广东省深圳外国语学校2024-2025学年高二下学期期中考试生物试题

绝密★启用前 深圳外国语学校2024一2025学年度高二第二学期期中考试 生物学试题 本试卷共8页，满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、准考证号码等信息填写在答题卡上。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上，写在本试卷及草稿纸上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 一、选择题：本题共25小题，1~20每小题2分，21~25每小题4分，共60分。在每小题给出的四 个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.下列有关发酵工程说法错误的是 A.进行谷氨酸发酵时，若发酵液pH呈酸性会积累谷氨酰胺 B.扩大培养的主要目的是获得数量足够多的目的菌种 C.现代发酵工程中的菌种大多是复合菌种以提高生产效率 D单细胞蛋白是指通过微生物发酵获得的菌体本身 2.甲、乙、丙为三种微生物，下表中I、Ⅱ、Ⅲ是用来培养微生物的三种培养基。甲、乙、丙都能在 Ⅲ中正常生长繁殖：甲能在I中正常生长繁殖，而乙和丙都不能；乙能在Ⅱ中正常生长繁殖， 甲、丙都不能。下列说法正确的是 培养基FeSO, 淀粉 (NH,)2SO H2O MgSO CaCl2 I + + + + + Ⅱ Ⅲ + + 注：“+”表示培养基中加入了这种物质，“一”表示培养基中没有加入这种物质。 A.甲微生物能利用空气中的氮气作为氮源 B.乙的同化类型为自养型，不需要碳源 C.丙在培养基Ⅲ中可以直接吸收淀粉作为碳源 D.甲、乙、丙微生物均为异养型微生物 3.某同学选用新鲜成熟的葡萄制作果酒和果醋，下列相关叙述正确的是 A.果酒发酵时，除去枝梗和腐烂的籽粒后，再用清水冲洗 B.果酒发酵过程中，培养液的pH会逐渐升高，最终稳定 C.果醋发酵时，需要在果酒发酵的基础上将温度调整到28℃ D.果醋发酵时，需打开瓶盖，盖上一层纱布 4.如图为“土壤中分解尿素的细菌的分离和计数” I mL I mL 1 mL 1 mL 实验中样品稀释示意图。据图分析错误的是 A,该实验需设置牛肉膏蛋白胨培养基作为10g土样 对照 宝 1 B.5号试管的结果表明每克土壤中的菌株数 0.1m 用无菌水定 为1.7×108个 容到100mL 168个菌落+一 C.3号试管中的样品液稀释倍数为10倍 175个菌落 D.用移液管吸取菌液时，应吹吸三次使菌液 167个菌落一 与水混匀 高二生物学第1页（共8页）】 5.辣椒素是辣椒产生的次级代谢物，具有强抗氧化活性，可帮助清除机体内的自由基，减少氧化 损伤和DNA损伤，从而降低癌症发生的风险。研究人员通过植物组织培养获得辣椒素的一 般途径如图所示。下列叙述错误的是 外植休口®伤组织②茅、根→脱毒苗→果实 方法1 细胞分离 提取辣椒素 单细胞高产细胞系细胞培养物 方法2 A.在脱毒苗的培养过程中，一般选择茎尖作为外植体 B.过程①一般不需要光照，过程②需要光照 .辣椒素是植物生命活动所必需的次生代谢产物 D.方法1中一般用固体培养基，方法2中一般用液体培养基 6.下图是通过植物体细胞杂交技术获得“番茄一马铃薯” 6①o 植株的技术流程图，下列说法错误的是 马铃薯 A.图中过程②表示原生质体的融合，原理是细胞膜 细胞 回移载器 具有流动性 d B.与过程③密切相关的具有单层膜结构的细胞器是 高尔基体 番茄细胞 C.已知番茄、马铃薯分别为四倍体、二倍体，则“番茄一马铃薯”属于异源六倍体 D.植物体细胞融合完成的标志是两个原生质体完成融合 7.我国科学家成功实现了使用化学小分子将人成体细胞重编程为多潜能干细胞(CiPS细胞)， 过程如下图。研究还证明了抑制过度的炎症反应对于该过程中人体细胞重新获得中间可塑 态至关重要。下列叙述正确的是 类原始内胚层的 人工化学诱导 成纤维细胞 类上皮细胞 中间可塑态细胞 过度态细胞多能干细胞hCPS) 8-10天8.1620天。8 8-12天 887-10天 阶段I 阶段Ⅱ 阶段Ⅲ 阶段V 从成纤维细胞到hCiPS细胞的化学重编程示意图 A.研究使用的化学小分子能够增强细胞增殖能力和上调所有基因表达水平 B.来自于病人的hCPS细胞，移植回病人体内后可避免免疫排斥反应 C.增强炎症信号通路可促进高度分化的细胞中去分化相关基因的激活 D.研究者通过hCPS成功诱导出了造血干细胞和神经干细胞，证明hCiPS具有全能性 8.维布妥昔单抗是全球首个用于临床治疗的抗体一药物偶联物(ADC),是由毒素与抗CD30单 克隆抗体通过接头连接形成的抗肿瘤靶向药物。下列相关叙述正确的是 A.将纯化的CD30反复注射到小鼠体内，从小鼠脾脏中能分离出多种杂交瘤细胞 B.肿瘤细胞高表达表面的毒素受体和CD30,是ADC能起到靶向作用的物质基础 C.用多孔板培养杂交瘤细胞，依据与CD30的结合力及抗体浓度筛选出目标细胞 D.该肿瘤细胞的死亡，是在ADC诱导下进行的细胞程序性死亡的过程 9.滋养层细胞(TE)置换技术是将受精卵中来源于囊胚的内细胞团(ICM)去除，得到一个没有 ICM的空TE,再将来自核移植胚胎的ICM注入这个TE空腔，得到重构胚胎(TE置换胚 胎)。某团队以恒河猴的胎猴成纤维细胞为核供体进行体细胞核移植后进行TE置换，再将 TE置换胚胎移植到同期发情的受体恒河猴体内。下列说法错误的是 A.TE置换胚胎移植前需用促性腺激素处理受体恒河猴，以促进同期发情 B.核移植时若卵母细胞去核不完全，会导致克隆胚胎染色体异常从而发育异常 C.TE置换胚胎移植后得到的恒河猴的染色体组成与供体体细胞完全相同 D.对TE置换胚胎的滋养层细胞做DNA分析进行性别鉴定，结果无参考价值 高二生物学第2页（共8页） 10.青海的科研人员对陶赛特母羊超数排卵处理后，收集卵子使其在体外成熟，同时采集陶赛特 公羊的精子并获能处理，在体外环境中完成受精和早期胚胎发育，将胚胎移植到经同期发情 处理的藏系母羊子宫中，成功获得了数量可观的陶赛特试管羊。下列相关叙述正确的是 A.排出的卵子已经完成了减数分裂 B.陶赛特试管羊比陶赛特杂交羊更优质 C.精子获能是使精子获得受精所需能量D试管动物的繁殖也遵循孟德尔定律 11.伯格首先在体外进行了DNA改造的研究，成功地构建了第一个体外重组DNA分子。下列 相关叙述正确的是 A.两种限制酶切割形成的黏性末端可能相同，DNA连接酶将其连接后均不能再被原来的 限制酶切割 B.DNA连接酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶都能催化形成磷酸二酯键 C.当限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA的两条链分别切开时，产生的是平末端 D.E·coliDNA连接酶和T,DNA连接酶都能连接黏性末端和平末端，但后者连接平末端 的效率更低 12.采用焦磷酸光化测序法进行DNA测序的原理是：将待测DNA链固定到一个磁珠上，将磁珠 包被在单个油水混合小滴（乳滴）中，在该乳滴里进行独立的DNA复制，四种脱氧核苷三磷 酸依照T、A、C、G的顺序一个一个进人该乳滴，如果发生碱基配对，就会释放一个焦磷酸 (PP),PPi经过一系列酶促反应后发出荧光。下列说法 酶 3 错误的是 CGTCCGGAGGCCAAGTTCCA 5 A.脱氧核苷三磷酸通过磷酸二酯键把脱氧核苷酸接5” TTTTP -GCAGGCCT 3' 到多核苷酸链的3一OH末端 B.PPi经过一系列的酶促反应后，释放出的能量一部 T 分可转化为光能 P系列荧光 G C.若将四种脱氧核苷三磷酸同时加入反应体系中，可 大大提高DNA测序的效率 D.当胞嘧啶脱氧核苷三磷酸进入后能发出荧光，说明此位置模板链上为G 13.生物学是一门实验性科学，采用合适的实验方法是取得科学实验结果的保证。下列叙述错 误的是 A.用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR的产物，凝胶在太阳光下能看到条带 B.2mol/L NaCl溶液和95%的冷酒精可用于提取和分离DNA C.植物细胞质壁分离复原实验与血红蛋白的释放过程依据的主要实验原理相似 D.将DNA溶于NaCI溶液后加入现配的二苯胺试剂，沸水浴后会出现蓝色 14.下列生物技术操作对遗传物质的改造，不会遗传给子代的是 A,将胰岛素基因表达质粒转入大肠杆菌，筛选获得基因工程菌 B.将花青素代谢基因导入植物体细胞，经组培获得花色变异植株 (,将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者，进行基因治疗 D.将肠乳糖酶基因导人奶牛受精卵，培育出产低乳糖牛乳的奶牛 15.枯草杆菌蛋白酶能催化蛋白质水解为氨基酸，在有机溶剂中也能催化多肽的合成。这些碱 性蛋白酶具有重要的应用价值，被广泛应用于洗涤剂、制革及丝绸工业。将枯草杆菌蛋白酶 分子的Asp(99)和Glu(156)改成Lys,可使其在pH=6时的活力提高10倍。下列说法正确 的是 A,蛋白质工程最终要达到的目的是获取编码蛋白质的基因序列信息 B.该成果体现了蛋白质工程在培育新物种方面具有独特的优势 C.经蛋白质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶活性提高这一性状不可遗传 D.完成Asp(99)和Glu(156)的替换需要通过改造基因实现 高二生物学第3页（共8页】 16.抗虫作物对害虫的生存产生压力，会使害虫种群抗性基因频率迅速提高，导致作物的抗虫效 果逐渐减弱。为使转基因抗虫棉保持抗虫效果农业生产上会采取一系列措施。以下措施不 能实现上述目标的是 A.在转基因抗虫棉种子中混入少量常规种子 B.制备抗虫棉时将两种抗虫基因导入棉花中 C.单独种植抗虫棉，并扩大抗虫棉种植面积 D.转基因抗虫棉与小面积的常规棉间隔种植 17.生物技术的进步在给人类带来福祉的同时，会引起人们对它安全性的关注，也会带来新的伦 理困惑与挑战，下列关于生物技术与伦理问题的观点，正确的是 A.转基因产品加贴“转基因”标识的目的是告诉消费者可放心购买 B.我国政府坚持对生殖性克隆人实验进行有效监控和严格审查 C.需要基于完备的科学知识理性的讨论转基因作物的安全性问题 D.为了防止重大疾病基因携带者就业可以对就业者进行基因筛查 18.当前生物技术发展非常迅猛，很多生物技术的应用已经与我们的日常生活密切相关。下列 有关生物技术的说法或做法不正确的是 A.消除生物武器威胁、防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面 B.使用胚胎干细胞进行治疗性克隆是一伟大创举，不会引发伦理冲突 C.我国在任何情况下不发展、不生产、不存储生物武器 D.利用胚胎工程繁育良种时，供体和受体母畜都要进行同期发情处理 19.干扰素是一种广谱抗病毒制剂，是具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），下图为通过 基因工程生产干扰素的部分操作，图中①②③④表示相关操作过程。下列相关分析错误 的是 ○① 淋巴细胞干扰素基因 @0@ 分泌，干扰素 @ 细菌质粒 带干扰素 基因的质粒酵母菌 A.图中过程①③中都需要用到限制性核酸内切酶 B.过程②需用热稳定性DNA聚合酶，②操作的原理是DNA双链复制 C.过程④为目的基因的导入，最后必须对干扰素进行功能活性鉴定 D.过程③操作要注意干扰素基因上有启动子、终止子及标记基因等 20.部分肠道细菌能够分泌外膜囊泡(OMV),OMV能穿越肠道上皮屏障，活化肠黏膜内的免疫 细胞。研究人员通过构建CyA一Ag一mFc融合蛋白基因表达载体（见图），转化大肠杆菌来 制备工程菌。下列相关叙述错误的是 注： ClyA Ag mFe C马yA:0MY表面特异蛋白的基因： 启动子 Ag:肿蜜细胞表面特异性抗原基因： mFc:其表达产物与树突状细胞表 面的受体将异性结合 A.ClyA表达产物可以将融合蛋白定位到OMV表面 B.mFc表达产物可以提高T细胞摄取OMV的能力 CAg表达产物可以激活机体的特异性免疫反应 D利用该大肠杆菌可制备预防肿瘤的口服疫苗 高二生物学第4页（共8页） 21.某科研人员在进行探究酵母菌种群数量变化规律实验中，计数时取小球藻培养液并稀释10 倍后，用血细胞计数板进行计数，已知血细胞计数板方格为2mm×2mm,盖玻片下培养液 厚度为0.1mm。下列说法正确的是 A.对于压在一个方格界限上的酵母菌，应计数四条边及其顶角的酵母菌 B.若计数时观察值为M,则10ml培养液中酵母菌的总数约为2.5M×105个 C.用血球计数板计数酵母菌个数时，取适量培养液直接滴加到计数室内 D.与一般的生物实验一样，该探究实验也需要单独设置对照组 22.利用山金柑愈伤组织细胞(2N)和早花柠檬叶肉细胞(2N)进行体细胞杂交可以得到高品质 的杂种植株。下图是对某杂种植株核DNA和线粒体DNA的来源进行鉴定的结果。下列分 析正确的是 1234567 1234567 1234567 1234567 ■■■■■ 上：山金柑核DNA上：山金柑线粒体DNA 杂种植株核DNA 杂种植株线粒体DNA 下：早花柠檬核DNA下：早花柠檬线粒体DNA 对照组 实验组 A.该技术为无性生殖，可通过比较融合后细胞的颜色进行初步筛选 B.细胞融合后获得的融合原生质体需放在无菌蒸馏水中以防杂菌污染 C. 该实验中，诱导原生质体融合有多种手段，包括物理法、化学法和灭活病毒诱导法 D.杂种植株是四倍体，其核DNA只来自早花柠檬，线粒体DNA只来自山金柑 23.抗体结构分为可变区(V区)和恒定区(C区)，与抗原特异性结合的区域被称为CDR区，位于 V区中。由杂交瘤技术制备的鼠源单抗可诱导人体产生抗单抗抗体(ADAs),从而降低其治 疗效果。单克隆抗体经过了四代的发展：小鼠单克隆抗体→嵌合单克隆抗体（将小鼠V区代 替人类V区)→人源化单克隆抗体（只有小鼠来源的CDR区，其余由人类免疫球蛋白G框架 组成)+全人源单克隆抗体。下列关于单克隆抗体的叙述，正确的是 A.杂交瘤细胞一般是由小鼠的骨髓瘤细胞和浆细胞融合形成的 B.嵌合单克隆抗体、人源化单克隆抗体诱发产生ADAs的强度依次升高 C.人编码抗体的基因转移至小鼠中，小鼠表达出的均为完全人源化单抗 D.人鼠嵌合单抗的制备过程涉及蛋白质工程和细胞工程等生物技术 24.由于某目的基因酶切后的末端为平末端，载体E只有产生黏性末端的酶切位点，需借助中间 载体P将目的基因接入载体E。据图分析，下列叙述正确的是 启动子 Xho I XhoI 复制原点 ,EcoR V复制原点 一KpnI -PstI -Pst I 载体P Sma I 载体E 抗性基因 终止子 抗性基因 AG--GATATC--CTGCAG--CCCGGG--GO -GAGCTC--CTATAG--GACGTC--GGGCCC--CCATGG- Xho I EcoRV PstI Sma I KpnI A.通过PCR扩增获取目的基因是基因工程的核心工作 B.为了便于该目的基因接入载体E,可用限制酶EcoRV或SmaI切割载体P C.若受体细胞表现出抗性基因的相应性状，表明重组载体成功导入受体细胞 B.载体P不能作为基因表达载体，是因为其没有表达该目的基因的启动子与终止子 高二生物学第5页（共8页） 25.自然界中很少出现蓝色的花，天然蓝色花产生的主要原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性 条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因(idgS)及其激活基因(sfp)构建基 因表达载体（如下图），通过农杆菌转化法导入白玫瑰中，在细胞质基质中形成稳定显色的靛 蓝。下列相关叙述错误的是 Pme I BamHI SpeI SacI T-DNA ]圆々国 Ti质粒 T-DNA Ti质粒 圆 ☐终止子1中启动子1圆终止子2◆启动子2 注：Pmel、BamHI、SpeI、Sacl为不同限制酶 A.上述获得蓝色玫瑰的方案中无需转入能调控液泡pH的基因 B.sfp和idgS基因表达时以DNA的同一条链为模板进行转录 C.将sfp基因插入Ti质粒时使用的限制酶是BamHI D.农杆菌可将Ti质粒上的T一DNA整合到白玫瑰染色体DNA上 二、非选择题（共40分） 26.尿素是一种重要的农业氮肥；只有当土壤中的细菌分泌脲酶将尿素分解成氨之后，才能被植 物利用。 (1)某生物兴趣小组设计了以下实验，并成功筛选到能降解尿素的细菌（目的菌）。 分步实验目标 简易操作 取样 从公园或农田等常施加尿素肥料的区域采集土样 配置培养基 称取KH,PO,、NaHPO,、MgSO,·7H2O、①为唯一氮源、葡 萄糖、琼脂并用水定容。 灭菌 放入②（填仪器名称）中121℃灭菌15-30min。 倒平板 待培养基冷却凝固后倒置，以免水分挥发。 接种和分离尿素分解菌 采用③ 法接种以分离并计数。 (2)培养2天后，平板上生长有形如霉菌的A菌落，霉菌能在上述选择培养 基上生长的原因可能是 A.其能分泌脲酶分解尿素 B.其能将尿素吸收到胞内并利用 C.其可能与尿素分解菌共生 D.其具有固氮能力 (3)为了筛选分泌脲酶的细菌，小组重新设计了加入酚红指示剂的培养基。其原理是脲酶催 化尿素分解为NH,进而升高pH,尿素分解菌周围会出现 小组成员利用液体培养基对分离的尿素分解菌进行扩大培养。对培养的菌液按以下倍 数进行稀释，取0.2mL涂布平板并计数： 稀释103倍 稀释10倍 稀释103倍 平板1 320 65 9 平板2 311 72 17 平板3 337 79 3 计算得知，该菌液每毫升的活菌数是 ,该结果比实际值偏 高二生物学第6页（共8页】 27.脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的一种特有成分。CD14蛋白是LPS的受体，能识别 并结合LPS,诱发炎症反应。为制备抗CD14蛋白的单克隆抗体，研究人员通过基因工程构 建了含有CD14蛋白基因的重组表达载体，如图1所示。制备抗CD14蛋白的单克隆抗体的 过程如图2所示。回答下列问题： →转录方向 启动子 XhoI SalI -SalI 载体 0o1 -dTCGAG- -GAGCTC- T 终止子 抗性基因 w1-- 图1 女免疫小鼠 B淋巴 ① 细胞 ② ☑ +☑→7 特定培养 专一抗体检测 SP2/0细胞 基筛选 ③ ④ 图2 (1)用PCR技术对CD14蛋白基因进行扩增时，每次循环可分为 三步，若循环五次， 理论上至少需要的引物是 个。 (2)CD14蛋白基因插入载体会形成正向连接和反向连接的两种重组载体，再用Xhol和SalI 酶切对连接方向进行鉴定。若重组载体能被再次切开，则说明CD14 (填“正向” 或“反向”)接入载体，判断的理由 (3)从工程菌中提取到的CD14蛋白通过①注射给小鼠，取小鼠脾组织用 酶处理，制 成细胞悬液培养，处理后离心收集获得小鼠B淋巴细胞，与SP2/0细胞（一种骨髓瘤细 胞)进行融合。用选择性培养基对融合后的细胞进行筛选，获得杂交瘤细胞，将其接种到 96孔板，进行 培养。 (4)图2中，通过过程⑥从小鼠腹腔中提取的抗CD14蛋白单克隆抗体可减轻革兰氏阴性细 菌人侵导致的炎症反应，其原理是 28.中国科学家在国际上首次成功构建了高比例胚胎干细胞 贡献的活嵌合体猴（将食蟹猴的胚胎干细胞注入原始胚 胎后发育而成)，这对于理解灵长类胚胎干细胞全能性具 4CL干细胞 桑甚胚 嵌合囊胚 有重要意义，为遗传修饰模型猴的构建奠定了技术基础。 其技术路线如下图所示： 注：4CL胚胎干细胞是指在4CL体系下培养的食蟹猴胚 胎干细胞，具有较高的多能性。 (1)4CL胚胎干细胞不仅具有自我更新能力，且具有高度 的 潜能。科学家将绿色荧光基因(GFP)导 嵌合体猴 嵌合原肠胚 入4CL胚胎干细胞，用于检测4CL胚胎干细胞在胚胎和个体中的分布。请再举出一个荧 光标记技术在生物学中的应用实例 。 嵌合体猴体内绿色荧光散乱分布的原因 是 (2)通过滚瓶培养可获取足够数量的单个细胞。培养时，需将盛有细胞、培养液的滚瓶放置 于滚动架上，使其缓慢旋转。滚瓶培养的优点为 (3)可用囊胚的 部分的细胞做DNA分析，进行性别鉴定。 高二生物学第7页（共8页） (4)科学家还利用胚胎干细胞的细胞核进行了核移植实验得到克隆猴，并分别对克隆猴、卵 细胞供体猴、代孕母体猴和干细胞供体猴的线粒体DNA中某一特异性序列进行了检测、 比对，结果如下图。分析可知，克隆猴的线粒体DNA特异性序列与 (填字母)一 致，并且不同于 。 (填字母) A.卵细胞供体猴 B. 代孕母体猴 C.干细胞供体猴 原因是 克隆猴 MshlskMMA AATTCTCAGCCTACCCTATGA 卵细胞供体猴 MwWMM AATTCTCAGCCTACCCTATGA 代孕母体猴 MM AATTCTCAGTCTAACCTATCA 干细胞供体猴 Mw AATTCTCAGACTACCCTATGA 29.肝纤维化与肝细胞癌的发生密切相关，肝纤维化是指肝细胞外基质的病理性沉积，沉积物中 I型胶原蛋白是主要成分。研究发现活化的人肝星状细胞会大量合成和分泌I型胶原蛋白 沉积在肝小叶的窦间隙，大量产生I型胶原蛋白是肝星状细胞活化的标志之一。人I型胶 原蛋白由2条I型胶原蛋白a1肽链和1条a2肽链组成，它们分别由COL1A1和COL1A2 编码。本研究旨在通过基因工程技术用人COL1A1启动子序列调控增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)基因的表达，在LX一2细胞（永生化的人肝星状细胞）中建立一个人肝星状细胞活化 的可视化报告系统。 (1)研究过程中应将LX一2细胞置于含 的气体条件下培养，其中O2的作用 是 (2)研究人员构建了如图1所示的基因表达载体，其中Kozak序列能增强EGFP基因的表 达，已知EGFP基因的α链为转录的模板链，则应将图2中EGFP基因的 (“A” 或“B”)端与Kozk序列连接，除图1中所示元件外，基因表达载体还应具备 (至 少答两点)等元件。 4链5 3 COL1A1启动子 Kozak EGFP基因 B链3 5 箭头方向表示转录方向 EGFP基因 B 图1 图2 (3)使用慢病毒包装系统将基因表达载体导入LX一2细胞中，并筛选得到了荧光强度最强的 细胞株(LX一2一CE)进行扩大培养，用于后续研究。为验证LX一2一CE能通过EGFP 表达来反映细胞表达COL1A1能力的改变，本研究选取了已知具有潜在抗肝纤维化作用 的药物青蒿琥酯对LX一2一CE进行处理。实验分组中的阴性对照组为 ,阳性 对照组为加10μg/L的TGF一1诱导处理的LX一2一CE,实验组为加人不同浓度青蒿 琥酯与10ug/L的TGF一β1共处理的LX一2一CE。实验结束后，对各组LX一2一CE进 行荧光检测，并分别通过 和 技术检测相关基因(COL1A1和EGFP)是 否转录出mRNA和翻译出蛋白质，与荧光检测结果相互印证。若实验组的荧光强度均 (“低于”或“高于”)阳性对照组的荧光强度，说明LX一2一CE荧光强度的改变 可以反应青蒿琥酯的潜在抗肝纤维化作用。实验中10μg/L的TGF一β1的作用是 LX-2-CE。 (4)系列实验结果表明，外源性COL1A1启动子调控的EGFP的表达能在一定程度上反映内 源性COL1A1启动子调控的COL1A1的表达水平的变化。请你推测该人肝星状细胞活 化的可视报告系统建立的意义是 高二生物学第8页（共8页）】 ·生物学· 参考答案 参考答案 深圳外国语学校2024一2025学年度高二第二学期期中考试生物学参考答案 一、选择题(1-20题每题2分，21-25题每题4分) 题号 1 2 3 ? 5 6 0 9 10 答案 c A D B C D B A D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B c A C D C C B D B 题号 21 22 23 24 25 答案 B A D D B 二、非选择题 28.(10分，除特殊标注外每空1分) 26.(9分，除特殊标注外每空1分) (1)分化 荧光标记细胞膜蛋白，检测细胞膜的 (1)①尿素 ②高压蒸汽灭菌锅 ③稀释涂 流动性 注入的4CL胚胎干细胞与桑葚胚细胞嵌 布平板 合发育为内细胞团细胞，共同发育为幼猴的各种组 (2)ABC(2分) 织(2分) (2)使细胞充分接触培养液和气体，有利于细胞的 (3)红色环带（或区域）3.6×105(2分) 小 生长 27.(10分，除特殊标注外每空1分） (3)滋养层 (1)变性、复性、延伸(2分) (4)AB和C克隆猴的线粒体DNA来源于卵 62(2分) 细胞的细胞质，与代孕母体猴和干细胞供体猴无关 (2)正向正向连接的重组载体有这两种限制酶 (2分) 的识别序列（反向连接产生的重组载体无法被两种 29.(11分，除特殊标注外每空1分) 限制酶识别)合理即可 (1)95%空气和5%C02供细胞呼吸利用 (3)胰蛋白酶或胶原蛋白酶 克隆化 (2)B复制原点、标记基因、终止子等 (4)抗CD14蛋白单克隆抗体与CD14蛋白特异性 (3)无诱导处理的LX-2-CE DNA分子杂交（或 结合，阻止了革兰氏阴性细菌细胞壁的脂多糖 PCR)抗原抗体杂交低于活化 (LPS)与CD14蛋白结合，从而减轻炎症反应 (4)为抗肝纤维化药物的研究提供新的细胞模型 (2分)》 (合理即可)(2分) 答案第1页，共1页