精品解析：四川省南充市顺庆区四川省南充高级中学2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题

南充高中高2024级高一下学期期中考试 生物试题 总分100分；考试时间75分钟 注意事项： 1．答题前，务必将自己的姓名、班级、考号填写在答题卡规定的位置上。 2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案标号。 3．答非选择题时，将答案书写在答题卡相应位置上，写在本试卷上无效。 4．考试结束后将答题卡交回。 一、选择题（共60分） 1. 如图中Ⅰ、Ⅱ为人体内某些细胞的部分生命历程，其中细胞1具有水分减少、代谢速度减慢的特征。下列有关叙述正确的是（　　） A. 肝细胞与成体干细胞相比遗传信息发生了改变 B. Ⅰ过程包含细胞分化过程，其实质是基因的选择性表达 C. 图中的细胞从左向右细胞的全能性依次升高 D Ⅱ过程中细胞体积变小，染色质染色加深，所有酶活性下降 【答案】B 【解析】 【分析】细胞分化是指一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，细胞分化程度越低，细胞的全能性越强。 【详解】A、肝细胞是由成体干细胞分化而来，细胞分化的实质是基因的选择性表达，则肝细胞与成体干细胞相比核酸中的RNA有区别，但是遗传信息没有改变，A错误； B、Ⅰ过程代表细胞分化，使细胞的种类增加，细胞分化的实质是基因的选择性表达，B正确； C、浆细胞、肝细胞、血细胞和细胞1的全能性很低，成体干细胞的全能性高于四者，C错误； D、Ⅱ过程代表细胞衰老，在细胞衰老过程中细胞内水分减少，细胞体积变小，细胞核内染色质收缩，染色加深，但细胞衰老是多种酶的活性下降，不是所有酶活性下降，D错误。 故选B。 2. 为筛选观察有丝分裂的合适材料，某研究小组选用不同植物的根尖，制作并观察根尖细胞的临时装片。下列关于选材依据的叙述，不合理的是（　　） A. 选用易获取且易大量生根的材料 B. 选用染色体数目少易观察的材料 C. 选用解离时间短分散性好的材料 D. 选用分裂间期细胞占比高的材料 【答案】D 【解析】 【分析】制作有丝分裂装片时，应经历取材-解离-漂洗-染色-制片等环节，漂洗常用清水，染色可用龙胆紫或醋酸洋红。 【详解】A、根尖分生区的细胞分裂能力较强，故观察有丝分裂时选用易获取且易大量生根的材料，A正确； B、选用染色体数目少易观察的材料有利于观察有丝分裂每一个时期的特点，B正确； C、选用解离时间短分散性好的材料，更利于观察细胞的染色体变化，C正确； D、细胞周期中，分裂间期比分裂期占比更大，应该选用分裂间期细胞占比低的材料观察有丝分裂，D错误。 故选D。s 3. 某哺乳动物细胞分裂过程中染色体数量变化的局部图如图。下列有关叙述正确的是（ ） A. ab段细胞中一定有姐妹染色单体和同源染色体 B. cd段细胞中染色体数是体细胞中染色体数的两倍 C. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 D. 精卵结合形成的受精卵中，遗传物质一半来自父方，一半来自母方 【答案】C 【解析】 【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、ab段若为减数第二次分裂的前期和中期，则细胞中不含有同源染色体，A错误； B、若cd段为减数第二次分裂后期，则细胞中染色体数目与体细胞一样，B错误； C、减数分裂使染色体数目减半，受精作用使精子卵细胞染色体融合，细胞中染色体数目恢复，两者有助于前后代体细胞染色体数目维持恒定，C正确； D、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，D错误。 故选C。 4. 如图为某动物（XY型）细胞为减数分裂过程中染色体及核DNA含量的变化曲线图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 同源染色体的分离发生图中的BC段 B. AB段细胞中染色体数是CD段的2倍 C. CD段细胞中含有一条X或一条Y D. OA段细胞核中发生了DNA的复制 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：图中细胞的DNA和染色体分裂结束均发生减半，因此该曲线表示减数分裂过程中DNA含量和染色体数量的变化，其中实线表示DNA数目变化，虚线表示染色体数目变化。 【详解】A、减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离，细胞内的染色体数目减半，发生图中的AB段，A错误； B、间期DNA复制后加倍，DNA数目加倍，染色体数目不变，此后经过减数第一次分裂后期，染色体数目减半，进入减数第二次分裂后期，染色体数目恢复为体细胞中染色体数目，因此，AB段细胞中染色体数与CD段相等，B错误； C、CD段处于减数第二次分裂后期，此时的细胞中含有两条X或两条Y，C错误； D、OA段细胞核中发生了DNA的复制，细胞中DNA数目加倍，D正确。 故选D。 5. 某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇，果蝇部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。不考虑其他突变的情况下，下列叙述错误的是（ ） A. 基因ra与e互为非等位基因 B. 痕翅果蝇的次级精母细胞中可能存在2个或0个r基因 C. 翅外展黑檀体果蝇与野生型纯合果蝇杂交，F1自由交配，F2出现9：3：3：1的性状分离比 D. 菱形眼雌蝇与野生型雄蝇杂交，F1中雄蝇均为野生型，雌蝇均为菱形眼 【答案】D 【解析】 【分析】粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上，二者不能进行自由组合。位于非同源染色体、X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。 【详解】A、基因ra与e均位于3号染色体上，互为非等位基因，A正确； B、痕翅雄果蝇的基因型为XrY，处于减数第二次分裂的细胞为次级精母细胞，此时Xr和Y已经分离，到达减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分离后，细胞中可能存在2个或0个r基因，B正确； C、由图可知，翅外展黑檀体果蝇的基因型为dpdpee，野生型型纯合果蝇的基因型为DpDpEE，二者杂交的F1基因型为DpdpEe，且这两对基因位于两条染色体上，符合基因的自由组合定律，所以F1自由交配，F2出现9∶3∶3∶1的性状分离比，C正确； D、由图可知，菱形眼雌蝇的基因型为XlzXlz和野生型雄蝇XLzY杂交，F1的基因型为XLzXlz和XlzY，雌蝇表现型为野生型，雄蝇表现型为菱形眼，D错误。 故选D。 6. 下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，其中A，a、B、b表示细胞中的部分染色体。不考虑互换，下列相关说法正确的是（ ） A. 甲、乙、丙、丁细胞中都存在同源染色体 B. 若甲细胞形成了一个基因型为aB的卵细胞，则三个极体的基因型为ab、AB、Ab C. 丙细胞经减数分裂后产生的精子类型有4种 D. 该种动物的雌性个体内也可能观察到丁细胞 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，甲处于减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，其为初级卵母细胞，乙处于减数第二次分裂后期，为次级卵母细胞，丙处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞，丁处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞或第二极体。 【详解】A、由图可知，乙、丁处于减数第二次分裂后期，不存在同源染色体，A错误； B、若甲细胞形成了一个基因型为aB的卵细胞，则三个极体的基因型为aB、Ab、Ab，B错误； C、丙细胞经减数分裂后产生的精子类型有Ab、aB两种，C错误； D、该种动物的雌性个体内也可能观察到丁细胞，即第二极体，D正确。 故选D。 7. 如图是一只纯合雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因 B. 该果蝇与红眼果蝇（基因型为XBY）杂交，子代会出现白眼果蝇 C. 在减数分裂I后期，基因n、a不能进行自由组合 D. 在减数分裂Ⅱ后期，细胞同一极不可能出现基因n、a、e和b 【答案】D 【解析】 【分析】根据题干信息结合图示可知，n、a基因位于同一条常染色体上，e、b基因位于同一条X染色体上，由于该果蝇为纯合雌果蝇，则相关基因型为nnaaXebXeb，据此分析。 【详解】A、由于该果蝇为纯合雌果蝇，根据其基因型可知，该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因，A正确； B、仅考虑B、b基因时，该果蝇（XbXb）与红眼果蝇（XBY）杂交，子代中存在XbY，表现为白眼雄果蝇，B正确； C、由图示可知，基因n、a位于同一条常染色体上，在减数第一次分裂后期不会发生自由组合，C正确； D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图示的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个子细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期，细胞同一极可能出现基因n、a、e和b，D错误。 故选D。 8. 下列关于减数分裂和受精作用的描述，正确的是（　　） ①减数分裂包括两次连续的细胞分裂 ②同源染色体是由一条染色体经过复制而来的两条染色体组成 ③染色体数目的减半发生在减数第一次分裂 ④非同源染色体的自由组合不是配子种类多样性的唯一原因 ⑤减数分裂的结果是染色体数目减半，核DNA数目不变 ⑥同一双亲后代的多样性与卵细胞和精子结合的随机性无关 A. ②③⑤ B. ①④⑥ C. ②⑤⑥ D. ①③④ 【答案】D 【解析】 【分析】1、配子具有多样性的主要原因是反发生基因重组，基因重组分为两种类型：（1）减数第一次分裂前期（四分体时期），同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换导致基因自由组合；（2）减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。 【详解】①减数分裂包括两次连续的细胞分裂（减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ），①正确： ②一条染色体经过复制后含两条姐妹染色单体，而非同源染色体，②错误； ③减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，末期细胞一分为二导致染色体数目减半，③正确； ④在减数分裂过程中，四分体时期非姐妹染色单体的互换和减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合都会增加配子的多样性，所以非同源染色体的自由组合不是配子种类多样性的唯一原因，④正确； ⑤减数分裂的结果是染色体数目较体细胞减半，核DNA数目较体细胞也减半，⑤错误； ⑥同一双亲后代的多样性与减数分裂过程中产生配子的多样性以及卵细胞和精子结合的随机性都有关，⑥错误。 ①③④正确，D正确。 故选D。 9. 下列关于同源染色体和姐妹染色单体的叙述，错误的是（ ） A. 同源染色体形状、大小不一定相同，姐妹染色单体形状、大小一般都相同 B. 同源染色体分别来自父方和母方，姐妹染色单体来自同一条染色体的复制 C. 减数分裂Ⅰ各时期都含有同源染色体，减数分裂Ⅱ各时期都含有姐妹染色单体 D. 减数分裂Ⅰ中一对同源染色体中的染色体数目和姐妹染色单体数目的比例只能是1：2 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂Ⅰ开始不久，初级精母细胞中原来分散的染色体缩短变粗并两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体。 【详解】A、同源染色体形状、大小不一定相同（如X和Y染色体），姐妹染色单体形状、大小都相同，A正确； B、同源染色体一条来自父方、一条来自母方，姐妹染色单体是同一条染色体通过复制得到的，B正确； C、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，分别进入两个子细胞中，减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开成为两条染色体，C错误； D、在减数分裂Ⅰ过程中，一对同源染色体上有两条染色体和四条姐妹染色单体，比例只能是1：2，D正确。 故选C。 10. 如图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）和细胞中染色体数目变化（乙曲线），下面说法正确的是（　　） A. DE段有可能发生非同源染色体上非等位基因自由组合 B. AE段，细胞中均含有同源染色体 C. 该曲线中EF段的形成是由于同源染色体的分离 D. 导致同一条染色体的两条姐妹染色单体在相同位点出现不同基因的变化可能发生在CD段 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析，图示虚线表示染色体数目变化，对应减数分裂过程，实线表示细胞内每条染色体DNA含量变化。其中CD段表示减数第一次分裂，DH段表示减数第二次分裂；AC可代表减数分裂前的间期，CD表示减数第一次分裂，DE表示减数第二次分裂前期、中期，EF表示着丝粒分裂，FG表示减数第二次分裂后期、末期未结束之前，GH表示减数第二次分裂末期结束之后。 【详解】A、AC可代表减数分裂前的间期，CD表示减数第一次分裂，DE表示减数第二次分裂前期、中期，EF表示着丝粒分裂，FG表示减数第二次分裂后期、末期未结束之前，GH表示减数第二次分裂末期结束之后。CD段有可能发生非同源染色体上非等位基因自由组合，A错误； B、AD段，细胞中均含有同源染色体，D点后进入减数第二次分裂过程，细胞中没有同源染色体，B错误； C、EF表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成子染色体，所以不是同源染色体分离引起，C错误； D、同一条染色体的两条姐妹染色单体在相同位点出现不同基因的变化，可能是由于减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换产生，可发生在CD段，D正确。 故选D。 11. 甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 甲图所示细胞处于有丝分裂后期，其中有8条姐妹染色单体 B. 若甲细胞正常完成分裂则能形成基因型相同的两个子细胞 C. 乙图所示细胞为次级精母细胞，可产生基因型为AB和aB两种精子 D. 乙图细胞中存在等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、甲图细胞内含有同源染色体，着丝粒断裂，是有丝分裂后期的图像，细胞内含有8条染色体，0条染色单体，A错误； B、根据图甲①和②上两条染色体上含有的是等位基因，可知甲细胞正常完成分裂后形成的两个子细胞的基因型为AaBb和aaBb，即两个子细胞的基因型不同，B错误； C、乙细胞不含同源染色体，着丝粒断裂，为减数第二次分裂后期，雄性动物体内的该细胞名称为次级精母细胞，①和②上含有等位基因，因此该细胞分裂后可产生基因型为AB和aB的两种精子，C正确； D、等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，图示①和②上含有等位基因，此时也可发生等位基因的分离，但不能发生非等位基因的自由组合，D错误。 故选C。 12. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。 2、同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞；着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。 【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误； B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误； D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。 故选D。 13. 下列有关生物科学史的叙述，不正确的是（　　） A. 萨顿借助显微镜观察发现等位基因在减数分裂过程中会发生分离 B. 基因和染色体的行为存在平行关系，萨顿推测“基因在染色体上” C. 约翰逊将遗传因子命名为基因，并且提出了表型和基因型的概念 D. 摩尔根运用假说-演绎法证明了果蝇的白眼基因只位于X染色体上 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、等位基因在减数分裂过程中发生分离是孟德尔通过豌豆杂交实验发现的，萨顿运用的是类比 - 推理法，根据基因和染色体行为存在平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，他并没有借助显微镜观察发现等位基因在减数分裂过程中会发生分离，A错误； B、萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，发现基因和染色体的行为存在平行关系，在此基础上推测“基因在染色体上”，B正确； C、约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为基因，并且提出了表型和基因型的概念，C正确； D、摩尔根运用假说 - 演绎法，以果蝇为实验材料，证明了果蝇的白眼基因只位于X染色体上，D正确。 故选A。 14. 美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，推出基因就在染色体上，下列叙述错误的是（　　） A. 在杂交过程中基因保持完整性，染色体也具有相对稳定的形态结构 B. 在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在配子中都成单存在 C. 成对的基因和染色体中的一个（条）来自父方，一个（条）来自母方 D. 在减Ⅰ后期，非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】基因与染色体的平行关系的体现：基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精作用过程中也具有相对稳定的形态结构；基因在体细胞中成对存在，染色体也是成对存在的，在配子中只有成对基因中的一个，染色体也只有成对的染色体中的一条；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；在减数分裂过程，同源染色体分离、等位基因分离，非同源染色体自由组合，非等位基因自由组合。 【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精作用过程中也具有相对稳定的形态结构，说明基因和染色体行为存在平行关系，A正确； B、在生物的体细胞中，基因和染色体都是成对存在的，在生殖细胞中，基因和染色体都是成单存在的，说明基因和染色体行为存在平行关系，B正确； C、体细胞中成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方，能说明基因和染色体行为存在平行关系，C正确； D、非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，而同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。 故选D。 15. 摩尔根和他的学生用纯合红眼和纯合白眼果蝇进行杂交实验，实验过程见下图，从而最终证明了基因在染色体上。下列相关分析错误的是（　　） A. F2红眼∶白眼=3∶1，说明红白眼色的遗传符合分离定律 B. F1的雌果蝇均为杂合子，F2的雌果蝇既有纯合子又有杂合子 C. F1的雌果蝇与亲本雄蝇杂交，可通过眼色判断子代果蝇的性别 D. F2的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，子代会出现白眼雌果蝇 【答案】C 【解析】 【分析】摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇。摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，且白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。若用W和w表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XwY）与红眼雌蝇（XWXW）杂交，F1的基因型为XWXw、XWY，F2的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY。 【详解】A、F2出现红眼∶白眼=3∶1的性状分离比，说明眼色至少受到一对基因控制，控制眼色的基因遵循基因分离定律，A正确； B、摩尔根和他的学生用纯合红眼和纯合白眼果蝇进行杂交实验，亲本白眼雄蝇（XwY）与红眼雌蝇（XWXW）杂交，F1的基因型为XWXw、XWY，F1雌雄个体相互交配，F2代的基因型为XWXw、XWXW、XWY、XwY，因此F1的雌雄个体为杂合子、纯合子，F2的红眼雌蝇包括纯合子和杂合子，B正确； C、F1雌蝇的基因型为XWXw，亲本雄蝇的基因型为XwY，F1的雌果蝇与亲本雄蝇杂交，子代的基因型为XWXw、XwXw、XWY、XwY，即雌雄果蝇均有红眼和白眼，不能通过眼色判断子代果蝇的性别，C错误； D、F2代红眼的基因型为XWXw、XWXW，其与白眼雄果蝇XwY杂交，子代的基因型为WXw、XwXw、XWY、XwY，即子代会出现白眼雌果蝇，D正确； 故选C。 16. 经过多年的努力，摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇多种基因在X染色体上的相对位置图，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 果蝇的红宝石眼和深红眼属于一对相对性状 B. 果蝇细胞内的基因数目要远远多于染色体数目 C. 控制棒状眼的基因与控制截翅的基因互为非等位基因 D. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 【答案】A 【解析】 【分析】基因与染色体之间的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。等位基因是指位于同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因。 【详解】A、等位基因控制相对性状，控制果蝇的果蝇的红宝石眼和深红眼基因存在于同一染色体上，不是等位基因，因此果蝇的红宝石眼和深红眼不属于一对相对性状，A错误； B、据图可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，果蝇细胞内的基因数目要远远多于染色体数目，B正确； C、等位基因是指位于同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因，控制棒状眼的基因和控制截翅的基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，C正确； D、染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选A。 17. 已知三对等位基因在染色体上的位置如图所示，三对等位基因分别控制三对相对性状且为完全显性。若只考虑这三对等位基因的遗传，下列说法不正确的是（　　） A. 不考虑互换，图示个体自交后代会出现4种表型，比例为9：3：3：1 B. 若图示个体在产生配子时发生互换，则它只能产生4种配子且比例相等 C. 不考虑互换，该个体与aabbdd个体杂交后代会出现1：1：1：1的表型比 D. 不考虑互换，该个体与aabbDd个体杂交后代会出现3：3：1：1的表型比 【答案】B 【解析】 【分析】由题图可知：基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，D、d位于另一对同源染色体上，同源染色体是减数分裂过程中配对的两条染色体，它们一般形态，大小相同，一条来自父方，另一条来自母方。 【详解】A、不考虑互换，图示个体可以看成是两对等位基因分别为两对同源染色体上的状态，因此，该个体自交后代会出现4种表型，比例为9∶3∶3∶1，A正确； B、若图示个体在产生配子时发生互换，则它能产生8种配子，且四多四少，B错误； C、不考虑互换，该个体与aabbdd个体杂交后代会出现四种表型且比例均等，其原因是由于该个体产生了四种比例均等的配子，即1ABD∶1ABd∶1abD∶1abd，C正确； D、不考虑互换，该个体会产生四种比例均等的配子，即1ABD∶1ABd∶1abD∶1abd，其与aabbDd个体杂交后代会出现3∶3∶1∶1的表型比，D正确。 故选B。 18. 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，下列关于该遗传病的说法不正确是（　　） A. 人群中红绿色盲患者男性远多于女性 B. 女性红绿色盲患者的孙女一定患此病 C. 男性红绿色盲患者的母亲不一定患此病 D. 男性的色盲基因只能从来母亲那里传来 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、伴X染色体隐性遗传病，男性只要X染色体上有致病基因就患病，而女性需要两条X染色体上都有致病基因才患病。因为男性只有一条X染色体，获得致病基因的概率相对较大，所以人群中红绿色盲患者男性远多于女性，A正确； B、女性红绿色盲患者（设致病基因用b表示，其基因型为XbXb），其儿子的基因型一定是XbY，即儿子一定患病。但儿子的X染色体传给孙女，Y染色体传给孙子。若孙女从母亲那里获得的是正常的X染色体，那么孙女就不会患病，所以女性红绿色盲患者的孙女不一定患此病，B错误； C、男性红绿色盲患者（基因型为XbY），其X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。母亲可能是携带者（基因型为XBXb），不一定患此病，C正确； D、男性的性染色体组成为XY，其中Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲，所以男性的色盲基因只能从母亲那里传来，D正确。 故选B。 19. 下图是抗维生素D佝偻病的遗传系谱图，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是（　　） A. 系谱图中的女性患者的病症均较男性患者轻 B. 系谱图中表现正常的个体均不携带该致病基因 C. Ⅲ7与正常男性结婚，生患病女儿的概率为1/2 D. Ⅲ4与正常女性结婚，优生指导应选择生男孩 【答案】C 【解析】 【分析】抗维生素 D佝偻病是X染色体上显性基因控制的人类遗传病（相关基因用D、d表示），其特点是：（1）女性患者多于男性患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的儿子和父亲都正常。 【详解】A、伴X染色体显性遗传病中，女性有两条X染色体，可能为杂合子（XDXd），男性只有一条X染色体，为XDY。 杂合子女性患者的病情往往较男性患者轻，因为男性患者只要有一个致病基因就会发病且症状相对较重，而女性杂合子可能因另一条正常X染色体的作用使病情较轻，A正确； B、抗维生素 D佝偻病是X染色体上显性遗传病，表现型正常的个体不携带致病基因，B正确； C、由于Ⅱ4正常，其基因型为XdY，而Ⅲ7患病，故基因型为XDXd，与正常男性（XdY）结婚，后代的患病女儿率（XDXd）=1/2×1/2=1/4，C错误； D、Ⅲ代的4号患病，其基因型为XDY，与正常女性（XdXd）结婚后，所生的女孩基因型为XDXd，全部患病，所生的男孩基因型为XdY，全部正常，故应选择生育男孩，D正确。 故选C。 20. 下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 B. 若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ2 C. 若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10带致病基因的概率是2/3 D. 若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率是1/8 【答案】C 【解析】 【分析】根据Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病是隐性遗传病，但无法确定基因的位置。 【详解】A、根据系谱图中无中生有可知，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色体上，A错误； B、若Ⅱ7不带致病基因，说明该病属于伴X隐性遗传病，则Ⅲ11的致病基因一定来自于Ⅱ6，由于Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，故Ⅱ6的致病基因一定来自于Ⅰ1，B错误； C、以A/a表示控制该病的等位基因，若Ⅱ7带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ6和Ⅱ7均为Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，所以Ⅲ10带致病基因的概率是2/3，C正确； D、若Ⅱ7不带致病基因，则该病属于伴X隐性遗传病，，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为XAXa、XAY，则再生一个患病男孩（ XaY）的概率是1/4，D错误。 故选C。 21. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。研究发现，由于某些环境因素的影响，导致母鸡体内雄性激素分泌过多，使得原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。鸡是ZW型性别决定生物，已知染色体组成为WW的个体不能存活。下列叙述错误的是（　　） A. 公鸡的Z染色体上只有决定性别的基因 B. 性反转得到公鸡其性染色体组成为ZW C. 该现象表明性别受遗传物质和环境因素的共同影响 D. 性反转的公鸡与普通母鸡交配，子代雌雄比为2：1 【答案】A 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的是表现型，其基因型是不变的。 【详解】A、公鸡的Z染色体上不只有决定性别的基因，如决定芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，A错误； B、根据题意，母鸡由于环境因素影响，雄性激素分泌过多，导致性反转；其染色体未发生变化，依然 为ZW型，B正确； C、题意显示，由于某些环境因素影响，母鸡体内雄性激素分泌过多，从而发生性反转变成公鸡，这说明生物的性别既受自身遗传物质（ZW型性别决定）影响，又受环境因素影响，C正确； D、性反转公鸡的染色体组成为ZW，与普通母鸡（ZW）交配，产生的子代染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW = 1∶2∶1，但WW个体不能存活，所以子代雌雄比例为2∶1，D正确。 故选A。 22. 如图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 控制该种鸟类羽毛毛色的B、b基因只位于Z染色体上 B. 由F1可知，芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C. 亲本雄性芦花鸟基因型ZBW，亲本雌性芦花鸟基因型为ZBZb D. 芦花雌鸟和非芦花雄鸟杂交，子代雌鸟羽毛毛色均为非芦花 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的为ZW型性别决定方式）。 【详解】A、F1代非芦花只在雌性中出现，说明该基因与性别相关联，即芦花与非芦花基因在性染色体Z上，属于伴性遗传，A正确； B、亲本均为芦花，F1出现了非芦花，根据“无中生有为隐性”，可知芦花性状为显性性状，且F1中芦花与非芦花的表现型比例符合一对等位基因的分离定律，所以基因B对b为完全显性，B正确； C、由于鸟类的性别决定是ZW型，雄性性染色体组成为ZZ，雌性性染色体组成为ZW。结合上述分析可知芦花为显性性状，非芦花为隐性性状，F1中雌性个体出现非芦花（ZbW），所以亲本雄性芦花鸟基因型为ZBZb，亲本雌性芦花鸟基因型为ZBW，C错误； D、当芦花雌鸟ZBW与非芦花雄鸟ZbZb杂交，子代雌鸟ZbW都是非芦花，D正确。 故选C。 23. 人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，人群中男性患者多于女性患者 B. 在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 C. 非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 D. Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，该区段上的基因遗传与性别无关 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。 【详解】A、Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，属于X染色体显性遗传病。女性需要获得两条含正常基因的X染色体才表现正常，而男性只要获得一条含正常基因的X染色体即表现正常，故人群中女性患者多于男性，A错误； B、在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因，因为X上没有与Ⅲ区段对应的等位基因，B正确； C、XY染色体上的非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上的基因也会随着同源染色体的分离而分离，所控制性状的遗传遵循分离定律，C错误； D、Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，故该区段上的基因遗传与性别相关，如XbXb与XbYB，后代由于性别不同，表型不同，D错误。 故选B。 24. 下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔在豌豆花未成熟时对母本进行去雄并套袋 B. 孟德尔假设的核心内容是在体细胞中遗传因子是成对存在的 C. F1高茎豌豆自交后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离 D. 孟德尔进行的测交实验属于假说一演绎法中的实验验证阶段 【答案】B 【解析】 【分析】1、人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 2、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 【详解】A、孟德尔对母本进行去雄并套袋，去雄应在花未成熟时就进行，套袋的目的是避免外来花粉的干扰，A正确； B、孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的，生物体形成配子时，成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子中”，B错误； C、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离，因此F1杂合子高茎豌豆自交后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离，C正确； D、假说—演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。孟德尔进行的测交实验属于假说一演绎法中的实验验证阶段，D正确。 故选B。 25. 油菜花有黄花、乳白花和白花三种，受一对等位基因A/a控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死。选择黄花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，正反交结果均为F1，全部开乳白花，F1植株自交得F2。下列叙述正确的是（　　） A. A基因杀死部分雄配子，故基因A/a的遗传不遵循分离定律 B. 根据F1油菜植株的花色可知，A基因对a基因为完全显性 C. F1自交，F2油菜植株中，黄花：乳白花：白花=3：2：1 D. 以F1乳白花植株作父本，其测交后代中白花占1/3 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】A、A基因杀死部分雄配子，但基因A/a的遗传遵循分离定律，A错误； B、选择黄花（AA）植株和白花（ aa）植株杂交，正反交结果均为乳白花Aa，说明A基因对a基因为不完全显性，B错误； C、F1自交，根据题干，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死，则子一代产生的雄配子A：a=2:1，雌配子A：a=1:1，后代黄花AA：乳白花Aa：白花aa=2:3:1，C错误； D、以F1乳白花植株作父本，产生的雄配子A：a=2:1，与aa个体测交，后代产生乳白花Aa：白花aa=2:1，白花占1/3，D正确。 故选D。 26. 下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是（　　） A. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 B. 只考虑Y/y和D/d两对基因，图丁个体自交可以验证自由组合定律 C. 只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体自交后代中表型及比例为黄皱：绿皱=3：1 D. 图丙个体自交，子代表现型比例为9：3：3：1，其中纯合子占1/4 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：甲和乙中，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律；丙和丁中，Y（y）与D（d）位于一对同源染色体上，两对等位基因不遵循自由组合定律。 【详解】A、基因分离定律涉及一对等位基因，甲、乙、丙、丁至少含有一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，A正确； B、只考虑Y/y和D/d两对基因，yd、YD连锁遗传，图丁个体产生配子的类型及比例为yd∶YD=1∶1，自交后代中基因型及比例为yydd∶YyDd∶YYDD=1∶2∶1，该比例不能验证自由组合定律，B错误； C、只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体产生配子的类型及比例为yr∶Yr=1∶1，自交后代中基因型及比例为yyrr∶Yyrr∶YYrr=1∶2∶1，即图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱∶绿皱=3∶1，C正确； D、图丙个体的基因型为YyddRr，其自交子代的表现型比例为9∶3∶3∶1，其中纯合子占1/4，D正确。 故选B。 27. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（　　） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. 对F1测交，子代表现型的比例为1：2：1 C. A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 D. F2矮秆中杂合子所占比例为2/3，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合9：3：3：1的变式，因此高秆和矮秆由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律。 【详解】A、因为高秆（显性）玉米中获得2个矮秆突变体，F2的表现型比例符合基因自由组合定律的变式，所以高秆基因型为A - B - ，矮秆基因型为A - bb和aaB - ，极矮秆基因型为aabb。 又因为两亲本都是矮秆，杂交得F1，F1自交得F2，所以亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确； B、对F1（AaBb）测交，即AaBb×aabb，子代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb = 1：1：1：1。其中AaBb表现为高秆，Aabb和aaBb表现为矮秆，aabb表现为极矮秆，所以表现型的比例为1：2：1，B正确； C、已知F2中表现型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆 = 9：6：1，9：6：1是9：3：3：1的变式，说明A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，C正确； D、F2矮秆（A - bb和aaB - ）中，纯合子为AAbb和aaBB，各占1/16，共占2/16，杂合子占（6/16 - 2/16）÷6/16 = 2/3。F2高秆（A - B - ）中纯合子（AABB）所占比例为1/16÷9/16 = 1/9，D错误。 故选D。 28. 某植物的性别有雄株、雌株和雌雄同株，由两对等位基因决定。一对纯合雄株和雌株亲本杂交，F1均为雌雄同株，F1自交得到F2，F2中雌雄同株∶雄株∶雌株的数量分别为100株、30株和30株。已知配子及各性状植株均无致死情况。下列叙述错误的是（　　） A. 两对基因分别位于两对同源染色体上 B. F2中有1/4的个体的基因型与F1相同 C. 若F2的雄株与雌株杂交，后代中雌株占4/9 D. 若F2的雌雄同株自交，后代中有9种基因型 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知，F2中雌雄同株：雄株：雌株的数量分别为100株、30株和30株，即雌雄同株：雄株：雌株=10：3：3，是9：3：3：1的变式，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A正确； B、设相关基因为A/a、B/b，F1均为雌雄同株，说明F1的基因型为AaBb，F2中有1/4的个体的基因型与F1相同，B正确； C、若F2的雄株（1/3AAbb、2/3Aabb）与雌株 (1/3aaBB、2/3aaBb)杂交，后代中雌株占 2/3×1/2×2/3=2/9，C错误； D、若F2的雌雄同株自交，后代中有9种基因型F2中雌雄同株的基因型为A_B_、aabb，A_B_自交后代有9种基因型，aabb自交后代只有1种基因型，所以F2的雌雄同株自交，后代中有9种基因型，D正确。 故选C。 29. 控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AabbCc）与乙（aaBbCc）杂交，则下列关于杂交子代的叙述错误的是（　　） A. 子代的棉纤维长度范围是6-14厘米 B. 子代基因型共有12种 C. 子代中基因型AaBbcc占1/16 D. 子代纤维长度为12厘米的约占1/8 【答案】D 【解析】 【分析】甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，子代有四种基因型，AaBBCc、AaBBcc、AaBbCc、AaBbcc，显性基因个数分别为4、3、3、2，棉花纤维长度分别，6+4×2=14厘米、6+3×2=12厘米、6+2×2=10厘米。 【详解】A、已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。 先求子代中显性基因最少的情况： 两亲本（AabbCc与aaBbCc）杂交，子代中显性基因最少的个体基因型为aabbcc，其纤维长度为6厘米。 再求子代中显性基因最多的情况： 子代中显性基因最多的个体基因型为AaBBCc，含有4个显性基因，其纤维长度为6+4×2=14厘米。 所以子代的棉纤维长度范围是6 - 14厘米，A正确； B、根据基因的自由组合定律，将三对基因分开考虑： Aa×aa，子代基因型有Aa、aa，共2种。 bb×Bb，子代基因型有Bb、bb，共2种。 Cc×Cc，子代基因型有CC、Cc、cc，共3种。 根据分步乘法计数原理，子代基因型共有2×2×3=12种，B正确； C、同样将三对基因分开考虑： Aa×aa，子代中Aa的比例为1/2。 bb×Bb，子代中Bb的比例为1/2。 Cc×Cc，子代中cc的比例为1/4。 根据分步乘法计数原理，子代中基因型AaBbcc占1/2×1/2×1/4=1/16，C正确； D、纤维长度为12厘米的个体应含有 ( 12 − 6 ) ÷ 2 = 3 (12−6)÷2=3个显性基因。 分别分析三对基因组合产生3个显性基因的情况： 若A基因提供1个显性基因（Aa），B基因提供1个显性基因（Bb），C基因提供1个显性基因（Cc），其概率为1/2×1/2×1/2=1/8。aaBbCC 、AabbCC的概率分别为1/2×1/2×1/4=1/16， 将上述三种情况的概率相加：1/8+1/16+1/16=1/4 ，D错误。 故选D 二、非选择题（共40分） 30. 下图1表示某动物（2n=4）的某器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体和核DNA数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）根据图1中________细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是_______。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式有_______。 （2）图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的_______（用罗马数字和箭头表示） （3）图3中代表减数第二次分裂的区段是_______，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因________（都相同/各不相同/不完全相同）。 （4）若该精原细胞的基因型为AaBb，减数分裂产生了一个Abb的精子，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为________。 【答案】（1） ①. 丙 ②. 次级精母细胞 ③. 有丝分裂、减数分裂 （2）Ⅱ→Ⅰ （3） ①. CG ②. 不完全相同 （4）A 【解析】 【分析】题图分析：图1细胞甲处于减数第二次分裂后期，细胞乙处于有丝分裂后期，细胞丙处于减数第一次分裂后期；图3中AG段代表减数分裂，HI段代表受精作用；IM段代表有丝分裂。 【小问1详解】 图1细胞甲无同源染色体，着丝粒分裂，可推知其处于减数第二次分裂后期；细胞乙有同源染色体，着丝粒分裂，可推知其处于有丝分裂后期；细胞丙有正在进行同源染色体分裂，可推知其处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，说明该细胞为初级精母细胞，该动物为雄性动物。则细胞甲是处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞。乙细胞有丝分裂得到的子细胞可以继续进行有丝分裂或进行减数分裂。 【小问2详解】 由以上分析可知，图1中乙细胞处于有丝分裂后期，其前一时期为有丝分裂中期，该时期染色体数目为4条，染色单体数目为8条，DNA数目为8个，从前一时期→乙细胞的过程发生了着丝粒分裂，染色单体消失变为0，染色体数目加倍变为8条，DNA数目仍为8个，因此从前一时期→乙细胞的过程可对应图2中Ⅱ→Ⅰ。 【小问3详解】 图3中BC段发生同源染色体分离进入减数第二次分裂，DE代表减数第二次分裂后期发生着丝粒分裂，FG细胞一分为二，说明AG段代表减数分裂，其中CG段代表减数第二次分裂；HI段染色体数目加倍，代表受精作用；JK段发生着丝粒分裂，染色体数目变为体细胞的两倍，说明IM段代表有丝分裂。DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因分别是减数第二次分裂后期发生着丝粒分裂、受精作用、有丝分裂后期着丝粒分裂，因此其原因不完全相同。 【小问4详解】 若该精原细胞的基因型为AaBb，进行DNA复制之后就是AAaaBBbb，减数分裂产生了一个Abb的精子，说明在减数第一次分裂结束的时候A和b基因是组合在一起的，该次级精母细胞的基因型是AAbb，因此与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为A，导致这种现象产生的原因是在减数第二次分裂的后期着丝粒分裂后，两条b所在的染色体移向了细胞同一极。 31. 现有以下牵牛花的四组杂交实验，请回答下列问题： A组：红花×红花→红花、蓝花 B组：蓝花×蓝花→红花、蓝花 C组：红花×蓝花→红花、蓝花 D组：红花×红花→全为红花 其中，A组中子代红花数量为298，蓝花数量为101；B、C组未统计数量。 （1）若花色只受一对等位基因控制，则______组和______组对显隐性的判断正好相反。 （2）有人对实验现象提出了假说：花色性状由三个复等位基因(A＋、A、a)控制，其中A决定蓝色，A＋和a都决定红色，A＋相对于A、a是显性，A相对于a为显性。若该假说正确，则B组所用的两个亲代蓝花基因型组合方式是____________________。 （3）若(2)中所述假说正确，那么红花植株的基因型可能有________种，为了测定其基因型，有人分别用AA和aa对其进行测定。 ①若用AA与待测植株杂交，则可以判断出的基因型是____________。 ②若用aa与待测植株杂交，则可以判断出的基因型是________________。 【答案】（1） ①. A ②. B （2）Aa×Aa （3） ①. 4 ②. A+A+和aa ③. A+A 【解析】 【分析】1、相对性状中显隐性的判断：（1）亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；（2）亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系。所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系，但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。 2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 若花色只受一对等位基因控制，则A组中，红花×红花→后代出现蓝花，即发生性状分离，说明红花相对于蓝花是显性性状；而B组中，蓝花×蓝花→后代出现红花，说明蓝花相对于红花是显性性状。由此可见，A组和B组对显隐性的判断正好相反。 【小问2详解】 假设花色由三个复等位基因A+、A、a控制，其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a为显性，A相对于a为显性，则B组中，由于A+对A为显性，故子代红花植株不含A+，基因型为aa，若该假说正确，则B组所用的两个亲代蓝花基因型组合方式是Aa×Aa。 【小问3详解】 若（2）中假说正确，那么红花植株的基因型可能有4种，即A+A+、A+A、A+a、aa。为了测定其基因型，某人分别用AA和aa对其进行测定。①若用基因型为AA的植株与待测红花植株杂交：A+A+×AA→A+A（全为红花）；A+A×AA→A+A（红花）：AA（蓝花）=1：1；A+a×AA→A+A（红花）：Aa（蓝花）=1：1；aa×AA→Aa（全为蓝花），则根据F1的性状表现可以判断出的红花植株的基因型是A+A+和aa。②若用基因型为aa的植株与待测红花植株杂交：A+A+×aa→A+a（全为红花）；A+A×aa→A+a（红花）：Aa（蓝花）=l：l；A+a×aa→A+a、aa（全为红花）；aa×aa→aa（全为红花），则根据F1的性状表现可以判断出的红花植株的基因型是A+A。 【点睛】本题以某种植物花生为素材，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据实验现象判断显隐性关系；根据题中假设判断相应的基因型及种类，属于考纲理解和应用层次的考查。 32. 荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。 （1）根据F2表现型比例判断，荠菜果实形状的遗传遵循________定律。F2中纯合的三角形果实植株约为________株。 （2）F1测交后代的表现型及比例为________。另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为________。 （3）现有2包基因型分别为aaBB和AABB的荠菜种子，由于标签丢失而无法区分。根据以上遗传规律，请完成实验方案确定每包种子的基因型。有已知性状（三角形果实和卵圆果实）的荠菜种子可供选用。实验步骤： ①用2包种子长成的植株分别与________果实种子长成的植株杂交，得F1种子； ②F1种子长成的植株自交，得F2种子； ③F2种子长成植株后，按果实形状的表现型统计植株的比例。 结果预测： Ⅰ．如果F2植株上果实形状及比例为________，则包内种子基因型为aaBB； Ⅱ．如果F2植株上果实形状及比例为________，则包内种子基因型为AABB。 【答案】（1） ①. （基因）自由组合定律 ②. 60 （2） ①. 三角形果实：卵圆形果实=3：1 ②. AAbb和aaBB （3） ①. 卵圆形 ②. 三角形：卵圆形=3：1 ③. 三角形：卵圆形=15：1 【解析】 【分析】题图分析：三角形果实个体和卵圆形果实个体杂交，后代所结果实皆为三角形，则三角形为显性，F2中三角形果实：卵圆形果实=15：1，符合孟德尔两对相对性状杂交实验中双杂合子自交比例9：3：3：1的变形（9+3+3）：1，可知基因型aabb为卵圆形，其余皆为三角形。 【小问1详解】 F2中三角形果实：卵圆形果实=15：1，符合孟德尔两对相对性状杂交实验中双杂合子自交比例9：3：3：1的变形（9+3+3）：1，可知两对基因独立遗传，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且基因型aabb表现为卵圆形，其余基因型皆表现为三角形。F₂中纯合子有 AABB、AAbb、aaBB、aabb 四种，其中纯合的三角形果实植株基因型为 AABB、AAbb、aaBB，占 F₂的比例为 3/16。 F₂植株总数为 301 + 20 = 321 株，所以纯合的三角形果实植株约为 321×3/16 ≈ 60 株。 【小问2详解】 根据F2的表现型及其比例，可确定F1基因型应为AaBb，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，又基因型aabb表现为卵圆形，其余基因型皆表现为三角形，所以F1测交后代的表现型及比例为三角形果实：卵圆形果实=3：1。如果选择基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同。 【小问3详解】 用 2 包种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株（aabb）杂交，得 F₁种子。这样做是因为 aabb 只能产生 ab 一种配子，与未知基因型的植株杂交，能根据后代情况判断未知植株产生的配子类型，进而确定其基因型。 结果预测： Ⅰ. 如果包内种子基因型为 aaBB，aaBB×aabb→F₁为 aaBb，F₁自交，即 aaBb×aaBb，根据分离定律，F₂基因型及比例为 aaBB∶aaBb∶aabb = 1∶2∶1，表现型及比例为三角形∶卵圆形 = 3∶1。 Ⅱ. 如果包内种子基因型为 AABB，AABB×aabb→F₁为 AaBb，F₁自交，即 AaBb×AaBb，根据自由组合定律，F₂表现型及比例为三角形（A - B - 、A - bb、aaB - ）∶卵圆形（aabb） = 15∶1。 33. 已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用A、a表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用B、b、表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如下表所示。请回答问题（不考虑X、Y的同源区段）： 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌性 6 0 2 0 雄性 3 3 1 1 （1）直毛与分叉毛这对相对性状中______毛为显性性状，控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上。 （2）根据F1表型的比例，写出亲本的基因型是________。 （3）F1灰身直毛雌果蝇中纯合子的比例是________。 （4）A/a与B/b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，理由是________。 【答案】（1） ①. 直毛 ②. X （2）AaXBXb、AaXBY （3）1/6 （4）据题意可知，A/a基因位于常染色体上、B/b基因位于X染色体上（或A/a、B/b两对等位基因位于两对同源染色体上或 A/a、B/b两对等位基因位于不同对的同源染色体上或F1中灰身直毛：灰身分叉毛：黑身直毛；黑身分叉毛等于9：3：3：1） 【解析】 【分析】分析表格：子代雌雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Aa；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XBY×XBXb。所以亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY。 【小问1详解】 观察表格中雌性果蝇，直毛（6）：分叉毛（0） = 3：0，只有直毛性状，说明直毛为显性性状。在子代中，雌性只有直毛，雄性有直毛和分叉毛，性状表现与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上。 【小问2详解】 子代雌性中灰身（6）：黑身（2） = 3：1，雄性中灰身（3 + 3）：黑身（1 + 1） = 3：1，说明灰身对黑身为显性，且控制该性状的基因位于常染色体上，亲本关于这对性状的基因型均为Aa。 子代雄性中直毛（3）：分叉毛（3） = 1：1，雌性全为直毛，结合控制该性状的基因位于X染色体上，可知亲本雌性基因型为XBXb，雄性基因型为XBY。 综上，亲本基因型是AaXBXb、AaXBY。 【小问3详解】 Aa×Aa，子代灰身（A - ）中纯合子AA的比例为1/3。 XBXb×XBY，子代雌性直毛中纯合子XBXB的比例为1/2。 两者相乘，即1/3×1/2 = 1/6。 【小问4详解】 据题意可知，A/a基因位于常染色体上、B/b基因位于X染色体上，即A/a、B/b两对等位基因位于两对同源染色体上（或说位于不同对的同源染色体上），满足自由组合定律的条件，所以F1中灰身直毛：灰身分叉毛：黑身直毛：黑身分叉毛等于9：3：3：1（这是两对相对性状自由组合的典型性状分离比），两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南充高中高2024级高一下学期期中考试 生物试题 总分100分；考试时间75分钟 注意事项： 1．答题前，务必将自己的姓名、班级、考号填写在答题卡规定的位置上。 2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案标号。 3．答非选择题时，将答案书写在答题卡相应位置上，写在本试卷上无效。 4．考试结束后将答题卡交回。 一、选择题（共60分） 1. 如图中Ⅰ、Ⅱ为人体内某些细胞的部分生命历程，其中细胞1具有水分减少、代谢速度减慢的特征。下列有关叙述正确的是（　　） A. 肝细胞与成体干细胞相比遗传信息发生了改变 B. Ⅰ过程包含细胞分化过程，其实质是基因的选择性表达 C. 图中的细胞从左向右细胞的全能性依次升高 D. Ⅱ过程中细胞体积变小，染色质染色加深，所有酶活性下降 2. 为筛选观察有丝分裂的合适材料，某研究小组选用不同植物的根尖，制作并观察根尖细胞的临时装片。下列关于选材依据的叙述，不合理的是（　　） A. 选用易获取且易大量生根的材料 B. 选用染色体数目少易观察的材料 C. 选用解离时间短分散性好的材料 D. 选用分裂间期细胞占比高的材料 3. 某哺乳动物细胞分裂过程中染色体数量变化的局部图如图。下列有关叙述正确的是（ ） A. ab段细胞中一定有姐妹染色单体和同源染色体 B. cd段细胞中染色体数是体细胞中染色体数的两倍 C. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 D. 精卵结合形成的受精卵中，遗传物质一半来自父方，一半来自母方 4. 如图为某动物（XY型）细胞为减数分裂过程中染色体及核DNA含量的变化曲线图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 同源染色体的分离发生图中的BC段 B. AB段细胞中染色体数是CD段的2倍 C. CD段细胞中含有一条X或一条Y D. OA段细胞核中发生了DNA的复制 5. 某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇，果蝇部分隐性突变基因及其在染色体上位置如图所示。不考虑其他突变的情况下，下列叙述错误的是（ ） A. 基因ra与e互为非等位基因 B. 痕翅果蝇的次级精母细胞中可能存在2个或0个r基因 C. 翅外展黑檀体果蝇与野生型纯合果蝇杂交，F1自由交配，F2出现9：3：3：1的性状分离比 D. 菱形眼雌蝇与野生型雄蝇杂交，F1中雄蝇均为野生型，雌蝇均为菱形眼 6. 下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，其中A，a、B、b表示细胞中的部分染色体。不考虑互换，下列相关说法正确的是（ ） A. 甲、乙、丙、丁细胞中都存在同源染色体 B. 若甲细胞形成了一个基因型为aB的卵细胞，则三个极体的基因型为ab、AB、Ab C. 丙细胞经减数分裂后产生的精子类型有4种 D. 该种动物的雌性个体内也可能观察到丁细胞 7. 如图是一只纯合雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因 B. 该果蝇与红眼果蝇（基因型为XBY）杂交，子代会出现白眼果蝇 C. 在减数分裂I后期，基因n、a不能进行自由组合 D. 在减数分裂Ⅱ后期，细胞同一极不可能出现基因n、a、e和b 8. 下列关于减数分裂和受精作用的描述，正确的是（　　） ①减数分裂包括两次连续的细胞分裂 ②同源染色体是由一条染色体经过复制而来的两条染色体组成 ③染色体数目的减半发生在减数第一次分裂 ④非同源染色体的自由组合不是配子种类多样性的唯一原因 ⑤减数分裂的结果是染色体数目减半，核DNA数目不变 ⑥同一双亲后代的多样性与卵细胞和精子结合的随机性无关 A. ②③⑤ B. ①④⑥ C. ②⑤⑥ D. ①③④ 9. 下列关于同源染色体和姐妹染色单体的叙述，错误的是（ ） A. 同源染色体形状、大小不一定相同，姐妹染色单体形状、大小一般都相同 B. 同源染色体分别来自父方和母方，姐妹染色单体来自同一条染色体的复制 C. 减数分裂Ⅰ各时期都含有同源染色体，减数分裂Ⅱ各时期都含有姐妹染色单体 D. 减数分裂Ⅰ中一对同源染色体中的染色体数目和姐妹染色单体数目的比例只能是1：2 10. 如图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）和细胞中染色体数目变化（乙曲线），下面说法正确的是（　　） A. DE段有可能发生非同源染色体上非等位基因自由组合 B. AE段，细胞中均含有同源染色体 C. 该曲线中EF段的形成是由于同源染色体的分离 D. 导致同一条染色体的两条姐妹染色单体在相同位点出现不同基因的变化可能发生在CD段 11. 甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 甲图所示细胞处于有丝分裂后期，其中有8条姐妹染色单体 B. 若甲细胞正常完成分裂则能形成基因型相同的两个子细胞 C. 乙图所示细胞为次级精母细胞，可产生基因型为AB和aB两种精子 D. 乙图细胞中存在等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象 12. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 13. 下列有关生物科学史的叙述，不正确的是（　　） A. 萨顿借助显微镜观察发现等位基因在减数分裂过程中会发生分离 B. 基因和染色体的行为存在平行关系，萨顿推测“基因在染色体上” C. 约翰逊将遗传因子命名为基因，并且提出了表型和基因型的概念 D. 摩尔根运用假说-演绎法证明了果蝇的白眼基因只位于X染色体上 14. 美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，推出基因就在染色体上，下列叙述错误的是（　　） A. 在杂交过程中基因保持完整性，染色体也具有相对稳定的形态结构 B. 在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在配子中都成单存在 C. 成对的基因和染色体中的一个（条）来自父方，一个（条）来自母方 D. 在减Ⅰ后期，非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合 15. 摩尔根和他的学生用纯合红眼和纯合白眼果蝇进行杂交实验，实验过程见下图，从而最终证明了基因在染色体上。下列相关分析错误的是（　　） A. F2红眼∶白眼=3∶1，说明红白眼色的遗传符合分离定律 B. F1的雌果蝇均为杂合子，F2的雌果蝇既有纯合子又有杂合子 C. F1的雌果蝇与亲本雄蝇杂交，可通过眼色判断子代果蝇的性别 D. F2的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，子代会出现白眼雌果蝇 16. 经过多年的努力，摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇多种基因在X染色体上的相对位置图，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 果蝇的红宝石眼和深红眼属于一对相对性状 B. 果蝇细胞内的基因数目要远远多于染色体数目 C. 控制棒状眼的基因与控制截翅的基因互为非等位基因 D. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 17. 已知三对等位基因在染色体上的位置如图所示，三对等位基因分别控制三对相对性状且为完全显性。若只考虑这三对等位基因的遗传，下列说法不正确的是（　　） A. 不考虑互换，图示个体自交后代会出现4种表型，比例为9：3：3：1 B. 若图示个体在产生配子时发生互换，则它只能产生4种配子且比例相等 C. 不考虑互换，该个体与aabbdd个体杂交后代会出现1：1：1：1的表型比 D. 不考虑互换，该个体与aabbDd个体杂交后代会出现3：3：1：1的表型比 18. 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，下列关于该遗传病的说法不正确是（　　） A. 人群中红绿色盲患者男性远多于女性 B. 女性红绿色盲患者的孙女一定患此病 C. 男性红绿色盲患者的母亲不一定患此病 D. 男性的色盲基因只能从来母亲那里传来 19. 下图是抗维生素D佝偻病的遗传系谱图，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是（　　） A. 系谱图中的女性患者的病症均较男性患者轻 B. 系谱图中表现正常的个体均不携带该致病基因 C. Ⅲ7与正常男性结婚，生患病女儿的概率为1/2 D. Ⅲ4与正常女性结婚，优生指导应选择生男孩 20. 下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 B. 若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ2 C. 若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10带致病基因的概率是2/3 D. 若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率是1/8 21. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。研究发现，由于某些环境因素的影响，导致母鸡体内雄性激素分泌过多，使得原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。鸡是ZW型性别决定生物，已知染色体组成为WW的个体不能存活。下列叙述错误的是（　　） A. 公鸡的Z染色体上只有决定性别的基因 B. 性反转得到的公鸡其性染色体组成为ZW C. 该现象表明性别受遗传物质和环境因素的共同影响 D. 性反转的公鸡与普通母鸡交配，子代雌雄比为2：1 22. 如图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 控制该种鸟类羽毛毛色的B、b基因只位于Z染色体上 B. 由F1可知，芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C. 亲本雄性芦花鸟基因型为ZBW，亲本雌性芦花鸟基因型为ZBZb D. 芦花雌鸟和非芦花雄鸟杂交，子代雌鸟羽毛毛色均为非芦花 23. 人X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，人群中男性患者多于女性患者 B. 在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 C. 非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 D. Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，该区段上的基因遗传与性别无关 24. 下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔在豌豆花未成熟时对母本进行去雄并套袋 B. 孟德尔假设的核心内容是在体细胞中遗传因子是成对存在的 C. F1高茎豌豆自交后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离 D. 孟德尔进行的测交实验属于假说一演绎法中的实验验证阶段 25. 油菜花有黄花、乳白花和白花三种，受一对等位基因A/a控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死。选择黄花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，正反交结果均为F1，全部开乳白花，F1植株自交得F2。下列叙述正确的是（　　） A. A基因杀死部分雄配子，故基因A/a的遗传不遵循分离定律 B. 根据F1油菜植株的花色可知，A基因对a基因为完全显性 C. F1自交，F2油菜植株中，黄花：乳白花：白花=3：2：1 D. 以F1乳白花植株作父本，其测交后代中白花占1/3 26. 下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是（　　） A. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 B 只考虑Y/y和D/d两对基因，图丁个体自交可以验证自由组合定律 C. 只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体自交后代中表型及比例为黄皱：绿皱=3：1 D. 图丙个体自交，子代表现型比例为9：3：3：1，其中纯合子占1/4 27. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（　　） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. 对F1测交，子代表现型的比例为1：2：1 C. A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 D. F2矮秆中杂合子所占比例为2/3，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 28. 某植物的性别有雄株、雌株和雌雄同株，由两对等位基因决定。一对纯合雄株和雌株亲本杂交，F1均为雌雄同株，F1自交得到F2，F2中雌雄同株∶雄株∶雌株的数量分别为100株、30株和30株。已知配子及各性状植株均无致死情况。下列叙述错误的是（　　） A. 两对基因分别位于两对同源染色体上 B. F2中有1/4的个体的基因型与F1相同 C. 若F2的雄株与雌株杂交，后代中雌株占4/9 D. 若F2的雌雄同株自交，后代中有9种基因型 29. 控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AabbCc）与乙（aaBbCc）杂交，则下列关于杂交子代的叙述错误的是（　　） A. 子代的棉纤维长度范围是6-14厘米 B. 子代基因型共有12种 C. 子代中基因型AaBbcc占1/16 D. 子代纤维长度为12厘米的约占1/8 二、非选择题（共40分） 30. 下图1表示某动物（2n=4）的某器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体和核DNA数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）根据图1中________细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是_______。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式有_______。 （2）图1中乙细胞前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的_______（用罗马数字和箭头表示） （3）图3中代表减数第二次分裂的区段是_______，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因________（都相同/各不相同/不完全相同）。 （4）若该精原细胞的基因型为AaBb，减数分裂产生了一个Abb的精子，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为________。 31. 现有以下牵牛花的四组杂交实验，请回答下列问题： A组：红花×红花→红花、蓝花 B组：蓝花×蓝花→红花、蓝花 C组：红花×蓝花→红花、蓝花 D组：红花×红花→全为红花 其中，A组中子代红花数量为298，蓝花数量为101；B、C组未统计数量。 （1）若花色只受一对等位基因控制，则______组和______组对显隐性的判断正好相反。 （2）有人对实验现象提出了假说：花色性状由三个复等位基因(A＋、A、a)控制，其中A决定蓝色，A＋和a都决定红色，A＋相对于A、a是显性，A相对于a为显性。若该假说正确，则B组所用的两个亲代蓝花基因型组合方式是____________________。 （3）若(2)中所述假说正确，那么红花植株的基因型可能有________种，为了测定其基因型，有人分别用AA和aa对其进行测定。 ①若用AA与待测植株杂交，则可以判断出的基因型是____________。 ②若用aa与待测植株杂交，则可以判断出的基因型是________________。 32. 荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。 （1）根据F2表现型比例判断，荠菜果实形状的遗传遵循________定律。F2中纯合的三角形果实植株约为________株。 （2）F1测交后代的表现型及比例为________。另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为________。 （3）现有2包基因型分别为aaBB和AABB的荠菜种子，由于标签丢失而无法区分。根据以上遗传规律，请完成实验方案确定每包种子的基因型。有已知性状（三角形果实和卵圆果实）的荠菜种子可供选用。实验步骤： ①用2包种子长成的植株分别与________果实种子长成的植株杂交，得F1种子； ②F1种子长成的植株自交，得F2种子； ③F2种子长成植株后，按果实形状的表现型统计植株的比例。 结果预测： Ⅰ．如果F2植株上果实形状及比例为________，则包内种子基因型为aaBB； Ⅱ．如果F2植株上果实形状及比例为________，则包内种子基因型为AABB。 33. 已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用A、a表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用B、b、表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如下表所示。请回答问题（不考虑X、Y的同源区段）： 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌性 6 0 2 0 雄性 3 3 1 1 （1）直毛与分叉毛这对相对性状中______毛为显性性状，控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上。 （2）根据F1表型的比例，写出亲本的基因型是________。 （3）F1灰身直毛雌果蝇中纯合子的比例是________。 （4）A/a与B/b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，理由是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $