内容正文:
绝密★启用精
齐鲁名校大联考
4.大多数真棱生物基因转录形成的前体■RNA需经明接形成成秀mRNA后才传作为醒译
便版:可变剪接可导置产生不同的成熟m我NA。行腕性机装媚建的主要决定基因为
2025届山东省高三第八次学业水平联合检湖
S1MN(道动摔经元存活某因,包盐SMN】和51MN2),该病患者的SMN1基因发生缺类
或突变,SMN2基圆特录产生的前体■RNA竖可变明报后醒译形成的大富分蛋白产物
生物学
会献降解(如图1》,有动能的蛋自数量运远不健端足正常需求,述西那生韩是一种员
义寡核苷酸药物,其作用机理如图2所示。下列叙迷正确的是
兴费
s州
s2国
元*甲诺丙调生的
本试整总分1辩分,考试时间0分钟。
佳意事项:
可度榨校4
1.答叁前,考生务必将白已的姓名,考生号等填写在答通卡和试卷指定位置
置烟
口
位■■■■国
中D
2问答走挥题时,远出每小愿答案后,用的笔把答题卡上对应题目的答案标号徐黑。如
毫的蛋白无能N亚白
有能sN蛋白无对能的MN正白
需改动,用橡皮擦干净后,再选徐其他答案标号。民答丰选狮题时,将答案写在答题卡上
编南棒经正存活
快裤料解
始砖神条元存括
快流静解
可在木试卷上无效
It
3,考试结桌后,将本试和答题卡一并交同
A,属一种前体RNA在可变等接过程中黄剪接的位置可能不同
民与有功能的5MN置白相比,无功佬的SMN蛋白只缺失了部分复基酸
C细感中不可种类的mRNA都是RNA聚合南识别不同基因的启动子遂行转录的站装
一,透通:客题共15小题,每小题2分,共30分。每小愿只有一个这项特合觅日要求。
D.请西事生销通过作用于翻译过程,程迷生收有功能的SMN蛋白
L.蜜南相过氧化物南体是解腹中的两种具藏阳胞器,新滴中含有大量蔬本斯质,过氧化物制
5,染色体两端玉失部分序列后,两个斯端结合可形成环状染色体,让程如图所示。某对夫妇
体中含有的丰高衡莞可参与脂防酸的氧化。注氧化物酶休,脂裤和线粒体相互作用调节
表型正常,但生育了一名智力障得的环状荣色体惊合任惠儿,
帝置代谢的过程刘图。脂滴上的SsM1与过氧化物南体上的ACDI相互作用,可
下列说法销谈的是
足进脂防酸向过氧化物佛体转运,且有场平调节密背酸在过氧化物酶体与规胶体之间的
A用禁外线飘射领胞可能孕数环状最色体的形成
转运与氧化,在帆镜条件下,过氧亿物南体上的PEX5被磷限化后可与斯南上的ATGL
B环状垫色体信合征扇者的程状可们与基因的缺失有关
C父母表密正常,孩子智力障碍,说明该病为隐线透传病
结合,增强你流中脂防的水解。下列说达桔风的是
卫,可箱过戏囊羊水中极粉新陶的染色体形密对该确进行首修斯
A.脂滴精由两层两酯分子构成,内部翻质中的所转用
6.DNA甲基化是播在DNA甲杯转移南(DNMT的化下,甲基转移司DNA分子的释定的
苏丹染液染色是现糯黄色
-阳u,能
碱帮上的过程,CGX电联灵一磷腹一鸟源吵》多在启对子处成策非联排列为CG每,NA
县門谪与过氧化物隔体通过膜重自的相互作用调控脂
的甲某化主要发生在CG岛的F盥磨定上。尼吉丁可数活DNT,使抑墙基因CDKN2A
演中脂质的奢量
ATOL
的启动子区CG岛超甲基化(甲基化农平较非吸留者高38错》。下乳说法锋误的是
C,Spasti-M1与ACD1,PEXG与ATGL.结合,体现了
A,基因甲基化缘阵可能通述干扰RNA聚合刷的作用物制基因表达
相脑器之可的信息交流
B检衡吸烟者相关某因mRNA的水半可判断宽基因的甲基化程度
我B体
五.责前酸的氧化发生在过氧化物隋体和线粮体中
C吸烟诱导的甲基化会使相关基国顿率,基因顿率都发坐变化
D,去甲基化药物能够物月DNMT的功能,可为瘤能治疗灵俱思路
之研究人负分期用不同浓度的物质X溶瓶,物质Y溶液和霞财溶碱处理大豆叶肉蟹家,垫
7,要岛素信号转导途径主要通过磷翻酰机醇小童横(可3K)途径骨号:鞠岛素与受体结合后,
削的外界溶液添度对怎胞吸收各物便速率的影响由线如图。下列宣述情风的是
通过蛋白後聊及磷酸两量联反皮(一个得促反应的产物可蛋活下一个腾阳反皮,从而形成一
A.用物质X溶液处理大豆成熟叶肉鲤散时,不会出观质壁分离观象
个连像的分缓反应过程)依次颜活下游多个信号分子,具体过程如图所示。岛素抵览(R)
品若相自装收物质¥的方式为主动运输,限制限牧遍率上
航X
一销
是指或岛素作用的花阻取对陕岛素的敏够性降岳,引起高自薪整。下列相关叙述错误的是
升的因素可使是载体匠白的数量
物Y
C,逆则溶液浓度低于a时,领胞吸收萨船的方式可能是截体蛋
图外
白介导的主动话信
D莹糖溶液楼度高于。时的钻线变化说明细腹陵上可能存在
成:碗岛本受体
烟浓度棉度运输深糖的转运蛋白
出外料溶液宸度
转忆
PTK,酯被影山新周
家:就岛素受体将
3,抗体由4条多肽酰通过二镇健连接而成,它们在内质网中装配完整后会离开内质同井被
GLUT
GL.UT4:陆面和转运蛋白4
兹送判高尔基体中,未正确纤叠减装配蜡误的抗体会与内质树中的伴倡置白结合首被扣
霜在内质网中,直至正确折叠与赖配。下列有关叙述错误的是
多种信梦分了子),
A,杭体的肽链由馨离核棉体开始合成,然后转移到内质网上进一~步合成
A,【nR某因发生突变可能导致lsR对或岛素的亲合力下库
弘队抗体在内质网中的加工与氢键有关,在高乐基体中形成二硫园
且由图可短,隔级联反皮可以戴大鴨岛素的调节效应
C,内质网形成的囊泡运榆到高尔誓体韵过程有细患骨第的参与
C,与神经元相比,肝规能膜上GLUT4的数量可能较
D.被扣面的扰体完成正确装配后会与年帽白分离,并被运送到高尔基体中
D.某人体内装岛素含量及1sR均正常,也有可能发生1R
常物学试丽第1页引共E万引
生物学试厘罪2医(共8因引
8.氨(NH)对献组饥的毒性作用主要与N的代需过程有关,机制如图,在肝性幽病前
A斯化发中起牛用的主要是淀轮南
期,NH,明显抑制围度二酸脱复隔(KGDH)的活性,但对丙丽酸脱氧時(PDH)的影
B思暖留液志昌酒母工艺中果用密时处W
响相对校小:随看N水率升高,N,与答氨酸结合生反容氯酰按:肝性脑病晚期,N
C因态肺除的月的之一是为用酸南展供
水平酸度升高,NH:可补制▣KGDH,PDH的话性,干扰神经元相脑限上钠群泵的活性
D.若选用铁量进行陈限,可能影响刚的质景和口场
线粒体内慎的通透性。下列相关叙述正输的是
1(近年来,科纤人员利用动物领蜜核移植技术成功建立了小鼠露雄单倍体胚贻干细腹,这
自的糖
NH.
★1P
些单倍体胚脸千干抑庞不仅具有典型的小服区厨干阳胞的静任和发育潜能,同时还能够代
提乙限+
A棒性神网
替精子完度受精并产生健康可育的小黑,过程如图所层。下列说法正确的是
PDH
4排制
*乙脱辅病A
NADH
柠棉险
线珀
总活
体外特养
a-KUDI
个体形成
A.图示过程主要漫及动物阳的培养,胚购分潮及胚胎移植等技术
我络希成缝单信体轻始千细自的培养基加人直清后雪送行程热求菌
谷防酸
一容气披
C扇母解胞1处于酸数分裂Ⅱ,刚母相胞2处于减数分裂1
A,肝性的病输期患者然那丽皮二限可能累凤,思者的胸兴奋性降岳
D.体外培养的小鼠胚脸移植可代摩琴家子官时成透择发育到桑要杯或囊胚阶段的胚的
且,形性病晚期NH水平升高会影响兴奋传通过程,不影响兴传导过程
15.利用发根农杆葡(内含所所较,结钩如图)侵染植物外植体可成功诱导出毛状根,毛状根
C.在肝性的病发生,发展进程中,患署的兴奋传通和修量代谢均会发坐疏民
具有生长快,易于大量培养,生理生化和道操性稳尾等特点,可实观细胞产物的工业化生
D肝性脑病晚期中服神经系统功能亲礼与的内兴奋性神餐轻爆質增多有关
产,在培养黄花需毛就根的培养基中加人餐定的诱导物,可诱静其产生青善素,下列分
9.轮代病寿主要侵染小畅绒毛上皮相密,导政小新吸收能力威裂,引记囊同。小肠绒毛上
析正确的是
粗购图伤锐落后,分高功健登的励窝细围填补室位,导致无机盐分整撞加。轮状病春可
B1:.下-A的边茅序列
划分为多个群,A群轮状转寿中不同容株的VP污蛋白的复基酸序列具有90⅓的同源性
:TDNA物的转化
下列相美叙述蜡误的是
如:胞分塑套有战降基因
A,念窝相跑填补空位后导放房腔内德适压升高,可能金进一步加重酸间
聚
。生长素通有四
且,抗夏星漫锂能可将轮状病霉处理后是通在阳构表面并传递给书相型
C,案相塑产生的慎体陆体液居输,与轮状腐毒结合后可有效和制其增测
A。发根农杆商侵染的黄花凳外榷体轻再分化后使可得到毛状根
D.注射利用VP%制作的预苗可在一定程度上报抗A算轮状病毒的感枭
丑培养毛状根的培养基中系加的生长素含量应高于细胞分袋素含量
[心。研究人员遂用样点法网查某森林中灰喜蜗的种辟密度,两查时,研究人员迹取了多条林
C.青高案是黄花篇各个生长周期中生长和生存所必需的民萄物
间道路并一共布设10个样点,样点与样点闻保持500画,以保证样点的独文性。研究人
D.培养毛款根具有不占用牌炮,几乎不受季节和天气限材等优点
是在率径为药m的样点国内现察并统计灰喜销的数量,所有样点共观察并统计到灰离
二,慧择驱:本题典5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项特合题日要求。
前N只。下列相关氨迷错头修是
余部进对3分,选对但不金的得1分,有选错的得0分。
A,选用样点法的前提之一是灰喜鹊不会接近成逃灌现察者
16.硝酸盐还氟南是植物氢风化过程中的关菱酶,能霍化硝酸盐还螺形成亚硝酸盐,其合成
且,应这取人类甚动少的路段布爱群点以非除人类活动的修利
过程受谷氮酰陵及确酸盐相对含量等因看的影响,相关调节过程如图所示。下列议祛储
C,调查季节的选择和减察着在每个样点停周的时同均会影响调查结果
谈的最
)词查期问该乐究区域内灰喜鹤的种辉击度约为N/6250x只/m
1上.生态雨林工是依指生遂学原理构健的封用式人工微生老系能。下列相关叙述正绳的是
A.该微甲生卷系能的结构包括生产看,消贵者,分解春,率生物的物质和衡量
B.生态雨林虹应放置在道风处,限正缸内空气正拿蓬通,维特植物的光合作用
容复发
1433H台
C,该微取生药系统内的生物数量练多,其线持的时间就会线长
单有
一位地
D与其他类型的生吉虹相比,生态雨林虹中分解者的分解作用可能更登
L2.研究人员用琼斯糖凝胶电体对汽CR产物连行鉴定时,出现了“拉尾”现象,即声物在屉胶
上是路散状态,条带假解不清,已知蛋日质金阻鲜DNA分子在取雷糖凝胶中的迁移,
藏些连螺降琴肉
对其产生胞瘦作用。下列对出现“指据“现象原因的分析,不合理的是
(性
A,提取基因粗DNA时蛋白质等众质过多
团促进
且.日标DNA存在多种变异,PCR模板不钝
8排制
C,C求复社和度太低,引物与慎板出观配
A。银密内一一定浓度的硝酸盐值促进相关基因的表达,桂南酸盐浓置下膏
D配制跟斯精溶流材没有藤加核限染料
队硝酸控还原南的磷酸化过型中ATP水解释放的能量均转化为热能
3。显胶眉是以小麦为原料进行财化发醇,井经中草药研由,液葱利领每、固态程酯发醇
C.爵脑化的硝酸盐还原隔空可结构发生放变,才能与143-3蛋白靖合
陶坛目腊夜露等工艺生产的省酯,具有酸味醇厚,提神程脑等特点,下列说法错误的是
D.由图可知,容氨酸酸,丙籍和磷酸己鳙对植物的氯同化均起抑制作用
生物单试理尾3圆(共3图引
生氧4百(共8百)
17.甲病(期子死亡)是一种单基国德传莉,患者用相购退化,量终导政不孕:乙残(角确病》是
三,非选择盟:本丽共5小丽,共55分。
一种以皮联角化师碍为主的单基因速传病。某家系关干甲病和乙病的意传系谐图如图
21.(10分)研究表明,霜(》能在一定程度上缓解重金属对植物的毒膏作用,为研究Se顶
1,对部分家系或员的取编基国进行苦增和电慧后得到的结果如图2,不考患X,Y染色
处理对重金属锅(C)静迫下德花钠首生长韩生理餐鞋的影响,研究人员分别测量了不
体的闻夏区段及其龟突变。下列相关叙述壬确的是
月浓度S和Cd处理后,而化幼南的允合色素含量,形间C0浓度及叶片中DA合量
GSH含量,S含量,C名含量,其中MDA是腹帝过氧化的最降分解产物,与限结构的受
○正常男性:性
圆程度呈正相关G日可通过整合方式与金属离子结合,形我无琴化合将。
12J4567
D唐甲寅女性
度/
光合色果
数展00
叶片中MDA叶片中送
叶丹中
叶片中C以
目患乙称男性
别l·L1
含量/
威成/
有量/
含量U
含量
含是/
乙纳一
Se Cd
(m城》
《al·a')Innd·Lr)md·gl)emml·L,-t)mrd·L-l)
2
0
D
16.27
1n2.54
2,0
75,1p
0,3▣
A.甲树为常染色体隐性读传病,乙病为作X曼色体隐性德传病
025
5.2T
360.34
3.49
50.a5
1061.34
且.7号个体的致病基西来自1号和2号个体
名含25
R36
342,89
3,8
54.46
6,26
447,47
C、3号与香号个体再生一个孩子,惠两种病的概率是1/16
4625
表77
131.61
1.8
69.50
10.04
17392
D通垃辅助生殖技不,7号个体有可能坐有不含致网基因的孩子
51225
&59
24.26
1.4
7&22
0.B5
232.5
1&.蓝莓果实含水量较高,易发生软化,为挥究箱物煮素水畅酸(SA》对露有果实软化的作
(1)在光反应中,光合色素吸牧的能量铭存在
等物质中。用无水乙醇等溶剂是
用效果及机理,科研人员辞壹霉果实随机均分为4组,分别用清水和不同浓度的84箭
取光合色素的面理是
液处理:实阶期何每2取样测定果实硬度,果胶南隔(PE,刚化果殿分解》活程,结果如
(2》从光合作用的物质和结构基留上分析,C使背花幼苗光合患率降低的主要原
因是
图1,图2所示,下列相关叙述正确的是
《3)背花钠苗受到C静追后,体内会诱导产生大量的话性氧,攻击细酸内的
等
+情次
+情水
5nd-LSA
大分子物质,导致光合逸率下降,叶肉面胸狂老,
0
55
-L.5 mnd-L
《4)由表可每,随看S浓度的升高,有花幼面叶片中.Cd含量的雯化趋势为
由此推两,Se能够流轻Cd时边的机制是
03
22.(14分)个麦是白花传翰作物,杂种优势能极大挺高小麦的产量及就病,拉送能力。膏种
工作者常利用小麦的雄性不有品种进行朵交育种,质究人员发税了一个小麦雄性不膏
02
突变体甲,将甲与青酒小麦进行杂交,F,均为雄性可有,F,自交得F,F中雄性可有与
峰性不育的比例为3·1
储德推d
豪时6H
图1
《1)挖刚甲单性不育性状的基因为《可“量胜”政“隐性)基因,判断微
A.8A在植物体内含量很少,但可发挥馆化,调节等重要作用
据是
2》上述实验中甲与普通小麦可行种植时,在
植橡上能收疾旅交种子,国在后
县.SA可排制蓝存果买软化,1.0mmol·L'的SA维特果实硬度的效果较好
旋杂交过程中无法将雄性不脊种子与峰性可育种子分离,杂交育种时,利用锥性不育植林
C.SA可能通过调控PE的活柱米减慢胞壁中果腔的分解,从面廷缓果实软化
的优点是
D.6d厨清水处理的臣毒果实的PE活性下降,可能是果实过皮餐老所政
《3)为简化单性不膏种子的晴这工作,禹究人员通过接基因技术将餐邮差镜的花粉致死
13,某生物兴趣小组在探究适宜允照程度下小球需的种肝数量的变化时,发观第8d时其种肝
装因,单性可育基因和蓬色素合成基因(无色素的种子是白色)导入甲植候中,铁得转基因蜂
数量达列最大。如图是师4时弱帮10雪的培养液镜检结果。下列图关叙述情误的是
性可育个体乙,乙自交后,应这择
色种子与替通小麦间行种植,收我杂交种子围可
A,皮采用箱样检测法用直相型计数板对小球德数量选行统计
用于生产种植。从生物安全角度分析,该育种方案的优点是
弘什数的,爵培养核滴于盖支片边缘使其自行凄人计数室
《4》5VP是指燕因粗中由单个核甘酸变异引起的DNA序列多态性,是不同DNA分子
C由因可知,第8d时种达到的量大数量约为3,84×10个/mL
以及DNA分子不同位置的物定遗传标记.不可的标记之判可以通进互换发生重里。联突人
降低光飘强度,种酥最大数量不变但达到最大数量所需时闭延长
员初步将该雄性不育基因定?在1B染色体上,然后对上述实验F,中峰性不育植候的1B染
色体上的典型SNP位点进行检测分析,统计结果如表(m,n分代表突变停甲和普通小麦
如.大断杆菌中的精氨酸是容氨酸在相关隋的催化下量多步反应合成的,某研究小组道过
SNP位点的检端结果).
基因酸除获得两种精氨酸膏养缺席里菌除甲,乙,两薰梯只能在桑加精氨酸的基本培养
8N位点爽交体年音通小麦月做性不育植体18染色体
基上生长。实险中发现,将甲,乙两离核混合璃养在基本培养液中。一段时何后培养藏变
SNPL
mh m:tt.n t.
差。下列对培养液变浑渔原因的分析,合理的是
SNP2
A,操作过程中率在杂的污染
SNP3
m
品甲、乙菌株感除的是可一基因
SNP4
C,混合培荐过程中,甲、乙的读传物质发生了重组
根搭以上信息推断,孩线性不育基因可能位于
位怎附近,该基因定位方法依紫
D显合培养过程中,中间代附产物可在面候可进行交找
的氟理是
常物学试丽第页引共E万引
生物学试厘第s西(共8因引
23.(9分)长期慢性皮藏剩澈可异致机体内分部调节发生改变,进面引足应藏抑郁。质究人
(2)研究人员设计生态评床时既要保证较强的净化能力,又要有较好的聚观效应,这分
是测定了正臂大鼠和慢性风激扣官大鼠下丘的一事体一将上象皮质铂(日PA轴)相关香
侧体现了生物多秤性的
价值。根据实铃结果,设计立体生态浮寒时,为充分利用光
家的有是,结果如表所示,
凰,皮选择
图种植物进行搭配,型由是
大可
C家H常葡ACTH有意GC行
(8)上述实隐结果说明,可流中的氯韩磷可通过愿些途轻被净化中
(客出2点
正云大飘
51
9.9
4016
即可)。
幢性战酸期帽大鼠1,1
14,41
14i.t2
()为免生态浮床植物大量繁煌对环境造成二次污染,研究人员哥发了如下农业生产
往:家H为促餐上察皮质源素释发酸素,ATH为餐骨上藤皮质常素,GC为精皮更酸素,
核式:将大量繁殖的生志浮床械物加工成饲料一表牲有+菀便限鱼+鱼莞、我瓷等戴农田的
1》研究人员根探格酒结果推商,餐性应蕾离童会使大鼠HPA轴负反债调节异常,列断
有机里,从物质和街悬的角度分析,该模式的优点有
《容出2点即可),
依摆最
,从敬素的作用特点角度分析,慢性应激却邹大鼠HPA柏反情调市并意的
5,《12分》丁版胆戴刚刷是一种非特异性相城香解,能预防和价疗有桃磷化合物中毒。直
可使原因是
(2)慢性应数情况下大鼠醛周佩的分部血增加,进面引配直容量增如,从水盐平南的角
核帽圈中DNA衣能斯裂(DSB)后会启动同尊定向修复机料。研突人员利用CRISPR/
Cag基因编排系茨{由RNA和Cs9蛋白组成,sgRNA引导Cas9蛋白在特定的基因
霍分析,直容量增如的夏因量
(3)科研人员利用大家连行实险,探究电针对樱性度意舞都的作用效果,各朗大鼠的具
位点进行切料》和细胞内的闻源定内蜂复机制,将重组人丁酰阳装酯南基因{CE》定
体处理如表,其中RU488为德皮质散素受体抽抗别,以生明盐本配制,21d后,行为学测试
向辅人嫩性山羊基因组中的成纤维相幽生长因子5(GF5》基因特定惶点,常选出定向
表明电针处理能桂慢性旋置大鼠的排都整状改善,测定各铜大鼠雀清中GC及重体中糖皮断
整合的kCE用性细密,相关过程如图1
激素受体(GR)mRNA水平,结果如图箭示
位点NA
源定修复
对
处理抽烛
载作
空白用
不编子餐指度酸到酸
第14d开始,每输子整富度下性射生理世水
板事组
稀天给予经程这藏侧图
第144开赠,辉天船子置富皮下注射生理盐水
同NA
同2骨
同象
电针组
得天给予餐在成誉倒酸,皮激剩盖酸
(h边行电计处理
第14d开始,每更输平脑富度下注射生理监木
四NA
RU485组
传天给予经推应做钢置
第I4新如,制天始予成器皮下生射U4博6
图
电针十RUs6组
传天输予妆业应誉刻益,应激刻教南
第14d开始,每天始予腹罪皮下生射RU436
(1)CRISPR/Ca吟基因编耕系统中.Ca9作用于切制位点的化学健是
IRNA
1山连行电针处理
积联序列见,精人位置的准确性锈
(填“高”或“低”)。
与室白
(2)敢将AB弟E甚园定向滑入FGF5基因的3号外星子内部,其3号外显子露分序列
■电针雏
如图?所示,用引物萝增五E基因时,所用引物的
《填多'限“发"5'端“)需据如
FGF5某因的多号外显子的富分序列,其中引物R香妻藤加的序列为5
-3'(1月
✉电针+RU4为
出8个碱基),
摆实验结果分析,电针可使
,改善慢生应藏大鼠的应微即都,若HPA结鱼反
以是国
情通路被阻唐,喇电针的作用会减斜,判断依据是
SGTGATCAAAGTIGGTGACATAGTATTAAGGCAANGACATG3'
24.(们Q分)需花,芦需,本营是生态浮床常透用的挺水植物,睡篷、风眼鲨是生声浮床常蓬用
的浮水植物:研宛人是以河瓷污水为实验对象,黑究这5种植物对富营兼化水体中氯和
雨的净化效梨,结果如图1,图2厮示
外子
0前花自节苇重水慧口晚雀②风室8材用
中
〔3)通过上述过程,获得整合了CE基因的阳性相胞。将未转化的成纤推冠患《野
25
生屋细酿)和用性耀鼠分期培养,发瑾用性耀围的幅蜜周期变短,墙殖能力更强,由此推测
520
PGF3基围可能为
(填一原璃据因或“抑癌基因),各闺卷中ABCAE mRNA含量
13
的检测结果如图3所示,据图推测,在较高漆度有机爵农药中活性最高的箱陷为
原
因是
部穿经量科m园
6000
时0W
40
西
(1》生态浮床植物与高营幕化水体中藻类的种间关系主要是
除上述实验的
研究外,将不司植物用于生荡浮末前要对它们的生位进行研究,包福它们在纤究区域内的
出现期率,与其伤物种的关系:
等。
生他单试理原?黑(共3圆引
生物学益面氧8百(共8百】
2025届山东省高三第八次学业水平联合检测
·生物学·
叁春管案及解析
2025届山东省高三第八次学业水平联合检测·生物学
一、选择题
肽链之间可形成二硫键:细胞骨架参与细胞内
1,A【解析】磷脂分子在脂滴膜中排列成单层,
的囊泡运输:伴侣蛋白会与未正确折叠或装配
亲水的头部朝外,疏水的尾部朝内:脂滴中含
的抗体结合,阻止抗体离开内质网,一旦抗体
有大量疏水脂质,其中的脂肪用苏丹Ⅲ染液染
完成正确折叠或装配后会与伴侣蛋白分离,并
色呈现橘黄色。由题干“脂滴上的Spastin-M1
被运送到高尔基体中。
与过氧化物酶体上的ABCD1相互作用,可促4.A【解析】同一种前体mRNA在可变剪接过
进脂肪酸向过氧化物酶体转运,且有助于调节
程中被剪接的位置可能不同:可变剪接可能导
脂肪酸在过氧化物酶体与线粒体之间的转运
致切除部分外显子序列后因移码提前出现终
与氧化”分析可知,脂滴与过氧化物酶体通过
止密码子或下游氨基酸变化,不仅仅是缺少了
膜蛋白的相互作用,调控脂滴中脂质的含量。
部分氨基酸;不同种类的mRNA可能由RNA
Spastin-M1与ABCD1、PEX5与ATGL均属
聚合酶识别不同基因的启动子进行转录形成,
于膜蛋白,结合时需要进行识别,体现了细胞
也可能由相同的前体mRNA经可变剪接形
器之间的信息交流。由题意可知,脂肪酸的氧
成;诺西那生钠作用于转录后前体mRNA的
化发生在过氧化物酶体和线粒体中。
可变剪接过程,促进生成完整的成熟mRNA
2.A【解析】由细胞吸收物质X的速率曲线可
和有功能的SMN蛋白。
知,其运输方式为自由扩散,故用物质X溶液5.C【解析】紫外线为诱变因素,用其照射细胞
处理大豆成熟叶肉细胞时,可能会出现质壁分
可能导致染色体变异,形成环状染色体;环状
离现象,如用一定浓度的乙二醇溶液处理大豆
染色体形成时染色体两端丢失了部分序列,因
成熟的叶肉细胞可能会出现质壁分离及自动
此环状染色体综合征患者的症状可能与基因
复原现象;由细胞吸收物质Y的速率曲线可
的缺失有关;环状染色体综合征是由染色体变
知,其运输方式可能为主动运输,若为主动运
异导致的,没有相关致病基因:可通过观察羊
输,则限制吸收速率上升的因素可能是载体蛋
水中胚胎细胞的染色体形态对该病进行产前
白的数量;蔗糖溶液浓度低于α时,细胞吸收
诊断。
蔗糖的速率先迅速增加,然后保持相对稳定,6.C【解析】基因甲基化修饰可能通过干扰转
推测此时细胞吸收蔗糖的方式可能是载体蛋
录过程中RNA聚合酶对启动子的识别来抑制
白介导的主动运输;燕糖溶液浓度高于a时的
基因表达;通过检测吸烟者相关基因mRNA
曲线变化为细胞吸收蔗糖的速率随着蔗糖溶
的水平可了解该基因的转录情况,从而判断该
液浓度的升高而升高,说明细胞膜上可能存在
基因的甲基化程度:吸烟诱导的甲基化不会导
顺浓度梯度运输的转运蛋白。
致基因频率和基因型频率发生变化;由题干可
3.B【解析】抗体属于分泌蛋白,故抗体的部分
知,CDKN2A为抑癌基因,抑癌基因表达被抑
合成过程为先在游离的核糖体中合成一小段
制可能导致细胞异常增殖,去甲基化药物能够
信号肽,然后在信号肽的引导下核糖体带着肽
抑制DNMT的功能,可为癌症治疗提供思路。
链一起转移到粗面内质网上继续肽链的合成;7.C【解析】InsR基因发生突变可能导致IsR
抗体在内质网中进行装配,装配过程中4条多
的结构发生改变,进而导致InsR对胰岛素的
。1
·生物学·
参考答案及解析
亲合力下降:图中的酶级联反应可以层层放大
能被及时发现等。为保证调查结果的准确
信号:与神经元相比,肝细胞需要响应胰岛素
性,布设样点时应做到随机布设。不同季节
的信号,摄取更多葡萄糖,合成糖原,从而降低
鸟类活动的频繁程度不同,能够被观察到的
血糖水平,故与神经元相比,肝细胞膜上
机会不同:观察者在一个样点停留的时间越
GLUT4的数量可能较多;某人体内胰岛素含
长,观察到的灰喜鹘越多,但同一只灰喜鹊被
量及InsR均正常,也有可能发生IR,原因是若
重复计数的概率也会增加,故调查季节的选
图中信号转导途径中的其他分子存在缺陷,可
择和观察者在每个样点停留的时间均会影响
能导致信号转导途径障碍,从而发生R。
调查结果。推测调查期间该研究区域内灰喜
8.C【解析】在肝性脑病前期,NH3明显抑制
鹊的种群密度为N/(25×25×r×10)=
a-KGDH的活性,但对PDH的影响相对较小,
N/6250π只/m2。
故此时患者脑部α酮戊二酸可能累积,累积的
11.D【解析】生态系统的结构包括组成成分
α酮戊二酸转化为谷氨酸增多,谷氨酸为兴奋
(生产者、消费者、分解者、非生物的物质和能
性神经递质,因此患者的脑兴奋性增强。随着
NH水平升高,NH,与谷氨酸结合生成谷氨
量)与营养结构(食物链和食物网):生态雨林
酰胺,谷氨酰胺为抑制性神经递质,导致兴奋
缸应放置在通风处,目的是维持缸内正常温
传递障碍;肝性脑病晚期,NH水平极度升高,
度,生态雨林缸是密封的,不与外界空气相
NH,可干扰神经元细胞膜上钠钾泵的活性,影
通;生态系统中的组分越多、食物网越复杂,
响神经元内外Na+和K+的浓度差,影响静息
其自我调节能力越强、抵抗力稳定性越高,只
电位、动作电位,进而影响兴奋传导过程。肝
是生物数量多,食物网并不一定复杂,其维持
性脑病晚期,NH水平极度升高,a-KGDH、
的时间不一定长;与其他类型的生态缸相比,
PDH的活性均受到抑制,其中PDH活性降低
生态雨林缸应放在温度相对高的环境中,分
会使丙酮酸的分解受阻,乙酰胆碱生成减少:
解者的分解作用可能更强。
丙酮酸的分解受阻、线粒体内膜的通透性改12.D【解析】已知蛋白质会阻碍DNA分子在
变,会影响细胞呼吸的过程;故在肝性脑病发
琼脂糖凝胶中的迁移,对其产生拖拽作用,若
生、发展进程中,患者的兴奋传递和能量代谢
提取基因组DNA时蛋白质等杂质过多,会使
均会发生障碍。肝性脑病晚期患者脑内NH
DNA在凝胶上呈弥散状态,出现“拖尾”现
水平升高,抑制a-KGDH、KDH的活性,兴奋
象;若目标DNA存在多种变异,PCR模板不
性神经递质谷氨酸、乙酰胆碱减少,故肝性脑
纯,会出现过多的非特异性扩增产物,导致出
病晚期患者中枢神经系统功能紊乱与脑内兴
现“拖尾”现象;若PCR的复性温度太低,引
奋性神经递质减少有关。
物与模板出现错配,也会出现过多的非特异
9.B【解析】隐窝细胞填补空位后,导致无机盐
性扩增产物,导致出现“拖尾”现象:若配制琼
分泌增加,肠腔内渗透压升高,可能会进一步
脂糖溶液时没有添加核酸染料,会导致观察
加重腹泻;抗原呈递细胞可将轮状病毒处理后
呈递在细胞表面并传递给辅助性T细胞:浆细
不到条带。
胞产生的抗体随体液运输,与轮状病毒结合后
13.B【解析】糖化发酵中起作用的主要是微生
可有效抑制其增殖:A群轮状病毒中不同毒株
物产生的淀粉酶;液态制酒母过程是为了使
的VP6蛋白的氨基酸序列具有90%的同源
酵母菌大量繁殖,该阶段应提供有氧环境;固
性,利用VP6制作的疫苗诱导的免疫反应可在
态翻醅的目的之一是为醋酸菌提供O2,以酒
一定程度上抵抗A群轮状病毒的感染。
制醋:铁可与醋酸发生反应,影响醋的质量和
10.B【解析】选用该方法的前提为灰喜鹊不会
口感,因此生产过程中不宜选择铁罐,而选择
接近或逃避观察者、观测范围内所有的鸟都
陶坛。
·2
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·生物学·
14.D【解析】图示过程主要涉及动物细胞培
色体隐性遗传病,1号个体应含有甲病致病基
养、动物细胞核移植及胚胎移植等技术,没有
因,与图2结果不符,因此甲病为常染色体显
涉及胚胎分割技术;湿热灭菌会破坏血清中
性遗传病:假设乙病相关基因用B/b表示,5
的活性成分:卵母细胞1是核移植的受体细
号个体不含乙病致病基因,6号个体含有乙病
胞,卵母细胞2是参与受精的细胞,均应处于
致病基因,7号个体为患乙病的男性患者,因
诚数分裂Ⅱ中期;体外培养的小鼠胚胎移植
此乙病是伴X染色体隐性遗传病。7号个体
到代孕母鼠子宫时应选择发育到桑葚胚或囊
的基因型为AaXY,致病基因包括A和b,分
胚阶段的胚胎。
别来自2号和6号个体。5号个体的基因型
15.D【解析】若发根农杆菌侵染的黄花蒿外植
为AaXBY,6号个体的基因型为aaXX,再
体不是愈伤组织,则需经脱分化、再分化和筛
生一个患甲病孩子(女孩)的概率是1/4,再生
选后才可得到毛状根;若发根农杆菌侵染的
一个患乙病孩子的概率是1/4,但为男孩,因
是黄花蒿的愈伤组织,则需经再分化和筛选
此不会生出同时患两种病的孩子。7号个体
才可得到毛状根。发根农杆菌的R质粒的
的基因型为AaXY,可以产生不含致病基因
T-DNA中含有细胞分裂素合成酶基因和生
的配子aY,因此通过辅助生殖技术,有可能
长素合成酶基因,因此培养毛状根的培养基
生育不含致病基因的孩子。
中无需添加植物激素。青蒿素是加人特定的
18.BCD【解析】SA在植物体内不能发挥催化
诱导物之后产生的代谢物,由此判断,青蒿素
作用:由图1可知,实验期间,与清水处理相
属于黄花蒿的次生代谢物,一般在特定的组
比,不同浓度的SA溶液处理均可抑制蓝莓果
织或器官中产生,并在一定的环境和时间条
实硬度的下降,即SA可抑制蓝莓果实软化,
件下才产生:培养毛状根与植物细胞培养一
且1.0mmol·L的SA维持果实硬度的效
样,具有不占用耕地、几乎不受季节和天气限
果较好:由图1、图2可知,储藏2~6d时,
制等优点。
1.0mmol·L1的SA处理的蓝莓果实的PE
二、选择题
16.BD【解析】细胞内一定浓度的硝酸盐能促
活性显著低于清水处理的,且PE活性变化与
进相关基因的表达,使硝酸盐浓度下降:硝酸
果实硬度变化呈显著负相关,因此SA可能通
盐还原酶的磷酸化过程中ATP水解释放的
过调控蓝莓果实中PE的活性来减慢果实细
能量主要用于酶的磷酸化,而不是转化为热
胞壁中果胶的分解,进一步延缓蓝莓果实软
能;由图可知,硝酸盐还原酶在硝酸盐还原激
化;储藏6d后,清水处理的蓝莓果实的PE
酶的催化作用下实现磷酸化,其空间结构改
活性下降,可能是果实过度衰老所致。
变后,才能与14-33蛋白结合:由图可知,谷
19.CD【解析】应采用抽样检测法用血细胞计
氨酰胺对植物的氨同化起抑制作用,丙糖和
数板对培养液中的小球藻数量进行统计:计
磷酸己糖对植物的氮同化起促进作用。
数前,将培养液滴于盖玻片边缘使其自行渗
17.D【解析】假设甲病相关基因用A/a表示,
入计数室,多余的培养液用滤纸吸去,稍待片
甲病患者卵细胞退化,因此甲病患者仅限于
刻,待小球藻全部沉降到计数室底部,再开始
女性,含有甲病致病基因的男性不患病,由图
计数:由图可知,第4d时种群数量为1.92×
2可知,1号个体不含甲病致病基因,4号、5
10?个/mL,但并不能由此推知第8d时的种
号个体含有甲病致病基因,因此4号、5号个
群数量:降低光照强度,环境阻力变大,种群
体关于甲病的基因型均为Aa,若甲病是常染
最大数量可能变小。
·3·
·生物学·
参考答案及解析
20.ACD【解析】若操作过程中存在杂菌污染,
(3)荷花幼苗受到C胁迫后,体内会诱导产
培养液中生长的杂菌可使培养液变浑浊;若
生大量的活性氧,攻击细胞内的蛋白质(如
甲、乙菌株敲除的是同一基因,两菌株混合培
酶)和DNA等大分子物质,导致光合速率下
养时不会生长和增殖,培养液不会变浑浊;若
降、叶肉细胞衰老。
甲、乙菌株敲除的是不同步骤中相关酶的合
(4)据表格信息分析,2~5组中,随着Se浓度
成基因,则在两菌株混合培养的过程中可能
的升高,荷花幼苗叶片中Cd含量呈现逐渐下
会因遗传物质发生重组而得到能合成精氨酸
降的变化趋势,且幼苗叶片中GSH含量增
的菌株,进而合成精氨酸使菌株得以增殖,培
多,由此推测,随着Se浓度升高,幼苗叶片中
养液变浑浊;若甲、乙菌株敲除的是不同步骤
GSH含量增多,GSH可与Cd整合,将幼苗
中相关酶的合成基因,混合培养时两菌株互
体内游离态的Cd转化为无毒化合物,最终减
为对方提供中间代谢产物,使二者均能合成
轻Cd胁迫。
精氨酸,使菌株得以增殖,也可使培养液变
22.(14分,除标注外,每空2分)
浑浊。
(1)隐性(1分)甲(雄性不育)与普通小麦
三、非选择题
(雄性可育)杂交,F,均为雄性可育(或F,自
21.(10分,除标注外,每空1分)
交所得F2中雄性可育与雄性不育的比例为
(I)ATP、NADPH光合色素能够溶解在无
3:1)
(2)甲无需去雄,节省育种成本(1分)
水乙醇等有机溶剂中
(3)白由于花粉致死基因的存在,产生的花
(2)降低光合色素的含量、破坏类囊体膜的
粉中不含外源基因,且选出的雄性不育系不
结构,导致光反应为暗反应提供的ATP和
含任何转基因成分,可避免基因污染
NADPH减少(2分)
(4)SNP2雄性不育基因与SNP位点接近
(3)蛋白质和DNA(2分)
时,二者之间不易发生互换(或紧密连锁)
(4)逐渐下降随着Se浓度升高,幼苗叶片
【解析】(1)甲(雄性不育)与普通小麦(雄性
中GSH含量增多,GSH可与Cd整合,将幼
可育)杂交,F1均为雄性可育,因此雄性不育
苗体内游离态的Cd转化为无毒化合物
为隐性性状,控制甲雄性不育性状的基因为
(3分)
隐性基因。
【解析】(1)在光反应中,光合色素吸收的能
(2)上述实验中甲与普通小麦间行种植时,雄
量储存在ATP和NADPH等物质中,驱动暗
性不育植株甲作为母本,在甲植株上收获的
反应中Ca的还原。光合色素是脂溶性色素,
种子是杂交种子,但在后续杂交过程中无法
用无水乙醇等溶剂提取光合色素的原理是光
将雄性不育种子与雄性可育种子分离。杂交
合色素能够溶解在无水乙醇等有机溶剂中。
育种时,利用雄性不育植株的优点是无需去
(2)根据表格信息分析,Cd胁迫条件下,光合
雄,节省育种成本。
色素的含量显著降低,导致光能的吸收、传
(3)在育种工作中,为保持杂种优势,需要收
递、转化速率降低;叶片中的MDA含量显著
获杂交种子用于生产种植,同时需要保留不
升高,说明膜结构被破坏,影响类囊体结构的
育系用于来年繁育工作。研究人员将紧密连
稳定性,从而影响光反应;胞间CO2浓度升
锁的花粉致死基因、雄性可育基因和蓝色素
高,说明暗反应的物质供应充裕,因此C胁
合成基因导入甲植株中,获得保持系杂合子
迫条件下荷花幼苗光合速率降低的主要原因
乙。乙恢复育性,可自交,因花粉致死基因的
是光反应速率降低。
存在,产生的花粉中不含外源基因,所以自交
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后产生两种子代种子,蓝色种子为新保持系,
使抗利尿激素分泌增加,从而促进肾小管和
基因型与乙相同,白色种子为雄性不育种子,
集合管对水分的重吸收,最终导致血容量
可与普通小麦间行种植获得杂交种子。从生
增加。
物安全角度分析,该育种方法的优点是由于
(3)由图可知,与模型组大鼠相比,电针可使
花粉致死基因的存在,产生的花粉中不含外
慢性应激抑郁大鼠的GC减少,同时促进GR
源基因,且选出的雄性不育系不含任何转基
的表达,改善慢性应激大鼠的应激抑郁。与
因成分,可避免基因污染。
电针组大鼠相比,电针十RU486组大鼠的GC
(4)SNP是指基因组中由单个核苷酸变异引
水平升高,垂体中GR mRNA水平明显降低,
起的DNA序列多态性,是不同DNA分子以
说明若HPA轴负反馈通路被阻断,则电针的
及DNA分子不同位置的稳定遗传标记.
作用会减弱。
SNP位点与某基因越接近,形成配子时发生
24.(10分,除标注外,每空1分)
互换的概率越小,它们在后代中往往保持连
(1)种间竞争种群密度、植株高度
锁状态,使得SNP可以作为特定基因的遗传
(2)间接价值、直接荷花和凤眼莲荷花为
标记。由表格内容可知,F2雄性不育植株1B
挺水植物,凤眼莲为浮水植物,可充分利用光
染色体上一直含有的SNP位点是SNP2位
照;且二者对氨和磷的净化能力都较强(2分)
点,因此该雄性不育基因可能位于SNP2位
(3)水体自身的净化作用、植物的净化作用
点附近。
(答出2点即可,2分)
23.(9分,除标注外,每空2分)
(4)实现了物质的循环利用;实现了能量的多
(1)与正常大鼠相比,慢性应激抑郁大鼠的
级利用,提高了能量的利用率(答出2点即
GC含量高,CRH和ACTH含量也高GC
可,2分)》
受体功能降低(或GC受体数量减少)(1分)
【解析】(1)生态浮床植物与富营养化水体中
(2)醛固酮分泌增加,促进肾小管和集合管对
藻类的种间关系主要是种间竞争。除上述实
Na+的重吸收,导致细胞外液渗透压升高,促
使抗利尿激素分泌增加,从而促进肾小管和
验的研究外,将不同植物用于生态浮床前要
集合管对水分的重吸收,最终导致血容量
对它们的生态位进行研究,包括它们在研究
增加
区域内的出现频率、与其他物种的关系、种群
(3)慢性应激抑郁大鼠的GC减少,同时促进GR
密度、植株高度等。
的表达与电针组大鼠相比,电针十RU486组
(2)研究人员设计生态浮床时既要保证较强
大鼠的GC水平升高,垂体中GR mRNA水
的净化能力,又要有较好的景观效应,这分别
平明显降低
体现了生物多样性的间接价值、直接价值。
【解析】(1)与正常大鼠相比,慢性应激抑郁
根据实验结果,设计立体生态浮床时,为充分
大鼠的GC含量高,CRH和ACTH含量也
利用光照,应选择荷花和凤眼莲进行搭配,理
高,故推测慢性应激刺激会使大鼠HPA轴负
由是荷花为挺水植物,凤眼莲为浮水植物,可
反馈调节异常。激素发挥作用需要与受体结
充分利用光照:且二者对氨和磷的净化能力
合,故推测可能是慢性应激抑郁大鼠的GC受
都较强。
体功能降低或GC受体数量诚少,导致糖皮质
(3)由图可知,对照组氮和磷的质量浓度也在
激素的反馈作用减弱。
逐渐下降,说明水体自身具有净化作用:实验
(2)醛固酮分泌增加,促进肾小管和集合管对
组氨和磷的质量浓度在水体自身的净化作用
Na+的重吸收,导致细胞外液渗透压升高,促
和植物的净化作用下逐渐下降。
·5·
·生物学·
参考答案及解析
(4)将大量繁殖的生态浮床植物加工成饲
(2)根据题意,若采用同源定向修复,则
料→喂牲畜→粪便喂鱼→鱼粪、残渣等做农
rhBChE基因的两侧应添加FGF5基因的3
田的有机肥,从物质和能量的角度分析,该模
号外显子的同源序列。在目的基因的外侧添
式的优点有实现了物质的循环利用:实现了
加序列,应在设计引物时将所添加序列添加
能量的多级利用,提高了能量的利用率。
在5'端。其中引物R添加的应为FGF5基因
25.(12分,除标注外,每空2分)
的右侧同源臂,需要添加的序列与图中已知
(1)磷酸二酯键(1分)低(1分)
序列互补,为5'-CCTTAATA-3'。
(2)5'端(1分)CCTTAATA
(3)获得的阳性细胞中,rhBChE基因的插入
(3)抑癌基因R1R1中rhBChE基因转录
导致FGF5基因被破坏,细胞周期变短,增殖
的mRNA最多,合成的丁酰胆碱酯酶最多,
能力更强,由此推测FGF5基因为抑癌基因。
防止有机磷化合物中毒的效果最好(3分)
由图3可知,R1中rhBChE基因转录的
【解析】(I)CRISPR/Cas9基因编辑系统中,
mRNA最多,合成的丁酰胆碱酯酶最多,防止
Cas9作用于切割位点的化学键是磷酸二酯
有机磷化合物中毒的效果最好,因此在较高
键;sgRNA识别序列越短,越容易脱靶,插入
浓度有机磷农药中活性最高的细胞为R1。
位置的准确性越低。
62025届山东省高三第八次学业水平联合检测
·生物学·
叁春答案及解折
2025届山东省高三第八次学业水平联合检测·生物学
一、选择题
肽链之间可形成二硫键:细胞骨架参与细胞内
1.A【解析】磷脂分子在脂滴膜中排列成单层,
的囊泡运输:伴侣蛋白会与未正确折叠或装配
亲水的头部朝外,疏水的尾部朝内:脂滴中含
的抗体结合,阻止抗体离开内质网,一旦抗体
有大量疏水脂质,其中的脂肪用苏丹Ⅲ染液染
完成正确折叠或装配后会与伴侣蛋白分离,并
色呈现橘黄色。由题干“脂滴上的Spastin-M1
被运送到高尔基体中。
与过氧化物酶体上的ABCD1相互作用,可促4.A【解析】同一种前体mRNA在可变剪接过
进脂肪酸向过氧化物酶体转运,且有助于调节
程中被剪接的位置可能不同:可变剪接可能导
脂肪酸在过氧化物酶体与线粒体之间的转运
致切除部分外显子序列后因移码提前出现终
与氧化”分析可知,脂滴与过氧化物酶体通过
止密码子或下游氨基酸变化,不仅仅是缺少了
膜蛋白的相互作用,调控脂滴中脂质的含量。
部分氨基酸:不同种类的mRNA可能由RNA
Spastin-M1与ABCD1、PEX5与ATGL均属
聚合酶识别不同基因的启动子进行转录形成,
于膜蛋白,结合时需要进行识别,体现了细胞
也可能由相同的前体mRNA经可变剪接形
器之间的信息交流。由题意可知,脂肪酸的氧
成:诺西那生钠作用于转录后前体mRNA的
化发生在过氧化物酶体和线粒体中。
可变剪接过程,促进生成完整的成熟mRNA
2.A【解析】由细胞吸收物质X的速率曲线可
和有功能的SMN蛋白。
知,其运输方式为自由扩散,故用物质X溶液5.C【解析】紫外线为诱变因素,用其照射细胞
处理大豆成熟叶肉细胞时,可能会出现质壁分
可能导致染色体变异,形成环状染色体:环状
离现象,如用一定浓度的乙二醇溶液处理大豆
染色体形成时染色体两端丢失了部分序列,因
成熟的叶肉细胞可能会出现质壁分离及自动
此环状染色体综合征患者的症状可能与基因
复原现象:由细胞吸收物质Y的速率曲线可
的缺失有关:环状染色体综合征是由染色体变
知,其运输方式可能为主动运输,若为主动运
异导致的,没有相关致病基因:可通过观察羊
输,则限制吸收速率上升的因素可能是载体蛋
水中胚胎细胞的染色体形态对该病进行产前
白的数量:蔗糖溶液浓度低于α时,细胞吸收
诊断。
蔗糖的速率先迅速增加,然后保持相对稳定,6.C【解析】基因甲基化修饰可能通过干扰转
推测此时细胞吸收蔗糖的方式可能是载体蛋
录过程中RNA聚合酶对启动子的识别来抑制
白介导的主动运输:蔗糖溶液浓度高于α时的
基因表达;通过检测吸烟者相关基因mRNA
曲线变化为细胞吸收蔗糖的速率随着蔗糖溶
的水平可了解该基因的转录情况,从而判断该
液浓度的升高而升高,说明细胞膜上可能存在
基因的甲基化程度:吸烟诱导的甲基化不会导
顺浓度梯度运输的转运蛋白。
致基因频率和基因型频率发生变化:由题干可
3.B【解析】抗体属于分泌蛋白,故抗体的部分
知,CDKV2A为抑癌基因,抑癌基因表达被抑
合成过程为先在游离的核糖体中合成一小段
制可能导致细胞异常增殖,去甲基化药物能够
信号肽,然后在信号肽的引导下核糖体带着肽
抑制DNMT的功能,可为癌症治疗提供思路。
链一起转移到粗面内质网上继续肽链的合成:7.C【解析】IsR基因发生突变可能导致IsR
抗体在内质网中进行装配,装配过程中4条多
的结构发生改变,进而导致InsR对胰岛素的
·生物学·
参考答案及解析
亲合力下降:图中的酶级联反应可以层层放大
能被及时发现等。为保证调查结果的准确
信号:与神经元相比,肝细胞需要响应胰岛素
性,布设样点时应做到随机布设。不同季节
的信号,摄取更多葡萄糖,合成糖原,从而降低
鸟类活动的频繁程度不同,能够被观察到的
血糖水平,故与神经元相比,肝细胞膜上
机会不同:观察者在一个样点停留的时间越
GLUT4的数量可能较多:某人体内胰岛素含
长,观察到的灰喜鹊越多,但同一只灰喜鹊被
量及InsR均正常,也有可能发生IR,原因是若
重复计数的概率也会增加,故调查季节的选
图中信号转导途径中的其他分子存在缺陷,可
择和观察者在每个样点停留的时间均会影响
能导致信号转导途径障碍,从而发生R。
调查结果。推测调查期间该研究区域内灰喜
8.C【解析】在肝性脑病前期,NH明显抑制
鹊的种群密度为N(25×25×π×10)=
a-KGDH的活性,但对PDH的影响相对较小,
N/6250π只/m2.
故此时患者脑部酮戊二酸可能累积,累积的
11.D【解析】生态系统的结构包括组成成分
α酮戊二酸转化为谷氨酸增多,谷氨酸为兴奋
(生产者、消费者、分解者、非生物的物质和能
性神经递质,因此患者的脑兴奋性增强。随着
NH水平升高,NH;与谷氨酸结合生成谷氨
量)与营养结构(食物链和食物网):生态雨林
酰胺,谷氨酰胺为抑制性神经递质,导致兴奋
缸应放置在通风处,目的是维持缸内正常温
传递障碍;肝性脑病晚期,NH3水平极度升高,
度,生态雨林缸是密封的,不与外界空气相
NH可干扰神经元细胞膜上钠钾泵的活性,影
通:生态系统中的组分越多、食物网越复杂,
响神经元内外Na和K的浓度差,影响静息
其自我调节能力越强、抵抗力稳定性越高,只
电位、动作电位,进而影响兴奋传导过程。肝
是生物数量多,食物网并不一定复杂,其维持
性脑病晚期,NH1水平极度升高,a-KGDH、
的时间不一定长:与其他类型的生态缸相比,
PDH的活性均受到抑制,其中PDH活性降低
生态雨林缸应放在温度相对高的环境中,分
会使丙酮酸的分解受阻,乙酰胆碱生成诚少:
解者的分解作用可能更强。
丙酮酸的分解受阻、线粒体内膜的通透性改12.D【解析】已知蛋白质会阻碍DNA分子在
变,会影响细胞呼吸的过程:故在肝性脑病发
琼脂糖凝胶中的迁移,对其产生拖拽作用,若
生、发展进程中,患者的兴奋传递和能量代谢
提取基因组DNA时蛋白质等杂质过多,会使
均会发生障碍。肝性脑病晚期患者脑内NH
DNA在凝胶上呈弥散状态,出现“拖尾”现
水平升高,抑制a-KGDH、KDH的活性,兴奋
象:若目标DNA存在多种变异,PCR模板不
性神经递质谷氨酸、乙酰胆碱诚少,故肝性脑
纯,会出现过多的非特异性扩增产物,导致出
病晚期患者中枢神经系统功能紊乱与脑内兴
现“拖尾”现象:若PCR的复性温度太低,引
奋性神经递质减少有关。
物与模板出现错配,也会出现过多的非特异
9.B【解析】隐窝细胞填补空位后,导致无机盐
性扩增产物,导致出现“拖尾”现象:若配制琼
分泌增加,肠腔内渗透压升高,可能会进一步
脂糖溶液时没有添加核酸染料,会导致观察
加重腹泻:抗原呈递细胞可将轮状病毒处理后
呈递在细胞表面并传递给辅助性T细胞:浆细
不到条带。
胞产生的抗体随体液运输,与轮状病毒结合后
13.B【解析】糖化发酵中起作用的主要是微生
可有效抑制其增殖:A群轮状病毒中不同毒株
物产生的淀粉酶:液态制酒母过程是为了使
的VP6蛋白的氨基酸序列具有90%的同源
酵母菌大量繁殖,该阶段应提供有氧环境:固
性,利用VP6制作的疫苗诱导的免疫反应可在
态翻醅的目的之一是为醋酸菌提供O2,以酒
一定程度上抵抗A群轮状病毒的感染。
制醋:铁可与醋酸发生反应,影响醋的质量和
10.B【解析】选用该方法的前提为灰喜鹊不会
口感,因此生产过程中不宜选择铁罐,而选择
接近或逃避观察者、观测范围内所有的鸟都
陶坛。
·2·
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·生物学·
14.D【解析】图示过程主要涉及动物细胞培
色体隐性遗传病,1号个体应含有甲病致病基
养、动物细胞核移植及胚胎移植等技术,没有
因,与图2结果不符,因此甲病为常染色体显
涉及胚胎分割技术:湿热灭菌会破坏血清中
性遗传病:假设乙病相关基因用B/b表示,5
的活性成分:卵母细胞1是核移植的受体细
号个体不含乙病致病基因,6号个体含有乙病
胞,卵母细胞2是参与受精的细胞,均应处于
致病基因,7号个体为患乙病的男性患者,因
减数分裂Ⅱ中期:体外培养的小鼠胚胎移植
此乙病是伴X染色体隐性遗传病。7号个体
到代孕母鼠子宫时应选择发育到桑葚胚或囊
的基因型为AaXY,致病基因包括A和b,分
胚阶段的胚胎。
别来自2号和6号个体。5号个体的基因型
15.D【解析】若发根农杆菌侵染的黄花蒿外植
为AaXY,6号个体的基因型为aaXX,再
体不是愈伤组织,则需经脱分化、再分化和筛
生一个患甲病孩子(女孩)的概率是1/4,再生
选后才可得到毛状根:若发根农杆菌侵染的
一个患乙病孩子的概率是1/4,但为男孩,因
是黄花蒿的愈伤组织,则需经再分化和筛选
此不会生出同时患两种病的孩子。7号个体
才可得到毛状根。发根农杆菌的Rⅰ质粒的
的基因型为AaXY,可以产生不含致病基因
T-DNA中含有细胞分裂素合成酶基因和生
的配子aY,因此通过辅助生殖技术,有可能
长素合成酶基因,因此培养毛状根的培养基
生育不含致病基因的孩子。
中无需添加植物激素。青蒿素是加人特定的
18.BCD【解析】SA在植物体内不能发挥催化
诱导物之后产生的代谢物,由此判断,青蒿素
作用:由图1可知,实验期间,与清水处理相
属于黄花蒿的次生代谢物,一般在特定的组
比,不同浓度的SA溶液处理均可抑制蓝莓果
织或器官中产生,并在一定的环境和时间条
实硬度的下降,即SA可抑制蓝莓果实软化,
件下才产生:培养毛状根与植物细胞培养一
且1.0mmol·L1的SA维持果实硬度的效
样,具有不占用耕地、几乎不受季节和天气限
果较好:由图1、图2可知,储藏2~6d时,
制等优点。
1.0mmol·L的SA处理的蓝莓果实的PE
二、选择题
16.BD【解析】细胞内一定浓度的硝酸盐能促
活性显著低于清水处理的,且PE活性变化与
进相关基因的表达,使硝酸盐浓度下降:硝酸
果实硬度变化呈显著负相关,因此SA可能通
盐还原酶的磷酸化过程中ATP水解释放的
过调控蓝莓果实中PE的活性来减慢果实细
能量主要用于酶的磷酸化,而不是转化为热
胞壁中果胶的分解,进一步延缓蓝莓果实软
能:由图可知,硝酸盐还原酶在硝酸盐还原激
化:储藏6d后,清水处理的蓝莓果实的PE
酶的催化作用下实现磷酸化,其空间结构改
活性下降,可能是果实过度衰老所致。
变后,才能与143-3蛋白结合:由图可知,谷
19.CD【解析】应采用抽样检测法用血细胞计
氨酰胺对植物的氮同化起抑制作用,丙糖和
数板对培养液中的小球藻数量进行统计:计
磷酸己糖对植物的氮同化起促进作用。
数前,将培养液滴于盖玻片边缘使其自行渗
17.D【解析】假设甲病相关基因用A'a表示,
入计数室,多余的培养液用滤纸吸去,稍待片
甲病患者卵细胞退化,因此甲病患者仅限于
刻,待小球藻全部沉降到计数室底部,再开始
女性,含有甲病致病基因的男性不患病,由图
计数;由图可知,第4d时种群数量为1.92×
2可知,1号个体不含甲病致病基因,4号、5
10个fmL,但并不能由此推知第8d时的种
号个体含有甲病致病基因,因此4号、5号个
群数量;降低光照强度,环境阻力变大,种群
体关于甲病的基因型均为Aa,若甲病是常染
最大数量可能变小。
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·生物学·
参考答案及解析
20.ACD【解析】若操作过程中存在杂菌污染,
(3)荷花幼苗受到Cd胁迫后,体内会诱导产
培养液中生长的杂菌可使培养液变浑浊:若
生大量的活性氧,攻击细胞内的蛋白质(如
甲、乙菌株敲除的是同一基因,两菌株混合培
酶)和DNA等大分子物质,导致光合速率下
养时不会生长和增殖,培养液不会变浑浊:若
降、叶肉细胞衰老
甲、乙菌株敲除的是不同步骤中相关酶的合
(4)据表格信息分析,2~5组中,随着Se浓度
成基因,则在两菌株混合培养的过程中可能
的升高,荷花幼苗叶片中Cd含量呈现逐渐下
会因遗传物质发生重组而得到能合成精氨酸
降的变化趋势,且幼苗叶片中GSH含量增
的菌株,进而合成精氨酸使菌株得以增殖,培
多,由此推测,随着Se浓度升高,幼苗叶片中
养液变浑浊;若甲、乙菌株敲除的是不同步骤
GSH含量增多,GSH可与Cd整合,将幼苗
中相关酶的合成基因,混合培养时两菌株互
体内游离态的Cd转化为无毒化合物,最终减
为对方提供中间代谢产物,使二者均能合成
轻Cd胁迫。
精氨酸,使菌株得以增殖,也可使培养液变
22.(14分,除标注外,每空2分)
浑浊。
(1)隐性(1分)甲(雄性不育)与普通小麦
三、非选择题
(雄性可有)杂交,F,均为雄性可育(或F:自
21.(10分,除标注外,每空1分)
交所得F,中雄性可育与雄性不育的比例为
(1)ATP、NADPH光合色素能够溶解在无
3:1)
(2)甲无需去雄,节省育种成本(1分)
水乙醇等有机溶剂中
(3)白由于花粉致死基因的存在,产生的花
(2)降低光合色素的含量、破坏类囊体膜的
粉中不含外源基因,且选出的雄性不育系不
结构,导致光反应为暗反应提供的ATP和
含任何转基因成分,可避免基因污染
NADPH减少(2分)
(4)SNP2雄性不育基因与SNP位点接近
(3)蛋白质和DNA(2分)
时,二者之间不易发生互换(或紧密连锁)
(4)逐渐下降随着Se浓度升高,幼苗叶片
【解析】(1)甲(雄性不育)与普通小麦(雄性
中GSH含量增多,GSH可与Cd鳌合,将幼
可育)杂交,F,均为雄性可育,因此雄性不育
苗体内游离态的Cd转化为无毒化合物
为隐性性状,控制甲雄性不育性状的基因为
(3分)
隐性基因。
【解析】(1)在光反应中,光合色素吸收的能
(2)上述实验中甲与普通小麦间行种植时,雄
量储存在ATP和NADPH等物质中,驱动暗
性不育植株甲作为母本,在甲植株上收获的
反应中C,的还原。光合色素是脂溶性色素,
种子是杂交种子,但在后续杂交过程中无法
用无水乙醇等溶剂提取光合色素的原理是光
将雄性不育种子与雄性可育种子分离。杂交
合色素能够溶解在无水乙醇等有机溶剂中。
育种时,利用雄性不育植株的优点是无需去
(2)根据表格信息分析,Cd胁迫条件下,光合
雄,节省育种成本。
色素的含量显著降低,导致光能的吸收、传
(3)在育种工作中,为保持杂种优势,需要收
递、转化速率降低:叶片中的MDA含量显著
获杂交种子用于生产种植,同时需要保留不
升高,说明膜结构被破坏,影响类囊体结构的
育系用于来年繁育工作。研究人员将紧密连
稳定性,从而影响光反应:胞间CO2浓度升
锁的花粉致死基因、雄性可育基因和蓝色素
高,说明暗反应的物质供应充裕,因此Cd胁
合成基因导入甲植株中,获得保持系杂合子
迫条件下荷花幼苗光合速率降低的主要原因
乙。乙恢复育性,可自交,因花粉致死基因的
是光反应速率降低
存在,产生的花粉中不含外源基因,所以自交
。4
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·生物学·
后产生两种子代种子,蓝色种子为新保持系,
使抗利尿激素分泌增加,从而促进肾小管和
基因型与乙相同,白色种子为雄性不育种子,
集合管对水分的重吸收,最终导致血容量
可与普通小麦间行种植获得杂交种子。从生
增加
物安全角度分析,该育种方法的优点是由于
(3)由图可知,与模型组大鼠相比,电针可使
花粉致死基因的存在,产生的花粉中不含外
慢性应激抑郁大鼠的GC减少,同时促进GR
源基因,且选出的雄性不育系不含任何转基
的表达,改善慢性应激大鼠的应激抑郁。与
因成分,可避免基因污染。
电针组大鼠相比,电针十RU486组大鼠的GC
(4)SNP是指基因组中由单个核苷酸变异引
水平升高,垂体中GR mRNA水平明显降低,
起的DNA序列多态性,是不同DNA分子以
说明若HPA轴负反馈通路被阻断,则电针的
及DNA分子不同位置的稳定遗传标记。
作用会减弱。
SNP位点与某基因越接近,形成配子时发生
24.(10分,除标注外,每空1分)
互换的概率越小,它们在后代中往往保持连
(1)种间竞争种群密度、植株高度
锁状态,使得SNP可以作为特定基因的遗传
(2)间接价值、直接荷花和凤眼莲荷花为
标记。由表格内容可知,F:雄性不育植株1B
挺水植物,凤眼莲为浮水植物,可充分利用光
染色体上一直含有的SNP位点是SNP2位
照:且二者对氮和磷的净化能力都较强(2分)
点,因此该雄性不育基因可能位于SNP2位
(3)水体自身的净化作用、植物的净化作用
点附近。
(答出2点即可,2分)
23.(9分,除标注外,每空2分)
(4)实现了物质的循环利用:实现了能量的多
(1)与正常大鼠相比,慢性应激抑郁大鼠的
级利用,提高了能量的利用率(答出2点即
GC含量高,CRH和ACTH含量也高GC
可,2分)
受体功能降低(或GC受体数量减少)(1分)
【解析】(1)生态浮床植物与富营养化水体中
(2)醛固酮分泌增加,促进肾小管和集合管对
藻类的种间关系主要是种间竞争。除上述实
Na+的重吸收,导致细胞外液渗透压升高,促
使抗利尿激素分泌增加,从而促进肾小管和
验的研究外,将不同植物用于生态浮床前要
集合管对水分的重吸收,最终导致血容量
对它们的生态位进行研究,包括它们在研究
增加
区域内的出现频率、与其他物种的关系、种群
(3)慢性应激抑郁大鼠的GC减少,同时促进GR
密度、植株高度等。
的表达与电针组大鼠相比,电针十RU486组
(2)研究人员设计生态浮床时既要保证较强
大鼠的GC水平升高,垂体中GR mRNA水
的净化能力,又要有较好的景观效应,这分别
平明显降低
体现了生物多样性的间接价值、直接价值。
【解析】(1)与正常大鼠相比,慢性应激抑郁
根据实验结果,设计立体生态浮床时,为充分
大鼠的GC含量高,CRH和ACTH含量也
利用光照,应选择荷花和凤眼莲进行搭配,理
高,故推测慢性应激刺激会使大鼠HPA轴负
由是荷花为挺水植物,凤眼莲为浮水植物,可
反馈调节异常。激素发挥作用需要与受体结
充分利用光照:且二者对氮和磷的净化能力
合,故推测可能是慢性应激抑郁大鼠的GC受
都较强
体功能降低或GC受体数量减少,导致糖皮质
(3)由图可知,对照组氮和磷的质量浓度也在
激素的反馈作用减弱。
逐渐下降,说明水体自身具有净化作用:实验
(2)醛固酮分泌增加,促进肾小管和集合管对
组氮和磷的质量浓度在水体自身的净化作用
Na+的重吸收,导致细胞外液渗透压升高,促
和植物的净化作用下逐渐下降。
·5·
·生物学·
参考答案及解析
(4)将大量繁殖的生态浮床植物加工成饲
(2)根据题意,若采用同源定向修复,则
料→喂牲畜→粪便喂鱼→鱼粪、残渣等做农
rhBChE基因的两侧应添加FGF5基因的3
田的有机肥,从物质和能量的角度分析,该模
号外显子的同源序列。在目的基因的外侧添
式的优点有实现了物质的循环利用:实现了
加序列,应在设计引物时将所添加序列添加
能量的多级利用,提高了能量的利用率。
在5'端。其中引物R添加的应为FGF5基因
25.(12分,除标注外,每空2分)》
的右侧同源臂,需要添加的序列与图中已知
(1)磷酸二酯键(1分)低(1分)
序列互补,为5'-CCTTAATA-3'。
(2)5端(1分)CCTTAATA
(3)获得的阳性细胞中,rhBChE基因的插入
(3)抑癌基因R1R1中rhBChE基因转录
导致FGF5基因被破坏,细胞周期变短,增殖
的mRNA最多,合成的丁酰胆碱酯酶最多,
能力更强,由此推测FG5基因为抑癌基因。
防止有机磷化合物中毒的效果最好(3分)
由图3可知,R1中rh BChE基因转录的
【解析】(1)CRISPR Cas9基因编辑系统中,
mRNA最多,合成的丁酰胆碱酯酶最多,防止
Cs9作用于切割位点的化学键是磷酸二酯
有机磷化合物中毒的效果最好,因此在较高
键;sgRNA识别序列越短,越容易脱靶,插人
浓度有机磷农药中活性最高的细胞为R1。
位置的准确性越低。
·6·绝密★启用精
齐鲁名校大联考
4.大多数真棱生物基因转录形成的前体■RNA需经明接形成成秀mRNA后才传作为醒译
便版:可变剪接可导置产生不同的成熟m我NA。行腕性机装媚建的主要决定基因为
2025届山东省高三第八次学业水平联合检湖
S1MN(道动摔经元存活某因,包盐SMN】和51MN2),该病患者的SMN1基因发生缺类
或突变,SMN2基圆特录产生的前体■RNA竖可变明报后醒译形成的大富分蛋白产物
生物学
会献降解(如图1》,有动能的蛋自数量运远不健端足正常需求,述西那生韩是一种员
义寡核苷酸药物,其作用机理如图2所示。下列叙迷正确的是
兴费
s州
s2国
元*甲诺丙调生的
本试整总分1辩分,考试时间0分钟。
佳意事项:
可度榨校4
1.答叁前,考生务必将白已的姓名,考生号等填写在答通卡和试卷指定位置
置烟
口
位■■■■国
中D
2问答走挥题时,远出每小愿答案后,用的笔把答题卡上对应题目的答案标号徐黑。如
毫的蛋白无能N亚白
有能sN蛋白无对能的MN正白
需改动,用橡皮擦干净后,再选徐其他答案标号。民答丰选狮题时,将答案写在答题卡上
编南棒经正存活
快裤料解
始砖神条元存括
快流静解
可在木试卷上无效
It
3,考试结桌后,将本试和答题卡一并交同
A,属一种前体RNA在可变等接过程中黄剪接的位置可能不同
民与有功能的5MN置白相比,无功佬的SMN蛋白只缺失了部分复基酸
C细感中不可种类的mRNA都是RNA聚合南识别不同基因的启动子遂行转录的站装
一,透通:客题共15小题,每小题2分,共30分。每小愿只有一个这项特合觅日要求。
D.请西事生销通过作用于翻译过程,程迷生收有功能的SMN蛋白
L.蜜南相过氧化物南体是解腹中的两种具藏阳胞器,新滴中含有大量蔬本斯质,过氧化物制
5,染色体两端玉失部分序列后,两个斯端结合可形成环状染色体,让程如图所示。某对夫妇
体中含有的丰高衡莞可参与脂防酸的氧化。注氧化物酶休,脂裤和线粒体相互作用调节
表型正常,但生育了一名智力障得的环状荣色体惊合任惠儿,
帝置代谢的过程刘图。脂滴上的SsM1与过氧化物南体上的ACDI相互作用,可
下列说法销谈的是
足进脂防酸向过氧化物佛体转运,且有场平调节密背酸在过氧化物酶体与规胶体之间的
A用禁外线飘射领胞可能孕数环状最色体的形成
转运与氧化,在帆镜条件下,过氧亿物南体上的PEX5被磷限化后可与斯南上的ATGL
B环状垫色体信合征扇者的程状可们与基因的缺失有关
C父母表密正常,孩子智力障碍,说明该病为隐线透传病
结合,增强你流中脂防的水解。下列说达桔风的是
卫,可箱过戏囊羊水中极粉新陶的染色体形密对该确进行首修斯
A.脂滴精由两层两酯分子构成,内部翻质中的所转用
6.DNA甲基化是播在DNA甲杯转移南(DNMT的化下,甲基转移司DNA分子的释定的
苏丹染液染色是现糯黄色
-阳u,能
碱帮上的过程,CGX电联灵一磷腹一鸟源吵》多在启对子处成策非联排列为CG每,NA
县門谪与过氧化物隔体通过膜重自的相互作用调控脂
的甲某化主要发生在CG岛的F盥磨定上。尼吉丁可数活DNT,使抑墙基因CDKN2A
演中脂质的奢量
ATOL
的启动子区CG岛超甲基化(甲基化农平较非吸留者高38错》。下乳说法锋误的是
C,Spasti-M1与ACD1,PEXG与ATGL.结合,体现了
A,基因甲基化缘阵可能通述干扰RNA聚合刷的作用物制基因表达
相脑器之可的信息交流
B检衡吸烟者相关某因mRNA的水半可判断宽基因的甲基化程度
我B体
五.责前酸的氧化发生在过氧化物隋体和线粮体中
C吸烟诱导的甲基化会使相关基国顿率,基因顿率都发坐变化
D,去甲基化药物能够物月DNMT的功能,可为瘤能治疗灵俱思路
之研究人负分期用不同浓度的物质X溶瓶,物质Y溶液和霞财溶碱处理大豆叶肉蟹家,垫
7,要岛素信号转导途径主要通过磷翻酰机醇小童横(可3K)途径骨号:鞠岛素与受体结合后,
削的外界溶液添度对怎胞吸收各物便速率的影响由线如图。下列宣述情风的是
通过蛋白後聊及磷酸两量联反皮(一个得促反应的产物可蛋活下一个腾阳反皮,从而形成一
A.用物质X溶液处理大豆成熟叶肉鲤散时,不会出观质壁分离观象
个连像的分缓反应过程)依次颜活下游多个信号分子,具体过程如图所示。岛素抵览(R)
品若相自装收物质¥的方式为主动运输,限制限牧遍率上
航X
一销
是指或岛素作用的花阻取对陕岛素的敏够性降岳,引起高自薪整。下列相关叙述错误的是
升的因素可使是载体匠白的数量
物Y
C,逆则溶液浓度低于a时,领胞吸收萨船的方式可能是截体蛋
图外
白介导的主动话信
D莹糖溶液楼度高于。时的钻线变化说明细腹陵上可能存在
成:碗岛本受体
烟浓度棉度运输深糖的转运蛋白
出外料溶液宸度
转忆
PTK,酯被影山新周
家:就岛素受体将
3,抗体由4条多肽酰通过二镇健连接而成,它们在内质网中装配完整后会离开内质同井被
GLUT
GL.UT4:陆面和转运蛋白4
兹送判高尔基体中,未正确纤叠减装配蜡误的抗体会与内质树中的伴倡置白结合首被扣
霜在内质网中,直至正确折叠与赖配。下列有关叙述错误的是
多种信梦分了子),
A,杭体的肽链由馨离核棉体开始合成,然后转移到内质网上进一~步合成
A,【nR某因发生突变可能导致lsR对或岛素的亲合力下库
弘队抗体在内质网中的加工与氢键有关,在高乐基体中形成二硫园
且由图可短,隔级联反皮可以戴大鴨岛素的调节效应
C,内质网形成的囊泡运榆到高尔誓体韵过程有细患骨第的参与
C,与神经元相比,肝规能膜上GLUT4的数量可能较
D.被扣面的扰体完成正确装配后会与年帽白分离,并被运送到高尔基体中
D.某人体内装岛素含量及1sR均正常,也有可能发生1R
常物学试丽第1页引共E万引
生物学试厘罪2医(共8因引
8.氨(NH)对献组饥的毒性作用主要与N的代需过程有关,机制如图,在肝性幽病前
A斯化发中起牛用的主要是淀轮南
期,NH,明显抑制围度二酸脱复隔(KGDH)的活性,但对丙丽酸脱氧時(PDH)的影
B思暖留液志昌酒母工艺中果用密时处W
响相对校小:随看N水率升高,N,与答氨酸结合生反容氯酰按:肝性脑病晚期,N
C因态肺除的月的之一是为用酸南展供
水平酸度升高,NH:可补制▣KGDH,PDH的话性,干扰神经元相脑限上钠群泵的活性
D.若选用铁量进行陈限,可能影响刚的质景和口场
线粒体内慎的通透性。下列相关叙述正输的是
1(近年来,科纤人员利用动物领蜜核移植技术成功建立了小鼠露雄单倍体胚贻干细腹,这
自的糖
NH.
★1P
些单倍体胚脸千干抑庞不仅具有典型的小服区厨干阳胞的静任和发育潜能,同时还能够代
提乙限+
A棒性神网
替精子完度受精并产生健康可育的小黑,过程如图所层。下列说法正确的是
PDH
4排制
*乙脱辅病A
NADH
柠棉险
线珀
总活
体外特养
a-KUDI
个体形成
A.图示过程主要漫及动物阳的培养,胚购分潮及胚胎移植等技术
我络希成缝单信体轻始千细自的培养基加人直清后雪送行程热求菌
谷防酸
一容气披
C扇母解胞1处于酸数分裂Ⅱ,刚母相胞2处于减数分裂1
A,肝性的病输期患者然那丽皮二限可能累凤,思者的胸兴奋性降岳
D.体外培养的小鼠胚脸移植可代摩琴家子官时成透择发育到桑要杯或囊胚阶段的胚的
且,形性病晚期NH水平升高会影响兴奋传通过程,不影响兴传导过程
15.利用发根农杆葡(内含所所较,结钩如图)侵染植物外植体可成功诱导出毛状根,毛状根
C.在肝性的病发生,发展进程中,患署的兴奋传通和修量代谢均会发坐疏民
具有生长快,易于大量培养,生理生化和道操性稳尾等特点,可实观细胞产物的工业化生
D肝性脑病晚期中服神经系统功能亲礼与的内兴奋性神餐轻爆質增多有关
产,在培养黄花需毛就根的培养基中加人餐定的诱导物,可诱静其产生青善素,下列分
9.轮代病寿主要侵染小畅绒毛上皮相密,导政小新吸收能力威裂,引记囊同。小肠绒毛上
析正确的是
粗购图伤锐落后,分高功健登的励窝细围填补室位,导致无机盐分整撞加。轮状病春可
B1:.下-A的边茅序列
划分为多个群,A群轮状转寿中不同容株的VP污蛋白的复基酸序列具有90⅓的同源性
:TDNA物的转化
下列相美叙述蜡误的是
如:胞分塑套有战降基因
A,念窝相跑填补空位后导放房腔内德适压升高,可能金进一步加重酸间
聚
。生长素通有四
且,抗夏星漫锂能可将轮状病霉处理后是通在阳构表面并传递给书相型
C,案相塑产生的慎体陆体液居输,与轮状腐毒结合后可有效和制其增测
A。发根农杆商侵染的黄花凳外榷体轻再分化后使可得到毛状根
D.注射利用VP%制作的预苗可在一定程度上报抗A算轮状病毒的感枭
丑培养毛状根的培养基中系加的生长素含量应高于细胞分袋素含量
[心。研究人员遂用样点法网查某森林中灰喜蜗的种辟密度,两查时,研究人员迹取了多条林
C.青高案是黄花篇各个生长周期中生长和生存所必需的民萄物
间道路并一共布设10个样点,样点与样点闻保持500画,以保证样点的独文性。研究人
D.培养毛款根具有不占用牌炮,几乎不受季节和天气限材等优点
是在率径为药m的样点国内现察并统计灰喜销的数量,所有样点共观察并统计到灰离
二,慧择驱:本题典5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项特合题日要求。
前N只。下列相关氨迷错头修是
余部进对3分,选对但不金的得1分,有选错的得0分。
A,选用样点法的前提之一是灰喜鹊不会接近成逃灌现察者
16.硝酸盐还氟南是植物氢风化过程中的关菱酶,能霍化硝酸盐还螺形成亚硝酸盐,其合成
且,应这取人类甚动少的路段布爱群点以非除人类活动的修利
过程受谷氮酰陵及确酸盐相对含量等因看的影响,相关调节过程如图所示。下列议祛储
C,调查季节的选择和减察着在每个样点停周的时同均会影响调查结果
谈的最
)词查期问该乐究区域内灰喜鹤的种辉击度约为N/6250x只/m
1上.生态雨林工是依指生遂学原理构健的封用式人工微生老系能。下列相关叙述正绳的是
A.该微甲生卷系能的结构包括生产看,消贵者,分解春,率生物的物质和衡量
B.生态雨林虹应放置在道风处,限正缸内空气正拿蓬通,维特植物的光合作用
容复发
1433H台
C,该微取生药系统内的生物数量练多,其线持的时间就会线长
单有
一位地
D与其他类型的生吉虹相比,生态雨林虹中分解者的分解作用可能更登
L2.研究人员用琼斯糖凝胶电体对汽CR产物连行鉴定时,出现了“拉尾”现象,即声物在屉胶
上是路散状态,条带假解不清,已知蛋日质金阻鲜DNA分子在取雷糖凝胶中的迁移,
藏些连螺降琴肉
对其产生胞瘦作用。下列对出现“指据“现象原因的分析,不合理的是
(性
A,提取基因粗DNA时蛋白质等众质过多
团促进
且.日标DNA存在多种变异,PCR模板不钝
8排制
C,C求复社和度太低,引物与慎板出观配
A。银密内一一定浓度的硝酸盐值促进相关基因的表达,桂南酸盐浓置下膏
D配制跟斯精溶流材没有藤加核限染料
队硝酸控还原南的磷酸化过型中ATP水解释放的能量均转化为热能
3。显胶眉是以小麦为原料进行财化发醇,井经中草药研由,液葱利领每、固态程酯发醇
C.爵脑化的硝酸盐还原隔空可结构发生放变,才能与143-3蛋白靖合
陶坛目腊夜露等工艺生产的省酯,具有酸味醇厚,提神程脑等特点,下列说法错误的是
D.由图可知,容氨酸酸,丙籍和磷酸己鳙对植物的氯同化均起抑制作用
生物单试理尾3圆(共3图引
生氧4百(共8百)
17.甲病(期子死亡)是一种单基国德传莉,患者用相购退化,量终导政不孕:乙残(角确病》是
三,非选择盟:本丽共5小丽,共55分。
一种以皮联角化师碍为主的单基因速传病。某家系关干甲病和乙病的意传系谐图如图
21.(10分)研究表明,霜(》能在一定程度上缓解重金属对植物的毒膏作用,为研究Se顶
1,对部分家系或员的取编基国进行苦增和电慧后得到的结果如图2,不考患X,Y染色
处理对重金属锅(C)静迫下德花钠首生长韩生理餐鞋的影响,研究人员分别测量了不
体的闻夏区段及其龟突变。下列相关叙述壬确的是
月浓度S和Cd处理后,而化幼南的允合色素含量,形间C0浓度及叶片中DA合量
GSH含量,S含量,C名含量,其中MDA是腹帝过氧化的最降分解产物,与限结构的受
○正常男性:性
圆程度呈正相关G日可通过整合方式与金属离子结合,形我无琴化合将。
12J4567
D唐甲寅女性
度/
光合色果
数展00
叶片中MDA叶片中送
叶丹中
叶片中C以
目患乙称男性
别l·L1
含量/
威成/
有量/
含量U
含量
含是/
乙纳一
Se Cd
(m城》
《al·a')Innd·Lr)md·gl)emml·L,-t)mrd·L-l)
2
0
D
16.27
1n2.54
2,0
75,1p
0,3▣
A.甲树为常染色体隐性读传病,乙病为作X曼色体隐性德传病
025
5.2T
360.34
3.49
50.a5
1061.34
且.7号个体的致病基西来自1号和2号个体
名含25
R36
342,89
3,8
54.46
6,26
447,47
C、3号与香号个体再生一个孩子,惠两种病的概率是1/16
4625
表77
131.61
1.8
69.50
10.04
17392
D通垃辅助生殖技不,7号个体有可能坐有不含致网基因的孩子
51225
&59
24.26
1.4
7&22
0.B5
232.5
1&.蓝莓果实含水量较高,易发生软化,为挥究箱物煮素水畅酸(SA》对露有果实软化的作
(1)在光反应中,光合色素吸牧的能量铭存在
等物质中。用无水乙醇等溶剂是
用效果及机理,科研人员辞壹霉果实随机均分为4组,分别用清水和不同浓度的84箭
取光合色素的面理是
液处理:实阶期何每2取样测定果实硬度,果胶南隔(PE,刚化果殿分解》活程,结果如
(2》从光合作用的物质和结构基留上分析,C使背花幼苗光合患率降低的主要原
因是
图1,图2所示,下列相关叙述正确的是
《3)背花钠苗受到C静追后,体内会诱导产生大量的话性氧,攻击细酸内的
等
+情次
+情水
5nd-LSA
大分子物质,导致光合逸率下降,叶肉面胸狂老,
0
55
-L.5 mnd-L
《4)由表可每,随看S浓度的升高,有花幼面叶片中.Cd含量的雯化趋势为
由此推两,Se能够流轻Cd时边的机制是
03
22.(14分)个麦是白花传翰作物,杂种优势能极大挺高小麦的产量及就病,拉送能力。膏种
工作者常利用小麦的雄性不有品种进行朵交育种,质究人员发税了一个小麦雄性不膏
02
突变体甲,将甲与青酒小麦进行杂交,F,均为雄性可有,F,自交得F,F中雄性可有与
峰性不育的比例为3·1
储德推d
豪时6H
图1
《1)挖刚甲单性不育性状的基因为《可“量胜”政“隐性)基因,判断微
A.8A在植物体内含量很少,但可发挥馆化,调节等重要作用
据是
2》上述实验中甲与普通小麦可行种植时,在
植橡上能收疾旅交种子,国在后
县.SA可排制蓝存果买软化,1.0mmol·L'的SA维特果实硬度的效果较好
旋杂交过程中无法将雄性不脊种子与峰性可育种子分离,杂交育种时,利用锥性不育植林
C.SA可能通过调控PE的活柱米减慢胞壁中果腔的分解,从面廷缓果实软化
的优点是
D.6d厨清水处理的臣毒果实的PE活性下降,可能是果实过皮餐老所政
《3)为简化单性不膏种子的晴这工作,禹究人员通过接基因技术将餐邮差镜的花粉致死
13,某生物兴趣小组在探究适宜允照程度下小球需的种肝数量的变化时,发观第8d时其种肝
装因,单性可育基因和蓬色素合成基因(无色素的种子是白色)导入甲植候中,铁得转基因蜂
数量达列最大。如图是师4时弱帮10雪的培养液镜检结果。下列图关叙述情误的是
性可育个体乙,乙自交后,应这择
色种子与替通小麦间行种植,收我杂交种子围可
A,皮采用箱样检测法用直相型计数板对小球德数量选行统计
用于生产种植。从生物安全角度分析,该育种方案的优点是
弘什数的,爵培养核滴于盖支片边缘使其自行凄人计数室
《4》5VP是指燕因粗中由单个核甘酸变异引起的DNA序列多态性,是不同DNA分子
C由因可知,第8d时种达到的量大数量约为3,84×10个/mL
以及DNA分子不同位置的物定遗传标记.不可的标记之判可以通进互换发生重里。联突人
降低光飘强度,种酥最大数量不变但达到最大数量所需时闭延长
员初步将该雄性不育基因定?在1B染色体上,然后对上述实验F,中峰性不育植候的1B染
色体上的典型SNP位点进行检测分析,统计结果如表(m,n分代表突变停甲和普通小麦
如.大断杆菌中的精氨酸是容氨酸在相关隋的催化下量多步反应合成的,某研究小组道过
SNP位点的检端结果).
基因酸除获得两种精氨酸膏养缺席里菌除甲,乙,两薰梯只能在桑加精氨酸的基本培养
8N位点爽交体年音通小麦月做性不育植体18染色体
基上生长。实险中发现,将甲,乙两离核混合璃养在基本培养液中。一段时何后培养藏变
SNPL
mh m:tt.n t.
差。下列对培养液变浑渔原因的分析,合理的是
SNP2
A,操作过程中率在杂的污染
SNP3
m
品甲、乙菌株感除的是可一基因
SNP4
C,混合培荐过程中,甲、乙的读传物质发生了重组
根搭以上信息推断,孩线性不育基因可能位于
位怎附近,该基因定位方法依紫
D显合培养过程中,中间代附产物可在面候可进行交找
的氟理是
常物学试丽第页引共E万引
生物学试厘第s西(共8因引
23.(9分)长期慢性皮藏剩澈可异致机体内分部调节发生改变,进面引足应藏抑郁。质究人
(2)研究人员设计生态评床时既要保证较强的净化能力,又要有较好的聚观效应,这分
是测定了正臂大鼠和慢性风激扣官大鼠下丘的一事体一将上象皮质铂(日PA轴)相关香
侧体现了生物多秤性的
价值。根据实铃结果,设计立体生态浮寒时,为充分利用光
家的有是,结果如表所示,
凰,皮选择
图种植物进行搭配,型由是
大可
C家H常葡ACTH有意GC行
(8)上述实隐结果说明,可流中的氯韩磷可通过愿些途轻被净化中
(客出2点
正云大飘
51
9.9
4016
即可)。
幢性战酸期帽大鼠1,1
14,41
14i.t2
()为免生态浮床植物大量繁煌对环境造成二次污染,研究人员哥发了如下农业生产
往:家H为促餐上察皮质源素释发酸素,ATH为餐骨上藤皮质常素,GC为精皮更酸素,
核式:将大量繁殖的生志浮床械物加工成饲料一表牲有+菀便限鱼+鱼莞、我瓷等戴农田的
1》研究人员根探格酒结果推商,餐性应蕾离童会使大鼠HPA轴负反债调节异常,列断
有机里,从物质和街悬的角度分析,该模式的优点有
《容出2点即可),
依摆最
,从敬素的作用特点角度分析,慢性应激却邹大鼠HPA柏反情调市并意的
5,《12分》丁版胆戴刚刷是一种非特异性相城香解,能预防和价疗有桃磷化合物中毒。直
可使原因是
(2)慢性应数情况下大鼠醛周佩的分部血增加,进面引配直容量增如,从水盐平南的角
核帽圈中DNA衣能斯裂(DSB)后会启动同尊定向修复机料。研突人员利用CRISPR/
Cag基因编排系茨{由RNA和Cs9蛋白组成,sgRNA引导Cas9蛋白在特定的基因
霍分析,直容量增如的夏因量
(3)科研人员利用大家连行实险,探究电针对樱性度意舞都的作用效果,各朗大鼠的具
位点进行切料》和细胞内的闻源定内蜂复机制,将重组人丁酰阳装酯南基因{CE》定
体处理如表,其中RU488为德皮质散素受体抽抗别,以生明盐本配制,21d后,行为学测试
向辅人嫩性山羊基因组中的成纤维相幽生长因子5(GF5》基因特定惶点,常选出定向
表明电针处理能桂慢性旋置大鼠的排都整状改善,测定各铜大鼠雀清中GC及重体中糖皮断
整合的kCE用性细密,相关过程如图1
激素受体(GR)mRNA水平,结果如图箭示
位点NA
源定修复
对
处理抽烛
载作
空白用
不编子餐指度酸到酸
第14d开始,每输子整富度下性射生理世水
板事组
稀天给予经程这藏侧图
第144开赠,辉天船子置富皮下注射生理盐水
同NA
同2骨
同象
电针组
得天给予餐在成誉倒酸,皮激剩盖酸
(h边行电计处理
第14d开始,每更输平脑富度下注射生理监木
四NA
RU485组
传天给予经推应做钢置
第I4新如,制天始予成器皮下生射U4博6
图
电针十RUs6组
传天输予妆业应誉刻益,应激刻教南
第14d开始,每天始予腹罪皮下生射RU436
(1)CRISPR/Ca吟基因编耕系统中.Ca9作用于切制位点的化学健是
IRNA
1山连行电针处理
积联序列见,精人位置的准确性锈
(填“高”或“低”)。
与室白
(2)敢将AB弟E甚园定向滑入FGF5基因的3号外星子内部,其3号外显子露分序列
■电针雏
如图?所示,用引物萝增五E基因时,所用引物的
《填多'限“发"5'端“)需据如
FGF5某因的多号外显子的富分序列,其中引物R香妻藤加的序列为5
-3'(1月
✉电针+RU4为
出8个碱基),
摆实验结果分析,电针可使
,改善慢生应藏大鼠的应微即都,若HPA结鱼反
以是国
情通路被阻唐,喇电针的作用会减斜,判断依据是
SGTGATCAAAGTIGGTGACATAGTATTAAGGCAANGACATG3'
24.(们Q分)需花,芦需,本营是生态浮床常透用的挺水植物,睡篷、风眼鲨是生声浮床常蓬用
的浮水植物:研宛人是以河瓷污水为实验对象,黑究这5种植物对富营兼化水体中氯和
雨的净化效梨,结果如图1,图2厮示
外子
0前花自节苇重水慧口晚雀②风室8材用
中
〔3)通过上述过程,获得整合了CE基因的阳性相胞。将未转化的成纤推冠患《野
25
生屋细酿)和用性耀鼠分期培养,发瑾用性耀围的幅蜜周期变短,墙殖能力更强,由此推测
520
PGF3基围可能为
(填一原璃据因或“抑癌基因),各闺卷中ABCAE mRNA含量
13
的检测结果如图3所示,据图推测,在较高漆度有机爵农药中活性最高的箱陷为
原
因是
部穿经量科m园
6000
时0W
40
西
(1》生态浮床植物与高营幕化水体中藻类的种间关系主要是
除上述实验的
研究外,将不司植物用于生荡浮末前要对它们的生位进行研究,包福它们在纤究区域内的
出现期率,与其伤物种的关系:
等。
生他单试理原?黑(共3圆引
生物学益面氧8百(共8百】绝密★启用前
齐鲁名校大联考
2025届山东省高三第八次学业水平联合检测
生物学
本试卷总分100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
中
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.脂滴和过氧化物酶体是细胞中的两种具膜细胞器,脂滴中含有大量疏水脂质,过氧化物酶
体中含有的丰富酶类可参与脂肪酸的氧化。过氧化物酶体、脂滴和线粒体相互作用调节
脂质代谢的过程如图。脂滴上的Spastin-M1与过氧化物酶体上的ABCDI相互作用,可
促进脂肪酸向过氧化物酶体转运,且有助于调节脂肪酸在过氧化物酶体与线粒体之间的
转运与氧化。在饥饿条件下,过氧化物酶体上的PEX5被磷酸化后可与脂滴上的ATGL
结合,增强脂滴中脂肪的水解。下列说法错误的是
A.脂滴膜由两层磷脂分子构成,内部脂质中的脂肪用
苏丹Ⅲ染液染色呈现橘黄色
ABCD
B.脂滴与过氧化物酶体通过膜蛋白的相互作用调控脂
脂肪酸
Spastin-MI
滴中脂质的含量
PEX5
ATGL
C.Spastin-M1与ABCD1、PEX5与ATGL结合,体现了
脂滴
细胞器之间的信息交流
线粒体
D.脂肪酸的氧化发生在过氧化物酶体和线粒体中
2.研究人员分别用不同浓度的物质X溶液、物质Y溶液和蔗糖溶液处理大豆叶肉细胞,绘
制的外界溶液浓度对细胞吸收各物质速率的影响曲线如图。下列叙述错误的是
A.用物质X溶液处理大豆成熟叶肉细胞时,不会出现质壁分离现象
B.若细胞吸收物质Y的方式为主动运输,则限制吸收速率上
物质X,
蔗糖
升的因素可能是载体蛋白的数量
物质Y
C.蔗糖溶液浓度低于α时,细胞吸收蔗糖的方式可能是载体蛋
总
白介导的主动运输
D.蔗糖溶液浓度高于a时的曲线变化说明细胞膜上可能存在
顺浓度梯度运输蔗糖的转运蛋白
a外界溶液浓度
3.抗体由4条多肽链通过二硫键连接而成,它们在内质网中装配完整后会离开内质网并被
运送到高尔基体中。未正确折叠或装配错误的抗体会与内质网中的伴侣蛋白结合而被扣
留在内质网中,直至正确折叠与装配。下列有关叙述错误的是
A.抗体的肽链由游离核糖体开始合成,然后转移到内质网上进一步合成
B.抗体在内质网中的加工与氢键有关,在高尔基体中形成二硫键
C.内质网形成的囊泡运输到高尔基体的过程有细胞骨架的参与
D.被扣留的抗体完成正确装配后会与伴侣蛋白分离,并被运送到高尔基体中
生物学试题第1页(共8页)】
4.大多数真核生物基因转录形成的前体mRNA需经剪接形成成熟mRNA后才能作为翻译
模板;可变剪接可导致产生不同的成熟mRNA。脊髓性肌萎缩症的主要决定基因为
SMN(运动神经元存活基因,包括SMV1和SMN2),该病患者的SMN1基因发生缺失
或突变,SMN2基因转录产生的前体mRNA经可变剪接后翻译形成的大部分蛋白产物
会被降解(如图1),有功能的SMN蛋白数量远远不能满足正常需求。诺西那生钠是一种反
义寡核苷酸药物,其作用机理如图2所示。下列叙述正确的是
SMWI基因
SMN2基因
SMNI基因
SMN2基因
00N
①00N
MO
心mmmm诺西那生钠
,前体mRNA
6
部分序列
7☐8□前体mRNA
部分序列
可变剪接山
可变剪接
■67■8
68
成熟mRNA
部分序列
6■
78
68□部纷序列
成熟mRNA
有功能的SMN蛋白无功能的SMN蛋白
有功能的SMN蛋白无功能的SMN蛋白
运动神经元存活
快速降解
运动神经元存活
快速降解
图1
图2
A.同一种前体mRNA在可变剪接过程中被剪接的位置可能不同
B.与有功能的SMN蛋白相比,无功能的SMN蛋白只缺失了部分氨基酸
C.细胞中不同种类的mRNA都是RNA聚合酶识别不同基因的启动子进行转录的结果
D.诺西那生钠通过作用于翻译过程,促进生成有功能的SMN蛋白
5.染色体两端丢失部分序列后,两个断端结合可形成环状染色体,过程如图所示。某对夫妇
表型正常,但生育了一名智力障碍的环状染色体综合征患儿。
下列说法错误的是
A.用紫外线照射细胞可能导致环状染色体的形成
B.环状染色体综合征患者的症状可能与基因的缺失有关
C.父母表型正常,孩子智力障碍,说明该病为隐性遗传病
D.可通过观察羊水中胚胎细胞的染色体形态对该病进行产前诊断
6.DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶(DNMT)的催化下,甲基转移到DNA分子的特定的
碱基上的过程。CpG(胞嘧啶一磷酸一鸟嘌呤)多在启动子处成簇串联排列为CpG岛,DNA
的甲基化主要发生在CpG岛的5'胞嘧啶上。尼古丁可激活DNMT,使抑癌基因CDKN2A
的启动子区CG岛超甲基化(甲基化水平较非吸烟者高3.8倍)。下列说法错误的是
A.基因甲基化修饰可能通过干扰RNA聚合酶的作用抑制基因表达
B.检测吸烟者相关基因mRNA的水平可判断该基因的甲基化程度
C.吸烟诱导的甲基化会使相关基因频率、基因型频率都发生变化
D.去甲基化药物能够抑制DNMT的功能,可为癌症治疗提供思路
7.胰岛素信号转导途径主要通过磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)途径介导:胰岛素与受体结合后,
通过蛋白激酶及磷酸酶级联反应(一个酶促反应的产物可激活下一个酶促反应,从而形成一
个连锁的分级反应过程)依次激活下游多个信号分子,具体过程如图所示。胰岛素抵抗(R)
是指胰岛素作用的靶细胞对胰岛素的敏感性降低,引起高血糖症。下列相关叙述错误的是
胰岛素
InsR-
胞外
OGLUT4
InsR:胰岛素受体
PTK
PTK:酪氨酸蛋白激酶
转位
RS-13
IRS1:胰岛素受体底物-1
GLUT4
GLUT4:葡萄糖转运蛋白4
P13K
多种信号分子)
A.InsR基因发生突变可能导致InsR对胰岛素的亲合力下降
B.由图可知,酶级联反应可以放大胰岛素的调节效应
C.与神经元相比,肝细胞膜上GLUT4的数量可能较少
D.某人体内胰岛素含量及InsR均正常,也有可能发生IR
生物学试题第2页(共8页】
8.氨(NH)对脑组织的毒性作用主要与NH3的代谢过程有关,机制如图。在肝性脑病前
期,NH3明显抑制α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)的活性,但对丙酮酸脱氢酶(PDH)的影
响相对较小;随着NH水平升高,NH3与谷氨酸结合生成谷氨酰胺:肝性脑病晚期,NH3
水平极度升高,NH?可抑制a-KGDH、PDH的活性,干扰神经元细胞膜上钠钾泵的活性
和线粒体内膜的通透性。下列相关叙述正确的是
葡萄糖
NH,
辅酶A
*兴奋性神经递质
草酰乙酸
△抑制性神经递质
PDH
一抑制
丙酮酸
→乙酰辅酶A
NAD
NADH
柠檬酸
號珀酸
胆碱
→a-酮戊二酸
a-KGDH—NH
乙酰胆碱
NH
谷氨酰胺。
谷氨酸
A.肝性脑病前期患者脑部a酮戊二酸可能累积,患者的脑兴奋性降低
B.肝性脑病晚期NH3水平升高会影响兴奋传递过程,不影响兴奋传导过程
C.在肝性脑病发生、发展进程中,患者的兴奋传递和能量代谢均会发生障碍
D.肝性脑病晚期中枢神经系统功能紊乱与脑内兴奋性神经递质增多有关
9.轮状病毒主要侵染小肠绒毛上皮细胞,导致小肠吸收能力减弱,引起腹泻。小肠绒毛上皮
细胞损伤脱落后,分泌功能较强的隐窝细胞填补空位,导致无机盐分泌增加。轮状病毒可
划分为多个群,A群轮状病毒中不同毒株的VP6蛋白的氨基酸序列具有90%的同源性。
下列相关叙述错误的是
A,隐窝细胞填补空位后导致肠腔内渗透压升高,可能会进一步加重腹泻
B.抗原呈递细胞可将轮状病毒处理后呈递在细胞表面并传递给B细胞
C.浆细胞产生的抗体随体液运输,与轮状病毒结合后可有效抑制其增殖
D.注射利用VP6制作的疫苗可在一定程度上抵抗A群轮状病毒的感染
10.研究人员选用样点法调查某森林中灰喜鹊的种群密度。调查时,研究人员选取了多条林
间道路并一共布设10个样点,样点与样点间保持500m,以保证样点的独立性。研究人
员在半径为25的样点圆内观察并统计灰喜鹊的数量,所有样点共观察并统计到灰喜
鹊N只。下列相关叙述错误的是
A.选用样点法的前提之一是灰喜鹊不会接近或逃避观察者
B.应选取人类活动少的路段布设样点以排除人类活动的影响
C.调查季节的选择和观察者在每个样点停留的时间均会影响调查结果
D.调查期间该研究区域内灰喜鹊的种群密度约为N/6250π只/m
11.生态雨林缸是依据生态学原理构建的封闭式人工微型生态系统。下列相关叙述正确的是
A.该微型生态系统的结构包括生产者、消费者、分解者、非生物的物质和能量
B.生态雨林缸应放置在通风处,保证缸内空气正常流通,维持植物的光合作用
C.该微型生态系统内的生物数量越多,其维持的时间就会越长
D.与其他类型的生态缸相比,生态雨林缸中分解者的分解作用可能更强
12.研究人员用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行鉴定时,出现了“拖尾”现象,即产物在凝胶
上呈弥散状态,条带模糊不清。已知蛋白质会阻碍DNA分子在琼脂糖凝胶中的迁移,
对其产生拖拽作用。下列对出现“拖尾”现象原因的分析,不合理的是
A,提取基因组DNA时蛋白质等杂质过多
B.目标DNA存在多种变异,PCR模板不纯
C.PCR复性温度太低,引物与模板出现错配
D.配制琼脂糖溶液时没有添加核酸染料
13.思坡醋是以小麦为原料进行糖化发酵,并经中草药制醋曲、液态制酒母、固态翻醅发酵、
陶坛日晒夜露等工艺生产的食醋,具有酸味醇厚、提神醒脑等特点。下列说法错误的是
生物学试题第3页(共8页)
A.糖化发酵中起作用的主要是淀粉酶
B.思坡醋液态制酒母工艺中采用密封处理
C.固态翻醅的目的之一是为醋酸菌提供O。
D.若选用铁罐进行陈酿,可能影响醋的质量和口感
14.近年来,科研人员利用动物细胞核移植技术成功建立了小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞,这
些单倍体胚胎干细胞不仅具有典型的小鼠胚胎干细胞的特征和发育潜能,同时还能够代
替精子完成受精并产生健康可育的小鼠,过程如图所示。下列说法正确的是
孤雄单倍体
精子
胚胎干细胞
体外
激活
代孕
发
干细胞培养
体外培养
卵母
孤雄单倍体
卵母
胚胎
细胞]
囊胚
胚胎干细胞
细胞2
个体形成
A,图示过程主要涉及动物细胞培养、胚胎分割及胚胎移植等技术
B.培养孤雄单倍体胚胎干细胞的培养基加入血清后需进行湿热灭菌
C.卵母细胞1处于减数分裂Ⅱ,卵母细胞2处于减数分裂I
D.体外培养的小鼠胚胎移植到代孕母鼠子宫时应选择发育到桑葚胚或囊胚阶段的胚胎
15.利用发根农杆菌(内含R质粒,结构如图)侵染植物外植体可成功诱导出毛状根,毛状根
具有生长快、易于大量培养、生理生化和遗传性稳定等特点,可实现细胞产物的工业化生
产。在培养黄花蒿毛状根的培养基中加入特定的诱导物,可诱导其产生青蒿素。下列分
析正确的是
LB Shi
Roi RB
LB/RB:T-DNA的边界序列
Ori
Vir:介导T-DNA向植物细胞的转化
S:细胞分裂素合成酶基因
Ro:生长素合成酶基因
Vir
Ri质粒
Oi:复制原点
入
A.发根农杆菌侵染的黄花蒿外植体经再分化后便可得到毛状根
B.培养毛状根的培养基中添加的生长素含量应高于细胞分裂素含量
C.青蒿素是黄花蒿各个生长周期中生长和生存所必需的代谢物
D.培养毛状根具有不占用耕地、几乎不受季节和天气限制等优点
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,
全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16.硝酸盐还原酶是植物氨同化过程中的关键酶,能催化硝酸盐还原形成亚硝酸盐,其合成
过程受谷氨酰胺及硝酸盐相对含量等因素的影响,相关调节过程如图所示。下列说法错
误的是
丙糖和磷酸己糖
ATP ADP
谷氨酰胺
14-3-3蛋白
硝酸盐还
原海
硝酸盐
9⊕
硝酸盐
硝酸盐还原酶基因
还原醇
(有活性
(有活性)
(失活
蛋白磷酸酶
①促进
⊙抑制
®
A.细胞内一定浓度的硝酸盐能促进相关基因的表达,使硝酸盐浓度下降
B.硝酸盐还原酶的磷酸化过程中ATP水解释放的能量均转化为热能
C.磷酸化的硝酸盐还原酶空间结构发生改变,才能与14-3-3蛋白结合
D.由图可知,谷氨酰胺、丙糖和磷酸己糖对植物的氨同化均起抑制作用
生物学试题第4页(共8页)
17.甲病(卵子死亡)是一种单基因遗传病,患者卵细胞退化,最终导致不孕;乙病(鱼鳞病)是
一种以皮肤角化障碍为主的单基因遗传病。某家系关于甲病和乙病的遗传系谱图如图
1,对部分家系成员的致病基因进行扩增和电泳后得到的结果如图2。不考虑X、Y染色
体的同源区段及其他突变。下列相关叙述正确的是
☐○正常男性、女性
123456
D患甲病女性
甲病
目患乙病男性
乙病
图1
图2
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.7号个体的致病基因来自1号和2号个体
C.5号与6号个体再生一个孩子,忠两种病的概率是1/16
D.通过辅助生殖技术,7号个体有可能生育不含致病基因的孩子
18.蓝莓果实含水量较高,易发生软化。为探究植物激素水杨酸(SA)对蓝莓果实软化的作
用效果及机理,科研人员将蓝莓果实随机均分为4组,分别用清水和不同浓度的SA溶
液处理;实验期间每2d取样测定果实硬度、果胶酯酶(PE,催化果胶分解)活性,结果如
图1、图2所示。下列相关叙述正确的是
0.61
女·清水
6.01
士清水
-0.5 mmol L-SA
1.0 mmol.L-SA
四0.5
-1.0 mmol-L-SA
5.5
数
-1.5 mmolL-SA
5.0
4.5
0.3
34.0
0.2
3.5
0.16
4
3.0
储藏时间/d
储藏时间d
图1
图2
A,SA在植物体内含量很少,但可发挥催化、调节等重要作用
B.SA可抑制蓝莓果实软化,1.0mmol·L的SA维持果实硬度的效果较好
C.SA可能通过调控PE的活性来减慢细胞壁中果胶的分解,从而延缓果实软化
D.6d后清水处理的蓝莓果实的PE活性下降,可能是果实过度衰老所致
19.某生物兴趣小组在探究适宜光照强度下小球藻的种群数量的变化时,发现第8d时其种群
数量达到最大。如图是第4d时稀释10倍的培养液镜检结果。下列相关叙述错误的是
A.应采用抽样检测法用血细胞计数板对小球藻数量进行统计
B.计数前,将培养液滴于盖玻片边缘使其自行渗入计数室
C.由图可知,第8d时种群达到的最大数量约为3.84×107个/mL
D.降低光照强度,种群最大数量不变但达到最大数量所需时间延长
20.大肠杆菌中的精氨酸是谷氨酸在相关酶的催化下经多步反应合成的。某研究小组通过
基因敲除获得两种精氨酸营养缺陷型菌株甲、乙,两菌株只能在添加精氨酸的基本培养
基上生长。实验中发现,将甲、乙两菌株混合培养在基本培养液中,一段时间后培养液变
形
浑浊。下列对培养液变浑浊原因的分析,合理的是
A.操作过程中存在杂菌污染
B.甲、乙菌株敲除的是同一基因
C.混合培养过程中,甲、乙的遗传物质发生了重组
D.混合培养过程中,中间代谢产物可在菌株间进行交换
生物学试题第5页(共8页)】
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(10分)研究表明,硒(Se)能在一定程度上缓解重金属对植物的毒害作用。为研究Se预
处理对重金属镉(C)胁迫下荷花幼苗生长和生理特性的影响,研究人员分别测量了不
同浓度Se和Cd处理后,荷花幼苗的光合色素含量、胞间CO,浓度及叶片中MDA含量、
GSH含量、Se含量、Cd含量,其中MDA是膜脂过氧化的最终分解产物,与膜结构的受
损程度呈正相关;GSH可通过整合方式与金属离子结合,形成无毒化合物。
浓度/
光合色素
胞间CO2
叶片中MDA叶片中GSH
叶片中Se
叶片中Cd
组别
(mol·L-1)
含量/
浓度/
含量/
含量/
含量/
含量/
Se
Cd
(mg·L-1)
(mol·mol')(nmol·L-t)
(pmol·g)
(mol·L-1)(amol.L-1)
1
0
0
16.27
302.54
2.70
75.19
0.33
2
0
25
5.27
360.34
3.49
50.85
1061.34
%
3
25
8.36
342.89
3.38
54.48
6.26
447.47
4
6
25
8.77
331.61
3.33
59.50
10.94
373.92
5
12
25
8.59
324.26
1.94
78.22
20.85
232.55
(1)在光反应中,光合色素吸收的能量储存在
等物质中。用无水乙醇等溶剂提
取光合色素的原理是
(2)从光合作用的物质和结构基础上分析,Cd使荷花幼苗光合速率降低的主要原
因是
(3)荷花幼苗受到Cd胁迫后,体内会诱导产生大量的活性氧,攻击细胞内的
等
大分子物质,导致光合速率下降、叶肉细胞衰老。
(4)由表可知,随着Se浓度的升高,荷花幼苗叶片中Cd含量的变化趋势为
由此推测,Se能够减轻Cd胁迫的机制是
22.(14分)小麦是自花传粉作物,杂种优势能极大提高小麦的产量及抗病、抗逆能力。育种
工作者常利用小麦的雄性不育品种进行杂交育种。研究人员发现了一个小麦雄性不育
突变体甲,将甲与普通小麦进行杂交,F1均为雄性可育,F1自交得F2,F2中雄性可育与
雄性不育的比例为3:1。
(1)控制甲雄性不育性状的基因为
(填“显性”或“隐性”)基因,判断依
据是
(2)上述实验中甲与普通小麦间行种植时,在
植株上能收获杂交种子,但在后
续杂交过程中无法将雄性不育种子与雄性可育种子分离。杂交育种时,利用雄性不育植株
的优点是
(3)为简化雄性不育种子的筛选工作,研究人员通过转基因技术将紧密连锁的花粉致死
基因、雄性可育基因和蓝色素合成基因(无色素的种子呈白色)导人甲植株中,获得转基因雄
性可育个体乙。乙自交后,应选择
色种子与普通小麦间行种植,收获杂交种子即可
用于生产种植。从生物安全角度分析,该育种方案的优点是
(4)SNP是指基因组中由单个核苷酸变异引起的DNA序列多态性,是不同DNA分子
以及DNA分子不同位置的稳定遗传标记,不同的标记之间可以通过互换发生重组。研究人
员初步将该雄性不育基因定位在1B染色体上,然后对上述实验F2中雄性不育植株的1B染
色体上的典型SNP位点进行检测分析,统计结果如表(m、n分别代表突变体甲和普通小麦
SNP位点的检测结果)。
SNP位点
突变体甲
普通小麦
F2雄性不育植株1B染色体
SNP1
mI
ny
mI
mi
mi
n
n
SNP2
m
m:
m2
ma
m:
ma
SNP3
ma
na
ma
n3 m,
ma
SNP4
m
na
m
n m nn
根据以上信息推断,该雄性不育基因可能位于
位点附近,该基因定位方法依据
的原理是
生物学试题第6页(共8页)
23.(9分)长期慢性应激刺激可导致机体内分泌调节发生改变,进而引起应激抑郁。研究人
员测定了正常大鼠和慢性应激抑郁大鼠下丘脑一垂体一肾上腺皮质轴(HPA轴)相关激
素的含量,结果如表所示。
大鼠类型
CRH含量
ACTH含量
GC含量
正常大鼠
6.51
9.88
80.16
慢性应激抑郁大鼠
17.71
14.41
141.72
注:CRH为促肾上腺皮质激素释放激素,ACTH为促肾上腺皮质激素,GC为糖皮质激素。
(1)研究人员根据检测结果推测,慢性应激刺激会使大鼠HPA轴负反馈调节异常,判断
依据是
。从激素的作用特点角度分析,慢性应激抑郁大鼠HPA轴反馈调节异常的
可能原因是
(2)慢性应激情况下大鼠醛固酮的分泌也增加,进而引起血容量增加,从水盐平衡的角
度分析,血容量增加的原因是
(3)科研人员利用大鼠进行实验,探究电针对慢性应激抑郁的作用效果,各组大鼠的具
体处理如表,其中RU486为糖皮质激素受体拮抗剂,以生理盐水配制。21d后,行为学测试
表明电针处理能使慢性应激大鼠的抑郁症状改善,测定各组大鼠血清中GC及垂体中糖皮质
激素受体(GR)mRNA水平,结果如图所示。
组别
处理措施
空白组
不给予慢性应激刺激
第14d开始,每天给予腹部皮下注射生理盐水
模型组
每天给予慢性应激刺激
第14d开始,每天给予腹部皮下注射生理盐水
电针组
每天给子慢性应激刺激,应激刺激前
1h进行电针处理
第14d开始,每天给予腹部皮下注射生理盐水
RU486组
每天给予慢性应激刺激
第14d开始,每天给予腹部皮下注射RU486
每天给予慢性应激刺激,应激刺激前
电针+RU486组
1h进行电针处理
第14d开始,每天给予腹部皮下注射RU486
口空白组
三模型组
目
口电针组
Z☑RU486组
画电针+RU486组
0
组别
组别
据实验结果分析,电针可使
,改善慢性应激大鼠的应激抑郁。若HPA轴负反
馈通路被阻断,则电针的作用会减弱,判断依据是
24.(10分)荷花、芦苇、水葱是生态浮床常选用的挺水植物,睡莲、凤眼莲是生态浮床常选用
的浮水植物;研究人员以河流污水为实验对象,探究这5种植物对富营养化水体中氮和
磷的净化效果,结果如图1、图2所示。
口荷花日芦苇■水葱日睡莲②风眼莲对照组
3.0
0.301
9025
2.0
0.20
0.15
1.0
「
0.10
0.5
0.05
时间/d
时间/d
图
图
(1)生态浮床植物与富营养化水体中藻类的种间关系主要是
除上述实验的
研究外,将不同植物用于生态浮床前要对它们的生态位进行研究,包括它们在研究区域内的
出现频率、与其他物种的关系、
等。
生物学试题第7页(共8页)
(2)研究人员设计生态浮床时既要保证较强的净化能力,又要有较好的景观效应,这分
别体现了生物多样性的
价值。根据实验结果,设计立体生态浮床时,为充分利用光
照,应选择
两种植物进行搭配,理由是
(3)上述实验结果说明,河流中的氮和磷可通过哪些途径被净化?
(答出2点
即可)。
(4)为避免生态浮床植物大量繁殖对环境造成二次污染,研究人员研发了如下农业生产
模式:将大量繁殖的生态浮床植物加工成饲料→喂牲畜→粪便喂鱼→鱼粪、残渣等做农田的
有机肥。从物质和能量的角度分析,该模式的优点有
(答出2点即可).
25.(12分)丁酰胆碱酯酶是一种非特异性胆碱酯酶,能预防和治疗有机磷化合物中毒。真
核细胞中DNA双链断裂(DSB)后会启动同源定向修复机制。研究人员利用CRISPR/
Cas9基因编辑系统(由sgRNA和Cas9蛋白组成,sgRNA引导Cas9蛋白在特定的基因
位点进行切割)和细胞内的同源定向修复机制,将重组人丁酰胆碱酯酶基因(hBChE)定
向插入雌性山羊基因组中的成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因特定位点,筛选出定向
整合的rhBChE阳性细胞,相关过程如图1。
切割位点sgRNA
Cas9、
同源定向修复
载体
基因组DNA
基因组DNA
目的基因
同源臂
同源臂
双链断裂
目的基因
基因组DNA
基因组DNA
图1
(1)CRISPR/Cas9基因编辑系统中,Cas9作用于切割位点的化学键是
:sgRNA
识别序列越短,插入位置的准确性越
(填“高”或“低”)。
(2)欲将rhBChE基因定向插入FGF5基因的3号外显子内部,其3号外显子部分序列
如图2所示,用引物扩增rhBChE基因时,所用引物的
(填“3'端”或“5'端”)需添加
FGF5基因的3号外显子的部分序列,其中引物R需要添加的序列为5'-
3'(写
出8个碱基)。
F
R
rhBChE基因
5-GTGATCAAAGTTGGTGACATAGTATTAAGGCAAAGACATG-3
Cas9切割位点
3号外显子
图2
(3)通过上述过程,获得整合了rhBChE基因的阳性细胞。将未转化的成纤维细胞(野
生型细胞)和阳性细胞分别培养,发现阳性细胞的细胞周期变短,增殖能力更强,由此推测
FGF5基因可能为
(填“原癌基因”或“抑癌基因”)。各细胞中rhBChE mRNA含量
的检测结果如图3所示,据图推测,在较高浓度有机磷农药中活性最高的细胞为
,原
因是
80000
R1、R2、F1、F2:不同的阳性细胞
60000
WT:野生型细胞
20000
0
R1R2F1F2WT细胞类型
图3
生物学试题第8页(共8页)
2025届山东省高三第八次学业水平联合检测
·生物学·
叁春管案及解析
2025届山东省高三第八次学业水平联合检测·生物学
一、选择题
肽链之间可形成二硫键:细胞骨架参与细胞内
1,A【解析】磷脂分子在脂滴膜中排列成单层,
的囊泡运输:伴侣蛋白会与未正确折叠或装配
亲水的头部朝外,疏水的尾部朝内:脂滴中含
的抗体结合,阻止抗体离开内质网,一旦抗体
有大量疏水脂质,其中的脂肪用苏丹Ⅲ染液染
完成正确折叠或装配后会与伴侣蛋白分离,并
色呈现橘黄色。由题干“脂滴上的Spastin-M1
被运送到高尔基体中。
与过氧化物酶体上的ABCD1相互作用,可促4.A【解析】同一种前体mRNA在可变剪接过
进脂肪酸向过氧化物酶体转运,且有助于调节
程中被剪接的位置可能不同:可变剪接可能导
脂肪酸在过氧化物酶体与线粒体之间的转运
致切除部分外显子序列后因移码提前出现终
与氧化”分析可知,脂滴与过氧化物酶体通过
止密码子或下游氨基酸变化,不仅仅是缺少了
膜蛋白的相互作用,调控脂滴中脂质的含量。
部分氨基酸;不同种类的mRNA可能由RNA
Spastin-M1与ABCD1、PEX5与ATGL均属
聚合酶识别不同基因的启动子进行转录形成,
于膜蛋白,结合时需要进行识别,体现了细胞
也可能由相同的前体mRNA经可变剪接形
器之间的信息交流。由题意可知,脂肪酸的氧
成;诺西那生钠作用于转录后前体mRNA的
化发生在过氧化物酶体和线粒体中。
可变剪接过程,促进生成完整的成熟mRNA
2.A【解析】由细胞吸收物质X的速率曲线可
和有功能的SMN蛋白。
知,其运输方式为自由扩散,故用物质X溶液5.C【解析】紫外线为诱变因素,用其照射细胞
处理大豆成熟叶肉细胞时,可能会出现质壁分
可能导致染色体变异,形成环状染色体;环状
离现象,如用一定浓度的乙二醇溶液处理大豆
染色体形成时染色体两端丢失了部分序列,因
成熟的叶肉细胞可能会出现质壁分离及自动
此环状染色体综合征患者的症状可能与基因
复原现象;由细胞吸收物质Y的速率曲线可
的缺失有关;环状染色体综合征是由染色体变
知,其运输方式可能为主动运输,若为主动运
异导致的,没有相关致病基因:可通过观察羊
输,则限制吸收速率上升的因素可能是载体蛋
水中胚胎细胞的染色体形态对该病进行产前
白的数量;蔗糖溶液浓度低于α时,细胞吸收
诊断。
蔗糖的速率先迅速增加,然后保持相对稳定,6.C【解析】基因甲基化修饰可能通过干扰转
推测此时细胞吸收蔗糖的方式可能是载体蛋
录过程中RNA聚合酶对启动子的识别来抑制
白介导的主动运输;燕糖溶液浓度高于a时的
基因表达;通过检测吸烟者相关基因mRNA
曲线变化为细胞吸收蔗糖的速率随着蔗糖溶
的水平可了解该基因的转录情况,从而判断该
液浓度的升高而升高,说明细胞膜上可能存在
基因的甲基化程度:吸烟诱导的甲基化不会导
顺浓度梯度运输的转运蛋白。
致基因频率和基因型频率发生变化;由题干可
3.B【解析】抗体属于分泌蛋白,故抗体的部分
知,CDKN2A为抑癌基因,抑癌基因表达被抑
合成过程为先在游离的核糖体中合成一小段
制可能导致细胞异常增殖,去甲基化药物能够
信号肽,然后在信号肽的引导下核糖体带着肽
抑制DNMT的功能,可为癌症治疗提供思路。
链一起转移到粗面内质网上继续肽链的合成;7.C【解析】InsR基因发生突变可能导致IsR
抗体在内质网中进行装配,装配过程中4条多
的结构发生改变,进而导致InsR对胰岛素的
。1
·生物学·
参考答案及解析
亲合力下降:图中的酶级联反应可以层层放大
能被及时发现等。为保证调查结果的准确
信号:与神经元相比,肝细胞需要响应胰岛素
性,布设样点时应做到随机布设。不同季节
的信号,摄取更多葡萄糖,合成糖原,从而降低
鸟类活动的频繁程度不同,能够被观察到的
血糖水平,故与神经元相比,肝细胞膜上
机会不同:观察者在一个样点停留的时间越
GLUT4的数量可能较多;某人体内胰岛素含
长,观察到的灰喜鹘越多,但同一只灰喜鹊被
量及InsR均正常,也有可能发生IR,原因是若
重复计数的概率也会增加,故调查季节的选
图中信号转导途径中的其他分子存在缺陷,可
择和观察者在每个样点停留的时间均会影响
能导致信号转导途径障碍,从而发生R。
调查结果。推测调查期间该研究区域内灰喜
8.C【解析】在肝性脑病前期,NH3明显抑制
鹊的种群密度为N/(25×25×r×10)=
a-KGDH的活性,但对PDH的影响相对较小,
N/6250π只/m2。
故此时患者脑部α酮戊二酸可能累积,累积的
11.D【解析】生态系统的结构包括组成成分
α酮戊二酸转化为谷氨酸增多,谷氨酸为兴奋
(生产者、消费者、分解者、非生物的物质和能
性神经递质,因此患者的脑兴奋性增强。随着
NH水平升高,NH,与谷氨酸结合生成谷氨
量)与营养结构(食物链和食物网):生态雨林
酰胺,谷氨酰胺为抑制性神经递质,导致兴奋
缸应放置在通风处,目的是维持缸内正常温
传递障碍;肝性脑病晚期,NH水平极度升高,
度,生态雨林缸是密封的,不与外界空气相
NH,可干扰神经元细胞膜上钠钾泵的活性,影
通;生态系统中的组分越多、食物网越复杂,
响神经元内外Na+和K+的浓度差,影响静息
其自我调节能力越强、抵抗力稳定性越高,只
电位、动作电位,进而影响兴奋传导过程。肝
是生物数量多,食物网并不一定复杂,其维持
性脑病晚期,NH水平极度升高,a-KGDH、
的时间不一定长;与其他类型的生态缸相比,
PDH的活性均受到抑制,其中PDH活性降低
生态雨林缸应放在温度相对高的环境中,分
会使丙酮酸的分解受阻,乙酰胆碱生成减少:
解者的分解作用可能更强。
丙酮酸的分解受阻、线粒体内膜的通透性改12.D【解析】已知蛋白质会阻碍DNA分子在
变,会影响细胞呼吸的过程;故在肝性脑病发
琼脂糖凝胶中的迁移,对其产生拖拽作用,若
生、发展进程中,患者的兴奋传递和能量代谢
提取基因组DNA时蛋白质等杂质过多,会使
均会发生障碍。肝性脑病晚期患者脑内NH
DNA在凝胶上呈弥散状态,出现“拖尾”现
水平升高,抑制a-KGDH、KDH的活性,兴奋
象;若目标DNA存在多种变异,PCR模板不
性神经递质谷氨酸、乙酰胆碱减少,故肝性脑
纯,会出现过多的非特异性扩增产物,导致出
病晚期患者中枢神经系统功能紊乱与脑内兴
现“拖尾”现象;若PCR的复性温度太低,引
奋性神经递质减少有关。
物与模板出现错配,也会出现过多的非特异
9.B【解析】隐窝细胞填补空位后,导致无机盐
性扩增产物,导致出现“拖尾”现象:若配制琼
分泌增加,肠腔内渗透压升高,可能会进一步
脂糖溶液时没有添加核酸染料,会导致观察
加重腹泻;抗原呈递细胞可将轮状病毒处理后
呈递在细胞表面并传递给辅助性T细胞:浆细
不到条带。
胞产生的抗体随体液运输,与轮状病毒结合后
13.B【解析】糖化发酵中起作用的主要是微生
可有效抑制其增殖:A群轮状病毒中不同毒株
物产生的淀粉酶;液态制酒母过程是为了使
的VP6蛋白的氨基酸序列具有90%的同源
酵母菌大量繁殖,该阶段应提供有氧环境;固
性,利用VP6制作的疫苗诱导的免疫反应可在
态翻醅的目的之一是为醋酸菌提供O2,以酒
一定程度上抵抗A群轮状病毒的感染。
制醋:铁可与醋酸发生反应,影响醋的质量和
10.B【解析】选用该方法的前提为灰喜鹊不会
口感,因此生产过程中不宜选择铁罐,而选择
接近或逃避观察者、观测范围内所有的鸟都
陶坛。
·2绝密★启用前
齐鲁名校大联考
2025届山东省高三第八次学业水平联合检测
生物学
本试卷总分100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1. 答卷前,考生务必将自已的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置
2. 回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
“
3. 考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 脂滴和过氧化物梅体是细胞中的两种具膜细胞器,脂滴中含有大量疏水脂质,过氧化物酸
体中含有的丰富类可参与脂防酸的氧化。过氧化物晦体、脂滴和线粒体相互作用调节
脂质代谢的过程如图。脂滴上的Spastin-M1与过氧化物晦体上的ABCD1相互作用,可
促进脂防酸向过氧化物晦体转运,且有助于调节脂防酸在过氧化物晦体与线粒体之间的
转运与氧化。在饥饿条件下,过氧化物体上的PEX5被磷酸化后可与脂滴上的ATGL
结合,增强脂滴中脂防的水解。下列说法错误的是
A. 脂滴膜由两层磷脂分子构成,内部脂质中的脂舫用
行
苏丹I染液染色呈现橘黄色
B. 脂滴与过氧化物晦体通过膜蛋白的相互作用调控脂
滴中脂质的含量
C. Spastin-M1与ABCD1、PEX5与ATGL结合,体现了
1
细胞器之间的信息交流
线体
D. 脂防酸的氧化发生在过氧化物体和线粒体中
2. 研究人员分别用不同浓度的物质X溶液、物质Y溶液和蕉糖溶液处理大豆叶肉细胞,绘
制的外界溶液浓度对细胞吸收各物质速率的影响曲线如图。下列叙述错误的是
2
A. 用物质X溶液处理大豆成熟叶肉细胞时,不会出现质壁分离现象
B. 若细胞吸收物质Y的方式为主动运输,则限制吸收速率上
物质x)糖
升的因素可能是载体蛋白的数量
物质Y
C. 糖溶液浓度低于a时,细胞吸收蘑糖的方式可能是载体蛋
白介导的主动运输
D. 藤糖溶液浓度高于a时的曲线变化说明细胞膜上可能存在
外界溶液浓度
顺浓度梯度运输糖的转运蛋白
3. 抗体由4条多肤链通过二疏键连接而成,它们在内质网中装配完整后会离开内质网并被
“f
72
运送到高尔基体中。未正确折叠或装配错误的抗体会与内质网中的伴侣蛋白结合而被扣
留在内质网中,直至正确折叠与装配。下列有关叙述错误的是
A. 抗体的肤链由游离核糖体开始合成,然后转移到内质网上进一步合成
B. 抗体在内质网中的加工与氢键有关,在高尔基体中形成二梳键
C. 内质网形成的囊泡运输到高尔基体的过程有细胞骨架的参与
D. 被扣留的抗体完成正确装配后会与伴侣蛋白分离,并被运送到高尔基体中
生物学试题 第1页(共8页)
4. 大多数真核生物基因转录形成的前体mRNA需经剪接形成成熟mRNA后才能作为翻译
模板;可变剪接可导致产生不同的成熟mRNA。脊髓性肌萎缩症的主要决定基因为
SMN(运动神经元存活基因,包括SMN1和SMN2),该病患者的SMN1基因发生缺失
或突变,SMN2基因转录产生的前体mRNA经可变剪接后翻译形成的大部分蛋白产物
会被降解(如图1),有功能的SMN蛋白数量远远不能满足正常需求。诺西那生钢是一种反
义寡核苷酸药物,其作用机理如图2所示。下列叙述正确的是
#
#0
SMN基因
SN2基因
xmmm诺西那生
##-6--N
部分序列
可变剪接-
“部分序列
_1
□678
68mRNA
68mRNA
部分序列
1部分序列
有功能的SMN蛋白无功能的SMN蛋白
有功能的SMN蛋白 无功能的SMN蛋白
快解
运动神经元存活
运动神经元存活
快降解
图1
图2
A. 同一种前体mRNA在可变剪接过程中被剪接的位置可能不同
B. 与有功能的SMN蛋白相比,无功能的SMN蛋白只缺失了部分氢基酸
C. 细胞中不同种类的mRNA都是RNA聚合晦识别不同基因的启动子进行转录的结果
D. 诺西那生纳通过作用于翻译过程,促进生成有功能的SMN蛋白
5. 染色体两端丢失部分序列后,两个断端结合可形成环状染色体,过程如图所示。某对夫妇
表型正常,但生育了一名智力障碍的环状染色体综合征患儿。
2
下列说法错误的是
A. 用紫外线照射细胞可能导致环状染色体的形成
B. 环状染色体综合征患者的症状可能与基因的缺失有关
C. 父母表型正常,孩子智力障碍,说明该病为隐性遗传病
D. 可通过观察羊水中肠胎细胞的染色体形态对该病进行产前诊断
6. DNA甲基化是指在DNA甲基转移晦(DNMT)的催化下,甲基转移到DNA分子的特定的
碱基上的过程。CpG(胞密院一磷酸一鸟噤岭)多在启动子处成簇串联排列为CpG岛,DNA
的甲基化主要发生在CpG岛的5'胞密绽上。尼古丁可激活DNMT,使抑痛基因CDKN2A
的启动子区CpG岛超甲基化(甲基化水平较非吸烟者高3.8倍)。下列说法错误的是
A. 基因甲基化修饰可能通过干扰RNA聚合梅的作用抑制基因表达
B. 检测吸烟者相关基因mRNA的水平可判断该基因的甲基化程度
C. 吸烟诱导的甲基化会使相关基因频率、基因型频率都发生变化
D. 去甲基化药物能够抑制DNMT的功能,可为癌症治疗提供思路
7. 滕岛素信号转导途径主要通过磷脂酷肌醇3-激晦(PI3K)途径介导;膜岛素与受体结合后,
通过蛋白激及磷酸晦级联反应(一个促反应的产物可激活下一个促反应,从而形成一
个连锁的分级反应过程)依次激活下游多个信号分子,具体过程如图所示。肤岛素抵抗(IR)
是指 岛素作用的靴细胞对牍岛素的敏感性降低,引起高血糖症。下列相关叙述错误的是
InsR-C
,岛素
前外
#GLU
InsR:岛素受体
位
_①
PTK:氛酸蛋白激酷
IRS-1:岛素受体底物-1
GLUT4:萄糖转运蛋4
-多利信号分子
A. InsR基因发生突变可能导致InsR对肤岛素的亲合力下降
B. 由图可知,晦级联反应可以放大岛素的调节效应
C. 与神经元相比,肝细胞膜上GLUT4的数量可能较少
D. 某人体内岛素含量及InsR均正常,也有可能发生IR
生物学试题 第2页(共8页)
8. 氛(NH。)对脑组织的毒性作用主要与NH。的代谢过程有关,机制如图。在肝性脑病前
期,NH。明显抑制g-剩虎二酸脱氢晦(a-KGDH)的活性,但对丙嗣酸脱氢晦(PDH)的影
响相对较小;随着NH。水平升高,NH。与谷氢酸结合生成谷氢酷胶;肝性脑病晚期,NH
水平极度升高,NH.可抑制a-KGDH、PDH的活性,干扰神经元细胞膜上钢钾聚的活性
和线粒体内膜的通透性。下列相关叙述正确的是
辅A
NH.
葡萄糖
*兴奋性神经递质
-草酷乙酸
A抑制性神经递质
PI
抑制
酸一
_→乙辅A
酸
NADH
NAD
瑞珀酸
→a-嗣茂二酸-
___-KGDH-NH:
乙酸碱*
NH
谷氛_谷酸*
A. 肝性脑病前期患者脑部o-嗣虎二酸可能累积,患者的脑兴奋性降低
B. 肝性脑病晚期NH。水平升高会影响兴奋传递过程,不影响兴奋传导过程
C. 在肝性脑病发生、发展进程中,患者的兴奋传递和能量代谢均会发生障碍
D. 肝性脑病晚期中枢神经系统功能素乱与脑内兴奋性神经递质增多有关
9. 轮状病毒主要侵染小肠绒毛上皮细胞,导致小肠吸收能力减弱,引起腹泻。小肠绒毛上皮
细胞损伤脱落后,分泌功能较强的隐窝细胞填补空位,导致无机盐分泌增加。轮状病毒可
划分为多个群,A群轮状病毒中不同毒株的VP6蛋白的氢基酸序列具有90%的同源性。
下列相关叙述错误的是
A. 隐窝细胞填补空位后导致肠腔内渗透压升高,可能会进一步加重腹泻
B. 抗原呈递细胞可将轮状病毒处理后呈递在细胞表面并传递给B细胞
C. 浆细胞产生的抗体随体液运输,与轮状病毒结合后可有效抑制其增殖
D. 注射利用VP6制作的疫苗可在一定程度上抵抗A群轮状病毒的感染
10. 研究人员选用样点法调查某森林中灰喜鹊的种群密度。调查时,研究人员选取了多条林
间道路并一共布设10个样点,样点与样点间保持500m,以保证样点的独立性。研究人
员在半径为25m的样点圆内观察并统计灰喜鹊的数量,所有样点共观察并统计到灰喜
鹊N只。下列相关叙述错误的是
A. 选用样点法的前提之一是灰喜鹊不会接近或逃避观察者
B. 应选取人类活动少的路段布设样点以排除人类活动的影响
C. 调查季节的选择和观察者在每个样点停留的时间均会影响调查结果
D. 调查期间该研究区域内灰喜鹊的种群密度约为N/6250x只/m
11. 生态雨林缸是依据生态学原理构建的封闭式人工微型生态系统。下列相关叙述正确的是
A. 该微型生态系统的结构包括生产者、消费者、分解者、非生物的物质和能量
B. 生态雨林缸应放置在通风处,保证缸内空气正常流通,维持植物的光合作用
C. 该微型生态系统内的生物数量越多,其维持的时间就会越长
D. 与其他类型的生态缸相比,生态雨林缸中分解者的分解作用可能更强
12. 研究人员用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行鉴定时,出现了“拖尾”现象,即产物在凝胶
上呈弥散状态,条带模糊不清。已知蛋白质会阻碍DNA分子在琼脂糖凝胶中的迁移
对其产生拖拽作用。下列对出现“拖尾”现象原因的分析,不合理的是
A. 提取基因组DNA时蛋白质等杂质过多
B. 目标DNA存在多种变异,PCR模板不纯
C. PCR复性温度太低,引物与模板出现错配
D. 配制琼脂糖溶液时没有添加核酸染料
13. 思坡醋是以小麦为原料进行糖化发醇,并经中草药制醋曲、液态制酒母、固态翻酷发醇、
陶坛日晒夜露等工艺生产的食醋,具有酸味醇厚、提神醒脑等特点。下列说法错误的是
生物学试题 第3页(共8页)
A. 糖化发醇中起作用的主要是淀粉醐
B. 思坡醋液态制酒母工艺中采用密封处理
C. 固态翻醉的目的之一是为醋酸菌提供O
D. 若选用铁罐进行陈酿,可能影响醋的质量和口感
14. 近年来,科研人员利用动物细胞核移植技术成功建立了小鼠孤雄单倍体肠胎干细胞,这
些单倍体肠胎于细胞不仅具有典型的小鼠肠胎干细胞的特征和发育潜能,同时还能够代
替精子完成受精并产生健康可育的小鼠,过程如图所示。下列说法正确的是
"雄单倍体
精子
11
胎干细胞
体外
活
代毕
发育
干细胞培养
休外培养
进
起
胎
个体形成
A. 图示过程主要涉及动物细胞培养、肠胎分割及肠胎移植等技术
B. 培养孤雄单倍体肠胎干细胞的培养基加入血清后需进行湿热灭菌
C. 卵母细胞1处于减数分裂II,卵母细胞2处于减数分裂I
D. 体外培养的小鼠肠胎移植到代孕母鼠子宫时应选择发育到桑肠或囊肠阶段的肠胎
15. 利用发根农杆菌(内含Ri质粒,结构如图)侵染植物外植体可成功诱导出毛状根,毛状根
具有生长快、易于大量培养、生理生化和遗传性稳定等特点,可实现细胞产物的工业化生
产。在培养黄花蒿毛状根的培养基中加入特定的诱导物,可诱导其产生青蒿素。下列分
析正确的是
RoiRB
LB
LB/RB:T-DNA的边界序列
Ori
Vir:介导T-DNA间植物细胞的转化
Shi:细胞分裂素合成晦基因
Ri质粒
Roi:生长素合成基因
Vir-
Ori:复制原点
A. 发根农杆菌侵染的黄花蒿外植体经再分化后便可得到毛状根
B. 培养毛状根的培养基中添加的生长素含量应高于细胞分裂素含量
C. 青蒿素是黄花蒿各个生长周期中生长和生存所必需的代谢物
D. 培养毛状根具有不占用耕地、几乎不受季节和天气限制等优点
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求.
全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16. 硝酸盐还原是植物氮同化过程中的关键晦,能催化硝酸盐还原形成亚硝酸盐,其合成
过程受谷氢酷股及硝酸盐相对含量等因素的影响,相关调节过程如图所示。下列说法错
误的是
丙糖和磷酸已糖
ATDADB
14-3-3蛋白
谷氛酷
硝酸盐还
[原激
-硝酸盐
硝酸盐还原基因
(有活性)
(失活)
促进
-抑制
A. 细胞内一定浓度的硝酸盐能促进相关基因的表达,使硝酸盐浓度下降
B. 硝酸盐还原的磷酸化过程中ATP水解释放的能量均转化为热能
C. 磷酸化的硝酸盐还原晦空间结构发生改变,才能与14-3-3蛋白结合
D. 由图可知,谷氛酷胶、丙糖和磷酸已糖对植物的氢同化均起抑制作用
生物学试题 第4页(共8页)
17. 甲病(卵子死亡)是一种单基因遗传病,患者卵细胞退化,最终导致不孕;乙病(鱼鳞病)是
22
一种以皮肤角化障碍为主的单基因遗传病。某家系关于甲病和乙病的遗传系谱图如图
1.对部分家系成员的致病基因进行扩增和电冰后得到的结果如图2。不考虑X、Y染色
体的同源区段及其他突变。下列相关叙述正确的是
□○正常男性、女性
1234567
患甲病女性
甲病i二
)■
目乙病男性
乙病二
图1
图2
1
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. 7号个体的致病基因来自1号和2号个体
C. 5号与6号个体再生一个孩子,患两种病的概率是1/16
D. 通过辅助生殖技术,7号个体有可能生育不含致病基因的孩子
18. 蓝果实含水量较高,易发生软化。为探究植物激素水杨酸(SA)对蓝蓦果实软化的作
用效果及机理,科研人员将蓝荐果实随机均分为4组,分别用清水和不同浓度的SA溶
液处理;实验期间每2d取样测定果实硬度、果胶脂晦(PE,催化果胶分解)活性,结果如
图1、图2所示。下列相关叙述正确的是
-_清水
一o1sA
0.G{
过进来
0.5mmol:L-1SA
过进
~6.0{
■1.0mmolL-1sA
,完
■1.5mmolL-SA
02
17
0.1
3.0
储时间/d
;问)(
图1
A. SA在植物体内含量很少,但可发挥催化、调节等重要作用
B. SA可抑制蓝每果实软化,1.0mmol·L的SA维持果实硬度的效果较好
C. SA可能通过调控PE的活性来减慢细胞壁中果胶的分解,从而延缓果实软化
D. 6d后清水处理的蓝果实的PE活性下降,可能是果实过度衰老所致
19. 某生物兴趣小组在探究适宜光照强度下小球藻的种群数量的变化时,发现第8d时其种群
短
数量达到最大。如图是第4d时稀释10倍的培养液镜检结果。下列相关叙述错误的是
A. 应采用抽样检测法用血细胞计数板对小球藻数量进行统计
B. 计数前,将培养液滴于盖玻片边缘使其自行渗人计数室
1
C. 由图可知,第8d时种群达到的最大数量约为3.84×10个/ml
D. 降低光照强度,种群最大数量不变但达到最大数量所需时间延长
20. 大肠杆菌中的精氢酸是谷氢酸在相关晦的催化下经多步反应合成的。某研究小组通过
基因敲除获得两种精氢酸营养缺陷型菌株甲、乙,两菌株只能在添加精氛酸的基本培养
22第
基上生长。实验中发现,将甲、乙两菌株混合培养在基本培养液中,一段时间后培养液变
浑浊。下列对培养液变浑浊原因的分析,合理的是
A. 操作过程中存在杂菌污染
B. 甲、乙菌株敲除的是同一基因
C. 混合培养过程中,甲、乙的遗传物质发生了重组
D. 混合培养过程中,中间代谢产物可在菌株间进行交换
生物学试题 第5页(共8页)
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(10分)研究表明,硒(Se)能在一定程度上缓解重金属对植物的毒害作用。为研究Se预
处理对重金属辐(Cd)胁迫下荷花幼苗生长和生理特性的影响,研究人员分别测量了不
同浓度Se和Cd处理后,荷花幼苗的光合色素含量、胞间CO。浓度及叶片中MDA含量。
GSH含量、Se含量、Cd含量,其中MDA是膜脂过氧化的最终分解产物,与膜结构的受
损程度呈正相关;GSH可通过整合方式与金属离子结合,形成无毒化合物
浓度/
胞间CO
叶片中Se
光合色素
叶片中MDA 叶片中GSH
叶片中Cd
组别(mol·L-)
含量/
含量/
含量/
含量/
浓度/
含量/
SeCd
(mg·L ) (mol·mol)(nmol·L)(pmol·g )(mol·L)(mol·L)
2.70
16.27
302.54
75.19
0
0
0.33
5.27
3.49
25
50.85
360.34
0
1061.34
3.38
8.36
54.48
342.89
6.26
3
447.47
。
25
8.77
3.33
59.50
331.61
10.94
373.92
8.59
324.26
1.94
78.22
20.85
232.55
(1)在光反应中,光合色素吸收的能量储存在
等物质中。用无水乙醇等溶剂提
取光合色素的原理是
(2)从光合作用的物质和结构基础上分析,Cd使荷花幼苗光合速率降低的主要原
因是
(3)荷花幼苗受到Cd胁迫后,体内会诱导产生大量的活性氧,攻击细胞内的
等
大分子物质,导致光合速率下降、叶肉细胞衰老。
(4)由表可知,随着Se浓度的升高,荷花幼苗叶片中Cd含量的变化趋势为
由此推测,Se能够减轻Cd胁迫的机制是
22.(14分)小麦是自花传粉作物,杂种优势能极大提高小麦的产量及抗病、抗逆能力。育种
工作者常利用小麦的雄性不育品种进行杂交育种。研究人员发现了一个小麦雄性不育
突变体甲,将甲与普通小麦进行杂交,F,均为雄性可育,F,自交得F。,F。中雄性可育与
雄性不育的比例为3:1。
(1)控制甲雄性不育性状的基因为
(填“显性”或“隐性”)基因,判断依
据是
(2)上述实验中甲与普通小麦间行种植时,在
植株上能收获杂交种子,但在后
续杂交过程中无法将雄性不育种子与雄性可育种子分离。杂交育种时,利用雄性不育植株
的优点是
(3)为简化雄性不育种子的筛选工作,研究人员通过转基因技术将紧密连锁的花粉致死
基因、雄性可育基因和蓝色素合成基因(无色素的种子呈白色)导入甲植株中,获得转基因雄
性可育个体乙。乙自交后,应选择
色种子与普通小麦间行种植,收获杂交种子即可
用于生产种植。从生物安全角度分析,该育种方案的优点是
(4)SNP是指基因组中由单个核昔酸变异引起的DNA序列多态性,是不同DNA分子
以及DNA分子不同位置的稳定遗传标记,不同的标记之间可以通过互换发生重组。研究人
员初步将该雄性不育基因定位在1B染色体上,然后对上述实验F。中雄性不育植株的1B染
色体上的典型SNP位点进行检测分析,统计结果如表(m、n分别代表突变体甲和普通小麦
SNP位点的检测结果)。
SNP位点 突变体甲 普通小麦
E. 雄性不育植株1B染色体
SNP1
m:
n
m m m n n
n
SNP2
m.
m
m: m m: m:
m
SNP3
m m
mt
n
n m m
n
SNP4
m
n
m n n m: n n
根据以上信息推断,该雄性不育基因可能位于
位点附近,该基因定位方法依据
的原理是
生物学试题
第6页(共8页)
23.(9分)长期慢性应激刺激可导致机体内分泌调节发生改变,进而引起应激抑郁。研究人
员测定了正常大鼠和慢性应激抑郁大鼠下丘脑一垂体一贤上膘皮质轴(HPA轴)相关激
素的含量,结果如表所示。
大鼠类型
CRH含量 ACTH含量 GC含量
正常大鼠
6.51
9.88
80.16
17.71
14.41
慢性应激抑郁大鼠
141.72
注:CRH为促贤上朦皮质激素释放激素,ACTH为促贤上膘皮质激素,GC为糖皮质激素。
(1)研究人员根据检测结果推测,慢性应激刺激会使大鼠HPA轴负反馈调节异常,判断
依据是
。从激素的作用特点角度分析,慢性应激抑郁大鼠HPA轴反馈调节异常的
可能原因是
(2)慢性应激情况下大鼠醛固嗣的分泌也增加,进而引起血容量增加,从水盐平衡的角
度分析,血容量增加的原因是
(3)科研人员利用大鼠进行实验,探究电针对慢性应激抑郁的作用效果,各组大鼠的具
体处理如表,其中RU486为糖皮质激素受体技抗剂,以生理盐水配制。21d后,行为学测试
表明电针处理能使慢性应激大鼠的抑郁症状改善,测定各组大鼠血清中GC及垂体中糖皮质
激素受体(GR)mRNA水平,结果如图所示。
组别
处理措施
空白组
不给予慢性应激刺激
第14d开始,每天给予腹部皮下注射生理盐水
模型组
每天给予慢性应激刺激
第14d开始,每天给予腹部皮下注射生理盐水
电针组
每天给予慢性应激刺激,应激刺激前
1h进行电针处理
第14d开始,每天给予腹部皮下注射生理盐水
RU486组
每天给予慢性应激刺激
第14d开始,每天给予腹部皮下注射RU486
每天给予慢性应激刺激,应激刺激前
电针十RU486组
1h进行电针处理
第14d开始,每天给予腹部皮下注射RU486
空白组
模型组
■电针组
RU486组
出针+RU486组
纽别
纽别
据实验结果分析,电针可使
,改善慢性应激大鼠的应激抑郁。若HPA轴负反
馈通路被阻断,则电针的作用会减弱,判断依据是
24.(10分)荷花、芦苇、水葱是生态浮床常选用的挺水植物,睡莲、风眼莲是生态浮床常选用
的浮水植物;研究人员以河流污水为实验对象,探究这5种植物对富营养化水体中氢和
磷的净化效果,结果如图1、图2所示。
口荷花 芦节 水葱 睡莲 风眼莲 &对照组
7030
t0.205
10
20
30
20
时间/d
时间/d
30
图1
图2
(1)生态浮床植物与富营养化水体中藻类的种间关系主要是
。除上述实验的
研究外,将不同植物用于生态浮床前要对它们的生态位进行研究,包括它们在研究区域内的
出现频率,与其他物种的关系、
等。
生物学试题
第7页(共8页)
(2)研究人员设计生态浮床时既要保证较强的净化能力,又要有较好的景观效应,这分
别体现了生物多样性的
价值。根据实验结果,设计立体生态浮床时,为充分利用光
照,应选择
两种植物进行搭配,理由是
(3)上述实验结果说明,河流中的氮和磷可通过哪些途径被净化?
(答出2点
即可)
(4)为避免生态浮床植物大量繁殖对环境造成二次污染,研究人员研发了如下农业生产
模式:将大量繁殖的生态浮床植物加工成伺料→喂牲畜→粪便喂鱼→鱼粪、残潦等做农田的
有机肥。从物质和能量的角度分析,该模式的优点有
(答出2点即可)。
25.(12分)丁酷胆碱脂晦是一种非特异性胆碱脂晦,能预防和治疗有机磷化合物中毒。真
核细胞中DNA双链断裂(DSB)后会启动同源定向修复机制。研究人员利用CRISPR
Cas9基因编辑系统(由sgRNA和Cas9蛋白组成,sgRNA引导Cas9蛋白在特定的基因
位点进行切割)和细胞内的同源定向修复机制,将重组人丁酷胆碱脂基因(hBChE)定
向插入雌性山羊基因组中的成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因特定位点,筛选出定向
整合的hBChE阳性细胞,相关过程如图1。
切割位点sgRNA
Cas
同源定向修复
载体
基因组DNA
基因组DNA
=日的基因
同源臂
同源臂
、
双裂
日的基因
基因纽DNA-
基因组DNA-
图1
(1)CRISPR/Cas9基因编辑系统中,Cas9作用于切割位点的化学键是
,sgRNA
识别序列越短,插入位置的准确性越
(填“高”或“低”)。
(2)欲将xhBChE基因定向插入FGF5基因的3号外显子内部,其3号外显子部分序列
如图2所示,用引物扩增hBChE基因时,所用引物的
(填“3'端”或“5端”)需添加
FGF5基因的3号外显子的部分序列,其中引物R需要添加的序列为5-
-3(写
出8个碱基)。
_rhBChE基因_
5'-GTGATCAAAGTTGGTGACATAGTATTAAGGCAAAGACATG-3'
Cas9切割位点
(3)通过上述过程,获得整合了hBChE基因的阳性细胞。将未转化的成纤维细胞(野
生型细胞)和阳性细胞分别培养,发现阳性细胞的细胞周期变短,增殖能力更强,由此推测
FGF5基因可能为
(填“原癌基因”或“抑癌基因”)。各细胞中rhBChEmRNA含量
的检测结果如图3所示,据图推测,在较高浓度有机磷农药中活性最高的细胞为
,原
因是
80000{
1-不同的t细
20000{
0
R1 R2 FI F2WT细胞类型
“图3
生物学试题 第8页(共8页)