内容正文:
天立教育2024-2025学年高二下联测(3+1+2)
生物试题
(考试时间:75分钟 试题满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自已的班级、姓名、考号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后
再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回.
一、单项选择题(共15题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1.《本草纲目》中记载了酿制烧酒的过程:以糯米或粳米等蒸熟,“酿瓮中七日.....入蒸令汽上,用器承取漓
露”,“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”。下列说法正确的是
A.为使母菌进行酒精发醇,酿制时“瓮”应装满后密封
B. “糯米或梗米”中所含物质只能为微生物提供碳源和氮源
C.在利用醇母菌发醇的“七日”中,水和酒精是同时产生的
D.发醇过程中密封不严,醋酸菌将酒精转化为乙酸使酒“酸坏”
2.某醋厂和酒厂的工艺流程如图所示。酒曲含有霉菌、醇母菌、孔酸菌;醋酷含有醋酸菌:糖化即淀粉水解过
程。下列相关叙述错误的有
酒曲
糯米→8→→→般酸发→→→成品
醋醉
固态发制醋工艺流程
大米→粉→裁酒花
[荫种选育、扩大培养
除菌
A.糯米“蒸熟”与大米“蒸煮”的目的是利于糖化和灭荫
B.发醇原理是利用真菌的无氧呼吸与细菌的有氧呼吸
C.酒酿造流程中适当增加溶解氧可缩短发醇时间
D. 醋酸发过程中经常翻动发醉物,可控制发醉温度和改善通气状况
3.纤维素分解菌是一种新型铜料添加剂,能够提高粗纤维词料的转化率,为养殖业提供更多的词料来源。研究人
员从某动物粪便中分离筛选经维素分解菌,步骤如图,下列分析错误的有
[④
单藉接
排选16个
将释释样种至新培
梯度 培养基B
16个小格
进超
辞
中塔
透明圈
色后观
善
辅里
结
过进
结黑
乙
A.培养基A与B的物理性质和营养配方均有差别
B.步骤②④的培养基接种菌种的方法均不相同
C.能在甲中生长的不一定是能分解纤维素的微生物
D. 丙中透明圈直径大小能直接反映细菌分解纤维素能力的强弱
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4.植物甲抗早、抗病性强,植物乙分孽能力强、结实性好。科研人员通过植物体细胞杂交技术培育出兼有甲、乙
优良性状的植物丙,过程如下图所示。下列叙述错误的是
醇解(1.5小时)
_进
一__
。红红级物四
①流合液处理
解(2小时)
所体
A.过程①中处理的时间差异,原因可能是两种亲本的细胞壁结构有差异
B.过程②中常采用灭活的仙台病毒或PEG诱导原生质体融合
C.过程④和的培养基中均需要添加生长素和细胞分裂素
D.可通过分析植物丙的染色体,来鉴定分工其是否为杂种植株
5.迷迭香酸具有多种药理活性,进行工厂化生产时,先诱导外植体形成愈伤组织,再讲行细胞悬浮培养获得迷选
香酸,加入诱导剂茉莉酸甲脂可大幅提高产量。下列叙述错误的是
A.迷迭香顶端幼嫩的茎段适合用作外植体
B.诱导愈伤组织时需加入NAA和脱落酸
C.悬浮培养时需将愈伤组织打散成单个细胞或较小的细胞团
D.茉莉酸甲雨改变了迷迭香次生代谢产物的合成速率
6.实验小鼠皮肤细胞培养的基本过程如下图所示。下列叙述错误的是
实验 甲皮肤 乙皮肤细丙细胞 工细胞
组织
胞悬液
小鼠
→群体1群体2
A.甲过程需要对实验小鼠进行消毒
B.乙过程需要用蛋白等处理皮肤组织,使细胞分散开
C.丙过程表示原代培养,该过程中会出现接触抑制现象
D.丁过程表示传代培养,传代培养的正常动物细胞在培养瓶壁上可形成多层细脂
7.下列有关细胞工程技术的叙述正确的是
A.动物细胞培养过程中加入血清的培养基需要进行高压蒸汽灭菌
B.大量制备一种单克隆抗体需要大量的B细胞和骨髓痛细胞
C.核移植中的“去核”是指去除卵母细胞中的纺锤体一染色体复合物
D.受体母畜对移入子宫的外来肠胎会发生免疫排斥反应
8.下列有关“DNA粗提取与鉴定”、“PCR扩增”、“琼脂糖凝胶电冰”实验的叙述中,正确的是
A.DNA的粗提取与鉴定实验中可利用DNA在酒精中溶解度较大的特点来提取DNA
B.电冰缓冲液配制的琼脂糖溶液中加入的核酸染料能与DNA分子结合,便于在紫外灯下观察
C. PCR反应体系中需加入耐高温的DNA聚合:该醇在复性过程中起作用
D.将提取到的丝状物与二笨胶溶液充分混匀后,溶液即可变为蓝色
9.将特定药物与单克隆抗体相结合制成的ADC(“生物导弹”),能够用于杀死人类某些痛细胞。其过程如图所示
下列有关叙述错误的是
抗痛药物
免疫后脾脏中的细胞①.杂交②.单克降生物③痛细胞
I结咎
细胞
抗体
骨细胞-
导弹
A.①过程的原理和植物原生质体融合的原理基本相同
B.体外培养杂交痛细胞时需置于95%的0.和5%的C0
C.②过程需要筛选并克隆分泌特定抗体的杂交痛细胞
D.抗体的杷向作用使③过程具有高度特异性
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10.2025年1月,我国某地首批体细胞克隆高产长寿超级奶牛诞生,科研人员选择高产长寿和抗逆性能优异的明
星奶牛,采集其耳缘组织,培养皮肤成纤维细胞,再通过核移植生产克隆肠胎,进行肠胎移植及奸。下列说法
错误的是
A.为获得更多的超级奶牛,可在肠胎移植前对囊肠或者原肠肠时期的肠胎进行肠胎分割
B.肠胎移植实质上是早期肠胎在相同生理环境条件下空间位置的转移
C.肠胎移植的优势是可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力
D.体细胞核移植的成功率非常低,人类对克隆技术的应用还有很多问题需要解决
11.我国科学家最新研究发现,当卯细胞与精子融合后,卯细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2这两种蛋白质,
这两种蛋白质能避免受精卵再度与精子融合。下列叙述正确的是
A.精子与卵细胞的识别和融合,与细胞膜的选择透过性有关
B.受精过程中,精子和卵细胞的随机结合会导致基因重组
C.多精入卿会导致产生双胞胎甚至多胞胎
D.BF1和BF2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定
12.20世纪70年代以后:一大批生物技术成果进入人类的生产和生活,特别是在医药和农业生产上发挥了极大
的作用,生物技术的发展在造福人类的同时也可能带来潜在的危害。下列有关生物技术的安全性与伦理问题叙述
正确的是
A.转基因技术可使植物获得优良性状,但没有增加生物的基因多样性
B.经济、文化和伦理道德观念的不同不会影响人们对转基因技术的看法
C.生殖性克隆和治疗性克隆的结果本质是相同的,都会面临伦理问题
D. 人体不会对转基因技术制造的具有传染性和致病性的新型病原体产生免疫反应
13.在培育转基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kan)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞和
组织才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。请据图回答,叙述正确的是
C___
-鹰体花.
侵染 导选择分化线检测株
.再生D转基因
①A过程需要的酸主要有限制性内切核酸酸和DNA连接酸
②B过程需要加入卡那霉素进行选择培养
③C过程
为脱分化过程,培养基中只需加入营养物质、琼脂④D过程可以用放射性同位素(或荧光分子)标记的抗虫基因
作为探针进行分子水平的检测
D过程可以用虫感染植株进行个体水平的检测
B.①②④
C.③④
A.①②③④
$D.①③④
14.研究人员将大麦细胞的LTP1基因导入醇母中,让醇母产生LTP1蛋白。下图为该实验过程的部分流程,下列
说法正确的是
。AT
大细题
C#
__
封
图:
图2
A.运用PCR扩增LTP1基因时,应选择左图的A和D作为引物
B.为方便构建重组质粒,可在引物5’端添加限制梅的识别序列
C.如图中为了筛选导入重组质粒的俾酒母,只需配制含青霉素的培养基
D.为了让大麦的基因在醇母中表达,需要在目的基因两侧添加大麦的启动子和终止子
15.蛋白质工程是基因工程的延伸。下列关于蛋白质工程的叙述,错误的是
A.通过蛋白质工程改造后的蛋白质的性状不可以遗传
B.蛋白质工程和基因工程都需要构建基因表达载体
C.蛋白质工程需要限制、DNA连接和载体等工具
D.蛋白质工程经常要建立蛋白质高级结构的三维模型
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二.非选择题(本题共5小题,共55分。)
16.(10分,除标注外,每空1分)土壤中的有些细菌可以利用石油中的多环芳经,研究人员从被石油污染的土
壤中分离得到A和B两株可以降解石油的细菌:采用平板培养法比较二者降解石油的能力,并分析两个菌株的其
他生理功能。实验所用的培养基成分如下:
培养基I:K.HPO,MgSO.,NHNO,石油。
培养基II:K.HPO.,MgSO.,石油。
(1)实验所用培养基中作为碳源的成分是△。培养基中NHNO。的作用是为菌株的生长提供氮源,氮源在菌
体体内可以参与合成△(答出2种即可)等生物大分子。
(2)用稀释涂布平板法对菌株A计数时,每毫升菌液中细菌细胞数为2×10个,每个平板上涂布0.1mL,且每
个平板上长出的菌落数约200个,则至少应将菌株A的菌液稀释△倍。
透明大小
(3)为进一步探究并比较A、B两个菌株在不同条件下降解石油的能力,科研人员
蔺株
将A、B菌株分别接种在两瓶液体培养基I中培养,得到A、B菌液;再在液体培养
平板I
平板II
基I、II中添加琼脂:分别制成平板I、II,并分别在平板I、II上各打甲、乙两孔:
在无菌条件下,将等量等浓度的A菌液和B菌液分别接种到平板I的甲和乙两孔处.
t4
平板II也进行同样的操作:适宜条件下培养相同时间,记录平板I、II的透明圈大
小如下表:
注:“4”表示有透明圈,“+”越多表示透明圈越大,“-”表示无透明圈
本实验的自变量是△(2分)。推测在平板上透明圈出现的原因是△(2分)。
(4)现有一贫氢且被石油污染的土壤,根据上表所示实验结果,治理石油污染应选用的菌株是△,理由是
△(2分)。
17.(12分,除标注外,每空1分)人血清白蛋白(HSA)是由肝脏细胞合成的,具有重要的医用价值,原本只
能从血清中提取,现利用基因工程的方法生产HSA.请结合相关知识回答下列问题
-rnc一
启子
EcoRI-onAC二
BamHI Sa3AI BamH1
,
复制原点终止子
-CCrAq_二
EcoR!
san③A-
拉
☆
乙
丙
(图甲为获取的含HSA基因的DNA片段及梅切位点;图乙是三种限制晦的识别序列:图丙为质粒结构示意图)
(1)科研人员利用人肝细胞中的△构建出cDNA文库,该过程利用的原料是△,通过该方法合成的DNA
含量较少,可通过PCR进行扩增获取较多的DNA分子,根据该基因的序列
(5'-CTAG-GTCGAAATTC.TCTCCAACGATCGG-3'),应选择△作为PCR的引物。
A. 引物I是5'-CTAGGTCGAAATTC-3',引物II是5'-CCGATCGTTGGAGA-3'
B.引物I是5'-CTAGGTCGAAATTC-3',引物II是5'-TCTCCAACGATCGG-3'
C. 引物I是5'-GATCCAGCTTTAAG-3',引物II是5'-AGAGGTTGCTAGCC-3'
D. 引物I是5'-GATCCAGCTTTAAG-3',引物II是5'-CCGATCGTTGGAGA-3'
为使HSA基因能与质粒正确连接,根据图甲、乙、丙,应选择限制醇△(2分)切割目的基因。
(2)PCR扩增结束后需要对PCR产物进行检测,常采用电冰的方法。电泳一段时间后进行检测,若电冰带有 △
条,且与DNA Marker对比,产物大小正确,表明PCR扩增成功。
(3)目的基因与质粒连接后可以导入到不同的受体细胞中进行表达,目的基因的表达包括转录和翻译两个步骤,
后者的原料是△。若导入到原核生物大肠杆菌中,可用CaCl。处理大肠杆菌,有利于重组质粒的导入的原因
是 △(2分)。但由于原核细胞中缺少△等细胞器,不能对表达产物进行加工,可能会影响蛋白质的功
能。若将重组质粒导入到真核细胞,如小鼠细胞中,则可避免上述问题的产生。
(4)现利用小鼠孔膘作为生物反应器生产该蛋白,可将重组质粒通过 △法导入小鼠的受精卯细胞中,然后
将转化的细胞进行培养,由于无法进行全体外肠胎培养,肠胎移植成为肠胎工程中获得转基因小鼠的唯一方法。
利用△技术检测小鼠孔分泌物,可以判断目的基因是否表达。
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18.(10分,除标注外,每空1分)不对称体细胞杂交是指利用射线破坏供体细胞的染色质,与未经射线照射的
受体细胞融合,所得融合细胞含受体全部遗传物质及供体部分遗传物质。红豆杉的次生产物紫杉醇是一种高效抗
癌药物,但由于红豆杉野生资源匮乏,且红豆杉植株紫杉醇含量极低,导致了紫杉醇的供应严重不足。因此,研
究人员尝试运用不对称体细胞杂交将红豆杉(2n=24)与柴胡(2n=12)进行了融合,培育能产生紫杉醇的柴胡
过程如下图所示,请回答下列问题。
x射线处理
红豆权①伤组织②生质体
③异源融句
过#)0
[柴胡{①伤组织②原生质体
乙按处理
注:X射线处理能随机破坏染色体结构,使其发生断裂、易位、染色体消除等,使细胞不再持续分裂;"乙酸酸
处理使细胞质中的某些失活,抑制细胞分裂。
(1)过程①中将植物组织接种于MS培养基上,经过△过程,产生愈伤组织。
(2)过程②中将愈伤组织加入含有的溶液去壁,离心后弃去上清液,加入洗液多次洗洛后获得原生质体
原生质体培养液中需加入适宜浓度的甘露醇以保持一定的渗透压,其作用是△(2分)。
(3)为测定原生质体活力,可采用二乙酸荧光素(FAD)法,已知FAD本身无荧光,当其进入细胞后可被酣分解
为无毒、具有荧光的物质,该荧光物质不能透过细胞膜,会留在细胞内发出荧光。据此应选择△的原生质
体用于融合。获得的原生质体经诱导融合后,只有异源融合的原生质体可持续分裂形成再生细胞团,原因是 △
(2分)。
(4)科研人员对获得的部分植株细胞进行染色体观察、计数和DNA分子标记鉴定,结果如下:
后代植株类型
染色体数目、形态
DN分子标记鉴定
12,形态与柴胡染色体相似
含双亲DA片段
乙
12,形态与柴胡染色体相似
无红豆杉DA片段
丙
12,形态与柴胡染色体相似
含双亲DNA片段和新的DNA片段
由表可知,后代植株中△类型一定不是所需植株。科研人员推测杂种植株的染色体主要来源于亲本柴胡的
染色体,另一方亲本的遗传物质可能不是以染色体的形式存在于杂种植株细胞中,而是以DNA片段的方式整合
进柴胡的基因组,作出以上推测的依据是△(2分)。
19.(13分,除标注外,每空1分)黄曲霉毒素(AFB)是黄曲霉(一种真菌)产生的具有极强致癌力的小分子
代谢产物。为准确检测食品中残留的AFB,科研人员开展下列研究。完成下列问题:
(1)科研人员利用小鼠制备抗AFB的单克隆抗体(即AFB单抗),运用了△和△的动物细胞工程技术
前者常用的诱导剂与植物原生质体融合不同的是可用△
(2)AFB单抗的制备过程如下图,杂交痛细胞需进行步骤II△ 和III △检测,经过多次筛选获得。
AFB多次
多种淋
获得阳性
免疫的小鼠
的杂交
骨髓细胞 并筛选细胞
瘦细胞
(3)食品中的有害残留毒素还可能有黄绿青霉素(CIT)、伏马菌素(FB)等。若想确认上述流程获得的AFB单抗
具有极强的特异性,应补充的检测是△(2分),预测相应的实验结果是△(2分)。
(4)科研人员拟将AFB单抗固定在一种新材料上,制备出“检测探针”。已知材料M稳定性、发光性能等方面有明
显优势,但它很难与抗体结合;物质P可以提高材料M对抗体的亲和力。制备检测探针的流程如图1,探针发
光性能与物质P的浓度关系如图2。
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“涂上”
物质P
材料M
材料MP
图1
物质P的浓度(mg/mL)
幽2
依据图2结果,科研人员宜选择物质P的浓度为△mg/mL.作为生产检测探针的条件,原因是△ (2分).
(5)单克隆抗体除了上述功能,还有什么作用?写出一种:△。
20.(10分,除标注外,每空1分)为研究Atu5117启动子能否独立启动下游基因的表达,研究人员利用重叠延
伸PCR技术,获得“Atu5117启动子和绿色荧光蛋白基因(GFP)”的“嵌合序列”,再构建基因表达载体(仅
使用1种限制酸),以获得含有“嵌合序列”的重组DNA分子。相关过程、基础质粒及限制酸的酸切位点如图
所示。回答下列问题:
引物
__
__
{”
{_物
含Atu5117启动子的序列
含GP的序列
合,变性后交
I
I甫
2
引物
II
“合序列”物
p
二一_二
I
“嵌合序列"
{
17启动子
注:M指标准参照物
__
图2
构建基因表达载体
基础粒
图
(1)重叠延伸PCR反应缓冲溶液中一般要添加Mg2+,以激活△,PCR中设定复性温度的主要依据是△。
(2)由阶段2“变性后杂交”的原理可知:引物2和引物3在碱基序列上的要求是△(2分)
(3)阶段3构建基因表达载体需要的梅有△,它们作用的化学键是△。
(4)本实验中,在阶段3需破坏基础质粒上T7启动子的结构,从而使得GFP的表达仅受Atu5117启动子的调控,
因此,在设计阶段1和2的引物时,需确保△(填引物名称)(2分)上含有△(填限制晦的名称)的
识别序列。
(5)提取受体细胞的相应DNA,利用与阶段3相同的限制切,进行DNA电冰检测,结果如图2。已知Atu5117
启动子、GFP基因、基础质粒的序列大小分别约为490bp、750bp、2750bp(bp代表碱基对),据图判断受体细胞
中△成功导入了重组DNA分子。
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