高一生物月考卷（天津专用，人教版2019必修2第1～5章）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第三次月考

………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：2019人教版 必修二1-5章。 5． 难度系数：0．75 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列对此过程及结果的叙述，不正确的是（ ） A．A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B．②过程发生雌、雄配子的随机结合 C．M、N、P分别代表16、9、3 D．该植株测交后代性状比例为1：1：1：1 2．豌豆花的颜色受两对等位基因P、p和Q、q控制，这两对基因遵循自由组合定律。假设每一对基因中至少有一个显性基因时花的颜色为紫色，其他的基因组合则为白色。依据下列杂交结果，P（紫花×白花）→F1（3/8紫花、5/8白花），推测亲代的基因型最可能是（ ） A．PPQq×ppqq B．PpQq×Ppqq C．PpQq×ppqq D．PPqq×Ppqq 3．将基因型为Aa的豌豆连续自交，后代中纯合子和杂合子所占的比例如图曲线所示，据此分析，错误的说法是（ ） A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 D．c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化 4．等位基因位于( ) A．一个DNA分子的两条链上 B．经复制同一个染色体的两个染色单体上 C．非同源染色体上 D．一对同源染色体上 5．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（ ） A．摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 B．F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw C．摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法 D．果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上 6．如图为某二倍体动物细胞分裂过程中某时期的示意图，则该图所示的时期为（ ） A．有丝分裂中期 B．有丝分裂后期 C．减数第一次分裂后期 D．减数第二次分裂后期 7．下图①~④是某种百合（2n=24）的减数分裂不同时期图像。下列相关叙述错误的是（ ） A．图像①所在时期的细胞发生非同源染色体自由组合 B．图像②所在时期的细胞同源染色体处于联会状态 C．图像③所在时期的一个细胞核中染色体数目为24条 D．图像④所在时期的细胞中姐妹染色体单体已经分离 8．色盲是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴Ⅹ染色体显性遗传病。下列有关图示四个家系的叙述，正确的是（ ） A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 9．真核细胞中DNA复制如图所示，下列表述错误的是（ ） A．多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成 B．每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代 C．复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化 D．DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则 10．在证明 DNA 是遗传物质的实验中 赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的 DNA 和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是（ ） A．①、④ B．②、④ C．①、⑤ D．③、⑤ 11．下列关于生物遗传物质的说法，正确的是（ ） A．同时含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNA B．DNA是主要的遗传物质是指一种生物的遗传物质主要是DNA C．真核生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质都是RNA D．艾弗里的肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 12．图为双链DNA分子复制的片段，图中编号①-④表示 DNA单链。有关叙述错误的是（ ） A．DNA 复制是一个边解旋边复制的过程 B．③和④的碱基序列互补 C．该过程只需要 DNA 聚合酶的参与 D．DNA 双螺旋结构，为复制提供精确的模板，通过碱基互补准确地进行 13．下列物质由大到小的层次关系是（ ） A．染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B．染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 C．染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 D．基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA 14．已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占的比例为27%，该DNA的胸腺嘧啶所占的比例是（ ） A．54% B．27% C．33% D．23% 15．用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。其结果不可能是（ ） A．含有15N的DNA分子占1/8 B．含有14N的DNA分子占7/8 C．复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D．复制结果共产生16个DNA分子 16．如图所示为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述正确的是（ ） A．①②或⑥⑦都表示基因的表达过程，但发生在不同细胞中 B．基因1和基因2的遗传一定遵循基因的自由组合定律 C．生物体中一个基因只能决定一种性状 D．⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制酶的合成，直接控制生物的性状 17．下图为某细胞内基因表达的示意图，相关叙述错误的是（ ） A．上图不能表示蓝细菌的基因表达过程 B．聚合酶与 结合启动过程① C．过程②遵循碱基互补配对原则 D．过程②能同时合成多条的肽链 18．下图1中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a、b为基因的间隔序列；图2为1基因进行的某种生理过程。下列分析正确的是( ) A．图1中a、b、m、n、l都具有遗传效应，都能控制蛋白质的合成 B．图2中甲为DNA聚合酶，丙中所含的五碳糖是核糖 C．若丙中(A＋U)占36%，则丙对应的乙片段中G占32% D．m、n、l基因在不同的细胞中表达情况可能不同 19．下面两图表示细胞内的两种生理过程，下列相关叙述错误的是 A．图1表示转录，该过程发生时模板与产物间有氢键的形成与断裂 B．图2表示翻译，该过程发生时起始密码子决定的是a氨基酸 C．图1所示过程与图2所示过程中发生的碱基配对方式不完全相同 D．图1所示过程中酶的移动方向与图2所示过程中核糖体的移动方向不同 20．如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是（ ） A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C．图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的 D．上述基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体 21．染色体之间的交换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是（ ） A．甲可以导致戊的形成 B．乙可以导致丙的形成 C．甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D．乙可以导致戊的形成 22．诱变育种可以改良某种性状，这是因为（ ） ①可直接获得有益突变的纯合体 ②提高突变率，增加变异类型 ③控制某性状的基因可突变成等位基因 ④有利突变体数目多 A．①② B．②③ C．①③ D．②④ 23．从如图a～h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组．正确答案为（ ） A．细胞中含有一个染色体组的是h图 B．细胞中含有二个染色体组的是e、g图 C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D．细胞中含有四个染色体组的是c、f图 24．如图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。以下分析不正确的是（ ） A．图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种 B．突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变 C．突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到 D．突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律 25．下面为细胞分裂过程示意图，据图分析可得出（ ） A．图示过程中，DNA进行了两次复制 B．GH段与OP段染色体数目相同 C．F—K过程中可发生三种可遗传的变异 D．图示过程与细胞膜的流动性无关 二、非选择题，共4题，共50分 26．豌豆的紫花与白花是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制，表为严格人工授粉条件下两组豌豆杂交实验的结果。 组合 亲本表现型 F1表现型和植株数目 紫花 白花 一 紫花×白花 503 497 二 紫花×白花 807 0 三 紫花×紫花 1240 420 (1)由组合 可以判断，该相对性状中， 为隐性性状。 (2)组合二亲本的遗传因子组成分别是： 。 (3)组合一的F1中，自交后代中理论上不会出现性状分离的个体有 株。 (4)组合三的F1植株中，杂合体约占 。若让所有组合三子代中的紫花植株进行自交，则所得后代中紫花植株所占的比例为 。 27．某高等动物(2N=4)基因型为AaBb，图1为该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体DNA 含量变化的关系；图3表示该生物体内一组细胞分裂图像(不考虑染色体互换)。回答下列问题： (1)图1中存在四分体的时期是 (填数字)。 (2)图3中 细胞对应图2中BC段。 (3)该个体进行细胞分裂过程中，基因A和a的分离发生在图1的 (填字母)段，基因A和A的分离发生在图2的 (填字母)段。 (4)根据图3中细胞可判断该动物属于 (填“雌”或“雄”)性动物。 28．图1中原 DNA分子有a和d两条链，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： (1)图1中，I和II均是DNA复制过程中所需要的酶，其中II能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则I是 酶，II是 酶。图1中两条DNA单链按 方式盘旋成双螺旋结构。 (2)在绿色植物根尖分生区细胞中进行图1过程的场所为 ；DNA 的基本骨架为 ；DNA分子中 碱基对比例越高，DNA分子越稳定。 (3)图2中序号④的中文名称是 。若1个DNA 双链均被³²P标记的 T2噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，释放出 m个子代噬菌体，其中含有的噬菌体所占的比例为 .P 29．图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(甲病、乙分别用基因A/a、B/b表示)，5号个体不携带乙病基因；图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答： (1)12号个体的X染色体来自第I代的 号个体；14号个体是纯合子的概率是 。 (2)图2中细胞b2的基因型是 ，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB(不考虑染色体互换及其他变异)，则精子e4的基因型为 。 (3)减数分裂过程中染色体数目的减半是通过图2的 (填图中数字)过程实现的。 试题 第3页（共10页） 试题 第4页（共10页） 试题 第5页（共10页） 试题 第6页（共10页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：2019人教版 必修二1-5章。 5． 难度系数：0．75 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列对此过程及结果的叙述，不正确的是（　　） A．A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B．②过程发生雌、雄配子的随机结合 C．M、N、P分别代表16、9、3 D．该植株测交后代性状比例为1：1：1：1 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、A、a与B、b的自由组合发生在配子形成的过程中，即①过程，A正确； B、②是受精作用，雌、雄配子的结合是随机的，B正确； C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子随机结合的方式M＝4×4＝16（种），基因型N＝3×3＝9（种），表型比例是12∶3∶1，表型P是3种，C正确； D、由表型比例为12∶3∶1可知，后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，说明A_B_和A_bb（或aaB_）表现一种性状，测交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，AaBb和Aabb（或aaBb）表型相同，所以该植株测交后代性状比例为2∶1∶1，D错误。 故选D。 2．豌豆花的颜色受两对等位基因P、p和Q、q控制，这两对基因遵循自由组合定律。假设每一对基因中至少有一个显性基因时花的颜色为紫色，其他的基因组合则为白色。依据下列杂交结果，P（紫花×白花）→F1（3/8紫花、5/8白花），推测亲代的基因型最可能是（　　） A．PPQq×ppqq B．PpQq×Ppqq C．PpQq×ppqq D．PPqq×Ppqq 【答案】B 【分析】由题干分析可知每一对基因中至少有一个显性基因时，花的颜色为紫色，即紫花的基因型是P-Q-，其余基因型都是白花。 【详解】豌豆花的颜色受两对等位基因P、p与Q、q所控制，只有当P和Q同时存在时才开紫花，即紫花个体的基因型为P_Q_，其余开白花，则白花个体的基因型为ppQ_、P_qq、ppqq。根据紫花×白花→3/8紫花，5/8白花，分析数据，转化为：①3/8P_Q_=1/2Pp×3/4Q_，即P、p这对基因的性状分离比为1Pp∶1pp，推出亲本为Pp×pp；Q、q这对基因的性状分离比为3Q_∶1qq，推出亲本为Qq×Qq，两对基因组合可知，亲本为PpQq×ppQq；②3/8P_Q_=3/4Pp×1/2Q_，即P、p这对基因的性状分离比为3P_∶1pp，推出亲本为Pp×Pp；Q、q这对基因的性状分离比为1Qq∶1qq，推出亲本为Qq×qq，两对基因组合可知，亲本为PpQq×Ppqq。故符合条件的亲本组合为PpQq×ppQq或PpQq×Ppqq，B符合题意，ACD不符合题意。 故选B。 3．将基因型为Aa的豌豆连续自交，后代中纯合子和杂合子所占的比例如图曲线所示，据此分析，错误的说法是（　　） A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 D．c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化 【答案】C 【分析】杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。 【详解】A 、杂合子自交n代，后代纯合子所占的比例为1-（1/2）n，自交代数越多，该值越趋向于1，所以a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例，A正确； BC、纯合子包括显性纯合子和隐性纯合子，并且它们各占一半，因此显（隐）性纯合子=1/2[1-（1/2）n]，自交代数越多，该值越趋向于1/2，所以b曲线可代表自交n代后显（隐）性纯合子所占的比例，隐性纯合子的比例与b曲线一致，B正确，C错误； D、杂合子的比例为（1/2）n，杂合子随着自交代数增加，不断减少，c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化，D正确。 故选C。 4．等位基因位于(   ) A．一个DNA分子的两条链上 B．经复制同一个染色体的两个染色单体上 C．非同源染色体上 D．一对同源染色体上 【答案】D 【分析】等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因，一般用同一英文字母的大小写来表示，如A和a。 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，因此一个DNA分子的两条链上不可能含有等位基因，A错误； B、一条染色体的两个姐妹染色单体是间期复制形成的，应该含有相同的基因，B错误； C、等位基因位于同源染色体上，C错误； D、等位基因是指在一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，D正确。 故选D。 5．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（　　） A．摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 B．F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw C．摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法 D．果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状。F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在性染色体上。 【详解】A、分析题图，F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，摩尔根根据白眼表型只出现在雄性个体中的现象，假设控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，A正确； B、F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状，且控制白眼的基因只位于X染色体上，根据F2性状分离比为3：1，可推出F1的基因型为XWXw、XWY，因此F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw两种，B正确； C、假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均采用了假说—演绎法，C正确； D、萨顿提出基因位于染色体上的假说，但并未通过实验证明，D错误。 故选D。 6．如图为某二倍体动物细胞分裂过程中某时期的示意图，则该图所示的时期为（　　）    A．有丝分裂中期 B．有丝分裂后期 C．减数第一次分裂后期 D．减数第二次分裂后期 【答案】D 【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。 2、同源染色体是指形态、大小一般相同，一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。 【详解】该细胞无同源染色体，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，因此，该细胞所处时期为减数第二次分裂后期，ABC错误，D正确。 故选D。 7．下图①~④是某种百合（2n=24）的减数分裂不同时期图像。下列相关叙述错误的是（    ） A．图像①所在时期的细胞发生非同源染色体自由组合 B．图像②所在时期的细胞同源染色体处于联会状态 C．图像③所在时期的一个细胞核中染色体数目为24条 D．图像④所在时期的细胞中姐妹染色体单体已经分离 【答案】C 【分析】1、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。同源染色体一般是指形态、大小相同，一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。 【详解】A、①细胞处于减数第一次分裂后期，该细胞的特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A正确； B、同源染色体联会并且非姐妹染色单体间发生染色体互换发生在减数第一次分裂前期，②细胞处于减数第一次分裂前期，B正确； C、③细胞中有4个细胞核，处于减数第二次分裂的末期，染色体数目减半，所以一个细胞核中染色体数目为12条，C错误； D、④细胞处于减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，变为子染色体，D正确。 故选C。 8．色盲是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴Ⅹ染色体显性遗传病。下列有关图示四个家系的叙述，正确的是（    ） A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 【答案】C 【分析】根据题意和图示分析可知：甲中双亲正常，但有一个患病的儿子，为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；乙的遗传方式不能确定，但不是伴X染色体显性遗传病；丙的遗传方式不能确定；丁中双亲都患病，但有一个正常的儿子，为显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病。 【详解】A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，A错误； B、家系甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；家系乙中父亲患病而女儿正常，所以不可能是抗维生素D佝偻病；而家系丁双亲都患病，但有一个正常的儿子，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，B错误； C、如果该病的常染色体隐性遗传，则双亲的基因型为Aa，再生一患病孩子的概率为1/4；如果是伴X隐性遗传，则双亲的基因型为XAXa、XAY，再生一患病孩子的概率为1/4，C正确； D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定，若为伴X显性遗传病，则女儿一定是纯合子，D错误。 故选C。 9．真核细胞中DNA复制如图所示，下列表述错误的是（　　） A．多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成 B．每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代 C．复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化 D．DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则 【答案】C 【分析】有关DNA分子的复制：1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构2．场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行3．时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期4．特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制．5．条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸（3）能量：ATP（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶．6．准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行 【详解】A、多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成，A正确； B、DNA复制以亲代DNA分子的两条链分别为模板，所以每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代，B正确； C、复制过程中氢键的破坏需要解旋酶的催化，C错误； D、DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则即A与T配对，D正确。 故选C。 10．在证明 DNA 是遗传物质的实验中 赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的 DNA 和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是（    ） A．①、④ B．②、④ C．①、⑤ D．③、⑤ 【答案】A 【分析】1、根据题意和图示分析可知：①为磷酸；②为脱氧核糖；③为含氮碱基（胞嘧啶或鸟嘌呤）；④为R基；⑤为肽键（-CO-NH-）； 2、由于DNA中含有C、H、O、N、P五种元素，蛋白质中主要含有C、H、O、N四种元素，一般还含有S元素，而噬菌体中只含有DNA和蛋白质两种物质，故用35S、32P分别标记的是噬菌体的蛋白质和DNA。 【详解】由于P元素存在于磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，标记元素所在部位依次是磷酸和R基团，即①和④部位，BCD错误、A正确。 故选A。 11．下列关于生物遗传物质的说法，正确的是（    ） A．同时含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNA B．DNA是主要的遗传物质是指一种生物的遗传物质主要是DNA C．真核生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质都是RNA D．艾弗里的肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【分析】细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、同时含有DNA和RNA的生物，即细胞生物，其遗传物质是DNA，A正确； B、DNA是主要的遗传物质，是指自然界中绝大多数生物的遗传物质是DNA，某些病毒的遗传物质才是RNA，B错误； C、真核生物的遗传物质都是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，而DNA病毒的遗传物质是DNA，C错误； D、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选A。 12．图为双链DNA分子复制的片段，图中编号①-④表示 DNA单链。有关叙述错误的是（    ）    A．DNA 复制是一个边解旋边复制的过程 B．③和④的碱基序列互补 C．该过程只需要 DNA 聚合酶的参与 D．DNA 双螺旋结构，为复制提供精确的模板，通过碱基互补准确地进行 【答案】C 【分析】题图分析：DNA复制的特点是半保留复制，①和④都与②互补，因此①和④的碱基序列相同；①和②的碱基序列互补，则③和④的碱基序列也互补。 【详解】A、DNA 复制方式为半保留复制方式，且表现出边解旋边复制的特点，A正确； B、③和④分别与①和②互补，且①和②为互补关系，因此③和④的碱基序列互补，B正确； C、该过程为复制过程，需要多种酶参与，包括DNA聚合酶和解旋酶等，C错误； D、DNA 为双螺旋结构，为复制提供精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证了DNA复制准确地进行，因而产生的子代DNA和亲代DNA的碱基序列相同，D正确。 故选C。 13．下列物质由大到小的层次关系是（    ） A．染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B．染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 C．染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 D．基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA 【答案】A 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段，因此基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由大到小依次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，综上所述，A正确、BCD错误。 故选A。 14．已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占的比例为27%，该DNA的胸腺嘧啶所占的比例是（    ） A．54% B．27% C．33% D．23% 【答案】D 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】在双链DNA分子中，两条链之间严格按照碱基互补配对原则进行，其中A=T，G=C;，且嘌呤数等于嘧啶数等于碱基总数的50%，又知该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为27%，则腺嘌呤A的比例为23%，因此该DNA的胸腺嘧啶所占的比例是23%，D正确，ABC错误。 故选D。 15．用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。其结果不可能是（    ） A．含有15N的DNA分子占1/8 B．含有14N的DNA分子占7/8 C．复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D．复制结果共产生16个DNA分子 【答案】B 【分析】1、DNA复制是以亲代DNA分子为模板，合成子代DNA的过程。特点：半保留复制。 2、一个DNA复制n次，共产生2n个DNA分子。 3、一个亲代DNA分子中含有某种脱氧核苷酸m个，则经过n次复制，共需消耗游离的该脱氧核苷酸（2n-1）m个。 【详解】A、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，DNA复制四次后产生的子代DNA的数目为24=16，故全部子代DNA含15N的DNA所占的比例为2/16=1/8，A正确； B、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故全部子代DNA都含14N，即经过四次DNA复制后，含有14N的DNA分子占比为1，B错误； C、含有100个碱基对200个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=40个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸：（24-1）×40=600，C正确； D、复制4次后产生24=16个DNA分子，D正确。 故选B。 16．如图所示为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述正确的是（   ） A．①②或⑥⑦都表示基因的表达过程，但发生在不同细胞中 B．基因1和基因2的遗传一定遵循基因的自由组合定律 C．生物体中一个基因只能决定一种性状 D．⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制酶的合成，直接控制生物的性状 【答案】A 【分析】分析题图：①⑦是转录过程，②⑥是翻译过程，③是异常血红蛋白导致镰刀形细胞贫血症，④是正常血红蛋白形成正常红细胞，⑤是酶的催化作用。 【详解】A、基因的表达包括转录和翻译过程，①②或⑥⑦都表示基因的表达过程，能产生不同的蛋白质，发生在不同细胞中，A正确； B、据图无法判断，基因 1 和基因 2 是否位于一条染色体上，因此无法判断它们的遗传是否遵循基因的自由组合定律，B错误； C、基因与性状之间并不是简单的一一对应的关系，有的性状由多个基因控制，C错误； D、⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制酶的合成而控制代谢，间接控制生物的性状，D错误。 故选A。 17．下图为某细胞内基因表达的示意图，相关叙述错误的是（　　） A．上图不能表示蓝细菌的基因表达过程 B．聚合酶与 结合启动过程① C．过程②遵循碱基互补配对原则 D．过程②能同时合成多条的肽链 【答案】B 【分析】图示中过程①为细胞核内的转录，转录指在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；形成的RNA通过核孔进入细胞质，mRNA与核糖体结合，在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具和细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程为②翻译。 【详解】A、蓝细菌是原核生物，没有核膜包被的细胞核，转录和翻译可以同时进行，该图表示的是真核生物的基因表达过程，A正确； B、识图分析可知，图中①为细胞核内的转录，RNA聚合酶与DNA上的启动子结合启动过程①，B错误； C、过程②表示翻译过程，密码子与反密码子配对遵循碱基互补配对原则，C正确； D、识图分析可知，图中一条mRNA可以相继结合多个核糖体，可在短时间内合成多条肽链，从而得到较多的蛋白质，提高了蛋白质合成的效率，D正确。 故选B。 18．下图1中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a、b为基因的间隔序列；图2为1基因进行的某种生理过程。下列分析正确的是(　　) A．图1中a、b、m、n、l都具有遗传效应，都能控制蛋白质的合成 B．图2中甲为DNA聚合酶，丙中所含的五碳糖是核糖 C．若丙中(A＋U)占36%，则丙对应的乙片段中G占32% D．m、n、l基因在不同的细胞中表达情况可能不同 【答案】D 【分析】分析图解，图1中，m、n、l表示三个基因，基因是有遗传效应的DNA片段；a、b为基因的间隔序列，即为无效序列。图2表示遗传信息的转录过程，其中乙表示转录的模板链，丙表示转录形成的mRNA。 【详解】A、只有基因是有遗传效应的DNA片段，而a、b为基因的间隔序列，为无效序列，不能控制蛋白质的合成，A错误； B、图2表示转录过程，因此甲为RNA聚合酶，丙表示转录形成的mRNA，因此其中所含的五碳糖是核糖，B错误； C、若丙中（A+U）占36%，只能计算出丙对应的乙片段中的A+T，不能计算出G所占的比例，C错误； D、不同的组织细胞会发生基因的选择性表达，因此m、n、l基因在不同的细胞中表达情况可能不同，D正确。 故选D。 19．下面两图表示细胞内的两种生理过程，下列相关叙述错误的是 A．图1表示转录，该过程发生时模板与产物间有氢键的形成与断裂 B．图2表示翻译，该过程发生时起始密码子决定的是a氨基酸 C．图1所示过程与图2所示过程中发生的碱基配对方式不完全相同 D．图1所示过程中酶的移动方向与图2所示过程中核糖体的移动方向不同 【答案】D 【详解】图1中只有DNA的一条链作为模板合成核苷酸单链，所以表示转录过程，该过程发生时模板上碱基与游离的核糖核苷酸先要配对形成氢键，合成的RNA离开模板链时，需要将形成的氢键断裂，A正确；图2表示翻译，根据图中tRNA移动方向判断肽链中氨基酸顺序是a-b-c-…，所以该过程发生时起始密码子决定的第一个氨基酸是a氨基酸，B正确；图1所示过程中发生的碱基配对方式是A-U、T-A、G-C、C-G；图2所示过程中发生的碱基配对方式是A-U、U-A、G-C、C-G，二者不完全相同，C正确；图1所示过程中酶的移动方向是从左向右，图2所示过程中核糖体的移动方向也是从左向右，D错误。 20．如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是（    ）    A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C．图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的 D．上述基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体 【答案】B 【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构改变。基因突变不改变基因的数量和排列顺序。 【详解】A、等位基因位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，图中与结肠癌有关的基因位于一组非同源染色体上，A错误； B、由图可知，当4处基因突变累积后，正常细胞才成为癌细胞，即结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果，B正确； C、基因突变的随机性即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位，图中过程可说明基因突变具有随机性，但基因突变具有不定向性，C错误； D、基因突变若发生在配子中，可遗传给后代，基因突变若发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，D错误。 故选B。 21．染色体之间的交换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是（　　） A．甲可以导致戊的形成 B．乙可以导致丙的形成 C．甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D．乙可以导致戊的形成 【答案】D 【分析】基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。 【详解】AD、戊表示染色体结构变异中的易位，甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，属于基因重组，乙表示易位，所以甲不能形成戊，所以乙可以导致戊的形成，A错误，D正确； B、乙表示非同源染色体上非姐妹单体之间的易位，乙属于染色体结构变异；丙表示重复，属于染色体结构变异，B错误； C、丁可表示基因突变或交叉互换，若是基因突变则不能由甲形成，C错误。 故选D。 22．诱变育种可以改良某种性状，这是因为（    ）               ①可直接获得有益突变的纯合体      ②提高突变率，增加变异类型 ③控制某性状的基因可突变成等位基因　    ④有利突变体数目多 A．①② B．②③ C．①③ D．②④ 【答案】B 【分析】诱变育种是在人为的条件下，利用物理、化学等因素，诱发生物体基因突变，从中选择，培育成动植物和微生物的新品种。 【详解】①突变后是有益还是有害取决于环境；若是显性突变，得到杂合子，还要逐代自交筛选才能获得稳定遗传的品种，①错误； ②基因突变可以获得新性状，自然条件下基因突变的频率很低，人工诱变可以提高突变率，增加变异类型，②正确； ③位于染色体上控制某性状的基因可突变成其等位基因，③正确； ④基因突变产生基因大多是有害的，④错误。 综上所述，②③正确。 故选B。 23．从如图a～h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组．正确答案为（    ） A．细胞中含有一个染色体组的是h图 B．细胞中含有二个染色体组的是e、g图 C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D．细胞中含有四个染色体组的是c、f图 【答案】C 【分析】染色体组：形态和功能各不相同，但又相互协调，共同控制生物体生长、发育、遗传和变异的一组非同源染色体。 分析图示，细胞a中含有三个染色体组；细胞b中有三个染色体组；细胞c中含有两个染色体组；细胞d中含有一个染色体组；细胞e中含有四个染色体组；细胞f中含有四个染色体组；细胞g中含有一个染色体组；细胞h中含有两个染色体组。 【详解】A、由分析可知，细胞中含有一个染色体组的是d图和g图，A错误； B、由分析可知，细胞中含有两个染色体组的是c图和h图，B错误； C、由分析可知，细胞中含有三个染色体组的是a图和b图，C正确； D、由分析可知，细胞中含有四个染色体组的是e图和f图，D错误； 故选C。 24．如图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。以下分析不正确的是（    ） A．图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种 B．突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变 C．突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到 D．突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律 【答案】D 【分析】分析题图：与正常细胞相比可知，突变体Ⅰ中A基因变成a基因，属于基因突变；突变体Ⅱ中一条2号染色体缺失了一端，属于染色体结构变异（缺失）；突变体Ⅲ中一条2号染色体的片段移到Y染色体上，属于染色体结构变异（易位）。 【详解】A、图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种，即AX、AY、aX、aY，A正确； B、突变体Ⅰ中A基因变成a基因，其形成可能是基因突变，B正确； C、突变体Ⅱ所发生的变异为染色体结构变异，能够通过显微镜直接观察到，C正确； D、突变体Ⅲ中基因A在Y染色体上，a基因在常染色体上，所以不遵循基因分离定律，D错误。 故选D。 25．下面为细胞分裂过程示意图，据图分析可得出（    ） A．图示过程中，DNA进行了两次复制 B．GH段与OP段染色体数目相同 C．F—K过程中可发生三种可遗传的变异 D．图示过程与细胞膜的流动性无关 【答案】C 【分析】从A→E表示有丝分裂过程中核DNA含量的变化，从E→K表示减数分裂过程中核DNA含量的变化，L→M表示受精作用，M→Q表示有丝分裂过程中染色体数目的变化。 【详解】A、图示过程中，DNA进行了三次复制，A错误； B、GH段是减数第一次分裂时期，染色体数量与体细胞一致，OP段是有丝分裂后期、末期，由于着丝点断裂，染色体数目加倍，所以GH段与OP段的染色体数目不同，B错误； C、F—K过程中可发生三种可遗传的变异：基因突变、基因重组、染色体变异，C正确； D、细胞分裂与受精作用均与细胞膜的流动性有关，D错误。 故选C。 二、非选择题，共4题，共50分 26．豌豆的紫花与白花是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制，表为严格人工授粉条件下两组豌豆杂交实验的结果。 组合 亲本表现型 F1表现型和植株数目 紫花 白花 一 紫花×白花 503 497 二 紫花×白花 807 0 三 紫花×紫花 1240 420 (1)由组合 可以判断，该相对性状中， 为隐性性状。 (2)组合二亲本的遗传因子组成分别是： 。 (3)组合一的F1中，自交后代中理论上不会出现性状分离的个体有 株。 (4)组合三的F1植株中，杂合体约占 。若让所有组合三子代中的紫花植株进行自交，则所得后代中紫花植株所占的比例为 。 【答案】(1) 二、三 白花 (2)AA×aa (3)497 (4) 1/2 5/6 【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】（1）具有相同性状的亲本杂交，子代同时出现两种表型，新出现的表型为隐性性状，由组合三可以判断，该相对性状中，白花为隐性性状；根据组合二子代只表现紫花性状，也可以判断白花为隐性。 （2）杂交组合二中紫花和白花杂交，后代全部为紫花，由此判断组合二中的亲本的遗传因子是AA×aa。 （3）杂交组合一中紫花和白花杂交，后代紫花：白花=1：1，相当于测交，由此判断组合一中的亲本的遗传因子是Aa×aa，F1中紫花Aa：白花aa=1:1，白花为纯合子，自交后代中理论上不会出现性状分离，株数为497。 （4）杂交组合三中紫花和紫花杂交，后代紫花：白花=3：1，由此判断组合三中的亲本的遗传因子是Aa×Aa。F1植株中，杂合体Aa约占1/2；若让所有组合三子代中的紫花植株（1/3AA、2/3Aa）进行自交，则所得后代中白花植株所占的比例为2/3×1/4=1/6，则所得后代中紫花植株所占的比例为1－1/6=5/6。 27．某高等动物(2N=4)基因型为AaBb，图1为该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体DNA 含量变化的关系；图3表示该生物体内一组细胞分裂图像(不考虑染色体互换)。回答下列问题：    (1)图1中存在四分体的时期是 (填数字)。 (2)图3中 细胞对应图2中BC段。 (3)该个体进行细胞分裂过程中，基因A和a的分离发生在图1的 (填字母)段，基因A和A的分离发生在图2的 (填字母)段。 (4)根据图3中细胞可判断该动物属于 (填“雌”或“雄”)性动物。 【答案】(1)① (2)乙和丙 (3) A CD (4)雌 【分析】题图分析，图1中A是减数分裂，B是受精作用，C是有丝分裂，①是减数分裂前的间期和减数分裂Ⅰ的前期、中期、后期，②是减数分裂Ⅰ的末期、减数分裂Ⅱ的前期、中期，③是减数分裂Ⅱ的后期，④是减数分裂Ⅱ的末期，⑤是有丝分裂的间期、前期和中期，⑥是有丝分裂的后期，⑦是有丝分裂的末期；图2中AB段是有丝分裂的间期或减数分裂前的间期，BC段是有丝分裂的前期、中期或减数分裂Ⅰ的前期、中期、后期、末期和减数分裂Ⅱ的前期、中期，CD段是有丝分裂的后期或减数分裂Ⅱ的后期，DE是有丝分裂的末期或减数分裂Ⅱ的末期；图3甲是有丝分裂的后期，乙是减数分裂Ⅰ的后期，丙是减数分裂Ⅱ的中期。 【详解】（1）图1中A是减数分裂，B是受精作用，C是有丝分裂，有丝分裂没有联会不存在四分体，减数分裂Ⅰ的前期同源染色体联会形成四分体，因此存在四分体的时期只有①。 （2）图2中BC段表示的细胞处于有丝分裂前中期和减数第一次分裂的各个时期以及减数第二次分裂前中期，即细胞中的染色体每条染色体含有两个染色单体，即图3中的乙和丙细胞对应与图2的BC段。 （3）该个体进行细胞分裂过程中，基因A和a的分离发生在减数第一次分裂后期，即对应图1的A段，基因A和A的分离，即着丝粒分裂发生在图2的CD段。 （4） 图3乙细胞同源染色体分离、细胞质是不均等分裂、判断该细胞为初级卵母细胞，因此该动物是雌性动物。 28．图1中原 DNA分子有a和d两条链，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： (1)图1中，I和II均是DNA复制过程中所需要的酶，其中II能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则I是 酶，II是 酶。图1中两条DNA单链按 方式盘旋成双螺旋结构。 (2)在绿色植物根尖分生区细胞中进行图1过程的场所为 ；DNA 的基本骨架为 ；DNA分子中 碱基对比例越高，DNA分子越稳定。 (3)图2中序号④的中文名称是 。若1个DNA 双链均被³²P标记的 T2噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，释放出 m个子代噬菌体，其中含有的噬菌体所占的比例为 .P 【答案】(1) 解旋 DNA聚合 反向平行 (2) 细胞核、线粒体 磷酸和脱氧核糖交替排列 G-C (3) 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 2/m 【分析】1、分析图1可知，该图是DNA分子复制过程，Ⅰ的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此Ⅱ是DNA聚合酶，由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。 2、分析图2可知，该图是DNA分子的平面结构，①是碱基T，②是脱氧核糖，③是磷酸，④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑤是腺嘌呤。 【详解】（1）分析图1可知，Ⅰ是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此Ⅰ是解旋酶。Ⅱ是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此Ⅱ是DNA聚合酶。图1中两条 DNA 单链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 （2）在绿色植物根尖分生区细胞中含有DNA的结构有细胞核、线粒体，因此在这两处会发生DNA复制。磷酸和脱氧核糖相互连接构成DNA的基本骨架，DNA分子中G-C碱基对之间含有3个氢键，A-T碱基对含有2个氢键，所以G-C碱基对，比例越高，DNA分子越稳定。 （3）分析图2可知，该图是DNA分子的平面结构，①是碱基T，②是脱氧核糖，③是磷酸，图2中序号④的中文名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出m个子代噬菌体，根据DNA半保留复制特点可知，只有2个噬菌体含有32P，其中含有32P的噬菌体所占的比例是2/m。 29．图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(甲病、乙分别用基因A/a、B/b表示)，5号个体不携带乙病基因；图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答： (1)12号个体的X染色体来自第I代的 号个体；14号个体是纯合子的概率是 。 (2)图2中细胞b2的基因型是 ，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB(不考虑染色体互换及其他变异)，则精子e4的基因型为 。 (3)减数分裂过程中染色体数目的减半是通过图2的 (填图中数字)过程实现的。 【答案】(1) 2 1/6 (2) AaXBY aY (3)② 【分析】遗传系谱图分析，患甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；双亲正常，后代中有患乙病的个体，因此乙病是隐性遗传病，又知5号个体不携带乙病基因，因此乙病是X染色体上的隐性遗传病； 图2中，①过程是有丝分裂，②过程是减数第一次分裂，③过程是减数第二次分裂，④过程是精细胞变形形成精子。 【详解】（1）5号和6号表现正常，却生出了患乙病的儿子，且5号个体不携带乙病的致病基因，因此，乙病是伴X隐性遗传病，12号个体的X染色体不含致病基因，直接来自7号，而7号不含致病基因的X染色体来自第I代的2号个体；5号和6号个体表现正常，却生出了患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病，7号个体和8号个体表现正常，却生出了患甲病的女儿，说明二者关于甲病的基因型均为Aa，1号个体患有乙病，而7号个体表现正常，因此其关于乙病的基因型为XBXb，综合分析可知，7号和8号个体的基因型为AaXBXb，AaXBY，则14号个体（正常女性）是纯合子的概率是1/3×1/2＝1/6。 （2）图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图，而5号的基因型为AaXBY，b2是有丝分裂形成的子细胞，其基因型也为AaXBY。若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB，而e2与e1是由同一个次级精母细胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型为AXB，根据基因自由组合定律，另外两个精子e3、e4的基因型都是aY。 （3）减数分裂过程中细胞中染色体数目的减半的原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离，即是通过图2的②过程实现的。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 参考答案 一、选择题：本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B C D D D C C C A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A C A D B A B D D B 题号 21 22 23 24 25 答案 D B C D C 二、非选择题：本题共4小题，共50分。 26．（12分，每空2分） (1) 二、三 白花 (2)AA×aa (3)497 (4) 1/2 5/6 27．（10分，每空2分） (1)① (2)乙和丙 (3) A CD (4)雌 28．（16分，每空2分） (1) 解旋 DNA聚合 反向平行 (2) 细胞核、线粒体 磷酸和脱氧核糖交替排列 G-C (3) 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 2/m 29．（12分，除标明外，每空2分） (1) 2 1/6 (2) AaXBY（3分） aY（3分） (3)② 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 11 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 生 物·答题卡 贴条形码区 考生禁填： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 选择题填涂样例： 正确填涂 错误填涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5 mm黑色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 姓 名：__________________________ 准考证号： 一、选择题：本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 21.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 22.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 23.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 24.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 25.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 15.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 16.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 17.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 18.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 19.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 20.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 二、非选择题：本题共4小题，共50分。 26.(12分） （1）_____________________ （2）_______________________ （3）_________________________ （4） 27.(10分） （1）____________ （2）_____________ （3）_____________ （4）________________ 28.(16分） （1）_________________ __________________ （2）__________________ __________________ （3）___________________ 29.（12分） （1）_________ （2）______________ _____________ （3）_______________ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 1 2024-2025 学年高一生物下学期第三次月考卷 生 物·答题卡 贴条形码区 考生禁填： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔填涂 选择题填涂样例： 正确填涂 错误填涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm 黑色签字笔 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 姓 名：__________________________ 准考证号： 一、选择题：本大题共 25小题，每小题 2分，共 50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。 1.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 21.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 22.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 23.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 24.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 25.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 15.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 16.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 17.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 18.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 19.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 20.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 二、非选择题：本题共 4小题，共 50分。 26.(12 分） （1）_____________________ （2）_______________________ （3）_________________________ （4） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 27.(10 分） （1）____________ （2）_____________ （3）_____________ （4）________________ 28.(16 分） （1）_________________ __________________ （2）__________________ __________________ （3）___________________ 29.（12 分） （1）_________ （2）______________ _____________ （3）_______________ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：2019人教版 必修二1-5章。 5． 难度系数：0．75 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列对此过程及结果的叙述，不正确的是（　　） A．A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B．②过程发生雌、雄配子的随机结合 C．M、N、P分别代表16、9、3 D．该植株测交后代性状比例为1：1：1：1 2．豌豆花的颜色受两对等位基因P、p和Q、q控制，这两对基因遵循自由组合定律。假设每一对基因中至少有一个显性基因时花的颜色为紫色，其他的基因组合则为白色。依据下列杂交结果，P（紫花×白花）→F1（3/8紫花、5/8白花），推测亲代的基因型最可能是（　　） A．PPQq×ppqq B．PpQq×Ppqq C．PpQq×ppqq D．PPqq×Ppqq 3．将基因型为Aa的豌豆连续自交，后代中纯合子和杂合子所占的比例如图曲线所示，据此分析，错误的说法是（　　） A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 D．c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化 4．等位基因位于(   ) A．一个DNA分子的两条链上 B．经复制同一个染色体的两个染色单体上 C．非同源染色体上 D．一对同源染色体上 5．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（　　） A．摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 B．F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw C．摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法 D．果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上 6．如图为某二倍体动物细胞分裂过程中某时期的示意图，则该图所示的时期为（　　）    A．有丝分裂中期 B．有丝分裂后期 C．减数第一次分裂后期 D．减数第二次分裂后期 7．下图①~④是某种百合（2n=24）的减数分裂不同时期图像。下列相关叙述错误的是（    ） A．图像①所在时期的细胞发生非同源染色体自由组合 B．图像②所在时期的细胞同源染色体处于联会状态 C．图像③所在时期的一个细胞核中染色体数目为24条 D．图像④所在时期的细胞中姐妹染色体单体已经分离 8．色盲是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴Ⅹ染色体显性遗传病。下列有关图示四个家系的叙述，正确的是（    ） A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 9．真核细胞中DNA复制如图所示，下列表述错误的是（　　） A．多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成 B．每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代 C．复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化 D．DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则 10．在证明 DNA 是遗传物质的实验中 赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的 DNA 和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是（    ） A．①、④ B．②、④ C．①、⑤ D．③、⑤ 11．下列关于生物遗传物质的说法，正确的是（    ） A．同时含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNA B．DNA是主要的遗传物质是指一种生物的遗传物质主要是DNA C．真核生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质都是RNA D．艾弗里的肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 12．图为双链DNA分子复制的片段，图中编号①-④表示 DNA单链。有关叙述错误的是（    ）    A．DNA 复制是一个边解旋边复制的过程 B．③和④的碱基序列互补 C．该过程只需要 DNA 聚合酶的参与 D．DNA 双螺旋结构，为复制提供精确的模板，通过碱基互补准确地进行 13．下列物质由大到小的层次关系是（    ） A．染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B．染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 C．染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 D．基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA 14．已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占的比例为27%，该DNA的胸腺嘧啶所占的比例是（    ） A．54% B．27% C．33% D．23% 15．用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。其结果不可能是（    ） A．含有15N的DNA分子占1/8 B．含有14N的DNA分子占7/8 C．复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D．复制结果共产生16个DNA分子 16．如图所示为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述正确的是（   ） A．①②或⑥⑦都表示基因的表达过程，但发生在不同细胞中 B．基因1和基因2的遗传一定遵循基因的自由组合定律 C．生物体中一个基因只能决定一种性状 D．⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制酶的合成，直接控制生物的性状 17．下图为某细胞内基因表达的示意图，相关叙述错误的是（　　） A．上图不能表示蓝细菌的基因表达过程 B．聚合酶与 结合启动过程① C．过程②遵循碱基互补配对原则 D．过程②能同时合成多条的肽链 18．下图1中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a、b为基因的间隔序列；图2为1基因进行的某种生理过程。下列分析正确的是(　　) A．图1中a、b、m、n、l都具有遗传效应，都能控制蛋白质的合成 B．图2中甲为DNA聚合酶，丙中所含的五碳糖是核糖 C．若丙中(A＋U)占36%，则丙对应的乙片段中G占32% D．m、n、l基因在不同的细胞中表达情况可能不同 19．下面两图表示细胞内的两种生理过程，下列相关叙述错误的是 A．图1表示转录，该过程发生时模板与产物间有氢键的形成与断裂 B．图2表示翻译，该过程发生时起始密码子决定的是a氨基酸 C．图1所示过程与图2所示过程中发生的碱基配对方式不完全相同 D．图1所示过程中酶的移动方向与图2所示过程中核糖体的移动方向不同 20．如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是（    ）    A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C．图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的 D．上述基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体 21．染色体之间的交换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是（　　） A．甲可以导致戊的形成 B．乙可以导致丙的形成 C．甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D．乙可以导致戊的形成 22．诱变育种可以改良某种性状，这是因为（    ）               ①可直接获得有益突变的纯合体      ②提高突变率，增加变异类型 ③控制某性状的基因可突变成等位基因　    ④有利突变体数目多 A．①② B．②③ C．①③ D．②④ 23．从如图a～h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组．正确答案为（    ） A．细胞中含有一个染色体组的是h图 B．细胞中含有二个染色体组的是e、g图 C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D．细胞中含有四个染色体组的是c、f图 24．如图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。以下分析不正确的是（    ） A．图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种 B．突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变 C．突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到 D．突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律 25．下面为细胞分裂过程示意图，据图分析可得出（    ） A．图示过程中，DNA进行了两次复制 B．GH段与OP段染色体数目相同 C．F—K过程中可发生三种可遗传的变异 D．图示过程与细胞膜的流动性无关 二、非选择题，共4题，共50分 26．豌豆的紫花与白花是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制，表为严格人工授粉条件下两组豌豆杂交实验的结果。 组合 亲本表现型 F1表现型和植株数目 紫花 白花 一 紫花×白花 503 497 二 紫花×白花 807 0 三 紫花×紫花 1240 420 (1)由组合 可以判断，该相对性状中， 为隐性性状。 (2)组合二亲本的遗传因子组成分别是： 。 (3)组合一的F1中，自交后代中理论上不会出现性状分离的个体有 株。 (4)组合三的F1植株中，杂合体约占 。若让所有组合三子代中的紫花植株进行自交，则所得后代中紫花植株所占的比例为 。 27．某高等动物(2N=4)基因型为AaBb，图1为该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体DNA 含量变化的关系；图3表示该生物体内一组细胞分裂图像(不考虑染色体互换)。回答下列问题：    (1)图1中存在四分体的时期是 (填数字)。 (2)图3中 细胞对应图2中BC段。 (3)该个体进行细胞分裂过程中，基因A和a的分离发生在图1的 (填字母)段，基因A和A的分离发生在图2的 (填字母)段。 (4)根据图3中细胞可判断该动物属于 (填“雌”或“雄”)性动物。 28．图1中原 DNA分子有a和d两条链，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： (1)图1中，I和II均是DNA复制过程中所需要的酶，其中II能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则I是 酶，II是 酶。图1中两条DNA单链按 方式盘旋成双螺旋结构。 (2)在绿色植物根尖分生区细胞中进行图1过程的场所为 ；DNA 的基本骨架为 ；DNA分子中 碱基对比例越高，DNA分子越稳定。 (3)图2中序号④的中文名称是 。若1个DNA 双链均被³²P标记的 T2噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，释放出 m个子代噬菌体，其中含有的噬菌体所占的比例为 .P 29．图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(甲病、乙分别用基因A/a、B/b表示)，5号个体不携带乙病基因；图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答： (1)12号个体的X染色体来自第I代的 号个体；14号个体是纯合子的概率是 。 (2)图2中细胞b2的基因型是 ，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB(不考虑染色体互换及其他变异)，则精子e4的基因型为 。 (3)减数分裂过程中染色体数目的减半是通过图2的 (填图中数字)过程实现的。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$