高一生物月考卷（北京专用，人教版2019必修2第1～5章）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第三次月考

2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版高中生物必修2 前5章。 5． 难度系数：0．70 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（　　） ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆 ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近于1：1 ③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4 A．②③ B．③ C．①③ D．② 2．大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四种杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（　　） ①紫花×紫花→紫花        ②紫花×紫花→301紫花+110白花 ③紫花×白花→紫花        ④紫花×白花→98紫花+107白花 A．①和② B．②和③ C．③和④ D．④和① 3．一对表现型正常的夫妇，生了一个女孩患苯丙酮尿症(dd)，预计再生一个患病女孩的概率是（　　） A．12.5% B．25% C．50% D．75% 4．ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（    ） A．雌配子：雄配子=1：1 B．含Z的配子：含W的配子=1：1 C．含Z的精子：含W的精子=1：1 D．含Z的卵细胞：含W的卵细胞=1：1 5．下图为显微镜下百合（体细胞染色体数为2n=24）减数分裂不同时期的图象，基因自由组合可发生在（　　） A．① B．④ C．②③ D．②④ 6．玉米（2n=20）是雌雄同株单性花的植物。将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米实行间行种植，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒。下列相关叙述错误的是（　　） A．在自然状态下，间行种植的玉米个体可进行自由交配 B．与豌豆植株相比，玉米植株杂交过程可省略去雄步骤 C．结果说明非甜玉米为显性性状，而甜玉米为隐性性状 D．玉米经减数分裂过程产生的生殖细胞中有5对同源染色体 7．下图为果蝇DNA复制的电镜照片，图中泡状结构①、②和③是复制过程中形成的复制泡。下列叙述不正确的是（    ） A．DNA复制为多起点复制 B．复制泡②的复制开始时间晚于③ C．DNA复制过程遵循碱基互补配对原则 D．DNA复制方式为半保留复制 8．艾滋病病毒是一种RNA病毒，其RNA（    ） A．通常含有8种碱基 B．由脱氧核糖核苷酸组成 C．一般为双链结构 D．嘌呤和嘧啶数不一定相同 9．DNA分子的碱基序列保持不变，但引起基因表达和表型发生改变的是（    ） A．基因发生碱基替换 B．染色体片段缺失 C．DNA发生甲基化 D．外源DNA插入 10．科学家将含人的α-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，该受精卵发育成的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁。这一过程不涉及（    ） A．以氨基酸为原料合成蛋白质 B．以DNA的一条链为模板合成RNA C．RNA以自身为模板自我复制 D．密码子和反密码子的碱基互补配对 11．遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（    ） A．女方是先天性聋哑患者 B．亲属中有智力障碍患者 C．亲属中有血友病患者 D．男方幼年曾因外伤截肢 12．科学家用基因编辑技术精确修复异常基因中的缺陷，从而改变生物性状下列变异类型与该修复过程最相似的是（    ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异 13．有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述正确的是（    ） A．禁止近亲结婚可杜绝所有遗传病的发生 B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C．基因检测可以用于诊断遗传病的病因 D．产前诊断可确定胎儿是否患所有遗传病 14．下列与人们饮食观念相关的叙述中，正确的是（　　） A．脂质会使人发胖，不要摄入 B．谷物不含糖类，糖尿病患者可放心食用 C．健康的生活方式会降低得癌症的概率 D．肉类中的蛋白质经油炸、烧烤后，更有益于健康 15．下图所示为正常结肠上皮细胞逐步转化成结肠癌细胞的过程中有关基因的突变情况。下列相关叙述正确的是（　　）    A．结肠上皮细胞在增殖过程中染色体数和核DNA数同步加倍 B．免疫细胞诱导的结肠癌细胞裂解死亡受凋亡基因的控制 C．APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因主要负责调节细胞的增殖周期 D．p53抑癌基因结构发生改变就能赋予结肠癌细胞所有的特性 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共6小题，共70分。 16．（12分）科学家运用密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。请回答问题： (1)将两组大肠杆菌分别在15NH4Cl培养液和14NH4Cl培养液中繁殖多代，培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成四种 分子，在 （写两种酶）等的催化作用下进行DNA复制，最终得到含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌。 (2)实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图1-a所示。 热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的 发生断裂，形成两条DNA单链，因此图1-a中出现两个峰， (3)实验二：研究人员将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F1DNA），将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对应图1-b中的两个峰。若将未进行热变性处理的F1DNA进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带。据此分析，F1DNA是由 （选填①~④中的序号）组成。根据相关实验结果，可以判断DNA的复制方式（三种复制方式模型见图2）。下列说法可以作为判断依据的是 （选填⑤~⑦中的序号）。 ①两条15N-DNA单链 ②两条14N-DNA单链 ③两条既含15N、又含有14N的DNA单链 ④一条15N-DNA单链、一条14N-DNA单链 ⑤双链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，排除“弥散复制” ⑥单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带，支持“半保留复制” ⑦图1-b与图1-a中两个峰的位置相同，排除“全保留复制” (4)研究人员继续研究发现：将只含15N的大肠杆菌转移到14NH4C1培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，经实验二的相关处理后，离心管中出现的14N条带与15N带峰值的相对比值为7：1，则大肠杆菌的分裂周期为 h。 17．（14分）玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重要意义。 (1)某品系玉米甲自然突变后，通过连续自交获得突变体乙，甲与乙杂交过程及结果如图1。 ①据图1可初步判断，此玉米叶色的遗传受两对基因控制，用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图2中 （填“a”或“b”）所示，符合孟德尔的 定律。 ②若要进一步验证，可用F1与 进行测交，后代的表型及比例为 ，说明上述判断成立。 ③研究发现，A基因控制A酶合成，B基因控制B酶合成，当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色。据此分析，图1的F2中黄色叶的基因型为 。F2绿色叶植株中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，这样的个体在F2绿色叶植株中所占的比例为 。 (2)进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色。说明生物体的表型受 共同影响。 18．（10分）学习下列材料，回答下列小题。 我国科研人员利用DNA纳米结构，构建了两种模拟膜蛋白功能的结构-DNA三棱柱和DNA纳米孔。他们先从活细胞中获得巨型膜囊泡，通过胆固醇分子将DNA三棱柱锚定在膜囊泡表面，DNA纳米孔穿插于膜囊泡磷脂双分子层中，构建出“人造细胞”——GMVA。再用同样的方法构建出仅在膜囊泡表面锚定DNA三棱柱的“人造细胞”——GMVB。两种人造细胞之间可通过如图所示机制进行信息传递。    实验开始前，GMVA的DNA三棱柱所带的绿色荧光基团被淬灭，DNA纳米孔发出红色荧光。体系中混合无荧光的GMVB后，其上的DNA三棱柱发出信号，诱发GMVA释放出可以打开DNA纳米孔的密钥，同时自身的绿色荧光恢复。密钥作用于GMVA上的DNA纳米孔，使DNA纳米孔转变为打开状态，同时DNA纳米孔的红色荧光被淬灭；Ca2+通过DNA纳米孔流入GMVA中，可被指示剂分子检测到，GMVA内部从无色变为黄绿色。 上述研究为模拟和探索真实细胞的复杂功能提供了可能。此外，人造细胞也可应用于环境治理、新能源开发、疾病治疗等诸多方面。当然，对于“人造细胞”的应用领域和发展前景，学界还存在大量争议。有学者认为，人类对于像“人造细胞”这样的新兴技术的使用必须保持审慎的态度。 (1)Ca2+跨膜运输的方式类似于 ，依据是 。 (2)细胞间信息交流的方式包括激素通过体液运输作用于靶细胞、相邻两植物细胞间形成胞间连丝等。与文中GMVA和GMVB的信息交流方式相似的生物学实例是 。 (3)荧光标记技术和指示剂可以帮助科研人员精准地操控和判断GMVA上的信息传递过程。下列关于GMVA膜表面荧光情况，正确的是 （填字母）。 a.未接收信号刺激，同时发出绿色荧光和红色荧光 b.未接收信号刺激，仅发出红色荧光，绿色荧光淬灭 c.接收信号刺激，同时发出绿色荧光和红色荧光 d.接收信号刺激，仅发出绿色荧光，红色荧光淬灭 e.接收信号刺激，无荧光，囊泡内部呈现黄绿色 (4)人造细胞是简化模型，在应用“人造细胞”技术时需要注意的一项风险是 。 19．（14分）视网膜变性是一种遗传性致盲眼病。研究发现，视网膜变性疾病与C基因突变有关。    (1)图为某视网膜变性患者的家族系谱图。据图分析，视网膜变性是 染色体 性遗传病。 (2)对该家庭成员的C基因进行测序分析，发现Ⅰ-1、Ⅰ-2均有一个正常的C基因，但另一个C基因发生突变，且突变位点不同。 ①据此推测，Ⅱ-2理论上基因组成的可能性有 种。 ②母亲突变的C基因发生了碱基对的替换（G→C），导致mRNA中 ，蛋白质分子明显缩短。 (3)相关研究还发现，视网膜变性突变体小鼠的视网膜损伤均在出生后一段时间出现。对出生后的突变小鼠立即进行无菌化培养，发现未出现视网膜损伤。由此推测，视网膜变性也与 因素有关。 (4)研究发现，C基因在肠道上皮细胞中表达，C基因功能缺失会导致肠上皮细胞之间的紧密连接被破坏，肠道细菌得以从消化道进入 ，最终迁移至视网膜上皮细胞，诱发视网膜变性。 (5)根据以上信息，请你提出一种预防视网膜变性的思路 。 20．（10分）学习下列材料，回答问题。 基因表达调控与性状 多细胞生物体的正常发育离不开细胞分化过程中高度精巧的调控。研究表明，分化细胞中的遗传物质并没有丢失，它们只是开启或关闭了特异的基因，而表观遗传则是控制着DNA中基因开启或关闭的重要机制。 表观遗传通过改变DNA或染色体蛋白质上的化学修饰形成多种不同的细胞分化方向。表观遗传中最重要的修饰是DNA甲基化，DNA中的某些碱基加上甲基后，基因的碱基序列不会改变，但是甲基化程度的高低会影响其转录的水平，甲基化程度越高，转录水平越低。在DNA复制时，DNA甲基转移酶能够使子代DNA获得与亲代DNA相同的DNA甲基化特征，从而使其在DNA复制和细胞分裂中被保留下来。 组蛋白是真核生物细胞核中与DNA结合在一起的蛋白质。科学家发现组蛋白的多种化学修饰也能够影响基因的表达。细胞核受到某些外界刺激可能会引起组蛋白修饰的改变，进而使基因出现越来越多的甲基化，直至其表达关闭，而另一些刺激引起的组蛋白修饰会使基因去甲基化，从而开启表达过程。 基因的表观遗传修饰会不会由亲代个体传递给子代个体呢？这取决于精卵形成过程及受精后细胞中发生的复杂变化，这些复杂变化会使表观遗传会被重新编程。怀孕早期遭受饥荒的女性，其后代罹患肥胖的概率比较高，因为表观遗传将其细胞编程为尽量减少能量消耗的模式。男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化程度明显升高。怀孕期间过量饮酒是导致出生缺陷和智力发育迟缓的重要因素，动物实验显示，酒精能够改变表观遗传修饰，影响下一代表型。 人体很复杂，每个人的健康和寿命都由基因组、表观遗传、环境因素等共同影响，目前研究人员尚不能预测表观遗传效应对后代的影响有多大，但我们应通过健康的生活方式，尽可能提高自己和后代的身体素质。 (1)在多细胞生物的个体发育过程中，通过细胞分化形成多样的细胞，细胞分化的本质是 。 (2)在DNA分子复制过程中， 原则保证了亲子代DNA分子碱基序列的一致性。据文中信息可知， 的参与使DNA甲基化特征能够保存在子细胞中。 (3)结合所学知识推测，特定序列的甲基化可能干扰了 酶与基因的结合，进而降低转录水平。此外，由文中信息可知，环境因素会引起 ，进而影响基因甲基化程度的高低，最终影响基因的表达。 (4)某品系小鼠的毛色受AVY基因控制，AVY基因上游一段序列的甲基化程度影响AVY基因表达，甲基化程度越高、小鼠毛色越深。为证明“孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型”的假设，研究人员利用该品系小鼠设计了以下实验。 组别 实验动物及相关处理 检测指标 实验组 若干刚受孕的雌鼠，每天摄入一定量酒精 待小鼠产仔后， 对照组 请填写表格完善以上实验方案，并预期实验结果： 。 (5)结合本文信息，请列举你应当采取的健康生活方式： 。 21．（10分）野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛，研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。 (1)根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对 性状，其中长刚毛是 性性状。图中1、2基因型(相关基因用A和a表示)依次为 、 。 (2)实验2结果显示：与野生型不同的表现型有 种。3基因型为 ，在实验2后代中该基因型的比例是 。 (3)根据果蝇3和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因： 。 (4)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F₁新发生突变的基因控制的(注：基因突变概率非常低，约百万分之一)。作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但 ，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 参考答案 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B A D A D B D C C 题号 11 12 13 14 15 答案 D A C C B 二、非选择题：本题共6小题，共70分。 16．【答案】（每空2分，共12分） (1) 脱氧核糖核苷酸 解旋酶、DNA聚合酶 (2)氢键 (3) ④ ⑥ (4)8 17．【答案】（每空2分，共14分） (1) a （基因的）自由组合 乙 绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：1 aaBB、aaBb 1/3 (2)基因与环境 18．【答案】（每空2分，共10分） (1) 协助扩散 DNA纳米孔打开时，Ca2+顺浓度进入细胞，不消耗能量 (2)精细胞与卵细胞之间的识别与结合 (3)bd (4)人造细胞结构过于简单，可能对活细胞带来不可控风险补充：其他合理答案 19．【答案】（每空2分，共14分） (1) 常 隐 (2) 3/三 终止密码子提前出现 (3)环境 (4)内环境 (5)使用能够修复肠上皮细胞连接的药物 20．【答案】（除标注外，每空1分，共10分） (1)基因的选择性表达 (2) 碱基互补配对 DNA甲基转移酶 (3) RNA聚合 组蛋白修饰改变 (4) 观察子代小鼠毛色（并检测子代小鼠AVY基因甲基化程度）（2分） 等量刚受孕的雌鼠，不摄入酒精 实验组子代小鼠的毛色比对照组深，且毛色差异大于对照组（实验组子代小鼠AVY基因甲基化程度高于对照组）（2分） (5)不吸烟、不过量饮酒、不暴饮暴食 21．【答案】（除标注外，每空1分，共10分） (1) 相对 显 Aa aa (2) 2/二/两 AA /25% (3)两个A基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应 (4)新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例高达25%的该基因纯合子（2分） 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版高中生物必修2 前5章。 5． 难度系数：0．70 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（ ） ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆 ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近于1：1 ③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4 A．②③ B．③ C．①③ D．② 2．大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四种杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（ ） ①紫花×紫花→紫花 ②紫花×紫花→301紫花+110白花 ③紫花×白花→紫花 ④紫花×白花→98紫花+107白花 A．①和② B．②和③ C．③和④ D．④和① 3．一对表现型正常的夫妇，生了一个女孩患苯丙酮尿症(dd)，预计再生一个患病女孩的概率是（ ） A．12.5% B．25% C．50% D．75% 4．ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（ ） A．雌配子：雄配子=1：1 B．含Z的配子：含W的配子=1：1 C．含Z的精子：含W的精子=1：1 D．含Z的卵细胞：含W的卵细胞=1：1 5．下图为显微镜下百合（体细胞染色体数为2n=24）减数分裂不同时期的图象，基因自由组合可发生在（ ） A．① B．④ C．②③ D．②④ 6．玉米（2n=20）是雌雄同株单性花的植物。将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米实行间行种植，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒。下列相关叙述错误的是（ ） A．在自然状态下，间行种植的玉米个体可进行自由交配 B．与豌豆植株相比，玉米植株杂交过程可省略去雄步骤 C．结果说明非甜玉米为显性性状，而甜玉米为隐性性状 D．玉米经减数分裂过程产生的生殖细胞中有5对同源染色体 7．下图为果蝇DNA复制的电镜照片，图中泡状结构①、②和③是复制过程中形成的复制泡。下列叙述不正确的是（ ） A．DNA复制为多起点复制 B．复制泡②的复制开始时间晚于③ C．DNA复制过程遵循碱基互补配对原则 D．DNA复制方式为半保留复制 8．艾滋病病毒是一种RNA病毒，其RNA（ ） A．通常含有8种碱基 B．由脱氧核糖核苷酸组成 C．一般为双链结构 D．嘌呤和嘧啶数不一定相同 9．DNA分子的碱基序列保持不变，但引起基因表达和表型发生改变的是（ ） A．基因发生碱基替换 B．染色体片段缺失 C．DNA发生甲基化 D．外源DNA插入 10．科学家将含人的α-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，该受精卵发育成的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁。这一过程不涉及（ ） A．以氨基酸为原料合成蛋白质 B．以DNA的一条链为模板合成RNA C．RNA以自身为模板自我复制 D．密码子和反密码子的碱基互补配对 11．遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（ ） A．女方是先天性聋哑患者 B．亲属中有智力障碍患者 C．亲属中有血友病患者 D．男方幼年曾因外伤截肢 12．科学家用基因编辑技术精确修复异常基因中的缺陷，从而改变生物性状下列变异类型与该修复过程最相似的是（ ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异 13．有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述正确的是（ ） A．禁止近亲结婚可杜绝所有遗传病的发生 B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C．基因检测可以用于诊断遗传病的病因 D．产前诊断可确定胎儿是否患所有遗传病 14．下列与人们饮食观念相关的叙述中，正确的是（ ） A．脂质会使人发胖，不要摄入 B．谷物不含糖类，糖尿病患者可放心食用 C．健康的生活方式会降低得癌症的概率 D．肉类中的蛋白质经油炸、烧烤后，更有益于健康 15．下图所示为正常结肠上皮细胞逐步转化成结肠癌细胞的过程中有关基因的突变情况。下列相关叙述正确的是（ ） A．结肠上皮细胞在增殖过程中染色体数和核DNA数同步加倍 B．免疫细胞诱导的结肠癌细胞裂解死亡受凋亡基因的控制 C．APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因主要负责调节细胞的增殖周期 D．p53抑癌基因结构发生改变就能赋予结肠癌细胞所有的特性 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共6小题，共70分。 16．（12分）科学家运用密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。请回答问题： (1)将两组大肠杆菌分别在15NH4Cl培养液和14NH4Cl培养液中繁殖多代，培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成四种 分子，在 （写两种酶）等的催化作用下进行DNA复制，最终得到含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌。 (2)实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图1-a所示。 热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的 发生断裂，形成两条DNA单链，因此图1-a中出现两个峰， (3)实验二：研究人员将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F1DNA），将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对应图1-b中的两个峰。若将未进行热变性处理的F1DNA进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带。据此分析，F1DNA是由 （选填①~④中的序号）组成。根据相关实验结果，可以判断DNA的复制方式（三种复制方式模型见图2）。下列说法可以作为判断依据的是 （选填⑤~⑦中的序号）。 ①两条15N-DNA单链 ②两条14N-DNA单链 ③两条既含15N、又含有14N的DNA单链 ④一条15N-DNA单链、一条14N-DNA单链 ⑤双链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，排除“弥散复制” ⑥单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带，支持“半保留复制” ⑦图1-b与图1-a中两个峰的位置相同，排除“全保留复制” (4)研究人员继续研究发现：将只含15N的大肠杆菌转移到14NH4C1培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，经实验二的相关处理后，离心管中出现的14N条带与15N带峰值的相对比值为7：1，则大肠杆菌的分裂周期为 h。 17．（14分）玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重要意义。 (1)某品系玉米甲自然突变后，通过连续自交获得突变体乙，甲与乙杂交过程及结果如图1。 ①据图1可初步判断，此玉米叶色的遗传受两对基因控制，用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图2中 （填“a”或“b”）所示，符合孟德尔的 定律。 ②若要进一步验证，可用F1与 进行测交，后代的表型及比例为 ，说明上述判断成立。 ③研究发现，A基因控制A酶合成，B基因控制B酶合成，当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色。据此分析，图1的F2中黄色叶的基因型为 。F2绿色叶植株中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，这样的个体在F2绿色叶植株中所占的比例为 。 (2)进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色。说明生物体的表型受 共同影响。 18．（10分）学习下列材料，回答下列小题。 我国科研人员利用DNA纳米结构，构建了两种模拟膜蛋白功能的结构-DNA三棱柱和DNA纳米孔。他们先从活细胞中获得巨型膜囊泡，通过胆固醇分子将DNA三棱柱锚定在膜囊泡表面，DNA纳米孔穿插于膜囊泡磷脂双分子层中，构建出“人造细胞”——GMVA。再用同样的方法构建出仅在膜囊泡表面锚定DNA三棱柱的“人造细胞”——GMVB。两种人造细胞之间可通过如图所示机制进行信息传递。 实验开始前，GMVA的DNA三棱柱所带的绿色荧光基团被淬灭，DNA纳米孔发出红色荧光。体系中混合无荧光的GMVB后，其上的DNA三棱柱发出信号，诱发GMVA释放出可以打开DNA纳米孔的密钥，同时自身的绿色荧光恢复。密钥作用于GMVA上的DNA纳米孔，使DNA纳米孔转变为打开状态，同时DNA纳米孔的红色荧光被淬灭；Ca2+通过DNA纳米孔流入GMVA中，可被指示剂分子检测到，GMVA内部从无色变为黄绿色。 上述研究为模拟和探索真实细胞的复杂功能提供了可能。此外，人造细胞也可应用于环境治理、新能源开发、疾病治疗等诸多方面。当然，对于“人造细胞”的应用领域和发展前景，学界还存在大量争议。有学者认为，人类对于像“人造细胞”这样的新兴技术的使用必须保持审慎的态度。 (1)Ca2+跨膜运输的方式类似于 ，依据是 。 (2)细胞间信息交流的方式包括激素通过体液运输作用于靶细胞、相邻两植物细胞间形成胞间连丝等。与文中GMVA和GMVB的信息交流方式相似的生物学实例是 。 (3)荧光标记技术和指示剂可以帮助科研人员精准地操控和判断GMVA上的信息传递过程。下列关于GMVA膜表面荧光情况，正确的是 （填字母）。 a.未接收信号刺激，同时发出绿色荧光和红色荧光 b.未接收信号刺激，仅发出红色荧光，绿色荧光淬灭 c.接收信号刺激，同时发出绿色荧光和红色荧光 d.接收信号刺激，仅发出绿色荧光，红色荧光淬灭 e.接收信号刺激，无荧光，囊泡内部呈现黄绿色 (4)人造细胞是简化模型，在应用“人造细胞”技术时需要注意的一项风险是 。 19．（14分）视网膜变性是一种遗传性致盲眼病。研究发现，视网膜变性疾病与C基因突变有关。 (1)图为某视网膜变性患者的家族系谱图。据图分析，视网膜变性是 染色体 性遗传病。 (2)对该家庭成员的C基因进行测序分析，发现Ⅰ-1、Ⅰ-2均有一个正常的C基因，但另一个C基因发生突变，且突变位点不同。 ①据此推测，Ⅱ-2理论上基因组成的可能性有 种。 ②母亲突变的C基因发生了碱基对的替换（G→C），导致mRNA中 ，蛋白质分子明显缩短。 (3)相关研究还发现，视网膜变性突变体小鼠的视网膜损伤均在出生后一段时间出现。对出生后的突变小鼠立即进行无菌化培养，发现未出现视网膜损伤。由此推测，视网膜变性也与 因素有关。 (4)研究发现，C基因在肠道上皮细胞中表达，C基因功能缺失会导致肠上皮细胞之间的紧密连接被破坏，肠道细菌得以从消化道进入 ，最终迁移至视网膜上皮细胞，诱发视网膜变性。 (5)根据以上信息，请你提出一种预防视网膜变性的思路 。 20．（10分）学习下列材料，回答问题。 基因表达调控与性状 多细胞生物体的正常发育离不开细胞分化过程中高度精巧的调控。研究表明，分化细胞中的遗传物质并没有丢失，它们只是开启或关闭了特异的基因，而表观遗传则是控制着DNA中基因开启或关闭的重要机制。 表观遗传通过改变DNA或染色体蛋白质上的化学修饰形成多种不同的细胞分化方向。表观遗传中最重要的修饰是DNA甲基化，DNA中的某些碱基加上甲基后，基因的碱基序列不会改变，但是甲基化程度的高低会影响其转录的水平，甲基化程度越高，转录水平越低。在DNA复制时，DNA甲基转移酶能够使子代DNA获得与亲代DNA相同的DNA甲基化特征，从而使其在DNA复制和细胞分裂中被保留下来。 组蛋白是真核生物细胞核中与DNA结合在一起的蛋白质。科学家发现组蛋白的多种化学修饰也能够影响基因的表达。细胞核受到某些外界刺激可能会引起组蛋白修饰的改变，进而使基因出现越来越多的甲基化，直至其表达关闭，而另一些刺激引起的组蛋白修饰会使基因去甲基化，从而开启表达过程。 基因的表观遗传修饰会不会由亲代个体传递给子代个体呢？这取决于精卵形成过程及受精后细胞中发生的复杂变化，这些复杂变化会使表观遗传会被重新编程。怀孕早期遭受饥荒的女性，其后代罹患肥胖的概率比较高，因为表观遗传将其细胞编程为尽量减少能量消耗的模式。男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化程度明显升高。怀孕期间过量饮酒是导致出生缺陷和智力发育迟缓的重要因素，动物实验显示，酒精能够改变表观遗传修饰，影响下一代表型。 人体很复杂，每个人的健康和寿命都由基因组、表观遗传、环境因素等共同影响，目前研究人员尚不能预测表观遗传效应对后代的影响有多大，但我们应通过健康的生活方式，尽可能提高自己和后代的身体素质。 (1)在多细胞生物的个体发育过程中，通过细胞分化形成多样的细胞，细胞分化的本质是 。 (2)在DNA分子复制过程中， 原则保证了亲子代DNA分子碱基序列的一致性。据文中信息可知， 的参与使DNA甲基化特征能够保存在子细胞中。 (3)结合所学知识推测，特定序列的甲基化可能干扰了 酶与基因的结合，进而降低转录水平。此外，由文中信息可知，环境因素会引起 ，进而影响基因甲基化程度的高低，最终影响基因的表达。 (4)某品系小鼠的毛色受AVY基因控制，AVY基因上游一段序列的甲基化程度影响AVY基因表达，甲基化程度越高、小鼠毛色越深。为证明“孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型”的假设，研究人员利用该品系小鼠设计了以下实验。 组别 实验动物及相关处理 检测指标 实验组 若干刚受孕的雌鼠，每天摄入一定量酒精 待小鼠产仔后， 对照组 请填写表格完善以上实验方案，并预期实验结果： 。 (5)结合本文信息，请列举你应当采取的健康生活方式： 。 21．（10分）野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛，研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。 (1)根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对 性状，其中长刚毛是 性性状。图中1、2基因型(相关基因用A和a表示)依次为 、 。 (2)实验2结果显示：与野生型不同的表现型有 种。3基因型为 ，在实验2后代中该基因型的比例是 。 (3)根据果蝇3和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因： 。 (4)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F₁新发生突变的基因控制的(注：基因突变概率非常低，约百万分之一)。作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但 ，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。 试题 第3页（共8页） 试题 第4页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版高中生物必修二前5章。 5． 难度系数：0．70 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题1分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（　　） ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆 ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近于1：1 ③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4 A．②③ B．③ C．①③ D．② 【答案】B 【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 【详解】①高茎（AA）×矮茎（aa）→高茎（Aa），后代只有一种表型，不符合性状分离的概念，①错误； ②高茎（Aa）×矮茎（aa）→高茎（Aa）∶矮茎（aa）=1∶1，亲本为相对性状，子代两种表型，也不符合性状分离的概念，②错误； ③圆粒（Rr）×圆粒（Rr）→圆粒（RR、Rr）∶皱粒（rr）=3∶1，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状，符合性状分离的概念，③正确。 综上分析，B正确，ACD错误。 故选B。 2．大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四种杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（　　） ①紫花×紫花→紫花        ②紫花×紫花→301紫花+110白花 ③紫花×白花→紫花        ④紫花×白花→98紫花+107白花 A．①和② B．②和③ C．③和④ D．④和① 【答案】B 【分析】显隐性的判断方法：（1）定义法（杂交法）：不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。举例：高茎×矮茎→高茎，则高茎对矮茎为显性性状，矮茎是隐性性状。（2）自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。举例：高茎×高茎→高茎、矮茎，则矮茎是隐性性状，双亲表现型为显性，基因型为Dd。 【详解】①紫花×紫花→紫花，亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，①错误； ②紫花×紫花→301紫花+110白花，紫花与紫花杂交后代出现了白花，所以白花为隐性性状，紫花为显性性状，②正确； ③紫花×白花→紫花，相对性状的亲本杂交，子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状，③正确； ④紫花×白花→98紫花+107白花，可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）、aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），所以无法判断显隐性关系，④错误。 综上所述，②和③可以判断出显隐性关系，B正确，ACD错误。 故选B。 3．一对表现型正常的夫妇，生了一个女孩患苯丙酮尿症(dd)，预计再生一个患病女孩的概率是（　　） A．12.5% B．25% C．50% D．75% 【答案】A 【分析】双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿，“即无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，则双亲的基因型均为Dd。 【详解】一对表现型正常的夫妇，生了一个女孩患苯丙酮尿症(dd)，这对夫妇的基因型均为Dd，根据基因分离定律，他们再生一个患病孩子的概率为1/4，因此这对夫妇再生一个患病女孩的概率是1/2×1/4=1/8，A正确。 故选A。 4．ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（    ） A．雌配子：雄配子=1：1 B．含Z的配子：含W的配子=1：1 C．含Z的精子：含W的精子=1：1 D．含Z的卵细胞：含W的卵细胞=1：1 【答案】D 【分析】ZW型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生2种类型的雌配子，Z、W，且比例为1：1；雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生1种雄配子，即Z，含有Z的卵细胞和精子结合会形成雄性个体，含有W的卵细胞和精子结合会形成雌性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1。 【详解】分析可知，雄性个体只产生Z精子，群体中个体由受精卵发育而来，其性别比例1：1直接取决于雌性产生含Z卵细胞：含W卵细胞=1：1，D正确。 故选D。 5．下图为显微镜下百合（体细胞染色体数为2n=24）减数分裂不同时期的图象，基因自由组合可发生在（　　） A．① B．④ C．②③ D．②④ 【答案】A 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】①为减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，其上的非等位基因自由组合，②为减数第一次分裂前期、③为减数第二次分裂末期、④为减数第二次分裂后期，均不会发生自由组合。 故选A。 6．玉米（2n=20）是雌雄同株单性花的植物。将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米实行间行种植，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒。下列相关叙述错误的是（　　） A．在自然状态下，间行种植的玉米个体可进行自由交配 B．与豌豆植株相比，玉米植株杂交过程可省略去雄步骤 C．结果说明非甜玉米为显性性状，而甜玉米为隐性性状 D．玉米经减数分裂过程产生的生殖细胞中有5对同源染色体 【答案】D 【分析】题意可知，纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米实行间行种植，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，说明非甜为显性，盖住了甜基因的作用。 【详解】A、玉米是开花传粉和受粉的植物，同株花粉和异株花粉都可落到柱头上完成受粉，因此在自然状态下，间行种植的玉米个体可进行自由交配，A正确； B、玉米是单性花，进行杂交时，不需要去雄，可在雌蕊成熟前直接套袋，成熟后授粉再套袋，以防外来花粉干扰，B正确； C、据题干信息分析可知，将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米实行间行种植，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，说明非甜玉米为显性性状，甜玉米为隐性性状，C正确； D、据题干信息分析可知，玉米体细胞中有10对20条染色体，进行减数分裂产生生殖细胞时，同源染色体分离，染色体数目减半，故生殖细胞中有10条染色体，但无同源染色体，因此不能说是5对染色体，D错误。 故选D。 7．下图为果蝇DNA复制的电镜照片，图中泡状结构①、②和③是复制过程中形成的复制泡。下列叙述不正确的是（    ） A．DNA复制为多起点复制 B．复制泡②的复制开始时间晚于③ C．DNA复制过程遵循碱基互补配对原则 D．DNA复制方式为半保留复制 【答案】B 【分析】1、DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，其特点为：半保留复制、多起点复制和边解旋边复制，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。 2、DNA复制过程中碱基互补配对方式有：G-C、A-T。 【详解】A、DNA复制时，多起点、边解旋边复制提高了复制效率，A正确； B、由图可知，③的复制泡最小，说明其复制时间晚于②，B错误； C、DNA复制时遵循碱基互补配对原则，即①②③中遵循碱基互补配对原则合成新链，C正确； D、DNA复制得到的DNA一条链为母链一条链为子链，DNA复制的方式是半保留复制，D正确。 故选B。 8．艾滋病病毒是一种RNA病毒，其RNA（    ） A．通常含有8种碱基 B．由脱氧核糖核苷酸组成 C．一般为双链结构 D．嘌呤和嘧啶数不一定相同 【答案】D 【分析】RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子含氮碱基和一分子核糖组成。 【详解】A、通常含有A、G、C、U共4种碱基，A错误； B、由核糖核苷酸组成，B错误； C、一般为单链结构，C错误； D、RNA一般为单链结构，嘌呤和嘧啶数不一定相同，D正确。 故选D。 9．DNA分子的碱基序列保持不变，但引起基因表达和表型发生改变的是（    ） A．基因发生碱基替换 B．染色体片段缺失 C．DNA发生甲基化 D．外源DNA插入 【答案】C 【分析】生物体基因的碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化，这种现象叫表观遗传。 【详解】根据题意可知，基因发生碱基替换、染色体片段缺失、外源DNA插入均会使得DNA分子的碱基序列发生改变，而DNA发生甲基化不会使DNA分子的碱基序列改变，但却会引起基因表达和表型发生改变，C正确，ABD错误。 故选C。 10．科学家将含人的α-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，该受精卵发育成的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁。这一过程不涉及（    ） A．以氨基酸为原料合成蛋白质 B．以DNA的一条链为模板合成RNA C．RNA以自身为模板自我复制 D．密码子和反密码子的碱基互补配对 【答案】C 【分析】基因表达包含转录和翻译两个过程。转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成肽链的过程。 【详解】A、合成α-抗胰蛋白酶过程在核糖体处以氨基酸为原料进行，A正确； B、合成α-抗胰蛋白酶过程包括以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，B正确； C、在羊体细胞内不存在RNA以自身为模板自我复制过程，C错误； D、在翻译过程中，为了使氨基酸转运至正确位置，存在密码子和反密码子的碱基互补配对，D正确。 故选C。 11．遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（    ） A．女方是先天性聋哑患者 B．亲属中有智力障碍患者 C．亲属中有血友病患者 D．男方幼年曾因外伤截肢 【答案】D 【分析】遗传咨询是降低遗传病发病率的重要措施，常见的遗传咨询对象有以下几种： （1）夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者；（2）曾生育过遗传病患儿的夫妇；（3）不明原因智力低下或先天畸形儿的父母；（4）不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇；（5）婚后多年不育的夫妇；（6）35岁以上的高龄孕妇；（7）长期接触不良环境因素的育龄青年男女；（8）孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的孕妇；（9）常规检查或常见遗传病筛查发现异常者。 【详解】A、先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，因此女方是先天性聋哑患者时需要进行遗传咨询，不符合题意，A错误； B、智力障碍可能是由遗传因素导致的，因此亲属中有智力障碍患者时需要进行遗传咨询，不符合题意，B错误； C、血友病属于伴X隐性遗传病，亲属中有血友病患者时需要进行遗传咨询，不符合题意，C错误； D、因外伤而截肢不属于遗传病，不需要遗传咨询，符合题意，D正确。 故选D。 12．科学家用基因编辑技术精确修复异常基因中的缺陷，从而改变生物性状下列变异类型与该修复过程最相似的是（    ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异 【答案】A 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。 【详解】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，科学家用基因编辑技术精确修复异常基因中的缺陷，即使缺陷基因变为正常基因，从而改变生物性状，该过程可能涉及到碱基对的增添、缺失或替换，与该过程最相似的是基因突变，基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，染色体结构的变异包括缺失、重复、倒位、易位四种类型，染色体数目变异可以分为两类，一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少，A正确，BCD错误。 故选A。 13．有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述正确的是（    ） A．禁止近亲结婚可杜绝所有遗传病的发生 B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C．基因检测可以用于诊断遗传病的病因 D．产前诊断可确定胎儿是否患所有遗传病 【答案】C 【分析】遗传病的监测和预防： 1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【详解】A、禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，但不能杜绝所有遗传病的发生，A错误； B、遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但不能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，B错误； C、基因检测可以检测是否含有相应的致病基因，可以用于诊断遗传病的病因，C正确； D、产前诊断可确定胎儿是否患某些遗传病，不能确定胎儿是否患所有遗传病，D错误。 故选C。 14．下列与人们饮食观念相关的叙述中，正确的是（　　） A．脂质会使人发胖，不要摄入 B．谷物不含糖类，糖尿病患者可放心食用 C．健康的生活方式会降低得癌症的概率 D．肉类中的蛋白质经油炸、烧烤后，更益于健康 【答案】C 【分析】脂质可以分为脂肪（储能物质，减压缓冲，保温作用）、磷脂（构成生物膜的主要成分）、固醇类物质包括胆固醇（动物细胞膜的成分，参与血液中脂质的运输）、性激素（促进性器官的发育和生殖细胞的产生）和维生素D（促进小肠对钙磷的吸收）。 【详解】A、脂质中的磷脂参与构成生物膜、胆固醇参与血液中脂质的运输，均对人体有重要的用途，必须适量摄入脂质，A错误； B、谷物多含有淀粉，淀粉属于糖类，糖尿病患者要少食，B错误； C、癌症的产生主要是原癌基因和抑癌基因突变，而不良的生活习惯可能导致基因突变而患癌，故健康的生活方式会降低得癌症的概率，C正确； D、肉类中的蛋白质经油炸、烧烤后，可能产生有害于人类健康的物质，D错误。 故选C。 15．下图所示为正常结肠上皮细胞逐步转化成结肠癌细胞的过程中有关基因的突变情况。下列相关叙述正确的是（　　）    A．结肠上皮细胞在增殖过程中染色体数和核DNA数同步加倍 B．免疫细胞诱导的结肠癌细胞裂解死亡受凋亡基因的控制 C．APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因主要负责调节细胞的增殖周期 D．p53抑癌基因结构发生改变就能赋予结肠癌细胞所有的特性 【答案】B 【分析】细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 【详解】A、DNA数目加倍在间期，染色体数目加倍发生在着丝点（着丝粒）分裂时期，A错误； B、免疫细胞诱导的结肠癌细胞裂解死亡属于细胞凋亡，细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，故免疫细胞诱导的结肠癌细胞裂解死亡受凋亡基因的控制，B正确； C、APC基因、DCC基因和P53基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，C错误； D、由图可知，癌症的发生并不是单一基因突变的结果，P53抑癌基因结构发生改变不能赋予结肠癌细胞所有的特性，D错误。 故选B。 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共6小题，共70分。 16．科学家运用密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。请回答问题： (1)将两组大肠杆菌分别在15NH4Cl培养液和14NH4Cl培养液中繁殖多代，培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成四种 分子，在 （写两种酶）等的催化作用下进行DNA复制，最终得到含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌。 (2)实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图1-a所示。 热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的 发生断裂，形成两条DNA单链，因此图1-a中出现两个峰， (3)实验二：研究人员将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F1DNA），将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对应图1-b中的两个峰。若将未进行热变性处理的F1DNA进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带。据此分析，F1DNA是由 （选填①~④中的序号）组成。根据相关实验结果，可以判断DNA的复制方式（三种复制方式模型见图2）。下列说法可以作为判断依据的是 （选填⑤~⑦中的序号）。 ①两条15N-DNA单链 ②两条14N-DNA单链 ③两条既含15N、又含有14N的DNA单链 ④一条15N-DNA单链、一条14N-DNA单链 ⑤双链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，排除“弥散复制” ⑥单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带，支持“半保留复制” ⑦图1-b与图1-a中两个峰的位置相同，排除“全保留复制” (4)研究人员继续研究发现：将只含15N的大肠杆菌转移到14NH4C1培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，经实验二的相关处理后，离心管中出现的14N条带与15N带峰值的相对比值为7：1，则大肠杆菌的分裂周期为 h。 【答案】(1) 脱氧核糖核苷酸 解旋酶、DNA聚合酶 (2)氢键 (3) ④ ⑥ (4)8 【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。分析题图：图a：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，即一个2条链15N的DNA分子和一个2条链都是14N的DNA分子，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，成单链，然后进行密度梯度离心，应该含有2个条带，1个14N条带，1个15N条带；图b：将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N，根据半保留复制的特点，第一代的2个DNA分子都应一条链含15N，一条链含14N。 【详解】（1）脱氧核糖核苷酸分子是DNA复制的原料，且脱氧核糖核苷酸组成元素是C、H、O、N、P，因此培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成四种脱氧核糖核苷酸。在解旋酶、DNA聚合酶等的催化作用下进行DNA复制，最终得到含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌。 （2）DNA分子中碱基对之间以氢键相连，热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的氢键发生断裂，形成两条DNA单链。 （3）若将未进行热变性处理的F1DNA进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带，将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，则离心管中出现的两种条带，即14N条带和15N条带，对应图b中的两个峰。说明为半保留复制，根据半保留复制的特点，第一代的2个DNA分子都应一条链含15N，一条链含14N（④）。 双链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，可排除“全保留复制”（双链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带），不能排除“弥散复制”和“半保留复制”⑤不能作为依据； 单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带，可排除“弥散复制（单链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带），支持“半保留复制”和“全保留复制”⑥可作为判断依据； 图1-b与图1-a中两个峰的位置相同，排除“弥散复制”，不能排除“全保留复制”“半保留复制”⑦不能作为依据。 （4）由题可知经实验二的相关处理后，离心管中出现的14N条带与15N条带峰值的相对比值为7：1，说明24h内得到了8个子代DNA分子，即复制了三代，故大肠杆菌的分裂周期为8h。 17．玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重要意义。 (1)某品系玉米甲自然突变后，通过连续自交获得突变体乙，甲与乙杂交过程及结果如图1。 ①据图1可初步判断，此玉米叶色的遗传受两对基因控制，用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图2中 （填“a”或“b”）所示，符合孟德尔的 定律。 ②若要进一步验证，可用F1与 进行测交，后代的表型及比例为 ，说明上述判断成立。 ③研究发现，A基因控制A酶合成，B基因控制B酶合成，当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色。据此分析，图1的F2中黄色叶的基因型为 。F2绿色叶植株中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，这样的个体在F2绿色叶植株中所占的比例为 。 (2)进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色。说明生物体的表型受 共同影响。 【答案】(1) a （基因的）自由组合 乙 绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：1 aaBB、aaBb 1/3 (2)基因与环境 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）①据图1可知，F2中绿色叶：黄色叶：白色叶=12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明这两对基因符合孟德尔的自由组合定律，这两对基因位于两对同源染色体上，位置关系如图2中a所示。 ②若要进一步验证，可用F1与隐性纯合子aabb（即图1中的乙）进行测交，AaBb×aabb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即后代的表型及比例为绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：1。 ③当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色，再结合F2中绿色叶：黄色叶：白色叶=12：3：1，因此图1的F2中黄色叶的基因型为aaBB、aaBb。F2绿色叶植株（基因型为A_B_或Aabb或AAbb）中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，说明这样的个体的基因型为AABB或AAbb或AABb，在F2绿色叶植株中所占的比例为4/12，即1/3。 （2）进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色，即同一基因型的突变体乙在不同的温度下表型不同，说明生物体的表型受基因与环境共同影响。 18．学习下列材料，回答下列小题。 我国科研人员利用DNA纳米结构，构建了两种模拟膜蛋白功能的结构-DNA三棱柱和DNA纳米孔。他们先从活细胞中获得巨型膜囊泡，通过胆固醇分子将DNA三棱柱锚定在膜囊泡表面，DNA纳米孔穿插于膜囊泡磷脂双分子层中，构建出“人造细胞”——GMVA。再用同样的方法构建出仅在膜囊泡表面锚定DNA三棱柱的“人造细胞”——GMVB。两种人造细胞之间可通过如图所示机制进行信息传递。    实验开始前，GMVA的DNA三棱柱所带的绿色荧光基团被淬灭，DNA纳米孔发出红色荧光。体系中混合无荧光的GMVB后，其上的DNA三棱柱发出信号，诱发GMVA释放出可以打开DNA纳米孔的密钥，同时自身的绿色荧光恢复。密钥作用于GMVA上的DNA纳米孔，使DNA纳米孔转变为打开状态，同时DNA纳米孔的红色荧光被淬灭；Ca2+通过DNA纳米孔流入GMVA中，可被指示剂分子检测到，GMVA内部从无色变为黄绿色。 上述研究为模拟和探索真实细胞的复杂功能提供了可能。此外，人造细胞也可应用于环境治理、新能源开发、疾病治疗等诸多方面。当然，对于“人造细胞”的应用领域和发展前景，学界还存在大量争议。有学者认为，人类对于像“人造细胞”这样的新兴技术的使用必须保持审慎的态度。 (1)Ca2+跨膜运输的方式类似于 ，依据是 。 (2)细胞间信息交流的方式包括激素通过体液运输作用于靶细胞、相邻两植物细胞间形成胞间连丝等。与文中GMVA和GMVB的信息交流方式相似的生物学实例是 。 (3)荧光标记技术和指示剂可以帮助科研人员精准地操控和判断GMVA上的信息传递过程。下列关于GMVA膜表面荧光情况，正确的是 （填字母）。 a.未接收信号刺激，同时发出绿色荧光和红色荧光 b.未接收信号刺激，仅发出红色荧光，绿色荧光淬灭 c.接收信号刺激，同时发出绿色荧光和红色荧光 d.接收信号刺激，仅发出绿色荧光，红色荧光淬灭 e.接收信号刺激，无荧光，囊泡内部呈现黄绿色 (4)人造细胞是简化模型，在应用“人造细胞”技术时需要注意的一项风险是 。 【答案】(1) 协助扩散 DNA纳米孔打开时，Ca2+顺浓度进入细胞，不消耗能量 (2)精细胞与卵细胞之间的识别与结合 (3)bd (4)人造细胞结构过于简单，可能对活细胞带来不可控风险补充：其他合理答案 【分析】体系中混合无荧光的GMVB后，其上的DNA三棱柱发出信号，诱发GMVA释放出可以打开DNA纳米孔的密钥，密钥作用于GMVA上的DNA纳米孔，使DNA纳米孔转变为打开状态，从而使得Ca2＋流入。这种荧光的情况可以显示GMVA上的信息传递过程。 【详解】（1） Ca2＋跨膜运输的方式类似于协助扩散，依据是DNA纳米孔打开时，Ca2+顺浓度梯度进入细胞，不消耗能量。 （2）由题文中体系中混合无荧光的GMVB后，其上的DNA三棱柱发出信号，诱发GMVA释放出可以打开DNA纳米孔的密钥，密钥作用于GMVA上的DNA纳米孔，使DNA纳米孔转变为打开状态，从而使得Ca2＋流入，这与精子冲破包裹在卵子外面的放射冠和透明带相似。所以与文中GMVA和GMVB的信息交流方式相似的生物学实例是精子与卵细胞之间的识别和结合。 （3） ab、未接收信号刺激，DNA纳米孔的密钥不会打开，所以DNA纳米孔发出红色荧光，绿色荧光基团被淬灭，a错误，b正确； cde、接收信号刺激，DNA纳米孔的密钥打开，使DNA纳米孔转变为打开状态，同时DNA纳米孔的红色荧光被淬灭；同时GMVA自身的绿色荧光恢复，d正确，ce错误。 故选bd。 （4） “人造细胞”技术尚不完善，可能成为新的致病源，可能对活细胞带来未知的、不可控的影响，所以要注意这一项风险。 19．视网膜变性是一种遗传性致盲眼病。研究发现，视网膜变性疾病与C基因突变有关。    (1)图为某视网膜变性患者的家族系谱图。据图分析，视网膜变性是 染色体 性遗传病。 (2)对该家庭成员的C基因进行测序分析，发现Ⅰ-1、Ⅰ-2均有一个正常的C基因，但另一个C基因发生突变，且突变位点不同。 ①据此推测，Ⅱ-2理论上基因组成的可能性有 种。 ②母亲突变的C基因发生了碱基对的替换（G→C），导致mRNA中 ，蛋白质分子明显缩短。 (3)相关研究还发现，视网膜变性突变体小鼠的视网膜损伤均在出生后一段时间出现。对出生后的突变小鼠立即进行无菌化培养，发现未出现视网膜损伤。由此推测，视网膜变性也与 因素有关。 (4)研究发现，C基因在肠道上皮细胞中表达，C基因功能缺失会导致肠上皮细胞之间的紧密连接被破坏，肠道细菌得以从消化道进入 ，最终迁移至视网膜上皮细胞，诱发视网膜变性。 (5)根据以上信息，请你提出一种预防视网膜变性的思路 。 【答案】(1) 常 隐 (2) 3/三 终止密码子提前出现 (3)环境 (4)内环境 (5)使用能够修复肠上皮细胞连接的药物 【分析】据图分析可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生出患病女儿，故该病是常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）据图分析，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生出患病女儿，视网膜变性是常染色体隐性遗传病。 （2）对该家庭成员的C基因进行测序分析，发现Ⅰ-1、Ⅰ-2均有一个正常的C基因，但另一个C基因发生突变，且突变位点不同，假设突变基因分别为C1、C2，Ⅱ-2理论上基因组成的可能性有3种，分别是CC、CC1、CC2。母亲突变的C基因发生了碱基对的替换（G→C），蛋白质分子明显缩短，说明终止密码子提前出现。 （3）相关研究还发现，视网膜变性突变体小鼠的视网膜损伤均在出生后一段时间出现。对出生后的突变小鼠立即进行无菌化培养，发现未出现视网膜损伤。由此推测，视网膜变性也与环境因素有关。 （4）研究发现，C基因在肠道上皮细胞中表达，C基因功能缺失会导致肠上皮细胞之间的紧密连接被破坏，肠道细菌得以从消化道进入内环境，最终迁移至视网膜上皮细胞，诱发视网膜变性。 （5）根据以上信息可知，C基因功能缺失会导致肠上皮细胞之间的紧密连接被破坏，最终诱发视网膜变性，故可以使用能够修复肠上皮细胞连接的药物来预防视网膜变性。 20．学习下列材料，回答问题。 基因表达调控与性状 多细胞生物体的正常发育离不开细胞分化过程中高度精巧的调控。研究表明，分化细胞中的遗传物质并没有丢失，它们只是开启或关闭了特异的基因，而表观遗传则是控制着DNA中基因开启或关闭的重要机制。 表观遗传通过改变DNA或染色体蛋白质上的化学修饰形成多种不同的细胞分化方向。表观遗传中最重要的修饰是DNA甲基化，DNA中的某些碱基加上甲基后，基因的碱基序列不会改变，但是甲基化程度的高低会影响其转录的水平，甲基化程度越高，转录水平越低。在DNA复制时，DNA甲基转移酶能够使子代DNA获得与亲代DNA相同的DNA甲基化特征，从而使其在DNA复制和细胞分裂中被保留下来。 组蛋白是真核生物细胞核中与DNA结合在一起的蛋白质。科学家发现组蛋白的多种化学修饰也能够影响基因的表达。细胞核受到某些外界刺激可能会引起组蛋白修饰的改变，进而使基因出现越来越多的甲基化，直至其表达关闭，而另一些刺激引起的组蛋白修饰会使基因去甲基化，从而开启表达过程。 基因的表观遗传修饰会不会由亲代个体传递给子代个体呢？这取决于精卵形成过程及受精后细胞中发生的复杂变化，这些复杂变化会使表观遗传会被重新编程。怀孕早期遭受饥荒的女性，其后代罹患肥胖的概率比较高，因为表观遗传将其细胞编程为尽量减少能量消耗的模式。男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化程度明显升高。怀孕期间过量饮酒是导致出生缺陷和智力发育迟缓的重要因素，动物实验显示，酒精能够改变表观遗传修饰，影响下一代表型。 人体很复杂，每个人的健康和寿命都由基因组、表观遗传、环境因素等共同影响，目前研究人员尚不能预测表观遗传效应对后代的影响有多大，但我们应通过健康的生活方式，尽可能提高自己和后代的身体素质。 (1)在多细胞生物的个体发育过程中，通过细胞分化形成多样的细胞，细胞分化的本质是 。 (2)在DNA分子复制过程中， 原则保证了亲子代DNA分子碱基序列的一致性。据文中信息可知， 的参与使DNA甲基化特征能够保存在子细胞中。 (3)结合所学知识推测，特定序列的甲基化可能干扰了 酶与基因的结合，进而降低转录水平。此外，由文中信息可知，环境因素会引起 ，进而影响基因甲基化程度的高低，最终影响基因的表达。 (4)某品系小鼠的毛色受AVY基因控制，AVY基因上游一段序列的甲基化程度影响AVY基因表达，甲基化程度越高、小鼠毛色越深。为证明“孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型”的假设，研究人员利用该品系小鼠设计了以下实验。 组别 实验动物及相关处理 检测指标 实验组 若干刚受孕的雌鼠，每天摄入一定量酒精 待小鼠产仔后， 对照组 请填写表格完善以上实验方案，并预期实验结果： 。 (5)结合本文信息，请列举你应当采取的健康生活方式： 。 【答案】(1)基因的选择性表达 (2) 碱基互补配对 DNA甲基转移酶 (3) RNA聚合 组蛋白修饰改变 (4) 观察子代小鼠毛色（并检测子代小鼠AVY基因甲基化程度） 等量刚受孕的雌鼠，不摄入酒精 实验组子代小鼠的毛色比对照组深，且毛色差异大于对照组（实验组子代小鼠AVY基因甲基化程度高于对照组） (5)不吸烟、不过量饮酒、不暴饮暴食 【分析】1、细胞的分化指在个体发育中，相同细胞的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；细胞分化实质是每个细胞都含有一套与受精卵完全相同的染色体，携带有本物种的全部遗传信息，分化的实质是不同细胞中基因的选择性表达。 2、基因的甲基化：基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【详解】（1）细胞分化的本质是不同细胞中基因的选择性表达。 （2）在DNA分子复制过程中，碱基互补配对原则保证了亲子代DNA分子碱基序列的一致性。据文中信息可知，DNA甲基转移酶能够使子代DNA获得与亲代DNA相同的DNA甲基化特征，DNA甲基转移酶的参与使DNA甲基化特征能够保存在子细胞中。 （3）分析题文可知，DNA甲基化程度的高低会影响其转录的水平，结合所学知识推测，特定序列的甲基化可能干扰了RNA聚合酶与基因的结合，进而降低转录水平。此外，由文中信息可知，组蛋白的多种化学修饰也能够影响基因的表达，细胞核受到某些外界刺激可能会引起组蛋白修饰的改变，进而使基因出现越来越多的甲基化，即环境因素会引起组蛋白修饰改变，进而影响基因甲基化程度的高低，最终影响基因的表达。 （4）分析题意可知，该实验为证明“孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型”的假设，故自变量是组别小鼠酒精摄入情况，因变量为子代小鼠毛色，根据实验组的处理和实验设计的对照原则和单一变量原则可知，对照组也应选用刚受孕的雌鼠，不摄入酒精作对照，由于孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型，而AVY基因甲基化程度越高、小鼠毛色越深，可预期实验结果为：实验组子代小鼠的毛色差异大于对照组。 （5）本文信息提到的关于影响表观遗传效应的因素有：孕期饥饿、吸烟、饮酒等，可知应当采取的健康生活方式为：不吸烟、不过量饮酒、不暴饮暴食。 21．野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛，研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。 (1)根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对 性状，其中长刚毛是 性性状。图中1、2基因型(相关基因用A和a表示)依次为 、 。 (2)实验2结果显示：与野生型不同的表现型有 种。3基因型为 ，在实验2后代中该基因型的比例是 。 (3)根据果蝇3和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因： 。 (4)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F₁新发生突变的基因控制的(注：基因突变概率非常低，约百万分之一)。作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但 ，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。 【答案】(1) 相对 显 Aa aa (2) 2/二/两 AA /25% (3)两个A基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应 (4)新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例高达25%的该基因纯合子 【分析】分析实验1：果蝇S（腹部有长刚毛）×野生型个体（腹部有短刚毛）→后代腹部有长刚毛∶腹部有短刚毛=1∶1，属于测交类型。分析实验2：F1中腹部有长刚毛的个体随机交配→后代腹部有长刚毛∶腹部有短刚毛=3∶1，可知该性状由一对基因控制，且控制长刚毛的基因为显性基因，亲本均为杂合子。 【详解】（1）同一种性状的不同表现类型叫做相对性状，故根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对相对性状；由实验2得到的自由交配后代性状分离比3∶1，可知该性状由一对基因控制，且控制长刚毛的基因为显性基因，长刚毛是显性性状；实验1属于测交类型，又因为长刚毛交配后代出现短刚毛，说明长刚毛是显性性状，则①的基因型为Aa，②的基因型为aa。 （2）实验2结果显示：野生型果蝇的表现型是腹部和胸部都有短刚毛，实验2后代中表现出的腹部有长刚毛和胸部无刚毛的2种性状，都是与野生型不同的表现型；实验2亲本的基因型均为Aa，后代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，则A_（1/3AA、2/3Aa）后代腹部有长刚毛，其中1/3胸部无刚毛，则图中③基因型为AA，占实验2后代的比例是1/4。 （3）根据题干信息“果蝇③和果蝇S的基因型差异”可推知，③的基因型为AA，而果蝇S的基因型为Aa，即两个A基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应。 （4）基因突变具有低频性和不定向性，即新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例高达25%的该基因纯合子情况，所以控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 日 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1. 答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 口 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或网珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3. 请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂×「1【/1 、 选择题：本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题月要求的。 1AJIBJICJID] 6[AJIBIICJID] 11[AJ[BJICJ[DI 21AJIBJICIID] 7AJIBIICJID] 12AJIBJICJ[D] 3JAJIBIICJIDI 8[AJIBIIC]ID] 13.[A][BI[C][D] 4AJIBJICIID] AJIBIICJID] 14A][BJIC]ID] 5[AIIBI[CIIDI 10.1AIIBI[CID] 15[AJIB]ICIIDI 二、非选择题： 本题共6小题，共70分。 16.(12分) (1) (2) (3) (4) 17.(14分) (1) (2) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 18(10分) (1) (2) (3) (4) 19.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) 20.(10分) (1) (2) (3) (4) (5) 21.(10分) (1) (2) (3) (4)2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 日 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ✉ 2. 选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3. 请按题号颗序在各题目的答题区城内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稀纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×][][/1 、 选择题：本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。 1AJB][C][D] 6[A][B]IC][D] 11.A1[B1C1D] 2[AJ[B][C][D] 7AJIBJICJID] 12.A1B1[CJ[D] 3[AJ[B][C][D] 8[AJ[B][C]ID] 13.[AJIB][C][D] 4[AJ[BJ[C][D] 9.(AJ[BJICJ[D] 14.A][B][C][D] 5[A]IB][C][D] 10.[A][BJICJ[D] 15.[A][B][C][D] 二、非选择题：本题共6小题，共70分。 16.(12分) (1) (2) (3) (4) 17.(14分) (1) (2) ■ 请在各题目的答题区城内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 18.(10分) (1) (2) (3) (4) 19.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) 20.(10分) (1) (2) (3) (4) (5) 21.(10分) (1) (2) (3) (4)