内容正文:
高三年级调研测试
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页。满分为100分,考试时间为75分钟。,考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、.学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答
题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑:如需改动,请用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指
定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H1C12016Na23S.32W184
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.下列工业生产中的重要反应不属于氧化还原反应的是
A.在高温高压条件下N2和H2合成NII.B.煅烧黄铁矿FS2)制备SO2
C.向饱和氨盐水中通CO2制备NaHCO3D.电解饱和食盐水制备NaOH
2.MgH2是一种储氢材料,可用于国防工业。MgH2的一种制备方法如下:
Me0整MgCb色群,Mg→Me,
下列说法正确的是
A.MgCl2中只含有离子键
B.CI的结构示意图为
C.中子数为10的氧原子:o
D.MgH2的电子式为H:MgH
3.实验室探究木炭和浓硫酸加热条件下反应所得混合气体X的成分。下列有关实验装置(部
分夹持仪器省略)不能达到实验目的的是
浓硫酸
混合气体X
混合气体X
混合气体X
木炭粉
无水
品红
NaOH
澄清
硫酸铜
溶液
名灰水
乙
丙
A.用装置甲制得混合气体
B.用装置乙检验混合气体中是否含有HO(g)
C.用装置丙检验混合气体中是否含有SO,
D.用装置丁检验混合气体中是否含有CO2
化学试卷
第1页,共6页
4.NF是一种常见的蚀刻制,与山O反应生成F及氮的氧化物。下列到说法正确的是
10.一种储电制氢装置如题0图所示,该装置晚间通过$一5$转化错存电力,为白天制氢
A,NF中N为-3价
B,沸点:HO>H亚
是供能量。下列说法正确的是
C.NF,的空间蜡约为平面三角形
D.电离能:O)>N)
A。晚间精也时。电极A应与电源的负极相连
n
5,在指定条件下,下列选烫所示的物质向转化能实演的是
B.白天制氢时,溶液中始从左室向右堂移动
A.FeeFe0
C,储电时的总反应为28,+40H23g+28产+021+2H,0
B.NH海公NOO+HNO
D.理论上生成1ml刊,溶液中mS2)减少64g
0
i.利用CH,-CHCH,日+C0g纪cH,÷-CH-CHg+COg+H0
数10图
C.AgNO)点IANt-NOm-票-AE
可制齐苯乙烯,反应可能的机建如下(x,y、z表示欲化剂的活性位点》。
C一i-
D.NaHCO()COCCacO
M一H=CI
00
阅读下列材料,完成68盟
周期表中VA族元素及其化合物应用广泛。甲烷其有较大的燃烧枯(8903k灯m0),甲龙
与水基气情化重整可以生产C0和H.S。G心是重要的年导体材料,SN是一杆高绿度耐离黑
化
下列说法正确的是
材料,可由SO,C.N高温反座制得,同时生成00,西.O方无0着龟泡的电候材种,最酸
A.
[C用COO:Pb]是一种弱电解度,其水客减可用于吸收S气体.
蜜化剂的y,x位点所带电性不同
6.下列说法正确的是
B.受苯环影响,a处C一H比b处更易裂
A,Ge基方核外电子排布式:Ar2p
C,整个过程中有非极性健的斯袭和形成
B.S中心夏子的杂化方式为印
D.该反应中每生成Iml苯乙烯。转移电子数目为6,2×10的
C.SiN4为分子晶体
12.某NQ周体中含有少量CC,MgS04,利用通日体进行下列实验,
D,1 mol Sic03(品救见愿6图)含2molg键
已知:K,(BaS0)=1.1×10",KBaC0)=2.6×109.
7.下列化学反应表示不正确的是
实验】将因体溶于水,得到:清浴液,测得溶液H=6,
实登2向“实验】”所得溶流中先后加入过量的BCh溶液、过量的NOH溶液、过量的
A.样备氯化陆:3S02十6C+2州2证s5N+6C0
NCO:溶液。充分反应后过滤,测得选液的州=3。
B.船篇电池放电时负投反应:%一2e+S0一%S0:
实验3向“实验2”所得论液中加入过量拾酸充分反发后,燕发给品,
C.随酸铅落液吸收HS:h,2+H5=5↓+2H
实抢4取少量“实验3”所得品体溶于水配成溶被,向其中滴加BC溶液,有白色沉淀
D,甲统的燃烧:CH4g)+20一C08+2H004=一890.3mo
生成
8,甲统催化重整反应为CH)十HO=COg)十3H△H>0。下列说法正确的是
下列说法不正确的是
A.平衡时升高遭度,增大,减小
A.“实验1”所得溶液中:C)·cSO)<KCaS0)
B.反应平衡常数k=COc圆
B.“实验1”所得荆液中:cMg*+cC+cN=cC)十cS0)
c(CH)
C.“实2”所得笼液中:cN.)>cC)+2cC0
C。使用佛化割可降低反密的格变
D.“实验4”所得白色沉淀为B4S04
D.其他条件相同。增大
CH'
CH:的转化率升高
13,萨巴帝尔反应可以实现二氧化群转化为甲烷,其主要反应为
9。化合物Z是合成麻碑加的重要中阀体,其合成路线如下:
反应IC0e+Hg=0g+HOe
H>0
CHO
00C
CHCH/CHOH
反应ⅡC0g)+3H=CH域g+H0g
4
CHCOOCH
在密闭客盔中,1.01×0P、
C0》=1:3.反垃一定时间,C0的转化率及CH的达
(H)
CH0N始,A
,生成的nfCH立,
择剂托的C0一画盗度的变化如题13图所示
下列说法正确的是
下列说法正确的是
A。X与是量氢气加成所得产物中含有1个于性联
A.△h>0
日,¥不存在颗反异构体
B。高覆和低压均有利料于畏高甲烷的平衡产蒂
C.Z在NO州醇溶孩中加鹅可发生清去反应
C.280一00℃,m010确福度的升高不斯增大
D,X,Y,Z均能使酸性KMO:溶液播色
D,320一400℃,nC0)随着迟度升高将不断减少
化学试#。常之面,共6到
化*试卷十第页,共6页
是3围
二、非选择愿:共4题,共61分。
(4)写出同时请是下列条件的H的一种同分异构体的结构简式:,▲-:
14.(15分)的W)溶点(3430℃)高,在国防工业有着重要用途,知WO是制备W的物驱体。
①含有两个苯环,能使溴的四氯化成溶液挺色。
(1)以含将凌益[建溶于水,主要成分为F0,Al0(10%)、S02,C0及少量鹤最亚
②含有种不同化学环境的氢。
失FewD4]制备NwO:的流程如下:
《5)已知:甲苯中甲蒸为邻对位定位装,使斯引入的来固在其邻对位。
盐酸
苯甲酸中羧基为间位定位基,使新引入的琴团在其间位
我留面体
舍格度清+酸淡客是→r,005%)-→Nw0
80:160]
设计以
、CH一HC☑IO为原料制备●
的合成路线〈无机试剂
泽出凌
受出熹中骨元素质量
一我时间内,鹤的浸出率(童中元家量×1%)
和有机溶形任用。合成路线示例见木题题干》。
及国件院断率(果器
16,(16分)氢化帽销NAH)是有机合成中的重琴还原剂,退水别划发生反应.
1%)随盆酸表度约变
0
化如题14图所示,
已知:①氢化留钠肠溶于四氢呋骋(心,满点为66C):难溶于皮杭(端点为36℃)、
①选择燕酸而不选释硫酸酸浸的原因是A一·
甲苯(沸点为110℃),②四氢呋璃能溶于水,能与皮烷、甲苯直常。③墓化杞钠在戊
②写出eWO,与盐酸反应的离子方程式:▲一·
烷赋甲装环境中结晶所得司的晶体具有较完整的品体纳构。
③盐酸的浓度选择35mL-的原因是▲一
(1)以四氢呋为溶剂,三乙基ACHh,无色液体,湖点94C]为雁化剂,AIC,与NaH
④残留图体中AD,威量分数大于I%的原因是▲·
期14图
反应生成NaAB4
(2》皮弃纯闯W)在空气存在的条件下,溶于:融的家氧化钠中可制得N面WO4。该反
①A(CH功易溶于皮烷等有机济科,其原国是▲一
应的化学方程式为A。
②实验室除去四氢呋骋中少量水的操作是▲一
(3》将度弃钩制品(W与WO,混合物)在空气中知势使之完全转化为W0,所得固体溶
③利用AO,十3C+3C2K2AC十3C0可制得ACh.12乃K时该反应的AS
于NOH落液可得Na:Wo,
明浸大于298K时,其原因是A·
@某废弃鸟制品,通过元素分析可知其中坞元素的质量分数为0%.取2.0多该制
@补充完整制各NaA1L的化学反应方程式.
品在空气中知热,理论上可制得WO,的质量为A《写出计算过程),
[AKC2H:b+N2H =Na[AIC2H:bH]
②知热至1000℃,所得网体成分仅为w0,其历显小干理论值,原因是▲_
1:4
15.(15分】有机化合物H是一种利尿药物的中网体,其一种合成路线如图所示:
lll:NaH+AlH,NaAIHs
(2)利用驱16图所示转置,在三颈烧辄中如入三乙基侣并加入
NOCH
CH CDOH
NH的四氢呋嘴悬法液,不断通入氯气,然后边搅摔边援慢
滴加含有计算量ACh的四氢失喇溶液,充分反应,有白色固
体析出。静置。
①析出的白色图体主要成分为点:
②为游免外界水嘉气对实验的干犹,可采取的措值是▲一·
地民热面
®补充完整获取具有较完整晶体纳构N1AH,的实验方案:取
静置后的上层清液。▲,过滤、洗涤、干燥。
延16图
(实营中可选周的试剂:戊此。甲苯)
(1》A→B所需的反应物及反应条作是▲,
(2)C一D的反应类型为4·
(3》F的分子式为CiHONC1,F的结构简式为▲
化学试卷第4页,其6互
化学试卷第5面。共6页
17.(15分)电解水制氢时,阳极析氧反应需较高电压,研究其反应机理并运用协同制氢的方法
来降低能耗、提升产氢效率具有重要意义。
(1)以KOH为电解液,Pt作电极,阴极析氢反应可能经历两步。第二步反应为H2O十e+
H=OH十H2↑(H表示吸附态氢原子)。写出第一步的电极反应方程式:▲一。
(2)碱性条件下阳极负载的催化剂表面可能的反应机理如题17图-1所示。
OH
M-0
OH
20H
20
-2H0+2e
口氧空住
M含属
题17图-1
①步骤3中M化合价▲(填“升高”“降低”或“不变”
②M可能为▲(填序号)。
A.Mg
B.Ai
C.Ni
D.Cr
③电解过程中,若阴极有H2扩散到催化剂表面,可能会导致催化剂催化效率下降甚至
失去活性,其原因是△。
(3)利用甘油(0H6H6
H阳)协同制氢可降低电解时所需电压,节约制氢成本。
①在阳极区添加一定量的甘油,电解一段时间后,阳极得到含碳产物的物质的量分别
为CH,OH0.03mol,HC000.6mol,理论上阴极产生H2的物质的量为▲_。
②用
:歌恶与恶9分彩进行电催化协同制氢。对电解后的含碳产物进行
OH OHOH
OH OHOH
表征,所得的NMR(核磁共振氢谱)分别如题17图-2、题17图-3所示。
HCOO
HC00-
HPCOO
HCOO
HCOO
H'c00
CH:OH
PCH,OH
48.1
Ppm
8.6835815
47.9
ppm
8.68.358.15
题17图-2
题17图-3
电催化
沿8沾协同制氢所得含碳产物有人
③电解时,若电压过大,甘油的转化率会降低,其原因是
化学试卷
第6页,共6页