精品解析：江西省南昌市第十九中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

南昌十九中2024-2025学年度下学期高一期中生物试卷 一、单选题 1. 用豌豆进行遗传实验时，下列操作错误的是（ ） A. 自交时，雌蕊和雄蕊都不除去 B. 杂交时，人工授粉前后，均给母本套袋处理 C. 杂交时，在花粉尚未成熟时除去父本的雄蕊 D. 杂交时，在花粉尚未成熟时除去母本的雄蕊 【答案】C 【解析】 【分析】豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物。杂交时，在开花前给母本去雄，套袋，待成熟时进行人工授粉，再套袋。 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉的，自交时，雌蕊和雄蕊都不除去，A正确； B、人工授粉前后，均给母本套袋处理，避免外来花粉杂交，B正确； C、杂交时，在花粉尚未成熟时除去母本的雄蕊，C错误； D、杂交时，在花粉尚未成熟时除去母本的雄蕊，防止自花传粉，D正确。 故选C。 2. 基因主要位于染色体上，下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（ ） A. 染色体是基因的主要载体 B. 染色体就是由基因组成的 C. 一条染色体上有多个基因 D. 基因在染色体上呈线性排列 【答案】B 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体； 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸； 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、基因在染色体上，而染色体是基因的主要载体，A正确； B、染色体主要由蛋白质和DNA组成，并非仅由基因组成，基因是有遗传效应的DNA片段，B错误； C、一条染色体上含有多个基因，基因与染色体不是一一对应的关系，C正确； D、一条染色体含有多个基因，并且基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选B。 3. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述错误的是（　　） A. 父亲和母亲的基因型均为杂合子 B. 这孩子的色盲基因只能来自外祖母 C. 父亲的精子携带致病基因的概率是1/2 D. 这对夫妇再生一个孩子，只患红绿色盲的概率是1/8 【答案】B 【解析】 【分析】1、色盲是X染色体上的隐性遗传，多指是常染色体显性遗传病，两对相对性状由位于2对同源染色体上的等位基因控制，因此在遗传过程中遵循基因的自由组合定律；设控制多指的基因是A，其等位基因是a，控制色盲的基因是b，其等位基因是B。 2、由题意知，母亲手指正常，父亲多指，生有手指正常的孩子，因此父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa；父亲、母亲色觉正常，生有红绿色盲的孩子，因此双亲的基因型为XBY和XBXb；对于两对相对性状来说双亲的基因型是aaXBXb、AaXBY，一个手指正常但患红绿色盲的孩子的基因型是aaXbY。 【详解】A、色盲是X染色体上的隐性遗传，多指是常染色体显性遗传病，假设多指基因用A表示，红绿色盲基因用Xb表示，父亲（色觉正常的多指患者）基因型：A_XBY，母亲（表现型正常）基因型aaXBX-，子代（手指正常但患红绿色盲）基因型为aaXbY，根据子代的基因型可确定父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb，父亲和母亲的基因型均为杂合子，A正确； B、孩子的色盲基因来自母亲，母亲的色盲基因可以来自她的母亲或父亲，所以孩子的色盲基因可能来自外祖母或外祖父，B错误； C、父亲的基因型为AaXBY，产生的精子携带致病基因（a）的概率是1/2，C正确； D、因为父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb，这对夫妇再生一个孩子，只患色盲的概率是：1/2×1/4=1/8（正常指的概率1/2，孩子色盲的概率1/4），D正确。 故选B。 4. 如图表示某动物细胞进行减数分裂过程中每条染色体上DNA含量随时间的变化曲线。下列有关该图的叙述错误的是（ ） A. 染色体DNA的复制仅发生在ab段 B. 姐妹染色单体的分离仅发生在cd段 C. 非等位基因的自由组合仅发生在bc段 D. 细胞膜向内凹陷缢裂仅发生在de段 【答案】D 【解析】 【分析】图示曲线为某动物细胞进行减数分裂过程中每条染色体上DNA含量随时间的变化，ab段每条染色体上DNA含量增倍，说明发生了DNA（染色体）复制，形成了姐妹染色单体；cd段每条染色体上DNA 含量含量减半，说明发生了着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。 【详解】A、题图显示：在 ab 段，每条染色体上的 DNA 含量逐渐加倍，说明发生了 DNA 复制，即染色体DNA的复制仅发生在ab段，A正确； B、cd段每条染色体上的 DNA 含量含量减半，说明发生了着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，即姐妹染色单体的分离仅发生在cd段，B正确； C、非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，bc 段包括了减数第一次分裂及减数第二次分裂的前期和中期，C正确； D、细胞膜向内凹陷发生在减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期，分别发生在 bc 段和 de 段，D错误。 故选D。 5. 下列关于豌豆（2n=14）细胞减数分裂的叙述，正确的是（　　） A. 豌豆细胞减数分裂过程中会出现14个四分体 B. 豌豆减数分裂过程中细胞连续分裂两次，染色体数目减半发生在减数分裂I过程中 C. 在减数分裂I过程中，豌豆细胞中的X和Y染色体将分别移向两极 D. 基因型为Dd的豌豆植株减数分裂时，D和d的分离只发生在减数分裂I过程中 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂是DNA只复制一次，细胞连续分裂两次的细胞分裂方式，是进行有性生殖的生物产生生殖细胞的 细胞增殖方式。 【详解】A、豌豆有7对同源染色体，在减数分裂时将出现7个四分体，A错误； B、豌豆减数分裂时，染色体复制一次细胞连续分裂两次，最终使产生的配子中染色体数目减半，染色体数目减半发生在减数分裂I，B正确； C、豌豆是两性花，没有性别之分，也没有X和Y染色体，C错误； D、Dd个体减数分裂时，若同源染色体非姐妹染色单体间发生互换，则一条染色体的两条姐妹染色单体上可能分别含有D和d基因，此时D和d基因将在减数分裂Ⅱ后期分开，D错误。 故选B。 6. 某生物兴趣小组对患有某一单基因遗传病（受一对等位基因控制的遗传病）的家族进行调查，绘制了如图所示的遗传系谱图。不考虑任何变异及X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述错误的是（ ） A. 若该病为伴性遗传病，则为伴X染色体显性遗传病 B. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4 C. Ⅱ6的体细胞内最多含有4个致病基因 D. Ⅱ4与Ⅲ9个体的基因型不一定相同 【答案】D 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)，发病特点：男患者多于女患者；男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）； 伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病，发病特点：女患者多于男患者； 常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全，发病特点：患者多，且表现多代连续得病，且与性别无关； 常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症，发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续，且与性别无关。 【详解】A、若该病为常染色体遗传病，则可能是常染色体隐性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病；若该病为伴性遗传病，则不可能是伴Y染色体遗传病，由于Ⅱ3患病，但其父亲、儿子正常，故不属于伴X染色体隐性遗传病，分析可知，该病是伴X染色体显性遗传病，A正确； B、若为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可表示为Aa和aa，则二者再生患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4；若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可表示为aa和Aa，则二者再生患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4；若为伴X显性遗传病，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可表示为XAXa和XaY，可见生出患病男孩的概率为1/4，即不论该病属于哪种遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率均为1/4，B正确； C、Ⅱ6的基因型可能是Aa（常染色体显性遗传病）、aa（常染色体隐性遗传病）、XAY（伴X染色体显性遗传病），当基因型为aa时，体细胞中染色体复制后在有丝分裂后期基因组成为aaaa，最多含有4个致病基因，C正确； D、若为常染色体显性遗传病，Ⅱ4与Ⅲ9基因型均为aa，若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ4与Ⅲ9基因型均为Aa，若为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4与Ⅲ9基因型均为XaY，D错误。 故选D。 7. SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上。近期我国科学家发现x染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠。无X染色体的胚胎无法发育。下列相关叙述错误的是（ ） A. SRY基因与SDX基因是同源染色体上的非等位基因 B. 可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY C. SDX基因突变雄鼠性逆转为雌鼠可能与SDX蛋白无法促进SRY基因的表达有关 D. 上述性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为1：2 【答案】D 【解析】 【分析】1、鼠的性别决定方式为XY型，正常情况下性染色体组成XY的个体发育为雄性，XX的个体发育为雌性，X染色体上的SDX基因突变后25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠，若该性逆转的可育雌鼠与正常雄鼠交配，亲本双方染色体组成为XY和XY。 2、等位基因是同源染色体上相同的位置的基因，SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上，所以该基因不含等位基因。 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上，所以该基因不含等位基因，SRY基因与SDX基因是同源染色体上的非等位基因，A正确； B、由于X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，所以可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY，B正确； C、SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上，正常雄鼠的性染色体组成为XY，并且此时X染色体上存在SDX基因，而当SDX基因突变后部分雄鼠性逆转成雌鼠，性逆转雌鼠的性染色体中包括正常的SRY基因和发生突变的SDX基因，其原因可能是无正常SDX蛋白无法促进SRY基因的表达，C正确； D、若上述发生性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交，性逆转雌鼠的性染色体组成记作XDY，正常雄鼠的性染色体组成为XY，杂交后代性染色体组成为XX:XY:XDY=1:1:1（无X染色体的胚胎YY无法发育），其中XDY为SDX基因突变型，25%的雄鼠会发生性逆转，将三种染色体组成的小鼠各看作4份，则子代小鼠的雌雄比例为（4+1）：（4+3）=5：7，D错误。 故选D。 8. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA B. 酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上 C. T2噬菌体的遗传物质含有S元素 D. 甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNA 【答案】B 【解析】 【分析】细胞生物（包括原核和真核生物）含有两种核酸（DNA和RNA），遗传物质是DNA；病毒没有细胞结构，只有一种核酸（DNA病毒、RNA病毒），遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、真核生物、原核生物的遗传物质都是DNA，A错误； B、酵母菌属于真核生物，其遗传物质主要分布在染色体上，B正确； C、T2噬菌体的遗传物质是DNA，由C、H、O、N、P构成，不含有硫元素，C错误； D、H1N1流感病毒的遗传物质是RNA，D错误。 故选B。 9. 双链DNA分子对紫外线（波长260nm）有吸收能力（用吸光度表示），并且双链DNA分子在解开螺旋后，吸收紫外线的能力会增强。现有两份长度相同的双链DNA分子样品，在不同温度下两个样品的吸光度变化如图所示。下列有关说法错误的是（ ） A. DNA样品1比样品2含有更多的G—C碱基对 B. 在温度小于b时，样品1中的DNA分子尚未开始解开螺旋 C. 样品1比样品2更容易发生基因突变 D. 温度、解旋酶、RNA聚合酶都会改变双链DNA分子的吸光度 【答案】C 【解析】 【分析】DNA变性的本质原因是：DNA双螺旋分子结构在某种因素的作用下，DNA分子互补碱基对之间的氢键断裂，使DNA分子双螺旋结构疏散，双链裂解变成单链，进行解链反应，解链后即称为DNA变性。 【详解】A、从图中看，样品2比样品1的DNA分子更容易解开螺旋，说明DNA样品1比样品2含有更多的G—C碱基对，A正确； B、在温度小于b时，样品1中的DNA分子尚未开始解开螺旋，在温度为b时才开始解开螺旋，B正确； C、样品2比样品1的DNA分子更容易解开螺旋，样品2比样品1更容易发生基因突变，C错误； D、图中显示温度会改变DNA分子的吸光度，解旋酶、RNA聚合酶都会引起双链DNA分子解开螺旋，从而使吸光度增大，D正确。 故选C。 10. 某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”。如图所示，在实验操作正确的情况下，下列相关叙述，正确的是（　　） A. 上清液和沉淀物放射性都很高 B. 大部分子代T2噬菌体被32P标记 C. 子代T2噬菌体均会被35S标记 D. 实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体 【答案】C 【解析】 【详解】ABC、用32P标记噬菌体的DNA，噬菌体将含32P的DNA全部注入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留在外面，大肠杆菌中的T2噬菌体由于利用大肠杆菌中的原料和能量合成自身的蛋白质和DNA，大肠杆菌中含有35S，所以子代噬菌体的蛋白质外壳均含35S，少部分子代噬菌体的DNA中含32P，因此在离心时，被32P标记的噬菌体侵入的大肠杆菌沉在底部，含35S的子代噬菌体的大肠杆菌也沉在底部，而蛋白质外壳留在上清液中，因此上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，C正确，AB错误； D、由于噬菌体营完全寄生生活，所以要想得到被标记的噬菌体，需先用含32P的培养液培养大肠杆菌，再用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，D错误。 故选C。 11. 如下图为科学家对某果蝇体内一对染色体上的基因测定结果，下列叙述正确的是（　　） A. 基因与染色体是一一对应的关系 B. 朱红眼和深红眼基因为一对等位基因 C. 控制棒状眼和白眼的基因不遵循自由组合定律 D. 果蝇的所有基因都在染色体上呈线性排列 【答案】C 【解析】 【分析】基因与染色体之间的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；等位基因是指位于同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因。 【详解】A、一条染色体上有多个基因，基因与染色体不是一一对应的关系，A错误； B、朱红眼和深红眼基因在同一条染色体上，不属于一对等位基因，B错误； C、控制棒状眼和白眼的基因在同一条染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律，C正确； D、果蝇的基因主要在染色体上呈线性排列，但细胞质中也有少量基因，如线粒体中的基因，并不在染色体上，D错误。 故选C。 12. 人类对遗传物质作用机理的探索经历了漫长的过程，下列有关基因转录、翻译的叙述，错误的是（　　） 密码子 氨基酸 AGC 丝氨酸 UGC 丝氨酸 GCU 丙氨酸 CGA 精氨酸 A. 图1中①过程需要RNA聚合酶催化，②过程以氨基酸为原料 B. 若以DNA整条链为模板合成的mRNA中C占26%、G占22%，则DNA中A占26% C. 图1②过程中结构a的移动方向为从右向左 D. 图2所示tRNA携带的氨基酸是丝氨酸 【答案】D 【解析】 【分析】图示为翻译的过程，在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程。通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 【详解】A、图1中①过程表示转录，该过程需要RNA聚合酶催化，产物是mRNA，②过程表示翻译，该过程以氨基酸为原料，A正确； B、若mRNA是以图中DNA整条链为模板转录获得的，mRNA中C占26%、G占22%，则DNA中C+G的含量是48%，DNA中A+T=1－48%=52%，由于A和T的数量相等，故该DNA中A所占的比例为52%÷2=26%，B正确； C、翻译时，右侧tRNA结合的氨基酸已经用于合成肽链，左侧tRNA结合的氨基酸还未利用，因此图1中②过程中结构a的移动方向为从右向左，C正确； D、密码子的阅读方向为5′→3′，反密码子的阅读方向为3′→5′，图2中tRNA上的反密码子为GCU，则其对应的密码子为CGA，该密码子决定的氨基酸是精氨酸，D错误。 故选D。 二、多选题 13. 某自花传粉植物的花色性状由三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、C/c控制。当基因型中有两个A基因时开白花，只有一个A基因时开乳白花，三对基因均为隐性时开金黄花，其余情况均开黄花。下列叙述正确的是（ ） A. 稳定遗传的黄花植株的基因型有3种 B. 白花植株的自交后代均为白花植株 C. 基因型为AaBbCc的植株自交，后代中乳白花植株占1/4 D. 基因型为AaBbCc的植株测交，后代中金黄花植株占1/8 【答案】BD 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、黄花植株的基因型为aaB_C_、aaB_cc、aabbC_，可见，稳定遗传的黄花植株的基因型有5种，分别为稳定遗传的黄花植株的基因型有5种，分别为aaBBCC、aaBbCC、aaBBCc、aabbCC、aaBBcc，A错误； B、由题意可知，白花对应的基因型为AA_ _ _ _，因此，白花植株的自交后代均为白花植株，B正确； C、基因型AaBbCc的植株自交，后代中乳白花Aa_ _ _ _植株占1/2，C错误； D、基因型AaBbCc的植株测交（AaBbCc×aabbcc），后代aabbcc为金黄色，其占比为1/2×1/2×1/2＝1/8，D正确。 故选BD。 14. Ff噬菌体专门侵染具有菌毛的大肠杆菌，其遗传物质为单链环状DNA，复制时先形成双链DNA，再进行复制。SSB是单链DNA结合蛋白，可与解旋的单链区结合，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①形成的子链中碱基A与T数目相同 B. 过程②SSB蛋白利用碱基互补配对与解旋的单链结合 C. 过程③新合成的子链从切口的3′末端开始延伸 D. 复制完成后，新合成的单链DNA仅含有1个游离的磷酸基团 【答案】ABD 【解析】 【分析】病毒没有细胞结构，不能独立生存，培养病毒时需要在含有宿主细胞的培养基上进行培养。病毒以自身遗传物质为模板、利用宿主细胞的营养物质和酶，进行遗传物质的复制、蛋白质的合成等生命活动。 【详解】A、过程①形成的子链是一条单链，单链中碱基A与T数目不一定相同，A错误； B、过程②SSB蛋白与解旋的单链结合不通过碱基互补配方式，B错误； C、过程③在双链 DNA 环状分子一条链上切一个切口，产生游离的3'端羟基作为延伸起点，C正确； D、由题意可知，单链DNA为环状结构，复制完成后，新合成的单链DNA是环状结构，无游离的磷酸基团，D错误。 故选ABD。 15. 某基因组成为AaEe，且闭花授粉蓝花植物的精子细胞形成过程正常。卵原细胞减数分裂Ⅱ时，A、a基因所在染色体正常分裂，E、e基因所在染色体的姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起（如图甲所示）。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。A、E通过编码相应的酶（a、e无此功能）参与如图乙代谢过程决定子代花的颜色。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，同源染色体分离彼此不受影响，所有类型的配子均能成活，下列说法正确的是（　　） A. 该植物能产生12种类型的卵细胞 B. 若受精卵的基因型为Aae，则参与受精的卵细胞基因型为A或a C. 若发生互锁的卵原细胞产生卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，仅考虑E、e基因，则第一极体最多有3种可能 D. 该植株红花后代中纯合子比例为1/3 【答案】ABD 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、根据题意可知，基因组成为AaEe的闭花授粉个体雄配子产生过程正常，因此可以产生AE、Ae、aE、ae四种雄配子，对于雌配子形成过程而言，减数分裂Ⅱ时，A、a所在染色体正常分裂，E、e所在染色体可能异常分裂，就E、e而言，正常情况下，卵细胞的基因型有两种可能，为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型有三种可能，分别为EE、ee、O（表示没有相应的基因），若减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因型有一种可能，为Ee，综上所述共六种可能，就A、a而言，能形成A、a两种类型的配子，总共能形成2×6=12（种）雌配子，A正确； B、基因组成为AaEe的闭花授粉个体雄配子产生过程正常，可以产生AE、Ae、aE、ae四种雄配子，形成基因型为Aae的受精卵方式有两种，参与受精的卵细胞为A（精细胞为ae）或a（精细胞为Ae），B正确； C、若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，若不发生交换，则第一极体为EE，若发生交换，则第1极体只能是Ee，综合以上，第一极体为Ee和EE两种，C错误； D、开红花植株只含有A基因同时不含E基因，共有9种组合方式，纯合子为AAeee、AAe、AAee共3种，占比为3/9=1/3，D正确。 故选ABD。 16. miRNA是一段单链小RNA，可以和mRNA结合并将其彻底降解。其作用原理如下图，①②③④代表生理过程。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中需要RNA聚合酶参与的过程有①②③ B. ②过程核糖体从左向右移动同时命成多条链 C. miRNA与mRNA结合抑制相关基因的表达 D. miRNA可将mRNA最终降解成6种小分子 【答案】BCD 【解析】 【分析】基因的表达： ①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA； ②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。 【详解】A.转录时需要RNA聚合酶与启动子结合，因此图中需要RNA聚合酶参与的过程有①③，A错误； B.②过程为翻译，由图中肽链的长短可知，核糖体从左向右移动，同时合成多条肽链，B正确； C.miRNA与mRNA的结合阻止了mRNA 翻译的过程，抑制相关基因的表达，C正确； D.miRNA与mRNA结合，并将mRNA彻底降解，可产生磷酸、核糖和4种含氮碱基，共6种小分子，D正确。 故选BCD。 三、非选择题 17. 玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。 （1）若让子粒饱满玉米为父本与子粒凹陷玉米为母本进行杂交育种时，需要进行人工杂交实验，具体的做法是_______。在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子表现出的性状称为_______。 （2）在杂交实验中_______称为性状分离。若子粒饱满对凹陷为显性，用杂合的子粒饱满玉米作亲本连续自交4次，则理论上F4性状分离比为_______。 （3）已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体（两种玉米均为雌雄同株）间行种植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是_______；若非糯是显性，则实验结果是_______。 【答案】（1） ①. 对子粒凹陷玉米套袋→人工授粉→套袋 ②. 显性性状 （2） ①. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象 ②. 籽粒饱满∶籽粒凹陷=17∶15 （3） ①. 糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 ②. 非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 【解析】 【分析】对自花传粉、闭花授粉的植物进行杂交实验时，操作程序为：去雄→套袋→人工授粉→套袋。对异花传粉植物进行杂交实验的步骤是：（对雌花）套袋→人工授粉→套袋。 【小问1详解】 若让子粒饱满玉米为父本与子粒凹陷玉米为母本进行杂交育种时，需要进行人工杂交实验，具体的做法是对子母本粒凹陷玉米套袋→人工授粉→套袋。在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子表现出的性状称为显性性状，此时应该为完全显性。 【小问2详解】 在杂交实验中杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离，若杂合的子粒饱满玉米基因型为Aa，F1中Aa占1/2，继续自交，F2中Aa占1/4，以此类推，F4中Aa占1/24=1/16，纯合子AA和aa各占（1-1/16）÷2=15/32，则理论上F4性状分离比为籽粒饱满∶籽粒凹陷=17∶15。 【小问3详解】 假设糯和非糯这对相对性状受B/b基因控制，因为两种玉米均为雌雄同株植物，间行种植时，既有自交又有杂交。若糯性为显性，基因型为BB，非糯基因型为bb，则糯性植株无论自交还是杂交，糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株杂交子代为糯性籽粒，自交子代为非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同理，非糯为显性时，非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。 18. 某植物花色受3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、C/c控制，其中基因B控制黄色素合成，基因b无色素合成功能，基因C可将黄色素转变为红色素。基因A/a不直接控制色素合成，但基因A可抑制基因B的表达。现利用3个纯合品系红色植株甲、白色植株乙、白色植株丙进行杂交实验，结果如表所示。回答下列问题： 杂交组合 F₁表型 F₂表型及比例 实验一：甲×乙 白花 白花： 红花=13：3 实验二：甲×丙 白花 白花： 红花： 黄花=12：3：1 （1）据题干信息推测，植株甲和乙的基因型分别是_____、_____。实验二F₁白花基因型是_____。 （2）实验一F₂白花植株中能够稳定遗传的占 _____。实验二F₂红花植株基因型是_____，让实验二F₂所有红花植株随机交配后代中表型及比例是_____。 【答案】（1） ①. aaBBCC ②. AAbbCC ③. AaBBCc （2） ①. 7/13 ②. aaBBCC、aaBBCc ③. 红花:黄花 = 8:1 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 题意可知，黄花的基因型为aaB_cc，红花的基因型为aaB_C_，白花的基因型为A______、aabb__。甲为红色纯合体，需满足A不存在（aa）、B存在（BB）、C存在（CC），基因型是aaBBCC，乙为白色纯合体，需存在A（抑制B的表达），且B为隐性纯合（bb）以保证被抑制时仍为白色，故为AAbbCC；实验二中F2表型及比例为白花：红花：黄花=12：3：1，推测丙的基因型为AABBcc，甲（aaBBCC）与丙（AABBcc）杂交，F₁的A为Aa、B为BB、C为Cc，故为AaBBCc。 【小问2详解】 实验一亲本的基因型为aaBBCC×AAbbCC，F1的基因型为AaBbCC，F2的白花植株的基因型为4/13AaBbCC、2/13AaBBCC、2/13AABbCC、1/13AABBCC、1/13aabbCC、2/13AabbCC、1/13AAbbCC，自交后代不发生性状分离的有2AABbCC、1AABBCC、1aabbCC、1AAbbCC、、2AabbCC，共占7/13；实验二中F2红花的基因型为1/3aaBBCC、2/3aaBBCc，产生配子的种类及比例为aBc：aBC=1：2，F2红花随机交配后代中黄花（aaB_cc）占1/3×1/3=1/9，红花比例=1-1/9=8/9，故表型及比例是红花:黄花 = 8:1。 19. 孔雀鱼的斑纹有蕾丝和非蕾丝两种类型，由一对等位基因（A、a）控制，其性别决定方式属于XY型。研究者用纯种非蕾丝雌鱼和蕾丝雄鱼杂交，实验结果如图所示。 请回答下列问题： （1）由杂交结果可知，孔雀鱼的斑纹类型中_____________是显性性状，控制该性状的基因位于___________染色体上。 （2）F1孔雀鱼的基因型是______________，F1雌雄交配_______________（选填“属于”或“不属于”）自交，理论上F2雄鱼的表现型及比例应为____________，F2雌鱼的基因型为____________。研究者进一步用蕾丝雄鱼与______________（选填“F1”或“F2”）非蕾丝雌鱼杂交，从而更大比例地获得了蕾丝雌鱼。 （3）另有纯种马赛克非蕾丝孔雀鱼，已知马赛克体色是由常染色体上一对等位基因中的显性基因（B）控制，故马赛克与非马赛克、蕾丝与非蕾丝两对相对性状的遗传符合___________定律。 （4）在上述所有杂交实验得到的孔雀鱼中，选取一条表现型为_______________的个体与纯种马赛克非蕾丝孔雀鱼杂交方可确保在子一代获得马赛克蕾丝孔雀鱼。 【答案】（1） ①. 非蕾丝 ②. X （2） ①. XAXa、XAY ②. 不属于 ③. 蕾丝：非蕾丝=1：1 ④. XAXA 、XAXa ⑤. F1 （3）自由组合 （4）蕾丝 【解析】 【分析】题意分析，亲本为一对相对性状的个体杂交，子一代中全部表现为非蕾丝，因此可以判定非蕾丝为显性性状，而子二代中只有雄鱼中表现了蕾丝这种隐性性状，因此该性状的遗传与性别有关，判定为伴性遗传。 【小问1详解】 显性性状是指具有相对性状的纯合子杂交产生的后代表现出的性状，根据纯种非蕾丝雌鱼和蕾丝雄鱼杂交，子一代都是非蕾丝，可知非蕾丝为显性性状，子二代中只有雄鱼中表现了蕾丝这种隐性性状，因此该性状的遗传与性别有关，判定为伴性遗传，即控制该性状的基因位于X染色体上，因此亲本的基因型为XAXA、XaY。 【小问2详解】 F1孔雀鱼的基因型是XAXa、XAY，F1雌雄交配不属于自交，因为自交是指基因型相同的个体杂交过程，理论上F2雄鱼的表现型及比例应为XAY（非蕾丝）、XaY（蕾丝），且比例为1∶1.，F2雌鱼的基因型为XAXA、XAXa，均表现为非蕾丝。因为F2雌鱼有两种基因型，故研究者进一步用蕾丝雄鱼（XaY）与F1非蕾丝雌鱼（XAXa）杂交，从而更大比例地获得了蕾丝雌鱼。 【小问3详解】 另有纯种马赛克非蕾丝孔雀鱼，已知马赛克体色是由常染色体上一对等位基因中的显性基因（B）控制，故马赛克与非马赛克、蕾丝与非蕾丝两对相对性状的基因为非同源染色体上的非等位基因，故控制这两对性状的基因的遗传符合自由组合定律。 【小问4详解】 在上述所有杂交实验得到的孔雀鱼中，因为非蕾丝为显性，若要用纯种马赛克非蕾丝孔雀鱼杂交获得蕾丝鱼，则需要选取一条表现型为蕾丝的个体与之杂交方能达到目的。 20. 下图甲～戊是显微镜下观察到的某生物（2n=24）精母细胞减数分裂不同时期的图像，图1表示该生物体内细胞分裂过程中某物质相对含量变化的曲线图。回答下列问题： （1）用显微镜观察精母细胞减数分裂装片时，可通过细胞中染色体的________（答3点）来判断该细胞所处的分裂时期，甲～戊按时间排序为________（用文字和箭头表示）。 （2）图________细胞中正在发生同源染色体的分离和非同源染色体之间的自由组合。图丁细胞所处时期的主要特点是________。 （3）若图1纵坐标表示核DNA和染色体的比值，则M和P对应纵坐标的数值依次是________，处于PQ段的细胞是图________（填“乙”或“戊”）中的细胞。若图1纵坐标表示核DNA数量，则M对应的纵坐标值是________。 （4）该生物某原始生殖细胞如图2所示（含部分染色体），若减数分裂过程中1和2发生了片段互换，则其形成的精细胞中来自同一个次级精母细胞的是________。 【答案】（1） ①. 形态、数目和位置 ②. 甲→乙→丁→戊→丙 （2） ①. 乙 ②. （细胞中非同源染色体的）着丝粒排列在赤道板处 （3） ①. 2、1 ②. 戊 ③. 48或24 （4）细胞③和细胞④ 【解析】 【分析】图示分析，甲含有同源染色体，同源染色体排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第一次分裂中期；乙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞一分为二，图示中有四个子细胞，处于减数第二次分裂末期；丁没有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期；戊没有同源染色体，着丝粒分裂姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 甲含有同源染色体，同源染色体排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第一次分裂中期；乙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞一分为二，图示中有四个子细胞，处于减数第二次分裂末期；丁没有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期；戊没有同源染色体，着丝粒分裂姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，不同时期的细胞染色体的形态、数目和位置不同，因此用显微镜观察精母细胞减数分裂装片时，可通过细胞中染色体的形态、数目和位置来判断该细胞所处的分裂时期，甲～戊按时间排序为甲→乙→丁→戊→丙。 【小问2详解】 图乙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中正在发生同源染色体的分离和非同源染色体之间的自由组合。图丁没有同源染色体，处于减数第二次分裂中期，细胞所处时期的主要特点是所有染色体的着丝粒排列在赤道板处。 【小问3详解】 一条染色体上可能含有1个或2个核DNA分子，因此核DNA和染色体的比值为2或1，若图1纵坐标表示核DNA和染色体的比值，则M和P对应纵坐标的数值依次是2、1，处于PQ段的细胞核DNA和染色体的比值为1，说明着丝粒已经分裂，是图戊中的细胞。已知该生物体细胞中染色体数目为24，若图1纵坐标表示核DNA数量，由于图1所示曲线并没有画完整，无法确定M处于减数第一次分裂前期还是减数第一次分裂末期，因此则M对应的纵坐标值是48或24。 【小问4详解】 减数第一次分裂同源染色体分离，非同源染色体自由组合，来自于同一个次级精母细胞的精细胞染色体几乎是相同的（除交换的片段外）。该生物某原始生殖细胞如图2所示（含部分染色体），若减数分裂过程中1和2发生了片段互换，则其形成的精细胞中来自同一个次级精母细胞的是细胞③和细胞④。 21. 学习以下材料，回答（1）～（4）题。 线粒体基因编码蛋白质双重翻译模式的新发现 真核细胞生命活动所需能量约95%来自线粒体。线粒体正常运转需要上千种蛋白质，但线粒体基因组DNA（mtDNA）只编码13种蛋白，其中包括线粒体内膜上的细胞色素b（Cytb）。Cytb由380个氨基酸组成，是电子传递链复合体Ⅲ的一个亚基，参与电子传递，驱动ATP合成。 线粒体遗传密码与核遗传密码（标准密码子）相似但不完全相同。如标准异亮氨酸密码子AUA在线粒体中编码甲硫氨酸，精氨酸密码子AGA和AGG在线粒体中则为终止密码子，而终止密码子UGA在线粒体中编码色氨酸。以往认为，线粒体中的CYTB基因只编码Cytb。近期，我国科研人员发现CYTB基因还能编码由187个氨基酸组成的蛋白质C-187，且C-187是在细胞质基质中的核糖体上按照标准密码子翻译出来的。有意思的是，C-187合成后，再由特定的序列引导其返回线粒体基质中。 研究发现，C-187能与线粒体内膜上的SL蛋白结合。SL蛋白由核基因编码，可跨膜转运磷酸盐。若C-187合成障碍则会导致细胞内ATP含量下降，而SL基因过表达则能够恢复细胞内ATP水平，二者在能量代谢中共同发挥作用。 该研究不仅改写了“线粒体基因组编码13个蛋白”的论断，提出的线粒体双重翻译模式也为研究能量代谢调控提供了新视角。 （1）线粒体是真核细胞进行_____的主要场所，前两阶段产生的[H]通过电子传递链最终传递给O2生成_____。 （2）下列能为“C-187来源于mtDNA”提供证据支持的实验有_____。 A. 用抑制线粒体基因转录的药物处理细胞，检测Cytb和C-187含量 B. 用抑制细胞质基质核糖体翻译的药物处理细胞，检测Cytb和C-187含量 C. 用C-187特异性抗体检测正常细胞和mtDNA缺失细胞中C-187的含量 （3）在下图中补充文字、箭头、Cytb（用 表示）和C-187（用●表示），完善线粒体基因编码蛋白质的双重翻译模型______。 （4）阐述C-187和Cytb在合成ATP过程中的协调配合_______。 【答案】（1） ①. 有氧呼吸 ②. H2O （2）AC （3） （4）C-187与SL互作，促进磷酸盐运进线粒体，为ATP合成提供原料，Cytb参与生成大量ATP的阶段，CYTB基因指导的两种蛋白协同调控ATP的合成 【解析】 【分析】有氧呼吸：细胞在氧气的参与下，通过酶的催化作用，把糖类等有机物彻底氧化分解，产生出二氧化碳和水，同时释放出大量的能量的过程。 【小问1详解】 线粒体是真核细胞进行有氧呼吸的主要场所，有氧呼吸前两阶段产生的[H]通过电子传递链最终传递给O2生成H2O 【小问2详解】 A、用抑制线粒体基因转录的药物处理细胞，若C-187来源于mtDNA，那么抑制线粒体基因转录，Cytb和C-187的含量都应该下降，能为“C-187来源于mtDNA”提供证据支持，A正确； B、用抑制细胞质基质核糖体翻译的药物处理细胞，只能说明C-187的合成与细胞质基质核糖体有关，但不能直接说明其来源于mtDNA，B错误； C、用C-187特异性抗体检测正常细胞和mtDNA缺失细胞中C-187的含量，若mtDNA缺失细胞中C-187含量明显降低或没有，能为“C-187来源于mtDNA”提供证据支持，C正确。 故选AC。 【小问3详解】 在图中，mtDNA转录形成CYTB-mRNA，一部分在线粒体核糖体上翻译形成Cytb（用■表示），进入复合体Ⅲ，另一部分CYTB-mRNA进入细胞质基质，在细胞质基质核糖体上翻译形成C-187（用●表示），然后C-187进入线粒体基质，与SL结合，SL将磷酸盐转运进入线粒体，参与ATP合成相关过程 ，模型如图所示。 【小问4详解】 Cytb是电子传递链复合体Ⅲ的一个亚基，参与电子传递，驱动ATP合成，C-187能与线粒体内膜上的SL蛋白结合，SL蛋白可跨膜转运磷酸盐，磷酸盐是合成ATP的原料之一，所以C-187和Cytb在合成ATP过程中的协调配合过程是：C-187与SL互作，促进磷酸盐运进线粒体，为ATP合成提供原料，Cytb参与生成大量ATP的阶段，CYTB基因指导的两种蛋白协同调控ATP的合成。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南昌十九中2024-2025学年度下学期高一期中生物试卷 一、单选题 1. 用豌豆进行遗传实验时，下列操作错误的是（ ） A. 自交时，雌蕊和雄蕊都不除去 B. 杂交时，人工授粉前后，均给母本套袋处理 C. 杂交时，在花粉尚未成熟时除去父本的雄蕊 D. 杂交时，在花粉尚未成熟时除去母本的雄蕊 2. 基因主要位于染色体上，下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（ ） A. 染色体是基因的主要载体 B. 染色体就是由基因组成的 C. 一条染色体上有多个基因 D. 基因在染色体上呈线性排列 3. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述错误的是（　　） A. 父亲和母亲的基因型均为杂合子 B. 这孩子的色盲基因只能来自外祖母 C. 父亲的精子携带致病基因的概率是1/2 D. 这对夫妇再生一个孩子，只患红绿色盲的概率是1/8 4. 如图表示某动物细胞进行减数分裂过程中每条染色体上DNA含量随时间的变化曲线。下列有关该图的叙述错误的是（ ） A. 染色体DNA的复制仅发生在ab段 B. 姐妹染色单体的分离仅发生在cd段 C. 非等位基因的自由组合仅发生在bc段 D. 细胞膜向内凹陷缢裂仅发生在de段 5. 下列关于豌豆（2n=14）细胞减数分裂的叙述，正确的是（　　） A. 豌豆细胞减数分裂过程中会出现14个四分体 B. 豌豆减数分裂过程中细胞连续分裂两次，染色体数目减半发生在减数分裂I过程中 C. 在减数分裂I过程中，豌豆细胞中的X和Y染色体将分别移向两极 D. 基因型为Dd的豌豆植株减数分裂时，D和d的分离只发生在减数分裂I过程中 6. 某生物兴趣小组对患有某一单基因遗传病（受一对等位基因控制的遗传病）的家族进行调查，绘制了如图所示的遗传系谱图。不考虑任何变异及X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述错误的是（ ） A. 若该病为伴性遗传病，则为伴X染色体显性遗传病 B. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4 C. Ⅱ6的体细胞内最多含有4个致病基因 D. Ⅱ4与Ⅲ9个体的基因型不一定相同 7. SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上。近期我国科学家发现x染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠。无X染色体的胚胎无法发育。下列相关叙述错误的是（ ） A. SRY基因与SDX基因是同源染色体上的非等位基因 B. 可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY C. SDX基因突变雄鼠性逆转为雌鼠可能与SDX蛋白无法促进SRY基因的表达有关 D. 上述性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为1：2 8. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA B. 酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上 C. T2噬菌体的遗传物质含有S元素 D. 甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNA 9. 双链DNA分子对紫外线（波长260nm）有吸收能力（用吸光度表示），并且双链DNA分子在解开螺旋后，吸收紫外线的能力会增强。现有两份长度相同的双链DNA分子样品，在不同温度下两个样品的吸光度变化如图所示。下列有关说法错误的是（ ） A. DNA样品1比样品2含有更多的G—C碱基对 B. 在温度小于b时，样品1中的DNA分子尚未开始解开螺旋 C. 样品1比样品2更容易发生基因突变 D. 温度、解旋酶、RNA聚合酶都会改变双链DNA分子的吸光度 10. 某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”。如图所示，在实验操作正确的情况下，下列相关叙述，正确的是（　　） A. 上清液和沉淀物放射性都很高 B. 大部分子代T2噬菌体被32P标记 C. 子代T2噬菌体均会被35S标记 D. 实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体 11. 如下图为科学家对某果蝇体内一对染色体上的基因测定结果，下列叙述正确的是（　　） A. 基因与染色体是一一对应的关系 B. 朱红眼和深红眼基因为一对等位基因 C. 控制棒状眼和白眼的基因不遵循自由组合定律 D. 果蝇的所有基因都在染色体上呈线性排列 12. 人类对遗传物质作用机理的探索经历了漫长的过程，下列有关基因转录、翻译的叙述，错误的是（　　） 密码子 氨基酸 AGC 丝氨酸 UGC 丝氨酸 GCU 丙氨酸 CGA 精氨酸 A. 图1中①过程需要RNA聚合酶催化，②过程以氨基酸为原料 B. 若以DNA整条链为模板合成的mRNA中C占26%、G占22%，则DNA中A占26% C. 图1②过程中结构a的移动方向为从右向左 D. 图2所示tRNA携带的氨基酸是丝氨酸 二、多选题 13. 某自花传粉植物的花色性状由三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、C/c控制。当基因型中有两个A基因时开白花，只有一个A基因时开乳白花，三对基因均为隐性时开金黄花，其余情况均开黄花。下列叙述正确的是（ ） A. 稳定遗传的黄花植株的基因型有3种 B. 白花植株的自交后代均为白花植株 C. 基因型为AaBbCc的植株自交，后代中乳白花植株占1/4 D. 基因型为AaBbCc的植株测交，后代中金黄花植株占1/8 14. Ff噬菌体专门侵染具有菌毛的大肠杆菌，其遗传物质为单链环状DNA，复制时先形成双链DNA，再进行复制。SSB是单链DNA结合蛋白，可与解旋的单链区结合，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①形成的子链中碱基A与T数目相同 B. 过程②SSB蛋白利用碱基互补配对与解旋的单链结合 C. 过程③新合成的子链从切口的3′末端开始延伸 D. 复制完成后，新合成的单链DNA仅含有1个游离的磷酸基团 15. 某基因组成为AaEe，且闭花授粉蓝花植物的精子细胞形成过程正常。卵原细胞减数分裂Ⅱ时，A、a基因所在染色体正常分裂，E、e基因所在染色体的姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起（如图甲所示）。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。A、E通过编码相应的酶（a、e无此功能）参与如图乙代谢过程决定子代花的颜色。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，同源染色体分离彼此不受影响，所有类型的配子均能成活，下列说法正确的是（　　） A. 该植物能产生12种类型的卵细胞 B. 若受精卵的基因型为Aae，则参与受精的卵细胞基因型为A或a C. 若发生互锁的卵原细胞产生卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，仅考虑E、e基因，则第一极体最多有3种可能 D. 该植株红花后代中纯合子比例为1/3 16. miRNA是一段单链小RNA，可以和mRNA结合并将其彻底降解。其作用原理如下图，①②③④代表生理过程。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中需要RNA聚合酶参与的过程有①②③ B. ②过程核糖体从左向右移动同时命成多条链 C. miRNA与mRNA结合抑制相关基因的表达 D. miRNA可将mRNA最终降解成6种小分子 三、非选择题 17. 玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。 （1）若让子粒饱满玉米为父本与子粒凹陷玉米为母本进行杂交育种时，需要进行人工杂交实验，具体的做法是_______。在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子表现出的性状称为_______。 （2）在杂交实验中_______称为性状分离。若子粒饱满对凹陷为显性，用杂合的子粒饱满玉米作亲本连续自交4次，则理论上F4性状分离比为_______。 （3）已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体（两种玉米均为雌雄同株）间行种植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是_______；若非糯是显性，则实验结果是_______。 18. 某植物花色受3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、C/c控制，其中基因B控制黄色素合成，基因b无色素合成功能，基因C可将黄色素转变为红色素。基因A/a不直接控制色素合成，但基因A可抑制基因B的表达。现利用3个纯合品系红色植株甲、白色植株乙、白色植株丙进行杂交实验，结果如表所示。回答下列问题： 杂交组合 F₁表型 F₂表型及比例 实验一：甲×乙 白花 白花： 红花=13：3 实验二：甲×丙 白花 白花： 红花： 黄花=12：3：1 （1）据题干信息推测，植株甲和乙的基因型分别是_____、_____。实验二F₁白花基因型是_____。 （2）实验一F₂白花植株中能够稳定遗传的占 _____。实验二F₂红花植株基因型是_____，让实验二F₂所有红花植株随机交配后代中表型及比例是_____。 19. 孔雀鱼的斑纹有蕾丝和非蕾丝两种类型，由一对等位基因（A、a）控制，其性别决定方式属于XY型。研究者用纯种非蕾丝雌鱼和蕾丝雄鱼杂交，实验结果如图所示。 请回答下列问题： （1）由杂交结果可知，孔雀鱼的斑纹类型中_____________是显性性状，控制该性状的基因位于___________染色体上。 （2）F1孔雀鱼的基因型是______________，F1雌雄交配_______________（选填“属于”或“不属于”）自交，理论上F2雄鱼的表现型及比例应为____________，F2雌鱼的基因型为____________。研究者进一步用蕾丝雄鱼与______________（选填“F1”或“F2”）非蕾丝雌鱼杂交，从而更大比例地获得了蕾丝雌鱼。 （3）另有纯种马赛克非蕾丝孔雀鱼，已知马赛克体色是由常染色体上一对等位基因中的显性基因（B）控制，故马赛克与非马赛克、蕾丝与非蕾丝两对相对性状的遗传符合___________定律。 （4）在上述所有杂交实验得到的孔雀鱼中，选取一条表现型为_______________的个体与纯种马赛克非蕾丝孔雀鱼杂交方可确保在子一代获得马赛克蕾丝孔雀鱼。 20. 下图甲～戊是显微镜下观察到的某生物（2n=24）精母细胞减数分裂不同时期的图像，图1表示该生物体内细胞分裂过程中某物质相对含量变化的曲线图。回答下列问题： （1）用显微镜观察精母细胞减数分裂装片时，可通过细胞中染色体的________（答3点）来判断该细胞所处的分裂时期，甲～戊按时间排序为________（用文字和箭头表示）。 （2）图________细胞中正在发生同源染色体的分离和非同源染色体之间的自由组合。图丁细胞所处时期的主要特点是________。 （3）若图1纵坐标表示核DNA和染色体的比值，则M和P对应纵坐标的数值依次是________，处于PQ段的细胞是图________（填“乙”或“戊”）中的细胞。若图1纵坐标表示核DNA数量，则M对应的纵坐标值是________。 （4）该生物某原始生殖细胞如图2所示（含部分染色体），若减数分裂过程中1和2发生了片段互换，则其形成的精细胞中来自同一个次级精母细胞的是________。 21. 学习以下材料，回答（1）～（4）题。 线粒体基因编码蛋白质双重翻译模式的新发现 真核细胞生命活动所需能量约95%来自线粒体。线粒体正常运转需要上千种蛋白质，但线粒体基因组DNA（mtDNA）只编码13种蛋白，其中包括线粒体内膜上的细胞色素b（Cytb）。Cytb由380个氨基酸组成，是电子传递链复合体Ⅲ的一个亚基，参与电子传递，驱动ATP合成。 线粒体遗传密码与核遗传密码（标准密码子）相似但不完全相同。如标准异亮氨酸密码子AUA在线粒体中编码甲硫氨酸，精氨酸密码子AGA和AGG在线粒体中则为终止密码子，而终止密码子UGA在线粒体中编码色氨酸。以往认为，线粒体中的CYTB基因只编码Cytb。近期，我国科研人员发现CYTB基因还能编码由187个氨基酸组成的蛋白质C-187，且C-187是在细胞质基质中的核糖体上按照标准密码子翻译出来的。有意思的是，C-187合成后，再由特定的序列引导其返回线粒体基质中。 研究发现，C-187能与线粒体内膜上的SL蛋白结合。SL蛋白由核基因编码，可跨膜转运磷酸盐。若C-187合成障碍则会导致细胞内ATP含量下降，而SL基因过表达则能够恢复细胞内ATP水平，二者在能量代谢中共同发挥作用。 该研究不仅改写了“线粒体基因组编码13个蛋白”的论断，提出的线粒体双重翻译模式也为研究能量代谢调控提供了新视角。 （1）线粒体是真核细胞进行_____的主要场所，前两阶段产生的[H]通过电子传递链最终传递给O2生成_____。 （2）下列能为“C-187来源于mtDNA”提供证据支持的实验有_____。 A. 用抑制线粒体基因转录的药物处理细胞，检测Cytb和C-187含量 B. 用抑制细胞质基质核糖体翻译的药物处理细胞，检测Cytb和C-187含量 C. 用C-187特异性抗体检测正常细胞和mtDNA缺失细胞中C-187的含量 （3）在下图中补充文字、箭头、Cytb（用 表示）和C-187（用●表示），完善线粒体基因编码蛋白质的双重翻译模型______。 （4）阐述C-187和Cytb在合成ATP过程中的协调配合_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $