精品解析：天津市第二十中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

二十中学2024--2025学年度第二学期高一年级 生物期中考试 一、选择题（共25题，每题2分，共50分） 1. 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是 （ ） A. 非等位基因之间自由组合，不存在相互作用 B. 杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同 C. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因 D. 表现型是指生物个体表现出来的性状，基因型相同，表现型一定相同 2. 玉米的甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（ ） A. B. C. D. 3. “遗传学之父”孟德尔经过多年的实验发现了遗传规律，其中基因的自由组合定律应该作用于如图中的（ ） A. ①和② B. ① C. ② D. ③ 4. 水稻的非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红色。将W基因用红色荧光标记，w基因用蓝色荧光标记（不考虑基因突变）。对纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代的叙述错误是（ ） A. 选择F1成熟花粉用碘液染色，理论上蓝色花粉和红色花粉的比例为1：1 B. 选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理论上蓝色和红色花粉的比例为3：1 C. 观察F1未成熟花粉时，发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极，是分离定律的直观证据 D. 观察F1未成熟花粉时，发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点同时移向两极，说明形成该细胞时发生过染色体互换 5. 下图为具有两对相对性状的番茄杂交实验流程图。叙述错误的是（　　） A. 两个亲本均为纯合子 B. 红色、长果均为显性性状 C. F2红色长果中有2/3为杂合子 D. 控制这两对相对性状的遗传因子遵循自由组合定律 6. 一个植物的花色受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制，花色形成的生化途径如图所示，酶M的活性显著高于酶N，当两种酶同时存在时，所有的底物都只能和酶M结合。某纯合植株甲和白花植株杂交，产生的F1自交，所产生后代的表现型及比例为蓝花：红花：白花=12：3：1。下列说法中不正确的是（ ） A. 纯合植株甲的基因型为MMNN B. 有色物质Ⅰ为蓝色，有色物质Ⅱ为红色 C. F2的蓝花植株中纯合子占1/6 D. F2的红花植株随机交配产生的后代中白花植株占1/5 7. 下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 B. 图丁个体自交后代中有4种表现型，9种基因型 C. 图丙、丁所表示个体减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质 D. 图丙个体自交，子代表现型比例为9:3:3:1，属于假说演绎实验验证阶段 8. 下列有关叙述正确的有（　　） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子 ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说—演绎法” A. 一项 B. 二项 C. 三项 D. 四项 9. 在“模拟孟德尔杂交实验”中，将标有Y、y、R、r的4种片等量装入4个信封内，分别为雌1（Y和y）、雌2（R和r）、雄1（Y和y）、雄2（R和r），然后从4个信封内各随机取出1张卡片，记录组合后放放回原信封，重复多次。下列关于该模拟结果的叙述错误的是（ ） A. 分别从雄1和雌1内随机取出一张卡片记录组合类型，模拟基因的自由组合 B. 雌1或雄1大信封中的黄Y和绿y的卡片数必须相等 C. 可模拟子代基因型，记录的卡片组合类型有9种 D. 可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产的F2 10. 人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的，二者缺一，个体即聋，已知这两对等位基因独立遗传。下列有关说法不正确的是（ ） A. 夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子 B. 一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子 C. 基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的概率为7/16 D. 耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子 11. 某种鼠中，黄色基因A对灰色基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时胚胎致死，这两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代性状分离比为 A. 2：1 B. 3:l:l C. 4：2：2：1 D. 9：3：3：1 12. 下列关于人类性别决定与伴性遗传叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 13. 雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫的性染色体组成为XO。雄蝗虫体细胞中有23条染色体，下列说法不正确的有（ ） A. 四分体时期的初级精母细胞中会出现11个四分体 B. 有丝分裂后期，雌蝗虫体细胞中的染色体数目比雄蝗虫多2条 C. 雄蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11这四种可能情况 D. 萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，提出了“基因在染色体上”这个假说 14. 下图为某果蝇两条染色体上部分基因分布的示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 白眼基因和紫眼基因为等位基因 B. 有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极 C. 减数分裂Ⅰ后期，基因w和基因pr彼此分离，分别进入细胞两极 D. 减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能出现在细胞的同一极 15. 如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（ ）（假定不发生基因突变和交叉互换） A. 处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞 B. 若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段 C. 同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr D. AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会 16. 下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是 A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律 C. 该染色体上的基因在后代中都能表达 D. 该染色体上的基因呈线性排列 17. 果蝇和鸡的性别决定方式，以及控制果蝇的红眼和白眼、鸡的芦花和非芦花的基因在染色体上的位置如下表所示。下列有关说法错误的是（ ） 物种 性别决定类型 相对性状及基因所在位置 果蝇 XY型：XX（♀），XY（♂） 红眼（R），白眼（r），X染色体上 鸡 ZW型：ZZ（♂），ZW（♀） 芦花（B），非芦花（b），Z染色体上 A. ♀白眼果蝇×♂红眼果蝇的子代，可根据眼睛颜色判断果蝇性别 B. ♀芦花鸡×♂芦花鸡的子代，若出现非芦花鸡，则其性别一定为雌性 C. ♂白眼果蝇×♀红眼果蝇的子代，雌雄群体中的表型比例不相同 D. ♀非芦花鸡×♂芦花鸡的子代，雌雄可能都有芦花鸡 18. 某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，下列分析正确的是（ ） A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 个体3与4婚配后代子女不会患病 C. 该遗传病的发病率是20% D. 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2 19. 图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是该病是 A. 显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B. Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C. Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 20. 甲生物核酸的碱基组成为嘌呤占46%，嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基组成为嘌呤占34%，嘧啶占66%。则以下分别表示甲、乙生物正确的是（ ） A. 蓝藻、变形虫 B T2噬菌体、豌豆 C. 硝化细菌、绵羊 D. 肺炎链球菌、烟草花叶病毒 21. “噬菌体侵染细菌的实验”是研究遗传物质的经典实验，主要过程如下：①标记噬菌体→②噬菌体与细菌混合培养→③搅拌、离心→④检测放射性。下列叙述正确的是（ ） A. ①需要利用分别含有35S和32P的细菌 B. ②中少量噬菌体未侵入细菌会导致实验失败 C. ③的作用是加速细菌的解体 D. ④的结果是沉淀物中检测到放射性 22. 下列有关实验及实验结论的叙述中，错误的是（ ） 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 A R型和S型肺炎双球菌 将 R 型活细菌与S 型细菌的 DNA和DNA 水解酶混合培养 只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应 B 噬菌体和大肠杆菌 用S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温 离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA 是遗传物质 C 烟草花叶病毒和烟草 用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草 烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA 可能是遗传物质 D 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通 (N)培养基中 经三次分裂后，含15N的DNA 占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制 A. A B. B C. C D. D 23. 关于DNA分子片段的说法正确的是（ ） A. 解旋酶作用于①部位 B. ②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 C. 把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中含15N的DNA占3/4 D. 该DNA的特异性表现在碱基种类和（A+ G）/（T +C）的比例上 24. 研究人员将含14N-DNA大肠杆菌转移到15NH4C1培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA热变性处理，形成单链。然后进行密度梯度离心，管中出现的两种条带分别对应下图中的两个波峰，下列叙述中不正确的是（　　） A. 大肠杆菌增殖一代所需时间为8小时 B. 热变性处理，破坏了DNA分子的氢键 C. 延长培养时间，两种条带对应的峰值均会增大 D. 若DNA不经热变性处理，直接密度梯度离心，试管中也会出现两种条带 25. 在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物20个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则下列叙述正确的是（ ） A. 能搭建出一个含10个碱基对的DNA分子片段 B. 能搭建出一个含20个碱基的脱氧核苷酸链 C. 能搭建出49种不同的DNA分子模型 D. 能搭建出20个脱氧核苷酸 二、非选择题（5题，共50分） 26. 某雌雄同株植物花的颜色由两对等位染色体上的两对基因（Y和y，R和r）控制，Y基因控制色素的合成（Y出现红色素，YY和Yy的效应相同），基因R能降低红色素的含量，RR和Rr所起的作用不同。其基因型与表型的对应关系见表，请回答： 基因型 Y_rr Y_Rr Y_RR，yy_ _ 表现型 红色 粉色 白色 （1）开白花植株的基因型有____种，从基因结构上分析，基因Y与R的根本区别是____。 （2）基因型为YyRr的植株，其自交后代（F1）中粉花植株所占比例为____。若对F1中红花植株进行测交，则所得子代植株表型及其比例为____。 27. 月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d的表达，当基因a存在时，花色为白色。研究者选取红花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均表现为红花，F1自交，所得F2的表型及比例为红花：粉花：白花=9：3：4。回答： （1）F2中白花植株的基因型有____种，其中杂合子所占的比例是____。 （2）现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型。 实验思路：____。 实验结果预测： ①若后代全部表现为粉花，则该白花植株的基因型为____； ②若____，则该白花植株基因型是aaDd； ③若____，则该白花植株的基因型是____。 28. 甲乙丙为同一动物体内细胞分裂相关图像，图甲是该动物体内5个不同时期细胞的示意图，乙图表示该动物减数分裂过程简图，其中ABCDEFG表示细胞，①②③④表示过程；丙图表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线，据图回答： （1）若是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似图甲中______（填字母）所示的分裂现象。 （2）图甲中e细胞所处时期位于图丙曲线中的______段。 （3）着丝粒的分裂发生在乙图______（填序号）过程中。 （4）d细胞的名称是______。 （5）若卵原细胞的基因型为AaXBXb，若该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，无基因突变和染色体互换，产生D细胞的基因组成为AAXb，则E、F细胞的基因型分别为______。 29. 下图为甲病（用A/a表示）和乙病（用B/b表示）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）II-5为纯合子的概率是______，II-7的基因型为______，III-13的致病基因来自于______。 （2）假如III-10和III-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是______，只患乙病的概率是______。 30. 如图是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的物质示意图及实验过程图，请回答。 （1）图3中用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图2中的__________。 （2）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要__________。 A. 细菌的DNA及其氨基酸 B. 噬菌体的DNA及其氨基酸 C. 噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D. 细菌的DNA及其噬菌体的氨基酸 （3）上述实验主要研究方法为，该方法在DNA的复制机理研究中也有重要应用。让细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，然后再移到14N培养基中培养，抽取其第一次分裂产生的子代的DNA经密度梯度离心分离。（已知DNA含氮碱基全为15N，则为重带，离心时位于试管下部；DNA含氮碱基一半为15N，一半为14N，则为中带，离心时位于试管中部；DNA含氮碱基全为14N，则为轻带，离心时位于试管上部。） 问题探讨：DNA复制为半保留复制还是全保留复制 实验验证结果及结论 若试管中DNA的分布为__________，为全保留复制； 若试管中DNA的分布为__________，为半保留复制。 若为半保留复制，子二代的DNA在试管中的分布为__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 二十中学2024--2025学年度第二学期高一年级 生物期中考试 一、选择题（共25题，每题2分，共50分） 1. 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是 （ ） A. 非等位基因之间自由组合，不存在相互作用 B. 杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同 C. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因 D. 表现型是指生物个体表现出来的性状，基因型相同，表现型一定相同 【答案】C 【解析】 【详解】基因位于染色体上，有些基因之间有基因相互作用，如人的身高和体重，另外同源染色体上的非等位基因，则不能自由组合，A错误；杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现可以相同，如豌豆的Dd与DD都表现为高茎，B错误；等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因，C正确；表现型是指生物个体表现出来的性状，基因型相同，表现型不一定相同，D错误。 故选C。 2. 玉米的甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】生物性状显隐性的判断方法： 一、根据定义判断：具有相对性状的两纯合体亲本杂交，子一代只表现一种性状，表现出来的性状即为显性性状。 二、根据性状分离判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状，和亲本相同的性状为显性性状。 三、根据性状分离比判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，分离比是3：1，则占3份的性状是显性性状，占1份的是隐性性状。 【详解】A、自交后代不发生性状分离，则不能确定显隐关系；其中一种性状发生性状分离，则其为显性，另一性状为隐性，A不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，A不符合题意； B、正交、反交结果都表现为一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现的那一性状为隐性；若后代发生性状分离，则无法确定显隐关系，B不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，B不符合题意； C、 非甜自交，若后代发生性状分离，则非甜为显性，甜味为隐性；若自交后代均为非甜，则非甜为纯合子（AA或aa），进一步看杂交结果；若杂交后代表现一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现出来的为隐性；若杂交后代发生性状分离，则甜味为显性，非甜为隐性，C一定能判断甜和非甜的显隐性关系，C符合题意； D、杂交后代只表现一种性状，则表现出的为显性，不表现的那一性状为隐性；杂交后代出现性状分离，则不能确定显隐关系，D不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，D不符合题意。 故选C。 3. “遗传学之父”孟德尔经过多年的实验发现了遗传规律，其中基因的自由组合定律应该作用于如图中的（ ） A. ①和② B. ① C. ② D. ③ 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①表示AaBb通过减数分裂产生4种比例相等的配子；②表示4种雌雄配子的随机结合；③表示雌雄配子受精后发育产生的后代，有4种表现型，9种基因型。 【详解】基因分离定律的实质是：等位基因随着同源染色体的分开而分离；基因自由组合定律的实质是：非同源染色体上的非等位基因自由组合。而同源染色体的分离和非同源染色体自由组合都发生的减数第一次分裂后期，所以基因分离定律和基因自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，即图中①过程，B正确，ACD错误。 故选B。 4. 水稻的非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红色。将W基因用红色荧光标记，w基因用蓝色荧光标记（不考虑基因突变）。对纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代的叙述错误是（ ） A. 选择F1成熟花粉用碘液染色，理论上蓝色花粉和红色花粉的比例为1：1 B. 选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理论上蓝色和红色花粉的比例为3：1 C. 观察F1未成熟花粉时，发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极，是分离定律的直观证据 D. 观察F1未成熟花粉时，发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点同时移向两极，说明形成该细胞时发生过染色体互换 【答案】B 【解析】 【分析】分析题文描述：水稻的非糯性（W）和糯性（w）由一对等位基因控制，该对等位基因的遗传遵循基因的分离定律。纯种非糯性与糯性水稻的基因型分别为WW与ww，F1的基因型为Ww。 【详解】A、纯种非糯性与糯性水稻的基因型分别为WW与ww，二者杂交所得F1的基因型为Ww。F1产生的成熟花粉（配子）的基因型及其比例为W∶w＝1∶1，选择F1成熟花粉用碘液染色，理论上蓝色花粉（W）和红色花粉（w）的比例为1∶1，A正确； B、F2的基因型为1/4WW、1/2Ww、1/4ww。F2所有植株成熟花粉（配子）的基因型及其比例为W∶w＝1∶1，用碘液染色，理论上蓝色花粉和红色花粉的比例为1∶1，B错误； C、观察F1（Ww）未成熟花粉时，发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极，即含2个用红色荧光标记的W基因的染色体与含2个用蓝色荧光标记的w基因的同源染色体正在分离，这是分离定律的直观证据，C正确； D、观察F1（Ww）未成熟花粉时，染色单体已经形成，不同颜色的荧光点都是两个，如果发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向两极，说明形成该细胞时发生过同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换，D正确。 故选B。 5. 下图为具有两对相对性状的番茄杂交实验流程图。叙述错误的是（　　） A. 两个亲本均为纯合子 B. 红色、长果均为显性性状 C. F2红色长果中有2/3为杂合子 D. 控制这两对相对性状的遗传因子遵循自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】 本题的难点在于显隐性的判断与用分离定律解决自由组合问题的思路：（1）根据子代性状判断显隐性的方法：①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子。②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。（2）用分离定律解决自由组合问题的思路：先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对相对性状（或几对基因）就可分解为几个分离定律问题，然后按照题目要求的实际情况进行重组。 【详解】AB、杂交实验流程图显示：红色长果与黄色圆果杂交，F1均为红色长果，说明两个亲本均为纯合子，红色对黄色为显性性状，长果对圆果为显性性状，A、B正确； CD、若控制红色与黄色的基因用A和a表示，控制长果与圆果的基因用B和b表示，则双亲的基因型分别为AABB、aabb，F1的基因型为AaBb，F2的表现型及其比例为红色长果(A_B_)∶红色圆果(A_bb)∶黄色长果(aaB_)∶黄色圆果(aabb)＝280∶89∶92∶31≈9∶3∶3∶1，说明控制这两对相对性状的基因独立遗传，遵循自由组合定律，纯合子在F2的每一种表现型中各占一份，所以F2红色长果中有8/9为杂合子，C错误，D正确。 故选C。 6. 一个植物的花色受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制，花色形成的生化途径如图所示，酶M的活性显著高于酶N，当两种酶同时存在时，所有的底物都只能和酶M结合。某纯合植株甲和白花植株杂交，产生的F1自交，所产生后代的表现型及比例为蓝花：红花：白花=12：3：1。下列说法中不正确的是（ ） A. 纯合植株甲的基因型为MMNN B. 有色物质Ⅰ为蓝色，有色物质Ⅱ为红色 C. F2的蓝花植株中纯合子占1/6 D. F2的红花植株随机交配产生的后代中白花植株占1/5 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：植物的花色受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。花色有白色、红色、蓝色三种，由于酶M的活性显著高于酶N，当两种酶同时存在时，所有的底物都只能和酶M结合，且纯合植株甲和白花植株杂交，产生自交，所产生后代的表现型及比例为蓝花：红花：白花=12：3：1。所以蓝花的基因型为M___，红花的基因型为mmN_，白花的基因型为mmnn。 【详解】A、由F2的表型及比例可推知，F1的基因型为MmNn，白花植株的基因型为mmnn，则纯合植株甲的基因型为MMNN，A正确； B、基因M控制合成酶M，由于酶M的活性显著高于酶N，当两种酶同时存在时，所有的底物都只能和酶M结合，催化白色物质合成有色物质Ⅰ，根据分析，有色物质Ⅰ为蓝色，有色物质Ⅱ为红色，B正确； C、F2蓝花植株中纯合子有MMNN、MMnn，占2/12＝1/6，C正确； D、F2中红花植株的基因型为mmNN和mmNn，比例为1∶2，所产生的配子中mN占2/3，mn占1/3，红花植株随机交配产生的后代中白花植株(mmnn)占1/3×1/3＝1/9，D错误。 故选D。 7. 下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 B. 图丁个体自交后代中有4种表现型，9种基因型 C. 图丙、丁所表示个体减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质 D. 图丙个体自交，子代表现型比例为9:3:3:1，属于假说演绎实验验证阶段 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理实验验证→得出结论。孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释；生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单对存在；受精时雌雄配子随机结合。 【详解】A、基因分离定律涉及一对等位基因，甲、乙、丙、丁至少含有一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，A正确； B、图丁个体自交，如果不发生互换，就只有三种基因型、两种表型，存在互换，表型更多，B错误； C、图丁所表示个体减数分裂时，两对等位基因位于一对同源染色体上，不能揭示基因遵循自由组合定律的实质，C错误； D、图丙个体自交，子代表现型比例为9∶3∶3∶1，属于观察到的实验现象，D错误。 故选A。 8. 下列有关叙述正确的有（　　） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子 ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说—演绎法” A. 一项 B. 二项 C. 三项 D. 四项 【答案】B 【解析】 【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因的分离定律、减数分裂、基因在染色体上等相关知识的识记和理解能力。 【详解】①白化病为常染色体隐性遗传病，有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲至少都含有一个致病基因，可能均为杂合子，也可能一方为杂合子，另一方面为患者，①错误； ②在“性状模拟分离比”实验中，两个桶分别表示雌、雄生殖器官，两个桶内的彩球分别表示雌配子、雌配子，每个小桶内的两种颜色的彩球代表一对等位基因，因此每个小桶内的两种颜色的彩球数量一定要相等，但两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确； ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂，若发生交叉互换，也能形成4种精子，③错误； ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌配子的数量小于雄配子的数量，④错误； ⑤对于二倍体生物而言，通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有成对基因中的一个，⑤错误； ⑥摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都运用了“假说-演绎法”，⑥正确。 综上分析，②⑥正确，共有两项正确，B正确。 故选B。 9. 在“模拟孟德尔杂交实验”中，将标有Y、y、R、r的4种片等量装入4个信封内，分别为雌1（Y和y）、雌2（R和r）、雄1（Y和y）、雄2（R和r），然后从4个信封内各随机取出1张卡片，记录组合后放放回原信封，重复多次。下列关于该模拟结果的叙述错误的是（ ） A. 分别从雄1和雌1内随机取出一张卡片记录组合类型，模拟基因的自由组合 B. 雌1或雄1大信封中的黄Y和绿y的卡片数必须相等 C. 可模拟子代基因型，记录的卡片组合类型有9种 D. 可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产的F2 【答案】A 【解析】 【分析】雌1、雄1和雌2、雄2所示信封内的卡片表示的是两对等位基因Y、y和R、r，说明模拟的是基因的分离定律和基因的自由组合规律实验。 【详解】A、从雄1、雌1取卡片模拟分离定律，记录组合模拟受精形成配子，A错误； B、雄1或雌1大信封中模拟的为等位基因的种类和数量，所以黄Y和绿y的卡片数必须相等，B正确； C、非等位基因自由组合，可模拟子代基因型，记录的卡片组合类型有9种，C正确； D、从每个信封中抽取一个卡片，模拟的是减数分裂时等位基因的分离，将同一性别的不同信封中的卡片组合，模拟的是非等位基因的自由组合，将来自不同性别的卡片继续组合模拟的是受精作用，所以上述结果可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生的F2，D正确。 故选A。 10. 人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的，二者缺一，个体即聋，已知这两对等位基因独立遗传。下列有关说法不正确的是（ ） A. 夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子 B. 一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子 C. 基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的概率为7/16 D. 耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子 【答案】B 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、夫妇中有一个耳聋， 如夫妇DdEe（正常）和Ddee（耳聋） 的后代， 可能生下听觉正常的孩子D_Ee，A正确； B、一方只有耳蜗管正常，其基因型为D_ee，另一方只有听神经正常，其基因型为ddE_，这对夫妇，可能生下正常的孩子DdEe，B错误； C、基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为1-D_E_=1-3/4×3/4=7/16，C正确； D、耳聋夫妇，如Ddee和ddEe，可以生下基因型为DdEe的孩子，D正确。 故选B。 11. 某种鼠中，黄色基因A对灰色基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时胚胎致死，这两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代性状分离比为 A. 2：1 B. 3:l:l C. 4：2：2：1 D. 9：3：3：1 【答案】A 【解析】 【详解】根据题意分析可知，控制老鼠体色和尾的这两对基因位于非同源染色体上，符合孟德尔的自由组合定律。两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb，交配时会产生9种基因型的个体，即：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，但是由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以只有AaBB（2/16）、AaBb（4/16）、aaBB（1/16）、aaBb（2/16）四种基因型个体能够生存下来，其中AaBB（2/16）、AaBb（4/16）为黄色短尾；aaBB（1/16）、aaBb（2/16）为灰色短尾，所以理论上正常出生的子代表现型比例为（2/16＋4/16）∶（1/16＋2/16）＝2∶1。故A项正确，B、C、D项错误。 12. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 【答案】B 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误； B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确； C、不同的细胞进行基因选择性表达，生殖细胞并不是只表达性染色体上的基因，如与呼吸作用相关酶的基因也会表达，C错误； D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，则次级精母细胞不一定含Y染色体，D错误。 故选B。 13. 雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫的性染色体组成为XO。雄蝗虫体细胞中有23条染色体，下列说法不正确的有（ ） A. 四分体时期的初级精母细胞中会出现11个四分体 B. 有丝分裂后期，雌蝗虫体细胞中的染色体数目比雄蝗虫多2条 C. 雄蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11这四种可能情况 D. 萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，提出了“基因在染色体上”这个假说 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、雄蝗虫的性染色体组成为XO，其体细胞内染色体数为2n=23，由于 X 染色体只有一条，无法联会，故减数第一次分裂前期的初级精母细胞中会出现11个四分体，A正确； B、雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫的性染色体组成为XO，即雌蝗虫体内有24条染色体，雄蝗虫体内有23条染色体，而在有丝分裂后期染色体数目暂时加倍，因此，雌蝗虫体细胞中的染色体数目比雄蝗虫多2条，B正确； C、雄蝗虫体细胞染色体数为23条，进行分裂时，可能出现的染色体数目共有46（有丝分裂后期期）、23（细胞分裂的间期，体细胞或减数分裂Ⅰ）、12（减数分裂Ⅱ的前期、中期）、11（减数分裂Ⅱ的前期、中期和末期）、24（减数分裂Ⅱ后期）、22（减数分裂Ⅱ末期）六种可能情况， C错误； D、萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，运用类比推理法，提出了基因在染色体上这个假说， D正确。 故选C。 14. 下图为某果蝇两条染色体上部分基因分布的示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 白眼基因和紫眼基因为等位基因 B. 有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极 C. 减数分裂Ⅰ后期，基因w和基因pr彼此分离，分别进入细胞两极 D. 减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能出现在细胞的同一极 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图中所示一条2号染色体上有紫眼基因（pr）和翅外展基因（dp）两种基因；X染色体上有焦刚毛基因（sn）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的白眼基因和焦刚毛基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理，紫眼基因和翅外展基因也不是等位基因。 【详解】A、等位基因一般位于一对同源染色体的相同位置上，而白眼基因和紫眼基因分别位于X染色体和2号染色体上，所以不是等位基因，A错误； B、有丝分裂后期，细胞两极各有一套相同的遗传信息，故基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极，B正确； C、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，基因w和基因pr位于非同源染色体上，可能会移向细胞同一级，C错误； D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一级，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因dp、pr、sn、w可出现在细胞的同一极，D错误。 故选B。 15. 如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（ ）（假定不发生基因突变和交叉互换） A. 处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞 B. 若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段 C. 同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr D. AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会 【答案】B 【解析】 【分析】解答本题的关键是掌握有丝分裂和减数分裂的区别：精原细胞（ 卵原细胞）既能进行有丝分裂增加细胞数量，也能进行减数分裂产生配子。一看染色体数目，如果是奇数，则是减Ⅱ，如果是偶数，二看同源染色体，无同源染色体，则是减Ⅱ，有同源染色体，三看同源染色体行为，有同源染色体行为，则是减Ⅰ，无同源染色体行为，则是有丝分裂。 【详解】A、纵坐标是细胞内同源染色体对数，在AF段一直存在同源染色体并出现对数增加，说明是有丝分裂，为精原细胞，而不是初级精母细胞，GH同源染色体对数为0，说明减数分裂Ⅰ使同源染色体分别进入次级精母细胞，故HI为次级精母细胞，A错误； B、正常减数分裂，该动物应该产生TR、Tr、tR和tr四种正常配子，现在产生Ttr的异常配子，说明等位基因未分离，等位基因位于同源染色体上，不考虑交叉互换和基因突变，说明同源染色体未分离，则异常发生在减数分裂Ⅰ即FG段，B正确； C、HI段是减数分裂Ⅱ，等位基因已分离分别进入不同的次级精母细胞中，但是每个次级精母细胞应该含两个相同的基因，所以基因型应为TTRR、ttrr或TTrr、ttRR，C错误； D、AF段是有丝分裂，有同源染色体，但是无同源染色体的行为，D错误。 故选B。 16. 下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是 A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律 C. 该染色体上的基因在后代中都能表达 D. 该染色体上的基因呈线性排列 【答案】D 【解析】 【详解】A、朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因，A错误； B、白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体上的非等位基因，不遵循基因的分离定律，B错误；C、该染色体上的基因若控制的性状为隐性性状，则在后代中不一定能表达出来，C错误； D、据图示可知，该染色体上的基因呈线性排列，D正确。 故选D。 【点睛】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。 2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 3、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 17. 果蝇和鸡的性别决定方式，以及控制果蝇的红眼和白眼、鸡的芦花和非芦花的基因在染色体上的位置如下表所示。下列有关说法错误的是（ ） 物种 性别决定类型 相对性状及基因所在位置 果蝇 XY型：XX（♀），XY（♂） 红眼（R），白眼（r），X染色体上 鸡 ZW型：ZZ（♂），ZW（♀） 芦花（B），非芦花（b），Z染色体上 A. ♀白眼果蝇×♂红眼果蝇子代，可根据眼睛颜色判断果蝇性别 B. ♀芦花鸡×♂芦花鸡的子代，若出现非芦花鸡，则其性别一定为雌性 C. ♂白眼果蝇×♀红眼果蝇的子代，雌雄群体中的表型比例不相同 D. ♀非芦花鸡×♂芦花鸡的子代，雌雄可能都有芦花鸡 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。有些生物性别决定方式为XY型，雌性个体的两条性染色体是同型的（XX），雄性个体的两条性染色体是异型的（XY）；有些生物性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。 【详解】A、基因型为XrXr的白眼雌果蝇的和基因型为XRY的红眼雄果蝇杂交，子代基因型为XRXr，XrY，即子代中雄性全为白眼，雌性全为红眼，A正确； B、若雄性芦花鸡的基因型为ZBZb，基因型为ZBW的雌性芦花鸡杂交，子代会出现非芦花鸡，则其性别一定为雌性，B正确； C、基因型为XrY的白眼雄果蝇的和基因型为XRXr的红眼雌果蝇杂交，子代雌雄群体中的表型比例相同，C错误； D、若雄性芦花鸡的基因型为ZBZb，和基因型为ZbW的雌性非芦花鸡杂交，雌雄群体中都有芦花鸡，D正确。 故选C。 18. 某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，下列分析正确的是（ ） A. 该病遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 个体3与4婚配后代子女不会患病 C. 该遗传病的发病率是20% D. 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2 【答案】D 【解析】 【分析】分析遗传系谱图：1、2没有病，但所生子女中5儿子有病，无中生有为隐性，这种遗传病为隐性遗传病，既有可能是常染色体隐性，也可能是伴X染色体隐性。 【详解】A、个体1与2正常，其后代个体5患病男性，据此可判断该病可能为伴X染色体隐性遗传，也可能为常染色体隐性遗传，A错误； B、分析图示可知，个体3有可能携带致病基因，但不能确定个体4是否也携带致病基因，因此不能确定，二者婚配后代子女是否会患病，B错误； C、依据系谱图，不能确定该遗传病的发病率，C错误； D、设该隐性遗传病的相关基因用A和a表示，若该病为常染色体隐性遗传，则个体1与2的基因型分别为Aa、Aa，进而可推出个体3携带致病基因的概率为2/3，若该病为伴X染色体隐性遗传，则个体1与2的基因型分别为XAXa、XAY，进而可推出个体3携带致病基因的概率为1/2，D正确。 故选D。 19. 图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是该病是 A. 显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B. Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C. Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 【答案】D 【解析】 【详解】从4号和5号所生儿子的表现型可以排除伴X隐性遗传病，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。 20. 甲生物核酸的碱基组成为嘌呤占46%，嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基组成为嘌呤占34%，嘧啶占66%。则以下分别表示甲、乙生物正确的是（ ） A. 蓝藻、变形虫 B. T2噬菌体、豌豆 C. 硝化细菌、绵羊 D. 肺炎链球菌、烟草花叶病毒 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA与RNA的判定方法： （1）若核酸分子中有脱氧核糖，一定为DNA；有核糖一定为RNA。 （2）若含“T”，一定为DNA或其单位；若含“U”，一定为RNA或其单位。因而用放射性同位素标记“T”或“U”可探知DNA或RNA，若细胞中大量利用“T”，可认为进行DNA的复制；若大量利用“U”，可认为进行RNA的合成。 （3）但T不等于A或嘌呤不等于嘧啶，则为单链DNA，因双链DNA分子中A=T、G=C、嘌呤（A+G）=嘧啶（C+T）。 （4）若嘌呤不等于嘧啶，则肯定不是双链DNA（可能为单链DNA，也可能为RNA）。 2、甲生物含两种核酸，且嘌呤数与嘧啶数不等，所以甲同时含有DNA和RNA，可知甲有细胞结构。乙生物只有一种核酸，所以乙是病毒，由于嘌呤与嘧啶不等，所以乙是RNA病毒。 【详解】在双链DNA分子中，嘌呤数=嘧啶数，而甲生物核酸的碱基组成中嘌呤数≠嘧啶数，则甲不可能为T2噬菌体，因为T2噬菌体的核酸只有DNA，而甲生物可能同时含有DNA和RNA或只含RNA；乙生物遗传物质中嘌呤数≠嘧啶数，说明乙生物最可能为RNA病毒，不可能是变形虫、豌豆、绵羊，由此判断，D正确。 故选D。 21. “噬菌体侵染细菌的实验”是研究遗传物质的经典实验，主要过程如下：①标记噬菌体→②噬菌体与细菌混合培养→③搅拌、离心→④检测放射性。下列叙述正确的是（ ） A. ①需要利用分别含有35S和32P的细菌 B. ②中少量噬菌体未侵入细菌会导致实验失败 C. ③的作用是加速细菌的解体 D. ④的结果是沉淀物中检测到放射性 【答案】A 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放； 噬菌体侵染细菌实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、由于噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生活，所以在标记噬菌体时，需要利用细菌；又检测放射性时不能区分何种元素，所以要分别利用含有35S和32P的细菌，A正确； B、如果②中少量噬菌体未侵入细菌可能会影响实验结果（放射性在上清液和沉淀物中的分布情况），但实验不会失败，B错误； C、搅拌和离心的作用是让细菌和噬菌体分开，C错误； D、如果噬菌体被35S标记，35S标记的是蛋白质外壳，所以在上清液中放射性高，D错误。 故选A。 22. 下列有关实验及实验结论的叙述中，错误的是（ ） 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 A R型和S型肺炎双球菌 将 R 型活细菌与S 型细菌的 DNA和DNA 水解酶混合培养 只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应 B 噬菌体和大肠杆菌 用S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温 离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA 是遗传物质 C 烟草花叶病毒和烟草 用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草 烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA 可能是遗传物质 D 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通 (N)培养基中 经三次分裂后，含15N的DNA 占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【分析】以15N标记大肠杆菌DNA在14N培养基培养，通过密度梯度离心，依据不同代数DNA的密度分布，证明DNA半保留复制方式，为遗传信息传递提供了分子机制解释，也体现了同位素标记与离心技术在研究中的应用。 【详解】A、将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养，因为DNA水解酶能将S型细菌的DNA水解，此时只生长R型细菌，说明水解后的DNA失去了使R型菌转化为S型菌的遗传效应，A正确； B、用35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，短时间保温后离心，获得的上清液中放射性很高，只能说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入大肠杆菌细胞内，但不能就此得出DNA是遗传物质的结论，要证明DNA是遗传物质，需要用32P标记噬菌体的DNA进行实验，B错误； C、用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草，烟草出现病斑，这表明烟草花叶病毒的RNA能使烟草患病，所以烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质，C正确； D、将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通14N培养基中，经三次分裂后，DNA复制了3次，产生23=8个DNA分子，含15N的DNA占DNA总数的1/4，即2个，这符合半保留复制的特点，说明DNA分子的复制方式是半保留复制，D正确。 故选B。 23. 关于DNA分子片段的说法正确的是（ ） A. 解旋酶作用于①部位 B. ②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 C. 把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中含15N的DNA占3/4 D. 该DNA的特异性表现在碱基种类和（A+ G）/（T +C）的比例上 【答案】B 【解析】 【分析】该图为双链DNA分子，①是磷酸二酯键部位，③是氢键部位。 【详解】A、解旋酶作用于氢键③部位，A错误； B、②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是构成DNA的基本单位，B正确； C、把该DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中所有DNA都含15N，C错误； D、DNA的特异性与碱基种类无关，主要与DNA中碱基对的排列顺序有关，由于DNA两条链之间遵循碱基互补配对，因此A=T，G=C，故所有DNA中（A+ G）/（T +C）=1，不能表现DNA特异性，D错误。 故选B。 24. 研究人员将含14N-DNA大肠杆菌转移到15NH4C1培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA热变性处理，形成单链。然后进行密度梯度离心，管中出现的两种条带分别对应下图中的两个波峰，下列叙述中不正确的是（　　） A. 大肠杆菌增殖一代所需时间为8小时 B. 热变性处理，破坏了DNA分子的氢键 C. 延长培养时间，两种条带对应的峰值均会增大 D. 若DNA不经热变性处理，直接密度梯度离心，试管中也会出现两种条带 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意：已知DNA的复制方式为半保留复制，将含14N-DNA的大肠杆菌转移到15NHCl培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA热变性处理，形成单链。然后进行密度梯度离心，管中出现的两种条带分别为14N的链、15N的链，分析题图可知，两种链的比例为1：7，而母链（14N的链）始终有2条链，故新合成的链为14条，故子代DNA共有16条链，即有8个子代DNA，所以DNA复制了3次。 【详解】A、根据分析可知，大肠杆菌增殖了3次用时24小时，故增殖一代所需时间为8小时，A正确； B、热变性处理，使DNA形成单链，说明破坏了DNA分子的氢键，B正确； C、延长培养时间，14N的链对应的峰值均会减小，15N的链对应的峰值将会增大，C错误； D、若DNA不经热变性处理，直接密度梯度离心，试管中也会出现中带（14N/15N）和重带（15N/15N）两种条带，D正确。 故选C。 25. 在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物20个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则下列叙述正确的是（ ） A. 能搭建出一个含10个碱基对的DNA分子片段 B. 能搭建出一个含20个碱基脱氧核苷酸链 C. 能搭建出49种不同的DNA分子模型 D. 能搭建出20个脱氧核苷酸 【答案】D 【解析】 【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。 【详解】AB、在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，则A=T有3对，G=C有4对。设能搭建的DNA分子含有n个碱基对，2n个脱氧核苷酸，共需2n个脱氧核糖与磷酸之间的连接物，且每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为n-1，共需（n-1）×2个，已知脱氧核糖和磷酸之间的连接物有20个，则2n+2（n-1）≤20，n≤5，所以只能搭建出含有5个碱基对、10个碱基的DNA分子片段，AB错误； C、由于碱基对的种类受限，因此能搭建出的DNA分子模型种类大于43=64种，C错误； D、20个脱氧核苷酸需要20个碱基、20个脱氧核糖和磷酸之间的连接物、20个脱氧核糖塑料片、20个脱氧核糖和碱基之间的连接物，而题干中均符合要求，D正确。 故选D。 二、非选择题（5题，共50分） 26. 某雌雄同株植物花的颜色由两对等位染色体上的两对基因（Y和y，R和r）控制，Y基因控制色素的合成（Y出现红色素，YY和Yy的效应相同），基因R能降低红色素的含量，RR和Rr所起的作用不同。其基因型与表型的对应关系见表，请回答： 基因型 Y_rr Y_Rr Y_RR，yy_ _ 表现型 红色 粉色 白色 （1）开白花植株的基因型有____种，从基因结构上分析，基因Y与R的根本区别是____。 （2）基因型为YyRr的植株，其自交后代（F1）中粉花植株所占比例为____。若对F1中红花植株进行测交，则所得子代植株表型及其比例为____。 【答案】（1） ①. 5##五 ②. 脱氧核苷酸（或碱基）的数目和排列顺序不同（或脱氧核苷酸（或碱基）的排列顺序不同） （2） ①. 3/8 ②. 红花：白花=2：1 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【小问1详解】 开白花植株（Y_RR、yy__）的基因型有5种，即YYRR、YyRR、yyRR、yyRr、yyrr；Y与R为非等位基因，其根本区别是脱氧核苷酸（或碱基）的数目和排列顺序不同（或脱氧核苷酸或碱基的排列顺序不同）。 【小问2详解】 基因型为YyRr的植株，其自交后代F1中粉花植株（Y_Rr）所占比例为3/4×1/2=3/8；若对F1中红花植株（1/3YYrr、2/3Yyrr）进行测交，红花植株产生的配子为2/3Yr、1/3yr，则所得子代植株表型及其比例为红花（Yyrr）：白花（yyrr）=2：1。 27. 月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d的表达，当基因a存在时，花色为白色。研究者选取红花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均表现为红花，F1自交，所得F2的表型及比例为红花：粉花：白花=9：3：4。回答： （1）F2中白花植株的基因型有____种，其中杂合子所占的比例是____。 （2）现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型。 实验思路：____。 实验结果预测： ①若后代全部表现为粉花，则该白花植株的基因型为____； ②若____，则该白花植株的基因型是aaDd； ③若____，则该白花植株的基因型是____。 【答案】（1） ①. 3##三 ②. 1/2 （2） ①. 用纯合的粉色植株（AAdd）与该植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例 ②. aadd ③. 红色：粉色=1:1 ④. 全部表现为红色 ⑤. aaDD 【解析】 【分析】根据题干信息分析，红色植株的基因型为A_D_，浅粉色植株的基因型为A_dd，白色的基因型为aa__；红花植株（A_D_）与白花植株（aa__）杂交，子一代全部为红花（A_D_），说明亲本红花基因型为AADD，白花基因型为aadd，子一代基因型为AaDd；子二代的性状分离比为9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变形，说明控制该性状的两对等位基因遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 红色植株的基因型为A_D_，浅粉色植株的基因型为A_dd，白色的基因型为aa__；红花植株（A_D_）与白花植株（aa__）杂交，子一代全部为红花（A_D_），说明亲本红花基因型为AADD，白花基因型为aadd，子一代基因型为AaDd，F1基因型为AaDd，则子二代中白花植株有aaDD、aaDd、aadd，基因型3种，其中杂合子aaDd所占的比例 1/2。 【小问2详解】 白色的基因型为aa__，可能为aaDD、aaDd、aadd，现要通过一次杂交实验确定其基因型，应该用纯合的粉色植株（AAdd）与该植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例： ①若白花植株的基因型为aadd，则后代基因型为Aadd，全部表现为粉色。 ②若该白花植株的基因型是aaDd，则后代基因型为AaDd、Aadd，表现为红色：粉色=1:1。 ③若该白花植株的基因型是aaDD，则后代基因型为AaDd，子代全部表现为红色。 28. 甲乙丙为同一动物体内细胞分裂相关图像，图甲是该动物体内5个不同时期细胞的示意图，乙图表示该动物减数分裂过程简图，其中ABCDEFG表示细胞，①②③④表示过程；丙图表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线，据图回答： （1）若是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似图甲中______（填字母）所示的分裂现象。 （2）图甲中e细胞所处时期位于图丙曲线中的______段。 （3）着丝粒的分裂发生在乙图______（填序号）过程中。 （4）d细胞的名称是______。 （5）若卵原细胞的基因型为AaXBXb，若该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，无基因突变和染色体互换，产生D细胞的基因组成为AAXb，则E、F细胞的基因型分别为______。 【答案】（1）a、c  （2）C'D' （3）③④ （4）（第一）极体 （5）Xb、aXB      【解析】 【分析】1、分析甲图：a细胞处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂中期；c细胞处于有丝分裂中期；d细胞处于减数第二次分裂后期；e处于减数第一次分裂前期。 2、分析乙图：A为初级卵母细胞，B为次级卵母细胞，C为第一极体，D为卵细胞，E、F、G为第二极体。 3、分析丙图：B′C′形成的原因是DNA的复制；C′D′表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；D′E′形成的原因是着丝粒分裂；E′F′表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【小问1详解】 甲图中a细胞处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂中期、c细胞处于有丝分裂中期、d细胞处于减数第二次分裂后期、e处于减数第一次分裂前期。由于人的皮肤生发层细胞只能进行有丝分裂，所以只有a、c所示的细胞与其类似。 【小问2详解】 图甲中e发生的同源染色体的配对，即联会现象，此时每条染色体上的有2个DNA分子，可对应图丙的C'D'段。 【小问3详解】 乙图表示减数分裂过程，减数第二次分裂的后期会发生着丝粒的分裂，所以乙图的B、C细胞中能发生着丝粒的分裂，即着丝粒的分裂发生在乙图③④即减数第二次分裂过程中。 【小问4详解】 由乙图可知，该动物为雌性动物，图中d细胞处于减数第二次后期，此时细胞均等分裂，细胞可能为极体。 【小问5详解】 卵原细胞的基因组成为AaXBXb，若该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，产生D细胞的基因组成为AAXb，说明分裂异常发生在减数第二次分裂后期，含A的染色体移向了细胞的同一极，所以B和C细胞中的基因型分别为AAXbXb、aaXBXB，则E细胞的基因组成为Xb，F细胞的基因组成为aXB。 29. 下图为甲病（用A/a表示）和乙病（用B/b表示）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）II-5为纯合子的概率是______，II-7的基因型为______，III-13的致病基因来自于______。 （2）假如III-10和III-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是______，只患乙病的概率是______。 【答案】（1） ①. 1/2 ②. aaXbY ③. Ⅱ-8  （2） ①. 2/3 ②. 1/24   【解析】 【分析】Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，但生出正常儿子，因此甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，但生出患病后代，乙病属于伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，但生出正常儿子，因此甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，但生出患病后代，乙病属于伴X染色体隐性遗传病。单独分析每一种遗传病：根据Ⅱ-7患乙病（XbY）可知，Ⅰ-1是乙病的携带者，其基因型为XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb，其比例为1：1，由于Ⅱ-5不患甲病，故Ⅱ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb，为纯合子的概率是1/2；Ⅱ-7不患甲病，故Ⅱ-7的基因型为aaXbY；Ⅲ-13只患乙病，基因型为aaXbY，其致病基因（Xb）来自于母亲Ⅱ-8。 【小问2详解】 由Ⅲ-9不患甲病可知，其父母甲病的基因型均为Aa，故Ⅲ-10甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，根据Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的携带者，其基因型为XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3不患乙病，其基因型为XBY，故Ⅲ-10的基因型为3/4 XBXB或1/4XBXb，因此Ⅲ-10的基因型中1/3AA或2/3Aa、3/4XBXB或1/4XBXb，Ⅲ-13只患乙病，其基因型为aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子不患甲病即aa的概率为2/3×1/2=1/3，患甲病的概率是1-1/3=2/3；患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，只患乙病的概率是1/8×1/3=1/24。 30. 如图是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的物质示意图及实验过程图，请回答。 （1）图3中用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图2中的__________。 （2）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要__________。 A. 细菌的DNA及其氨基酸 B. 噬菌体的DNA及其氨基酸 C. 噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D. 细菌的DNA及其噬菌体的氨基酸 （3）上述实验主要研究方法为，该方法在DNA的复制机理研究中也有重要应用。让细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，然后再移到14N培养基中培养，抽取其第一次分裂产生的子代的DNA经密度梯度离心分离。（已知DNA含氮碱基全为15N，则为重带，离心时位于试管下部；DNA含氮碱基一半为15N，一半为14N，则为中带，离心时位于试管中部；DNA含氮碱基全为14N，则为轻带，离心时位于试管上部。） 问题探讨：DNA复制为半保留复制还是全保留复制 实验验证结果及结论 若试管中DNA的分布为__________，为全保留复制； 若试管中DNA的分布为__________，为半保留复制。 若为半保留复制，子二代的DNA在试管中的分布为__________。 【答案】（1）④ （2）C （3） ①. 一半重带，一半轻带 ②. 全部中带 ③. 一半轻带一半中带 【解析】 【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 2、图1表示一个核苷酸对；图2表示两个氨基酸脱水缩合后形成的二肽，图3表示用35S标记噬菌体侵染未标记的细菌。 【小问1详解】 蛋白质的基本单位是氨基酸，氨基酸的R基可能含有S元素，图3中用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图2中的④。 【小问2详解】 噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要在亲代噬菌体DNA的指导下，以细菌中的氨基酸为原料合成，ABD错误，C正确。 故选C。 【小问3详解】 噬菌体侵染细菌的实验采用的是同位素标记法（同位素示踪法）。根据题干中的实验设计，若试管中DNA的分布为一半重带，一半轻带，说明试管中一半的DNA两条链都被15N标记，即保留了亲代的两条链，一半的DNA两条链都被14N标记，这说明DNA复制为全保留复制。若试管中DNA的分布为全部中带，即所有DNA的两条链一条被15N标记，另一条被14N标记，说明DNA复制为半保留复制。若为半保留复制，子二代的DNA被标记情况为一半的DNA分子一条链被15N标记，另一条链被14N标记；另外一半的DNA两条链都被14N标记，所以在试管中的分布为一半轻带一半中带。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $