精品解析：江苏省南京市江宁区临江高级中学2024-2025学年高一下学期4月期中考前模拟生物试题

临江高中2024-2025-2高一年级期中考前模拟考试生物试题 时间： 75 分钟 总分： 100分 注意：请在答题卡上作答 一、单选题 （本大题共14小题，共28分） 1. 2022年是遗传学之父——孟德尔诞辰200周年，下列相关叙述正确的是（ ） A. 孟德尔经观察和实验成功提出假说：豌豆一对相对性状杂交，子代会出现性状分离 B. 分离定律的核心内容是在形成配子时，成对的基因随同源染色体的分离而分离 C. “性状分离比的模拟实验”可以成功证明孟德尔的遗传定律 D. 孟德尔遗传定律无法解释真核生物在有性生殖过程中的所有遗传现象 2. 人类ABO血型由9号染色体上的复等位基因IA、IB、i决定，IA和IB对i显性，IA、IB同时存在时都能表达。血型的基因型组成见下表，相关叙述正确的是（　　） 血型 A B AB O 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. IA、IB、i的遗传遵循基因的自由组合定律 B. A型血男性和B型血女性婚配生下的孩子，其血型最多有3种可能 C. A型男性和B型女性婚配，不可能生O型女儿 D. O型女性和AB型男性婚配，生B型男孩的概率为1/4 3. 牵牛花的花色由一对基因控制，且隐性纯合植株花粉败育，选择一红色牵牛花植株自交，F1中出现红色和白色两种表现型，且比例为3∶1。将F1随机自由交配后得到F2，F2中红花与白花的比例为（　　） A. 3∶1 B. 5∶1 C. 8∶1 D. 9∶1 4. 下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，错误的是（ ） A. 等位基因的分离和非等位基因的自由组合都只能发生在减数第一次分裂 B. 二者都只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因 C. 孟德尔在研究分离定律和自由组合定律时，都用到了假说﹣演绎法 D. 基因分离定律是自由组合定律的基础 5. 紫罗兰的单瓣对重瓣为显性。研究人员让某株单瓣紫罗兰自交，得到的F1中单瓣：重瓣为1：1。让F1中单瓣紫罗兰自交，F2中单瓣：重瓣仍为1：1。下列推测错误的是（ ） A. 亲本单瓣紫罗兰为杂合子 B. 形成F1时雌雄配子随机结合 C. F2紫罗兰植株的基因型有2种 D. 含重瓣基因的卵细胞致死 6. 牵牛花的红花A对白花a为显性，阔叶B对窄叶b为显性，两对性状独立遗传。纯合红花窄叶牵牛花和纯合白花阔叶牵牛花杂交获得F1，F1与“某植株”杂交其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比例是3：1：3：1。“某植株”的基因型是（ ） A. aaBb B. aaBB C. AaBb D. AAbb 7. 如图为某同学在显微镜下观察到的马蛔虫的切片图像。下列说法错误的是（ ） A. 根据细胞2可判断该切片的器官是卵巢 B. 细胞1为初级卵母细胞，细胞中有两对同源染色体 C. 细胞3着丝粒排列在赤道板上处于有丝分裂中期 D 细胞3中DNA：染色体：染色单体=2：1：2 8. 如图表示果蝇（2n=8）细胞分裂过程中同源染色体对数的变化情况（虚线前后表示不同的分裂方式）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 虚线之后表示减数分裂 B. 曲线CD段细胞内有16条染色体 C. 同源染色体分离发生在曲线FG段 D. 曲线HI段细胞中的染色体数目保持不变 9. 下图为某细胞进行减数分裂时发生的染色体行为。下列有关叙述错误的是（　　） A. 发生的时期是减数第一次分裂前期 B. 雌果蝇体内可能发生这种变化 C. 等位基因A与a的分离发生在减数第二次分裂 D. 该细胞分裂完成后可产生4种基因型的子细胞 10. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述不正确的是（ ） A. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 B. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 11. 在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病 B. 含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性 C. 只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代 D. 男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病 12. 下图是先天性聋哑的家庭系谱图，对该图相关叙述正确的是 A. 该病是常染色体上的隐性遗传病 B. 该病是常染色体上的显性遗传病 C. 该夫妇再生一个女儿患病的概率为1/2 D. 该夫妇再生—个儿子是基因携带者概率是1/4 13. 某红绿色盲女人（XbXb）与一个正常男子（XBY）结婚，生了一个基因型为XBXbY的孩子，则父母在形成决定该孩子的配子过程中（ ） A. 精子异常，减Ⅰ异常 B. 精子异常，减Ⅱ异常 C. 卵细胞异常，减Ⅰ异常 D. 卵细胞异常，减Ⅱ异常 14. 鸟类的性别决定是ZW型，位于Z染色体上的基因A控制红色鸟喙，基因a控制灰色鸟喙，若通过一次杂交实验即可根据鸟喙颜色分辨子代雏鸟的性别，则下列杂交组合可行的是（ ） A. 灰喙雌鸟×灰喙雄鸟 B. 纯合红喙雄鸟×灰喙雌鸟 C. 红喙雌鸟×灰喙雄鸟 D. 杂合红喙雄鸟×灰喙雌鸟 二、多选题 （本大题共5小题，共15分）） 15. 某研究者用非洲爪蟾性腺为材料，对其精巢切片进行显微观察，下列说法正确的是（　　） A. 甲和丁都是初级精母细胞 B. 乙和丙细胞中染色单体的数目为零 C. 图中含同源染色体的细胞只有甲和丁 D. 丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因不一定相同 16. 下列关于孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述，正确的是（　　） A. 两对相对性状分别由两对遗传因子控制 B. 每一对遗传因子的传递都遵循基因分离定律 C. F1细胞中控制两对性状的遗传因子相互融合 D. F1配子有16种组合方式，F2中有9种遗传因子组成和4种性状表现 17. 有关说法错误的是（　　） A. 自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ B. 分离定律的实质表现在图中①②③ C. 图甲中③过程的随机性是子代 Aa占1/2的原因之一 D. 图乙中子代aaBB的个体在aaB 中占的比例为1/16 18. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列相关叙述不正确的是（　　） A. 四个图都可能表示白化病遗传的家系 B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 D. 家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的概率是1/4 19. 某植物花色有红色、黄色和橙色三种，由两对等位基因A/a、B/b控制。现以红花植株为亲本进行自交，F1表现型及比例为红色:黄色:橙色=9:3:4。相关叙述正确的是（　　） A. 亲本红花植株的基因型为AaBb B. F1红色植株中杂合子所占比例为4/9 C. F1橙色个体自交后代不会发生性状分离 D. 让F1黄色个体进行测交，后代黄色个体占1/3 三、非选择题 （本大题共5小题，共57分） 20. 某小组研究基因型为AaXBXb的某雌性动物细胞的增殖，绘制了甲、乙、丙三个示意图（仅示部分染色体），图丁为该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。回答下列问题： （1）图乙细胞中染色体两两配对的现象叫做_____________，图乙细胞产生的卵细胞基因型是________。图甲细胞染色体只有图乙细胞的一半，着丝粒排列在赤道面，可确定图甲细胞的分裂方式和时期是_________________。 （2）可看出图丙细胞分裂方式和时期是_____________，图丙细胞绘制了_________对同源染色体，___________个四分体， 是___________条染色单体。图丙细胞对应的时期是计数染色体数量的适宜时期，原因____________________。 （3）图丁中，姐妹染色单体分离发生在__________（用图中数字作答）， 基因的自由组合发生在_________（用图中数字作答），雌雄配子的随机结合发生在_____________________（用图中字母作答）。 21. 下图1是显微镜下观察到的二倍体细叶百合（2n=24）花粉母细胞减数分裂各时期的图像。图2表示该植物细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数目的变化。请回答下列问题。 （1）减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在_________（填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”），原因是_________。 （2）图1所示细胞的分裂顺序依次是_________（用序号表示），细胞①的名称为_________。 （3）图2中cd段变化的原因是_________，处于该时期的细胞可能是图1中的细胞_________（用序号表示）。 （4）细叶百合在有性生殖过程中，既能保持遗传稳定性，又表现出遗传多样性。试从配子形成的角度分析，产生遗传多样性的原因有_________。 （5）图3表示细叶百合花粉母细胞在减数分裂前的间期和减数分裂过程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图。 ①图中a表示_________。 ②从图中可以推知，体细胞中最多可含有_________条染色体 ③在图中的四个时期中，细胞中出现四分体的时期是_________（填图中时期序号），处于时期Ⅲ的细胞名称是_________。 22. 玉米植株的性别决定受两对基因（B—b，T—t）的支配，这两对基因分别位于两对同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题： 基因型 B和T同时存在（B-T-） T存在，B不存在（bbT-） T不存在（B-tt或bbtt） 性别 雌雄同株异花 雄株 雌株 （1）基因型为 bbTT 的雄株与 BBtt 的雌株杂交，F1的基因型为____，性别为____；F1自交，F2的性别为____，分离比为____。 （2）基因型为____的雄株与基因型为____的雌株杂交，后代全为雄株。 （3）基因型为____的雄株与基因型为____的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1∶1。 23. 果蝇灰身与黑身、直毛与分叉毛为两对相对性状。现有表型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表型与比例如图所示。请回答下列问题。 （1）由图1可知，在F1雌雄果蝇中灰身和黑身比例均为___________，控制果蝇体色的基因位于__________染色体上。 （2）由图2可知，在果蝇直毛和分叉毛中，显性性状为______________。 （3）若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇有___________种基因型。 （4）若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，则F2果蝇中纯合子所占比例为______________ （用分数表示）。 24. 如图为某家系两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病致病基因用A或a表示。乙病致病基因用B或b表示，两种病中有一种为红绿色盲。请据图回答问题： （1）甲病的致病基因在______染色体上，为______（填“显”或“隐”）性遗传病。 （2）Ⅱ-6的基因型为______，Ⅲ-13的基因型为______。 （3）若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，他们生一孩子只患甲病的概率为______；生育正常孩子的概率为______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 临江高中2024-2025-2高一年级期中考前模拟考试生物试题 时间： 75 分钟 总分： 100分 注意：请在答题卡上作答 一、单选题 （本大题共14小题，共28分） 1. 2022年是遗传学之父——孟德尔诞辰200周年，下列相关叙述正确的是（ ） A. 孟德尔经观察和实验成功提出假说：豌豆一对相对性状杂交，子代会出现性状分离 B. 分离定律的核心内容是在形成配子时，成对的基因随同源染色体的分离而分离 C. “性状分离比的模拟实验”可以成功证明孟德尔的遗传定律 D. 孟德尔遗传定律无法解释真核生物在有性生殖过程中的所有遗传现象 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 2、基因分离定律实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、孟德尔假说内容是：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合，A错误； B、孟德尔所提出的分离定律的核心内容是F1（杂合子）在形成配子时，成对的遗传因子分离，B错误； C、“性状分离比模拟实验”模拟的是受精时雌雄配子随机结合，不能证明孟德尔的遗传定律，C错误； D、孟德尔遗传定律只能解释真核生物在有性生殖过程中的细胞核基因的遗传现象，不能解释细胞质遗传现象，D正确。 故选D。 2. 人类ABO血型由9号染色体上的复等位基因IA、IB、i决定，IA和IB对i显性，IA、IB同时存在时都能表达。血型的基因型组成见下表，相关叙述正确的是（　　） 血型 A B AB O 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. IA、IB、i的遗传遵循基因的自由组合定律 B. A型血男性和B型血女性婚配生下的孩子，其血型最多有3种可能 C. A型男性和B型女性婚配，不可能生O型女儿 D. O型女性和AB型男性婚配，生B型男孩的概率为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】人类的 ABO 血型是受 IA、 IB 和 i 三个复等位基因所控制的，位于9号染色体，遵循基因的分离定律。基因突变的特点随机性、不定向性、低频性、普遍性。 【详解】A、人类ABO血型由9号染色体上的复等位基因IA、IB、i决定，遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，A错误； B、A型血男性和B型血女性婚配生下的孩子，其血型最多有4种可能，即当男性为IAi，女性为IBi是，子代可能出现A、B、AB、O共4种血型，B错误； C、A型男性的基因型可能为IAIA、IAi，B型女性的基因型可能为IBIB、IBi，当A型男性基因型为IAi，B型女性基因型为IBi时可能生出O型女儿，C错误； D、O型女性基因型为ii，AB型男性基因型为IAIB婚配，可生出生A、B共2种血型，其中B型男孩的概率为1/2B型×1/2男孩=1/4，D正确。 故选D。 3. 牵牛花的花色由一对基因控制，且隐性纯合植株花粉败育，选择一红色牵牛花植株自交，F1中出现红色和白色两种表现型，且比例为3∶1。将F1随机自由交配后得到F2，F2中红花与白花的比例为（　　） A. 3∶1 B. 5∶1 C. 8∶1 D. 9∶1 【答案】B 【解析】 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】牵牛花的花色由一对基因控制，红色牵牛花植株自交，F1中出现红色和白色的两种表现型比例为3：1，说明该红色牵牛花植株为杂合子。若控制花色的基因用A 和 a表示，则F1的基因型及其比例为AA：Aa：aa=1：2：1，已知隐性纯合植株花粉败育，即aa的雄性无法形成正常配子，则子一代雄配子种类及比例为2/3A、1/3a，雌配子种类及比例为1/2A、1/2a，根据棋盘格法得出aa占1/3×1/2=16，因此红花占5/6，即F2中红花与白花的比例为5：1，B正确。 故选B。 4. 下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，错误的是（ ） A. 等位基因的分离和非等位基因的自由组合都只能发生在减数第一次分裂 B. 二者都只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因 C. 孟德尔在研究分离定律和自由组合定律时，都用到了假说﹣演绎法 D. 基因分离定律是自由组合定律的基础 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，但如果减数第一次分裂的前期发生过交叉互换，那么等位基因的分离也可以发生在减数第二次分裂的后期，A错误； B、基因分离规律的实质为等位基因随着同源染色体的分开而分离，自由组合定律的实质为非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，染色体只存在于细胞核中，二者揭示的都是有性生殖生物细胞核遗传物质的遗传规律，B正确； C、假说—演绎法是科学研究中常用方法，孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说—演绎法得出遗传的两大定律，C正确； D、基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上非等位基因自由组合，非同源染色体上非等位基因自由组合的同时，等位基因也会发生分离，基因分离是考虑一对相对性状，而自由组合是两对或两对以上的性状，因此基因分离是自由组合定律的基础，D正确。 故选A。 5. 紫罗兰的单瓣对重瓣为显性。研究人员让某株单瓣紫罗兰自交，得到的F1中单瓣：重瓣为1：1。让F1中单瓣紫罗兰自交，F2中单瓣：重瓣仍为1：1。下列推测错误的是（ ） A. 亲本单瓣紫罗兰为杂合子 B. 形成F1时雌雄配子随机结合 C. F2紫罗兰植株的基因型有2种 D. 含重瓣基因的卵细胞致死 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析：单瓣紫罗兰自交出现性状分离说明单瓣对重瓣为显性，单瓣紫罗兰的基因型为Bb，重瓣紫罗兰的基因型为bb，由后代的表型比例可知，自交比例变成了测交比例，显然是亲本之一只提供了一种含基因b的配子，则题中现象出现的原因是含B基因的雄或雌配子不育。 【详解】A、单瓣紫罗兰自交出现性状分离说明单瓣对重瓣为显性，设控制这对性状的等位基因B、b，则亲本单瓣紫罗兰的基因型为Bb，A正确； B、进行受精作用时，雌雄配子是随机结合的，B正确； C、由后代的表型比例可知，自交比例变成了测交比例，显然是亲本之一只提供了一种含基因b的配子，则题中现象出现的原因是含B基因的雄或雌配子致死，F1中单瓣紫罗兰Bb自交，不可能得到BB，因此F2紫罗兰植株的基因型有Bb和bb，一共2种，C正确； D、由后代的表型比例可知，自交比例变成了测交比例，显然是亲本之一只提供了一种含基因b的配子，则题中现象出现的原因是含B基因的雄或雌配子致死，D 错误。 故选D。 6. 牵牛花的红花A对白花a为显性，阔叶B对窄叶b为显性，两对性状独立遗传。纯合红花窄叶牵牛花和纯合白花阔叶牵牛花杂交获得F1，F1与“某植株”杂交其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比例是3：1：3：1。“某植株”的基因型是（ ） A. aaBb B. aaBB C. AaBb D. AAbb 【答案】A 【解析】 【分析】已知牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。则纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型是AaBb，若让其与“某植株”杂交aaBb，则分析子代中红花Aa:白色aa=1:1，阔叶B_:窄叶bb=3:1，说明前者是测交，后者是杂合子自交，其后代中红花阔叶:红花窄叶:白花阔叶:白花窄叶是3:1:3:1。 【详解】已知牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。则纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型是AaBb，若让其与“某植株”杂交，分析子代中红花Aa:白色aa=1:1，阔叶B_:窄叶bb=3:1，说明前者是测交，后者是杂合子自交，其后代中红花阔叶:红花窄叶:白花阔叶:白花窄叶是3:1:3:1，故该植株的基因型为aaBb，A正确，BCD错误。 故选A。 7. 如图为某同学在显微镜下观察到的马蛔虫的切片图像。下列说法错误的是（ ） A. 根据细胞2可判断该切片的器官是卵巢 B. 细胞1为初级卵母细胞，细胞中有两对同源染色体 C. 细胞3着丝粒排列在赤道板上处于有丝分裂中期 D. 细胞3中DNA：染色体：染色单体=2：1：2 【答案】C 【解析】 【分析】分析图解：图中细胞1中同源染色体成对的排列在赤道板上，表示减数第一次分裂中期；细胞2中染色体的着丝粒分裂，并且没有同源染色体，细胞质不均等分裂，可表示次级卵母细胞的减数第二次分裂后期；细胞3中没有同源染色体，存在染色单体，表示减数第二次分裂中期。 【详解】A、据图可知，细胞2处于减数二次分裂后期，该细胞细胞质不均等分裂，故可判断为雌性，进而可判断该切片器官是卵巢，A正确； B、细胞2细胞质不均等分裂，可判断为雌性，图中细胞1中同源染色体成对的排列在赤道板上，表示减数第一次分裂中期，为初级卵母细胞，细胞中有两对同源染色体，B正确； C、细胞3中没有同源染色体，存在染色单体，表示减数第二次分裂中期，C错误； D、细胞3处于减数第二次分裂中期，此时细胞中有姐妹染色单体，DNA：染色体：染色单体=2：1：2，D正确。 故选C。 8. 如图表示果蝇（2n=8）细胞分裂过程中同源染色体对数的变化情况（虚线前后表示不同的分裂方式）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 虚线之后表示减数分裂 B. 曲线CD段细胞内有16条染色体 C. 同源染色体分离发生在曲线FG段 D. 曲线HI段细胞中的染色体数目保持不变 【答案】D 【解析】 【分析】有丝分裂和减数第一次分裂过程中存在同源染色体，所以AE表示有丝分裂，FG表示减数第一次分裂，HI表示减数第二次分裂。 【详解】A、AE段中存在同源染色体对数加倍的时期，说明为有丝分裂过程，而GH段同源染色体对数变为0，说明为减数第一次分裂结束，因此FG为减数第一次分裂，即虚线之后表示减数分裂，A正确； B、曲线CD段为有丝分裂后期，染色体数加倍，因此细胞内有16条染色体，B正确； C、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，此时细胞中含有4对同源染色体，对应曲线FG段，C正确； D、HI不存在同源染色体，表示减数第二次分裂，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，减数第二次分裂末期，细胞一分为二，染色体数目减半，D错误。 故选D。 9. 下图为某细胞进行减数分裂时发生的染色体行为。下列有关叙述错误的是（　　） A. 发生的时期是减数第一次分裂前期 B. 雌果蝇体内可能发生这种变化 C. 等位基因A与a的分离发生在减数第二次分裂 D. 该细胞分裂完成后可产生4种基因型的子细胞 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图中同源染色体配对，形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，该行为发生在减数第一次分裂前期。 【详解】A、据图可知，该图发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，该行为发生在减数第一次分裂前期，A正确； B、雌雄果蝇都能进行减数分裂，图示染色体行为可发生在雄果蝇体内，也可发生在雌果蝇体内，B正确； C、图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，等位基因A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂后期，C错误； D、发生图示染色体行为的细胞可产生AB、Ab、aB、ab共4种基因型的子细胞，D正确。 故选C。 10. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述不正确的是（ ） A. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 B. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）是位于同一条常染色体上的非等位基因；展砂眼基因（v）和白眼基因（w）是位于同一条X染色体上的非等位基因。 【详解】A、图示常染色体和X染色体为非同源染色体，在减数第一次分裂结束后可能会移向同一个子细胞，因此在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，A正确； B、朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，属于非等位基因，B错误； C、有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，平均移向两极，细胞中具有两套完全相同的基因，两极都会有与亲本相同的遗传物质，因此，在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确； D、在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点均排列在赤道板上，D正确。 故选B。 11. 在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病 B. 含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性 C. 只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代 D. 男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病 【答案】B 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 【详解】A、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传，男患者的致病基因来自其母亲，A错误； B、假设该病致病基因为D，若某个体基因型为XDXd，也会患病，且为女性，B正确； C、该类遗传病女患者的基因型为XDXD或XDXd，若女患者基因型为XDXD，致病基因一定遗传给后代，若女患者基因型为XDXd，则致病基因不一定遗传给后代，C错误； D、某一遗传病男患者的母亲和女儿均表现为患病，最可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是隐性遗传病或常染色体显性遗传病，D错误。 故选B。 12. 下图是先天性聋哑的家庭系谱图，对该图相关叙述正确的是 A. 该病是常染色体上的隐性遗传病 B. 该病是常染色体上的显性遗传病 C. 该夫妇再生一个女儿患病的概率为1/2 D. 该夫妇再生—个儿子是基因携带者的概率是1/4 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析，亲本都是正常的携带者，后代出现了患先天性聋哑的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。假设致病基因为a，则亲本基因型都是Aa，后代正常男性的基因型为AA，携带者的基因型为Aa，女性患者的基因型为aa。 【详解】AB、根据以上分析已知，该病为常染色体隐性遗传病，A正确、B错误； C、已知该夫妇的基因型都是Aa，则他们再生一个女儿患病的概率为1/4，C错误； D、已知该夫妇的基因型都是Aa，则该夫妇再生一个儿子是基因携带者的概率是1/2，D错误。 故选A。 13. 某红绿色盲女人（XbXb）与一个正常男子（XBY）结婚，生了一个基因型为XBXbY的孩子，则父母在形成决定该孩子的配子过程中（ ） A. 精子异常，减Ⅰ异常 B. 精子异常，减Ⅱ异常 C. 卵细胞异常，减Ⅰ异常 D. 卵细胞异常，减Ⅱ异常 【答案】A 【解析】 【分析】色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，双亲的基因型为XBY和XbXb，而孩子的基因型为XBXbY，这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果。 【详解】由题干信息可知，双亲的基因型为XBY和XbXb，而孩子的基因型为XBXbY，是由XBY的精子和Xb的卵细胞结合而成，所以判断父方的XB与Y在减数第一次后期未分离，A正确，BCD错误。 故选A。 14. 鸟类的性别决定是ZW型，位于Z染色体上的基因A控制红色鸟喙，基因a控制灰色鸟喙，若通过一次杂交实验即可根据鸟喙颜色分辨子代雏鸟的性别，则下列杂交组合可行的是（ ） A. 灰喙雌鸟×灰喙雄鸟 B. 纯合红喙雄鸟×灰喙雌鸟 C. 红喙雌鸟×灰喙雄鸟 D. 杂合红喙雄鸟×灰喙雌鸟 【答案】C 【解析】 【分析】ZW型的性别决定方式：雌性个体的性染色体组型是ZW，雄性个体的性染色体组型是ZZ。 【详解】由题意知，红色鸟喙对灰色鸟喙为显性，控制这对性状的基因只位于Z染色体上，红色鸟喙雌性的基因型是ZAW，红色鸟喙雄性的基因型是ZAZA、ZAZa，灰色鸟喙雌性的基因型是ZaW，灰色鸟喙雄性的基因型是ZaZa。若通过一次杂交实验即可根据鸟喙颜色分辨子代雏鸟的性别，则选择红喙雌鸟（ZAW）×灰喙雄鸟（ZaZa），子代中红喙全为雄性，灰喙全为雌性，C正确。 故选C。 二、多选题 （本大题共5小题，共15分）） 15. 某研究者用非洲爪蟾性腺为材料，对其精巢切片进行显微观察，下列说法正确的是（　　） A. 甲和丁都是初级精母细胞 B. 乙和丙细胞中染色单体的数目为零 C. 图中含同源染色体的细胞只有甲和丁 D. 丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因不一定相同 【答案】ABD 【解析】 【分析】精原细胞既能进行减数分裂，也能进行有丝分裂。图中甲细胞中发生同源染色体配对现象，表示处于减数第一次分裂中期的初级精母细胞；乙细胞中没有同源染色体，并且细胞的着丝点分裂，表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞；丙细胞中含有同源染色体，并且细胞的着丝粒分裂，表示有丝分裂后期的细胞；丁细胞中同源染色体分离，表示减数第一次分裂后期。 【详解】A、甲细胞中具有同源染色体的配对、丁细胞中具有同源染色体的分离现象，都处于减数第一次分裂，均为初级精母细胞，A正确； B、乙和丙细胞中均发生着丝粒分裂，染色单体分离，因此细胞中染色单体的数目为零，B正确； C、甲（处于减数第一次分裂中期的初级精母细胞）、丙（表示有丝分裂后期的细胞）、丁（表示减数第一次分裂后期）细胞中均含有同源染色体，C错误； D、同源染色体相同位置可能存在等位基因，因此丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因不一定相同，D正确。 故选ABD。 16. 下列关于孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述，正确的是（　　） A. 两对相对性状分别由两对遗传因子控制 B. 每一对遗传因子的传递都遵循基因分离定律 C. F1细胞中控制两对性状的遗传因子相互融合 D. F1配子有16种组合方式，F2中有9种遗传因子组成和4种性状表现 【答案】ABD 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、孟德尔遗传实验中，两对相对性状分别由两对遗传因子控制，A正确； B、孟德尔遗传实验中，每一对遗传因子的传递都遵循分离定律，B正确； C、F1细胞中控制两对性状的遗传因子相互独立，不相融合，C错误； D、孟德尔两对相对性状的遗传实验中，F1产生4种比例相等的雌配子和雄配子，F2有4种表现型和9种基因型，D正确。 故选ABD。 17. 有关说法错误的是（　　） A. 自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ B. 分离定律的实质表现在图中①②③ C. 图甲中③过程的随机性是子代 Aa占1/2的原因之一 D. 图乙中子代aaBB的个体在aaB 中占的比例为1/16 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析题图：①②④⑤均为减数分裂形成配子的过程，③⑥为受精作用。 【详解】A、自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，表现在图乙中的④⑤，A错误； B、分离定律的实质是：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，表现在图甲中①②，B错误； C、图甲中③过程代表在受精作用中雌、雄配子的随机结合，③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一，C正确； D、在图乙的子代中，aaB_个体包括1/8aaBb和1/16aaBB，所以子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3，D错误。 故选ABD。 18. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列相关叙述不正确的是（　　） A. 四个图都可能表示白化病遗传的家系 B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 D. 家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的概率是1/4 【答案】ACD 【解析】 【分析】由图可知，甲图中致病基因为常染色体隐性遗传，乙图中致病基因为常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传，丙图中致病基因不能确定，丁图中致病基因为常染色体显性遗传。 【详解】A、白化病是常染色体隐性遗传病，图丁的遗传方式为常染色体显性遗传病，故其不能表示白化病遗传的家系， A 错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，图甲是常染色体隐性遗传病；图乙的遗传方式为隐性遗传病，若为X染色体上的隐性遗传病，则母亲是携带者，符合题意；图丙如果表示红绿色盲病，则女性患者的儿子也是红绿色盲，与图中情况不符；图丁的遗传方式为常染色体显性遗传病， 故肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，B 正确； C、当家系乙中致病基因位于 X 染色体上时，患病男孩的父亲正常且不携带致病基因， C 错误； D、图丁表示常染色体显性遗传病，双亲均为杂合子，再生一个正常女儿的概率是1/2×1/4=1/8， D错误。 故选ACD。 19. 某植物的花色有红色、黄色和橙色三种，由两对等位基因A/a、B/b控制。现以红花植株为亲本进行自交，F1表现型及比例为红色:黄色:橙色=9:3:4。相关叙述正确的是（　　） A. 亲本红花植株的基因型为AaBb B. F1红色植株中杂合子所占比例为4/9 C. F1橙色个体自交后代不会发生性状分离 D. 让F1黄色个体进行测交，后代黄色个体占1/3 【答案】AC 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。 【详解】A、以红花植株为亲本自交，F1的表现型及比例是红色∶黄色∶橙色＝9∶3∶4，是9∶3∶3∶1特殊的性状分离比，则亲本的基因型为AaBb，A正确； B、F1基因型为9/16A_B_、3/16A_bb、3/16aaB_、1/16aabb，红色植株中纯合子AABB占1/16，因此F1红色植株中杂合子所占比例为8/9，B错误； C、F1橙色植株的基因型及比例为1/4aabb、1/4aaBB、2/4aaBb（或1/4aabb、1/4AAbb、2/4Aabb），自交后代都不会发生性状分离，C正确； D、若黄色植株的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb（也可能为aaBB、aaBb），测交后代黄色个体占1/3+2/3×1/2=2/3，D错误。 故选AC。 三、非选择题 （本大题共5小题，共57分） 20. 某小组研究基因型为AaXBXb的某雌性动物细胞的增殖，绘制了甲、乙、丙三个示意图（仅示部分染色体），图丁为该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。回答下列问题： （1）图乙细胞中染色体两两配对的现象叫做_____________，图乙细胞产生的卵细胞基因型是________。图甲细胞染色体只有图乙细胞的一半，着丝粒排列在赤道面，可确定图甲细胞的分裂方式和时期是_________________。 （2）可看出图丙细胞的分裂方式和时期是_____________，图丙细胞绘制了_________对同源染色体，___________个四分体， 是___________条染色单体。图丙细胞对应的时期是计数染色体数量的适宜时期，原因____________________。 （3）图丁中，姐妹染色单体分离发生在__________（用图中数字作答）， 基因的自由组合发生在_________（用图中数字作答），雌雄配子的随机结合发生在_____________________（用图中字母作答）。 【答案】（1） ①. 联会 ②. AXB或AXb或aXB或aXb ③. 减数第二次分裂中期 （2） ①. 有丝分裂中期 ②. 3##三 ③. 0##零 ④. 12 ⑤. 该时期的染色体形态稳定，数目清晰 （3） ①. ② ②. ① ③. b 【解析】 【分析】分析细胞分裂图：图甲细胞没有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图乙细胞具有联会现象，处于减数第一次分裂前期；图丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期细胞。分析曲线图丁：a表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线，b表示受精作用过程中染色体数目变化曲线，c表示有丝分裂过程中染色体数目变化曲线。 【小问1详解】 减数分裂的过程中，同源染色体两两配对叫联会。图乙细胞基因型是AaXBXb，产生配子的时候，由于自由组合，应该产生四种配子，产生的卵细胞基因型是AXB或AXb或aXB或aXb。图甲细胞没有同源染色体，染色体只有图乙细胞的一半，着丝点排列在赤道板，是减数第二次分裂中期。 小问2详解】 图丙是有丝分裂中期，细胞里面有6个染色体，可以看到3种形态，形态相同的一对染色体是同源染色体，所以有3对同源染色体。四分体只出现在减数分裂，所以图丙没有四分体。图丙细胞有6个染色体，每个染色体有2个单体，所以有12个单体。图丙细胞对应的时期是中期，该时期的染色体形态稳定，数目清晰，是计数染色体数量的适宜时期。 【小问3详解】 据图丁可以看出a、b、c分别对应减数分裂、受精作用、受精卵的有丝分裂。姐妹染色单体分离发生在②，   基因的自由组合发生在减一后期，所以对应的是①，①代表的是初级性母细胞。图丁中a表示减数分裂，b表示受精作用，c表示有丝分裂，雌雄配子的随机结合发生在b受精作用。 21. 下图1是显微镜下观察到的二倍体细叶百合（2n=24）花粉母细胞减数分裂各时期的图像。图2表示该植物细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数目的变化。请回答下列问题。 （1）减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在_________（填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”），原因是_________。 （2）图1所示细胞的分裂顺序依次是_________（用序号表示），细胞①的名称为_________。 （3）图2中cd段变化的原因是_________，处于该时期的细胞可能是图1中的细胞_________（用序号表示）。 （4）细叶百合在有性生殖过程中，既能保持遗传稳定性，又表现出遗传多样性。试从配子形成的角度分析，产生遗传多样性的原因有_________。 （5）图3表示细叶百合花粉母细胞在减数分裂前的间期和减数分裂过程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图。 ①图中a表示_________。 ②从图中可以推知，体细胞中最多可含有_________条染色体 ③在图中的四个时期中，细胞中出现四分体的时期是_________（填图中时期序号），处于时期Ⅲ的细胞名称是_________。 【答案】（1） ①. 减数分裂Ⅰ ②. 同源染色体分离，分别进入两个子细胞 （2） ①. ①③⑤④②⑥ ②. 初级精母细胞 （3） ①. 着丝粒（点）分裂 ②. ② （4）减数分裂Ⅰ前期（联会期）四分体内非姐妹染色单体的互换、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合 （5） ①. 染色体 ②. 48 ③. Ⅱ ④. 次级精母细胞 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。图2中ab段表示细胞分裂的间期、bc表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期或者有丝分裂的前中期、ad表示着丝点分裂、de表示有丝分裂的后末期或者减数第二次分裂的后末期。 【小问1详解】 减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，减数第一次分裂结束后产生的细胞内染色体为体细胞的一半。 【小问2详解】 据图分析可知：图1是减数分裂各时期图像， ①②③④⑤⑥分别表示减数第一次分裂的前期、减数第二次分裂的后期、减数第一次分裂的中期、减数第二次分裂的中期、减数第一次分裂的后期、减数分裂形成的子细胞。图1所示细胞的分裂顺序依次是①③⑤④②⑥；细胞①处于减数第一次分裂的前期，该细胞是花粉母细胞的减数分裂过程，名称为初级精母细胞。 【小问3详解】 图2中cd段变化的原因是着丝粒分裂，染色单,变成染色体，使得染色体上的DNA由2变成1；减数第二次分裂的后期开始着丝粒分裂，处于该时期的细胞可能是图1中的细胞②。 【小问4详解】 生物遗传多样的原因是：减数分裂后期非同源染色体的自由组合和减数分裂联会时期同源染色体上非姐妹染色单体的互换；卵细胞和精子的随机结合。 【小问5详解】 ①a表示染色体，b表示DNA，DNA复制后是染色体数目的两倍。②体细胞中最多可含有48条染色体，为有丝分裂后期的染色体。③四分体：减数第一次分裂前期一对同源染色体配对（联会）形成的结构，Ⅱ时期对应减数第一次分裂，会出现四分体（减数第一次分裂前期）；时期Ⅲ的细胞染色体数目减半，且含有染色单体，因此名称是次级精母细胞。 22. 玉米植株的性别决定受两对基因（B—b，T—t）的支配，这两对基因分别位于两对同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题： 基因型 B和T同时存在（B-T-） T存在，B不存在（bbT-） T不存在（B-tt或bbtt） 性别 雌雄同株异花 雄株 雌株 （1）基因型为 bbTT 的雄株与 BBtt 的雌株杂交，F1的基因型为____，性别为____；F1自交，F2的性别为____，分离比为____。 （2）基因型为____的雄株与基因型为____的雌株杂交，后代全为雄株。 （3）基因型为____的雄株与基因型为____的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1∶1。 【答案】（1） ①. BbTt ②. 雌雄同株异花 ③. 雌雄同株异花，雄株，雌株 ④. 9∶3∶4 （2） ①. bbTT ②. bbtt （3） ①. bbTt ②. bbtt 【解析】 【分析】据表格分析可知，玉米的性别受两对等位基因控制，符合基因的自由组合定律，当B和T同时存在时，即基因型B_T_为雌雄同株异花，当T存在，B不存在时，即基因型bbT_为雄株，当T不存时，即基因型B_tt或bbtt时为雌株。 【小问1详解】 基因型为bbTT雄株与BBtt的雌株杂交，则F1的基因型为BbTt，表现型为雌雄同株异花。F1BbTt自交后代基因型为B_T_占9/16，表现为雌雄同株异花，基因型为bbT_的占3/16，表现为雄株，基因型为B_tt或bbtt的占4/16，表现为雌株。所以F2的性别为雌雄同株异花、雄株、雌株，分离比为9：3：4。 【小问2详解】 当T存在，B不存在时，即基因型为bbT_时为雄株。若要后代全为雄株，则双亲必须都是bb，且有一个亲本是TT，即亲本的一个基因型是bbTT，由表格分析可知bbTT为雄性，即做父本，则母本应该是bbtt。所以让基因型为bbTT的雄株与基因型为bbtt的雌株杂交，后代全为雄株。 【小问3详解】 当T存在，B不存在（bbT ）时为雄株当T不存（B tt 或bbtt）时为雌株，若想后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1，应该只有一对基因是杂合子测交，另一对基因没有分离现象，则父本应该是bbTt，母本应该是bbtt，所以让基因型为bbTt的雄株与基因型为bbtt的雌株杂交，后代的性别有雄株、雌株，且分离比为1：1。 23. 果蝇的灰身与黑身、直毛与分叉毛为两对相对性状。现有表型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表型与比例如图所示。请回答下列问题。 （1）由图1可知，在F1雌雄果蝇中灰身和黑身比例均为___________，控制果蝇体色的基因位于__________染色体上。 （2）由图2可知，在果蝇直毛和分叉毛中，显性性状为______________。 （3）若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇有___________种基因型。 （4）若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，则F2果蝇中纯合子所占比例为______________ （用分数表示）。 【答案】（1） ①. 3:1 ②. 常 （2）直毛 （3）6#六 （4）5/9 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 由题意和题图可知，灰身果蝇交配，后代既有灰身也有黑身，说明灰身对黑身是显性性状；由于灰身和黑身果蝇的比例在子代雌性、雄性个体之间没有差异，都是3:1，因此控制灰身和黑身的等位基因位于常染色体上； 【小问2详解】 由题意和题图可知，直毛与直毛果蝇交配，后代既有直毛也有分叉毛，说明直毛对分叉毛是显性。 【小问3详解】 由于亲本基因型为BbXAXa、BbXAY，则F1雌果蝇有BBXAXa、BbXAXa、bbXAXa BBXAXA、BbXAXA、bbXAXA 6种基因型。 【小问4详解】 若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，由分析知，亲本基因型为Bb、Bb，F1中灰身果蝇的基因型为BB:Bb=1:2，F1中灰身果蝇产生的配子的基因型及比例是B:b=2:1，因此自由交配的F2的基因型及比例是BB=2/3×2/3＝4/9，Bb=2/3×1/3×2＝4/9，bb=1/3×1/3＝1/9，则F2果蝇中纯合子所占比例为5/9. 24. 如图为某家系两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病致病基因用A或a表示。乙病致病基因用B或b表示，两种病中有一种为红绿色盲。请据图回答问题： （1）甲病的致病基因在______染色体上，为______（填“显”或“隐”）性遗传病。 （2）Ⅱ-6的基因型为______，Ⅲ-13的基因型为______。 （3）若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，他们生一孩子只患甲病的概率为______；生育正常孩子的概率为______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 （2） ①. AaXBXb ②. aaXbXb （3） ①. 1/6 ②. 1/3 【解析】 【分析】分析题图，II-5和II-6不患甲病，但其女儿III-10患甲病，说明该病常染色体隐性遗传病；又因为两种病中有一种为红绿色盲，则乙病为红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）。 【小问1详解】 分析题图，II-5和II-6不患甲病，但其女儿III-10患甲病，说明该病为常染色体隐性遗传病，即甲病的致病基因在常染色体上，为隐性遗传病。 【小问2详解】 甲病为常染色体隐性遗传病，故乙病为红绿色盲，根据系谱图可知，III-10患甲病，故Ⅱ-6关于甲病的基因型为Aa，由于Ⅰ-1患有乙病，故II-6关于乙病的基因型为XBXb，即Ⅱ-6的基因型为AaXBXb，Ⅲ-13两病兼患，其基因型为aaXbXb。 【小问3详解】 若Ⅲ-11（1/3AAXBY、2/3AaXBY）与Ⅲ-13（aaXbXb）婚配，他们生一孩子只患甲病的概率为2/3×1/2×1/2＝1/6；生育正常孩子的概率为（1/3＋2/3×1/2）×1/2＝1/3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$