专题卷(五) 变异和进化-【鱼跃龙门卷】2025年高三生物二轮复习专题卷（黑吉辽专版）

A图甲所示的变异类复为染色体结构变异 2024一2025学年度高三轮复习专题卷（五）】 B图乙可以表示减数分袋过程中的基因重如 C图内中的变异一定会桂度某国表达的肽睛变长 生物学·变异和进化 山，图丁中的变异可他属于染色体结构变异中的缺失 (考试时同7方分钟，总分100分》 ,植物可通过产生餐精来杀，防民虫，同时利用P1:T7基控合的丙二酰基转移代 密德以阶酸精过量不利于自身生长发育：置州粉盆道过一墨用”P山T?某因并将它变成自 一，选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的西个这项中，有一项特合题日 身的Pa?基因，从面铁得对植物”免度”的能力，明粉黑还是病毒超级线体，用粉黑在 要求。 受害植株上的分市为：景下闲是每和成虫，巾下常为幼虫，中上部为卵，上部嫩叶是成虫是式 1.我国科学家得作物种千带人太空，利用太空中的桥珠环境诱导基调发生实变，然日在塘面远 用产下的甲，下用相关分析细误的是 样优良的品种进行培有。日衡已在水稻、小麦，棉花等作物上塔育出一系列优质品种。下列 A.闲轮氢获得山PM仙1某国过程的实质是其国看国 说法正确的是 以烟粉虱种非对植物春超有免交“能力是自然志择的结果 A,太空高幅财等特殊环境可以定向攻道生物体的程状以园高作物基国突变的朝车 C圳购且与其携带的病传的种储关系为餐生美氛 H基因突变不一定起生物性状或变，改突性接对生物的生存可售有害，可使有利，也可能 断无害也无益 山.辐粉凰在受害蘭依上的分布体现了尊落的毛直结构 ,基因突变是生物变异的根本来源，实登后的基因碱林序列不一定会改变 6,普通小麦的感成包括不同物种东交和最色体相倍过程，如图所示（其中A,B,)分别代表不同 ,生物体某因的碱基产列保持不变，但基因表达和表型发生可迹传变化的现第，叫作基因 物种的个染色体组，每个禁色体组均含7条染色体)。下列叙述墙风的是 突变 一拉小麦4师 2.付厌香第的人接近香第时，香第所胶发出米韵蒂数物质会让他门感受到肥皂账，研究发现， 数“和小支 M氏京 AI时 神三 特不a4D如 喜爱吃香第与A基性有关，付厌吃香荣与A藉因寞变后户生的厚基因有美。影调查。某沿海 斯氏麦国 域市人静中某国镜害为0从。下列有关餐述正确的是 A.领种一是异第二倍体 A.人算中全军A和基因构成「一十基因甲 及秋水山素抑南着处粒的分慕进面诱导染色体加情 甚度人非中讨庆香案的人所活比侧大约为49 C.柔种二形成普通小麦可能是夏度障降所致 CA基因突座为。基国体现了基国突亚的随机性 山，新种二和无子西届不有的原理不光全朝同 1,人口藏动可使学数该民域的雕基因顿率或变，种群发生进化 3,可院类荣料是一类重要的矫变剂。若这受物质婚在模版链上，新结合成时必领要有一…个碱某 7,多花报存(AA)和轮花推春（阳}均是二停体植物，其中A.B分刿代表肖个参花根春·轮花南 与之配对：若在合成的DNA新战中诱变周意代一个碱码，在下一轮复副首该诱爱利丢失，爆 运泽物种的1个是色体组，每个染色体组均含9条染色体，异激四信体植 复制形成的)、A分子中将女减少一个碱悬对。演类诱变斜引世移码奖变的过程如图所示。 物丘网根拳《AAW》形成逢径如图，下有关似述错醒的是 下列复连正稀的是 A.多花报春芽尖相围有批分袋后期染色体数用为5条 象色非划场 情由实售情校利的子花轻这 缺失夹麦 孔下，植体斌过减数分数可产生A,思两种配子 风板塑 报春 CM旦 C.丘报春减登分过程中能形成18个国分体 3TG0T网 4去州而面 ,丘风毅春是一个新物静。与多龙报春存在生殖隔商 为了 8.人类14号有21梦染色体的长曾在看绘轮处发生驰合会形域1A/21半膏好位牵色体，孩染色 的下花 5变制丢失行的有红处制 体携带者具有正常的表量，但在产生生隔触飞过程中的某一时期，润型中会形成如图所示的 复象联金复合物。下列复逐正确的是 恶 ADCAGTACT A.核的变异只引起桌色体数日变化 路是：摊的C(移笑度 的果，酸天4一T引北骨突 以该种变异可通过进行减数分裂或有丝分的解聪现剩 A.上连变化可能使某因在表达时的终止星信或延男 亡男性提带者的体相图中含2种思态不同的路色体 :由干密码子的简并鞋，上运登一取不引起表看的改变 几支量色体聘著者具有正常表型说明染色体变异无害 1时朵色核 、上述增加成峡失或基的突变会导致某一个氮基酸发生改变 从，某种异花授粉的植物源分布在（静拔电区，后因地质括功散可高汽裁趋区，且高海拔地区 D,上述增加或缺失碱基的突变可能早政度围中某因数目增加或减少 种臂开花时魔于甚有拔姓区。下乳叙迷鳍的是 4,如图所示，甲，乙，丙，丁分调表示不同的生物变身数图，其中两中的基因2由棒因1度舞面来 下列复述正确的是 A备券拔环境异致该植物性状定向度度 H不可海发地区种的基因库存在差丹 XXXx C.形花时间差异阻止了种单间的基因交流 山开花制问话迟说明该情物不适位高券杭地区 生物学林·专理春玉1黑1（满8顶 金龙门春 生物学B·专春玉引第2调（秀8顶 1。人工培育的三信体解鱼无装殖能力，但三倍体健角徐然具各票殖能力。人工持看的三倍伟 14,相型亮变与相能风明调拉异常有关，对璃整患着进行政射治疗前，用药物便信御形同步化可 维鱼能与野生型鱼进行基因交流导致甚因污染：我国样学家为此纤究山解块方案：朵用外 达到更好的治行效果，诱导弹胞同步化时，可用两将特异性掉制NA复制，下列有关叙近 醇数常诱导乳鱼发生性反转得到“传雄鱼”（注染色体丽成为XX),再人工蕾绍“伪雄鱼”的精 情预的是 子，利用潜新处用后的”伪律角“与野生量岸鱼朝备简种。野生型触负的用解飞受精后，对 A御到腐变可能与源毫基因兴变或过量表达面中致相成蛋白质话推过嘉有关 特续废相适宜时国的静水压力。从真物制受精申中的第二极体排出，甲庆得全峰三倍体鱼 (诱导亮闺速闻步化时，用药将年制DNA复制可辞倍闺韵阻帝在闻期 卵。下列相关氢述错误的是 心.放时的疗有可能损伤第家DNA,等取正常细的躋变 A.“伪维角”的产生过程中发生的变异是不可通设的 D维胞腹上的精蛋白增多使缔组胞悬转移，这增大了癌症的治疗娃度 我制备的苗种中，原鱼：拿鱼▣1：1 15.程设如图新示为某动物(2一4)体内一个分裂中领酸的局富承宣潮，其中另一极的结构素绘 C、全離三俗体值的性染色体组成为XXX,其中两条X来白野生型峰值，一条X来自伪峰篇” 出，已知该动物的某因型为GeXY,下列复连错民的是 D. 三信体母角不具备繁箱德力的原因是北减数分登过程中会发坐联会奈礼，几平不衡形成 A。周示相业为初规精母细馓，应进行均等分裂 可育卵潮图 私图示定整闭密内应有书条染色单体 1.有些速传病，如鞋巴大型肌常养系良要到儿蜜期才发利，有线萄传病需餐边传因素与环境的 二.周示相型经过分袋能得到3种或4种配子 常共间作用才会发病，如峰给病，司传国常占0⅓，环境圆常占2如%。速传病毫在一个家做 ),图示来绘出的一做一定存在G以两仲基因 中有多人爱桶，为家族牡的，但也有可健一个家系中民有+十病人，为散发性的。下列叙递 二、选择题：本驱共5小题，每小驱3分，其15分。在每小题始出的西个选项中，有一项或多项柠 合题日要求，全部选对得3分，慧对阳不全得1分，有选情得0分。 正确的是 6.如图表示某二价体雄牡铺乳动将的一个正在分裂的篷胞，图中所示为勇 A书四没有发生突变，就不会更司传病且及有岗症发作的人位可能有落优的德5 色体用登字表示)及基丙（用字异表示），下列分所中正确的是 C个家中有多人发病的病属于避传病D抗推生素D间能刺属于酸发性的遗传病 A.若该图表示减登分蓉Ⅱ前期的溪胞，形成该细跑发生了丙种李是 12,为挥究某种抗生素对细南的这择作用：实险人员在接种了金黄色葡萄球菌的培春赫中效置 秋若该留表示造行有纹分塑的领臨，侧该留《内的2号和4号为两条性 了含某种抗生案的嘴形滤蛋片利不含杭生素的哥形战派片，一夏时间后测量滤片隔围抑 染色体 菌圆的真径，从排黄周边缘的菌落上桃取氧菌富集培养，然后重望上述步餐培养三代。结果 C、若核图表示初缓精母缅國，度置蜜能产生多种精子 下表所示。下列复逐正确修见 .若该图表术初极精母留胞，经过减数分裂产生了一个AX的精帽直，期同时产生的精 平版各风城城纸片用阴期面周的直经和 相里为nX,Y,AY 雄养优后 17,果绳的基因A、B均位于花染色体上，且各有多个等位某因（例如：A,一A均为A的等位装 四号区域 ②号区域 @号区城 面号民域 因》。基因相成为AABB,的单果蝇和A,A,B日，的峰果能交配，统什子代果蝇的甚因 第一代 0 名可 E.13 ,订 组域，数据如下表，下列：送正确的是 第二代 0 1.30 么62 1.7 扬售前成 A.Ar B A.A:l:I A.Ar ll.t. A.:A.:ll.l 第写代 0 1,40 17 1,28 数量/只 350 1080 1005 Go A.一定菲度的抗生素合请导菊产生耐两社的发异 基母阻度 AB A.iA.IL.B A,A是 AA程H 我应果用平板爆线法得金黄色膏自球面接种到同体特养基上 数黄/只 10 10a 6 心.☒☒④号区城中德根片所含抗生素法度蓬代升高 A基因A与帮因书的遗传方船自由组合定重 山，随将寿代数增多，，西图的直径变小，说写御菌的耐药性变强 我亲代雕果蝇的基因A,和某因孔，位于同一条染色体上 1以.面时极嬸的环境变化，生物种群若想要生存下去就必闲在通传上发生适成生的改变，这称为 二表代维果地减数分袋过程中发生过同源染色体片段的互换 “进化括数”。知围为某种静由程相环境转变为妆的环境过智中的种昏数量变化由提，图周 山，若子代中窗观只基问组成为A入B民的果蝇，成是基因突变的结果 中不同形接的点表示种群中不可个体的表塑，点的个数表件 18.环状染色体22号g合征是一种染色作异常遗传转，双亲的 粗情 示种程数量。下列分析错限的是 c 方形成配子时1条22号果色体在长骨，复骨末搁附近某处闭 A。种目A的遗传多释性丰富，是同一物种之间分同进化 机同时断袋，带有着忙粒片段的两个靠性术端闭合城环，形 约结果 成过程如图所示。下形说法正，的是 县由种静入簧变为种群县的过程中与表程有关的基因的 A。该变异类里属于染色体结构度异 环状色 杯因期率发生了改变 是肛境 种地军境 我不可患着的表界没有明夏差异 C,若仰静B的数量少于推持种群延续的最小数址，侧种那B可能灭绝 C患者可能产：生染色体正常的配子 山由种肝C演安为种群D的一个重要因素可能是爱生了突安 乱.检测单本可判断酚儿是否县该国 生物学暴·专置春引玉里0黄（共8宽1 金纸龙门春 生物学眼”专型春I玉|厘4（典8直1 出，常华色体虑性道传多囊骨病ARPKD)是P甚因突变所致。图 值甲 式乙 验，不考虑互换等变异爱生，在图多中再出十赫因和，，桥因可能的位瓮关系（注： 中所示为某里着及儿父特网限角色体上P基因的相关序列检 GTOTGG-.-AGGAGAA 竖线表示2条日号秦色体的DNA,小飘点表示朝以甚园出现的可衡位置，站合上述站 测结果（每个基圆序列仅列出一条健，其他未易希序群约正 父意 GTCIGGAGGAGAA 果，若将A,与A条交严生的F,野生和本暂自交，下：出观野作国·突变体 常》，患着的父亲，每亲分别具有甲，乙突变位点，但均未患寓，骨表 GTOCTGG-...AGOOGAA 22.《1分)已知植物落轩的睡色由位于？号染色体上的一对等位基因A《妹色)，（禁色）控谢， 下列复述请误的是 名重Ooo…G元M 另一对等位基因B也会影响紫解颜色，只有禁因B存在时，装杆颜色才能表浅，否测表现 入患者基因①米白母亲，基因吗来自父亲 2GCtG0-AG南AM 为类秤任化，凭有绿色植株（甲与白化植株（乙）食义，F,表型及比阕为绿色：紫色=3：1 其正常P基因的位点乙的碱甚对为A一T 可答下列同题， 二位点甲和乙的突变均会导致P蒸因功能异管 (1》基肝阑色由相应色素（花青素）拉副，体税了基围与性代之列的关案为 山，若您者同博桑色体上的两位点同发生交换，可能产生正常配子 0,二倍体圆草的白交不亲和性是由位于，对同源单色体上的复等位基因(5，，5,5)粒制的， (2根据上述杂交实验挥两，某以A■与B/6之间的美燕为 当花静的基因5与母衣的两个基因5中任登一个相同时，花粉前发受到如M,不能克域受 (解究人员从于中团机选取一株绿色植株，用花赖费光标记技术最终确定基因A:与品 b在集色体上韵位置关系，用虹色康光标记甚因入，绿色荧光标已基因红色荧光与绿 暮葛 精。下列氨连正魂的是 入自然状态下二倍体知草相互杂交，子代都是款合子 色荧光叠如时显示为黄色英光。结果如下表。 肽只罗当复等位基国5,8…S:,二倍体相章的其国型有210种 变尤颜色芳色棒色杠色 C.二隋体闲草的自交不亲和性有和于性持司投多样性 是朝较数日装0好初1 D柱亚周二倍体刚草柔父，子代基四型与父本和母本均不相闻 结果表明基因且化 花粉中出现以色相红色卖光的原因是 三，非选择题：本题共5小题，共55分。 21.11登)对某二倍体野生理水精品种WT(野生型基圆均用·+"表示)进行人工爵变处理， 4)将该拍物B.b基两NA转录的非模板链部分测序如下(“一”表示缺少一个碱基) 得A,A,A:三种长穗隐社奖变体着因型分制为a,n,已知三个突变体基因均 第的减基 141忆城黑 位于同一对染色体上，从A突变体中克降出了关健基因：同答下列问题： 3号典自体 号南色体 8-一c开 WTA安宣体南TA,突生路 由此可知，B某因突变成6某因发生了碱某的 ,意成蛋白质粗译在第 M 2 位氢基膛后提前终止，（品始密码子：AUG.终止密码子：UAA.UAG,UGA) PA,A P AA 20 3,11分》某二倍体功物个体的基因型为AB跳XY.长据相恤中的染色体数程伐DN入分子 「，生程 数，笼计该动物精果中的锤能类罐如图1所示，某精原用胞经减数分裂生的4个精相胞的 70p 一 4 M 2 集色体和基因组成如图2所示。国舒下列门题， 口染色体 1 2506网 口N具 16 ortp m A,完空体A夹变体A突变件 5 周3 用1 IS 1 19 (》分析，某因的核音酸序列及其表齿产物后发说，：某因是WT本桶的十其国内插人一 (1》分析所1，资动物精是中的细髓正在进行有线分装和减数分裂.其中■炎相围中布 20 个长为65t(碱基对的片段形或的，可短，基因与+基因互为 a,5因表近 个荣色棒组，精原短虚思成精子的过程可表示为 (用字诗和 的业健长度比十基因表送的短，造成这一观象的原因是 篱头表示) 《2》若将该生物分裂旺经的用？置干含有5视尿哪烟税氧株脊雅（简释U,结构与购殿喉 《?》为进一步探究1燕因的成因，对十赫国和基因进行了测序，暴此设计出一对引物，分 度股氧核开酸类缸，可与碱基A配对)的妈养液中培养，在不同分努时期取出闺购，答后 湖对WT,A,爽空体的核从国留DNA进行PCR,相关产物的凝整电k结果如图1，其地 用吉舞萨染料桌色（已鞋双甚DNA分子不移或一条单链移有U时星保蓝色，两条单 染色体的DNA均设有产物。据周可推测，基两形成的原因是 迹富修有U是钱支色)，烟在第二次分裂中制的帽取中和第三次分裂中用的细腹中出 曳的色整柴色体（一条染色修的两条染色单体颜色有慕异）数各为 :若 《)为了探究三种突变体的义变基因在该对编色体上的对位置，凭设计周2两两杂交的实 观黎到某个第二次分袋中韩的领胞叠有色差境色体，则该海重分裂户生的子用塑象色体 生物学银·专理春引五)里5（满8顶 金纸地门齿 生物学B”专型春1玉引里后（类8宽司 数为 ①摆图3可知.以含有：重夏序列的单链为 合成字代DNA链时，子体3对 《3》图1的润飞发留d中可能含有 条Y桑色体。图2中，四个精闺影的形成过程中 容晷粉常并折叠，随3力向的灌续廷伸.会导改子每 发牛的变异有 哺乳动物中，患殊赋甲基化易爱生在C:二核什截处，已知：重复半列餐邻F基因 《4》窝动物程r基因的正官表达与精子的发生密切相关.感除尽or某因的动指个体会山 自动子对应的位置，结合国2中DNA片段检测结期推测，Ⅱ-3的CGG重复序列导敛 现少精定。卧究人员利用填式相腹仪对正管望性个体和基因葡除维生个体精果中的瓶 F基因表达情况发生变化的分子机制可衡是 跑进行DNA含镜洲是，结果如周3所示。挥测Rr基因限像蜂性个体精子形成过程 3)研究表明，下X5与智力和情绪障得有关.患者会出现冲动和隆缩等住状。￥氨基T酯 被阻潜在 (填减数分刻用的问期一候数分裂「”或“减数分裂Ⅱ”)月间： (GABA》为南马区特量无分混的抑酥性神经通质，有正摆表明，F蛋白与神量元上的 正湾速性个体 基再器除维性个修 :AA受体结合后董活受体的功能，使ABA博粒通路发程正常动使 D请将下判英文字堡填人表格蜡合的像置，补充实段广案，进一梦镯供纸的正摆 A,野生显小鼠 B.F甚国鼓除的小鼠 C.生理盐水 D.GA队A受体激活司 E突触窗赖 F,突触后题 阻到 NA含室 N4含量 闲多 实铃体司 24,12分)呢性X城合翟（下X5)患者是由X第色体上编码F蛋白的基因（下基因》序列中：三 喜区内注财物质 个技计霞()发生多次重复所置， 价薄所闲 约电控爱化 《1》图1为某FXS思着家系图，淡家系部分个体F基因的DNA片2检测结果图2所示 实验结果若为 ,圈说明上述结论域立 口心正常男女 X 25,10分》据责料显示，果绳等有10对基因，现有一黑数果蝇的野生种群，鹑有10个个体，请 2之之之2关绿 分析国答以下同匙： +550园 1》该种罪的全军个体所含有的全留基因笔移为 ,经观察，该种群中果蝇有多补多 -一一3 样的类型，其产生的原因是种群产生了大量的可谈传 ,包括 和杯因重 上：核地空花任铜代置北产物。 组，它门霍常能为生物连化提侯，但不能读定生物进化的 丽1 周2 ①在遗传客询时，道过藏查传建图1所示的家系图有雨于分析造传病的 .维算后 (2》程定孩种静中每个幕因的笑变率都是16“，那么，在夜种静中每一代可售出瑾的幕因实 代再发风险等。图？是提夏患者体内总RNA经 状得DNA,再科用特异性 变数是 引物扩增长得的。 (3》随机从孩种静中抽出100只果蝇，测每基因型AA(灰身)5只，A(灰身)60只，（黑身 凶临床规察发混，FX8的男思者再常比女惠释状严重，摆图2雄测，FXS患者的 5只，A基四的基因颜率为 ,括国的基因照率为 GG发生多次重复，可能会导拉男里者的下蛋白 ,面女鬼者症状较轻的短国 (4)假定残翅（￥）的基因顿率为0，由于在正常环境条计下，成翅要绳难以生存，结果长想 可捷是 果蝇(V》类型个体逐萧增多，经过许多代后，长翻类成为谈种非中常见类阳，与其笔突 《2研究发现，FX5爱病严重程度与CG的重复次数有关。正常的X染色体有6一4次重 交类显相比，残越个体数要少得多，请紫用现代进化理论解释这一现象： 夏，而患着有230-2300楼至更多次约重复。(G的重复次数有随代际增加的桶向，科 研人员提出补这一虎象的解释，如用3所示， 的 辉牌落并面叠 F扩然的三信孩虹重起序列 生物学暴·专置春引五引星7黄（类8直 金赛龙门春 生物学·专程春玉引第8现（共9顶高三二轮复习专题卷 ±DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”,而宿主细胞癌变是宿主细胞的原癌基因和抑癌 基因发生基因突变所致,机理不同。 21.(1)两 1 (2)遵循 (3)①白粒植株 ②4号 只有白粒基因和白粒亲本4号染色体SSR连锁, 才会出现该结果(或F2 白粒植株4号染色体SSR的扩增产物条带与白粒亲本基本相同) 具有来 自紫粒亲本9号染色体的配子与具有来自白粒亲本9号染色体的配子受精形成F1 2 1∶1 【解析】(1)由于F2 中落粒∶不落粒=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式,说明控制落粒性的两对等位 基因的遗传遵循自由组合定律,两对基因分别位于两对同源染色体上。落粒是双显性,不落粒包 括单显性和双隐性,不落粒自交后代均不会发生性状分离,所以比例是1。 (2)因为27∶21∶9∶7是(3∶1)3 的变式,可推测控制落粒与不落粒、紫粒与白粒的基因的遗传 遵循自由组合定律。 (3)①结合图示可知,F2 白粒植株4号染色体SSR的扩增产物条带与白色亲本基本相同,F2 中白 粒植株的SSR只来自白粒亲本,通过对紫粒亲本、白粒亲本和F2 中白粒植株的SSR进行PCR 扩增,电泳检测SSR的扩增产物,统计各自的电泳条带类型,能判断控制籽粒颜色的基因的位置。 ②据图信息可知,控制籽粒颜色的基因应该位于4号染色体上,因为只有白粒基因和白粒亲本4 号染色体SSR连锁,才会出现图中结果。具有来自紫粒亲本9号染色体的配子与具有来自白粒 亲本9号染色体的配子受精形成F1,所以F1 植株同时含有两亲本的9号染色体SSR。因为F1 植株同时含有两亲本的9号染色体SSR,设为杂合子Bb,图中2号个体只含有紫粒亲本9号染色 体SSR,设为BB,则Bb与BB杂交,子代9号染色体SSR扩增结果有2种且比例为1∶1。 22.(1)常 隐性 (2) 或在另一对同源染色体上也对 (3)9/16 (4)①a、b 雄性亲 本乙在产生配子时同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换(或乙减数分裂时发生了互 换) ②a.D对D+为显性 在同一条染色体上 b.暗红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇=1∶1 【解析】(1)杂交实验一和二为正反交实验,杂交结果相同,说明暗红眼对白眼为显性,且白眼是 常染色体上的隐性突变性状。 (2)杂交组合三中子代表现为暗红眼∶白眼=1∶1,因而可推测亲代相关基因中A和B连锁,a 和b连锁,因而可推测,组合一子代细胞染色体上两对基因的位置关系如答案所示。 (3)子代杂交组合三的子代基因型为1/2AaBb、1/2aabb,如果让组合三子代随机交配一代,因为 A和B连锁,a和b连锁,所以组合三子代产生的配子为AB∶ab=1∶3,后代表型及比例为暗红 眼∶白眼=7∶9,因此白眼果蝇的比例为9/16。 (4)①出现结果Ⅰ,即子代全为暗红眼的原因可能是雄性亲本甲(AaBb)产生的携带a、b基因的精 子不育导致;而结果Ⅱ出现四种表型,且两多两少,因而可推测,出现该现象的原因最可能是雄性 亲本乙在产生配子时,同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换,进而产生了四种比例的 配子,相关配子的基因型和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=45∶5∶5∶45。 ②a.题意显示,研究人员在甲果蝇的次级精母细胞中均检测到D基因的表达产物G蛋白,因此, 可判断D+、D基因的显隐性关系为D对D+为显性。根据杂交结果①,即后代均表现为暗红眼, 说明甲果蝇产生AB一种可育精子,故子代全为暗红眼,由此推测D基因(序列R)与A、B基因位 于同一条染色体上。 b.进一步用射线照射甲果蝇,得到一只变异的丙果蝇,结合图示可知丙果蝇产生的精子类型为 DRX∶DRYr(不育)∶D+X∶D+Yr(不育)=1∶1∶1∶1,因此将丙果蝇与白眼雌果蝇杂交,所得 子代表型及比例为暗红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇=1∶1。 23.(1)8 1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌在以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养24 h后,14N 的DNA单链数和15N的DNA单链数分别是2条、14条,共形成了8个DNA分子,说明DNA分 子共复制了3次,即细胞分裂了3次,故大肠杆菌的细胞周期为8 h (2)甲链 DNA聚合酶、 DNA连接酶(至少答出一种) 相反 后随链的合成方向是从右到左,复制叉延伸的方向是从左 到右 (3)2或3或4 18 20 【解析】(3)依据题干信息,将某植物的分生区细胞(2n=18)在含放射性标记胸腺嘧啶的培养基 中培养足够长的时间,说明亲代细胞均含有放射性,然后转移到无放射性培养基中再培养,由1 个细胞分裂两次形成4个子细胞。DNA的复制是半保留复制,在第一次分裂过程中,第一次复 制完成后18个DNA均为1条链含放射性,1条链不含放射性,再进行第二次细胞分裂,由于 DNA半保留复制,更换培养基后处于第二次分裂期的细胞中,含放射性的染色体有18条,但是 处于第二次分裂中期的染色体上的4条DNA单链只有1条被标记,即每条染色体中只有1条染 色单体被标记,在有丝分裂后期,被标记的DNA和未被标记的DNA随机分配到细胞的一极,故 更换培养基后1个细胞分裂两次形成的4个子细胞中,可能有2个或3个或4个细胞带有放射 性。据图3可知,20~25 h,第二轮细胞进入分裂期,曲线再次出现上升,因此,更换培养基20 h 后开始有细胞进入第二次有丝分裂的分裂期。 24.(1)启动子 转录 核孔 细胞核 (2)抑制 增加蜂王浆的饲喂量(饲喂时间)可以抑制 DNMT3 基因的表达,使DNA甲基化转移酶的产生减少,进而抑制DNA的甲基化 (3)BC (4)1/2 (5)Dnmt3 siRNA与Dnmt3 mRNA通过碱基互补配对结合,从而干扰了DNMT3 基 因的翻译过程 【解析】(4)若某DNA分子中的一个G-C胞嘧啶甲基化后,又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶,该 变化发生在DNA分子的一条链中,则由发生改变的单链经复制产生的子代DNA分子均发生异 常,而由正常的DNA单链为模板复制产生的子代DNA分子均正常,故该DNA分子经过n 次复 制,子代DNA分子中的异常DNA占比为1/2。 25.(1)产生的后代数量多、雌雄同株异花便于杂交操作(答出一点即可) (2)AaBb F2 中雄性可育 株∶雄性不育株=13∶3,是9∶3∶3∶1的变式 2∶1 (3)不可行 无论荧光蛋白基因是否插 入雄性不育基因A所在的染色体上,后代中发荧光雄性不育∶雄性不育=1∶1,后代的表型及比 例相同,因此无法判断荧光蛋白基因是否插入雄性不育基因A所在的染色体上 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(五) 1.B 【解析】太空高辐射等特殊环境不可以定向改造生物体的性状以提高作物基因突变的频率,因 为基因突变是不定向的;基因突变具有不定向性,不一定引起生物性状改变,改变性状对生物的生 存可能有害,可能有利,也可能既无害也无益;基因突变会改变碱基序列,这也是导致变异的直接 原因;基因突变特指碱基序列的变化,不是指基因表达和表型的可遗传变化。 2.D 【解析】基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和。该人群不一定遵循遗传平衡定律, 因此该人群中讨厌香菜的人所占比例未知,如果遵循遗传平衡定律,讨厌吃香菜(aa)的人约占 30%×30%=9%。A基因突变为a基因体现了基因突变的不定向性。生物进化的实质是种群基 因频率的改变,人口流动可能导致该区域的a基因频率改变,种群发生进化。 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 8 ·生物学· 参考答案及解析 3.A 【解析】基因中发生基因突变可能会导致终止密码子提前或延后,从而会使基因在表达时提前 或延迟终止。图中过程基因中碱基对发生了增加或缺失,会引起氨基酸序列的改变,因此会引起 表型的改变。增加或缺失突变一般会导致之后部位对应的氨基酸发生改变。基因突变是指基因 中碱基对的增添、缺失或替换,因而不会导致基因的数目和位置发生改变。 4.D 【解析】图甲表示互换,发生在减数分裂的四分体时期,互换属于基因重组的一种情况。图乙 表示染色体结构变异中的易位。图丙中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失,这种缺失有可能 导致转录出的肽链上的终止密码子提前出现,由此导致翻译出的肽链变短。图丁中,若上方染色 体正常,则下方染色体发生染色体结构变异中的缺失;若下方染色体正常,则上方染色体发生染色 体结构变异中的重复。 5.D 【解析】BtPMaT1 基因是来自植物的基因,故烟粉虱获得BtPMaT1 基因过程的实质是基因 重组。烟粉虱种群对植物普遍有“免疫”能力是烟粉虱对环境的一种适应,是长期自然选择的结 果。病毒营完全活细胞寄生生活,故烟粉虱与其携带的病毒的种间关系为寄生关系。在群落中, 各个生物种群分别占据了不同的空间,使群落形成一定的空间结构,在垂直方向上,大多数群落都 具有明显的分层现象,称之为群落的垂直结构,而烟粉虱在受害植株上的分布不能体现该现象。 6.B 【解析】一粒小麦与斯氏麦草属于不同物种,杂交子代获得杂种一,杂种一是异源二倍体(AB)。 秋水仙素抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。 杂种二经过人工诱导处理,染色体数目加倍后获得普通小麦,而低温会抑制纺锤体的形成,使得染 色体数目加倍,所以杂种二发育成普通小麦可能是由于温度骤降所致。杂种二与无子西瓜不育的 原理不完全相同,前者细胞中无同源染色体不能联会,后者细胞中有同源染色体联会紊乱。 7.B 【解析】多花报春AA体细胞含有2×9=18条染色体,其芽尖细胞有丝分裂后期染色体数目为 18×2=36条。A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组,F1 植株中含有9对异源染色体,高 度不育,不能产生正常的配子。丘园报春为异源四倍体,含有36条染色体,减数分裂过程中能形 成18个四分体。 8.B 【解析】据图可知,该种变异不仅引起染色体数目变化,还有染色体结构变异。据图可知,该复 杂联会复合物出现在减数分裂Ⅰ前期,同时有丝分裂中期是观察细胞全部染色体的最佳时期,故 该种变异可通过进行减数分裂或有丝分裂的细胞观察。据题干信息可知,14/21平衡易位染色体, 由14号和21号两条染色体融合成一条染色体,与14号和21号两条染色体的形态均不相同,故男 性携带者的体细胞含有23种常染色体和2种性染色体,共25种形态不同的染色体。该染色体携 带者具有正常表型的原因可能是还含有正常的14号和21号染色体,它们正常表达,则表型正常, 若含有两条14/21平衡易位染色体,其表型极有可能异常,故该染色体携带者具有正常表型并不 能说明染色体变异无害。 9.D 【解析】自然选择决定生物进化的方向,因此高海拔环境导致该植物性状定向改变。由于不同 海拔地区环境条件不同,自然选择的方向不同,因此不同种群基因频率改变的方向不同,即不同海 拔地区种群的基因库存在差异。开花时间差异导致不同种群不能完成杂交,因此阻止了种群间的 基因交流。开花时间延迟是植物适应环境的表现,是在高海拔地区自然选择下形成的一种适应性 特征。 10.B 【解析】采用外源激素诱导雌鱼发生性反转得到“伪雄鱼”(性染色体组成为XX),遗传物质并 没有发生变化,是不可遗传的变异。利用激活处理后的“伪雄鱼”与野生型雌鱼制备苗种,制备的 苗种中,全为雌鱼。三倍体鱼的性染色体组成为XXX,其中两条X来自野生型雌鱼,一条X来自 “伪雄鱼”。三倍体雌鱼不具备繁殖能力的原因是其减数分裂过程中会发生联会紊乱,几乎不能 形成可育卵细胞。 11.B 【解析】基因没有发生突变,也可能患染色体异常遗传病。有些遗传病需要遗传因素与环境 因素共同作用才能发病,没有病症发作的人也可能有潜伏的遗传病。一个家族中有多人发病的 病不一定属于遗传病,如感冒。抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,一般代代都有患 者,不属于散发性的遗传病。 12.D 【解析】细菌耐药性的变异是在使用抗生素之前就已存在,一定浓度的抗生素起选择作用,能 够筛选出具有耐药性的细菌。稀释涂布平板法可以获得单个菌落且便于计数,应采用稀释涂布 平板法将金黄色葡萄球菌接种到固体培养基上,便于观察。各组前后对照,根据抑菌圈的直径判 断细菌的耐药性强度,因此要保持各代滤纸片所含抗生素浓度不变。抑菌圈直径越小,说明细菌 的耐药性越强,据题表可知,随培养代数增多,抑菌圈的直径变小,说明细菌的耐药性变强。 13.A 【解析】协同进化发生在不同物种之间或生物与无机环境之间。由种群A演变为种群B的过 程中与表型有关的基因的基因频率发生了改变,适合温和环境的基因频率降低,适合胁迫环境的 基因频率升高。生物在自然条件下,数量减少到维持种群繁衍所需的最小值以下时,种群可能灭 绝。种群C演变为种群D的过程中出现了新的表型,一个重要因素可能是发生了突变。 14.D 【解析】原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的,原癌基因突变或过量表达 而导致相应蛋白质活性过强,可能引起细胞癌变。DNA复制发生在间期,诱导癌细胞同步化时, 用药物抑制DNA复制可将癌细胞阻滞在间期。放射线属于物理致癌因子,会损伤细胞DNA,可 能导致癌变。细胞膜上的糖蛋白减少使癌细胞易转移,这增大了癌症的治疗难度。 15.D 【解析】图示细胞处于减数分裂Ⅰ后期,且该生物为雄性个体,则该细胞为初级精母细胞,应 进行均等分裂。图示完整细胞内应有4条染色体,8条染色单体。图示细胞经过分裂能得到3种 配子(发生的是基因突变)或4种配子(发生的是互换)。若发生的是基因突变,图示未绘出的一 极只存在G、g两种基因中的一种。 16.ABC 【解析】减数分裂Ⅱ不含有同源染色体,图中细胞存在同源染色体,发生了染色体数目的变 异,同时3号染色体姐妹染色单体上存在等位基因,发生了基因突变。雄性哺乳动物的X、Y染 色体为同源染色体,且X、Y染色体大小不同,故若该图表示有丝分裂的细胞,则2号、4号为两条 性染色体。由于存在基因突变,若该图表示初级精母细胞,该细胞能产生3种精子。若该图表示 初级精母细胞,经过减数分裂产生了一个AaXB 的精细胞,说明减数分裂Ⅰ后期1和2进入一个 细胞,3和4进入一个细胞,若减数分裂Ⅱ后期只有3和4所在细胞异常,则产生的其他三个精细 胞的基因型为XB、AY、AY。 17.BD 【解析】由表中数据可知,基因A和基因B位于同一对染色体上,故基因A与基因B的遗传 不遵循自由组合定律。由表中数据可知,亲代雄果蝇的基因A23 和B35 在一条染色体上、A25 和 B7 在一条染色体上,亲代雌果蝇的基因A3 和B44 在一条染色体上、A24 和B8 在一条染色体上。 由于子代中还有一部分基因组成为A3A25B7B8、A23A24B35B44、A24A25B7B44、A3A23B8B35 的果蝇, 说明亲代雌果蝇减数分裂过程中发生过同源染色体片段的互换。亲代果蝇无基因A2,若子代中 出现一只基因组成为A2A25B7B8 的果蝇,应是基因突变的结果。 18.ACD 【解析】该变异类型属于染色体结构变异中的缺失。由题意可知,该变异过程中1条22号 染色体在长臂、短臂末端附近某处随机同时断裂,由于断裂是随机的,所以不同患者的表型可能 有明显差异。患者只有一条22号染色体异常,可能产生染色体正常的配子。该病为染色体异常 遗传病,羊水检查可判断是否患有染色体异常遗传病。 19.A 【解析】根据题意,患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链,均为突变的链,父亲位 点甲发生突变,母亲位点乙发生突变,而该患者位点乙与母亲一致,可推测患者基因①来自父亲, 基因②来自母亲。结合图示可知,未突变P基因的位点甲碱基对为C—G、位点乙为A—T。由图 可知,患者基因②位点甲未突变,位点乙突变,若同源染色体的乙和甲位点间发生交换,可得到 甲、乙位点均正常的染色单体,使其产生正常配子。 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 9 高三二轮复习专题卷 20.AC 【解析】自然状态下二倍体烟草相互杂交,能完成受精的花粉中S基因一定与雌配子中不 同,子代都是杂合子;自交不亲和性确保植物能够进行异交(即不同植株之间的花粉与柱头之间 的受精),避免近亲繁殖带来的不良影响,从而增加遗传多样性。只考虑复等位基因S1、S2…S15, 基因型应该有15×14/2=105种;任意两二倍体烟草杂交,子代基因型与母本一定不同,但有可 能与父本相同。 21.(1)等位基因 与+基因相比,a1 基因内碱基对片段的插入导致转录形成的 mRNA中终止密码 子提前出现(关键点是终止密码子提前出现),导致核糖体提前结束翻译,形成的多肽链更短(关 键点是翻译提前结束) (2)3号染色体654 bp的DNA片段插入到9号染色体的+基因中,形成 了a1 基因 (3) 1∶1 【解析】(2)根据电泳图谱可知,野生型3号染色体上的片段为754 bp,突变体3号染色体上的片段为 100 bp,减少了654 bp,野生型9号染色体上的片段为200 bp,突变体9号染色体上的片段为854 bp,增加了654 bp,由此推测,3号染色体654 bp的DNA片段插入到9号染色体的+基因中,形 成了a1 基因。 22.(1)基因通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物性状 (2)同源染色体上的非等位基因或非 同源染色体上的非等位基因 (3)位于2号染色体上(与A/a为同源染色体上的非等位基因) 植株减数分裂过程中2号染色体发生了染色体互换 (4)缺失和替换 448 【解析】(2)依题意,基因A表现绿色、基因a表现紫色,且基因B存在时,茎秆颜色才能表现,否 则表现为茎秆白化,则可推断A-B-表现绿色、aaB-表现紫色、--bb表现白化。又绿色植株(甲 A-B-)与白化植株(乙--bb)杂交,F1 没有出现茎秆白化植株,且F1 表型及比例为绿色∶紫色 =3∶1,可推断绿色植株甲基因型为AaBB,白化植株乙基因型为Aabb。不管B/b是否在2号染 色体上,绿色植株(甲AaBB)与白化植株(乙Aabb)杂交,F1 表型及比例都为绿色∶紫色=3∶1。 (3)据表格数据可知,各种花粉颜色及比例为:黄色∶绿色∶红色≈17∶1∶1,即AB∶B∶A≈17 ∶1∶1,说明基因A/a与B/b是位于一对同源染色体上的非等位基因,且A、B基因在一条染色 体上,a、b在另一条同源染色体上。依题意基因A/a位于2号染色体上,故实验结果表明基因B/ b也位于2号染色体上。若该植株性原细胞在减数分裂过程中2号染色体出现了非姐妹染色体 单体片段互换,则会出现基因型为Ab、aB的重组型花粉,则花粉中会出现绿色和红色荧光。 (4)据图可知,b基因第1 341位有碱基缺失,第1 342位有碱基发生替换。依题意,起始密码子是 AUG,终止密码子是 UAA、UAG、UGA。从突变后的基因片段可推断,从图中基因片段的第 7位碱基开始是对应mRNA上的起始密码子(也编码氨基酸),突变后的基因第1 351~1 353位 碱基对应的是 mRNA上的终止密码子。所以突变后的基因片段,编码氨基酸的碱基一共是 1 350-6=1 344个,故突变后的基因控制合成的蛋白质的氨基酸的数量是1 344÷3=448个。 综合以上分析可知,红花基因突变成白花基因发生了碱基的缺失和替换,造成蛋白质翻译在第 448位氨基酸后提前终止。 23.(1)4 c→b→d→c→e (2)2n、0~2n n (3)0或1 基因突变、基因重组和染色体变异(易位) (4)减数分裂Ⅱ 【解析】(1)图1中a细胞中染色体数目是体细胞的二倍,且不存在染色单体,细胞中有4个染色 体组。b细胞中染色体和核DNA数目之比为1∶2,可表示有丝分裂前、中期以及减数分裂Ⅰ, c表示的数量关系代表的是体细胞的正常染色体和核DNA数目,也可代表减数分裂Ⅱ后期,d细 胞中染色体和核DNA数目比为1∶2,但染色体数目为体细胞染色体数目的一半,可表示减数分 裂Ⅱ的前、中期,e表示染色体和核DNA数目之比为1∶1,且染色体数目为体细胞染色体数目的 一半,可代表成熟的生殖细胞。精原细胞形成精子的过程可表示为c→b→d→c→e。 (2)若进行有丝分裂,由于DNA复制为半保留复制,则第一次有丝分裂完成产生的子细胞中所有 的染色体DNA均为一条单链掺有BrdU,即都表现为深蓝色,继续进行第二次复制时,由于原料 是含有BrdU,则间期复制后形成的每条染色体含有的两个DNA分子是一个两条单链均掺有 BrdU,另一个DNA分子只有一个单链掺有BrdU,因此,在第二次分裂中期的细胞中出现的色差 染色体数为2n 个,第二次有丝分裂中期的细胞中2n 条染色体均为一条染色单体为浅蓝色,一条 染色单体为深蓝色,经过第二次有丝分裂后期之后,分开的染色体随机组合进入子细胞中,则产 生的子细胞中含有浅蓝色的染色体数目为0~2n 条,含有深蓝色染色体数目的2n~0条,则第三 次分裂中期的细胞中出现的色差染色体数为0~2n 条;若观察到某个第二次分裂中期的细胞没 有色差染色体,则该细胞进行的是减数分裂Ⅱ,则产生的子细胞染色体数为n 条。 (3)d细胞可表示减数分裂Ⅱ的前、中期,可能含有0或1条Y染色体。图2中,四个精细胞的形 成过程中发生的变异有基因突变、基因重组和染色体变异中的易位。 (4)Rictor基因敲除鼠中1n 的细胞显著下降,说明敲除鼠精子形成过程阻滞在2n→n,即阻滞在 减数分裂Ⅱ期间。 24.(1)传递方式(或遗传方式) 逆转录 不表达 女性有2条X染色体,一条染色体上F基因可表 达出正常蛋白质 (2)模板 CGG重复次数增加 CGG重复序列增多导致CG比例增大,使F 基因中胞嘧啶甲基化修饰增多,抑制F基因转录 (3)B B D F 1组和2组不产生动作电 位,3组产生动作电位 25.(1)基因库 变异 突变 原材料 方向 (2)2×106 (3)65% 35% (4)在环境长期的自然 选择作用下,长翅果蝇被保留,残翅果蝇被淘汰,V基因频率随之升高,种群逐渐朝着长翅类型 进化 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(六) 1.D 【解析】细胞外液中Na+含量高于细胞内液,细胞内液中K+的含量高于细胞外液,可以确定① ②③为细胞外液,④为细胞内液;血浆与组织液的最主要区别是血浆中蛋白质的含量高,所以根据 蛋白质含量高低可以确定②为血浆,③为组织液。血浆渗透压的大小与蛋白质和无机盐都有关 系。血浆中蛋白质含量减少或者细胞代谢旺盛可能导致组织液增多而引起组织水肿。①④中物 质的组成和含量不是固定不变的,处于一定范围的动态变化中,发生一定的改变,身体不会出现疾 病,改变超过了一定限度可能会导致疾病的发生。 2.B 【解析】褪黑素的分泌需要经过完整的反射弧,即视网膜中的感受器→传入神经→下丘脑视交 叉上核(神经中枢)→传出神经→效应器(传出神经末梢及其支配的松果体)。分析题图可知,图中 垂体的功能受 MT、GnRH和E2 的共同调控。松果体分泌褪黑素不受意识支配,所以下丘脑连接 松果体的传出神经属于自主神经系统,即内脏运动神经。下丘脑视交叉上核是生物节律的调节中 枢,故下丘脑视交叉上核异常,褪黑素的昼夜分泌节律会消失。 3.C 【解析】静息时,膜对K+有通透性大,造成K+外流,使膜外阳离子浓度高于膜内,膜电位表现 为外正内负。据图所示,在不同Na+浓度的细胞外液中,动作电位的幅度大小不同,产生动作电位 的速率也不同,Na+内流的方式为协助扩散,依靠浓度差,因此浓度差越大,Na+内流的速度越快, 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 01