清单02 烃（考点清单）（讲+练）-2024-2025学年高二化学下学期期末考点大串讲（人教版2019）

清单02 烃 ◆考点01 脂肪烃的结构与性质 1．脂肪烃的物理性质 性质 变化规律 状态 常温下，含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增加，逐渐过渡到液态、固态 沸点 随着碳原子数的增加，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低 相对密度 随着碳原子数的增加，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性 均难溶于水 2.脂肪烃的化学性质 (1)取代反应 ①概念：有机化合物分子中的某个(或某些)原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 ②烷烃的卤代反应 (2)加成反应 ①概念：有机化合物分子中不饱和键两端的两个原子与其他原子或原子团结合，生成新的有机化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应(写出下列有关反应的化学方程式) (3)加聚反应 ①丙烯发生加聚反应的化学方程式为 nCH2==CH—CH3。 ②乙炔发生加聚反应的化学方程式为 nCH≡CHCH==CH。 (4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应 ②加聚反应：nCH2==CH—CH==CH2CH2—CH==CH—CH2。 (5)烯烃、炔烃的氧化反应 烯烃、炔烃均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，氧化产物依据结构而定。 CH≡CHCO2(主要产物) 3．脂肪烃的氧化反应比较 烃类 烷烃 烯烃 炔烃 燃烧现象 火焰较明亮 火焰明亮，且伴有黑烟 火焰很明亮，且伴有浓烟 通入酸性KMnO4溶液 不褪色 褪色 褪色 【特别提醒】烯烃、炔烃使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，而烯烃、炔烃使溴水褪色是发生了加成反应。 4．乙烯和乙炔的实验室制法 物质 乙烯 乙炔 原理 CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O CaC2＋2H2O―→C2H2↑＋Ca(OH)2 反应装置 收集方法 排水集气法 排水集气法 实验注 意事项 ①圆底烧瓶中除试剂外，还要加几片碎瓷片，以防暴沸；②温度计应伸入液面以下，并使温度迅速升高到170 ℃ ①电石与水反应非常剧烈，常用饱和食盐水代替水作为反应试剂，以减小反应速率；②制得的乙炔中常含有H2S、PH3等杂质气体，可用硫酸铜溶液吸收 5.烷烃、烯烃和炔烃的比较 烷烃 烯烃 炔烃 典型结构 或官能团 （不饱和度为1） （不饱和度为2） 碳原子杂 化类型 sp3 双键碳原子为sp2 三键碳原子为sp 化学活性 及活性部位 化学性质稳定，一般不与酸性高锰酸钾溶液、强酸、强碱反应（σ键较难断裂） 化学性质活泼； 碳碳双键（π键易断裂） 化学性质活泼； 碳碳三键（π键易断裂） 反应类型 取代反应： 光照条件下与氯气反应（如甲烷与氯气在光照条件下反应可生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4四种取代产物） ①氧化反应：使酸性高锰酸钾溶液褪色；②加成反应：与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应；③加聚反应：如用乙烯制备聚乙烯 ①氧化反应：使酸性高锰酸钾溶液褪色；②加成反应：与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应；③加聚反应：如用乙炔制备聚乙炔 6.以脂肪烃为基的转化规律 ◆考点02 芳香烃的结构与性质 1.芳香烃及其分类 （1）定义：分子里含有一个或多个苯环的烃。 （2）芳香烃的分类 2．苯的结构和物理性质 (1)苯的组成和结构 分子式 结构简式 空间填充模型 空间结构 碳原子成键特点 C6H6 或 平面正六边形 均采取sp2杂化 (2)苯的物理性质 颜色 状态 气味 密度 溶解性 挥发性 毒性 无色 液态 有特殊气味 比水小 不溶于水，有机溶剂中易溶 沸点比较低，易挥发 有毒 3.苯与苯的同系物分子结构、化学性质 苯 苯的同系物 分子结构 ①碳原子采取sp2杂化，12个原子共面； ②12个σ键（6个C—H键，6个C—C键），1个大π键。碳原子间的键相同，介于单键和双键之间 一个苯环＋一个或多个侧链（烷基） 化 学 性 质 取代反应 易取代： 卤代、硝化、磺化等 ①苯环上的卤代（FeX3作催化剂）、硝化、磺化等；②侧链上的卤代反应（光照） 加成反应 能加成：催化剂和加热条件下能与H2加成 氧化反应 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 能使酸性高锰酸钾溶液褪色（侧链被氧化） 小结 ①苯环结构较稳定，通常导致破坏苯环的反应较难发生； ②苯环与侧链间相互影响，影响发生化学反应的活性部位 （1）取代反应 ①苯或苯的同系物的溴代反应中，需要用液溴而不是溴水。 ②苯的同系物的卤代反应中，反应条件（催化剂或光照）影响活性部位（取代部位）。 ③苯的硝化反应需要利用水浴控制温度在50～60 ℃。 ④甲苯发生硝化反应生成TNT：＋3HNO3＋3H2O。 （2）氧化反应 ①苯难氧化是指其难以被酸性高锰酸钾溶液等氧化，但可以燃烧，且燃烧时产生浓烟。 ②苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化的部位是苯环侧链，苯环并没有被破坏。如邻二甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色：。若与苯环直接相连的碳原子为“季碳（无H）”，则不能被氧化。 4.以芳香烃为基的转化规律 5.典型反应现象对比 己烯 己烷 苯 甲苯 Br2/CCl4 褪色，不分层 不分层，不褪色 Br2/H2O 褪色，分层 （萃取）分层，上层有色 KMnO4（H＋） 褪色 分层，下层紫色，上层无色 褪色 （1）常温下，苯、甲苯、乙苯和二甲苯均为无色液体，可用作有机溶剂。 （2）与脂肪烃一样，芳香烃不溶于水，密度一般比水的小。 （3）苯有毒，易挥发（沸点80.1 ℃），冰水冷却可凝成无色晶体（熔点5.5 ℃）。 1．（24-25高二下·重庆·期中）下列说法中正确的是 A．戊烷的同分异构体沸点的大小顺序：新戊烷>异戊烷>正戊烷 B．烷烃能使酸性溶液褪色 C．烷烃中所有的碳原子的杂化类型均为杂化 D．和属于碳链异构 2．（24-25高二下·天津南开·期中）下列说法正确的是 A．的名称为3-甲基丁烷 B．CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体 C．和为同一物质 D．3，6-二甲基6-乙基庚烷的命名正确 3．（24-25高二上·河北张家口·期末）某链状烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下的氧气，它在光照的条件下与氯气反应能生成4种不同的一氯代物(不考虑立体异构)，该烃的结构简式是 A． B． C． D． 4．（24-25高二上·云南曲靖·期末）下列有关叙述中正确的是 ①在链状烷烃分子中，所有的化学键都是单键 ②链状烷烃中除甲烷外，都能使酸性溶液褪色 ③有机化合物中的三键含有一个σ键和两个π键 ④所有的链状烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤丙烷分子中的所有碳原子在一条直线上 A．①③④ B．①③⑤ C．②③⑤ D．①②④ 5．（23-24高二下·陕西宝鸡·期末）1 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，该烃的结构简式是 A． B．CH3CH2CH2CH2CH3 C． D．CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 6．（23-24高二下·四川成都·期中）香蕉是我们喜爱的水果之一，香蕉产于南方，到北方之前是未成熟的，但买到的却是成熟的香蕉，这是因为喷洒了催熟剂的缘故。其中乙烯就一种常用的催熟剂，下列对于乙烯化学键的分析中正确的是 A．在乙烯分子中有一个σ键、一个π键 B．乙烯在发生加成反应时，断裂的是碳原子间的σ键 C．由乙烯分子发生加聚反应生成的聚乙烯中碳原子采取杂化 D．乙烯燃烧时产生黑烟是因为含碳量高 7．（23-24高二下·贵州黔西·期末）下列有机反应类型错误的是 A．  取代反应 B．nCH2=CH2  加聚反应 C．  取代反应 D．  加成反应 8．（24-25高二下·山东潍坊·期末）下列说法正确的是 A．与发生加成反应后的产物具有手性 B．有机物最多有9个原子在同一平面上 C．某烃的键线式为，该烃和 按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D．1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 9．（24-25高二上·浙江杭州·期末）已知烯烃与可发生多种加成反应，则与发生加成反应的产物可能有多少种(不考虑立体异构体) A．3 B．4 C．5 D．6 10．（24-25高二下·陕西西安·期末）下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的是 A．制备乙炔的反应原理是CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 +CHCH↑ B．a中饱和食盐水的作用是加快反应速率 C．c的作用是除去H2S，f中火焰明亮伴有黑色浓烟 D．e中酸性高锰酸钾褪色 11．（24-25高二上·江苏无锡·期末）某烃与溴的四氯化碳溶液反应生成，则与该烃不同类别的同分异构体是 A． B． C． D． 12．（23-24高二下·甘肃武威·期末）下列关于有机物命名说法正确的是 A．命名为2—甲基—5—乙基—3，5—己二烯 B．命名为3，3—二甲基—1—丁炔 C．命名该烯烃时主链碳原子数是6个 D．分子式为某种结构的烷烃命名为2，4—二甲基—3，5—二乙基己烷 13．（24-25高二下·上海·期末）某苯的同系物分子式为C11H16，经分析分子中除苯环结构外，不再含有其他环状结构，还有两个－CH3，两个－CH2－和一个，它可能的结构数目是 A．4 B．5 C．6 D．7 14．（24-25高二上·江苏盐城·期末）下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 A． B． C． D． 15．（23-24高二下·辽宁沈阳·期中）某烃的结构简式为 ，下列有关该物质的分析错误的是 A．能发生取代、氧化、加聚反应 B．与足量氢气反应，最多能消耗6mol氢气 C．最多有5个碳原子在一条直线上 D．只能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴水褪色 1 / 21 学科网（北京）股份有 学科网（北京）股份有限公司 $$ 清单02 烃 ◆考点01 脂肪烃的结构与性质 1．脂肪烃的物理性质 性质 变化规律 状态 常温下，含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增加，逐渐过渡到液态、固态 沸点 随着碳原子数的增加，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低 相对密度 随着碳原子数的增加，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性 均难溶于水 2.脂肪烃的化学性质 (1)取代反应 ①概念：有机化合物分子中的某个(或某些)原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 ②烷烃的卤代反应 (2)加成反应 ①概念：有机化合物分子中不饱和键两端的两个原子与其他原子或原子团结合，生成新的有机化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应(写出下列有关反应的化学方程式) (3)加聚反应 ①丙烯发生加聚反应的化学方程式为 nCH2==CH—CH3。 ②乙炔发生加聚反应的化学方程式为 nCH≡CHCH==CH。 (4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应 ②加聚反应：nCH2==CH—CH==CH2CH2—CH==CH—CH2。 (5)烯烃、炔烃的氧化反应 烯烃、炔烃均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，氧化产物依据结构而定。 CH≡CHCO2(主要产物) 3．脂肪烃的氧化反应比较 烃类 烷烃 烯烃 炔烃 燃烧现象 火焰较明亮 火焰明亮，且伴有黑烟 火焰很明亮，且伴有浓烟 通入酸性KMnO4溶液 不褪色 褪色 褪色 【特别提醒】烯烃、炔烃使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，而烯烃、炔烃使溴水褪色是发生了加成反应。 4．乙烯和乙炔的实验室制法 物质 乙烯 乙炔 原理 CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O CaC2＋2H2O―→C2H2↑＋Ca(OH)2 反应装置 收集方法 排水集气法 排水集气法 实验注 意事项 ①圆底烧瓶中除试剂外，还要加几片碎瓷片，以防暴沸；②温度计应伸入液面以下，并使温度迅速升高到170 ℃ ①电石与水反应非常剧烈，常用饱和食盐水代替水作为反应试剂，以减小反应速率；②制得的乙炔中常含有H2S、PH3等杂质气体，可用硫酸铜溶液吸收 5.烷烃、烯烃和炔烃的比较 烷烃 烯烃 炔烃 典型结构 或官能团 （不饱和度为1） （不饱和度为2） 碳原子杂 化类型 sp3 双键碳原子为sp2 三键碳原子为sp 化学活性 及活性部位 化学性质稳定，一般不与酸性高锰酸钾溶液、强酸、强碱反应（σ键较难断裂） 化学性质活泼； 碳碳双键（π键易断裂） 化学性质活泼； 碳碳三键（π键易断裂） 反应类型 取代反应： 光照条件下与氯气反应（如甲烷与氯气在光照条件下反应可生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4四种取代产物） ①氧化反应：使酸性高锰酸钾溶液褪色；②加成反应：与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应；③加聚反应：如用乙烯制备聚乙烯 ①氧化反应：使酸性高锰酸钾溶液褪色；②加成反应：与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应；③加聚反应：如用乙炔制备聚乙炔 6.以脂肪烃为基的转化规律 ◆考点02 芳香烃的结构与性质 1.芳香烃及其分类 （1）定义：分子里含有一个或多个苯环的烃。 （2）芳香烃的分类 2．苯的结构和物理性质 (1)苯的组成和结构 分子式 结构简式 空间填充模型 空间结构 碳原子成键特点 C6H6 或 平面正六边形 均采取sp2杂化 (2)苯的物理性质 颜色 状态 气味 密度 溶解性 挥发性 毒性 无色 液态 有特殊气味 比水小 不溶于水，有机溶剂中易溶 沸点比较低，易挥发 有毒 3.苯与苯的同系物分子结构、化学性质 苯 苯的同系物 分子结构 ①碳原子采取sp2杂化，12个原子共面； ②12个σ键（6个C—H键，6个C—C键），1个大π键。碳原子间的键相同，介于单键和双键之间 一个苯环＋一个或多个侧链（烷基） 化 学 性 质 取代反应 易取代： 卤代、硝化、磺化等 ①苯环上的卤代（FeX3作催化剂）、硝化、磺化等；②侧链上的卤代反应（光照） 加成反应 能加成：催化剂和加热条件下能与H2加成 氧化反应 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 能使酸性高锰酸钾溶液褪色（侧链被氧化） 小结 ①苯环结构较稳定，通常导致破坏苯环的反应较难发生； ②苯环与侧链间相互影响，影响发生化学反应的活性部位 （1）取代反应 ①苯或苯的同系物的溴代反应中，需要用液溴而不是溴水。 ②苯的同系物的卤代反应中，反应条件（催化剂或光照）影响活性部位（取代部位）。 ③苯的硝化反应需要利用水浴控制温度在50～60 ℃。 ④甲苯发生硝化反应生成TNT：＋3HNO3＋3H2O。 （2）氧化反应 ①苯难氧化是指其难以被酸性高锰酸钾溶液等氧化，但可以燃烧，且燃烧时产生浓烟。 ②苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化的部位是苯环侧链，苯环并没有被破坏。如邻二甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色：。若与苯环直接相连的碳原子为“季碳（无H）”，则不能被氧化。 4.以芳香烃为基的转化规律 5.典型反应现象对比 己烯 己烷 苯 甲苯 Br2/CCl4 褪色，不分层 不分层，不褪色 Br2/H2O 褪色，分层 （萃取）分层，上层有色 KMnO4（H＋） 褪色 分层，下层紫色，上层无色 褪色 （1）常温下，苯、甲苯、乙苯和二甲苯均为无色液体，可用作有机溶剂。 （2）与脂肪烃一样，芳香烃不溶于水，密度一般比水的小。 （3）苯有毒，易挥发（沸点80.1 ℃），冰水冷却可凝成无色晶体（熔点5.5 ℃）。 1．（24-25高二下·重庆·期中）下列说法中正确的是 A．戊烷的同分异构体沸点的大小顺序：新戊烷>异戊烷>正戊烷 B．烷烃能使酸性溶液褪色 C．烷烃中所有的碳原子的杂化类型均为杂化 D．和属于碳链异构 【答案】C 【解析】烷烃分子中，碳原子数越多熔沸点越高，碳原子数相同，支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低，故沸点：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷，A错误；烷烃是饱和烃，结构稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此不会使其褪色，B错误；烷烃中所有碳原子均以单键(σ键)结合，根据杂化轨道理论，每个碳原子采取杂化，形成四面体结构，C正确；和分子式相同，结构相同，均为2-甲基丁烷，是同一种物质，D错误；故选C。 2．（24-25高二下·天津南开·期中）下列说法正确的是 A．的名称为3-甲基丁烷 B．CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体 C．和为同一物质 D．3，6-二甲基6-乙基庚烷的命名正确 【答案】C 【解析】应从右端开始编号，正确的命名为：2-甲基丁烷，故A错误；CH3CH2CH2CH2CH3和分子式都是C5H12，结构不同，互为同分异构体，故B错误；由于甲烷是正四面体结构，故其中1个F、2个Cl分别取代H原子，得到的结构是一样的，即和为同一物质，故C正确；如果按照3，6-二甲基6-乙基庚烷，可得到烷烃键线式为：，该烷烃最长碳链为8个碳，从右端开始编号，正确的名称为3，3，6-三甲基辛烷，故D错误；故选C。 3．（24-25高二上·河北张家口·期末）某链状烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下的氧气，它在光照的条件下与氯气反应能生成4种不同的一氯代物(不考虑立体异构)，该烃的结构简式是 A． B． C． D． 【答案】A 【分析】链状烷烃分子式通式为，在氧气中充分燃烧的化学方程式为。由题可知，该烃燃烧消耗的物质的量为，可得，解得，烷烃分子式为。 【解析】的分子式为，分子中含有4种不同化学环境的H，其一氯代物有4种，故A正确；的分子式为，故B错误；的分子式为，故C错误；的分子式为，分子中含有3种不同化学环境的H，其一氯代物有3种，故D错误；故选A。 4．（24-25高二上·云南曲靖·期末）下列有关叙述中正确的是 ①在链状烷烃分子中，所有的化学键都是单键 ②链状烷烃中除甲烷外，都能使酸性溶液褪色 ③有机化合物中的三键含有一个σ键和两个π键 ④所有的链状烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤丙烷分子中的所有碳原子在一条直线上 A．①③④ B．①③⑤ C．②③⑤ D．①②④ 【答案】A 【解析】①烷烃分子中，只含有碳碳单键(甲烷除外)、碳氢单键，故①正确；②烷烃均不能被酸性KMnO4溶液氧化，故②错误；③单键均为σ键，双键有一个σ键和一个π键，三键含有一个σ键和两个π键，故③正确；④烷烃的特征反应为取代反应，所有烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故④正确；⑤丙烷分子中的碳原子都是饱和碳原子，与碳原子相连的4个原子形成像甲烷一样的四面体结构，所以丙烷分子中的所有碳原子不可能在一条直线上，故⑤错误；故①③④正确，答案选A。 5．（23-24高二下·陕西宝鸡·期末）1 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，该烃的结构简式是 A． B．CH3CH2CH2CH2CH3 C． D．CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 【答案】B 【解析】由烷烃的通式为CnH2n+2可得：CnH2n+2—O2，1mol烷烃在氧气中充分燃烧消耗标准状况下179.2 L氧气，则由关系式可得：=，解得n=5，CH3CH2CH2CH2CH3、在光照的条件下与氯气反应生成一氯代物的数目分别为3、4，则烷烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3，故选B。 6．（23-24高二下·四川成都·期中）香蕉是我们喜爱的水果之一，香蕉产于南方，到北方之前是未成熟的，但买到的却是成熟的香蕉，这是因为喷洒了催熟剂的缘故。其中乙烯就一种常用的催熟剂，下列对于乙烯化学键的分析中正确的是 A．在乙烯分子中有一个σ键、一个π键 B．乙烯在发生加成反应时，断裂的是碳原子间的σ键 C．由乙烯分子发生加聚反应生成的聚乙烯中碳原子采取杂化 D．乙烯燃烧时产生黑烟是因为含碳量高 【答案】D 【解析】在乙烯分子中存在4个C—Hσ键和1个C—Cσ键，同时还含有1个C—C π键，故A项错误；由于σ键要比π键稳定，故乙烯在发生加成反应时断裂的是C—C π键，故B项错误；聚乙烯的结构为：，碳原子采取sp3杂化，故C项错误；乙烯燃烧时产生黑烟是因为含碳量高，故D项正确；故选D。 7．（23-24高二下·贵州黔西·期末）下列有机反应类型错误的是 A．  取代反应 B．nCH2=CH2  加聚反应 C．  取代反应 D．  加成反应 【答案】A 【解析】该反应为乙烯和溴单质的加成反应，A错误；该反应为乙烯的加聚反应，B正确；该反应为甲烷的取代反应，C正确；该反应为乙烯和水的加成反应，D正确；故选A。 8．（24-25高二下·山东潍坊·期末）下列说法正确的是 A．与发生加成反应后的产物具有手性 B．有机物最多有9个原子在同一平面上 C．某烃的键线式为，该烃和 按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D．1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 【答案】D 【解析】与氢气加成后的产物为，该分子不具有手性，故A错误；有机物中，苯环和碳碳双键(三键)都可以在同一个平面上，中可以有3个原子共面(包含R中一个原子)，故最多有21个原子共面，如图所示：，故B错误；和 按物质的量之比为1:1加成时，可以发生1，2-加成，产物为：、、，也可以发生1，4-加成，产物为：，共有4种，故C错误；1-丁烯和2-丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，和官能团不一样，属于官能团异构，故D正确；故选D。 9．（24-25高二上·浙江杭州·期末）已知烯烃与可发生多种加成反应，则与发生加成反应的产物可能有多少种(不考虑立体异构体) A．3 B．4 C．5 D．6 【答案】B 【解析】与发生加成反应的产物理论上最多有，，共四种；故选B。 10．（24-25高二下·陕西西安·期末）下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的是 A．制备乙炔的反应原理是CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 +CHCH↑ B．a中饱和食盐水的作用是加快反应速率 C．c的作用是除去H2S，f中火焰明亮伴有黑色浓烟 D．e中酸性高锰酸钾褪色 【答案】B 【解析】实验室用饱和食盐水与电石反应生成氢氧化钙和乙炔气体，制备乙炔的反应原理是CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 +CHCH↑，A正确；饱和食盐水滴到电石的表面上后，水迅速跟电石作用，使原来溶于其中的食盐析出，附着在电石表面，能从一定程度上阻碍后边的水与电石表面的接触，从而降低反应的速率，B错误；电石中混有硫化物和磷化物，与水反应生成的乙炔气体中混有的硫化氢和磷化氢；乙炔的含碳量高，在f处燃烧时会产生明亮、伴有浓烟的火焰，C正确；e中的酸性高锰酸钾溶液与乙炔发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故选B。 11．（24-25高二上·江苏无锡·期末）某烃与溴的四氯化碳溶液反应生成，则与该烃不同类别的同分异构体是 A． B． C． D． 【答案】D 【解析】由卤代烃的结构简式可知生成该物质的烃为CH≡CCH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体不再是炔烃，而应该是二烯烃，故选D。 12．（23-24高二下·甘肃武威·期末）下列关于有机物命名说法正确的是 A．命名为2—甲基—5—乙基—3，5—己二烯 B．命名为3，3—二甲基—1—丁炔 C．命名该烯烃时主链碳原子数是6个 D．分子式为某种结构的烷烃命名为2，4—二甲基—3，5—二乙基己烷 【答案】B 【解析】选择含有官能团的最长碳链为主链，官能团近端为起点，因此该有机物命名为5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯，故A错误；该有机物主链上有碳碳三键，3号位有2个甲基，命名为3，3—二甲基—1—丁炔，故B正确；选择含有官能团的最长碳链为主链，该有机物主链上有5个碳原子，故C错误；按照该命名主链上有6个碳原子，因此5号位上不可能有乙基，正确的命名为2，4，5-三甲基-3-乙基庚烷，故D错误；故选B。 13．（24-25高二下·上海·期末）某苯的同系物分子式为C11H16，经分析分子中除苯环结构外，不再含有其他环状结构，还有两个－CH3，两个－CH2－和一个，它可能的结构数目是 A．4 B．5 C．6 D．7 【答案】A 【解析】C11H16不饱和度为＝4，C11H16分子中除苯环外不含其它环状结构，苯环的不饱和度为4，所以，含有1个苯环，侧链为烷基；C11H16分子中存在一个，由于C11H16中含两个甲基，所以满足条件的结构中只有一个侧链。化学式为C11H16的烃结构，分子中含两个甲基，两个－CH2－和一个，1个苯环的同分异构体有：、、、，共4种；故选A。 14．（24-25高二上·江苏盐城·期末）下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 A． B． C． D． 【答案】C 【解析】属于芳香烃，属于苯的同系物，故A不选；属于酚类，不属于芳香烃，故B不选；属于芳香烃，不是苯的同系物，故C选；属于芳香烃，属于苯的同系物，故D不选；故选C。 15．（23-24高二下·辽宁沈阳·期中）某烃的结构简式为 ，下列有关该物质的分析错误的是 A．能发生取代、氧化、加聚反应 B．与足量氢气反应，最多能消耗6mol氢气 C．最多有5个碳原子在一条直线上 D．只能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴水褪色 【答案】D 【解析】苯环上的氢原子能发生取代反应，碳碳双键和碳碳三键都能发生氧化反应和加成反应，A正确；苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳三键和氢气以1：2发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，1mol该物质最多消耗6mol氢气，B正确；苯分子中对角线上的原子、乙炔分子中所有原子共平面，该分子相当于苯分子中对角线上的氢原子被乙炔基、—CH=CHCH3取代，单键可以旋转，该分子中最多有5个碳原子共直线，C正确；分子中碳碳双键和碳碳三键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而是酸性高锰酸钾溶液褪色、都能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，D错误；故选D。 1 / 21 学科网（北京）股份有 学科网（北京）股份有限公司 $$