辽宁省县域重点高中2024-2025学年高二下学期期中考试生物试题

辽宁省县域重点高中高二期中 ·生物学· 参考管宗及解析 一、选择题 5.B【解析】由图可知,提高谷氢酸脱氢和谷氢安合 1.C【解析】酿造米酒的原料富含糖类,“米过酒甜”是因 成晦的活性有利于提高L-谷氛酷按的产量,但谷氢酸 为米中糖类物质未被完全消耗,A项正确;微生物呼吸 合成蔽会使1-谷氢酷酸再转化为山-谷氢酸,反而可能 作用消耗糖类等有机物:会产生能量和释放CO,且产 降低1-谷氢酷胶的产量,A项错误;谷氢酸棒状杆菌生 生的能量绝大部分以热能的形式散失,导致酒液温度产 长的最适pH为7.0.因此发薛初期控制pH为7.0,有 生变化,“酒冷沸止”说明微生物的代谢产热和释放CO 利于增加谷氛酸棒状杆菌的数量,谷氢酸酸合成酸的最 逐渐停止,B项正确;微生物无氧呼吸会产生CO:导致 适pH为5.6.爷氛酸合成醇的最适pH为7.0~8.0.后 酒液pH降低,“曲势尽”的原因可能是发醇过程中pH 期pH调为5.6,有利于L-谷氢酸转变成1谷氛酷按 降低或酒液中酒精含量升高,对菌种产生毒害,使发醉 不利于1谷氛酷酸转变成L-谷氛酸,进而可以在后期 停止,C项错误;酿制来酒所用的酒曲中主要的微生物 提高L谷氛酷按产量,B项正确;发醇过程中环境条件 是醇母菌,醇母菌的呼吸类型为兼性厌氧型,D项正确。 既会影响微生物代谢物的形成,也会影响微生物的生 2.D【解析】传统发以混合菌种的固体发醇及半固体 长、繁殖,C项错误;L-谷氛酷胶是细胞代谢物,采用过 滤、沉淀的方法只能将菌体分离和干燥,不是获得1一谷 发靡为主,D项错误 3.B【解析】培养基中的马拎薯可以作为碳源,向马伶奖 氛酷酸的方法,D项错误 6.C【解析】使土壤样品稀释10倍是将10g土壤加人 滤液中加入的葡萄糖也可作为碳源,且葡葡糖可以用藤 90mL.无菌水中,A项错误;稀释涂布平板法是通过计 糖替代,A项错误;培养基灭菌后需冷却至50C左右才 数菌落数得到菌数,只有活菌能长成菌落,故稀释涂布 能倒平板,此温度下培养基不凝固,培养血也不会烫手 平板法得到的菌数是活菌数,B项错误;涂布时转动培 B项正确;也可以用稀释涂布平板法进行接种,C项错 养I可使菌液在培养基表面涂布得更均匀,C项正确; 误:实验组和对照组的区别在于是否在培养基中接种酸 培养基中加入阶红指示剂后,氢可以使指示剂呈红色, 母菌,D项错误。 故培养基为红色,而不是在菌落周围形成红色透明圈, 4.A【解析】俾酒发醉过程中,大部分糖的分解和代谢物 D项错误。 的生成主要是在主发醇阶段完成的,而不是后发醇阶 7.C【解析】诱导原生质体融合有多种手段,包括物理 段。主发醇阶段,醇母菌在有氧条件下大量繁殖,然后 法、化学法,但不能用灭活病毒进行诱导,A项错误;细 在无氧条件下将糖类转化为酒精和二氧化碳等代谢物 胞融合后获得的融合原生质体不能置于无菌水中,以防 后发醉阶段主要是使呼酒的风味成熟、澄清度提高等 原生质体吸水涨破,B项错误;根尖细胞不含叶绿体为 A项错误,“精酿”鸣酒发醉时间长,并且没有进行过滤 无色,叶肉细胞含有叶绿体为绿色,所以可通过比较融 和消毒处理,容易导致鸣酒变质,所以保质期较短,B项 合细胞的绿色情况作为初步筛选杂种细胞的标志,C项 正确。在糖化罐里经过糖化、淀粉分解,形成糖浆,然后 正确;正常融合且染色体无断裂时,杂种植株的染色体 将糖浆倒人蒸煮容器中,加人呼酒花,经过蒸煮可产牛 数目为64条,紫外线照射后使烟草原生质体中染色体 风味组分,终止醇的进一步作用,并对糖浆灭菌,C项正 断裂导致其染色体数目减少了19条,D项错误。 确。醇母菌在高温下可能会被杀死,麦计在蒸煮后温度 8.B【解析】外植体可以是高度分化的器官、组织或细 较高,直接接种醉母菌会导致醇母菌死亡,所以应在麦 胞,也可以是分生组织等,A项错误;灭菌所用方法的作 汗冷却后再加人醇母菌进行发醇,D项正确。 用程度强烈,会对外植体造成损伤,B项正确;从愈伤组 .1. ·生物学: 参考答案及解析 织到分化成芽的过程一定要改变激素的浓度和比例,激 形成原肠肠。原肠肠先形成内外两个肠层,随着发育 素种类一般不变,C项错误:从外植体脱分化到愈伤组 形成中肠层。这三个肠层将逐渐分化形成各种组织 织一般不需要光照,D项错误。 器官等。故选A项。 9.B【解析】iPS细胞最初是由成纤维细胞转化而来的, 12.C【解析】DNA的粗提取与鉴定实验,利用DNA不 后来发现已分化的T细胞、B细胞等也能被诱导为iPS 溶于酒精但某些蛋白质溶于酒精的原理,可以初步分 细胞,A项正确:利用iPS细胞治疗的疾病可能是遗传 离DNA与蛋自质,A项正确;向电冰缓冲液配制的琼 性疾病,也可能不是,B项错误;镶状细胞贫血小鼠使用 脂糖溶液中加入适量的核酸染料,核酸染料能与DNA iPS细胞治疗,只是利用PS细胞分化出正常细胞来替 分子结合,可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出 代病变细胞,但其体内其他细胞仍然携带致病基因,( 来,B项正确;PCR反应体系中需加入耐高温的DNA 项正确;该技术是使用患者自己的体细胞通过体外诱导 聚合酸,该腐在延伸过程中起作用,C项错误;将提取 成为iPS细胞,所以将iPS细胞增殖、分化出的不同细 到的丝状物先溶解于2molL.的NaC1溶液,再加入适 胞移植回体内,理论上可以避免免疫排斥反应,不需要 量二笨按溶液充分混匀后,需要沸水浴加热才能呈现 服用免疫抑制剂,D项正确 蓝色,D项正确。 10.D【解析】悬浮培养的细胞会因细胞密度过大、有害 13.C【解析】转基因生物技术的推广可能导致基因污 代谢物积累和培养液中营养物质缺乏等因素而使分裂 染,但不会逐渐减少其应用,我国对转基因技术的方针 受阻,贴壁细胞在生长增殖时,除受上述因素的影响 是一贯的、明确的,就是研究上要大胆,坚持自主创新; 外,还会发生接触抑制现象,而悬浮培养的细胞不会发 推广上要慎重,做到确保安全;管理上要严格,坚持依 生接触抑制。故选D项。 法监管,C项错误。 11.A【解析】受精过程:获能后的精子与卵子相遇时,首 14.C【解析】这种技术是蛋白质工程中的一种技术,蛋 先精子释放出多种酸,以溶解卵细胞膜外的一些结构 自质工程是以蛋自质分子的结构规律及其与生物功能 同时借助自身的运动接触卵细胞膜,随之,精子细胞 的关系作为基础,通过改造或合成基因,来改造现有蛋 膜与卵细胞膜融合,卵细胞膜外的透明带迅速发生生 白质,或制造一种新的蛋白质,以满足人类生产和生活 理反应,阻止后来的精子进入透明带,精子入照后,留 的需求,A、B项错误。蛋自质工程的过程是从预期蛋 细胞膜也会立即发生生理反应,拒绝其他精子再进人 自质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的 卵内,精子人卵后,尾部脱离,原有的核膜破裂并形成 氢基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列 一个新的核膜,最后形成一个比原来精子的核还大的 (基因)或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。该技 核,叫作雄原核。与此同时,精子人卵后被激活的卵子 术可以通过输入的氛基酸序列信息生成蛋白质空间结 完成减数分裂II,排出第二极体后,形成雎原核。雄 构模型,有助于科学家探索通过功能设计蛋白质结构 雌原核充分发育后,相向移动,彼此靠近,核膜消失,形 再逆向推导氛基酸序列,C项正确,由题干信息“他们 成含有两个染色体组的合子,即早期肠胎。早期肠胎 开发的预测蛋白质结构的AI工具AlphaFold可以通 发育过程;受精过程结束后,受精卵的发育也就开始 过输入的氛基酸序列信息生成蛋白质空间结构模型. 了,受精卵的早期分裂称为卵裂,当卵裂产生的子细 到目前为止,AlphaFold已经预测了超过2亿种蛋白质 胞逐渐形成致密的细胞团,形似桑甚时,这时的肠胎称 结构-即几乎所有已知的已编码蛋白质”可知, 为桑甚肠,肠胎进一步发育,细胞逐渐分化,聚集在肠 AlphaFold在蛋白质工程领域应用中,难度最大的不是 胎一端的细胞形成内细胞团,而沿透明带内壁扩展和 设计推测某种蛋白质的氢基酸序列,D项错误。 排列的细胞,称为滋养层细胞,随着肠胎的进一步发 15.B【解析】在计数的实际操作中,通常选用一定稀释 育,形成囊肠,囊肠进一步扩大,透明带破裂,肠胎从其 范围的样液进行培养,以保证获得菌落数为30~300、 中伸展出来,这一过程叫作孵化。囊肠孵化后,将发育 适于计数的平板,为了避免偶然性,使实验结果更可 .2. 辽宁省县域重点高中高二期中 ·生物学· 信,至少要对3个平板进行重复计数,A项正确;本实 发育成胎儿的各种组织,因此应在肠胎发育到囊肠期 验利用的菌种是细菌,抗生素会杀灭细菌,B项错误 后取滋养层细胞进行性别鉴定,D项正确。 导人目的基因时,要使细菌处于一种能吸收周围环境 19.CD【解析】花粉管通道法是指在授粉后向子房注射 中DNA分子的生理状态,以使目的基因易于导入受体 含目的基因的DNA溶液,利用植物在开花、受精过程 细胞,C项正确;根据图中曲线,相同培养时间,菌株B 中形成的花粉管通道,将外源DNA导人受精卵细胞 的细胞密度大于菌株A,说明菌株B增殖速度快,而单 将目标产物合成途径中的关键酸基因导入悬浮细胞, 细胞蛋白是微生物菌体,因此菌株B单细胞蛋白产量 不可用花粉管通道法,A项错误;植物激素的浓度和比 高,而且菌株B的脂防剩余量小于菌株A,说明菌株B 例等都会影响植物细胞的发育方向,结合图示分析,培 对脂防的降解能力强于菌株A,故菌株B比菌株A有 养体系3需要先利用外植体诱导培养产生愈伤组织 更高的利用价值,D项正确。 再转移到诱导生根的培养基上产生毛状根,即题图过 二、选择题 程需要更换培养基,B项错误;紫草宁是次生代谢物, 16.ACD【解析】选育高产黑曲霉菌时,人工诱变具有不 不是紫草生长所必需的,提取的紫草宁具有抗菌、消炎 定向的特点,基因工程是定向的,A项错误;黑曲霉的 和抗胁痛等活性,C项正确;通过将发根农杆菌中的Ri 细胞壁成分不是纤维素和果胶,用解法时,处理②③ 质粒含有的T-DNA整合到紫草细胞的DNA上,形成 与植物细胞获得原生质体所用酸不同,B项正确;是否 的毛状根能表现出合成紫草宁的能力,说明培养体系 是高产菌株应考虚形成的黄色圈与菌落直径大小的比 3中与紫草宁合成有关的基因在毛状根中能进行表 值,C项错误;处理④升高温度后还需要进一步筛选才 达,D项正确。 能得到既耐高温又高产的黑曲霉,D项错误 20.D【解析】根据子链的延伸方向可以判断,报告荧光 17.BC【解析】制备纳武利尤单抗时,通过特定的选择培 基团和泽灭荧光基团分别位于探针的5端和3端,A 养基只能筛选出杂交稿细胞,筛选产生所需单抗的杂 项正确;DNA的复制是沿两条链同时进行的,PCR一 交痛细胞需要进行克降化培养和抗体检测,A项错误 次循环需要两个引物,但只需要一个探针,故在PCR 用96孔板培养和筛选杂交痛细胞时,每一个孔中尽量 反应体系中加入的引物数量是探针数量的2倍,探针 只接种一个杂交痛细胞,这样增殖成的杂交痛细胞届 可以是与DNA中任一条链的部分碱基序列互补的一 于单克降,B项正确;将小鼠抗体上结合抗原的区域 段DNA,B、C项正确;Ct值与模板DNA的起始 贝 “嫁接”到人的抗体是根据人们对蛋白质功能的特定需 数成反比,若用此方法检测样本中病毒数,C:值越大 求对蛋自质的结构进行设计改造,属于蛋自质工程,( 患者危险性越低,D项错误 项正确;抗体一药物偶联物是将细胞毒素与能特异性 三、非选择题 识别种痛抗原的单克隆抗体结合,实现对胁痛细胞的 121.(8分,每空1分) (1)保持名贵兰花的优良性状 选择性杀伤,其中的单抗起导向作用,纳武利尤单抗是 苍尖(或顶端分生 通过阻断PD1与融痛细胞上的PDL1结合,增强免 组织) 疫系统对胁瘟细胞的攻击能力,不是起导向作用,D项 (2)单倍体 花药(或花粉) 后 不断增殖 错误。 (3)增加溶液中的氧气 使细胞与培养液充分接触 18.BCD【解析】肠胎分割技术分割一个肠胎后得到的不 【解析】(1)快速繁殖技术属于无性繁殖,无性繁殖可 同肠胎所含性染色体相同,不需要每个肠胎都进行性 以保持优良品种的遗传特性。科学家发现植物顶端分 别鉴定,A项错误;桑甚肠时的肠胎细胞发育方向未确 生区附近(如茎尖)的病毒极少,甚至无病毒,因此切取 定,尚不宜进行性别鉴定,B项正确;核移植技术得到 一定大小的茎尖进行植物组织培养,再生的植株就有 的肠胎的性别与核供体的性别相同,不需要进行性别 可能不带病毒,从而获得脱毒苗。 鉴定,C项正确:囊肠阶段进行性别鉴定要在滋养层取 (2)单倍体育种时,外植体是花药(或花粉),先通过花 样,滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘,内细胞团将来 药(或花粉)培养获得单倍体植株,然后经过诱导使染 .31 ·生物学. 参考答案及解析 色体加倍,故用秋水仙素处理在再分化形成单倍体植 23.(10分,每空1分) 株之后进行,处于不断增殖状态的细胞,每个细胞周 (1)定期更换培养液 培养或松盖培养瓶 期中都要进行DNA复制,容易在某些诱变因素的作用 (2)不需要 核移植属于无性繁殖(或克降),不需要经 下发生突变。 历受精过程,不需要精子参与 纺锤体一染色体 ③ (3)通过植物细胞培养生产次生代谢物,一般在愈伤组 激活重构肠,使其完成细胞分裂和发育进程 织阶段进行培养,培养时,振荡可以增加溶液中的氧 (3)使供、受体生殖器官的生理变化相同,为供体的肠 气,并使细胞与培养液充分接触。 胎移入受体提供相同的生理环境 22.(13分,除标注外,每空1分) (4)供体肠胎与受体子宫建立的仅是生理和组织上的 (1)25~30C 培养温度分别设置为4C和42C 联系,其遗传物质在孕育过程中不会受受体影响 . (2)铜绿假单胞菌为专性需氧菌,培养液表面接触空 胎分割 气,菌的繁殖速度快(2分) 【解析】(1)在细胞培养过程中,保证无毒环境的具体 (3)检测在菌落周围是否会出现透明溶血环,从而检测 操作是定期更换培养液 菌落是否是铜绿假单胞菌菌落(2分) 作为凝固剂 (2)根据核移植的操作过程,核移植前需将来自供体猫 (或形成固体培养基)1→3→2→4 的印母细胞培养至减数分裂II中期,但不需要对精子 (4)接种室紫外线照射30分钟、酒精擦试双手、接种环 进行获能处理,对卵母细胞去核实际去除的是纺锤 进行灼烧灭菌(合理即可)(3分 体一染色体复合物。 (5)石油 中性或弱藏 (3)据图分析可知,过程①为动物细胞培养、过程②为 【解析】(1)利用普通培养基和血平板鉴别此菌,培养 核移植、过程③为早期肠胎培养、过程④为肠胎移植 温度应设置成最适温度,铜绿假单胞菌在4C环境中 肠胎移植前要用激素处理,让代孕猫与供体猫进行同 不生长面在42C环境中可以生长,在利用①②两种生 期发情,使它们生殖器官的生理变化相同,为供体的肠 长特性对铜绿假单胞菌进行鉴定的基础上,利用在不 胎移入受体提供相同的生理环境。 同温度下的生长特性对菌进行进一步鉴定,自变量为 24.(11分,除标注外,每空1分) 两个不同的温度4C和42C。 (1)EcoRI和PszI(2分)避免目的基因和质粒的环 (2)铜绿假单胞菌为专性需氧菌,在氧气浓度高的地方 化 避免目的基因和质粒进行反向连接 繁殖速度快,培养液表面接触空气加快了菌的繁殖,故 (2)一组培养基中含有新霉素,另一组培养基中含有氛 卡青霉素。 能在表面形成菌膜 在含有新霉素的培养基上能生长,在含有 (3)加入脱纤维羊血后形成红色的血平板,如果有铜绿 氛青霉素的培养基上不能生长 假单胞菌产生溶血,就会在血平板上形成溶血环,通 (3)共培养 抗人血清蛋白(HSA)的抗体 (4)显微注射 受精卵 过接种环在固体培养基表面连续划线的操作,将聚集 性别和年龄 的菌种逐步稀释分散到培养基的表面,经数次划线后 【解析】(1)据图1可知,BanHI会切割目的基因 培养,可以分离得到单菌落,据图中细菌的生长状况判 TtnI1与其他两种限制晦中的一种同时使用会切掉 断,接种时的划线顺序为1→3→2→4 质粒中的复制原点,而EcoRI和PsrI这两种酸能切 (4)紫外线能对接种室消毒,医务人员的双手用酒精擦 割质粒和目的基因,不会破坏复制原点和全部的抗性 试可消毒,所用器械有的可用湿热灭菌,有的可用干热 基因,且能得到不同的黏性末端,避免质粒和目的基因 灭菌,还有的可用灼烧灭菌。 自连及反向连接,因此在构建基因表达载体时,选择 (5)若要从某污水中筛选铜绿假单胞菌用于对石油污 EcoRI和PI作为切割质粒和目的基因的限制荫。 染的水域进行生物修复,筛选时要以石油为唯一碳源 (2)分析图1可知,PsiI破坏了氛下青霉素抗性基因 铜绿假单胞菌为细菌,在培养细菌时,一般需要将培养 (Am少),构建的重组质粒无氛下青霉素抗性基因,但 基pH调至中性或弱碱性。 具有新霉素抗性基因,两组培养基中,一组培养基中有 .4. 辽宁省县域重点高中高二期中 ·生物学· 新霉素,另一组培养基中有氛下青霉素,含重组质粒的 腐在处理扩增出来的BAD日基因时,才不会破坏基因 受体细胞只能在含新霉素的培养基中生长 内部结构,BADH基因要能在受体细胞中正确表达 (3)将农杆菌与水稻圆叶片进行共培养,旨在让Ti质 则其要导人质粒的启动子和终止子之间,故要在 粒的T-DNA进入水稻受体细胞。为检测目的基因的 PvitII、KI和EcoRI三种限制晦中选择。据图1 表达情况,可提取受体细胞的蛋白质,利用的原理是抗 可知,K加I在质粒上不止一个酸切位点,所以应该选 原一抗体特异性结合,所以用抗人血清蛋白(HSA)的 择EcoRI和PuitII两种限制酸。由图2可知,BADH 抗体进行抗原一抗体杂交实验来检测人的血清蛋白 基因与引物3互补的链碱基序列为3'-TAC-5,由 (HSA)。 BADH基因左侧向右侧转录,故可判断BADH基因 (4)将重组质粒通过显微注射法导人动物的受体细胞 3'-TAC-5这条链为转录的模板链,其3端连接在启动 时,常选用受精留作为受体细胞。“裂廖生物反应器 子侧,故引物3的5端要加上PtII的识别序列,引物 只能从哺孔期雎性奶牛的孔汗中获取产物,与“孔摩生 2的5端要加上EcoRI的识别序列 物反应器”相比,“膀眺生物反应器”的优点是雎性和雄 (2)依题意,图中限制藤PII的切割位点位于识别序 性奶牛的尿液中都可提取到产物,且不受性别,年龄等 列的中轴线,其余限制酸的切制位点均位于识别序列 限制,因而受体来源更广泛。 中轴线的两侧,故EcoRI、PvitII切割的切口分别是 25.(13分,除标注外,每空1分) 黏性末端和平末端。T4DNA连接既可以“缝合”双 (1)50 2和3 5'EcoRI、PuitII(2分) 链DNA片段互补的黏性末端,又可以“缝合”双链DNA (2)T4DNA 目的基因 标记基因 片段的平末端,E.coliDNA连接连接具有平末端DNA (3)维持稳定和表达 植物组织培养 片段的效率要远低于T4DNA连接鹃,因此用限制切 (4)将转基因玉米幼苗和未转基因的对照玉米幼苗置 割质粒和BADH基因后,应选用T4DNA连接将二者 于相同的于早条件下,观察并记录两组幼苗在于早条 相连。 件下的生长状况,包括叶片萎程度、存活率、生物量 (3)筛选出含目的基因的玉米细胞后,在一定的激素和 等(3分)(只写出一项合理指标即可) 营养等条件的诱导下,对其进行植物组织培养才能形 【解析】(1)PCR扩增时,引物与模板结合发生在复性 成玉米植株。 过程中,此时温度常控制在50C左右。引物与模板链 (4)为检测转基因玉米幼苗是否具有抗早性,可将转基 3端结合,沿模板链的3端向5端延伸,故据图1和图 因玉米幼苗和未转基因的对照玉米幼苗置于相同的干 2分析,对BADH基因进行扩增应选择引物2和3。 早条件下,如减少浇水或模拟干早环境,观察并记录两 进行PCR时,新合成的链是由5端向3端延伸,若要 组幼苗在干早条件下的生长状况,包括叶片萎蓦程度。 添加限制梅的识别序列,要加在引物的5端,这样限制1 存活率、生物量等。 .5. 2024-2025学年度辽宁省县域重点高中高二下学期期中考试 生物学 题型 题号 分值 考查的主要内容及知识点 难度 。 选择题 1 制酒 2 选择题 2 传统发醇综合 选择题 3 。 醇母菌的纯培养 选择题 4 酒制作 选择题 5 。 发醇工程 选择题 6 微生物的计数 选择题 7 2 植物体细胞杂交 8 选择题 。 植物组织培养 选择题 0 iPS细胞 选择题 . 动物细胞培养 选择题 2 ((2)) 受精过程和早期肠胎发育过程 选择题 。 DNA的粗提取与鉴定、DNA片段的扩增及电冰鉴定 选择题 2 生物技术的安全性与伦理问题 14 选择题 2 蛋白质工程 15 选择题 微生物与基因工程综合,有曲线分析 3 选择题 。 细胞融合 ) 选择题 单克隆抗体 18 3 选择题 性别鉴定 选择题 植物细胞培养 20 选择题 荧光定量PCR 21 非选择题 。 植物组织培养的应用 非选择题 13 。 微生物综合 23 非选择题 动物细胞培养、核移植、肠胎移植 非选择题 24 基因工程 11 中 25 13 非选择题 基因工程绝密★启用前 2024一2025学年度辽宁省县域重点高中高二下学期期中考试 生物学 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 即 2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡 皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上 无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目 要求。 1.我国的酿酒技术历史悠久，古人在实际生产中积累了很多经验。《齐民要术》记载，“世人云：‘米过 酒甜。’此乃不解法候。酒冷沸止，米有不消者，便是曲势尽。”下列有关叙述错误的是 A.“米过酒甜”是因为米中糖类物质过量，发酵停止时仍未被完全消耗 B.“酒冷沸止”说明微生物的代谢产热和释放CO2逐渐停止 C.“曲势尽”的原因可能是米酒中pH或酒精含量升高 常 D.酿制米酒时所用菌种的呼吸类型为兼性厌氧型 2.生活中的许多食品来自于传统发酵。下列说法错误的是 A.传统泡菜是利用植物体表面天然的乳酸菌来进行发酵的 B.制作果醋时，如果糖源充足，醋酸菌可不利用酒精作为碳源 C.腐乳味道鲜美主要是因为豆腐中的蛋白质被分解成小分子的肽和氨基酸 D.传统发酵都是在单一菌种的作用下产生所需的发酵产物 3.微生物的纯培养包括配制培养基、灭菌、接种、分离和培养等步骤。下列关于酵母菌的纯培养过程 的叙述，正确的是 A.葡萄糖是酵母菌可利用的唯一碳源 B.培养基灭菌后需冷却至50℃左右才能倒平板 C.只能用平板划线法进行接种 P D.实验组和对照组的区别是培养基是否灭菌 製 4.啤酒主要是以麦芽、水、啤酒花为原料，经酵母菌发酵而来，具体生产流程如图所示。下列叙述错 误的是 加啤酒花 接种 发芽焙将→碾磨→糖化斗蒸煮冷想发酵型滤消毒→终山 主发酵 后发酵 生物学第1页（共8页） A.啤酒发酵过程中，主发酵阶段完成酵母菌的繁殖，后发酵阶段完成代谢物的生成 B.“精酿”啤酒发酵时间长，没有进行过滤和消毒处理，因此保质期较短 C.蒸煮阶段产生风味组分，终止酶的进一步作用，并对糖浆灭菌 D.为防止接种时酵母菌被杀死，应在麦汁冷却后再加人酵母菌进行发酵 5.谷氨酸棒状杆菌生长的最适pH为7.0，可通过以下代谢途径发酵生产L-谷氨酰胺。下列叙述正 确的是 谷氨酰胺合成酶 葡萄糖→丙酮酸→α：酮戊二酸谷氨酸脱氢 L谷氨酸最适H为5.6，L谷氨酰胺 个 谷氨酸合成酶，最适pH为7.08.0 A.提高图示三种酶的活性均有利于提高L~谷氨酰胺的产量 B.发酵初期控制pH为7.0，后期调为5.6，有利于提高L-谷氨酰胺产量 C.发酵条件仅影响微生物代谢物的形成，不会影响微生物的繁殖 D.发酵结束后，采用过滤、沉淀的方法将菌体分离和干燥即可获得产品 6.分解尿素的细菌可以产生脲酶，将尿素分解为氨使pH升高，培养基中加入酚红指示剂后，氨可以使指示 剂呈红色。这类菌广泛存在于土壤、厩肥及污水中，现要对它们进行计数。下列相关说法正确的是 A.将10g土壤加入100mL无菌水中可使土壤样品稀释10倍 B.稀释涂布平板法得到的菌数是活菌数和死菌数之和 C.涂布时转动培养皿可使菌液在培养基表面涂布得更均匀 D.加入酚红指示剂后，菌落周围会形成红色透明圈 7.科研人员利用大豆的根尖细胞(2n=40)和烟草(2n=24)的叶肉细胞培育新型植物。用紫外线照 射烟草的原生质体使其染色体断裂，并将处理后的烟草原生质体与大豆原生质体进行融合，获得 染色体数目为45条的杂种植株。下列叙述正确的是 A.该实验中，原生质体融合可用聚乙二醇或灭活病毒诱导 B.为防止杂菌污染，融合后的原生质体需置于无菌水中 C.可通过比较融合后细胞的颜色初步筛选出杂种细胞 D.紫外线照射后使烟草中染色体断裂导致其染色体数目增加了13条 8.下列关于植物组织培养的叙述，正确的是 A.外植体一定是高度分化的器官、组织或细胞 B.对外植体的无菌处理一定是消毒而不是灭菌 C.从愈伤组织到分化成芽的过程一定要改变激素的种类 D.从外植体到愈伤组织再到长出芽和根一定都需要光照 9.科学家通过体外诱导小鼠成纤维细胞获得了PS细胞，并用PS细胞治疗了小鼠的镰状细胞贫血， 科学家普遍认为PS细胞的应用前景优于胚胎干细胞。下列叙述错误的是 A.PS细胞可由成纤维细胞、T细胞、B细胞等诱导生成 B.利用PS细胞治疗的疾病只能是一些遗传性疾病 C.镰状细胞贫血小鼠使用PS细胞治疗后，其体内仍然携带致病基因 D.移植器官来源于病人自身PS细胞时，患者不需要服用免疫抑制剂 生物学第2页（共8页）】 10.悬浮培养的细胞增殖到一定程度后，分裂就会受阻。下列不是分裂受阻原因的是 A.细胞密度过大 B.有害代谢物积累 C.培养液中营养物质缺乏 D.接触抑制 11.在哺乳动物的受精过程和早期胚胎发育过程中，下列生理反应发生的顺序是 ①精子穿过透明带，卵细胞膜与精子细胞膜融合 ②卵母细胞完成减数分裂Ⅱ ③精子释放多种酶 ④雌、雄原核相向移动 ⑤透明带及卵细胞膜发生一系列的反应，阻止其他精子进入 ⑥形成含有两个染色体组的合子 ⑦卵裂产生的子细胞形成致密的细胞团 ⑧完成胚胎的孵化 ⑨形成三个胚层 ⑩透明带内壁扩展和排列的细胞构成滋养层 A.③①⑤②④⑥⑦⑩⑧⑨ B.①③②④⑥⑤⑦⑧⑨⑩ C.②⑥④①⑤③⑦⑨⑧⑩ D.③⑤①②⑥④⑨⑧⑦⑩ 12.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验的叙述，错误的是 A,DNA的粗提取与鉴定实验，利用了DNA不溶于酒精而某些蛋白质溶于酒精的化学性质 B.向电泳缓冲液配制的琼脂糖溶液中加人的核酸染料能与DNA分子结合，便于在紫外灯下观察 C.PCR反应体系中需加人耐高温的DNA聚合酶，该酶在复性过程中起作用 D.将提取到的丝状物与二苯胺溶液充分混匀后，需要进行沸水浴加热溶液才能变为蓝色 13.随着科学技术的不断发展，生物技术在许多领域中得到了广泛应用。然而，由于生物技术的特殊 性质，伦理和安全问题也日益凸显出来。下列相关说法错误的是 A.基因编辑技术可能导致设计完美婴儿和优生学的问题，要严防滥用 B.人类克隆可能导致道德上的困扰，我国禁止生殖性克隆人 C.转基因生物技术的推广可能导致基因污染，要逐渐减少其应用 D.生物技术可能导致恐怖主义威胁，我国主张全面禁止和彻底销毁生物武器 14.2024年“诺贝尔化学奖”授予三位科学家，以表彰他们在“计算蛋白质设计和结构预测”方面的贡 献。他们开发的预测蛋白质结构的AI工具AlphaFold可以通过输人的氨基酸序列信息生成蛋 白质空间结构模型，到目前为止，A1 phaFold已经预测了超过2亿种蛋白质结构一即几乎所有 已知的已编码蛋白质。下列有关蛋白质工程的说法，正确的是 A.这种技术可以省去改造或合成相应基因的步骤 B.这种技术能用于改造现有蛋白质，但不能制造新的蛋白质 C.该技术有助于科学家探索通过功能设计蛋白质结构，再逆向推导氨基酸序列 D.AlphaFold在蛋白质工程领域应用中，难度最大的是设计推测某种蛋白质的氨基酸序列 生物学第3页（共8页）】 15.某种繁殖能力很强的细菌中导入产脂肪酶的基因后，既可用于处理含油废水，又可获得单细胞蛋 白，实现污染物资源化。现培育成了A、B两种菌株，培养过程中细胞密度和脂肪剩余比例如图所 示。下列说法错误的是 菌株B细胞密度本 25吸： 110 2.0 、口 ◆ 方★44 808 一茵株A细胞密度】 1.5 k 60 1.0 ·公曹株A脂防剩余 2880 量 0.5 菌株B-脂肪剩余 20 0 培养时间 A.计数时，得到某一稀释度下菌落数为30一300的平板后，至少要对3个平板进行重复计数 B.选育菌种时，为避免杂菌污染，培养基中应加入适量抗生素 C.导入目的基因时，要使细菌处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态 D.据图可知，菌株B比菌株A有更高的利用价值 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题 目要求。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16.黑曲霉多不耐高温，发酵获得柠檬酸的过程需大量冷却水控制温度，生产成本高。现利用原生质 体融合技术获得耐高温的高产黑曲霉，过程如图所示。下列叙述错误的是 筛选处理① 高产黑曲霉 1处理②原生 质体A 融 黑曲霉 诱导合处理④耐高温的高 融合 细 产黑曲霉 高浪耐高温黑曲霉处理③原生 胞 质体B 注：处理①的培养基加入溴甲酚绿（一种酸碱指示剂，酸性条件下呈黄色）。 A.人工诱变和基因工程选育高产黑曲霉菌均具有不定向的特点 B.处理②③若为酶解法，与植物细胞获得原生质体所用酶不同 C.只需考虑培养基中黄色圈的大小，就可判断是否为高产菌株 D.处理④只需升高温度就能筛选出耐高温的高产黑曲霉 17.程序性死亡受体-1简称PD1,是一种在T细胞等免疫细胞表面表达的免疫抑制性受体，PD-L1 和PDL2是PD-1的两种主要受体，当PD-1与PD-L1或PDL2结合时，T细胞的活性会被抑制。 许多肿瘤细胞会表达PD-L1,通过PD-1/PD-L1信号通路抑制T细胞的活性，从而实现免疫逃 逸。纳武利尤单抗通过阻断PD1与肿瘤细胞上的PDL1结合，增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击 能力。下列说法正确的是 A.制备纳武利尤单抗时，通过特定的选择培养基能筛选出产生所需单抗的杂交瘤细胞 B.用96孔板培养和筛选杂交瘤细胞时，每一个孔中尽量只接种一个杂交瘤细胞 C.将小鼠抗体上结合抗原的区域“嫁接”到人的抗体上属于蛋白质工程 D.纳武利尤单抗属于一种抗体一药物偶联物，可以有效杀伤肿瘤细胞 生物学第4页（共8页） 18.在胚胎移植前进行性别鉴定、遗传病筛查等，对于人工控制动物性别、动物繁育健康后代具有重 要意义。下列与性别鉴定相关的叙述，正确的是 A.对用胚胎分割技术分割后获得的每一个胚胎均要进行性别鉴定 B.在胚胎发育至桑葚胚时尚不宜进行性别鉴定 C.利用核移植技术得到的胚胎不需要进行性别鉴定 D.囊胚阶段进行性别鉴定要在滋养层取样 19.利用植物组织或细胞培养进行药用次生代谢物的生产可以采用不同的技术流程，如下图所示。 通过将发根农杆菌中的Ri质粒含有的T-DNA整合到紫草细胞的DNA上，形成的毛状根能表 现出合成紫草宁的能力，产物产量较正常植物及悬浮培养细胞的要高。下列说法正确的是 转基因细胞系 饰选，培养体系 转基因 外植你激素诱号®伤组纲 振荡培养，悬浮组纲 →培养体系2 诱导产生到 固体培养基 液体培养基 筛选 毛状根 培养体系3 A.将目标产物合成途径中的关键酶基因导入悬浮细胞，可用花粉管通道法 B.不同于植物组织培养，上图过程中不需要更换培养基 C.紫草宁不是紫草生长所必需的，具有抗菌、消炎和抗肿瘤等活性 D.培养体系3中与紫草宁合成有关的基因在毛状根中能进行表达 20.荧光定量PCR可测量DNA的扩增量，TaqMan探针法是最常见的方法。当耐高温的DNA聚合 酶遇到与模板结合的探针时，其外切核酸酶活性会切断探针，报告荧光基团与淬灭荧光基团分 离，荧光染料发出荧光信号，如图所示。每经过一次PCR循环，荧光信号就会同步增长。循环阈 值(Ct值)是荧光定量PCR用于衡量PCR扩增过程中荧光信号达到设定阈值时的循环次数。下 列说法错误的是 TagMan®探针 上游引物 ® @ 下游引物 A.报告荧光基团和淬灭荧光基团分别位于探针的5'端和3'端 B.在PCR反应体系中加入的引物数量是探针数量的2倍 C.探针可以是与DNA中任一条链的部分碱基序列互补的一段DNA D.若用此方法检测样本中病毒数，Ct值越大，患者危险性越高 生物学第5页（共8页） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(8分)植物组织培养是一种基于植物细胞全能性理论的无性繁殖技术，广泛应用于农业、园艺和 生物技术领域，以下是其主要应用。回答下列问题： (1)快速繁殖技术已被广泛用于名贵兰花的培育。与有性繁殖相比，利用快速繁殖技术培育兰 花，不仅可以高效、快速地实现名贵兰花种苗的大量繁殖，还可以 长期进行无性繁殖的兰花，病毒在体内逐年积累，就会导致品质变差。取兰花的 进行植物组织培养，再生的植株就有可能不带病毒，从而获得脱毒苗。 (2)植物组织培养技术常用于 育种来培育作物的纯合新品种。培育所用的外植体为 ,培育过程中，用秋水仙素进行处理的时间在再分化之 (填“前”或“后”)。 在植物组织培养过程中，由于培养细胞一直处于 的状态，因此它们容易受到培养条 件和诱变因素的影响而发生突变，可结合植物组织培养技术进行突变体的利用。 (3)紫杉醇是存在于红豆杉属植物体内的一种次生代谢物，具有高抗癌活性，现在已被广泛用于 乳腺癌等癌症的治疗。愈伤组织在液体培养基中大量培养即可获得紫杉醇，培养时要进行振 荡，振荡的两个目的是 22.(13分)铜绿假单胞菌是一种常见的专性需氧病原菌，最适生长温度为25~30℃，广泛存在于土 壤、水体中。铜绿假单胞菌可致病，但在环境修复和生物处理中有着广泛的应用潜力。回答下列 问题： (1)铜绿假单胞菌具有3个生长特性：①菌落生长时会产生一种亮绿色物质弥漫于整个培养基中。 ②在血液培养基上菌落周围能形成透明的溶血环。③在4℃环境中不生长而在42℃环境中可 以生长。若利用前两个生长特性初步鉴别铜绿假单胞菌，培养温度应设置为 ,若 要利用特性③进一步确定此菌，可将样品接种于两个普通培养基中， ,一段时间后观察菌落的生长情况。 (2)铜绿假单胞菌进行液体培养时，在培养液中呈混浊生长，并在培养液表面形成菌膜。请解释 形成这种菌膜的原因： (3)如图是接种有铜绿假单胞菌的血平板： 其中加入脱纤维羊血的主要目的是 加入琼脂的作用是 ,据图用数字和箭头写出接种时的划线顺序： 生物学第6页（共8页） (4)为有效控制感染的传播，需要加强对接种室、医务人员及所用器械等的消毒或灭菌。试从这 三个方面分别举出一种无菌操作的具体方法： (5)铜绿假单胞菌能够分解石油中的多种成分，包括烷烃和芳烃，现要从某污水中筛选铜绿假单 胞菌对石油污染的水域进行生物修复，筛选时要以 为唯一碳源，培养基pH为 性。 23.(10分)2019年7月21日，我国首例完全自主培育的克隆猫“大蒜”诞生。这次克隆猫的成功培 育是世界为数不多的成功案例之一，标志着我国在克隆领域又迈进了一大步。如图为克隆猫“大 蒜”的培育过程，回答下列问题： ① 从死亡的猫“大蒜” 细胞培养 身体取出活的体细胞 ② ● ③ ④ 核 重组细胞 重组胚胎 代孕猫 采集卵母 细胞 卵母细胞供体猫 克隆猫“大蒜” (1)进行过程①和③时，需要为培养细胞提供无菌、无毒的环境，其中保证无毒的具体操作是 。培养时，为保证细胞正常生长所需的气体环境，通常将培养的细 胞或胚胎接种于 中，并将它们置于CO2培养箱中进行培养。 (2)核移植前， (填“需要”或“不需要”)进行精子获能操作，原因是 将采集到的卵母细胞培养至MⅡ期后进行去核操 作，这里的“去核”实质上是去除 复合物。蛋白酶合成抑制剂是在图中过程 (填序号)中使用的方法，其作用是 (3)进行过程④前，要用激素对代孕猫和供体猫做同期发情处理，目的是 (4)胚胎经受体孕育的后代，其遗传特性与受体无关的原因是 若要提高胚胎的利用率，可在胚胎移植前进行 24.(11分)人的血清蛋白(HSA)具有重要的医用价值，研究人员欲利用基因工程来大量生产HSA。 图1为HSA基因片段和人工构建的大肠杆菌质粒pBR322,其中Amp'表示氨苄青霉素抗性基 因，No'表示新霉素抗性基因，箭头表示切割形成末端完全不同的4种限制酶的切割位点。以基 因工程技术获取重组HSA(rHSA)的三条途径如图2所示。请回答下列问题： BamH I ThⅢ 农杆菌 水稻 水稻胚乳细胞 EcoR I 受体细胞 中的rHSA TthⅢ1 BamH I EcoR I 复制原点 Neo HSA 基因 大肠杆菌 大肠杆菌中的rHSA EcoR I HSA基因PtI 山羊 pBR322 膀胱上皮细胞中的rHSA 图1 图2 生物学第7页（共8页）】 (1)据图1分析，在构建基因表达载体时，选择限制酶 切割质粒和目的基因，双 酶切法的两个优点是 (2)为了排除普通受体细胞（未导人质粒）、空质粒受体细胞（导入pBR322质粒而非重组质粒）的 干扰，目的基因导入后要进行筛选，若筛选用甲、乙两种培养基，两种培养基的差异为 ,含重组质粒的受体细胞在培养基上的生长 情况为 (3)将农杆菌与水稻圆叶片进行 ,旨在让Ti质粒的T-DNA进入水稻受体细胞。三种方 法中，为检测目的基因的表达情况，均可提取受体细胞的蛋白质，用 进行抗原一抗体杂交实验。 (4)科学家培养出一种转基因羊，其膀胱上皮细胞可以合成人的血清蛋白并分泌到尿液中。其培 育方法中将重组质粒通过 法导入山羊的 细胞。与“乳腺生物反应器”相比， “膀胱生物反应器”不受 限制，受体来源更广泛。 25.(13分)在全球气候变化条件下，干旱胁迫严重降低了农作物的质量和产量，成为威胁粮食安全的 不利因素。甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是合成渗透调节剂甜菜碱的关键酶，将其导人玉米体内可 以提高玉米的抗旱性。图1表示转基因过程所用质粒结构的示意图，图中限制酶PtⅡ的切割 位点位于识别序列的中轴线，其余限制酶的切割位点均位于识别序列中轴线的两侧。图2表示 利用PCR对BADH基因进行扩增的过程示意图。回答下列问题： HindIⅢ Pvit II BamH I 启动子 Kpn I 氨苄青霉素 EcoR I 抗性基因 终止子 -PsI I 引物1 引物2 -3 复制原点 834DH装因…A 3 -5 引物3 转录方向→引物4 Kpn I 图1 图2 (1)PCR扩增时，引物与模板结合的温度为 ℃左右，据图1和图2分析，对BADH基因 进行扩增应选择引物 ,且需要在引物的 (填“5”或“3'”)端分别添加限制酶 (限制酶与前面所写引物顺序相对应)的识别序列。 (2)用限制酶切割质粒和BADH基因后，应选用 (填“E.coli DNA”或“T4DNA”)连接 酶将二者相连，构建基因表达载体，基因表达载体由启动子、终止子、 和 等 组成。 (3)在基因工程中，“转化”是指目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内 的过程，将 目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法，该方法经过改造也可将目的基因导入玉米细胞。 筛选出含目的基因的玉米细胞后，还需对其进行 才能形成玉米植株。 (4)为检测转基因玉米幼苗是否具有抗旱性，在个体生物学水平上，操作方法是 生物学第8页（共8页）