专题03 性别决定和伴性遗传（2019人教版）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期末真题分类汇编（人教版2019必修2）

专题03 性别决定和伴性遗传 1．（23-24高一下·辽宁·期末）摩尔根运用假说-演绎法证明了基因在染色体上，下列对应关系错误的是（    ） A．提出的问题——“为什么白眼性状总是与性别相关联” B．作出的假设一“控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因” C．演绎和推理——“红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌：红眼雄：白眼雄=2：1：1” D．得出的结论——“控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因” 2．（23-24高一下·内蒙古包头·期末）野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（    ）    A．摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的具体位置 B．上图中两条染色体上所示的基因均属于非等位基因 C．在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说 3．（23-24高一下·河北张家口·期末）下列叙述与生物学事实相符的是（    ） A．沃森和克里克发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B．摩尔根用对比实验法证明了基因在染色体上 C．萨顿用假说一演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上 D．摩尔根和他的学生绘制出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列 4．（23-24高一下·云南昭通·期末）下列不属于萨顿“基因在染色体上”的假说内容的是（    ） A．基因在染色体上呈线性排列 B．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 C．体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的 D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在形成配子受精过程中，具有相 时稳定的形态结构 5．（23-24高一下·河北承德·期末）研究发现，雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体。下列有关叙述正确的是（　　） A．来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体 B．无法通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别 C．基因型为XBXb的雌猫体细胞中基因b均不表达 D．通过检查巴氏小体可以确定常染色体异常的雌猫 6．（23-24高一下·广东广州·期末）如图是一只雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图，下列叙述错误的是（    ） A．四种眼色基因在体细胞均成对存在 B．眼色基因遗传都遵守自由组合定律 C．辰砂眼的遗传与果蝇的性别相关联 D．可推测果蝇眼色是由多基因控制的 7．（23-24高一下·黑龙江大庆·期末）下图为某种遗传病在两个家庭中的发病情况，其中 5 号与 6 号婚配生一女孩。分析该遗传病的遗传方式，并判断所生 8 号女孩儿患病的几率（    ） A．常染色体隐性遗传，1/4 B．常染色体隐性遗传，1/6 C．伴 X 染色体隐性遗传，1/8 D．伴 X 染色体隐性遗传，1/12 8．（23-24高一下·湖北·期末）一种雌雄异株的植物（XY型）有宽叶、窄叶两种类型。科学家将雌、雄宽叶植株进行杂交，子代雌性均为宽叶，雄性中宽叶：窄叶=1：1。下列有关分析错误的是（    ） A．该植物的宽叶相对于窄叶为显性 B．控制该植物叶宽的基因位于X染色体上 C．亲代宽叶雌株是杂合子 D．子代宽叶植株随机交配，后代中出现窄叶的概率是1/4 9．（23-24高一下·四川·期末）严重复合型免疫缺陷疾病是常染色体上的隐性遗传病（aa），是ADA基因（腺苷脱氨酶）异常无法表达出ADA引起的免疫缺陷。如果通过基因治疗，成功改造了一位女性的白细胞，使其免疫恢复正常。如果与正常男性（Aa）结婚，婚后所生子女的表型为（    ） A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常 C．儿子全部患病，女儿全部正常 D．儿子全部正常，女儿全部患病 10．（23-24高一下·内蒙古赤峰·期末）果蝇的性别决定方式为XY型，果蝇的直刚毛和焦刚毛性状由一对等位基因控制。若一只直刚毛雌果蝇与一只焦刚毛雄果蝇交配，F1雌雄果蝇全为直刚毛，F1随机交配产生的F2中，直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇：焦刚毛雄果蝇=2：1：1（不考虑XY染色体的同源区段），下列叙述错误的是（　　） A．焦刚毛对直刚毛为隐性性状 B．亲代的直刚毛雌果蝇是纯合子 C．果蝇刚毛性状遗传与性别有关 D．F1雌果蝇中杂合子约占一半 11．（23-24高一下·福建泉州·期末）鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛无横斑条纹。为了做到多养母鸡，多得鸡蛋，可根据羽毛的特征区分雏鸡性别，下列哪种组合最佳（    ） A．芦花雄鸡×芦花雌鸡 B．非芦花雄鸡×非芦花雌鸡 C．非芦花雄鸡×芦花雌鸡 D．芦花雄鸡×非芦花雌鸡 12．（23-24高一下·重庆·期末）基因诊断在优生优育上有广泛的应用，现用放射性基因探针对抗维生素D佝偻病（用D、d表示相关基因）患者孕妇甲、其丈夫和该夫妇的双胞胎胎儿进行基因诊断，d探针检测基因d，D探针检测基因D，诊断结果如图所示，（白色圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。则下列选项正确的是（    ） A．抗维生素D佝偻病的患者中女性多于男性，所有女性患者的患病程度都一样 B．孕妇甲的丈夫是丙，这对双胞胎胎儿的性别是男孩和女孩 C．甲和丁的基因型分别是XDXd、XdY D．个体乙与正常异性婚配，后代女儿全部正常，儿子全部患病 二、解答题 13．（23-24高一下·吉林·期末）如图为某家族某种病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答： (1)从图中分析该致病基因在 染色体上，是 性遗传病。 (2)Ⅲ8基因型是 ，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是 。 (3)若Ⅲ9和一个该致病基因携带者结婚，则生一个患病男孩的概率为 。 (4)若Ⅲ8不患色盲，他与一个同样不患色盲且基因型为AaXBXb的女性结婚，生一个患两种病孩子的概率是 ；生下一个女孩患两种病的概率为 。 14．（23-24高一下·黑龙江牡丹江·阶段练习）人类的正常视觉和先天性夜盲症是一对相对性状，由等位基因A、a控制。某家庭成员患先天性夜盲症的情况如下图所示，检测发现Ⅱ₂不含先天性夜盲症的致病基因。据图分析，回答下列有关问题：    (1)先天性夜盲症的遗传方式是 （填“常染色体”或“伴X染色体”）遗传。该遗传病在人群中男女患病情况表现为 。 (2)Ⅲ₁的基因型是 ，Ⅲ₃的致病基因不可能来自Ⅰ₁，判断的理由是 。 (3)Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个患先天性夜盲症儿子的概率是 ，Ⅱ₃和Ⅱ₄第三孩生下一个女儿，该女儿患先天性夜盲症的概率是 。 1．（23-24高一下·福建福州·期末）下列关于基因和染色体的叙述，正确的是（    ） A．摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列 B．性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只存在于体细胞中 C．性染色体上的基因遗传时总与性别相联系 D．等位基因位于姐妹染色单体的相同位置 2．（23-24高一下·山西大同·期末）现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示基因在染色体上的位置。如图是通过荧光显示基因在染色体上位置的照片，下列关于该图的说法错误的是（　　） A．此图中一共有四条染色单体 B．图中甲、乙是一对同源染色体 C．相同位置上有4个同种颜色的荧光点，说明这4个基因是相同基因 D．该图是证明基因在染色体上的最直接的证据 3．（23-24高一下·广西桂林·期末）如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（　　） A．基因在染色体上呈线性排列 B．萨顿通过实验证实白眼基因位于X染色体上 C．黄体和白眼两对性状的遗传遵循自由组合定律 D．白眼和石榴红眼对应的基因是一对等位基因 4．（23-24高一下·湖北武汉·期末）下图为摩尔根果蝇杂交实验的图解，下列叙述正确的是（　　） A．该实验证明了果蝇红、白眼的遗传与性别相关联，不遵循分离定律 B．“控制白眼的基因在X染色体上”最初是摩尔根等人演绎推理的内容 C．摩尔根等人通过测交等方法验证了他们对上述实验现象的解释 D．该实验的结论是基因在染色体上呈线性排列 5．（23-24高一下·河北承德·期末）纯合的棒眼果蝇种群中出现了正常眼的雌果蝇，经检测，棒眼基因B发生了碱基对的缺失而形成了正常眼基因b。科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb，其细胞中的一条X染色体上携带着隐性致死基因d，基因型为XdBXdB，XDbY的胚胎死亡。让该品系雌果蝇与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生F1，F1随机交配得到F2。下列有关叙述错误的是（　　） A．基因B和b储存的遗传信息不同 B．正常眼雄果蝇的次级精母细胞中可能不含基因b C．F1果蝇中雌性：雄性=2：1，且棒眼均为雄性 D．F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中 6．（23-24高一下·天津·期末）果蝇某条染色体上的基因排列如图所示，下列说法正确的是（　　） A．基因A和T的遗传遵循分离定律 B．该染色体的同源染色体上的基因序列为aBcdEfrSt C．基因位于染色体上是萨顿利用假说演绎法得出的结论 D．若该染色体为X染色体，则上述基因的遗传均与性别有关 7．（23-24高一下·河北衡水·期末）下列有关基因和染色体的叙述，正确的是（　　） A．位于一对同源染色体相同位置上的两个基因不一定属于等位基因 B．非等位基因都位于非同源染色体上 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 8．（23-24高一下·河北·期末）软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种骨骼生长障碍的疾病，属于显性遗传疾病，控制该病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（    ） A．男性患者的母亲和女儿也一定患该病 B．女性患者的双亲中至少有一人是该病患者 C．患病夫妻生育的子女一定患该病，所以不建议他们生育 D．LWD相关基因的遗传与性别无关 9．（23-24高一下·安徽六安·期末）下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（　　） A．四图都可能表示白化病遗传的家系 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．肯定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁 D．家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率是1/4 10．（23-24高一下·吉林·期末）目前我国科学家找到了对于人脸识别所必需的基因MCTP2．该基因异常所引起的脸盲是一种显性遗传病，相关基因用A、a表示；另有一种遗传病乙，相关基因用B、b表示。下图是关于脸盲及遗传病乙的系谱图，其中I₃不含乙病致病基因。下列叙述错误的是（    ）    A．脸盲是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B．若Ⅱ₅只患有乙病， 其基因型是aaXbY C．Ⅱ₃不含这两种致病基因的概率为1/2 D．Ⅱ₂与Ⅱ₃生出正常孩子的概率为2/3 11．（23-24高一下·河北邢台·期末）果蝇的红眼和白眼受一对等位基因（A和a）控制，长翅和残翅受另一对等位基因（B和b）控制。某红眼残翅果蝇和白眼长翅果蝇作亲本杂交产生F1，F1自由交配，所得F2中雌雄果蝇的表型和相应数量如表所示。下列叙述错误的是（    ） 项目 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌果蝇 80 26 0 0 雄果蝇 38 13 39 12 A．控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，且红眼对白眼为显性 B．控制果蝇翅型的基因位于常染色体上，且长翅对残翅为显性 C．F2的雌雄果蝇共存在12种基因型 D．F2雌果蝇中纯合子占1/6 12．（23-24高一下·北京丰台·期末）某小组选用长翅红眼果蝇（P1）和截翅紫眼果蝇（P2）进行杂交实验，结果如下表： 杂交组合 F1表型及比例 P1（♀）×P2（♂） 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1 P1（♂）×P2（♀） 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1 下列分析错误的是（　　） A．红眼紫眼由常染色体上基因控制，红眼显性 B．长翅截翅为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律 C．F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼 D．F1随机交配，两组的F2都会出现截翅雌果蝇 13．（23-24高一下·广东云浮·期末）已知果蝇体色的灰色和黄色受一对等位基因控制，该基因不在X、Y染色体的同源区段上。从一自然群体中选出数量相等的2种体色的果蝇，每种体色的果蝇中雌、雄各占一半。下列与杂交结果有关的分析。正确的是（　　） A．若让灰色和黄色果蝇进行正反交实验，后代表型不一致，则基因可能位于 X染色体上 B．若让两只灰色果蝇杂交，F1个体中灰色：黄色=3：1，则控制果蝇体色的基因位于常染色体上 C．若让两只黄色果蝇杂交，F1个体均表现为黄色，则黄色是显性性状 D．若让灰色雌蝇和黄色雄蝇杂交，子代个体中灰色♀：灰色♂：黄色♂：黄色♀=1：1：1：1，则灰色是显性性状 14．（23-24高一下·吉林·期末）女娄菜是性别决定方式为 XY 型的雌雄异株二倍体草本植物。科研人员将来自番茄的番茄红素基因 A 和来自胡萝卜的基因 B 同时导入女娄菜细胞，培育出能合成类胡萝卜素且籽粒呈现不同颜色的转基因女娄菜，相关基因对籽粒颜色的控制机制如图所示。 基因 A 和基因 B 的插入位置可能有多种，将获得的插入位置相同的同种转基因女娄菜相互杂交，获得 F1，统计结果如表。 组别 F1 表型及比例 一 亮红色雌：亮红色雄：白色雌：白色雄=3：3：1：1 二 亮红色雌：亮红色雄：橙色雄：白色雌：白色雄=6：3：3：2：2 三 亮红色雌：亮红色雄：橙色雌：橙色雄：白色雌：白色雄=9：9：3：3：4：4 请回答下列问题： (1)第一组实验结果表明基因 A 和基因 B 插入染色体的位置是 。 (2)第二组实验结果表明基因 A 和基因 B 遗传时遵循 ，判断依据是 。F1 亮红色雌性个体中杂合子所占的比例是 。 (3)第三组实验结果表明基因 A 和基因 B 插入染色体的位置是 。F1 橙色雌雄个体相互交配，后代出现橙色个体的概率是 。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题03 性别决定和伴性遗传 1．（23-24高一下·辽宁·期末）摩尔根运用假说-演绎法证明了基因在染色体上，下列对应关系错误的是（    ） A．提出的问题——“为什么白眼性状总是与性别相关联” B．作出的假设一“控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因” C．演绎和推理——“红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌：红眼雄：白眼雄=2：1：1” D．得出的结论——“控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因” 【答案】C 【分析】假说-演绎法的内容：通过实验提出问题--做出假设，解释问题--根据假说，演绎推理--通过实验，验证推理--归纳总结，得出结论。 【详解】A、摩尔根根据实验现象提出问题，为什么果蝇白眼性状的遗传总是与性别相关联，A正确； B、根据白眼果蝇性状的遗传与性别相关联，摩尔根提出了控制白眼的是隐性基因，且控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因，B正确； C、红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌：红眼雄：白眼雄=2：1：1，这属于实验现象，C错误； D、摩尔根利用F1红眼雄果蝇与白眼雌果蝇进行测交，验证假说，得出结论，控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因，D正确。 故选C。 2．（23-24高一下·内蒙古包头·期末）野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（    ）    A．摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的具体位置 B．上图中两条染色体上所示的基因均属于非等位基因 C．在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说 【答案】B 【分析】萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中发现了染色体和孟德尔提出的遗传因子之间的平行关系，进而提出了基因在染色体上的假说，此后通过摩尔根的实验证明了基因在染色体上。 【详解】A、摩尔根等人发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，不是具体位置，A错误； B、图示的两条染色体为非同源染色体，这两条染色体上的基因为非同源染色体上的非等位基因，B正确； C、在减数分裂Ⅰ的后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞一极，上述基因为位于非同源染色体上的非等位基因，可以移向细胞的同一极，C错误； D、白眼雄蝇和野生型杂交，F1雌雄均为红眼，无法验证基因位于染色体上的假说，D错误。 故选B。 3．（23-24高一下·河北张家口·期末）下列叙述与生物学事实相符的是（    ） A．沃森和克里克发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B．摩尔根用对比实验法证明了基因在染色体上 C．萨顿用假说一演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上 D．摩尔根和他的学生绘制出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【分析】萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上 【详解】A、萨顿发现了基因和染色体行为存在明显的平行关系，沃森和克里克构建了DNA的结构，A错误； B、摩尔根运用假说-演绎法，确定了基因位于染色体上，B错误； C、摩尔根运用假说演绎的方法，证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上，C错误； D、摩尔根和他的学生绘制出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，也说明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选D。 4．（23-24高一下·云南昭通·期末）下列不属于萨顿“基因在染色体上”的假说内容的是（    ） A．基因在染色体上呈线性排列 B．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 C．体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的 D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在形成配子受精过程中，具有相 时稳定的形态结构 【答案】A 【分析】萨顿推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系： （1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构； （2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条； （3）体细胞中成对的基因一个来自父方， 一个来自母 方。同源染色体也是如此； （4）非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 【详解】A、摩尔根提出基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、萨顿观察到基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，故提出基因在染色体上这一假说，B错误； C、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条，这属于萨顿“基因在染色体上”的假说内容，C错误； D、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，这属于萨顿“基因在染色体上”的假说内容，D错误。 故选A。 5．（23-24高一下·河北承德·期末）研究发现，雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体。下列有关叙述正确的是（　　） A．来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体 B．无法通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别 C．基因型为XBXb的雌猫体细胞中基因b均不表达 D．通过检查巴氏小体可以确定常染色体异常的雌猫 【答案】A 【分析】猫的性别决定是XY型，雌猫的性染色体组成为XX，雄猫的染色体组成为XY。 【详解】A、雌猫的性染色体组成为XX，两条X染色体一条来自父本一条来自母本，而雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，故来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体，A正确； B、雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体，可以通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别 ，B错误； C、基因型为XBXb的雌猫体细胞中若XB所在染色体失活，则基因b可能通过基因的选择性表达而表达，C错误； D、巴氏小体是X染色体失活形成的，通过检查巴氏小体不可以确定常染色体异常的雌猫，D错误。 故选A。 6．（23-24高一下·广东广州·期末）如图是一只雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图，下列叙述错误的是（    ） A．四种眼色基因在体细胞均成对存在 B．眼色基因遗传都遵守自由组合定律 C．辰砂眼的遗传与果蝇的性别相关联 D．可推测果蝇眼色是由多基因控制的 【答案】B 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题干可知，该图是一只雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图，且雌性的性染色体为XX，故四种眼色基因在体细胞均成对存在，A正确； B、朱红眼基因和暗栗色眼基因位于同一条染色体上，它们的遗传就不遵循自由组合定律，B错误； C、据图可知，辰砂眼基因在X染色体上，故辰砂眼的遗传与果蝇的性别相关联，C正确； D、据图可知，果蝇眼色是由多基因（朱红眼基因、暗栗色眼基因、辰砂眼基因、白眼基因）控制的，D正确。 故选B。 7．（23-24高一下·黑龙江大庆·期末）下图为某种遗传病在两个家庭中的发病情况，其中 5 号与 6 号婚配生一女孩。分析该遗传病的遗传方式，并判断所生 8 号女孩儿患病的几率（    ） A．常染色体隐性遗传，1/4 B．常染色体隐性遗传，1/6 C．伴 X 染色体隐性遗传，1/8 D．伴 X 染色体隐性遗传，1/12 【答案】B 【分析】 根据题意和图示分析可知：3号和4号均正常，他们有一个患病的儿子（7号），即“无中生有为隐性”说明该病为隐性遗传病（用A、a表示）；又2号为女性患病而5号儿子正常，即“隐性看女病，女病男正非伴性”，所以该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】3号和4号均正常，他们有一个患病的儿子（7号）且2号为女性患病而5号儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，由于2号患病，则5号的基因型为Aa．由于7号患病，则3号和4号的基因型都为Aa，所以6号的基因型为1/3AA或2/3Aa，因此，8号女孩儿患病的几率为2/3×1/4=1/6，B正确，ACD错误。 故选B。 8．（23-24高一下·湖北·期末）一种雌雄异株的植物（XY型）有宽叶、窄叶两种类型。科学家将雌、雄宽叶植株进行杂交，子代雌性均为宽叶，雄性中宽叶：窄叶=1：1。下列有关分析错误的是（    ） A．该植物的宽叶相对于窄叶为显性 B．控制该植物叶宽的基因位于X染色体上 C．亲代宽叶雌株是杂合子 D．子代宽叶植株随机交配，后代中出现窄叶的概率是1/4 【答案】D 【分析】根据宽叶雌，雄植株进行杂交，F1雌株均为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶=1∶1，说明该性状为伴X遗传，且宽叶为显性性状。 【详解】A、亲本为宽叶雌，雄植株进行杂交，子代出现了窄叶的个体，说明宽叶为显性性状，窄叶为隐性性状，A正确； BCD、根据子代只有雄株出现了窄叶，说明该性状的遗传与性别相关，基因在X染色体上，若用B/b表示叶宽相关基因，亲本基因型是XBXb，XBY，F1宽叶雌株（1/2XBXb、1/2XBXB）与宽叶雄株（XBY）随机交配，子代中窄叶植株占1/2×1/4=1/8，BC正确，D错误。 故选D。 9．（23-24高一下·四川·期末）严重复合型免疫缺陷疾病是常染色体上的隐性遗传病（aa），是ADA基因（腺苷脱氨酶）异常无法表达出ADA引起的免疫缺陷。如果通过基因治疗，成功改造了一位女性的白细胞，使其免疫恢复正常。如果与正常男性（Aa）结婚，婚后所生子女的表型为（    ） A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常 C．儿子全部患病，女儿全部正常 D．儿子全部正常，女儿全部患病 【答案】B 【分析】严重复合型免疫缺陷疾病是常染色体上的隐性遗传病（aa），常染色体遗传病在后代中没有明显的性别区分，通常表现为子女各占一半。 【详解】该女性的基因型为aa，如果通过基因治疗，成功改造了一位女性的白细胞，使其免疫恢复正常，与正常男性Aa结婚，婚后子女的形状比为Aa：aa=1：1，因为该病为常染色体遗传病，因此在后代中儿子女儿各一半正常。 故选B。 10．（23-24高一下·内蒙古赤峰·期末）果蝇的性别决定方式为XY型，果蝇的直刚毛和焦刚毛性状由一对等位基因控制。若一只直刚毛雌果蝇与一只焦刚毛雄果蝇交配，F1雌雄果蝇全为直刚毛，F1随机交配产生的F2中，直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇：焦刚毛雄果蝇=2：1：1（不考虑XY染色体的同源区段），下列叙述错误的是（　　） A．焦刚毛对直刚毛为隐性性状 B．亲代的直刚毛雌果蝇是纯合子 C．果蝇刚毛性状遗传与性别有关 D．F1雌果蝇中杂合子约占一半 【答案】D 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、一只直刚毛雌果蝇与一只焦刚毛雄果蝇交配，F1雌雄果蝇全为直刚毛，说明直刚毛为显性性状，焦刚毛为隐性性状，A正确； BC、F1随机交配产生的F2中，直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇：焦刚毛雄果蝇=2：1：1，即F2中雌雄表现不一致，果蝇刚毛性状遗传与性别有关，基因位于X染色体上，假定用A/a表示控制该性状的基因，亲代基因型为XAXA、XaY，亲代的直刚毛雌果蝇是纯合子，BC正确； D、亲代基因型为XAXA、XaY，F1基因型为XAXa、XAY，F1雌果蝇全是杂合子，D错误。 故选D。 11．（23-24高一下·福建泉州·期末）鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛无横斑条纹。为了做到多养母鸡，多得鸡蛋，可根据羽毛的特征区分雏鸡性别，下列哪种组合最佳（    ） A．芦花雄鸡×芦花雌鸡 B．非芦花雄鸡×非芦花雌鸡 C．非芦花雄鸡×芦花雌鸡 D．芦花雄鸡×非芦花雌鸡 【答案】C 【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ，且鸡的毛色芦花对非芦花为显性，B是芦花基因和b是非芦花基因。 【详解】A、ZBZB×ZBW后代的雌雄雏鸡均为芦花鸡，无法通过羽毛特征区分性别，A错误； B、ZbZb×ZbW后代的雌雄雏鸡均为非芦花鸡，无法通过羽毛特征区分性别，B错误； C、ZbZb×ZBW后代中，雄性雏鸡为ZBZb，是芦花鸡；雌性雏鸡为ZbW，是非芦花鸡；通过羽毛特征可以区分性别，C正确； D、ZBZB×ZbW，若亲本雄鸡ZBZB，则后代的雌雄雏鸡均为芦花鸡，非最佳方案，D错误。 故选C。 12．（23-24高一下·重庆·期末）基因诊断在优生优育上有广泛的应用，现用放射性基因探针对抗维生素D佝偻病（用D、d表示相关基因）患者孕妇甲、其丈夫和该夫妇的双胞胎胎儿进行基因诊断，d探针检测基因d，D探针检测基因D，诊断结果如图所示，（白色圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。则下列选项正确的是（    ） A．抗维生素D佝偻病的患者中女性多于男性，所有女性患者的患病程度都一样 B．孕妇甲的丈夫是丙，这对双胞胎胎儿的性别是男孩和女孩 C．甲和丁的基因型分别是XDXd、XdY D．个体乙与正常异性婚配，后代女儿全部正常，儿子全部患病 【答案】B 【分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。据图分析可知，甲的基因型为XDXd，乙的基因型为XDY，丙的基因型为XdY，丁的基因型为XdXd。已知甲为患者孕妇，故可知其丈夫为正常丙，其子女为患者乙与正常丁。 【详解】A、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其遗传特点是女性患者多于男性患者、女性基因型为XDXD、XDXd时都是患者，但是部分女性患者（XDXd）病症较轻，A错误； B、据图分析可知，甲的基因型为XDXd，乙的基因型为XDY，丙的基因型为XdY，丁的基因型为XdXd。已知甲为患者孕妇，丁为女性，所以丁为甲的女儿，由此推出，甲丈夫的基因型为XdY，所以孕妇甲的丈夫是丙，这对双胞胎胎儿的性别是男孩和女孩，B正确； C、据图分析可知，甲的基因型为XDXd，丁的基因型为XdXd，C错误； D、乙的基因型为XDY与正常异性XdXd婚配，后代女儿基因型为XDXd全部患病，儿子基因型为XdY全部正常，D错误。 故选B。 二、解答题 13．（23-24高一下·吉林·期末）如图为某家族某种病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答： (1)从图中分析该致病基因在 染色体上，是 性遗传病。 (2)Ⅲ8基因型是 ，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是 。 (3)若Ⅲ9和一个该致病基因携带者结婚，则生一个患病男孩的概率为 。 (4)若Ⅲ8不患色盲，他与一个同样不患色盲且基因型为AaXBXb的女性结婚，生一个患两种病孩子的概率是 ；生下一个女孩患两种病的概率为 。 【答案】(1) 常 隐 (2) AA或Aa 100% (3)1/8 (4) 1/24 0 【分析】1、基因的分离定律：杂合体中决定某一性状的成对遗传因子，在减数分裂过程中，彼此分离，互不干扰，使得配子中只具有成对遗传因子中的一个，从而产生数目相等的、两种类型的配子，且独立地遗传给后代。2、伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，伴性遗传遵循基因的分离定律。 【详解】（1）遗传系谱图中，Ⅲ7患病而其父母正常，则该病为隐性遗传病；Ⅱ6患病而其儿子Ⅲ11正常，则该致病基因位于常染色体上。 （2）由于Ⅲ7的基因型为aa，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa；Ⅲ8基因型是AA或Aa；Ⅱ6的基因型为aa，则Ⅲ10的基因型肯定为Aa，即Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是的概率是100%。 （3）Ⅱ6的基因型为aa，则Ⅲ9的基因型为Aa，若其和一个该致病基因携带者(Aa）结婚，则生一个患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。 （4）若Ⅲ8色觉正常，则其基因型为2/3AaXBY、1/3AAXBY，其与一个基因型为AaXBXb的女性结婚时，对于系谱图中的遗传病，Aa×Aa→1/4aa，即子代患该种遗传病的概率为2/3×1/4=1/6；对于色盲，XBY×XBXb→1/4XbY，即子代患色盲的概率为1/4，则二者婚配生一个患两种病孩子的概率是1/6×1/4=1/24。XBY×XBXb生下一个女孩患两种病的概率为0。 14．（23-24高一下·黑龙江牡丹江·阶段练习）人类的正常视觉和先天性夜盲症是一对相对性状，由等位基因A、a控制。某家庭成员患先天性夜盲症的情况如下图所示，检测发现Ⅱ₂不含先天性夜盲症的致病基因。据图分析，回答下列有关问题：    (1)先天性夜盲症的遗传方式是 （填“常染色体”或“伴X染色体”）遗传。该遗传病在人群中男女患病情况表现为 。 (2)Ⅲ₁的基因型是 ，Ⅲ₃的致病基因不可能来自Ⅰ₁，判断的理由是 。 (3)Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个患先天性夜盲症儿子的概率是 ，Ⅱ₃和Ⅱ₄第三孩生下一个女儿，该女儿患先天性夜盲症的概率是 。 【答案】(1) 伴X染色体 人群中男性患病概率高于女性 (2) XAXA或XAXa Ⅱ3的基因型为XAXa，其致病基因只能来自Ⅰ2，不能来自Ⅰ1 (3) 1/4 1/2 【分析】Ⅱ1和Ⅱ2视觉正常但他们的儿子Ⅲ2的患夜盲症，说明先天性夜盲症属于隐性遗传病，先天性夜盲症属于常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2均为杂合子，携带致病基因，不符合题意Ⅱ2不含先天性夜盲症的致病基因，说明先天性夜盲症不是常染色体隐性遗传病，其遗传方式是伴X染色体遗传，患病为隐性（基因用Xa表示），正常为显性（基因用XA表示）。 【详解】（1）Ⅱ1和Ⅱ2视觉正常但他们的儿子Ⅲ2的患夜盲症，说明先天性夜盲症属于隐性遗传病，如果先天性夜盲症属于常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2均为杂合子，携带致病基因，不符合题意Ⅱ2不含先天性夜盲症的致病基因，说明先天性夜盲症不是常染色体隐性遗传病，其遗传方式是伴X染色体遗传。 伴X染色体隐性遗传病的特点：人群中男性患者概率高于女性患者，有交叉遗传现象。 （2）先天性夜盲症是伴X染色体隐性遗传病，患病为隐性（基因用Xa表示），正常为显性（基因用XA表示）。Ⅱ1和Ⅱ2视觉正常但他们的儿子Ⅲ2的患先天性夜盲症，则Ⅲ2的基因型为XaY，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型为XAXa、XAY，则Ⅲ1的基因型为XAXA或XAXa。 Ⅲ3患先天性夜盲症，其基因型是XaXa，Ⅱ3的视觉正确，基因型为XAXa，Ⅱ4患先天性夜盲症，基因型是XaY，Ⅰ2患先天性夜盲症，基因型为XaY，Ⅲ3的致病基因一个来自Ⅱ3和Ⅱ4，Ⅱ3的基因型为XAXa，其致病基因只能来自Ⅰ2，不能来自Ⅰ1，所以Ⅲ3的致病基因不可能来自Ⅰ1。 （3）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型为XAXa、XAY，Ⅱ1和Ⅱ1再生一个患先天性夜盲症儿子的概率是1/4。Ⅱ3的基因型为XAXa，Ⅱ4的基因型为XaY，则Ⅱ3和Ⅱ4第三孩生下一个女儿，该女儿患先天性夜盲症的概率是1/2。 1．（23-24高一下·福建福州·期末）下列关于基因和染色体的叙述，正确的是（    ） A．摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列 B．性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只存在于体细胞中 C．性染色体上的基因遗传时总与性别相联系 D．等位基因位于姐妹染色单体的相同位置 【答案】C 【分析】细胞核的基因和染色体具有明显的平行关系，在染色体上呈线性排列，而少数位于细胞质中的基因不在染色体上。 【详解】A、摩尔根果蝇杂交实验证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上，从而证明了基因在染色体上。但是该实验没有证明基因在染色体上的分布情况，A错误； B、生殖细胞和体细胞中都含有性染色体和常染色体，B错误； C、性染色体上的遗传方式都与性别相关联，C正确； D、等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，控制一对相对性状，D错误。 故选C。 2．（23-24高一下·山西大同·期末）现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示基因在染色体上的位置。如图是通过荧光显示基因在染色体上位置的照片，下列关于该图的说法错误的是（　　） A．此图中一共有四条染色单体 B．图中甲、乙是一对同源染色体 C．相同位置上有4个同种颜色的荧光点，说明这4个基因是相同基因 D．该图是证明基因在染色体上的最直接的证据 【答案】C 【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 【详解】A、由图可知，甲和乙染色体已经完成了复制，此图中一共有四条染色单体，A正确； B、甲乙染色体相同位置存在等位基因（如A与a、B与b），故甲、乙是一对同源染色体，B正确； C、相同位置上有4个同种颜色的荧光点，其中姐妹染色单体上是相同基因，非姐妹染色单体上可能是等位基因也可能是相同基因，C错误； D、该图可以说明基因在染色体上呈线性排列，是证明基因在染色体上的最直接的证据，D正确。 故选C。 3．（23-24高一下·广西桂林·期末）如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（　　） A．基因在染色体上呈线性排列 B．萨顿通过实验证实白眼基因位于X染色体上 C．黄体和白眼两对性状的遗传遵循自由组合定律 D．白眼和石榴红眼对应的基因是一对等位基因 【答案】A 【分析】1、位于同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因叫等位基因。 2、图中，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上线性排列。 【详解】A、图中，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上线性排列，A正确； B、摩尔根运用假说-演绎法进行一系列杂交实验，最终证明白眼基因位于X染色体上，B错误； C、控制黄体和白眼的基因位于同一条染色体上，不属于非同源染色体上的非等位基因，因此在遗传中不遵循自由组合定律，C错误； D、控制白眼和石榴红眼的基因位于同一条染色体的不同位置上，不属于等位基因，因此白眼和石榴红眼不是一对相对性状，D错误。 故选A。 4．（23-24高一下·湖北武汉·期末）下图为摩尔根果蝇杂交实验的图解，下列叙述正确的是（　　） A．该实验证明了果蝇红、白眼的遗传与性别相关联，不遵循分离定律 B．“控制白眼的基因在X染色体上”最初是摩尔根等人演绎推理的内容 C．摩尔根等人通过测交等方法验证了他们对上述实验现象的解释 D．该实验的结论是基因在染色体上呈线性排列 【答案】C 【分析】分析实验：红眼和白眼杂交，子代均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F1自交的后代发生性状分离，且分离比接近3：1，说明果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律。 【详解】A、该实验证明了果蝇红、白眼的遗传与性别相关联（红白眼在雌雄中比例不同），且遵循分离定律（F1自交的后代发生性状分离，且分离比接近3：1），A错误； B、“控制白眼的基因在X染色体上”最初是摩尔根等人假说的内容，B错误； C、摩尔根等人通过测交等方法（即F1代红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交）验证了他们对上述实验现象的解释，C正确； D、该实验的结论是控制眼色的基因在X染色体上，D错误。 故选C。 5．（23-24高一下·河北承德·期末）纯合的棒眼果蝇种群中出现了正常眼的雌果蝇，经检测，棒眼基因B发生了碱基对的缺失而形成了正常眼基因b。科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb，其细胞中的一条X染色体上携带着隐性致死基因d，基因型为XdBXdB，XDbY的胚胎死亡。让该品系雌果蝇与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生F1，F1随机交配得到F2。下列有关叙述错误的是（　　） A．基因B和b储存的遗传信息不同 B．正常眼雄果蝇的次级精母细胞中可能不含基因b C．F1果蝇中雌性：雄性=2：1，且棒眼均为雄性 D．F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中 【答案】C 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、基因B和b控制的性状不同，因而储存的遗传信息不同，A正确； B、正常眼雄果蝇的基因型为XbY，其减数分裂产生的次级精母细胞的基因型可表示为Xb和Y，可见次级精母细胞中可能不含基因b，B正确； C、该雌果蝇（XdBXb）与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生 F1的基因型有XdBXb（棒眼雌果蝇）、XdBY（致死）、XbXb（正常眼雌果蝇）、XbY（正常雄果蝇），可见，F1果蝇中雌性∶雄性=2∶1，且棒眼均为雌性，C错误； D、由于X染色体上携带着隐性致死基因d，且基因型为XdBXdB，XDbY的胚胎死亡，因此，F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中，D正确。 故选C。 6．（23-24高一下·天津·期末）果蝇某条染色体上的基因排列如图所示，下列说法正确的是（　　） A．基因A和T的遗传遵循分离定律 B．该染色体的同源染色体上的基因序列为aBcdEfrSt C．基因位于染色体上是萨顿利用假说演绎法得出的结论 D．若该染色体为X染色体，则上述基因的遗传均与性别有关 【答案】D 【分析】萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、基因A和T不属于等位基因，属于同源染色体上的非等位基因，其遗传不遵循分离定律，A错误； B、该染色体的同源染色体上的基因可能是等位基因或相同基因，故该染色体的同源染色体上的基因序列不一定为aBcdEfrSt，B错误； C、萨顿利用类比推理方法提出基因位于染色体上的假说，摩尔根以果蝇为实验材料用假说演绎法得出该结论，C错误； D、性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传，若该染色体为X染色体，则上述基因的遗传均与性别有关，D正确。 故选D。 7．（23-24高一下·河北衡水·期末）下列有关基因和染色体的叙述，正确的是（　　） A．位于一对同源染色体相同位置上的两个基因不一定属于等位基因 B．非等位基因都位于非同源染色体上 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 【答案】A 【分析】位于一对同源染色体相同位置上的两个基因不一定属于等位基因，可能是相同基因 【详解】A、位于一对同源染色体相同位置上的两个基因不一定属于等位基因，可能是相同基因，A正确； B、非等位基因可以位于同源染色体和非同源染色体上，B错误； C、雄配子可以含X或者Y染色体，C错误； D、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状不一定参与性别的形成，如红绿色盲基因，D错误。 故选A。 8．（23-24高一下·河北·期末）软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种骨骼生长障碍的疾病，属于显性遗传疾病，控制该病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（    ） A．男性患者的母亲和女儿也一定患该病 B．女性患者的双亲中至少有一人是该病患者 C．患病夫妻生育的子女一定患该病，所以不建议他们生育 D．LWD相关基因的遗传与性别无关 【答案】B 【分析】软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种显性遗传病，控制此病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段，人群中LWD男性患者的基因型共有3种，即XaYA、XAYa、XAYA，LWD女性患者的基因型共有2种XAXa、XAXA。 【详解】A、由题意可知，男性患者的基因型共有3种，即XaYA、XAYa、XAYA，若该男性患者的基因型为XaYA，则其母亲或女儿的基因可能为XaXa，是正常的，A错误； B、据题意可知，LWD是一种显性遗传病，显性遗传病中患者的双亲之一必携带致病基因，所以LWD女性患者的双亲中至少有一个是该病患者，B正确； C、患病夫妻生育的子女不一定患该病，如夫妇的基因型分别为XaYA、XAXa，所生的女儿可能是正常的，C错误； D、由题意可知，LWD相关基因位于X、Y染色体的同源区段，仍与性别有关，D错误。 故选B。 9．（23-24高一下·安徽六安·期末）下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（　　） A．四图都可能表示白化病遗传的家系 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．肯定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁 D．家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率是1/4 【答案】C 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】AC、从图中可以判断甲为常染色体隐性遗传病（双亲正常生有患病的女儿），丁为常染色体显性遗传病（双亲患病生有正常孩子），乙为（常染色体或伴X染色体）隐性遗传病，丙一定不是伴X染色体隐性遗传病，而白化病是伴常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，因此丁不可能是白化病遗传的家系图，肯定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁，A错误，C正确； B、若图乙为伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲（正常）不是该病基因携带者，B错误； D、丁为常染色体显性遗传病，设相关基因是A/a，则家系丁中这对夫妇（基因型是Aa）生一个正常女儿（aa）的概率为1/4×1/2=1/8，D错误。 故选C。 10．（23-24高一下·吉林·期末）目前我国科学家找到了对于人脸识别所必需的基因MCTP2．该基因异常所引起的脸盲是一种显性遗传病，相关基因用A、a表示；另有一种遗传病乙，相关基因用B、b表示。下图是关于脸盲及遗传病乙的系谱图，其中I₃不含乙病致病基因。下列叙述错误的是（    ）    A．脸盲是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B．若Ⅱ₅只患有乙病， 其基因型是aaXbY C．Ⅱ₃不含这两种致病基因的概率为1/2 D．Ⅱ₂与Ⅱ₃生出正常孩子的概率为2/3 【答案】D 【分析】由题意可知，脸盲是一种显性遗传病，由于Ⅱ4患脸盲，但其母亲正常，说明脸盲是常染色体显性遗传病，由于Ⅰ3不含乙病致病基因，但生出患乙病的儿子，说明乙病伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、分析题意和题图可知，脸盲是一种显性遗传病，由于Ⅱ4患脸盲，但其母亲正常，说明脸盲是常染色体显性遗传病，由于Ⅰ3不含乙病致病基因，但生出患乙病的儿子，说明乙病伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、若Ⅱ5只患有乙病， 其基因型是aaXbY，B正确； C、由图可知，由于Ⅱ3正常、Ⅱ5患乙病，可推知Ⅰ3为AaXBY，Ⅰ4为aaXBXb，则Ⅱ3aaXBX-不含两种致病基因的概率为1/2，C正确； D、就脸盲基因来说，Ⅰ1患脸盲，基因型为A-，即1/2AA，1/2Aa，Ⅰ2患脸盲，基因型为A-，即1/2AA，1/2Aa，则Ⅱ2的基因型为1/4AA或1/8AA、1/8Aa或1/16AA、1/8Aa，Ⅱ2与Ⅱ3要生出正常孩子，则Ⅱ2的基因型为Aa，则Ⅱ2与Ⅱ3生出不患脸盲的概率为1/8×1/2=1/16，就乙病来说，Ⅱ2不患乙病为XBY与Ⅱ3（1/2XBXB、1/2XBXb）生出正常孩子XB_的概率为1-1/2×1/4=7/8，则Ⅱ2与Ⅱ3生出正常孩子的概率为1/16×7/8=7/128，D错误。 故选D。 11．（23-24高一下·河北邢台·期末）果蝇的红眼和白眼受一对等位基因（A和a）控制，长翅和残翅受另一对等位基因（B和b）控制。某红眼残翅果蝇和白眼长翅果蝇作亲本杂交产生F1，F1自由交配，所得F2中雌雄果蝇的表型和相应数量如表所示。下列叙述错误的是（    ） 项目 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌果蝇 80 26 0 0 雄果蝇 38 13 39 12 A．控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，且红眼对白眼为显性 B．控制果蝇翅型的基因位于常染色体上，且长翅对残翅为显性 C．F2的雌雄果蝇共存在12种基因型 D．F2雌果蝇中纯合子占1/6 【答案】D 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、题意分析，F2中红眼∶白眼=3∶1，且白眼性状只要雄性，说明红眼对白眼为显性，且相关基因（A和a）位于X染色体上，F2中长翅∶残翅=3∶1，且与性别无关，说明控制长翅和残翅的基因（B和b）位于常染色体上，且长翅对残翅为显性。据此可推测，F1的基因型为BbXAXa、BbXAY，故亲本红眼残翅果蝇和白眼长翅果蝇的基因型分别为bbXAXA、BBXaY.。 【详解】A、由杂交实验结果分析，F2雌果蝇只出现红眼、雄果蝇出现红眼和白眼，可推断基因A/a位于X染色体上，且红眼对白眼为显性，A正确； B、F2雌雄果蝇的翅型表现相同，长翅：残翅＝3：1，说明基因B/b位于常染色体上，且长翅对残翅为显性，B正确； C、亲本的基因型为bbXAXA、BBXaY，F1的基因型为BbXAXa、BbXAY，F2的雌雄果蝇中存在3×4=12种基因型，C正确； D、F2的雌果蝇中纯合子BBXAXA和bbXAXA共占1/4×1/2+1/4×1/2=1/4，D错误。 故选D。 12．（23-24高一下·北京丰台·期末）某小组选用长翅红眼果蝇（P1）和截翅紫眼果蝇（P2）进行杂交实验，结果如下表： 杂交组合 F1表型及比例 P1（♀）×P2（♂） 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1 P1（♂）×P2（♀） 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1 下列分析错误的是（　　） A．红眼紫眼由常染色体上基因控制，红眼显性 B．长翅截翅为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律 C．F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼 D．F1随机交配，两组的F2都会出现截翅雌果蝇 【答案】D 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、由杂交实验可知，无论正交还是反交，红眼果蝇与紫眼果蝇杂交，子代雌雄均为红眼，说明红眼是显性性状，且红眼紫眼由常染色体上基因控制，A正确； B、分析杂交①和杂交②可知，两组实验是正反交实验，翅型在正反交实验中比例不一致，说明翅型为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律，B正确； C、假设红眼、紫眼基因为A/a，由题意可知两组杂交实验的F1均为Aa，因此F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼（aa），C正确； D、只考虑长翅与残翅这对相对性状，假设控制的基因为B/b，P1（♀）×P2（♂）为XBXB×XbY，所得的F1为XBXb、XBY，F1随机交配F2代雌果蝇为XBXB、XBXb，全为长翅果蝇，D错误。 故选D。 13．（23-24高一下·广东云浮·期末）已知果蝇体色的灰色和黄色受一对等位基因控制，该基因不在X、Y染色体的同源区段上。从一自然群体中选出数量相等的2种体色的果蝇，每种体色的果蝇中雌、雄各占一半。下列与杂交结果有关的分析。正确的是（　　） A．若让灰色和黄色果蝇进行正反交实验，后代表型不一致，则基因可能位于 X染色体上 B．若让两只灰色果蝇杂交，F1个体中灰色：黄色=3：1，则控制果蝇体色的基因位于常染色体上 C．若让两只黄色果蝇杂交，F1个体均表现为黄色，则黄色是显性性状 D．若让灰色雌蝇和黄色雄蝇杂交，子代个体中灰色♀：灰色♂：黄色♂：黄色♀=1：1：1：1，则灰色是显性性状 【答案】A 【分析】正反交实验的实验的用途：①可以用以区分细胞质遗传和细胞核遗传，②可以用以区分常染色体遗传和伴性遗传。 【详解】A、灰色和黄色果蝇进行正反交实验，后代表型不一致，说明控制果蝇体色的遗传与性别相关联，依据题干信息，控制果蝇体色的基因不在X、Y染色体的同源区段上，说明该基因既可能位于X、Y染色体的非同源区段，也可能是细胞质遗传，A正确； B、让两只灰色果蝇杂交，F1个体中灰色：黄色=3：1，则控制果蝇体色的基因不一定位于常染色体上，如灰色雌果蝇XAXa灰色雄果蝇XAYF1：灰色：黄色=3:1，B错误； C、两只黄色果蝇杂交，F1个体均表现为黄色，那么黄色既可能是显性性状，也可能是隐性性状，C错误； D、若控制灰色和黄色的基因位于常染色体上，则依据杂交结果无法判断显隐性；若控制灰色和黄色的基因位于X、Y染色体的非同源区段，则可以判断显隐性，即灰色雌蝇XAXa黄色雄蝇XaYF1：灰色♀：灰色♂：黄色♂：黄色♀=1：1：1：1，说明灰色为显性性状，若灰色为隐性，则灰色雌蝇XaXa黄色雄蝇XAYF1：灰色♂：黄色♀=1:1，与实验结果不符，D错误。 故选A。 14．（23-24高一下·吉林·期末）女娄菜是性别决定方式为 XY 型的雌雄异株二倍体草本植物。科研人员将来自番茄的番茄红素基因 A 和来自胡萝卜的基因 B 同时导入女娄菜细胞，培育出能合成类胡萝卜素且籽粒呈现不同颜色的转基因女娄菜，相关基因对籽粒颜色的控制机制如图所示。 基因 A 和基因 B 的插入位置可能有多种，将获得的插入位置相同的同种转基因女娄菜相互杂交，获得 F1，统计结果如表。 组别 F1 表型及比例 一 亮红色雌：亮红色雄：白色雌：白色雄=3：3：1：1 二 亮红色雌：亮红色雄：橙色雄：白色雌：白色雄=6：3：3：2：2 三 亮红色雌：亮红色雄：橙色雌：橙色雄：白色雌：白色雄=9：9：3：3：4：4 请回答下列问题： (1)第一组实验结果表明基因 A 和基因 B 插入染色体的位置是 。 (2)第二组实验结果表明基因 A 和基因 B 遗传时遵循 ，判断依据是 。F1 亮红色雌性个体中杂合子所占的比例是 。 (3)第三组实验结果表明基因 A 和基因 B 插入染色体的位置是 。F1 橙色雌雄个体相互交配，后代出现橙色个体的概率是 。 【答案】(1)同一条常染色体上 (2) 自由组合定律 F1中亮红色：橙色：白色=9:3:4，是9：3：3：1的变式 5/6 (3) 两条非同源的常染色体上 8/9 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）组别一子代性状与性别无关，性状分离比无论雌雄均为亮红色∶白色=3∶1，说明基因A和基因B位于同一条常染色体上。 （2）组别二性状与性别有关，且雌性无橙色个体，说明B基因位于X染色体上，又因F1中亮红色∶橙色∶白色=9∶3∶4，说明两对基因的遗传遵循自由组合定律，说明A基因位于常染色体上，故亲本基因型分别为AaXBXb和AaXBY。F1中亮红色雌性个体基因型为A_XBX-，所占比例为6/16，纯合子基因型为AAXBXB，所占比例为1/16，F1亮红色雌性个体中纯合子所占的比例是（1/16）÷（6/16）=　1/6，杂合子所占的比例为1-（1/6）=5/6。 （3）组别三子代性状与性别无关，F1中亮红色∶橙色∶白色=9∶3∶4，两基因遵循自由组合定律，故基因A和基因B位于两条非同源的常染色体上，故亲本基因型均为AaBb。F1中橙色个体基因型为AAbb∶Aabb=1∶2，该群体雌雄个体相互交配，其中A配子占2/3，a配子占1/3，后代出现橙色的概率为1－（1/3）×（1/3）=8/9。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$