专题卷(八) 生物技术与工程-【鱼跃龙门卷】2025年高三生物二轮复习专题卷（江西专版）

高三二轮复习专题卷 积小,满足不了大象的活动和觅食;森林植被茂密,郁闭度过高,照射到林下的光照减弱,不利于 林下灌木和草本植物生长,使亚洲象的食物减少 (4)打破亚洲象种群之间的地理隔离,促进种 群的基因交流,防止近亲繁殖 (5)栖息地、与其他物种的关系 21.(1)物理、化学、行为 (2)7 处理者(对策二) 其实际捕食猎物的频率分布,与可获得猎物的频 率分布不一致,说明它对猎物具有选择性 (3)大小、年龄 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(八) 1.C 【解析】a过程是消毒,杀死黄酒中部分微生物,防止杂菌污染,延长保存期。 2.D 【解析】红酸汤中的酸味物质主要是乳酸菌产生的乳酸。食盐、大蒜、白酒等既可调味又可抑 制杂菌生长,故制作红酸汤时可适当加入上述物质。过期红酸汤表面产生的白膜,这可能是酵母 菌繁殖引起的。凯里红酸汤的发酵主要以乳酸菌为主,乳酸菌是厌氧型细菌。 3.D 【解析】硝化细菌是自养生物,而图示培养基中没有氮源,因此,经培养后固氮菌比硝化细菌更 容易在该培养基上形成菌落。 4.C 【解析】该过程中涉及的接种环使用灼烧灭菌,涂布器使用酒精消毒后灼烧灭菌,吸管、培养皿 等玻璃器皿常用干热灭菌,培养基使用高压蒸汽灭菌,有些试剂不耐高温,不能用高温灭菌,如尿 素。因瘤胃中高度缺氧,所以在分离瘤胃中的尿素分解菌时还应该提供厌氧的环境。为获得能高 效分解尿素的细菌,在③选择接种时应该选择尿素浓度最低的培养瓶(说明瓶中微生物分解尿素 的能力强)。过程④的培养基上菌落局部密集是由涂布不均匀导致的。 5.C 【解析】从土壤中筛选能产生分解纤维素酶的微生物时,培养基应只添加纤维素作为唯一碳 源。没有接种微生物的培养基上未长出菌落,则说明该培养过程中没有杂菌污染。可通过分解一 定量纤维素得到的葡萄糖含量判断②获得的酶液的活性,得到的葡萄糖越多,说明产生的酶活性 越高。满足④的常见微生物为酵母菌,应保证⑤发酵罐装置密闭而产生乙醇。 6.B 【解析】菌落的标记应该在培养皿底部,而不是培养皿盖,防止皿盖挪动导致标记不准确。营 养缺陷型菌株需要在完全培养基上生长,在加入完全培养基后才生长繁殖,所以其菌落出现的晚 且小,所以形态小的菌落可能是营养缺陷型菌株。含特定营养要素的基本培养基可以使不能合成 该营养物质的缺陷株生长。上下两层基本培养基的作用是使细胞夹在中间以免细胞移动或被完 全培养基冲散。 7.C 【解析】转录时,RNA聚合酶识别和结合DNA分子上的启动子,启动转录过程。运输基因的 载体需要将基因运输到受体细胞中进行扩增和表达,因此运输基因的载体应有复制原点、标记基 因、启动子和终止子等。同源切割构建基因表达载体的过程中有DNA片段的断裂和DNA片段 的连接,因此有磷酸二酯键的断开和形成。目的基因两端需要有同源序列A、B才能完成同源切 割,因此需要将A、B序列在内的目的基因进行PCR扩增,应选择图中的引物P1 和P6 对目的基因 进行PCR。 8.D 【解析】动物体内有高尔基体和内质网对蛋白质进行加工,但是大肠杆菌属于原核生物,没有 内质网和高尔基体,不能对蛋白质进行加工,会产生没有活性的干扰素。 9.D 【解析】我国对农业转基因生物实行了标识制度,但没有注明可能的危害。中国政府明确禁止 生殖性克隆研究,而治疗性克隆研究也是受到严格限制的。生物武器包括病菌类、病毒类和生化 毒剂类等,其特点为致病能力强,破坏力大,对人类社会构成严重威胁。 10.C 【解析】过程①是脱分化形成愈伤组织的过程,该过程所用的培养基需要加入细胞分裂素和 生长素或其类似物。过程①②培育过程中,细胞所需的激素及其比例等条件不同,因此,过程② 需要根据细胞的需要更换培养基。培养基中的脱毒苗在移栽前需要去除封口膜,从而降低湿度, 然后在培养箱中生长几日。 11.D 【解析】从卵巢中刚采集的卵母细胞需培养成熟(减数分裂Ⅱ中期)后才可与获能的精子进行 体外受精。体外受精后的早期胚胎的培养需要提供各种营养物质,以促进胚胎的生长发育。在 胚胎移植前要对接受胚胎的受体和供体进行同期发情处理,使二者的生理状况相同,因此受体羊 丙需和羊甲进行同期发情处理。丙羊的子宫不会对外来的早期胚胎产生排斥反应,这为移植胚 胎的存活提供了可能。 12.A 【解析】NKT细胞可对癌细胞发动攻击,说明人体免疫系统具有免疫监视功能。胚胎干细胞 需要从胚胎中获取,涉及伦理问题而限制其应用。脱分化指的是高度分化的细胞恢复到相对未 分化的状态,NKT细胞是高度分化的细胞,而iPS细胞则是相对未分化(低分化)细胞,因此iPS 细胞的产生类似于植物组织培养中的脱分化过程。科学家已尝试采用多种方法来制备iPS细 胞,包括借助载体(如病毒)将特定基因导入细胞中,直接将特定蛋白质导入细胞中或者用小分子 化合物等来诱导形成iPS细胞。 *C 【解析】限制酶需要识别特定的序列,具有专一性,而DNA连接酶能连接任意两个具有相同黏 性末端或平末端的DNA片段,但仍具有专一性。含卡那霉素的培养基上不能存活的植物,其受体 细胞可能未成功导入载体,但不能确定是否成功导入四种目的基因,因为卡那霉素抗性基因不在T- DNA上。转录时RNA聚合酶与模板链的3'端结合,沿5'→3'端延伸,而图中OsGLO1 基因和 EcCAT 基因的启动子结合部位是相反的,所以OsGLO1、EcCAT 基因转录时以DNA的不同单链 为模板。利用PCR等技术检测OsGLO1 基因是否转录时,检测的是RNA,需要逆转录酶,而不只 是TaqDNA聚合酶。 13.ABD 【解析】对菌种分离纯化的方法有平板划线法和稀释涂布平板法,据图可知在生产青霉素 的过程中,对菌种进行分离纯化采用了稀释涂布平板法。青霉菌的代谢类型为异养需氧型,可用 深层通气液体发酵技术提高产量。在发酵罐内发酵是本发酵工程的中心环节。青霉菌属于真 菌,培养时适宜在偏酸性的环境中生长。 14.BCD 【解析】DNA子链合成的方向为从5'端到3'端,引物需要与模板的3'端结合,该过程需要 对未知序列进行扩增,因此要通过已知序列设计引物对未知序列进行扩增,故应选择引物1和引 物4进行PCR扩增。G与C之间有3个氢键,A与T之间有2个氢键,故GC碱基含量越高,碱 基对间氢键的含量越多,复性的温度越高。PCR产物是包含所有已知序列和未知序列的链状 DNA分子。整个过程需用到限制酶、DNA连接酶和耐高温的DNA聚合酶,不需要逆转录酶。 15.AB 【解析】Mylotarg依靠抗CD33的单克隆抗体识别AML患者体内的病变细胞,依靠刺孢霉 素衍生物的细胞毒性药物杀伤病变细胞;连接子的稳定性较低会导致药物分子容易脱落,从而对 正常细胞造成损伤。 16.ABD 【解析】由图示可知,早期胚胎相当于卵母细胞与孤雌单倍体胚胎干细胞融合形成的,相 当于精卵结合,孤雌单倍体胚胎干细胞的功能相当于精子。ES细胞,即胚胎干细胞,是从早期胚 胎(原肠胚期之前)或原始性腺中分离出来的一类细胞,具有发育的全能性。胚胎移植是胚胎在 相同生理条件下空间位置上的转移,因此移植前要对乙鼠进行发情处理,使其与供体处于相同的 生理状态。注入卵母细胞的孤雌单倍体胚胎干细胞的性染色体组成为X,卵母细胞的性染色体 组成为X,因此孤雌小鼠的性染色体组成只能是XX。 17.(1)碳源、氮源、无机盐 蒸熟可以杀死部分微生物,冷却可避免高温杀死接种的微生物 (2)① 45 ℃、pH为8 抑制 ②当两个或多个菌体连在一起时形成的是一个菌落 显微镜下统计的菌 体既有活菌又有死菌 18.(1)繁殖速度快、易于培养、遗传背景清晰、转基因操作简单等 (2)①缺陷 能防止治疗性蛋白对 正常组织造成伤害 ②RNA聚合酶 低于 抑制 ③DNA连接 细胞膜的通透性发生改变 使 Ca2+处理过的大肠杆菌恢复细胞的正常状态 稀释涂布平板 前10 h菌落是乳白色的,随后均 为绿色 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 21 ·生物学· 参考答案及解析 【解析】(2)②据图可知,R为启动子,是RNA聚合酶的结合位点;据题干信息“人体肿瘤部位经 42 ℃处理后能成功表达治疗性蛋白IFN-γ”可知,当温度低于42 ℃时,具有活性的Tcl42蛋白会 抑制启动子N,从而抑制GFP+IFN-γ融合基因的表达。③据图2可知,温度低于42 ℃时,具 有活性的Tcl42蛋白会抑制启动子N,使整合酶不能表达,导致P序列无法翻转为正常序列,进而无 法启动GFP+IFN-γ融合基因的表达,当温度高于42 ℃时,对启动子N的抑制消失,整合酶正常 表达,使P序列翻转为正常序列,由于P为持续性表达启动子,故可持续启动GFP+IFN-γ融合基 因的表达,产生绿色荧光,故将菌落置于如图3所示的温度周期环境中继续培养,则成功转化的 大肠杆菌菌落颜色变化情况应为前10 h菌落是乳白色的,随后均为绿色。 19.(1)愈伤组织 消毒 无菌水 (2)不需要 愈伤组织 液体 无菌 AD (3)低氧 (4)植物 体内可以产生内源生长素 植物体内可以产生的内源生长素较少 (5)基因工程育种、单倍体育 种等 20.(1)完整的供体细胞 胚胎干细胞 (2)RNAm6A修饰水平和核移植重构胚的发育效率越低 (3)实验组胚胎卵裂率和囊胚率均高于对照组 (4)①DNA甲基化抑制剂处理猪胎儿成纤维细 胞 ②对骨髓瘤间充质干细胞和猪胎儿成纤维细胞不做任何处理 ③RNA修饰水平 21.(1)动物细胞融合 动物细胞培养 灭活病毒 (2)克隆化培养 抗体 (3)AFB单抗与黄绿青 霉素(或“CIT”)、伏马菌素(或“FB”)进行抗原—抗体杂交 不能杂交(或“阴性”“无杂交带”) (4)0.8 mg/mL 在物质P浓度为0.8 mg/mL时,探针发光性能与更高浓度时差异很小,可节省 成本 (5)T线 不发荧光 (6)治疗疾病、运载药物 【解析】(5)若加样处,滴加只含“MP-抗AFB单抗探针”的样液,MP-抗AFB单抗探针与T线处 的AFB结合,T线发荧光;若滴加样液中含有 MP-抗AFB单抗探针和高浓度的AFB,探针已经 与样液中的AFB结合,T线不发荧光。 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 生物学(九) 1.D 【解析】由实验结果无法推出菊芋多糖和盐酸二甲双胍均通过加速细胞对血糖的利用来降 血糖。 2.B 【解析】干扰组C的处理方式为:苦草和福寿螺(数量)同时影响,具体处理方式为15株苦草+ 1只福寿螺、15株苦草+2只福寿螺。分析图1,在无竞争时,与福寿螺数量为0相比,福寿螺数量 为1和2时,狐尾藻生物量降低,但福寿螺数量从1增加到2时狐尾藻生物量基本不变,说明福寿 螺能抑制狐尾藻的生长但与捕食强度无关。分析图1,福寿螺数量相同时,如福寿螺数量为0时, 有竞争(苦尾草+福寿螺处理)时狐尾藻与无竞争(福寿螺处理)时相比,生物量显著降低(8→4), 说明苦草的竞争对狐尾藻的生长有显著抑制作用;二者共同作用时,狐尾藻的生物量降低,说明二 者共同作用的效果与苦草竞争作用效果接近。结合前面的分析,苦草的竞争对狐尾藻的生长有显 著抑制作用,因此在水体生态系统恢复过程中可以利用苦草的合理密植控制狐尾藻的入侵。 3.C 【解析】因5-溴尿嘧啶可与腺嘌呤、鸟嘌呤配对,复制过后可能会有部分碱基对再替换回去,因 此突变位点处为A—T的DNA分子数会少于2n-1-1。 4.C 【解析】据图1可获取的信息是植物激素的浓度都为0.02 mg/L时,与空白对照(蒸馏水)组相 比,GA、IAA、CTK都能促进种子萌发,且促进种子萌发的能力GA>IAA>CTK,而ABA抑制种 子萌发。据图2,与两种植物激素浓度为0时比较,GA与IAA对薰衣草种子萌发的作用都表现为 低浓度时促进种子萌发,而高浓度时抑制种子萌发。据图2可知,该实验设置了0 mg/L、0.025 mg/L、0.05 mg/L、0.1 mg/L四种GA、IAA浓度,在0.025 mg/L左右,薰衣草种子萌发率最高, 因此促进薰衣草种子萌发的最适GA、IAA浓度是0.025 mg/L左右,所以若要进一步探究促进薰 衣草种子萌发的最适GA、IAA浓度,则图2实验可以作为预实验。 5.B 【解析】根据实验结果可知,当库源比减小时,即果实数量不变,叶片数量增多时,叶绿素的相 对含量下降,其原因可能是库源比减小会阻碍叶肉细胞中淀粉的输出,淀粉在叶绿体中积累会破 坏其类囊体薄膜的结构,而叶绿素分布在类囊体薄膜上,故光合速率减小。 6.A 【解析】用血细胞计数板计数前没有用台盼蓝对酵母菌进行染色,无法区分死细胞还是活细 胞,会导致计数结果偏大。三条曲线中各自的斜率分别代表该曲线对应种群的增长速率。浓烟草 组后期酵母菌数量下降的原因主要是营养物质消耗及代谢产物积累对酵母菌细胞产生毒害作用。 浓烟草浸出液和稀烟草浸出液中的酵母菌种群数量均有K 值。 7.AC 【解析】依据题干信息,实验目的是探究辅加动情雌鼠尿液对毒饵灭鼠效果的影响,其自变量 为是否辅加动情雌鼠尿液,所以,实验组辅加动情雌鼠尿液的有毒饵料,对照组应为不添加雌鼠尿 液的有毒饵料。依据题干信息,该实例中雌鼠尿液作为化学信息,没有体现出对种间关系的影响, 属于种群水平上的影响。依据题干信息,动情雌鼠的尿液气味对雄鼠具有很强的吸引力,所以辅 加雌鼠尿液能提高鼠死亡率,并降低其出生率。两组实验的灭鼠效果的差异应观察两组灭鼠效果 的差值,故第2天时最显著。 8.AD 【解析】CK组温度和光照处理都正常,LS组光照弱,白天温度低于20 ℃,夜间温度低于12 ℃,两组喷施的都是清水。表中数据显示,LS组SPAD值和气孔开放度低于CK组,说明弱光亚 适温胁迫既影响光反应又影响暗反应。使用EBR时,施用浓度、时间部位以及施用时植物的生理 状态和气候条件等,都会影响施用效果,同时还应考虑对人体健康和环境等的影响。表中数据显 示,EBR组的净光合速率大于LS组小于CK组,说明EBR能在一定程度上缓解黄瓜幼苗受弱光 亚适温胁迫问题。 9.BD 【解析】实验过程中,先合成的DNA原料来自培养基①,后合成的部分原料来自培养基②。 高剂量的3H-dT(3H标记的脱氧胸苷)放射性高,低剂量的3H-dT放射性低,实验结果为中间是一 段低放射性,两侧是高放射性,则培养基①含低剂量的3H-dT,培养基②含高剂量的3H-dT。如果 DNA为双向复制,则复制得到的DNA中间一段为先合成的,两边为后合成的,如果DNA复制是 单向复制,自显影图谱上呈现的放射性强度是一端高、一端低。大肠杆菌DNA复制的起始区在低 放射性区。DNA是半保留复制,用解旋酶处理后,得到不含放射性的母链和含放射性的子链两种 单链,进行密度梯度离心处理会得到两条密度带。 10.(1)1%的 H2O2 溶液5 mL 无菌水(或死酵母菌液)2 mL 保证溶液在混合前达到需控制的温 度 (2)温度、酵母菌的活性(是否具有有活性的过氧化氢酶) 降低反应的活化能 (3)K2-K1 (计算出K1、K2 的差值) 减小实验误差 (4)随着温度的升高,酶的活性先上升,再下降(低温 下酶的活性降低但不失活,高温下酶会失活) (5)酵母菌体内的其他物质也可能催化 H2O2 溶 液的分解(影响实验结果) (6)CD 11.(1)淀粉水解产生还原糖,可以通过斐林试剂检测还原糖的存在,但这种方法无法区分是哪种淀 粉酶水解了淀粉,因此若要对α-淀粉酶进行检测,可以从基因表达的RNA和蛋白质角度进行 (2)MYB蛋白调控了α-淀粉酶的表达 RNA聚合酶 (3)CK促进ARRs的合成从而抑制ABI5 的合成而促进种子萌发,ABA促进ABI5的合成从而抑制种子萌发,ABA另外一条途径是抑制 MYB的功能,进而抑制α-淀粉酶产生和种子萌发 12.(1)敲除了B基因(bb)的雄鼠和敲除了A基因(aa)的雌鼠 (2)F1 雌雄小鼠随机交配 (3)两对 常染色体上 (4)AABB、AAbb、aaBB、aabb 四组小鼠的生殖细胞凋亡 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 􀥈 31 A,修过程中所用的试制和馨具花要进行高压气天菌 2024一2025学年度高三轮复习专题卷（八） 压以保素为班一复源的培养基在在氧条件下能分离瘤置中的尿索分解菌 二①过程《选择线柔据素荣度量：的培养面中的简生物通一步接种 生物学·生物技术与工程 以，过程④的结聚是山面液和帮浓度太低致的 〔考试时同75分钟，总分10好分》 五，度策主要成分是木黄杆维，利用发静工程可将人类话动产生的大量废纸转化为新的餐源 燃料乙醇，蹈是利用微生物由纤维素生产乙醇的基本工艺麦程，下列说达正确的是 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的4个这项中，有1项特合题日 军轮橙生物权 要求，苦对得2分，答错得0分。带·题为偏力慢升题，分值不计入总分。 持车产相位中指 这料检管 L,黄清常用常米，象米，小麦等发醇制成，是世界三大发丽酒之一。发障再在附造过程中除产生 雀有膝轮衡停该箱一5无胖牛心乙醇 乙解外，还会生或深素，且尿素合与乙醇反应产生不科于人体健事的氨基甲酸乙陆。如图表 袋 0筑数为 示某黄酒屡制工艺流程，下列说法错武的是 入.从土壤中南选①中的日的微生物时，培养基需屋加牛肉音，留萄所等有瓦物 ↑来望水 丛投有接种景生物的培养基上末长出面落，则说明选兼培养基有选桥作用 用-2闲家配天团发牌阀贺 C。可通过分解纤耀素得到的简德糖含量判断②获得的倒液的活性 ，园-叉图不-世 D.璃是①的常见陵生物为蒂限菌，匠保正⑦发密量装置索用首产生乙醇 A。黄酒牌刺所用的原料可以为黄种提洗除源，氨源等香秀物质 G.经诱度得列的营养缺需望菌株不能在基本培养基上生长，但可以在完全培养基上生长，夹层 技糖化过程中淀粉会在有关得的作用下生成麦零糖等可溶性桶 培养法多用干营养缺阳型菌株的等远。爽园蜡养法的具体操作是：先在培养形第倒一薄园 C角过程食采川得热天面法，桑死置酒中所有微生物，延餐保存团 已灭盖的某本培养某：持冷疑后，再漆加一园内个葡流（量诱变列处用）的某本培养基：冷凝后 以，可在发醇派中面人适量的服隔末网低黄酒中氢琴甲酸乙阳的含量 再加一薄层的琴本培养基：稀养一段时同后，对首放出观的圆落殿好标记：然后再如一层完全 2.帆里红酸汤是贵州省凯里市特产，其颜色解红，气味请香，味道酸真，凯里红雅汤的制作夜程 培养基，经培养后会长出形态不一的菌落，妇图所示。下列说达错误的是 如图新示，下列相关似运错灵的是 A.对首次出现的葡落应在培养黑底部效上标记 惠和一日花成现酒 认最后培养基上形较大的菌可能是武缺 第四层如含特定成分的基本培养基可量出相的被 金显 .上下两层甚末培养基的作用是校细自美在中间以免短图移动或被完全塔 A。红酸汤中的酸味物质主要是乳酸薄产生的乳酸 养某中数 以食盐，大帮，白酒等5可味又可朝制★南生长 7,可源切湘是一种代替限制南，NA连接刚将日的基阴导人基因表达侵体的方法。当日的基 C二，过期红酸汤表面产生的白展可能与醇择角增殖有关 因两制的小段序列与蒸因表沾线体上某序相同时，就可以发生同幕切，得目的基因直接 .装坛时墨图1/3的空列，以创设刊于发障的有氧条作 插人，如图，舒究人的运用词切据的方式构建某四表巧载体，在目的基国两漫智上一图国 ,某生物小组想用以下培零琴《见下裂)从土壤中分离某种障生物。下列对孩实种的后线操 幕序列A,,已知载体NA中有A,目序列饮这可以同源切料桶入。下列说传错误的是 及结果分析错误的是 X.启功子是DNA分子中进行甚因转录时与RNA果合衡识别和结 P. 成分看题K,HN),KSA),NMg·HO 第信水 合的常位 以运输基因的载体应有复制原点，标记基因，后动千和终止平等 A岭持供B 含量10装2g08g0,gg5装 D2K 约1600n. 、可源切剂构建基因表达侵修的过程中没有磷酸二留健的断开和 A.为获得单个的黄落，应在孩培养某中加人适量根国剂 形成 孔配刺好的培养基分装于衡形胞后要正行高压薇汽灾商 山.构建完成的日的基国结构如图，则应选样图中的引物P:和P,对日的基两进行R扩增 C,用无饰水将土样进行系列稀释后用涂布器进：涂布接种 器，干优素是动物体内合成的一种糖蛋白，在体外很难保存。如将干抚素分子的一个半就氨酸皮 山，经塔寿后研化相唐比园氯菌客易在该培养基土感成菌涤 造成共氨截，在体外一了0℃下可以保存半年。如图表示利用蛋白颜工程设计生产十北素的葡 4,牛和山羊等反当动物具有特味的器官一南胃。言用中生活者多种微生物，其中有作多知黄 程，有关照述错误的圆 能分解保素。为线得能高效分解尿素的解面，科研人员利用肩理内容物进行了如图所示的实 验。下列说法正绳的是 T家燕站网卧阳T水视国热袖四平的T图 A.干桃素是具有干祝病毒复精的作用的精蛋白，被广“泛皮川手泊序病毒感集性候病 内 妆种 队蛋白新工程可改若现有蛋自质成制壶新的置白质，以满是人类的需求 帅养一树间 C.将新的干扰常基因排人启动子阳终止子之同是其成功表5的条件之 中重虹多次 ).所的干找素基因在大药杆商体内正常表达即可得到衡期的新的干找系 金物￥」·零题馨（风）第1穷|共万 金双龙门春 生物￥」·专题8（入】第2到1共参万） 头，下列有关生物技术的安全社和伦理性同题的叙述，正确的是 二，选择是：本题其4小题，每小圆+分，具16分。在每小题曲出的4个选项中，有2项或2项以 A。基因编辑技术既可用于疾病顶防领城研究，义可用于编羁要儿 上符合题日要求，全部这对的得+分，意对但不全的得2分，有选情的得目分。 认我国对农重转基因生物实行标肌制度，围在标签上警示性注明可作管害 1:,发醇十程在医药上的应用事管广泛，其中青寄素的发现和产业化生产立一少推磷了发稽工 C中国放籽不反针的疗性克隆，妇可以有限制地进行生喻相克隆而宽 图在：华须城的应用相发展。下图是生产青雪素的发解工程度程。下列说达正确的是 D,生物武图包著利商类、砖毒类和生化毒闲类等，其特点为筑病能力组 .利用百合酸毒苗过组饥婚养技术臣生产出无病毒，健康，高产的百合植株。眼毒苗在商 种植，科研育种和同建食等方面其有广泛应用，为百合产业的发题提徐了有力支许。制各 百合酸喜苗的实验州作演程如倒所示。下列叙述墙误的是 在仿州侧 2 百合 价生区 养基 希格 择 A数材干百合的分生区，是围为该都位所含的病喜极令，甚系无我毒 精老清 县过程①需要在给养基中框人篇胞分裂素和生长素或具类似物 C,过程@不需夏更换培养禁，组需要增框光肌 空气压解核 以.精泰其中的脱春茜在移瘦们害警去除封口，井在培养箱中生长几日 简体分害，后址园 11,弟羊肝粒移植技术是集诱异兽羊卵泡发育技术，体外受精和压酚移榷等为一体的旺胎生物 入图示生产青霉素的过程中，对莆种进行分南饨化采用了的释徐布平版法 技术棒系，主要用于提高此良品种的繁喻速度和遗传品质：其技术流程如阁箭示。下列相美 长青霉素的爱停生产可采用深层通气液体发酵找术来提高量 氧连正绳的是 心，选育出高产青毒素的蘭种是木爱醇工程的巾心环 山，主发酵罐中发酵液的H成画至偏龄性 翻图 4。反角R是一种通过己知序列设计小物对末知序列进行扩增的技术，其过程如图所示，下 门 列叙述情风的是 入，甲羊的卵母用飞发育至M【期才能与失能的精子完成受精 来序同 已序同 ,来复序列 左时川情 打制将 玉停外受精后的早期L份的培养不雷要额外观供置形物质 C.要对甲单和乙羊用足性曝藏富进行风期发情处程 +C家扩增 ).丙羊的千宫不会对外米的早朋杯粒产生排斥反应 三3与y 12,自然杀伤T阔监(NKT相自)是一种人体内少量存在的可对幅相整发动高效成击的免度知 要，纤究人员从就康人的液中果第NKT相盛，对其“重新编辑”培有出PS细藏，P5细胞 经L雄1库国后BA分子 环的NA分子 相有和胚省干细飞相红的分化语力，可增喻分化出大量NKT相脑。下列识法情误的是 E:物分刷与近的DN性蓝配时， A。KT相图可对格探坐发动攻击：说明人体免度系烧具有免度防御功能 A.,世达择引物1和可物4进行CR扩增 秋胚的十指速因若要从魅卧中获取，影及纶理同题限昌其底用 弘设计的引物中C碱基食境塘高，复性围度塘低 C.图到路的产生费似干植物组识培养中的飘分化的过程 C.气R产物是包含所有已短序判程来知序列的那状NA分 山，可通过务入NA,置白质等制关因子制备5用型，还可用小分子物质诱导形我 整个过程需用到限制刚，DNA连接解，耐高温的DNA聚合酶及迪转录刷 科纤人员将因种篇的某日(ECATQ.G,O川，EG风C7,T5R)与叶保体转运肽（引保合域的墨白 1五，琴物由单抗，连接子和解座毒性丙物粗成（如图）。古 质进人叶绿体)某围连接，构建多基因表站线体（我体中常分序到如图），在水智叶绿体内构建 爱床单航Myg)是全球首个上市的A药物，山抗 了一条斯代谢遗轻，提高了水稻的产量。下列说法正确的是 (门33的单克隆抗体，辆超带素附生物的相整春性钙物及注 店W他性W四◆C4☑爱→u议卡更 接子进成.用于治疗《TD33阳性急性错系白直前(AMl1。催宝4性式物 -T-N4 下列氨述正喻的是 出：◆树子【降上于器时爆体转运我四 A。体外培养裂交赠相腹时定削更换培泰液可防止代谢产 连网 A.果N得需要识别特定的序列，具有专一L,DNA生楼码不几有专一性 物料黑对自身造成伤害 队含卡那霉素的培养基上不能存活的植物受体相自中·表成功导入种日的基因 长杂交物细魔经克隆化培养，抗体检测和多次精透才可用于生产单克降抗棒 C.G引、ECAT基因转晨时以DNA的不司单每为模板 C.抗CD33的单克隆抗体能民群并希街AM,集惠者体内的察变细驱 )利用PR等技术检测OG儿O精因是香转录时，需要的降是Tog DNA聚合同 稳定性低的连接千有利干细盥毒性药物释收至病变细眼宾现其桑作作用 金物￥」÷零题馨（风）第到引共为到 金置龙门春 生物学」·专题题（入）第4到引共参万} 16,中网科学院动物研究后科学家利用基国修，和编辑技术，将座性印记赫因该最障的氧维单 2)研究人员以肿看概式小鼠为实验对象，通过度造大局杆菌，刺造出能定点，可控表达价疗 信体胚柠干润魔住射进入哪样维胞，最降创造出完全正霜的置雕生雅”小鼠，实羚过程如图 性蛋白的工程葡 所示，下列相关额逐正确的是 ①大断杆菌具有肿瘤花向生，能在中墙图机中存话、增殖，这与的物微环境的营养物质丰 名 基生，雷纸单格体途领跑 高和免授功能 有关，通这设计工程第是点表悲价疗性蛋白，从安全性角度外 E耀酯 析，其优点园 ©一种米白碟前体的盖度敏盛型转录即神因子T小2的活性受温度变化影响。研突人 8 , 员以丁但基因作为”开关”，构建了如图1所示的祖控表达元作，实现人体肿智位经 2℃处拜后能成功表达治疗性蛋白FN7, 福时个保 A.木实验中，蕉解单倍体所阶干飞的功能相当于信子 ●● 县在本实验中，德用的Es阳陷可从雄性小鼠的早期耶的中失和 C,过程是的移植，移植育不需要对乙鼠进行爱精处团 风动小-内-+满合儿 五.乙毕小假的怪果色体用成只能是XX 使的楼素达的动子胡甲型通子士：法不门终止子 暮艺栏 三、非这择题：本题共5小题，共d分。 星色光白 17,《12分》蜜豆酱是豆着经过双酵后制成的，夏圈中的大分千物质经过微生物代陶转化成多度 丽1 氨基酸、脂盾截等，从面其有鞋特的风球，传说蚕豆客割作瓷程是霍豆去皮+·浸邀·数器，冷 图1中，启动子R是 的结合位点，围使丁4栏基国持域表达。当温度 却一接种·发停·蛋豆禽、请问答下到月圆： 《填“低于”“等于“流“大于)2℃时，具有话性的T2器白会n材启动子N.从面 《1》传笼蚕豆酱制作过程中，蛋足为颜生物生长发育现俱 《填"排制”拔”捉进“)FP十FNY合基因的表达。 《答出两点》，蛋豆瓶熟，冷年的作用是 T位开关仅在加热时深间蕾话特定基因，面种信给疗往住著要更长时闻。为实观长 (2桔草芽张杆前具有较好的蛋白刚、淀粉酶及纤峰素酶的分混能力，在蛋豆族的爱酶过程 别的基因表达，年究人员对围控表达元件进行了重新设计，如图？所示。其中，P为辞续 中可提商氯禁酸态氨的合址，提高格的品质，某哥究团队聚究日.马度对格草芽孢仟南 性表达启动子，整合酶可指P序列注行照转 门的脚话性影响如图》及枯草芽指杆消打对真黄毒素及黄面葡的排效果（如表）： 见运面珍儿一每-质渐玻回-奈0 性移铁表达动子⅓：墙钟市阳清下上：表不牌制①年是子 D00h中刘h轻h FP绿色荧光引白墙偶 J7E4柱E37℃41C 7 用2 用8 H 温度/C 首先，用不司韵限刚， 隔社用图2所示围拉表达元作和成粮，构电重组DNA 真南奇素gR 发程家料带如枯章年型任病月来师烟枯厚号和杆到可 将重组DNA与经C■处理的大肠杆菌在离心管内究成显合等操作，处理后的大肠杆菌 新自有牌家肌 表粒出 本检出 末脸出 能陵收周用DNA,其原日是大斯任商的 相食面基素A 表检用 表栓用 未喻用 闭后，在离心管中加人液体坊界基，置于摇休厘速路春一受时列，其日的是 且米本着哈明 未检出 农检 未险出 再用移液枪取离心音中蜀量国液，果用 法接种干平板上形成单菌落。将菌落 靓氧害驾睡刀刻场配 表险油 表检闲 未险出 46 置于如阁3新示的围度州期环境中继线培养，螨规功转化的大肠轩策围落溪色变化情 黄传寄菌 未脑出 来植出 接出 况应为 ①摆图分析，反从桔草芽飞杆周)考虑，应将发醇过程中的条件控制为 条件， 5。,12分)银查的次生代谢产物，如银春黄闲（具有押解停园增殖，扩张建膝1管，增前延非自液 估草芽飞杆蕾能 黄自霉菌的增须 流量每解除疼率的作用)，题者内随（具有程进脑自量能环，如南杭炎的作用）等，一程从叫片中 必通过论计菊落数得到的计数结果比用量量计数法少，原因在于，一是 真得，但传笼镜植方法周期长，成本高，受环境影响大，无法银好电情足市肠花求。四挥利用植 ,因此通过晚计菌落数得到的菌体数量比实际值小：二是 物组饥璃养技术从愈防组凯中提和，具有一定的质究意文与成用前景。请国答下列相关问题， ,因此用显顺计数达筑计的结果比实际活 ([》研究表明，适择银杏叶片比选择驱作为外植体材料成功率更低，原国可能是诱导叶片厘 葡数量恼大 分化思成 的库度较大。因此，往往廷择细脑生长分袋旺盛的常位作为外幢体， 1州，2分随着属疗技术的不斯发展，博来植多的静留的疗下段属露头角，肿指国南产法是近甲 但外植体也不能太嘴，因为去的明凯润胞品御胞分裂？旺盛，目在 时次氯简 米兴起的斯型恰疗复式，国答下列日题， 钠等步品浅透位较快，在后域用 多次冲就血不易请隆，中玫肝型易失话长至 《1》大刷杆菌是席见的质生将，菌落显乳白色，常蔽改造为基因工醒菌，原因有 装裂 (写出2点1 (2》为失得银杏的次生代菌产将 (填“需要或”不需要)走完下面德程周的全过 金物￥」÷零题馨（风）第年到引共为到 金级地门春 生物学」·专题8（人】第到引共参万到 程，可以将 转人别 精养基中，进一些扩大培表，以提取有登次生代用 甲基亿水平为22%，而猪所儿成纤淮相自则为0%，为西究导量不同其体解胞 物，在此过程中活要管到 提作。与固体培泰基培养愈伤组风相比，优做法的优 RNA6A修峰本平寿片的原因，据比设计如下表实验，请填写表中①必处内家 点有 (选填下川远项) 处理卉 检新信标 外植休数牛二息街甜织常化试管尚售情大：植株 实酸州上 A甲林化料材剂处具骨脑间克服T国 入.与培养基的站合更加无分 且受路养基中成分差异的影响望小 实转相2 州基例平燕化常平@ C对环境不量感 对营养物质的吸收更容易 《3》此外，研究表明：用通气较为不良的允质时口，如整料裂或或裤纸，可以提丹费阴和内雷 时国组 的产量，夏因可能是 静迫细跑诱号产坐次生代谢物。 2引.12分》黄精毒毒素(AF)是黄由霉（一种真的）产生的具有极强效格性的小分子代出产物。 (4》学习了植物组织培养技术后，饲学们绘试进行了以菊花枝条为外植体的组培养，结果 为准确测食品中残丽的AFB,科研人员开展下列研复。可容下列问题 有可学在首水配制继代培养3心生围培养装时，这记诞加NAA(餐乙根)，结果与藤加 《【科研人员科用小鼠制备杭AFB的单克程杭体四A下B单杭)，运用了 NAA的生服培养基中的菊花幼蕾相比，无带加NAA培养基中的结花幼声也能生取，其 的动物国飞工程技拿，前者常用的诱导闲与植物原生质体腰合不同的是可 原供可能是 用 不过北生根数量较少且根长较短，可健的原国是 (2A下书单抗的的备过程如图1，余交扇相胞需进行多骤Ⅱ 和围 检测，经过 45》请列举植物饥凯培养技术的液用 多次锦法获得。 《至少两项，上连中提线的险外) 2,12分)供体们胞的分化状态和表观面传修的顾式是影响体用脑核移植和旺的发育的重要因 表区一多水29泰交省m影里经的 的小 同的还 杂交者推眼 素，为研究供体细枣RNA国A修锋（印RNA某位点的甲基化）水平对路核移植旺验发有 1 的影响，纤究者连行了一系判实败。同答下刘闪题： (a)食品中的有害残霸喜素还可能有黄绿青霉素(CT),传马菌素(B)。若想确认上述流程 :1》动物体细胞核移植道常将 移人去核用号演中，发背的早期拓粉中可 线得的AF形单抗具有极强的特异性，皮补充的险测是 分离获得具有自翼更桥群分化潜能的 ,用于医学研究。 图判相应的实验结果是 《2)求NA5A修昨可通过提族mRNA结构趋定性来影响早期压始发育。继骨脑时充质平 (4》科哥人员抓将AB单抗做定在一种新材料上，制备为“俊测探针”。已知材料M拉定生， 细匙（甲组属于多能干领胞，猪阶成纤峰街图（乙目）璃是处干分化饶端的体群胞。所 爱光性能等方面有明复化势，但它很章与就体结合：物质P可以提高材料M对抗体的亲 究者比较了两细感内RNAm4A修饰客平及其作为袋失体时重转E的发育效率，结果如 和力，解备检测探针的流程如图2，樱什发完性佳与物质P的依度关系如图3， 图1,2所示， 1.5 一甲组 ■乙用 材料M 材形P MP杭AFB K 1.01 的单提 物· 图 依置3结果，料研人员选择物断P的浓度为 作为牛产险测探骨的养作，原因 甲乙相 (5)科卧人员制备定址检测AFB的免度试纸，如图《.试纸的T线处周定的物原是AFB,C找 处W是的物质是航A出单抗的抗体，在加样处璃加的样液会向右扩截经过了线餐C线。 结果表明，枚惯体领胞的分化程度塘高， 解桂m移对方国 (3》研究发度甲组细感内甲某化转移隋M(能化RNAm6A修角的表达水平高于乙组，为 程容行满人9 正我NAm6A修饰水平与核移植还斯发有健力的关系，研究者进行如下实验： 桔移植整竹发育需力的检洲结果 处T视C线 细词 核就体图■售生理方国 任他总数托的麻教* 竟胚率 +ABY杭AFB单杭粉忧律 用4 对感型 导人空线体 87 B4% 16.8格 若知样处，滴加只含·1PAF出单航择针”的样浪，能检测到黄光的线为 〔填 实铃 中人M基因这表洁载棒 特 “T线”“C线”攻“T线得C线”)：若商加样液中含有MP就AFB单扰挥封和高浓度的 请推河实验组的检测结果（与对厘妇对比）： AFB,T线的发光性为 (编·发费光”成”不发数尤”)。 (4)研究者分析了M桥因后动子的印基化水平，发观骨髓问充质干坩自中M格因自动子的 《6)单克降抗体露了上还功管，还新什么作用 金物￥」÷零题馨（风）第到引共1为到 金额地门西 生物学」·专题题（入】第8到引共参万到