北京市人大附中2024-2025学年高二下学期期中生物试卷

人大附中20242025学年度第二学期高二年级生物学期中练习2025年04明24日 制卷人：杜军 审卷人：间新发 成缭： 学校 牧学班/行政班： 一姓名： 学号： 本练习共11页，100分。练习时长90分钟。岩生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。练习 结束后，将答题卡交回。 第一部分 本部分共20题，每题2分，共40分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的 一项。 1.家庭制作馒头时可以利用前一次发酵保存下来的“面团”，制作泡菜时可以向泡菜坛中加入一些“陈泡 菜水”。下列叙述结谗的是() A.家庭制作俊头时采用老面发酵，属于传统发礅技术 B。传统发酵常常是固体发酵或者半固体发酵 C.添加面团”和陈泡菜水”可分别为发醉提供酵母潮和乳酸图等菌种 D,传统发酵利用的微生物一般是天然存在的单一蔻种 2.下列关于果酒、果酷及腐乳制作的相关叙述，不正骝的是（) A.制作果酒、果醋和腐乳所需要的环境温度均一致 B,果醋制作既可以在获得果酒后进行，也可利用果汁直接剃得 C.酵母、毛霉、曲等均参与了制作腐乳过程中的发酵 D.接种一定量的目的菌种可以抑制染菌生长 3.土壤中有丰富的缴生物，若要利用其中某种做生物，则需要进行菌种的分离和纯化，过程如图。下 列相关叙述错误的是（) 1mL ImL ImLImLImL A.若要筋选分解尿素的细胞，所配培养基 11 5g土样 9mL 应以尿获作为唯一氨源 无水 1圆 2 4 B。从有哺乳动物尿波的地方取料，可筛选 45m 0.ImL 无菌水 得到产生脲酶的缴生物 113个皆落 C.4号试管的结果表明每克土壤中的活菌 106个菌落 111个菌落 数约为1.1×10？个 D.该种方法统计的面落数往往比活菌的实际数目少 4培养基、接种环、实验操作者的双手、超净工作台、牛奶，上述内容所采用的灭菌取沿海方法依次 是() ①化学药物消毒②灼烧灭蓝③干热灭菌④紫外线洲毒⑥高压蒸汽灭游回巴氏消毒法 A.⑤③①④⑧B.③②①⑧⑤ C⑤②①④@ D.⑧③④①⑥ 5下列关于微生物发酵工程的叙述，不正确的是() A,做生物发薛技术获取产品效率高的原因是微生物细胞“表面积细胸体积"的比值大 B.徽生物发碑工程所用培养基一般是液体培养楚 C.现代发碑工程大规棋生产酱油第传统发酵产品时往往需要添加单一菌种 D微生物的生长繁殖速度很快，不霞要扩大培养就可直接楼种到工业发铲罐内 6某校学生小组利用植物组织培养技术培育“手指植物"，下列说法错误的是（) A.对健壮的外褴体进行消毒后接种 B.诱导忿伤组织时锯婴遮光处理 C.再分化时培养基无需添加有机物 D.诱导过程需调整植物激茶比例 7.动物细胞培养技术是动物细胞工程的基简技术，下列有关分析正确的是（） A,首先要用机械方法或胃蛋白廊处理动物组织，获得细胞悬液 B.动物血清能够为细胞提供营养物质和调节细胞生命活动的信息分子 C.贴坠生长的细胞会在培养时发生接触抑制，而悬浮培养的细胞不会分裂受阻 D。传代培养时需要收集细胞，都可以直接利用离心法收集 8.将诉导多能干细胞(PSC)移植给慈性心肌梗死小鼠，检刹发现小假心肌电生理指标逐新恢复正 常。下列说法合理的是() △，该实脸仅需正常小鼠作为对服组 B,培养诱等多能干细胞通常木器要添加血清等天然成分 C.选择病鼠自身细胞获得PSC再移柚可避免免疫挂斥 D.此结果说明可将PSC移植用于治疗人类缺血性心肌病 9,我国科学家利用基因编辑技术，获得一只生物节律核心基因敲臉的猕猴。取其成纤锥细胞与去核的 卵母细跑融合，将发育形成的早期胚胎植入代孕蝗狼，获得5贝克磁猴，用于研究节律机制，以下 叙述错误的是（) A,克隧猴基因组成差异小，作为实验动物便于研究 B.刚阴采集到的卵母细胞应立即去核以便用于核移棋 C.可用电融合法诱导去核卵母细胞和成纤维细胞融合 D.克隆猴的获得体现了动物体细胞的细胞核具有全能性 生物学第2页（共山页） 10.下列有关哺乳动物受相过程和早期胚胎发育叙述正确的是〈) A.在自然条件下，受格和受精卵最初的几次分裂在输卵管中完成 B,精子福要获能才能与卵子结合，而卵子一经排出即可受精 C,受精卵早期分裂时，胚胎中细胞数目不断增加，每个细胞的体积郑基本保持不变 D.粪胚期的内细胞团细胞是完全未分化的细胞，每个细胞都能够单独发育为完整个体 1L,动物细胞工捉技术在动物育种中有着广泛的应用，下列叙述正确的是( 体外受精技术 试管动物 提供子宫 动钧体烟跑核移档技术 胚胎移植 2→ 受体动物 克隆动物 转基因技术 3 转基因动物 A.获得克噬动物和转基固动物的过程都属于无性生殖 B三种动物的培育过程都需要动物细胞培养技术和胚胎移植技术 C.目前三种动物培育成功串都很低，且都大多数存在健康问题，应用受限 D.对转基因动物应用体外受锴技术得到的克隧动物能够稳定避传其优良性状 12.用☑01和SalI两种限制性内切核酸酶分别处理同一 Xho I SahI Sal1 SallXhol DNA片段，酶切位点及薛切产物分高结果如图，以下 图」 切位点图 叙述不正确肋是() ① ② A.如图中两种酶识别的核苷酸序列不同 B.如图中酶切产物可用于构建重组DNA分子 三 C.泳道①中是用SalI处理得到的酶切产物 D.限制酵既可切割双链DNA也可以切割单链DNA 图2电冰结果示意图 13.下列与生物工程中有关的酶的说法，正确的是 () A.眼制性内切核酸酶和解旋酶都作用于氢键 B逆转录酶和DNA连接酶发挥作用时都需要模板 C.DNA聚合酶和RNA聚合碗发挥作用时都需要引物 D.DNA聚合酶和RNA聚合酶都能催化磷酸二硇键的形成 H,为了对重金属污染的士攘进行生物修复，研究者将从杨树中克磁的重金周转运蛋白(HMA3)基因与 外源高效启动子连接，导入杨树基因组中（如图）。 左边界 ③ 右边界 扬树内源DNA 杨树内源DNA 启动子 机A3基因 终止子 ② 4④ (注：①、②、③、④表示引物) 为烩为获得的转燕因杨树苗中是否含有导入的MA3基因，同时避免内源HMA3基因的干扰，在进行 PCR扩增时，应选择的引物组合是() A,①③ B.①+② C.③+② D.③+④ 15.利用PC技术分析类便已成为珍稀野生动物种群调查的有效手段，同种生物不同个体在间源染色体 某些位置上DN△片段长度存在差异，这数片殴可作为耕别不同个体的依据。下列叙述错误的是() A.器去除类便中微生物的DNA以免干扰实验结果 B.设计PCR引物时需类考忠物种特异性 C.反应体系中需加入四种脱氧核昔酸作为原料 D.PCR添加的两种引物均成为邱个主要产物分子的一部分 16.为更有效地处理含重金属的废水，研究人员将物的金风结合蛋白基因导入大肠杆菌构建工程菌。 由于PC尔扩增出的目的蒌因末端为平末端，且无合适的限制降识别序列，需借助中间我体P将目的 蒌因接入载体E。下图为两种载体的结构和相关限制酶的识别序列。下列叙述正确的是( 启剥子 Xho 1 Xho I 复制原点 EcoR V 复制原点 Kpn -Pst 1 Pstl 载体P Sma I 较体E 抗性基因 扰性基因 终止子 一CTCGAG一一GATATC一-CTGCAG--CCCGGG一一GGTACC- 一GAGCTC-· CTATAG一-GACGTC-·-GGGCCC--CCATGG- ↑ XhoI EcoRV Pst1 SmaI Kon I A不直接选择P构建表达载体是因为它不含起始密码子和终止密码子 B将目的基因插入我体P时，应选释Sm6I进行酶切，再用DNA连接國连楼 C构建载体P和载体E时使用的DNA连接酶均选用T4DNA连接酶 D.构建表达被体时，应选择)和I和Ps1I僻切酸体E和含目的基因的我体P 生物学第4页（共11页） 17,目前常用的生物反应器有乳腺生物反应器和膀胱生物反应器。采用基因工程成功培育出子只在乳汁 中含有人凝血因子的转基因羊。下列相关说法正确的是() A,构建乳腺生物反应器时，可以将药用蛋白基因和呼吸酪基因的启动子等重组在一起 B,在转基因动物的乳腺细胞或膀胱上皮细胞以外的细胞中不含有药用蛋白基因 C.与乳腺生物反应器相比，勝胱生物反应器不受性别和年龄的限制 D.可以用显微注射技术将表达载体导入乳腺细膨或膀胱细胞来获得上述转基因动物 18.近年来，人工智能(A)技术在蛋白质工程领域的应用取得了显著成果，不仅攻克了长期存在的蛋 白质结杓顶测问题，还成功设计了多种新型功能蛋白，为多个领城带来了潜在的生物活性分子。下 列说法正确的是() A.蛋白质工程需要改造蛋白质分子的所有氨超酸序列 B.蛋白质工程的目标是改造现有蛋白质或创造新蛋白质 C.A】在蛋白质工程中的应用说明不再翯要基因工程水平的操作 D.A1设计的蛋白质功能必然超过自然界中发现的任何蛋白质 ]9.在生产实践中，不需要运用多项生物工程技术的是() A.单克隆抗体的制备 B.人胰岛素工业化生产 C.转基因抗虫棉的培有 D.用酚红鉴别尿素分解菌 20.法律和法规是规范生物技术研究，防止生物技术滥用的有力武器。下列叙述与我国相关法规不符以 是() A.用农业转基因生物加工削成的产品孺提供标识 B.不得将体外受精获得的人类胚胎植入人体生殖系统 C.在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器 D.禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊振 第二部分 本部分共6题，共60分。 21.(8分)自然界中不同做生物之间存在着复杂的相互作用，有些细茵具有溶蓝特性，能够破矫共他细菌 的结构使细胞内容物释出。科学家试图从某湖泊水样中分离出有溶随特性的细菌。 ()用于分离细菌的固体培养基包含水、葡萄糖、蛋白陈和琼脂等成分，其中蛋白胨主要为细茵提供 和氮源等营养。 (2)A菌通常被用做溶菌对象。研究者将含有一定浓度A菌的少量培养基倾倒在固体增养平板上，凝周形 成薄层。培养一段时间后，薄层变浑浊（如图），表明 培举 (3)为分离出具有溶菌作用的细菌，需要合适的菌落密度，因此应将含菌盈较高的湖泊水样后， 依次分别涂布于不同的浑浊薄层上。培养一段时间后，能溶解A菌的菌落周围会出现。采用这 种方法，研究者分离、培养并鉴定出P菌， (4)为探究P菌溶解破坏A菌的方式，请提出一个假设，该假设能用以下材料和设备加以验证。 主要实验材料和设备：P菌、A菌、培并基、圆形滤纸小片、离心机和细盥培养箱。 22.(12分)呼母絮凝是指萤休细胞间通过细胞匪相互粘附、聚巢成团的现象。适当提高酵母的爱微使 力，有助于发酵结束时细胞和产物的分爽，可大节约生产成本，科研人员拟通过敲除R基因来提商鹂 母的絮凝能力 (1)停諧生产中，酵母遭产酒过程的反应式为： (2)科研入员利用基因工租技术获得R基因披黻除的酵母菌菌株， ①构建含有卡路瑶资抗性茜因和R基因上、下游序列的打粑DN人序列，用LiC1处理酵母菌，使共处于 一种能吸收周丽环境DNA分子的生现状态，以实现 打靶DNA序列上的卡那罨素抗性基因随 过同源重组机刺，替换丁屏母蓝征因组中的R基因〈如图1)，这种机斜与诚数分裂中的 这程 机制相似，都属于基因重组。 引物1 引物2 打花DNA序列 R基因上尊序列 卡那雾紧抗性基因(2073bp) R基因下游序列 引物3 引物4 酵母菌基因绍 R强因上等序列 R蒸因 R强因下游序列 36 bp 1062bp 38bp 图1 ②利用含有卡弧幕数的培养基获得单菌落。挑取单菌落，利用PC技术进行扩增，以确定簪母细胞的R 蒸因是否被成功敲除，供选择的引物如图1所示，脓引物1、4组合外，还可以选用的引物组合有 ,请在答愿纸上面出用引物1、4组合进行PCR时微除和未敲除对应的电泳结果，要求标出每个电 冰条带对应的DNA片段长度。 (3)科研人员对野生株和R基因敲除离株的酒精发酵能力和絮凝能力进行了测定，结果如下表， ①检测酒精发酵能力时，将菌液接种到装有麦芽汁的锥 菌株1指标 酒精发酵能力 絮凝能力 形瓶中，11℃静置发酵7天。发醉期间，每个维形瓶应 野生随株 63.06% 注意保持 条件和定时排气， 4.5% ②实骏结果表明，获得的R基因敲除菌株符合生产需 R基因敲除菌株 4.5% 83.12% 求，依据是 (4)科研人员进一步研究R基因影响絮凝能力的作用机制。 ①将R基因敲除蓝株和野生菌株分别用」 水进行稀舞。将不同浓度梯度的酵母蕾液点样于含 30g加L钙荧光白（细胞壁组装抑制剂）的YPD平板培养基（培养酵母茵的常用培养基）上，培养适当 时间后结果如图2。 ②综合上述实验结果，推测R基因敲除菌株絮凝能 YPD培养基+30g/mL钙荧光白 力变化的原因是 10 101010 (5)若要将R基因做除蓝株应用于工业生产制作 野生快 障酒，请尝试是出一个还需要进一步研充的问题： R基因敲除蘭快 图2 23.(8分)平选具有味道鲜类，抗杂曲污染的优势，杏帕菇具有萄丝强壮，生长旺盛的优抄。为获得具 有优良性状的平菇形菌株，研究者利用原生质体融合技术，进行了如下研究， ()以原生质体脸合技术培育杂种新菌株的典型优势是 (2)用傅解法处理平菇和杏皰菇获取原生质体时，要严格控制酶的 (至少写两点)，以获得#活 质较高的原生质体。培养原生质体时，需要向培养液中加入适宜浓度的甘露醇来维持，以防止 细胞的形态和功能被破坏， (3)采用不同浓度PEG诱导踩生质体融合，实验结果如裘1所示 表1 PEG质量分数 原生质体状态 25% 原生质体有破碎现象，哑铃型细胞比例<0.01% 30% 原生质体表现正带，哑铃型细胞比例0.03% 35% 原生质体出现缩小现象，哑饮型细胞比例0.01-0.02% 40% 原生质体出现缩小现象，哑铃型细胞比例0.01-0.02% 两个原生质体融合效果较好时会是现哑怜型细熟，融合的原理是 实验结果说阴 (4)鉴定菌株间遗传关系时，常将待测菌株的菌丝体接种于同一培养基内，若两菌丝体何长出"挡抗 ,”,说明二者的递传关系较远 (见图1)。借助此原理，快速筛 选出一株与两亲本菌株遗传关系 较远的融合菌株X,请在图2中 二h线 绘制筷式图，标注接种菌丝体位 图1望株间的法抗现象（佑腐为左的式图 2 置，注明面株类型，并预测拮抗线的位置， (5)对上述融合蓝株接种培券，筛选出小形为平菇形的5株氯菌株，结果如表2所示. 表2 菌株缩号 长满营养基质的时间/(d) 平均产量/(kg.saok) 27 0.55 2 27.6 0.54 3 26.4 0.51 4 26.2 0.68 5 25.8 0.58 根据上述结果，科研人员最终选择 作为目的曹种。目的面种在向面农推广南，还需要进行 萝检测。 生物学第8页（共11页） 24.(12分)甲状旁腺敬资(TH)是一种含有84个氮基酸的多肽，是调节钙磷代谢的主要激素之一。临床 上PT日校作为低钙血诳答疾病的重要诊断指标，报例备抗PTH单克隆抗体（单抗），并建立定量检测PTH 的方法。 (1)PTH在甲状旁腺知胞的 上合成，经加工，通过 作用分泌到细胞外， (2)人工合成PT日肽鲑1-25氨基酸组成的多肽(A肽)和39-84氨基酸组成的多肽(B肽)，分别用A 肽、B肽多次兔疫小跟。 ①取免疫后小鼠的血清，以的血清为阴性对照，检测血清中抗PTH抗体的效价（效价高 表明免疫效果越好)，以蹦保小園体内产生了能分泌抗PTH抗体的浆细胞， ②取小跟牌脏细胞与骨随瘤细胞混合，加入诱导细胞融合，并用特定的选择培养菇进行帝迹。 对获得的杂交缩细胞进行， 经多次啼选获得5个能稳定分泌抗PTH单抗的细胞株， ③将5个杂交油细胞株分别注射到 ,一段时间后分高获得抗PTH的5种单抗，分别是对 应A肽的A1,对应B肽的B1、B2、B3、B4。 (3)经抗体配对检测后，缔选出A1、B1用于定量检测PTH。将B1固定在围相裁体上作为樝获抗体，用 辣根过氧化物酶标记A1,建立定量检测PTH的方法（如图）， 棕色 综色 成物产药忠物下伤 捕获抗体 加入 PTH 入 洗涤 祥品 酶标杭体 加入底物 YYY ①据图分析，捕获抗体、酶标抗体与待测样本中PTH在结构上的关系是 ②因为在一定范围内，所以可通过检测显色反应后棕色的深浅来衡定TH的含量。 (4)研究表明，人体内除全长T日外，还存在PTH的7~84氨越酸肽段，它与全长TH的生物学功能完 全相反。为更准确地检测血清中全长PT日的含量，请对上述检测方法提出改进思路。 sn 生 25(10分)请阅读以下文章并回答问题。 西 “基因魔剪”CRISPR/Cas9系统 20世纪90年代，研究发现知菌DNA中存在一种特殊的DNA冉列，由重复序列和同隔序列文普掩列 如戌，如田I所示。研究发现这些序列与很多核酸确关联。之后，将达些序列命名为CRISPR,并以C9来 1 命名相关的核砍酶。 R笈序列 恨帽…生型 间隔序列 纪相③◆…圆0 图相…S1和S2来自于P @圈…S3为P1和P2共有 CRISP限 图1 图图…S4来自千2 对PI侵染的做感在 对P2便染的微8性 -- 图2 研究发现，间隔序列中往往会有一些来自发菌体的DNA片：。科李家假设：CRISPR/C9是菌在长 期泸化过双中形成的用以保护自身对抗病泰的並应性免疲防柳系航，为此，科学家用两种噬菌体(P1和P2) 侵桌牙生型嗜然健球菌，对幸存的嗜热链球菌进行培养，研究其对噬凿体役染的教感恤与CRISPR的关系， 实验龙果如困2所示，据结果可判断上述贺设成立。 CRISPR中的“问商序列”是甸菌对这些外来入役者的“记承”，怎么打击二次入侵带呢？当然菌体再次 入侵宿主菌时，会诱导相关CRISPR序列和附近的Cs基因表达。CRISPR冉列的转录产物是一段记秉 季谷的RNA,Cs基因表达产物是具有内切被酸酶活性的CB,二者形成复合物，找到外原DNA上的 靶序列，并对共初剂，降解外源DNA, 正是益于细菌的这种后天免疫防御机斜，2012-2013年，CR1SPR/Cs9故术（基园纷耨技术）应运而 生。CRISPR/Cass9系统由Cas9和人工设计的向导RNA构成，向导RNA是20个碱基左右的识别序列，在 其引乎下，Cas9与把序列结合并格DNA双链切晰，蓝后，细跑通过自身的DNA挺伤修复机制，将断裂 上下游两端的序列连技起来，如果细胞中有DNA修复襟核（由需柏入的日的基因和把序列上下游的网娜 非列组成)，断裂部分可依据修复模板进行俯疏修复，从而将目的杰国蜥入到稻定位点。 CRISPR/Cs9技术在基因功能研究、医疗使泰、家畜育种茅通枝的应用不斯取得喜人的惭成果，但是， 基因饰辑技术还存在端辑对象由错迹成的“税靶”，科研人还震要继续对其进行代化。 (I)间隔序列中鳖题体的DNA片段，能与细菌自身的重负序列整合在一起，其结构基础是二者的DNA 分子基本组成单位相同，脱氧核苷酸的连楼方式相同，且 (2)据图2分析， ,因而可初步判断上述假设成立， (3)扇#再次入侵细菌引起了记录 的CRISPR序列庄 豳的雀化下形成相应RNA, 与附近的Cs基因表达的蛋白产物形成复合物，此RNA通过 原则结合外源DNA上的靶序 列，并引辱Cas9切病鸷DNA的祀序列. (4)“基因剪"CRISPR/Cs9系统的优势是：可以通过对 的设计，定点激除或插入目的基因。 (5)为预防適传病的发生，有人提议使用CRISPR/C9系统对人受精卵进行華因锵辑，你同惫这种张法 吗？为什么1