内容正文:
2024—2025学年第二学期高二年级期中调研
生物试卷答案
一、单选题
1-5 DBDAB 6-10CDDCA 11-15ABBBC 16-20BCBAA
二、多选题
21BD 22BD 23BCD 24AB 25ABC
三、非选择题
26.(9分)
(1) 14% 4.3×104
(2)气候适宜、没有敌害等(2分)
(3) 减少 马缨丹在与当地物种的竞争中占优势,其他竞争力弱的种群有可能被淘汰,从而使当地物种丰富度下降(2分)
(4)物理 促进种群繁衍
27.(9分)
(1)诱变育种、基因工程育种
(2)平板划线法 扩大培养(或增加黑曲霉菌种数量)
(3)提供(碳源、)氮源、维生素
(4) 30
(5) 0.1%、8天 接种量较大,菌种数量增长过快导致葡萄糖消耗过多,用于酵母菌无氧呼吸产生酒精的葡萄糖减少(2分) 过滤、沉淀
28.(9分)
(1) 45 2.4×105 (2分)
当两个或多个细菌相连时,在平板上只观察到一个菌落(2分)
(2)苹果树腐烂病菌 芽孢杆菌 (D-d)
(3)降低环境污染;减少化学药剂在果实中的残留;对其他生物扰动小
29.(9分)
(1)能产生抗RANKL抗体的B淋巴细胞
(2) PEG融合法、电融合法和灭活病毒诱导法 未融合的亲本细胞和融合有同种的细胞 克隆化培养和抗体检测
(3)纯度高、灵敏度高和可以大量制备(2分)
(4) 大于 在癌症患者体内RANKL高表达的情况下,联合用药效果最好。(2分)
30.(9分)
(1) RNA聚合酶 将强启动子和G基因带入甜玉米细胞并整合到甜玉米细胞染色体的DNA上 NotⅠ和SacⅠ
(2) a4株系玉米中可能没有导入目的基因或目的基因未表达(2分)
(3) 实验组有目的条带、对照组无目的条带 3和4 退火温度太高、引物自连或互连(2分)
生物答案第 2页 共2页
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$$2024~2025学年第一学期期中调研试卷
高二生物
(时间:75分钟满分:100分)
一、单项选择题:(共20题,每题2分,共40分。每题只有一个选项最符合题意)
1.我国谚语中的“螳螂捕蝉,黄雀在后”体现了食物链的原理。若鹰迁入了蝉、螳螂和
黄雀所在的树林中,捕食黄雀并栖息于林中。分析判断下列叙述错误的是
A.林中绿色植物是食物链的起点B.蝉、螳螂、黄雀和鹰都是消费者
C.该食物链中螳螂属于第三营养级D.,鹰迁入增加了该树林中蝉及其天敌的数量
2.某中学生物兴趣小组对某国家级自然保护区内的几种生物的捕食关系进行了研究,得
出的相关食物网如图所示。下列叙述正确的是
A.若泥螺因某种原因突然减少,则克氏螯虾的种群数
互花米草
,尼
量在短期内将增加
盐蒿
有机腐殖质
“斑嘴鸭
B.图中泥螺既是消费者又是分解者
C.食物网中营养级越低的生物,其个体的数量越多、
微体藻类
克氏整虾
体型越大
D.图中箭头表示捕食关系和能量的循环方向
3.下列关于生态系统结构与功能的叙述,错误的是
A.生态系统的结构中包含非生物成分
B.食物链和食物网是生态系统物质循环的渠道
C.农业生产中利用信息传递有效控制有害动物
D.稳定的生态系统中生产者固定的能量可反复利用
4.为研究稻虾共作对稻田杂草的影响,农业技术人员对环境、大小相同的稻田进行不同
处理,50天后检测对不同杂草(稗草、鸭舌草)的防治效果,结果如下表所示。下列叙述
错误的是
不处理
人工除草
施用化学除草剂
稻虾共作
稗草
0
34.2
27.51
95.69
鸭舌草
0
51.05
69.81
79.20
注:防治效果=(不处理组杂草密度一处理组杂草密度)/不处理组杂草密度×100%
A.虾的排泄物为微生物和水稻提供物质和能量
B.稻虾共作中常选择茎秆粗壮抗倒伏的水稻品种体现了生态工程的协调原理
C.稻虾共作模式的稻田自我调节能力增强,该调节的基础是负反馈调节
D.结果表明稻虾共作能有效防治杂草,且防治效果优于人工除草和化学除草剂
5.党的二十届三中全会提出,完善生态文明制度体系,协同推进降碳、减污、扩绿、增
长,积极应对气候变化,加快完善落实“绿水青山就是金山银山”的体制机制。下列相关
叙述错误的是
A.退耕还林、秸秆还田可增加生态系统的固碳量,以达到“降碳”目的
B.通过降碳、减污、扩绿等措施,能提高生态足迹
C.生态恢复“扩绿”过程中选择多树种混交,可提高造林的成功率
D.协调人口增长、生活改善和环境保护的关系,有利于人类的可持续发展
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6.运用生态学原理可以解决实际生产和社会生活中的问题,下列说法正确的是
A.引进物种一定能增加当地的生物多样性,并提高生态系统的抵抗力稳定性
B.禁止开发和利用野生资源可以起到保护生物多样性的作用
C.建立大熊猫自然保护区的目的是提高大熊猫种群的环境容纳量
D.“划区轮牧”的目的是显著提高草原的载畜量
7.利用传统发酵技术制作的果酒、腐乳、泡菜等极大地丰富了人们的饮食,它们是我国
传统饮食文化的重要组成部分。下列有关叙述正确的是
A.制作果酒、腐乳和泡菜所利用的主要微生物均含有细胞核
B.制作腐乳时主要利用了毛霉产生的淀粉酶将淀粉分解成单糖
C.制作果醋、泡菜、果酒的过程中应先通气培养微生物,再密封发酵
D.制作果酒时,适当加大接种量可提高发酵速率,抑制杂菌生长
8.双层平板法是对噬菌体进行计数的常用方法。具体做法:在无菌培养皿中倒入琼脂含量
为2%的培养基凝固成底层平板后,将琼脂含量为1%的培养基熔化并冷却至45~48℃,然
后加入敏感指示菌和待测噬菌体稀释悬液的混合液,充分混匀后立即倒入底层平板上形成
双层平板(如图)。培养一段时间后,在双层培养基的上层会出现透亮的无菌圆形空斑
一噬菌斑,下列有关说法正确的是
A.实验用到的培养基和培养皿常用煮沸法进行灭菌
上层琼脂
B.若利用双层平板法对T2噬菌体进行计数,可选用农
培养皿盖培养基
噬菌斑产。
杆菌作敏感指示菌
C.上层平板上出现的透亮无菌圆形空斑是噬菌体单独在
底层琼脂
培养皿底
培养基
培养基上繁殖形成的噬菌斑
D.倒上层平板时需防止培养基温度过高引起敏感指示菌和待测噬菌体死亡
9.如表列举了几种限制酶的识别序列及其切割位点
(箭头表示相关酶的切割位点).图是
酶切后产生的几种末端.下列说法正确的是
限制酶AIul
BamHI
Smal
Sau3AI
识别序
AG LCT
G↓GATCC CCC LGGG
GATC
列
TCT GA CCTAGTG GGGT CCC CTAGT
A.
BamHI切割的是氢键,A1uI切割的是磷酸二酯键
B.Sau3AI和BamH I切割产生的片段能够相连,但连接后的片段两者都不能再切割
C.相同的DNA分子被Sau3AI识别并切割的概率一般高于BamHI
D.T,DNA连接酶既能连接①③,也能连接②⑤,但后者连接效率低
1O.融合PCR技术采用具有互补末端的引物,形成具有重叠链的PCR产物,通过PCR产物
重叠链的延伸,从而将不同来源的任意DNA片段连接起来。其原理如图所示,据图分析错
误的是
基因甲
基因乙
引物P1
引物P3
A.上述过程中使用的引物P2和P3的碱基需要完
全互补配对
PCR扩增
引物2
引物P4
PCR扩增
B.设计引物的目的是能够从其3'端开始连接脱氧
核苷酸
融合PCR第一步
C.融合PCR的第一步两条链重叠部位可互为另一
,脸合PCR第·步
条链的引物
二融合基因
触合PCR第二步
D.若融合PCR的第二步获得128个融合基因,理论
128个融合基因
上该过程消耗了254个引物
11.聚羟基脂肪酸酯(PHA)是某些细菌以蔗糖为原料合成的一种胞内聚酯,具有类似
于合成塑料的物化特性及合成塑料所不具备的生物可降解性。PHA进入海洋后,可以被动
物食用,约1~3年完全自然降解。下图为PHA的生产工艺流程,有关叙述正确的是
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盐浓度60gL接种
扩大培养
一定条件
pH=IO的含糖
菌株M
下发酵罐
获得PHA
培养基A
筛选
产品
内发酵
A.培养基A为选择培养基,能在该培养基上生长的微生物具有耐盐性状
B.发酵罐内应严格控制温度、pH等条件,营养物质需在发酵前一次性添加
C.可用稀释涂布平板法对菌株M计数,或用血细胞计数板进行直接计数
D.采用过滤、沉淀的方法得到的PHA产品具有良好的经济效益和生态效益
12.基因芯片的测序原理是:先将各不相同的己知序列的八核苷酸探针分别固定在玻片的
方格中,再与带荧光标记的待测DNA单链进行杂交,通过确定荧光强度最强的探针位置与
对应序列,推出待测序列,如图所示。
周定了探针的玻片
1 5'-ATACGTTA-3
持测序列空
分析探针序列
2 5'-TACGTTAG-3'
3 5'-ACGTTAGA-3
4 5'-CGTTAGAT-3
5 5'-GTTAGATC-3'
色丧示荧光强度最强区
下列叙述错误的是
A.上述测序方法是基于DNA-DNA分子杂交实现的
B.通过给探针标记荧光也可达到与上图同样的效果
C.应洗去未与探针结合的待测DNA分子后再检测荧光
D.根据图示结果可推出待测序列为5'-GATCTAACGTAT-3'
13.实验人员将一段外源DNA片段(包含约850个基因)与丝状支原体(一种原核生物)
的DNA进行重组后,植入大肠杆菌,制造出一种“新的生命”。该生物能够正常生长、繁
殖。下列有关该技术应用的叙述中,错误的是
A.该技术可以制造某些微生物,用于生产药品、制造染料、降解有毒物质等
B.转基因技术还可用来增加啤酒酵母双乙酰的生成,缩短啤酒的发酵周期
C.人造生命扩散到自然界,有可能造成环境安全性问题
D.此项技术可能被用来制造生物武器,从而危及人类安全
14.利用山金柑愈伤组织细胞(2n)和早花柠檬叶肉细胞(2n)进行体细胞杂交可以得到
高品质、抗逆性强的杂种植株。如图是7组杂种植株核DNA和线粒体DNA来源鉴定的结果。
下列相关叙述正确的是
1234567
234567
1234567
1234567
上:山金柑核DNA
杂种植株核DNA
上:山金柑线粒体DNA杂种植株线粒体DN
下:早花柠檬核DNA
下:早花柠檬线粒体DNA
A.
该过程需严格控制无菌条件,获得的融合原生质体需要放在无菌水中以备进一步筛选
B.山金柑产生类柠檬苦素应该是次生代谢物,不是生物生长所必需的
C.杂种植物将保留山金柑和早花柠檬全部优良性状并成功表达
D.经过体细胞杂交获得的杂种植株是可育的异源四倍体
15.科学家利用仙台病毒诱导A、B两种动物细胞进行融合,之后进行细胞培养。己知A、
B两种细胞各自的生活环境(如下表所示),且融合细胞只能在选择培养基Ⅱ上生长,下
列说法错误的是
A细胞
只能在选择培养基I上生长,生长环境的pH为46
B细胞
只能在选择培养基上生长,生长环境的H为7~8
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A.可用PEG融合法和电融合法诱导动物细胞融合
B.A、B两种动物细胞融合依赖于细胞膜的流动性
C.选择培养基Ⅱ上存活下来并生长的细胞就是融合细胞
D.将融合后的细胞置于CO,培养箱以维持培养液的pH
16.下列有关细胞工程的叙述,不正确的是
A.利用花药离体培养得到单倍体植株,从紫草的愈伤组织中提取紫草素,培育“番茄、
马铃薯”杂种植株,都应用了植物细胞工程技术
B.可以通过在分子水平上的操作,按照人的意愿来改变基因结构
C.可以通过在细胞器、细胞或组织水平上的操作,按照人的意愿有目的地来获得特定
的细胞、组织、器官、个体或其产品
D.利用体细胞核移植技术培育的转基因克隆动物的细胞、组织或器官可用于异种移植
17.精子载体法是以精子作为外源基因载体携带外源基因进入卵细胞,如图表示用该方法
制备转基因鼠的基本流程。下列叙述错误的是
标记的
卵细胞
外源基因
①
四p③①众单→神
2
导入外源
受精卵
早期
基因的精子
胚胎
霞。薇
成熟精子
A.·精子载体法与显微注射法相比,对受精卵中核的影响更小
B.进行②过程前,精子需要在含有肝素或Ca+载体的溶液中进行获能处理
C.
③过程有一段时间是在透明带内进行分裂,这种受精卵的早期分裂称为孵化
D.在进行过程④之前要对代孕母鼠进行同期发情处理
18.下列有关生物技术的叙述,错误的是
A.在动物细胞培养液中添加一定量的抗生素以防止杂菌污染
B.进行单个植物细胞培养必须先用酶水解细胞壁以获得原生质体
C.动物细胞融合与植物体细胞杂交都可用电融合法或PEG融合法诱导融合
D.可利用转基因“工程菌”修复被污染的土壤
19.下列有关实验操作的叙述,正确的是
A.可用蛋白酶合成抑制剂激活重构胚,使其完成细胞分裂和发育进程
B.诱导愈伤组织和后续的培养过程中,每日需要给予适当时间和强度的光照
C.培养前需要用适宜浓度的乙醇和次氯酸钠的混合液对外植体进行消毒
D.脱分化过程中需在培养基中添加特定的激素以诱导愈伤组织形成胚状体
20.关于采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PC产物的实验,下列叙述正确的是
A.可以根据相同时间内DNA分子在凝胶中的迁移距离来判断其大小
B.凝胶载样缓冲液中指示剂的作用是指示DNA分子的具体位置
C.在同一电场作用下,DNA片段越长,向负极迁移速率越快
D.琼脂糖凝胶中的DNA分子可在紫光灯下被检测出来
二、多项选择题:共5题,每题3分,共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全
选对者得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。
21.如图为某自然保护区的部分食物网示意图。相关叙述错误的有
A.图中保护区生态系统中长江江豚占据第三、第四和
浮游植物
短颌蛴等
蒙古帕等
第五营养级
小型鱼类
大中型鱼类
B.保护区生态系统的结构处于相对稳定状态时即达到
浮游动物
了生态平衡
链、铺雏等
昆虫幼虫
大中型鱼类
长江江豚
C.建立自然保护区恢复江豚数量主要应用了生态工程
的自生原理
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D.可适度去除大中型鱼类以提高小型鱼类到江豚的能量传递效率
22.北京航空航天大学教授杨军成功从黄粉虫幼虫消化道中分离出能降解聚乙烯塑料的细
菌一一微小杆菌YT2。下图表示目的菌的获取过程。下列相关叙述中,合理的是
解剂取肠罗区
黄粉虫
PVC塑料膜
选择培养无菌水稀释涂布
挑选不同形态的的
饲养12天
落转接至斜面保存
A.富集培养应使用牛肉膏蛋白胨培养基,以促进目的菌增殖
B.选择培养基的成分中应以塑料作为唯一碳源
C.将1ml菌液加入培养基,再使用涂布器进行均匀涂布
D.使用固体斜面培养基保存微生物时,应置于低温环境中
23.转座子是一段可移动的DNA序列,这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来,
插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,在细菌的拟核DNA、质
粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地传播到其他细
菌细胞。下列推测合理的是
A.转座子不能独立进行DNA复制B.转座子可造成染色体变异或基因重组
C.转座子可用于基因工程的研究D.细菌的抗药性可来自转座子或者自身的基因突变
24.下列关于生物实验及生物安全的叙述,正确的是
A.消除生物武器威胁、防止生物武器及其技术和设备扩散是生物安全防控的重要方面
B.在进行DNA片段扩增及电泳鉴定实验操作时,必须要戴一次性手套
C.将接种环在火焰上燃烧灭菌时,·手持接种环的部位应低于酒精灯火焰
D.设计试管婴儿与试管婴儿技术技术流程基本相同,都需要进行特定基因的检测
25.CRISPR-Cas9基因编辑技术是一项可对DNA特定部位进行编辑的DNA操控技术。
sgRNA起到向导的作用,与相应的DNA序列相结合,核酸酶Cas9可使DNA双链断裂,
之后细胞再将断裂的DNA进行修复(如图)。下列说法不正确的是
ERNA
60oe000000e0】
+水解
筱剪下的DNA片段
sgRNA2
600000000000g
编辑前的DNA片段
编辑后的DNA片段
A.SgRNA识别过程中存在A-T、T-A、G-C、C-G的配对
B.图中sgRNA1的碱基序列和SgRNA2的碱基序列通常相同或互补
C.sgRNA会因错误结合而出现“脱靶”现象,一般sgRNA序列越短,脱靶率越低
D.图中剪下一段DNA片段,可能导致染色体结构变异
三、非选择题:本部分包括5题,共计45分。
26.(9分)马缨丹也叫五色梅,其生命力极强,只要有土壤的地方它都能生长,而且繁
殖力惊人,因此在我国偏南地区很容易变成入侵型的开花灌木。下图是马缨丹分布较多的
某地区,三个营养级的生物能量流动情况的调查结果
热
热
热能
(单位:×10kJ),回答下列问题:
132
27
(1)图中第一营养级和第二营养级之间能量传递效率
为
,植食动物用于生长、发育和繁殖的
未利用
能量是
▲
kJ。
分解者
(2)马缨丹入侵某地后很快成为优势物种,从影响种
群增长的因素分析,原因可能是▲(答出两点)(2分)
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(3)研究发现,马缨丹能分祕某种物质抑制它旁边植物的生长,若将马缨丹引入某地,几
年后当地物种丰富度将
▲(填“增加”、“减少”或“不变”),原因
是
▲
(2分)
(4)马缨丹花色丰富,而且花在开放的过程中会不断地变色,吸引不同的昆虫帮助它们传
粉,马缨丹的花色为昆虫传递▲信息,该事例说明信息传递具有▲的作用。
27.(9分)柠檬酸是一种广泛应用的食品酸度调节剂,食品工业生产柠檬酸时,可以红
薯粉为原料经黑曲霉发酵获得,如图为黑曲霉发酵工程生产柠檬酸的简要流程图。请回答
下列问题:
(1)生产柠檬酸的优良菌种可以从自然界中筛选
35℃,根荡培莽28
35℃,培养72h
出来,也可以通过
育种获得。(答
接种
出一种育种方法即可)
(2)据图分析,将菌种接种至A培养基的方法
为▲
将该菌种由A培养基转接至B
培养基的目的是
过滤,加蛋A麻
(3)请从培养基营养成分的角度分析,加蛋白胨
红薯粉醉、藤煮、冷却
测节pH至6.0等
配制C培养基
柠檬酸发酵
的作用是
加a-淀粉酶
(4)在柠檬酸发酵过程中,操作人员会定时检测
保温2h
培养液中的黑曲霉浓度以了解发酵进程,若将稀释了100倍的培养液用血细胞计数板
(1mm×1mm×0.1mm,25个中方格,每个中方格包含16个小格)通过显微镜观察计数,则理
论上统计的中方格中黑曲霉平均数量应不少于▲
个才能达到7.5×108个/mL的
预期浓度。
(⑤)若用发酵工程制作黄皮甜米酒,为确定黄酒高活性干酵母(YBY)的添加量及发酵时
间,研究人员进行了相关实验,实验结果如下图2所示。根据实验结果制作黄皮甜米酒时,
YWBY的最佳接种量及主发酵时间分别是
。
据下图2分析,YWBY接种量为
0.12%时,酒精含量最低的原因可能是
(2分)若发酵产品是单细胞蛋白,
则往往采用
方法将其分离和干燥,即可获得产品。
16
一0.06%YWBY接种量
。-0.06%YWBY接种量
。-0.08%YWBY接种量
6
-o一0.08%YWBY接种量
◆一0.10%YWBY接种量
◆0.10%YWBY接种量
◇-0.12%YwBY接种量
◇-0.12%YWBY接种量
012345
67890立立→
01234567
91012方+
发醇时间/d
发酵时间/d
图2
28.(9分)苹果树腐烂病由真菌感染引起,
是限制苹果产量的重要因素之一,目前该病
以化学防治为主。为了开发生物防治的途径,研究者拟从土壤中分离筛选出能抑制苹果树
腐烂病菌生长的芽孢杆菌。实验流程如图1:
10
10210310410
5g土壤
①
②
打孔,涂抹抗菌
株发酵滤液
0.2m
2ml
0.2m
③
打子
芽孢杆菌的分离筛选
目的菌株筛选
抑菌效果测定
图1
高二生物试卷第6页
共8页
(1)分离筛选土壤中的芽孢杆菌
按上图步骤分离筛选土壤中的芽孢杆菌时,步骤①中,将5g土壤加入▲ml无菌
水中充分振荡得到土壤悬液:步骤②中,将1m1土壤悬液进行梯度稀释,每种稀释度经过
步骤③各在3个平板上接种(每个平板的接种量为0.2m1),经适当培养后,上图中稀释
度为10和10‘两组平板上的菌落数分别为49、47、48和2、7、6。根据两组平板上的菌
落数可计算出每克土壤中的芽孢杆菌数量为
、个(2分),该结果会比实际结果
偏小,原因是
。(2分)
(2)筛选能抑制苹果树腐烂病菌生长的芽孢杆菌
图1中,应取直径为5mm的▲
的菌落移置于
A处,B处接种▲。培养3~5天,测量并计算抑菌率。
筛选出抑菌率最高的菌株,抑菌效果如图2。请将抑菌率
的计算公式补充完整:
实验组
对照组
图2
抑菌率(%)=▲
/(D-5)×100%(用图2中的字母表示)
(3)请你说出与化学防治相比,生物防治的优势是
29.(9分)RANKL是一种跨膜蛋白,RANKL过量表达会激活破骨细胞,导致实体瘤骨转移
的发生。地舒单抗是一种可与人细胞中RANKL结合的IgG2单克隆抗体,能够靶向作用于
过度表达RANKL的细胞,阻断肿瘤的生长。地舒单抗制备流程如图1所示。回答下列问题:
体外培别
B淋巴细
骨
骨随墙
从水
体内培养
提取
图1
(I)步骤①中,用RANKL多次免疫小鼠,其目的是获得
(2)步骤②诱导动物细胞融合的常用方法有」
(写出两种)。经过步骤②后
获得的细胞需要在选择培养基上进行筛选,在该培养基上,
细胞都会死亡,
只有融合的杂交瘤细胞才能生长,然后对获得的杂交瘤细胞进行
经多次
筛选,就可获得足够数量分泌抗RANKL单克隆抗体的细胞。
(3)单克隆抗体的优点有
▲。(2分)
(4)为进一步明确地舒单抗对于骨肿瘤肺转移是
PFS24.3万
否具有临床疗效,科研人员观察了5例骨肿瘤肺
RAN☑高表达
RANKL高表达
P31.7月■
转移患者联合使用地舒单抗与抗血管靶向药物
RANL高表达
P0月■☑
RANKL高表达
PFS-40月
治疗后的疾病无进展生存率(P℉S,指癌症患者
20TPS-25月
从开始接受临床治疗到癌症恶变或其他原因导
RANL表达
3
10
15
20
25
致其死亡的时间),其中4例为RANKL高表达,
■统血管肥肉油疗
■肿玻地展
口抗血管配向所物联合地备单黄
☑感典导数元亡
1例为RANKL低表达,结果如图2所示。由图可
图2
知,使用地舒单抗后能使RANKL高表达骨肿瘤肺转移患者PFS时间
(填“大
高二生物试卷第7页共8页
于”或“小于”)RANKL低表达患者。通过分析患者4的P℉S时长可对骨肿瘤肺转移患者
给出的治疗建议是
▲。(2分)
30.(9分)与普通玉米相比,甜玉米细胞中可溶性糖向淀粉的转化较慢导致可溶性糖含
量高,汁多质脆。为提高甜玉米的商品价值,科研人员培育出了超量表达G蛋白转基因甜
玉米新品种。在超量表达G基因载体的构建中,所用DNA片段和Ti质粒的酶切位点如图1、
图2所示。
EcoR I BamH I
Hind III
BamH I:5'-G,GATCC-3
BamH I
潮霉潔
抗性基因
Sac I
EcoR I:5'-G'AATCC-3'
HindⅢ
T-DNA
-Not I
Sau3A I:5'GATC-3'
HindⅢ:5'-A'AGCTT-3
Ti质粒
终止子
Not I:5'-GCGGCCGC-3'
一G基因强启动子
SacI:5'-GAGCT℃-31
卡那霉素
抗性基因
图1
图2
(1)强启动子能被▲识别并结合,驱动基因持续转录。在培育转基因甜玉米中T-DNA
的作用是▲。为使DNA片段能定向插入T-DNA中,可用PCR技术在DNA片段的
两端添加限制酶识别序列,M、N端添加的序列所对应的限制酶分别是
_o
(2)外植体经脱分化形成的愈伤组织放入农杆菌液浸泡后,进行植物组织培养筛选,获得
玉米株系a、a2、a、a。通过对四个株系的G蛋白表达量进行测定,发现a,株系的表达量
与野生型相近,原因可能是
▲
。
(2分)
(3)下图示淀粉合成酶基因片段,其转录后形成的前体NA需通过剪接(切去内含子对应
序列)和加工后方能用于翻译。科研人员希望通过降低淀粉合成酶基因的表达,进一步提
高甜玉米中可溶性糖的含量,将吗啉反义寡核苷酸(RNA剪接抑制剂)导入玉米受精卵中,
发现其基因表达受阻。科研人员对其作用机制提出两种假说。
假说1:导致RNA前体上内含子1的对应序列不能被剪切;
假说2:导致NA前体上内含子1和外显子2的对应序列同时被剪切:
引物1
引物2
引物3
3-5
3'-5
3-51
外显子内含子到
外显子2内含子2外显子3
3'
5'-3′5′-31
5'-31
引物4引物5
引物6
①为验证上述假说,分别在受精卵发育后3天的胚细胞中从实验组和对照组提取总NA,逆转
录形成cDNA。若假说1成立,使用图示引物2和引物4进行PCR后电泳的结果为▲(目
的条带的有无)。
②若要证明假说2,需选择图示引物▲
进行PCR
③若某次实验电泳结果发现:实验组和对照组都没有任何条带,从PC℉操作过程角度解释
可能的原因是
(至少写出两点)。(2分)
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