内容正文:
B. 控制叶形的基因位于X色体上
2024-2025学年度高三二轮复习专题卷(四
C. E.中红花按付形吐株中纯合子占1/?
生物学·遗传的基本规律(含伴性遗传).遗传的分子基础
B. F.中孔白花鼓针形时的基因型有8
(考试时间75分钟,题分100分
5. 如图1是某家族关于高度近泥(受A、3基因控制)、红绿色育(受B、b基国拉制)的遗传系送
图,图2是对该家航部分成员相关基国所在的DNA分子进行了幅好,电冰等处理的结果,图
一.选择题;本题共16小题,每小题3分,共4这分,在每小题给出的选个选项中,只有一项是特点
中①②对应一对等位基因,③①对皮别一对等位基因,下列分析措误的是
_短
题目要求的。
111.1
1. 在某免种群中,毛色受三个复等位基因(A.A.a)拉刻,A*决定棕色.A决定灰色。决定白
曲
色,基因位于常染色体上,其中基因A’纯合时会导致峰免在轻贻时期死亡,且基因A对是
画文
曲i{
因A.:为显牲,A对。为显性.现用AA和A两种棕色免舍交得E,F 个体自由交配
:
1
下列有关智迷错混的是
A. 该免称辑中的基因有6科
A. 高度近视是常染色体基因控制的隐性传病
B. F.中,堆免产生的不同种类配子比侧为1:1:1
B. 图?中②①分删对应。B基因
C. F的棕色个体中杂合子占67
C. IlI.与lI:配生育色盲男孩的概率为1/4
D. F.表型及比幅为院色:色:白色一8:!
D. II:与II.婚配生育两病兼患孩子的为3/8
6. 某种三叶草融雄风花,其花色由2对等位基旧控,其中A基国控融红色素的合成,B基回控
2. 隐性基因(晃色体色).s(鲜红眼色)和b(状刚毛)是野生里果蝇三个常染色体基因的等位
基因,用三对基因均为款合的些提峰进行测交实验,据表分析不合理的是
制蓝色素的合成,同时含A.D基因的植株开紧花,不含A.B基因的植株开白花,将短合紧老
与白花三叶草杂交,F.全为紫花,E 自交得F.E.中紫花:红花·蓝花;白花-417;7
合
面交ō
子性就及数是
9. 已知该过程中不存在突变和致死情况,不展个体的存活来及配子存活率基本相词,则F
提台一 合果提文黑色红晃顺
第色辑红203.色26,红235.野生壁250
产生的种配子的比例的为
A.111t111
吾二 合趣区构段解红果幅
询樊红231.235,构250.野生带250
B. :1:11
C2:2:1:3
合趣文里色沟状果
里色25.色44.构次461,野生量30
D;:7:7:)
A. 基因上与基因st在同一条色体上
B. 测交子代中野生个体为杂合子
7. 在进行减数分裂形成配子时,悦于同一对染色体上的不同基国常常连在一起进入
C. 各阻均发生过基因重征
D 杂合果幅产生的配子中H步于
配子,该理象称为基国的连糖,基些生物的个体在产生配子时连键务型不
3. 某二倍体植物的性别受两对等位基因B/,T响,当B基国和T基因风时存在时为距间
词,性个体产生配子时完全连锁,性个体部分精掉细胞在形成即分体时,位于
株,只存在T时为雄株,不存在丁时为雕株,只考虑这两对等位基因且不考虑突变和互换
河源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,展服
下朝毅正确的是
果蝉中,体(A)对黑体(a)为异性,红眼(B)对装颗(b)为基胜,现有基因型为Aalb的
A. 堆株与株杂交后代不可能产生结合株
个林(基因位置如图)相互交配,若子代灰体红:灰体辈眼:黑体红眼:黑体紫眼一14;
B. bbTT和B:交得到的F 交刻F.F:中约占316
1.1.4,刚发生互换的精原的比为
C. 8%
A.10
日. 40
C. 一株雄株给一株堆同株传粉,后代基因型最多有8种
D.
D. 一排同给一峰接传粉,后代中可饶不存在暗堆词样
8. 人的某条染色体上D.日.K三个基因繁密排列,且不发生互换,这三个基因各有多个复等位
4. 某二倍体植物的社别决定方式为XY,花色有乱白色.红色秘金黄色三勤,由两对等位基
基因(例如,D~D).某家庭成易基国阻成如下表所后,下列分析正确的是
文斋
高
1子
Aa和B.b控制,叶形有技针彩,就形两种,由等位基因D、d控制,现用纯合的红花拨针形时
文L.
杜和续合的红花乱形叶堆抹杂空,F.均为孔白花技针形叶,F.雕雄个体杂交得P,E.老型
t D.DH.H.B.B. D.D.H.H... D.D.HH.K.K. D.D.H.H.K..
及比例为灭自花技针形叶ì:孔白花按针形叶堆:孔白花肚报叶锤:红花按针形叶游:红
A. 因D.H.K不可能位于性染色体上
花披针形叶墩·红花七形叶·全黄花鼓针形叶·金黄花按针形叶墩·全黄花匙形时
B. 父亲的其中一染色上基因组是D.1.K.
第=18;911:12:6:6:2:1:1.不考虑×、Y染色体同源区段,下线有关叙述错误的是
C. 基因H和K在遗传过程中符合分离定律
A. 三对等位基因的遗传基因的自由组合定津
D. 此大婆得生一个基因组成为日.HK.K.的到孩的概是178或174
生物0·卷(四)第11共:至1
△既门&
生物学0·专题(图)第:类共到1
9. 果顿的X.Y染色体有X和Y染色体的同源区段,也有非同草区段(包括X染色体非同源区段
B. 由干淡膜使细落之同无法直接接缺,可到新转化南的产生不通过题中所述的基因重组
和染色体非回现区段),下列关于产幅的很说和怎眼实验的叙述,正确的品
可武
A.是短通过基因和染色体的行关富迁明了基因位干染色体上
C. 拍吸后,适量左侧落液秘释涂布在不含组氢酸的基本络养基上,可谈获得单南落
B. 若基因位干果蝇X和Y色体的同源区段,制其遗传与性别无关
D. 滥用抗生家可能导致因重组而含有多种抗生素抗性基因的越级细蒲比例增加
C. 摩尔的实验揭示了白限基因位于X和Y染色体的间翻区段
13. 尔希和整新用”8.“P标记的T?磁南体分别侵染细离,逐过检测放射性存在的位置来确定
D. 用白眼的果疑和红的雄果蝎进行杂交可以验证尔根的设想
在亲子代之幅传递的物,下列关于学留体培养以及理落体侵染组菌实验给展的分听,过
11. 果蝎的有眼与无眼,正常翅与裂翅分别由基国D/d.F/T控制,已知这两对基因中只有一对怪
干X染色体上,且某一种基因型的个体存在坚脸致死现象,现用一对有眼裂翅果拟杂
A. 用S标记的效封性细蒲培挚的渐有T逆南体均具有攻射性
交,E.表型及数量如下表所示,不考虑突变和互绝,下列说法正确的是
B. 用“P标记的T2噬落体侵染未标记的细菌,子代幽体的蛋白质外秃均无放射性
表型 在裂翅 有正 无 无题正题
C. 若上清战中的T2理蒲体出现P,只能说明子代T2灌离体已经释放
)
11
D. 用标记的T2学落体侵染播蒲时,若沉泣损出现效封性:说现T2现落体外壳与阻
(口
0
没有完全分离
14. 如图为DNA半保卿复制相关示意图.DNA聚合海不能催化DNA新键从头合成.因面需先
A. 果的有眼和正常趣是性社状
借助引物以DNA为模板合成BNA引物,再在引物的3末端聚合脱氧核酸当DNA
B. 决定有眼与无眼,正常逝与提斑的基国分别位干X染色体和常染色体上
整条单选合成完华或风略计段相连后,DNA聚合丽再把RNA引物去掉,填补眼辄核音酸。
C. 亲本基因型为DXX'.DXY.基因型为ddX'Y的个体陷数死
下列说法正确的是
D. 用无限正觉到拟和无刻到境奶杂交可验证际验致死的基因
11. 图1是人类某单基因清传病的家系图,图2是和该溃传病相关的A和a基因区域中某限别
的游切位点,分别提取家系中1..1。.IlI,的相关基国,经过切、电冰等步骤,再用特异
性探针做分子杂交,结果知图3. 下列说法正确的是
____叫_
“_
。
□○
1 11.
1
1im
A. 家响断开气错,其将动立由与漫后链的铅势方向相
B. DNA在体内复制和体外复制(PCB)过程中均为边解按边复别
π-.
C. DNA聚合陪既能化碎酸二脂形成在能据化碍酸二陶批断裂
曲:
亩③
D. 在PCR过程中,除耐温的DNA聚合外,还需加入1D)NA连接醒
A. 该病属干常染色体隐性或件X染色体稳性遗行
15. 已知染色由DNA组蛋白等物看构成,组蛋白乙融化会调控基因的表达,如图所示,下
B II.指基因的概是1/
可有关说法错的是
DA
过__
C. 如果.间时是友病基因换者,则开,和正赏男性结好后代虑友弱的福当为1
D. 由图2、3可知,分子杂交所用的探针与A基因结合的位器在切位点①②之问
12. 细荡可通过吸数外界游离DA并段实现基因重组,也可冠无清始
__
过细蒲闹的直接接触来转移遗传物质实现基因重组,科学
__r_.
家利用两种氢基酸合或缺防型缩菌(在基本培养基上不性
正常生长殖)选行实验,结果发现细菌之到用间隔后
乙
仍能实现基因重组,加图渐示。已超DNA能化DNA
A. 由图甲可知,a过程使细蛋白与DN入结合的繁密程度降,利于相关基因的转涵
分解,将DNA辨成小片段,下列叙述误的是
4过的速pr合院丙龄
A. 夹链球体外转化实验证明细南能酒过直接吸改外
B. 图甲中组蓬白的乙跳化国于表观遗势,该过程中减基序到不发生次变
C. 图乙析示过程对应圈甲中过程d.:与d过程中破基互补配对方式完全相间
界游离DNA片段来实现基因重组
D. 图乙中多个结构-清着mRNA由m亩n移动,可迅速合成大量相展的量白质
生物0·卷(四)第:1共:至1
△既门&
生物学0·专题卷(图)第4共到1
16. 现有某植物的结合子植株(甲、乙)和杂合子稻(丙),其中甲和丙为两性花植株,乙为花
18.(12分)野生型果蝎的眼色是暗红色,暗红色自棕色素(受A.。基因拉制)与笨红色素(受
植株,甲和乙杂交以及丙白交实验结加下表,已知开花类型受营染色体上两对基国(A。
B.上.基国控制)的叠加,研究人员发现了一种不能合或棕色家和红色素的白颗纯合交变体
和B.b)的控制,开花与否受基因Bb控制,基因1.控制无花,下列相关叙迷错混的是
名
品系,用突变体,野生型果选行交实验,结器如下老,回答下列问题
文验交众
B
4
V.自交,F:表型及离比
子代及比
①乙
商甚
两性起:花-文1
全赠
文因 两花·花·无一4
野生
10
全为霞
A. 两对等位基固位于两对间流条色体上,漠基回的自由组合定律
合二中子题 白喝 哈红白一1.1
B. 实验①条本甲的基因坚为AABB,F,随机受粉,F,中两性花的比例为5.
(I白是_染色体上的
(始“陪性”&“显”)突状。
C. 实验②无花植株的基因醒有三种,其中杂合子所占的比阔为1
(2)据表排测组合一子代细密染色体上内对基因的位置关素,请在黑中标注出相应
招题
D. 实验E,中阿性花精与暖花植杂交,后代无花植株点1/
位置。
喜
二、非选择题:本题共5小题,共52分.
(2)若让组合三子代随机交配一代(般没组合三子代产生配子时染色体行为网其来本),后也
17.(10分)水稻的粒成熟后大部分掉落的技性称为落粒性,落粒性给火稻收获劳来较大的
白果的比韧为
难,科研人员效了如下表所示的空实验,请回答下列问题。
(4)若研究人员在选行杂交组合三时还发现如下表所示的两融不同的结果,则:
f交,料F
本
子比例
落粒文不落白粒 部拉坚粒 落粒禁粒:不落标程1落粒白粒;不落粒白粒一27:21:D17
陪(甲)X白
果I,全为江酣
红(乙X白
(1)若落粒性由两对等位基因控刻,则这两对等位基因位干
对同画战上,了
结是,题1色晚:红1古一451515145
落粒植株中自交后代不会发生性状分离的比例是
(考虑落踪性的这对相
①出现结果1的因可是性亲本甲产生排量
基因的精子不育:出现结集lI
牧.
的量可能是
(2)由实验结果可推测控别落粒与不落粒,常粒与白粒的基因的读传
(填“故
②进一步研究发现,野生整果规及白眼续合突交体品系均为D基因注合子,甲果顿(
0
“不循)自由组合定律.
可二回出
图)的一个D基因实变为D基因,研究人员在甲果幌的次缓精每细中均检测到D基因
3水幅的赏粒框自拉受1对密位基因A;拉料:可能位于1号或者D号染色体上,利用
的表达产物G强白,该强白与精定的DNA序列:结合,导致精子不育
SSR校术可以对控别料拉色的基国选行染色体定位,S5R是1NA中的离重复序
列,非同源染色上的SSR重复单位不同,因此常用于染色体特异性标配。
nfr
(①实验思路,分别根据4号概9号染色体上特是性的s求没计引指;对劳院密本,白粒
本和中
的SSR进行PCR扩增,电涂检测sSR的扩增产物,统计各自的电泳
条指类型。
1*{
②实验结果,摇图测,控渐粒颜色的基国位干
色体上,断掘是
a.觉担断D”.D基因的隐性关毛为
根据杂交结果1可推测D基国与A基国在染色体上的位贤关系是
检测结果表断,抗株同时含有两本的2号染色体s5B,同时具有S8B的极本因是
b.进一步用射线照射甲果蝇,得到一只交异的丙果砚(如图).将内果醒与白眼果醒杂
交,听得子表及比园为
神比
图中2号个体与B交,子代。号染色体sSB扩增结果有
1(1分)阅读下列材料,回答问题
研究者将1个含NPNDNA的大肠杆荡移提以 NHCI为一复流的培琴策中,暗养
[社
114.0)0n11
24h后,提取子代大肠杆菌的DNA,将DNA双链解开再选行密度样度离心.试答中出现
画条,如图1所示。
)”
DNA复制时两条子链的延他方向相反,其中一条子链称为前导链,该链连续延种;另一条称
为后随链,该链逐段延体,这些片段称为国片段,如图2所示。
生物0·卷(四)第1共:至1
△既门&
生物学0·专题卷(图)第4至共到士
_
将某植物的分生区细型(一18)放在含故射性标记胸眼密突的培养基中路养足够长的时
。_
间,然后粘移到无放射性培养基中再培养一段时间,测定分裂期继断中带故射性DNA的部
“_
r
面百分率,结果如图3所示。
。
全子
_
_
:
ri
→t
由4
(填序号,有
工图中复生基互补配对的过程有
n物
,
RNA参与②过程.
善101
乙{
DA辞量
院后h
②由题图可知,mRNA基因词控日的基因表达机理是
图)
图:
图
(1)根据国1所示信息可翅,该种大肠杆画的细间期大约为
h.判断的理由是
21.(10分)玉来为雕雄屑株异花植物,是理想的选传学实验材料,某种玉米的性不育性状田
基因A控制,A对。为完全显性,另外,基因B会辩制不育基因的表达,使之表现为雄性可
(2.
(地“甲链”或”乙链”)为后随链,该链的合成过程中,阶看要解旋之外。
直,敢甲(舱茅正常:异常:表现为性不直).乙(酸蒸,死均正常)面株五紧进行相关
还夏
(至少答出一种)等,其合成的方向与复制文延伸的方向
实验,实验过程和结果如下表所示。回答下列问题。
(填“相风““),是
x 1.交.F.性状比例
(3)圈3中,更换培卷基后1个翻分没两次形成的。个子细陶中。
个细在故射
文乙全可有 可音·不有一]
性,更换培养基后处干第二次分裂期的细购中,含有放射性的染色体有
。。幅
(1)玉米作为遗传学实验材料的忧点除具有易于区分的相对性状、生长用期短等之外,还有
图中指息可知,更换培养
上后开始有组胸进入第二次有分裂的分裂期
(答出一点即可)。
20.(10分)根据细晰中遗传物质的复别和表达的过程,结合图示,回答下列词题
(②表中阳的耳是
_
,由以上实验可知达西对基因离活自由组合完违,B
一
由是
若将E,中所有续性不育个体与基因型为b的个体奈交,子代的雄性不育,雄性可育一
1n
(3)研究人员将一个荧光蛋白基因插人纯合雄性不育玉来的染色体上,有人认为将该稻株
D
,
与基因型为b的植缘进行奈交,通过现察并接计后代的表型及比阔,就可以判断灭光
图:
&白基因是杏挂人堆性不育基因A所在的染色体上(似设持人A所在染色体上时,不会
人A基因内部).伤认为这种期断方法
(填可行“或“不可行),现由是
(图I断示全过程叫
,造面干组直中过行的过提为
(用回1中标号表
示).发生③过程渐的是
(2)阐2的D链中若有18个减基,不考虑终止密码子,则最多该有
个丽3中的结相
与之对点,图8所示分子中含右
不院子。
因中
代表传信息:基因可通过控制
.送系控刚生物体的性状,还传通过控制死白所的结构真挤按封生体的性状
(4)基因表达调控对生物体内细分化,形态发生等生命过程有重婆意义,RNA介导的基回
河欧是生物体内一种重要的基因表达调控机制,mlNA是真枝生物中介导基因沉默的
一类重要RNA,其作用机副如图4所示,回答下列阿题:
生物学0·题1四上第71共
△既门&
生学0-题卷1四第3要1封·生物学· 参考答案及解析
HUVEC产生的细胞碎片通过细胞的吞噬作用被清除,从而维持内部环境的稳定。
(3)从图2结果可知,Hcy处理后,处于G1 期的细胞比例增加,S期和G2 期的细胞比例减少。因
为细胞周期包括G1 期、S期、G2 期等,G1 期细胞比例增加,S期和G2 期细胞比例减少,说明 Hcy
会阻滞细胞周期的进行,抑制 HUVEC增殖。
21.(1)减数分裂Ⅰ后期 (2)核DNA数、染色体数、染色单体数(答出2点) (3)H 在减数分裂Ⅱ
后期着丝粒分裂后,两条XB 染色体移向了细胞同一极 (4)间(或S) 2 ③
【解析】(4)细胞①进行有丝分裂时,DNA复制发生在间期,导致基因数量加倍,所以红色荧光蛋
白基因数量逐渐加倍发生在间期。减数分裂Ⅰ时同源染色体分离,染色体数目减半;减数分裂Ⅱ
后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,染色体数目暂时加倍,所以此时含有2个红色荧光蛋白基
因;①植株相当于红色荧光蛋白基因杂合子,其产生的配子中有1/2含有红色荧光蛋白基因;
②植株相当于红色荧光蛋白基因纯合子,其产生的配子均含有红色荧光蛋白基因;③植株相当于
红色荧光蛋白基因杂合子,其产生的配子中有3/4含有红色荧光蛋白基因。若子代有3/4含红
色荧光蛋白基因,则是③号个体与正常非转基因个体杂交的结果。
生物学(四)
1.D 【解析】该兔种群中棕色个体基因型为AYAY、AYA、AYa,灰色个体的基因型为AA、Aa,白色
个体的基因型为aa,共有6种。AY 纯合会导致雄兔在胚胎时期死亡,AYA和AYa两种棕色兔杂
交,F1 中雄兔基因型及比例为 AYA∶AYa∶Aa=1∶1∶1,所以雄兔产生的配子种类及比例为
AY∶A∶a=1∶1∶1。AYA和AYa两种棕色兔杂交,F1 中雌兔基因型及比例为AYAY∶AYA∶
AYa∶Aa=1∶1∶1∶1,雌兔产生的配子种类及比例为AY∶A∶a=2∶1∶1,先不考虑AYAY 雄
兔致死,F1 个体自由交配,F2 中棕色个体中AYAY 的概率是1/3×2/4=2/12,AYA的概率是1/3
×1/4+1/3×2/4=3/12,AYa的概率是1/3×2/4+1/3×1/4=3/12。由于AYAY 雄兔致死,F2
中棕色个体AYAY∶AYA∶AYa=1∶3∶3,所以F2 的棕色个体中杂合子占6/7。先不考虑AYAY
雄兔在胚胎期死亡,F1 个体自由交配,产生的F2 中棕色(AY_)出现的概率是1/3×2/4+1/3×2/4
+1/3×2/4+1/3×1/4+1/3×1/4=8/12,其中AYAY 雄兔出现的概率是1/3×2/4×1/2=1/12,
这些雄性个体致死,所以F2 中存活的棕色个体有7/12;F2 中灰色(A_)出现的概率是1/3×1/4+
1/3×1/4+1/3×1/4=3/12;F2 中白色(aa)出现的概率是1/3×1/4=1/12,所以F2 表型及比例
为棕色∶灰色∶白色=7∶3∶1。
2.A 【解析】组合一的子代中,4种表型比例各占1/4,说明杂合雌果蝇产生数量相等的4种配子,
故基因b与基因st不在同一条染色体上。测交是指被测个体与隐性个体交配,由题干信息可知,
被测个体三对基因均为杂合,故测交子代中野生型(显性)个体为杂合子。据表格数据可知,各组
测交子代均出现了不同于亲本的新类型,实质是非同源染色体上非等位基因的自由组合,说明各
组发生过基因重组。第三组的测交子代中钩状果蝇数量461大于野生型数量30,说明杂合雌果蝇
产生的配子中BH少于Bh。
3.D 【解析】若雄株基因型为bbTt,和基因型为bbtt的雌株杂交,后代中会出现基因型为bbtt的雌
株;题目中未明确两对基因的位置关系,若两对基因位于一对同源染色体上,那么BbTt自交后代
中雄株比例不是3/16;雄株最多产生2种雄配子,雌雄同株最多产生4种雌配子,雌雄配子随机结
合时最多有8种结合方式,但是其中有部分方式形成的基因型相同。当雌雄同株基因型为BbTt,
雌株基因型为bbtt时,若两对基因自由组合,后代中雌雄同株占1/4,若两对基因不能自由组合,
后代中雌雄同株可能占1/2或0。
4.C 【解析】由题意可知,F2 花色表型及比例为乳白花∶红花∶金黄花=(18+9+9)∶(12+6+6)∶
(2+1+1)=36∶24∶4=9∶6∶1,为9∶3∶3∶1的变式,说明花色的遗传遵循基因的自由组合
定律。由题意可知,F2 叶形性状中雌株全为披针形叶,雄株披针形叶∶匙形叶=1∶1,说明叶形的
遗传与性别相关联,控制叶形的基因位于X染色体上。由于F1 均为披针形叶,F2 有匙形叶,说明
匙形叶为隐性性状,因此亲本基因型为AAbbXDXD、aaBBXdY(另一种情况也可,此处略),F1 的基
因型 为 AaBbXDXd、AaBbXDY,F2 红 花 披 针 形 叶 雌 性 (A_bbXDX
_、aaB_XDX_)中 纯 合 子
(AAbbXDXD、aaBBXDXD)占1/3×1/2=1/6。F2 中乳白花披针形叶雌株(A_B_XDX
_)的基因型有
2×2×2=8种。
5.D 【解析】只分析高度近视,Ⅰ1 与Ⅰ2 正常,而Ⅱ2 患病,可知高度近视是常染色体隐性遗传病。
Ⅰ2 的基因型为AaXbY,可知图2中③对应b基因,Ⅱ2 的基因型为aaXBXb,可知②对应a基因,综
上分析,图2中①②③④分别对应A、a、b、B基因。Ⅱ1(XBY)与Ⅱ2(XBXb)婚配生育色盲男孩的概
率为1/2×1/2=1/4。Ⅱ3(aaXBY)与Ⅱ4(AaXBXb)婚配生育两病兼患孩子的概率为1/2×1/4=
1/8。
6.B 【解析】由题可知,白花植株基因型为aabb,纯合紫花植株基因型应为AABB,F1 自交得F2,F2
中紫花∶红花∶蓝花∶白花=41∶7∶7∶9,由于F2 的比例不是9∶3∶3∶1或其变式,因此两对
基因的遗传不遵循自由组合定律。F1 紫花植株的基因型为 AaBb,且 A、B基因位于一条染色体
上,a、b基因位于同源的另一条染色体上。根据F2 中白花植株(aabb)所占比例为9/64分析可知,
ab配子的比例为3/8,则AB也应为3/8,Ab和aB因交换而产生,所占比例相等,各占1/8,因此
F1 产生的四种配子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3。
7.B 【解析】雌性个体产生配子时完全连锁,产生AB和ab两种配子,数量相等,假设雄性个体有比
例为x 的精原细胞发生一次互换,产生四种配子AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,各占x/4,比例
为(1-x)的精原细胞不发生互换,产生AB和ab两种配子,数量相等,各占(1-x)/2,所以雄性个
体产生四种配子AB∶Ab∶aB∶ab=[x/4+(1-x)/2]∶x/4∶x/4∶[x/4+(1-x)/2],雌雄个
体交配,子代灰体红眼∶灰体紫眼∶黑体红眼∶黑体紫眼=14∶1∶1∶4,灰体紫眼占比为x/4×
1/2=1/20,则x=40%。
8.D 【解析】表格分析,D、H、K三个基因在男女中都是成对存在的,因此基因D、H、K可能存在于
常染色体上,也可能位于X、Y染色体的同源区段。题干信息人的某条染色体上D、H、K三个基因
紧密排列,根据父、母亲及儿子、女儿的基因组成可知,D8、H7、K1 应该在一条染色体上。基因 H
与基因K不是等位基因,两者遗传不遵循分离定律。若该染色体为常染色体,此夫妻再生一个基
因组成为 H7H32K1K18 的男孩的概率是1/4×1/2=1/8,若该染色体为性染色体,则由父亲和儿子
的基因型可知 H7K1 位于Y染色体上,则再生一个基因组成为 H7H32K1K18 的男孩的概率为1/4。
9.D 【解析】萨顿通过分析蝗虫基因与染色体的平行关系提出了“基因位于染色体上”的假说,但未
通过实验证明。若基因位于果蝇X和Y染色体的同源区段,则其遗传也可能与性别有关,如XbXb
与XbYB 杂交,后代中雌果蝇都表现为隐性性状,雄果蝇都是显性性状。摩尔根及同事设想,亲代
白眼果蝇控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因。设相关基因是A/
a,选择白眼雌果蝇(XaXa)和野生型红眼雄果蝇(XAY)杂交,F1 基因型为XAXa、XaY,雄果蝇均为
白眼,雌果蝇均为红眼,因此利用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇进行杂交可以验证摩尔根的设想。
10.D 【解析】由题意知,对于眼形来说,亲本都为有眼,子代雌雄个体都出现无眼,说明有眼为显性
性状,子代雌雄个体表型比例不同,可能是因为某种基因型个体胚胎致死,导致雄性无眼个体减
少;对于翅形来说,亲本均为裂翅,而正常翅只在子代雄性中出现,说明控制翅形的基因位于X染
色体上,裂翅为显性性状,由于两对等位基因只有一对位于X染色体上,则控制有眼与无眼的基
因位于常染色体上,由此推知,亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY,F1 中没有无眼、正常翅雄性个
体,说明无眼、正常翅雄性个体可能胚胎致死,其基因型为ddXfY。验证上述胚胎致死个体的基
5
高三二轮复习专题卷
因型是否成立,可选择无眼正常翅雌果蝇和无眼裂翅雄果蝇杂交,观察并统计后代的表型及比
例,若杂交后代只有雌果蝇(或只有无眼裂翅雌果蝇),则上述观点成立。
11.D 【解析】分析图1可知,Ⅰ1 和Ⅰ2 都不患病,其孩子Ⅱ1 患病,因此该病是隐性遗传病,结合图
2和图3可知,Ⅰ1 和Ⅰ2 同时携带A和a基因,可知该病属于常染色体隐性遗传病。Ⅰ1 和Ⅰ2
是致病基因的携带者,Ⅱ2 表现正常,所以Ⅱ2 的基因型以及概率是1/3AA或者2/3Aa,Ⅱ2 携带
致病基因的概率是2/3。血友病是X染色体隐性遗传病,假设相关基因为B和b,如果Ⅰ2 是血友
病基因携带者,则Ⅰ2 的基因型为XBXb,Ⅰ1 的基因型为XBY,则Ⅱ2 的基因型及概率为1/2XBXB
和1/2XBXb,Ⅱ2 和正常男性(XBY)结婚,后代患血友病的概率为1/4×1/2=1/8。由图3可知,
Ⅰ1、Ⅰ2 有1.4
kb和1.2
kb的条带,Ⅱ1(aa)有1.4
kb的条带,由此可知,1.4
kb为a基因片段,
1.2
kb为A基因片段,即分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切位点①②之间。
12.B 【解析】肺炎链球菌体外转化实验,R型活细菌可被分离得到的S型细菌DNA转化为S型细
菌,证明细菌能通过直接吸收外界游离DNA片段来实现基因重组。据题干信息“结果发现细菌
之间用滤膜间隔后仍能实现基因重组”可知,滤膜虽然使细菌之间无法直接接触,但仍能通过题
中所述的基因重组方式进行转化。据图可知,左侧不含DNA酶,故左侧细菌可接受来自右侧细
菌的DNA片段,若该片段中含有组氨酸合成酶基因,则抽吸后,取适量左侧菌液稀释涂布在不含
组氨酸的基本培养基上,可能获得单菌落。带有不同抗生素抗性基因的细菌通过基因重组将多
种抗生素抗性基因整合到一起,在不同抗生素的选择作用下,具有多种抗生素抗性能力的超级细
菌比例将会增加,故滥用抗生素可能导致因重组而含有多种抗生素抗性基因的超级细菌比例
增加。
13.C 【解析】T2噬菌体为病毒,在合成子代时需要的原料全部来自宿主细胞,T2噬菌体的蛋白质
外壳中含有S元素,因此,用35S标记的细菌培养的所有噬菌体均具有放射性。用32P标记的是
T2噬菌体的DNA,用此T2噬菌体侵染未标记的细菌,子代噬菌体的蛋白质外壳均无放射性。
若上清液的T2噬菌体出现32P,可能是培养时间过短,亲代T2噬菌体没有完全侵染,也可能是培
养的时间过长,子代T2噬菌体已经释放。35S标记的T2噬菌体侵染细菌,理想状态下,蛋白质外
壳均存在于上清液中,若沉淀物中出现放射性,说明蛋白质外壳仍吸附于细菌的表面,即T2噬菌
体外壳与细菌没有完全分离。
14.C 【解析】解旋酶断开氢键,其移动方向与前导链的延伸方向相同。DNA在体内复制时为边解
旋边复制,在体外是先变性,然后复性和延伸。引物酶以DNA为模板合成RNA引物,DNA聚
合酶再在引物的3'端聚合脱氧核苷酸,当DNA整条单链合成完毕或冈崎片段相连后,DNA聚合
酶再把RNA引物去掉,由此可知,DNA聚合酶既能催化磷酸二酯键形成也能催化磷酸二酯键断
裂。在PCR过程中,先高温变性,不会出现冈崎片段,无需加入DNA连接酶。
15.C 【解析】由图甲可知,a过程(组蛋白的乙酰化)使组蛋白与DNA结合的紧密程度降低,利于相
关基因的转录,从而促进基因的表达。表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达发生
可遗传变化的现象,即基因型未发生变化而表型却发生了改变,组蛋白的乙酰化属于表观遗传。
图乙所示过程为翻译,对应图甲中过程d(翻译),c(转录)过程的碱基互补配对方式有A—U、T—
A、C—G,d(翻译)过程中的碱基互补配对方式有A—U、C—G。根据肽链的长度可知,图乙中多
个结构e(核糖体)沿着 mRNA由 m向n移动,可迅速合成大量相同的蛋白质,大大提高翻译
速率。
16.C 【解析】两性花植株丙自交后代为两性花∶雌花∶无花=9∶3∶4,组合数为16,可以判断两
对基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。根据实验②两性花的占比为9/16,以
及甲为两性花纯合子,可判断实验①亲本甲的基因型为AABB,甲、乙杂交,F1 均为两性花,F2 为
两性花∶雌花=3∶1,乙的基因型为aaBB,F1 的基因型为AaBB,F2 的基因型为AABB、AaBB、
aaBB,F2 随机受粉,产生的雌配子为1/2aB、1/2AB,产生的雄配子为2/3AB、1/3aB,产生的F3 中
两性花的比例为5/6。两性花植株丙自交后代为两性花∶雌花∶无花=9∶3∶4,实验②无花植
株的基因型有三种,即aabb、Aabb和AAbb,其中杂合子所占的比例为1/2。实验②两性花植株
与雌花植株杂交,雄配子(4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab),雌配子(2/3aB、1/3ab),因此后代无花植
株所占的比例为1/9。
17.(1)两 1 (2)遵循 (3)①白粒植株 ②4号 只有白粒基因和白粒亲本4号染色体SSR连锁,
才会出现该结果(或F2 白粒植株4号染色体SSR的扩增产物条带与白粒亲本基本相同) 具有来
自紫粒亲本9号染色体的配子与具有来自白粒亲本9号染色体的配子受精形成F1 2 1∶1
【解析】(1)由于F2 中落粒∶不落粒=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式,说明控制落粒性的两对等位
基因的遗传遵循自由组合定律,两对基因分别位于两对同源染色体上。落粒是双显性,不落粒包
括单显性和双隐性,不落粒自交后代均不会发生性状分离,所以比例是1。
(2)因为27∶21∶9∶7是(3∶1)3 的变式,可推测控制落粒与不落粒、紫粒与白粒的基因的遗传
遵循自由组合定律。
(3)①结合图示可知,F2 白粒植株4号染色体SSR的扩增产物条带与白色亲本基本相同,F2 中白
粒植株的SSR只来自白粒亲本,通过对紫粒亲本、白粒亲本和F2 中白粒植株的SSR进行PCR
扩增,电泳检测SSR的扩增产物,统计各自的电泳条带类型,能判断控制籽粒颜色的基因的位置。
②据图信息可知,控制籽粒颜色的基因应该位于4号染色体上,因为只有白粒基因和白粒亲本4
号染色体SSR连锁,才会出现图中结果。具有来自紫粒亲本9号染色体的配子与具有来自白粒
亲本9号染色体的配子受精形成F1,所以F1 植株同时含有两亲本的9号染色体SSR。因为F1
植株同时含有两亲本的9号染色体SSR,设为杂合子Bb,图中2号个体只含有紫粒亲本9号染色
体SSR,设为BB,则Bb与BB杂交,子代9号染色体SSR扩增结果有2种且比例为1∶1。
18.(1)常 隐性 (2) 或在另一对同源染色体上也对 (3)9/16 (4)①a、b 雄性亲
本乙在产生配子时同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换(或乙减数分裂时发生了互
换) ②a.D对D+为显性 在同一条染色体上 b.暗红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇=1∶1
【解析】(1)杂交实验一和二为正反交实验,杂交结果相同,说明暗红眼对白眼为显性,且白眼是
常染色体上的隐性突变性状。
(2)杂交组合三中子代表现为暗红眼∶白眼=1∶1,因而可推测亲代相关基因中A和B连锁,a
和b连锁,因而可推测,组合一子代细胞染色体上两对基因的位置关系如答案所示。
(3)子代杂交组合三的子代基因型为1/2AaBb、1/2aabb,如果让组合三子代随机交配一代,因为
A和B连锁,a和b连锁,所以组合三子代产生的配子为AB∶ab=1∶3,后代表型及比例为暗红
眼∶白眼=7∶9,因此白眼果蝇的比例为9/16。
(4)①出现结果Ⅰ,即子代全为暗红眼的原因可能是雄性亲本甲(AaBb)产生的携带a、b基因的精
子不育导致;而结果Ⅱ出现四种表型,且两多两少,因而可推测,出现该现象的原因最可能是雄性
亲本乙在产生配子时,同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换,进而产生了四种比例的
配子,相关配子的基因型和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=45∶5∶5∶45。
②a.题意显示,研究人员在甲果蝇的次级精母细胞中均检测到D基因的表达产物G蛋白,因此,
可判断D+、D基因的显隐性关系为D对D+为显性。根据杂交结果①,即后代均表现为暗红眼,
说明甲果蝇产生AB一种可育精子,故子代全为暗红眼,由此推测D基因(序列R)与A、B基因位
于同一条染色体上。
b.进一步用射线照射甲果蝇,得到一只变异的丙果蝇,结合图示可知丙果蝇产生的精子类型为
DRX∶DRYr(不育)∶D+X∶D+Yr(不育)=1∶1∶1∶1,因此将丙果蝇与白眼雌果蝇杂交,所得
子代表型及比例为暗红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇=1∶1。
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·生物学· 参考答案及解析
19.(1)8 1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌在以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养24
h后,14N
的DNA单链数和15N的DNA单链数分别是2条、14条,共形成了8个DNA分子,说明DNA分
子共复制了3次,即细胞分裂了3次,故大肠杆菌的细胞周期为8
h (2)甲链 DNA聚合酶、
DNA连接酶(至少答出一种) 相反 后随链的合成方向是从右到左,复制叉延伸的方向是从左
到右 (3)2或3或4 18 20
【解析】(3)依据题干信息,将某植物的分生区细胞(2n=18)在含放射性标记胸腺嘧啶的培养基
中培养足够长的时间,说明亲代细胞均含有放射性,然后转移到无放射性培养基中再培养,由1
个细胞分裂两次形成4个子细胞。DNA的复制是半保留复制,在第一次分裂过程中,第一次复
制完成后18个DNA均为1条链含放射性,1条链不含放射性,再进行第二次细胞分裂,由于
DNA半保留复制,更换培养基后处于第二次分裂期的细胞中,含放射性的染色体有18条,但是
处于第二次分裂中期的染色体上的4条DNA单链只有1条被标记,即每条染色体中只有1条染
色单体被标记,在有丝分裂后期,被标记的DNA和未被标记的DNA随机分配到细胞的一极,故
更换培养基后1个细胞分裂两次形成的4个子细胞中,可能有2个或3个或4个细胞带有放射
性。据图3可知,20~25
h,第二轮细胞进入分裂期,曲线再次出现上升,因此,更换培养基20
h
后开始有细胞进入第二次有丝分裂的分裂期。
20.(1)中心法则 ①②⑤ 逆转录酶 (2)6 1 (3)脱氧核苷酸(或碱基)排列顺序 酶的合成来
控制代谢过程 (4)①②③ 3 miRNA 可以和 mRNA 通过碱基互补配对结合,从而抑制
mRNA翻译
21.(1)产生的后代数量多、雌雄同株异花便于杂交操作(答出一点即可) (2)AaBb F2 中雄性可育
株∶雄性不育株=13∶3,是9∶3∶3∶1的变式 2∶1 (3)不可行 无论荧光蛋白基因是否插
入雄性不育基因A所在的染色体上,后代中发荧光雄性不育∶雄性不育=1∶1,后代的表型及比
例相同,因此无法判断荧光蛋白基因是否插入雄性不育基因A所在的染色体上
生物学(五)
1.B 【解析】太空高辐射等特殊环境不可以定向改造生物体的性状以提高作物基因突变的频率,因
为基因突变是不定向的;基因突变具有不定向性,不一定引起生物性状改变,改变性状对生物的生
存可能有害,可能有利,也可能既无害也无益;基因突变会改变碱基序列,这也是导致变异的直接
原因;基因突变特指碱基序列的变化,不是指基因表达和表型的可遗传变化。
2.D 【解析】基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和。该人群不一定遵循遗传平衡定律,
因此该人群中讨厌香菜的人所占比例未知,如果遵循遗传平衡定律,讨厌吃香菜(aa)的人约占
30%×30%=9%。A基因突变为a基因体现了基因突变的不定向性。生物进化的实质是种群基
因频率的改变,人口流动可能导致该区域的a基因频率改变,种群发生进化。
3.A 【解析】基因中发生基因突变可能会导致终止密码子提前或延后,从而会使基因在表达时提前
或延迟终止。图中过程基因中碱基对发生了增加或缺失,会引起氨基酸序列的改变,因此会引起
表型的改变。增加或缺失突变一般会导致之后部位对应的氨基酸发生改变。基因突变是指基因
中碱基对的增添、缺失或替换,因而不会导致基因的数目和位置发生改变。
4.D 【解析】图甲表示互换,发生在减数分裂的四分体时期,互换属于基因重组的一种情况。图乙
表示染色体结构变异中的易位。图丙中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失,这种缺失有可能
导致转录出的肽链上的终止密码子提前出现,由此导致翻译出的肽链变短。图丁中,若上方染色
体正常,则下方染色体发生染色体结构变异中的缺失;若下方染色体正常,则上方染色体发生染色
体结构变异中的重复。
5.D 【解析】BtPMaT1 基因是来自植物的基因,故烟粉虱获得BtPMaT1 基因过程的实质是基因
重组。烟粉虱种群对植物普遍有“免疫”能力是烟粉虱对环境的一种适应,是长期自然选择的结
果。病毒营完全活细胞寄生生活,故烟粉虱与其携带的病毒的种间关系为寄生关系。在群落中,
各个生物种群分别占据了不同的空间,使群落形成一定的空间结构,在垂直方向上,大多数群落都
具有明显的分层现象,称之为群落的垂直结构,而烟粉虱在受害植株上的分布不能体现该现象。
6.B 【解析】一粒小麦与斯氏麦草属于不同物种,杂交子代获得杂种一,杂种一是异源二倍体(AB)。
秋水仙素抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。
杂种二经过人工诱导处理,染色体数目加倍后获得普通小麦,而低温会抑制纺锤体的形成,使得染
色体数目加倍,所以杂种二发育成普通小麦可能是由于温度骤降所致。杂种二与无子西瓜不育的
原理不完全相同,前者细胞中无同源染色体不能联会,后者细胞中有同源染色体联会紊乱。
7.B 【解析】多花报春AA体细胞含有2×9=18条染色体,其芽尖细胞有丝分裂后期染色体数目为
18×2=36条。A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组,F1 植株中含有9对异源染色体,高
度不育,不能产生正常的配子。丘园报春为异源四倍体,含有36条染色体,减数分裂过程中能形
成18个四分体。
8.B 【解析】据图可知,该种变异不仅引起染色体数目变化,还有染色体结构变异。据图可知,该复
杂联会复合物出现在减数分裂Ⅰ前期,同时有丝分裂中期是观察细胞全部染色体的最佳时期,故
该种变异可通过进行减数分裂或有丝分裂的细胞观察。据题干信息可知,14/21平衡易位染色体,
由14号和21号两条染色体融合成一条染色体,与14号和21号两条染色体的形态均不相同,故男
性携带者的体细胞含有23种常染色体和2种性染色体,共25种形态不同的染色体。该染色体携
带者具有正常表型的原因可能是还含有正常的14号和21号染色体,它们正常表达,则表型正常,
若含有两条14/21平衡易位染色体,其表型极有可能异常,故该染色体携带者具有正常表型并不
能说明染色体变异无害。
9.D 【解析】自然选择决定生物进化的方向,因此高海拔环境导致该植物性状定向改变。由于不同
海拔地区环境条件不同,自然选择的方向不同,因此不同种群基因频率改变的方向不同,即不同海
拔地区种群的基因库存在差异。开花时间差异导致不同种群不能完成杂交,因此阻止了种群间的
基因交流。开花时间延迟是植物适应环境的表现,是在高海拔地区自然选择下形成的一种适应性
特征。
10.B 【解析】采用外源激素诱导雌鱼发生性反转得到“伪雄鱼”(性染色体组成为XX),遗传物质并
没有发生变化,是不可遗传的变异。利用激活处理后的“伪雄鱼”与野生型雌鱼制备苗种,制备的
苗种中,全为雌鱼。三倍体鱼的性染色体组成为XXX,其中两条X来自野生型雌鱼,一条X来自
“伪雄鱼”。三倍体雌鱼不具备繁殖能力的原因是其减数分裂过程中会发生联会紊乱,几乎不能
形成可育卵细胞。
11.B 【解析】基因没有发生突变,也可能患染色体异常遗传病。有些遗传病需要遗传因素与环境
因素共同作用才能发病,没有病症发作的人也可能有潜伏的遗传病。一个家族中有多人发病的
病不一定属于遗传病,如感冒。抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,一般代代都有患
者,不属于散发性的遗传病。
12.D 【解析】细菌耐药性的变异是在使用抗生素之前就已存在,一定浓度的抗生素起选择作用,能
够筛选出具有耐药性的细菌。稀释涂布平板法可以获得单个菌落且便于计数,应采用稀释涂布
平板法将金黄色葡萄球菌接种到固体培养基上,便于观察。各组前后对照,根据抑菌圈的直径判
断细菌的耐药性强度,因此要保持各代滤纸片所含抗生素浓度不变。抑菌圈直径越小,说明细菌
的耐药性越强,据题表可知,随培养代数增多,抑菌圈的直径变小,说明细菌的耐药性变强。
13.A 【解析】协同进化发生在不同物种之间或生物与无机环境之间。由种群A演变为种群B的过
程中与表型有关的基因的基因频率发生了改变,适合温和环境的基因频率降低,适合胁迫环境的
基因频率升高。生物在自然条件下,数量减少到维持种群繁衍所需的最小值以下时,种群可能灭
绝。种群C演变为种群D的过程中出现了新的表型,一个重要因素可能是发生了突变。
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