专题06 有机物的结构与性质（北京专用）-【好题汇编】2025年高考化学一模试题分类汇编

专题06 有机物的结构与性质 考点概览 题型一 有机物的结构与性质 题型二 合成高分子 有机物的结构与性质题型一 1．（北京市石景山区2025届高三下学期一模考试化学试题）下列说法正确的是 A．正戊烷的沸点比异戊烷的高 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．油脂属于高分子化合物 D．苯酚和甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 【答案】A 【解析】A．烷烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，正戊烷没有支链，而异戊烷有支链，因此正戊烷的沸点比异戊烷的高，故A正确； B．淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n，但n值不同，因此它们不是同分异构体，故B错误； C．油脂的相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故C错误； D．苯酚和甲醛通过缩聚反应(而非加聚反应)得到酚醛树脂，故D错误； 答案选A。 2．（北京市石景山区2025届高三下学期一模考试化学试题）研究发现：叶黄素具有缓解眼视疲劳的保健作用，其分子结构如下图所示。 下列说法不正确的是 A．分子中C原子有两种杂化方式 B．分子中含有1个手性碳原子 C．该物质属于脂环化合物 D．该物质可发生氧化反应、取代反应、加成反应 【答案】B 【解析】A．分子中形成4个共价单键的C原子是杂化，形成一个共价双键的C原子是杂化，A正确； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中与羟基相连的C原子是手性碳原子，共有2个手性碳原子，B错误； C．该分子中含有碳环，没有苯环，属于脂环化合物，C正确； D．分子中含有羟基，可以发生氧化反应、取代反应，含有碳碳双键，可以发生加成反应，D正确； 故选B。 3．（北京市朝阳区2025届高三一模考试化学试题）有机物Y是一种药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．X中含配位键 B．可用溶液实现④ C．F水解可得到E D．有机物Y的合成过程中进行了官能团保护 【答案】C 【分析】E是苯胺，一定条件下与乙酸作用得到乙酰苯胺，乙酰苯胺与乙酸酐在催化剂作用下发生取代反应②，得到F和CH3COOH，F在盐酸作用下酰胺基水解得到X，X在碱性条件下得到Y。 【解析】 A．X的结构简式为，类似于NH4Cl，存在配位键，N提供孤电子对，H+提供空轨道，A正确； B．反应④由转化为，需要碱性条件下进行，可以用NaOH溶液实现，B正确； C．    F的结构简式为，水解得到，不能得到E，C错误； D．由E到Y的过程，涉及到氨基被保护，D正确； 答案选C。 4．（北京市海淀区2025届高三一模考试化学试题）丙酮酸是生物体代谢的重要中间产物，其结构如图所示。下列关于丙酮酸的说法不正确的是 A．能形成分子间氢键 B．能发生加成和取代反应 C．水中的溶解度：丙酮酸<丙酮酸乙酯 D．受位羰基影响，其酸性强于丙酸 【答案】C 【解析】A．丙酮酸分子内含羰基、羧基，能形成分子间氢键，A不符合题意； B．丙酮酸分子内含羧基，可以发生取代反应，含酮羰基，能与氢气等发生加成反应，B不符合题意； C．丙酮酸分子内含羰基和羧基，均能与水形成分子间氢键，丙酮酸乙酯中有羰基和酯基，羧基是亲水基团，酯基是憎水基团，则水中的溶解度：丙酮酸＞丙酮酸乙酯，C符合题意； D．乙基是斥电子基团，使羧基内羟基的极性减弱，羰基是吸电子基团，增强了羧基内羟基的极性，则受位羰基影响，丙酮酸的酸性强于丙酸，D不符合题意； 故选C。 5．（北京市海淀区2025届高三一模考试化学试题）向2%的溶液中滴加稀氨水，可得到银氨溶液。银氨溶液可用于检验葡萄糖中的醛基。下列说法正确的是 A．滴加稀氨水时，有沉淀的生成与溶解 B．为加快银镜的出现，应加热并不断振荡 C．银镜的出现说明醛基具有氧化性 D．反应后，可用氨水洗去银镜 【答案】A 【解析】A．向溶液中滴加稀氨水时，首先生成白色沉淀（迅速分解为，呈暗褐色），继续滴加氨水，沉淀溶解形成银氨络离子，该过程有沉淀的生成与溶解，A正确； B．银镜反应需水浴加热，但需保持静置。振荡会破坏生成的银镜，导致无法形成均匀镀层，B错误； C．银镜反应中，醛基被氧化为羧酸（或羧酸盐），被还原为，醛基体现还原性而非氧化性，C错误； D．银镜为金属银，常温下不与氨水反应，清洗银镜通常需用硝酸等强酸，D错误； 故选A。 6．（北京市海淀区2025届高三一模考试化学试题）由化合物K、L和P合成药物中间体Q，转化关系如下图。 已知：生成时，与中均有键断裂。 下列说法不正确的是 A．K不存在顺反异构 B．L的化学式为 C．和的过程中，均涉及上的加成反应 D．若中的全部原子用标记，生成的的结构简式应为 【答案】D 【解析】A．K中碳碳双键左侧的碳原子连了两个相同的基团(-CN)，故没有顺反异构，故A正确； B．K的分子式为C5H4N2O，甲醇分子式为CH4O，M的分子式为C4H4N4，根据原子守恒可知L的化学式为，故B正确； C．有-NH2对-CN加成，中，断开N-H键对M中-CN发生加成反应，故C正确； D．由已知：生成时，与中均有键断裂，则Q中-NH2上的N应为15N，故D错误； 答案选D。 7．（北京市丰台区2025届高三一模考试化学试题）香豆素席夫碱类衍生物M的结构如下。下列说法不正确的是 A．M易被氧化 B．M能与发生取代反应和加成反应 C．1molM最多可与5molNaOH发生反应 D．M不能与HCHO发生缩聚反应 【答案】D 【解析】A．M中含有酚羟基和碳碳双键，易被强氧化剂氧化，A正确； B．M中含有酚羟基和碳碳双键，酚羟基的邻位和对位还有氢原子，能与发生取代反应；碳碳双键能发生加成反应，B正确； C．1molM中左边的酚羟基消耗1molNaOH，左边苯环上Cl原子水解要消耗1molNaOH，水解后得到的羟基连接在苯环上形成酚要消耗1molNaOH，右边酯基水解得到的羧酸要消耗1molNaOH，水解生成的羟基连接在苯环上形成酚还要消耗1molNaOH，最后总的消耗5molNaOH，C正确； D．M中酚羟基的邻位和对位都还有氢原子，可以与HCHO发生缩聚反应，D错误； 故答案为：D。 8．（北京市丰台区2025届高三一模考试化学试题）乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解反应，部分反应历程可表示为：，能量变化如图所示。 已知：为快速平衡。 下列说法不正确的是 A．反应IV是的决速步 B．反应结束后，溶液中存在 C．反应过程中涉及键的断裂和形成 D．反应I与反应IV活化能的差值等于水解反应的焓变 【答案】D 【解析】A．反应的活化能越高，反应速率越慢，由图可知，反应Ⅰ、IV的活化能较高，因此反应的决速步骤为反应Ⅰ、IV，A正确； B．反应I为加成反应，而与为快速平衡，反应II的成键和断键方式为或，后者能生成18OH-，因此反应结束后，溶液中存在18OH-，B正确； C．反应过程中涉及π键（C=O键）的断裂和形成，C正确； D．该总反应对应反应物的总能量高于生成物总能量，总反应为放热反应，因此和CH3O-的总能量与和OH-的总能量之差等于图示总反应的焓变，并非水解焓变（水解生成羧酸盐、醇），D错误； 故选D。 9．（北京市门头沟区2025届高三下学期一模化学试题）与可发生反应生成腈()和异腈()两种产物。通过量子化学计算得到的反应历程及能量变化如图所示(TS为过渡态，Ⅰ、Ⅱ为后续物)。 下列说法不正确的是 A．腈和异腈互为同分异构体 B．与生成腈和异腈的反应都是放热反应 C．I中“N…Ag”间的作用力比Ⅱ中“C…Ag”间的作用力弱 D．从整个过程分析，从后续物的稳定性和反应速率的角度均有利生成后续物I 【答案】D 【解析】A．腈和异腈化学式相同，结构不同，互为同分异构体，A正确； B．由反应历程及能量变化图可知，两种路径生成的产物的总能量均低于反应物，故与生成腈和异腈的反应都是放热反应，B正确；   C．由反应历程及能量变化图可知，后续物Ⅰ、Ⅱ转化为产物，分别断开的是N…Ag和C…Ag，且后者吸收更多的能量，故Ⅰ中“”之间的作用力比Ⅱ中“”之间的作用力弱，C正确； D．过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能，即图中峰值越大则活化能越大，峰值越小则活化能越小，活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，决定总反应速率的是慢反应；从反应速率的角度有利生成后续物Ⅱ，物质能量越低越稳定，从后续物的稳定性的角度有利生成后续物I，D错误； 故选D。 10．（北京市平谷区2025届高三下学期一模化学试题）以丙烯腈为原料合成高分子树脂X的合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．丙烯腈分子存在顺反异构 B．甲分子中的碳原子均为杂化 C．反应①属于加成反应 D．高分子X水解可得到乙 【答案】B 【分析】与H2O、H+在加热条件下反应生成的甲为CH2=CHCOOH，由乙的分子式和可知，反应①为2个与HCHO反应生成，CH2=CHCOOH与发生加聚反应生成高分子X。 【解析】A．丙烯腈分子中有一个双键碳原子连了两个氢原子，不存在顺反异构，故A错误；     B．甲为CH2=CHCOOH，分子中的碳原子均形成双键，均为杂化，故B正确； C．反应①为2个与HCHO反应生成，据反应前后原子守恒可知，还有水生成，不属于加成反应，故C错误；     D．CH2=CHCOOH与发生加聚反应生成高分子X，不是由缩聚反应生成的高分子X，所以X水解不能得到乙，故D错误； 故答案为：B。 11．（北京市顺义区2025届高三一模化学试题）有机化合物M是一种重要化工中间体，可由如下反应制得。 已知： 下列说法不正确的是 A．K能发生缩聚反应生成高分子 B．L的分子式为 C．M含1个手性碳原子 D．生成M的过程包含加成反应和消去反应 【答案】C 【分析】根据信息可知，K和L反应历程： ，L为； 【解析】A． K中含氨基和醛基，根据信息，一个K分子的氨基和另一个K分子的醛基能反应，故能发生缩聚反应生成高分子，A正确；     B． 结合分析可知L的分子式为，B正确； C．连有4个不同原子或基团的饱和碳原子为手性碳原子，则M没有手性碳原子，C不正确；     D． 据分析，生成M的过程包含加成反应和消去反应，D正确； 答案选C。 12．（北京市西城区2025届高三化学一模试题）氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。 已知：氨基具有还原性，吡啶具有碱性。 下列说法不正确的是 A．氟他胺中含有三种官能团 B．X不具有手性异构体(对映异构体) C．吡啶可提高①的原料利用率 D．交换①、②的顺序，对氟他胺的制备没有影响 【答案】D 【分析】 反应①为：++HCl；反应②为发生硝化反应，引入硝基生成氟他胺。 【解析】A．由氟他胺结构简式可知，其含有硝基、碳氟键、酰胺基三种官能团，A正确； B．连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，X不具有手性异构体，B正确； C．反应①中产生了HCl，吡啶呈碱性消耗HCl从而促使反应正向进行，可提高原料利用率，C正确； D．已知氨基具有还原性，在发生硝化反应时，可能被氧化导致后续不能和反应合成氟他胺，D错误； 故选D。 合成高分子题型二 1．（北京市东城区2025届高三一模考试化学试题）已知：。有机化合物和在一定条件下发生反应生成高分子，的结构如下。下列说法不正确的是 A．a中6个在一个平面内 B．生成高分子的反应为缩聚反应 C．a可以与反应生成网状结构的高分子 D．与也能发生类似反应生成高分子 【答案】D 【解析】A．三聚氰胺的结构类似于三个苯环通过氰基连接形成的平面环状结构。每个苯环中的碳原子用sp2方式，形成平面六边形结构。由于三个环共用原子且排列对称，整个分子呈现高度平面性，A正确； B．生成的高分子存在端基原子和原子团，同时生成小分子，说明该反应为缩聚反应，B正确； C．根据反应原理可知，每个氨基均可与甲醛发生缩聚，从而形成网状结构的高分子，C正确； D．是二甲胺，它与甲醛反应生成的是N，N-二甲基甲醇胺（(CH₃)₂NCH₂OH），这种反应不会形成高分子化合物，D错误； 答案选D。 2．（北京市朝阳区2025届高三一模考试化学试题）塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P，该聚合物在一定条件下能解聚为原来的小分子单体Y，如下图所示。 下列说法不正确的是 A．的反应是加聚反应 B．聚合物P存在顺式异构体 C．P解聚为Y时，P中的碳碳双键未发生断裂 D．Y利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构 【答案】C 【解析】A．的反应是酯基之间的碳碳双键进行1，4—加聚反应，故A正确； B．聚合物P存在顺式异构体即酯基所连基团在碳碳双键同侧结构，故B正确； C．P解聚为Y时，P中的碳碳双键发生断裂，生成两个碳碳双键，故C错误； D．两分子或多分子Y利用碳碳双键进行加成反应，可以形成环状结构，故D正确； 答案选C。 3．（北京市丰台区2025届高三一模考试化学试题）利用苯胺与（结构简式为）合成导电材料聚苯胺（PANI），同时生成，转化关系如下： 下列说法不正确的是 A．推测氨基具有活化苯环的作用 B．PANI中N原子的杂化类型有 C．当时，参与反应的苯胺与的物质的量之比为2：3 D．当时，该反应体系中不能生成具有网状结构的物质 【答案】D 【解析】A．苯胺能发生聚合反应，推测氨基具有活化苯环的作用，A正确； B．PANI中形成单键的N原子的杂化类型是，形成双键的N原子的杂化类型是，B正确； C．当时，参与反应的每个苯胺提供3个氢原子，与生成，根据原子守恒，参与反应的苯胺与的物质的量之比为2：3，C正确； D．当时，链节中-NH-中的氢可以被取代，而生成具有网状结构的物质，D错误； 故选D。 4．（北京市房山区2025届高三下学期一模化学试卷）不对称分子刷（聚合物C）在分子自组装领域具有重要的研究价值，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．聚合物A的单体结构为： B．反应①和②的反应类型相同 C．推测在空气中放置可被氧化 D．聚合物C在碱性条件下的水解产物不完全是小分子 【答案】B 【解析】 A．聚合物A的单体结构可看作二取代的烯烃衍生物：，A正确； B．反应①为加成反应，②为取代反应，二者反应类型不同，B错误； C．中含有酚羟基和碳碳不饱和双键，不稳定，推测其在空气中放置可被氧化，C正确； D．聚合物C在碱性条件下的水解产物，例如，不完全是小分子，D正确； 故本题答案选B。 5．（北京市门头沟区2025届高三下学期一模化学试题）某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物，其合成路线如下，下列说法正确的是 已知： A．的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为 B．在一定条件下完全水解生成醇与羧酸盐的物质的量比为 C．通过碳碳三键的加聚反应生成的高分子容易降解为小分子 D．制备聚合物的过程中还可能生成一种环状化合物 【答案】D 【解析】 A．结合已知，推测的结构式为，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为，故A错误； B．结合已知，推测的结构式为，在一定条件下完全水解生成醇与羧酸盐的物质的量比为，故B错误； C．结合已知，推测的结构式为，通过碳碳三键的加聚反应生成的高分子看碳碳双键是否存在，所以不一定容易降解，故C错误； D．结合已知，一分子和一分子首尾结合可以生成，故D正确； 答案选D。 6．（北京市石景山区2025届高三下学期一模考试化学试题）一种利用循环电势改变催化剂活性，有效调控聚合物链结构的原理示意图如下。 下列说法不正确的是 A．铁催化剂的价态在+3和+2之间切换，分别催化有机化合物A和B的聚合反应 B．催化剂1转化为催化剂2，发生得电子的还原反应 C．A聚合反应的方程式为 D．A和B共聚反应的方程式为 【答案】D 【解析】A．根据图知，铁催化剂中价态为+2、+3，有机物A、B都在铁催化剂的条件下发生聚合反应，所以铁催化剂的价态在+3和+2之间切换，分别催化有机化合物A和B的聚合反应，故A正确； B．催化剂1转化为催化剂2时，Fe元素的化合价由+3价变为+2价，得电子化合价降低发生还原反应，故B正确； C．在催化剂的条件下，A聚合生成高分子化合物，反应方程式为，故C正确； D．mmolA和nmolB共聚反应生成，反应方程式为，故D错误； 答案选D。 7．（北京市顺义区2025届高三一模化学试题）热塑性聚氨酯是具有高弹性、耐腐蚀能力的聚合物。一种基于二硫键（）的自修复热塑性聚氨酯材料的结构如下： 该聚合物由X（）和Y（）聚合而成，下列说法不正确的是 A．X中碳氮双键比碳氧双键活性强 B．生成该聚合物的反应属于加聚反应 C．该聚合物完全水解可以得到X和Y D．该聚合物可以进一步交联形成网状结构 【答案】C 【解析】A．由图可知，生成热塑性聚氨酯时，X断裂碳氮双键，与Y中羟基发生加聚，所以X中碳氮双键比碳氧双键活性强，故A正确； B．由图可知，生成热塑性聚氨酯的反应属于加聚反应，故B正确； C．由结构简式可知，热塑性聚氨酯分子中含有的酰胺基能发生水解反应生成碳酸、和，反应所得产物共有3种，故C错误； D．由结构简式可知，热塑性聚氨酯分子可以通过交联剂的添加或辐射交联等方式进一步交联形成网状结构，故D正确； 故选C。 8．（北京市西城区2025届高三化学一模试题）聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种新型的生物可降解高分子材料，其制备反应如下。(未配平) 下列说法正确的是 A．和分子中所有的原子共平面 B．X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团不同 C．制备PLGA的反应属于缩聚反应 D． m、n 的大小对PLGA的降解速率有影响 【答案】D 【解析】A．X、Y中均含饱和碳原子，为sp3杂化，为四面体构型，不可能所有原子共平面，A错误； B．X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团均为酯基，B错误； C．制得 PLGA 时是通过两种环状内酯单体的“开环聚合”形成大分子，并未缩合出小分子(如 H2O)；在高中分类中，不产生小分子的聚合往往归为：“加聚反应”，C错误； D．m、n 表示乳酸单元与羟基乙酸单元在共聚物中的含量比，不同配比会影响聚合物的结构与极性，从而影响其降解速率，D正确； 故选D。 9．（北京市延庆区2025届高三下学期一模化学试题）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．物质X不存在顺反异构体 B．Y的化学式为 C．P完全水解得到的产物与Y的分子式相同 D．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 【答案】C 【解析】A．X是1,3-丁二烯，不存在顺反异构体，故A正确； B．根据Y的结构，化学式为，故B正确； C．P水解得到的结构为，具有3个氧原子，而Y只有2个氧原子，两者分子式不同，故C错误； D．P中存在碳碳双键，可以进一步聚合形成网状结构，故D结构； 故答案为C。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题06 有机物的结构与性质 考点概览 题型一 有机物的结构与性质 题型二 合成高分子 有机物的结构与性质题型一 1．（北京市石景山区2025届高三下学期一模考试化学试题）下列说法正确的是 A．正戊烷的沸点比异戊烷的高 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．油脂属于高分子化合物 D．苯酚和甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 2．（北京市石景山区2025届高三下学期一模考试化学试题）研究发现：叶黄素具有缓解眼视疲劳的保健作用，其分子结构如下图所示。 下列说法不正确的是 A．分子中C原子有两种杂化方式 B．分子中含有1个手性碳原子 C．该物质属于脂环化合物 D．该物质可发生氧化反应、取代反应、加成反应 3．（北京市朝阳区2025届高三一模考试化学试题）有机物Y是一种药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．X中含配位键 B．可用溶液实现④ C．F水解可得到E D．有机物Y的合成过程中进行了官能团保护 4．（北京市海淀区2025届高三一模考试化学试题）丙酮酸是生物体代谢的重要中间产物，其结构如图所示。下列关于丙酮酸的说法不正确的是 A．能形成分子间氢键 B．能发生加成和取代反应 C．水中的溶解度：丙酮酸<丙酮酸乙酯 D．受位羰基影响，其酸性强于丙酸 5．（北京市海淀区2025届高三一模考试化学试题）向2%的溶液中滴加稀氨水，可得到银氨溶液。银氨溶液可用于检验葡萄糖中的醛基。下列说法正确的是 A．滴加稀氨水时，有沉淀的生成与溶解 B．为加快银镜的出现，应加热并不断振荡 C．银镜的出现说明醛基具有氧化性 D．反应后，可用氨水洗去银镜 6．（北京市海淀区2025届高三一模考试化学试题）由化合物K、L和P合成药物中间体Q，转化关系如下图。 已知：生成时，与中均有键断裂。 下列说法不正确的是 A．K不存在顺反异构 B．L的化学式为 C．和的过程中，均涉及上的加成反应 D．若中的全部原子用标记，生成的的结构简式应为 7．（北京市丰台区2025届高三一模考试化学试题）香豆素席夫碱类衍生物M的结构如下。下列说法不正确的是 A．M易被氧化 B．M能与发生取代反应和加成反应 C．1molM最多可与5molNaOH发生反应 D．M不能与HCHO发生缩聚反应 8．（北京市丰台区2025届高三一模考试化学试题）乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解反应，部分反应历程可表示为：，能量变化如图所示。 已知：为快速平衡。 下列说法不正确的是 A．反应IV是的决速步 B．反应结束后，溶液中存在 C．反应过程中涉及键的断裂和形成 D．反应I与反应IV活化能的差值等于水解反应的焓变 9．（北京市门头沟区2025届高三下学期一模化学试题）与可发生反应生成腈()和异腈()两种产物。通过量子化学计算得到的反应历程及能量变化如图所示(TS为过渡态，Ⅰ、Ⅱ为后续物)。 下列说法不正确的是 A．腈和异腈互为同分异构体 B．与生成腈和异腈的反应都是放热反应 C．I中“N…Ag”间的作用力比Ⅱ中“C…Ag”间的作用力弱 D．从整个过程分析，从后续物的稳定性和反应速率的角度均有利生成后续物I 10．（北京市平谷区2025届高三下学期一模化学试题）以丙烯腈为原料合成高分子树脂X的合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．丙烯腈分子存在顺反异构 B．甲分子中的碳原子均为杂化 C．反应①属于加成反应 D．高分子X水解可得到乙 11．（北京市顺义区2025届高三一模化学试题）有机化合物M是一种重要化工中间体，可由如下反应制得。 已知： 下列说法不正确的是 A．K能发生缩聚反应生成高分子 B．L的分子式为 C．M含1个手性碳原子 D．生成M的过程包含加成反应和消去反应 12．（北京市西城区2025届高三化学一模试题）氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。 已知：氨基具有还原性，吡啶具有碱性。 下列说法不正确的是 A．氟他胺中含有三种官能团 B．X不具有手性异构体(对映异构体) C．吡啶可提高①的原料利用率 D．交换①、②的顺序，对氟他胺的制备没有影响 合成高分子题型二 1．（北京市东城区2025届高三一模考试化学试题）已知：。有机化合物和在一定条件下发生反应生成高分子，的结构如下。下列说法不正确的是 A．a中6个在一个平面内 B．生成高分子的反应为缩聚反应 C．a可以与反应生成网状结构的高分子 D．与也能发生类似反应生成高分子 2．（北京市朝阳区2025届高三一模考试化学试题）塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P，该聚合物在一定条件下能解聚为原来的小分子单体Y，如下图所示。 下列说法不正确的是 A．的反应是加聚反应 B．聚合物P存在顺式异构体 C．P解聚为Y时，P中的碳碳双键未发生断裂 D．Y利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构 3．（北京市丰台区2025届高三一模考试化学试题）利用苯胺与（结构简式为）合成导电材料聚苯胺（PANI），同时生成，转化关系如下： 下列说法不正确的是 A．推测氨基具有活化苯环的作用 B．PANI中N原子的杂化类型有 C．当时，参与反应的苯胺与的物质的量之比为2：3 D．当时，该反应体系中不能生成具有网状结构的物质 4．（北京市房山区2025届高三下学期一模化学试卷）不对称分子刷（聚合物C）在分子自组装领域具有重要的研究价值，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．聚合物A的单体结构为： B．反应①和②的反应类型相同 C．推测在空气中放置可被氧化 D．聚合物C在碱性条件下的水解产物不完全是小分子 5．（北京市门头沟区2025届高三下学期一模化学试题）某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物，其合成路线如下，下列说法正确的是 已知： A．的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为 B．在一定条件下完全水解生成醇与羧酸盐的物质的量比为 C．通过碳碳三键的加聚反应生成的高分子容易降解为小分子 D．制备聚合物的过程中还可能生成一种环状化合物 6．（北京市石景山区2025届高三下学期一模考试化学试题）一种利用循环电势改变催化剂活性，有效调控聚合物链结构的原理示意图如下。 下列说法不正确的是 A．铁催化剂的价态在+3和+2之间切换，分别催化有机化合物A和B的聚合反应 B．催化剂1转化为催化剂2，发生得电子的还原反应 C．A聚合反应的方程式为 D．A和B共聚反应的方程式为 7．（北京市顺义区2025届高三一模化学试题）热塑性聚氨酯是具有高弹性、耐腐蚀能力的聚合物。一种基于二硫键（）的自修复热塑性聚氨酯材料的结构如下： 该聚合物由X（）和Y（）聚合而成，下列说法不正确的是 A．X中碳氮双键比碳氧双键活性强 B．生成该聚合物的反应属于加聚反应 C．该聚合物完全水解可以得到X和Y D．该聚合物可以进一步交联形成网状结构 8．（北京市西城区2025届高三化学一模试题）聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种新型的生物可降解高分子材料，其制备反应如下。(未配平) 下列说法正确的是 A．和分子中所有的原子共平面 B．X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团不同 C．制备PLGA的反应属于缩聚反应 D． m、n 的大小对PLGA的降解速率有影响 9．（北京市延庆区2025届高三下学期一模化学试题）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．物质X不存在顺反异构体 B．Y的化学式为 C．P完全水解得到的产物与Y的分子式相同 D．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$