专题卷(八) 生物技术与工程-【鱼跃龙门卷】2025年高三生物二轮复习专题卷（陕西专版）

·生物学· 参考答案及解析 17.(1)①②③ (2)相反 (3)4 100 (4)金鱼藻 500 低浓度CO2 单位时间释放氧气的量 (5) 金鱼藻除藻率高,黑藻除氮率高,苦草除磷率高,三者配合能高效去除氮、磷和藻 【解析】(4)根据图1可知,在相同光照强度下,①金鱼藻与②黑藻的光合作用强度高度接近,尤 其在光照强度为500时,两者光合作用强度完全相同,有利于控制无关变量一致,而③苦草的光 照强度与②黑藻相差较大。题意显示“上述3种草本沉水植物中只有黑藻具有C4 光合作用途 径”可知①③均无C4 途径,而除了上述3种草本沉水植物外的其他植物是否有C4 途径不确定, 所以不能从①③外的其他植物为②选对照组,本实验的目的是验证黑藻的碳浓缩优势,因此,这 里的对照组选择金鱼藻最合适,光照条件为500 μmol·m -2·s-1。因此控制条件为低CO2 浓 度,因变量是光合速率的快慢,即检测指标是单位时间释放氧气的量。 18.(1)中营养化 直接 (2)放养以藻类为食的鱼类、利用其他植物与之竞争来控制藻类等 (3)①氮 营养缺乏 S ②先将少量脆杆藻放在氮营养正常的培养液中培养,等到细胞浓度最高时集中收 集,再放在氮营养缺乏的培养液中继续培养(合理即可) (4)1.2 【解析】(2)从生物的种间关系角度考虑,控制水体中藻类生长、繁殖的具体措施主要有:放养以 藻类为食的鱼类(利用捕食关系)、利用其他植物控制藻类(利用竞争关系)、利用病毒控制藻类等 (利用寄生关系)。 (3)②由甲图可知,正常氮营养液中脆杆藻增殖速度比缺氮营养液中增殖速度快;由乙图可知,正 常氮营养液中单细胞中物质W的含量比缺氮营养液中物质W含量低。因此,综合图甲和图乙的 信息可知,在生产上,若要用少量的脆杆藻A获得尽可能多的物质 W,可以采取的措施是先将少 量脆杆藻放在氮营养正常的培养液培养,等到细胞浓度最高时集中收集,再放在氮营养缺乏的培 养液继续培养。 19.(1)环境容纳量 顶级消费者可利用的能量少 (2)物种组成 开阔地光照充足,空气流通性好, 利于植物生长和有机物的积累 (3)纤维素 杂类草,因为其C/N值最低,口感好且营养成分高 (4)物理、化学 AB 【解析】(4)光、波、色属于物理信息,气味属于化学信息,因此研究人员利用生态系统信息传递中 的物理、化学信息,采用频振式杀虫灯进行调查。由题图可知,在4—5月份,物种丰富度增加,但 个体总数减少;趋光性昆虫个体总数在4月份最大(约为340只),但增长速率不能确定;在1—12 月间,个体总数和物种丰富度均有不同程度的波动,存在季节性变化。 20.(1)非密度 迁出率(迁入率和迁出率) (2)物理 次生演替 (3)保护区内栖息地互不连通、面 积小,满足不了大象的活动和觅食;森林植被茂密,郁闭度过高,照射到林下的光照减弱,不利于 林下灌木和草本植物生长,使亚洲象的食物减少 (4)打破亚洲象种群之间的地理隔离,促进种 群的基因交流,防止近亲繁殖 (5)栖息地、与其他物种的关系 21.(1)物理、化学、行为 (2)7 处理者(对策二) 其实际捕食猎物的频率分布,与可获得猎物的频 率分布不一致,说明它对猎物具有选择性 (3)大小、年龄 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(八) 1.C 【解析】a过程是消毒,杀死黄酒中部分微生物,防止杂菌污染,延长保存期。 2.D 【解析】红酸汤中的酸味物质主要是乳酸菌产生的乳酸。食盐、大蒜、白酒等既可调味又可抑 制杂菌生长,故制作红酸汤时可适当加入上述物质。过期红酸汤表面产生的白膜,这可能是酵母 菌繁殖引起的。凯里红酸汤的发酵主要以乳酸菌为主,乳酸菌是厌氧型细菌。 3.D 【解析】硝化细菌是自养生物,而图示培养基中没有氮源,因此,经培养后固氮菌比硝化细菌更 容易在该培养基上形成菌落。 4.C 【解析】该过程中涉及的接种环使用灼烧灭菌,涂布器使用酒精消毒后灼烧灭菌,吸管、培养皿 等玻璃器皿常用干热灭菌,培养基使用高压蒸汽灭菌,有些试剂不耐高温,不能用高温灭菌,如尿 素。因瘤胃中高度缺氧,所以在分离瘤胃中的尿素分解菌时还应该提供厌氧的环境。为获得能高 效分解尿素的细菌,在③选择接种时应该选择尿素浓度最低的培养瓶(说明瓶中微生物分解尿素 的能力强)。过程④的培养基上菌落局部密集是由涂布不均匀导致的。 5.C 【解析】从土壤中筛选能产生分解纤维素酶的微生物时,培养基应只添加纤维素作为唯一碳 源。没有接种微生物的培养基上未长出菌落,则说明该培养过程中没有杂菌污染。可通过分解一 定量纤维素得到的葡萄糖含量判断②获得的酶液的活性,得到的葡萄糖越多,说明产生的酶活性 越高。满足④的常见微生物为酵母菌,应保证⑤发酵罐装置密闭而产生乙醇。 6.B 【解析】菌落的标记应该在培养皿底部,而不是培养皿盖,防止皿盖挪动导致标记不准确。营 养缺陷型菌株需要在完全培养基上生长,在加入完全培养基后才生长繁殖,所以其菌落出现的晚 且小,所以形态小的菌落可能是营养缺陷型菌株。含特定营养要素的基本培养基可以使不能合成 该营养物质的缺陷株生长。上下两层基本培养基的作用是使细胞夹在中间以免细胞移动或被完 全培养基冲散。 7.C 【解析】转录时,RNA聚合酶识别和结合DNA分子上的启动子,启动转录过程。运输基因的 载体需要将基因运输到受体细胞中进行扩增和表达,因此运输基因的载体应有复制原点、标记基 因、启动子和终止子等。同源切割构建基因表达载体的过程中有DNA片段的断裂和DNA片段 的连接,因此有磷酸二酯键的断开和形成。目的基因两端需要有同源序列A、B才能完成同源切 割,因此需要将A、B序列在内的目的基因进行PCR扩增,应选择图中的引物P1 和P6 对目的基因 进行PCR。 8.C 【解析】DNA子链合成的方向为5'端到3'端,因此要通过已知序列设计引物对未知序列进行 扩增应选择引物1和引物4进行PCR扩增。复性过程中引物与模板链结合,GC碱基含量越高, 碱基对间氢键的含量越多,复性的温度越高。根据题意和图示可知,DNA分子被限制酶切割,然 后环化并加入根据已知序列合成的引物,再通过PCR扩增得到中间是未知序列、两侧是已知序列 的DNA分子,PCR产物是包含所有已知序列和未知序列的链状DNA分子。整个过程需用到限 制酶、DNA连接酶和耐高温的DNA聚合酶,不需要逆转录酶。 9.C 【解析】从图1看出,胰岛素基因和pBR322质粒都用了限制酶BamHⅠ进行切割,而质粒上的 BamHⅠ切割位点在抗四环素基因的位置,因此基因表达载体不抗四环素,但由于含有抗氨苄青 霉素基因,所以该导入成功的细菌可以抗氨苄青霉素,即菌落不能在含有四环素的培养基上生长, 但能够在含有青霉素的培养基上生长;从图2看出,菌落2和菌落3在含有氨苄青霉素的培养基 上生长,但不能在含有四环素的培养基上生长,因此菌落2、3是成功导入基因表达载体的菌落。 10.B 【解析】原生质体没有细胞壁的保护,置于无菌水中时会吸水涨破,②需在等渗溶液中进行。 11.D 【解析】动物体内有高尔基体和内质网对蛋白质进行加工,但是大肠杆菌属于原核生物,没有 内质网和高尔基体,不能对蛋白质进行加工,会产生没有活性的干扰素。 12.D 【解析】我国对农业转基因生物实行了标识制度,但没有注明可能的危害。中国政府明确禁 止生殖性克隆研究,而治疗性克隆研究也是受到严格限制的。生物武器包括病菌类、病毒类和生 化毒剂类等,其特点为致病能力强,破坏力大,对人类社会构成严重威胁。 13.C 【解析】过程①是脱分化形成愈伤组织的过程,该过程所用的培养基需要加入细胞分裂素和 生长素或其类似物。过程①②培育过程中,细胞所需的激素及其比例等条件不同,因此,过程② 需要根据细胞的需要更换培养基。培养基中的脱毒苗在移栽前需要去除封口膜,从而降低湿度, 然后在培养箱中生长几日。 14.B 【解析】植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,①过程需要使用纤维素酶和果胶酶去除细 胞壁。②过程为诱导植物细胞融合,可以用聚乙二醇(PEG)、高Ca2+—高pH融合法等。两烟草 品系的花粉(含有24条染色体)分别培养获得Ⅰ、Ⅱ植株,Ⅰ、Ⅱ植株体细胞含有24条染色体,通 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 11 高三二轮复习专题卷 过②过程融合得到的杂交体细胞染色体数目为48条,③过程得到的植株的染色体为48条,分裂 后期时,其体细胞中最多具有96条染色体。甲、乙两个烟草品种的基因型分别为aaBB、AAbb, 则它们所形成的花粉的基因型分别为aB、Ab,杂交融合后发育成的植株基因型为AaBb,其自交 后代中为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,其中A_bb、aaB_和aabb在强光照下都不能 生长,所占的概率是7/16。 15.C 【解析】经过程①诱导融合的细胞有同种核两两融合和异种核融合细胞,形成的细胞可能有 部分不能产生抗体,需要经过特定的选择性培养基筛选。步骤②选择培养基的筛选得到的杂交 瘤细胞(异种核融合)既能迅速大量增殖又能产生抗体。步骤③为克隆化培养和抗体检测,经过 ③步骤可最终筛选得到符合要求的杂交瘤细胞。抗体能与抗原发生特异性结合,步骤④得到的 抗PD-L1 ADC中的抗体能与肿瘤细胞特异性结合,使药物靶向肿瘤细胞。 16.D 【解析】从卵巢中刚采集的卵母细胞需培养成熟(减数分裂Ⅱ中期)后才可与获能的精子进行 体外受精。体外受精后的早期胚胎的培养需要提供各种营养物质,以促进胚胎的生长发育。在 胚胎移植前要对接受胚胎的受体和供体进行同期发情处理,使二者的生理状况相同,因此受体羊 丙需和羊甲进行同期发情处理。丙羊的子宫不会对外来的早期胚胎产生排斥反应,这为移植胚 胎的存活提供了可能。 17.(1)碳源、氮源、无机盐 蒸熟可以杀死部分微生物,冷却可避免高温杀死接种的微生物 (2)① 45 ℃、pH为8 抑制 ②当两个或多个菌体连在一起时形成的是一个菌落 显微镜下统计的菌 体既有活菌又有死菌 18.(1)繁殖速度快、易于培养、遗传背景清晰、转基因操作简单等 (2)①缺陷 能防止治疗性蛋白对 正常组织造成伤害 ②RNA聚合酶 低于 抑制 ③DNA连接 细胞膜的通透性发生改变 使 Ca2+处理过的大肠杆菌恢复细胞的正常状态 稀释涂布平板 前10 h菌落是乳白色的,随后均 为绿色 ④工程菌联合超声处理 温度升高至42 ℃时,细菌表达的IFN-γ的量明显升高;工程 菌组和超声组的肿瘤体积均随时间延长而明显增加,但是工程菌联合超声组的肿瘤体积生长明 显变缓 【解析】(2)②据图可知,R为启动子,是RNA聚合酶的结合位点;据题干信息“人体肿瘤部位经 42 ℃处理后能成功表达治疗性蛋白IFN-γ”可知,当温度低于42 ℃时,具有活性的Tcl42蛋白会 抑制启动子N,从而抑制GFP+IFN-γ融合基因的表达。③据图2可知,温度低于42 ℃时,具 有活性的Tcl42蛋白会抑制启动子N,使整合酶不能表达,导致P序列无法翻转为正常序列,进而无 法启动GFP+IFN-γ融合基因的表达,当温度高于42 ℃时,对启动子N的抑制消失,整合酶正常 表达,使P序列翻转为正常序列,由于P为持续性表达启动子,故可持续启动GFP+IFN-γ融合基 因的表达,产生绿色荧光,故将菌落置于如图3所示的温度周期环境中继续培养,则成功转化的 大肠杆菌菌落颜色变化情况应为前10 h菌落是乳白色的,随后均为绿色。④据题干信息可知,该 实验的目的是验证上述温控工程菌可被超声处理激活,并具有肿瘤免疫治疗效果,因此实验组为 工程菌联合超声处理;据图4和图5可知,当温度升高至42 ℃时,细菌表达的IFN-γ的量明显升 高,工程菌组和超声组的肿瘤体积均随时间延长而明显增加,与对照组基本相同,但是工程菌联 合超声组的肿瘤体积生长明显变缓,说明工程菌可被超声处理激活,并具有肿瘤治疗效果。 19.(1)愈伤组织 消毒 无菌水 (2)不需要 愈伤组织 液体 无菌 AD (3)低氧 (4)植物 体内可以产生内源生长素 植物体内可以产生的内源生长素较少 (5)基因工程育种、单倍体育 种等 20.(1)完整的供体细胞 胚胎干细胞 (2)RNAm6A修饰水平和核移植重构胚的发育效率越低 (3)实验组胚胎卵裂率和囊胚率均高于对照组 (4)①DNA甲基化抑制剂处理猪胎儿成纤维细 胞 ②对骨髓瘤间充质干细胞和猪胎儿成纤维细胞不做任何处理 ③RNA修饰水平 21.(1)动物细胞融合 动物细胞培养 灭活病毒 (2)克隆化培养 抗体 (3)AFB单抗与黄绿青 霉素(或“CIT”)、伏马菌素(或“FB”)进行抗原—抗体杂交 不能杂交(或“阴性”“无杂交带”) (4)0.8 mg/mL 在物质P浓度为0.8 mg/mL时,探针发光性能与更高浓度时差异很小,可节省 成本 (5)T线 不发荧光 (6)治疗疾病、运载药物 【解析】(5)若加样处,滴加只含“MP-抗AFB单抗探针”的样液,MP-抗AFB单抗探针与T线处 的AFB结合,T线发荧光;若滴加样液中含有 MP-抗AFB单抗探针和高浓度的AFB,探针已经 与样液中的AFB结合,T线不发荧光。 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(九) 1.D 【解析】由实验结果无法推出菊芋多糖和盐酸二甲双胍均通过加速细胞对血糖的利用来降 血糖。 2.B 【解析】干扰组C的处理方式为:苦草和福寿螺(数量)同时影响,具体处理方式为15株苦草+ 1只福寿螺、15株苦草+2只福寿螺。分析图1,在无竞争时,与福寿螺数量为0相比,福寿螺数量 为1和2时,狐尾藻生物量降低,但福寿螺数量从1增加到2时狐尾藻生物量基本不变,说明福寿 螺能抑制狐尾藻的生长但与捕食强度无关。分析图1,福寿螺数量相同时,如福寿螺数量为0时, 有竞争(苦尾草+福寿螺处理)时狐尾藻与无竞争(福寿螺处理)时相比,生物量显著降低(8→4), 说明苦草的竞争对狐尾藻的生长有显著抑制作用;二者共同作用时,狐尾藻的生物量降低,说明二 者共同作用的效果与苦草竞争作用效果接近。结合前面的分析,苦草的竞争对狐尾藻的生长有显 著抑制作用,因此在水体生态系统恢复过程中可以利用苦草的合理密植控制狐尾藻的入侵。 3.C 【解析】本实验是探究pH对过氧化氢酶活性的影响,除了自变量缓冲液的pH不同外,其他无 关变量应保持相同且适宜。水槽中滴几滴黑墨水,量筒中收集气体后可形成透明空气柱,便于观 察量筒内的氧气体积读数。先打开分止水夹,再打开总止水夹才能使 H2O2 溶液同时注入各个试 管,保证各组实验同时开始。反应时间为无关变量,为保证实验结果可靠,各组反应时间应相同且 时间不宜过长,防止 H2O2 溶液被消耗完,导致收集到的氧气含量相同,影响实验结果。 4.C 【解析】因5-溴尿嘧啶可与腺嘌呤、鸟嘌呤配对,复制过后可能会有部分碱基对再替换回去,因 此突变位点处为A—T的DNA分子数会少于2n-1-1。 5.C 【解析】据图1可获取的信息是植物激素的浓度都为0.02 mg/L时,与空白对照(蒸馏水)组相 比,GA、IAA、CTK都能促进种子萌发,且促进种子萌发的能力GA>IAA>CTK,而ABA抑制种 子萌发。据图2,与两种植物激素浓度为0时比较,GA与IAA对薰衣草种子萌发的作用都表现为 低浓度时促进种子萌发,而高浓度时抑制种子萌发。据图2可知,该实验设置了0 mg/L、0.025 mg/L、0.05 mg/L、0.1 mg/L四种GA、IAA浓度,在0.025 mg/L左右,薰衣草种子萌发率最高, 因此促进薰衣草种子萌发的最适GA、IAA浓度是0.025 mg/L左右,所以若要进一步探究促进薰 衣草种子萌发的最适GA、IAA浓度,则图2实验可以作为预实验。 6.B 【解析】根据实验结果可知,当库源比减小时,即果实数量不变,叶片数量增多时,叶绿素的相 对含量下降,其原因可能是库源比减小会阻碍叶肉细胞中淀粉的输出,淀粉在叶绿体中积累会破 坏其类囊体薄膜的结构,而叶绿素分布在类囊体薄膜上,故光合速率减小。 7.B 【解析】AD患者存在胆碱分泌神经元的抗体,该抗体会攻击自身组织细胞引起损伤进而导致 胆碱分泌神经元损伤。躯体的感觉在大脑皮层中形成,同时肢体的运动需要大脑皮层的支配,排 尿反射中枢位于脊髓中,AD不会引起排尿反射丧失,呼吸中枢在脑干,AD不会引起呼吸暂停。 根据实验目的可知,本实验的自变量为是否用一定量的β-淀粉样蛋白处理,对照组向成年小鼠脑 室内注射1.5 μL生理盐水,根据实验设计的单一变量和等量原则可推测,实验组的处理为向成年 小鼠脑室内注射1.5 μL(等量的)β-淀粉样蛋白提取物(溶液)。图示结果说明实验组小鼠的突触 后膜电位下降,且随着时间的推移,下降越明显,据此可得出的结论为β-淀粉样蛋白的聚集会抑制 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 21 A. 谈过程中所用的试别和器具都要进行高压蒸汽灭面 2024-2025学年度高三二轮复习专题卷(八 B. 以展素为唯一氧源的培养基在有氧条件下能分离冒中的尿素分解荫 生物学·生物技术与工程 C. ①过程位选择残余展素涂度最任的培养渐中的流生物进一步接 D. 过程①的结果是由南液秘疑浓度大低导攻的 (考试时间75分钟.题分100分 5. 废纸主要成分是木质纤,用发醇工程耳将人类活动产生的大量度纸转化为新的资源一 炮料乙醇,如圈是利用激生物由经续素生产乙醇的基本工艺流程,下列说达正确的是 一.选择题;本题共16小题,每小题3分,共4这分,在每小题给出的选个选项中,只有一项是特点 [析→ 题目求的。 1. 黄酒常用稻米,垂来,小麦等发醉制成,是世界三大发露酒之一,发酒在酸造过程中除产生 ③空→过 生产乙游 乙醉外,还会生或素,且风素会与乙醇反应产生不程干人体健康的氢基甲院乙,如图表 H{* 示某黄酒制工艺泛程,下列说法错误的是 A. 从土填中选①中的日的激生物时,培养基需添加牛肉哥,蜀蜀糖等有机物 本 riō B. 没有接种效生物的培养基上未长出菌落,则说明选择培养基有选择作用 →→一→- C. 可通过分解好维素得到的精含量判断②获得的阴液的活性 国--图 D. 清是①的觉见微生物为醒荫,立保证发醒地装置密困有产生乙静 A. 黄酒幽制所用的原料可以为菌种提源,笔源等骨卷物质 6. 经诱变得到的营养缺险壁菌株不能在基本培养基上生长,但可以在完全培养基上生长,夹阴 B. 糖化过程中淀粉会在有关丽的作用下生成麦琴概等可溶性棉 培养法多用于营养缺陷型菌排的选,奖层墙养法的具体操作是;先在培养阻底部一 C. 过程采用湿热买商法,杀死装酒中所有微生物,长保存期 已灭落的基本培养基,持冷凝后,再添加一层内含灌液(经诱变测处理)的基本培养基,冷凝后 D. 可在发醇液中加入适量的驱离来降黄酒中复基甲酸乙雨的含量 再加一海层的基本培养基,培养一段时同后,对言次出现的菌落做好标记,然后再加一层完全 2. 飘里红酸汤是贵州皆凯望市特产,其色鲜红,气珠清香,珠直酸离,飒里红汤的制作流 培养基,经培养后会长出形态不一的幽落,加图所示,下列说法情误的是 如图听示。下列相关逐错误的是 A. 对首次出现的藻落应在培养阻座部效上标记 红节→陆提 B. 最后培养基上形态较大的荫可能是查彩缺陷型南株 C.笔因层加含持定成分的基本培养法可错范出棋应的费卷缺的型角样 [” 1 D. 上下阅层基本培养基的作用是疫湘胞夹在中间以免然炮移动或被完全括 养基冲慧 A. 红酸汤中的酸味物质土婆是孔酸产生的孔酸 B. 食赴,大蒜,白酒等匹河阔味又可别南生长 7. 间源切割是一种代限制丽,DNA连接期将目的基因导人基回表达载体的方法,日的基 C. 过期红酸场表产生的白照可与醉母蒲增殖有关 因两侧的小段序到与基因表达载体上某序死相同时,就可以发生阿源引斯,将日的基因直接 D. 坛时要间173的空间,以创设利干发的有短条性 插人。如图,研究人员运用间解切新的方式构建基国表达载体,在目的基国两漏加上一组回 题序列A.8.已知载体DNA中有A.B序到位点可目间漏铅制抽人.下列说法情误的是 3. 某生物小组想用以下培卷基(见下表)从土填中分离某种生物,下列对该实验的后续操作 及结果分析错提的是 合部 或分 IHP0 K50. x1 CCO. Mg50·7H0 水 B. 运输基因的载体克有复原点,标记基国,启动子和终止子等 A口跨: 是 10g 0.2 08 0.2 5i 将100nt C. 同源切割构建基因表达我体的过程中没有碑酸二键的断开和 A. 为获得单个的落,应在该培游基中加人活量凝国剂 形成 B. 配好的培养基分装于形阻后要进行高压汽灭南 D. 构建完成的目的基因结构如图,则应选择图中的引物P.和P.对目的基因进行PCR扩增 C. 用无前水将土样进行系列秘释后用涂布器进行涂布接种 8. 反病PCR是一种通过已知序列设计引物对未知序列进行扩增的技术,共过程如图所示。下列 D. 经结卷后暗化细闻比因短菊更容易在该培养基上形成蒲落 述注是 ,叫 已n ,__ 4. 牛和山竿等反刍动物具有特殊的器官 一幅背,目中生活者多种微生物,其中有许多 能分解展素,为获得能高效分解保素的细面,科研人员利用背内容物进行了如图所示的实 粒。下列说法证确的是 →1 0是是 甫 (= 高 内一 ③B]n子 loA了 培一间 注:分与的} 生物学0-专()第1共:至! 甚们。 生物学0·专题1)第:共三到 A. 应选择引物?和引物3进行P汇R扩地 种植,科研育种和国艺观赏等方面具有广泛应用,为百合产业的发展提了有力支持,制各 B 设计的引物中GC减基含量越高,变性的泪度越高 百合脱毒苗的安验提作程刚断示,下列经迷情误的是 C. PCR产物是包含所有已短序列和来知序列的链状DNA分子 意 D. 整个过程需用到限制.DINA连接离,副高混的DNA密合及通转录痛 篇 9. 利用pBR322质粒将人陪岛素基国导入大肠菌(如图1)可进行工业化生产,为检验基国表 , 达救体是否或功导人,将处理后的大肠好简接种在陪养基上,长出的现个面落用无菌活分旨 A. 攻材于百合的分生区,是因为该部位所含的病春极少,甚至无病涛 盖印至到种不回的培养基上(如图2.菌落相对位置不变),蔺落生长状况如图所示,成功是 B. 过程①雪要在培养基中加人强跑分裂家和长家或其类们物 人基因表达裁体的落是 C. 过②不要更换培养基,但污要增知光图 _-t1r D. 陪卷基中的脱毒苗在移裁前害要去除封日展,井在培养箱中生长几日 流 14. 研究发现,烟草细密(2n一48)中A彻B基因同时存在时两时基因独立传),才能在强光阻 .。;;) 下生长,现有甲,乙两烟草品系,其基国型分别为aB和AAlh,将两醒草品系的花粉分则 因 培养获得I、I植株,墩I.I稻桃的叶肉组制成原生质体神混合,再使之融合,诱导产生 0{~ 细胞图,随后将适导产生的细胸团放到强光下培养,发现只有部分细胸团能生长成植株,实 无玩生志 提, 验过程如图所示,若只考虑原生所体的两两题合,下列有关叙述正确的是 的养基 的培培养M 用: 1 B.高1 A留落12) C露.5 D. 两. 1· 10. .中医药方上经赏当归,内同用,苍术,原朴风用,半夏,陈皮目用,整为“对”,正确使用 “药对”可增强药效,提高疗效,减轻毒因作用,采用细跑工程手段实现”药对”中有效成分的 A. ①过程雪要徒用绝素游和重白略去险溪呀 工广化生产,基本思路如下,①一表示过程,下列叙述皆误的是 B. ②过程常采刑聚乙二醇融合法,高C一高H融合法等 {②。 C. ③过程得到的植株,其体细图中最多具有48条染色体 D. 将③过程得到的幅棵自交,有1/4的子代在强充照下不能生长 15. 某些细图表的PDL1与细性T密(CTIL)表面的PD)结合,能抑制CTI.的免 2 疫话性,导致潮跑免疫选况,将化疗两物与PD1!单克隐植体结合,形成抗PDL1的解 联药物(抗PD11-ADC).既可断PD1与PDL1结合,恢复CT1.的活性,又能使化疗荡物 障r 把病细图,从面达到治疗日的,流程加图所示,下列说法误的是 it了 A. ①用轩缘素和果胶脑处琢,除去植物摇的细胸壁后得到掉生埃体 tiihr B. ②在无蒲水中进行,可采用物理法诱导融合,如电融合达,离心法 _ C. ①在持定的适导培养基上选行培养,杂种部经现分化形成会伤组组 D. ②采用稻物细败培养技术具有不占用耕地,几乎不受季节阴渐等忧& L- 11. 干扰素是动物体内合成的一种精面白,在体外型难保存,如将干扰素分子的一个半跳复醉 改造成经短酸,在外一0七下可以保存半年,如图表示利用&白质工程设计生产干状素 A. 通过步①诱导形成的细可能有部分不能严生抗体 的道程,有关迷错混的是 B. 通过步②舞选后能生长的细是降种核融合的细扇 本,四干批模干因 ,新干此素 C.架②中拼行支降化培养和拉短检测,河花料目的解贴 B. 通过步现①得到的药物中的单克座抗体可使化疗药物祀向助细 A. 干挟素是具有干扰毒复的作用的糖蛋白,被广泛应用于治疗病毒感染性疾病 16. 盖羊肠脸移植技术是集诱学差羊卿泡发育技术,体外受精和轻胎移植等为一体的肠验生物 8. 责白质工程可改选现有蛋白或造新的张白,以满足人类的需求 技术体系,主要用于提高优良品种的繁殖速度和读传品质,其技术流程知图所示。下列相关 C. 将新的干扰素基因括人启动子和终止子之间是其成功激达的条件之。 证确的是 D. 新的干我素基国在大肠南体内正常表达即可得到预期的新的干扰家 12. 下列有关生物技术的安全性都伦理性问题的叙述,正确的是 A. 基因编辑技术既可用干疾病预防领减究,文可用于编要儿 乙 7 B. 我国对农救转基因生物实行标识副度,需在标答上餐示性注明可能危齿 A. 甲羊的印母细驱发育至M1期才能与获能的精子完成受精 二.中国政府不反对价抒社隆,阳可以有限制地进行生效性竞降研室 B. 体外受精后的早期肠脂的培养不需要颜外提供营养物质 D. 生物决用包活病类、钱流类和生化别类等,其持点为致指力舜 C. 要对甲羊和乙羊用促性激素进行风发处理 13. 利用百合贬凌苗通过组组培养技承能生产出无病毒,健康,高产的百合精株,眼毒苗在商业 D. 丙学的子官不会对外来的早期杯始产生母序反点 生物0·卷[A)第:1共:图1 △地门& 生物学0·专题卷1)第4共三③ 二、非选择题:本题共5小题,共52分。 图1中,启动子R是 的结合位点,掩使T基因持续表达,当遇度 17.(10分)蚕豆将是豆瓣经过发醉后制成的,短圈中的大分子物质经过做生物代谢转化成多度 《填“低于““等于”或“大于”)4C时,具有活性的Tl4?爱自会辟封启动子V.从雨 氢基酸、的酸等,从酒具有独特的风味,传统豆酱到作流程是蚕豆去皮→没法→熟、冷 (填“抑”或“选”)GFP+《FN7融合基因的表达。 名 却→接种一发源→豆遍,请回答下列问题: ③T开关仅在加热时展问话替足基因,静治疗往在需要更长时间,为实现长 (1)传统豆各刻作过程中,卷豆为敬生物生长发查段化 期的基因表达,研究人员对温控表达元件选行了重新设计,如图2所示。其中,P为线 (答出点),希豆势,冷的作用是 性表达启动子,整合醉可将尸序列进行翻转。 (2)枯草芽张杆蒲具有较好的重白丽,流粉荫及纤维素海的分浮能力,在餐豆皆的发离过程 中可提高氢基酸态氢的含量,提高谐的品质,某研充团队探究pH.谥度对枯草芽袍南 习的胸活性影响《如图)及枯草芽叛杆蒲习对真薄毒素及黄曲霉蒲的排渐效果(表). -r _误, B老达子请导后子上表甚几终止子 *。 c是白基因 37七437写41 图: r 。起 1 首先,用不词的限刻限。 A7)。 81545 处理图2所示泪控表达元件和粒,构建重组DNA 温r rl 将重组DNA与经C. 处理的大肠杆蒸在离心答内完成混合等操作,处理后的大肠杆南 直(rh) [发游原料 活枯演日 末划枯泡日 吸收庭DNA.其原因是大场料的 素 出 老检 本临t 函后,在离心答中加入液体培养基,置干摇床搬速路养一段时词,其日的是 再用移液检取真心答中远量南液,采用 素A 校出 检出 临出 努子如图3所示的谐度用期环填中维续培养,成功转化的大肠杯谨南落领色变化情 法接种干平板上形成单菌落,将南落 王米酣 检出 检出 临出 驻否腐刀越醇 _出 况应为 未检出 检出 物治疗的强度控制,为验证上这工程荫是否可被翅声处理话且具有醉治疗效果,丽 ①使用果焦越声装置,可以将动物特定应因的组织快这升遇至42C,从面实现体内生 ①探图分析,仅从枯草芽孜杆菌已考虑,段将发离过程中的条件控别为 黄曲的墙殖。 枯草孜杆 究人员测定了不风条件下燥菌培卷液中Ny的表达量,并进行了工程荫掉刻的块 ②遇过统计蓬落数得列的计数结果比用是渐计数法少,好因在于:一是 内实验,结果如图4.图5 ,因此通过统计菌落数得到的蒲体数是比实际填小,二是 。 {=二 ,因此用显计数法统计的结果比实际活 : 蔺数量大。 2超ō 18. (10分)随着医疗技术的不断发展,越来越多的触瑁治疗手段祸露头角,脚指细闲疗法是近年 1 14工高 来兴起的所型治疗模式,回答下列问题: 1 (1)大肠杆是常见的活生物,菌落是乱白色,常被改造为基因工程南,因有 。__ 1 (出2点). 1 1 (2)研究人员以脾模式小飘为实验对象,通过改路大畅荫,辨造出能定点,可控表达治疗 性出白的工程蒲。 174 ①大肠枉落具有育祀内性,能在融精组织中存话,增殖,这与种摇微环境的营养物质去 甘 畜和免疫功 有关,通过设计工程定点表达治疗性面白,从安全性角度分 图 体内实验的实验组是 析,t点是 .据图4和图5可知,工程可被超声处理渐活. 一种来白落体的混度地盛型鼓跳因子7?的活性受齿度变化响,研空人 并具有神洽疗效果,断据是 员以T古2基国作为“开关”,构建了如图1所示的温控表达元件,实现人体触部位经 19.(12分)银的次生代谢严物,如银黄期(具有抑阻胞增殖,扩张冠脉管.增加冠脉直液 42C处理后能成功表达治疗性蛋白lFN. 这量和解除疼家的作用)则查内配(具有怪进脑直资循环,辩荫抗美的作用)等,一般从叶片中 , 取得,但传梳裁植方法风期长、成本高,受环境影响大,无法根好熟谐足市场求,因真利用植 物组织培养技术从病伤组织中提数,具有一定的研充意文与成用前景,请因答下列相关问题。 -H口-- (1)研究表刚,选择银杏叶片比选择轻作为外植体材料成功率更括,原因可能是诱导叶片服 分位形成 二_. 的难度较大,因此,往往选择细腹生长分裂旺盛的部位作为外抽林, 但外植体也不能太效,因为大的组积细酸品细痴分裂较正盛,但在 达子动基 终止子 时次 GFP 拍等药品渗适也较快,在后续用 图1 容。 多次冲注不易请除,导致易失活甚至 生物学0·卷(A)第5共:至! △既门& 生物字0·专题1)第《共三至 (2)为获得银声的次生代谢产物。 (填“需要”或”不需要)走完下面凌程图的全过 甲基化水平为22%,而猪殆无成经潮则为50,为研究导致不同供体缝 转入) 络养基中,进一步扩大培参,以提取有益次生代湖 程。可以将 RNAm6A修每水平差排的原因,据此设计如下表实验,请填写表中①②②处内容。 物,在此过程中雪要觉到 提作,与因体培养基培养意伤组织相比,此数法的优 阻期 理 点有 (选填下列选现). _大t,_株 组1 外休伤组纽料化试管苗 A甲基化制羽处理骨船问死项干距眶 寄验组2 ① 阅化水平 A. 与培养基的结会更加充分 B. 受培养基中成分差异酌影响较小 D. 对营养物盾的吸收更容易 C. 对环境不域感 (3)此外,研究表明,用遇气较为不良的介所封口,如望料独或破填纸,可以提升赏酣和内r 的产量,题因可能是 助追诱导产生次生代谢物。 21.110分)黄露凌卖(AFB)是黄病踪(一种真菊)产生的具有极强败性的小分子代到严物. (4)学习了植物组织培养技采后,列学们尝试进行了以菊花枝条为外稻体的组织培养,结果 为准确检测食品中残的AFB.科研人是开展下列语究,间答下列问题: (D科研人是科用小(制备抗AFB的单克降抗体(AEB单抗1.运用了 有同学在次配制继代培养MS生根培养基时,忘记该加VAA(乙酸).结果与 : NAA的生根培养基中的菊花幼苗相比.无添加NAA培养基中的菊花劲畜也新生根,其 的动物组驱工程技求,前者常用的请导剂与植物默生质体跳合不同的是可 因可能是 (2)AFB单抗的制备过程知图1.交喻细需进行多强IlI 和l 不过其生根数量较少且根长较短,可能的原因是 检测,经过 (5)请列举植物组组培养技水的应用: 多次过获得 (至少两项,上遂中提到的隐外). 20. (10分)供体细的分化状态表观动传修的模式是影响体细监核格植和肠的发育的重要因 空 家,为研究拱体细晰RNAmA修(即BVA某位点的甲基化)水平对猪枝移植旺胎发音 m1 的影响,研充者进行了一系列实验,回答下列问题。 (7)食品中的有害残指毒素还可能有黄缘青毒素(CTI).伏马蒲素(FB).若担确认上述流程 (1)动物体细幽枝移植通常将 珍人去梳是深图中,发音的早期汇肠中词 获得的AFB单抗具有极强的精异性,应补充的检测是 分声获得具有自我更括分化潜匠的 ,用干摇学研究。 预测相应的实验结果是 (2)RNAA格尬可调甘提在mRNA结构临定性来影响早期环盼爱音,猪骨陪问充项干 (4)科研人员担将AFB单抗固定在一种新材料上,制各为”梳测探针”,已知材料M稳定性, 细密(甲组)属干多能干细,精哈儿成经维细(乙组)暖是处于分化终端的体细败, 发光性能等方离有用显优势,但它极与批体结合,物质P可以提真财料M对抗体的亲 究者比较了两细密内段NAmA修鸠水平及其作为核快体时重构旺的发育效率,结果加 和力,新备松酒探针的流程短图2.现时发危性所与物质P的浓度关系如图3. 图1.2断试。 _甲 ■乙 _ M 物ru:n.1 ō 8 101 依探图3结果,科研人员选择物质P的浓度为 作为生产梳离握料的条件,点序 . (5)科研人员封备定基检测AFB的免疫试纸,如图4.试纸的T线处因定的物质是AFB.C线 血 处定的物质是抗AFB单抗的抗体,在处病加的样液会向右扩散经过T线C线。 f2 结果表呢,核体理的分化程度排高。 的 ()研究发理甲组细跑内甲基化转移梅M(整化RNAmA)的表达水平高于乙组.为验 证KNAmA修水平与被移植肠肠发能力的关系,研充着进行如下实验; 短C An Y比raFtris 精植耻发育的检站型 相 对体的处理 廷数 图, 若加样处,演加只含“MP抗AEB单抗择针的样液,检洲别荧来的线为 1 人空 4高 1&.③% “T线””C线”改“T铁和C线”若病知样液中有MP-抗AFB单抗探抖和浓度的 实验 早AM基因过达楚 AFB.T线的发光社为 (填”发光*或“不发荧”). 请测实验组的检测结果(与对阻阻对比). (6)单克隐抗体除了上选功能,还有什么作用? (4)研充者分析了M国启动子的甲基化水平,发观骨髓问充质干期中M基因启动子的 生物0-(A)第71共:至1 △既门& 生学0-题1B)第3要1封