第5章基因突变及其他变异 章末测评卷 2024—2025学年高一下学期生物人教版必修2

廊坊市第一中学高一年级生物 请一边努力，一边快乐。 高一生物巩固作业 内容：第5章章末测评卷 使用时间 ：2025年 月 日 完成时限 ：60分钟 第一编题人 ：李丹雨 校对人 ：唐灵杰 第二编题人 ：张双双 审核人 ： 1、 单选题（共15小题，每小题2分，共30分） 1.下列关于基因突变的说法，正确的是（ ） A.如果显性基因A发生突变，只能产生等位基因a B.通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌 C.基因突变都可以通过有性生殖传递给后代 D.基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的 2.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型（一般均为纯合子）变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为（ ） A.显性突变 B.隐性突变 C.Y染色体上的基因突变 D.X染色体上的基因突变 3.下列关于遗传病的叙述，正确的是（ ） A.遗传病是由致病基因的存在而引起的疾病 B.基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，由基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察作出判断 C.人类红绿色盲在遗传上具有交叉遗传的特点，即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子，儿子的红绿色盲基因只能传给他的女儿 D.父母都是甲病患者，他们生了一个正常的儿子（不考虑基因突变情况），据此可以推断，甲病的致病基因为常染色体上的显性基因 4.在分组开展人群中红绿色盲遗传病发病率的调查时，正确的做法是（ ） A.在某个典型的患者家系中调查，以计算发病率 B.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 C.调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当 D.若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃 5.豌豆的高产与抗病基因分别用A、B表示。为了培养能稳定遗传的高产抗病豌豆植株，某同学做了如下图所示的育种图解，下列说法合理的是（ ） A.基因的自由组合仅发生在图示Ⅰ、Ⅳ过程中 B.图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ属于单倍体育种，Ⅲ过程所获得的豌豆植株弱小，且高度不育 C.图中Ⅲ、Ⅳ过程均需要用秋水仙素处理萌发的种子 D.Ⅳ过程得到的是四倍体高产抗病豌豆 6.由受精卵发育而来的雌蜂（蜂王）是二倍体（2n=32），由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体（n=16）。下列相关叙述正确的是（ ） A.雌蜂体内所有细胞中都含有2个染色体组 B.雄蜂是单倍体，因此高度不育 C.由于基因重组，1只雄蜂可以产生多种配子 D.雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组 7.下图是具有2种遗传病的家族系谱图，设甲病的显性基因为A，隐性基因为a；乙病的显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子，下列叙述正确的是（ ） A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-5的基因型为aaBB C.Ⅲ-10是纯合子的概率是1/2 D.若Ⅲ-10与一患乙病不患甲病的男性结婚，生下正常男孩的概率是5/12 8.研究发现，白癜风与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A。下表显示了酶A与酪氨酸酶的氨基酸数目存在差异时可能出现的4种情况。下列相关叙述正确的是（ ） 组别 ① ② ③ ④ 酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目 1.1 1 1 0.9 患者患白癜风面积比例/% 30 20 10 5 A.①④中碱基的改变是由染色体结构变异导致的 B.②③中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中碱基的排列顺序也不会改变 C.①使tRNA种类增多，④使tRNA数量减少，②③中tRNA的数量没有变化 D.①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中终止密码子的位置改变 9.将基因型为Dd的高茎豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素处理后，得到四倍体植株幼苗（品系乙），将品系甲、品系乙在同一地块中混合种植，在自然状态下生长、繁殖一代，得到它们的子代。下列有关叙述正确的是（ ） A.品系甲植株自交后代出现性状分离，品系乙植株自交后代全为显性性状 B.秋水仙素处理的目的是抑制细胞有丝分裂前的间期纺锤体的形成，从而诱导染色体数目加倍 C.品系甲、品系乙混合种植后，产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体 D.品系甲植株作父本、品系乙植株作母本进行杂交，得到的子代是三倍体 10.玉米抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因。下列有关叙述正确的是（ ） A.基因R和基因r可能出现在处于减数第二次分裂时的细胞的两极 B.基因R可以突变成基因r，但基因r不能突变成基因R C.基因突变属于可遗传的变异，故细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代 D.一株处于开花期的杂合玉米个体中，含基因R的精子数=含基因r的精子数=含基因R的卵细胞数=含基因r的卵细胞数 11.人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损，是一种单基因遗传病，β珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的β链第17、18位缺失了赖氨酸、缬氨酸；乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是（ ） A.通过镜检染色体可明确诊断该病携带者和患者 B.控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上 C.甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致 D.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 12.突变型果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如下图所示，下列叙述正确的是（ ） A.紫眼基因pr、粗糙眼基因ru为一对等位基因 B.在有丝分裂后期，图中的三条染色体之间可发生自由组合 C.减数分裂Ⅰ前期，2、3号染色体部分片段互换属于基因重组 D.在减数分裂Ⅱ后期，细胞的同一极可能有基因w、pr、e 13.ctDNA是肿瘤细胞死亡后释放到血液中的小片段核酸。研究者采集18例肺癌患者手术前的ctDNA与手术切除的肿瘤组织DNA（tDNA）样本，检测到15人的ctDNA及18人的tDNA中存在肺癌相关基因。以下说法错误的是（ ） A.肿瘤细胞具有无限增殖、形态结构改变等特点 B.肺癌的发生与原癌基因、抑癌基因的突变有关 C.两类样本检测结果差异可能与tDNA易降解有关 D.研究结果提示ctDNA可作为肺癌筛查的参考指标 14.减数分裂过程中发生的染色体互换，也可以发生在某些生物体的有丝分裂过程中，这种现象称为有丝分裂交换。如图是某高等动物体内某细胞中染色单体交换的示意图，其中D和d、E和e、F和f表示某对同源染色体上的三对等位基因。下列说法正确的是（ ） A.若该图为有丝分裂交换，则该细胞可产生基因型为DdEeff的子细胞 B.若不考虑该生物发生的交换，则该动物可产生8种基因型的配子 C.若该图为减数分裂过程中发生的染色单体互换，则该细胞可产生8种基因型的配子 D.减数分裂和有丝分裂过程中发生的染色体交换都会引起染色体结构变异 15.随着生活水平的提高和医疗条件的改善，人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制，而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。下列关于人类遗传病的说法，错误的是（ ） A.就白化病和血友病来说，若父母表型均正常，则女儿只可能患白化病，儿子只可能患血友病 B.原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病的发病率高，易受环境因素影响 C.猫叫综合征是染色体异常引起的遗传病，该遗传病患者也会产生正常的配子 D.基因检测可以精确地诊断某些遗传病的病因，但也会带来某些负面影响 2、 多选题（共5小题，每小题3分，共15分） 16.某夫妇中，丈夫患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测正确的是（ ） A.可以排除丈夫患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性 B.若该病为伴X染色体遗传病，则丈夫家族中女性患病风险较高 C.若丈夫有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/4 D.可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病 17.有关“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验，下列叙述错误的是（ ） A.多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会 B.解离液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 D.显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目加倍 18.化学诱变剂EMS 能使DNA分子中的碱基G发生烷基化，然后与T配对。研究小组用EMS处理野生型小麦种子获得CLH基因（叶绿素酶基因，该酶能促进叶绿素的降解）突变的植株甲和乙，植株甲和乙的叶绿素含量分别为野生型的53.8%和19.7%。下列分析错误的是（ ） A.实验中获得植株甲和乙，可说明EMS引起的基因突变是随机的 B.经EMS处理后，CLH基因在第二次复制时才会出现A—T替换G—C的现象 C.若EMS 使 DNA中碱基对发生替换但生物性状没有改变，说明没有发生基因突变 D.通过 EMS处理可以提高突变率，从而避免诱变育种的盲目性 19.染色体变异可以用光学显微镜明显地观察到染色体的变化，甲、乙两模式图分别表示在细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”和“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是（ ） 甲 乙 A.甲图属于染色体结构变异中的倒位，乙图属于染色体结构变异中的易位 B.两图中发生的现象均未改变染色体上基因的种类和数量，但可能会改变生物性状 C.甲、乙两图中的现象均发生在减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会时 D.在细胞有丝分裂过程中，不会发生甲、乙两图所示的染色体结构变异 20.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ） A.低温能够抑制植物细胞有丝分裂前期纺锤体的形成 B.剪取的根尖经卡诺氏液浸泡后需用体积分数为95%的酒精冲洗两次 C.可以使用甲紫溶液或醋酸洋红液对染色体进行染色 D.用显微镜观察时会发现大部分细胞中的染色体数目已加倍 3、 非选择题（本题共6题，共43分） 21.（7分）下图表示利用纯种抗叶锈病（A表示抗叶锈病基因）的山羊草与近缘纯种二倍体黑麦培育抗叶锈病的黑麦新品种的过程（图中仅表示了与育种有关的染色体）。回答下列问题。 （1）山羊草与黑麦杂交获得的杂种植株高度不育，原因是　　　　　　　　　　　　　　　 　。①过程中需要用　　　　　　（试剂）处理杂种植株的　　　　，以获得可育植株甲。 （2）已知图示变异不影响植株丙的生长、发育和繁殖，则②过程可以采取的育种措施或方法有　　　　　　　　　　　　　　、　　　　　　　　。 （3）图示育种过程中发生了染色体　　　　　　的变异。植株甲的体细胞中含有　个染色体组。 22.（8分）石刁柏的性别决定方式为XY型。在某野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋（芦笋是石刁柏的幼苗），雌雄株都有。回答下列问题。 （1）仅从性染色体分析，雄性石刁柏产生的精子类型有　　种，比例为　　　　。 （2）有人对阔叶芦笋的出现进行分析，认为可能有两种原因：一是基因突变，二是染色体数目加倍成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶芦笋出现的原因。 　　　　　　　 　　。 （3）现已证实阔叶为基因突变的结果，为确定是显性突变还是隐性突变，选用多株阔叶雌雄株进行交配，并统计后代的表型。 若　　　　　　　　　　　　，则阔叶芦笋的出现为　　　　　　　　　　　所致。 若　　　　　　　　　　　　，则阔叶芦笋的出现为　　　　　　　　所致。 （4）现已经知道阔叶是显性突变所致，由于雄株芦笋产量高于雌株，种植户希望在幼苗期就能区分雌雄，为了探求可行性，求助于科研工作者。技术人员先用多株野生型雌石刁柏与阔叶雄株杂交，你能否推断该技术人员做此实验的意图。  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 若杂交实验结果出现　　　　　　　　　　　　　　　　　，种植户的心愿就可以实现。 23.（6分）人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，严重威胁人类健康。请回答下列有关遗传病调查的问题。 （1）人类遗传病包括单基因遗传病、　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　　　　。 （2）为了解某种遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中展开调查，应选择的遗传病是　　　　　　　　（填“原发性高血压”或“苯丙酮尿症”）。将全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果?　 　　　　　　　　　 。 （3）马方综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性患者及其家庭成员调查后所得结果如下表所示。根据表中信息在方框中绘制该家庭的遗传系谱图。 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 某女性 正常 患者 患者 正常 患者 患者 正常 正常 患者 通过遗传系谱图分析可知，马方综合征的遗传方式是　　　　　　　　　　　　　　。 24.（10分）在栽培某种农作物（2n=42）的过程中，有时会发现单体植株（2n-1），如有一种单体植株比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株。 （1）6号单体植株的变异类型为　　　　　　　　。 该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中　　 　　　　　　　　。 （2）6号单体植株在减数第一次分裂时能形成　　　　个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和（n-1）型配子，则自交后代的（染色体组成）类型及比例为（体细胞中一对同源染色体同时缺失的植株称为缺体）___________________________________________________________。 （3）科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。 杂交亲本 实验结果 6号单体（♀）×正常二倍体（♂） 子代中单体占75%，正常二倍体占25% 6号单体（♂）×正常二倍体（♀） 子代中单体占4%，正常二倍体占96% ①6号单体（♀）在减数分裂时，形成的（n-1）型配子　　　　（填“多于”“等于”或“少于”）n型配子，这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法　　　　　　　　　而丢失。 ②（n-1）型配子对外界环境敏感，尤其是其中的　　　（填“雌”或“雄”）配子育性很低。 （4）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R位于6号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是以乙品种6号单体植株为　　　　（填“父本”或“母本”）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与　　　　　　　　　　　　杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体　　　　，在后代中挑选出RR型且其他性状优良的新品种。 25.（6分）某XY型性别决定的动物（2N=38）体内发生了如图所示的变异（图中A、B表示染色体片段）。若该动物体细胞中含一条变异染色体，则为变异杂合体；若该动物体细胞中含两条变异染色体，但不含正常13号、17号染色体，则为变异纯合体。某变异纯合雄性个体与多只染色体组成正常的雌性个体交配产生的后代均为变异杂合体。 （1）图示发生的染色体变异的类型有　　　　　　　　　　　　　　　，该变异类型与基因重组均可发生在　　　　（填“有丝分裂”或“减数分裂”）过程中。 （2）变异纯合雄性个体的体细胞中，染色体数为　　　　条，最多可含有　　　　种不同形态的染色体。 （3）变异杂合体在减数分裂过程中，变异染色体、13号染色体和17号染色体中任意两条具有同源区段的染色体可联会并正常分离，另一条随机移向细胞一极，变异杂合体产生的配子中，染色体组成正常的概率为　　　　。若变异杂合体的雌雄个体相互交配，子代中变异纯合体所占比例为　　　　（染色体异常个体均能存活）。 26.（6分）黑麦（2n=14）有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答下列问题。 （1）利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种时，诱发变异的因素属于　　　　因素，若此过程中a基因发生了一个碱基对的替换，但性状并未发生改变，可能的原因是　　　　　　　　　　　　。 （2）通过①②③过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是　　　　　　；通过　　　　　　（填写图中序号）过程获得新品种的育种方法可以明显缩短育种年限。 （3）图中的　　　　（填图中序号）过程常用秋水仙素处理使体细胞中的染色体数目加倍；与秋水仙素作用相同的处理方法还有　　　　　　　　。 答题卡--内容：第5章章末测评卷 班级： 姓名： 成绩： 21.（7分） （1） （2） （3） 22.（8分） （1） （2） （3） （4） 23.（6分） （1） （2） （3） （4） 24.（10分） （1） （2） （3） （4） 25.（6分） （1） （2） （3） 26.（6分） （1） （2） （3） 高一生物巩固作业·第5章章末测评卷·第2页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$廊坊市第一中学高一年级生物 请一边努力，一边快乐。 参考答案--内容：第5章章末测评卷 1.D 【解析】基因突变具有不定向性。生产人胰岛素的大肠杆菌不是通过基因突变获得的。发生在体细胞中的基因突变不能通过有性生殖传递给后代。 2.A 【解析】由于野生型雄鼠为纯合子，而突变型雌鼠的一条染色体上的基因发生突变，F1的雌、雄鼠中出现了两种性状，所以该突变基因为显性基因，即该突变为显性突变。发生突变的基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上。 3.B 【解析】遗传病是由遗传物质的改变而引起的疾病。基因突变一般在显微镜下是观察不到的，但是镰状细胞贫血可通过光学显微镜观察红细胞的形态作出判断。人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲的红绿色盲基因可以传给儿子，也可以传给女儿。父母患病，生了一个正常的儿子，该病既可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病。 4.C 【解析】调查发病率时，应在人群中随机抽样。为保证调查的有效性，调查的个体应足够多。若某小组的数据偏差较大，汇总时也不应舍弃。 5.D 【解析】分析题图可知，Ⅰ过程是减数分裂，Ⅱ过程是花药离体培养，Ⅲ过程是用秋水仙素处理单倍体幼苗获得正常的二倍体，Ⅳ过程是用秋水仙素处理二倍体的种子或幼苗获得四倍体。基因的自由组合发生在减数分裂过程中。图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ属于单倍体育种，Ⅱ过程所获得的豌豆植株为单倍体，植株弱小，且高度不育。Ⅳ过程得到的是四倍体高产抗病豌豆，但不能稳定遗传。 6.D 【解析】雌蜂体内处于有丝分裂后期的细胞含有4个染色体组，A项错误。雄蜂是未受精的卵细胞直接发育成的，是单倍体，但可以产生生殖细胞，B项错误。1只雄蜂只能产生一种配子，C项错误。雄蜂正常体细胞中含有1个染色体组，有丝分裂后期含有2个染色体组，D项正确。 7.D 【解析】只分析甲病，Ⅰ-1与Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，说明该遗传病是常染色体显性遗传病；只分析乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-4患病，说明该病是常染色体隐性遗传病。分析可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都为AaBb，Ⅱ-5不患甲病和乙病，其基因型是aaBB或aaBb。Ⅱ-7为纯合子且不患病，基因型为aaBB，Ⅱ-6的基因型是1/3aaBB、2/3aaBb，则Ⅲ-10的基因型是aaBB 的概率是2/3，是aaBb的概率是1/3。患乙病不患甲病的男性的基因型是aabb，Ⅲ-10与其结婚生下患病小孩的概率是（1/3）×（1/2）=1/6，生下正常男孩的概率为（5/6）×（1/2）=5/12。 8.D 【解析】编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变，表达产物变为酶A，说明只是该基因内部结构改变，整个DNA分子上基因的数量和位置都没有改变，所以这种碱基改变属于基因突变，不属于染色体结构变异。编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变，则转录产生的mRNA中碱基的排列顺序必然改变。同一tRNA可多次使用，其数量不会随基因中碱基的改变而改变。根据表中①④数据分析，突变后合成的蛋白质中氨基酸的数目改变，说明合成酪氨酸酶的mRNA中终止密码子的位置可能发生了改变。 9.D 【解析】品系甲和品系乙都为杂合子，自交后代都出现性状分离。秋水仙素处理的目的是抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，从而诱导染色体数目加倍。在自然状态下，品系甲、品系乙混合种植后仍进行自交，产生的子代中有二倍体和四倍体。品系甲植株作父本、品系乙植株作母本进行杂交，得到的子代是三倍体。 10.A 【解析】若发生基因突变或在四分体时期发生互换，在减数第二次分裂时基因R和基因r可出现在细胞两极。基因突变具有不定向性。体细胞中的基因突变，不能通过有性生殖遗传给后代。开花期，玉米卵细胞的数量远远小于精子的数量。 11.B 12.D 13.C　 【解析】与正常细胞相比，肿瘤细胞具有以下特征：能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移等，A项正确；肺癌的发生与原癌基因和抑癌基因发生突变有关，B项正确；检测到15人的ctDNA及18人的tDNA中存在肺癌相关基因，即含有ctDNA的人少于含有tDNA的人，可能是ctDNA易降解导致的，C项错误；绝大多数肺癌患者都能检测到ctDNA，所以ctDNA可作为肺癌筛查的参考指标，D项正确。 14.A　 【解析】若该图为有丝分裂交换图示，D、E、f基因所在的子染色体和d、e、f基因所在的子染色体移向一极，D、E、F基因所在的子染色体和d、e、F基因所在的子染色体移向另一极，这样就会形成基因型为DdEeff的子细胞，A项正确；若不考虑该生物发生的交换，由于三对等位基因连锁，符合分离定律，所以该动物可产生DEF和def共2种基因型的配子，B项错误；若该图为减数分裂过程中发生的染色单体互换，最终四条染色单体分别进入不同的子细胞，则该细胞可产生DEF、DEf、deF、def共4种类型的配子，C项错误；染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位，图示不符合染色体结构变异，D项错误。 15.A　 【解析】白化病属于常染色体隐性遗传病，若父母表型均正常，则儿子和女儿都有可能患白化病，血友病属于伴X染色体隐性遗传病，若父母表型均正常，女儿不会患血友病，儿子可能会患血友病，A项错误；原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病的发病率高，易受环境因素影响，B项正确；猫叫综合征是5号染色体中的一条片段缺失引起的遗传病，由于减数分裂时同源染色体分离，所以该患者形成的配子中一半正常，一半含有缺失一段的5号染色体，即该遗传病患者也会产生正常的配子，C项正确；基因检测可以精确地诊断某些遗传病的病因，但也会带来某些负面影响，如产生对患者的歧视，D项正确。 16.ACD 【解析】已知丈夫患有某种遗传病，他的母亲正常，且妻子正常，但妻子的母亲患有该病，说明该病不是细胞质遗传病，也不是伴Y染色体遗传病。丈夫患病，但其父母正常，说明该病是隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者。若丈夫有一个患同种病的妹妹，因其父母正常，则该病为常染色体隐性遗传病（假设相关基因用A、a表示），因此丈夫的基因型为aa，妻子的基因型为Aa，则这对夫妇生下患病男孩的概率为（1/2）×（1/2）=1/4。有丝分裂中期，染色体的形态稳定，数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期。 17.ABD 【解析】多倍体形成过程中细胞进行的是有丝分裂，不会出现非同源染色体重组的现象。卡诺氏液是固定液。低温与秋水仙素诱导染色体数目变化的原理都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成。显微镜下可以看到少数细胞的染色体数目加倍。 18. ACD　 【解析】经EMS诱发基因突变后，产生了植株甲和植株乙两类具有不同性状的植株，可知基因突变具有不定向性，A项错误；经诱变剂处理后，叶绿素酶基因第一次复制时可产生一个正常基因和一个异常基因（其中发生烷基化的碱基G与T配对），异常基因在第二次复制时才能出现A—T替换G—C的现象，B项正确；EMS 使DNA中碱基对发生替换属于基因突变，但由于密码子的简并性，生物性状可能没有发生改变，C项错误；通过EMS处理可提高突变率，但基因突变具有不定向性，并不能避免诱变育种的盲目性，D项错误。 19.ABC　 【解析】甲图其中一条染色体上的基因的排列顺序发生了改变，即染色体发生了倒位。乙图非同源染色体上出现了同源区段，进而发生了联会现象，该种变异属于染色体结构变异中的易位，A项正确；两图中发生的现象均未改变染色体上基因的种类和数量，但改变了基因的顺序，因此可能会改变生物性状，B项正确；甲、乙两图中同源染色体两两配对，均发生在减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会时，C项正确；在细胞有丝分裂过程中，会发生甲、乙两图所示的染色体结构变异，只是没有进行同源染色体的联会，不会出现“环形圈”和“十字形结构”现象，D项错误。 20.ABC 21.（1）杂种植株细胞内不含同源染色体，减数分裂时不能正常联会，不能产生正常配子　秋水仙素　幼苗 （2）连续自交并进行筛选　单倍体育种 （3）数目和结构　4 【解析】（1）山羊草与黑麦杂交获得的杂种植株的细胞内不含同源染色体，减数分裂时不能联会，不能形成正常配子，因此高度不育。①是人工诱导染色体数目加倍的过程，该过程需要用秋水仙素处理杂种植株的幼苗，抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，这样可以获得可育植株甲。（2）已知图示变异不影响植株丙的生长、发育和繁殖，要利用丙培育出丁，可采用杂交育种的方法或采用单倍体育种的方法。（3）图示育种过程中发生了染色体数目（①过程）和结构（甲→丙过程中）的变异。植株甲的体细胞中含有4个染色体组，称为异源四倍体。 22.（1）2　1∶1 （2）取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区分别制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目。若观察到阔叶植株根尖分生区细胞内的染色体数目加倍，则说明阔叶芦笋的出现是染色体数目加倍的结果，否则为基因突变 （3）后代出现窄叶　 显性突变　 后代都为阔叶　 隐性突变 （4）通过该杂交实验判断控制阔叶的基因是否在X染色体上　 后代雌株都为阔叶，雄株都为窄叶 【解析】（1）石刁柏的性别决定方式为XY型，雄性植株的性染色体组成为XY，减数分裂产生的精子类型为2种，即X∶Y=1∶1。（2）染色体变异在显微镜下可观察到，基因突变在显微镜下观察不到。因此，区分染色体变异与基因突变最简单的方法是取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区分别制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目。若观察到阔叶植株的染色体数目加倍，则说明阔叶芦笋（石刁柏的幼苗）的出现是染色体数目加倍的结果，否则是基因突变的结果。（3）选用多株阔叶突变型石刁柏雌雄株相交，若杂交后代出现了窄叶，则阔叶植株的出现为显性突变所致；若杂交后代都为阔叶，则阔叶植株的出现为隐性突变所致。（4）选用多对野生型雌性植株与突变型雄性植株作为亲本杂交。若杂交后代雄株全为窄叶，雌株全为阔叶，则这对基因位于X染色体上；若杂交后代，雌雄株均有阔叶和窄叶，则这对基因位于常染色体上。故该技术人员做此实验的意图是通过该杂交实验判断控制阔叶的基因是否在X染色体上。 23.（1）多基因遗传病　染色体异常遗传病 （2）苯丙酮尿症　汇总各小组的调查数据求出发病率，对该遗传病的系谱图进行分析（或对患病家族进行分析） （3）如下图所示　 常染色体显性遗传 【解析】 （1）人类遗传病有三大类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（2）原发性高血压为多基因遗传病，苯丙酮尿症为单基因遗传病，调查遗传病的遗传方式及发病率时应选择单基因遗传病。遗传病的发病率应在人群中调查，最后汇总各小组的调查数据；而遗传病的遗传方式则应在家系中调查，根据患者家庭的患病情况绘制出遗传系谱图并进行推理分析。（3）祖父母、外祖父母为第Ⅰ代，父母为第Ⅱ代，姐姐、弟弟及该女性为第Ⅲ代，根据表中的性状绘制遗传系谱图。根据父母患病，而姐姐正常，推测该病为常染色体显性遗传病。 24.（1）染色体变异（染色体数目变异） 　 6号染色体的同源染色体未分离或姐妹染色单体分离后未进入两个子细胞 （2）20 　正常二倍体（2n）:单体（2n-1）:缺体（2n-2）=1∶2∶1 （3）多于　 联会（形成四分体） 　雄 （4）母本　 乙品种6号单体　 自交 【解析】（1）由题可知，6号单体植株比正常植株缺少一条6号染色体，属于染色体数目变异。该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂Ⅰ的后期6号染色体的同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ的后期姐妹染色单体分离后未进入两个子细胞。（2）该农作物（2n=42）有21对同源染色体，6号单体植株缺少一条6号染色体，在减数第一次分裂时能形成20个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和（n-1）型配子，则自交后代的（染色体组成）类型及比例为正常二倍体（2n）∶单体（2n-1）∶缺体（2n-2）=1∶2∶1。（3）由表格可知，6号单体（♀）×正常二倍体（♂），理论上，子代中单体和正常二倍体各占50%，而实际上单体占75%，正常二倍体占25%，说明6号单体（♀）在减数分裂时，形成的（n-1）型配子多于n型配子，这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会而丢失。由第二组杂交实验可知，（n-1）型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低。（4）通过杂交育种的方法可以将优良性状集中到一个个体上，理想的育种方案是以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中挑选出RR型且其他性状优良的新品种。 25.答案 （1）染色体结构变异和染色体数目变异　减数分裂 （2）36　19　（3）1/4　1/16 26. （1）物理　a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子编码的是同一种氨基酸 （2）基因重组　①④⑤ （3）⑤和⑦　低温诱导 【解析】（1）⑥过程是利用射线处理获得新品种，属于诱变育种，利用的原理是基因突变，诱发变异的因素属于物理因素，但是即使a基因发生碱基对的替换，也未必能够获得所需要的性状，原因可能是a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子编码的是同一种氨基酸。（2）①②③过程属于杂交育种，应用的原理是基因重组。①④⑤过程为单倍体育种，该过程可以明显缩短育种年限。（3）图中①④⑤过程属于单倍体育种，⑦过程属于多倍体育种，⑤和⑦都需要用秋水仙素处理使染色体数目加倍；与秋水仙素作用相同的处理方法还有低温诱导。 高一生物巩固作业·第5章章末测评卷·第2页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$