专题卷(八) 生物技术与工程-【鱼跃龙门卷】2025年高三生物二轮复习专题卷（贵州专版）

·生物学· 参考答案及解析 17.(1)①②③ (2)相反 (3)4 100 (4)金鱼藻 500 低浓度CO2 单位时间释放氧气的量 (5) 金鱼藻除藻率高,黑藻除氮率高,苦草除磷率高,三者配合能高效去除氮、磷和藻 【解析】(4)根据图1可知,在相同光照强度下,①金鱼藻与②黑藻的光合作用强度高度接近,尤 其在光照强度为500时,两者光合作用强度完全相同,有利于控制无关变量一致,而③苦草的光 照强度与②黑藻相差较大。题意显示“上述3种草本沉水植物中只有黑藻具有C4 光合作用途 径”可知①③均无C4 途径,而除了上述3种草本沉水植物外的其他植物是否有C4 途径不确定, 所以不能从①③外的其他植物为②选对照组,本实验的目的是验证黑藻的碳浓缩优势,因此,这 里的对照组选择金鱼藻最合适,光照条件为500 μmol·m -2·s-1。因此控制条件为低CO2 浓 度,因变量是光合速率的快慢,即检测指标是单位时间释放氧气的量。 18.(1)中营养化 直接 (2)放养以藻类为食的鱼类、利用其他植物与之竞争来控制藻类等 (3)①氮 营养缺乏 S ②先将少量脆杆藻放在氮营养正常的培养液中培养,等到细胞浓度最高时集中收 集,再放在氮营养缺乏的培养液中继续培养(合理即可) (4)1.2 【解析】(2)从生物的种间关系角度考虑,控制水体中藻类生长、繁殖的具体措施主要有:放养以 藻类为食的鱼类(利用捕食关系)、利用其他植物控制藻类(利用竞争关系)、利用病毒控制藻类等 (利用寄生关系)。 (3)②由甲图可知,正常氮营养液中脆杆藻增殖速度比缺氮营养液中增殖速度快;由乙图可知,正 常氮营养液中单细胞中物质W的含量比缺氮营养液中物质W含量低。因此,综合图甲和图乙的 信息可知,在生产上,若要用少量的脆杆藻A获得尽可能多的物质 W,可以采取的措施是先将少 量脆杆藻放在氮营养正常的培养液培养,等到细胞浓度最高时集中收集,再放在氮营养缺乏的培 养液继续培养。 19.(1)环境容纳量 顶级消费者可利用的能量少 (2)物种组成 开阔地光照充足,空气流通性好, 利于植物生长和有机物的积累 (3)纤维素 杂类草,因为其C/N值最低,口感好且营养成分高 (4)物理、化学 AB 【解析】(4)光、波、色属于物理信息,气味属于化学信息,因此研究人员利用生态系统信息传递中 的物理、化学信息,采用频振式杀虫灯进行调查。由题图可知,在4—5月份,物种丰富度增加,但 个体总数减少;趋光性昆虫个体总数在4月份最大(约为340只),但增长速率不能确定;在1—12 月间,个体总数和物种丰富度均有不同程度的波动,存在季节性变化。 20.(1)非密度 迁出率(迁入率和迁出率) (2)物理 次生演替 (3)保护区内栖息地互不连通、面 积小,满足不了大象的活动和觅食;森林植被茂密,郁闭度过高,照射到林下的光照减弱,不利于 林下灌木和草本植物生长,使亚洲象的食物减少 (4)打破亚洲象种群之间的地理隔离,促进种 群的基因交流,防止近亲繁殖 (5)栖息地、与其他物种的关系 21.(1)物理、化学、行为 (2)7 处理者(对策二) 其实际捕食猎物的频率分布,与可获得猎物的频 率分布不一致,说明它对猎物具有选择性 (3)大小、年龄 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(八) 1.C 【解析】a过程是消毒,杀死黄酒中部分微生物,防止杂菌污染,延长保存期。 2.D 【解析】红酸汤中的酸味物质主要是乳酸菌产生的乳酸。食盐、大蒜、白酒等既可调味又可抑 制杂菌生长,故制作红酸汤时可适当加入上述物质。过期红酸汤表面产生的白膜,这可能是酵母 菌繁殖引起的。凯里红酸汤的发酵主要以乳酸菌为主,乳酸菌是厌氧型细菌。 3.D 【解析】硝化细菌是自养生物,而图示培养基中没有氮源,因此,经培养后固氮菌比硝化细菌更 容易在该培养基上形成菌落。 4.C 【解析】该过程中涉及的接种环使用灼烧灭菌,涂布器使用酒精消毒后灼烧灭菌,吸管、培养皿 等玻璃器皿常用干热灭菌,培养基使用高压蒸汽灭菌,有些试剂不耐高温,不能用高温灭菌,如尿 素。因瘤胃中高度缺氧,所以在分离瘤胃中的尿素分解菌时还应该提供厌氧的环境。为获得能高 效分解尿素的细菌,在③选择接种时应该选择尿素浓度最低的培养瓶(说明瓶中微生物分解尿素 的能力强)。过程④的培养基上菌落局部密集是由涂布不均匀导致的。 5.C 【解析】从土壤中筛选能产生分解纤维素酶的微生物时,培养基应只添加纤维素作为唯一碳 源。没有接种微生物的培养基上未长出菌落,则说明该培养过程中没有杂菌污染。可通过分解一 定量纤维素得到的葡萄糖含量判断②获得的酶液的活性,得到的葡萄糖越多,说明产生的酶活性 越高。满足④的常见微生物为酵母菌,应保证⑤发酵罐装置密闭而产生乙醇。 6.B 【解析】菌落的标记应该在培养皿底部,而不是培养皿盖,防止皿盖挪动导致标记不准确。营 养缺陷型菌株需要在完全培养基上生长,在加入完全培养基后才生长繁殖,所以其菌落出现的晚 且小,所以形态小的菌落可能是营养缺陷型菌株。含特定营养要素的基本培养基可以使不能合成 该营养物质的缺陷株生长。上下两层基本培养基的作用是使细胞夹在中间以免细胞移动或被完 全培养基冲散。 7.C 【解析】转录时,RNA聚合酶识别和结合DNA分子上的启动子,启动转录过程。运输基因的 载体需要将基因运输到受体细胞中进行扩增和表达,因此运输基因的载体应有复制原点、标记基 因、启动子和终止子等。同源切割构建基因表达载体的过程中有DNA片段的断裂和DNA片段 的连接,因此有磷酸二酯键的断开和形成。目的基因两端需要有同源序列A、B才能完成同源切 割,因此需要将A、B序列在内的目的基因进行PCR扩增,应选择图中的引物P1 和P6 对目的基因 进行PCR。 8.C 【解析】DNA子链合成的方向为5'端到3'端,因此要通过已知序列设计引物对未知序列进行 扩增应选择引物1和引物4进行PCR扩增。复性过程中引物与模板链结合,GC碱基含量越高, 碱基对间氢键的含量越多,复性的温度越高。根据题意和图示可知,DNA分子被限制酶切割,然 后环化并加入根据已知序列合成的引物,再通过PCR扩增得到中间是未知序列、两侧是已知序列 的DNA分子,PCR产物是包含所有已知序列和未知序列的链状DNA分子。整个过程需用到限 制酶、DNA连接酶和耐高温的DNA聚合酶,不需要逆转录酶。 9.C 【解析】从图1看出,胰岛素基因和pBR322质粒都用了限制酶BamHⅠ进行切割,而质粒上的 BamHⅠ切割位点在抗四环素基因的位置,因此基因表达载体不抗四环素,但由于含有抗氨苄青 霉素基因,所以该导入成功的细菌可以抗氨苄青霉素,即菌落不能在含有四环素的培养基上生长, 但能够在含有青霉素的培养基上生长;从图2看出,菌落2和菌落3在含有氨苄青霉素的培养基 上生长,但不能在含有四环素的培养基上生长,因此菌落2、3是成功导入基因表达载体的菌落。 10.B 【解析】原生质体没有细胞壁的保护,置于无菌水中时会吸水涨破,②需在等渗溶液中进行。 11.D 【解析】动物体内有高尔基体和内质网对蛋白质进行加工,但是大肠杆菌属于原核生物,没有 内质网和高尔基体,不能对蛋白质进行加工,会产生没有活性的干扰素。 12.D 【解析】我国对农业转基因生物实行了标识制度,但没有注明可能的危害。中国政府明确禁 止生殖性克隆研究,而治疗性克隆研究也是受到严格限制的。生物武器包括病菌类、病毒类和生 化毒剂类等,其特点为致病能力强,破坏力大,对人类社会构成严重威胁。 13.C 【解析】过程①是脱分化形成愈伤组织的过程,该过程所用的培养基需要加入细胞分裂素和 生长素或其类似物。过程①②培育过程中,细胞所需的激素及其比例等条件不同,因此,过程② 需要根据细胞的需要更换培养基。培养基中的脱毒苗在移栽前需要去除封口膜,从而降低湿度, 然后在培养箱中生长几日。 14.B 【解析】植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,①过程需要使用纤维素酶和果胶酶去除细 胞壁。②过程为诱导植物细胞融合,可以用聚乙二醇(PEG)、高Ca2+—高pH融合法等。两烟草 品系的花粉(含有24条染色体)分别培养获得Ⅰ、Ⅱ植株,Ⅰ、Ⅱ植株体细胞含有24条染色体,通 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 11 高三二轮复习专题卷 过②过程融合得到的杂交体细胞染色体数目为48条,③过程得到的植株的染色体为48条,分裂 后期时,其体细胞中最多具有96条染色体。甲、乙两个烟草品种的基因型分别为aaBB、AAbb, 则它们所形成的花粉的基因型分别为aB、Ab,杂交融合后发育成的植株基因型为AaBb,其自交 后代中为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,其中A_bb、aaB_和aabb在强光照下都不能 生长,所占的概率是7/16。 15.C 【解析】经过程①诱导融合的细胞有同种核两两融合和异种核融合细胞,形成的细胞可能有 部分不能产生抗体,需要经过特定的选择性培养基筛选。步骤②选择培养基的筛选得到的杂交 瘤细胞(异种核融合)既能迅速大量增殖又能产生抗体。步骤③为克隆化培养和抗体检测,经过 ③步骤可最终筛选得到符合要求的杂交瘤细胞。抗体能与抗原发生特异性结合,步骤④得到的 抗PD-L1 ADC中的抗体能与肿瘤细胞特异性结合,使药物靶向肿瘤细胞。 16.D 【解析】从卵巢中刚采集的卵母细胞需培养成熟(减数分裂Ⅱ中期)后才可与获能的精子进行 体外受精。体外受精后的早期胚胎的培养需要提供各种营养物质,以促进胚胎的生长发育。在 胚胎移植前要对接受胚胎的受体和供体进行同期发情处理,使二者的生理状况相同,因此受体羊 丙需和羊甲进行同期发情处理。丙羊的子宫不会对外来的早期胚胎产生排斥反应,这为移植胚 胎的存活提供了可能。 17.(1)碳源、氮源、无机盐 蒸熟可以杀死部分微生物,冷却可避免高温杀死接种的微生物 (2)① 45 ℃、pH为8 抑制 ②当两个或多个菌体连在一起时形成的是一个菌落 显微镜下统计的菌 体既有活菌又有死菌 18.(1)繁殖速度快、易于培养、遗传背景清晰、转基因操作简单等 (2)①缺陷 能防止治疗性蛋白对 正常组织造成伤害 ②RNA聚合酶 低于 抑制 ③DNA连接 细胞膜的通透性发生改变 使 Ca2+处理过的大肠杆菌恢复细胞的正常状态 稀释涂布平板 前10 h菌落是乳白色的,随后均 为绿色 ④工程菌联合超声处理 温度升高至42 ℃时,细菌表达的IFN-γ的量明显升高;工程 菌组和超声组的肿瘤体积均随时间延长而明显增加,但是工程菌联合超声组的肿瘤体积生长明 显变缓 【解析】(2)②据图可知,R为启动子,是RNA聚合酶的结合位点;据题干信息“人体肿瘤部位经 42 ℃处理后能成功表达治疗性蛋白IFN-γ”可知,当温度低于42 ℃时,具有活性的Tcl42蛋白会 抑制启动子N,从而抑制GFP+IFN-γ融合基因的表达。③据图2可知,温度低于42 ℃时,具 有活性的Tcl42蛋白会抑制启动子N,使整合酶不能表达,导致P序列无法翻转为正常序列,进而无 法启动GFP+IFN-γ融合基因的表达,当温度高于42 ℃时,对启动子N的抑制消失,整合酶正常 表达,使P序列翻转为正常序列,由于P为持续性表达启动子,故可持续启动GFP+IFN-γ融合基 因的表达,产生绿色荧光,故将菌落置于如图3所示的温度周期环境中继续培养,则成功转化的 大肠杆菌菌落颜色变化情况应为前10 h菌落是乳白色的,随后均为绿色。④据题干信息可知,该 实验的目的是验证上述温控工程菌可被超声处理激活,并具有肿瘤免疫治疗效果,因此实验组为 工程菌联合超声处理;据图4和图5可知,当温度升高至42 ℃时,细菌表达的IFN-γ的量明显升 高,工程菌组和超声组的肿瘤体积均随时间延长而明显增加,与对照组基本相同,但是工程菌联 合超声组的肿瘤体积生长明显变缓,说明工程菌可被超声处理激活,并具有肿瘤治疗效果。 19.(1)愈伤组织 消毒 无菌水 (2)不需要 愈伤组织 液体 无菌 AD (3)低氧 (4)植物 体内可以产生内源生长素 植物体内可以产生的内源生长素较少 (5)基因工程育种、单倍体育 种等 20.(1)完整的供体细胞 胚胎干细胞 (2)RNAm6A修饰水平和核移植重构胚的发育效率越低 (3)实验组胚胎卵裂率和囊胚率均高于对照组 (4)①DNA甲基化抑制剂处理猪胎儿成纤维细 胞 ②对骨髓瘤间充质干细胞和猪胎儿成纤维细胞不做任何处理 ③RNA修饰水平 21.(1)动物细胞融合 动物细胞培养 灭活病毒 (2)克隆化培养 抗体 (3)AFB单抗与黄绿青 霉素(或“CIT”)、伏马菌素(或“FB”)进行抗原—抗体杂交 不能杂交(或“阴性”“无杂交带”) (4)0.8 mg/mL 在物质P浓度为0.8 mg/mL时,探针发光性能与更高浓度时差异很小,可节省 成本 (5)T线 不发荧光 (6)治疗疾病、运载药物 【解析】(5)若加样处,滴加只含“MP-抗AFB单抗探针”的样液,MP-抗AFB单抗探针与T线处 的AFB结合,T线发荧光;若滴加样液中含有 MP-抗AFB单抗探针和高浓度的AFB,探针已经 与样液中的AFB结合,T线不发荧光。 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(九) 1.D 【解析】由实验结果无法推出菊芋多糖和盐酸二甲双胍均通过加速细胞对血糖的利用来降 血糖。 2.B 【解析】干扰组C的处理方式为:苦草和福寿螺(数量)同时影响,具体处理方式为15株苦草+ 1只福寿螺、15株苦草+2只福寿螺。分析图1,在无竞争时,与福寿螺数量为0相比,福寿螺数量 为1和2时,狐尾藻生物量降低,但福寿螺数量从1增加到2时狐尾藻生物量基本不变,说明福寿 螺能抑制狐尾藻的生长但与捕食强度无关。分析图1,福寿螺数量相同时,如福寿螺数量为0时, 有竞争(苦尾草+福寿螺处理)时狐尾藻与无竞争(福寿螺处理)时相比,生物量显著降低(8→4), 说明苦草的竞争对狐尾藻的生长有显著抑制作用;二者共同作用时,狐尾藻的生物量降低,说明二 者共同作用的效果与苦草竞争作用效果接近。结合前面的分析,苦草的竞争对狐尾藻的生长有显 著抑制作用,因此在水体生态系统恢复过程中可以利用苦草的合理密植控制狐尾藻的入侵。 3.C 【解析】本实验是探究pH对过氧化氢酶活性的影响,除了自变量缓冲液的pH不同外,其他无 关变量应保持相同且适宜。水槽中滴几滴黑墨水,量筒中收集气体后可形成透明空气柱,便于观 察量筒内的氧气体积读数。先打开分止水夹,再打开总止水夹才能使 H2O2 溶液同时注入各个试 管,保证各组实验同时开始。反应时间为无关变量,为保证实验结果可靠,各组反应时间应相同且 时间不宜过长,防止 H2O2 溶液被消耗完,导致收集到的氧气含量相同,影响实验结果。 4.C 【解析】因5-溴尿嘧啶可与腺嘌呤、鸟嘌呤配对,复制过后可能会有部分碱基对再替换回去,因 此突变位点处为A—T的DNA分子数会少于2n-1-1。 5.C 【解析】据图1可获取的信息是植物激素的浓度都为0.02 mg/L时,与空白对照(蒸馏水)组相 比,GA、IAA、CTK都能促进种子萌发,且促进种子萌发的能力GA>IAA>CTK,而ABA抑制种 子萌发。据图2,与两种植物激素浓度为0时比较,GA与IAA对薰衣草种子萌发的作用都表现为 低浓度时促进种子萌发,而高浓度时抑制种子萌发。据图2可知,该实验设置了0 mg/L、0.025 mg/L、0.05 mg/L、0.1 mg/L四种GA、IAA浓度,在0.025 mg/L左右,薰衣草种子萌发率最高, 因此促进薰衣草种子萌发的最适GA、IAA浓度是0.025 mg/L左右,所以若要进一步探究促进薰 衣草种子萌发的最适GA、IAA浓度,则图2实验可以作为预实验。 6.B 【解析】根据实验结果可知,当库源比减小时,即果实数量不变,叶片数量增多时,叶绿素的相 对含量下降,其原因可能是库源比减小会阻碍叶肉细胞中淀粉的输出,淀粉在叶绿体中积累会破 坏其类囊体薄膜的结构,而叶绿素分布在类囊体薄膜上,故光合速率减小。 7.B 【解析】AD患者存在胆碱分泌神经元的抗体,该抗体会攻击自身组织细胞引起损伤进而导致 胆碱分泌神经元损伤。躯体的感觉在大脑皮层中形成,同时肢体的运动需要大脑皮层的支配,排 尿反射中枢位于脊髓中,AD不会引起排尿反射丧失,呼吸中枢在脑干,AD不会引起呼吸暂停。 根据实验目的可知,本实验的自变量为是否用一定量的β-淀粉样蛋白处理,对照组向成年小鼠脑 室内注射1.5 μL生理盐水,根据实验设计的单一变量和等量原则可推测,实验组的处理为向成年 小鼠脑室内注射1.5 μL(等量的)β-淀粉样蛋白提取物(溶液)。图示结果说明实验组小鼠的突触 后膜电位下降,且随着时间的推移,下降越明显,据此可得出的结论为β-淀粉样蛋白的聚集会抑制 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 21 A,接过程中所用的试制和馨具花要进行高压汽天菌 2024一2025学年度高三轮复习专题卷（八） 区以展素为唯一氨源的培养基在有氧条牛下衡分离留胃中的尿素分解雨 C.过阳选择代余限素流度量氏的培养南中的微生物进一步装种 生物学·生物技术与工程 ).过程①的结果是由离液稻释浓度太低异数的 (考试时同7行分钟，总分100分) 5.废派主要成分量木盾纤肇，利用发醇工程耳将人类话动产生的大量匿低转化为新的资源 档科乙醇，如留是利用量生物由纤性盒生产乙醇的基本工艺藏程，下列说法正确的是 一，选择题：本题共16小题，每小题3分，共4州分。在每小题给出的西个这项中，只有一项是符合 重校神省生物权 题日要求的。 们培有产物情生指 :料传哀 L,黄酒常用屑米，象米，小麦等发醇制成，是性界三大发丽商之一。发障羁在附造过程中除产生 这准素锁轮一生特孩浓上一龙洲牛产乙京 黄 N0H维进车 乙解外，还会生或深素，且尿素合与乙醇反应产生不科于人体健事的氨基甲酸乙陆。如图表 示某黄酒屡制工艺流程，下列说法错武的是 A.从土壤中帝选①中的日的微生物时，瑞养基需带加中肖膏，酒写糖等有机物 以没有接种微生物的培养基上末长出商落，写说明选塘璃养基有选择作旧 ↑来望水 酒满 用-2闲高家配天团发牌阀图 可通过分解好素得到的葡莓含量判断色得的液的话程 ，园-叉图不-世 ).高足①的常见微生物为隋限菌，保证的发降罐装置密闭面产生乙醇 0.经诱变得列的营养缺隔型菌株不雀在基本培养某上生长，但可以在完会婚养基上生长。冬层 A。黄酒牌刺所用的原料可以为黄种提洗除源，氨源等香秀物质 培养法多用于营养缺隔露前株的筛逢，夹星婚养法的具体操作是：先在特泰图底富倒一原层 技糖化过程中淀粉会在有关得的作用下生成麦零糖等可溶性桶 已灭靠的某本培养某：持冷凝后，再茶加一层内含流液（是诱变网处理）的某本培养基：冷凝日 C角过程食采川得热天面法，桑死置酒中所有微生物，延餐保存团 再加一薄层的某本培养基：蜡寿一段时同后，对首次出现的菌落做好标记，居后再一层完全 以，可在发醇派中面人适量的服隔末网低黄酒中氢琴甲酸乙阳的含量 培养某，经培养后会长出彩左不的菌落，如阁属示。下列说达情阀的是 2.帆里红酸汤是贵州省凯里市特产，其颜色解红，气味请香，味道酸真，凯里红雅汤的制作夜程 A 财首次出我的第落位在培养面成部效上标记 如图新示，下列相关似运错灵的是 量后培养某上彩态较大的菌落可能是参脑型菌 和一日花成现酒 ，若第四层如含特定成分的禁本培养基可出相皮的型保 图郴口金显 以上下网层甚本猪养基的作用是使御形夹在中间以免领形移动成葡完全精 养基中慧 A。红酸汤中的酸味物质主要是乳酸薄产生的乳酸 7. 可源切料是一种代背限制两，DNA连接则将日的基国因号人基国表达程体韵方法。当日的基 以食盐，大帮，白酒等5可味又可朝制★南生长 因两测的小夏序列与基因表达线体上某序列图同时，就可以发生闻蒙切例，将目的基四直接 C二，过期红酸汤表面产生的白展可能与醇择角增殖有关 插人，如图，研究人员据用网幕切解的方式约建琴因表运载体，在目的杯因再滑都上一丽闻 .装坛时墨图1/3的空列，以创设刊于发障的有氧条作 源序列A,B,已知蛋体DNA中有A,B序列位点可以同图切斜捕人。下列说法精误的是 ,某生物小组想用以下培零琴《见下裂)从土壤中分离某种障生物。下列对孩实种的后线操 A.启动子是DNA分子中进行林因转录时与RNA聚合刷机别和蜡 及结果分析错误的是 合的郭位 -4P 成分看题K,HN),KSA),NMg·HO 第信水 玉适输某因的能棒应有复原点，解己某国，启动子和终止子等 A日的四 含量10gg0,8ga,多g5装 机2g 约100n C。问薄切割构建蒸因表达载棒的过程中没有南酸二酯健的断开和 P4- 尼域 A.为获得单个的黄落，应在孩培养某中加人适量根国剂 几，构建完成的目的甚因结构红周，则应法林图中的物P,和P,对目的基因进行℃素扩增 孔配刺好的培养基分装于衡形胞后要正行高压薇汽灾商 8,反列℃求是一种通过已知序列设计引物对未知序列进行扩增的技术，其过程如图所示，下 C,用无饰水将土样进行系利稀释后用涂布器进：涂布接种 氧述止输的是 山，经塔寿后研化相唐比园氯菌客易在该培养基土感成菌涤 4,牛和山羊等反当动物具有特味的器官一南胃。言用中生活者多种微生物，其中有作多知通 已如序列 来如序列 物 能分解暴素。为铁得能高效分解采素的解面，科研人员利用肩胃内容物进行了如图所示的实 ,K家扩月 验。下列说法正绳的是 未序判 内 来划序 妆种 经RIW饲B的INA什千 环O终分了 养一间 中重虹多次 注：物分刷与样近的风A姓至香配到 生物学Q-专酿程八)第无共4更司 金纸地门春 生物学0·专酸程引八)笔2秀引共4更 A.应选择引物2和引物3进行R扩增 种植，科研育种和国艺观食等方面具有“泛应用，为百合产业的发国浸偶了有力支静。制备 丛设计的引物中汇减基含量塘高，变性的围度这高 百合般毒苗的实段提作流程如围所尔。下列叙述鳍误的是 C.汽R产物是包含所有已每序列和表闻序列的甚状DNA分千 3接 D整个过程需用到限制明，山NA连接酶.副高泡的DNA《合隔及通？录精 9.利用球322面粒将人璃岛素甚国导人大斯杆自（如围1）可进行工业北生产。为校骏幕国表 百合 什4区 达载体是否成功导人，将处理后的大局任面接种在培养基上，长出的四个面落用无蕾派分划 A。数材于百合的分生区，是因为该部位所含的病存极少，甚至无砖寿 盖印至四种不间的培养基上（加图2，菌落相对位置不变），菌第生长优况如图所示，荆域功号 我过程①需要在培养基中框人篷跑分累素和长素或其发的物 入基因表达载体的潮落是 C.过限☒不需要更换培养某，自雪要增相光凯 偶5数林世 D,精霖基中的限毒商在移搜们需要去除封日展，井在培养箱中生长几 I制位直 14.纤究发现，烟草细酸(2m48)中A和B其因同时存在时两时某因生立进传》，才能在强光胆 下生长。现有甲，乙两烟草品系，其基国界分别为阳和AAb,将两解年品系的花粉分阅 培养获得I、Ⅱ植体，取「，Ⅱ植株的叶肉留戴割域原生质体并涩合，再楚之融合，诱导产生 相影图，随后将诱导产生的相购团放到深光下培养，发现见有部分相髓用能生长成植核，实 无忧生有食区辛青原素细环看氨苹者有市+ 晚过程如围所示。若具考惠原生断体的两肉避合，下列有美叙述正确的是 t 情制位点 地养 的布感环素的给养州 1监标(·亚（可 丽2 A南落1、2， B.南再1 C.高活2,3 .前活 1丝快（○巴（⊙ 1,中医帮方上经常当归、自芍可用，苍术、厚朴同用，半夏，陈皮月用，移为”再对”。正确使用 A①过程雷限使用纤作素南和陕蛋白去除溪鼠聚 “药对”可增猩药效，提高疗效，减轻毒副作用，采用闺型工程手夏实现“药对”中有数成分的 长②过程常采用常乙二静限合法，高亡”一高日地合齿等 工」厂化生产，基本想路如下。①一。表示过程。下列叙述错限的是 C@过型得到的植株，其体细酸中最多只布8条染色体 山，将⊙过程裂到的M候自交，有14韵子代在强光丽下不能生 15.某些种帽细医表宜的PDL1专细酸奉性T锤蜜《CT几)表自的D1结合，能抑制C刀门的免 →物 疫话性，导致肿帽街飞免饺选边。将化疗丙物与D1山单克登杭体结合，形境杭PD」的解 金密出？ 最药物（坟D1L-ADC),低可阳所①】与PDL1结合，核复CT卫1的活性，又作使化疗药齿 配向肿嚼细图，从面达到治疗日的，德程如图质示。下列说法错误的是 作 原生质作五 庄作的抗雨 多种担法四图 A小用纤：素南和果胶葡处理，除去植将领做的幅散度后即到原生晓体 弘四在无第水中连行，可采用物理法博导磁合，如电随合法，离心达 心.①在特定的诱导培养某上进行培养，杂种强扇竖脱分化形成象伤国到 ,②梁用简物阳鞋培养支术具有不占用耕地、儿乎不受季节限制等优点 培外青植省作起骨进把细 S SUPD-LI-ADC 11.干挖素是动物体内合成的一种情贡白，在体外型撞棍存，如将干扰素分子的一个坐酰氢酯 A通过步深①诱导忌或的闺感可能有事分不能产生抗体 改造成就氨酸，在体外一和记下可以保存半年。如图表示利用蛋白质工程设计生声干代素 我通过步骤四裤远后能生长的短做是种核做合的相陷 的流程，有关氧连错禄的是 C、壶深心中进行克隆化培养和拔氟检两，可获得目的解聪 十家斜高片的话+*得网合熟饰+优*珠网裤一国约+优前 山，通过步餐①到的药物中的单克隆杭体可使化疗药物花向帅管闭盛 A. 干扰素是具有干搅棉孝复制的作用修糖蛋白，被广区成用于的疗转寿路果性疾病 16,盖羊胚粒移植技术量集诱吊着单卵形发育技术，体外受精和旺胎移植等为一体的胚验座物 质日质工程可度造现有蛋白面或制造新的蛋白质，以湖是人类的需求 技术体系，主要用于提高优良品种的繁殖速度和遗传品质，北技术淀程如爵所示。下列相美 C将新的十忧素某因插人启动子和终止子之间是其成功表达的条件之 叙连正端的量 山，新的干找素越因在大畅杆需体内正常表达甲可得到衡期的新的干提素 12.下列有关生物技术的安全生韩理性同题的叙述，正确的是 留、 乙 舒图 入，基丙编楫技术既可用干失病孩防领城研究，义可川于铜餐要川 肽我对农业转环因生指实行标肌制度，需在标答上督示性注明可佳馆害 A甲羊的卵母组围发育氧M【期才能与获能的精子完成受精 亡中国政籽不反引价疗性克隆，但可以有限制地进行生对性克是诉究 我体外受精后的早男胚后的坊养不需要领外灵低香养物质 .牛物武渴包括肉南类、，病毒类和生化海刷类等，其特点为致病能力组 C、要对甲单和乙单用促性露藏常理行间期发蜻处理 13,利用百合酸毒苗通过组织坊养技术能生产出无辆毒，健康，高产的百合植株，展毒靠在肉业 山，丙羊的千宫不会对外来的早期胚竹产生排斥反应 金双龙门春 生物学Q~专酸程八)第4秀目共4更 二、非选择题：本题其5小题，其52分。 图1中，启动子R是 的结合位点，健便于P甚因持续表达，当国度 17,10分)歪足酱是豆瓣经过爱酵后制成的，显圈中的大分子物质经过微生物代油转化成多供， 《填“其于“等于“成"大于)4经℃时，具有活性的T42墨白会期制启动子N,从雨 氢基酸脂脂酸等，从百具有鞋转的属账，传烧藏豆著制作藏程是金豆去皮+浸旅一藏然、冷 《填抑制”或足进”)GFP十FN-y酸合某因的表达 却接种·爱醇·奏显需，请国答下列间题， 分T2开关仅在加热时两同潜话背定基四，园种情治疗作往需要更长时闻。为实观长 《1》传统蛋豆写制作过程中，蛋正为简生物生长发有便国 期的基因表达，研究人员对和控表达元计进行了重新设计，如图2所示。其中，P为特铁 《签出两点)，金显施熟.冷坪的作用是 性表达启功子，整合翰可将P序列证行融转。 (2》枯草芽张杆蒲具有经好的蛋白南，淀粉降及纤峰素南的分梁能力，在强豆誉的发醇过程 质量 中可提高氮基腹态氨的含量，提斋苦的品质，某研究用队餐究H,围度对枯草年相肝简 门的酶话性影响（如图》及估草芽指杆菌F门对真菌卷素及黄曲霜菌的排湖效果（如表）： 国a应W0-⑧-腰M基的回P4N金砂0 段特铁表达功了请守型目味了上表：伸前①降业子 他坤5出刘号h GFP绿色绕光怕墙国 37T41C37℃42C 2 图3 暮艺目 93 首先，用不到的限制周、 腐处理图2析公围粒表达元件和暖程，的建重组DNA 黑文/在 将重组DA与经”处星购大稀杆腾在离心管内完成混合等择作，处理后的大肠杆菌 直童春素(g/细 发静第料都妇的在李起任南月 末超相林章复有杆衡可 能陵收周围DNA,其原因是大畅杆商的 黄自南青素B1 未险出 表检相 未验出 随后，在离心管中加人液体培养基，置于据依授速结泰一极时司，其日的是 锦惹南素A 末检出 家检出 未食出 再旧移液格衣真心管中适量商液，采用 法核种于平板上形我单菌落。将南落 王米寿寄解解 未检出 长徐南 未险出 置于如图3所示钓黑度周期环坡中继线培养，璃成功转化的大斯杆菌衡落顾色变化精 配氧省离腰刀面的 未检出 太稳出 未验出 况定为 首生省菌 未检出 在检由 控出 ①使用聚焦越声装置，可以将动物转定夜围的组饥快第升遇聚2工，从面实现体内随生 ①据图登析，仅从枯草珠形任商习梦求，收将发醇过程中的条件控制为 条件， 物治疗的湿度控制，为验证上述T程面是否可该超声处理需话月具有肿帽治疗效果，研 枯草飞杆蒲管 黄自霉面的增扇 究人员判定了不同条件下辉菌挤养液巾正N?的表达量，并进行了工型菌肿耀间制的然 马道过统计菌落数得判的计数结果比用是爱什数达少，原因在于：一是 内实验，结果如4.帽5 ,国此通过烧计菌落数得到的菌体数域比实际慎小：二是 ■0候中表 ,因此用星價计数法统计的结果比实际语 角数量情大 20 18,10分)陆着医疗技术的不断发展，德案越多的肿赠治疗手段餐露头角，肿指细精疗达是近年 10 米兴起的新型粉疗复式，国答下列问题： 《1》大肠杆带是常见的循生将，菌落呈乳白色，算被改造为基因工程街，原因有 10 14 (写出2点) 500- 1 (2》哥究人员以脚密核式小鼠为实®对象，通域改造大杨杆南，新造出衡定点，可控表达消疗 16 性质白的工程葡 461024 ①大肠杆第其有肿南花向性，崔在肿肩目组中存话，增殖，这与肿檀做环境的营养物质丰 富和免整功能 有关。通过设计工程菌定点表达给疗性蛋白，从爱全性角度分 图5 析，其优点是 体内实验的实验组是 居周4和图5可知，工程黨可被超本处理衡活， ②一种来白原第体的温虔敏感型转录朝内子T小2的活社受温度变化影响。哥究人 并具有肿帽治疗效果，判斯依据是 黄以丁(2基因作为“开关”，构建了如闭1所示的但控表达元件，实观人体种瘤廊位经 山。12分》银专的次生代谢物，如眼容黄闲（具有神制腐相彩增殖，罗张证味管，增们冠球自剂 2处理丽俊成功表达治疗性置白下N7 流量和解除整拿的作用》，眼杏内能（具有促进菌直餐船环，朝面就委的作用）等。一殿从叶片中 取得，但传统镜植方达风期长、规本高，受环境影响大，无陆银好范满是审畅€求。因我利用植 物组风培养技术从家伤饥肌中提取，具有一定的质克意叉与成用首蒙。请国答下列相关问题： 》研究表明，这择银青叶片比远轿还作为外植体材料成功率更岳，原因可能是请导叶片限 分化思成 的度较大。因此，住韭选样相鼠生长分裂旺盛的常位作为外植体， 比诗发表达作动子卡博导型动子上：女业圆0年止子 但外植体也不能太嫩，楼为太嫩的组枫细酸丛细酸分墓较旺略，复在 时改氯酸 Pa鱼使野白是月 的等传品渗透位较快，在后读用 多次冲洗度不易请隆，帝致醒型易失活基至 1 ,裂 生物学0~专酸程八)笔5无共4更 金纸地门者 生物率Q-专酸程引八)第4无目共4更 《2》为续得组杏的次生代谓产特 (類“需要”或“不需要)走光下面瓷程周的全过 甲基亿水平为22%，而绪所无成纤淮相胆则为0%，为西究导量不同其体解胞 程，可以将 转人判 缩养禁中，连一步扩大培影，以提取有丝次生代谢 RNA▣6A修饰水平差异的原因，据此设计如下表实验，情坑写表中①四处内容 物，在北过程中雷妻管到 提作。与国体培琴基培养象伪组贝相比，此敏法的优 阻期 处理本烤 拉到指标 点有 《送填下列这具)。 外植体数牛冬鱼伤组织牛化试管苗年大：植株 实翰里1 DA甲某化相制利处理骨髓间充质干南园 案给姐2 D 入.与培养帮的结合更知免分 且.受塔养基中成分差异韵影响较小 州帮网甲蓝化本平@ ,对师境不嫌感 久对普养物质的吸收更容易 时图细 (3》北外，研究表明，用道气较为不良的介新封口，如塑料葡或玻璃派，可以提升置酮和内稻 2,10分)黄角霉港素(AFB)是黄角霉（一种真南）声生的具有根强数幽性的小分子代用产物 的产量，原风可能是 静道解跑诱号产作次生代谢物 为准确检测食品中残前的AFB,料所人站升展下列供究。间答下列同题： 《4》学习了植物组织培养我零后，列学们袋试进行了以菊花核条为外帕体的州：培养，结果 《》科研人量利用小鼠1备抗AB的单克隆抗体晖A下出单拉)，用了 有同学在苗水配制继代培养MS生银培养某时，忘记极相NAA袭乙酸)，结裹与据相 的动物相飞工程技术，前者常用的请步闲当植物螺生质体磁合不同的是可 AA的生根培养琴中的菊花动情相比，无拳加、AA培养基中的萄花幼西取解生限，其 原两可能是 (2》A书单杭的刺备过程细辱1，急交扇帽蝗需进行多翼Ⅱ 和国 检测，经过 不过北生根数量较少且根长较知，可能的原因是 多次第这获得： 《6》请列举植物组凯培养技术的夜用， AB多武鱼座 《至少两项，上连中提到的魔外) 4属 一多格水巴场型立的交白取和委设整 ,10分)供体细能的分化状志和表观道：修防模式是影响体相粒核修植相胚粕发育的重要因 1 素，为纤究供体细RNAm4A锋锋（印RVA某位点的甲某化）水平对指核移植旺陷发育 》食品中的有表残眉毒素还可能有黄绿青霉素（丁），伏马菌素(FB)。若想桶认上述流程 的影响，研究者进行了一系列实验，国答下列同题， 长得的AF单抗具有极溺的特界性，皮补充的检测是 《1》功物体相临枚移植道常将 移人去战卵导摆置中，发育的早则析始中可 衡判相应的实验结果是 分离获得其右育我更新和分化膳便的 ,用于假学研究 (4》料野人局扣将AF形单抗倒定在一种斯转料上，制备为~腔测探封”。已知材料M稳定性 (2)RNAm5A修的可通过提高mRNA结构隐定性来零响早期形厨爱育，精骨筒间充质干 发光性能等方面有明优势，们它银维与抗体结合：物质P可以提高材帮M对抗体的亲 相图（甲组）属于多能干短座，猪阶几成纤锋细型（乙组）联是处于分化修端的体相脑。研 和力。期备检海探针的流程妇图2，探针发凳性储与物质P韵策度关系如图3。 究者比较了两组蜜内RNAm4A修筋本平及其作为核铁株时重物旺的发育效率，结果如 图1,2断示。 ◆都◇ 甲 ■乙 ,4P.4AF日 转料M 材MP 图2 依探图3结果，科研人员选那物爱P的浓度为 作为生户检测探针的条作，原园 是 (5)科卧人员制备定量检测AFB的免筱试报，知图《.试：的丁线处州定的物质是AFBC气 处周定的物盾是航AF用单抗的找体。在相解处演加的棒液会向右都数经过T线料C线 释生利家的5动左因 结果表明，核供体领康的分化程度该高， ()研究爱璞甲组细胞内甲基化转移屙M(罐化RNAm6A象饰的表达水平高于乙组，为图 证RNA6A修饰水平与黄移植还斯发直图力的关系，研究着遗行如下实验 T我C找 情肆销狂的发育能力的检测精果 +4FB,Y比AF84约线体 细易 对棋铁体衡数的处理方因 杯的几背托的降裂率 莫乐有 4 若加样处，病加只含-P杭AFB单气择针”的样液，派接测到菱老的线为 〔填 对厚丽 保人空鼠体 182 19L4W 14,3 “T线”“C线”或“T线程心线”：若商加样液中含有P抗AF玉单抗择针和高浓度的 实验 岸人M精树过表达线快 R5 A下出.T线的爱光胜为 〔頓”发蒙允”减”不发受允”)。 请推雨实验组的检两结果（与对凰对比） 《6)单克成抗体降了上迷功能，还有什么非用？ (4)研究者分所了M括因后动子的甲基化水平，发观骨随问充质干坩自中M恭因自动子的 生物学0-专酿程八)常7无共4更司 金纸地门齿 生物学Q~专酸程引八)第秀目共4更引