专题卷(八) 生物技术与工程-【鱼跃龙门卷】2025年高三生物二轮复习专题卷（青海宁夏专版）

入.该过程中所用的试河和器具那要进行高压燕汽天菌 2024一2025学年度高三二轮复习专题卷（八） 丛以展素为峰一氨源的培养基在有某条许下能分高扇冒中的尿素分解 C③过阻应选择线余展素策度量妖的培养氧中的话生物进一业楼种 生物学·生物技术与工程 山.过程④的结聚是由雨液稀形浓度太低异数的 (考试时间7巧分的，总分100分) 5.废纸主要成分是木质纤峰，利用爱醇工程可将人类活荷产生的大量废纸转化为新的置源 燃科乙醇，如图是利用魔生将由纤性素生产乙醇的基本工艺减程，下列说法正粉的是 一，选择想：本题共16小题，每小题3分，共4塔分，在每小题给出的西个选项中，只有一项是特合 接件造生粉x 题日要求的。 1持套梅漫1物 2庆隆液 1,黄酒常用稻米、季米、小麦等发静刚成，是量界三大发解酒之一。发酸酒在相壶过程中除产生 :纤准泰防位一夜料标罪上一发得牛产乙前 陵年 aI领线开 乙酵外，还会生成架素，且尿素金与乙想反应产生不科于人体健康的氢基甲酸乙陷。如图表 示某黄酒限朝工艺流程，下列说法错风的是 A。从土撞中管选①中的目的微生物时，培养基需看添加牛肉育，留到明等有机物 及投有接种微生物的培养基上末长出周露，划说明选酒格养基有选港作用 千来常常 情 图风面国粉阳☒-发也挥园 C 可透过分解纤银素得到的葡鬓糖含量判斯②铁得的衡液的活性 1可风巴m想 山，清足④的常见微生物为酯酸南，应保正面发静罐装量密闭而产生乙醇 6,经诱变得到的营养缺需型黄林不能在然本培养基上生长，但可以在完全培养基上生长。爽园 A黄酒酸刺所用的原料可以为菌种提凭碳源，氯源等官兼物质 绵养法多用于背养缺眉显葡株的箱这。夹尽格养法韵具体藻作是：先在将界底军倒一薄层 乱糖化过程中淀粉会在有关简的作用下生成麦要糖等可溶性籍 已灭需的基本培养基：特冷预后，再露加一层内含菊液（经博度别处理）的基本培养据：冷餐后 Ca过程食紧用醒热天自法，希先置的中所有微生物，延长保存期 再加一薄层的基本培养基：湖界一段时同后，对首次出观的菌落嫩好标记：松后再加一层完全 D,可在发醉浪中加人适量的累酶来降低黄指中氨基甲酸乙隆的含量 培养基，经培养后会长出形态不一的菌落，如图所常。下列说法错误的是 2,凯里虹酸杨是贵州省凯里市特产，其颜色解虹，气味情香，味道酸爽。鼠里红棱标的制作瓷程 A.对首次出现的菌落应在培养里底部喵上标记 如图所示，下列相关复送错误的是 量后培养基上：形5较大的菌落可雀是宜秀缺隋和菌稼 E即一甲w 密 C. 若第四层如含特定成分的某本培养基可静叠出相成的究兼缺陷型离株 一口-品 D,上下周层基衣培荐基的作用是使帽粮夷在中间以免缓围整动成枝完全塘 养基中数 A.红酸汤中的酸味物盾主要是乳酸葡产生的乳酸 7司切割是一种代整限制南，DNA连接劑将目的基因导人基因表达载体的方法。当目的 且食盐，大带.白酒等悦明观账义可却制索淘生长 因两侧的小段序判与基因表沾线体上某序列相同时，就可以发生同藏切额，将甘的基因直接 C过朗红酸领表崔产生的白膜可能与醇辞菌增殖有美 插人。如图，纤究人员运用同氟切额的方式构建基因表达载体，在目的基因两漏相上一纪佩 D,装坛时要留13的空间，以创设利于发醇的有氧条件 薰序列A、B,已知截体DNA申有A,日序列位点可以同源切制插人。下列说达错误的是 3,某生物小组想用以下培兼基（见下表）从土靠中分商某种微生物。下列对坡实验的后棱操作 八启动子是DNA分子中齿行基因转录时与散NA聚合侧识别和结一配” 及结果分析带误的是 合的第位 +P 战分图南和KH0,KS0NCCC0MgS0,·7HO 蓝情木 玉运输基因的载体应有复制原点，标记基阴，启对子和终止子等 A日的线B 含量10其0.2制0.2制0.2时6g 02E 约1600L. C同额切制构建基因表达授体的过程中没有牌险二盾键的断开和 形成 4 A为我得单个的蒲落，应在演培养基中相入适量疑国料 D.构建完成的日的基因结构如图，期应选择图中的引物P,和P,对日的5因进行CR扩帽 且配朝好的拾养基分羲于触形氣后委进行高压惑汽灭菌 总.反角℃求是一种通过已知序列设计引物对表知序列进行扩增的技术，其过程如图断示，下 C用无需水将土样进行系列稀释后用涂布器进行徐布视种 叙述正确的是 D.经福秀厨硝化相菌比圆氯离更客暴在该培基上形或蒲落 4.牛和山单等反各动物具有特绿的器官一—南胃。霄胃中生活碧多种微生物，其中有许多细菌 表子 左物 右期物 能分解煤素。为获得能高效分解果素的留曹，科研人员利用留胃内存物进行了如图斯永的实买 :家 验，下列说弦正确的是 末8序列 内容 本知序州 经6最1降的DNA分子 化￥DNA子 特养2间 子重超多浅 住：物分制修降近的A鲜草情配转 生物学Q·专睡卷引八》第1类（共4类 鱼餐地门型 生物家Q·专题容八》第日类共4类引 A.度选样引物2和引物3进行CR梦增 种植、科研育种和同艺观膏等方面具有广泛应用，为百合产业的发规灵俱了有力支辣。制备 丝投计的物中C碱基合量塘高，变性的祖度鹅高 百合装毒苗的实验提作流程虹图所示。下列叙述绩退的是 CCR产物是包食所有已期序列和来知序列的簧状DNA分子 多尚 D,整个过程需用到限料物，DNA连接降、耐高祖的DNA聚合酶及逆转录精 +必 9.利用BR322衢粒将人离岛素基国静入大斯杆商（如图1）可进行工业化生产。为校验帮围表 达截体是否成功导人，将处理后的大畅任商接种在路养基上，长出的四个商落用无葡纸分期 A意材于百合的分生区，是因为该部位所什的病春极学，甚至无病毒 盖印至四种不同的培养基上（如图2，菌落相对位置不变），菌落生长状况如图所示，周成功号 县过程①青要在培养基中加人链胞分裂素和生长素成其类似物 人基因麦达栽体的菌落是 C过程必不香是更换培养某，且著要端龙光里 现6意基为 D,培雾基中的脱毒苗在移栽们需要去除封口限，并在培养箱中生长几日 14.研究发现，烟草闺家(2m一48)中A和B因同时存在时（两对某因生立遗传》，才能在光 找城管 下生长。现有甲，乙两烟草品系，其基因型分别为n阳和AAb,将两酷原品系约花粉分则 培养线得【，Ⅱ植株，取】，Ⅱ植蛛的叶肉氧家到暖慎生质体并混合，再使之融合，讲导产生 修套明 帽胞周，随后将诱导产生的相胆团救到强光下培养，发现只有部分细胞团能生长战植依，实 无抗生幸名氯蒙青海幸国坏素驱节海某+ 静过程如图断示，若只考成原生质体的两两腰合，下列有关叙述王确的是 切测亿点 大的杆镇作型 的培基国乐意的结养基 1传(·〉（● 丽2 A,制落1,2,3 且，葡落1 C,简落2,3 力，蘭落4 1位模（○工O 10.中医药方上经常当归，白芍司用，莲术、厚朴同用，半夏、陈皮同用，称为“药对”。玉确使用 A①过程需要使用纤银素臂和陕蛋白隔去障性必里 “药对“可增强药效，提高疗效，减轻霉留作用。采用细图工程于及实现“药对“中有效成分的 B②过程常采用聚乙二醇险合法，高C+一高H融合法等 工厂亿生产，基本思路如下，①一⑤表示过程。下列叙述销误的是 C③过程得到的植抹，其体御形中量多具有48条染色体 D将©过程裂到的植候自交，有1/4的子代在虽光照下不能生长 15.某共种餐图表面的PDL1与飞毒性T魔《CT》表面的PD1结合，能制C1的免 疫话性，导致肿智细虚免整逢逸。将化疗药物与DL1单克隆抗体站合，形成抗PDL1的属 意尚单 联药物（抗PD11-ADC),原可阻断D1与P①L1结合，恢复CT卫1的活性，又能使化疗药物 起向肿指细蜜，从看达到舍疗目的，流程如图所常。下列说法情误的是 体作 生背@的找第 多和湘巴 A。①用纤排素酶和果胶酵处理，殿去植物额胞的朝整世后额到原生厌体 玉☒在无葡水中遗行，可深用物理法诱导驰合，电融合法、离心法 .④在特定的诱导培养基上走行培养，素种链胞经脱分化形成金伤粗园 D.⑤菜用植物阻购培养整术具有不占用耕塘，几平不受季节限制等优因 D-LI-ADC 师养骨时相作形付的档国形 11。干批素是功物体内合成的一种糖置白，在体外很珠保存，如将千北素分子的一个半禁氢酸 A。通过步案①诱导形成的细密可能有部分不能产生抗体 改造成丝氨酸，在停外一0℃下可以绿存半年，如图表示利用蛋白雷工程设计生产干就震 队暖过步骤②溶这后能生长的解他是驿种核隐合的阳购 的流程，有关复连错风的是 C、多骤③中进行克隆化培养和抗氟检测，可获得目的细临 下夜家兴浅精同新雨下夜来瘦习禁执集网竿件一商的十技有 D.通过步霞①得到的药物中的单克降抗体可使化疗药物彩肉肿嗜细飞 A,干抚素是具有干抚解毒复制的作用的精蛋白，被广泛皮用于治升病毒5果性疾病 8.盖羊胚韵移植技术是集诱导盖羊卵泡发育技术、体外受棉和胚曲移檀等为一体的旺粒生物 及蛋白工程可改番现有蛋白质或制壶新的蛋白质，以满是人类的求 枝术体系，主要用于提高优具品种的紫殖速度和造传品质，其技术瓷程如图所示。下列相关 心将斯的干扰素基因插人启动子和缝止子之同是其成功表达的是件之 复述正确的是 D.新的干找素基因在大肠杆菌体内正常表达甲可得到衡期的新的千扰素 12,下列有关生物技术的安全性和轮理性月题的叙述，正确的是 A杯四编辑技术既可用于装病豫防领城研究，又可用于国男婴儿 四码器晋盔 弘我对农业装基因生物实行标积制度，需在标整上警示性注明可能危 A。甲羊韵卵母细图发育至MI期才能与获能的精子完成受精 C中国政符不反对静疗性克降，阳可以有限制范进行坐扇性克降所究 五体外受精后的早期旺静的婚养不需要额外塑供置套物便 ,生物武图包括肉南类，期毒类和生化毒闲类等，其特点为敛病能力强 C要对甲羊和乙并用促性腺素素进行同期发情处理 1.利用百合跟毒苗通过组饥培养技不能生产出无病毒，健康，高产的百合植林，风毒的在商业 D,两竿的子官不会对外米的早用压胎产生排斥反应 生物学Q·专能卷八》第1类（共4类 鱼纸地门整 生物家Q·专题容八》第4类（共4类 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 图1中，启动子R是 的结合位点，健使T42基因持接表达。当温度 1?.《10分》蚕豆著是显看经过发醇后制成的，豆据中的大分子物质经过微生物代唐转化成多其 (填“低于”“等于“或“大于)2℃时，具有活性的T2蛋自会箱制启动子N,从雨 氢基酸.醉防酸等，从面其有佳特的风账，传统登豆著制作藏程是蚕豆去皮*浸汽·藏购.冷 (填抑制”或经进”")GFP+FN?融合基四的表达 胜名 却+接种+爱摩+餐豆膏。请问答下列同题， T山2开关仅在加热时象问素桥特定蒸因，而种宿奇疗往往需要更长时间。为实观长 (1》传统蚕豆著制作过程中，蚕足为微生物生长发育鬓供 期的基因表达，研究人员对但控表达元件连行了重新设计，如用2所示。其中，P为特饺 《答出再点》，垂豆荔赠，冷每的作用是 性表达启动子，整合前可将P序列进行程转 得公 《2》枯草芽兆杆菊具有较好的蛋白酶，淀粉醇及纤峰素爵的分昆能力，在赛豆苦的爱醇过程 中可提高氢基酸态氢的含址，提高普的品质，某纤究团队深究H,雪度对枯草牢孢肝菌 刊的话性影响《如图》及枯草芽宿杆菌F门对真薰毒常及黄曲莓菌的抑成效果（虹表）： 食砂儿一预砂卫速在少0 优特任表达名窗子请评型阳动子+：表币制日保止子 0他hnbh C小一规色羹光白系调 打E4柱C37E4拉 2 图1 答超老 4 首先，用不可韵限制隔， 衡处理图2所云海粒表达元件和质校，均建重组DNA 混度/化 将重组DNA与经C:+处理的大新杆在离心管内究成混合等操作，处理后的大斯杆菌 真淘寿素（哀/g】 发帮家料语如枯意平冠杆离可 未审帽枯草等有杆满) 能吸收属国DNA,其原國是大肠杆国的 新自辉春案可 末检出 家检出 素岭出 绳后，在离心管中知人液体培养基，置于馨休便速培养一段时可，其日的是 将由写率素A 未检山出 走检湘 表险出 再用移粮轮取真心管中适量陶液，果用 法接种于平板上形成单菌落。将陶酒 玉米李葡好雨 未赖出 来校出 未段出 置于如图3断示的雪度周期环境中线培养，薄域功转化的大畅杆薰菌落溪色变化情 限氧雪彩操刀潮场形 末险出 表检园 表险出 况世为 黄传香菌 来粒出 来检出 校出 ④使用，集链声装置，可以将对物特定泡调的组织快速升西至42℃，从面实现体内衡生 ①据图分析，仅从枯原芽指杆菌打考感，应将爱静过程中的条件控制为 条件： 物治疗的型度控制，为魔证上迷工程菌是否可被超声处理董活且具有叶指治疗效果，研 帖草芽克杆菌能 黄由霉茵的增殖。 究人员测定了不闻条件下缓萄場养液中从Y的表齿量，并进行了工程菌肿榴抑制的体 ②过统计薰落数得现的计数结果比用蔓魔计数法少，原因在于，一是 内实验，结果如图4，图5 ,因此通过统计菌落数得到的曹体数量比实际值小：二是 30 ,因此用梨微计数法烧计的结果比实据活 装数量信大 10 18。《10分)随着医疗技术的不断发展，塘来塘多的肿扇治吖下段解露头角，肿指细附疗法是近甲 15 来兴起的新型始疗模式。国答下列何题： 13 《1)大颤杆菌是席见的微生物，菌落禁乳白色，台被改壶为基因工醒菌，原因有 100 14 (写出2点) 500 15 《2)纤究人员以肿南模式小鼠为实验对象，通过成造大肠杆第，制造出能定点，可控表达怡疗 16 性蛋白的工整菌 ①大断杆菊具有肿嗜花向性，能在畔眉图凯中存活，增须，这与肿程餐环境的背养物质半 富和免陵功能 有关。通过设计工程篱定点表达始疗性蛋白，从安全性角发分 4 图 析，其优点是 体内实验的实验组是 漏图4和图5可知，工程蒲可被超声处理煮活， ②一种米白原菊体的温度敏够整转录即因子T空的活性受温度变化影响，研究人 并具有州指始疗效果，判斯然据是 员以T42基因作为“开关“，构建了如图1所示的祖控表达元作，实观人体静宿都位经 19。《12分)银杏的次生代谢产物，如银春黄刚（具有摔制瘤细到增殖，书素红味血管，增面这球自液 2℃处乳后能成功表达治疗性蛋自FN7。 流量和解除隆率的作用)，银杏内需（具有促送直魔精环，却菌就灰的作用）等，一程从叶片中 8 取得，但传统爱植方祛周期长，成本高，受环境影响大，无法很好跑词是市畅需求。因而利用植 物组织结养技术从金伤组织中提取，具有一定修氏究意文与定用前。情同答下列相美何题： 风H@饭小☒P+M金超 1)酐究表明，达择银杏叶片比选择胚作为外植体材料度功率更低，原因可能是磷导叶片园 分化形成 的难度较大。园此，往往这择相胞生长分数旺感的军位作为外篇体 :诗碱达店动子⅓：请特型南千上：表不神制修企子 但外植体也不能太嫩，因为太嫩的阳饥相触晶细跑分裂较旺盛，但在 时次氯酸 C动上爆色爱光开白麻 钠等药品缘透位较快，在后域用 多次冲处也不易清除，异致阳数易失活其至 图1 酸程 生物学0·专题卷[八)第3更（共牙类 鱼纸地门整 生物家Q:专题密八}第5类（共4类 《2》为获得银杏的次生代谢产物 (箱“需要”酸“不需要)走完下而瓷程图的全过 甲基化水平为22%，而绪斯儿成纤排相胞则为50%，为研究导数不同其体额电 整。可以将 转人到 墙养基中，进一步扩大培兼，以提取有益次生代附 RNA一6A修阵水平差异的原因，据此设计如下表实验，请填写表中①哈③处内容. 物，在此过程中需要常到 提作，与围体培赛基培养愈伤组飘相比，此管法的优 厘列 处理方越 校测指标 点有 (选填下列这项)。 外植体餐牛名身伤组织酒*化试管苗槽大道植株 实输组1 DA甲基化挥制利处程骨畅同充款干衡图 宾验组2 S 幕四厚蒸化水平③ A,与培养基的结合更加充分 且受培养基中成分差异的影响较小 C对环境不蛾感 D对营养物质的吸收更容易 时和短 《3》此外，研究表明，用通气较为不良的介衡封口，如量料装或被璃派，可以提升置围和内否 2L.《10分》黄书霜专素《A下B)是黄曲霉（一种真菌）产生的具有投强致密性的小分子代出产物 的产量，氨因可能是 时泊箱陷诱导*生次生代闭物。 为座确检测食品中残留的AFB,科研人是开展下列研究。回客下列可留 《》峰习了植物组组培养技术后，司学们尝试进行了以菊花枝条为外植体的组鼠婚养，结奥 《1)科研人员科用小鼠制舒抗AFB的单克隆抗体（即AFB单抗），运用了 和 有间学在首次配制雕代培养3生根培养某时，息记函加NAA《察乙酸)，结某与藤相 的动物用胞工程技术，前者常用的诱导剂与植物原生质体慰合不同的是可 NAA的生根痛养基中的菊花幼苗相比，无聚知NAA培养基中的装花幼唐也能生限，其 原因可能是 (2)A下B单抗的制备过程知菌1，索交瘤细购发进行多骤Ⅱ 和围 检测，经过 不过式生根数量较少且根长较短，可能的原国是 多次第达获得 《5》请列举植物组凯培养技术的皮用， 容多次龟度 (童少两项，上连中是到的除外) 小 一老交m型性巴 教交自恒刷 20.《10分)供体细家的分化状志种表脱遗传修的模式是影响体帽煦核移植和胚酌发有的重要国 1 素，为可究供体细胞RNAm6A修算（厚RNA某位点的甲基化）水平对指核移箱匠的发肴 {3》食品中的有害残冒孝素还可能有黄绿青看素(C寸)，状马熊素（下B)。若想稀认上述瓷程 的影响，研究着进行了一系列实验。同答下列何题： 获得的A下B单抗其有极强的特异性，废补充的检测是 《)动物体闺家核移植道管将 移人去核用导领家中，发育的旱期胚脑中可 衡测相应的宾验结果基 分离铁得具有自程更新和分化滑能的 ,用千医学研究， 《4》科研人员拉将APB单抗风定在一种新材料上，制各为险测探针”，已如材科M意定性， (2》我NAm5A修饰可通过提高mRNA结构验定性来影响早期还脂发育，结骨赞傅充质于 发光性能等方面有明级优势，但它银难与杭体结合：物质P可以提舞材料M对抗体的亲 闺家《甲组)于多能干蟹离，瑞酚亮成纤维细酸（乙国）博是处于分化终端的体留南。研 和力，制备检测探针的流程如图2，假针发光性饱与物疑P的浓度关系如图3， 究着比较了两细胞内RNA6A修信水平及其作为核侯体时重构下的发育效率，销果如 图1、2新示， ◆都◇ ■乙m 甲44满 材HM 材科理 依据图3结果，料研人员选择物质P的浓度为 作为生产检测探针的条件，原因 60 {5》科研人员制备定量检测A书的免度试纸，如图4，试纸的丁就数周定的物质是AB,C线 甲乙 射灵期 处风定的物质是航AF用单抗的抗体。在加件处满加的样被会向右节戴经过T线和C规. 图2 菲品有的除的左 结果表明，核供体领幽的分化程度趋高， 《3》纤究发戏甲组细廬内甲某化转移情M(雏化RNAm6A修衔)的表达水平高于乙组，为险 证RNA5A修饰水平与核移檀压釉发有能力的关系，研究者进行如下实验 核移植肝阶发育餐力的校两结果 +ABY抗AFB单杭的件 细料 对核供体压影的处理寿齿 伍的息数托脸麻嘉率 黄压本 丽4 若加样处，流加只含“MP航AFB单抗探针的样液.能检测到费光的线为 〔填 对餐里 导人空楚体 187 i9.4M 16.8% “T线”“C线”或“T线料C线”)：若滴加样液中含有MP气AFB单抗探情有高浓度的 实铃组 导人M基因过表达使体 I85 AFB,T线的发光性为 (填·发菱允”域“不发菱光)。 请推测实验组的检测结果（与对厘组对比）： 《6》单克隆抗体除了上途功能，还有什么作用？ 《》研究者分析了M基因自动子的甲基亿水平，发观骨陵闻充登干细购中M基四白动子的 生物学·专能卷八)第7美（共4类 鱼联地门型 生物家Q·专题泰八)第县类（共4类·生物学· 参考答案及解析 17.(1)①②③ (2)相反 (3)4 100 (4)金鱼藻 500 低浓度CO2 单位时间释放氧气的量 (5) 金鱼藻除藻率高,黑藻除氮率高,苦草除磷率高,三者配合能高效去除氮、磷和藻 【解析】(4)根据图1可知,在相同光照强度下,①金鱼藻与②黑藻的光合作用强度高度接近,尤 其在光照强度为500时,两者光合作用强度完全相同,有利于控制无关变量一致,而③苦草的光 照强度与②黑藻相差较大。题意显示“上述3种草本沉水植物中只有黑藻具有C4 光合作用途 径”可知①③均无C4 途径,而除了上述3种草本沉水植物外的其他植物是否有C4 途径不确定, 所以不能从①③外的其他植物为②选对照组,本实验的目的是验证黑藻的碳浓缩优势,因此,这 里的对照组选择金鱼藻最合适,光照条件为500 μmol·m -2·s-1。因此控制条件为低CO2 浓 度,因变量是光合速率的快慢,即检测指标是单位时间释放氧气的量。 18.(1)中营养化 直接 (2)放养以藻类为食的鱼类、利用其他植物与之竞争来控制藻类等 (3)①氮 营养缺乏 S ②先将少量脆杆藻放在氮营养正常的培养液中培养,等到细胞浓度最高时集中收 集,再放在氮营养缺乏的培养液中继续培养(合理即可) (4)1.2 【解析】(2)从生物的种间关系角度考虑,控制水体中藻类生长、繁殖的具体措施主要有:放养以 藻类为食的鱼类(利用捕食关系)、利用其他植物控制藻类(利用竞争关系)、利用病毒控制藻类等 (利用寄生关系)。 (3)②由甲图可知,正常氮营养液中脆杆藻增殖速度比缺氮营养液中增殖速度快;由乙图可知,正 常氮营养液中单细胞中物质W的含量比缺氮营养液中物质W含量低。因此,综合图甲和图乙的 信息可知,在生产上,若要用少量的脆杆藻A获得尽可能多的物质 W,可以采取的措施是先将少 量脆杆藻放在氮营养正常的培养液培养,等到细胞浓度最高时集中收集,再放在氮营养缺乏的培 养液继续培养。 19.(1)环境容纳量 顶级消费者可利用的能量少 (2)物种组成 开阔地光照充足,空气流通性好, 利于植物生长和有机物的积累 (3)纤维素 杂类草,因为其C/N值最低,口感好且营养成分高 (4)物理、化学 AB 【解析】(4)光、波、色属于物理信息,气味属于化学信息,因此研究人员利用生态系统信息传递中 的物理、化学信息,采用频振式杀虫灯进行调查。由题图可知,在4—5月份,物种丰富度增加,但 个体总数减少;趋光性昆虫个体总数在4月份最大(约为340只),但增长速率不能确定;在1—12 月间,个体总数和物种丰富度均有不同程度的波动,存在季节性变化。 20.(1)非密度 迁出率(迁入率和迁出率) (2)物理 次生演替 (3)保护区内栖息地互不连通、面 积小,满足不了大象的活动和觅食;森林植被茂密,郁闭度过高,照射到林下的光照减弱,不利于 林下灌木和草本植物生长,使亚洲象的食物减少 (4)打破亚洲象种群之间的地理隔离,促进种 群的基因交流,防止近亲繁殖 (5)栖息地、与其他物种的关系 21.(1)物理、化学、行为 (2)7 处理者(对策二) 其实际捕食猎物的频率分布,与可获得猎物的频 率分布不一致,说明它对猎物具有选择性 (3)大小、年龄 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(八) 1.C 【解析】a过程是消毒,杀死黄酒中部分微生物,防止杂菌污染,延长保存期。 2.D 【解析】红酸汤中的酸味物质主要是乳酸菌产生的乳酸。食盐、大蒜、白酒等既可调味又可抑 制杂菌生长,故制作红酸汤时可适当加入上述物质。过期红酸汤表面产生的白膜,这可能是酵母 菌繁殖引起的。凯里红酸汤的发酵主要以乳酸菌为主,乳酸菌是厌氧型细菌。 3.D 【解析】硝化细菌是自养生物,而图示培养基中没有氮源,因此,经培养后固氮菌比硝化细菌更 容易在该培养基上形成菌落。 4.C 【解析】该过程中涉及的接种环使用灼烧灭菌,涂布器使用酒精消毒后灼烧灭菌,吸管、培养皿 等玻璃器皿常用干热灭菌,培养基使用高压蒸汽灭菌,有些试剂不耐高温,不能用高温灭菌,如尿 素。因瘤胃中高度缺氧,所以在分离瘤胃中的尿素分解菌时还应该提供厌氧的环境。为获得能高 效分解尿素的细菌,在③选择接种时应该选择尿素浓度最低的培养瓶(说明瓶中微生物分解尿素 的能力强)。过程④的培养基上菌落局部密集是由涂布不均匀导致的。 5.C 【解析】从土壤中筛选能产生分解纤维素酶的微生物时,培养基应只添加纤维素作为唯一碳 源。没有接种微生物的培养基上未长出菌落,则说明该培养过程中没有杂菌污染。可通过分解一 定量纤维素得到的葡萄糖含量判断②获得的酶液的活性,得到的葡萄糖越多,说明产生的酶活性 越高。满足④的常见微生物为酵母菌,应保证⑤发酵罐装置密闭而产生乙醇。 6.B 【解析】菌落的标记应该在培养皿底部,而不是培养皿盖,防止皿盖挪动导致标记不准确。营 养缺陷型菌株需要在完全培养基上生长,在加入完全培养基后才生长繁殖,所以其菌落出现的晚 且小,所以形态小的菌落可能是营养缺陷型菌株。含特定营养要素的基本培养基可以使不能合成 该营养物质的缺陷株生长。上下两层基本培养基的作用是使细胞夹在中间以免细胞移动或被完 全培养基冲散。 7.C 【解析】转录时,RNA聚合酶识别和结合DNA分子上的启动子,启动转录过程。运输基因的 载体需要将基因运输到受体细胞中进行扩增和表达,因此运输基因的载体应有复制原点、标记基 因、启动子和终止子等。同源切割构建基因表达载体的过程中有DNA片段的断裂和DNA片段 的连接,因此有磷酸二酯键的断开和形成。目的基因两端需要有同源序列A、B才能完成同源切 割,因此需要将A、B序列在内的目的基因进行PCR扩增,应选择图中的引物P1 和P6 对目的基因 进行PCR。 8.C 【解析】DNA子链合成的方向为5'端到3'端,因此要通过已知序列设计引物对未知序列进行 扩增应选择引物1和引物4进行PCR扩增。复性过程中引物与模板链结合,GC碱基含量越高, 碱基对间氢键的含量越多,复性的温度越高。根据题意和图示可知,DNA分子被限制酶切割,然 后环化并加入根据已知序列合成的引物,再通过PCR扩增得到中间是未知序列、两侧是已知序列 的DNA分子,PCR产物是包含所有已知序列和未知序列的链状DNA分子。整个过程需用到限 制酶、DNA连接酶和耐高温的DNA聚合酶,不需要逆转录酶。 9.C 【解析】从图1看出,胰岛素基因和pBR322质粒都用了限制酶BamHⅠ进行切割,而质粒上的 BamHⅠ切割位点在抗四环素基因的位置,因此基因表达载体不抗四环素,但由于含有抗氨苄青 霉素基因,所以该导入成功的细菌可以抗氨苄青霉素,即菌落不能在含有四环素的培养基上生长, 但能够在含有青霉素的培养基上生长;从图2看出,菌落2和菌落3在含有氨苄青霉素的培养基 上生长,但不能在含有四环素的培养基上生长,因此菌落2、3是成功导入基因表达载体的菌落。 10.B 【解析】原生质体没有细胞壁的保护,置于无菌水中时会吸水涨破,②需在等渗溶液中进行。 11.D 【解析】动物体内有高尔基体和内质网对蛋白质进行加工,但是大肠杆菌属于原核生物,没有 内质网和高尔基体,不能对蛋白质进行加工,会产生没有活性的干扰素。 12.D 【解析】我国对农业转基因生物实行了标识制度,但没有注明可能的危害。中国政府明确禁 止生殖性克隆研究,而治疗性克隆研究也是受到严格限制的。生物武器包括病菌类、病毒类和生 化毒剂类等,其特点为致病能力强,破坏力大,对人类社会构成严重威胁。 13.C 【解析】过程①是脱分化形成愈伤组织的过程,该过程所用的培养基需要加入细胞分裂素和 生长素或其类似物。过程①②培育过程中,细胞所需的激素及其比例等条件不同,因此,过程② 需要根据细胞的需要更换培养基。培养基中的脱毒苗在移栽前需要去除封口膜,从而降低湿度, 然后在培养箱中生长几日。 14.B 【解析】植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,①过程需要使用纤维素酶和果胶酶去除细 胞壁。②过程为诱导植物细胞融合,可以用聚乙二醇(PEG)、高Ca2+—高pH融合法等。两烟草 品系的花粉(含有24条染色体)分别培养获得Ⅰ、Ⅱ植株,Ⅰ、Ⅱ植株体细胞含有24条染色体,通 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 11 高三二轮复习专题卷 过②过程融合得到的杂交体细胞染色体数目为48条,③过程得到的植株的染色体为48条,分裂 后期时,其体细胞中最多具有96条染色体。甲、乙两个烟草品种的基因型分别为aaBB、AAbb, 则它们所形成的花粉的基因型分别为aB、Ab,杂交融合后发育成的植株基因型为AaBb,其自交 后代中为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,其中A_bb、aaB_和aabb在强光照下都不能 生长,所占的概率是7/16。 15.C 【解析】经过程①诱导融合的细胞有同种核两两融合和异种核融合细胞,形成的细胞可能有 部分不能产生抗体,需要经过特定的选择性培养基筛选。步骤②选择培养基的筛选得到的杂交 瘤细胞(异种核融合)既能迅速大量增殖又能产生抗体。步骤③为克隆化培养和抗体检测,经过 ③步骤可最终筛选得到符合要求的杂交瘤细胞。抗体能与抗原发生特异性结合,步骤④得到的 抗PD-L1 ADC中的抗体能与肿瘤细胞特异性结合,使药物靶向肿瘤细胞。 16.D 【解析】从卵巢中刚采集的卵母细胞需培养成熟(减数分裂Ⅱ中期)后才可与获能的精子进行 体外受精。体外受精后的早期胚胎的培养需要提供各种营养物质,以促进胚胎的生长发育。在 胚胎移植前要对接受胚胎的受体和供体进行同期发情处理,使二者的生理状况相同,因此受体羊 丙需和羊甲进行同期发情处理。丙羊的子宫不会对外来的早期胚胎产生排斥反应,这为移植胚 胎的存活提供了可能。 17.(1)碳源、氮源、无机盐 蒸熟可以杀死部分微生物,冷却可避免高温杀死接种的微生物 (2)① 45 ℃、pH为8 抑制 ②当两个或多个菌体连在一起时形成的是一个菌落 显微镜下统计的菌 体既有活菌又有死菌 18.(1)繁殖速度快、易于培养、遗传背景清晰、转基因操作简单等 (2)①缺陷 能防止治疗性蛋白对 正常组织造成伤害 ②RNA聚合酶 低于 抑制 ③DNA连接 细胞膜的通透性发生改变 使 Ca2+处理过的大肠杆菌恢复细胞的正常状态 稀释涂布平板 前10 h菌落是乳白色的,随后均 为绿色 ④工程菌联合超声处理 温度升高至42 ℃时,细菌表达的IFN-γ的量明显升高;工程 菌组和超声组的肿瘤体积均随时间延长而明显增加,但是工程菌联合超声组的肿瘤体积生长明 显变缓 【解析】(2)②据图可知,R为启动子,是RNA聚合酶的结合位点;据题干信息“人体肿瘤部位经 42 ℃处理后能成功表达治疗性蛋白IFN-γ”可知,当温度低于42 ℃时,具有活性的Tcl42蛋白会 抑制启动子N,从而抑制GFP+IFN-γ融合基因的表达。③据图2可知,温度低于42 ℃时,具 有活性的Tcl42蛋白会抑制启动子N,使整合酶不能表达,导致P序列无法翻转为正常序列,进而无 法启动GFP+IFN-γ融合基因的表达,当温度高于42 ℃时,对启动子N的抑制消失,整合酶正常 表达,使P序列翻转为正常序列,由于P为持续性表达启动子,故可持续启动GFP+IFN-γ融合基 因的表达,产生绿色荧光,故将菌落置于如图3所示的温度周期环境中继续培养,则成功转化的 大肠杆菌菌落颜色变化情况应为前10 h菌落是乳白色的,随后均为绿色。④据题干信息可知,该 实验的目的是验证上述温控工程菌可被超声处理激活,并具有肿瘤免疫治疗效果,因此实验组为 工程菌联合超声处理;据图4和图5可知,当温度升高至42 ℃时,细菌表达的IFN-γ的量明显升 高,工程菌组和超声组的肿瘤体积均随时间延长而明显增加,与对照组基本相同,但是工程菌联 合超声组的肿瘤体积生长明显变缓,说明工程菌可被超声处理激活,并具有肿瘤治疗效果。 19.(1)愈伤组织 消毒 无菌水 (2)不需要 愈伤组织 液体 无菌 AD (3)低氧 (4)植物 体内可以产生内源生长素 植物体内可以产生的内源生长素较少 (5)基因工程育种、单倍体育 种等 20.(1)完整的供体细胞 胚胎干细胞 (2)RNAm6A修饰水平和核移植重构胚的发育效率越低 (3)实验组胚胎卵裂率和囊胚率均高于对照组 (4)①DNA甲基化抑制剂处理猪胎儿成纤维细 胞 ②对骨髓瘤间充质干细胞和猪胎儿成纤维细胞不做任何处理 ③RNA修饰水平 21.(1)动物细胞融合 动物细胞培养 灭活病毒 (2)克隆化培养 抗体 (3)AFB单抗与黄绿青 霉素(或“CIT”)、伏马菌素(或“FB”)进行抗原—抗体杂交 不能杂交(或“阴性”“无杂交带”) (4)0.8 mg/mL 在物质P浓度为0.8 mg/mL时,探针发光性能与更高浓度时差异很小,可节省 成本 (5)T线 不发荧光 (6)治疗疾病、运载药物 【解析】(5)若加样处,滴加只含“MP-抗AFB单抗探针”的样液,MP-抗AFB单抗探针与T线处 的AFB结合,T线发荧光;若滴加样液中含有 MP-抗AFB单抗探针和高浓度的AFB,探针已经 与样液中的AFB结合,T线不发荧光。 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(九) 1.D 【解析】由实验结果无法推出菊芋多糖和盐酸二甲双胍均通过加速细胞对血糖的利用来降 血糖。 2.B 【解析】干扰组C的处理方式为:苦草和福寿螺(数量)同时影响,具体处理方式为15株苦草+ 1只福寿螺、15株苦草+2只福寿螺。分析图1,在无竞争时,与福寿螺数量为0相比,福寿螺数量 为1和2时,狐尾藻生物量降低,但福寿螺数量从1增加到2时狐尾藻生物量基本不变,说明福寿 螺能抑制狐尾藻的生长但与捕食强度无关。分析图1,福寿螺数量相同时,如福寿螺数量为0时, 有竞争(苦尾草+福寿螺处理)时狐尾藻与无竞争(福寿螺处理)时相比,生物量显著降低(8→4), 说明苦草的竞争对狐尾藻的生长有显著抑制作用;二者共同作用时,狐尾藻的生物量降低,说明二 者共同作用的效果与苦草竞争作用效果接近。结合前面的分析,苦草的竞争对狐尾藻的生长有显 著抑制作用,因此在水体生态系统恢复过程中可以利用苦草的合理密植控制狐尾藻的入侵。 3.C 【解析】本实验是探究pH对过氧化氢酶活性的影响,除了自变量缓冲液的pH不同外,其他无 关变量应保持相同且适宜。水槽中滴几滴黑墨水,量筒中收集气体后可形成透明空气柱,便于观 察量筒内的氧气体积读数。先打开分止水夹,再打开总止水夹才能使 H2O2 溶液同时注入各个试 管,保证各组实验同时开始。反应时间为无关变量,为保证实验结果可靠,各组反应时间应相同且 时间不宜过长,防止 H2O2 溶液被消耗完,导致收集到的氧气含量相同,影响实验结果。 4.C 【解析】因5-溴尿嘧啶可与腺嘌呤、鸟嘌呤配对,复制过后可能会有部分碱基对再替换回去,因 此突变位点处为A—T的DNA分子数会少于2n-1-1。 5.C 【解析】据图1可获取的信息是植物激素的浓度都为0.02 mg/L时,与空白对照(蒸馏水)组相 比,GA、IAA、CTK都能促进种子萌发,且促进种子萌发的能力GA>IAA>CTK,而ABA抑制种 子萌发。据图2,与两种植物激素浓度为0时比较,GA与IAA对薰衣草种子萌发的作用都表现为 低浓度时促进种子萌发,而高浓度时抑制种子萌发。据图2可知,该实验设置了0 mg/L、0.025 mg/L、0.05 mg/L、0.1 mg/L四种GA、IAA浓度,在0.025 mg/L左右,薰衣草种子萌发率最高, 因此促进薰衣草种子萌发的最适GA、IAA浓度是0.025 mg/L左右,所以若要进一步探究促进薰 衣草种子萌发的最适GA、IAA浓度,则图2实验可以作为预实验。 6.B 【解析】根据实验结果可知,当库源比减小时,即果实数量不变,叶片数量增多时,叶绿素的相 对含量下降,其原因可能是库源比减小会阻碍叶肉细胞中淀粉的输出,淀粉在叶绿体中积累会破 坏其类囊体薄膜的结构,而叶绿素分布在类囊体薄膜上,故光合速率减小。 7.B 【解析】AD患者存在胆碱分泌神经元的抗体,该抗体会攻击自身组织细胞引起损伤进而导致 胆碱分泌神经元损伤。躯体的感觉在大脑皮层中形成,同时肢体的运动需要大脑皮层的支配,排 尿反射中枢位于脊髓中,AD不会引起排尿反射丧失,呼吸中枢在脑干,AD不会引起呼吸暂停。 根据实验目的可知,本实验的自变量为是否用一定量的β-淀粉样蛋白处理,对照组向成年小鼠脑 室内注射1.5 μL生理盐水,根据实验设计的单一变量和等量原则可推测,实验组的处理为向成年 小鼠脑室内注射1.5 μL(等量的)β-淀粉样蛋白提取物(溶液)。图示结果说明实验组小鼠的突触 后膜电位下降,且随着时间的推移,下降越明显,据此可得出的结论为β-淀粉样蛋白的聚集会抑制 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 21