福建省福州市仓山区福建师范大学附属中学2024-2025学年高二下学期4月期中生物试题

福建师大附中2024-2025学年下学期期中考试 高二生物试卷 时间： 90分钟 满分：100分 命题： 许艳冰 审核：丁于 试卷说明：本卷共两大题，30小题，解答写在答卷指定位置上，考试结束后，只交答卷。 一、选择题：共50分，共25小题，1-5题每题1分，21-25每题3分，其余每题2分。 每小题给出的四个选项中只有一个选项符合题目要求。 1.下列关于制备固体培养基时倒平板的叙述，正确的是() A.先在培养皿中倒平板再对培养基进行灭菌处理 B.应将打开的皿盖放到一边，以免培养基溅到皿盖上 C.为防止微生物污染，要在酒精灯火焰旁进行操作 D.倒好培养基的培养皿，要立即将平板倒过来放置 2.下列关于发酵工程及其应用的叙述，错误的是() A,性状优良的菌种也可通过诱变育种或基因工程育种获得 B.发酵之前需要对菌种进行扩大培养 C.发酵工程的产品就是散生物的代谢物 D.培养基和发酵设备都必须经过严格的灭菌 3.与树莓组织培养相关叙述正确的是() A.树莓脱毒苗可以抵抗病毒的感染 B.幼茎外植体接种时，形态学上端朝下 C.用适宜浓度的酒精和次氯酸钠的混合液对幼茎进行消毒 D.欲将试管苗移栽，应将其在培养箱中打开封口膜几天 4.通过植物细胞工厂化生产可大量获取鱼腥草的萜类化合物。下列说法错误的是() A.次生代谢物萜类物质不是鱼腥草生命活动必需的营养物质 B细胞工厂化生产是为了提高单个细胞中萜类物质的含量 C培养的愈伤组织处于不断增殖的状态时，更容易诱发突变 D培养过程中需要脱分化形成愈伤组织，然后悬浮培养 5.下图为某哺乳动物体内受精作用及胚胎发育过程示意图。下列叙述正确的是() 高一生物期中试卷第1页共11页 扫描全能王创建 ① ②③④ 精子、卵子受精卵桑葚胚a%→幼体 A.①过程精子触及卵细胞膜的瞬间，卵细胞膜会立即发生反应，拒绝其他精子进入 B.,②③④过程都发生有丝分裂，②过程中胚胎发生孵化 C.桑甚胚时期细胞具有全能性，并开始出现分化 D.在卵细胞膜和透明带的间隙观察到两个极体，是判断卵子受精的标志 6.下列过程不属于克隆的是() A.单个大肠杆菌形成单菌落 B,运用胚胎分割技术获得多胞胎 C.利用快速繁殖技术生产铁皮石斛 D.通过体外受精获得“试管动物” 7.基因工程需要三种工具：限制酶、DNA连接酶和载体。下列相关叙述正确的是() 入，限制酶主要是从真核生物中分离纯化出来的，具有特异性 B.DNA连接酶与DNA聚合酶催化合成的化学键相同，催化的反应底物也相同 C.质粒的基本单位是核糖核苷酸，另外两种工具的基本单位是氨基酸 D.基因工程中常用的载体除质粒外，还包括噬菌体、动植物病毒等 8.重庆泡菜和红油麻辣腐乳深受人们喜爱。下列叙述错误的是(） A.重庆泡菜腌制过程中，需向坛盖边沿的水槽中注满水以保证坛内无氧环境 B.制作重庆红油麻辣腐乳主要利用毛霉发酵产生的酒精降解豆腐中的蛋白质 C.推测腐乳制作过程中可以在配制卤汤时加入白酒以抑制其他微生物的生长 D.泡菜发酵中期可形成无氧状态，乳酸菌开始活跃并产生大量乳酸使pH下降 9柿子醋的酿造工艺流程如图所示。下列相关叙述错误的是() 柿子破碎、加酶榨汁柿子汁接种母菌柿子酒接种醋酸菌、柿子醋过燕→越子 过滤 酒精发酵 醋酸发酵 杀菌■成品 A.加酶榨汁环节加入果胶酶，有利于提高柿子汁产量 B.酒精发酵前可对柿子汁进行杀菌，以利于酒精发酵 C.若柿子酒的酒精度过高，应稀释后再用于醋酸发酵 D.酒精发酵和醋酸发酵都需要充足的氧气，温度不同 10.某同学欲检测消毒餐具中大肠杆菌的数量是否超标：用蒸馏水分3~5次冲洗待检餐具内 表面，制成待测样液备用：配制伊红一亚甲蓝琼脂培养基，将待测样液接种于琼脂培养 基。下列叙述错误的是()】 高二生物期中试卷第2页共11页 扫描全能王创建 A.为冲洗待检餐具的蒸馏水应该换成无菌水 B.生长在伊红一亚甲蓝琼脂培养基上的大肠杆菌菌落具有金属光泽 C.设置牛肉膏蛋白胨培养基作对照可检验该鉴别培养基的效果 D.为便于观察菌落的颜色，应将培养基的pH调至中性或弱碱性 11.研究发现活性污泥中能筛选出对蓝色，的2BIN染料(C1HCN2O4)废水具有高效脱色 能力的菌株，它们通过降解具生物毒性的2BLN而降低废水危害。下图表示目标菌 株GN一1的筛选和脱色实验流程。有关叙述E确的是() 分离、纯化 脱色实验 接种 培养 閱吸光度 算脱色率 含分散蓝2BLN的含分散蓝2BLN的 ② 含分散蓝2BLN的 液体培养基甲 固体培养基乙 液体培养基丙 入.培养基甲、乙、丙均为选择培养基，作用相同 B.培养基乙中应以2BLN为唯一的碳源或氮源 C,向培养基乙进行接种时应采用稀释涂布平板法或平板划线法 D.所示菌落①至④中，菌落②或④的脱色能力最强 12.甲基消草磷可使植物微管系统彻底解聚，导致有丝分裂中期受到抑制。甲基消草磷能 诱导玉米花药培养的愈伤组织染色体加倍，获得纯合新品种。下列叙述错误的是() A.秋水仙素和甲基消草磷作用于有丝分裂的时期相同 B,利用玉米花药进行单倍体育种需要植物组织培养技术的支持 C.单倍体植株是进行体细胞诱变育种和研究遗传突变的理想材料 D.单倍体育种相较于杂交育种缩短了育种的年限 13.卡铂为一种广谱抗肿瘤药，其通过抑制DNA复制来起效。某生物小组为验证卡铂试 剂的作用，进行了如图所示的实验。下列说法错误的是() 之①组：5%葡萄糖溶液 宫颈癌细胞 适宜条件下培养一 + ②组：卡铂+M 段时间，定期检测 动物细胞培养液 各组癌细胞数量 ③组：DNA复制抑制剂+M A.宫颈癌细胞培养过程中会出现贴壁生长及接触抑制现象 B.②组和③组中的M可为5%葡萄糖溶液 C.培养宫颈癌细胞时的气体环境是95%的空气和5%的二氧化碳 D,本实验的预期结果为①组的癌细胞数目高于②或③组的 高二生物期中试卷第3页共11页 扫描全能王创建 14.干眼症是由于泪液分泌减少导致的眼睛干涩病症。利用患者体细胞诱导多能干细胞 (PS细胞)，进而培养得到眼结膜组织，可分泌泪液成分，有望治疗干眼症。下列 说法错误的是() A.利用PS获得眼结膜组织时应加入分化诱导因子 B.用诱导产生的眼结膜组织治疗患者不会发生免疫排斥反应修人， C.PS细胞的获取无须破坏胚胎，其应用前景优于ES干细胞 D.健康用眼习惯及佩戴隐形眼镜能有效预防干眼症 15.抗体.药物偶联物(T-DM1)能治疗乳腺癌，TDM1由曲妥珠单抗、细胞毒性药物DM1 偶联形成。TDM1的作用机制如下图，下列有关叙述错误的是( 曲妥 抗体药物 HER2+ 珠单抗 偶联物： T-DMI 总之稳定的 连接物 DMI A.曲妥珠单抗制备中可选择DM1作为抗原刺激小鼠产生免疫应答 B.T-DM1被乳腺癌细胞吞噬后释放DM1,抑制微管聚合进而导致细胞凋亡 C.抗体药物偶联物实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤，疗效高、副作用小 D,利用同位素标记的曲妥珠单抗在乳腺组织成像中可定位诊断肿瘤的位置 16将可表达绿色荧光蛋白的供体猕猴的胚胎干细胞（简称4CL.干细胞）注射至与其遗传 信息不同的猕猴胚胎中，最终得到高比例胚胎干细胞嵌合体猴。叙述正确的是( ) 4CL 干细胞 桑葚胚 嵌合 体猴 A.为防止细菌污染，培养4CL干细胞时可向培养液中加入适量的干扰素 B.4CL干细胞注入桑葚胚后会与其他胚胎细胞发生融合进而形成嵌合体 C.对嵌合囊胚或原肠胚进行胚胎分割后移植，可以产生更多的嵌合体猴 D.嵌合体猴部分细胞可发出绿色荧光，其遗传信息不一定能遗传给后代 高二生物期中试卷第4页共11页 扫描全能王创建 17假阳性是指检查结果是阳性，但实际是阴性：假阴性则与之相反。某流感患者进行甲 型病毒检测，下列可导致假阳性结果的是() A.抗原检测一单克隆抗体保存温度过高 B.抗体检测一患者半年内接种过甲流疫苗 C.核酸检测一PCR扩增时变性温度设置过低 D.核酸检测一病毒发生变异与RCR引物不匹配 18.以下实验原理和操作，说法错误的是() A.DNA在不同浓度NaCI溶液中溶解度不同 B.DNA在沸水浴的情况下遇二苯胺试剂会被染成蓝色 C.电泳实验中，将温热的琼脂糖溶液迅速倒入模具后再加入核酸染料 D.电泳时，待指示剂前沿迁移接近凝胶边缘时，停止电泳 19.下列有关基因工程应用的说法，错误的是（) 人.将外源生长激素基因导入动物体内可提高动物生长速率 B.将必需氨基酸含量多的蛋白质基因导入农作物，提高农产品的品质 C.用转基因动物作为器官移植的供体时，导入的是调节因子，不是目的基因 D.抗除草剂基因成功导入某抗盐植物，该植物不一定具有抗除草剂及抗盐性状 20科研人员改变了胰岛素中的某些氨基酸，有效抑制了胰岛素的聚合，提高了胰岛素的 作用效果。下列有关叙述错误的是.() A,蛋白质工程的实质是在DNA分子水平上进行设计和改造 B,氨基酸序列的差异是影响胰岛素在患者体内是否聚合的原因之一 C.改造胰岛素应首先从设计胰岛素基因中的脱氧核苷酸序列出发 D.蛋白质工程难度很大，主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构 21.某野生型细菌能通过图I途径合成色氨酸，其突变株则不能。将突变株TpB、TpC、 TrE(仪图1中的某一步受阻)分别接种在图2培养基的I、Ⅱ、Ⅲ区域，短时间 培养三个区域均有少量细菌生长增殖，继续培养后I区域的两端和Ⅱ区域的一端的 菌株继续生长增殖，而Ⅲ区域菌株不再生长。下列叙述措误的是( ) 分支酸→邻氨基苯甲酸→吲哚→色氨酸 图1色氨酸合成途径 图2 A,配制图2培养基时加入了琼脂和少量色氨酸 B.使用接种环接种3种突变菌株，接种前需对接种环进行灼烧灭菌 高二生物期中试卷第5页共11页 扫描全能王创建 C.TpC菌株继续生长增殖的一端为靠近I区域的一端 D,TpE菌株不再生长可能是由于缺乏催化阿哚合成色氨酸的酶 22.抗体结构如图所示，与抗原特异性结合区域为CDR区，位于V区。鼠源抗体可被人 体免疫系统当作抗原而清除。单克隆抗体经过四代发展：鼠源单克隆抗体→嵌合单 克隆抗体（将小鼠V区代替人类V区）·人源化单克隆抗体（只有小鼠来源的CDR 区，其余由人类免疫球蛋白G框架组成)→全人源单克隆抗体。叙述E确的是() A.人源化单克隆抗对人体的免疫原性主要与恒定区有关 可变区 B.嵌合单克隆抗体、人源化单克隆抗体诱发人体产生抗 单抗抗体的强度依次升高 C.嵌合单克隆抗体的制备过程涉及蛋白质工程和细胞工 恒定区 程等生物技术 (9 D.人编码抗体的基因转移至小鼠中，小鼠表达出的均为 抗体 完全人源化单抗 23.植物的花色由D/基因控制，存在D基因时开红花，否则开白花。研究人员利用农 杆菌转化法将1个控制蓝色色素合成的B基因（蓝色叠加红色呈紫色，蓝色叠加百 色呈淡蓝色)导入到D基因所在的染色体上，并获得转基因幼苗若干。用同一种 限制酶分别对未转基因植株和转基因幼苗甲、乙、丙、丁的D/基因酶切，凝胶电 泳结果如图所示。下列说法错误的是( 300bp 500bp D基因 900bp d基因 12000p 149bE 注：！代表限制酶酶切位点 未转基因幼苗甲 幼苗乙幼苗丙幼苗打 植株 I I A.图Ⅱ中未转基因植株的基因型为Dd B.B基因中不含该限制酶的酶切位点 C.幼苗甲中B基因插入到了基因D中 D.幼苗乙开淡蓝色花，丁开紫花 24.基因芯片的测序原理是：先将各不相同的已知序列的八核苷酸探针分别固定在玻片的 方格中，再与带荧光标记的待测DNA单链进行杂交，通过确定荧光强度最强的探针 位置与对应序列，推出待测序列，如图所示。下列叙述错误的是() 高二生物期中试卷第6页共11页 扫描全能王创建 团定了探针的玻片 1 5-ATACGTTAL' 与特测序列杂交 分析探针序列 2 5-TACGTTAG-3' 3 5'-ACGTTAGA-3 4 5-CGTTAGAT-3 5 5-GTTAGATC-3 黑色表示荧光强度最强区域 A.上述测序方法是基于DNA-DNA分子杂交实现的 B.通过给探针标记荧光也可达到与上图同样的效果 C.应洗去未与探针结合的待测DNA分子后再检测荧光 D.根据图示结果可推出待测序列为5'-GATCTAACGTAT-3 25科研人员构建了可表达JV5融合蛋白的重组质粒并进行了检测，该质粒的部分结构如 图甲所示，其中V5编码序列表达标签短肽V5:该重组质粒在受体细胞内正确表达 后，用抗J蛋白抗体和抗V5拉体分别检测相应蚩日是否表达以及表达水平，结果如 图乙所示。下列分析错误的是() 启动子 基因V5编码序列终止子 F2 FI a链 条带1 条带1 条带2四 b链 RI R2 注：1、2、R1、R2表示引物 抗J蛋白抗体抗V5抗体 图甲 图乙 A.作为基因表达载体，图甲中的质粒还必须具有特殊标记基因、复制原点 B为了确定基因连接到质粒中且插入方向正确，需用引物F1和N进行PCR C,若J基因转录的模板链位于b链，则引物F1与图甲中a链相应部分的序列相同 D.图乙中，条带1的出现证明重组质粒在受体细胞内表达了J-V5融合蛋白 二、非选择题：5小题，共50分。 26.(11分)幽门螺旋杆菌(P)能够在人体胃黏膜上皮表面定植引发炎症，其能在酸性 环境中存活与P产生的脲酶有关。 (1)可通过呼气试验判断P感染情况，方法是受试者服用“℃标记的尿素胶囊，通过特 定的仪器检测受试者是否呼出 (2)不使用公筷可能导致HP的交叉感染，提取某HP感染者家庭的100g剩菜，加入无 菌水稀释至1L。取0.1mL上述稀释液分别接种到3个平板培养基中培养，HP菌落数稳 定时计数，结果分别为147、155、163，由实验可知每克剩菜中含有HP 个。 高二生物期中试卷第7页共11页 扫描全能王创建 (3)若要鉴别上述平板中的菌落是否为HP,可向培养基中添加尿素和 指示剂。 若菌落周围出现色环带，则表明该菌落很可能为HP菌落。 (4)目前常采用抗生素三联药物治疗幽门螺旋杆菌感染，具较好临床疗效，但易产生耐 药现象。为探究中药左金方能否在幽门螺旋杆菌的抗感染治疗中发挥作用，进行实验： ①将正常的胃黏膜上皮细胞(GES-1)用 酶处理后，接种在DMEM培养液 中，该培养液中加入了 这种天然成分，可为细胞生长提供特殊的营养， 接种后转移至恒温培养箱中培养。 ②培养GES-1细胞至完全贴壁后，加入不同感染复数（感染时病蘭与培养细胞的比值） 的幽门螺旋杆菌菌液，不同时间检测GES-】细胞的凋亡率，结果见下表。结合表中数据， 可选择感染复数为100：1的菌液用于后续实验，原因是 结果 细胞凋亡率(%) 组别 12h 24h 48h 对照 10.52 12.37 11.74 1:1 12.34 21.70 47.17 50:1 17.19 38.20 60.03 不同感染复数的幽门螺旋杆菌菌液 100:1 23.74 53.60 70.67 200:1 25.18 57.30 72.37 300:1 27.85 58.93 74.41 ③用100：1的幽门螺旋杆菌菌液感染GES-1细胞，进行不同处理，培养24小时后，检 测细胞中促进细胞调广的蛋白Caspase-3的表达水平，结果如图。图中模型组的处理 是 B-actin内参蛋白 Caspase-3蛋白 对照组模型组三联0.51.0 2.0 4.0 药物组 左金方（μgmL) ④分析结果，得出结论：左金方可以 但作用效果 (选 填“低于”或“高于”)三联药物。 27.(8分)“不对称体细胞杂交”可将一个亲本的部分染色体或染色体上某些片段转移 到另一个亲本体细胞内，获得不对称杂种植株。疣粒野生稻（2=24)对白叶枯病有较高 抗性，为此研究人员利用“不对称体细胞杂交”技术，将疣粒野生稻的抗白叶枯病特性 高二生物期中试卷第8页共11页 扫描全能王创建 转移到栽培稻中，过程如下图。 射线 疣粒野生稻 ① 愈伤组织 ② 的外植体 原生质体 ③ 异源和的 再生 ④ 茶着腰的 ① 原生质体 细胞团 ② 糖整餐哈 愈伤组织 原生质体 碘乙酰胺 注：大剂量的X射线能随机破坏细胞核中染色体结构，使其发生断裂、易位、染色体消 除等，使细胞不再持续分裂：碘乙酰胺使细胞质中的某些酶失活，抑制细胞分裂。 (1)利用“不对称体细胞杂交”技术培育抗病栽培稻植株的理论基础有一一 染色体变异和基因突变。 (2)过程③一般用 作为化学诱导剂，使两种细胞的原生质体融合。过程④中 若诱导未分化的细胞群分化生根，需要提高 (激素)的比例。 (3)诱导融合后，仅异源融合的原生质体可分裂形成再生细胞团，原因是 (4)科研人员欲采用农杆菌转化法将野生稻的抗病基因导入栽培稻愈伤组织，用处 理农杆菌，使其易吸收外源重组质粒。再利用农杆菌的T-DNM能 的特 点，最终培育出转基因植株。 28。(10分)我国科学家将肠乳糖酶(LCT基因)导入奶牛基因组，培育出可产低乳糖牛 奶的拉克斯牛，培育过程如图所示，A℃表示操作步骤。回答下列问题： 培养1 opod 自然怀单45天 胚胎成 纤维细跑 培养o00d 的黑白花奶牛 重组细胞1 去核 卵细煦 LCT基因 培养3 质粒S 拉克斯牛 重组胚胎 重组细胞2 (图中胚胎成纤维细胞是由胚胎干细胞经分裂分化后产生的一类仍具有分裂能力的细胞) (1)构建重组质粒T,应让LCT基因与 的启动子等调控组件结合在一起，选 择该启动子的原因是 头现步骤B常用的方法是 (2)步骤C涉及的动物细胞工程技术称为 。应选处于 期的卵母细 胞作为受体细胞。 高二生物期中试卷第9页共11页 扫描全能王创建 (3)下列对拉克斯牛的分析中哪几项是正确的？。（多选） A.拉克斯牛体内的神经、肌肉和乳腺细胞中均含有乳糖酶基因 刀除乳糖酶基因外，拉克斯牛的核基因与图中黑白花奶牛相同 C.对图中拉克斯牛进行克隆繁育，无法获得雄拉克斯牛 H.导入了乳糖酶基因的重组细胞2，-一定能培育出拉克斯牛 (4)在牛胚胎移植前，可用分割针从囊胚的 细胞取样进行性别鉴定，将检验合 格的胚胎移植到经 处理的受体母牛子宫内，经发育、妊娠得到克隆牛。移植 后的胚胎能在受体子宫存活的生理学基础是 29.(8分)新冠病毒的S蛋白是其特征性抗原蛋白，含有多个不同的抗原决定簇，可分 别刺激机体产生抗体A、抗体B等多种抗体。各种抗体和抗原的结合特性如图1所示，胶 体金（红色）可用来作标记物。新冠病毒抗原检测试纸条的构成如图2所示，当待测样 品流经硝酸纤维素膜时，胶体金在膜上大量聚集会出现肉眼可见的红色。 被胶体金标 样品垫 待测样本记的抗体A 抗体B 抗体C 吸收垫 抗体CS蛋白 中O) 胶体金抗体A抗体B 连接垫 检测线 质检线 硝酸纤维素膜 章上固定有机体 图1 图2 (1)新冠病毒抗原检测利用的免度学系理是 2。 制备抗原险测试纸 条要以S蛋白作为抗原制备多种单克隆抗体，还需以 为抗原制备单克隆抗体C。 在单克隆抗体制备过程中，将己免疫的小鼠B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合后，先用选择 培养基筛选，再通过 筛选出能分泌所需抗体的杂交瘤细胞，扩 大培养后制备单克隆抗体。 (2)将某待测者的样本提取液滴加在样品垫上，若 线为红色，则被检测者 没有感染病毒：若 线为红色，说明被检测者感染病毒。 (3)若要制备新冠病毒抗体A检测试纸条，则应在连接垫上放置被胶体金标记的S蛋白， 质检线上固定的抗体是 检测线上固定的抗体是 、.lnLb业估n云什tA不 扫描全能王创建福建师大附中2024-2025学年下学期期中考试高二生物答案 一、选择题：共50分，共25小题，1-5题每题1分，21-25每题3分，其余每题2分。 I-5CCDBD 6-10 DDBDC 11-15 BAADA 16 20 DBCCC 21-25 CCCBB 二、非选择题：5小题，共50分。 26.(11分，除标注每空1分) (1)“C0(2)1.55×10'(3)酚红 红色(4)①胰蛋白（胶原蛋白）动物血清 ②100：1诱导细胞调亡效巢显著高于50：1，而与200：1、300：】的作用放果相比差异 不明显(2分)③用幽门螺旋杆菌菌液感染GES-」细胞，不做其他处理 ④抑制幽门螺旋杆菌诱导的GS-1细胞调亡 低于 27.(8分，除标注每空1分) (1)细胞摸的流动性 (植物)细胞的全能性 (2)聚乙二醇（或PEG或高Ca'-高pH融合） 生长素 (③)杂种细胞由于融合，补充了细胞质（核）中失活的酶（缺失的染色体），细胞正常分 裂(2分) (4)Ca"(CaC1) 携带抗病基因进入栽培稻细胞，并整合到细胞的染色体D州A上 28.(10分，除标注每空1分) (1)乳腺蛋白基因使肠乳糖德基因在乳腺细胞中能特异性表达 显微注射法 (2)细胞核移植技术减数第二次分裂中期(MⅡ期) (3)AC(2分，每选对1项得1分，错选1项倒扣1分) (4)滋养层 同期发情 受体子宫对外来胚胎不发生免疫非斥反应 29.(8分，除标注，每空1分) (1)抗原与抗体的特异性结台 抗休A 克隆化培养和抗体检测(2分) (2)质检检测线和质检 (3)抗体B 抗体C 30.(13分，除标注，每空1分) (1)使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苻酸 (2)XbaI和SpeI(2分，各1分) ②或③(2分，各1分) EcoR I TetR基因 启动子1 启动子2 (3)基因表达载体的构建 四环素 (4分) 抗性基因 GFP基因 复制原点 BamH I 不同 重组质粒中TctR基因和GFP基因转录方向不同 (4)绿色荧光 高二生物期中答案第1页共6页 扫描全能王创建 答案解析 1.C【详解】A培养基先进行灭菌，冷却到适宜温度再进行倒平板：B应将将皿盖打开一 条缝，防止微生物对培养基造成污染：C为防止微生物污染，在超净工作台上，在酒精灯 火焰旁进行操作：D倒好培养基的培养皿儒要冷却凝固后再将平板倒过来放置，D错误。 2.C【详解】C、发酵程的产品可以是微生物细胞本身，也可以是微生物的代谢物 3D【详解】A、采用组织培养技术对树莓基尖脱毒处理后，获得的脱毒苗只是不含病毒， 但不可以抵抗病毒的感染：B、以茎尖作为外植体进行接种时应将其形态学上端朝上，形 态学下端插入培养基中，但不是完全插入到培养基中，B错误：C、用幼茎进行组织培养 时，需用适宜浓度的酒精和次氯酸钠分别进行消毒，且消毒后用无南水进行冲洗，C错误。 4.B【详解】细胞厂化生产是为提高萜类物质的含量，不是单个细胞中落类物质的含量， 5.D【详解】A、当精子触及卵细胞膜的瞬间，发生的是透明带反应，这是防止多精入卵 受精的第一道屏障：而卵细胞膜反应是在精子入卵后发生的，是防止多精入卵受精的第 道屏障：B、②过程是受精卵的卵裂，③过程包含早期胚胎发有的一些阶段。②)过程主 要进行有丝分裂使细胞数目增多：③过程中囊胚时期会发生时化，孵化是指囊胚从透明 带出米，进入母体子宫内、并植入子宫内膜的过程，并非桑甚胚时期发生孵化，B错误： C、桑葚胚时期细胞还未开始出现分化，细胞都具有全能性：囊胚期开始出现细胞分化， 形成内细胞团和滋养层细胞等，C错误。 6.D【详解】是指一个细胞或个体以无性繁殖方式产生遗传物质完全相同的~一群细胞或一 群个体。 7.D【详解】A、限制酶主要是从凉核生物中分离纯化出来的，而不是真核生物：B、DN连 接南与DNA聚合酶借：化合成的化学键都是磷酸二酯键，但催化的反应底物不同。DNA连 接酶是将两个DNA片段连接起来，作用于DNA片段：而DNA聚合酶是将单个的脱氧核 苷酸连接到已有的DNA链上，作用于单个脱氧核苷酸，B错误；C、质粒是小型环状DNA 分子，其基本单位是脱氧核苷酸，而不是核糖核苷酸：限制酶和DNA连接酶的化学本质 是蛋白质，基本单位是氨基酸，C错误 8.B【详解，A、在重庆泡菜腌制过程中，向坛盖边沿的水槽中注满水，这样可以隔绝空 气，保证坛内处于无氧环境，有利于乳酸菌的生长和发酵，A正确：B、毛霉发酵产生的 是蛋白酶和脂肪酶等，不是酒精降解豆腐中的蛋白质，酒精是后期在配制卤汤时加入的· 起到调味和抑制微生物生长的作用，B错误：C、腐乳制作过程中，配制卤汤时加入白酒 有多种作用。白洒可以抑制微生物的生长，同时还能使摘乳具有独特的香味，所以推测 腐乳制作过程中可以在配制商汤时加入白酒以抑制其他微生物的生长是正确的.C正确： D、泡菜发酵过程分为三个阶段。在发酵中期，乳酸菌大量繁殖，产生大量乳酸，使泡菜 坛内形成无氧状态（乳酸积累导致环境酸性增强，抑制其他需氧微生物生长，同时乳酸 菌本身是厌氧菌适合在无氧环境生存)，下降，D正确。 9.D【详解】A、加酶榨汁环节加入果胶酶，破坏其细胞壁，有利于提高柿子汁产最，A 正确：B、酒衫发酵前可以可对柿子汁进行杀菌，再接种酵母菌，以利于酒精发酵，B正 确：C、若柿子酒的酒猜度过高，应稀释后再用于醋酸发酵，避免酒精浓度过高影响醋酸 菌生命活动，C正确：D、酒精发酵是利用酵母菌尤氧呼吸而醋酸发酵是利用醋酸菌有氧 高二生物期中答案第2页共6页 扫描全能王创建 呼吸，所以酒发酵中前期需要氧气，有利于酵母南增殖，后期需要无氧条件，有利于 酵母菌无氧呼吸产生酒精，D错误。 10,C【详解】蒸馏水中可能存在大肠杆菌，对检测结果产生千扰，为了确保检测的准确性， 冲洗待检餐具的蒸馏水应该换成无菌水，A项正确：生长在伊红一亚甲蓝琼脂培养基上的 大肠杆菌菌落呈深紫色且具有金属光泽，B项正确：为检验该鉴别培养基的效果，应设置接 种大肠杆菌的伊红一亚甲蓝琼脂培养基作对照，C项锚误：大肠杆菌网于细菌，在培养细菌 时，需要将培养基的州调至中性或弱碱性，D项正确。 11.B【详解】A、培芥基甲、乙、丙均为选择培养基，培养基甲的作用是选择和扩大培养 G一】菌种：培养基乙是固体培养基，作用是分离、纯化和选择菌种，培养基丙的作用是 脱色实验、检验目的菌的脱色率.三者作用不完全相同，A错误：B、培养基乙是选择培 养基，应当以分散蓝2BLN为唯一领源或碳源，B正确：C、向培养基乙进行接种时应采用 稀释涂布平板法，C错误：D、透明圈越大说明该菌落中的菌株降解分枚蓝2BLN的能力越 强，故应该选取菌落⑤，D错误。 12.A【详解】A、秋水仙素作用于有丝分裂前期（抑制纺锤体形成），甲基消草磷作用于 中期（做管解聚导致中期停带）。 13.A【详解】A、宫颈癌细胞能无限增殖，没有贴壁生长和接触抑制现象，A错误：B、① 组加入5%葡萄糖溶液，没有对宫颈猫细胞起抑制作用：②组中的卡铂和③组中的DNA复 制抑制剂可抑制DNA复制，根据实验设计的单一变册原则，②组和③组都应该加入与① 组符：的5%葡萄糖溶液，所以M为5%葡苟糖溶液，B正确：C、动物细胞培养时的气体环 境是95%空气和5%的二氧化碳，C正确：D、①组宫颈癌细胞能无限增殖，②组中的卡铂 和③组中的DNA复制抑制剂可抑制DNA复制，从而抑制宫颈瘤细胞的榨殖，所以①组癌 细胞数目高于②和③组的，D正确。 14.D【详解】A、iPS可分化为多种细胞，加入分化诱导因子才能获得相应的组织或器官， C、PS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，只篇对体细胞进行操作及适当的培养即可，没有 伦理学的问题，还可以避免免坡排斥，故利用iPS细胞治疗人类疾病的前景优于ES细胞 D、邂康用眼习惯能有效顶防干眼症，但似戴隐形眼镜则不能预防干眼症，D错误。 15.A解析DM1是细胞降性药物，不能与HFR2+特异性结合，其免疫小鼠后产生的抗体也 不能与HER2+特异性结合，所以DM1不能作为制各单抗的抗原，A项错误。 16.D【解析】动物细胞培养时，为防止细菌污染，可向培养液中加入适量的抗生素，A 错误：4CL干细胞不会与其他胚胎细胞发生细胞融合，B错误：在进行胚胎分割时，应选 择发育良好、形态正常的桑葚胚或囊胚，而不能选择原肠胚，C错误：嵌合体猴中，由4CL 干细胞增殖分化形成的组织可发出绿色荧光，这些细胞不一定发有成原始生殖细胞，因 此其遗传信息不一定能遗传给后代.D正确。 17.B【详解】A、单抗降抗体的化学本质是蛋白质，若保存温度过高可能导致单克隆抗体 的空间结构改变，无法检测出抗原，抗原检测结果为阴件，A错误：B、忠者半年内接种 过甲流疫苗，体内存在甲流病毒对应的抗体，通过抗体检测结果为阳性，但实际该个体 没有感染甲流病每，实际为阴性，导致假阳性结果，B正确：C、PCR扩增时变性温度设 置过低，导致DA不能解旋形成单链，无法扩增出病海的核酸，核酸检测结果为阴性，C 高二生物期中答案第3页共6页 扫描全能王创建 错误：D、病毒发生变异与RCR引物不匹配，导致无法扩增出病毒对应的核酸，核酸检测 结果为阴性，D错误。 18.C【解析】C、电泳鉴定实验中，应该在微波炉中融化琼脂糖，稍冷却后加入核酸染料 混匀，然后再将温热的琼脂糖溶液迅速倒入模具，C错误 19.C【详解】C、用转基因动物作为器官移植的供体时，导入的调节因子也属于目的基因， 可以抑制抗原合成。 20.C【详解】C、胰岛素属干蛋白质，改造胰岛素应首先从设计预期的蛋白质结构出发， 进而根据氨基酸序列推测出基因中的脱氧核苷酸序列对原有的基因进行修饰和改造。 21.C【详解】A、微生物培养基中加入琼脂可制成固体培养基，适合微生物的接种和培养， 该培养基是固体培养基，所以加入了琼脂，从接种后短时间三个区域均有少量细菌生长 增殖可知，培养基中加入了少量色氨酸，能让突变株短时间生长： B、在微生物接种操作中，使用接种针或接种环接种前进行灼烧灭菌，以杀死接种针或接 种环上可能存在的微生物，防止杂菌污染，B正确 C、山区域菌株不再生长，说明不能利用其他两种突变体合成的物质，应是最后一环节受 阻：【区域的两端菌株继续生长增殖，说明可以利用其他两种突变体合成的物质，应是 第一环节受阻：从色氨酸合成途径来看，TrC突变株是邻氨基苯甲酸合成吲哚这一步受 阻。I区域的两端和Ⅱ区域的一端的菌株继续生长增殖，说明Ⅱ区域能为TrpC突变 株提供吲哚，所以TrpC菌株继续生长增殖的一端为靠近区域的一端（因为Ⅲ区 域能产生吲哚，扩散到Ⅱ区域靠近IⅢ区域的-端，使TpC突变株能继续生长)，C错： D、TpF突变株不能生长，根据色氨酸合成途径，可能是由于缺乏催化吲哚合成色氨酸的 酶，导致无法合成色氨酸，在培养基中少量色氨酸消耗完后就不能再生长，D正确。 22.C【详解】A、CDR区是小鼠来源，人源化单克隆抗对人体的免疫原性主要与可变区有 关，A错误：B、结合题意可知，该技术鼠表达出完全人源化单抗，故嵌合单克隆抗体、 人源化单克隆抗体诱发产生抗单抗抗体的强度依次降低，B错误： C、人鼠嵌合单抗的制备过程涉及将小鼠V区基因与人类抗体基因拼接等蛋白质工程技 术，以及细胞融合等细胞工程技术，C正确：D、人编码抗体的基因转移至小鼠中，小鼠 表达出的不一定是完全人源化单抗，可能还会受到小鼠自身细胞内一些因素的影响，导 致表达产物并非完全符合人源化单抗的预期，D错误。 23.C【详解】A、据图I可知，D基因有1个限制酶切割位点，d基因不含限制酶切位点， 分析图II可知，未转基因植株含有3个片段，据此推测其基因型是Dd,A正确：B、D 基因有1个限制酶切割位点，d基因不含限制酶切位点，分析图II可知，D、d基因片段 大小分别为1200bp,D基因被限制酶切割后形成300bp和9006p两个片段，由此推测， 幼苗甲的B基因插到d基因片段上，且切割还是一条带，说明B基因中不含该限制酶的 酶切位点，B正确：C、分析图II,D、d基因片段大小为1200bp,D基因被限制酶切割后 形成300bp和900bp两个片段，由此推测，幼苗甲的B基因插到d基因片段上，相应片 段大小增大，且为1I00bp,上B基因的长度为200kb,C错误：D、幼苗乙的片段长度是 500bp、900bp和1200bp,说明B基因插到D基因酶切后形成的300bp的片段上，破坏了 D基因，能同时呈现蓝色(B)和白色(d),幼苗乙呈现呈淡蓝色：幼苗丁的片段长度是 高二生物期中答案第4页共6页 扫描全能王创建 回只 300bp、900bp和1200bp,与未转基因植株相同，说明B基因可能未导入到D/d基因所在 的染色体上，能同时呈现红色(D)和蓝色(B),开紫花，D正确。 24.B【详解】B、由题干可知是给待测DNA单链标记荧光，若给探针标记荧光，则无法区 分与待测DNA单链结合的不同探针，B错误：C、若不洗去未与探针结合的待测DNA分子， 会干扰对与探针结合的待测DNA分子的荧光检测，所以应洗去未结合的，C正确：D、根 据图示，待测DNA单链可以与I`5探针结合，I5探针的碱基序列连在一起是 5'-ATACGTTAGATC-3',待测序列为5'-GATCTAACGTAT-3,D正确， 25.B【详解】A、作为基因表达载体必须具备的条件：①要具有限制酶的切制位点：②要 有标记基因（如抗性基因)，以便于重组后重组子的筛选：③能在宿主细胞中稳定存在并 复制：④是安全的，对受体细胞无害，而且要易从供体细胞分离出来，图甲中有启动子 和终止了等，因此质粒还需具备的结构有限制酶的切割位点、标记基因、复制原点等，A 正确：B.用PCR打增分析法确定带纰质粒中目的基因插入方向是否正确时，常设计一对 引物，一个引物与月的基因序列互补，另一个引物与质粒序列互补。两引物延伸方向相 反，以打矿增出两引物间的序列，若插入方向正确，则可扩增出相应序列：反之，则不能 扩增出相应字列，故选用的引物应为F2、R1或F1,R2,若选用引物F1,R1或F2,R2, 不论目的基因插入方向是否正确，都可扩增出目的基因序列。B错误：C,因为J基因的b 链为转录的模板链，启动子在左侧，所以转录方向为从左到右，由于转录沿模板链3’到 5'端方向合成RNA,所以j基因b链左侧为3'端，引物要与DNA的3'瑞互补配对， 所以F1与b链互补，a链也与b链互补，由此推知引物F1与a链相应部分序列相同。D、 据图乙可知，用抗」蛋白抗体和抗V5抗体分别检测，均出现条带1，说明条带1是J-V5 融合蛋白。抗J蛋白抗体检测出现条带2，抗V5抗体检测不出现条带2，说明条带2所 检出的蛋白不是由重组质粒上的融合的J基因表达的，D正确。 26.【详解】(1)标记的尿素可被P产生的脲酶催化分解，分解成'℃0和氨。(2)稀释 液稀释了10倍，每克剩菜中含有HP的数量为(147+155+163)÷3÷0.1×10=1.55×10 个。(3)尿素被分解过程中产生的氨会导致培养基的p州上升，酚红指示剂碱性下表现为 红色，即若菌落周围出现红色环带，则表明该菌落很可能为P南落。 (4)用100：I的幽门螺旋杆菌菌液感染GES-1细胞，进行不同处理，培养24小时后， 检测细胞中促进细胞凋亡的蛋白Caspase-3的表达水平，结果显示：三联药物组处理后 细胞中Caspase--3的表达水平最低，左金方组也可以降低Caspase3的表达水平，但是 效果低于三联药物，三联药物组和左金方组均明显低于模型组，模型组Caspase-3的表 达水平较高，说明模型组的处理是用幽门螺旋杆菌菌液感染GS-】细胞，不做其他处理 且幽门螺旋杆菌菌液感染GE$1细胞会促进细咆凋亡：由此判断左金方可以刺制幽门螺 旋杆菌诱导的GES-1细胞调亡，且作用效果低于三联药物。 27.【详解】(3)根据题干信息：大剂量的X射线能随机破坏染色体结构，使其发生断裂 易位、染色体消除等，使细胞不再持续分裂；腆乙酰胺使细胞质中的某些酶失活，抑制 细胞分裂。为了达到转移抗白叶枯病特性的日的，可先用X射线照射疣粒野生稻的原生 质体，使其部分的染色体发生变异，然后用碘乙酰胺处理另一亲本的原生质体，经诱导 融合后，从而获得杂种细胞，由于杂种细胞于融合后，补充了细胞质中失活的酶，细胞 二生物期中答案第5页共6页 9娇只 扫描全能王创建 正常分裂，故经诱导融合后，只有异源融合的原生质体可持续分裂形成再生细胞团： 28.【详解】(3)A、拉克斯牛是由重组细胞经过有丝分裂、分化产生的，因此体内的神 经、肌肉和乳腺细胞中均含有乳糖酶基因，A正确： B、图中的受体细胞是自然怀孕45天的黑白花牛提供的，其中胚胎成纤维细胞中有一半 的核基因来自黑白花牛，大部分质基因来自黑白花牛，因此不能说除乳糖酶基因外，拉 克斯牛的核基因与图中黑白花奶牛相同，B错误： C、图中拉克斯牛为雌性，对其进行克降繁育.无法获得雄拉克斯牛，C正确： D、导入了乳糖酶基因的重组细胞2，不一定能培育出拉克斯牛，因为体外培养胚胎的成 功率是比较低的，D错误。故选AC。 29.【解析】(2)样品中抗原S蛋白移动到结合垫时与金标抗体A结合，继续移动到检测 线时被抗体B截留而聚集呈红色，未被截留移动到质检线的抗体C结合聚集呈红色。若 样品无抗原，金标抗体A质控线到质检线的抗体C结合聚集呈红色。 (3)根据免疫学原理即抗原与抗体的特异性结合，故若要制备新冠病毒抗体A检测试纸 条，则应在连接垫上放置被胶体金标记的S蛋白，检测线上固定的抗体是抗体C,质检线 上固定的抗体是抗体B。 30.【详解】(2)为保证重组质粒能正确连接，选择的两种限制酶切割片段后应能形成相 同的黏性末端，据图可知，可选择XbaI和SpeI,此后还要用DNM连接酶进行连接，故 至少糯要3种酶才能将DNA片段1、片段2正确拼接成一段完整的DNA。 (3)重组质粒含有目的基因、标记基因、限制酶切割位点、启动子、终止子、复制原点， 结合图示可知，启动子有启动子1和启动子2，还应包括GFP基因，将月的基因导入质粒 EcoR I TetR基因 启动子1 启动子2 两种酶切位点之间，故可绘制图形如下： 四环素 。分析题图， 抗性基因 GFP基因 复制原点 BamH I 重组质粒中TetR基因和GFP基因转求方向不同，故图4的重组质粒分别表达TetR蛋白、 GFP蛋白时，所使用的模板链位于不同DNA单链。 (4)分析题图，图中含有GFP蛋白（绿色荧光蛋白）和四环素抗性基因，筛选充当“报 警器”的大肠杆菌工程菌时，应将大肠杆菌培养在含有适宜浓度的四环素培养基上，当 菌落出现绿色荧光现象时，表明重组质粒成功导入大肠杆菌。 高二生物期中答案第6页共6页 扫描全能王创建