精品解析：山东省枣庄市第八中学2024-2025学年高一下学期4月期中考试生物试题

高一生物试题 2025.4 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关概念的叙述中，正确的是（ ） A. 纯合子杂交后代一定是纯合子 B. 杂合子自交后代没有纯合子 C. 杂交后代有多种表型称性状分离 D. 基因型相同，表型不一定相同 2. 孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验中，最能体现分离定律实质的是（ ） A. 高茎与矮茎亲本正反交产生的总表现为高茎 B. 形成配子时控制高茎和矮茎的遗传因子彼此分离 C. 高茎自交产生的中高茎∶矮茎为3∶1 D. 高茎与矮茎测交子代中高茎∶矮茎为1∶1 3. 在“性状分离比的模拟实验”中，某小组将两色的围棋子放到不透明的箱子中，通过抓取围棋子模拟性状分离比的实验。下列叙述错误的是（　　） A. 每做完一次模拟实验必须摇匀小球，然后再做下一次实验 B. 每个箱子中两色的围棋子代表两种类型的配子，数量一定相等 C. 从每个箱子抓取围棋子并统计后，为了符合实际的受精情况，抓取后不必放回 D. 多次抓取后，同色围棋子组合与不同色围棋子组合出现的比例均大致为1/2 4. 玉米是雌雄同株异花的植物，籽粒黄色对白色为显性。若有一粒黄色玉米，判断其基因型简便的方案是（ ） A. 用显微镜观察该玉米细胞中同源染色体，看其上是否携带等位基因 B. 种下玉米后让其作亲本进行同株异花传粉，观察果穗上的籽粒颜色 C. 种下玉米后让其作母本与白色玉米植株杂交，观察果穗上的籽粒颜色 D. 种下玉米后让其作父本与白色玉米植株杂交，观察果穗上的籽粒颜色 5. 人的眼睛散光(A)对不散光(a)为显性；直发(B)和卷发(b)杂合时表现为波浪发，两对基因分别位于两对常染色体上。一个其母亲正常但本人有散光症的波浪发女性，与一个无散光症的波浪发男性婚配。下列叙述正确的是 A. 基因B、b的遗传不符合基因的分离定律 B. 卵细胞中同时含A、B的概率为1/2 C. 所生孩子中最多有6种不同的表现型 D. 生出一个无散光症直发孩子的概率为3/8 6. 两对基因A和a、B和b在同源染色体上的位置有如图三种情况。下列说法错误的是（ ） 类型1 类型2 类型3 A. 类型1和类型2个体自交，不考虑染色体互换，后代的基因型类型相同 B. 类型3的个体在产生配子时会出现非同源染色体的自由组合 C. 三种类型的个体自交，后代可能出现9：3：3：1性状分离比的是类型3 D. 如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子 7. 下列关于基因、DNA和染色体关系的说法，正确的是（ ） A. 染色体上都是基因 B. 基因都在染色体上 C. 生物体内的RNA都不能作为遗传物质 D. 细胞中的遗传物质都是DNA 8. 如图表示人体精巢中某细胞的分裂过程（图示部分染色体）。下列有关叙述正确的是（ ） A. 过程I发生了姐妹染色单体间的互换 B. 过程Ⅱ发生了着丝粒分裂 C. 精巢中，a类型细胞数量与b类型细胞数量相当 D. 细胞c中存在同源染色体 9. 下图是某XY型性别决定的哺乳动物正常进行减数第一次分裂形成的子细胞。下列有关说法正确的是（ ） A. 该细胞中①②对应的染色体代表是X染色体 B. 若①上有基因B，则②上相应位点的基因可能是b C. 该细胞中有2条染色体、3条染色单体、6条DNA单链 D. 该细胞能与卵细胞结合形成受精卵 10. 已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，如图为某红绿色盲家族系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. Ⅲ-1的致病基因Xb来自Ⅱ-1 B. Ⅱ-2的致病基因Xb有100%的概率传给女儿 C. I-1和I-3的基因型相同的概率为1/2 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩不一定患病 11. “噬菌体侵染细菌的实验”是研究遗传物质的经典实验，主要过程如下：①标记噬菌体→②噬菌体与细菌混合培养→③搅拌、离心→④检测放射性。下列叙述正确的是（ ） A. ①需要利用分别含有35S和32P的细菌 B. ②中少量噬菌体未侵入细菌会导致实验失败 C. ③的作用是加速细菌的解体 D. ④的结果是沉淀物中检测到放射性高 12. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A. 若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47% B 双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高 C. 两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 13. 生物兴趣小组为探究DNA的复制方式，以在普通培养基中繁殖多代的大肠杆菌为实验材料，将其置于含15N的培养基中繁殖两代，提取每代大肠杆菌的DNA并进行离心。图1为可能的DNA复制方式，图2为可能出现的实验结果。下列有关分析正确的是（ ） A. 该实验采用了放射性同位素标记技术和离心技术 B. 若第一代的离心结果为实验结果1，则可排除全保留复制 C. 若为分散复制，则第二代大肠杆菌的DNA离心后有两个条带 D. 若为半保留复制，则繁殖n代后含15N的DNA所占比例为（2n-2）/2 n 14. 基因结构中的启动子区域是RNA聚合酶识别与结合的位点，不编码氨基酸。下图表示某基因的部分结构中的碱基序列。下列相关叙述正确的是（ ） A. M链的-OH端为5'端 B. 该基因转录的模板链为M链 C. 该基因转录出的第一个密码子是5'-AUG-3' D. 翻译时mRNA上只结合1个核糖体形成1条肽链 15. 假设某一段mRNA上有120个碱基，其中U有30个，C有50个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中，“A+G”的个数以及该mRNA翻译成的蛋白质所含氨基酸的个数是（不考虑终止密码子）（ ） A. 80、60 B. 160、80 C. 80、40 D. 120、40 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某植物的花色由两对等位基因决定，已知A决定开红花，B决定开蓝花，A和B同时出现开紫花，其他情况开白花。某同学欲通过杂交实验研究控制花色的基因在染色体上的位置，下列说法正确的是（ ） A. 纯合的紫花与白花植株杂交，F2出现9：3：3：1，表明两对基因位于两对同源染色体 B. 纯合的红花与蓝花植株杂交，F2出现9：3：3：1，表明两对基因位于两对同源染色体 C. Aabb个体与aaBb个体杂交，子代表型比例为1：1：1：1，表明两对基因位于两对同源染色体上 D. AaBb个体与aabb个体杂交，子代表型比例为1：1，表明两对基因位于一对同源染色体上 17. 某哺乳动物精原细胞（2n=4）的核DNA双链全部被32P标记，将其放在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂后再减数分裂形成精细胞。分裂过程中某时期细胞中染色体的状态如图所示。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. 图示的时期为减数分裂I的前期，发生了非姐妹染色单体间的互换 B. 该细胞初级精母细胞，次级精母细胞中可能有2条染色体含有32P C. 此细胞有2个四分体，可能有5条染色单体含有32P D. 分裂后形成的4个子细胞不可能只有2个含有32P 18. 某XY型性别决定雌雄异株植物，圆叶和长叶由不位于Y染色体上的一对等位基因A/a控制。已知携带a基因的花粉成活率为50%，无其他致死现象。取部分圆叶雌雄植株杂交，子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，其余为长叶。下列叙述正确的是（ ） A. A、a基因位于常染色体上 B. 亲代圆叶雌株中杂合子占1/2 C. 子一代雌株中纯合子占3/4 D. 子一代雌雄个体随机传粉，子二代中圆叶雄株占7/15 19. 可用DNA指纹技术进行亲子鉴定，首先用酶将待测样品的DNA切成许多片段，再通过电泳将这些片段按大小分开，形成DNA指纹图。如图为①②号孩子及一对夫妇的DNA指纹图谱，下列说法正确的是（ ） A. 酶破坏磷酸二酯键把DNA切成小片段 B. 相同条带的DNA中碱基的排列顺序完全相同 C. ①号孩子可能与这对夫妇有亲缘关系 D. ②号孩子不可能与该父亲有亲缘关系 20. 如图为某生物遗传信息传递的部分途径示意图。若图中过程I所合成的RNA链不易与模板链分开，则会形成R环（由一条RNA链与双链DNA中的一条链杂交而组成的三链核酸结构）。下列有关说法错误的是（ ） A. 真核细胞中可能发生过程I和过程Ⅱ在同一部位同时进行 B. 过程IRNA聚合酶移动到模板链的终止密码子区域停止转录 C. 若DNA片段中G—C碱基对比例高更容易形成R环 D. 过程Ⅱ中RNA的右端为5’，最终产生3条不同的肽链 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某种昆虫的体色由一组复等位基因A1、A2、A3控制，其体色性状表现与基因型的对应关系如下表所示。 性状表现 褐色 灰色 黑色 遗传因子组成 A1A1 A1A2 A1A3 A3A3 A2A2 A2A3 （1）由表中信息可知，复等位基因A1、A2、A3的显性关系由强到弱的关系依次是_____（用>表示）。现用一只褐色昆虫和一只黑色昆虫作为亲本进行杂交，子代出现了三种表型，则该对亲本的基因型是______，该杂交组合产生褐色子代的概率为_______。 （2）现有一只褐色雄性昆虫，可繁殖大量子代，欲探究其基因型，请你设计一个简单的实验方案并写出预期实验结果及结论。 实验方案：_______。 预期结果及结论： ①若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A1； ②若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A2； ③若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A3 22. 图1表示某生物（2n=4）分裂间期和细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化，图2表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像，图3表示分裂间期和细胞分裂过程中可能的染色体数目和核DNA分子数目。 （1）图1中AB段形成的原因是_______。该图BC段可以表示图2中细胞_______所处时期染色体和DNA之间的数量关系。 （2）图2中，细胞甲所处的分裂类型和时期是______，细胞中有同源染色体_______对，染色单体______条。 （3）细胞丙的名称是______，该细胞染色体和核DNA分子数可用图3中的______（填字母）表示。图2中可以表示分离定律的细胞学基础的是细胞_______所处的时期。 23. 如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知I-1体内不含乙病的致病基因。 （1）甲病属于______遗传病，判断依据是______；乙病属于______遗传病。 （2）I-1的基因型是_______，I-2产生的配子中同时含有a和b基因的比例为______。 （3）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个正常男孩的概率是______。若Ⅱ-6还是克兰费尔特综合征（XXY）患者，且确定其病因是1代中2号个体产生异常的配子，可以推断是I-2个体在产生配子时，最可能是在______（填时期）发生异常。 24. 如图表示细胞生物某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构。a、b表示生理过程。（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、AAG—赖氨酸、GCU—丙氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸） （1）在真核细胞内生理过程a发生的时期主要是______，参与生理过程a的酶主要是_______，生理过程b过程中相关酶读取模板链是沿______（填“5’→3’”或“3’→5’”）的方向。 （2）产生图中所示②的片段对应的DNA上模板链的碱基序列是5'-______-3'。结构⑤上的反密码子的碱基序列为5'-_______-3'。 （3）由图中所示②的片段指导合成的多肽链中氨基酸的序列是_______（填氨基酸名称），②中某个碱基发生改变决定的氨基酸种类可能不变，这是由于密码子具有_______的特点。 25. 在某种果蝇中，野生型的眼睛为红色，与基因A、B有关，两基因控制相关酶的合成影响物质的合成使颜色有红色、黄色和白色三种性状。研究人员让一只纯合甲品系的白眼雄果蝇与一只纯合乙品系的黄眼雌果蝇杂交，F1均为红眼，让F1的雌雄个体自由交配，F2代中红眼：黄眼：白眼=9：3：4，已知相关基因不在Y染色体上，各配子育性正常，活力相同。 （1）决定眼色性状的两对基因的遗传遵循______定律，判断的依据是_______。根据上述结果不能判断这两对基因是否位于性染色体上，理由是_______。 （2）若两对基因均位于常染色体上，则F2代的红眼果蝇自由交配，子代中黄眼果蝇的比例为_______。若两对基因中有一对位于X染色体上，则位于X染色体上的等位基因是_______，该情况下F2代中白眼果蝇的基因型及比例为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试题 2025.4 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关概念的叙述中，正确的是（ ） A. 纯合子杂交后代一定是纯合子 B. 杂合子自交后代没有纯合子 C. 杂交后代有多种表型称为性状分离 D. 基因型相同，表型不一定相同 【答案】D 【解析】 【分析】杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状叫性状分离，表型由基因型和环境共同作用的结果。 【详解】A、纯合子杂交后代不一定是纯合子，例如AA×aa，后代基因型为Aa，是杂合子，A错误； B、杂合子自交后代会出现纯合子，比如Aa自交，后代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，其中AA和aa是纯合子，B错误； C、性状分离是指杂合子自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，而不是杂交后代有多种表型就称为性状分离，C错误； D、表型是基因型和环境共同作用的结果，基因型相同，若环境不同，表型不一定相同，D 正确。 故选D。 2. 孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验中，最能体现分离定律实质的是（ ） A. 高茎与矮茎亲本正反交产生的总表现为高茎 B. 形成配子时控制高茎和矮茎的遗传因子彼此分离 C. 高茎自交产生的中高茎∶矮茎为3∶1 D. 高茎与矮茎测交子代中高茎∶矮茎为1∶1 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律实质：减数分裂Ⅰ后期等位基因随同源染色体的分开而分离。 【详解】A、高茎与矮茎亲本正反交产生的 F1 总表现为高茎，说明高茎为显性，不能体现分离定律实质，A不符合题意； B、F1 形成配子时控制高茎和矮茎的遗传因子随同源染色体得分开而彼此分离，最能体现分离定律实质，B符合题意； C、F1 高茎自交产生的 F2 中高茎∶矮茎为3∶1，体现了性状分离现象，能间接体现分离定律实质，C不符合题意； D、F1 高茎与矮茎测交子代中高茎∶矮茎为1∶1，说明F1 是杂合子，能间接体现分离定律实质，D不符合题意。 故选B。 3. 在“性状分离比的模拟实验”中，某小组将两色的围棋子放到不透明的箱子中，通过抓取围棋子模拟性状分离比的实验。下列叙述错误的是（　　） A. 每做完一次模拟实验必须摇匀小球，然后再做下一次实验 B. 每个箱子中两色的围棋子代表两种类型的配子，数量一定相等 C. 从每个箱子抓取围棋子并统计后，为了符合实际的受精情况，抓取后不必放回 D. 多次抓取后，同色围棋子组合与不同色围棋子组合出现的比例均大致为1/2 【答案】C 【解析】 【分析】生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。用两个小箱子分别代表雌雄生殖器官，两小箱子内的围棋分别代表雌雄配子，用不同围棋的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】AC、从每个箱子抓取围棋子并统计后，要将抓取的棋子放回容器中，摇匀后才能进行下一次抓取实验，这样可以保证每次抓取每种棋子的概率均为1/2，A正确，C错误； B、每个箱子中两色的围棋子代表两种类型的配子，数量要相等，模拟亲本产生两种配子的比例为1：1，B正确； D、多次抓取后，同色围棋子组合与不同色围棋子组合出现的比例大致相等，即杂合子与纯合子出现的频率相等，大致为1/2，D正确。 故选C。 4. 玉米是雌雄同株异花的植物，籽粒黄色对白色为显性。若有一粒黄色玉米，判断其基因型简便的方案是（ ） A. 用显微镜观察该玉米细胞中的同源染色体，看其上是否携带等位基因 B. 种下玉米后让其作亲本进行同株异花传粉，观察果穗上的籽粒颜色 C. 种下玉米后让其作母本与白色玉米植株杂交，观察果穗上的籽粒颜色 D. 种下玉米后让其作父本与白色玉米植株杂交，观察果穗上的籽粒颜色 【答案】B 【解析】 【分析】遗传分析中常用的鉴别方法有： （1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法； （2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便； （3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）； （4）提高优良品种的纯度，常用自交法； （5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA分子片段，在显微镜下不能观察到同源染色体上是否携带等位基因，A错误； B、玉米是单性花，但雌雄同株，因此可以进行同株异花传粉，相当于自交，观察果穗上的籽粒颜色，是最简便的方法，B正确； C、种下玉米后让其作母本与白色玉米植株杂交，观察果穗上的籽粒颜色可判断其基因型，但与自交相比，不是简便的方案，C错误； D、种下玉米后让其作父本与白色玉米植株杂交，观察果穗上的籽粒颜色可判断其基因型，但与自交相比，不是简便的方案，D错误。 故选B。 5. 人的眼睛散光(A)对不散光(a)为显性；直发(B)和卷发(b)杂合时表现为波浪发，两对基因分别位于两对常染色体上。一个其母亲正常但本人有散光症的波浪发女性，与一个无散光症的波浪发男性婚配。下列叙述正确的是 A. 基因B、b的遗传不符合基因的分离定律 B. 卵细胞中同时含A、B的概率为1/2 C. 所生孩子中最多有6种不同的表现型 D. 生出一个无散光症直发孩子的概率为3/8 【答案】C 【解析】 【详解】【分析】由题意“两对基因分别位于两对常染色体上”可知：该题考查的是基因的自由组合定律的相关知识。据题意描述的基因与性状的关系，明辨双亲的基因型，进而作答。 【详解】基因B、b的遗传符合基因的分离定律，A错误；一个其母亲正常但本人有散光症的波浪发女性的基因型是AaBb，卵细胞中同时含A、B的概率为1/4，B错误；一个其母亲正常但本人有散光症的波浪发女性的基因型是AaBb，一个无散光症的波浪发男性的基因型是aaBb，二者婚配，所生孩子中最多有2[散光（Aa）、不散光（aa）]×3[直发（BB）、波浪发（Bb）、卷发（bb）]＝6种不同的表现型，其中生出一个无散光症直发孩子（aaBB）的概率为1/2aa×1/4BB＝1/8，C正确，D错误。 【点睛】基因的分离定律研究的是位于同源染色体上的一对等位基因在传宗接代中的传递规律；基因的自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因在传宗接代中的传递规律。本题的易错点在于因忽略了题干中的关键词“直发(B)和卷发(b)杂合时表现为波浪发”而误认为BB与Bb所决定的表现型相同。 6. 两对基因A和a、B和b在同源染色体上的位置有如图三种情况。下列说法错误的是（ ） 类型1 类型2 类型3 A. 类型1和类型2个体自交，不考虑染色体互换，后代的基因型类型相同 B. 类型3的个体在产生配子时会出现非同源染色体的自由组合 C. 三种类型的个体自交，后代可能出现9：3：3：1性状分离比的是类型3 D. 如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析，若不考虑变异，则类型1中两对等位基因位于一对同源染色体上，能产生2种配子Ab、aB；类型2中两对等位基因位于一对同源染色体上，能产生2种配子AB、ab，类型3中两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，能产生AB、ab、Ab、aB四种数量相等的配子。 【详解】A、类型1能产生2种配子Ab、aB，自交后代的基因型为AAbb、AaBb和aaBB，类型2能产生2种配子AB、ab，自交后代的基因型为AABB、aabb和AaBb，即类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不完全相同，A错误； B、类型3的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，故产生配子时会出现非同源染色体的自由组合，B正确； C、类型3遵循自由组合定律，能产生AB、ab、Ab、aB四种数量相等的配子，自交后代比例是9：3：3：1，类型1、2两对基因连锁，自交后代基因型的比例不是9：3：3：1，C正确； D、如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换（交叉互换），则三种类型的个体都能产生四种类型的配子，但类型1、2产生的四种配子的数量不相等，D正确。 故选A。 7. 下列关于基因、DNA和染色体关系的说法，正确的是（ ） A. 染色体上都是基因 B. 基因都在染色体上 C. 生物体内的RNA都不能作为遗传物质 D. 细胞中的遗传物质都是DNA 【答案】D 【解析】 【分析】细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构．一条染色体上包含一个DNA分子。一个DNA分子有许多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段。一条染色体上携带着许多基因。它们之间的关系：基因位于DNA上，DNA主要位于染色体上，染色体存在于细胞核。 【详解】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，所以染色体上不都是基因，A错误； B、基因主要在染色体上，但在细胞质中的线粒体和叶绿体中也有基因，B错误； C、在一些RNA病毒中，RNA可以作为遗传物质，C错误； D、细胞生物包括原核生物和真核生物，细胞中的遗传物质都是DNA，D正确。 故选D。 8. 如图表示人体精巢中某细胞的分裂过程（图示部分染色体）。下列有关叙述正确的是（ ） A. 过程I发生了姐妹染色单体间的互换 B. 过程Ⅱ发生了着丝粒分裂 C. 精巢中，a类型细胞数量与b类型细胞数量相当 D. 细胞c中存在同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示是发生在人精巢中的细胞分裂过程，其中Ⅰ表示减数第一次分裂，Ⅱ表示减数第二次分裂。根据图中染色体颜色可知，减数分裂过程中发生了交叉互换，根据 c和 d中染色体数目可知，减数第二次分裂过程中发生了染色体数目变异。 【详解】A、据图中染色体颜色可知，过程中Ⅰ发生了同源染色体非姐妹染色单体间的互换，A错误； B、Ⅱ表示减数第二次分裂，在减数第二次分裂后期会发生着丝粒的分裂，B正确； C、细胞a未发生变异，细胞b发生过基因重组，因此细胞a的数量多于细胞b数量，C错误； D、图示次级精母细胞中不存在同源染色体，故精细胞c不存在同源染色体，D错误。 故选B。 9. 下图是某XY型性别决定的哺乳动物正常进行减数第一次分裂形成的子细胞。下列有关说法正确的是（ ） A. 该细胞中①②对应的染色体代表是X染色体 B. 若①上有基因B，则②上相应位点的基因可能是b C. 该细胞中有2条染色体、3条染色单体、6条DNA单链 D. 该细胞能与卵细胞结合形成受精卵 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：由于细胞中含有Y染色体，又细胞中的两条染色体大小不同，排列在赤道板上，所以细胞处于减数第二次分裂中期。 【详解】A、该细胞是减数第一次分裂形成的子细胞，处于减数第二次分裂中期，所以没有同源染色体，①②代表的是常染色体，A错误； B、若①上有基因B，则②上相应位点的基因可能是b，能通过基因突变或交叉互换形成，B正确； C、该细胞处于减数第二次分裂中期，因此细胞中有2条染色体、4条染色单体、8条DNA单链，C错误； D、该细胞是减数第一次分裂形成子细胞，该细胞不是精子，是次级精母细胞，不能与卵细胞结合形成受精卵，D错误。 故选B。 10. 已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，如图为某红绿色盲家族系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. Ⅲ-1的致病基因Xb来自Ⅱ-1 B. Ⅱ-2的致病基因Xb有100%的概率传给女儿 C. I-1和I-3的基因型相同的概率为1/2 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩不一定患病 【答案】C 【解析】 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因b位于X染色体上，Y染色体上不携带其等位基因。儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女儿的两条X染色体，其中之一来自母亲，另一来自父亲。 【详解】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因b位于X染色体上，Y染色体上不携带其等位基因。故Ⅲ-1的基因型为XbY，Y染色体来自父亲Ⅱ-2，致病基因Xb来自Ⅱ-1，A正确； B、Ⅱ-2为红绿色盲患者，其基因型为XbY，致病基因Xb一定会传给女儿，即Ⅱ-2的致病基因Xb有100%的概率传给女儿，B正确； C、Ⅲ-1的基因型为XbY，致病基因Xb来自Ⅱ-1，I-1和I-2正常，基因型分别为XBXb、XBY；Ⅱ-2为红绿色盲患者，其基因型为XbY，致病基因Xb来自I-3，I-3表现正常，基因型为XBXb，故I-1和I-3的基因型相同的概率为1，C错误； D、Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为XBXb、XBY，再生一个男孩可能是XBY（正常），也可能是XbY（患病），即Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩不一定患病，D正确。 故选C。 11. “噬菌体侵染细菌的实验”是研究遗传物质的经典实验，主要过程如下：①标记噬菌体→②噬菌体与细菌混合培养→③搅拌、离心→④检测放射性。下列叙述正确的是（ ） A. ①需要利用分别含有35S和32P的细菌 B. ②中少量噬菌体未侵入细菌会导致实验失败 C. ③作用是加速细菌的解体 D. ④的结果是沉淀物中检测到放射性高 【答案】A 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。 【详解】A、由于噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生活，所以在标记噬菌体时，需要利用细菌；又检测放射性时不能区分何种元素，所以要标记噬菌体，需要利用分别含有35S和32P的细菌，A正确； B、②中少量噬菌体未侵入细菌会导致上清液中放射性升高，但不会导致实验失败，B错误； C、③搅拌和离心的作用是将蛋白质外壳与细菌分开并分层，C错误； D、④的结果是上清液或沉淀物中都能检测到放射性：若用35S标记，则上清液中的放射性强，若用32P标记，则沉淀物中的放射性强，D错误。 故选A。 12. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A. 若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47% B. 双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高 C. 两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G） 【详解】A、互补的碱基在单链上所占的比例相等，若一条链的G+C占47%，则另一条链的G+C也占47%，A+T占1-47%=53%，A错误； B、双链DNA中GC碱基对占比越高，DNA热变性温度越高，B错误； C、DNA聚合酶催化形成的是磷酸二酯键，C错误； D、DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，D正确。 故选D。 13. 生物兴趣小组为探究DNA的复制方式，以在普通培养基中繁殖多代的大肠杆菌为实验材料，将其置于含15N的培养基中繁殖两代，提取每代大肠杆菌的DNA并进行离心。图1为可能的DNA复制方式，图2为可能出现的实验结果。下列有关分析正确的是（ ） A. 该实验采用了放射性同位素标记技术和离心技术 B. 若第一代的离心结果为实验结果1，则可排除全保留复制 C. 若为分散复制，则第二代大肠杆菌的DNA离心后有两个条带 D. 若为半保留复制，则繁殖n代后含15N的DNA所占比例为（2n-2）/2 n 【答案】B 【解析】 【分析】分析实验的原理可知，由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对分子质量不同，DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对分子质量最大，离心后分布在试管的下端，如果DNA分子的两条链都是14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端，如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部，若是DNA分子的复制是分散复制，不论复制几次，离心后的条带只有一条，然后根据实验出现的条带推断DNA分子的复制方式。 【详解】A、该实验中，在15N（无放射性）的培养基中繁殖，应用了稳定性同位素标记技术，同时用密度梯度离心法对DNA分子进行分离，A错误； B、若亲代大肠杆菌繁殖一代，出现实验结果1（离心后只有1条中带）即DNA分子的两条链分别为15N和14N，可以说明DNA的复制方式可能是半保留复制，也可能是分散复制，可以排除全保留复制，B正确； C、若为分散复制，则第二代大肠杆菌的DNA离心后有1个条带，经离心出现实验结果1，C错误； D、若DNA的复制方式为半保留复制，则亲代大肠杆菌繁殖n（n≥2）代，无论复制多少代，形成的2n个DNA分子中，只含14N的有0个，一条链含14N、一条链含15N的有2个，只含15N的有2n-2个，则繁殖n代后含15N的DNA所占比例为100%，D错误。 故选B。 14. 基因结构中的启动子区域是RNA聚合酶识别与结合的位点，不编码氨基酸。下图表示某基因的部分结构中的碱基序列。下列相关叙述正确的是（ ） A. M链的-OH端为5'端 B. 该基因转录的模板链为M链 C. 该基因转录出的第一个密码子是5'-AUG-3' D. 翻译时mRNA上只结合1个核糖体形成1条肽链 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达的过程包括转录和翻译： 转录：在RNA聚合酶的催化下，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序蛋白质的过程。 【详解】A、DNA 分子两条链是反向平行的，其中一端是游离的磷酸基团（5′端），另一端是羟基（−OH，3′端），所以 M 链的−OH端为3′端，A错误； B、在转录过程中，RNA聚合酶识别并结合到启动子上，然后开始从模板链的3′端向5′端移动，合成新的RNA链，因此该基因转录的模板链为N链，B错误； C、因为转录的模板链为 N 链，根据碱基互补配对原则，转录出的 mRNA 的第一个密码子是5′−AUG−3′，C正确； D、翻译时，一条 mRNA 上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这样可以提高翻译的效率，D错误。 故选C。 15. 假设某一段mRNA上有120个碱基，其中U有30个，C有50个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中，“A+G”的个数以及该mRNA翻译成的蛋白质所含氨基酸的个数是（不考虑终止密码子）（ ） A. 80、60 B. 160、80 C. 80、40 D. 120、40 【答案】D 【解析】 【分析】在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，互补配对的碱基两两相等，所以A=T，C=G，则A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，而翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是信使RNA碱基数目的1/3，是DNA (基因)中碱基数目的1/6，即DNA(或基因)中碱基数: mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1。 【详解】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有 120个碱基，则转录该mRNA的DNA含有碱基数为120×2=240个。根据碱基互补配对原则，DNA双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半，所以A+G共有120个。翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是信使RNA碱基数目的1/3，该mRNA上有120个碱基，则该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸的个数为120÷3=40个，D正确，ABC错误。 故选D。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某植物的花色由两对等位基因决定，已知A决定开红花，B决定开蓝花，A和B同时出现开紫花，其他情况开白花。某同学欲通过杂交实验研究控制花色的基因在染色体上的位置，下列说法正确的是（ ） A. 纯合的紫花与白花植株杂交，F2出现9：3：3：1，表明两对基因位于两对同源染色体 B. 纯合的红花与蓝花植株杂交，F2出现9：3：3：1，表明两对基因位于两对同源染色体 C. Aabb个体与aaBb个体杂交，子代表型比例为1：1：1：1，表明两对基因位于两对同源染色体上 D. AaBb个体与aabb个体杂交，子代表型比例为1：1，表明两对基因位于一对同源染色体上 【答案】ABD 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、紫花植株的基因型为 A_B_，白花植株的基因型为 aabb，红花植株的基因型为A_bb，蓝花植株的基因型为aaB_ 等。若纯合紫花（AABB）与白花（aabb）杂交，F1为 AaBb，若F2出现9:3:3:1的性状分离比，这是两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律的典型表现，A正确； B、纯合红花植株基因型为 AAbb，纯合蓝花植株基因型为 aaBB，它们杂交F1为 AaBb，F2出现9:3:3:1的性状分离比，表明两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，B正确； C、Aabb 个体与 aaBb 个体杂交，无论两对基因位于两对同源染色体上或位于一对同源染色体上，Aabb 都会产生 Ab 和 ab 两种配子，aaBb 都会产生 aB 和 ab 两种配子，子代基因型及比例为 AaBb : Aabb : aaBb : aabb = 1 : 1 : 1 : 1，表现型比例为紫花：红花：蓝花：白花 = 1 : 1 : 1 : 1，C错误； D、AaBb 个体与 aabb 个体杂交，若两对基因位于一对同源染色体上，当 A 和 B 连锁，a 和 b 连锁时，AaBb 产生 AB 和 ab 两种配子（不考虑交叉互换），子代表型比例为紫花（AaBb） : 白花（aabb） = 1 : 1；若两对基因位于两对同源染色体上，AaBb 产生 AB、Ab、aB、ab 四种配子，子代表现型比例为紫花：红花：蓝花：白花 = 1 : 1 : 1 : 1。所以子代表型比例为1:1，表明两对基因位于一对同源染色体上，D正确。 故选ABD。 17. 某哺乳动物精原细胞（2n=4）的核DNA双链全部被32P标记，将其放在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂后再减数分裂形成精细胞。分裂过程中某时期细胞中染色体的状态如图所示。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. 图示的时期为减数分裂I的前期，发生了非姐妹染色单体间的互换 B. 该细胞为初级精母细胞，次级精母细胞中可能有2条染色体含有32P C. 此细胞有2个四分体，可能有5条染色单体含有32P D. 分裂后形成的4个子细胞不可能只有2个含有32P 【答案】D 【解析】 【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 【详解】A、图中表示的染色体行为是同源染色体联会形成了2个四分体，并且序号为①和②的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，A正确； B、经一次有丝分裂后形成的染色体的DNA中有一条链是含有32P（用图中的虚线表示），另一条链是含有的普通P（用图中的实线表示），继续进行减数分裂时，原料为普通的P，经染色体复制后，每个染色体的两条姐妹染色单体的P元素的组成不同，有一条单体含有32P，另一条单体的两条DNA链均含有普通的P，发生非姐妹染色单体的互换时，交换的片段可能是带有32P，也可能是普通的P的单体片段之间的互换，有以下两种情况： 因此，图中的细胞中不考虑含有32P与普通P的染色单体间的互换（图中第一种情况），则初级精母细胞中的两对同源染色体共有4条染色体单体含有32P，形成的次级精母细胞中含有2条非同源染色体，如①和③，可能有2条染色体含有32P，B正确； C、若考虑第二种情况，则图中有5条染色单体含有32P，分别是①的2条单体、②的1条单体、③和④分别只有1条单体，C正确； D、若按照第一种情况发生互换形成的次级精母细胞如①和③中含有32P的单体分到同一极，可能导致含有32P的染色体分到一个精细胞中，含有普通P的染色体分到一个精母细胞中，这样形成的4个精细胞中恰好有2个含有32P，另外2个不含有32P，D错误。 故选D。 18. 某XY型性别决定雌雄异株植物，圆叶和长叶由不位于Y染色体上的一对等位基因A/a控制。已知携带a基因的花粉成活率为50%，无其他致死现象。取部分圆叶雌雄植株杂交，子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，其余为长叶。下列叙述正确的是（ ） A. A、a基因位于常染色体上 B. 亲代圆叶雌株中杂合子占1/2 C. 子一代雌株中纯合子占3/4 D. 子一代雌雄个体随机传粉，子二代中圆叶雄株占7/15 【答案】BCD 【解析】 【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、取部分圆叶雌、雄植株杂交，子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，其余为长叶，雌雄性状表现不一致，说明基因位于X染色体上，A错误； B、取部分圆叶雌、雄植株杂交，子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，其余为长叶，说明圆叶为显性，长叶为隐性，亲代雌株基因型为XAX-，雄株基因型为XAY，由于子一代中雄株中圆叶（XAY）占3/4，长叶（XaY）占1/4，说明亲代雌株产生配子为3/4XA，1/4Xa，则亲本雌株的基因型为1/2XAXA，1/2XAXa，故亲代圆叶雌株中杂合子占1/2，B正确； C、子一代的基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=3：1：3：1，子一代的雌株中纯合子占3/4，C正确； D、子一代的基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=3：1：3：1，子一代产生的雌配子比例分别为7/8XA，1/8Xa，携带a基因的花粉成活率为50%，故产生的雄配子XA：Xa：Y=3：1/2：4（6：1：8），故雄配子比例分别为6/15XA、1/15Xa、8/15Y，子二代中圆叶雄株（XAY）占7/8×8/15=7/15，D正确。 故选BCD。 19. 可用DNA指纹技术进行亲子鉴定，首先用酶将待测样品的DNA切成许多片段，再通过电泳将这些片段按大小分开，形成DNA指纹图。如图为①②号孩子及一对夫妇的DNA指纹图谱，下列说法正确的是（ ） A. 酶破坏磷酸二酯键把DNA切成小片段 B. 相同条带的DNA中碱基的排列顺序完全相同 C. ①号孩子可能与这对夫妇有亲缘关系 D. ②号孩子不可能与该父亲有亲缘关系 【答案】AC 【解析】 【分析】DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】、限制酶破坏DNA中的磷酸二酯键，把DNA切成小片段，A正确； B、在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关，在电泳凝胶中处于相同位置的条带的DNA的分子大小相同，但是碱基的排列顺序不一定完全相同，B错误； C、①号孩子的电泳条带中第1个条带与母亲相同，第2个条带与父亲相同，其他没有条带的区域也可能在母亲或父亲中找到，因此该孩子可能与这对夫妇有亲缘关系，C正确； D、②号孩子的部分条带与该父亲相同，可能与其有亲缘关系，D错误。 故选AC。 20. 如图为某生物遗传信息传递的部分途径示意图。若图中过程I所合成的RNA链不易与模板链分开，则会形成R环（由一条RNA链与双链DNA中的一条链杂交而组成的三链核酸结构）。下列有关说法错误的是（ ） A. 真核细胞中可能发生过程I和过程Ⅱ在同一部位同时进行 B. 过程IRNA聚合酶移动到模板链的终止密码子区域停止转录 C. 若DNA片段中G—C碱基对比例高更容易形成R环 D. 过程Ⅱ中RNA的右端为5’，最终产生3条不同的肽链 【答案】BD 【解析】 【分析】题图分析：图示R环是由一条RNA链与双链DNA中的一条链杂交而组成的三链核酸结构，可以由基因转录所合成的RNA链不能与模板分开而形成。 【详解】A、过程I和过程Ⅱ分别表示转录和翻译过程，在真核细胞中可能发生过程I和过程Ⅱ在同一部位（线粒体）同时进行，A正确； B、过程I中，当RNA聚合酶移动到终止子时停止转录 ，终止子是转录过程的停止的信号灯，B错误； C、若R环所在的DNA片段中G—C碱基对较多，则DNA和RNA形成的双链结构稳定性较高，则mRNA不易脱离模板链，更容易形成R环，C正确； D、根据肽链的长短可知，过程 II 中核糖体是从 RNA 的右端向左端移动进行翻译的，所以 RNA 的右端为 5'，图中 3 条肽链是由同一条 mRNA 为模板合成的，所以最终产生的 3 条肽链是相同的，D 错误。 故选BD。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某种昆虫的体色由一组复等位基因A1、A2、A3控制，其体色性状表现与基因型的对应关系如下表所示。 性状表现 褐色 灰色 黑色 遗传因子组成 A1A1 A1A2 A1A3 A3A3 A2A2 A2A3 （1）由表中信息可知，复等位基因A1、A2、A3的显性关系由强到弱的关系依次是_____（用>表示）。现用一只褐色昆虫和一只黑色昆虫作为亲本进行杂交，子代出现了三种表型，则该对亲本的基因型是______，该杂交组合产生褐色子代的概率为_______。 （2）现有一只褐色雄性昆虫，可繁殖大量子代，欲探究其基因型，请你设计一个简单的实验方案并写出预期实验结果及结论。 实验方案：_______。 预期结果及结论： ①若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A1； ②若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A2； ③若_______，则该昆虫的遗传因子组成为A1A3 【答案】（1） ①. A1>A2>A3 ②. A1A3×A2A3 ③. 1/2 （2） ①. 让该褐色雄性昆虫与灰色雌性昆虫交配，统计子代的性状表现 ②. 子代全为褐色 ③. 子代为褐色和黑色 ④. 子代为褐色和灰色 【解析】 【分析】分析题干可知，某种昆虫的体色由一组复等位基因控制，根据其体色表现型与基因型的关系可知，复等位基因A1对A2和A3为显性，A2对A3为显性，其遗传遵循基因的分离定律。 【小问1详解】 由表中信息可知，A1A1、A1A2和A1A3都表现为褐色，说明A1对A2和A3为显性，A2A2和A2A3都表现为黑色，说明A2对A3为显性，因此复等位基因A1、A2、A3的显性关系由弱到强是A1>A2>A3。现用一只褐色昆虫（A1-）和一只黑色昆虫（A2-）作为亲本进行杂交，子代出现了三种表现型（存在灰色A3A3），因此亲本昆虫的基因型组合为A1A3和A2A3，该对亲本组合产生黑色昆虫（A2A3）的概率为1/4。 小问2详解】 褐色雄性昆虫的基因型有A1A1、A1A2、A1A3，想通过与其它体色的昆虫杂交探究这只昆虫的基因型，其实验方案为让该褐色雄性昆虫与灰色雌性昆虫交配，统计子代的表现型。 ①该昆虫的基因型为A1A1，与灰色雌性昆虫（A3A3）交配，后代的基因型为A1A3，子代全为褐色； ②该昆虫的基因型为A1A2，与灰色雌性昆虫（A3A3）交配，后代的基因型为A1A3和A2A3，子代为褐色和黑色； ③该昆虫的基因型为A1A3，与灰色雌性昆虫（A3A3）交配，后代的基因型为A1A3和A3A3，子代为褐色和灰色。 22. 图1表示某生物（2n=4）分裂间期和细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化，图2表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像，图3表示分裂间期和细胞分裂过程中可能的染色体数目和核DNA分子数目。 （1）图1中AB段形成的原因是_______。该图BC段可以表示图2中细胞_______所处时期染色体和DNA之间的数量关系。 （2）图2中，细胞甲所处的分裂类型和时期是______，细胞中有同源染色体_______对，染色单体______条。 （3）细胞丙的名称是______，该细胞染色体和核DNA分子数可用图3中的______（填字母）表示。图2中可以表示分离定律的细胞学基础的是细胞_______所处的时期。 【答案】（1） ①. 染色体复制（或DNA复制与相关蛋白质的合成） ②. 乙、丙 （2） ①. 有丝分裂后期 ②. 4 ③. 0 （3） ①. 次级卵母细胞或（第一）极体 ②. c ③. 乙 【解析】 【分析】分析图1：图示表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系．AB段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，进行染色体的复制；BC段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；DE段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。 分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 图1中AB段上升，是由于DNA复制或染色体复制，但此时染色体数目并没有加倍。图 1 中 BC 段每条染色体上有 2 个 DNA 分子，说明此时染色体含有姐妹染色单体。图 2 中乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂中期，这两个细胞中的染色体都含有姐妹染色单体，每条染色体上有 2 个 DNA 分子，所以 BC 段可以表示图 2 中乙、丙细胞所处时期染色体和 DNA 之间的数量关系。 【小问2详解】 图 2 中细胞甲含有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别向细胞两极移动，所以细胞甲所处的分裂类型和时期是有丝分裂后期。有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍，该生物体细胞中染色体数为(2n = 4)，所以此时细胞中有同源染色体 4 对。由于着丝粒已经分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，所以染色单体数为 0 条。 【小问3详解】 图 2 中细胞乙的细胞质不均等分裂，说明该生物为雌性，细胞丙无同源染色体，处于减数第二次分裂中期，所以细胞丙的名称是次级卵母细胞或（第一）极体。细胞丙中染色体数为 2，核 DNA 分子数为 4，图 3 中 c 表示染色体数为 2，核 DNA 分子数为 4，所以该细胞染色体和核 DNA 分子数可用图 3 中的 c 表示。分离定律发生在减数第一次分裂后期同源染色体的分离，图 2 中乙细胞处于减数第一次分裂后期，所以图 2 中可以表示分离定律的细胞学基础的是细胞乙所处的时期。 23. 如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知I-1体内不含乙病的致病基因。 （1）甲病属于______遗传病，判断依据是______；乙病属于______遗传病。 （2）I-1的基因型是_______，I-2产生的配子中同时含有a和b基因的比例为______。 （3）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个正常男孩的概率是______。若Ⅱ-6还是克兰费尔特综合征（XXY）患者，且确定其病因是1代中2号个体产生异常的配子，可以推断是I-2个体在产生配子时，最可能是在______（填时期）发生异常。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. I-1和I-2正常，生出患甲病的女儿Ⅱ-7 ③. 伴X染色体隐性 （2） ①. AaXBY ②. 1/4 （3） ①. 1/4 ②. 减数分裂第二次分裂后期 【解析】 【分析】分析系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-7)，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6)，说明乙病为隐性遗传病，又已知I-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 由图可知，I-1和I-2正常，生出患甲病的女儿Ⅱ-7，所以甲病为常染色体隐性遗传。Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6)，说明乙病为隐性遗传病，又已知I-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-7)，说明Ⅰ-1和Ⅰ-2关于甲病的基因型都为Aa；Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6)，说明Ⅰ-1和Ⅰ-2关于乙病的基因型为XBY、XBXb，综上所述，Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb。Ⅰ-2（AaXBXb）能产生4种配子，分别是AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：1：1，故I-2产生的配子中同时含有a和b基因的比例为1/4。 【小问3详解】 I-1的基因型为AaXBY，I-2的基因型为AaXBXb，所以Ⅱ-7的基因型1/2aaXBXB，1/2aaXBXb； I-3和I-4正常，II-10患甲病，说明Ⅰ-3和Ⅰ-4关于甲病的基因型为Aa，因此表现正常的II-8的基因型为1/3AAXBY，2/3AaXBY。若Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个正常男孩的概率是（1/3+2/3×1/2）×（1/2×1/2+1/2×1/4）=1/4。因为Ⅱ-6的病因是Ⅰ代中2号个体产生异常的配子，结合I-2的基因型为AaXBXb，且Ⅱ-6表现为患乙病，即Ⅱ-6的基因型中没有XB，故可推断是Ⅰ-2个体在产生配子时，在减数第二次分裂过程中发生异常，即在减数第二次分裂后期含有Xb的染色单体分开后没有进入两个细胞，进入了同一个细胞。 24. 如图表示细胞生物某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构。a、b表示生理过程。（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、AAG—赖氨酸、GCU—丙氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸） （1）在真核细胞内生理过程a发生的时期主要是______，参与生理过程a的酶主要是_______，生理过程b过程中相关酶读取模板链是沿______（填“5’→3’”或“3’→5’”）的方向。 （2）产生图中所示②的片段对应的DNA上模板链的碱基序列是5'-______-3'。结构⑤上的反密码子的碱基序列为5'-_______-3'。 （3）由图中所示②的片段指导合成的多肽链中氨基酸的序列是_______（填氨基酸名称），②中某个碱基发生改变决定的氨基酸种类可能不变，这是由于密码子具有_______的特点。 【答案】（1） ①. 有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期 ②. 解旋酶、DNA聚合酶 ③. 3’→5’ （2） ①. GAAAGAAGCCAT ②. GAA （3） ①. 甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸 ②. 简并 【解析】 【分析】图中①是DNA分子，②是mRNA分子，③是核糖体，④是多肽链，⑤是tRNA，a是DNA的复制过程，b是转录过程。 【小问1详解】 生理过程 a 是 DNA 的复制，在真核细胞内，DNA 复制发生的时期主要是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。参与 DNA 复制（生理过程 a）的酶主要是解旋酶和 DNA 聚合酶，解旋酶能解开双链，DNA 聚合酶能催化合成新的子链。生理过程 b 是转录，转录过程中 RNA 聚合酶读取模板链是沿3’→5’的方向，这样才能按照碱基互补配对原则合成5’→3’方向的 RNA。 【小问2详解】 根据tRNA的移动方向可以判断核糖体的移动方向为从左向右，在翻译过程中，核糖体沿着mRNA的移动方向是由5’端向3’端移动，即③（mRNA）左侧为5’端，右侧为3’端，因此根据碱基互补配对原则，产生该 mRNA 片段对应的 DNA 上模板链的碱基序列是5'-GAAAGAAGCCAT -3'。结构⑤上的密码子为5'-UUC-3'，反密码子的碱基序列为5'-GAA-3'。。 【小问3详解】 由图可知，②中含有12个核苷酸，共4个密码子，根据tRNA的移动方向可以判断核糖体的移动方向为从左向右，即mRNA上密码子识别方向为从左向右，所以密码子依次是AUG、GCU、UCU、UUC，所以对应的氨基酸是甲硫氨酸一丙氨酸—丝氨酸一苯丙氨酸。②（mRNA）中某个碱基发生改变决定的氨基酸种类可能不变，这是由于密码子具有简并的特点。　　　　　　 25. 在某种果蝇中，野生型的眼睛为红色，与基因A、B有关，两基因控制相关酶的合成影响物质的合成使颜色有红色、黄色和白色三种性状。研究人员让一只纯合甲品系的白眼雄果蝇与一只纯合乙品系的黄眼雌果蝇杂交，F1均为红眼，让F1的雌雄个体自由交配，F2代中红眼：黄眼：白眼=9：3：4，已知相关基因不在Y染色体上，各配子育性正常，活力相同。 （1）决定眼色性状的两对基因的遗传遵循______定律，判断的依据是_______。根据上述结果不能判断这两对基因是否位于性染色体上，理由是_______。 （2）若两对基因均位于常染色体上，则F2代的红眼果蝇自由交配，子代中黄眼果蝇的比例为_______。若两对基因中有一对位于X染色体上，则位于X染色体上的等位基因是_______，该情况下F2代中白眼果蝇的基因型及比例为_______。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. 两对相对性状的纯合子杂交，F2的表型及比例为9：3：4，符合9：3：3：1的变式 ③. F2代中各表型中的雌雄比例未知，不能确定性状的遗传是否与性别有关 （2） ①. 8/81 ②. A、a ③. BBXaY：BbXaY：bbXaY=1：2：1 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 根据两对相对性状的纯合子杂交，F2的表型及比例为9：3：4，符合9：3：3：1的变式，表明决定眼色性状的两对基因的遗传遵循自由组合定律。由于F2代中各表型中的雌雄比例未知，不知道性状的遗传是否与性别有关，根据上述结果不能判断这两对基因是否位于性染色体上。 【小问2详解】 若两对基因均位于常染色体上，红眼为A_B_，黄眼为A_bb，白眼为aaB_和aabb，根据9：3：4可知，F1的基因型为AaBb，则F2代的红眼果蝇的基因型有1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，共产生4种配子，类型及比例为4AB：2Ab：2aB：1ab，利用棋盘法计算自由交配产生的后代，子代中黄眼果蝇（A_bb）的比例为8/81。 4AB 2Ab 2aB 1ab 4AB 2Ab 4AAbb（黄眼） 2Aabb（黄眼） 2aB 1ab 2Aabb（黄眼） 若两对基因中有一对位于X染色体上，假设a位于X上，亲本为BBXaY和bbXAXA，则F1基因型为BbXAXa、BbXAY，都表现红眼符合题意，F2的比例也与题意相符；若b位于X上，则亲本为aaXBY和AAXbXb，则F1应出现红眼雌果蝇（AaXBXb）和黄眼雄果蝇（AaXbY），与题意不符。因此位于X染色体上的等位基因是A、a，该情况下F2代中白眼果蝇的基因型及比例为BBXaY：BbXaY：bbXaY=1：2：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $