山东省临沂市河东区、费县2024-2025学年高二下学期4月期中联考生物试题

2023级普通高中学科素养水平监测试卷 生 物 2025.4 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自已的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用错笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答 题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.泡菜在发醇期间,由于礼酸菌的发醇作用,孔酸不断积累,因此可以根据微生物的活动情 况和孔酸积累量,将泡菜发醇过程分为三个阶段。下列说法错误的是 A.初期由于含有氧气且pH较高,坛内存在其他微生物的生长 B.中期由于无短状态形成,裂酸不断积累,裂酸菌成为优势微生物 C.后期由于孔酸含量继续增加,发醇速度会逐渐变缓甚至停止 D.整个发醇过程中亚硝酸盐含量不断瑜加,故泡菜要尽早食用 #力 2.某学校生物实验室采用如图所示的发罐进行葡萄酒主发醉 进气口书 出气口 过程的研究,下列叙述错误的是 揽奖 A.正常发醇过程中罐内的压力不会低于大气压 B.夏季生产果酒时,常需对罐体进行降温处理 C.乙醇为挥发性物质,故发醇过程中空气的进气量不宜太大 H排料 D.可以通过检测发解过程中剩余糖的浓度来决定何时终止发醉 3.硝化细菌是化能自养菌.通过NH.→NO.→NO.的氧化过程获取菌体生长繁殖所需的能量 在水产养殖中具有重要作用。如图是分离确化细菌的培养基配方,下列说法错误的是 成分 含量 成分 含量 0.5g NaH,PO. (NH.)SO 0.25g FeSO o.03g Na.CO. 1g MgSO. 0.03 琼脂 5% K. HPO. 0.75g 蒸留水 定容至1000mL A.培养基中的(NH.).SO.可作为硝化细菌的氢源和能源 高二生物试题第1页(共10页) B.培养基中的Na.CO.是硝化细菌的主要碳源 C.K.HPO.和NaH.PO.能维持培养基的pH D.硝化细菌能清除水体中的镂态氮及亚硝态氢 4.黄酒是中国特产,与鸣酒、葡萄酒并称为世界三大古酒。《礼记·月令》曾记载关于黄酒 酿造的“古遗六法”,即“林稻必齐、曲孽必时、湛炽必洁、水泉必香、陶器必良、火齐必得。” (注:曲孽主要指酒曲;湛炽是指用水浸泡并蒸煮器具)。下列叙述错误的是 A.“林稻”中的糖类是酸母菌无氧呼吸制作黄酒的原料 B.“曲骥”中含有酿造黄酒所需的醇母菌,酿酒过程中母菌呼吸产生C0 C.“陶器必良”的目的是防正陶器气密性不够导致黄酒变质 D.“湛炽必洁”的月的是灭菌,确保发醇过程中无杂菌干扬 5.在分离、纯化大肠杆菌实验中,划线接种(甲)、培养结果(乙)如图。下列有关叙述错误的是 A.图甲中a区域为划线的起始位置 B.接种前应对培养基进行高压蒸汽灭菌 C.连续划线的目的是获得单个细菌形成的菌落 #4 D.图示实验过程中需要对接种环灼烧5次 6.如图为“土壤中分解尿素的细菌的分离和计数”实验中样品稀释示意图。据图分析正确的是 1L ##### 1m ImL 1mL1m 000 o0m A.获取土壤样品要遵循无菌操作原则,故土壤样品要进行高压蒸汽灭菌 B.3号试管中的菌液稀释倍数为10{}倍 C.5号试管的结果表明每克土壤中的菌株数为1.7x10{}个 D.该实验方法统计得到的结果往往会比实际活菌数目要高 7.自然条件下兰花杂交后代不易萌发。科研人员用四倍体品种绿宝石和二倍体品种春剑 进行杂交,获得大量优质杂交兰,并对其进行染色体观察与计数,培育过程如图。下列分 析正确的是 春剑。 (2=40)1 →球殖分化 杂交 →杂种怀培养 一1加档物激素多个试管苗→杂交兰植株 萌发 绿宝石 (4=80) 注:原球莹是一种类似嫩蓬的结构,可增殖分化 高二生物试题第2页(共10页) A.调整培养基中植物激素的配比可影响原球苍的分裂与分化 B.由杂种肠培育到杂交兰植株,体现了植物细胞的全能性 C.所得杂交兰植株的体细胞染色体数目为120条 D.获得的多个杂交兰植株的性状应完全一致 8.“中中”和“华华”是两只在我国出生的克隆猕猴,它们也是国际上首例利用体细胞克隆技 术获得的非人灵长类动物。如图为体细胞克隆猴“中中”和“华华”的培育流程,为建立人 类疾病的动物模型、研究疾病机理带来光明前景。下列叙述正确的是 休外培养 成纤继细胞 合②■③ 子 华 A.这两只克降欲猴是由同一受精卵发育而成的双胞胎 B.过程②在培养基中加入的动物血清含有激发成纤维细胞核全能性表达的物质 C.图示过程利用的技术有核移植和于细胞移植技术等 D.与模型小鼠相比,模型猴更适合于研究人类疾病的发病机理、研发诊治药物 9.iPS细胞最初是由成纤维细胞转化而来的,后来发现已分化的T细胞、B细胞等也能被诱 导为iPS细胞。下列关于iPS细胞的叙述中,正确的是 A.iPS细胞类似肠胎于细胞,故PS细胞是全能干细胞 B.iPS细胞可以来源于病人自身的体细胞,将它移植回病人体内后,存在免疫排斥反应 C.已分化的T细胞诱导成的iPS细胞,也具有产生淋巴因子的作用 D.可以借助载体将特定基因导入细胞中,直接将特定蛋白导入细胞中或者用小分子化合 物等来诱导形成iPS细胞 10.下图为利用PCR技术扩增特定DNA片段的部分示意图,图中引物为单链DNA片段,它 是子链合成延伸的基础。下列有关描述错误的是 A.利用PCB技术扩增目的基因时不需要解旋丽 -m 变性 而需要耐高温的DNA聚合晦 B.引物是子链合成延伸的基础,子链沿着模板链 复性 第一轮环 的3'→5方向延伸 1赶仰 C.在第三轮循环产物中两条脱氧核苷酸链等长的 " .牡 DNA片段占1/2 D.理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段占15/16 高二生物试题第3页(共10页) 11.0sGL01、EcCAT、EcGCL.和TSR四个基因分别编码四种不同的醇,研究人员将这些基因 分别与叶绿体转运肤(引导合成的蛋白质进入叶绿体)基因连接,构建多基因表达载体 (载体中部分序列如图所示),利用农杆菌转化法转化水稻,在水稻叶绿体内构建了一条 新代谢途径,提高了水稻的产量。下列叙述正确的是 -1 润霉素 FnGC.*TSR FeCA7 0GO1 那素 抗性因 抗性基因 T-DA 注:启动子终止子 ②叶绿体转运 A.可用抗原一抗体杂交技术检测四种晦在转基因水稻中的表达量 B.四个基因转录时都以DNA的同一条单链为模板 C.应选用含卡那露素的培养基筛选被农杆菌转化的水稻细服 D.四个基因都在水稻叶绿体内进行转录翻译 12.若要利用某目的基因(图甲)和P.噬菌体载体(图乙)构建重组DNA(图丙).限制性内 切核酸的切位点分别是Bgl II(A*GATCT)、EcoRI(GAATTC)和Sau3AI (GATC)。下列分析合理的是 BglII Sau3A I BglI __③A1 ~licolI EcoB IEcoR I →表示BNA聚合 表示3个梅切位点在 的移动方向 载体上的排列顾序 重细DA # # 丙 A.用BglII和EcoRI切割目的基因和P.噬菌体载体 B.用EcoBI 和Sau3AI切割目的基因和P.噬菌体载体 C.用Bg/II和Sau3AI切割目的基因和P.噬菌体载体 D.用EcoRI切割目的基因和P.噬菌体载体 13.滁菊为菊科多年生草本植物,长期营养繁殖易造成病毒积累,导致滁菊花色劣变。某科 研小组比较了3种脱毒方法对滁菊体内菊花B病毒(CVB)和菊花矮化类病毒(CSVd) 脱除的效果,结果见表;下图是对不同试管苗利用CVB的基因序列引物进行逆转录PCE (RT-PCR)后的电泳示意图。下列叙述正确的是 不同脱毒方法对滁菊茎尖脱毒率的影响 脱毒方法 样本存活数 脱除CSVd率/% 脱除CVB率/% 脱除(CSVd+CVB)率/% 77 20.78 44.16 茅尖分生组织培养 16.88 36.62 63.38 热处理结合茅尖培养 7 35.21 46.48 49.30 病毒结合茎尖培养 36.62 高二生物试题第4页(共10页) A.热处理,病毒座处理对试管苗的存活率均有显著提高 B.只脱除CVB的最佳选择是热处理结合茅尖组织培养 C.BT-PCB.中用到的酸有逆转录藤,解旋酸 D.试管苗2.、5尚未脱毒成功.3.4已成功脱去CSVd和CVB M:阳性对照 1:阴性对照 14.用DNA连接晦把被限制性核酸内切酸I(识别序列和切点是 -.GATC-)切割过的质粒和被限制晦II(识别序列和切点是 -G.GATCC-)切割过的目的基因连接起来后,该重组DNA分 子如图所示。该重组DNA分子能够再被限制醇II切割开的 概率是 A.1 B.1/4 重组DNA C.7/16 D.7/32 15.脱氧核糖核苷三磷酸(dNTP)和双脱氧核苷三磷酸(ddNTP,ddN-P。~P。~P.)的结构均 与核苷三礴酸(TP)类们其中TP核糖的第2位碳原子上的轻基(0H)被氢原子 取代而ddNTP核糖第2位和第3位碳原子上的轻基均被氢原子取代。DNA复制时。 ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点,并终止DNA片段的延伸。现有若干序列 为5'-GCCTAAGATCGTA-3'的DNA分子单链片段,拟通过PCR获得被”P标记且以 碱基“A”为末端(3'末端为碱基A)、不同长度的子链DNA。在反应管中加入单链模板 引物、底物、TaaDNA聚合晦、Mg*及缓冲溶液。下列叙述正确的是 A.实验结束后最多可得到3种被*P标记的子链DNA B.反应底物是dCTP,dGTP,dTTP和v位P标记的ddATP C.ddNTP与dNTP竞争的延长位点是脱氧核苷酸链的5末端 D.TagDNA聚合晦在PCR中的作用是形成氢键和磷酸二键 二、不定项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题 目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。 16.鱼茶是一种传统特色食品,味酸而微咸,富含多种必需氛基酸。鱼茶的发醇菌群主要是 孔酸菌,下图是某同学绘制的鱼茶发醇过程中各菌种数量及发醇液pH的变化曲线。下 列叙述不正确的是 孔酸甫 6.0 A.传统鱼茶制作需严格灭菌 ._.__._. 55 5 B.孔酸菌发醇时积累NADH导致pH变小 5 C.醋酸菌和醉母菌消失的原因都是因为氧气已 .酸菌 230 ,薛母甫 140 耗尽 =20 发液 3.5 10 D利用显微镜直接计数可快速直观检测微生物 _7_. 81012 数量 发时间/d 高二生物试题第5页(共10页) 17.某病毒对动物养殖业的危害十分严重。我国学者以该病毒外壳蛋白A为抗原制备单克 隆抗体,以期快速检测该病毒,主要技术路线如图所示。下列叙述错误的是 基因A→转基因工程菌→蛋白A →免疫小→免疫的脾细胞→离体培养的小鼠骨髓细胞 诱导融合 单克隆抗体筛选 杂交细胞选 A.与小鼠骨髓痛细胞融合前,已免疫的脾细胞是指能产生细胞因子的辅助性T细胞 B.诱导细胞融合时,灭活病毒可使细胞接触处的蛋白质分子和脂质分子重新排布,细胞 膜打开,细胞融合 C.用特定培养基筛选杂交瘦细胞时,若抑制未融合的亲本细胞的生长,则融合细胞都能 生长 D.单克降抗体的筛选过程中,利用选择培养基获得的杂交痛细胞均可产生所需抗体 18.聚经基脂防酸酷(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚醋,它具有类似于合成塑料的 理化特性,且废弃后易被生物降解,可用于制造无污染的“绿色塑料”。科学家从某咸水 湖中寻找生产PHA菌种的流程图如下。下列说法正确的是 ① ___ ② ③ 取湖水 接种在 培养 挑取单菌落并 检测菌的数目 获得目标菌株 培养基上 分别扩大培养 和PHA的产量 A.步骤②可用稀释涂布平板法接种到含合成塑料的选择培养基上 B.步骤③需要将接种后的培养基放入恒温箱中倒置培养 C.步骤④所用到的培养基应加入琼脂,以便挑取单菌落获得纯化菌株 D.挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量 19.基因工程在农牧业、医药卫生和食品工业等多方面的应用发展迅速,如图表示利用基因 工程技术生产人血清白蛋白的两条途径。下列叙述错误的是 →绵羊受体细临→转基因绵羊(从孔汗中获得人血清白胥白) →植物受体细胎 用 扩增人血清门蛋白基因 A.若某基因是从人的细胞内提取mBNA经逆转录形成的,则该基因中不含启动子序列 B.扩增目的基因时,利用耐高温的DNA聚合从引物a、b的3'端进行子链合成 C.导入人血清白蛋白基因的绵羊受体细胞是孔细胞 D.利用农杆菌转化法将含有目的基因的重组质粒整合到植物受体细胞的染色体DNA上 高二生物试题第6页(共10页) 20.一种双链DNA分子被两种不同限制腾进行三种切 分子质量 大小标记 EcoR I Not I Not I+EcoR I 割,切割产物通过电泳分离,用大小已知的DNA片 段的电泳结果作为分子量标记(下图左边一列)。 善士VN 关于该双链DNA.下列说法正确的是 A.呈环状结构 B.分子质量大小为10kb C.有一个Not I和两个EcoRI切割位点 D.其上Not I 与EcoR I切点的最短距离为2kb 三、非选择题:本题共5小题,共55分。 21.(9分)甜叶菊是一种菊科植物,植株中所含甜菊糖的甜度是糖的300倍左右,而 它的热量却很低,所以它逐渐成为一些用糖行业欢迎的新糖源。甜叶菊的种子少,发芽率 低,种子繁殖遗传性状不稳定,易患叶斑病。研究人员利用植物组织培养技术提高甜叶菜 的繁殖效率,请回答有关问题 -愈伤组织 一芽 ,培养基 -相 完 (1)选用甜叶菊芽尖细胞组织培养的核心步骤包括 两步,前者就 是让已经分化的细胞经过诱导后,失去其特有的 从而转变为未分化细胞的过程。 (2)图中A、B、C所示的是不同的培养结果,该不同结果的出现主要是由于培养基中两 种激素用量的不同造成的,这两种激素是 ,另外,植物生长调节剂在培养基中的用 量要考虑组织中 的含量,才能有效地操作组织培养中的“激素杠杆”。 (3)若甜叶菊自然繁殖时某优良性状无法通过自交的方式稳定遗传,要快速获得与原 植株基因型和表型都相同的该种甜叶菊,在进行组织培养时, (填“能”或“不能”) 采用经减数分裂得到的花粉粒作为外植体,原因是 22.(10分)自生固氮菌是土壤中能独立固定空气中N.的细菌,将玉米种子用自生固 氮菌摔种后播种,可显著提高产量并降低化肥的使用量。科研人员进行了土壤中自生固氮 菌的分离和固氢能力测定的研究,部分实验流程如图1。回答下列问题; 0.5mL0.5mL.0.1uL 振荡20min 0.5L. →扩大培养固能力鉴定 士10g o0m_ 土壤悬浮液 多次纯化培养 无荫水 ② 4.5nL无随水 ④ ① ③ 图1 (1)步骤①土样应取自当地表层土壤的原因是 步骤②需充分振荡的主要目的是 高二生物试题第7页(共10页) (2)下表为两种培养基的配方,步骤④应选其中的 培养基,原因是 类型 培养基组分 Ashby培养基 甘露醇(C. H. O).KH.PO. NaCl.MgSO .7H.O.K.sO .CaCO. 蒸水.琼脂 LB培养基 蛋白陈、醇母提取物、NaCl、蒸水、琼脂 (3)步骤④所用的接种工具是 .若在④的平板上统计的菌落平均数量为126 个,则每克土壤中含有的固氮菌为 个。 (4)将纯化的固氢菌置于完全培养液中扩大培养48小时,经离心后收集下层细胞并转 移至特定培养基中进行固氢能力的测定,筛选出样本中固氢能力最强的菌种CM12,为进一 步鉴定其固氢能力,科研人员选用发芽一致的玉米种子进行3组贫栽实验,30天后测定士 壤微生物有机氢含量,结果如图2 过来 10. 图2 注:CK:对照处理组;N:尿素处理组(每盆土壤中50mL有氮全营养液:成分为在 1000mL无氢植物营养液中加入0.12g尿素):CM12:自生固氛菌CM12处理组(每盒土壤浇 50mL接种自生固氮菌的无氛植物营养液) ①对照组(CK)的处理为 ②实验结果表明:施用尿素处理和接种固氮菌CM12处理均能显著增加土壤微生物有 机氢含量。与尿素处理组相比,CM12处理组土壤微生物有机氢含量增加了约 % (保留1位小数)。 ③自生固氢菌较共生固氢菌(如根痛菌)的应用范围更广,原因是 23.(11分)类风湿性关节炎(RA)是一种自身免疫病,致残性强。研究表明,该病的病 理改变与触痛坏死因子-a(TNF-a)密切相关.而一种人鼠嵌合的抗TNF-a单克降抗体能 有效治疗RA。下图为该单克降抗体制备过程示意图。 免疫动物注入抗A 1 I→→_ 特定的选择培养基( )和抗体检测 加促融刻 大规模培养 高二生物试题第8页(共10页) (1) 技术是单克隆抗体技术的基础,该过程中需要的气体条件是 (2)图中的抗原A是 。图中“( ,常用的促融剂是 )和抗体检 测”,括号内应填 (3)细胞融合完成后,融合体系中除含有未融合的细胞和杂交痛细胞外,可能还有 体系中出现多种类型细胞的原因是 (4)单克隆抗体的优点是: (至少答出两点)。 (5)单克降抗体主要的用途有: (至少答出两点)。 24.(10分)我国绒山羊所产的羊绒因品质优秀被誉为“软黄金”而畅销全球。胸素 B4(TB4)是动物体内一种分布广泛的多肤,可促进动物毛发生长。研究者利用基因编辑技 术将TB4基因定点整合到绒山羊基因组中,获得新型绒山羊,部分操作过程如图所示。请 回答下列问题: 引物2 转人rB4基 单克细胞系 转人TB4 T_B4因 因的细跑 # 山羊DNA 引物4 引物3 →重构_受体母 X 新型缄山干 Kpn I+EeoB1→重组质粒 绿色荧光 口 质粒 (1)利用PCR技术可获取和扩增TB4基因。扩增后的TB4基因与质粒结合构建基因 表达载体的目的是 (答两点)。绿色荧光蛋白基因常作为 (2)利用引物组合2和3 (填“能”或“不能”)鉴定TB4基因插入位点,可利用 方法进行鉴定。 细胞。获得的重构肠通常需要继续培养至 (3)图中的X为 阶段,再 将其移植到受体中;在肠胎移植前需要对受体母羊用激素进行 处理。从生理学基 础角度看,肠胎移植能成功的原因有: (答出两点即可)。 25.(15分)人体肝脏细胞中的乙醛脱氢晦2(ALDH2)是人体酒精代谢中的关键晦。研 究人员利用定点诱变技术对ALDH2基因进行改造后在大肠杆菌中表达,获得具有较好溶 解性的乙醛脱氢2。所用质粒和操作过程如图。其中,Amp为氛下青霉素抗性基因,Tet 为四环素抗性基因。质粒的外侧链为a链,内侧链为b链。基因Tet转录的模板链属于上 链的片段。改造后的ALDH2基因编码区首端到末端(其中一条链)的序列为5'-ATCCAT- GCGCTC...(中间核苷酸序列)CAGTGAGTAGCG-3'。四种限制晦的识别序列及切割位点 见下表。 高二生物试题第9页(共10页) 一PI 启动子 X I Ter ALDH2基因 H启动子 ① 止子 改造的ALDI2基因 ② BamH I- Amp 终止子 含四环素的培养基 Xhe 1 , 大肠杆菌 xhaI 限制商 BamH I Pst I Xho I Xba I GI GATCC C ITGCAG C1TCGAG 识别序列和切割位点(5'-3) TICTAGA (1)通过定点诱变技术可制备自然界原本 (选填“存在”或“不存在”)的蛋 白质。 (2)基因Amp转录的模板链属于 链的片段,质粒复制的模板链是 链。 (3)过程②需要的限制晦是 ,选择依据是 过程③常采用 处理以提高操作效果。经过程④,在培养基上能形成菌落的大肠杆菌类型有 (4)为扩增上图中改造的ALDH2基因,请你设计两种PCR引物(要求:只写出前12个 减基序列并标出方向):引物1 引物2 高二生物试题第10页(共10页)