯苯 D．检验丙烯醛中含有碳碳双键 【答案】C 【详解】A．制备乙烯需要使用温度计控制反应温度，A项不能达到实验目的； B．苯酚的酸性太弱，不能使石蕊试剂变色，B项不能达到实验目的； C．NaOH和溴能发生反应生成盐，苯和NaOH溶液不反应也不互溶，因此能分液提纯苯，C项能达到实验目的； D．丙烯醛中碳碳双键、醛基均可和溴反应，不能检验丙烯醛中含有碳碳双键，D项不能达到实验目的。 答案选C。 4．(22-23高二下·安徽六安第一中学·期末)下列装置应用于实验室进行相关实验，能达到实验目的的是 A．用装置甲在强光照条件下制取纯净的一氯甲烷 B．用装置乙分离苯和水 C．用装置丙蒸馏石油并收集60~ 150°C馏分 D．用装置丁制备少量的硝基苯 【答案】B 【详解】A．甲烷与氯气光照条件下的取代反应为光敏反应，反应得到的是氯代甲烷的混合物，不可能得到纯净的一氯甲烷，故A错误； B．密度比水小的苯与水不互溶，所以可以用分液的方法分离苯和水，故B正确； C．蒸馏石油并收集60~ 150°C馏分时，温度计应在支管口附近测定馏出物的沸点，不能插入石油中，故C错误； D．制备少量硝基苯时，应用插入水浴中控制反应温度在50~ 60°C，缺少温度计，故D错误； 故选B。 5．(22-23高二下·安徽合肥合肥百花中学六校联考·期末)下列叙述不合理的是 A．判断甲烷为正四面体结构：二氯甲烷没有同分异构现象 B．乙酸、甲醇、稀硫酸：用于制备乙酸甲酯 C．相同碳原子的烷烃，支链越多熔沸点越低：新戊烷＜异戊烷＜正戊烷 D．鉴别乙烯和乙烷：将气体分别通入到含溴的四氯化碳溶液中 【答案】B 【详解】A．二氯甲烷若为平面结构，则有两种同分异构体，现二氯甲烷没有同分异构现象，则表明二氯甲烷为空间结构，甲烷呈正四面体结构，A合理； B．乙酸、甲醇和浓硫酸混合加热，可制备乙酸甲酯，B不合理； C．同数碳原子的烷烃，相对分子质量相同，支链越多分子间的作用力越小，熔沸点越低，即新戊烷＜异戊烷＜正戊烷，C合理； D．乙烯分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以可以用溴的四氯化碳溶液鉴别乙烯和乙烷，D合理； 故选B。 6．(23-24高二下·安徽淮北国泰中学·期末)我们生活的衣食住行都离不开有机化合物，下列说法不正确的是 A．甲烷是一种清洁能源，是天然气的主要成分 B．用溶液浸泡过的藻土可使水果保鲜，是利用了乙烯的还原性 C．乙炔用于焊接或切割金属，是因为乙炔燃烧时放出大量的热 D．聚氯乙烯(PVC)塑料，可用于制作食品包装袋 【答案】D 【详解】A．天然气的主要成分是甲烷，甲烷燃烧放出大量的热，且产物CO2和H2O不会污染环境，故甲烷是一种清洁能源，故A正确； B．用高锰酸钾浸泡过的藻土可使水果保鲜，是用酸性高锰酸钾溶液将乙烯氧化，即是利用了乙烯的还原性，故B正确； C．因为乙炔燃烧时放出大量的热，所以乙炔用于焊接或切割金属，故C正确； D．聚氯乙烯（PVC）含有氯元素，使用不当会产生有毒的氯化物等 ，故聚氯乙烯(PVC)塑料不可用于制作食品包装袋，故D错误； 故选D。 7．(23-24高二下·安徽淮北国泰中学·期末)为实现下列各选项中的实验目的，对应的实验操作、现象及结论错误的是 选项 实验目的 实验操作、现象及结论 A 实验室证明乙炔生成 将饱和食盐水滴在电石上，将生成的气体通入高锰酸钾溶液，溶液褪色，则有乙炔生成 B 检验苯和甲苯 取少量试剂，分别加入酸性高锰酸钾溶液，若高锰酸钾溶液不褪色，则待检试剂为苯，若高锰酸钾溶液褪色，则待检试剂为甲苯 C 鉴别乙醇和氯仿 取少量两种试剂，分别加入蒸馏水，其中与水互溶不分层的为乙醇，分层的为氯仿 D 除去乙烷中混有的少量乙烯 将混合气体通入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色，乙烯与溴反应的生成物为液态有机物，乙烷不与溴反应，从溶液中逸出 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．电石中含有杂质，与水反应能生成硫化氢等气体杂质，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误； B．甲苯为苯的同系物，可以使酸性高锰酸钾褪色，而苯不能，故B正确； C．乙醇与水互溶，乙醇加水后不分层，氯仿不溶于水，氯仿加水后会有分层现象，故C正确； D．烯与溴反应生成液态油状的1，2-二溴乙烷，与气态乙烷分离，将混合气体通过溴的四氯化碳溶液可以除去乙烷混油的少量乙烯，故D正确； 故选A。 8．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列关系正确的是 A．密度：甲苯 B．与钠反应的快慢：CH3CH2COOH>苯酚>乙醇 >水 C．同质量的物质燃烧耗量：乙烯>乙炔>甲烷 D．同物质的量物质燃烧耗量：环己烷>苯>苯甲酸 【答案】A 【详解】A．CCl4的密度大于1g/mL、水的密度是1g/mL、苯的密度小于1g/mL，所以密度：CCl4＞H2O＞苯，故A正确； B．与钠反应的快慢:乙醇小于水的，故B错误； C．若烃为CxHy，同质量的物质燃烧耗O2量为，显然甲烷消耗氧气最多，大小顺序为甲烷＞乙烯＞乙炔，故C错误； D．若有机物为CxHyOz，同物质的量物质燃烧耗O2量为，消耗氧气为环己烷（C6H12）＞苯（C6H6）=苯甲酸（C7H6O2），故D错误； 故选A。 9．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)下列有关有机物分离提纯的方法错误的是 混合物 试剂 分离提纯的方法 A 乙烯() 溶液 洗气 B 乙醇(水) 蒸馏 C 苯(苯甲酸) 溶液 分液 D 乙醛(乙酸) 溶液 分液 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．乙烯和NaOH不反应，与NaOH反应，因此通过NaOH溶液洗气可除去乙烯中的，故A正确； B．水与CaO反应生成氢氧化钙，乙醇不反应，再用蒸馏的方法得到纯净的乙醇，故B正确； C．苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠，易溶于水，而苯不与NaOH反应，且不溶于水，可用分液的方法分离，故C正确； D．乙酸与NaOH反应生成可溶性的乙酸钠，但乙醛能溶于水，无法用分液的方法分离，故D错误； 答案选D。 10．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A．用甲装置制取乙烯 B．用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C．用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D．用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH 【答案】B 【详解】A．浓硫酸和乙醇的混合物迅速加热到170℃时可产生乙烯，用甲装置制取乙烯，A正确； B．HBr、挥发出来的溴蒸气遇到硝酸银溶液均会产生浅黄色沉淀，用乙装置不能验证有HBr产生，B错误； C．乙酸和乙醇在浓硫酸加热下生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠能吸收乙酸、溶解乙醇、并降低乙酸乙酯在水中的溶解性，则可用丙装置制取并收集乙酸乙酯，C正确； D．用一定量乙醇和足量钠反应，按照反应产生的气体体积、消耗的乙醇的物质的量的关系可推测出氢原子乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH，D正确； 答案选B。 11．(23-24高二下·安徽智学大联考·皖中名校联盟 合肥第八中学·期末)以烃 为原料可以发生如下的一系列反应， 在反应⑤中所生成的 的结构只有一种，下列说法不正确的是 A．烃 的结构简式为 B．①是取代反应，③和⑤是消去反应 C．满足题意的 的结构简式为 D．满足题意的D的核磁共振氢谱只有一个峰 【答案】C 【分析】A和氯气发生取代反应生成B，B和氯气发生加成反应生成ClCH2CHClCH2Cl，则A为CH2=CHCH3，B为CH2=CHCH2Cl，ClCH2CHClCH2Cl发生消去反应生成C，C和氯气发生加成反应生成D，D发生消去反应生成E，E的分子式为C3H3Cl3且只有一种结构，D为ClCH2CCl2CH2Cl，E为ClCH2=CClCH2Cl，C为CH2=CClCH2Cl。 【详解】A．根据以上分析知，A为CH2=CHCH3，故A正确； B．①是取代反应，③⑤是消去反应，故B正确； C．由分析可知，C为CH2=CClCH2Cl，故C错误； D．D为ClCH2CCl2CH2Cl,只有一种氢原子，所以D的核磁共振氢谱只有一个峰，故D正确。 答案选C。 1．(23-24高二下·安徽淮北国泰中学·期末)按要求回答下列问题： (1)2-丁烯的键线式为 ，其顺式结构式为 。 (2)某烷烃的碳骨架如图所示： 其系统命名法名称为 ，其一氯取代物有 种。 (3)分子式为，核磁共振氢谱吸收峰有两组峰的烃的结构简式为 。 (4)用*标出分子中的手性碳原子： 。 (5)写出实验室制乙炔的化学方程式： 。 (6)某有机物是汽车防冻液的成分之一，经元素分析测定，该有机物的质量分数是：碳，氢，氧。 ①已知该有机物的密度是同温同压下氢气密度的31倍，则该有机物的相对分子质量为 。 ②根据该有机物的实验式和相对分子质量，确认其分子式为 。 ③若该有机物的红外光谱中有羟基和烃的吸收峰，写出其可能的结构简式： 。 【答案】(1) (或) (2) 2，2-二甲基丙烷 1 (3) (4) (5) (6) 62 【详解】（1） 2-丁烯是有4个碳原子的单烯烃，双键在2号位，其键线式为(或)，当双键两端的氢原子（或甲基）在双键的同侧时为顺式结构：； （2）该烷烃的主链有3个碳原子，2号位有2个甲基，系统命名法为2，2-二甲基丙烷，其结构中只有4个甲基上有氢原子，且这4个甲基等效，因此只有1种一氯代物； （3） 分子式为属于烷烃，核磁共振氢谱吸收峰有两组峰的烃是2,3-二甲基丁烷，结构简式为； （4） 手性碳是连接着4个不同原子或原子团的碳原子，因此中手性碳如图所示：； （5）向电石中加入饱和食盐水可以制得乙炔，其化学方程式为； （6） 该有机物的密度是同温同压下氢气密度的31倍，则其相对分子量是氢气的31倍，该有机物的相对分子质量为62；该有机物中各元素的质量分数是：碳，氢，氧则其分子中碳原子、氢原子、氧原子的原子个数比为其实验式为CH3O，则其分子中有个CH3O，分子式为；该有机物的红外光谱中有羟基和烃的吸收峰且其分子式为，则其结构简式可能为。 2．(23-24高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)回答下列问题： (1)将下列物质按要求进行分类： ①        ②           ③     ④     ⑤      ⑥       芳香烃 ；苯的同系物 ；的一氯代物有 种。 (2)将下列物质按要求进行分类： ①和   ②一氯甲烷和二氯甲烷    ③正丁烷和异丁烷    ④红磷和白磷 ⑤CH3CH2C(CH3)2CH3和         ⑥氕、氘和氚 ⑦和     互为同分异构体的是 ；   互为同系物的是 ； 互为同素异形体的是 ；   互为同位素的是 。 【答案】(1) ①③④ ③ 2 (2) ③ ⑤⑦ ④ ① ⑥ 【详解】（1） 由结构简式可知，①③④分子中含有苯环，且只含有碳、氢两种元素，属于芳香烃；分子中含有2类氢原子，一氯代物有2种，故答案为：①③④；2； （2）①和的质子数相同、中子数不同，互为同位素； ②一氯甲烷和二氯甲烷的分子式不同，都是甲烷与氯气发生取代反应生成的氯代甲烷； ③正丁烷和异丁烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体； ④红磷和白磷是磷元素形成的不同种单质，互为同素异形体； ⑤CH3CH2C(CH3)2CH3和的结构相似，相差1个CH2原子团，是互为同系物的烷烃； ⑥氕、氘和氚的质子数相同、中子数不同，互为同位素； ⑦和CH3CH=CH2的结构相似，相差1个CH2原子团，是互为同系物的烯烃； 则互为同分异构体的是③，互为同系物的是⑤⑦，互为同素异形体的是④，互为同位素的是①⑥，故答案为：③；⑤⑦；④；①⑥。 3．(23-24高二下·安徽淮北国泰中学·期末)苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图所示。 回答下列问题： (1)E中所含官能团的名称是 ，F在一定条件下也可以得到A，则F→A的反应类型是 。 (2)第②步反应所需的试剂是 (填化学式)。 (3)写出D→E的化学方程式： 。 (4)G是F的同分异构体，其中属于酚类的G有 种，其中符合核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为 (任写一种)。 (5)X为2-甲基丙烯，以它为原料合成，可利用题干信息设计如下一条合成路线。 则框图中X、Z的结构简式为 、 。 【答案】(1) 羟基 消去反应 (2)、 (3) (4) 9 或 (5) 【分析】A是苯乙烯，和水加成生成F；A和氯气加成生成卤代烃B，B发生苯环上的取代反应引入氯原子生成C，C和氢气加成生成D，D发生水解生成醇E。 【详解】（1）根据E的结构简式可知，E中所含官能团的名称是羟基；F中含有羟基，发生消去反应生成碳碳双键得到A，为消去反应； （2）第②步反应是B发生苯环上的取代反应，则该反应所需的试剂是：、； （3） D中氯原子在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应引入羟基得到E，反应为： +3NaOH +3NaCl； （4） G是F 的同分异构体，其属于酚类，则应将羟基直接连在苯环上，第一种情况为苯环上连有与，它们的位置关系有邻间对三种，第二种情况为苯环连有三个取代基分别为与两个，3个取代基中2个相同，则它们的位置关系有六种，故X的同分异构体中属于酚类一共有9种；其中符合核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的X的结构简式则应该构造对称的两个甲基，故结构为： 或者 ； （5） 利用题干信息，以2-甲基丙烯为原料 合成2-甲基-2-羟基丙酸 ，对照原料与目标合成物，2-甲基丙烯应先与加成，然后结合题干信息D→E，将卤素原子取代变成羟基，再将羟基氧化即得目标物(2号碳上的羟基无氢不能被氧化)；故X为 、Z为； 4．(23-24高二下·安徽·期末)甲苯是重要的有机原料，某化学兴趣小组利用甲苯为主要原料，进行下列实验： I．利用如图所示装置制备对溴甲苯()，并证明该反应为取代反应。 (1)装置甲中仪器M的名称为 ，实验过程中使用了40mL甲苯(约0.38mol)和30mL液溴(约0.58mol)，则选用的仪器M的最合理规格为 (填字母)。 A．100mL　　　　B．200mL　　　　C．250mL　　　　D．500mL (2)冷凝管中冷凝水从 (填“a”或“b”)口进入，装置乙中的作用为 ，能说明该反应为取代反应的实验现象为 。 (3)若最后得到对溴甲苯51.98g，则该实验中产品的产率约为 (结果保留两位有效数字)。 II．利用如图实验步骤制取苯甲酸。 反应原理为(未配平)。 (4)该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 。 (5)粗苯甲酸中主要杂质为KCl和，可采用下列步骤纯化： ①其中趁热过滤的目的是 。 ②最后得到的苯甲酸纯品晶体颗粒较小且晶体外形不规则，最可能的原因为 。 【答案】(1) 三颈烧瓶 B (2) a 除去溴蒸气 丙有淡黄色沉淀生成 (3) (4)2∶1 (5) 防止苯甲酸会结晶析出而损失 降温过快 【详解】（1）三颈烧瓶盛放液体加热时，液体的体积不大于容积的，不小于容积的，则三颈烧瓶的容积应大于105 mL、小于210 mL，三颈烧瓶的容量有100ml 250ml 500ml，所以三颈烧瓶最适宜的规格为250mL，选B； （2）冷凝管中冷凝水下进上出，则从a口进入，装置乙中的作用：因为溴易挥发，乙装置的作用是除去溴蒸气； 能说明该反应为取代反应的实验现象为：乙中除去溴蒸气后的气体为HBr，HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀，当装置丙有淡黄色沉淀生成时，证明有溴化氢生成，则说明该反应为取代反应。 （3）40mL甲苯(约0.38mol)和30mL液溴(约0.58mol)参加反应，则液溴过量，0.38mol甲苯生成0.38mol对溴甲苯，则该实验中产品的产率； （4） 甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，同时该反应还生成硫酸钾、硫酸锰和水，反应方程式为+2KMnO4→+KOH+2MnO2↓+H2O，则氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶1； （5）①其中趁热过滤的目的是防止苯甲酸会结晶析出而损失；②如果生长速率过快或过慢，‌晶体可能无法按照理想的模式生长，‌从而导致其外形不规则，最可能的原因为降温过快。 5．(23-24高二下·安徽亳州·期末)扁桃酸又称为苦杏仁酸，其广泛应用于有机合成和医药工业。由甲苯合成扁桃酸和化合物G()的合成线路如下(部分产物、反应条件已略去)。 已知：Ⅰ． Ⅱ． Ⅲ． 回答下列问题： (1)化合物A的名称为 ；F中官能团的名称为 ；的反应类型为 。 (2)扁桃酸的结构简式为 。 (3)的化学方程式 。 (4)化合物X是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基。则满足条件的X有 (不考虑立体异构)种。 (5)参照上述合成路线，设计以和乙醛为原料合成肉桂醛()的路线 (无机试剂任选，用流程图表示)。 【答案】(1) 苯甲醇 硝基、醛基 氧化反应 (2) (3) (4)4 (5) 【分析】 甲苯与Cl2光照条件下发生甲基取代反应生成C7H7Cl，则其为，在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成A，则A为，发生催化氧化反应生成B( )，根据已知条件Ⅰ、Ⅱ，B与HCN发生加成反应生成，再酸性条件下水解生成扁桃酸，则为，甲苯在浓HNO3、浓H2SO4加热条件下发生硝化反应，根据D的结构可知硝基连在甲基对位，则C为，根据已知条件Ⅲ，醛基与酮羰基化合物反应，故F中有醛基，则E发生催化氧化生成F，F为，F与丙酮发生已知Ⅲ的反应生成G，据此分析解题。 【详解】（1） 根据分析，A为，名称为苯甲醇； F为，F中官能团的名称为硝基、醛基； 的反应为转化为，反应类型是氧化反应； （2） 根据分析，扁桃酸的结构简式为； （3） 的反应是卤素在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应，反应的方程式为； （4） 化合物X是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基，则X是在扁桃酸结构中插入一个-CH2-，则有如图4种位置，故满足条件的X有4种； （5） 在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成，发生催化氧化反应生成 ，与乙醛发生已知条件Ⅲ的反应生成目标，故合成路线为。 6．(23-24高二下·安徽阜阳·期末)香豆素是一种用途广泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化妆品和香皂等。某同学设计的香豆素的合成路线如下： (1)A的化学名称为 。 (2)条件X和条件Y分别是 。 (3)D→E的反应类型为 。 (4)物质G的结构简式为 。 (5)F和I（）互为同分异构体，但的熔沸点比的熔沸点比的熔沸点低，原因是 。 (6)同时满足下列条件的的同分异构体有 种。 ①具有芳香性    ②有甲基 其中，核磁共振氢谱理论上有2组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为 。 【答案】(1)甲苯 (2)铁粉（或或催化剂）、光照 (3)加成反应 (4) (5)二者均为分子晶体，F易形成分子内氢键，而I易形成分子间氢键使其熔沸点较高，故F的熔沸点低于I (6) 6 【分析】 根据A的分子式，以及B的结构可知，A为甲苯，甲苯和氯气在三氯化铁作催化剂条件下，氯取代苯环上的H原子生成B，B和氯气在光照条件下，氯取代甲基上的H生成C，C经过一定条件生成D，D和乙醛发生加成反应生成E，E发生消去反应生成F，F被银氨溶液氧化再酸化后生成G，则G的结构简式为，G发生分子内酯化反应生成香豆素，据此解答。 【详解】（1）由分析可知A为甲苯，故答案为：甲苯； （2）由分析可知条件X和条件Y分别为：铁粉（或或催化剂）、光照，故答案为：铁粉（或或催化剂）、光照； （3）D→E的反应中，D分子中的醛基双键打开变为单键，其反应类型为加成反应，故答案为：加成反应； （4） 由分析可知G的结构简式为，故答案为：； （5）分子内熔沸点作用小于分子间熔沸点，二者均为分子晶体，F易形成分子内氢键，而I易形成分子间氢键使其熔沸点较高，故F的熔沸点低于I，故答案为：二者均为分子晶体，F易形成分子内氢键，而I易形成分子间氢键使其熔沸点较高，故F的熔沸点低于I； （6） 的同分异构体中，具有芳香性则含有苯环，有甲基，则分子中含有3个氯原子位于苯环上，则氢原子有邻、间、对三个位置，挪动甲基有，一共6种同分异构体，其核磁共振氢谱理论上有2组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式有，故答案为：6；。 7．(22-23高二下·安徽合肥合肥百花中学六校联考·期末)已知有机物 A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B 和D是生活中两种常见的有机物。相互转化关系如图所示：    (1)A分子的结构简式为 ； B中官能团名称为 ； D中官能团名称为 。 (2)在反应①~④中，属于取代反应的是 (填序号)。 (3)实验室用B和 D反应制取 G，装置如图所示。    Ⅰ．反应④的化学方程式是 。 Ⅱ． b试管中盛放的溶液是 Ⅲ．分离出试管B中油状液体用到的主要仪器是 。 【答案】(1) CH2=CH2 羟基 羧基 (2)④ (3) CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 饱和碳酸钠溶液 分液漏斗 【分析】有机物A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，A是乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇；乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛氧化为乙酸，C是乙醛、D是乙酸；乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，G是乙酸乙酯。 【详解】（1）由分析可知，A为乙醇，A分子的结构简式为CH2=CH2； B为乙醇，官能团名称为羟基； D为乙酸，官能团名称为羧基； （2）由分析可知，反应①~④中，属于取代反应的是④； （3）Ⅰ．反应④为乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。 Ⅱ． b试管中盛放的溶液是饱和碳酸钠溶液，饱和碳酸钠可以吸收乙醇、反应掉乙酸且利于乙酸乙酯的分层析出； Ⅲ．分离出试管B中油状液体的操作为分液，用到的主要仪器是分液漏斗。 8．(22-23高二下·安徽马鞍山·期末)异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应：    已知：   (1)异戊二烯的系统命名为 ，其分子中最多可能有 个原子共面。 (2)异戊二烯与Br2按物质的量1∶1发生1，4-加成所得有机产物的结构简式为 。 (3)异戊二烯有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件同分异构体的数目为 种。 ①链状      ②含碳碳叁键 (4)X存在顺反异构，其反式异构体的结构简式为 。 (5)B为含有六元环的有机物，其结构简式为 。 (6)异戊二烯和乙烯以物质的量之比1∶1，在一定条件下发生共聚反应的化学方程式为 。 【答案】(1) 2-甲基-1，3丁二烯 11 (2)Br CH2 C(CH3)=CHCH2Br (3)3 (4)   (5) (6)n CH2=C(CH3)CH=CH2 + nCH2=CH2 【分析】根据已知，异戊二烯的结构简式为  ，与乙烯加成，生成B，B的结构简式为  ；加聚生成X，X的结构简式为反式或顺式；与溴水加成得到A，加成的方式有1：1加成和1：2加成。 【详解】（1）异戊二烯结构简式为  ，系统命名为2-甲基-1，3丁二烯；该分子中共有13个原子，含有两个碳碳双键和一个甲基，由乙烯6原子共平面，单键旋转可知，甲基中最多有1个氢原子共面，最多共面的原子数=13-21=11。 （2）异戊二烯与Br2按物质的量1∶1发生1，4-加成，中间合成新的双键，其产物的结构简简式为：Br CH2 C(CH3)=CHCH2Br。 （3）异戊二烯分子式为C5H8，其结构中含有三键且为链状的，一共有三种，分别是。 （4）根据分析，X的反式异构体的结构简式为。 （5）根据分析，B为含有六元环的有机物，由异戊二烯和乙烯加成得到，结合已知信息，其结构简式为 。 （6）异戊二烯和乙烯以物质的量之比1∶1加聚，即异二烯两个双键断裂，中间合成一个新双键，然后乙烯双键断裂，两个分子再结合成分子，从而构成高聚物，共聚反应的化学方程式为n CH2=C(CH3)CH=CH2 + nCH2=CH2。 9．(22-23高二下·安徽亳州第二完全中学·期末)烃A的一氯取代物有B、F和G三种．B和G分别与强碱的醇溶液共热都只得到有机物H。有关物质间的转化如图所示。 完成下列填空： (1)反应②的反应类型： ；C的名称是： 。 (2)反应①的试剂和条件是： 。 (3)C→D反应的方程式是： 。 (4)与D属于同一类物质但比D少一个碳原子的有机物共有 种。 (5)H在一定条件下能形成高分子化合物，用化学方程式表示形成过程： 。 (6)已知：烯烃的臭氧化： 其中：、、、为烃基或氢原子。 符合下列条件的有机物I可能结构共有 种(不考虑立体异构)： ①I是H的同分异构体； ②I的烯烃臭氧化反应产物有2类。 【答案】(1) 消去反应 3,3-二甲基-1-丁醇 (2)NaOH的水溶液，加热 (3)2     (4)4 (5) (6)5种 【分析】 烃A的一氯取代物有B、F和G三种，F的结构简式为，则A为，B发生反应①得到C，C催化氧化生成D，D与银氨溶液反应后酸化得到E，E的结构简式为，则D为，C为，又B和G分别与强碱的醇溶液共热都只得到有机物H，则H为，B为，G为，据此分析解答。 【详解】（1） 反应②为G与强碱的醇溶液共热都只得到有机物H，即为生成，因此反应类型是消去反应；C的结构为，因此其名称是3,3-二甲基-1-丁醇，故答案为：消去反应；3,3-二甲基-1-丁醇； （2） B为，发生反应①得到，则反应①为卤代烃的水解反应，反应试剂为NaOH的水溶液，反应条件为加热，故答案为：NaOH的水溶液，加热； （3） C为，D为，发生的醇氧化为醛，写为2，故答案为： 2； （4） D为，与D属于同一类物质但比D少一个碳原子的有机物分子式为C5H9O，该物质含有醛基，则满足条件的有：CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO共4种，故答案为：4； （5） H为，在一定条件下能形成高分子化合物，用化学方程式表示形成过程：；故答案为：； （6） I是H的同分异构体，H为，要求I的烯烃臭氧化反应产物有2类，根据题干所给信息 可知，共有五种，分别为：、、、、，故答案为：5种。 10．(22-23高二下·安徽合肥合肥第一中学·期末)ATRP技术与点击化学相结合制备H(环状-PMMA)的合成路线如下： 已知：Ⅰ.E在酸性或碱性条件下均能发生水解； Ⅱ.(R1为取代基，R2、R3、Z1、Z2为取代基或H)； Ⅲ. (R，R′为烃基) 回答下列问题： (1)A中含有的官能团名称是 。 (2)②的反应类型是 。 (3)反应③的化学方程式为 。 (4)C的结构简式为 。 (5)上述合成路线中，原子利用率达到100%的反应有 (填标号)。 (6)写出具有五元环结构、能发生水解反应的C的同分异构体的结构简式： (只写一种)。 (7)设计以苯和苯乙炔为原料制备的合成路线： 。(其他试剂任选) 【答案】(1)碳碳双键 (2)消去反应（或氧化反应） (3)+CH≡CCH2OH+HBr (4) (5)①④⑥ (6)、、 (7)+ 【分析】由流程可知，A丙烯转化为B，B转化为C，结合C化学式可知，B引入碳碳双键得到C，C为；D转化为E，E在酸性或碱性条件下均能发生水解则应该含有酯基，结合E化学式可知，E为；CE发生已知反应原理生成F：；F发生已知反应原理生成G，G转化H，推断G为； 【详解】（1）由结构可知，A中含有的官能团名称是碳碳双键； （2）②的反应为B引入碳碳双键得到C，类型是消去反应（或氧化反应）； （3）反应③为D和CH≡CCH2OH生成E，化学方程式为+CH≡CCH2OH+HBr； （4）C的结构简式为； （5）上述合成路线中，反应①④⑥中反应物的原子全部转化为生成物中，原子利用率达到100%； （6）C的结构简式为，含有5个碳、2个氧、不饱和度为2；具有五元环结构、能发生水解反应的C的同分异构体，则含有酯基，则结构可以为； （7）苯和溴发生取代反应引入溴原子，再和NaN3反应引入-N3，再和苯乙炔发生已知反应原理得到产物，故流程为：+。 11．(22-23高二下·安徽滁州·期末)依泽替米贝是一种新型高效、副作用低的调脂药，其合成路线如下图： 已知：R1-COOH+R2-NH-R3 请回答下列问题： (1)A属于芳香烃，由A转化为B的反应类型是 。 (2)C分子中含有氨基，其结构简式是 。 (3)写出D的芳香族同分异构体的结构简式 、 (写出两种)。 (4)E分子中含有的官能团是 、 。 (5)G生成H的化学方程式是 。 【答案】(1)取代反应 (2) (3) (或或) (4) 羟基 醛基 (5)+ 【分析】A属于芳香烃，则A为甲苯，甲苯和浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成对硝基甲苯，对硝基甲苯在Fe和HCl反应生成C()，C反应生成D，D发生反应生成E()，E和发生反应生成F，G和发生取代反应生成H，H发生取代反应生成I，I和氢气发生还原反应生成J，J和F反应生成K，K最终反应生成依泽替米贝。 【详解】（1）A属于芳香烃，A和浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代应，因此由A转化为B的反应类型是取代反应；故答案为：取代反应。 （2）C分子中含有氨基，B中硝基变为氨基，其结构简式是；故答案为：。 （3）D的芳香族同分异构体可以是羟基和甲基在间位和对位，也可以是苯甲醇或苯甲醚，其结构简式、、、；故答案为：；(或或)。 （4）E()分子中含有的官能团是羟基、醛基；故答案为：羟基；醛基。 （5）G生成H的化学方程式是+；故答案为：+。 12．(22-23高二下·安徽合肥肥西县·期末)以有机物A为原料合成某新型高分子中间体(H)的路线如图所示(部分反应条件与试剂略)：    已知：(R为烃基) 请回答下列问题： (1)甲的结构简式为 ；F的化学名称为 。 (2)反应⑥的试剂和反应条件为 ；反应⑦的反应类型为 。 (3)乙的结构简式为 。 (4)写出反应③的化学方程式： 。 (5)E的同分异构体X具有如下结构和性质： ⅰ．含有苯环且苯环上只有一个取代基 ⅱ．能发生水解反应，但不能发生银镜反应 则X的可能结构有 种(不考虑立体异构)，X的核磁共振氢谱至少有 组峰。 (6)已知：。写出以苯、1，3-丁二烯和为原料制备的合成路线： (其他无机试剂任选)。 【答案】(1) 溴环己烷 (2) 水溶液、加热 取代反应 (3) (4) (5) 10 5 (6)   【分析】   B与溴的四氯化碳作用，发生加成反应生成C为，B与HBr发生加成反应生成F为，与E在催化剂作用下发生反应生成H，结合E、H的结构简式可知，发生取代反应，可推知G为；结合其他有机物的结构简式及反应条件进行分析； 【详解】（1）分子组成为的有机物是；联想溴乙烷，可判断的化学名称为溴环己烷。 （2）由已知信息可知，G为。发生水解反应生成，其试剂和反应条件为水溶液、加热；与发生酯交换反应生成H，该反应是取代反应。 （3）结合反应①和E的结构，可判断乙是。 （4）发生消去反应生成，其化学方程式为。 （5）E的分子式为，不饱和度为5，由题意可知X中含有酯基且不是甲酸某酯。依题意可判断X的基本结构为或 ，在碳碳键之间插入“”或“”即可得到X的结构，可能的位置如图、，故X的可能结构有10种，其中或  的核磁共振氢谱峰数最少，有5组峰。 （6）以、和1，3-丁二烯为原料制备，利用已知条件可引入羰基和羧基以及氯原子，通过卤代烃的消去反应得到双键，最后通过与1，3-丁二烯加成生成六元环，故合成路线可设计为  。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$