精品解析：浙江省宁波市北仑中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物 （普通班）试题

北仑中学2024学年第二学期高一年级期中考试生物试卷 一、单选题（本题共25小题，每小题2分，共50分） 1. 下列各组生物性状中属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的紫花与矮茎 B. 玉米的糯性与非糯性 C. 兔的短毛与卷毛 D. 绵羊的细毛和牛的粗毛 【答案】B 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。豌豆的紫花是花的颜色性状，矮茎是茎的高度性状，不是同一性状，所以豌豆的紫花与矮茎不属于相对性状，A错误； B、玉米的糯性与非糯性，是玉米这一同种生物在种子的糯性这一性状上的不同表现形式，属于相对性状，B正确； C、兔的短毛是毛的长度性状，卷毛是毛的形态性状，不是同一性状，兔的短毛与卷毛不属于相对性状，C错误； D、绵羊和牛是不同种生物，所以绵羊的细毛和牛的粗毛不属于相对性状，D错误。 故选B。 2. 人体细胞内有23对同源染色体，下列关于同源染色体的叙述中，正确的是（ ） A. 形态和大小一定相同 B. 所含的基因一定相同 C. 减数分裂时一定可以相互配对 D. 一定不含相同的基因 【答案】C 【解析】 【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。 【详解】A、同源染色体的形态和大小一般相同，但也有特殊情况，例如X和Y染色体是一对同源染色体，它们的形态和大小就不相同，A错误； B、同源染色体所含的基因不一定相同，同源染色体上相同位置可能存在相同基因，也可能存在等位基因（控制相对性状的基因）。例如杂合子个体，同源染色体上相同位置可能是等位基因，B错误； C、同源染色体的重要特征之一就是在减数分裂过程中会发生联会配对现象。这是减数分裂过程中特有的行为，也是同源染色体的典型特点，C正确； D、同源染色体上相同位置可能存在相同基因，如纯合子个体的同源染色体上相同位置就是相同基因，D错误。 故选C。 3. 番茄是雌雄同株的，番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。R基因和r基因的本质区别是（ ） A. 在同源染色体上的位置不同 B. 基因内部碱基配对方式不同 C. 遗传时遵循的遗传规律不同 D. 基因内部的碱基排序不同 【答案】D 【解析】 【分析】绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此基因通常是有遗传效应的DNA片段。有些病毒的遗传物质是RNA，对这类病毒而言，基因就是有遗传效应的RNA片段。 【详解】就番茄而言，基因是有遗传效应的DNA片段，而不同的DNA片段的碱基排序不同，所以R基因和r基因的本质区别是基因内部的碱基排序不同，ABC错误，D正确。 故选D。 4. 下列关于基因突变的叙述中，正确的是（ ） A. 基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性 B. DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起DNA碱基序列的改变，叫基因突变 C. 基因突变主要发生在细胞的分裂期 D. 基因突变改变了基因位置和数量 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变；基因突变的特点：（1）普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；（2）随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；（3）不定向性，即基因可以向任意方向突变，但都是变为其等位基因；（4）低频性。 【详解】A、基因突变的随机性是指基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位。因此，基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性，A正确； B、基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子是由基因部分和非基因部分组成的，如果基因中碱基对的增添、缺失或替换则会引起基因突变，而非基因片段中发生同样的变化不会引起基因突变，B错误； C、基因突变主要发生在细胞的分裂间期，C错误； D、基因突变不会改变基因的位置和数量，D错误。 故选A。 5. 在外界致癌因子作用下，人体的正常结肠上皮细胞可发生癌变。正常结肠上皮细胞转变为癌细胞后，下列说法正确的是（　　） A. DNA序列不变 B. DNA碱基种类发生改变 C. 细胞形态发生变化 D. 细胞表面蛋白质不变 【答案】C 【解析】 【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，正常结肠上皮细胞转变为癌细胞后，DNA序列发生改变，A错误； B、DNA碱基种类有A（腺嘌呤）、T（胸腺嘧啶）、C（胞嘧啶）、G（鸟嘌呤）四种，细胞癌变过程中碱基种类一般不会发生改变，B错误； C、癌细胞的形态结构发生显著变化，例如正常的成纤维细胞呈扁平梭形，癌变后变成球形，C正确； D、癌细胞的表面发生了变化，由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，所以细胞表面蛋白质发生改变，D错误。 故选C。 6. 果蝇（2n=8）是遗传学研究中常用的模式生物，其体细胞中染色体组成如图1。科研人员显微观察果蝇细胞的染色体行为时，发现某时期Ⅲ号染色体呈图2状态，其基因和染色体发生的变化通常不包括（ ） A. 基因排序变化 B. 基因数目变化 C. 染色体结构变化 D. 染色体片段断裂 【答案】B 【解析】 【分析】二倍体生物产生的一个配子中的全部染色体称为一个染色体组，一个染色体组中含有该种生物生长发育的全套遗传信息。 【详解】A、图 2 显示染色体发生了形态改变，这种改变很可能导致基因在染色体上的排序发生变化。当染色体局部结构改变时，其上基因的排列顺序会随之改变，A正确； B、仅从图 2 所示的染色体形态来看，没有证据表明发生了导致基因数目增减的变化，如缺失大片段或增添新的基因片段等情况。它主要呈现的是局部结构的形态特征，没有涉及基因数目的变化，B错误； C、图 2 中染色体明显有弯曲、特殊的形态出现，这反映出染色体的结构发生了改变，C正确； D、染色体呈现出图 2 的状态，极有可能是发生了片段断裂后又重新连接等情况才形成这种特殊形态，D正确。 故选B。 7. 某一实验室培育了一批基因型为Aa的果蝇种群，发现当提高环境温度时，含A基因的雄配子仅有1/2具有受精能力，雌配子和含a基因的雄配子不受影响。当提高环境温度时，则该种群随机交配产生的子一代中aa基因型的个体比例为（ ） A. 1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/9 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意可知：某一实验室培育了一批基因型为Aa的果蝇种群中，A的基因频率为50%，a的基因频率为50%。但是在改变饲养条件（提高环境温度）后，含A基因的雄配子活力下降，仅有50%具有受精能力，因此雄配子的比例为A、a。 【详解】由于提高环境温度时，雄配子的比例为A、a，而雌配子的比例仍为为A、a，所以个体间随机交配产生的下一代种aa基因型的个体比例为。 故选A。 8. 肺炎链球菌是最常见的细菌性肺炎病原体，它的遗传物质是裸露的环状DNA。下列关于肺炎链球菌的DNA叙述错误的是（ ） A. DNA中每个核糖都连接两个磷酸基团 B. DNA的稳定性与碱基A的占比负相关 C. 复制时需要解旋酶和DNA聚合酶的催化 D. 每次DNA复制消耗的嘌呤数与嘧啶数相同 【答案】A 【解析】 【分析】在双链DNA分子中，无论是环状的还是链状的，均存在C＝G、A＝T的数量关系，所以嘌呤（A、G）数与嘧啶数（C、T）相等；但环状DNA分子中的每一个脱氧核糖均与两个磷酸相连，而在链状DNA分子中每条链只有一个位于一端的脱氧核糖直接与一个磷酸相连。磷酸二酯键是连接两个脱氧核苷酸之间的化学键，该化学键的形成离不开DNA聚合酶催化。DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。 【详解】A、DNA中含有脱氧核糖而不是核糖，A错误； B、DNA分子中，A与T之间含有两个氢键，C与G之间含有三个氢键，氢键少DNA稳定性差，故DNA的稳定性与碱基A的占比负相关，B正确； C、DNA复制时需要解旋酶解开双螺旋，DNA聚合酶催化脱氧核苷酸链接成链，C正确； D、DNA分子中嘧啶数等于嘌呤数，DNA复制时两条链都做模板，故每次DNA复制消耗的嘌呤数与嘧啶数相同，D正确。 故选A。 9. 若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的30%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的28%。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1 B. 该DNA片段一条链上嘌呤比例为60% C. 该DNA片段另一条互补链上鸟嘌呤占12% D. 该DNA分子共含有氢键240个 【答案】B 【解析】 【分析】DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。 【详解】A、根据碱基互补配对原则可知，DNA分子中的A和T相等，G和C相等，因此嘌呤数和嘧啶数相等，即该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1，A正确； B、该双链DNA中腺嘌呤占30%，胸腺嘧啶也占30%，则每条单链中腺嘌呤和胸腺嘧啶共占60%，无法计算出单链上腺嘌呤的比例，故无法计算出嘌呤的比例，B错误； C、按照碱基互补配对原则，某双链DNA片段中，A占30%，则G=C=50%-30%=20%，其中一条单链中的G占该单链的28%，又因为双链DNA分子中，G=(G1+G2)/2，则另一条链中的G占20%×2-28%=12%，C正确； D、该DNA片段中有腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基对60个，有鸟嘌呤和胞嘧啶40个，前者碱基对之间有2个氢键，后者碱基对之间有3个氢键，共有氢键60×2+40×3＝240个，D正确。 故选B。 10. 以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得F1,F1自交得F2,F2的性状分离比为3:1。假如两对基因都是完全显性遗传，则F1中两对基因在染色体上的位置关系最可能的是（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意：基因型GGHH的水稻与基因型为gghh的水稻杂交，F1的基因型为GgHh，如果两对基因位于两对同源染色体上，F1自交后代的性状分离比应符合：9:3:3:1，而题中F2的性状分离比为3:1，说明两对基因位于一对同源染色体上。 【详解】A、细胞中两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的分离定律，自交后代出现1：2：1的性状分离比，A错误； B、细胞中两对等位基因位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律，自交后代会出现9：3：3：1的性状分离比，B错误； C、细胞中两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的分离定律，自交后代出现3：1的性状分离比，C正确； D、细胞中G和H、g和h为非等位基因，不会出现在同源染色体相同位置上，D错误。 故选C 11. 如图为DNA是主要的遗传物质的论证模型，下列叙述错误的是（　　） A. 肺炎链球菌体外转化实验能证明 DNA 是遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯用32P 标记噬菌体与用32P 标记大肠杆菌的方法不同 C. 只用32P 标记噬菌体，上清液中放射性升高可能跟保温时间有关 D. 科学家从烟草花叶病毒中提取出来的 RNA 能使烟草感染病毒，据此提出病毒的遗传物质均为 RNA，进而说明 DNA 是主要的遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。 【详解】A、肺炎链球菌体外转化实验中，艾弗里及其同事将 S 型细菌的各种成分分离提纯，分别与 R 型细菌混合培养，只有加入 S 型细菌 DNA 时，R 型细菌才转化为 S 型细菌，证明了 DNA 是遗传物质 ，A正确； B、噬菌体是病毒，不能直接用培养基培养，赫尔希和蔡斯标记噬菌体时，先用32P培养基培养大肠杆菌，再用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，32P标记大肠杆菌用32P标记培养基培养即可，二者方法不同，B正确； C、32P标记噬菌体DNA，DNA进入大肠杆菌体内，离心后放射性主要分布在沉淀中，若保湿时间过短，噬菌体未充分侵入大肠杆菌，离心后，上清液中出现少量放射性，若保温时间过长，大肠杆菌裂解释放子代噬菌体，离心后，上清液中放射性升高，C正确； D、科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，只能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能说明所有病毒的遗传物质都是RNA，即表明有的生物的遗传物质是RNA，进而总结出DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选D。 12. “噬菌体侵染大肠杆菌”的实验示意图如图所示。已知在以下实验条件中，该噬菌体在大肠杆菌中每20分钟复制一代，不考虑大肠杆菌裂解，下列叙述正确的是（　　） A. 该实验证明了DNA的复制方式为半保留复制 B. 离心前应充分搅拌使大肠杆菌裂解，释放出子代噬菌体 C. 提取A组试管Ⅱ沉淀中的子代菌体DNA，仅少量DNA含有32P D. B组试管Ⅰ上清液中的放射性强度与接种后的培养时间成正比 【答案】C 【解析】 【分析】上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少量放射性的原因： a．保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射升高。 b．保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高。 ②用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性。 【详解】A、噬菌体侵染大肠杆菌实验，主要是证明DNA是遗传物质，同时也证明了DNA能自我复制，能控制蛋白质的合成，但不能证明DNA是以半保留方式复制的，A错误； B、搅拌的目的是使吸附在大肠杆 菌上的噬菌体、蛋白质外壳与大肠杆菌分离，释放出子代噬菌体，搅拌不充分，35S标 记的噬菌体及蛋白质外壳没有和大肠杆菌 分离而随大肠杆菌到了沉淀物中，这样会造 成沉淀物放射性偏高，B错误； C、35S标记的蛋白质外壳并未进入宿主细胞内，32P标记的DNA进入了宿主细胞内。经多次半保留复制，A组试管中沉淀中少量DNA含有32P，C正确； D、B组是用35S标记的蛋白质外壳，不会进入大肠杆菌内，故离心后试管中的上清液放射性强度不会随着培养时间的改变而改变，D错误。 故选C。 13. 下列关于真核细胞遗传信息传递的叙述，错误的是（ ） A. DNA复制时，游离的脱氧核苷酸添加到子链的3′端 B. DNA复制时，子链的脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接 C. 转录时，RNA聚合酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 D. 翻译时，核糖体从mRNA的5′端向3′端读取密码子 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、DNA复制时，由于DNA聚合酶只能将游离的脱氧核苷酸添加到新合成子链的3′端，所以游离的脱氧核苷酸添加到子链的3'端，A正确； B、DNA复制时，子链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接形成新的DNA链，B正确； C、转录时，RNA聚合酶使DNA的模板链由3′端向5′端解旋，非模板链由5′端向3′端解旋，C错误； D、翻译时，核糖体从mRNA的5′端向3′端读取密码子，D正确。 故选C。 14. 下图表示大肠杆菌细胞内进行的某生理过程，其中核苷三磷酸（虚线框内所示）在该过程中起到多种作用。下列叙述正确的是（　　） A. 子链合成的方向从3´端到5´端 B. 催化该过程的酶包括DNA聚合酶和焦磷酸酶等 C. 核苷三磷酸可能为该过程提供能量 D. 新合成的子链最后与母链形成双螺旋结构 【答案】C 【解析】 【分析】根据A与U配对可知，该过程是转录，转录是以DNA的一条链为模板在RNA聚合酶的作用下合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料。 【详解】A、根据A与U配对可知，该过程是转录，新链合成的方向是从5´端到3´端，A错误； B、根据A与U配对可知，该过程是转录，催化该过程的酶是RNA聚合酶、焦磷酸酶，B错误； C、核糖核苷三磷酸脱去2个磷酸基团释放出的能量可推动该反应，C正确； D、根据A与U配对可知，该过程是转录，新合成的子链不与母链形成双螺旋结构，D错误。 故选C。 15. 如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述正确的是（　　） A. ①链是转录的模板链，其左侧是5'端，右侧是3'端 B. 若在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长 C. 若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变 D. 碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同 【答案】C 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，由于起始密码子是AUG，故①链是转录的模板链，转录时模板链读取的方向是3'→5'，即左侧是3'端，右侧是5'端，A错误； B、在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，将会导致终止密码子提前出现，故合成的肽链变短，B错误； C、若在①链1号碱基前插入一个碱基G，在起始密码子之前加了一个碱基，不影响起始密码子和终止密码子之间的序列，故合成的肽链不变，C正确； D、由于mRNA是翻译模板，但由于密码子的简并性，故碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链也可能相同，D错误。 故选C。 16. 小麦种子的毛颖和光颖是一对相对性状（由基因A/a控制），抗锈病与感锈病是另一对相对性状（由基因B/b控制），两对基因遵循自由组合定律。用纯种毛颖感锈病植株（甲）和纯种光颖抗锈病植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株（丙），再用F1与丁进行杂交，所得后代有四种表现型，对每对相对性状的植株数目进行统计，结果如下表： 性状 毛颖 光颖 抗锈病 感锈病 植株数目 102 100 153 49 下列相关判断错误的是（ ） A. 毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状 B. 甲的基因型为AAbb，乙的基因型为aaBB C. F1丙形成四种比例为1:1:1:1的配子 D. 丙和丁的后代中光颖抗锈病植株所占的比例1/8 【答案】D 【解析】 【分析】1、纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙)，说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状，则甲的基因型为AAbb，乙的基因型为aaBB ，丙的基因型为AaBb。 2、分析表格可知，抗锈：感锈=3:1，说明亲本都是杂合子，即亲本的基因型均为为Bb，毛颖:光颖=1:1，属于测交类型,则亲本的基因型为Aa×aa。 【详解】A、用纯种毛颖感锈病植株（甲）和纯种光颖抗锈病植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株（丙），说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状，A正确； B、已知毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状，甲的基因型为AAbb，乙的基因型为aaBB ，丙的基因型为AaBb，毛颖:光颖=1:1，属于测交类型，则亲本的基因型为Aa×aa，抗锈：感锈=3:1，说明亲本都是杂合子，即亲本的基因型均为Bb，由此可知，丁的基因型为aaBb，B正确； C、已知F1丙的基因型为AaBb，在减数分裂过程中，等位基因为A与a、B与b分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以可以形成四种比例相等的配子，比例为1∶1∶1∶1，C正确； D、丙AaBb和丁aaBb 的后代中，光颖抗锈病植株所占的比例是1/2×3/4=3/8，D错误。 故选D。 17. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合：乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（ ） A. 甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，均发生在过程②中 B. 乙同学模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程③中 C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，且抓取记录组合后不需放回原处 D. 甲、乙同学经多次抓取小球实验后，理论上得到Dd、ab组合概率分别约为1/2、1/4 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，孟德尔定律模拟实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、 雄生殖器官，甲、乙小桶内彩球分别代表 雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合。 【详解】A、甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，I、Ⅱ桶中所含小球种类和数量相同，因此，甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，分别发生在过程②、③中，A错误； B、乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，Ⅲ、Ⅳ小桶中分别含有不同的小球，代表非等位基因，因此，乙同学模拟非等位基因的自由组合发生在过程②中，B错误； C、上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，模拟杂合子个体的性器官产生的配子比为1∶1。抓取的小球记录组合后放回原处，以保证每个桶中模拟的配子比例始终保持1∶1，C错误； D、甲同学模拟等位基因的分离，统计得到的Dd组合的概率约为1/2。乙同学模拟非等位基因的自由组合，统计得到的ab组合概率约为1/4，D正确。 故选D。 18. 如图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控地增殖。下列叙述正确的是（ ） A. 图中甲基化的DNA复制后发生去甲基化 B. 图中DNA的甲基化会影响基因的转录和复制过程 C. 酶A是将模板链上的甲基转移到子链上 D. 抑癌基因的甲基化可能提高后代癌症发病率 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。 【详解】A、结合图示可知，图中甲基化的DNA复制后没有发生去甲基化，A错误； B、图中DNA的甲基化会影响基因的转录，不影响复制过程，B错误； C、分析题图可知，酶A不是将模板链上的甲基转移到子链上，而是将未甲基化的部位甲基化，C错误； D、抑癌基因的甲基化可能导致抑癌基因不能正常表达出相应的蛋白质，从而不能抑制异常细胞的生长和增殖，会提高后代癌症的发病率，D正确。 故选D。 19. 下图为初级卵母细胞减数分裂时一对同源染色体的示意图，图中1~8表示基因，若不考虑交叉互换，下列叙述错误的是（ ） A. 在减数第一次分裂的前期能观察到联会现象 B. 1与2互为等位基因，1与3互为非等位基因 C. 受精卵中的每一对同源染色体都是一条来自父方，一条来自母方 D. 减数分裂过程中，2与4在减数分裂Ⅰ分离，5与6在减数分裂Ⅱ分离 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图中为初级卵母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，其中1和2、3和4、5和6、7和8都应该是相同基因。 【详解】A、在减数第一次分裂的前期出现同源染色体两两配对的现象，即联会，因此在减数第一次分裂的前期能观察到联会现象，A正确； B、图中为初级卵母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，其中1和2、3和4、5和6、7和8都应该是相同基因，B错误； C、受精卵是由精卵细胞结合后形成的，受精卵细胞中染色体数目恢复到体细胞水平上，因此每一对同源染色体都是一条来自父方，一条来自母方，C正确； D、由图可知，图中2与3、4为等位基因或相同基因，2与4在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离，5和6是姐妹染色单体上的相同基因，因此5与6在减数第二次分裂后期随着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离而分离，D正确。 故选B。 20. 某基因型为AaBb的二倍体生物体内一个细胞经分裂得到如图所示细胞，下列叙述正确的是（ ） A. 图示细胞处于减数第二次分裂前期，没有同源染色体，但含有两个染色体组 B. 图示细胞继续完成分裂后，会形成两种基因型的雄配子或雌配子 C. 若分裂得到图示细胞的过程中发生了基因突变，则应该是其中的基因A突变为了基因a D. 若经分裂与图示细胞同时产生的另一个细胞的基因型为AaBB，则说明可能发生了交换 【答案】D 【解析】 【分析】细胞中没有同源染色体，着丝点没有分裂，染色体散乱地分布在细胞中，所以处于减数第二次分裂前期 【详解】A、图示细胞处于减数第二次分裂前期，没有同源染色体，只有一个染色体组，A错误； B、图示细胞继续完成分裂后，若形成的是雄配子，则有两种基因型，若形成雌配子，则只有一种基因型，B错误； C、若分裂得到图示细胞的过程中发生了基因突变，则可能是其中的基因A突变为了基因a，也可能是其中的基因a突变为了基因A，C错误； D、若经分裂与图示细胞同时产生的另一个细胞的基因型为AaBB，则说明经分裂产生图示细胞过程中，基因A所在的染色体与基因a所在的染色体在联会时可能发生了交换，D正确。 故选D。 21. 已知剑白香猪染色体数为2n=38。图1为剑白香猪体内某一精原细胞减数分裂的过程，图2为某剑白香猪体内的细胞分裂图（仅示部分染色体），不考虑其他变异。下列分析错误的是（ ） A. 图1中存在同源染色体的细胞编号为①② B. 图1中细胞③存在0或1或2条Y染色体 C. 图2中乙细胞产生的配子种类有2种 D. 图2的甲细胞中染色体形态有19种 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、图1中①精原细胞以及②初级精母细胞都有同源染色体；细胞③④处于减数第二次分裂，没有同源染色体，A正确； B、细胞③处于减数第二次分裂，若该细胞是由含X染色体的次级精母细胞，则此时细胞中没有Y染色体；若该细胞是由含Y染色体的次级精母细胞，若为减数第二次分裂的前、中期，则有1条Y染色体，若为减数第二次分裂的后期，则含有两条Y染色体，B正确； C、图乙为次级卵母细胞为不均等分裂，只能产生一种卵细胞（配子），极体会退化消失，C错误； D、图2的甲细胞含有同源染色体，已知剑白香猪染色体数为2n=38，由图乙可以知道，图甲为初级卵母细胞，性染色体为XX，所以染色体的形态有38/2=19种，D正确。 故选C。 22. 某二倍体植物（2n=24）的基因型为Aabb，这2对基因位于2对同源染色体上。为了获得基因型为AAbb的个体，某研究者以该植物为材料进行了如图所示的两种育种过程。下列叙述正确的是（ ） A. ①过程形成的雄配子和雌配子数量相同 B. ②过程中发生了脱分化和再分化 C. 进行③过程前应先选出基因型为Ab的幼苗再用秋水仙素处理 D. 个体Ⅰ和个体Ⅱ的体细胞中分别含有48条和24条染色体 【答案】B 【解析】 【分析】1、杂交育种的原理是基因重组；其优点是可以将不同个体的优良性状集中于同一个体上，且方法简单，可预见强。 2、诱变育种的原理是基因突变；方法是用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变；其优点是可提高变异频率，出现新性状，大幅度改良某些性状，加速育种进程。 3、单倍体育种的原理是染色体变异；方法是用花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍；优点是纯合体自交后代不发生性状分离，因而能明显缩短育种年限。 4、多倍体育种的原理是染色体变异；方法是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；优点是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 【详解】A、在高等植物中，①过程形成的雄配子（花粉粒）数量远远多于雌配子（卵细胞）数量，A错误； B、②过程是由花粉粒培养成单倍体幼苗，这属于植物组织培养技术。植物组织培养过程包括脱分化形成愈伤组织，以及再分化形成根、芽等器官进而发育成幼苗。所以②过程中发生了脱分化和再分化，B正确； C、可用秋水仙素处理单倍体幼苗后选出基因型为AAbb的植株，C错误； D、该二倍体植物(2n = 24)，个体 Ⅰ 是由单倍体幼苗经秋水仙素处理后得到的，其体细胞中染色体数目恢复到正常二倍体水平，即 24 条；个体 Ⅱ 是由受精卵发育而来的，也是二倍体，体细胞中染色体数目同样为 24 条，D错误。 故选B。 23. 2024年的诺贝尔生理学或医学奖聚焦于细胞中用于控制基因活性的一个重要调控机制的发现。RNAi主要是对基因转录后的调控，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA由基因组内源DNA编码产生，可与目标mRNA配对；siRNA主要来源于外来生物，如寄生在宿主细胞内的病毒产生的异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA与目标mRNA完全配对，导致mRNA被水解，具体过程如图所示。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. ①过程由RNA聚合酶结合于DNA上的启动部位开始 B. Drosha和Dicer都能加工RNA，使局部磷酸二酯键断裂 C. miRNA基因和前体miRNA中都存在氢键，但二者的碱基对种类不完全相同 D. siRNA与目标mRNA配对，阻断了核糖体移动，导致翻译终止 【答案】D 【解析】 【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、图中①为 miRNA 基因被转录生成前体 miRNA 的过程，由 RNA 聚合酶与 DNA 上的启动部位结合后开始转录，A正确； B、Drosha 和 Dicer 均属核酸内切酶，能剪切 RNA 分子，断裂局部磷酸二酯键，B正确； C、由图示可知，miRNA基因的碱基对中存在氢键，前体miRNA中部分序列发生碱基互补配对，也存在氢键，前体miRNA中碱基对含有A-U、U-A、G-C、C-G，而miRNA基因中没有U，碱基对含有A-T、T-A、G-C、C-G，C正确； D、siRNA 与目标 mRNA配对会使目标 mRNA 被水解，而非通过阻止核糖体移动使翻译终止，D错误。 故选D。 24. 椎实螺是雌雄同体生物，可异体受精也可自体受精繁殖。它螺壳旋转方向有左旋和右旋的区分，将具有这对性状的纯合子进行正反交实验，结果如下： 实验一：♀左旋×♂右旋→F1呈左旋性状 实验二：♂左旋×♀右旋→F1呈右旋性状 不考虑基因突变和染色体变异等，为解释这一现象，某生物兴趣小组的同学提出如下假说： 假说1：该对性状由细胞核内的遗传物质控制，左旋为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身基因型的支配，即母性效应。 假说2：该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。 下列叙述错误的是（ ） A. 母性效应遵循孟德尔遗传定律 B. 将实验一的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说2正确 C. 将实验二的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说1正确 D. 将C选项中F2自交得到F3，若F3出现3∶1的分离比，则假说1正确 【答案】B 【解析】 【分析】据图实验结果分析，具有该对性状的纯合子进行正反交实验，正反交实验所得的F1表型不同，按照假说1：该对性状由细胞核内的遗传物质控制，左旋为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身基因型的支配，即母性效应。假设用D、d表示控制该性状的基因，则： 实验一：♀左旋DD×♂右旋dd→F1基因型为Dd，表型为左旋（与母本相同）； 实验二：♂左旋DD×♀右旋dd→F1基因型为Dd，表型呈右旋性状（与母本相同）。 按照假说2：该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。实验杂交后代表型均与母本相同。 【详解】A、根据假说一，该对性状由细胞核内的遗传物质控制，即该性状受到核基因的控制，因此母性效应受核基因控制，遵循孟德尔遗传定律，A正确； B、若假说1正确，左旋为显性性状，假设用D、d表示控制该性状的基因，则实验一：♀左旋DD×♂右旋dd→F1基因型为Dd，让F1（Dd）左旋自交得到F2，那么F2全为左旋性状；若假说2正确，实验一的F1、F2均表现为左旋性状，故实验一的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，无法判断是母性效应还是母系遗传，B错误； C、若假说1正确，左旋为显性性状，假设用D、d表示控制该性状的基因，实验二的F1基因型为Dd，表型呈右旋性状，F1自交得到F2，则F2全为左旋性状；若假说2正确，实验二的F1、F2全为右旋性状。故将实验二的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说1正确，C正确； D、若假说1正确，母性效应遵循孟德尔遗传定律，假设实验二中♂左旋DD×♀右旋dd→F1基因型为Dd，表型呈右旋性状，让F1（Dd）自交得F2，F2的基因型为1DD:2Dd:1dd，均表现为左旋，F2自交得到F3表现与各自母本一致，即为左旋性状∶右旋性状=3∶1。若假说2成立，实验二的F1、F2、F3全为右旋性状，D正确。 故选B。 25. 如图是甲病(基因用A/a表示)和乙病(基因用B/b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中正确的是（ ） A. 乙病是常染色体隐性遗传病 B. 若Ⅲ4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为1/3 C. 若Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因，则Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出不患病孩子的概率是3/8 D. 依据C项中的假设，若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常男孩子的概率是7/24 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：据图分析可知，对于甲病，Ⅱ5和Ⅱ6均患病，而他们女儿Ⅲ3表现正常，所以甲病是常染色体显性遗传病。对于乙病，Ⅱ1和Ⅱ2正常，却生了一个患该病的儿子Ⅲ2，由此可判断乙病是隐性遗传病。 【详解】A据图可知，Ⅱ1和Ⅱ2正常，却生了一个患该病的儿子Ⅲ2，由此可判断乙病是隐性遗传病。由于患者都是男性，不管致病基因在常染色体上还是在X染色体上，都符合图示情况，故乙病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，A错误； B、Ⅱ5和Ⅱ6均患病，而他们女儿Ⅲ3表现正常，故甲病是常染色体显性遗传病，且Ⅱ5和Ⅱ6的基因型都是Aa，故Ⅲ4基因为1/AA、2/3Aa，正常女子为aa。若Ⅲ4与另一正常女子结婚，则其子女正常的概率为2/3×1/2=1/3，故患病概率为1-1/3=2/3，B错误； C、根据Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ2患乙病，可确定乙病是隐性。若Ⅱ1不携带乙病基因，则乙病为X隐性遗传病，结合图中个体患病情况，可知Ⅲ2和Ⅲ3关于乙病的基因型分别是XbY、1/2XBXb或1/2XBXB，则后代患乙病的概率1/2×1/2=1/4；甲病是常染色体显性遗传病，结合图中个体患病情况，可知Ⅲ2和Ⅲ3关于甲病的基因型分别是Aa、aa，则后代患甲病的概率=1/2。因此Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出不患病孩子的概率是：（1-1/2）×（1-1/4）=3/8，C正确； D、据图中各个体患病情况，可知Ⅲ1的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ4的基因型是1/3AAXBY、2/3AaXBY。单独考虑甲病，Ⅲ1与Ⅲ4婚配，孩子正常的概率为：2/3×1/2=1/3；单独考虑乙病，正常男孩的概率为：1/2×1/4+1/2×1/4=3/8，且患病的为男孩。故若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常男孩子的概率是：3/8×1/3=1/8，D错误。 故选C。 二、非选择题（本题共5小题，共50分） 26. 下面①～④列举了四种育种方法，请据此回答相关问题： （1）第②种育种方法称为____，其优点是_____。 （2）第①种方法属于杂交育种，其依据的原理是____。 （3）第③种育种方法中使用了秋水仙素，它的作用机理是抑制____的形成。 （4）第4种育种方法中发生的变异一般属于可遗传变异中的_____，此方法的缺点是_____。 【答案】（1） ①. 单倍体育种 ②. 明显缩短育种年限、不受季节和地域限制 （2）基因重组 （3）纺锤体 （4） ①. 基因突变 ②. 有利变异少，需要大量供试材料 【解析】 【分析】诱变育种在人为条件下，利用物理、化学等因素，诱发生物体产生突变，从中选择，培育成动植物和微生物的新品种。杂交育种是将父母本杂交，形成不同的遗传多样性，再通过对杂交后代的筛选，获得具有父母本优良性状，且不带有父母本中不良性状的新品种的育种方法。单倍体育种是植物育种手段之一。即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数。多倍体育种是指利用人工诱变或自然变异等方式，通过细胞染色体组加倍获得多倍体育种材料，用以选育符合人们需要的优良品种。 【小问1详解】 第②种育种方法称为单倍体育种，即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数；单倍体育种可以明显缩短育种年限，不受季节和地域限制。 【小问2详解】 杂交育种的原理是基因重组，利用基因重组，将优良的性状进行重新组合。 【小问3详解】 第③种育种方法是多倍体育种，其中使用了秋水仙素，能抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体数目加倍。 【小问4详解】 第④种育种方法是诱变育种，变异原理为基因突变。基因突变具有不定向性，此方法的缺点是有利变异少，需要大量供试材料。 27. 图1为某小鼠（2n=40）的细胞分裂过程图（图中只画出部分染色体），图2为该生物精（卵）原细胞分裂过程中染色体、核DNA、染色单体数量的变化，根据所学知识回答下列问题： （1）图1中④细胞名称为______；②的子细胞名称为______。图1中的③细胞所处的时期为______。 （2）图1中染色体与核DNA数比例为1/2的细胞有______（填数字序号）。图1中的④可能对应图2中的______（填字母）时期。若图1中该小鼠基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上，A和a所在染色体片段发生互换，则该细胞最终产生的子细胞的基因型可能是______。 （3）图2中甲、乙、丙分别表示______。 （4）图2中，基因的分离定律和自由组合定律可发生在______（填字母）时期，a→b的原因是______。图2中c时期的细胞中含Y染色体的数目可能是______。 【答案】（1） ①. 初级精母细胞 ②. 精细胞 ③. 有丝分裂中期 （2） ①. ①③④ ②. b ③. AB、 aB 、Ab 、ab （3）染色体、染色单体、核DNA （4） ①. b ②. DNA复制和有关蛋白质的合成 ③. 0或1 【解析】 【分析】由图1中④减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，可判断该小鼠为雄性。 图1中，①-⑤依次为：减数第一次分裂的前期，减数第二次分裂的后期，有丝分裂的中期，减数第一次分裂的后期，有丝分裂的后期。 图2中，a可以表示性原细胞，b处于减数第一次分裂或有丝分裂的前期、中期，c处于减数第二次分裂的前期和中期，d处于减数第二次分裂的后期或有丝分裂产生的子细胞。 【小问1详解】 ④减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞，②为次级精母细胞，产生的子细胞为精细胞。图1中③细胞含有同源染色体，且染色体上的着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期。 【小问2详解】 图1中染色体与核DNA数比例为1/2的细胞有①③④（含有染色单体）。图1中的④为减数第一次分裂的后期，对应于图2中的b时期。若图1中小鼠的基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上，A和a所在染色体片段发生互换，则该细胞最终可以产生四种子细胞：AB、 aB 、Ab、 ab。 【小问3详解】 图2中，乙的数量可为0，表示染色单体，甲的数量小于或等于丙的数量，甲表示染色体，丙表示核DNA。 【小问4详解】 图2中，基因的分离定律和自由组合定律可发生在减数第一次分裂后期，对应图2中的b时期。a→b的原因是分裂间期，DNA复制和有关蛋白质的合成，出现染色单体，核DNA数加倍。图2中c处于减数第二次分裂前、中期，如果为雌性含有Y的数目为0，若为雄性，含有Y的数目为0或1。 28. 阅读下列材料 材料一：赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染实验，证明了噬菌体的遗传物质是DNA。其实验过程和结果如下表： 组别 实验过程 实验结果 A组 含35S噬菌体十大肠杆菌（培养一段时间）→搅拌，a___________→检测放射性 放射性主要在b___________ B组 含c___________噬菌体+大肠杆菌（培养一段时间）→搅拌，a___________→检测放射性 放射性主要在沉淀 材料二：1953年，美国生物学家沃森和英国物理学家克里克在《核酸的分子结构》一文中提出了DNA双螺旋结构模型，该论文发表在英国《自然》杂志上。 材料三：脑源性神经营养因子（BDNF）由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。下图为BDNF基因的表达及调控过程。 回答下列问题： （1）T2噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的病毒，其组成成分为____________。请将表格中的实验过程和结果补充完整：a____________；b____________；c____________。 （2）沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构模型，其基本骨架由磷酸和____________交替连接构成，排列在外侧，____________排列在内侧且互补配对。同时期奥地利生化学家卡伽夫在研究不同生物的DNA时发现，DNA分子中的嘌呤碱基总数始终等于嘧啶碱基总数，即（A+G）=（C+T），但（A+T）与（G+C）的比值是不固定的说明DNA分子具有____________。 （3）BDNF基因经过甲过程生成mRNA，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中A占21%，U占27%，则DNA片段中G所占的比例为____________。乙过程A处为mRNA的____________（填“5′端”或“3′端”），核糖体沿着mRNA移动，直至遇到____________，该合成过程才终止。miRNA一195基因调控BDNF基因表达的机理：BDNF基因表达的mRNA与miRNA一195发生碱基互补配对，影响了mRNA的____________过程。 【答案】（1） ①. DNA和蛋白质 ②. 离心 ③. 上清液/悬浮液 ④. 32P （2） ①. 脱氧核糖 ②. 碱基 ③. 多样性（或特异性） （3） ①. 26% ②. 3′端 ③. 终止密码子 ④. 翻译 【解析】 【分析】1、DNA 分子是由两条长链组成的，这两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 。每条链上的一个核苷酸以脱氧核糖与另一个核苷 酸上的磷酸基团结合，即脱氧核糖和磷酸基团交替连接形成主链的基本骨架，排列在 主链的外侧，碱基则位于主链内侧。 2、基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【小问1详解】 T2噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的病毒，其组成成分为蛋白质外壳和遗传物质DNA。用含35S噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经一段时间培养后，搅拌离心，检测上清液和沉淀物中的放射性，由于噬菌体侵染大肠杆菌时DNA进入细菌而蛋白质外壳留在细菌外，因此放射性主要在悬浮液中。用含32P噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经一段时间培养后，搅拌离心，检测上清液和沉淀物中的放射性,由于噬菌体侵染大肠杆菌时DNA进入细菌而蛋白质外壳留在细菌外，因此放射性主要在沉淀物中。 【小问2详解】 沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构模型，其基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，排列在外侧，碱基排列在内侧且互补配对。由于（A+T）与（G+C）的比值是不固定，说明不同的DNA分子中碱基的数量和排列顺序是不同的，从而说明DNA分子具有多样性或特异性。 【小问3详解】 mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录而来的，mRNA上的碱基和DNA模板链上的碱基互补配对，由于mRNA中A占21%，U占27%，因此模板链上的T和A分别占27%和21%，编码链上的T和A分别占21%和27%，故DNA中A=T=24%，因此DNA片段中G所占的比例为（1-48%）/2=26%。翻译是从mRNA的5′端，据图所示该mRNA右侧肽链较短，左侧较长，说明翻译方向从右向左，故乙过程A处为mRNA的3′端。核糖体沿着mRNA移动，认读密码子编码氨基酸，直至遇到终止密码子，该合成过程才终止。BDNF基因表达的mRNA与miRNA一195发生碱基互补配对，影响了核糖体与mRNA结合，从而影响了mRNA的翻译过程。 29. 下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程，①～⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程，据图回答下列问题： （1）图中表示基因表达的过程是________（填字母）。 （2）a过程需要的酶是________。a、b过程在人体细胞中既可以发生在细胞核，也可以发生在______（填细胞结构）中。c过程的产物除了④，还有________；c过程中结构③的移动方向为________（用箭头表示）。 （3）为研究a过程的物质合成情况，常使用3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）这一化合物，原因是________。 （4）科学家通过________技术和_______技术进行实验，得出DNA的复制方式为_______。 （5）油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转变途径，如图2所示。科研人员根据这一机制培育出的高油油菜，产油率由原来的35%提高到了58%。分析图可知，油菜含油量提高的原因是________的形成抑制了酶b合成过程中________的阶段。 【答案】（1）b、c （2） ①. 解旋酶和DNA聚合酶 ②. 线粒体 ③. 水 ④. → （3）3H-TdR是DNA合成的原料之一，可根据放射性强度变化来判断DNA合成情况 （4） ①. 同位素标记 ②. 密度梯度离心 ③. 半保留复制 （5） ①. 物质C（双链RNA） ②. 翻译 【解析】 【分析】分析题图1：图中①~⑦分别表示DNA、mRNA、核糖体、肽链、tRNA、子代DNA、氨基酸，a表示DNA复制，b表示转录，c表示翻译。 【小问1详解】 基因表达需经过转录、翻译过程，即bc（b表示转录，c表示翻译）。 【小问2详解】 a表示DNA复制，需要解旋酶和DNA聚合酶，b表示转录，人体细胞的线粒体中也含有少量DNA，为半自主性细胞器，也可以进行复制、转录和翻译过程。 c表示翻译，该过程的产物除了④肽链，还有水生成。 根据图中箭头可知翻译结构③核糖体的移动方向为从左往右，可用箭头→表示。 【小问3详解】 研究DNA复制过程，常使用3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷），原因是3H-TdR是DNA合成的原料之一，具有放射性，可根据放射性强度变化来判断DNA合成情况。 【小问4详解】 科学家通过同位素标记技术和密度梯度离心技术进行实验，得出了DNA的复制方式为半保留复制。 【小问5详解】 据图可知，PEP既可以转变为油脂，也可以转变为蛋白质，若诱导基因B的非模板链转录出的RNA与基因B转录出的mRNA结合形成物质C（双链RNA），则可以抑制酶b合成过程中的翻译阶段，从而抑制PEP转变为蛋白质，提高油菜含油量。 30. 纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，分别由基因A、B、D控制。现从该野生型群体中得到了若干三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，分别为：甲黑体、乙残翅和丙焦刚毛，为探究这些性状的遗传规律，某兴趣小组用上述果蝇进行了一系列杂交试验，下表为部分杂交实验结果，三对基因均不位于Y染色体上。回答下列问题： 杂交组合 亲本 F1表现型及比例 雌 雄 雌 雄 一 甲 乙 灰体长翅直刚毛 灰体长翅直刚毛 二 乙 甲 灰体长翅直刚毛 灰体长翅直刚毛 三 甲 丙 灰体长翅直刚毛 灰体长翅直刚毛 四 丙 乙 灰体长翅直刚毛 灰体长翅焦刚毛 （1）根据组合（一）和（二），判断体色和翅型的基因位于什么染色体上并说明理由。_______。 （2）某同学进一步将组合一和组合二的F1各自随机交配，F2的表现型及比例均为黑体长翅直刚毛：灰体长翅直刚毛：灰体残翅直刚毛=1:2:1，出现该结果的原因是______。基因A和基因B______（填“是”或“否”）位于染色体的同一基因座位上。 （3）焦刚毛的遗传方式为_______。组合四中的F1基因型为_______，F1雌雄果蝇交配得F2，F2长翅果蝇随机交配后代中残翅焦刚毛果蝇占_______。 （4）一只灰体直刚毛雌果蝇与一只黑体焦刚毛雄果蝇杂交，子代灰体直刚毛雌果蝇占1/8。请用遗传图解表示产生该雌果蝇的过程_______。（不考虑翅型基因） 【答案】（1）常染色体上，杂交组合（一）和（二）互为正反交，正反交结果雌雄表现一致，说明基因位于常染色体上 （2） ①. 控制体色和翅型的基因位于同一对同源染色体上 ②. 否 （3） ①. 伴X隐性遗传 ②. AABbXDXd、AABbXdY ③. 1/16 （4） 【解析】 【分析】自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。 伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 甲为纯合体黑体长翅、乙为纯合体灰体残翅，杂交组合（一）和（二）互为正反交，正反交结果雌雄表现一致，说明体色和翅型的基因位于常染色体上。 【小问2详解】 将组合一和组合二的F1各自随机交配，F2的表现型及比例均为黑体长翅直刚毛：灰体长翅直刚毛：灰体残翅直刚毛=1:2:1，遵循基因分离定律，说明控制体色和翅型的基因位于同一对同源染色体上，且基因A和基因B属于非等位基因，故不位于染色体的同一基因座位上。 【小问3详解】 杂交组合（三）甲为直刚毛，丙为焦刚毛，F1都为直刚毛，说明焦刚毛为隐性，杂交组合（四）父本乙为直刚毛，母本丙为焦刚毛，F1雌性都为直刚毛，雄性都为焦刚毛，说明焦刚毛为伴X隐性遗传。结合以上分析可知，组合四中乙的基因型为AAbbXDY，丙的基因型为AABBXdXd，故F1基因型为AABbXDXd、AABbXdY，F2长翅果蝇中2/3Bb，1/3BB，B配子占2/3，b配子占1/3，故F2长翅果蝇随机交配后代中残翅占1/9，F2雌果蝇中有关刚毛的基因型为1/2XDXd，1/2XdXd，雄果蝇中1/2XDY，1/2XdY，即卵细胞中XD占1/4，Xd占3/4，精子中XD占1/4，Xd占1/4，Y占1/2，即F2随机交配后代中焦刚毛果蝇（XdXd、XdY）=3/4×1/4+3/4×1/2=9/16，故F2长翅果蝇随机交配后代中残翅焦刚毛果蝇占1/9×9/16=1/16。 【小问4详解】 一只灰体直刚毛雌果蝇与一只黑体焦刚毛雄果蝇aaXdY杂交，子代灰体直刚毛雌果蝇占1/8=1/2×1/4，说明亲本灰体直刚毛雌果蝇基因型为AaXDXd，故产生子代灰体直刚毛雌果蝇的遗传图解如下图所示： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 北仑中学2024学年第二学期高一年级期中考试生物试卷 一、单选题（本题共25小题，每小题2分，共50分） 1. 下列各组生物性状中属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的紫花与矮茎 B. 玉米的糯性与非糯性 C. 兔的短毛与卷毛 D. 绵羊的细毛和牛的粗毛 2. 人体细胞内有23对同源染色体，下列关于同源染色体的叙述中，正确的是（ ） A. 形态和大小一定相同 B. 所含的基因一定相同 C. 减数分裂时一定可以相互配对 D. 一定不含相同的基因 3. 番茄是雌雄同株的，番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。R基因和r基因的本质区别是（ ） A. 在同源染色体上的位置不同 B. 基因内部碱基配对方式不同 C. 遗传时遵循的遗传规律不同 D. 基因内部的碱基排序不同 4. 下列关于基因突变的叙述中，正确的是（ ） A. 基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性 B. DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起DNA碱基序列的改变，叫基因突变 C. 基因突变主要发生在细胞的分裂期 D. 基因突变改变了基因的位置和数量 5. 在外界致癌因子作用下，人体的正常结肠上皮细胞可发生癌变。正常结肠上皮细胞转变为癌细胞后，下列说法正确的是（　　） A. DNA序列不变 B. DNA碱基种类发生改变 C. 细胞形态发生变化 D. 细胞表面蛋白质不变 6. 果蝇（2n=8）是遗传学研究中常用的模式生物，其体细胞中染色体组成如图1。科研人员显微观察果蝇细胞的染色体行为时，发现某时期Ⅲ号染色体呈图2状态，其基因和染色体发生的变化通常不包括（ ） A. 基因排序变化 B. 基因数目变化 C. 染色体结构变化 D. 染色体片段断裂 7. 某一实验室培育了一批基因型为Aa的果蝇种群，发现当提高环境温度时，含A基因的雄配子仅有1/2具有受精能力，雌配子和含a基因的雄配子不受影响。当提高环境温度时，则该种群随机交配产生的子一代中aa基因型的个体比例为（ ） A 1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/9 8. 肺炎链球菌是最常见的细菌性肺炎病原体，它的遗传物质是裸露的环状DNA。下列关于肺炎链球菌的DNA叙述错误的是（ ） A. DNA中每个核糖都连接两个磷酸基团 B. DNA的稳定性与碱基A的占比负相关 C. 复制时需要解旋酶和DNA聚合酶的催化 D. 每次DNA复制消耗的嘌呤数与嘧啶数相同 9. 若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的30%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的28%。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1 B. 该DNA片段一条链上嘌呤比例为60% C. 该DNA片段另一条互补链上鸟嘌呤占12% D 该DNA分子共含有氢键240个 10. 以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得F1,F1自交得F2,F2的性状分离比为3:1。假如两对基因都是完全显性遗传，则F1中两对基因在染色体上的位置关系最可能的是（　　） A. B. C. D. 11. 如图为DNA是主要的遗传物质的论证模型，下列叙述错误的是（　　） A. 肺炎链球菌体外转化实验能证明 DNA 遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯用32P 标记噬菌体与用32P 标记大肠杆菌的方法不同 C. 只用32P 标记噬菌体，上清液中放射性升高可能跟保温时间有关 D. 科学家从烟草花叶病毒中提取出来的 RNA 能使烟草感染病毒，据此提出病毒的遗传物质均为 RNA，进而说明 DNA 是主要的遗传物质 12. “噬菌体侵染大肠杆菌”的实验示意图如图所示。已知在以下实验条件中，该噬菌体在大肠杆菌中每20分钟复制一代，不考虑大肠杆菌裂解，下列叙述正确的是（　　） A. 该实验证明了DNA的复制方式为半保留复制 B. 离心前应充分搅拌使大肠杆菌裂解，释放出子代噬菌体 C. 提取A组试管Ⅱ沉淀中的子代菌体DNA，仅少量DNA含有32P D. B组试管Ⅰ上清液中的放射性强度与接种后的培养时间成正比 13. 下列关于真核细胞遗传信息传递的叙述，错误的是（ ） A. DNA复制时，游离的脱氧核苷酸添加到子链的3′端 B. DNA复制时，子链的脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接 C. 转录时，RNA聚合酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 D. 翻译时，核糖体从mRNA的5′端向3′端读取密码子 14. 下图表示大肠杆菌细胞内进行的某生理过程，其中核苷三磷酸（虚线框内所示）在该过程中起到多种作用。下列叙述正确的是（　　） A. 子链合成的方向从3´端到5´端 B. 催化该过程的酶包括DNA聚合酶和焦磷酸酶等 C. 核苷三磷酸可能为该过程提供能量 D. 新合成的子链最后与母链形成双螺旋结构 15. 如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述正确的是（　　） A. ①链是转录的模板链，其左侧是5'端，右侧是3'端 B. 若在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长 C. 若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变 D. 碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同 16. 小麦种子的毛颖和光颖是一对相对性状（由基因A/a控制），抗锈病与感锈病是另一对相对性状（由基因B/b控制），两对基因遵循自由组合定律。用纯种毛颖感锈病植株（甲）和纯种光颖抗锈病植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株（丙），再用F1与丁进行杂交，所得后代有四种表现型，对每对相对性状的植株数目进行统计，结果如下表： 性状 毛颖 光颖 抗锈病 感锈病 植株数目 102 100 153 49 下列相关判断错误的是（ ） A. 毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状 B. 甲的基因型为AAbb，乙的基因型为aaBB C. F1丙形成四种比例为1:1:1:1的配子 D. 丙和丁的后代中光颖抗锈病植株所占的比例1/8 17. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合：乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（ ） A. 甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，均发生在过程②中 B. 乙同学模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程③中 C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，且抓取记录组合后不需放回原处 D. 甲、乙同学经多次抓取小球实验后，理论上得到Dd、ab组合概率分别约为1/2、1/4 18. 如图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控地增殖。下列叙述正确的是（ ） A. 图中甲基化的DNA复制后发生去甲基化 B. 图中DNA的甲基化会影响基因的转录和复制过程 C. 酶A是将模板链上的甲基转移到子链上 D. 抑癌基因的甲基化可能提高后代癌症发病率 19. 下图为初级卵母细胞减数分裂时一对同源染色体的示意图，图中1~8表示基因，若不考虑交叉互换，下列叙述错误的是（ ） A. 在减数第一次分裂的前期能观察到联会现象 B. 1与2互为等位基因，1与3互为非等位基因 C. 受精卵中的每一对同源染色体都是一条来自父方，一条来自母方 D. 减数分裂过程中，2与4在减数分裂Ⅰ分离，5与6在减数分裂Ⅱ分离 20. 某基因型为AaBb的二倍体生物体内一个细胞经分裂得到如图所示细胞，下列叙述正确的是（ ） A 图示细胞处于减数第二次分裂前期，没有同源染色体，但含有两个染色体组 B. 图示细胞继续完成分裂后，会形成两种基因型的雄配子或雌配子 C. 若分裂得到图示细胞的过程中发生了基因突变，则应该是其中的基因A突变为了基因a D. 若经分裂与图示细胞同时产生的另一个细胞的基因型为AaBB，则说明可能发生了交换 21. 已知剑白香猪染色体数为2n=38。图1为剑白香猪体内某一精原细胞减数分裂的过程，图2为某剑白香猪体内的细胞分裂图（仅示部分染色体），不考虑其他变异。下列分析错误的是（ ） A. 图1中存在同源染色体的细胞编号为①② B. 图1中细胞③存在0或1或2条Y染色体 C. 图2中乙细胞产生的配子种类有2种 D. 图2的甲细胞中染色体形态有19种 22. 某二倍体植物（2n=24）的基因型为Aabb，这2对基因位于2对同源染色体上。为了获得基因型为AAbb的个体，某研究者以该植物为材料进行了如图所示的两种育种过程。下列叙述正确的是（ ） A. ①过程形成的雄配子和雌配子数量相同 B. ②过程中发生了脱分化和再分化 C. 进行③过程前应先选出基因型为Ab的幼苗再用秋水仙素处理 D. 个体Ⅰ和个体Ⅱ的体细胞中分别含有48条和24条染色体 23. 2024年的诺贝尔生理学或医学奖聚焦于细胞中用于控制基因活性的一个重要调控机制的发现。RNAi主要是对基因转录后的调控，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA由基因组内源DNA编码产生，可与目标mRNA配对；siRNA主要来源于外来生物，如寄生在宿主细胞内的病毒产生的异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA与目标mRNA完全配对，导致mRNA被水解，具体过程如图所示。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. ①过程由RNA聚合酶结合于DNA上的启动部位开始 B. Drosha和Dicer都能加工RNA，使局部磷酸二酯键断裂 C. miRNA基因和前体miRNA中都存在氢键，但二者的碱基对种类不完全相同 D. siRNA与目标mRNA配对，阻断了核糖体移动，导致翻译终止 24. 椎实螺是雌雄同体生物，可异体受精也可自体受精繁殖。它螺壳旋转方向有左旋和右旋的区分，将具有这对性状的纯合子进行正反交实验，结果如下： 实验一：♀左旋×♂右旋→F1呈左旋性状 实验二：♂左旋×♀右旋→F1呈右旋性状 不考虑基因突变和染色体变异等，为解释这一现象，某生物兴趣小组的同学提出如下假说： 假说1：该对性状由细胞核内的遗传物质控制，左旋为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身基因型的支配，即母性效应。 假说2：该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。 下列叙述错误的是（ ） A. 母性效应遵循孟德尔遗传定律 B. 将实验一的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说2正确 C. 将实验二的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说1正确 D. 将C选项中F2自交得到F3，若F3出现3∶1的分离比，则假说1正确 25. 如图是甲病(基因用A/a表示)和乙病(基因用B/b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中正确的是（ ） A. 乙病是常染色体隐性遗传病 B. 若Ⅲ4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为1/3 C. 若Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因，则Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出不患病孩子的概率是3/8 D. 依据C项中的假设，若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常男孩子的概率是7/24 二、非选择题（本题共5小题，共50分） 26. 下面①～④列举了四种育种方法，请据此回答相关问题： （1）第②种育种方法称为____，其优点是_____。 （2）第①种方法属于杂交育种，其依据的原理是____。 （3）第③种育种方法中使用了秋水仙素，它的作用机理是抑制____的形成。 （4）第4种育种方法中发生的变异一般属于可遗传变异中的_____，此方法的缺点是_____。 27. 图1为某小鼠（2n=40）的细胞分裂过程图（图中只画出部分染色体），图2为该生物精（卵）原细胞分裂过程中染色体、核DNA、染色单体数量的变化，根据所学知识回答下列问题： （1）图1中④细胞名称为______；②的子细胞名称为______。图1中的③细胞所处的时期为______。 （2）图1中染色体与核DNA数比例为1/2的细胞有______（填数字序号）。图1中的④可能对应图2中的______（填字母）时期。若图1中该小鼠基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上，A和a所在染色体片段发生互换，则该细胞最终产生的子细胞的基因型可能是______。 （3）图2中甲、乙、丙分别表示______。 （4）图2中，基因的分离定律和自由组合定律可发生在______（填字母）时期，a→b的原因是______。图2中c时期的细胞中含Y染色体的数目可能是______。 28. 阅读下列材料。 材料一：赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染实验，证明了噬菌体的遗传物质是DNA。其实验过程和结果如下表： 组别 实验过程 实验结果 A组 含35S噬菌体十大肠杆菌（培养一段时间）→搅拌，a___________→检测放射性 放射性主要在b___________ B组 含c___________噬菌体+大肠杆菌（培养一段时间）→搅拌，a___________→检测放射性 放射性主要在沉淀 材料二：1953年，美国生物学家沃森和英国物理学家克里克在《核酸的分子结构》一文中提出了DNA双螺旋结构模型，该论文发表在英国《自然》杂志上。 材料三：脑源性神经营养因子（BDNF）由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。下图为BDNF基因的表达及调控过程。 回答下列问题： （1）T2噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的病毒，其组成成分为____________。请将表格中的实验过程和结果补充完整：a____________；b____________；c____________。 （2）沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构模型，其基本骨架由磷酸和____________交替连接构成，排列在外侧，____________排列在内侧且互补配对。同时期奥地利生化学家卡伽夫在研究不同生物的DNA时发现，DNA分子中的嘌呤碱基总数始终等于嘧啶碱基总数，即（A+G）=（C+T），但（A+T）与（G+C）的比值是不固定的说明DNA分子具有____________。 （3）BDNF基因经过甲过程生成mRNA，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中A占21%，U占27%，则DNA片段中G所占的比例为____________。乙过程A处为mRNA的____________（填“5′端”或“3′端”），核糖体沿着mRNA移动，直至遇到____________，该合成过程才终止。miRNA一195基因调控BDNF基因表达的机理：BDNF基因表达的mRNA与miRNA一195发生碱基互补配对，影响了mRNA的____________过程。 29. 下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程，①～⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程，据图回答下列问题： （1）图中表示基因表达的过程是________（填字母）。 （2）a过程需要的酶是________。a、b过程在人体细胞中既可以发生在细胞核，也可以发生在______（填细胞结构）中。c过程的产物除了④，还有________；c过程中结构③的移动方向为________（用箭头表示）。 （3）为研究a过程的物质合成情况，常使用3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）这一化合物，原因是________。 （4）科学家通过________技术和_______技术进行实验，得出DNA的复制方式为_______。 （5）油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转变途径，如图2所示。科研人员根据这一机制培育出的高油油菜，产油率由原来的35%提高到了58%。分析图可知，油菜含油量提高的原因是________的形成抑制了酶b合成过程中________的阶段。 30. 纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，分别由基因A、B、D控制。现从该野生型群体中得到了若干三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，分别为：甲黑体、乙残翅和丙焦刚毛，为探究这些性状的遗传规律，某兴趣小组用上述果蝇进行了一系列杂交试验，下表为部分杂交实验结果，三对基因均不位于Y染色体上。回答下列问题： 杂交组合 亲本 F1表现型及比例 雌 雄 雌 雄 一 甲 乙 灰体长翅直刚毛 灰体长翅直刚毛 二 乙 甲 灰体长翅直刚毛 灰体长翅直刚毛 三 甲 丙 灰体长翅直刚毛 灰体长翅直刚毛 四 丙 乙 灰体长翅直刚毛 灰体长翅焦刚毛 （1）根据组合（一）和（二），判断体色和翅型的基因位于什么染色体上并说明理由。_______。 （2）某同学进一步将组合一和组合二的F1各自随机交配，F2的表现型及比例均为黑体长翅直刚毛：灰体长翅直刚毛：灰体残翅直刚毛=1:2:1，出现该结果的原因是______。基因A和基因B______（填“是”或“否”）位于染色体的同一基因座位上。 （3）焦刚毛的遗传方式为_______。组合四中的F1基因型为_______，F1雌雄果蝇交配得F2，F2长翅果蝇随机交配后代中残翅焦刚毛果蝇占_______。 （4）一只灰体直刚毛雌果蝇与一只黑体焦刚毛雄果蝇杂交，子代灰体直刚毛雌果蝇占1/8。请用遗传图解表示产生该雌果蝇的过程_______。（不考虑翅型基因） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$