期中模拟检测A卷（基础突破卷）-2024-2025学年高一生物基础与培优高效突破测试卷（人教版2019必修2）

学科网（北京）股份有限公司 期中模拟检测A卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 基础突破卷 1、 选择题：本题共20个小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．孟德尔豌豆杂交实验成功的原因之一，是采用了合适的研究方法。他的研究方法是（　　） A．建构模型法 B．假说—演绎法 C．差速离心法 D．假说法 2．下列叙述，正确的有几项（    ） ①基因型相同的个体在不同环境中表型不一定相同； ②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定相等； ③兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状； ④后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离； ⑤在完全显性的条件下，具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代所表现出的性状就是显性性状 A．2项 B．3项 C．4项 D．5项 3．一个动物的精原细胞进行减数分裂时可形成4个四分体，则精细胞的染色体、染色单体、DNA分子数分别是（　　） A．2、0、2 B．2、4、4 C．4、0、4 D．4、8、8 4．人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病。某正常男性的妻子为红绿色盲患者，关于这对夫妇所生子女患该病情况的推测，正确的是（　　） A．子女都患病 B．子女都不患病 C．女儿一定患病 D．儿子一定患病 5．真核生物的基因主要分布在细胞核中的染色体上，如图为X染色体上部分致病基因排列示意图。控制红色色盲和绿色色盲的2个隐性基因均位于X染色体上，相距很近，紧密连锁，共同遗传给后代。下列叙述错误的是（    ） A．人类所含基因的数目要远远多于染色体的数目 B．题述基因在细胞核中的X染色体上呈线性排列 C．眼白化基因与其他X染色体上致病基因的碱基种类不同 D．X染色体上的基因与X染色体的行为存在明显的平行关系 6．新冠病毒、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有碱基和核苷酸的种类分别为（    ） A．5、8、4和4、8、4 B．5、5、4和4、8、4 C．4、5、4和4、8、4 D．4、8、4和4、5、4 7．微小RNA（miRNA）是一类由内源基因编码的非编码单链小分子RNA，研究表明miRNA可导致基因“沉默”，是参与细胞表观遗传调控的重要分子。miRNA的产生和作用机制如下图。有关说法正确的是（    ） A．过程①所需原料为4种脱氧核糖核苷酸 B．过程②中miRNA通过核膜时需要载体蛋白协助 C．抑制过程③中Dicer酶的活性可以减少miRNA导致的基因“沉默” D．miRNA使基因“沉默”是通过对基因表达的转录过程的调节来实现的 8．小鼠AVY基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，导致基因表达和表型发生了可遗传变化。这种现象叫作（    ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体变异 D．表观遗传 9．某种狗的毛色由基因H、h1、h2、h3控制，它们互为等位基因，显隐性关系为H>h1>h2>h3（H>h1表示H对h1完全显性，其余以此类推）。下列杂交组合中，子代表型种类最多的是（　　） A．h1h3×h2h3 B．h1h2×h2h3 C．Hh1×h2h3 D．Hh1×Hh2 10．下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述错误的是（    ） A．豌豆是自花传粉植物，做杂交实验时需要对其母本去雄和套袋 B．对分离现象的原因提出的假说包括：产生配子时成对的遗传因子分离 C．两对相对性状的杂交实验中F₂中出现重组类型的原因是雌雄配子随机结合 D．孟德尔完成测交实验并统计结果属于“假说-演绎法”中的实验验证 11．某同学为探究某植物花色的遗传方式，采用纯合红色花与纯合白色花进行杂交。下列有关该实验的说法错误的是（    ） A．若对F1进行测交，所得后代的表现型和比例与F1产生的配子种类和比例有关 B．若F1均为红色花，则可说明红色为显性性状，且可以否定融合遗传 C．若F1为粉色花，为辨别是不是融合遗传，可用F1植株自交，观察F2是否出现性状分离 D．若F1测交后代的性状分离比为1：3，则这对性状一定受一对等位基因控制 12．下图为水稻花粉母细胞减数分裂过程中的几个细胞图像。下列有关叙述正确的是（    ） A．图②所示细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B．图③所示细胞中，同源染色体的非姐妹染色单体可能发生互换 C．图⑤所示细胞中，移向两极的染色体的基因组成一定相同 D．上述细胞分裂图像按进行时间排序为①→⑤→③→④→② 13．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个患血友病的孩子，在妻子的一个次级卵母细胞中血友病基因数目和分布情况不可能是（    ） A．2个，分别位于姐妹染色单体中 B．2个，分别位于两条染色体上 C．1个，位于1条染色体中 D．2个，位于1条染色体中 14．下图为某哺乳动物的一个器官中处于不同分裂时期的细胞图像，下列叙述错误的是（    ） A．图1的名称为次级精母细胞 B．图2、图3细胞中均含有同源染色体 C．图1是图3的子细胞，图3含两个四分体 D．图3细胞内有4条染色体、8条染色单体 15．在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对菌体外壳蛋白质合成的描述，正确的是（　　） A．氨基酸原料和酶来自噬菌体 B．原料和酶来自细菌 C．氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体 D．氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌 16．下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（    ） A．沃森和克里克通过DNA衍射图谱得出碱基配对方式 B．双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 C．DNA分子的两条链是反向平行的，有游离磷酸基团的一端称作3'-端 D．DNA两条单链不仅碱基总数相等，而且A、T、G、C四种碱基的数量也分别相等 17．下图为某一DNA分子片段。下列说法正确的是（    ）    A．解旋酶可作用于①②处 B．G是鸟嘌呤核糖核苷酸 C．DNA复制中子链的延伸方向是从3'到5' D．把此DNA分子放在含14N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA分子占1/4 18．科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则；随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充，如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．能完成过程①的生物不一定都有细胞核 B．图中过程①~⑤都需要遵循碱基互补配对原则 C．过程③为逆转录，所有RNA病毒都能完成该过程 D．真核生物和原核生物体内都能完成过程①②⑤ 19．真核生物大多数成熟的mRNA的3'端有一个特殊结构，称为polyA尾。polyA尾不是由DNA编码形成的，而是在转录后，在细胞核内以ATP为前体，由polyA聚合酶催化100～200个腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)在mRNA的3'端连接而成的。有polyA尾的mRNA可以结合更多核糖体。下列叙述错误的是（　　） A．polyA尾形成时伴随着特殊化学键的断裂 B．含polyA尾的mRNA分子有利于提高翻译效率 C．polyA聚合酶可催化磷酸二酯键的形成 D．polyA尾的3'末端含有终止密码子 20．研究表明DNA甲基化可导致基因沉默，去甲基化后基因可正常表达。构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，也是DNA转录调控的重要因素。下列叙述错误的是（    ） A．DNA甲基化与组蛋白甲基化、乙酰化会引起表观遗传现象 B．甲基化不改变基因的碱基序列，但引起的性状改变可遗传给下一代 C．DNA甲基化会导致原癌基因突变，从而易诱发细胞癌变 D．组蛋白乙酰化可能会影响细胞的分化 2、 非选择题：本题共5个小题，共50分。 21．（10分）家鸡短腿和正常腿由一对等位基因（D、d）控制，鸡冠的形状由两对等位基因（M与m、R与r）控制。相关杂交实验结果如下表，分析回答： P 正常腿玫瑰冠×短腿豆冠 F1 短腿胡桃冠：正常腿胡桃冠=1：1 F1短腿胡桃冠个体 自由交配得F2 正常腿：短腿=1：2 正常腿和短腿中，均有四种鸡冠形状，且胡桃冠：玫瑰冠：豆冠：单冠=9：3：3：1 (1)控制鸡腿长度及鸡冠形状的三对等位基因在遗传时遵循 定律。亲本中的 表型的鸡只产生一种类型配子。 (2)F2中正常腿：短腿=1：2，不符合孟德尔性状分离比，原因是 。 (3)F1中短腿胡桃冠鸡的基因型是 ，这类鸡产生的配子有 种。 (4)对F2中正常腿胡桃冠鸡进行测交，应选择表现型为 个体作为另一亲本，测交后代中能稳定遗传的个体占 ，测交后代中胡桃冠鸡占 。 (5)让F2中全部短腿玫瑰冠公鸡与短腿豆冠母鸡杂交，后代中短腿玫瑰冠鸡占 ，后代中正常腿玫瑰冠鸡占 。 22．（9分）如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式为 染色体 性遗传。乙病的遗传方式为 染色体 性遗传。 (2)Ⅱ5的基因型为 ，其乙病的致病基因来自 （填“Ⅰ1”或“Ⅰ2”）。 (3)Ⅱ4的基因型是 。Ⅲ13的基因型可能为是 或 。 23．（10分）下图是赫尔希和蔡斯做的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分图解。请回答下列问题： (1)35S标记的是噬菌体的 ，上图实验结果显示，放射性物质主要存在于 （填“上清液”或“沉淀物”）中。T2噬菌体的DNA主要存在于 （填“上清液”或“沉淀物”）中。 (2)如果步骤②搅拌不充分，会导致沉淀物放射性 （填“高”或“低”）。 (3)噬菌体侵染细菌之后，合成子代噬菌体需要细菌提供的氨基酸和 （填“DNA模板”或“脱氧核苷酸”）。 24．（10分）下图甲、乙分别表示酵母菌细胞和大肠杆菌中遗传信息的表达过程。图中①②表示过程，A~I表示物质，请据图回答： (1)图甲中①过程表示 ，存在碱基A与U配对过程的有 （填序号）。 (2)图乙中的物质H与图甲中的 （填字母）代表同一种物质，合成该物质需要 酶的催化。两图中，承担运载氨基酸功能的物质是 (填名称)。 (3)图乙中两个核糖体上最终合成的物质FG (填“相同”或“不同”)。核糖体的移动方向是 （填“向左”或“向右”）。 (4)比较两图可知：与酵母菌相比，大肠杆菌遗传信息表达过程中明显不同的是 ，从细胞结构上分析，形成这一区别的原因是 。 25．（11分）研究疾病的发病机理可以帮助我们找到治疗疾病的途径，请根据下列信息回答问题： I．放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。回答下列问题： (1)电离辐射心刺激心肌细胞产生的 会攻击生物膜的磷脂分子，导致放射性心脏损伤。 (2)前体mRNA是通过 酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对 的竞争性结合，调节基因表达。 (3)据图分析，miRNA可影响细胞凋亡，其可能的原因是 。 (4)根据以上信息，除了减少miRNA的量之外，试提出治疗放射性心脏损伤的新思路 （答出一点即可）。 II．研究发现，癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列变化，最终导致细胞不可控地增殖。下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。 (5)酶A的作用是 ；抑癌基因的甲基化可 （填“降低”或“提高"）后代癌症发病率。 (6)若体细胞中只有一个抑癌基因的一条链的一个碱基发生了甲基化，在没有发生去甲基化的情况下，该细胞增殖3代后，含甲基化抑癌基因的细胞占 。 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 学科网（北京）股份有限公司 期中模拟检测A卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 基础突破卷 一、选择题：本题共20个小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．孟德尔豌豆杂交实验成功的原因之一，是采用了合适的研究方法。他的研究方法是（　　） A．建构模型法 B．假说—演绎法 C．差速离心法 D．假说法 【答案】B 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】孟德尔用豌豆进行杂交实验，采用假说-演绎法揭示了遗传的分离定律和自由组合定律，B正确，ACD错误。 故选B。 2．下列叙述，正确的有几项（    ） ①基因型相同的个体在不同环境中表型不一定相同； ②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定相等； ③兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状； ④后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离； ⑤在完全显性的条件下，具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代所表现出的性状就是显性性状 A．2项 B．3项 C．4项 D．5项 【答案】B 【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型。 2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】①表型会受到环境的影响，因此基因型相同的个体在不同环境中表型不一定相同，①正确； ②由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确； ③相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的卷毛与短毛不是相对性状，③错误； ④杂合子自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，④错误； ⑤在完全显性的条件下，具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代所表现出的性状就是显性性状，⑤正确。 故选B。 3．一个动物的精原细胞进行减数分裂时可形成4个四分体，则精细胞的染色体、染色单体、DNA分子数分别是（　　） A．2、0、2 B．2、4、4 C．4、0、4 D．4、8、8 【答案】C 【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】四分体是减数第一次分裂前期染色体的特征，每个四分体含有2条染色体，4条染色单体，有4个四分体说明有8条染色体，经过减数分裂，精细胞中染色体数目减半应是4，精细胞中不存在染色单体，DNA分子是4。 故选C。 4．人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病。某正常男性的妻子为红绿色盲患者，关于这对夫妇所生子女患该病情况的推测，正确的是（　　） A．子女都患病 B．子女都不患病 C．女儿一定患病 D．儿子一定患病 【答案】D 【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】设相关基因是B/b，某正常男性的妻子为红绿色盲患者，该夫妇的基因型是XBY、XbXb，子代基因型是XBXb、XbY，表现为女孩都正常，男孩都患病，D符合题意。 故选D。 5．真核生物的基因主要分布在细胞核中的染色体上，如图为X染色体上部分致病基因排列示意图。控制红色色盲和绿色色盲的2个隐性基因均位于X染色体上，相距很近，紧密连锁，共同遗传给后代。下列叙述错误的是（    ） A．人类所含基因的数目要远远多于染色体的数目 B．题述基因在细胞核中的X染色体上呈线性排列 C．眼白化基因与其他X染色体上致病基因的碱基种类不同 D．X染色体上的基因与X染色体的行为存在明显的平行关系 【答案】C 【分析】1、基因在染色体上呈线性排列。 2、基因通常是有遗传效应的DNA片段。 【详解】A、因为基因在染色体上呈线性排列，且一条染色体上有很多个基因，故人类所含基因的数目要远远多于染色体的数目，A正确； B、基因在染色体上呈线性排列，B正确；      C、眼白化基因和其他X染色体上的基因均是DNA片段，均含有A、G、C、T4中碱基，C错误； D、染色体上的基因与染色体存在明显的平行关系，D正确。 故选C。 6．新冠病毒、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有碱基和核苷酸的种类分别为（    ） A．5、8、4和4、8、4 B．5、5、4和4、8、4 C．4、5、4和4、8、4 D．4、8、4和4、5、4 【答案】C 【分析】核酸分为两种，即脱氧核糖核酸和核糖核酸，它们的基本组成单位依次是脱氧核糖核苷酸、核糖核苷酸，组成的五碳糖分别为脱氧核糖和核糖，其中脱氧核糖核苷酸组成碱基有四种，即A、C、G、T，核糖核苷酸的组成碱基有四种，即A、C、G、U。 【详解】新冠病毒为RNA病毒，只含RNA，故碱基只有A、U、C、G，4种，核苷酸有4种；烟草是植物，所以既有DNA也有RNA，碱基有A、G、C、T、U，5种，核苷酸就有脱氧核糖核苷酸4种和核糖核苷酸4种，共8种；烟草花叶病毒为RNA病毒，只含有RNA，故碱基只有A、U、C、G，4种，核苷酸有4种，综上，新冠病毒、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有碱基和核苷酸的种类分别为4、5、4和4、8、4，C正确，ABD错误。 故选C。 7．微小RNA（miRNA）是一类由内源基因编码的非编码单链小分子RNA，研究表明miRNA可导致基因“沉默”，是参与细胞表观遗传调控的重要分子。miRNA的产生和作用机制如下图。有关说法正确的是（    ） A．过程①所需原料为4种脱氧核糖核苷酸 B．过程②中miRNA通过核膜时需要载体蛋白协助 C．抑制过程③中Dicer酶的活性可以减少miRNA导致的基因“沉默” D．miRNA使基因“沉默”是通过对基因表达的转录过程的调节来实现的 【答案】C 【分析】RNA 是在细胞核中，通过 RNA 聚合酶以DNA 的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。下面以 mRNA 为例说明转录 的基本过程。当细胞开始合成某种蛋白质时，RNA聚合酶与编码这个蛋白质的一段 DNA 结合，使 DNA 双链解开，双链的碱基得以暴露。细胞中游离的核糖核苷酸与 DNA 模板链上的碱基互补配对，在 RNA 聚合酶的作用 下，依次连接，然后形成一个mRNA 分子。 【详解】A、过程①是转录，所需原料为4种核糖核苷酸，A错误； B、过程②中miRNA是通过核孔运出的，不需要载体蛋白协助，B错误； C、Dicer酶能将miRNA前体进行特异性切割，获得双链的RNA，后者形成沉默复合体，结合靶基因的mRNA使其降解。若抑制过程③中Dicer酶的活性可以减少miRNA导致的基因“沉默”，C正确； D、miRNA使基因“沉默”是通过对基因表达的翻译过程的调节来实现的，D错误。 故选C。 8．小鼠AVY基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，导致基因表达和表型发生了可遗传变化。这种现象叫作（    ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体变异 D．表观遗传 【答案】D 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】题干信息，基因的碱基序列没有发生变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，导致基因表达（转录和翻译）和表型发生了可遗传变化，这种现象是表观遗传，D正确。 故选D。 9．某种狗的毛色由基因H、h1、h2、h3控制，它们互为等位基因，显隐性关系为H>h1>h2>h3（H>h1表示H对h1完全显性，其余以此类推）。下列杂交组合中，子代表型种类最多的是（　　） A．h1h3×h2h3 B．h1h2×h2h3 C．Hh1×h2h3 D．Hh1×Hh2 【答案】A 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、h1h3与h2h3杂交，子代基因型有：h1h2、h1h3、h2h3、h3h3，共有3种表现型，A正确； B、h1h2与h2h3杂交，子代基因型有：h1h2、h1h3 、h2h2、h2h3 ，共有2种表现型，B错误； C、Hh1与h2h3杂交，子代基因型有：Hh2、Hh3、h1h2、h1h3，共有2种表现型，C错误； D、Hh1与Hh2杂交，子代基因型有：HH、Hh2、Hh1、h1h2，共有2种表现型，D错误。 故选A。 10．下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述错误的是（    ） A．豌豆是自花传粉植物，做杂交实验时需要对其母本去雄和套袋 B．对分离现象的原因提出的假说包括：产生配子时成对的遗传因子分离 C．两对相对性状的杂交实验中F₂中出现重组类型的原因是雌雄配子随机结合 D．孟德尔完成测交实验并统计结果属于“假说-演绎法”中的实验验证 【答案】C 【分析】孟德尔在做豌豆杂交实验时，用豌豆纯合亲本杂交得F1，然后让F1自交，发生性状分离，经思考提出问题；孟德尔所作假设包括四点：生物的性状是由遗传因子决定的；遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖细胞中成单存在；生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；受精时，雌雄配子的结合是随机的；为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验。 【详解】A、豌豆是自花传粉植物，在进行杂交实验时，为了防止自花传粉，需要对母本去雄（去除母本的雄蕊），并且套袋，以避免外来花粉的干扰，A正确； B、孟德尔对分离现象的原因提出的假说中，包括产生配子时成对的遗传因子分离这一内容，B正确； C、两对相对性状的杂交实验中F2中出现重组类型的原因是减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，而不是雌雄配子随机结合，雌雄配子随机结合是使F2出现特定性状分离比的原因之一，但不是重组类型出现的原因，C错误； D、孟德尔完成测交实验并统计结果，通过测交实验来验证他所提出的假说，这属于“假说-演绎法”中的实验验证环节，D正确。 故选C。 11．某同学为探究某植物花色的遗传方式，采用纯合红色花与纯合白色花进行杂交。下列有关该实验的说法错误的是（    ） A．若对F1进行测交，所得后代的表现型和比例与F1产生的配子种类和比例有关 B．若F1均为红色花，则可说明红色为显性性状，且可以否定融合遗传 C．若F1为粉色花，为辨别是不是融合遗传，可用F1植株自交，观察F2是否出现性状分离 D．若F1测交后代的性状分离比为1：3，则这对性状一定受一对等位基因控制 【答案】D 【分析】、测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，测交后代表现型的种类和比例可以反映F1产生的配子种类及其比例，所以若对F1进行测交，所得后代的表现型和比例与F1产生的配子种类和比例有关 【详解】A、测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，测交后代表现型的种类和比例可以反映F1产生的配子种类及其比例，所以若对F1进行测交，所得后代的表现型和比例与F1产生的配子种类和比例有关，A正确； B、用纯合红色花牡丹与纯合白色花牡丹进行杂交，若F1均为红色花，则可说明红色为显性性状，且不为融合遗传，B正确； C、若F1为粉色花，为辨别是不是融合遗传，可用F1植株自交，统计F2的性状分离比，如果为3：1，则不是融合遗传，C正确； D、若F1测交后代的性状分离比为1：3，说明测交后代有4种基因型，则这对性状可能受两对独立遗传的等位基因共同控制，双显性或双隐性为一种表现型，其他为另一种表现型，D错误。 故选D。 12．下图为水稻花粉母细胞减数分裂过程中的几个细胞图像。下列有关叙述正确的是（    ） A．图②所示细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B．图③所示细胞中，同源染色体的非姐妹染色单体可能发生互换 C．图⑤所示细胞中，移向两极的染色体的基因组成一定相同 D．上述细胞分裂图像按进行时间排序为①→⑤→③→④→② 【答案】B 【分析】题图分析，图示为二倍体生物减数分裂不同时期的图象，其中①细胞处于分裂间期；②细胞处于减数第二次分裂后期；③细胞处于减数第一次分裂前期；④细胞处于减数第二次分裂末期； ⑤细胞处于减数第一次分裂后期。 【详解】A、图②所示细胞为减数第二次分裂后期，不含同源染色体，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，A错误； B、图③所示细胞为减数第一次分裂前期，可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，使非等位基因间发生了重组，B正确； C、图⑤所示细胞为减数第一次分裂后期，移向两极的同源染色体上可能携带等位基因，移向两极的染色体的基因组成不一定相同，C错误； D、图中①细胞处于分裂间期；②细胞处于减数第二次分裂后期；③细胞处于减数第一次分裂前期；④细胞处于减数第二次分裂末期； ⑤细胞处于减数第一次分裂后期，题中细胞分裂图像按进行时间排序为①→③→⑤→②→④，D错误。 故选B。 13．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个患血友病的孩子，在妻子的一个次级卵母细胞中血友病基因数目和分布情况不可能是（    ） A．2个，分别位于姐妹染色单体中 B．2个，分别位于两条染色体上 C．1个，位于1条染色体中 D．2个，位于1条染色体中 【答案】C 【分析】伴性遗传在生物界普遍存在。人的红绿色盲、抗维生素D 佝偻病及果蝇的红眼和白眼，人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。 【详解】血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，设H/h为基因控制血友病的一对等位基因，一对表现正常的夫妇生了一个患血友病的孩子，说明血友病为伴X隐性遗传病，则这对夫妇的基因型为XHY和XHXh，不考虑交叉互换，H/h基因在减数分裂Ⅰ后期随着同源染色体分离而分离，若含h的X染色体进入次级卵母细胞中，则妻子的一个次级卵母细胞中血友病基因数目有2个，若处于减数分裂Ⅱ前期和中期，则分布在一条X染色体的两条姐妹染色单体上，若处于减数分裂Ⅱ后期和末期，则分布在姐妹染色单体分开形成的两条染色体上，即一个次级卵母细胞中含有的两个血友病基因是经过DNA复制而来，不可能只有一个，也可能次级卵母细胞中不含有血友病基因h，而是含有两个正常基因H，ABD正确；C错误。 故选C。 14．下图为某哺乳动物的一个器官中处于不同分裂时期的细胞图像，下列叙述错误的是（    ） A．图1的名称为次级精母细胞 B．图2、图3细胞中均含有同源染色体 C．图1是图3的子细胞，图3含两个四分体 D．图3细胞内有4条染色体、8条染色单体 【答案】C 【分析】题图分析：图1细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期；图2细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；图3细胞中同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期。 【详解】A、图3细胞中同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期，由细胞质均等分裂可知该生物的性别为雄性，该器官是睾丸，图1细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，称为次级精母细胞，A正确； B、图2细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，图3处于减数分裂Ⅰ后期。因此图2和图3中细胞中均含有同源染色体，B正确； C、图1细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，图3细胞中同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期，故图1是图3的子细胞，但图3不含四分体，C错误； D、图3细胞处于减数分裂Ⅰ后期，该细胞中含有4条染色体，8条染色单体，D正确。 故选C。 15．在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对菌体外壳蛋白质合成的描述，正确的是（　　） A．氨基酸原料和酶来自噬菌体 B．原料和酶来自细菌 C．氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体 D．氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌 【答案】B 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附—注入—复制、合成—组装—释放。 【详解】 ABCD、在噬菌体侵染细菌过程中，只有噬菌体的 DNA进入细菌，合成噬菌体蛋白质的原料和所使用的酶均来自 细菌，B正确，ACD错误。 故选B。 16．下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（    ） A．沃森和克里克通过DNA衍射图谱得出碱基配对方式 B．双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 C．DNA分子的两条链是反向平行的，有游离磷酸基团的一端称作3'-端 D．DNA两条单链不仅碱基总数相等，而且A、T、G、C四种碱基的数量也分别相等 【答案】B 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 【详解】A、沃森和克里克通过DNA衍射图谱，推算出DNA呈双螺旋结构，A错误； B、双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径，B正确； C、DNA分子的两条链是反向平行的，有游离磷酸基团的一端称作5'-端，C错误； D、DNA两条单链碱基总数相等，但是A、T、G、C四种碱基的数量不一定相等，D错误。 故选B。 17．下图为某一DNA分子片段。下列说法正确的是（    ）    A．解旋酶可作用于①②处 B．G是鸟嘌呤核糖核苷酸 C．DNA复制中子链的延伸方向是从3'到5' D．把此DNA分子放在含14N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA分子占1/4 【答案】D 【分析】分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①②为磷酸二酯键，是限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的作用部位；部位③为氢键，是解旋酶的作用部位。 【详解】A、图示为DNA分子片段，部位①②为磷酸二酯键，是限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的作用部位；部位③为氢键，是解旋酶的作用部位，A错误； B、图示为DNA片段，因此G是鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，B错误； C、DNA复制中子链的延伸方向是从5'到3'，C错误； D、据图可知，该DNA分子一条链带15N标记，把此DNA放在含14N的培养液中复制2代得到4个DNA分子，4个DNA分子中只有一个DNA含有15N母链,故子代中含15N的DNA分子占1/4，D正确。 故选D。 18．科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则；随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充，如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．能完成过程①的生物不一定都有细胞核 B．图中过程①~⑤都需要遵循碱基互补配对原则 C．过程③为逆转录，所有RNA病毒都能完成该过程 D．真核生物和原核生物体内都能完成过程①②⑤ 【答案】C 【分析】题图分析：①表示DNA分子的复制；②表示转录过程；③表示逆转录，④表示RNA复制，⑤表示翻译过程。 【详解】A、过程①是DNA的复制，一切遗传物质为DNA的生物都能进行DNA复制，如细胞生物和DNA病毒，因此能完成过程①的生物不一定都有细胞核，但遗传物质都是DNA，A正确； B、图中过程①～⑤都需要遵循碱基互补配对原则，B正确； C、过程③是所有逆转录病毒都要进行的过程，但不是所有RNA病毒都能完成该过程，如RNA复制病毒不进行逆转录，C错误； D、真核生物和原核生物都能进行细胞分裂和蛋白质合成，故真核生物和原核生物体内都能完成过程①DNA复制、②转录、⑤翻译，D正确。 故选C。 19．真核生物大多数成熟的mRNA的3'端有一个特殊结构，称为polyA尾。polyA尾不是由DNA编码形成的，而是在转录后，在细胞核内以ATP为前体，由polyA聚合酶催化100～200个腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)在mRNA的3'端连接而成的。有polyA尾的mRNA可以结合更多核糖体。下列叙述错误的是（　　） A．polyA尾形成时伴随着特殊化学键的断裂 B．含polyA尾的mRNA分子有利于提高翻译效率 C．polyA聚合酶可催化磷酸二酯键的形成 D．polyA尾的3'末端含有终止密码子 【答案】D 【分析】1、转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、翻译：在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具和细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、ATP为腺苷三磷酸，而腺苷一磷酸是RNA的组成单位之一，因此以ATP为前体形成PolyA尾时会伴随有特殊化学键的断裂，A正确； B、含PolyA尾的mRNA可以结合更多的核糖体同时进行翻译过程，因此含PolyA尾的mRNA合成蛋白质的效率更高，B正确； C、polyA尾是转录后的mRNA3'端连接100~200个腺嘌呤核糖核苷酸形成的，而核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，因此polyA聚合酶能催化磷酸二酯键的形成，C正确； D、终止密码子位于polyA尾之前，D错误。 故选D。 20．研究表明DNA甲基化可导致基因沉默，去甲基化后基因可正常表达。构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，也是DNA转录调控的重要因素。下列叙述错误的是（    ） A．DNA甲基化与组蛋白甲基化、乙酰化会引起表观遗传现象 B．甲基化不改变基因的碱基序列，但引起的性状改变可遗传给下一代 C．DNA甲基化会导致原癌基因突变，从而易诱发细胞癌变 D．组蛋白乙酰化可能会影响细胞的分化 【答案】C 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。 【详解】A、甲基化和乙酰化都会影响基因的表达，均属于表观遗传学的范畴，A正确； B、甲基化不会改变DNA的碱基序列，DNA甲基化属于表观遗传，其引起的性状改变可以遗传给下一代，B正确； C、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，DNA甲基化会使原癌基因的表达受抑制，不会导致原癌基因发生基因突变，C错误； D、组蛋白乙酰化会影响某些基因的表达，因而可能会影响细胞的分化，D正确。 故选C。 2、 非选择题：本题共5个小题，共50分。 21．（10分）家鸡短腿和正常腿由一对等位基因（D、d）控制，鸡冠的形状由两对等位基因（M与m、R与r）控制。相关杂交实验结果如下表，分析回答： P 正常腿玫瑰冠×短腿豆冠 F1 短腿胡桃冠：正常腿胡桃冠=1：1 F1短腿胡桃冠个体 自由交配得F2 正常腿：短腿=1：2 正常腿和短腿中，均有四种鸡冠形状，且胡桃冠：玫瑰冠：豆冠：单冠=9：3：3：1 (1)控制鸡腿长度及鸡冠形状的三对等位基因在遗传时遵循 定律。亲本中的 表型的鸡只产生一种类型配子。 (2)F2中正常腿：短腿=1：2，不符合孟德尔性状分离比，原因是 。 (3)F1中短腿胡桃冠鸡的基因型是 ，这类鸡产生的配子有 种。 (4)对F2中正常腿胡桃冠鸡进行测交，应选择表现型为 个体作为另一亲本，测交后代中能稳定遗传的个体占 ，测交后代中胡桃冠鸡占 。 (5)让F2中全部短腿玫瑰冠公鸡与短腿豆冠母鸡杂交，后代中短腿玫瑰冠鸡占 ，后代中正常腿玫瑰冠鸡占 。 【答案】 (1) 基因的自由组合 正常腿玫瑰冠 (2)短腿基因纯合致死 (3)DdMmRr 8 (4) 正常腿单冠鸡 1/9 4/9 (5) 4/27 2/27↵ 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）据题干信息“正常腿和短腿中，均有四种鸡冠形状”可知，控制长度和鸡冠形状的基因可以自由组合，又因为出现了四种鸡冠形状，且胡桃冠 ： 玫瑰冠∶豆冠∶单冠＝9∶3∶3∶1，说明控制鸡冠的形状的两对等位基因也能自由组合，从而说明控制鸡腿长度及鸡冠形状的三对等位基因在遗传时遵循自由组合定律；由胡桃冠 ： 玫瑰冠∶豆冠∶单冠＝9∶3∶3∶1可知，胡桃冠的基因型为M_R_，玫瑰冠的基因型为M_rr（或mmR_），豆冠的基因型为mmR_（或M_rr），单冠的基因型为mmrr，F2中正常腿∶短腿＝1∶2，说明短腿为显性性状，亲本正常腿玫瑰冠与短腿豆冠杂交后代短腿胡桃冠：正常腿胡桃冠=1：1，故亲本正常腿玫瑰冠基因型为ddMMrr（或ddmmRR），短腿豆冠的基因型为DdmmRR（或DdMMrr），故亲本中的正常腿玫瑰冠表型的鸡只产生一种类型配子。 （2）F2中正常腿∶短腿＝1∶2，可知F1短腿基因型为Dd，自交后代基因型DD：Dd：dd=1：2：1，其表现型短腿∶正常腿=3∶1，但题中F2中正常腿 ： 短腿 = 1∶2，其原因可能是基因型为DD（短腿）纯合致死。 （3）胡桃冠 ： 玫瑰冠∶豆冠∶单冠＝9∶3∶3∶1，说明亲本胡桃冠的基因型为双杂合子，基因型为MmRr，故F1中短腿胡桃冠鸡的基因型为DdMmRr；这类鸡产生的配子=2×2×2=8种。 （4）测交另一个亲本为隐性纯合子，因此应选正常腿单冠鸡，其基因型为ddmmrr；F2中正常腿胡桃冠鸡基因型为ddMMRR、ddMMRr、ddMmRr和ddMmRR，比例为1：2：4：2，其配子类型及比例为dMR：dMr：dmR：dmr=4：2：2：1，因此测交后代中能稳定遗传（ddmmrr）的个体占1/9；测交后代中胡桃冠鸡（ddMmRr）占4/9。 （5）F2中玫瑰冠鸡（M_rr）产生的配子为Mr：mr=2：1，豆冠鸡（mmR_）产生的配子为mR：mr=2：1，则后代中胡桃冠：玫瑰冠：豆冠：单冠=4：2：：2：1，而F2短腿鸡（Dd）相互交配后代中短腿鸡：正常=2：1，因此短腿玫瑰冠鸡占2/3×2/9=4/27，后代中正常腿玫瑰冠鸡占1/3×2/9=2/27。 22．（9分）如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式为 染色体 性遗传。乙病的遗传方式为 染色体 性遗传。 (2)Ⅱ5的基因型为 ，其乙病的致病基因来自 （填“Ⅰ1”或“Ⅰ2”）。 (3)Ⅱ4的基因型是 。Ⅲ13的基因型可能为是 或 。 【答案】(1) 常 显 X 隐 (2) AaXbY Ⅰ1 (3) aaXBXb AAXbY AaXbY 【分析】系谱图分析：由Ⅱ6、Ⅱ7患甲病，其女Ⅲ15号不患甲病，符合“有中生无为显性”，且父病女不病，可知致病基因位于常染色体，遗传方式为常染色体显性遗传；由Ⅱ6、Ⅱ7不患乙病其子Ⅲ14号患乙病，符合“无中生有为隐性”，且Ⅱ7不携带乙病的致病基因，可知致病基因位于X染色体，遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【详解】（1）由Ⅱ6、Ⅱ7患甲病，其女Ⅲ15号不患甲病，符合“有中生无为显性”，且父病女不病，可知致病基因位于常染色体，遗传方式为常染色体显性遗传；由Ⅱ6、Ⅱ7不患乙病其子Ⅲ14号患乙病，符合“无中生有为隐性”，且Ⅱ7不携带乙病的致病基因，可知致病基因位于X染色体，遗传方式为伴X染色体隐性遗传； （2）Ⅱ5的基因型是AaXbY，其母亲Ⅰ1基因型是aaXBXb，父亲Ⅰ2的基因型是AaXBY，因此Ⅱ5甲病致病基因A来自2号，乙病致病基因b来自Ⅰ1； （3）Ⅱ5基因型为AaXbY，Ⅱ5和Ⅱ4婚配产生的Ⅲ10患乙丙（XbXb），故Ⅱ4的基因型是aaXBXb；Ⅱ6、Ⅱ7患甲病、不患乙病，基因型为AaXBY、AaXBXb，Ⅲ13患两种病，因此其基因型为AAXbY或AaXbY。 23．（10分）下图是赫尔希和蔡斯做的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分图解。请回答下列问题： (1)35S标记的是噬菌体的 ，上图实验结果显示，放射性物质主要存在于 （填“上清液”或“沉淀物”）中。T2噬菌体的DNA主要存在于 （填“上清液”或“沉淀物”）中。 (2)如果步骤②搅拌不充分，会导致沉淀物放射性 （填“高”或“低”）。 (3)噬菌体侵染细菌之后，合成子代噬菌体需要细菌提供的氨基酸和 （填“DNA模板”或“脱氧核苷酸”）。 【答案】 (1) 蛋白质（外壳） 上清液 沉淀物 (2)高 (3)脱氧核苷酸 【分析】根据图示步骤，用35S标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌→离心→检测上清液和沉淀物中的放射性物质，在本实验中，放射性主要在上清液中。 【详解】（1）噬菌体属于病毒，主要是由DNA和蛋白组成，DNA的元素组成为C、H、O、N、P，蛋白质元素组成主要是C、H、O、N，有的含有S元素，因此35S标记的是噬菌体的蛋白质；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，经搅拌后与细菌分开，上清液中放射性较高，沉淀物中放射性较低；T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌，主要存在于沉淀物中。 （2）搅拌的目的是使蛋白质外壳与细菌分离，如果搅拌不充分，会导致35S表示的蛋白质外壳随细菌一起沉淀，因此沉淀物放射性较高。 （3） 噬菌体主要是由DNA和蛋白组成，侵染细菌之后，合成子代噬菌体需要噬菌体提供的DNA模板和细菌提供的脱氧核苷酸、氨基酸（作为合成噬菌体DNA和蛋白质的原料）。 24．（10分）下图甲、乙分别表示酵母菌细胞和大肠杆菌中遗传信息的表达过程。图中①②表示过程，A~I表示物质，请据图回答： (1)图甲中①过程表示 ，存在碱基A与U配对过程的有 （填序号）。 (2)图乙中的物质H与图甲中的 （填字母）代表同一种物质，合成该物质需要 酶的催化。两图中，承担运载氨基酸功能的物质是 (填名称)。 (3)图乙中两个核糖体上最终合成的物质FG (填“相同”或“不同”)。核糖体的移动方向是 （填“向左”或“向右”）。 (4)比较两图可知：与酵母菌相比，大肠杆菌遗传信息表达过程中明显不同的是 ，从细胞结构上分析，形成这一区别的原因是 。 【答案】 (1) 转录 ①② (2) B RNA聚合 tRNA/转运RNA (3) 相同 向右 (4) 转录与翻译同时进行（转录还未结束，翻译已经开始） 细胞是否具有核膜（大肠杆菌属于原核细胞，无核膜包围的典型细胞核，酵母菌属于真核细胞，具有细胞核) 【分析】甲图中：A表示DNA，B表示RNA，C表示核糖体，D表示tRNA，E表示多肽，①表示转录，②表示翻译。 乙图中：G、F表示多肽，H表示RNA，I表示模板链，③④表示多肽链； 【详解】（1）甲图中①表示转录，②表示翻译，①②两个过程均存在A、U的配对。 （2）甲乙中的H表示RNA，甲图中的B表示RNA，二者均为核糖核酸。合成RNA时需要RNA聚合酶的催化。翻译的过程中由tRNA（转运RNA）运输氨基酸。 （3）图乙中，两个核糖体结合的模板mRNA相同，故最终合成的物质G、F相同。由于翻译的方向是从mRNA的5'到3'端，故核糖体移动的方向是从左向右。 （4）由甲图可知，酵母菌的转录和翻译不是同步进行的，由乙图可知，大肠杆菌的转录与翻译是同时进行的，主要是由于大肠杆菌无核膜，故可以边转录边翻译。 25．（11分）研究疾病的发病机理可以帮助我们找到治疗疾病的途径，请根据下列信息回答问题： I．放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。回答下列问题： (1)电离辐射心刺激心肌细胞产生的 会攻击生物膜的磷脂分子，导致放射性心脏损伤。 (2)前体mRNA是通过 酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对 的竞争性结合，调节基因表达。 (3)据图分析，miRNA可影响细胞凋亡，其可能的原因是 。 (4)根据以上信息，除了减少miRNA的量之外，试提出治疗放射性心脏损伤的新思路 （答出一点即可）。 II．研究发现，癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列变化，最终导致细胞不可控地增殖。下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。 (5)酶A的作用是 ；抑癌基因的甲基化可 （填“降低”或“提高"）后代癌症发病率。 (6)若体细胞中只有一个抑癌基因的一条链的一个碱基发生了甲基化，在没有发生去甲基化的情况下，该细胞增殖3代后，含甲基化抑癌基因的细胞占 。 【答案】 (1)自由基 (2) RNA聚合酶 miRNA (3)miRNA与P基因的mRNA结合增多，使P蛋白减少 (4)增多circRNA的量、促进P蛋白的合成、加入细胞凋亡抑制剂（答案合理即可） (5) 催化DNA甲基化 提高 (6)1/8 【分析】结合题意分析题图可知，miRNA能与mRNA结合，使其降解，降低mRNA的翻译水平。当miRNA与circRNA结合时，就不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 【详解】（1）电离辐射心刺激心肌细胞，可产生大量自由基，攻击生物膜的磷脂分子，导致放射性心肌损伤。 （2）RNA聚合酶能催化转录过程，以DNA的一条链为模板，通过碱基互补配对原则合成前体mRNA。由图可知，miRNA既能与mRNA结合，降低mRNA的翻译水平，又能与circRNA结合，提高mRNA的翻译水平，故circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达。 （3）P蛋白能抑制细胞凋亡，当miRNA表达量升高时，大量的miRNA与P基因的mRNA结合，并将P基因的mRNA降解，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡。 （4）根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，还能通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA，使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡。 （5）分析图可知，酶A的作用是催化DNA甲基化。抑癌基因的作用是抑制细胞的增殖和分裂，防止异常细胞的产生和扩散，从而降低患癌风险。抑癌基因的甲基化影响抑癌基因的表达，抑癌基因的甲基化可提高后代癌症发病率。 （6）若体细胞中只有一个抑癌基因的一条链的一个碱基发生了甲基化，在没有发生去甲基化的情况下，该细胞增殖3代后，得到8个抑癌基因，其中有一个抑癌基因甲基化，故含甲基化抑癌基因的细胞占1/8。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$