高一生物月考卷（上海专用，沪科技2020版必修二第四章）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第三次月考

2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自已的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 缺考标记 ▣ ■ 考生禁填： 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 □ 2. 选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰， 3,请按题号序在各题目的答题区城内作答，超出区诚书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稀纸、试题卷上答题无效， 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【√1「/1 1.(16分) (1) (2) (3) (4】 (5) 2.(14分) (1) (2) (3) (4) (5 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 3.(18分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 4.(24分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 5.(28分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 考试时间：60分钟；试卷满分：100分 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．测试范围：沪科技2020版必修二第四章 4． 难度系数：0．75 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 1．（本题16分）阅读材料：在某一温泉地区，50年前区内两个独立湖泊（X和Y）的水温都常年保持在30～35℃。科学家观察到湖水中和湖畔滩地上生存着一些喜温动、植物，其中包括一种体型小、繁殖周期短的P鱼。他们调查了两湖泊中P鱼的水温适应性，结果发现这种鱼的水温适应范围很狭窄：水温低于27℃，P鱼的受精卵不能正常孵化；水温低于22℃或高于40℃则死亡。 后来由于地质状况发生变化，导致湖泊水温逐渐发生不同变化。调查得知，X湖水温从50年前的30~35℃逐年下降，至今已稳定保持在22~26℃，而且湖畔滩地增加了一些适应较低温度的动植物种类，但湖中P鱼的种群规模保持不变。Y湖水温仍保持在30~35℃，生物群落和P鱼的特性较50年前无明显变化。 (1)根据现代进化理论，X湖中各种生物进化的单位是 ，50年后，使X湖中P鱼的性状发生显著差异的内在因素是 ，而决定进化的方向 （编号选填）。 ①基因突变②染色体变异③基因重组④自然选择⑤隔离 (2)科学家测定了X湖泊中P鱼和另外几种鱼的ALXI基因的核苷酸序列，由此判断它们之间的亲缘关系。这为生物的进化提供了______。 A．胚胎学证据 B．分子生物学证据 C．比较解剖学证据 D．古生物化石证据 (3)科学家们预言，如果X、Y湖的自然条件维持不变，并且与其他湖泊之间的水体断绝交换，那么经过相当长时间后，X、Y湖中的P鱼之间可能会形成 隔离。 (4)已知P鱼体内一对等位基因A、a与对环境温度的适应性有关，其中的a基因表达为更适应较低温度。假设X湖中P鱼群体中基因型AA：Aa：aa的比例50年前为1：2：1，则现在的比例可能为______。 A．AA：Aa：aa为6：3：1 B．AA：Aa：aa为3：4：3 C．AA：Aa：aa为1：3：1 D．AA：Aa：aa为1：4：5 (5)物种产生和灭绝可能与环境的变化程度有关，人类活动会加剧物种的灭绝，这提示我们 。现代进化理论认为，进化实质是 。 2．（本题14分）昼夜节律变化 “日出而作，日落而息”是人类的生活规律。实际上，地球上的生物都表现出一种昼夜节律。为深入了解昼夜节律，科学人员以果蝇作为实验材料进行了研究。 (1)用甲磺酸乙酯处理野生型雄果蝇以获得昼夜节律突变体，将经过处理的雄果蝇和一种特殊的X^XY雌果蝇（两条X染色体连在一起，不能分开）进行杂交，在该杂交实验中，亲本雌果蝇可以产生（　　） A．2种配子，比例为1：1 B．2种配子，比例为2：1 C．2种配子，比例为1：2 D．3种配子，比例为1：2：1 (2)从F1中筛选昼夜节律突变体。已知XXX和YY型果蝇死亡，则F1中没有染色体变异的个体为____（编号选填） A．①雄性 B．②雌性 C．③雌雄都有 (3)若F1雄蝇昼夜节律都异常，雌蝇都正常，则可推断控制果蝇昼夜节律的基因per位于____染色体上。 A．常 B．X C．X^X D．Y (4)以上3种突变体的相关突变基因（perL（长节律）、perS（短节律）和per0（无节律））相对per都为隐性基因且均位于与per基因所在的染色体相同，但不能确定它们是否由同一个per基因突变产生（即是否互为等位基因）。科学家将长节律雄蝇和携带无节律基因的雌蝇杂交，培育双per突变杂合体：若perL和per0为等位基因，则双per突变杂合子雌蝇的基因型可表示为XperLXper0，其性状应为 （选填填A“节律正常”或B“节律异常”）；若为非等位基因，则相关基因在该雌蝇染色体上的分布情况为下图中的 ，该雌蝇性状应与第一种假设相反。 (5)经实验确定上述的第一种假设正确，这体现了基因突变 的特点。基因测序发现perS、perL和per0基因都只有一个碱基对发生了替换，但只有per0突变体完全丧失了昼夜节律，请推测per0突变体产生的原因： 。 3．（本题18分）多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，常表现为双侧肾脏形成多个大小不等的液性囊肿，50%病人发展成肾功能衰竭。下图1为某多囊肾病家族遗传系谱图，经分析由基因PKD1（用A/a表示）突变所致。 (1)据图1分析，该家族的多囊肾病遗传方式为_______。 A．常染色体显性遗传病 B．X连锁显性遗传病 C．常染色体隐性遗传病 D．X连锁隐性遗传病 (2)II-3的基因型为 ，II-3与Ⅱ-4再生一个正常女孩的概率是 。 (3)该家族中，可能存在的PKD1突变基因传递路径是_______。 A．从Ⅱ-1的体细胞传递到Ⅲ-1的次级精母细胞 B．从Ⅱ-2的卵母细胞传递到Ⅲ-2的胚胎细胞 C．从Ⅱ-1的次级精母细胞传递到Ⅲ-1的体细胞 D．从Ⅱ-2的第一极体传递到Ⅲ-2的次级卵母细胞 (4)图2表示该家族中一个成员减数分裂过程中某细胞内部分染色体及该病相关基因的图像，结合图1判断，该细胞可出现在体内 （编号选填）。 ①I-2②Ⅱ-2③Ⅱ-3④Ⅲ-1 (5)为避免胎儿Ⅲ-4出现多囊肾病，下列措施中合理的是______。 A．检测性别 B．检测染色体结构与数目 C．检测基因 D．必定健康，无需检测 (6)经分析该家族多囊肾病是由PKD1基因中某个碱基对被替换所致，表达产物酶X变为酶Y，下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况， 比较指标 ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目 1 1 小于1 大于1 对这四种状况出现原因的判断正确的是___________。 A．状况①不一定发生氨基酸序列变化 B．状况②一定是氨基酸种类减少50% C．状况③可能是因为突变导致tRNA的种类减少 D．状况④可能是因为突变导致终止密码位置变化 研究人员通过检测多囊肾患者家系及正常人血清中miRNA-15a表达水平，探讨miRNA-15a与多囊肾病的可能关系，所得实验结果如图3。 (7)根据实验结果分析，推测该家族多囊肾病肾功能损伤程度与miRNA-15a表达量呈 （编号选填）。 ①正相关②负相关③无关系 (8)致病基因PKD1的表达受到严格调控。下列调控方式中，会缓解多囊肾病病情的是________。 A．阻止RNA聚合酶与启动子结合 B．促进mRNA的降解 C．促进核糖体与mRNA的结合 D．增强组蛋白与DNA的结合 4．（本题24分）图1表示某种高等动物(体细胞染色体数目为2n)在繁殖和个体发育过程中核DNA数目的变化，图2表示该种动物体内细胞进行某种细胞分裂时，核DNA、染色体、染色单体数目的变化，图3表示某一动物个体体内细胞处于若干特定细胞分裂时期的模式图，请据图分析回答：    (1)下列关于图1的描述正确的是（    ） A．a~b段和e~f段都是间期，DNA在该过程完成复制 B．c点、d点、j点都是后期，姐妹染色单体均正在分离 C．d~e段DNA数目增倍，是因为发生了受精作用 D．e~j段细胞中始终存在染色单体 (2)若图1所示 a~d段的细胞来自某高等动物雌性个体的卵巢，则b~c段(不包括c点)的细胞名称是 ，该区段细胞中染色体：染色单体：DNA的比值为 。该细胞进行 （均等或不均等）分裂。 (3)基因的自由组合发生在（    ） A．图1中的b~c段 B．图2中的Ⅱ过程 C．图1中的d~e段 D．图3中的细胞② (4)图1中的c~d段(包含c、d两点) 可对应图2中的多选阶段 （    ） A．II B．III C．IV D．V (5)根据图3中的 (填编号)可以判断该动物的性别是 (雌性/雄性)，④所示细胞分裂产生的子细胞名称是 。 (6)与高等植物细胞的有丝分裂比较，高等动物细胞有丝分裂过程明显不同的是（    ） A．间期有中心体的复制 B．前期核仁逐渐解体，核膜逐渐消失 C．末期在细胞的中央不会形成细胞板 D．后期到末期染色体平均分配到两个子细胞中 2024年4月11日是第28个世界帕金森日。近年研究发现，帕金森病(PD)的发病与线粒体的功能异常、自噬途径受阻有极为密切的关系。 (7)细胞可通过自噬作用清除异常的线粒体，过程如下图所示，下列有关叙述错误的是（    ）    A．线粒体是细胞的“动力车间”，能直接分解葡萄糖为生命活动供能 B．自噬途径和溶酶体有关，其过程需依赖生物膜的流动性 C．适当强度的细胞自噬可发生在细胞生长、衰老、凋亡等过程中 D．衰老线粒体的分解产物可以留在细胞内再利用 (8)“不知明镜里，何处得秋霜”生动地描述了岁月催人老的自然现象。随着年龄的增长，头发会逐渐变白，手、面部皮肤上出现“老年斑”，还会出现皮肤干燥、皱纹增多、行动迟缓等情况。下列有关叙述错误的是（    ） A．细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程 B．老年人头发变白是因为细胞中合成白色素的酶活性升高所致 C．行动迟缓与酶活性降低及代谢速率下降有关 D．皮肤干燥、皱纹增多与细胞内水分减少有关 5．（本题28分）资料一：豌豆细胞中的淀粉可分为支链淀粉和直链淀粉两类，缺乏支链淀粉时， 豌豆种子表现为皱粒。合成支链淀粉所必需的淀粉分支酶Ⅰ(SBEⅠ)由W基因编码，而其等位基因w编码的该酶无活性。W和w基因所在DNA片段经过酶切后的分子量不同，通过生物技术可以检测DNA片段的分子量，检测结果如下图1所示，图1中条带的位置表示DNA分子量的差异。 （1）豌豆种子的表型圆粒和皱粒是一对相对性状，受一对 基因的控制。 （2）下列选项中属于相对性状的是___________。 A．兔子的长毛和黑毛 B．豌豆的紫花和白花 C．狗的卷毛和短毛 D．桃的红花与梨的白花 （3）结合题干信息，据如图1可知， 表型①、②、③依次是 。 A 圆粒  B 皱粒 （4）下列对该图1的相关解释正确的是___________。(多选) A．纯合子的DNA片段酶切后检测结果为单一条带 B．杂合子的DNA片段酶切后检测结果有两个不同的条带 C．W和w基因所在DNA片段经过酶切后所含的核苷酸数目可能不同 D．同种表型的个体， DNA片段检测结果也一定相同 （5）正常情况下(不考虑变异)，基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代，理论上来讲，子一代圆粒种子中杂合体的比例为___________。 A．1/2 B．1/3 C．2/3 D．1/4 （6）除了豌豆种子圆粒和皱粒这一对相对性状外，豌豆子叶黄色对绿色也是一对相对性状，且子叶黄色基因(Y)对绿色基因(y)为显性。现有两株亲本杂交，子代表型统计见下表，推测亲本的基因型分别是___________。 子叶颜色 种子形状 子代表型 黄色 绿色 圆粒 皱粒 比例 1 1 3 1 A．YYWw×yyWw B．YyWw×yyww C．YyWw×Yyww D．YyWw×yyWw 资料二：甲状腺激素抵抗综合征(RTH)是由于甲状腺激素受体(TR)异常导致垂体或外周组织对甲状腺激素的敏感性降低的一种遗传病。选择性垂体甲状腺激素不敏感型(PRTH)是RTH中一种类型，图1为医生依据临床症状及基因检测结果绘制的某PRTH女性患者(Ⅲ-7)家系图。表1为Ⅰ-2和 Ⅲ-7的TR基因模板链测序结果。(密码子：5’-CGG-3’：精氨酸：5’-GGC-3’：甘氨酸：5’-CAG-3’：谷氨酰胺；5’-GAC-3’：天冬氨酸) （7）据图1和表1分析，该家庭成员所含的致病基因是 （显性/隐性）基因，该病属于 （X/常）染色体遗传病。 （8）若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生育一个孩子为正常的概率为 。 （9）如检测Ⅱ-5TR的氨基酸序列，则对应表1该位置的氨基酸是___________。 A．精氨酸 B．甘氨酸 C．谷氨酰胺 D．天冬氨酸 （10）不考虑分裂异常，下列关于Ⅲ-7的致病基因的来源与分布，正确的是___________(多选) A．其部分卵细胞含有 B．仅源自其父亲的精子 C．其所有初级卵母细胞均含有 D．仅源自其母亲的卵细胞 （11）据题意分析， PRTH的致病原因是___________。 A．整个TR 基因的缺失 B．整个TR基因被替换 C．TR基因中一对碱基发生了替换 D．TR基因中缺失了一对碱基 资料三：位于11号常染色体上的IGF2基因和H19基因与胚胎发育有关。来自母源与父源的11号染色体上的两个基因表达情况如图2所示。 （12）据图2说明，父源和母源H19基因表达有差异的原因是： 。 （13）已知，母源的H19基因启动子可与一种CTCF蛋白结合，进而阻碍了DNA分子上的“增强子”作用于IGF2的启动子。据此推测，父源IGF2表达的原因是___________。 A．IGF2的启动子去甲基化 B．CTCF蛋白与IGF2的启动子结合 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 生物:答题卡 姓 名; 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1. 答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 考生禁填: 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2. 选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或回珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。 3. 请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂 4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂 [×]IV1I/1 1.(16分) (1) (2) (3) (4) (5) 2.(14分) (1) (2) (③) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 3.(18分) (1) (2) (3 (5) (7) (8) 4.(24分) (1 (2) (3) (5) (6) (8 5.(28分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (1) (12) (13) 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 考试时间：60分钟；试卷满分：100分 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．测试范围：沪科技2020版必修二第四章 4． 难度系数：0．75 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 1．（本题16分）阅读材料：在某一温泉地区，50年前区内两个独立湖泊（X和Y）的水温都常年保持在30～35℃。科学家观察到湖水中和湖畔滩地上生存着一些喜温动、植物，其中包括一种体型小、繁殖周期短的P鱼。他们调查了两湖泊中P鱼的水温适应性，结果发现这种鱼的水温适应范围很狭窄：水温低于27℃，P鱼的受精卵不能正常孵化；水温低于22℃或高于40℃则死亡。 后来由于地质状况发生变化，导致湖泊水温逐渐发生不同变化。调查得知，X湖水温从50年前的30~35℃逐年下降，至今已稳定保持在22~26℃，而且湖畔滩地增加了一些适应较低温度的动植物种类，但湖中P鱼的种群规模保持不变。Y湖水温仍保持在30~35℃，生物群落和P鱼的特性较50年前无明显变化。 (1)根据现代进化理论，X湖中各种生物进化的单位是 ，50年后，使X湖中P鱼的性状发生显著差异的内在因素是 ，而决定进化的方向 （编号选填）。 ①基因突变②染色体变异③基因重组④自然选择⑤隔离 (2)科学家测定了X湖泊中P鱼和另外几种鱼的ALXI基因的核苷酸序列，由此判断它们之间的亲缘关系。这为生物的进化提供了______。 A．胚胎学证据 B．分子生物学证据 C．比较解剖学证据 D．古生物化石证据 (3)科学家们预言，如果X、Y湖的自然条件维持不变，并且与其他湖泊之间的水体断绝交换，那么经过相当长时间后，X、Y湖中的P鱼之间可能会形成 隔离。 (4)已知P鱼体内一对等位基因A、a与对环境温度的适应性有关，其中的a基因表达为更适应较低温度。假设X湖中P鱼群体中基因型AA：Aa：aa的比例50年前为1：2：1，则现在的比例可能为______。 A．AA：Aa：aa为6：3：1 B．AA：Aa：aa为3：4：3 C．AA：Aa：aa为1：3：1 D．AA：Aa：aa为1：4：5 (5)物种产生和灭绝可能与环境的变化程度有关，人类活动会加剧物种的灭绝，这提示我们 。现代进化理论认为，进化实质是 。 2．（本题14分）昼夜节律变化 “日出而作，日落而息”是人类的生活规律。实际上，地球上的生物都表现出一种昼夜节律。为深入了解昼夜节律，科学人员以果蝇作为实验材料进行了研究。 (1)用甲磺酸乙酯处理野生型雄果蝇以获得昼夜节律突变体，将经过处理的雄果蝇和一种特殊的X^XY雌果蝇（两条X染色体连在一起，不能分开）进行杂交，在该杂交实验中，亲本雌果蝇可以产生（　　） A．2种配子，比例为1：1 B．2种配子，比例为2：1 C．2种配子，比例为1：2 D．3种配子，比例为1：2：1 (2)从F1中筛选昼夜节律突变体。已知XXX和YY型果蝇死亡，则F1中没有染色体变异的个体为____（编号选填） A．①雄性 B．②雌性 C．③雌雄都有 (3)若F1雄蝇昼夜节律都异常，雌蝇都正常，则可推断控制果蝇昼夜节律的基因per位于____染色体上。 A．常 B．X C．X^X D．Y (4)以上3种突变体的相关突变基因（perL（长节律）、perS（短节律）和per0（无节律））相对per都为隐性基因且均位于与per基因所在的染色体相同，但不能确定它们是否由同一个per基因突变产生（即是否互为等位基因）。科学家将长节律雄蝇和携带无节律基因的雌蝇杂交，培育双per突变杂合体：若perL和per0为等位基因，则双per突变杂合子雌蝇的基因型可表示为XperLXper0，其性状应为 （选填填A“节律正常”或B“节律异常”）；若为非等位基因，则相关基因在该雌蝇染色体上的分布情况为下图中的 ，该雌蝇性状应与第一种假设相反。 (5)经实验确定上述的第一种假设正确，这体现了基因突变 的特点。基因测序发现perS、perL和per0基因都只有一个碱基对发生了替换，但只有per0突变体完全丧失了昼夜节律，请推测per0突变体产生的原因： 。 3．（本题18分）多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，常表现为双侧肾脏形成多个大小不等的液性囊肿，50%病人发展成肾功能衰竭。下图1为某多囊肾病家族遗传系谱图，经分析由基因PKD1（用A/a表示）突变所致。 (1)据图1分析，该家族的多囊肾病遗传方式为_______。 A．常染色体显性遗传病 B．X连锁显性遗传病 C．常染色体隐性遗传病 D．X连锁隐性遗传病 (2)II-3的基因型为 ，II-3与Ⅱ-4再生一个正常女孩的概率是 。 (3)该家族中，可能存在的PKD1突变基因传递路径是_______。 A．从Ⅱ-1的体细胞传递到Ⅲ-1的次级精母细胞 B．从Ⅱ-2的卵母细胞传递到Ⅲ-2的胚胎细胞 C．从Ⅱ-1的次级精母细胞传递到Ⅲ-1的体细胞 D．从Ⅱ-2的第一极体传递到Ⅲ-2的次级卵母细胞 (4)图2表示该家族中一个成员减数分裂过程中某细胞内部分染色体及该病相关基因的图像，结合图1判断，该细胞可出现在体内 （编号选填）。 ①I-2②Ⅱ-2③Ⅱ-3④Ⅲ-1 (5)为避免胎儿Ⅲ-4出现多囊肾病，下列措施中合理的是______。 A．检测性别 B．检测染色体结构与数目 C．检测基因 D．必定健康，无需检测 (6)经分析该家族多囊肾病是由PKD1基因中某个碱基对被替换所致，表达产物酶X变为酶Y，下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况， 比较指标 ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目 1 1 小于1 大于1 对这四种状况出现原因的判断正确的是___________。 A．状况①不一定发生氨基酸序列变化 B．状况②一定是氨基酸种类减少50% C．状况③可能是因为突变导致tRNA的种类减少 D．状况④可能是因为突变导致终止密码位置变化 研究人员通过检测多囊肾患者家系及正常人血清中miRNA-15a表达水平，探讨miRNA-15a与多囊肾病的可能关系，所得实验结果如图3。 (7)根据实验结果分析，推测该家族多囊肾病肾功能损伤程度与miRNA-15a表达量呈 （编号选填）。 ①正相关②负相关③无关系 (8)致病基因PKD1的表达受到严格调控。下列调控方式中，会缓解多囊肾病病情的是________。 A．阻止RNA聚合酶与启动子结合 B．促进mRNA的降解 C．促进核糖体与mRNA的结合 D．增强组蛋白与DNA的结合 4．（本题24分）图1表示某种高等动物(体细胞染色体数目为2n)在繁殖和个体发育过程中核DNA数目的变化，图2表示该种动物体内细胞进行某种细胞分裂时，核DNA、染色体、染色单体数目的变化，图3表示某一动物个体体内细胞处于若干特定细胞分裂时期的模式图，请据图分析回答：    (1)下列关于图1的描述正确的是（    ） A．a~b段和e~f段都是间期，DNA在该过程完成复制 B．c点、d点、j点都是后期，姐妹染色单体均正在分离 C．d~e段DNA数目增倍，是因为发生了受精作用 D．e~j段细胞中始终存在染色单体 (2)若图1所示 a~d段的细胞来自某高等动物雌性个体的卵巢，则b~c段(不包括c点)的细胞名称是 ，该区段细胞中染色体：染色单体：DNA的比值为 。该细胞进行 （均等或不均等）分裂。 (3)基因的自由组合发生在（    ） A．图1中的b~c段 B．图2中的Ⅱ过程 C．图1中的d~e段 D．图3中的细胞② (4)图1中的c~d段(包含c、d两点) 可对应图2中的多选阶段 （    ） A．II B．III C．IV D．V (5)根据图3中的 (填编号)可以判断该动物的性别是 (雌性/雄性)，④所示细胞分裂产生的子细胞名称是 。 (6)与高等植物细胞的有丝分裂比较，高等动物细胞有丝分裂过程明显不同的是（    ） A．间期有中心体的复制 B．前期核仁逐渐解体，核膜逐渐消失 C．末期在细胞的中央不会形成细胞板 D．后期到末期染色体平均分配到两个子细胞中 2024年4月11日是第28个世界帕金森日。近年研究发现，帕金森病(PD)的发病与线粒体的功能异常、自噬途径受阻有极为密切的关系。 (7)细胞可通过自噬作用清除异常的线粒体，过程如下图所示，下列有关叙述错误的是（    ）    A．线粒体是细胞的“动力车间”，能直接分解葡萄糖为生命活动供能 B．自噬途径和溶酶体有关，其过程需依赖生物膜的流动性 C．适当强度的细胞自噬可发生在细胞生长、衰老、凋亡等过程中 D．衰老线粒体的分解产物可以留在细胞内再利用 (8)“不知明镜里，何处得秋霜”生动地描述了岁月催人老的自然现象。随着年龄的增长，头发会逐渐变白，手、面部皮肤上出现“老年斑”，还会出现皮肤干燥、皱纹增多、行动迟缓等情况。下列有关叙述错误的是（    ） A．细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程 B．老年人头发变白是因为细胞中合成白色素的酶活性升高所致 C．行动迟缓与酶活性降低及代谢速率下降有关 D．皮肤干燥、皱纹增多与细胞内水分减少有关 5．（本题28分）资料一：豌豆细胞中的淀粉可分为支链淀粉和直链淀粉两类，缺乏支链淀粉时， 豌豆种子表现为皱粒。合成支链淀粉所必需的淀粉分支酶Ⅰ(SBEⅠ)由W基因编码，而其等位基因w编码的该酶无活性。W和w基因所在DNA片段经过酶切后的分子量不同，通过生物技术可以检测DNA片段的分子量，检测结果如下图1所示，图1中条带的位置表示DNA分子量的差异。 （1）豌豆种子的表型圆粒和皱粒是一对相对性状，受一对 基因的控制。 （2）下列选项中属于相对性状的是___________。 A．兔子的长毛和黑毛 B．豌豆的紫花和白花 C．狗的卷毛和短毛 D．桃的红花与梨的白花 （3）结合题干信息，据如图1可知， 表型①、②、③依次是 。 A 圆粒  B 皱粒 （4）下列对该图1的相关解释正确的是___________。(多选) A．纯合子的DNA片段酶切后检测结果为单一条带 B．杂合子的DNA片段酶切后检测结果有两个不同的条带 C．W和w基因所在DNA片段经过酶切后所含的核苷酸数目可能不同 D．同种表型的个体， DNA片段检测结果也一定相同 （5）正常情况下(不考虑变异)，基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代，理论上来讲，子一代圆粒种子中杂合体的比例为___________。 A．1/2 B．1/3 C．2/3 D．1/4 （6）除了豌豆种子圆粒和皱粒这一对相对性状外，豌豆子叶黄色对绿色也是一对相对性状，且子叶黄色基因(Y)对绿色基因(y)为显性。现有两株亲本杂交，子代表型统计见下表，推测亲本的基因型分别是___________。 子叶颜色 种子形状 子代表型 黄色 绿色 圆粒 皱粒 比例 1 1 3 1 A．YYWw×yyWw B．YyWw×yyww C．YyWw×Yyww D．YyWw×yyWw 资料二：甲状腺激素抵抗综合征(RTH)是由于甲状腺激素受体(TR)异常导致垂体或外周组织对甲状腺激素的敏感性降低的一种遗传病。选择性垂体甲状腺激素不敏感型(PRTH)是RTH中一种类型，图1为医生依据临床症状及基因检测结果绘制的某PRTH女性患者(Ⅲ-7)家系图。表1为Ⅰ-2和 Ⅲ-7的TR基因模板链测序结果。(密码子：5’-CGG-3’：精氨酸：5’-GGC-3’：甘氨酸：5’-CAG-3’：谷氨酰胺；5’-GAC-3’：天冬氨酸) （7）据图1和表1分析，该家庭成员所含的致病基因是 （显性/隐性）基因，该病属于 （X/常）染色体遗传病。 （8）若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生育一个孩子为正常的概率为 。 （9）如检测Ⅱ-5TR的氨基酸序列，则对应表1该位置的氨基酸是___________。 A．精氨酸 B．甘氨酸 C．谷氨酰胺 D．天冬氨酸 （10）不考虑分裂异常，下列关于Ⅲ-7的致病基因的来源与分布，正确的是___________(多选) A．其部分卵细胞含有 B．仅源自其父亲的精子 C．其所有初级卵母细胞均含有 D．仅源自其母亲的卵细胞 （11）据题意分析， PRTH的致病原因是___________。 A．整个TR 基因的缺失 B．整个TR基因被替换 C．TR基因中一对碱基发生了替换 D．TR基因中缺失了一对碱基 资料三：位于11号常染色体上的IGF2基因和H19基因与胚胎发育有关。来自母源与父源的11号染色体上的两个基因表达情况如图2所示。 （12）据图2说明，父源和母源H19基因表达有差异的原因是： 。 （13）已知，母源的H19基因启动子可与一种CTCF蛋白结合，进而阻碍了DNA分子上的“增强子”作用于IGF2的启动子。据此推测，父源IGF2表达的原因是___________。 A．IGF2的启动子去甲基化 B．CTCF蛋白与IGF2的启动子结合 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 考试时间：60分钟；试卷满分：100分 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．测试范围：沪科版必修二第四章 4． 难度系数：0．75 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 1．（本题16分）阅读材料：在某一温泉地区，50年前区内两个独立湖泊（X和Y）的水温都常年保持在30～35℃。科学家观察到湖水中和湖畔滩地上生存着一些喜温动、植物，其中包括一种体型小、繁殖周期短的P鱼。他们调查了两湖泊中P鱼的水温适应性，结果发现这种鱼的水温适应范围很狭窄：水温低于27℃，P鱼的受精卵不能正常孵化；水温低于22℃或高于40℃则死亡。 后来由于地质状况发生变化，导致湖泊水温逐渐发生不同变化。调查得知，X湖水温从50年前的30~35℃逐年下降，至今已稳定保持在22~26℃，而且湖畔滩地增加了一些适应较低温度的动植物种类，但湖中P鱼的种群规模保持不变。Y湖水温仍保持在30~35℃，生物群落和P鱼的特性较50年前无明显变化。 (1)根据现代进化理论，X湖中各种生物进化的单位是 ，50年后，使X湖中P鱼的性状发生显著差异的内在因素是 ，而决定进化的方向 （编号选填）。 ①基因突变②染色体变异③基因重组④自然选择⑤隔离 (2)科学家测定了X湖泊中P鱼和另外几种鱼的ALXI基因的核苷酸序列，由此判断它们之间的亲缘关系。这为生物的进化提供了______。 A．胚胎学证据 B．分子生物学证据 C．比较解剖学证据 D．古生物化石证据 (3)科学家们预言，如果X、Y湖的自然条件维持不变，并且与其他湖泊之间的水体断绝交换，那么经过相当长时间后，X、Y湖中的P鱼之间可能会形成 隔离。 (4)已知P鱼体内一对等位基因A、a与对环境温度的适应性有关，其中的a基因表达为更适应较低温度。假设X湖中P鱼群体中基因型AA：Aa：aa的比例50年前为1：2：1，则现在的比例可能为______。 A．AA：Aa：aa为6：3：1 B．AA：Aa：aa为3：4：3 C．AA：Aa：aa为1：3：1 D．AA：Aa：aa为1：4：5 (5)物种产生和灭绝可能与环境的变化程度有关，人类活动会加剧物种的灭绝，这提示我们 。现代进化理论认为，进化实质是 。 【答案】(1) 种群 ①、②和③ ④ (2)B (3)生殖 (4)D (5)学会与自然环境以及其他生物和谐共处实现可持续发展 种群基因频率发生改变的过程 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】（1）种群是生物进化的基本单位。X湖中各种生物进化的单位也是种群，50年后，使X湖中P鱼的性状发生显著差异的内在因素是可遗传变异，包括①基因突变、②染色体变异和③基因重组。在生物进化过程中决定生物进化方向的是④自然选择，即自然选择决定了生物进化的方向，即生物某种适应性状的形成是自然选择对不定向的变异进行定向选择的结果。 （2）科学家测定了X湖泊中P鱼和另外几种鱼的ALXI基因的核苷酸序列，由此判断它们之间的亲缘关系。这是分子水平的研究，即该事实为生物的进化提供了分子生物学证据，即B正确。对于生物进化的研究还可在胚胎学、 比较解剖学和 古生物化石方面找到证据。 故选B。 （3）如果X、Y湖的自然条件维持不变，并且与其他湖泊之间的水体交换断绝，那么经过相当长时间后，X、Y湖中的P鱼之间可能会形成生殖隔离。 （4）假设X湖中50年前P鱼群体中基因型AA∶Aa∶aa的比例为1∶2∶1，则A的基因频率为（2+2）/（2+4+2）=0.5，a的基因频率为1-A=0.5。X湖水温从50年前的30~35℃逐年下降，至今已稳定保持在22~26℃，a基因表达为更适应较低温度，a的基因频率上升，则A、B、C、D四个选项中很明显D选项中的a的基因频率最大，D符合题意。 故选D。 （5）物种产生和灭绝可能与环境的变化程度有关，人类活动会加剧物种的灭绝，这提示我们学会与自然环境以及其他生物和谐共处实现可持续发展。现代进化理论认为，进化实质是基因频率的改变，即生物进化的过程是种群基因频率不断发生改变的过程。 2．（本题14分）昼夜节律变化 “日出而作，日落而息”是人类的生活规律。实际上，地球上的生物都表现出一种昼夜节律。为深入了解昼夜节律，科学人员以果蝇作为实验材料进行了研究。 (1)用甲磺酸乙酯处理野生型雄果蝇以获得昼夜节律突变体，将经过处理的雄果蝇和一种特殊的X^XY雌果蝇（两条X染色体连在一起，不能分开）进行杂交，在该杂交实验中，亲本雌果蝇可以产生（　　） A．2种配子，比例为1：1 B．2种配子，比例为2：1 C．2种配子，比例为1：2 D．3种配子，比例为1：2：1 (2)从F1中筛选昼夜节律突变体。已知XXX和YY型果蝇死亡，则F1中没有染色体变异的个体为____（编号选填） A．①雄性 B．②雌性 C．③雌雄都有 (3)若F1雄蝇昼夜节律都异常，雌蝇都正常，则可推断控制果蝇昼夜节律的基因per位于____染色体上。 A．常 B．X C．X^X D．Y (4)以上3种突变体的相关突变基因（perL（长节律）、perS（短节律）和per0（无节律））相对per都为隐性基因且均位于与per基因所在的染色体相同，但不能确定它们是否由同一个per基因突变产生（即是否互为等位基因）。科学家将长节律雄蝇和携带无节律基因的雌蝇杂交，培育双per突变杂合体：若perL和per0为等位基因，则双per突变杂合子雌蝇的基因型可表示为XperLXper0，其性状应为 （选填填A“节律正常”或B“节律异常”）；若为非等位基因，则相关基因在该雌蝇染色体上的分布情况为下图中的 ，该雌蝇性状应与第一种假设相反。 (5)经实验确定上述的第一种假设正确，这体现了基因突变 的特点。基因测序发现perS、perL和per0基因都只有一个碱基对发生了替换，但只有per0突变体完全丧失了昼夜节律，请推测per0突变体产生的原因： 。 【答案】(1)A (2)A (3)B (4) B D (5) 多方向性 per0基因1对碱基的替换可能导致终止密码子提前出现，翻译提前终止，编码的蛋白功能丧失 【分析】基因突变特点：①普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；②多方向性：基因突变是不定向的；③低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；④多害少益性：大多数突变是有害的；⑤可逆性：基因突变可以自我回复（频率低）。 【详解】（1）根据题意可知，亲本雌果蝇的染色体组成为X^XY，因两条X染色体连在一起，不能分开，所以亲本雌果蝇可以产生2种配子X^X和Y，比例为1：1。 故选A。 （2）根据题意可知，亲本雌果蝇的染色体组成为X^XY，可以产生2种配子X^X和Y比例为1：1，亲本雄果蝇的染色体组成为XY，其产生的配子有2种X和Y比例为1：1，所以F1中个体的染色体组成及比例为1X^XX（致死）、1X^XY（雌性）、1XY（雄性）、1YY（致死），所以F1中没有染色体变异的个体为雄性 。 故选A。 （3）F1中雌果蝇的染色体组成为X^XY，雄果蝇的染色体组成为XY，所以若F1雄蝇昼夜节律都异常，雌蝇都正常，则控制果蝇昼夜节律的基因per位于X染色体上。 故选B。 （4）基因型为XperLXper0的雌蝇为长节律和无节律基因组合，perL、perS和per0相对per都为隐性基因，故若perL和per0为等位基因，则双per突变杂合子雌蝇的基因型可表示为XperLXper0，其性状应为节律异常。若野生型基因分别与突变基因连锁，经过减数分裂每条染色体都有野生型基因，后代不管怎么组合都不会出现突变型个体，即性状为节律正常，因此若为非等位基因，则相关基因在该雌蝇染色体上的分布情况为下图中的D。 （5） per基因可突变为perL、perS和per0基因，这体现了基因突变具有多方向性的特点。per0基因1对碱基的替换可能导致终止密码子提前出现，翻译提前终止，无法合成正常的蛋白质，导致果蝇羽化无节律，即完全丧失了昼夜节律。 3．（本题18分）多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，常表现为双侧肾脏形成多个大小不等的液性囊肿，50%病人发展成肾功能衰竭。下图1为某多囊肾病家族遗传系谱图，经分析由基因PKD1（用A/a表示）突变所致。 (1)据图1分析，该家族的多囊肾病遗传方式为_______。 A．常染色体显性遗传病 B．X连锁显性遗传病 C．常染色体隐性遗传病 D．X连锁隐性遗传病 (2)II-3的基因型为 ，II-3与Ⅱ-4再生一个正常女孩的概率是 。 (3)该家族中，可能存在的PKD1突变基因传递路径是_______。 A．从Ⅱ-1的体细胞传递到Ⅲ-1的次级精母细胞 B．从Ⅱ-2的卵母细胞传递到Ⅲ-2的胚胎细胞 C．从Ⅱ-1的次级精母细胞传递到Ⅲ-1的体细胞 D．从Ⅱ-2的第一极体传递到Ⅲ-2的次级卵母细胞 (4)图2表示该家族中一个成员减数分裂过程中某细胞内部分染色体及该病相关基因的图像，结合图1判断，该细胞可出现在体内 （编号选填）。 ①I-2②Ⅱ-2③Ⅱ-3④Ⅲ-1 (5)为避免胎儿Ⅲ-4出现多囊肾病，下列措施中合理的是______。 A．检测性别 B．检测染色体结构与数目 C．检测基因 D．必定健康，无需检测 (6)经分析该家族多囊肾病是由PKD1基因中某个碱基对被替换所致，表达产物酶X变为酶Y，下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况， 比较指标 ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目 1 1 小于1 大于1 对这四种状况出现原因的判断正确的是___________。 A．状况①不一定发生氨基酸序列变化 B．状况②一定是氨基酸种类减少50% C．状况③可能是因为突变导致tRNA的种类减少 D．状况④可能是因为突变导致终止密码位置变化 研究人员通过检测多囊肾患者家系及正常人血清中miRNA-15a表达水平，探讨miRNA-15a与多囊肾病的可能关系，所得实验结果如图3。 (7)根据实验结果分析，推测该家族多囊肾病肾功能损伤程度与miRNA-15a表达量呈 （编号选填）。 ①正相关②负相关③无关系 (8)致病基因PKD1的表达受到严格调控。下列调控方式中，会缓解多囊肾病病情的是________。 A．阻止RNA聚合酶与启动子结合 B．促进mRNA的降解 C．促进核糖体与mRNA的结合 D．增强组蛋白与DNA的结合 【答案】(1)A (2) AA或Aa 1/6 (3)BC (4)①②③ (5)C (6)AD (7)① (8)ABD 【分析】分析图1，患病个体Ⅰ-1和Ⅰ-2生出不患病女性个体Ⅱ-2，说明该遗传为常染色体显性遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Aa，Ⅱ-3的基因型为AA或Aa。 【详解】（1）通过分析图1，患病个体Ⅰ-1和Ⅰ-2生出不患病女性个体Ⅱ-2，说明该遗传为常染色体显性遗传。 故选A。 （2）由于Ⅱ-2不患病，基因型是aa，所以体Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型是Aa，II-3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-3与Ⅱ-4aa再生一个正常女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6。 （3）A、体细胞发生突变，基因不能传递给后代，A错误； B、Ⅱ-2卵母细胞经过减数分裂产生卵细胞，和Ⅱ-1产生的精子结合形成Ⅲ-2的受精卵，发育为胚胎，所以PKD1突变基因可以从Ⅱ-2的卵母细胞传递到Ⅲ-2的胚胎细胞，B正确； C、Ⅱ-1的次级精母细胞经过减数第二次分裂形成精子，和Ⅱ-2产生的卵细胞结合形成Ⅲ-1的受精卵，发育为个体，因此PKD1突变基因可以从Ⅱ-1的次级精母细胞传递到Ⅲ-1的体细胞，C正确； D、Ⅱ-2的第一极体经过减数分裂形成第二极体，不参与受精，所以突变基因不会传递给后代，D错误。 故选BC。 （4）该图细胞质不均等分裂，姐妹染色单体分开，处于减数分裂Ⅱ的后期，是次级卵母细胞，且含有a基因，因此可能是I-2（基因型是Aa），Ⅱ-2（基因型是aa），Ⅱ-3（基因型是Aa），不可能是Ⅲ-1（男性）。 故选①②③。 （5）A、多囊肾病（PKD）是常染色体显性病，不能通过检测性别判断，A错误； B、多囊肾病（PKD）是单基因遗传病，不能通过检测染色体结构与数目判断是否患有改变，B错误； C、多囊肾病（PKD）是单基因遗传病，可以通过基因检测判断Ⅲ-4是否患病，C正确； D、II-3基因型是1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-4基因型是aa，Ⅲ-4患病的可能为1-2/3×1/2=2/3，D错误。 故选C。 （6）A、编码PKD1的基因中某个碱基对被替换，表达产物酶X变为酶Y，①氨基酸的数目和活性没有发生变化，氨基酸序列不一定会发生变化，A正确； B、状况②氨基酸的数目没有发生变化，活性降低，不能说明氨基酸种类减少，B错误； C、状况③酶Y氨基酸的数量减少，该突变不能导致tRNA的种类减少，C错误； D、状况④酶Y氨基酸数量增多，可能是因为突变导致终止密码位置往后移动，D正确。 故选AD。 （7）分析图3，出现肾功能衰竭的患者miRNA-15a表达量最高，而正常人表达量最低，说明家族多囊肾病肾功能损伤程度与miRNA-15a表达量呈①正相关。 （8）A、阻止RNA聚合酶与启动子结合，转录无法进行，不能产生翻译的模板（mRNA），从而蛋白质分子数量减少，缓解多囊肾病病情，A正确； B、促进mRNA的降解，降低mRNA数量，降低翻译效率，从而蛋白质分子数量减少，缓解多囊肾病病情，B正确； C、促进核糖体与mRNA的结合，提高翻译效率，增加蛋白质含量，不利于缓解病情，C错误； D、增强组蛋白与DNA的结合，促进甲基化，抑制基因表达，从而有利于缓解病情，D正确。 故选ABD。 4．（本题24分）图1表示某种高等动物(体细胞染色体数目为2n)在繁殖和个体发育过程中核DNA数目的变化，图2表示该种动物体内细胞进行某种细胞分裂时，核DNA、染色体、染色单体数目的变化，图3表示某一动物个体体内细胞处于若干特定细胞分裂时期的模式图，请据图分析回答：    (1)下列关于图1的描述正确的是（    ） A．a~b段和e~f段都是间期，DNA在该过程完成复制 B．c点、d点、j点都是后期，姐妹染色单体均正在分离 C．d~e段DNA数目增倍，是因为发生了受精作用 D．e~j段细胞中始终存在染色单体 (2)若图1所示 a~d段的细胞来自某高等动物雌性个体的卵巢，则b~c段(不包括c点)的细胞名称是 ，该区段细胞中染色体：染色单体：DNA的比值为 。该细胞进行 （均等或不均等）分裂。 (3)基因的自由组合发生在（    ） A．图1中的b~c段 B．图2中的Ⅱ过程 C．图1中的d~e段 D．图3中的细胞② (4)图1中的c~d段(包含c、d两点) 可对应图2中的多选阶段 （    ） A．II B．III C．IV D．V (5)根据图3中的 (填编号)可以判断该动物的性别是 (雌性/雄性)，④所示细胞分裂产生的子细胞名称是 。 (6)与高等植物细胞的有丝分裂比较，高等动物细胞有丝分裂过程明显不同的是（    ） A．间期有中心体的复制 B．前期核仁逐渐解体，核膜逐渐消失 C．末期在细胞的中央不会形成细胞板 D．后期到末期染色体平均分配到两个子细胞中 2024年4月11日是第28个世界帕金森日。近年研究发现，帕金森病(PD)的发病与线粒体的功能异常、自噬途径受阻有极为密切的关系。 (7)细胞可通过自噬作用清除异常的线粒体，过程如下图所示，下列有关叙述错误的是（    ）    A．线粒体是细胞的“动力车间”，能直接分解葡萄糖为生命活动供能 B．自噬途径和溶酶体有关，其过程需依赖生物膜的流动性 C．适当强度的细胞自噬可发生在细胞生长、衰老、凋亡等过程中 D．衰老线粒体的分解产物可以留在细胞内再利用 (8)“不知明镜里，何处得秋霜”生动地描述了岁月催人老的自然现象。随着年龄的增长，头发会逐渐变白，手、面部皮肤上出现“老年斑”，还会出现皮肤干燥、皱纹增多、行动迟缓等情况。下列有关叙述错误的是（    ） A．细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程 B．老年人头发变白是因为细胞中合成白色素的酶活性升高所致 C．行动迟缓与酶活性降低及代谢速率下降有关 D．皮肤干燥、皱纹增多与细胞内水分减少有关 【答案】(1)AC (2) 初级卵母细胞 1：2：2 不均等 (3)ABD (4)BCD (5) ② 雄性 精细胞 (6)AC (7)A (8)B 【分析】图1中DNA的数目加倍，减半，再减半为初始的一半，再恢复初始数目，再加倍，再恢复初始数目，细胞先减数分裂再经过受精作用，再进行有丝分裂，ad表示减数分裂，de表示受精作用，ej表示有丝分裂。 图2中Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ中不含B，说明B表示染色单体；Ⅱ、Ⅲ中A：C都是1：2，说明A表示染色体，则C表示DNA分子，根据Ⅴ中数目可知，这种分裂方式为减数分裂。Ⅰ和Ⅳ中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅴ中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 图3①是有丝分裂后期，②是减I后期，③是有丝中期，④是减II后期。 【详解】（1）A、图 1中，ad表示减数分裂，de表示受精作用，ej表示有丝分裂，a~b段和e~f段DNA数目逐渐增加到原来的2倍，说明DNA在复制，因此都是间期，A正确； B、ad表示减数分裂，c点DNA数目减半，说明是减数第一次分裂后期，同源染色体在分离，d点、j点都是后期，着丝裂分裂，姐妹染色单体正在分离，B错误； C、d~e段DNA数目增倍，de表示受精作用，C正确； D、ej表示有丝分裂，有丝分裂后期、末期无染色单体存在，D错误。 故选AC。 （2）若图1所示a~d段的细胞来自某高等动物雌性个体的卵巢，则b~c段处于减数分裂I，细胞名称为初级卵母细胞，该区段细胞中染色体∶染色单体∶DNA的比值为1：2：2。初级卵母细胞不均等分裂。 （3）基因的自由组合发生在减数第一次分裂的前期（互换）和后期，因此发生图1中的b~c段（减数第一次分裂），图2中的II过程（减数第一次分裂），图3中的细胞②（减数第一次分裂后期），ABD正确，C错误。 故选ABD。 （4）图1中的c~d段是减数第二次分裂，在d开始点着丝粒分裂，因此对应于图2中Ⅲ（减数第二次分裂前、中期）、Ⅳ（减数第二次分裂后期）、V（减数第二次分裂末期），A错误，BCD正确。 故选BCD。 （5）根据图3②细胞处于减数第一次分裂的后期，细胞质均等分裂，因此是雄性，④是减II后期，因此产生的细胞为精细胞。 （6）与高等植物细胞的有丝分裂比较，高等动物细胞有丝分裂过程明显不同的是间期有中心体的复制，植物没有中心体；末期动物细胞在细胞的中央不会形成细胞板，AC正确，BD错误。 故选AC。 （7）图示表示细胞通过自噬作用将异常线粒体清除的过程，内质网膜包裹异常线粒体形成自噬前体，自噬前体与溶酶体结合形成自噬体，溶酶体将异常线粒体分解形成的有用物质留在细胞内，没有用的物质释放到细胞外。 A、线粒体进行有氧呼吸的第二、第三阶段，需在细胞质基质中分解为丙酮酸，有氧条件下，丙酮酸进入线粒体继续分解，线粒体不能直接分解葡萄糖，A错误； B、自噬前体与溶酶体结合形成自噬体，自噬途径和溶酶体有关，其过程需依赖生物膜的流动性（胞吞），B正确； C、适当强度的细胞自噬在细胞的生命历程中一直存在，C正确； D、衰老线粒体的分解产物有用物质留在细胞内，没有用的物质释放到细胞外，D正确。 故选A。 （8）1、衰老细胞的特征：细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；有些酶的活性降低；呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 2、细胞衰老的假说主要有端粒学说和自由基学说。 A、细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程，最终表现为细胞的形态、结构和功能发生变化，A正确； B、头发变白是因为细胞内酪氨酸酶的活性降低，使黑色素含量减少所致，B错误； C、行动迟缓与酶活性降低及代谢速率下降导致产生的能量不足有关，C正确； D、老年人细胞中含水量下降，皮肤干燥、皱纹增多与细胞内水分减少有关，D正确。 故选B。 5．（本题28分）资料一：豌豆细胞中的淀粉可分为支链淀粉和直链淀粉两类，缺乏支链淀粉时， 豌豆种子表现为皱粒。合成支链淀粉所必需的淀粉分支酶Ⅰ(SBEⅠ)由W基因编码，而其等位基因w编码的该酶无活性。W和w基因所在DNA片段经过酶切后的分子量不同，通过生物技术可以检测DNA片段的分子量，检测结果如下图1所示，图1中条带的位置表示DNA分子量的差异。 （1）(2分)豌豆种子的表型圆粒和皱粒是一对相对性状，受一对 基因的控制。 （2）(2分)下列选项中属于相对性状的是___________。 A．兔子的长毛和黑毛 B．豌豆的紫花和白花 C．狗的卷毛和短毛 D．桃的红花与梨的白花 （3）(2分)结合题干信息，据如图1可知， 表型①、②、③依次是 。 A 圆粒  B 皱粒 （4）(2分)下列对该图1的相关解释正确的是___________。(多选) A．纯合子的DNA片段酶切后检测结果为单一条带 B．杂合子的DNA片段酶切后检测结果有两个不同的条带 C．W和w基因所在DNA片段经过酶切后所含的核苷酸数目可能不同 D．同种表型的个体， DNA片段检测结果也一定相同 （5）(2分)正常情况下(不考虑变异)，基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代，理论上来讲，子一代圆粒种子中杂合体的比例为___________。 A．1/2 B．1/3 C．2/3 D．1/4 （6）(2分)除了豌豆种子圆粒和皱粒这一对相对性状外，豌豆子叶黄色对绿色也是一对相对性状，且子叶黄色基因(Y)对绿色基因(y)为显性。现有两株亲本杂交，子代表型统计见下表，推测亲本的基因型分别是___________。 子叶颜色 种子形状 子代表型 黄色 绿色 圆粒 皱粒 比例 1 1 3 1 A．YYWw×yyWw B．YyWw×yyww C．YyWw×Yyww D．YyWw×yyWw 资料二：甲状腺激素抵抗综合征(RTH)是由于甲状腺激素受体(TR)异常导致垂体或外周组织对甲状腺激素的敏感性降低的一种遗传病。选择性垂体甲状腺激素不敏感型(PRTH)是RTH中一种类型，图1为医生依据临床症状及基因检测结果绘制的某PRTH女性患者(Ⅲ-7)家系图。表1为Ⅰ-2和 Ⅲ-7的TR基因模板链测序结果。(密码子：5’-CGG-3’：精氨酸：5’-GGC-3’：甘氨酸：5’-CAG-3’：谷氨酰胺；5’-GAC-3’：天冬氨酸) （7）(2分)据图1和表1分析，该家庭成员所含的致病基因是 （显性/隐性）基因，该病属于 （X/常）染色体遗传病。 （8）(2分)若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生育一个孩子为正常的概率为 。 （9）(2分)如检测Ⅱ-5TR的氨基酸序列，则对应表1该位置的氨基酸是___________。 A．精氨酸 B．甘氨酸 C．谷氨酰胺 D．天冬氨酸 （10）(2分)不考虑分裂异常，下列关于Ⅲ-7的致病基因的来源与分布，正确的是___________(多选) A．其部分卵细胞含有 B．仅源自其父亲的精子 C．其所有初级卵母细胞均含有 D．仅源自其母亲的卵细胞 （11）(2分)据题意分析， PRTH的致病原因是___________。 A．整个TR 基因的缺失 B．整个TR基因被替换 C．TR基因中一对碱基发生了替换 D．TR基因中缺失了一对碱基 资料三：位于11号常染色体上的IGF2基因和H19基因与胚胎发育有关。来自母源与父源的11号染色体上的两个基因表达情况如图2所示。 （12）(2分)据图2说明，父源和母源H19基因表达有差异的原因是： 。 （13）(2分)已知，母源的H19基因启动子可与一种CTCF蛋白结合，进而阻碍了DNA分子上的“增强子”作用于IGF2的启动子。据此推测，父源IGF2表达的原因是___________。 A．IGF2的启动子去甲基化 B．CTCF蛋白与IGF2的启动子结合 【答案】 (1)等位 (2)B (3)A、A、B (4)ABC (5)C （6）D （7） 显性 常 （8）1/2 (9)A (10)ACD ( 11)C (12)父源个体的H19基因的启动子甲基化，H19基因不表达，母源个体的H19基因的启动子1正常，H19基因正常表达 (13)D 【解析】1.相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。 2.A、兔子的长毛和黑毛，对应的是同一生物，但是不是同一性状（毛的长度、毛色）的不同表现型，A错误； B、豌豆的紫花和白花属于同一生物同一性状（花色）的不同表现型，B正确； C、狗的卷毛和短毛 ，对应的是同一生物，但是不是同一性状（毛的形状、毛的长度）的不同表现型，C错误； D、桃的红花与梨的白花，桃和梨属于不同生物，D错误。 故选B。 3．据题干信息可知，含W基因的豌豆种子表现为圆粒，据图1可知，① 的基因型为WW，故表型为圆粒，②的基因型为Ww，故表型为圆粒，③的基因型为ww，故表型为皱粒，故表型① 、②、③依次是A、A、B。 4．AB、据题图可知，纯合子WW和ww的DNA片段检测均对应单一条带，杂合子Ww的DNA片段检测对应两个不同的条带，AB正确； C、W和w为等位基因，等位基因可能核苷酸的数目、排列顺序有所不同，故W和w基因所在DNA片段经过酶切后所含的核苷酸数目可能不同，C正确； D、同种表型的个体，如基因型为Ww和WW的个体，DNA片段检测结果不相同，D错误。 故选ABC。 5．基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代，子一代基因型及比例为WW：Ww：ww＝1：2：1，理论上来讲，子一代圆粒种子中杂合体的比例为2 /3，ABD错误，C正确。 故选C。 6．据表格数据可知，子代表型中子叶颜色黄色：绿色＝1：1，相当于杂合子进行测交的比例，故亲本对应基因型为Yy×yy，子代表型中种子形状圆粒：皱粒＝3：1，相当于杂合子自交的比例，故亲本对应的基因型为Ww×Ww，综上可知，亲本基因型为YyWw × yyWw，ABC错误，D正确。 故选D。 7．据表1和图1可知，Ⅰ-2为不含致病基因的女性，与患病男性Ⅰ-1生育了正常女儿（Ⅱ-5）和患病女儿（Ⅱ-4），说明该病为常染色体显性遗传病，故该家庭成员所含的致病基因是显性基因，该病属于常染色体遗传病。 8．据（7）解析可知，Ⅰ-2为不含致病基因的女性，且该病为常染色体显性遗传病，假设控制该病的基因为A，则Ⅰ-2基因型为aa，Ⅰ-1基因型为Aa，Ⅱ-4的基因型为Aa，Ⅱ-3的基因型为aa，故Ⅱ-3与Ⅱ-4再生育一个孩子为正常（aa）的概率为1/2。 9．据图1可知，Ⅱ-5表型正常，不含致病基因，只有正常基因，据表1中正常基因的TR基因模板链序列可知，转录后mRNA相应的碱基序列（密码子）为5'-CGG-3'，对应的氨基酸为精氨酸，A正确，BCD错误。 故选A。 10．据表1可知，Ⅱ-4的基因型为Aa，Ⅱ-3的基因型为aa，Ⅲ-7的基因型为Aa，故Ⅲ-7的致病基因A只来源于母亲（Ⅱ-4），Ⅲ-7（Aa）进行减数分裂时，由于等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的子细胞，故产生的部分卵细胞会含有致病基因，而其所有的初级卵母细胞（还未分裂成2个子细胞）均含有致病基因，ACD正确，B错误。 故选ACD。 11．据表1可知，PRTH的致病原因是TR基因中一对碱基发生了替换引起，ABD错误，C正确。 故选C。 12．据图2可知，父源和母源H19基因表达有差异的原因是父源个体的H19基因的启动子甲基化，H19基因不表达，母源个体的H19基因的启动子正常，H19基因正常表达。 13．已知母源的H19基因启动子可与一种CTCF蛋白结合，进而阻碍了DNA分子上的“增强子”作用于IGF2的启动子，使得IGF2不能表达，据此并结合题（12）推测，父源IGF2能表达的原因是H19启动子甲基化阻碍其与CTCF蛋白结合，使得“增强子”能作用于IGF2的启动子，进而使IGF2正常表达，D正确，ABC错误。 故选D。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 参考答案 1．(1) 种群 ①、②和③ ④ (2)B (3)生殖 (4)D (5)学会与自然环境以及其他生物和谐共处实现可持续发展 种群基因频率发生改变的过程 2．(1)A (2)A (3)B (4) B D (5) 多方向性 per0基因1对碱基的替换可能导致终止密码子提前出现，翻译提前终止，编码的蛋白功能丧失 3．(1)A (2) AA或Aa 1/6 (3)BC (4)①②③ (5)C (6)AD (7)① (8)ABD 4．(1)AC (2) 初级卵母细胞 1：2：2 不均等 (3)ABD (4)BCD (5) ② 雄性 精细胞 (6)AC (7)A (8)B 5．(1)等位 (2)B (3)A、A、B (4)ABC (5)C (6）D (7） 显性 常 (8）1/2 (9)A (10)ACD ( 11)C (12)父源个体的H19基因的启动子甲基化，H19基因不表达，母源个体的H19基因的启动子1正常，H19基因正常表达 (13)D 答案第1页，共2页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$