精品解析：安徽省宿州市省、市示范高中2024-2025学年高一下学期期中教学质量检测生物试卷

宿州市省、市示范高中2024-2025学年度第二学期期中教学质量检测 高一生物试卷 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 一、单选题（本题共15小题） 1. 细胞通过分裂增多，如图是细胞分裂过程中某些时期的模式图，下列分析错误的是（　　） A. 图中①所示的时期，在显微镜下可清晰地看到染色体的形态和数目 B. 图中②所示的时期，发生DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 C. 图中③所示的时期，细胞内高尔基体的活动显著加强。 D. 图中各时期发生的先后顺序依次为②→①→④→③ 【答案】B 【解析】 【分析】图①~④所示的细胞分别处于分裂期的中期、前期、末期和后期,判断的依据是细胞的形态变化及染色体的行为变化。 【详解】A、①时期染色体形态固定、数目清晰，处于有丝分裂中期。在有丝分裂中期，在显微镜下可清晰地看到染色体的形态和数目，A正确； B、图中②所示的时期，染色质逐渐变成染色体，核膜、核仁逐渐消失，纺锤体形成，为有丝分裂前期，DNA分子的复制和有关蛋白质的合成发生在间期，B错误； C、图③所示的细胞处于末期，由于要形成细胞壁，所以细胞内的高尔基体的活动显著加强，C正确； D、图中各时期发生的先后顺序依次为②前期→①中期→④后期→③末期，D正确。 故选B。 2. 上海生命科学研究院诱导人成纤维细胞重编程（指不改变基因序列的情况下，通过表观遗传修饰如DNA甲基化来改变细胞命运的过程）。为肝细胞（hiHep细胞）获得成功，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，包括分泌血清白蛋白、积累糖原、代谢药物等。下列相关叙述错误的是（　　） A. hiHep细胞通过胞吐将血清白蛋白运出细胞 B. hiHep细胞的分裂能力可能比原成纤维细胞强 C. 人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA不完全相同 D. 人成纤维细胞重编程为hiHep细胞，并未体现细胞的全能性 【答案】C 【解析】 【分析】细胞全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整生物体的潜能。在多细胞生物中，每个体细胞的细胞核都含有个体发育的全部基因，只要条件许可，都可发育成完整的个体。 【详解】A、血清白蛋白运出细胞的方式是胞吐，A正确； B、肝细胞在体内具有一定再生能力，重编程后的hiHep细胞可能恢复部分增殖能力，B正确； C、人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA完全相同，只是选择表达的基因不同，C错误； D、人成纤维细胞重编程为hiHep细胞，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，但不能形成完整个体，因此并未体现细胞的全能性，D正确。 故选C。 3. 下列与细胞生命历程有关的说法，正确的是（　　） A. 衰老细胞的体积变小，细胞核体积也变小 B. 被病原体感染的细胞的清除是通过细胞坏死来实现的 C. 人体不同细胞所含有的RNA和蛋白质种类可能有差异 D. 衰老的黑色素细胞中黑色素含量增加，妨碍细胞内物质的交流和传递 【答案】C 【解析】 【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 【详解】A、衰老细胞体积变小，细胞核体积变大，A错误； B、被病原体感染的细胞的清除是通过细胞凋亡来实现的，B错误： C、由于基因选择性表达，人体不同细胞所含有的RNA和蛋白质种类可能有差异，C正确； D、衰老的黑色素细胞中酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，D错误； 故选C。 4. 细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期。为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列监控系统（检验点），对细胞周期的过程是否发生异常加以检测，部分检验点如图所示（检验点4监控中期）。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段运行。下列说法正确的是（　　） A. 检验点3位于G2期结束时，确保DNA复制完成。 B. 与G1期细胞相比，G2期细胞中染色体数、核DNA数均加倍 C. DNA合成阻断法诱导细胞同步化主要激活检验点1，将细胞阻滞在S期 D. 检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的检验点是5 【答案】D 【解析】 【分析】分裂间期包括G1期、S期和G2期，细胞进入G1期后，各种与DNA复制有关的酶在G1期明显增加，动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制；S期主要完成DNA的复制和组蛋白合成；在G2期，中心粒完成复制而形成两对中心粒，微管蛋白以及一些与细胞分裂有关的物质也在此时期大量合成。 【详解】A、G2期结束时的检验点应为检验点2（G2/M检验点），而非检验点3，检验点3可能涉及M期其他阶段（如从前期到中期的过渡），A错误； B、与G1期相比，G2期已经完成了DNA的复制，其DNA数目加倍，形成姐妹染色单体连在同一个着丝粒上，所以染色体数目没有加倍，B错误； C、DNA合成阻断法阻止DNA的复制，而DNA的复制是在S期，所以主要激活检验点2，C错误； D、检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的检验点是5，D正确。 故选D。 5. 下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（ ） A. 某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的 B. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代既有高茎又有矮茎 C. 一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子 D. 纯合红花和纯合白花的植物杂交，所得F1的花色表现为粉红花 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 【详解】A、非糯性水稻产生的花粉属于配子，不是个体，A错误； B、高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代既有高茎又有矮茎不属于性状分离。当高茎豌豆自交，子代既有高茎又有矮茎才属于性状分离，B错误； C、一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子，子代出现了不同的性状，属于性状分离，C正确； D、纯合红花和纯合白花的植物杂交，所得F1的花色表现为粉红色，说明红色与白色是不完全显性，不属于性状分离，D错误。 故选C。 6. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的有几项（　　） ①孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传规律 ②生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状属于孟德尔的假说内容 ③孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 ④孟德尔在豌豆花未开放时对父本进行去雄并套袋 ⑤孟德尔实验中F2出现了性状分离，该实验结果能否定融合遗传 ⑥孟德尔假说的核心是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” A. 0项 B. 1项 C. 2项 D. 3项 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】①孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律，但未揭示伴性遗传规律，①错误； ②孟德尔没有提出基因的概念，丹麦生物学家约翰逊提出基因的概念，②错误； ③孟德尔用F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代出现1：1的分离比，属于假说—演绎法的验证过程，③错误； ④孟德尔在豌豆花未成熟时时对母本进行去雄并套袋，防止自花传粉和其他花粉的干扰，这是孟德尔杂交实验成功的重要操作步骤，④错误； ⑤一对相对性状的杂交实验中F2出现了性状分离，分离比为3：1，既能否定融合遗传又能支持分离定律，⑤正确； ⑥“受精时，雌雄配子的结合是随机的”是孟德尔假说之一，核心内容是生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，⑥错误。 综上所述，⑤正确，B符合题意。 故选B。 7. 如图为某种植物自交产生后代的过程示意图，基因分离和基因自由组合分别发生于图中哪个过程（　　） A. ①和① B. ①和② C. ①和①② D. ①和①③ 【答案】A 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质：在减数分裂形成配子的过程中，减数第一次分裂的后期，同源染色体上等位基因随着同源染色体的分开而分离。自由组合定律的实质：在减数分裂形成配子的过程中，减数第一次分裂后期随着同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，其上的非等位基因自由组合。 【详解】基因分离和基因重组都是发生在配子形成过程中，发生的时间为减数第一次分裂后期。图中基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，配子产生的时间是图中的①。综上所述，A正确，BCD错误。 故选A。 8. 玉米属于雌雄同株异花植物，自然状态下，300米之内的玉米可随机授粉。玉米的可育和雄性不育为一对相对性状，但显隐性未知。现有标签丢失的两包等量但育性不同的玉米种子，为确定其育性及育性的显隐性关系，下列分析错误的是（　　） A. 将两包种子间行种植，开花时进行同株授粉，根据所结种子情况判断玉米的育性 B. 将两包种子间行种植，开花后进行间行异株授粉，结种子的植株为可育植株 C. 为确定两包种子的育性，可将其分别种植在距离300米以外的地区，观察子代的有无 D. 自然状态下，将两包种子间行种植，两种植株上均有玉米子代，不能判断显隐性关系 【答案】B 【解析】 【分析】1、玉米的花是单性花，属于雌雄同株异花植物。 2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、玉米的可育和雄性不育为一对相对性状，育性不同的玉米，同株授粉，根据所结种子情况判断玉米的育性：若能结出正常的种子，说明可育，反之不可育，A正确； B、育性不同的玉米种子间行种植，开花后间行异株授粉，结子代的植株是接受了可育的花粉，故可判断为不育植株，B错误； C、自然状态下，300米之内的玉米可随机授粉，故为确定两包种子的育性，可将其分别种植在距离300米以外的地区，观察子代的有无：若为雄性不育，则该植株上无种子，C正确； D、自然状态下，育性不同的玉米间行种植，由于300米之内玉米可以随机传粉，故无论可育不可育，均可在两种植株上发现玉米子代，不可以判断显隐性关系，D正确。 故选B。 9. 豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一批基因型为DD和Dd的种子，自然种植后，所得表现型及比例为高茎：矮茎=13：3，假定各种子的繁殖能力相同，则该批种子中基因型为DD与Dd的比例为（　　） A. 1：1 B. 1：2 C. 1：3 D. 1：4 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】豌豆是严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆是自交。假设该批种子中Dd占全部种子的比例为a，DD占全部种子的比例为1-a，DD自交全部都是高茎，Dd自交后代中有1/4为矮茎，则矮茎占的比例为1/4×a，即1/4×a=3/16，a=3/4，则DD：Dd=1：3，C符合题意。 故选C。 10. 已知小麦的耐盐对不耐盐为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉50%致死，现有一株表型为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F₁的4种表型及比例为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=2：1：2：1.下列叙述错误的是（　　） A. 测交比例说明这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B. 若以该耐盐多粒植株为母本进行测交，后代上述4种表型比例为1：1：1：1 C. 取F1的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株进行杂交，后代不耐盐多粒个体占1/6 D. 若该耐盐多粒植株进行自交，则后代上述4种表型比例15：3：5：1 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、一颗表现为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=2：1：2：1，据此可推知父本的基因型为AaBb，母本的基因型为aabb，而Fl多粒：少粒=2：1，据此可知b基因的花粉50%致死，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、以该植株为母本AaBb进行测交，按自由组合定律计算，后代上述4种表现型比例为1：1：1：1，B正确； C、若耐盐多粒小麦AaBb作母本，雌配子基因型及比例为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，耐盐少粒小麦Aabb作父本，由于含有b基因的雄配子1/2致死，雄配子的基因型及比例为1/2Ab，1/2ab，则后代不耐盐多粒（aaBb）占的比例=1/4×1/2=1/8；若耐盐多粒小麦AaBb作父本雄配子的基因型及比例为1/3AB、1/6Ab、1/3aB、1/6ab，耐盐少粒小麦Aabb作母本雌配子的基因型及比例为1/2Ab，1/2ab，则后代不耐盐多粒（aaBb）占的比例=1/3×1/2=1/6，因此取F1的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株杂交，后代不耐盐多粒占1/8或1/6，C错误； D、若该植株AaBb进行自交，母本产生4种类型的卵细胞1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，父本产生4种类型的卵细胞2/6AB、1/6Ab、2/6aB、1/6ab，则后代上述4种表现型比例为15：3：5：1，D正确。 故选C。 11. 图甲、乙为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为细胞分裂相关过程中同源染色体对数的数量变化，图丁为细胞分裂相关的几个时期中染色体与核DNA分子的相对含量。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③，对应图丁的b和c B. 图丁中a时期对应图丙的② C. 图丁中的a、b一定有同源染色体 D. 图乙细胞的名称是次级精母细胞或极体 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期；图丙曲线①②代表有丝分裂，③④代表减数分裂。图丁a代表有丝分裂后期，b每条染色体上含有两个DNA，且染色体数与体细胞数相同，可代表有丝分裂前、中期、减数第一次分裂前期、中期、后期，c可代表有丝分裂末期及减数第二次分裂后期。 【详解】A、图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，对应丙图的①和丁图的b；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，对应丙图④和丁图的c，A错误； B、图丁中a时期核DNA含量和染色体含量都为8，可推知其表示有丝分裂后期；图丙中②同源染色体对数加倍为4对，也代表有丝分裂后期，因此图丁中a时期对应图丙的②，B正确； C、图丁a代表有丝分裂后期，b每条染色体上含有两个DNA，且染色体数与体细胞数相同，可代表有丝分裂前、中期、减数第一次分裂前期、中期、后期，一定有同源染色体，C正确； D、图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为次级精母细胞或第一极体，D正确。 故选A。 12. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 受精卵的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 配子中染色体组合的多样性导致了不同配子遗传物质的差异 C. 精卵细胞发生受精作用后，形成的受精卵经分裂、分化形成子代个体 D. 经过减数分裂前的间期，精原细胞或卵原细胞内核DNA加倍，染色体数目不变 【答案】D 【解析】 【分析】1、减数分裂过程： （1）减数分裂前的间期：染色体的复制； （2）减数分裂Ⅰ： ①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换； ②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上； ③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合； ④末期：细胞质分裂； （3）减数分裂Ⅱ： ①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； ②中期：染色体形态固定、数目清晰； ③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； ④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失； 2、受精作用：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。 【详解】A、受精作用形成的受精卵中核DNA一半来自父方，一半来自母方，而细胞质中遗传物质几乎全来自卵细胞。因此，受精卵的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，A正确； B、染色体主要由DNA和蛋白质组成的，配子中染色体组合的多样性导致了不同配子遗传物质的差异，B正确； C、精卵细胞发生受精作用后形成受精卵，受精卵经分裂产生大量相同细胞，相同细胞经分化形成不同细胞，这些不同细胞形成子代个体，C正确； D、经过减数分裂前的间期，名称发生变化，初级精母细胞或初级卵母细胞内核DNA加倍，染色体数目不变，D错误。 故选D。 13. 如图为某家庭无丙种球蛋白血症遗传系谱图，经鉴定Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，相关分析错误的是（　　） A. 该病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子的概率为1 C. 若Ⅲ-1与正常男性婚配，建议生女孩 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一男孩患此病的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】据遗传图谱分析可知，由Ⅰ-1和Ⅰ-2正常、Ⅱ-3患病可知，该病为隐性遗传病。根据题意，Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，故该病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、据遗传图谱分析可知，由Ⅰ-1和Ⅰ-2正常、Ⅱ-3患病可知，该病为隐性遗传病。根据题意，Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，故该病为伴X染色体隐性遗传病，假设用A/a来表示相关基因。由分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1不患病，则Ⅰ-1为杂合子，Ⅲ-1为患病女性，其致病基因来自双亲，因此不患病的Ⅱ-2也为杂合子，B正确； C、Ⅲ-1的基因型为XaXa，与正常男性（XAY）婚配，生女孩患病的概率为零，生男孩则一定患病，C正确； D、Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为XaY、XAXa，则再生一男孩患此病的概率是1/2，D错误。 故选D。 14. 果蝇的部分基因在染色体上的位置如图所示（已知下列基因均不位于Y染色体上）。现用卷翅灰身纯合雌果蝇和正常翅黄身雄果蝇杂交得F1，F1均为卷翅灰身，F1相互交配得到F2.下列说法不正确的是（　　） A. 果蝇作为遗传学常用的实验材料，具有易饲养、繁殖快、相对性状明显等优点 B. 朱红眼基因与白眼基因互为等位基因 C. 若要鉴别F2中正常翅灰身雌果蝇的基因型，可选择卷翅黄身的雄果蝇与其杂交 D. F2中雄果蝇的表型及比例卷翅灰身：卷翅黄身：正常翅灰身：正常翅黄身=3：3：1：1 【答案】B 【解析】 【分析】1、果蝇繁殖速度快、易于饲养、具有多对易区分的相对性状、子代数量多便于进行统计学分析，果蝇染色体数目少，便于观察和进行基因定位，多个优点使果蝇适合作为遗传学研究材料。 2、位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，会导致性状之间的自由组合，而位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，其控制的性状间也不能自由组合。 【详解】A、果蝇作为遗传学常用的实验材料，具有易饲养、繁殖快、相对性状明显等优点，A正确； B、等位基因是位于同源染色体相同位置上的基因，朱眼基因和白眼基因位于非同源染色体上，属于非等位基因，B错误； C、亲本卷翅灰身纯合雌果蝇和正常翅黄身雄果蝇的基因型分别为CyCyXClXCl和cycyXclY，两者杂交，F1的基因型为CycyXClXcl、CycyXClY，F1相互交配得到F2，F2中的正常翅灰身雌果蝇的基因型cycyXClXCl、cycyXClXcl，若想判断其基因型，可利用测交的方法，即卷翅黄身的雄果蝇（cycyXclY）与其杂交，若后代只有正常翅灰身则F2中正常翅灰身雌果蝇为纯合子基因型为cycyXClXCl，若后代为正常翅灰身：正常翅黄身=1：1，则F2中正常翅灰身雌果蝇为杂合子基因型为cycyXClXcl，C正确； D、F1的基因型为CycyXClXcl、CycyXClY，F1相互交配得到可利用分离定律解决自由组合定律的问题，子代中卷翅：正常翅=3:1，雄性中灰身：黄身=1:1，因此F2中雄果蝇的表现型及比例是卷翅灰身：卷翅黄身：正常翅灰身：正常翅黄身=3：3：1：1，D正确。 故选B。 15. 性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M和m、N和n两对等位基因控制，其中基因M和m位于X染色体上，基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1.下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因N和n位于常染色体上 B. F1中红花雌的基因型有6种 C. 两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMY D. 亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/4 【答案】D 【解析】 【分析】选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，根据表现型之和为16，说明控制花色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，因此基因N和n位于常染色体上，亲本的基因型是NnXMXm和NnXMY，当两对基因均为隐性时，表现为白花。 【详解】A、两株都开红花的个体杂交，F1中红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，说明白花为隐性。白花占1/16，1/16=（1/4）×（1/4），说明M和m、N和n位于两对同源染色体上。已知M和m位于X染色体上，所以基因N和n位于常染色体上，A正确； B、进一步推测两亲本的基因型分别为NnXMXᵐ、NnXMY，B正确； C、F1中红花雌株的基因型有2×3=6种，C正确； D、亲代红花雌株（NnXMXm）与F1中白花雄株（nnXᵐY）杂交，后代中白花雌株所占比例为（1/2）×（1/4）=1/8，D错误。 故选D 二、非选择题（本项共5大题） 16. 根据下述材料回答相关问题： Ⅰ.运动方式不当或强度过大会造成骨骼肌损伤。骨骼肌纤维细胞表面附着的卫星细胞会转化为成肌细胞，进而形成新的骨骼肌纤维细胞以修复肌肉损伤，损伤后修复过程如图所示，请回答下列问题： （1）成肌细胞可通过①②过程增加细胞数量，是骨骼肌_____的基础。 （2）经③④过程形成的骨骼肌纤维细胞全功能性_____（大于、等于或小于）成肌细胞，细胞全功能性的原因_____。 Ⅱ.龙葵是一种一年生草本中药材，下图甲表示龙葵根尖细胞处于有丝分裂不同时期的模式图：图乙是不同浓度氯化镉（CdCl2）对龙葵根尖细胞有丝分裂指数（处于分裂期的细胞占细胞总数的百分比）的影响。请回答下列问题： （3）由图甲可知，CdCl2能将细胞分裂抑制在_____（填“分裂间期”或“分裂期”），依据是_____。 （4）为了研究CdCl2对细胞周期影响的机理，某小组分别取图甲中的对照组（不含CdCl2）细胞和50μmol/L CdCl2处理组的细胞进行研究，得到如图乙的结果。其中G1表示DNA合成前期，S表示DNA合成期，G2表示DNA合成后期，M表示分裂期。 请结合上述资料分析，CdCl2的作用机理可能是_____。 【答案】（1）生长、发育 （2） ①. 小于 ②. 细胞中含有本物种全套的遗传物质 （3） ①. 分裂间期 ②. CdCl2使有丝分裂指数减小，分裂间期细胞数目增多 （4）CdCl2通过抑制DNA的复制，使细胞分裂停留在G1期 【解析】 【分析】1、真核生物细胞分裂方式主要有：有丝分裂、减数分裂、无丝分裂等。 2、对于有丝分裂来说，细胞周期指的是连续分裂的细胞，从一次分裂期结束开始，到下一次分裂期结束为止，为一个细胞周期。 3、细胞周期：分裂间期（G1期、S期、G2期）和分裂期（前期、中期、后期、末期）。其中，S期进行DNA的复制。 【小问1详解】 成肌细胞可通过①②细胞增殖过程增加细胞数量，细胞增殖的意义是生物体生长、发育、生殖和遗传的基础，因此成肌细胞增殖是骨骼肌生长、发育的基础。 【小问2详解】 经③④细胞分化过程形成骨骼肌纤维细胞，一般情况下细胞分化程度越高细胞全能性越低，因此骨骼肌纤维细胞全能性小于成肌细胞。 【小问3详解】 由图甲可知，与对照组相比，随着CdCl2浓度增加，有丝分裂指数降低，分裂间期细胞数目增多，说明CdCl2能将细胞分裂抑制在分裂间期。 【小问4详解】 据图分析可知，相对于对照组而言，CdCl2能使分裂间期细胞大多数停留在G1期，原因CdCl2通过抑制DNA的复制，使细胞分裂停留在G1期。 17. 某自花传粉植物的花色由位于常染色体上的等位基因A与a、B与b控制，利用该植物进行实验，结果如下表。据表回答问题。 组别 亲本 F1表型及比例 甲组 紫花自交 紫花：粉花：白花=9：3：4 乙组 紫花自交 紫花：粉花=3：1 丙组 粉花自交 粉花：白花=3：1 （1）根据实验可判断控制花色性状的遗传符合_____规律，依据是_____。乙组亲本紫花的基因型可能是_____。 （2）某实验田有一白花植株，假设其基因型有AAbb、Aabb两种可能。现有紫花和粉花的纯合个体供选择使用，请通过一次自交或杂交实验，判断这株白花植株的基因型。写出实验设计思路，并预测实验结果及相应结论（假设子代的数量足够多）。 实验设计思路：_____。 预期结果及相应结论： 若后代_____，则该白花植株基因型为AAbb。 若后代_____，则该白花植株基因型为Aabb。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. 根据甲组紫花自交，F1中紫花：粉花：白花=9：3：4是9：3：3：1的变式 ③. AaBB或AABb （2） ①. 利用该白花植株与纯合粉花植株杂交，观察子代的表型及比例 ②. 全为紫花 ③. 紫花：粉花=1：1 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据甲组紫花自交，F1中紫花：粉花：白花=9：3：4是9：3：3：1的变式，说明花色性状受独立遗传的两队等位基因控制，遵循基因自由组合定律。由甲组F1中紫花：粉花：白花=9：3：4可推知，A-B-表型为紫花，A-bb（或aaB-）表现型为粉花，aa_____（或_____bb）表现型为白花。乙组紫花自交后代为紫花：粉花=3：1，紫花占3/4，说明亲本某一对基因为杂合子，另一对为显性纯合子，根据前面分析可知，该亲本紫花的基因型为AaBB或AABb。 【小问2详解】 该白花植株基因型是AAbb、Aabb其中一种，则粉花基因型为aaB-，其中纯合子为aaBB。若要探究该白花植株的的基因型，不能选择紫花纯合子AABB，因为无论该白花植株基因型是AAbb或Aabb，与紫花纯合子杂交的后代都含有A和B基因，都表现为紫花，无法准确判断，因此需要将该白花与粉花纯合个体进行杂交，统计后代表现型及比例。若该白花植株基因型为AAbb与粉色纯合子aaBB杂交，子代全为紫花；若该白花植株基因型为Aabb与粉色纯合子aaBB杂交，子代紫花：粉花=1：1。 18. 某种鼠体细胞中有40条染色体，雌鼠的1个卵原细胞经减数分裂可形成1个卵细胞。中科院动物研究所研究团队发现，蛋白质C在卵细胞形成过程中发挥了独特作用，当蛋白质C缺失时雌鼠产生的胚胎不能正常发育。下图是蛋白质C缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比图。回答下列问题： （1）正常雌鼠前期Ⅰ细胞称为_____，该时期发生的主要为_____。 （2）分析图可知，蛋白质C影响卵母细胞_____（填“纺锤体形成”或“同源染色体分离”），蛋白质C缺失的卵母细胞，在减数分裂Ⅱ中期时_____对同源染色体。 （3）已知蛋白质C缺失的卵母细胞分裂后仍能正常受精，受精后启动了减数分裂Ⅱ，该过程会发生_____分离，形成的卵细胞中有_____条染色体。 【答案】（1） ①. 初级卵母细胞 ②. 同源染色体联会形成四分体 （2） ①. 同源染色体分离 ②. 20 （3） ①. 姐妹染色单体分离 ②. 40 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【小问1详解】 卵原细胞经过减数分裂前的间期染色体复制，变为初级卵母细胞，减数第一次分裂前期主要行为同源染色体联会形成四分体。 【小问2详解】 据图可知，与正常小鼠相比，蛋白C缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离，故蛋白质C影响卵母细胞同源染色体分离；由于减数分裂Ⅰ同源染色体未分离，且细胞未发生减Ⅰ分裂，在减Ⅱ中期染色体仍为40条，因此同源染色体20对。 【小问3详解】 由于蛋白质C缺失的卵母细胞，在减Ⅱ中期染色体仍为40条，进入减Ⅱ后期会发生着丝粒断裂姐妹染色单体分离，完成减Ⅱ分裂形成的卵细胞中染色体数为40条。 19. 某昆虫（ZW型性别决定类型）翅的颜色有黑色和灰色两种，由一对等位基因A/a控制，基因不位于W染色体。现有纯合的黑翅和灰翅雌、雄昆虫若干只。请回答下列问题： （1）该昆虫雄性个体的两条性染色体组成为_____，伴Z染色体上隐性性状的遗传具有雄性个体_____（填“多于”“少于”或“等于”）雌性个体的特点。 （2）为研究A、a基因是位于常染色体上还是位于Z染色体上，某同学进行了如下实验：方案1：若正交的亲本组合是黑翅♀×灰翅♂，则反交的亲本杂交组合是_____，若_____，则A、a基因位于常染色体上。 方案2：若已知黑色性状为显性性状，可通过一次杂交实验进行确定，应选用的亲本杂交组合为_____，请在答题卡上的方框内写出确定A、a基因位于Z染色体的遗传图解（写出配子）_____。 【答案】（1） ①. ZZ ②. 少于 （2） ①. 黑翅♂×灰翅♀ ②. 正反交产生的子代相同 ③. 黑翅♀×灰翅♂ ④. 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 据题意可知，该昆虫的性别决定方式是ZW型，即雌性为ZW，雄性为ZZ，在伴Z染色体上隐性性状的遗传中，雌性个体只要含有隐性基因九表现隐性性状，而雄性个体两条Z染色体上均含有隐性基因时才表现出该性状，因此该性状的遗传具有雄性少于雌性个体的特点。 【小问2详解】 方案1：可以通过正反交实验检测等位基因在常染色体上，还是Z染色体上，若正交的亲本组合是黑翅♀×灰翅♂，则反交的亲本杂交组合是黑翅♂×灰翅♀。若正反交产生的子代表现型相同，雌雄都表现为黑翅，则A、a基因位于常染色体上。 方案2：若已知黑色性状为显性性状，可通过一次杂交实验确定A、a基因位于什么染色体上，应选用的亲本杂交组合为黑翅♀×灰翅♂，若后代雌性全为灰翅，雄性全为黑翅，则A、a基因位于Z染色体上；若雌雄全为黑翅，则A、a基因位于常染色体上。遗传图解如下： 20. 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因ⅠA、ⅠB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有ⅠAⅠA、ⅠAi，B血型的基因型有ⅠBⅠB、ⅠBi，AB血型的基因型为ⅠAⅠB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题： （1）该遗传病的遗传方式为_____。Ⅱ-2基因型为TT的概率为_____。 （2）Ⅰ-5个体有_____种可能的血型。Ⅲ-1为TT且表现B血型的概率为_____。 （3）如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为A血型的概率为_____。 （4）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，若该女孩为AB血型，则不携带致病基因的概率为_____。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 1/3 （2） ①. 3##三 ②. 1/5##20% （3）5/16 （4）14/27 【解析】 【分析】由图可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1为女性患病，可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。 【小问1详解】 Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1为女性患病，可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。就该病而言，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1、Ⅰ-2都是杂合子Tt，所以Ⅱ-2的基因型为TT或Tt，比例为1：2，因此Ⅱ-2基因型为TT概率为1/3。 【小问2详解】 由于Ⅱ-5为AB血型，基因型为IAIB，则I-5个体的基因型可能为ⅠAⅠA、ⅠAi、ⅠBⅠB、ⅠBi、ⅠAⅠB，共有A型、B型、AB型共3种血型。根据（1）分析推知，Ⅱ-3的基因型为TT或Tt，比例为1：2，因此Ⅱ-3基因型为1/3TT或2/3Tt，由于Ⅰ-3患病，Ⅱ-4为Tt，Ⅱ-3与Ⅱ-4子代正常个体TT为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，Tt为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，Ⅲ-3为正常个体TT：Tt=2：3，就血型而言，Ⅱ-3为AB血型（ⅠAⅠB），Ⅱ-4为O血型（ii），则Ⅲ-1的基因型为1/2ⅠAi和1/2ⅠBi，则Ⅲ-1为TT且表现B血型的概率为2/5×1/2=1/5。 【小问3详解】 就血型而言，Ⅱ-3为AB血型（IAIB），Ⅱ-4为O血型（ii），则Ⅲ-1的基因型为1/2ⅠAi和1/2ⅠBi，由于Ⅱ-5为AB型（ⅠAⅠB），Ⅱ-6为O型（ii），则Ⅲ-2的基因型为1/2ⅠAi和1/2ⅠBi。Ⅲ-1与Ⅲ-2产生的配子均为ⅠA：ⅠB：i=1：1：2，则后代为A血型的概率为1/4×1/4+1/4×1/2+1/4×1/2=5/16。 【小问4详解】 由（2）Ⅲ-1为正常个体TT：Tt=2：3，则2/5TT或3/5Tt，其产生配子T=7/10，t=3/10；因Ⅲ-3患病得知Ⅱ-5和Ⅱ-6均为Tt，Ⅲ-2基因型为1/3TT或2/3Tt，其产生配子T=2/3，t=1/3，则Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为TT=7/10×2/3=14/30，Tt=7/10×1/3+3/10×2/3=13/30，则生育一个正常女孩不携带致病基因的概率为TT=TT/（TT+Tt）×100%=14/27。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 宿州市省、市示范高中2024-2025学年度第二学期期中教学质量检测 高一生物试卷 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 一、单选题（本题共15小题） 1. 细胞通过分裂增多，如图是细胞分裂过程中某些时期的模式图，下列分析错误的是（　　） A. 图中①所示的时期，在显微镜下可清晰地看到染色体的形态和数目 B. 图中②所示的时期，发生DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 C. 图中③所示的时期，细胞内高尔基体的活动显著加强。 D. 图中各时期发生的先后顺序依次为②→①→④→③ 2. 上海生命科学研究院诱导人成纤维细胞重编程（指不改变基因序列的情况下，通过表观遗传修饰如DNA甲基化来改变细胞命运的过程）。为肝细胞（hiHep细胞）获得成功，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，包括分泌血清白蛋白、积累糖原、代谢药物等。下列相关叙述错误的是（　　） A. hiHep细胞通过胞吐将血清白蛋白运出细胞 B. hiHep细胞的分裂能力可能比原成纤维细胞强 C. 人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA不完全相同 D. 人成纤维细胞重编程为hiHep细胞，并未体现细胞的全能性 3. 下列与细胞生命历程有关的说法，正确的是（　　） A. 衰老细胞的体积变小，细胞核体积也变小 B. 被病原体感染的细胞的清除是通过细胞坏死来实现的 C. 人体不同细胞所含有的RNA和蛋白质种类可能有差异 D. 衰老的黑色素细胞中黑色素含量增加，妨碍细胞内物质的交流和传递 4. 细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期。为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列监控系统（检验点），对细胞周期的过程是否发生异常加以检测，部分检验点如图所示（检验点4监控中期）。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段运行。下列说法正确的是（　　） A. 检验点3位于G2期结束时，确保DNA复制完成。 B. 与G1期细胞相比，G2期细胞中染色体数、核DNA数均加倍 C. DNA合成阻断法诱导细胞同步化主要激活检验点1，将细胞阻滞在S期 D. 检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的检验点是5 5. 下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（ ） A. 某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的 B. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代既有高茎又有矮茎 C. 一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子 D. 纯合红花和纯合白花植物杂交，所得F1的花色表现为粉红花 6. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的有几项（　　） ①孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传规律 ②生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状属于孟德尔的假说内容 ③孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 ④孟德尔在豌豆花未开放时对父本进行去雄并套袋 ⑤孟德尔实验中F2出现了性状分离，该实验结果能否定融合遗传 ⑥孟德尔假说的核心是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” A. 0项 B. 1项 C. 2项 D. 3项 7. 如图为某种植物自交产生后代过程示意图，基因分离和基因自由组合分别发生于图中哪个过程（　　） A. ①和① B. ①和② C. ①和①② D. ①和①③ 8. 玉米属于雌雄同株异花植物，自然状态下，300米之内的玉米可随机授粉。玉米的可育和雄性不育为一对相对性状，但显隐性未知。现有标签丢失的两包等量但育性不同的玉米种子，为确定其育性及育性的显隐性关系，下列分析错误的是（　　） A. 将两包种子间行种植，开花时进行同株授粉，根据所结种子情况判断玉米的育性 B. 将两包种子间行种植，开花后进行间行异株授粉，结种子的植株为可育植株 C. 为确定两包种子的育性，可将其分别种植在距离300米以外的地区，观察子代的有无 D. 自然状态下，将两包种子间行种植，两种植株上均有玉米子代，不能判断显隐性关系 9. 豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一批基因型为DD和Dd的种子，自然种植后，所得表现型及比例为高茎：矮茎=13：3，假定各种子的繁殖能力相同，则该批种子中基因型为DD与Dd的比例为（　　） A. 1：1 B. 1：2 C. 1：3 D. 1：4 10. 已知小麦的耐盐对不耐盐为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉50%致死，现有一株表型为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F₁的4种表型及比例为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=2：1：2：1.下列叙述错误的是（　　） A. 测交比例说明这两对等位基因遗传遵循自由组合定律 B. 若以该耐盐多粒植株为母本进行测交，后代上述4种表型比例为1：1：1：1 C. 取F1的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株进行杂交，后代不耐盐多粒个体占1/6 D. 若该耐盐多粒植株进行自交，则后代上述4种表型比例为15：3：5：1 11. 图甲、乙为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为细胞分裂相关过程中同源染色体对数的数量变化，图丁为细胞分裂相关的几个时期中染色体与核DNA分子的相对含量。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③，对应图丁的b和c B. 图丁中a时期对应图丙的② C. 图丁中a、b一定有同源染色体 D. 图乙细胞的名称是次级精母细胞或极体 12. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 受精卵的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 配子中染色体组合的多样性导致了不同配子遗传物质的差异 C. 精卵细胞发生受精作用后，形成的受精卵经分裂、分化形成子代个体 D. 经过减数分裂前的间期，精原细胞或卵原细胞内核DNA加倍，染色体数目不变 13. 如图为某家庭无丙种球蛋白血症遗传系谱图，经鉴定Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，相关分析错误的是（　　） A. 该病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子的概率为1 C. 若Ⅲ-1与正常男性婚配，建议生女孩 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一男孩患此病的概率是1/4 14. 果蝇的部分基因在染色体上的位置如图所示（已知下列基因均不位于Y染色体上）。现用卷翅灰身纯合雌果蝇和正常翅黄身雄果蝇杂交得F1，F1均为卷翅灰身，F1相互交配得到F2.下列说法不正确的是（　　） A. 果蝇作为遗传学常用的实验材料，具有易饲养、繁殖快、相对性状明显等优点 B. 朱红眼基因与白眼基因互等位基因 C. 若要鉴别F2中正常翅灰身雌果蝇的基因型，可选择卷翅黄身的雄果蝇与其杂交 D. F2中雄果蝇的表型及比例卷翅灰身：卷翅黄身：正常翅灰身：正常翅黄身=3：3：1：1 15. 性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M和m、N和n两对等位基因控制，其中基因M和m位于X染色体上，基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1.下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因N和n位于常染色体上 B. F1中红花雌的基因型有6种 C. 两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMY D. 亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/4 二、非选择题（本项共5大题） 16. 根据下述材料回答相关问题： Ⅰ.运动方式不当或强度过大会造成骨骼肌损伤。骨骼肌纤维细胞表面附着的卫星细胞会转化为成肌细胞，进而形成新的骨骼肌纤维细胞以修复肌肉损伤，损伤后修复过程如图所示，请回答下列问题： （1）成肌细胞可通过①②过程增加细胞数量，是骨骼肌_____的基础。 （2）经③④过程形成的骨骼肌纤维细胞全功能性_____（大于、等于或小于）成肌细胞，细胞全功能性的原因_____。 Ⅱ.龙葵是一种一年生草本中药材，下图甲表示龙葵根尖细胞处于有丝分裂不同时期的模式图：图乙是不同浓度氯化镉（CdCl2）对龙葵根尖细胞有丝分裂指数（处于分裂期的细胞占细胞总数的百分比）的影响。请回答下列问题： （3）由图甲可知，CdCl2能将细胞分裂抑制在_____（填“分裂间期”或“分裂期”），依据是_____。 （4）为了研究CdCl2对细胞周期影响的机理，某小组分别取图甲中的对照组（不含CdCl2）细胞和50μmol/L CdCl2处理组的细胞进行研究，得到如图乙的结果。其中G1表示DNA合成前期，S表示DNA合成期，G2表示DNA合成后期，M表示分裂期。 请结合上述资料分析，CdCl2的作用机理可能是_____。 17. 某自花传粉植物的花色由位于常染色体上的等位基因A与a、B与b控制，利用该植物进行实验，结果如下表。据表回答问题。 组别 亲本 F1表型及比例 甲组 紫花自交 紫花：粉花：白花=9：3：4 乙组 紫花自交 紫花：粉花=3：1 丙组 粉花自交 粉花：白花=3：1 （1）根据实验可判断控制花色性状的遗传符合_____规律，依据是_____。乙组亲本紫花的基因型可能是_____。 （2）某实验田有一白花植株，假设其基因型有AAbb、Aabb两种可能。现有紫花和粉花的纯合个体供选择使用，请通过一次自交或杂交实验，判断这株白花植株的基因型。写出实验设计思路，并预测实验结果及相应结论（假设子代的数量足够多）。 实验设计思路：_____。 预期结果及相应结论： 若后代_____，则该白花植株基因型为AAbb。 若后代_____，则该白花植株基因型为Aabb。 18. 某种鼠体细胞中有40条染色体，雌鼠的1个卵原细胞经减数分裂可形成1个卵细胞。中科院动物研究所研究团队发现，蛋白质C在卵细胞形成过程中发挥了独特作用，当蛋白质C缺失时雌鼠产生的胚胎不能正常发育。下图是蛋白质C缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比图。回答下列问题： （1）正常雌鼠前期Ⅰ细胞称为_____，该时期发生的主要为_____。 （2）分析图可知，蛋白质C影响卵母细胞_____（填“纺锤体形成”或“同源染色体分离”），蛋白质C缺失的卵母细胞，在减数分裂Ⅱ中期时_____对同源染色体。 （3）已知蛋白质C缺失的卵母细胞分裂后仍能正常受精，受精后启动了减数分裂Ⅱ，该过程会发生_____分离，形成的卵细胞中有_____条染色体。 19. 某昆虫（ZW型性别决定类型）翅的颜色有黑色和灰色两种，由一对等位基因A/a控制，基因不位于W染色体。现有纯合的黑翅和灰翅雌、雄昆虫若干只。请回答下列问题： （1）该昆虫雄性个体的两条性染色体组成为_____，伴Z染色体上隐性性状的遗传具有雄性个体_____（填“多于”“少于”或“等于”）雌性个体的特点。 （2）为研究A、a基因是位于常染色体上还是位于Z染色体上，某同学进行了如下实验：方案1：若正交的亲本组合是黑翅♀×灰翅♂，则反交的亲本杂交组合是_____，若_____，则A、a基因位于常染色体上。 方案2：若已知黑色性状为显性性状，可通过一次杂交实验进行确定，应选用的亲本杂交组合为_____，请在答题卡上的方框内写出确定A、a基因位于Z染色体的遗传图解（写出配子）_____。 20. 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因ⅠA、ⅠB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有ⅠAⅠA、ⅠAi，B血型的基因型有ⅠBⅠB、ⅠBi，AB血型的基因型为ⅠAⅠB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题： （1）该遗传病的遗传方式为_____。Ⅱ-2基因型为TT的概率为_____。 （2）Ⅰ-5个体有_____种可能的血型。Ⅲ-1为TT且表现B血型的概率为_____。 （3）如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为A血型的概率为_____。 （4）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，若该女孩为AB血型，则不携带致病基因的概率为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$