山东省日照市2024-2025学年高二下学期期中考试生物试题

参照秘密级管理★启用前 试卷类型：A 2023级高二下学期期中校际联合考试 A921T) 网+酒 生物学 2025.05 注意事项： 1.答题前，考生将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓 名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂，非选择题答案必须使用0.5毫 米黑色签字笔书写，绘图时，可用2B铅笔作答，字迹工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效：在草稿纸、 试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。风餐形能圆 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.蓝莓极易腐烂变质，不易贮藏。某兴趣小组尝试利用传统发酵技术制作蓝莓酒和蓝莓 醋。下列叙述正确的是 字环 A.用清水反复冲洗蓝莓以清除其表面的灰尘及微生物 诗幸门药女A B.为了保持无氧环境，果酒发酵期间应始终拧紧瓶盖 品食四兴 C.与制作果酒相比，果醋的制作需在较高温度条件下进行 D.变酸的果酒表面观察到的菌膜是由酵母菌大量繁殖形成的 2.为检测自来水中是否含有大肠杆菌，科研人员配制如下表所示的培养基，有关叙述正 确的是 成分 蛋白胨 乳糖 K2HPO4 伊红 亚甲蓝 琼脂 蒸馏水 含量 10g 10g 2g 0.4g 0.065g 15g 定容至1000mL 注：伊红-亚甲蓝可使大肠杆菌的菌落呈深紫色，并有金属光泽 A.由表中成分可知，该培养基为液体培养基 B.蛋白胨、乳糖和琼脂均可为大肠杆菌提供碳源 C.制备培养基时，应在灭菌之前调节pH D.根据用途划分，该培养基属于选择培养基 3. 聚乳酸(PLA)是以乳酸为主要原料的聚合物，与聚丙烯等材料相比，具有更好的生 物可降解性，但在自然条件下降解仍较缓慢。科研人员拟从黄粉虫肠道中筛选PLA降 解菌，按照下图所示流程进行培养鉴定。下列叙述正确的是 用PLA粉末为唯 60天 制作成肠道 梯度稀释 选择培养 挑选单菌落 纯化培养 食物喂养黄粉虫 微生物提取液 鉴定菌种 A. 将涂布器放在酒精灯火焰上灼烧，待酒精燃尽后即可进行涂布 B.选择培养过程中，平板上菌落数少于30时不适合进行纯化培养 C,纯化培养后，可根据菌落形状、大小、颜色等特征进行菌种鉴定 京@张 D,若以平板划线法纯化该菌种，接种环的灼烧次数与划线次数相同 高二生物学试题第1页（共8页) 4.味精的主要成分是谷氨酸钠，一般通过谷氨酸棒状杆菌（好氧菌）发酵初步生产谷氨 酸，再经中和处理后获得谷氨酸钠。下图是以小麦为原料发酵生产味精的工艺流程图。 下列相关叙述正确的是 本积 预处理 配料 特熙 小麦 淀粉水解糖 发酵 罐内 》味精 首种接 科针面培养提种摇瓶培养 接种 发酵 A.发酵前将菌种接种到摇瓶培养是为了进一步选育和纯化菌种 合了A B.发酵过程中要严格控制温度、pH、溶解氧和营养等发酵条件 时初秘啊 C.在中性和弱碱性条件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺 纯合 D.发酵结束后可用过滤和沉淀的方法获得谷氨酸用于制备味精 5. 甜叶菊为多年生菊科草本植物，所含甜菊糖的甜度高而热量低，是一种理想的蔗糖替 代甜味剂。甜叶菊种子小、发芽率低、根系弱等特点限制了甜菊糖的大量生产。下图 为利用植物组织培养技术快速繁殖甜叶菊的流程示意图。下列说法错误的是 外植体①愈伤组织②，丛生芽—二>甜叶菊试管苗 A,外植体先用酒精消毒30min,无菌水清洗后，再用次氯酸钠处理30s B.过程①为外植体的脱分化，形成的愈伤组织是不定形的薄壁组织团块人Y特 C.生长素和细胞分裂素的浓度和比例都会影响到过程②的细胞发育方向 D.上述繁殖方式既可以实现甜叶菊的快速繁殖，又可以保持其优良性状 6.三七具有防治癌症、抗衰老、降血压等功能，其主要活性成分皂苷尚不能人工合成， 且三七容易受多种病毒侵染，导致其生长受阻、产量下降。科研人员利用三七幼茎进 行脱毒苗培育和皂苷提取的过程如图所示。下列说法正确的是 工业化细胞培养—》提取皂苷 A④ 三七幼茎画愈伤组织②愈伤组织分到扩大培养③三七幼苗 A.次生代谢产物皂苷是三七生长和生存所必需的 B.过程②为再分化过程，该过程需要一定的光照 C.过程③获得的三七幼苗具有抗病毒的遗传特性 D.过程④主要通过增加细胞数量来提高皂苷产量 7.通过支架培养生成的人工肌肉组织，可用于创伤或手术后的肌肉修复。科研人员利用 大鼠骨骼肌细胞生成三维肌束结构的培养流程如下图所示。培养过程中非成肌细胞贴 壁速度快(0.5-2小时)，而成肌细胞（目标细胞）贴壁较慢（数小时），三维培养阶 段需加入胶原支架使细胞贴附，同时促进细胞三维排列。下列叙述正确的是 新生大鼠 原代培养 传代培养 三维培养 三维肌束 腿部肌肉 与纯化 3代以内 与分化 结构 A.用机械的方法或胰蛋白酶、胶原蛋白酶处理肌肉组织将其分散成单个细胞 B.原代培养2小时左右可倒掉培养液，然后轻柔收集贴壁细胞用于传代培养 C. 传代培养时通过定期更换培养液、加入抗生素和血清维持无菌、无毒环境 D.三维培养阶段胶原支架为细胞提供更大附着面积，避免细胞出现接触抑制 高二生物学试题第2页（共8页） 8.科学家制备PS细胞的过程为：①小鼠胚胎成纤维细胞培养②用分别含Oct4、Sox2、 c-MyC、KIf4转录因子基因的四种慢病毒载体感染小鼠胚胎成纤维细胞③置于含有饲 养层细胞的胚胎干细胞培养基中培养④小鼠胚胎成纤维细胞脱分化，形成PS细胞。 下列相关叙述错误的是 A.步骤①中的成纤维细胞也可用已分化的T淋巴细胞、B淋巴细胞代替 B.步骤②四种转录因子可诱导相关基因表达，改变细胞中的蛋白质种类 C. 步骤④形成PS细胞的实质是基因选择性表达，使其功能趋向专门化 D.人工制备的PS细胞同时具备多方向分化的潜能和自我更新的能力 9.种间体细胞核移植(SCNT)是将供体动物体细胞与来自不同种家畜的去核卵母细胞 融合并激活重构胚，进而获得克隆动物的一种技术。许多野生动物数量稀少，采集精 子或卵子困难，利用SCNT技术可在一定程度上解决濒危动物繁育问题。下列叙述错 误的是 A.紫外线短时间照射可在不穿透卵母细胞透明带的情况下使其中的DNA变性 B.SCNT技术原理是动物细胞核具有全能性，操作过程中可用Ca+激活重构胚 C.同一颜危动物经SCNT技术获得的多个重构胚中，遗传物质可能不完全相同 D.利用SCNT技术获得的克隆动物可能存在早衰、脏器缺陷和免疫失调等问题 10.在精子入卵后，被激活的雌性小鼠卵子会完成减数分裂Ⅱ排出第二极体，第二极体仅 与受精卵分裂形成的2个子细胞之一接触。在甲时期去除第二极体会导致胚胎明显缩 小，不能正常存活，这一异常可通过向细胞1中注射第二极体的细胞抽提液加以改善。 在乙时期后去除第二极体对胚胎发育无显著影响。研究者在乙时期对细胞进行标记， 追踪早期胚胎发育过程，发现大多数内细胞团细胞主要来源于乙时期中与第二极体相 接触的细胞。下列相关叙述错误的是 第二极体 受精卵 分裂 细胞1 细胞2 甲时期 乙时期 A.精子入卵后，卵细胞膜发生生理反应阻止其他精子进入卵内 B.早期胚胎与第二极体进行物质与信息传递是其正常发育的前提 C.小鼠囊胚时期的内细胞团主要来源于乙时期细胞1的分裂分化 D.遗传物质差异及第二极体影响了乙时期的2个细胞的发育方向 11.SRY基因是Y染色体上的性别决定基因，SRY-PCR胚胎性别鉴定技术能准确鉴定早 期胚胎性别。下图是通过试管牛技术快速繁育优良母牛的过程，有关叙述正确的是 良种公牛 精子 胚胎活检 受精卵 早期 根据SRY基因 电泳检测： 选择合适 (取少量 设计引物， 是否出现目 胚胎进行 胚胎 良种母牛 卵母细胞 胚胎细胞) PCR扩增 的条带 移植 A.从牛卵巢采集的卵母细胞可直接与获能处理的精子进行体外受精 B. 为减少对胚胎的影响，可从囊胚取少量滋养层细胞用于胚胎活检 C.为获得更多的胚胎，可以挑选出现目的条带的胚胎进行胚胎分割 D,胚胎移植前向受体母牛注射免疫抑制剂可防止发生免疫排斥反应 高二生物学试题第3页（共8页) 12.科研人员借助CRISPR/Cas99技术对小麦的基因组进行编辑，获得了抗白粉病的小麦。 CRISPR/Cas9基因组编辑系统由向导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白组成，其工作原理 如下图所示。下列说法错误的是 靶基因 026 e TITi竹 LCas9蛋白 -sgRNA(人工设计的单链向导RNA) :将劳 保以行 切断 DIII亚 修复 皿 A.基因编辑过程中通过Cs9特异性识别目标DNA的碱基序列 B.Cas9/sgRNA复合物与限制酶均可断开特定部位的磷酸二酯键 C.基因编辑小麦未引入外源基因，其安全性高于传统转基因作物 D.sgRNA序列越短，进行基因编辑的过程中“脱靶”的风险越大 13.科研人员通过农杆菌转化法将鱼的抗冻基因转入千禧果细胞中，成功培育出抗冻千禧 果植株。下图为培育过程中使用的Ti质粒示意图，其中Vir区的基因活化后能促进 T-DNA的加工和转移，下列叙述错误的是 A.构建基因表达载体时，最好选择限制酶Ⅱ和 限制酶Ⅲ限制酶Ⅱ 限制酶I Ⅲ来切割质粒 四环素 B.应在抗冻基因上游添加千禧果细胞中管家 抗性基因 基因的启动子 Vir区 卡那霉素 C.在含有卡那霉素的培养基存活的农杆菌不 的基因 抗性基因 限制酶Ⅱ 一定含有抗冻基因 D.可用抗原一抗体杂交技术检测抗冻基因在转基因千禧果中的表达量 14.某同学利用菜花进行“DNA的粗提取与鉴定”实验，相关叙述正确的是 A.实验中可进行两次离心，都是取上清液备用 B.向上清液中加入预冷酒精的目的是析出其中的杂质 C.向上清液中加入木瓜蛋白酶有利于去除其中的蛋白质 D.仅设置一个对照组不能排除二苯胺加热后可能变蓝的干扰 15.为检测转基因水稻中的抗除草剂基因d是否会扩散到其他物种导致基因污染，将转基 因水稻N与杂草A、B一起种植。提取N及其周边杂草细胞的DNA,经酶切、PCR 扩增后进行电泳，结果如下图所示。下列有关说法错误的是 A.抗除草剂基因有可能通过花粉传播进入杂 草，从而产生“超级杂草” 甲侧MN A Al B BI 2000kb B.电泳时点样孔应位于甲侧，电泳条带迁移的 1000kb 速度与凝胶的浓度有关 500kb 基因d甲■ C.杂草B1中的抗除草剂基因d可能来自于转 2100kb= 特征条带基因D 缺征条带 基因水稻N 乙侧 D.将抗除草剂基因d转入水稻叶绿体基因组中 注：A1、BI为对应植株的子一代 可以防止基因污染 高二生物学试题1第4页（共8页） 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目 要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.自生固氮菌是能独立在土壤中生存并固定空气中N2的细菌，将玉米种子用自生固氮 菌拌种后播种，可显著提高产量并降低化肥的使用量。科研人员进行了土壤中自生固 氮菌的分离和固氮能力测定的研究，部分实验流程如下图。以下叙述错误的是 0.5mL0.5mL0,1ml 振荡 20min 0,5ml 扩大培养 固氨能力测定 土壤10g90mL无茵水 土壤悬浮液 4.5mL无酋水 多次纯化培养 ① ② ③ ④ 湿做⑤发苑平 A.为判断培养基的选择作用，需设置未接种的培养基作对照 B.为利于自生固氮菌的生长，需将步骤④所用培养基的pH调至酸性 C.可通过观察平板中菌落大小和生长速度来间接判断自生固氮菌固氮能力的强弱 D.若平板上的平均菌落数为126个，则每克土壤中含有自生固氮菌为1.26×107个 17.花椰菜的杂种优势在生产上应用广泛。利用雄性不育系生产杂交种子，可以简化制种 程序。利用原生质体非对称融合技术可以实现雄性不育基因的转移，下图为利用该技 术成功获得含有雄性不育基因花椰菜植株的流程图，下列说法正确的是 UV处理 供体 光照培养的油莱 ① 原生质体 雄性不育系叶肉细胞 2 异源原生质体 ③ 愈伤组织 1④ 再生植株 鉴定 杂种植株 黑暗培养的 受体→ 花椰莱下胚轴细胞 一原生质体 注：UV处理可随机破坏染色体结构，使其发生断裂、丢失等，使细胞不再分裂 A.通过该技术获得的杂种植株含有供体的全部遗传物质 B.含叶绿体且形态较大的细胞可初步判定为异源原生质体 C.获得的异源原生质体需放在无菌水中培养，以防杂菌污染 D.杂种植株的雄性不育基因可能来自油菜叶肉细胞的细胞质 18. PSMA是某些种类的癌细胞表面高表达的一种膜蛋白，能抑制T细胞活化，使癌细胞 发生免疫逃逸。CD28是T细胞表面受体，其在癌细胞与T细胞结合部位聚集可有效 激活T细胞。科研人员通过单抗技术分别获得抗PSMA和抗CD28的杂交瘤细胞，然 后诱导这两种杂交瘤细胞融合形成双杂交瘤细胞，双杂交瘤细胞能表达出可随机组合 的L链和H链，进而构建出既能结合PSMA,又能结合CD28的双特异性抗体 PSMA×CD28。下列说法正确的是 A.可用PEG诱导两种杂交瘤细胞融合，该过程的基础是小 癌细胞 细胞膜具有一定的流动性 B.双杂交瘤细胞可产生多种抗体，其中存在只与癌细胞或 PSMA 只与T细胞结合的抗体 C.同时将PSMA和CD28注射到小鼠体内，可获得同时产 H链 生两种抗体的B细胞 D.双特异性抗体PSMA×CD28能有效激活T细胞，使癌细胞难以发生免疫逃逸 高二生物学试题第5页A:(共8页) 19.Ti质粒上的TDNA可以转移并随机插入被侵染植物的染色体DNA中。研究者将被侵 染植物的DNA片段（如下图所示）连接成环，并以此环为模板，利用PCR技术扩增 出TDNA插入位置两侧的未知序列，以此可确定T-DNA插入的具体位置。下列说法 正确的是 4 未知序列引物① TDNA引物② 未知序列 21 限制酶切，点 引物③ 引物④ 限制酶切点 A.PCR扩增的依据是DNA热变性的原理 B.进行PCR扩增需要解旋酶、引物、四种脱氧核苷酸等 C.利用引物②③组合可扩增出T-DNA两侧的未知序列 D.经过3轮扩增可得到含有未知序列的等长的DNA片段 20.肝脏合成的抗凝血酶Ⅲ是抗凝系统中最重要的成分，可抑制凝血酶生成，具有很强的 抗凝活性，临床上可用抗凝血酶Ⅲ来治疗获得性和自发性的深静脉血栓。利用乳腺生 物反应器和膀胱生物反应器来生产抗凝血酶Ⅲ，可使该药物的生产成本大大降低。下 列叙述正确的是 A,与正常人相比，肝病患者凝血速度更快，患血栓的风险更高 B.与乳腺生物反应器相比，膀胱生物反应器不受性别和时间的限制6 C.可通过PCR技术检测动物的染色体DNA上是否插入了抗凝血酶I基因 D.与膀胱生物反应器相比，大肠杆菌作为受体细胞更易获得有活性的抗凝血酶Ⅲ 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(9分)马铃薯软腐病是一种块茎腐烂性疾病。马铃薯二倍体野生种不结块茎， 但对软腐病具有较高抗性。科研人员利用抗病的二倍体马铃薯野生种(2=24)和易感病 的四倍体马铃薯栽培种(4=48)进行体细胞杂交，获得抗软腐病的马铃薯。具体操作如 图1所示。马铃著野生种①，原生质体A、 ②，杂种细跑③，杂种念伤组织①→再生植株 马铃著栽培种①，原生质体B 图1 (1)图1中过程①常用 处理马铃薯野生种和马铃薯栽培种的细胞以获得原 生质体。过程②可采用聚乙二醇融合法、 法等化学法诱导原生质体融合。 (2)杂种细胞经过程③④培育成再生植株，该技术依据的生物学原理是 (3)在植物体细胞杂交过程中，染色体丢失是一种常见现象，尤其当亲本亲缘关系 较远时更为显著。科研人员借助流式细胞仪测定马铃薯野生种、马铃薯栽培种和再生植株 的体细胞DNA相对含量，结果如图2所示，：由结果推测再生植株细胞中的染色体丢失情 况是 细胞数日（个） 细胞数日（个） 胞数目（个 80 40 100 640 马钤薯野生种 320 马铃薯栽培种 80 再生植袜 480 240 320 40 160 80 20 50100200300400500 50100200300400500 50100200300400500 DNA相对含量 DNA相对含量 DNA相对含量 图2 (4)为确定该再生植株是否符合育种要求，还需在个体水平对其进行 鉴定。 高二生物学试题第6页（共8页） 22.(10分)滚管培养法是分离厌氧微生物的常用方法，其过程是先将样品稀释液注 入盛有50℃左右培养基的密封试管中，然后将试管平放于盛有冰块的盘中迅速滚动，带菌 的培养基会在试管内壁凝固成薄层，培养一段时间后即可获得单菌落。研究小组按照如图 所示流程分离反刍动物瘤胃中的纤维素分解菌。 连续重复多次 ③鉴定观察 菌落特征 瘤胃提取物 梯度稀释 ①滚管培养 ②选择培养 获得纯净培养物 (1)该实验中所用到的试管和培养基等均需要进行灭菌处理，其中培养基灭菌常用 的方法是 。 过程①所用培养基中 (填“需要”或“不需要”)添加凝固 剂。 (2)为了筛选纤维素分解菌，从培养基成分角度分析，配制过程②所用培养基 应 。 图中过程②和过程③连续重复多次的目的是 。 (3)滚管培养法也可以用于细菌计数，计数时必要的数据有注入的菌液体积、菌落 数和 该方法统计的菌落数往往比活菌的实际数目偏少，原因是 23.（10分)天然T4溶菌酶由164个氨基酸构成，大多耐热性差，不利于工业化应 用。科研人员利用PCR技术改造T4溶菌酶基因，并将改造的基因与质粒重组后导入大肠 杆菌，最终获得耐高温的T4溶菌酶。 (1)科研人员希望利用蛋白质工程技术，对T4溶菌酶进行改造，基本思路是：从 出发→设计预期的T4溶菌酶结构→ →找到并改变相对应的脱氧核苷酸 序列（基因）或合成新的基因→获得所需要的T4溶菌酶。 (2)研究发现T4溶菌酶的第3位异亮氨酸（密码子为AUU)变为半胱氨酸（密码 子为UGU)，该半胱氨酸可以与第97位半胱氨酸之间形成一个二硫键，从而使T4溶菌 酶的耐热性得到大幅度提升。科研人员利用PC定点突变技术对T4溶菌酶基因的编码序 列（非模板链）进行改造（如图1)，其中含有己替换碱基的引物为图1中的 该引物中替换后的碱基序列应为 常规下游引物 5'm出mm3y 拟突变位点3'← 5 LILLL ① ② 35 ③ ④ 3r旺山5y 5'-入→3 突变上游引物 T4溶茵酶基因的编码序列 |第一次PCR 图1 5' 3'① (3)科研人员又发现若将第78位氨基酸由脯氨酸（密 大引物 3'Λ 5'② 码子为CCU)替换为天冬氨酸（密码子为GAU),耐热 下游大引物 性提升幅度更大。可运用大引物PCR技术进行定点突变， 31 相关原理如图2所示。进行第一次PCR时至少需要 31 次循环，才能获得相应的大引物。用所获得的大引物、模 常规上游引物 第二次PCR 板和其他引物等进行第二次PCR,要获得带有突变位点的、 适于与质粒构建基因表达载体的改良基因，下游大引物应 选用大引物两条链中的 (填“①”或“②”)。 图2 高二生物学试题第7页（共8页） 24.(12分)某些肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白与T细胞表面的受体蛋白PD-1结合， 可以传导抑制性信号，使T细胞的杀伤作用受到抑制，从而引起肿瘤细胞的免疫逃逸。某 同学提出单克隆抗体与药物偶联治疗肿瘤的思路，设计的单克隆抗体一药物偶联物制备流 程如下图所示。 (1)依据该同学设计的流程不能获得特定 的单克隆抗体，原因是 。 与诱导植物原 生质体融合相比，诱导动物细胞融合特有的方法 骨瘤细胞 是 (2)流程完善后，经特定培养基筛选获得 杂种胞 抗体一药物偶联物 的杂交瘤细胞具有的特点是 。然后需对 特定培养基柿选获得单克隆抗体 得到的杂交瘤细胞进行 经多次筛选， 以获得足够数量能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。置 (3)某兴趣小组基于现有单克隆抗体一药物偶联物的思路提出了两种药物设计方案。 方案一：将化疗药物与抗PDL1单克隆抗体结合在一起。方案二：将化疗药物与抗PD-1 单克隆抗体结合在一起。你认为方案（填“一”或“二”）可行，理由是」 d 25.（14分)某种能以甲醇为唯一碳源的酵母菌可作为生产抗原蛋白的工程菌。研究 人员以图1所示质粒为载体，构建含乙型肝炎病毒表面抗原蛋白(HBsAg)基因的重组质 粒，将重组质粒导入组氨酸缺陷型大肠杆菌（在缺失组氨酸的培养基中无法生存）中进行 扩增，再经酶切后导入酵母菌，经同源重组整合到其染色体DNA上。 BamH I Sam I/Xma I 相关结构 限制酶识剂序列及切割位点： PAo甲醇诱导型启动子 ①BamH I5'-GGATCC-3 号动 TAO终止子 HS4组气酸风氨酶基因， Sam 1/Xma I Bcl I TAa I BamH I ②BClI5-T'GATCA-3 其表达产物催化组氨酸合成链 ③XmaI 5'-C CCGGG-3 pPIC9K On复制原点 b链 Amp入氯苄青霉素抗性基因 启动子 终止子 +…HBsAg.N ④SmaI5-cccGGG-3 ⑤TAaI-TCCA-3 注：转录模板链在b链，M、N表示引物 Ori HIS4 图2 HBsAg基图与相关酶 图1质粒pPIC9K的相关结构 切住点的结构示意图 (1)科研人员构建HBsAg基因表达载体的目的是_ 。 为防止HBsAg基因与 质粒自身环化和反向连接，最好选用 酶对质粒进行酶切处理，并使用E.coliDNA 连接酶高效连接HBsAg基因。 (2)S-CGCTACTCATTGCTGCG·CGGATGAGCGCGTAGAT-3为HBsAg基因a 链的部分序列。利用PCR技术获取HBsAg基因时，引物M与 (填“a链”或“b 链”)的部分序列互补。某同学设计了如下的4种引物，引物N对应的序列为 A.5-GGATCCATCTACGCGCTCATCCG-3' B.5-CCCGGGCGCTACTCATTGCTGCG-3' C.5'-CGCAGCAATGAGTAGCGGGGCCC-3' D.5-CGGATGAGCGCGTAGATGGATCC-3 (3)将重组质粒导入大肠杆菌的目的是 将重组质粒导入大肠杆菌时应在 和含有氨苄青霉素的培养基上进行筛选。 (4)转化的酵母菌在培养基上培养时，需向其中加入甲醇，目的是 高二生物学试题第8页（共8页） 参考答案 一、选择题（每题2分，共30分） 二、选择题（每题3分，共15分） 16. ABD 17. BD 18. ABD 19. AD 20. BC 三、非选择题（共55分） 21. （9分） （1）纤维素酶和果胶酶；离心、振动、电激（任写一种化学法 ） （2）植物细胞的全能性 （3）再生植株细胞中丢失了马铃薯栽培种的部分染色体 （4）抗软腐病能力 22. （10分） （1）高压蒸汽灭菌法；不需要 （2）以纤维素为唯一碳源；筛选出高效的纤维素分解菌 （3）稀释倍数；当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落 24. （12分） （1）没有将抗原注入小鼠体内，无法获得能产生特定抗体的B淋巴细胞；灭活的病毒诱导 （2）既能迅速大量繁殖，又能产生专一的抗体；克隆化培养和抗体检测 （3）二；肿瘤细胞表面的PDL1蛋白能与T细胞表面的PD1蛋白结合，阻断它们的结合可使T细胞发挥正常的杀伤作用，所以将化疗药物与抗PD1单克隆抗体结合在一起的方案可行 。 25. （14分） （1）使HBsAg基因在酵母菌中稳定存在并遗传，同时使HBsAg基因能够表达和发挥作用；T4 DNA （2）a链；C （3）大量扩增重组质粒；缺失组氨酸 （4）诱导HBsAg基因表达 学科网（北京）股份有限公司 $$