第2章 基因和染色体的关系（复习课件）-【上好课】2024-2025学年高一生物同步精品课堂（人教版2019必修2）

第2章 基因和染色体的关系 必修二 建构知识体系 DNA分子的复制 纺锤体 同源染色体 着丝粒 2 建构知识体系 3 减数分裂的过程 1 （1）减数分裂的过程 （以精子的形成过程为例） 非姐妹染色单体 非同源染色体 4 （1）减数分裂的过程（以精子的形成过程为例） 着丝粒 减数分裂的过程 1 （2）比较精子和卵细胞形成过程的异同 精子 卵细胞 相同点 不同点 场所 细胞质分裂方式 分裂结果 是否变形 不变形 变形 1个卵原细胞→1较大的 卵细胞+3较小的极体（退化） 1个精原细胞→4个 精细胞→4个精子 细胞质均等分裂 染色体复制一次，细胞连续分裂两次， 形成的生殖细胞中的染色体数目是原始生殖细胞的一半 （初/次级）卵母细胞不均等分裂，第一极体均等分裂 卵巢 睾丸（曲细精管） 6 减数分裂的过程 1 （3）减数分裂的概念分析 范围 进行______生殖的生物 时期 从原始______细胞→__________细胞 特点 染色体只复制一次，细胞连续分裂两次 结果 成熟生殖细胞中染色体数目是原始生殖细胞中的______ 有性 生殖 成熟生殖 一半 7 减数分裂的过程 1 （4）减数分裂中染色体、核DNA的数量变化规律 8 习题巩固 1.如图为某二倍体高等雄性动物的某细胞部分染色体组成示意图，图中①②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体，不考虑突变和片段互换。下列叙述错误的是(　 ) A.a和b中的两个DNA分子所含遗传信息相同 B.在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体①与②联会配对 形成的四分体散乱分布在细胞中 C.在减数分裂Ⅱ过程中，一个次级精母细胞中 可能存在0或1或2条X染色体 D.若a与c出现在该细胞产生的一个精子中， 则b与d可出现在同时产生的另一精子中 D 若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则说明a、b、c所在的染色体进入了同一个次级精母细胞，d所在的染色体进入了另一个次级精母细胞，因此b与d不可能出现在与a、c同时产生的另一精子中，D错误。 9 习题巩固 2.下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，下列相关说法不正确的是(　 ) A.甲、丙两细胞都发生了基因重组 B.图中的细胞均处于细胞分裂后期 C.可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁 D.乙、丁的染色体数都是体细胞的一半 D 题图中甲为初级卵母细胞，丙为初级精母细胞，二者均处于减数分裂Ⅰ后期，都发生了非同源染色体的自由组合，乙和丁均为减数分裂Ⅱ后期的细胞，A、B正确； 乙是处于减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞，丁是处于减数分裂Ⅱ后期的极体或次级精母细胞，C正确； 乙、丁的染色体数与体细胞的相同，D错误。 10 习题巩固 3.(2024·北京高考)水稻生殖细胞形成过程中既发生减数分裂，又进行有丝分裂，相关叙述错误的是 (　　) A.染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B.同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ C.有丝分裂前的间期进行DNA复制 D.有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性 B 减数分裂Ⅰ结束后一个细胞分裂为两个细胞,单个细胞染色体数目减半,A正确;同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅰ的前期,B错误;有丝分裂前的间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成,为后面的有丝分裂做准备,C正确;有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制后,精确地平均分配到两个子细胞中,因而在生物的亲代细胞和子代细胞之间保证了遗传性状的稳定性,D正确。 11 配子的多样性与受精作用 2 （1）观察蝗虫精母细胞的减数分裂装片 低倍镜 低倍镜 高倍镜 12 配子的多样性与受精作用 2 （2）配子中染色体组合多样性的原因 ①减数分裂Ⅰ前期同源染色体的__________________的互换。 ②减数分裂Ⅰ后期______________的自由组合。 非姐妹染色单体间 非同源染色体 （3）受精作用的概念分析 13 （3）受精作用的概念分析 概念 卵细胞和精子相互识别、融合成为________的过程 实质 精子的细胞核与卵细胞的细胞核相互融合， 使彼此的_______会合在一起 结果 受精卵中的________数目又恢复到体细胞中的数目， 其中一半染色体来自___________，另一半来_____________ 意义 减数分裂和受精作用保证了每种生物_____________________，维持了生物遗传的稳定性；对于生物的遗传和变异，都是十分重要的 受精卵 染色体 染色体 前后代染色体数目的恒定 精子(父方) 卵细胞(母方) 14 基因在染色体上 3 （1）萨顿的假说 独立性 形态 结构 父方 母方 非等位基因 15 基因在染色体上 3 （2）摩尔根有关基因位于 染色体上的实验证据 X染色体 Y染色体 X染色体 （3）基因与染色体的关系 一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈 排列。 线性 16 伴性遗传 4 （1）伴性遗传的概念 位于 上的基因控制的性状，在遗传上总是与 相关联的遗传方式。 性染色体 性别 17 伴性遗传 4 （2）伴性遗传的类型 ①伴X染色体隐性遗传 实例：人类红绿色盲 (如图) 注：带阴影的个体为患者 特点：①患者中男性远多于女性；②男性患者的色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给女儿；③一个女性携带者表现正常，她的父亲和儿子可能都患病，在家系中表现为隔代遗传；④若女性为患者，则她的____ ________一定是患者；若男性正常，则他的___________也一定正常 母亲 父亲 和儿子 母亲和女儿 18 （2）伴性遗传的类型 ②伴X染色体显性遗传 实例：抗维生素D佝偻病(如图) 注：带阴影的个体为患者 特点：①患者中女性 男性，但部分女性患者症状较轻；②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常；③患者家系往往每代都有患者，即呈现世代连续遗传；④若男性为患者，则其 一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常 多于 母亲和女儿 （2）伴性遗传的类型 ③伴Y染色体遗传 实例：外耳道多毛症(如图) 注：带阴影的个体为患者 特点： ①患者全为 性， 性全部正常； ②父传子，子传孙，具有世代连续性 男 女 伴性遗传 4 （3）伴性遗传理论在实践中的应用 ①推测后代发病率，指导优生优育 ②根据性状推断后代性别，指导生产实践 21 伴性遗传 4 （4）“程序法”分析遗传系谱图 22 习题巩固 1.(2024·贵州高考)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性,位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲:一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是 (　　) A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B.乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 B 假设人类的双眼皮基因和单眼皮基因用A、a表示,B、b表示色盲相关基因,一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲,则甲的基因型为aaXBXb;一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮,则乙的基因型为AaXBY。甲的1个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因b,A正确;乙的基因型为AaXBY,减数分裂前的间期,DNA进行复制,减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因,B错误;甲不患色盲,一定有一个显性基因B,其父亲患色盲,有b基因,会遗传给甲,所以甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲,C正确;甲的基因型为aaXBXb,乙的基因型为AaXBY,甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。 23 习题巩固 2.(2024·重庆高考)白鸡(tt)生长较快,麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎,但生长较慢。因此育种场引入白鸡,通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后,来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t,生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制,快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本,下列叙述正确的是 (　　) A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 B.快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4 C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别 D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同 B 鸡的性别决定方式为ZW型,雌性的性染色体组成为ZW,而雄性的性染色体组成为ZZ。由题干信息可知,雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW,雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr,一次杂交子代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW,不能获得T基因纯合麻鸡,快羽麻鸡(TtZrW)在F1代中所占的比例可为1/4,A错误,B正确;F1的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW,只考虑快慢羽,F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW,无法通过快慢羽区分F2代雏鸡性别,C错误;t基因为双链的DNA结构,ALV为逆转录病毒,其核酸为单链的RNA结构,二者的结构不同,D错误。 24 习题巩固 3.(2024·山东高考)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是( ) A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ⁃1不携带该致病基因,则Ⅱ⁃2一定为杂合子 C.若Ⅲ⁃5正常,则Ⅱ⁃2一定患病 D.若Ⅱ⁃2正常,则据Ⅲ⁃2是否患病可确定该病遗传方式 D Y染色体上的致病基因只传男不传女,该家系中存在女性患者,故该致病基因不可能位于Y染色体上,A正确。若Ⅱ⁃1不携带该致病基因,由于Ⅲ⁃3患病,其致病基因只能来自Ⅱ⁃2,可推出该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。无论是哪种遗传方式,Ⅰ⁃1不患病,不携带致病基因,传递给Ⅱ⁃2个体的都是正常基因,故可推出Ⅱ⁃2一定是杂合子,B正确。若Ⅲ⁃5正常,根据Ⅱ⁃3、Ⅱ⁃4均患病,可推出该病为显性遗传病且致病基因位于常染色体上(若位于X染色体上,则Ⅲ⁃5应该患病)。Ⅲ⁃3患病且其致病基因只能来自Ⅱ⁃2,可推出Ⅱ⁃2一定含有致病基因,表现为患病,C正确。若Ⅱ⁃2正常,根据Ⅱ⁃1正常和Ⅲ⁃3患病可推出该病为隐性遗传病。若Ⅲ⁃2患病,则致病基因只能位于常染色体上(若位于X染色体上,则Ⅱ⁃1应该患病);若Ⅲ⁃2不患病,则无法判断致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,D错误。 25 THANKS $$