河南省新乡市等2地2024-2025学年高三下学期5月期末化学试题

□四 绝密★启用前 天一小高考 2024-2025学年(下)高三第四次考试 化 乙 学 考生注意: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘 贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡 上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 016 S32 Ca40 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 符合题目要求的。 1.“挖掘文物价值,讲好中国故事”。下列有关文物的叙述错误的是 唐·金铁芯铜龙 东汉·青铜鸟 汉·医学本简 秦·陶马 A.本简的主要成分为纤维素 B.从黏土到陶马只需发生物理变化 C.古代冶炼铜的方法有热还原法 D.青铜鸟上铜绿的主要成分Cu。(OH),CO。属于纯净物 2.下列化学用语或图示正确的是 的 A. CaC的电子式:Ca2*[:C::C:]2 的化学名称:2-乙基-1-丁唏 C."C的原子结构示意图:;) zV一nm 形成的:键 D.p-po键的形成: 面 未成对电子的原子 原子轨道相互重叠 宜知2 轨道相互靠拢 化学试题第1页(共8页) 3.下列实验操作规范的是 水C. A.振荡萃取 B.过滤不溶物 C.蒸时接收僧分 D.转移溶液 4.拎兰醛因对皮肤的刺激性较小,常用作肥皂、洗条剂的香料,其结构如图所示。下列有关 兰醛的说法错误的是 A.与笨乙醛互为同系物 B.可以发生还原反应 C.分子中有1个手性碳原子 D.可用酸性KMnO.溶液检验其官能团 5.某试剂的结构如图所示,其组成元素X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素, 其中X是元素周期表中电负性最大的元素。下列叙述正确的是 A.第一电离能:W>乙>Y B.X元素的最高正价等于族序数 C.最简单氢化物的还原性:Y>W>X D.该试剂分子中Y原子的价层电子对数是5 6.由短周期元素组成的常见化合物a、b、c、d及单质甲、乙、丙、丁存在如图所示的转化关系 (部分反应的条件略,已知b的焰色呈黄色)。下列叙述错误的是 →①H0。 A.a中含有离子键和非极性键 B.c的水溶液能导电,但c不一定是电解质 C.c在一定条件下能直接转化为d D.d一定可用向上排空气法收集 础D】 7. 下列过程对应的离子方程式书写正确的是 A.向氢化铁溶液中加入少量铜粉:2Fe**+3Cu-2Fe+3Cu2*) B.将Cl.通入冷的石灰中制漂白粉:Cl.+2OHCl+ClO+H.0 C.双氧水使酸性KMnO.溶液褪色:2MnO+5H.0.+6H'--2Mn}*+50f+8H.0 D. NaHCO。溶液与Na[Al(OH)]溶液混合有白色沉淀产生:[A1(OH)。]+HCO A1(OH).1+COt+Ho 8.某新型催化剂在氢氧化方面展示了显著的催化性能,特别是在低温条件下表现出优异的活 性和稳定性,该催化剂中的阳离子在反应中发生如下转化。下列叙述错误的是 CH.CN NH. NH. CH.CN 1LFe"(NH)] LFe"(CH.CN.P': 化学试题 第2页(共8页) A. 当NH.成为配体后,H-N-H键的键角增大 B.配体CH.CN分子中o键与一键的数目之比为5:2 C.[LFe”(NH。)]2'中存在配位键、c键、n键和氢键 3d 11111 D.当基态Fe微粒的价层电子轨道表示式由 转化为 3d +1111 时,吸收能量 9.(g)与HBr(g)发生加成反应时的能量-反应进程图如图所示。 1相对能量 H-Br(g) 反应进程 已知:甲、乙为2个相同的恒容恒温容器,经历相同时间后,所得产物的比例如表所示: 投料 反应温度 容器 nfa)/n(b) 相词 40C 7/4 80C 相同 乙 3/8 下列叙述错误的是 A.相同条件下,b比a稳定 B. 与80C相比,40C时的平衡转化率更大 C. 选择合适的催化剂可能降低n(a)/n(b)的值 D. 甲、乙容器中的反应均达到平衡状态 10.某研究团队认为:硝基笨在钻基双位催化剂(Co-NPs)的作用下,转化为笨胶的反应机理 如图所示。下列叙述错误的是 NH. BH. 2H0 NH:+BO. 化学试题 第3页(共8页) A.该反应中的还原剂是NH。·BH, B. 该反应过程涉及配位键的形成 C.若用同位素标记的ND。·BH.代替NH。·BH,则得到 -NHD NO. Co-NP. +NH,·BH- -NH.+NH,BO. D.总反应为 11.下列实验操作及现象能达到相应实验目的的是 实验目的 选项 实验操作及现象 探究非金属性: 向Na.CO。溶液中滴加浓盐酸,将反应产生的气 A 碳大于硅 体直接通入Na.SiO。溶液中,有白色沉淀产生 比较K(AgI)、 将等物质的量的AgCl、AgI分别投入等体积 B K.(AgCl)的大小 饱和氛水中.AgCl能溶解而AgI不溶解 取两份等量新制氢水于试管中,分别滴加一定浓度 C 验证氢气与水的 的AgNO.溶液和淀粉KI溶液,前者有白色沉淀 反应存在限度 产生,后者溶液变蓝色 证明NaHSO.晶体中 取NaHSO.晶体加水充分溶解, D 是否含有SO 滴加BaCl.溶液,有白色沉淀产生 NH 12.近日,浙江大学某科研团队以环糊精为核心引发剂、以 为催化剂,利用氢基 酸-N-浚酸配(NCA)设计合成了一系列具有“水母型”立体结构的高分子多肤,示例之 一如下(方程式未配平): 环糊精 I-NCA 8D-PLY 下列叙述正确的是 NH 中碳原子的杂化方式为sp② B. 1 mol LY-NCA 最多能消耗2 mol NaOH C. gCD-PLY具有可降解性 D.方框内应填入的物质是HCHC 化学试题 第4页(共8页) 13.以双金属团簇催化剂Cu-Ni电催化硝酸还原反应的机理如图所示(·为催化剂表面吸附 的微粒): X极 1y极 N0: .NO .NOH H H . 下列说法错误的是 A.X电极连接电源的正极 B.电极上生成NH.的过程中存在反应'NOH+'H--·N4H$O C.电解一段时间后,溶液中[n(HCl0)+n(Cl0)]增大 D.生成1molN。,理论上电路中转移6mol电子 14.常温下,K(H.CO)=10-”、K(H.CO)=10-10.2。过量CaC0。固体溶于水的pH随时 间变化的关系如图所示。 #3))分)) 2 10 20 210 40 50 ts 下列叙述错误的是 A.K。(CaCO。)的数量级为10-7 B.a点溶液中c(CO})·c(Ca}*)<K(CaCO) C.b点溶液中c(Ca?')>c(HCO)>c(CO{) D.0. 1mol·L-lNa,CO.溶液中:c(OH)=c(H )+c(HCO)+2c(HCO) 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)一种从氢化铅淹(含PbCl。、CuCl,和AgCl等)中回收铜与铅、银的工艺流程如图所示: 试剂 Na.$0.溶液 NaOH、HCHO _→液3 →叔1淮1, PhSO. 滤液1..→粗铜 已知:Ag'(aq)+2S0{(aq)→[Ag(S0)]*(aq),该反应的平衡常数K=3x10”. 化学试题 第5页(共8页) K.(AgCl)=1.8x10-*;PbCl, 微溶于水。 回答下列问题: (1)将氧化铅潦粉碎后溶解在一定浓度的试剂a中,若要提高“浸取1”工序的浸取率,还 能采用的方法有__ (列举两条);试剂a最 好是 (填标号)。 A. H.sO.与NaSO.的混合溶液 B. HCl与Na.SO.的混合溶液 C. H.SO. 与NaCl的混合溶液 (2)“浸取2”工序的反应原理为AgC1+2S.0}[ Ag(S0):]’-+Cl”。 ①通过计算说明该反应可以发生的理由是 ②NaS.0.在医疗上可作氛化物的解毒剂,解毒原理为S.0+ CN-SCN+ s0{。SCN”的空间结构为 (3)滤液3可返回“浸取2”工序循环使用。 ①碱性条件下,HCHO被氧化为CO{}”并析出银的反应的离子方程式为 ②实验发现,循环多次后银的浸出率降低,可能的原因是 (填一条)。 (4)若在实验室实现“滤液1..→粗铜”工序,除采用电解法,还可以采用的方法是 (简述必需的试剂和操作过程)。 16.(14分)粗硒中常含有Cu、Pb杂质,实验室模拟“共沉淀”法提纯粗硒的实验流程如图 所示: i)调pH至6.5 ii)疏酸错溶液+ 疏化溶液 发烟硝酸 s0. 滤淹 注:含硝酸90%~97.5%的浓硝酸称为发烟硝酸,发烟硝酸有毒,在空气中猛烈“发烟”并 吸收水分;实验条件下,A1^{}完全沉淀时的pH为4.7。 回答下列问题: (1)下列图标与本实验无关的是 (填标号)。 (2)设计如图所示装置进行“溶解”步骤。 活塞- NaOH 浴糟一 溶液 化学试题 第6页(共8页) ①组装好仪器,检查装置气密性的操作为 ②溶解过程中Se转化为H.SeO。,该反应的化学方程式为 使用“浴橹”可控制反应温度不高于25C,这样做的主要目的是 ③待三颈烧瓶中的固体完全溶解后,将反应混合物冷却到室温,通入N。一段时间后, 再将反应混合物转入“共沉淀”装置,该步骤中通入N。的目的是 (3)“共沉淀”步骤中,疏酸错溶液的作用可能是 (填一条,下 同);若投入的疏化钟溶液相对偏多,可能导致的后果是 17.(15分)醋酸晶体[(CH,COO)。Ca·2H.O]可用作食品稳定剂、鳌合剂、抑霉剂。醋酸 晶体受热时随温度的升高会依次发生下列反应。 反应 备注 (CH, COO)Ca·2H.O(s)(CH,COO).Ca(s)+2H.O(g) 升温至160C.完全分解 (CH.CoO).Ca(s)CaCO.(s)+CH.CoCH,(g) 一三品 CH.COCH(g)-O-C=CH(g)+CH.(g) 升温至500~800C. 0-C-CH.(g)+HO(g)一CH.COOH(g) 反应iv的AH<0 ,{ CaCO(s)-:CaO(s)+CO(g) 3C0.(g)+CH.(g)--4CO(g)+2H.0(g) vi 高于850C 回答下列问题: (1)醋酸锣晶体的制备:将精制的粉状碳酸加入水中,揽撵成悬浮液,分次加入少量冰醋 酸,经一系列操作可获得醋酸晶体。冰醋酸晶体中不存在的作用力是 (填 标号)。 a.离子键 b.键 c.氢键 d.极性键 (2)已知C-H键和C-C键的键能分别为412kJ·mol-ì、348kJ·mol-l,以及反应iìì: CH.COCH.(g)→O-C-CH(g)+CH.(g)AH=+84 kJ·mol-},则C=C键的 能为 kJ·mol-)。 (3)反应ii在 (填“低温”“高温”或“任意温度”)下能自发进行。 (4)向恒压密闭容器中加入1mol(CH.COO).Ca·2H.0.逐渐升温至550C,并稳定在 550C(假设500~600C条件下,该容器中只发生反应ii)。 ①若继续升温至600C并达到平衡状态,则CH.COCH。(g)的平衡转化率 (填“增大”“减小”或“不变”)。 ②维持550C不变,若向恒压密闭容器中通入适量的Ar,则CH.COCH。(g)的平衡转 化率 (填“增大”“减小”或“不变”),其原因为 (5)已知某温度时,反应CaCO(s)-CaO(s)+CO(g)的K.=p.kPa,该温度下,向恒容 密闭容器中加入过量CaCO。和一定量甲完,仅发生反应v和vi。若初始时容器内压 强为p2kPa,平衡时容器内总压强为p。kPa,则平衡体系中甲完的体积分数为 %(用含pP、p的代数式表示)。 化学试题 第7页(共8页) (6)碳酸有两种不同的晶体结构,图1为霍石的结构,图2为方解石的结构。 。0 o 。 oCo ①霞石在自然界不稳定,可转化为方解石,此变化为 m ②设N。为阿伏加德罗常数的值,则该方解石品体的摩尔体积V。= (填”物理”或“化学”)变化。 (用含a、c、N.的代数式表示)。 eu.mol-! 18.(15分)美托眯定是一种高选择性的a一背上眼素受体激动剂,是常用于镇静与麻醉的良 药。合成其中间体M的路线如图所示(部分反应条件略去): ## Ho 一Co一 11rr M #~ 0 # 1DB -C-R.,THF 已知:RBr →R-C-OH。 2)NH.Cl(aq) . 回答下列问题: (1)M中官能团的名称为 (2)D的结构简式为 ;C的化学名称为 (3)由]生成K的反应类型为 (4)由A生成B的化学方程式为 OH 0 (5)结合上述合成路线.以CH.CH -Br和CH.CCH,为原料经三步反应可以合成 CH H.C-CH C-OH(其他试剂任选),其中第一步反应的化学方程式为 CH 种(不考虑立体异构)。 (6)I的同分异构体中,同时满足下列条件的有 ④能 ①含有笨环且笨环上只有1个取代基 ②含2个-CH。③能发生银镜反应 与金属纳反应 其中取代基的核磁共振氢谱显示有四组峰且峰面积之比为6:1:1:1的同分异构体的 一 结构简式为(填一种)。 化学试题 第8页(共8页)