专题卷(十) 有机化学基础-【鱼跃龙门卷】2025年高三化学二轮复习专题卷（河北专版）

4,从中草特中提取的ehin A(结构简式知图)可月手治疗阿尔关海默整。下列关手enlebin A 2024一2025学年度高三二轮复习专题卷（十） 的说法错离的是 化学·有机化学基础 (考试时间7行分的.增分100分》 OCH 可能用到的相对氟子质量，1【1C12N14014Na23Cu64 A.度有机物分子中存在5种含氧官能团 一，选择题：木题共14小露，每小题3分，共42分。在每小圆给出的西个装项中，只有一项是将合 我核有机物分子中最多有1个C原子共平面 题目要求的。带：题目为能力提升整，分值不计入总分， C1该有机将可以与9molH2发生加成反成 1,中国文物诉说着中华文明的博大与罪婆，下判博物第中的珍费文物，上要材料属乎有机高分 D.1ml该有机物与足量NaOH反成，可以前耗3 mol NaOH 子亿合物的是 5。根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 实面轻作和观象 实验结论 青花松竹构纹人楼龈 本雕鲜饮权杖 之高青刚虎子 红d文化”里循龙 将乙酸如人紧胞钠溶液中，产生的气体再通人羊后的溶液中，幸酸 酸性：乙霞户暖楷>荣船 的溶颜交浑造 肉菜和夜度的混合物中加人遗量的铁用，粹产生的气体通人 果与液议发生了取代反皮 ANO客滚中，有浅黄色氯滨生减 将院好溶液与棉碳赖共热一段时可后，年人氧氧化钠使溶液量领 B D 餐粉水解完全 性，耳加人少量璃木幂滚表资重 2,乙健是医院常用的麻能剂。实验室分离乙静和乙健皮选师的装置是 向国烧新中人N幻明程无水乙醇，再加人1度丁候，微热，莉 覆丁规发生消表反应生域 产生的气体道人宿水中，调水国色 娇是 6.料研人防开发了供受体共快有机氧复限域恒精组双金属P1嘉钠米闭蕉（丙》，结构如图所 示《常分产物省略)， 3。下列有关合成高分子和生物大分子的说法情阀的是 化 A.含有紫环的蛋白质君漆确酸合爱生最色反皮 B核苷和磷酸生战核苷酸的过程中发生了取代反度 C有机玻璃C1由甲基丙蝇酸甲酯发生加案反夜制相 下列红连述错误的是 口 A若上述反应分两步进行，第一步为加或反皮，属第二步为涌去反应 玉乙。内都含碱性官能树，能与质子形成配位键 D,3及基丁酸第聚得到可降解管料PHB,其站构商式为HO-O-C士州 C,0,1ma甲与是量新制Cu(0H),其核生成28.8黑红色周体 CHCI D.丙分予中零环上的一液代物有？种 纪学C·专理缩（十1第1页（共真） 鱼餐地门整 化学C·专程卷十1第多真（共真） 14,化合物G在光学材料中具有分子开关的潜在应用，其结构简式如周所 同容下列问题： 示，下列关于G分子的叙述中情误的是 1》A中的 《填名称)官能团会被NBH,还原，还原后经“反应2“形成品的反应类型 胜名 A.不含手性碳原子 是 丑具有抗酸贼资生社能 《2)B与FB,/B1反应得到种一无溴代产物：为了使B转化为C的原子利用率为 C、能发生加成、水解及应 100%,合适的试利X是 卫，采取2杂化的元素有2种 (3》已知质氟子上连有4个不同的原子或原千团时，被称为平性要原予，D分子具有 ·下列有关同分异构体种数（不包据立体异构体）的判断蜡误的是 个平性除原子：一定条件下，I mol ClCOCH,C与足量NOH水溶液反皮，最多清耗 mol NaOH. 选项 丽仕条特 同分异构体 《》中闻产物E分子内环化生成P(CH:NO,),写由产物F的结构商式 A 分子式为C,L0凡单宜能图 6种 5》参考上述合成路线，F经 (算“NaH,或“LAIH,)还原以及酸处理形我 阳对分子便是为72的经的一氧代物 8种 Nefopam. 答超老 分子式为CH.0且德与NOH反渡 积种 《6)写出符合下到第件的B的同分异构体 (任写一个). 异丙革的二观代物 15种 ①能发生银镜反应必其水解产物之一调FC溶液最色③含有两个紫环和一个五 8 :杯芳经是第三代随分子，具有热拉定性好，可修饰位点多，空腔晨寸的调节具有一定自由度等 元环 优点。由间装二所与醛英在酸花化条件下嘴合可以形成一种杯芳经（图甲）。杯芳烃轻修饰政 18.15分》H为一种重要的化工原料，其一种合成路线如图所示： CHOL HO 水性境基链可得列杯芳经衍生物一碳亿系券经〈图乙)，它可以与多种阳离子和中性分子特 异性识别，下列说法错浸的是 CHCHK CHICHO OH 乙醉37%3 氧件 u RCHO D 2 13 人横化杯芳烃与杯芳烃相比有更好的亲水性 县闻業二臀与怪类形成杯劳经注程中有H,O生鼠 四答下列问蓝： C,中性分子被碳化杯芳烃识别，与碳化杯劳烃之何形成其价键 1)A中官能圆的名称为 ,A+B的反皮类型是 D.精化杯芳经对徽够视别的阳离子和中性分子有一定的尺寸要求 《2)试剂我是 (填结构简式)。 二，非选择慧：本慧共4小蓝，共5粥分。蒂·题日为能力提升题，分值不计入总分。 《3》H有个手鞋暖原子，G中圆原子的杂化方式为 15《I5分)就肉松绝对N四m的合成路线如图所示(P%一表示装环)， 《》E+F反度的化学方程式为 5》M是B的同分升构体，司时具备下列条件的M的婚构有 种（不考虑立体#构） 其中，在核磁共整氢普上有4组峰且峰自棋比为1：2：2：3的培构简式为 ①1m有杭物最多能与3malN(H反应 图遇FC1,溶被发生显色反应，除業环外不含其地环 不能与溴的四飘化除溶液发生加成反应 《6设计以米稀为原料合最1,2二该环己烷的合成降线 《无机试利任透) 化学C·专盟缩（十门第页（共質） 鱼纸地门整 化学C·专组容十1第后真（共真 17,14分》一种价疗糖保病药物的合成路线如周所示（都分反定条作已省略） 《2》E中含氧官能用的名称是 :+F的反应类型是 《3)D的结构衢式为 《(》A+B的化学方程式为 《5》芳香熊亿合物M是D的同分异构体，则符合下列条作的M的结构有 种（不含宣 构异构。 ①分子中爵苯环外不含北他的环 ②米环上有6个取代基且有一个为一N一N一CH (6》世计以◆和CH,COOOH为氟料制备m入 的合成路线， 国答下列间是， 《无机试例和溶例任选)。 (1》有机物1中含氧官能团的名称为 ,C→D反应类覆为 ”某饱疗流感药物的中闻体E合成路规如图所示，国答下判问题： 《2)反应②的化学方程式为 《3》H是一种氨基腋，发生聚合反皮所得高分予化合物的站构商式为 《4》符合下罚条件的E的司分异构体有 种，其中核磁共极氢谱有5组峰，且峰面积 之比为62,241·1的结构简式为 ,(任写1种) ①属于岁香线化合物且米环上有3个取代基 慨可发生银棱反应，又可发生水解反成 (5)设计以甲雁.甲苯为起始原料制备○C00CH,一CC,的合成路线。 (无机试剂任用)。 18。《(14分》化合物G是一些三理类再物的重爱中间体，其某种合成特凝知图所示： 已知，Q一N0,把一NH,B1代表乙5。 (1)A的分子式为 CHO-0- C +化川0N 《2)B中最多有 个原子共直，化合物CH,COCH:CODE中官雀钳的名称为 ICHCOHOTACL (3)反应④的反应类型是 ,及应©的化学方程式为 00-O①004， 《)A水解的有机产物的名称为 二·芳香族化合物M的相对分子质量比A的水解产物 多14，且M与A的本解产物互为同系物，划M的可俊结构有种。其中澜是核藏 au"auwO3-Owo业w-OOm 共最氢谱解面积之比为？12a?:1:1的结构简式为 哲答下列间湖： (6>设计以CH,0-C》为起始短料制备CH,0一C一NH,的合成路线： 《1》A的名称为 《注明条件，无机试两任这) 学C·专盟缩（十门第T真（共真） 鱼餐地门型 化学C·专且墙（十1第吸真（典真）高三二轮复习专题卷 振氢谱中有5组峰。 (3)①元素非金属性越强电负性越大，故S,As和Se电负性由大到小的顺序为S>Se>As。 ②H,O、H2S、H2Se三者均为分子晶体，但水分子间可形成氢键，沸点较高，故H2O、H2S、HSe中 沸点最高的是H2O。 (4)S0,中中心S原子价层电子对数为3+6一？X3=3,不含有孤电子对，空间结构为平面三 2 角形。 (5)以顶点的S分析，距离S最近且相等的Fe2+位于棱心，共有6个。 (6)S位于顶点和面心，个数为8×g+6×号=4，Fe位于棱心和体心，个数为12×十1=4， 4×120 1个晶胞的质量为4X120。 NA N、8,晶胞体积为aX10)Ycm,则FeS,晶胞的密度p-VaX10)g· 4.8×102 NAag·cm3。 化学（十）】 一、选择题 1.B【解析】陶瓷的主要成分是硅酸盐，属于无机非金属材料：木雕鸟纹权杖材质为木材，木材主 要成分是纤维素，属于有机高分子化合物：北燕青铜虎子材质为青铜，属于金属材料：玉石属于无 机非金属材料。 2.C【解析】乙醇和乙醚互溶，乙醚沸点低于乙醇，采用蒸馏操作分离。 3.D【解析】生成核苷酸的过程中，磷酸与核苷之间通过酯化反应形成磷酯键；聚甲基丙烯酸甲酯 由其单体甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应得到：D项中的结构简式为2羟基丁酸的缩聚产物。 4.A【解析】该有机物分子中存在醚键、羟基、羰基和酯基4种含氧官能团。 5.D【解析】将乙酸加人碳酸钠溶液中，产生的二氧化碳中含有CH COOH,没有进行除杂，气体 通入苯酚钠溶液中产生苯酚，无法证明碳酸酸性强于苯酚：苯和液溴反应后的气体产物中混有 B2,再通入AgNO,溶液中也可以产生浅黄色沉淀，无法证明苯与液溴发生了取代反应：碘水应 在酸性条件下加入，氢氧化钠可以与碘单质发生反应，无法检验淀粉是否水解完全：产生的气体 中混有乙醇，但乙醇不能使溴水褪色，故可以证明1-溴丁烷发生消去反应生成烯烃 6.D【解析】若甲和乙第一步发生加成反应，则氨基和醛基发生加成生成羟基，第二步消去水生成 碳氮双键：乙、丙都含氨基，能与氢离子形成配位键；甲分子含2个醛基，0.1ol甲与足量新制 Cu(OH)2完全反应生成0.2 mol Cu2O,质量为28.8g:丙分子含4个苯环，苯环上共有6种氢原 子，故苯环上的一溴代物有6种。 7.C【解析】题述流程中，三键与H2生成双键，pd-CaCO3降低三键与氢气加成反应的活化能，使 双键不与氢气反应。 8.D【解析】题给3种氨基酸分子中含氨基、羧基数目不完全相等，等物质的量的3种氨基酸最多 消耗NOH或HCI的量不相等：同系物分子中含官能团种类和数目完全相同，分子式相差若干 个“CH”,甘氨酸是丙氨酸的同系物，不是另两种氨基酸的同系物：多肽水解时水参与反应，根据 C,N原子守恒，题给3种氨基酸中C,N原子数与G分子中C,N原子数相等，因水分子数不确 定，故H、O数不能列出关系式，设1个G分子完全水解最终生成丙氨酸、天冬氨酸、赖氨酸分子 数依次为x、y、之，有3.x十4y十6x=a,x十y十2z=d,解得y=a一3d 40· ·化学· 参考答案及解析 9.D【解析】根据题给结构简式可知，该中间体中含有多个直接相连的饱和碳原子，故所有碳原子 不可能处于同一平面：该中间体不能发生缩聚反应：该中间体中不含有羧基和酚羟基，不能与 NaCO3反应：该中间体中采取sp杂化的碳原子与采取sp杂化的碳原子的数目之比为16： 4=4:1。 10.B【解析】有机物甲、乙与溴加成产物能溶于四氯化碳，不分层。 11.B【解析】甲分子结构对称，在酸性介质中水解生成1种有机化合物。 12.D【解析】C,H。()的同分异构体为醚类、醇类，醚类有3种（含本身），醇类有4种，符合条件的 结构有6种。 13.A【解析】乙二醇分子间存在氢键，它们分子间作用力较强，具有黏稠状：卤代烃发生消去反 应，要断裂C一X键、邻位C一H键：甘氨酸是两性化合物，因为它含羧基、氨基：多肽含肽键（或 酰胺基)，故可以发生水解反应。 14.B【解析】G分子不含手性碳原子：G分子中酰胺基在酸性，碱性条件下都能发生水解反应：G 分子中含酰胺基能发生水解反应，碳碳双键、苯环能发生加成反应；G分子中采取sp杂化的元 素有C、N两种。 C【解析】有机物分子式为CaH。O含1个双键或环且只含一个官能团的有机物，即丙醛、丙酮、 环氧丙烷、甲基环氧乙烷、环丙醇，共5种。用余数法计算，相对分子质量为72的烃为C:H,戊 烷的一氯代物有8种。有机物分子式为CH。O2,含1个双键，它能与氢氧化钠反应，它可能是羧 酸或酯，采用分类法书写同分异构体，第一类为羧酸，C,H COOH有4种：第二类为酯类，列表 如下： 序号 羧酸 醇 酯 ① 甲酸(1种) 丁醇(4种) 4种 ② 乙酸(1种) 丙醇(2种) 2种 ③ 丙酸(1种) 乙醇(1种) 1种 ④ 丁酸(2种) 甲醇(1种) 2种 符合条件的同分异构体有13种。异丙苯的结构简式为 ,两个溴原子位于侧链有3种： 一个溴原子位于侧链，另一个溴原子位于苯环，有6种：两个溴原子位于米环，有6种，符合条件的 同分异构体有15种。 *C【解析】磺酸基是亲水基团，用其修饰疏水性烷基链会增强杯芳烃的亲水性：根据化合物甲的 结构简式可知，反应过程中间苯二酚中苯环中的H和醛基中的O结合生成H2O:中性分子与磺 化杯芳烃间形成的是非共价键：磺化杯芳烃的空腔尺寸在一定范围内可以调节，因此对能够识别 的微粒具有一定尺寸要求。 二、非选择题 15.(1)(酮)羰基酯化反应（或取代反应） (2)7 CH,NH2 (3)13 ·41 高三二轮复习专题卷 (5)LiAlH HCOO 6QQC Q入Q 等（任写一个即可） OOCH OOCH 【解析】A经NaBH还原后（酮）羰基转化为醇羟基，醇羟基再与羧基发生酯化反应生成B,B 与CHNH2发生反应生成C,C在LiAIH,作用下脱出（酮）羰基生成D,D与 CI 发生取 代反应生成E,E中氧原子与一NH一发生分子内取代反应生成F( ),F发生还原反 应再经酸化得到Nefopam。 (2)B与FeBr/Br:发生苯环上的取代反应，B中有两个苯环，其中Ph代表的苯环中存在三种 类型的氢原子，另一苯环中存在4种类型的氢原子，故共有7种一元溴代产物：为了使B转化为 C的原子利用率为1O0%,对比B和C的结构简式可知，合适的试剂X应为CHNH2。 (3)根据手性碳原子的概念，D中只有羟基所连碳为手性碳原子：在CICOCH,C1中1mol氯原 子可消耗1 mol NaOH,其中CICO一中氯原子被取代后生成一COOH,能继续消耗NaOH,因 此1 mol CICOCH,CI可消耗3 mol NaOH。 (5)由A~B、C~D的转化过程可知LiA1H,能将羰基直接脱氧，因此F经LiAIH,处理才能得 到Nefopam. (6)①能发生银镜反应，可知分子中存在醛基或甲酸酯基结构：②其水解产物之一遇FCL溶液 显色，可知分子中存在酯基，结合氧原子个数及能发生银镜反应，可知分子中存在甲酸酯基，且 甲酸酯基结构直接与苯环相连：③含有两个苯环和一个五元环，则符合条件的B的同分异构体 HCOO 可能的结构有 等 DOCH 16.(1)醛基、醚键 取代反应 (2CH CHCOOH (3)2sp2,sp 催化剂 (4】 HOO HOO CH.CH.OH (5)13 CH COO OH OH OH Br H 浓疏酸 (6) 或其他合理答案) 催化剂：△ △ Br 【解析】(5)M是B的同分异构体，符合条件：②遇FCl溶液发生显色反应，除苯环外不含其他 环，说明含有酚羟基：③不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明不含有碳碳双键、碳碳三 键：①1mol有机物最多能与3 mol NaOH反应，结合①②③，说明除了含有1mol酚羟基外，还 ·42· ·化学· 参考答案及解析 OH 含有1mol酚酯基。根据上述分析，符合条件的M的结构有13种，分别为 OOCCH OH OH OH OH OH CH CH CH OOCCH OOCH HCOO OOCCH, OOCH OH OH OH OH HC()) CHs OOCH CH3 00 HCOO CH ()H OH OH HCOO OOCH :其中核磁共振氢谱显示有4组峰且峰 CH OOCH CH CH 面积比为1：2：2：3的结构简式是CH,CO0一OH。 17.(1)羧基酰胺基（肽键）氧化反应 (2)> +NaOH HO +NaCl OH H 0 HIN-CH-CLOH (3) CH CH H.C 4)16 CH. (或HC—OCH2 CH H.C CH CH HCHO.HCI NaOH ZnCl HO/△ (5) CH.CI CH,OH CH COOCH;CH KMnO /H COOH H: COOH 雷尼镍 【解析】A与HCHO、HCI在ZnCl的催化作用下发生反应生成B,B在NaOH水溶液中发生 取代反应生成C()》 ),C发生催化氧化反应得到D,D再发生氧化反应得到E,E OH 与H2发生加成反应得到F,F与SOCL2发生取代反应生成G,H是一种氨基酸，G与H发生取 ·43· 高三二轮复习专题卷 代反应生成I,结合G、I的结构简式可以推知H为《 NH2 COOH (1)由I的结构简式可知，I中含氧官能团的名称为羧基、酰胺基（肽键）：由分析可知，C为 ,C发生氧化反应得到D。 OH (2)B在NaOH水溶液中发生取代反应生成 ,反应②的化学方程式为 OH +NaOH H:O +NaCl。 c OH (3)由分析可知，H的结构简式为 NH:,其分子中含有羧基和氨基，可以发生聚合反 COOH H 0 HIN-CH-CLOH 应，所得高分子化合物的结构简式为 CH: (4)E的同分异构体满足条件：①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基：②既可发生银镜反 应，又可发生水解反应，说明其分子中含有醛基和酯基，结合E的分子式可以推知其分子中含有 基团HCOO一。综上所述，若苯环上的取代基为HCOO一、CH、一C,H,此时有10种情 况，若苯环上的取代基为HCOOCH2一、一CH、一CH,此时有6种情况，因此符合条件的E的 同分异构体有16种，其中峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为 CH, H,C H-C-O-CH2 或HC一OCH CH H.C (5)以甲醛、甲苯为起始原料制备 COOCH2〈 CH3,由逆向分析法知， HoCH,-CH, 与 COOH发生酯化反应可以得到 〉COOCH,一CH,HOCH一CH,可由CH,发生类似题干①g的 反应得到， COOH可由 CH:先氧化再加成得到，由此即可推知合成路线。 18.(1)氯苯 (2)(酮)羰基、硝基氧化反应 3vau--○ (4)K〉CI+HNO, -NO:+H2O (5)13 OH (6) H-O 02 CHCOOOH 催化剂 催化剂 CHCL 了H0又（合理即可） OH 44 ·化学· 参考答案及解析 【解析】A是氯苯，A与(CH,CO),O在ACI,催化作用下发生取代反应生成C,C与HNNH 发生取代反应生成D,则D为cHC-N一入：结合D,E结构简式可知，B为 C〈/一NO,A与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应生成B:B,D发生取代反应生成 E,E与CH COOOH在CH,CI2条件下发生氧化反应生成F,F在酸性条件下水解生成G。 (1)根据A的结构简式可知，A的名称为氯苯。 (2)根据E的结构简式可知，E分子中的含氧官能团名称为（酮）羰基、硝基：由分析可知，E发生 氧化反应生成F。 (3)根据上述分析可知，D的结构简式为cH, (4)A是CI,A与浓硝酸，浓硫酸混合加热发生取代反应生成B和H,O,该反应的化学方 程式为○-+HNO,d -NO2+H2O。 (⑤)D的结构简式为cHC○-○H,其分于式为C:H,ON,芳香族化合物M是D的 同分异构体，满足条件：①分子中除苯环外不含其他的环：②苯环上有6个取代基且有一个为 一N一N一CH,则符合条件的M的结构可以是苯环上连3个一CH、1个一OH、1个一CH一CH、 1个一N一N一CH,有10种结构：也可以是苯环上连4个一CH、1个一CHO,1个一N一N一CH, 有3种结构，所以符合条件的M的结构共有10十3=13种。 *(1)C.H,Og (2)15酯基 (酮)羰基 0 (3)取代反应 K+Br(CH:)Br Br+KBr COOH (4)邻苯二甲酸 10 CH COOH 浓硫酸、浓硝酸 (5)CHO- 50一60℃ cH,0〈○-NO,cH,0-NH, 【解析】(1)由A的结构简式可知，A的分子式为CsH,O3 (2)B中含有苯环和羰基，二者都是平面结构，而一NH一中N原子采用sp杂化，是立体结构，则 B中最多有15个原子共面：化合物CH,COCHCO(OEt中官能团的名称为酯基和（酮）羰基。 (3)由D和E的结构简式推知，反应④的反应类型是取代反应：反应③中C与Br(CH),Br发生取 代反应生成D,其反应的化学方程式为 K+Br(CH2)Br Br+KBr。 COOH (4)A中含有酯基，可以发生水解反应，水解产物为 ,名称为邻苯二甲酸；芳香族化合 COOH ·45· 高三二轮复习专题卷 物M的相对分子质量比A的水解产物多14，且M与A的水解产物互为同系物，说明M中苯环 上的取代基为2个一COOH、1个-CH4或1个一COOH,1个一CH,COOH或一CH(COOH)2, 则M的可能结构有10种：其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式 COOH 为 H COOH (5)由逆向分析法可知，CHO NH可由CH,O〈一NO,发生还原反应得到， CH,O一NO,可以由CHO人）发生硝化反应得到，则合成路线为CHO/ 浓硫酸，浓硝酸 NH2。 50一60℃ -NO,Fe,HCI 化学（十一） 一、选择题 L.D【解析】根据NO分子的结构推测其电子式为N:N:O。 2.B【解析】由图甲可知升高温度平衡转化率增大，说明平衡正向移动，C,H(g)CH。(g)十 H2(g)△H>0,根据反应特点，反应条件为高温低压：在温度不变时，加压，化学平衡逆向移动， CH。的物质的量分数增大，A点表示0.1MPa、556℃时CHg平衡时的物质的量分数，则 CH。、H,平衡时物质的量分数均为25%，K。= p(CH)·p(H)_ p(Cs Hs) 0.1MPa×25%×0.1MPaX25%=0.0125MPa:C0,可以与C反应生成C0,用C0,氧化 0.1MPa×50% CH。脱氢制丙烯可以消除积碳：1个C,H。直接脱氢生成1个CaH,转移2个电子，1个CO2氧 化1个C,H脱氢生成CH,和CO也转移2个电子，则两者制得等量的丙烯转移电子数相同。 3.D【解析】由题图可知，c(OH)=0时，c2(A)=20×101mo·L2,此时c(R)≈c(A), 则Kn(RA)=c(R)·c(A)≈c(A一)=2×10-10：难溶性盐RA在水溶液中存在溶解平衡 RA(s)一R+(aq)十Aˉ(aq),在ROH溶液中，相当于在水中增加R,RA的溶解平衡逆向移 动，溶解度减小，故RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度：ROH是一元弱碱，A不 发生水解，所以等体积、等浓度的ROH溶液与HA溶液混合所得溶质RA为强酸弱碱盐，溶液 中存在质子守恒c(H+)=c(ROH)+c(OH):pH=6时，c(OH)=10-&mol·L1,此时 c2(A)=3×10-0mol·L-2,c(A)=3×10-6mol·L1<2×103mol·L1。 4.B【解析】由图像可知，常温下，当V(NaOH溶液)=0时，对应溶液的pH=3,此时溶液中的 c(H)=0.O01m0l·L,则有K.=c:cAuC)≈10：根据电荷守恒，在n点存在 c(HAuCl) c(H)+c(Na)=c(OH)+c(AuC1),n点时温度高于25℃，故K.>1014,当c(H+)= 10-tmol·L-1时，c(OH-)>c(H),则有c(Na)>c(AuC1):升高温度能促进AuC1的水 解，水解平衡常数增大，温度T(p)<T(n)<T(g),则p,n、g三点对应AuCI:的水解平衡常数 K.(p)<Kh(n)<K.(q):p点时，V(NaOH溶液)=10mL,根据电荷守恒有c(H)+c(Na)= c(OH)+c(AuC1),根据元素守恒可得2c(Na)=c(HAuCl,)+c(AuCI),两式联立消去 c(Na)可得2c(H+)+c(HAuC1,)=2e(OH)+c(AuCl)。 5.A【解析】NaHA溶液中存在质子守恒c(H2A)+c(H)=c(OH)+c(A2):当V(NaOH溶 ·46·