2025届高三化学二轮复习-认识有机物考前冲刺训练

2025届高三化学二轮复习-认识有机物考前冲刺训练 【基础练习】 1．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如： 根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： (1)D的分子式为 ；G的结构简式为 。 (2)在①～⑥反应中，步骤①的反应类型是 。 (3)写出B生成乙烯的化学方程式： 。 (4)写出④的化学方程式： 。 (5)写出⑥的化学方程式 。 (6)反应⑥的产物H的同分异构体中，属于芳香族化合物，且与钠反应但不能与FeCl3发生显色反应的有 种，其中能发生催化氧化且被氧化成醛的有机物结构简式为 (写一种结构)。 2．聚乳酸E在服装、卫生医疗制品等行业具有广泛的应用。某有机化合物A在一定条件下通过一系列反应可合成E；同时还可得到C和D等重要有机化合物。转化关系如下图：    完成下列填空： (1)B→E反应类型： ， D→G实验室中反应条件： 。 (2)A的分子式： 。 (3)与F同类别的同分异构体还有HCOOCH(CH3)2 、HCOOCH2CH2CH3和 (用结构简式表示)。 (4)写出实验室中判断D中有G生成的方法 ； (5)石油产品丙烯及必要的无机试剂可合成丙烯酸，设计合成路线如下：CH3CH=CH2ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙丙烯酸。 已知： i.+Zn  +ZnBr2:RCH2OHRCOOH 请完成合成路线中的：ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙 。 3．两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下： 相对密度(20℃) 熔点 沸点 溶解性 A 0.7893 -117.3℃ 78 .5℃ 与水以任意比混溶 B 0.7137 -116.6℃ 34.5℃ 不溶于水 （1）若要除去A和B的混合物中少量的B，可采用 (填代号)方法即可得到A。 a．重结晶b．蒸馏c．萃取d．加水充分振荡，分液 （2）将有机物A 置于氧气流中充分燃烧，实验测得： 生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L (标准状况下)，则该物质的最简式为 ，若要确定其分子式，是否必需有其它条件 (填“是”或“否“)，已知有机物A 的质谱、核磁共振氢谱如图1、图2所示，则A的结构简式为 。 （3）若质谱图显示B的相对分子质量为74，红外光谱如图3所示，则B的结构简式为 ，其官能团的名称为 。 （4）准确称取一定质量的A和B的混合物，在足量氧气中充分燃烧，将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，发现质量分别增重19.8g 和35.2g．计算混合物中A 和B 的物质的量之比 。 4．伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）伪麻黄碱（D）的分子式为 ；B中含有的官能团为： （写名称）。 （2）写出B→C的化学方程式： ；C→D的反应类型为 。 （3）B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出E的结构简式： 。 （4）满足下列要求的A的同分异构体有 种； ①能发生银镜反应        ②苯环上的一氯代物有两种结构 其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的是（写出所有有机物的结构简式）： （5）已知：RCOOHRCOCl。参照上述合成路线，设计一条以苯和乙酸为原料制备的合成路线。 5．液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下： (1)化合物Ⅰ的分子式为 ，1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗 molO2。 (2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 （注明条件）。 (3)．出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式 。 I．苯环上有3个取代基     II．苯环上一溴代物只有2种   III．能发生银镜反应 (4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是 （填字母）。 A．属于烯烃 B．能与FeCl3溶液反应呈紫色 C．一定条件下能发生加聚反应 D．最多能与4molH2发生加成反应 (5) 反应③的反应类型是 。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是 。 【能力提升】 6．有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如： （X为卤素原子） 工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。 请根据上述路线，回答下列问题： （1）A的结构简式可能为 和 ； （2）反应①、③、⑤的反应类型分别为 、 、 ； （3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）： ； （4）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色、②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）： 。 7．我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β-紫罗兰酮。 （1）柠檬醛的分子式是 ，所含官能团的结构简式为 。 （2）β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有 个吸收峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为 。 （3）柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有 种。 A．含有一个六元环，六元环上只有一个取代基；B．能发生银镜反应。 （4）反应①是柠檬醛和丙酮在一定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一种小分子化合物，请写出该反应的化学方程式（不用写反应条件，部分可用R代替）： 。 8．参考下列（a）~（c）项的叙述并回答有关问题。 (a) 皂化值是使1g油脂皂化所需要的氢氧化钾的毫克数。 (b)碘值是100g油脂加成碘的克数。 (c)各种油脂皂化值、碘值列表如下： 花生油 亚麻仁油 牛油 黄油 硬化大豆油 大豆油 皂化值 190 180 195 226 193 193 碘值 90 182 38 38 5 126 (假设下述油脂皆为(RCOO)3C3H5的单甘油酯) （l）主要成分皆为（C17H33COO）3C3H5(相对分子质量884)形成的油，其皂化值是 。 （2）硬化大豆油的碘值小的原因是 。 （3） 使碘值为180的鱼油100g硬化所需要吸收的氢气在标准状况下的体积至少是 L。 9．《茉莉花》是一首脍炙人口的中国江苏民歌．茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以乙烯和甲苯为原料进行人工合成．其中一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A、B的结构简式为 ， ； （2）写出反应②、⑥的化学方程式 , ； （3）上述反应中属取代反应的有 ；（填写序号①②﹣﹣﹣） （4）反应 （填序号）原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求． 10．有机物K是合成一种治疗老年性白内障药物的中间体，其合成路线如下。 已知： i．R1COOC2H5+R2CH2COOC2H5+C2H5OH ii． (1)由A制备的化学方程式是 。 (2)B的同分异构体中，与B具有相同官能团的有 种。 (3)B+C→D的化学方程式是 。 (4)官能团转化是有机反应的核心。D中 （填官能团名称，下同）和E中 相互反应生成F。 (5)G的结构简式是 。 (6)J的结构简式是 。 【拓展练习】 11．通常将一定量的有机物充分燃烧转化为简单的无机物，然后根据产物的质量确定有机物的组成。如图所示是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。 请回答下列问题： （1）使产生的O2按从左到右的方向流动，则所选装置中各导管的正确连接顺序是 (填字母)。 （2）装置C中浓硫酸的作用是 。 （3）燃烧管中CuO的作用是 。 （4）若准确称取0.69 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，充分燃烧后，A管质量增加1.32 g，B管质量增加0.81 g，则该有机物的实验式为 。 （5）要确定该有机物的分子式，还要知道该有机物的 ，经测定其蒸气密度为 2.054 g/L(已换算为标准状况)，则其分子式为 。 （6）该物质的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为 。 12．铁元素在人体健康和新材料研发中有重要的应用。 (1)基态Fe原子核外电子排布式为 。 (2)邻二氮菲(phen)与Fe2+生成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子[Fe(phen)3]2+，可用于补铁剂中Fe2+的测定，邻二氮菲的结构简式如图所示。 ①邻二氮菲的一氯代物有 种。 ②补铁剂中的Fe2+易被氧化变质，请从结构角度解释其原因： 。 ③用邻二氮菲测定Fe2+浓度时应控制pH为5~6的适宜范围，请解释原因： 。 (3)邻二氮菲结构中包含吡啶环()，含有类似结构的物质通常具有一定的碱性，已知碱性强弱：>>。请解释原因： 。 13．1.3-环己二酮（）常用作医药中间体，用于有机合成。下列是一种合成1，3-环己二酮的路线。 回答下列问题： （1）写出甲的分子式 ，乙中含有官能团的名称是 。 （2）反应的[2]反应类型是 ，反应[3]的反应类型是 。 （3）丙的结构简式是 。 （4）的同分异构体较多，请写出任意一种符合下列条件的同分异构体的结构简式 。 ①属于链状化合物 ②核磁共振氢谱中有两组吸收峰 ③在加热条件下和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀 （5）设计以(丙酮）、乙醇、乙酸为原料制备（2，4-戊二醇）的合成路线（无机试剂任选） 。 14．芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知①RCHO； ②(苯胺，易被氧化) 回答下列问题： (1)A的化学名称是 。①和⑧的反应类型分别是 、 。 (2)D中含氧官能团名称是 ，E的结构简式为 。 (3)反应②的化学方程式为 。 (4)反应⑦的作用是 。 (5)1molD与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有 种。 ①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子； ②能与FeCl3发生显色反应； ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 (6)设计以为起始原料制备的合成路线 。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干) 15．[2017新课标Ⅱ]化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下： 已知以下信息： ①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)B的化学名称为 。 (3)C与D反应生成E的化学方程式为 。 (4)由E生成F的反应类型为 。 (5)G的分子式为 。 (6)L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为 、 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案 1．(1) C8H9Cl (2)取代反应 (3)C2H5Cl＋NaOHCH2=CH2↑＋NaCl＋H2O (4) (5) (6) 4 、、、 2． 聚合反应 Cu(或Ag)/△ C7H12O4 CH3CH2COOCH3 取样，加入少量新制的氢氧化铜浊液，加热煮沸，有砖红色沉淀生成 ClCH2CH=CH2HOCH2CH=CH2HOCH2CHBrCH2BrBrCH2CHBrCOOH 3． b C2H6O 否 CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 醚键 2∶1 4． C10H15NO 羰基 溴原子 +HBr 还原反应 4 5．(1) C7H6O3 7 (2)CH2=CH－CH2Br＋NaOHCH2=CH－CH2OH＋NaBr (3)、 (4)CD (5) 取代反应 6． 加成 消去 水解或取代 或或或 7． C10H16O -CHO、 8 3∶2 15 R-CHO+→+H2O 8． 190mg 其不饱和度较小 15.9L 9． CH3CHO 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O ④、⑤、⑥ ①、③ 10．(1)2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑ (2)3 (3)CH3COOC2H5+ + C2H5OH (4) 羰基 氨基 (5)或 (6) 11． g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a) 干燥O2 确保有机物中的碳元素全部转化为CO2　 C2H6O 相对分子质量 C2H6O CH3CH2OH 12．(1)1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2 (2) 4 Fe2+的价电子排布式是3d6，易失去一个电子形成3d5稳定结构 当H+浓度较高时，邻二氮菲中的N体现碱性，会优先与酸反应生成盐，导致与Fe2+配位能力减弱，而当OH-浓度较高时，OH-与Fe2+反应生成沉淀，也影响Fe2+与邻二氮菲配位 (3)类似吡咯环结构的物质呈现碱性是因为N原子有孤电子对，给出电子与H+形成配位键，-CH3是推电子基团，使中N原子更易给出电子，-Cl是吸电子基团，使中N原子难以给出电子，故碱性强弱为>>。 13． C6H10O3 醛基和羰基 氧化反应 取代反应 CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH 14．(1) 甲苯 取代反应 氧化反应 (2) (酮)羰基 (3)+2NaOH+2NaCl+H2O (4)保护氨基 (5)16 (6) 15．(1) (2)2-丙醇（或异丙醇） (3) (4)取代反应 (5)C18H31NO4 (6) 6 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$