内容正文:
绝密★启用前
2024一2025学年度辽宁省县域重点高中高二下学期期中考试
生物学
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2、答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上
无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目
要求。
1.我国的酿酒技术历史悠久,古人在实际生产中积累了很多经验。《齐民要术》记载,“世人云:‘米过
酒甜。’此乃不解法候。酒冷沸止,米有不消者,便是曲势尽。”下列有关叙述错误的是
A.“米过酒甜”是因为米中糖类物质过量,发酵停止时仍未被完全消耗
B.“酒冷沸止”说明微生物的代谢产热和释放CO2逐渐停止
C.“曲势尽”的原因可能是米酒中pH或酒精含量升高
杀
D.酿制米酒时所用菌种的呼吸类型为兼性厌氧型
2.生活中的许多食品来自于传统发酵。下列说法错误的是
A,传统泡菜是利用植物体表面天然的乳酸菌来进行发酵的
B.制作果醋时,如果糖源充足,醋酸菌可不利用酒精作为碳源
C.腐乳味道鲜美主要是因为豆腐中的蛋白质被分解成小分子的肽和氨基酸
D.传统发酵都是在单一菌种的作用下产生所需的发酵产物
3.微生物的纯培养包括配制培养基、灭菌、接种、分离和培养等步骤。下列关于酵母菌的纯培养过程
的叙述,正确的是
A.葡萄糖是酵母菌可利用的唯一碳源
B.培养基灭菌后需冷却至50℃左右才能倒平板
C.只能用平板划线法进行接种
D.实验组和对照组的区别是培养基是否灭菌
4,啤酒主要是以麦芽、水、啤酒花为原料,经酵母菌发酵而来,具体生产流程如图所示。下列叙述错
误的是
加啤酒花
接种
发皮理→羽→腰图→费化+表玉海艾选精香田
主发酵
后发酵
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A.啤酒发酵过程中,主发酵阶段完成酵母菌的繁殖,后发酵阶段完成代谢物的生成
B.“精酿”啤酒发酵时间长,没有进行过滤和消毒处理,因此保质期较短
C.蒸煮阶段产生风味组分,终止酶的进一步作用,并对糖浆灭菌
D.为防止接种时酵母菌被杀死,应在麦汁冷却后再加人酵母菌进行发醇
5.谷氨酸棒状杆菌生长的最适pH为7.0,可通过以下代谢途径发酵生产L-谷氨酰胺。下列叙述正
确的是
谷氨酰酸合成碍
葡萄糖一→丙酮酸→酮戊二酸谷氨酸脱氢酶
L容氨酸最适pH为56,L谷氨酰胺
谷氨酸合成酶,最适pH为7.0-8.0
A.提高图示三种酶的活性均有利于提高L谷氨酰胺的产量
B.发酵初期控制pH为7.0,后期调为5.6,有利于提高L-谷氨酰胺产量
C,发酵条件仅影响微生物代谢物的形成,不会影响微生物的繁殖
D.发酵结束后,采用过滤、沉淀的方法将菌体分离和干燥即可获得产品
6.分解尿素的细菌可以产生脲酶,将尿素分解为氨使pH升高,培养基中加入酚红指示剂后,氨可以使指示
剂呈红色。这类菌广泛存在于土壤、厩肥及污水中,现要对它们进行计数。下列相关说法正确的是
A.将10g土壤加人100mL无菌水中可使土壤样品稀释10倍
B.稀释涂布平板法得到的菌数是活菌数和死菌数之和
C.涂布时转动培养皿可使菌液在培养基表面涂布得更均匀
D.加人酚红指示剂后,菌落周围会形成红色透明圈
7.科研人员利用大豆的根尖细胞(2n=40)和烟草(2n=24)的叶肉细胞培育新型植物。用紫外线照
射烟草的原生质体使其染色体断裂,并将处理后的烟草原生质体与大豆原生质体进行融合,获得
染色体数目为45条的杂种植株。下列叙述正确的是
A.该实验中,原生质体融合可用聚乙二醇或灭活病毒诱导
B.为防止杂菌污染,融合后的原生质体需置于无菌水中
C.可通过比较融合后细胞的颜色初步筛选出杂种细胞
D.紫外线照射后使烟草中染色体断裂导致其染色体数目增加了13条
8.下列关于植物组织培养的叙述,正确的是
A.外植体一定是高度分化的器官、组织或细胞
B.对外植体的无菌处理一定是消毒而不是灭菌
C.从愈伤组织到分化成芽的过程一定要改变激素的种类
D.从外植体到愈伤组织再到长出芽和根一定都需要光照
9,科学家通过体外诱导小鼠成纤维细胞获得了PS细胞,并用PS细胞治疗了小鼠的镰状细胞贫血,
科学家普遍认为PS细胞的应用前景优于胚胎干细胞。下列叙述错误的是
A.PS细胞可由成纤维细胞、T细胞、B细胞等诱导生成
B.利用PS细胞治疗的疾病只能是一些遗传性疾病
C.镰状细胞贫血小鼠使用PS细胞治疗后,其体内仍然携带致病基因
D.移植器官来源于病人自身PS细胞时,患者不需要服用免疫抑制剂
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10.悬浮培养的细胞增殖到一定程度后,分裂就会受阻。下列不是分裂受阻原因的是
A.细胞密度过大
B.有害代谢物积累
C.培养液中营养物质缺乏
D.接触抑制
11.在哺乳动物的受精过程和早期胚胎发育过程中,下列生理反应发生的顺序是
①精子穿过透明带,卵细胞膜与精子细胞膜融合
②卵母细胞完成减数分裂Ⅱ
③精子释放多种酶
④雌、雄原核相向移动
⑤透明带及卵细胞膜发生一系列的反应,阻止其他精子进人
⑥形成含有两个染色体组的合子
⑦卵裂产生的子细胞形成致密的细胞团
⑧完成胚胎的孵化
⑨形成三个胚层
⑩透明带内壁扩展和排列的细胞构成滋养层
A.③①⑤②④⑥⑦⑩⑧⑨
B.①③②④⑥⑤⑦⑧⑨⑩
C.②⑥④①⑤③⑦⑨⑧⑩
D.③⑤①②⑥④⑨⑧⑦⑩
12.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验的叙述,错误的是
ADNA的粗提取与鉴定实验,利用了DNA不溶于酒精而某些蛋白质溶于酒精的化学性质
B.向电泳缓冲液配制的琼脂糖溶液中加入的核酸染料能与DNA分子结合,便于在紫外灯下观察
C.PCR反应体系中需加入耐高温的DNA聚合酶,该酶在复性过程中起作用
D.将提取到的丝状物与二苯胺溶液充分混匀后,需要进行沸水浴加热溶液才能变为蓝色
13.随着科学技术的不断发展,生物技术在许多领域中得到了广泛应用。然而,由于生物技术的特殊
性质,伦理和安全问题也日益凸显出来。下列相关说法错误的是
A.基因编辑技术可能导致设计完美婴儿和优生学的问题,要严防滥用
B.人类克隆可能导致道德上的困扰,我国禁止生殖性克隆人
C.转基因生物技术的推广可能导致基因污染,要逐渐减少其应用
D.生物技术可能导致恐怖主义威胁,我国主张全面禁止和彻底销毁生物武器
14.2024年“诺贝尔化学奖”授予三位科学家,以表彰他们在“计算蛋白质设计和结构预测”方面的贡
献。他们开发的预测蛋白质结构的AI工具AlphaFold可以通过输人的氨基酸序列信息生成蛋
白质空间结构模型,到目前为止,AlphaFold已经预测了超过2亿种蛋白质结构一即几乎所有
已知的已编码蛋白质。下列有关蛋白质工程的说法,正确的是
A,这种技术可以省去改造或合成相应基因的步骤
B.这种技术能用于改造现有蛋白质,但不能制造新的蛋白质
C.该技术有助于科学家探索通过功能设计蛋白质结构,再逆向推导氨基酸序列
D.AlphaFold在蛋白质工程领域应用中,难度最大的是设计推测某种蛋白质的氨基酸序列
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15.某种繁殖能力很强的细菌中导入产脂肪酶的基因后,既可用于处理含油废水,又可获得单细胞蛋
白,实现污染物资源化。现培育成了A、B两种菌株,培养过程中细胞密度和脂肪剩余比例如图所
示。下列说法错误的是
菌株B-细胞密度
2.5电:
,兰=---中100
32.0
-80
口、■
·苗株A一细胞密度
1.5
.60
石苗株A-朋肪剩余
翠
1.0
0.5
菌株B-脂防剩余
F20
05
0
培养时何
A.计数时,得到某一稀释度下菌落数为30~300的平板后,至少要对3个平板进行重复计数
B.选育菌种时,为避免杂菌污染,培养基中应加入适量抗生素
C.导人目的基因时,要使细菌处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态
D.据图可知,菌株B比菌株A有更高的利用价值
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项符合题
目要求。全部选对得3分,选对但选不全得1分,有选错得0分。
16.黑曲霉多不耐高温,发酵获得柠檬酸的过程需大量冷却水控制温度,生产成本高。现利用原生质
体融合技术获得耐高温的高产黑曲霉,过程如图所示。下列叙述错误的是
筛选处理①
高产黑曲得
处理②「原生
质体A
融
黑曲霉
诱导
处埋④耐高温的高
融合
细
产黑曲群
高遍喻途耐高温黑曲处理@原生
胞
质体B
注:处理①的培养基加入溴甲酚绿(一种酸碱指示剂,酸性条件下呈黄色)。
A,人工诱变和基因工程选育高产黑曲霉菌均具有不定向的特点
B.处理②③若为酶解法,与植物细胞获得原生质体所用酶不同
C.只需考虑培养基中黄色圈的大小,就可判断是否为高产菌株
D.处理④只需升高温度就能筛选出耐高温的高产黑曲霉
17.程序性死亡受体-1简称PD-1,是一种在T细胞等免疫细胞表面表达的免疫抑制性受体,PD-L1
和PD-L2是PD-1的两种主要受体,当PD-1与PD-L1.或PD-L2结合时,T细胞的活性会被抑制。
许多肿瘤细胞会表达PD-L1,通过PD-1/PDL1信号通路抑制T细胞的活性,从而实现免疫逃
逸。纳武利尤单抗通过阻断PD-1与肿瘤细胞上的PDL1结合,增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击
能力。下列说法正确的是
A.制备纳武利尤单抗时,通过特定的选择培养基能筛选出产生所需单抗的杂交瘤细胞
B.用96孔板培养和筛选杂交瘤细胞时,每一个孔中尽量只接种一个杂交瘤细胞
C.将小鼠抗体上结合抗原的区域“嫁接”到人的抗体上属于蛋白质工程
D.纳武利尤单抗属于一种抗体一药物偶联物,可以有效杀伤肿瘤细胞
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三
18.在胚胎移植前进行性别鉴定、遗传病筛查等,对于人工控制动物性别、动物繁育健康后代具有重
21
要意义,下列与性别鉴定相关的叙述,正确的是
A.对用胚胎分割技术分割后获得的每一个胚胎均要进行性别鉴定
B.在胚胎发育至桑葚胚时尚不宜进行性别鉴定
C.利用核移植技术得到的胚胎不需要进行性别鉴定
D.囊胚阶段进行性别鉴定要在滋养层取样
19.利用植物组织或细胞培养进行药用次生代谢物的生产可以采用不同的技术流程,如下图所示。
通过将发根农杆菌中的Ri质粒含有的T-DNA整合到紫草细胞的DNA上,形成的毛状根能表
现出合成紫草宁的能力,产物产量较正常植物及悬浮培养细胞的要高。下列说法正确的是
快基因细胞系饰选,培养体系
转基因
弹困体茶趣伤因紫
培养体系2
诱导产生
液体培养基
毛状根
筛选
培养体系3
A.将目标产物合成途径中的关健酶基因导入悬浮细胞,可用花粉管通道法
B.不同于植物组织培养,上图过程中不需要更换培养基
C,紫草宁不是紫草生长所必需的,具有抗菌、消炎和抗肿瘤等活性
D.培养体系3中与紫草宁合成有关的基因在毛状根中能进行表达
20.荧光定量PCR可测量DNA的扩增量,TaqMan探针法是最常见的方法。当耐高温的DNA聚合
酶遇到与模板结合的探针时,其外切核酸酶活性会切断探针,报告荧光基团与淬灭荧光基团分
离,荧光染料发出荧光信号,如图所示。每经过一次PCR循环,荧光信号就会同步增长。循环阑
值(Ct值)是荧光定量PCR用于衡量PCR扩增过程中荧光信号达到设定阈值时的循环次数。下
列说法错误的是
TaMn®探附
上游引物
下游引物
A.报告荧光基团和淬灭荧光基团分别位于探针的5'端和3'端
B.在PCR反应体系中加人的引物数量是探针数量的2倍
C.探针可以是与DNA中任一条链的部分碱基序列互补的一段DNA
D.若用此方法检测样本中病毒数,Ct值越大,患者危险性越高
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三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(8分)植物组织培养是一种基于植物细胞全能性理论的无性繁殖技术,广泛应用于农业、园艺和
生物技术领域,以下是其主要应用。回答下列问题:
(I)快速繁殖技术已被广泛用于名贵兰花的培育。与有性紫殖相比,利用快速繁殖技术培育兰
花,不仅可以高效、快速地实现名贵兰花种苗的大量繁殖,还可以
长期进行无性繁殖的兰花,病毒在体内逐年积累,就会导致品质变差。取兰花的
进行植物组织培养,再生的植株就有可能不带病毒,从而获得脱毒苗。
(2)植物组织培养技术常用于
育种来培育作物的纯合新品种。培育所用的外植体为
,培育过程中,用秋水仙素进行处理的时间在再分化之
(填“前”或“后”)。
在植物组织培养过程中,由于培养细胞一直处于
的状态,因此它们容易受到培养条
件和诱变因素的影响而发生突变,可结合植物组织培养技术进行突变体的利用。
(3)紫杉醇是存在于红豆杉属植物体内的一种次生代谢物,具有高抗癌活性,现在已被广泛用于
乳腺癌等癌症的治疗。愈伤组织在液体培养基中大量培养即可获得紫杉醇,培养时要进行振
荡,振荡的两个目的是
22.(13分)铜绿假单胞菌是一种常见的专性需氧病原菌,最适生长温度为25~30℃,广泛存在于土
壤、水体中。铜绿假单胞菌可致病,但在环境修复和生物处理中有着广泛的应用潜力。回答下列
问题:
(1)铜绿假单胞菌具有3个生长特性:①菌落生长时会产生一种亮绿色物质弥漫于整个培养基中。
②在血液培养基上菌落周围能形成透明的溶血环。③在4℃环境中不生长而在42℃环境中可
以生长。若利用前两个生长特性初步鉴别铜绿假单胞菌,培养温度应设置为
,若
要利用特性③进一步确定此菌,可将样品接种于两个普通培养基中,
,一段时间后观察菌落的生长情况。
(2)铜绿假单胞菌进行液体培养时,在培养液中呈混浊生长,并在培养液表面形成菌膜。请解释
形成这种菌膜的原因:
(3)如图是接种有铜绿假单胞菌的血平板:
其中加人脱纤维羊血的主要目的是
加人琼脂的作用是
,据图用数字和箭头写出接种时的划线顺序:
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(4)为有效控制感染的传播,需要加强对接种室、医务人员及所用器械等的消毒或灭菌。试从这
三个方面分别举出一种无菌操作的具体方法:
(5)铜绿假单胞菌能够分解石油中的多种成分,包括烷烃和芳烃,现要从某污水中筛选铜绿假单
胞菌对石油污染的水域进行生物修复,筛选时要以
为唯一碳源,培养基pH为
性。
23.(10分)2019年7月21日,我国首例完全自主培育的克隆猫“大蒜”诞生。这次克隆猫的成功培
育是世界为数不多的成功案例之一,标志着我国在克隆领域又迈进了一大步。如图为克隆猫“大
蒜”的培育过程,回答下列问题:
从死亡的猫“大紫
细胞培养
身体取出活的体细胞
②
核
罪组细胞
重组胚胎
代孕猫
采集卵母
细胞
卵母细胞供体猫
克隆猫“大幕”
(1)进行过程①和③时,需要为培养细胞提供无菌、无毒的环境,其中保证无毒的具体操作是
。
培养时,为保证细胞正常生长所需的气体环境,通常将培养的细
胞或胚胎接种于
中,并将它们置于CO2培养箱中进行培养。
(2)核移植前,
(填“需要”或“不需要”)进行精子获能操作,原因是
将采集到的卵母细胞培养至MⅡ期后进行去核操
作,这里的“去核”实质上是去除
复合物。蛋白酶合成抑制剂是在图中过程
(填序号)中使用的方法,其作用是
(3)进行过程④前,要用激素对代孕猫和供体猫做同期发情处理,目的是
(4)胚胎经受体孕育的后代,其遗传特性与受体无关的原因是
若要提高胚胎的利用率,可在胚胎移植前进行
24.(11分)人的血清蛋白(HSA)具有重要的医用价值,研究人员欲利用基因工程来大量生产HSA。
图1为HSA基因片段和人工构建的大肠杆菌质粒pBR322,其中Amp'表示氨苄青霉素抗性基
因,No'表示新霉素抗性基因,箭头表示切割形成末端完全不同的4种限制酶的切割位点。以基
因工程技术获取重组HSA(rHSA)的三条途径如图2所示。请回答下列问题:
BamH I
EcoR
Th山
农杆菌
水稻
水稻胚乳细胞
ThⅢI BamH I EcoR I
受体细胞
中的HSA
制原点
Neo
HSA
基因
大肠杆菌
大肠杆菌中的HSA
EcoR I HSA基因PHI
PBR322
山羊
防胱上皮细胞中的HSA
图1
图2
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(1)据图1分析,在构建基因表达载体时,选择限制酶
切割质粒和目的基因,双
酶切法的两个优点是
(2)为了排除普通受体细胞(未导入质粒)、空质粒受体细胞(导人pBR322质粒而非重组质粒)的
干扰,目的基因导人后要进行筛选,若筛选用甲、乙两种培养基,两种培养基的差异为
,含重组质粒的受体细胞在培养基上的生长
情况为
(3)将农杆菌与水稻圆叶片进行
,旨在让Ti质粒的T-DNA进人水稻受体细胞。三种方
法中,为检测目的基因的表达情况,均可提取受体细胞的蛋白质,用
进行抗原一抗体杂交实验。
(4)科学家培养出一种转基因羊,其膀胱上皮细胞可以合成人的血清蛋白并分泌到尿液中。其培
育方法中将重组质粒通过
法导人山羊的
细胞。与“乳腺生物反应器”相比,
“膀胱生物反应器”不受
限制,受体来源更广泛。
25.(13分)在全球气候变化条件下,干旱胁迫严重降低了农作物的质量和产量,成为威胁粮食安全的
不利因素。甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是合成渗透调节剂甜菜碱的关键酶,将其导人玉米体内可
以提高玉米的抗旱性。图1表示转基因过程所用质粒结构的示意图,图中限制酶PtⅡ的切割
位点位于识别序列的中轴线,其余限制酶的切割位点均位于识别序列中轴线的两侧。图2表示
利用PCR对BADH基因进行扩增的过程示意图。回答下列问题:
HndⅢ
BamH I、
苄青霉
KEcoR】
抗性基
终止子
-Pst I
引物1
引物2
3
复制原点
ATG
厅8
AC四
3
引物3转录方向→引物4
Kpn I
图1
图2
(1)PCR扩增时,引物与模板结合的温度为
℃左右,据图1和图2分析,对BADH基因
进行扩增应选择引物
,且需要在引物的
(填“5”或“3”)端分别添加限制酶
(限制酶与前面所写引物顺序相对应)的识别序列。
(2)用限制酶切割质粒和BADH基因后,应选用
(填“E.coli DNA”或“T4DNA”)连接
酶将二者相连,构建基因表达载体,基因表达载体由启动子、终止子、
和
等
组成。
(3)在基因工程中,“转化”是指目的基因进人受体细胞内,并且在受体细胞内
的过程,将
目的基因导人植物细胞常用农杆菌转化法,该方法经过改造也可将目的基因导人玉米细胞。
筛选出含目的基因的玉米细胞后,还需对其进行
才能形成玉米植株。
(4)为检测转基因玉米幼苗是否具有抗旱性,在个体生物学水平上,操作方法是
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