专题06 基因突变及其他变异（2019人教版）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期末真题分类汇编（人教版2019必修2）

专题06 基因突变及其他变异 1．（23-24高一下·山东临沂·期末）下列关于基因突变的叙述中，正确的是（　　） A．亲代的突变基因一定能传递给子代 B．只有细胞核中的基因才会发生基因突变 C．DNA分子结构的改变都属于基因突变 D．基因突变若发生在配子染色体上，可遵循基因的遗传定律传递给后代 【答案】D 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。DNA分子中发生替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变。 【详解】A、若基因突变发生在生殖细胞中，能遗传给后代；若基因突变发生在体细胞中，一般不遗传给后代，A错误； B、基因突变具有普遍性，病毒、原核生物、真核生物（包括细胞核和细胞质的基因）都会发生基因突变，B错误； C、DNA分子结构的改变不都属于基因突变，只有发生在基因内部的碱基序列改变才属于基因突变，C错误； D、基因突变若发生在配子染色体上，则会通过减数分裂过程中配子的形成传递给后代，该过程遵循基因的遗传定律，D正确。 故选D。 2．（23-24高一下·山东临沂·期末）下列有关基因重组的说法，不正确的是（　　） A．非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 B．基因重组发生在有性生殖中减数分裂形成配子的过程中 C．同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D．基因重组是生物变异的根本来源 【答案】D 【分析】基因重组是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 【详解】A、减数第一次分裂的后期，非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组，A正确； B、基因重组主要发生在减数第一次分裂的后期和减数第二次分裂的后期，B正确； C、减数第一次分裂前期（四分体），同源染色体上的非等位基因可以发生重组，C正确； D、基因突变是生物变异的根本来源，D错误。 故选D。 3．（23-24高一下·河北承德·期末）ARHGAP10是一种抑癌基因，与卵巢癌、肺癌等多种癌症相关。下列有关叙述正确的是（　　） A．ARHGAP10中的一个碱基对被替换必然引起细胞癌变 B．ARHGAPIO的表达产物可抑制肺癌细胞的生长和增殖 C．ARHGAP10在癌组织中的表达要显著高于正常组织中的 D．ARHGAP10只有在卵巢癌和肺癌细胞中才能正常表达 【答案】B 【分析】1、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。 2、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因突变，ARHGAP10 是一种抑癌基因，ARHGAP10中的一个碱基对被替换未必引起细胞癌变，A错误； B、ARHGAP10 是一种抑癌基因，ARHGAPIO的表达产物能抑制卵巢癌、肺癌细胞的生长和增殖，B正确； C、ARHGAP10是一种抑癌基因，癌细胞表现为增殖的特征，推测ARHGAP10 在癌组织的表达要显著低于正常组织，C错误； D、ARHGAP10是一种抑癌基因，在正常细胞和癌细胞中均存在，因此，ARHGAP10在癌细胞和正常细胞中均能正常表达，D错误。 故选B。 4．（23-24高一下·山东威海·期末）研究表明，人类基因组的每个基因在人的一生中都可能发生10-10次突变，但肿瘤发生的频率却很低。下列说法正确的是（　　） A．人类基因突变的频率较高 B．基因突变对人体都是有害的 C．正常情况下抑癌基因表达而原癌基因不表达 D．肿瘤的发生可能由多个基因控制 【答案】D 【分析】在环境中致癌因子的作用下，细胞中DNA损伤，引起原癌基因和抑癌基因发生突变，从而导致正常细胞的分类和生长失控而变成癌细胞。 【详解】A、通常基因突变的频率低，A错误； B、基因突变具有多害少利性，基因突变对人体不一定都是有害的，B错误； C、原癌基因与抑癌基因为控制细胞正常分裂的基因，故在正常细胞中都会表达，C错误； D、细胞发生癌变是多个基因突变累积的结果，D正确。 故选D。 5．（23-24高一下·山东威海·期末）RNA探针是指一段带有标记的特定核苷酸序列，可用于研究待测样本中是否有同源的核酸分子存在，只要待测样本中存在与之配对的序列即可形成杂交信号。下图表示使用RNA探针对果蝇细胞内某一条染色体进行检测，发现了一个杂交信号（图中的“－”）。若图中a区段发生倒位，下列说法错误的是（　　） A．RNA探针与识别区段的DNA遵循“A与T、U与A、C与G、G与C”的配对原则 B．倒位是指发生在一条染色体上先断裂后连接的染色体结构变异 C．倒位发生后该染色体上基因的排列顺序发生改变 D．倒位发生后用探针检测不会发现杂交信号 【答案】D 【分析】倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列，如女性习惯性流产。 【详解】A、RNA探针是指一段带有标记的特定核苷酸序列，当其与果蝇细胞内某一条染色体进行检测，其实质是RNA与DNA配对，所以存在A与T、U与A、C与G、G与C，A正确； B、倒位是染色体上某一片段位置颠倒发生的染色体结构变异，其实质是一条染色体上先断裂后连接，B正确； C、倒位导致位于染色体上的基因排列顺序发生改变，C正确； D、倒位后的染色体上依然存在相应的基因，所以如果用探针检测，还是会发现杂交信号，D错误。 故选D。 6．（23-24高一下·福建福州·期末）下图a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　） A．三倍体、重复、三体、缺失 B．三倍体、缺失、三体、重复 C．三体、重复、三倍体、缺失 D．缺失、三体、重复、三倍体 【答案】C 【分析】染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。 【详解】由图可知，a图中只有一对同源染色体中增加一条染色体，属于染色体数目个别增加所形成的三体；b图中染色体的片段多了片段4，为染色体结构变异的重复；c图增加了一个染色体组，是三倍体；d图中染色体上缺少部分片段，属于染色体结构变异的缺失，C正确，ABD错误。 故选C。 7．（23-24高一下·河北衡水·期末）下列关于生物变异的说法正确的是（　　） A．大肠杆菌在减数分裂I后期会发生非同源染色体非等位基因的自由组合 B．DNA分子中碱基对发生替换一定会导致基因突变 C．基因型为AABb的豌豆自交，后代出现3：1的性状分离比，是基因重组的结果 D．低温处理洋葱根尖细胞6小时，制片后可能在显微镜下观察到染色体数目不加倍的细胞 【答案】D 【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：自由组合型和交叉互换型。 【详解】A、大肠杆菌属于原核生物，细胞中没有染色体，不会进行减数分裂，A错误； B、DNA分子中碱基对替换发生在非基因序列就不会导致基因突变，B错误； C、基因型为AABb的豌豆自交，后代出现3：1的性状分离比，只有一对基因杂合，不存在基因重组，C错误； D、低温诱导染色体数目加倍效率并不是100%，不能保证所有细胞中染色体数目都加倍，D正确。 故选D。 8．（23-24高一下·内蒙古赤峰·期末）以下是有关实验探究的组合，下列相关叙述不合理的是（　　） 选项 实验名称 实验试剂 实验材料 实验结果或现象 A 低温诱导植物细胞染色体数目的变化 甲紫溶液 洋葱 根尖分生区细胞是否发生染色体数目的变化 B 还原性糖的鉴定 双缩脲试剂 西瓜 是否出现砖红色沉淀 C 观察细胞的质壁分离与复原 蔗糖溶液与清水 洋葱鳞片叶外表皮细胞 细胞是否发生质壁分离与复原 D 绿叶中光合色素的分离 层析液 新鲜菠菜叶 是否出现四条颜色不同的色素带 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【分析】1、低温诱导染色体数目加倍实验的原理、步骤及试剂：（1）低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。（2）该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。（3）该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液。 2、生物组织中化合物的鉴定：（1）斐林试剂可用于鉴定还原糖，在水浴加热的条件下，溶液的颜色变化为砖红色（沉淀）。斐林试剂只能检验生物组织中还原糖（如葡萄糖、麦芽糖、果糖）存在与否，而不能鉴定非还原性糖（如淀粉）。（2）蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应。（3）脂肪可用苏丹皿染液鉴定，呈橘黄色。 3、质壁分离发生的条件：具有生物活性的成熟的植物细胞，外界溶液浓度大于细胞液浓度，原生质层的伸缩性大于细胞壁。 【详解】A、低温诱导植物细胞染色体数目的变化可用洋葱根尖分生区为材料，固定→解离→漂洗→染色（甲紫溶液）→制片等过程，在高倍镜下观察染色体数量变化，A正确； B、检测生物组织中的还原糖，应选择富含还原性糖、白色或浅色的实验材料，西瓜不符合，斐林试剂可用于鉴定还原糖，B错误； C、洋葱鳞片内外表皮细胞放入0.3g/mL的蔗糖溶液中，细胞会通过渗透作用失水发生质壁分离，将细胞放入清水中质壁分离会复原，C正确； D、绿叶中光合色素的分离用层析液，提取用无水乙醇，出现四条颜色不同的色素带，D正确。 故选B。 9．（23-24高一下·黑龙江·期末）细胞中的一组非同源染色体称为一个染色体组。下列关于染色体组的叙述，正确的是（　　） A．二倍体生物细胞分裂时最多含有4个染色体组 B．体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 C．用秋水仙素处理植物的分生组织细胞，能够抑制着丝粒分裂，导致细胞中染色体数目加倍 D．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体一定含有两个染色体组 【答案】A 【分析】细胞中的一组非同源染色体，形态和功能各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，称为一个染色体组。 【详解】A、二倍体生物细胞中含有2个染色体组，在有丝分裂后期，染色体数目加倍，染色体组数也加倍，变成4个染色体组，因此二倍体细胞分裂时最多含有4个染色体组，A正确； B、由配子直接发育来的个体，不管含有几个染色体组，都只能叫单倍体，B错误； C、秋水仙素的作用原理是能抑制纺锤体的形成，以致染色体不能被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，于是细胞中染色体数目加倍，C错误； D、单倍体不一定只含有一个染色体组，可能含一个或几个染色体组，因此用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体不一定是二倍体，也可能是多倍体，D错误。 故选A。 10．（23-24高一下·辽宁大连·期末）同一玉米上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时，发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。下列叙述错误的是（    ） A．该变异属于染色体结构变异 B．该变异会导致基因重组 C．发生该变异的染色体可以进行联会 D．该变异可引起染色体上基因数目和种类变化 【答案】B 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，易位是非同源染色体之间的交换，倒位是发生在同一条染色体上的位置颠倒。 【详解】A、发生在两条非同源染色体的非姐妹染色单体间会发生了片段交换属于染色体结构变异中的易位，题中发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃，属于染色体结构变异，A正确； B、该变异属于染色体结构变异，不会导致基因重组，B错误； C、发生易位现象的染色体可以进行联会，只是联会时会出现特殊现象，C正确； D、该变异属于染色体结构变异，该变异可引起染色体上基因数目和种类变化，D正确。 故选B。 11．（23-24高一下·陕西榆林·期末）假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有基因型为AABB、aabb的两个品种，为培育出基因型为AAbb的优良品种，可采用的方法如下： 方法一：AABB×aabb→F1（自交）→F2（自交）→AAbb 方法二：AABB×aabb→F1→取F1的花药进行离体培养→AAbb 下列有关上述育种方法的叙述，错误的是（    ） A．方法一要获得AAbb需要进行不断自交直至不发生性状分离 B．方法二中还需用一定浓度的秋水仙素处理单倍体种子或幼苗 C．方法二应用的主要原理是染色体变异，该方法能明显缩短育种年限 D．用X射线、紫外线综合处理AABB或aabb也可能获得优良品种AAbb 【答案】B 【分析】分析题图：方法一为杂交育种，为常规育种方法，方法二为单倍体育种，可大大缩短育种年限。 【详解】A、由品种AABB、aabb经过杂交、自交过程培育出新品种的育种方法称之为杂交育种，F2中出现所需要的类型，要获得AAbb，需要进行不断自交直至不发生性状分离，A正确； B、单倍体高度不育，不能用一定浓度的秋水仙素处理单倍体种子，只能处理幼苗，B错误； C、方法二为单倍体育种，利用染色体变异的原理，可明显缩短育种年限，C正确； D、用X射线、紫外线综合处理AABB或aabb，通过诱变育种也可获得优良品种AAbb，D正确。 故选B。 12．（23-24高一下·广西桂林·期末）下列关于育种的叙述，正确的是（　　） A．培育八倍体小黑麦的原理是基因重组 B．青霉菌高产菌种的选育原理和杂交育种相同 C．诱变育种时X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异 D．花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生 【答案】C 【分析】1、可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异： （1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因； （2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组．此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组； （3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异； 2、常见的四种育种方法： （1）杂交育种：原理——基因重组；方法——杂交→自交→选优； （2）诱变育种：原理——基因突变；方法——辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理； （3）单倍体育种：原理——染色体变异；方法——花药离体培养、秋水仙素诱导加倍； （4）多倍体育种：原理——染色体变异；方法——秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。 【详解】A、培育八倍体小黑麦采用了多倍体育种的方法，其原理是染色体变异，A错误； B、青霉菌高产菌种的培育采用了诱变育种的方法，其原理是基因突变，而杂交育种的原理是基因重组，B错误； C、X射线作为一种物理因素，在诱变育种过程中能够诱导生物体产生突变，这些突变包括基因序列的改变（基因突变）和染色体结构的变异（如缺失、断裂、易位等），C正确； D、花药离体培养过程中，基因突变和染色体变异均有可能发生，但不会发生基因重组，D错误。 故选C。 13．（23-24高一下·福建福州·期末）云南西双版纳等地种植的四路糯玉米具有软糯（BB），高产（CC）等性状，但是不抗玉米螟（dd），三种性状独立遗传。为培育出软糯、高产、抗虫（BBCCDD）的优良品种，研究者设计了如下流程，下列叙述正确的是（    ） A．该过程涉及的育种原理是基因突变和基因重组 B．②过程为花药离体培养，体现了植物细胞具有全能性 C．③过程可使用秋水仙素处理单倍体幼苗或种子 D．④过程需要连续自交直至不发生性状分离 【答案】B 【分析】据图分析，①为紫外线照射诱导基因突变；②为杂合子产生单倍体幼苗过程；③是染色体加倍过程；④是筛选抗虫品种过程。 【详解】A、该过程涉及的育种原理是基因突变和染色体数目变异，不涉及基因重组，A错误； B、②过程为花药离体培养，从杂合子BBCCDd产生花粉，再通过花药离体培养获得单倍体幼苗，单个花药发育成为幼苗体现了植物细胞具有全能性，B正确； C、③过程可使用秋水仙素处理单倍体幼苗，C错误； D、经过染色体加倍后的个体都是纯合子，不需要进行连续自交，D错误。 故选B。 14．（23-24高一下·福建漳州·期末）我国科学家结合单倍体育种技术成功培育出玉米新品种，部分育种过程如下图。相关叙述错误的是（    ）    A．过程①通过有丝分裂进行细胞增殖 B．该育种方法与杂交育种相比，能明显缩短育种年限 C．过程②需用秋水仙素或低温处理单倍体萌发的种子以获得二倍体 D．该育种过程涉及的生物学原理有植物细胞的全能性和染色体变异 【答案】C 【分析】植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性，其过程为：离体的植物组织，器官或细胞经过脱分化过程形成愈伤组织（高度液泡化，无定形状态薄壁细胞组成的排列疏松、无规则的组织），愈伤组织经过再分化过程形成胚状体，进一步发育成为植株。 【详解】A、过程①包含脱分化和再分化，通过有丝分裂进行细胞增殖，A正确； B、单倍体育种一般是利用由花粉粒直接培育出的单倍体植株，通过人工诱导，使它的染色体数加倍，从而使每对染色体上的成对基因均为纯合体来培育新品种，这样的个体一般都是纯合子，自交后代不会发生性状分离，且还能明显缩短育种年限，B正确； C、过程②需用秋水仙素或低温诱导处理单倍体的幼苗，不是种子，C错误； D、该过程植物组织培养技术，涉及植物细胞的全能性，由单倍体到纯和二倍体运用了染色体数目变异，D正确。 故选C。 15．（23-24高一下·山东临沂·期末）在“调查人类某种遗传病遗传方式”的活动中，下列做法错误的是（　　） A．保护被调查人的隐私 B．以家庭为单位逐个调查 C．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 D．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 【答案】C 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、在调查人类某种遗传病遗传方式时，需要保护被调查人的隐私，A正确； B、在调查人类某种遗传病遗传方式时应该调查患者的家庭，以该家庭为单位逐个进行调查，B正确； C、在调查某遗传病发病率时最好选择单基因遗传病，原因是多基因遗传病不仅受基因控制，同时受环境因素影响较大，C错误； D、先天性愚型患者有3条21号染色体，可以通过染色体检查确定病因，D正确。 故选C。 16．（23-24高一下·福建福州·期末）我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（　　） A．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 B．不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病 C．禁止近亲结婚的遗传学依据时近亲结婚会增加所有遗传病的发病率 D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 【答案】B 【分析】遗传病通常是指由于遗传物质改变所引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 【详解】A、遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病做出诊断，A错误； B、不携带遗传病基因的个体染色体变异也会患遗传病，B正确； C、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，是因为近亲结婚的双方由共同祖先那里获得相同的致病基因，使后代患隐性遗传病的机会大大增加，不是所有的遗传病发病率都会增加，C错误； D、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D错误。 故选B。 17．（23-24高一下·青海西宁·期末）下列关于人类“唐氏综合征”，“镰刀形细胞贫血症”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是（    ） A．都是由基因突变引起的疾病 B．患者父母不一定都患有这些遗传病 C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D．都可通过光学显微镜观察染色体的形态和数日来检测是否患病 【答案】B 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、“唐氏综合征”是由于染色体数目异常引起的疾病，A错误； B、遗传病患者的父母不一定患有这些遗传病，B正确； C、只能通过观察血细胞的形态区分“镰刀型细胞贫血症”，不能区分另外两种疾病，C错误； D、只能通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测“唐氏综合征”，D错误。 故选B。 18．（23-24高一下·新疆乌鲁木齐·期末）如图是有关生物变异来源的概念图，回答下列问题。 (1)图中①是指DNA分子中发生 ，而引起的基因碱基序列的改变。 (2)图中③是指 ；若④是指由于位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换产生的变异，则发生在 时期；若⑤是指由于非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合产生的变异，则发生在 时期。 (3)⑥是指 。⑦是指细胞内染色体数目以一套完整的 为基数成倍地增加或成套地减少，蜜蜂中的雄蜂是 倍体。⑧是指 。 【答案】(1)碱基的替换、增添或缺失 (2) 基因重组 减数第一次分裂前期 减数第一次分裂后期 (3) 染色体结构变异 非同源染色体 单 细胞内个别染色体的增加或减少 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合；体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。 【详解】（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 （2） ③指的是基因重组。若④是指由于位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换产生的变异，则发生在减数第一次分裂前期；若⑤是指由于非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因的自由组合产生的变异，则发生在减数第一次分裂后期。 （3） 染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，猫叫综合征是由于5号染色体部分缺失导致的，因此⑥是染色体结构变异。染色体数目变异分为两类：一类是指细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少（⑦），像蜜蜂中的雄蜂这样，体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫做单倍体；另一类是指细胞内个别染色体的增加或减少（⑧），如21三体综合征。 19．（23-24高一下·山东威海·期末）已知甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制（其中一种病的遗传方式为伴性遗传），甲病的发病率为1/2500。下图1表示某家系中有关甲病和乙病的遗传系谱图，其中Ⅱ1为女性甲病患者，Ⅱ2为男性乙病患者，其他个体均表现正常；图2表示该家系部分成员与上述两病有关基因的电泳结果（每种基因电泳后出现1个条带，且不同基因的电泳条带不同。例如，基因型为Aabb的个体的基因电泳后显示3个不同的条带）。不考虑基因突变和染色体变异的发生。 (1)乙病的遗传方式为 ；调查甲病的发病率应在 （填“家系”或“人群”）中进行。 (2)根据图1和图2的相关信息可推知，Ⅱ1中的乙病致病基因来自I代中的 号个体；Ⅱ2的基因型为 ；条带①和条带③依次代表基因 电泳的结果。 (3)Ⅱ3与某正常男性婚配，子代患甲病的概率是 ；若该正常男性的妹妹也是甲病患者，则Ⅱ3与该男性婚配后子代既不患甲病也不患乙病的概率是 。 【答案】(1) 伴X染色体隐性遗传 人群 (2) 1 AaXbY A、B (3) 1/153 7/9 【分析】1、由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 2、根据Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生了Ⅱ1为女性甲病患者，可推知甲病的遗传方式为常染色体隐性病；同时生出Ⅱ2男性乙病患者，说明乙病是隐性病，结合图2的电泳结果可推知图2中条带①为A基因，条带②a基因，条带③为B基因，条带④b基因，Ⅰ2不患乙病且只有条带③，为纯合子，不携带致病基因，据此说明乙病为X染色体隐性病。 【详解】（1）根据Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生了Ⅱ1为女性甲病患者，可推知甲病的遗传方式为常染色体隐性病；同时生出Ⅱ2男性乙病患者，说明乙病是隐性病，结合图2的电泳结果可推知图2中条带①为A基因，条带②a基因，条带③为B基因，条带④b基因，Ⅰ2不患乙病且只有条带③，为纯合子，不携带致病基因，据此说明乙病为X染色体隐性病。 调查某种遗传病的发病率应在人群中进行，而调查某种遗传病的遗传方式则应在患者家系中调查。 （2）根据图1和图2的相关信息可推知，条带①为A基因，条带②a基因，条带③为B基因，条带④b基因，Ⅰ2不患乙病且只有条带③，为纯合子，不携带致病基因，Ⅱ1中的乙病致病基因只能来自I代中的1号个体；Ⅱ2的基因型为AaXbY 。 （3）根据图1和图2的相关信息可推知，Ⅱ3的基因型为A- XBX-   ( 2/3Aa或1/3AA，1/2XBXB 或1/2XBXb），若其与某正常男性婚配，由于甲病（aa）的发病率为1/2500，则a=1/50，A=49/50，正常男性中AA：Aa=49：2，Aa占比为2/51 ，所以子代患甲病的概率是2/3× 2/51  ×1/4=1/153。 若该正常男性的妹妹也是甲病患者，可推知该正常男性的基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY  则Ⅱ3与该男性婚配后子代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，既不患甲病也不患乙病的概率是（1-1/9）×（1-1/8）=7/9。 1．（23-24高一下·天津·期末）若基因中的部分碱基发生甲基化修饰，会影响基因的表达，进而影响生物表型。这种生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。下列说法正确的是（　　） A．DNA甲基化会导致基因碱基序列的改变 B．表观遗传会导致基因发生突变，进而使表型发生改变 C．表观遗传学分子修饰只能发生在DNA分子上 D．甲基化可能通过影响RNA聚合酶与调控序列的结合抑制转录 【答案】D 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。表观遗传的分子生物学基质包括：DNA的甲基化、基因印记、RNA干扰和组蛋白修饰。 【详解】A、DNA甲基化不会导致基因碱基序列的改变，A错误； B、表观遗传并没有改变DNA序列，因此表观遗传并没有发生基因突变，B错误； C、除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，C错误； D、由于RNA聚合酶与启动子结合，驱动基因进行转录，而启动子中某些碱基甲基化，会影响RNA聚合酶与启动子的结合，不能转录形成mRNA，从而抑制了基因的表达，D正确。 故选D。 2．（23-24高一下·吉林长春·期末）关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是（    ） A．原癌基因突变不一定会癌变 B．基因突变不一定会导致生物性状的改变 C．减数分裂过程中，控制一对性状的基因可能发生基因重组 D．一对表型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子是基因重组的结果 【答案】D 【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。 2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换（互换）和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。 【详解】A、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，癌细胞的产生可能与原癌基因的过量表达有关，所以原癌基因突变不一定会癌变，A正确； B、由于密码子的简并性，基因突变前后控制合成的蛋白质可能一样，同时生物的性状还受到环境因素的影响，即基因突变不一定会导致生物性状的改变，B正确； C、若一对相对性状是由非同源染色体上的两对等位基因控制的，则减数分裂过程中，控制这对性状的基因会发生基因重组，C正确； D、一对表型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子是基因分离及配子随机结合的结果，D错误。 故选D。 3．（23-24高一下·辽宁葫芦岛·期末）基因突变和基因重组都是分子水平产生的变异，下列关于两者不同之处的描述，正确的是（　　） A．基因突变对生物体一定有害，基因重组对生物体一定有利 B．基因突变发生在细胞分裂过程中，基因重组发生在受精作用过程中 C．基因突变具有低频性，基因重组可能使子代出现一定比例的重组类型 D．基因突变是生物变异的来源之一，基因重组是生物变异的根本来源 【答案】C 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 【详解】A、基因突变和基因重组对生物体而言，都是有的有害，有的有利，还有的既无害也无利，A错误； B、任何生物的任何发育阶段都可以发生基因突变，基因重组发生在进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，B错误； C、基因突变具有低频性，对进行有性生殖的生物而言，基因重组可能使子代出现一定比例的重组类型，C正确； D、基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的重要来源，二者都能为进化提供原材料，D错误。 故选C。 4．（23-24高一下·黑龙江大庆·期末）结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述错误的是（    ） A．c-myc基因和p16基因可能分别属于原癌基因和抑癌基因 B．防治结肠癌的根本方法是剔除细胞内的c-myc基因和p16基因 C．c-myc、p16基因的突变可能是致癌因子诱发的，也可能是基因本身自发的 D．虽然结肠癌不一定会遗传给后代，但结肠癌患者的子女也应合理定期体检 【答案】B 【分析】原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、c-myc基因和p16基因分别符合原癌基因和抑癌基因的特征，A正确； B、c-myc基因表达的蛋白质是控制细胞正常的生长和增殖所必需的，p16基因阻止细胞不正常的增殖，剔除c-myc基因和p16基因会影响个体正常生活，B错误； C、c-myc、p16基因的突变可能是致癌因子诱发的，也可能是基因本身自发的，C正确； D、虽然结肠癌不一定会遗传给后代，但结肠癌患者的子女也应合理定期体检，因为可能存在遗传易感性等因素，D正确。 故选B。 5．（23-24高一下·云南怒江·期末）据图分析，下列关于染色体互换与染色体易位的叙述，不正确的是（　　） A．图甲是互换，图乙是染色体易位 B．互换发生在同源染色体之间，染色体易位发生在非同源染色体之间 C．互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异 D．互换与染色体易位在显微镜下都观察不到 【答案】D 【分析】1、基因重组的类型： （1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。 （2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 （3）基因工程。 2、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。 （1）染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型； （2）染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】ABC、图甲中的变异发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，是互换，属于基因重组；图乙中的变异发生在非同源染色体之间，是染色体易位，属于染色体结构变异，ABC正确； D、互换在显微镜下观察不到，染色体易位在显微镜下能观察到，D错误。 故选D。 6．（23-24高一下·山东临沂·期末）下列有关单倍体生物的描述，不正确的是（　　） ①单倍体含有本物种配子的染色体数   ②只含有一个染色体组   ③生物的精子或卵细胞一定是单倍体   ④基因型是AbCd的生物体一定是单倍体   ⑤含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体     ⑥用秋水仙素处理主要作用与有丝分裂前期 A．①④⑤ B．②③⑤ C．②③⑥ D．①③⑥ 【答案】B 【详解】①由配子发育而来的个体称为单倍体，因此单倍体含有本物种配子的染色体数 ，①正确； ②①由配子发育而来的个体都称为单倍体，四倍体的配子含有两个染色体组，由该配子发育而来的个体为单倍体，因此单倍体不一定只有一个染色体组，②错误； ③生物的精子或卵细胞属于生殖细胞，不是单倍体，③错误； ④基因型为Abcd的生物体，没有等位基因或相同基因，说明只含有一个染色体组，一定是单倍体，④正确； ⑤四倍体的配子含有两个染色体组，由该配子发育而来的个体为单倍体，这个单倍体有两个染色体组，因此含有两个染色体组的生物体可能是单倍体，⑤错误； ⑥有丝分裂前期形成纺锤体，秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，因此作用的时期为有丝分裂前期，⑥正确。 ②③⑤错误，故选B。 7．（23-24高一下·安徽六安·期末）在自然条件下，二倍体植物（2n=4）形成四倍体植物的过程如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A．减数分裂失败可能发生在减数分裂Ⅱ B．二倍体植物与四倍体植物杂交的后代不可育 C．图示四倍体植物的形成是染色体加倍的结果 D．若要测定图示四倍体植物的基因组DNA序列，则需测4条染色体上的DNA序列 【答案】D 【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。染色体组的特点是不含同源染色体，不含等位基因。 【详解】A、根据题意和图示分析可知，二倍体植株减数分裂失败形成的异常配子中含有2个染色体组，自花授粉形成的受精卵中含有4个染色体组，最后发育形成四倍体。题中减数分裂失败既可能发生在减数分裂Ⅰ，也可能发生在减数分裂Ⅱ，A正确； B、二倍体植物与四倍体植物杂交后代为三倍体，三倍体不能形成可育的配子，B正确； C、图示四倍体植物的形成涉及染色体组数目的变化，是染色体加倍的结果，C正确； D、结合图示可知，测定图示四倍体植物基因组DNA序列时只需测定2条染色体上的DNA序列，D错误。 故选D。 8．（23-24高一下·吉林长春·期末）如图是某植物(二倍体)的多种育种方法途径，a～f是育种处理手段(其中e是射线处理)，甲、乙、丙分别代表不同植株。分析以下说法不正确的是（　　） A．植株甲和植株丙是纯系植株，植株乙具有新基因 B．d和b过程可发生基因重组，f过程发生了染色体变异 C．图中c、f过程都可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D．杂交育种过程如需获得显性纯合子需经历较长纯化过程，单倍体育种由配子直接加倍获得纯合子，育种年限短 【答案】C 【分析】题图分析：a→d→甲表示杂交育种，a→b→c→丙表示单倍体育种，种子或幼苗→e→乙表示诱变育种，种子或幼苗→f→新品种表示多倍体育种。 【详解】A、通过杂交育种筛选获得的植株甲，通过单倍体育种获得的植株丙，都是纯合子，经过射线处理获得的植株乙已经发生基因突变，具有新基因，A正确； B、d和b过程都存在减数分裂，都可发生基因重组，f过程发生染色体数目变异获得多倍体，B正确； C、单倍体育种中一般没有种子，只能用秋水仙素处理幼苗，C错误； D、杂交育种和单倍体育种都能获得显性纯合子，不同的是杂交育种操作简单，但育种年限较长，而单倍体育种技术复杂，但育种年限短，D正确。 故选C。 9．（23-24高一下·湖北·期末）金鱼是我国特有的一种观赏鱼品种，其祖先是野生鲫鱼，在人类文明史上，已知正常受精过程中，精子能激活处于减Ⅱ中期的次级卵母细胞（    ）    A．紫外线处理后的精子的染色体可能没有进入次级卵母细胞 B．图中的金鱼二倍体新品种的培育主要应用了基因突变原理 C．低温阻止第二极体排出的原因可能是抑制了纺锤体的形成 D．在不考虑基因突变的情况下，所获得的金鱼二倍体新品种一般为纯合子 【答案】B 【分析】人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻止法和第二极体放出阻止法。低温抑制第一次卵裂，DNA复制后，纺锤体的形成受到抑制，导致细胞不能分裂。 【详解】A、人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻止法和第二极体放出阻止法，结合图示可知，经紫外线处理的精子激活次级卵母发育所得到的二倍体细胞染色体数为6条，所以其染色体可能没有进入次级卵母细胞，A正确； B、图中紫外线处理是为了使精子中的染色体失活，低温处理阻止第二极体的排出，进而使细胞染色体数目加倍，主要应用了染色体数目变异原理，B错误； C、低温阻止第二极体排出的原因可能是抑制了纺锤体的形成，导致细胞不能分裂，C正确； D、在不考虑基因突变的情况下，低温抑制了纺锤体的形成，使得染色体数目加倍，所获得的金鱼二倍体新品种一般为纯合子，D正确。 故选B。 10．（23-24高一下·黑龙江大庆·期末）生物体染色体上的等位基因所在部位可配对，非等位基因所在部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图①至图④系列变异，字母代表基因，下列说法正确的是（    ）    A．①的变化发生在非同源染色体之间，属于染色体结构的变异 B．②的变化并未使染色体中基因的组成发生改变，不影响生物性状 C．③中的配对情况是染色体部分片段缺失导致的 D．④中的变异若发生在精原细胞中，不能形成可育的精子 【答案】A 【分析】题图分析：①属于染色体易位、②属于染色体倒位、③有可能是一条染色体缺失部分片段，也可能是另一条染色体增加部分片段、④是染色体数目个别增加。 【详解】A、①属于染色体易位，发生在非同源染色体之间，为染色体结构变异，A正确； B、②属于染色体倒位，会使染色体中基因的排列顺序发生改变，进而会导致性状发生改变，B错误； C、③有可能是一条染色体缺失部分片段，也可能是另一条染色体增加部分片段，导致有部分片段无法联合，C错误； D、④是染色体数目个别增加，若发生在精原细胞中，能形成可育的精子，占比为1/2，D错误。 故选A。 11．（23-24高一下·黑龙江·期末）一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。为探究某种抗生素对大肠杆菌的选择作用，将大肠杆菌培养液接种到培养基上后，继续放置含该抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸片，一段时间后测量滤纸片周围抑菌圈的直径，第一代培养结果如图所示。然后再重复上述步骤培养三代。与上述实验相关的描述不符的是 （　　）    A．抑菌圈边缘的细菌可能发生了基因突变或染色体变异 B．图中1处放入不含抗生素的滤纸片起到对照作用 C．挑取抑菌圈边缘的菌落重复该实验，抑菌圈的直径变得越小，说明细菌的耐药性越强 D．实验结束后，应将耐药菌、培养基、纸片等进行高温灭菌处理。 【答案】A 【分析】在探究某种抗生素对大肠杆菌的选择作用实验中，通过测量滤纸片周围抑菌圈的直径来判断抗生素的作用效果。基因突变是生物变异的根本来源，细菌没有染色体，只有 DNA 分子。对照实验能帮助我们更准确地得出实验结论。 【详解】A、细菌属于原核生物，没有染色体，所以不会发生染色体变异，A错误； B、图中1处放入不含抗生素的滤纸片，与含抗生素的滤纸片形成对照，便于观察抗生素的作用，B正确； C、挑取抑菌圈边缘的菌落重复该实验，抑菌圈的直径变得越小，说明细菌对抗生素的抵抗能力越强，即耐药性越强，C正确； D、实验结束后，将耐药菌、培养基、纸片等进行高温灭菌处理，以防止细菌扩散，造成污染，D正确。 故选A。 12．（23-24高一下·黑龙江·期末）人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体植株，下列相关叙述正确的是（　　） A．观察现象：视野中染色体数目发生改变的细胞多于二倍体细胞 B．低温诱导多倍体形成时，所有细胞染色体数目均加倍 C．装片制作：操作方法与观察植物细胞有丝分裂的实验相同 D．低温诱导多倍体形成过程中，体积分数为95%的酒精只用于解离过程 【答案】C 【分析】低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 【详解】A、观察现象：由于低温诱导的作用时间是有丝分裂前期，而大多数细胞处于分裂间期，故视野中染色体数目发生改变的细胞只是少数，少于二倍体细胞，A错误； B、低温诱导多倍体形成时，由于诱导率不是100%，故不是所有细胞染色体数目加倍，B错误； C、人工诱导多倍体步骤中装片制作的操作方法与观察植物细胞有丝分裂的实验相同，均包括解离、漂洗、染色和制片四步，C正确； D、低温诱导多倍体形成过程中，体积分数为95%的酒精除可以与15%的盐酸1∶1混合制成解离液外，还可洗去卡诺氏液，D错误。 故选C。 13．（23-24高一下·山东临沂·期末）下列关于人类基因组计划的说法，不正确的是（　　） A．谋取利益 B．解释多种生命现象 C．破解人类遗传和生老病死之迷 D．找到治疗各种疾病的更好方法 【答案】A 【分析】人类基因组计划：人类基因的测序并了解其组成、结构、功能和相互关系．英文简称HGP，其意义在于对于人类疾病的诊断和预防等具有重要意义。 【详解】A、“人类基因组计划”中的基因测序工作就是测定DNA（基因）的碱基对排列顺序。从而绘制人类基因组图谱，从基因层而解释各种生命现象，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的，不是以谋取利益为目的的，A错误； B、只有破译了人体细胞内全部DNA所含的遗传信息，才能解释多种生命现象，这是人类基因组计划探究的意义所在，B正确； C、“人类基因组计划”中的基因测序工作就是测定DNA（基因）的碱基对排列顺序，只有这样，才能探究人类生、老、病、死、思维、记忆等是怎么回事，破解人类遗传和生老病死之迷，C正确； D、通过人类基因组计划，可以找到新的诊断和治疗疾病的方法，为人类更好生存提供强有力的支撑，D正确。 故选A。 14．（23-24高一下·山东临沂·期末）观察胎儿或新生儿体细胞组织切片难以发现的遗传病是（　　） A．性腺发育不良（XO） B．原发性高血压 C．21三体综合征 D．镰刀型细胞贫血症（镰状细胞贫血） 【答案】B 【分析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的人类遗传病；染色体异常遗传病是指由染色体异常引起的遗传病。 【详解】AC、性腺发育不良（XO）和21三体综合征均为染色体异常遗传病，是由染色体变异引起的，染色体变异在显微镜下是能看到的，AC错误； B、原发性高血压是多基因遗传病，基因在显微镜下是看不到的，B正确； D、镰刀型细胞贫血症（镰状细胞贫血）患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，在显微镜下可以观察到，D错误。 故选B。 15．（23-24高一下·河北承德·期末）遗传性脑智力超常型孤独症属于伴X染色体显性遗传病。不考虑变异，下列关于该遗传病的叙述，错误的是（　　） A．丈夫和妻子均患病，所生女孩均正常 B．应在人群中调查该遗传病的发病率 C．患者的双亲中至少有一人患该病 D．女患者的父亲不一定患该遗传病 【答案】A 【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）世代相传；（2）女患者多于男患者；（3）男患者的母亲和女儿均患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常 【详解】A、丈夫和妻子均患病，丈夫只有一条X染色体，且携带显性致病基因，一定会遗传给女儿，所生女孩均患病，A错误； B、应在人群中调查该遗传病的发病率，在家族中调查遗传病的遗传方式，B正确； C、患者至少含有一个致病基因，致病基因来自双亲中的一方，故患者的双亲中至少有一人患该病 ，C正确； D、女患者可能只有一个致病基因且由母亲遗传，父亲可能正常，D正确。 故选A。 16．（23-24高一下·湖北武汉·期末）人类某些疾病由遗传物质改变引起。下列关于这类疾病的叙述，正确的是（　　） A．只要是遗传物质改变所引起的疾病都能遗传给下一代 B．遗传病不完全是由致病基因控制的疾病，但都和DNA发生变化有关 C．唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体，包含3个染色体组 D．多基因遗传病适合作为人类遗传病的调查对象 【答案】B 【分析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 【详解】A、人类遗传病是指由遗传物质改变所引起的人类疾病，但遗传病不一定都能遗传给下一代。若遗传物质的改变发生在生殖细胞中，但变异个体通过无性繁殖产生后代，则变异性状不会遗传至子代，A错误； B、遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，遗传病不都受基因控制，但都和DNA发生变化（如DNA的结构或DNA的数量发生变化）有关，B正确； C、唐氏综合征患者比正常人多了一条21号染色体，其他染色体数正常，体细胞中含有47条染色体，包含2个染色体组，C错误； D、多基因遗传病易受环境影响，不适合作为人类遗传病的调查对象，调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D错误。 故选B。 17．（23-24高一下·内蒙古包头·期末）水稻中淀粉的含量、直链淀粉和支链淀粉的比例及支链淀粉的精细结构等决定着水稻的产量和稻米的品质，因此水稻淀粉合成代谢的遗传研究备受关注；相关研究的部分信息如下图，请据图回答下列问题。 (1)图中反映了基因与性状的关系是 。 (2)由图中所示变化可判断，水稻 ACPaes 基因1变为 AGPaes 基因2可能是发生了 （填变异类型）；该变异结果在自然界中较难找到，由此说明该种变异的特征之一是 。 (3)若人为用 γ射线照射普通野生稻（低产）后，对其进行培育，最终在种植的水稻植株中发现了几株高产水稻，该育种方法称为 ，相对于自然变异而言，该育种方法的优点是 ，用v射线照射的“普通野生稻”应处于 的生长发育时期。 (4)通过实验可知，图中高产的优良性状为显性，若用杂交育种方法，需要连续自交选择，历时较长，可通过 的方法在短时间内培育出符合生产要求的水稻品系。 【答案】(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (2) 基因突变 低频性 (3) 诱变育种 提高突变率 种子萌发或幼苗 (4)单倍体育种 【分析】基因表达产物与性状的关系：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】（1）由图中可以看出，不论是AGPaes基因1还是AGPaes基因2都是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状的。 （2）图中正常酶的氨基酸数目是n，突变以后的酶含有氨基酸的数目是n＋2，说明碱基对发生了改变，所以图示发生的变异类型是基因突变。该变异类型在自然界中较难找到，说明了基因突变的低频性。 （3）通过人工方法诱导基因突变而获得优良品种的育种方法叫诱变育种，其优点主要是提高了基因的突变频率，因此所用的γ射线的作用是诱发基因突变，用于诱变的植物通常处于种子萌发期或幼苗期。 （4）本小题重点在于审题——“较短时间”所用方法，通常是指单倍体育种。 18．（23-24高一下·广东潮州·期末）我国有20%-25%的人患有遗传病，遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病。 (1)人类遗传病通常是指 而引起的人类疾病； 例如，原发性高血压、冠心病属于 病。 (2)猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病； 若甲的父亲基因型为BB、其母亲基因型为 bb（基因B对b完全显性），甲患猫叫综合征并表现出基因b控制的性状； 在不考虑发生基因突变的情况下，甲表现出基因b控制的性状，最合理解释是 。 (3)若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的 遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是 。 (4)为有效预防遗传病的产生和发展，你有哪些优生建议？（至少答出2点） 。 【答案】(1) 由遗传物质改变而引起的人类疾病 多基因遗传 (2)B/b基因位于5号染色体上，5号染色体缺失导致甲B基因缺失 (3) 单基因 1/36 (4)遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】（1）人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；原发性高血压和冠心病都属于多基因遗传病。 （2）正常情况下甲的基因型为Bb，若患猫叫综合征且没有发生基因突变，说明B基因和5号染色体部分缺失同时发生，即5号染色体缺失导致B基因缺失，使得甲即表现出了猫叫综合征，又表现出b控制的性状。 （3）调查遗传病最好调查群体发病率较高的单基因遗传病；视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹，说明该病的基因位于常染色体上，设该病基因为a，则其父母基因型都为Aa，该女性的基因型为2/3的Aa或1/3的AA，人群中发病率为4%，说明aa=4%，a=1/5，A=4/5，则人群中，AA占16/25，Aa占8/25，aa占1/25，由于该男性不患病，不会是aa，则其是Aa的概率为8/24=1/3，Aa的概率为2/3，二者的后代患病男孩的概率是2/3×1/3×1/4×1/2=1/36。 （4）为了优生优育，应该进行遗传咨询和产前诊断，禁止近亲结婚等。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题06 基因突变及其他变异 1．（23-24高一下·山东临沂·期末）下列关于基因突变的叙述中，正确的是（　　） A．亲代的突变基因一定能传递给子代 B．只有细胞核中的基因才会发生基因突变 C．DNA分子结构的改变都属于基因突变 D．基因突变若发生在配子染色体上，可遵循基因的遗传定律传递给后代 2．（23-24高一下·山东临沂·期末）下列有关基因重组的说法，不正确的是（　　） A．非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 B．基因重组发生在有性生殖中减数分裂形成配子的过程中 C．同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D．基因重组是生物变异的根本来源 3．（23-24高一下·河北承德·期末）ARHGAP10是一种抑癌基因，与卵巢癌、肺癌等多种癌症相关。下列有关叙述正确的是（　　） A．ARHGAP10中的一个碱基对被替换必然引起细胞癌变 B．ARHGAPIO的表达产物可抑制肺癌细胞的生长和增殖 C．ARHGAP10在癌组织中的表达要显著高于正常组织中的 D．ARHGAP10只有在卵巢癌和肺癌细胞中才能正常表达 4．（23-24高一下·山东威海·期末）研究表明，人类基因组的每个基因在人的一生中都可能发生10-10次突变，但肿瘤发生的频率却很低。下列说法正确的是（　　） A．人类基因突变的频率较高 B．基因突变对人体都是有害的 C．正常情况下抑癌基因表达而原癌基因不表达 D．肿瘤的发生可能由多个基因控制 5．（23-24高一下·山东威海·期末）RNA探针是指一段带有标记的特定核苷酸序列，可用于研究待测样本中是否有同源的核酸分子存在，只要待测样本中存在与之配对的序列即可形成杂交信号。下图表示使用RNA探针对果蝇细胞内某一条染色体进行检测，发现了一个杂交信号（图中的“－”）。若图中a区段发生倒位，下列说法错误的是（　　） A．RNA探针与识别区段的DNA遵循“A与T、U与A、C与G、G与C”的配对原则 B．倒位是指发生在一条染色体上先断裂后连接的染色体结构变异 C．倒位发生后该染色体上基因的排列顺序发生改变 D．倒位发生后用探针检测不会发现杂交信号 6．（23-24高一下·福建福州·期末）下图a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　） A．三倍体、重复、三体、缺失 B．三倍体、缺失、三体、重复 C．三体、重复、三倍体、缺失 D．缺失、三体、重复、三倍体 7．（23-24高一下·河北衡水·期末）下列关于生物变异的说法正确的是（　　） A．大肠杆菌在减数分裂I后期会发生非同源染色体非等位基因的自由组合 B．DNA分子中碱基对发生替换一定会导致基因突变 C．基因型为AABb的豌豆自交，后代出现3：1的性状分离比，是基因重组的结果 D．低温处理洋葱根尖细胞6小时，制片后可能在显微镜下观察到染色体数目不加倍的细胞 8．（23-24高一下·内蒙古赤峰·期末）以下是有关实验探究的组合，下列相关叙述不合理的是（　　） 选项 实验名称 实验试剂 实验材料 实验结果或现象 A 低温诱导植物细胞染色体数目的变化 甲紫溶液 洋葱 根尖分生区细胞是否发生染色体数目的变化 B 还原性糖的鉴定 双缩脲试剂 西瓜 是否出现砖红色沉淀 C 观察细胞的质壁分离与复原 蔗糖溶液与清水 洋葱鳞片叶外表皮细胞 细胞是否发生质壁分离与复原 D 绿叶中光合色素的分离 层析液 新鲜菠菜叶 是否出现四条颜色不同的色素带 A．A B．B C．C D．D 9．（23-24高一下·黑龙江·期末）细胞中的一组非同源染色体称为一个染色体组。下列关于染色体组的叙述，正确的是（　　） A．二倍体生物细胞分裂时最多含有4个染色体组 B．体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 C．用秋水仙素处理植物的分生组织细胞，能够抑制着丝粒分裂，导致细胞中染色体数目加倍 D．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体一定含有两个染色体组 10．（23-24高一下·辽宁大连·期末）同一玉米上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时，发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。下列叙述错误的是（    ） A．该变异属于染色体结构变异 B．该变异会导致基因重组 C．发生该变异的染色体可以进行联会 D．该变异可引起染色体上基因数目和种类变化 11．（23-24高一下·陕西榆林·期末）假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有基因型为AABB、aabb的两个品种，为培育出基因型为AAbb的优良品种，可采用的方法如下： 方法一：AABB×aabb→F1（自交）→F2（自交）→AAbb 方法二：AABB×aabb→F1→取F1的花药进行离体培养→AAbb 下列有关上述育种方法的叙述，错误的是（    ） A．方法一要获得AAbb需要进行不断自交直至不发生性状分离 B．方法二中还需用一定浓度的秋水仙素处理单倍体种子或幼苗 C．方法二应用的主要原理是染色体变异，该方法能明显缩短育种年限 D．用X射线、紫外线综合处理AABB或aabb也可能获得优良品种AAbb 12．（23-24高一下·广西桂林·期末）下列关于育种的叙述，正确的是（　　） A．培育八倍体小黑麦的原理是基因重组 B．青霉菌高产菌种的选育原理和杂交育种相同 C．诱变育种时X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异 D．花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生 13．（23-24高一下·福建福州·期末）云南西双版纳等地种植的四路糯玉米具有软糯（BB），高产（CC）等性状，但是不抗玉米螟（dd），三种性状独立遗传。为培育出软糯、高产、抗虫（BBCCDD）的优良品种，研究者设计了如下流程，下列叙述正确的是（    ） A．该过程涉及的育种原理是基因突变和基因重组 B．②过程为花药离体培养，体现了植物细胞具有全能性 C．③过程可使用秋水仙素处理单倍体幼苗或种子 D．④过程需要连续自交直至不发生性状分离 14．（23-24高一下·福建漳州·期末）我国科学家结合单倍体育种技术成功培育出玉米新品种，部分育种过程如下图。相关叙述错误的是（    ）    A．过程①通过有丝分裂进行细胞增殖 B．该育种方法与杂交育种相比，能明显缩短育种年限 C．过程②需用秋水仙素或低温处理单倍体萌发的种子以获得二倍体 D．该育种过程涉及的生物学原理有植物细胞的全能性和染色体变异 15．（23-24高一下·山东临沂·期末）在“调查人类某种遗传病遗传方式”的活动中，下列做法错误的是（　　） A．保护被调查人的隐私 B．以家庭为单位逐个调查 C．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 D．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 16．（23-24高一下·福建福州·期末）我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（　　） A．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 B．不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病 C．禁止近亲结婚的遗传学依据时近亲结婚会增加所有遗传病的发病率 D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 17．（23-24高一下·青海西宁·期末）下列关于人类“唐氏综合征”，“镰刀形细胞贫血症”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是（    ） A．都是由基因突变引起的疾病 B．患者父母不一定都患有这些遗传病 C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D．都可通过光学显微镜观察染色体的形态和数日来检测是否患病 二、解答题 18．（23-24高一下·新疆乌鲁木齐·期末）如图是有关生物变异来源的概念图，回答下列问题。 (1)图中①是指DNA分子中发生 ，而引起的基因碱基序列的改变。 (2)图中③是指 ；若④是指由于位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换产生的变异，则发生在 时期；若⑤是指由于非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合产生的变异，则发生在 时期。 (3)⑥是指 。⑦是指细胞内染色体数目以一套完整的 为基数成倍地增加或成套地减少，蜜蜂中的雄蜂是 倍体。⑧是指 。 19．（23-24高一下·山东威海·期末）已知甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制（其中一种病的遗传方式为伴性遗传），甲病的发病率为1/2500。下图1表示某家系中有关甲病和乙病的遗传系谱图，其中Ⅱ1为女性甲病患者，Ⅱ2为男性乙病患者，其他个体均表现正常；图2表示该家系部分成员与上述两病有关基因的电泳结果（每种基因电泳后出现1个条带，且不同基因的电泳条带不同。例如，基因型为Aabb的个体的基因电泳后显示3个不同的条带）。不考虑基因突变和染色体变异的发生。 (1)乙病的遗传方式为 ；调查甲病的发病率应在 （填“家系”或“人群”）中进行。 (2)根据图1和图2的相关信息可推知，Ⅱ1中的乙病致病基因来自I代中的 号个体；Ⅱ2的基因型为 ；条带①和条带③依次代表基因 电泳的结果。 (3)Ⅱ3与某正常男性婚配，子代患甲病的概率是 ；若该正常男性的妹妹也是甲病患者，则Ⅱ3与该男性婚配后子代既不患甲病也不患乙病的概率是 。 1．（23-24高一下·天津·期末）若基因中的部分碱基发生甲基化修饰，会影响基因的表达，进而影响生物表型。这种生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。下列说法正确的是（　　） A．DNA甲基化会导致基因碱基序列的改变 B．表观遗传会导致基因发生突变，进而使表型发生改变 C．表观遗传学分子修饰只能发生在DNA分子上 D．甲基化可能通过影响RNA聚合酶与调控序列的结合抑制转录 2．（23-24高一下·吉林长春·期末）关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是（    ） A．原癌基因突变不一定会癌变 B．基因突变不一定会导致生物性状的改变 C．减数分裂过程中，控制一对性状的基因可能发生基因重组 D．一对表型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子是基因重组的结果 3．（23-24高一下·辽宁葫芦岛·期末）基因突变和基因重组都是分子水平产生的变异，下列关于两者不同之处的描述，正确的是（　　） A．基因突变对生物体一定有害，基因重组对生物体一定有利 B．基因突变发生在细胞分裂过程中，基因重组发生在受精作用过程中 C．基因突变具有低频性，基因重组可能使子代出现一定比例的重组类型 D．基因突变是生物变异的来源之一，基因重组是生物变异的根本来源 4．（23-24高一下·黑龙江大庆·期末）结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述错误的是（    ） A．c-myc基因和p16基因可能分别属于原癌基因和抑癌基因 B．防治结肠癌的根本方法是剔除细胞内的c-myc基因和p16基因 C．c-myc、p16基因的突变可能是致癌因子诱发的，也可能是基因本身自发的 D．虽然结肠癌不一定会遗传给后代，但结肠癌患者的子女也应合理定期体检 5．（23-24高一下·云南怒江·期末）据图分析，下列关于染色体互换与染色体易位的叙述，不正确的是（　　） A．图甲是互换，图乙是染色体易位 B．互换发生在同源染色体之间，染色体易位发生在非同源染色体之间 C．互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异 D．互换与染色体易位在显微镜下都观察不到 6．（23-24高一下·山东临沂·期末）下列有关单倍体生物的描述，不正确的是（　　） ①单倍体含有本物种配子的染色体数   ②只含有一个染色体组   ③生物的精子或卵细胞一定是单倍体   ④基因型是AbCd的生物体一定是单倍体   ⑤含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体     ⑥用秋水仙素处理主要作用与有丝分裂前期 A．①④⑤ B．②③⑤ C．②③⑥ D．①③⑥ 7．（23-24高一下·安徽六安·期末）在自然条件下，二倍体植物（2n=4）形成四倍体植物的过程如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A．减数分裂失败可能发生在减数分裂Ⅱ B．二倍体植物与四倍体植物杂交的后代不可育 C．图示四倍体植物的形成是染色体加倍的结果 D．若要测定图示四倍体植物的基因组DNA序列，则需测4条染色体上的DNA序列 8．（23-24高一下·吉林长春·期末）如图是某植物(二倍体)的多种育种方法途径，a～f是育种处理手段(其中e是射线处理)，甲、乙、丙分别代表不同植株。分析以下说法不正确的是（　　） A．植株甲和植株丙是纯系植株，植株乙具有新基因 B．d和b过程可发生基因重组，f过程发生了染色体变异 C．图中c、f过程都可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D．杂交育种过程如需获得显性纯合子需经历较长纯化过程，单倍体育种由配子直接加倍获得纯合子，育种年限短 9．（23-24高一下·湖北·期末）金鱼是我国特有的一种观赏鱼品种，其祖先是野生鲫鱼，在人类文明史上，已知正常受精过程中，精子能激活处于减Ⅱ中期的次级卵母细胞（    ）    A．紫外线处理后的精子的染色体可能没有进入次级卵母细胞 B．图中的金鱼二倍体新品种的培育主要应用了基因突变原理 C．低温阻止第二极体排出的原因可能是抑制了纺锤体的形成 D．在不考虑基因突变的情况下，所获得的金鱼二倍体新品种一般为纯合子 10．（23-24高一下·黑龙江大庆·期末）生物体染色体上的等位基因所在部位可配对，非等位基因所在部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图①至图④系列变异，字母代表基因，下列说法正确的是（    ）    A．①的变化发生在非同源染色体之间，属于染色体结构的变异 B．②的变化并未使染色体中基因的组成发生改变，不影响生物性状 C．③中的配对情况是染色体部分片段缺失导致的 D．④中的变异若发生在精原细胞中，不能形成可育的精子 11．（23-24高一下·黑龙江·期末）一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。为探究某种抗生素对大肠杆菌的选择作用，将大肠杆菌培养液接种到培养基上后，继续放置含该抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸片，一段时间后测量滤纸片周围抑菌圈的直径，第一代培养结果如图所示。然后再重复上述步骤培养三代。与上述实验相关的描述不符的是 （　　）    A．抑菌圈边缘的细菌可能发生了基因突变或染色体变异 B．图中1处放入不含抗生素的滤纸片起到对照作用 C．挑取抑菌圈边缘的菌落重复该实验，抑菌圈的直径变得越小，说明细菌的耐药性越强 D．实验结束后，应将耐药菌、培养基、纸片等进行高温灭菌处理。 12．（23-24高一下·黑龙江·期末）人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体植株，下列相关叙述正确的是（　　） A．观察现象：视野中染色体数目发生改变的细胞多于二倍体细胞 B．低温诱导多倍体形成时，所有细胞染色体数目均加倍 C．装片制作：操作方法与观察植物细胞有丝分裂的实验相同 D．低温诱导多倍体形成过程中，体积分数为95%的酒精只用于解离过程 13．（23-24高一下·山东临沂·期末）下列关于人类基因组计划的说法，不正确的是（　　） A．谋取利益 B．解释多种生命现象 C．破解人类遗传和生老病死之迷 D．找到治疗各种疾病的更好方法 14．（23-24高一下·山东临沂·期末）观察胎儿或新生儿体细胞组织切片难以发现的遗传病是（　　） A．性腺发育不良（XO） B．原发性高血压 C．21三体综合征 D．镰刀型细胞贫血症（镰状细胞贫血） 15．（23-24高一下·河北承德·期末）遗传性脑智力超常型孤独症属于伴X染色体显性遗传病。不考虑变异，下列关于该遗传病的叙述，错误的是（　　） A．丈夫和妻子均患病，所生女孩均正常 B．应在人群中调查该遗传病的发病率 C．患者的双亲中至少有一人患该病 D．女患者的父亲不一定患该遗传病 16．（23-24高一下·湖北武汉·期末）人类某些疾病由遗传物质改变引起。下列关于这类疾病的叙述，正确的是（　　） A．只要是遗传物质改变所引起的疾病都能遗传给下一代 B．遗传病不完全是由致病基因控制的疾病，但都和DNA发生变化有关 C．唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体，包含3个染色体组 D．多基因遗传病适合作为人类遗传病的调查对象 17．（23-24高一下·内蒙古包头·期末）水稻中淀粉的含量、直链淀粉和支链淀粉的比例及支链淀粉的精细结构等决定着水稻的产量和稻米的品质，因此水稻淀粉合成代谢的遗传研究备受关注；相关研究的部分信息如下图，请据图回答下列问题。 (1)图中反映了基因与性状的关系是 。 (2)由图中所示变化可判断，水稻 ACPaes 基因1变为 AGPaes 基因2可能是发生了 （填变异类型）；该变异结果在自然界中较难找到，由此说明该种变异的特征之一是 。 (3)若人为用 γ射线照射普通野生稻（低产）后，对其进行培育，最终在种植的水稻植株中发现了几株高产水稻，该育种方法称为 ，相对于自然变异而言，该育种方法的优点是 ，用v射线照射的“普通野生稻”应处于 的生长发育时期。 (4)通过实验可知，图中高产的优良性状为显性，若用杂交育种方法，需要连续自交选择，历时较长，可通过 的方法在短时间内培育出符合生产要求的水稻品系。 18．（23-24高一下·广东潮州·期末）我国有20%-25%的人患有遗传病，遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病。 (1)人类遗传病通常是指 而引起的人类疾病； 例如，原发性高血压、冠心病属于 病。 (2)猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病； 若甲的父亲基因型为BB、其母亲基因型为 bb（基因B对b完全显性），甲患猫叫综合征并表现出基因b控制的性状； 在不考虑发生基因突变的情况下，甲表现出基因b控制的性状，最合理解释是 。 (3)若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的 遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是 。 (4)为有效预防遗传病的产生和发展，你有哪些优生建议？（至少答出2点） 。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$