高一生物月考卷02（人教版2019必修2,1～5章）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第三次月考

2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~5章。 5．难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列与豌豆的遗传特性和人工杂交实验有关的叙述，错误的是（    ） A．进行人工杂交实验时，需先除去母本未成熟花的全部雄蕊 B．自然条件下，豌豆为自花传粉、闭花受粉，故一般是纯种 C．豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计 D．基因型为 Aa的豌豆在自然状态下生长多年后，后代中显性个体逐代增多 2．在“性状分离比的模拟”实验中，有人在两个小罐中分别放入10个、50个玻璃球。下列对他的这种做法的评价，你认为正确的是（　　） A．会影响配子出现的概率，从而导致实验结果误差增大 B．两个罐中玻璃球数量不同，会影响实验的结果 C．玻璃球数量多的罐代表雄性生殖器官 D．玻璃球数量少的罐代表雄性生殖器官 3．人类非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。下列说法正确的是（    ） A．非秃顶男性与非秃顶女性结婚，所生子女一定为非秃顶 B．秃顶男性与秃顶女性结婚，所生儿子一定为秃顶 C．秃顶男性与秃顶女性结婚，所生女儿一定为秃顶 D．非秃顶男性与秃顶女性结婚，所生子女均为非秃顶 4．某昆虫的翅色由复等位基因VA、VB、v决定。显隐性关系为VA对VB和v为完全显性，VB对v为完全显性，VA控制紫色，VB控制绿色，v控制白色。一只紫色翅昆虫与一只绿色翅昆虫杂交，后代昆虫的翅色和比例不可能是（    ） A．紫色：绿色：白色=1：1：1 B．紫色：绿色：白色=1：0：0 C．紫色：绿色：白色=1：1：0 D．紫色：绿色：白色=2：1：1 5．玉米是雌雄同株异花作物，玉米的高秆对矮秆为显性，受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲，确定其遗传因子组成最简便的方法是（    ） A．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代都表现为高秆，则甲为纯合子 B．让其进行自花传粉，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 C．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 D．让其进行同株异花传粉，若子代全为高秆，则甲为纯合子 6．某种哺乳动物的直毛(E)对卷毛(e)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性(两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为EeCc的个体与“个体X”交配，子代的表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为3∶3∶1∶1。“个体X”的基因型为（    ） A．EeCc B．eeCc C．Eecc D．eecc 7．边境牧羊犬的毛色有黑、黄、棕3种，分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如图所示。相关叙述错误的是（    ） A．B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律 B．F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9 C．黄色犬有三种基因型，其比例为1：1：2 D．黑色犬进行测交，测交后代中能获得纯系黑色犬 8．若某基因型为AaBbCcdd个体的体细胞中基因与染色体的位置关系如图所示（不考虑突变和染色体互换），下列有关分析错误的是（    ） A．图示细胞中同源染色体有三对、等位基因有三对 B．图示细胞A/a、B/b这两对等位基因不能自由组合 C．该基因型的个体自交所得子代的基因型有27种 D．该基因型的个体测交所得子代的基因型比例为1：1：1：1 9．下图是某生物体内某个细胞连续变化的过程图。下列说法错误的是（　　） A．该生物是雄性动物 B．丙细胞可能是次级卵细胞 C．图示涉及两种分裂方式和至少三次细胞分裂 D．甲细胞中具有4对同源染色体 10．基因型为BbDd的雌性个体产生的卵细胞的基因型是（　　） A．Bb、Dd、bD、bd B．BD、Dd、bD、bd C．BD、Bd、bD、bd D．BB、bb、dd、DD 11．进行有性生殖的生物，通常要经过减数分裂形成雌雄配子，并通过受精作用产生后代。以下有关此方面的叙述，正确的是（    ） A．受精卵中的遗传物质，一半来自精子，一半来自卵细胞 B．进行有性生殖的生物体产生的卵细胞中，性染色体是X染色体或Y染色体 C．如果只考虑细胞中染色体上的遗传物质，人体产生的精子总的种类最多只有2²³种 D．受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起 12．如图是某种生物的精细胞，根据细胞内染色体的类型（黑色来自父方、白色来自母方），判断这些精细胞至少来自几个精原细胞；至少来自几个次级精母细胞？（　　） A．1个；2个 B．2个；4个 C．3个；4个 D．4个；4个 13．下列关于生物遗传物质的叙述，正确的是（    ） A．真核生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA B．细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA C．具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA D．生物的遗传物质是DNA或RNA，具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA 14．下列关于DNA分子的叙述，正确的是（　　） A．磷酸和含氮碱基交替排列构成DNA分子的基本骨架 B．DNA分子中每个脱氧核糖均连接着两个磷酸基团 C．DNA分子两条链的碱基通过氢键相连 D．DNA分子一条链上相邻的碱基通过氢键连接 15．用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，检测上清液放射性约占初始标记T2噬菌体放射性的30%。在实验时间内被侵染细菌的存活率接近100%。下列叙述正确的是（　　） A．搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质和DNA分离 B．大肠杆菌细胞内的子代T2噬菌体均含有放射性 C．上清液具有放射性的原因是保温时间过长 D．本结果不能说明T2噬菌体的遗传物质是DNA 16．某团队欲以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，混合后温育适当的时间，以验证DNA是遗传物质。下列叙述错误的是（    ） 甲组：噬菌体群体A接种→含被32P标记的大肠杆菌试管，长时间培养→噬菌体群体B 乙组：噬菌体群体A接种→含被35S标记的大肠杆菌试管，长时间培养→噬菌体群体C 丙组：噬菌体群体B接种→含未标记大肠杆菌试管培养1小时，搅拌、离心→检测放射性 A．甲组试管培养的目的是标记噬菌体的DNA B．乙组试管培养的目的是标记噬菌体的蛋白质外壳 C．丙组试管上清液放射性很高而沉淀物放射性很低 D．实验还需要设置一组接种噬菌体群体C的实验 17．DNA甲基化能够影响生物体的代谢过程。研究发现，瘦素基因的表达也受到表观遗传的调控。下列相关叙述正确的是（　　） A．被甲基化的瘦素基因的遗传信息发生了改变 B．DNA甲基化可能影响瘦素基因的转录，从而影响瘦素的合成量 C．DNA甲基化属于表观遗传的一种方式，不可遗传给后代 D．瘦素基因的甲基化修饰属于基因表达的调控，与环境因素无关 18．基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段或RNA片段。环境和基因的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。下列有关基因的叙述，正确的是（    ） A．遗传因子最早由孟德尔提出，又被摩尔根改名为基因 B．在染色体上基因呈线性排列，每条染色体上都有等位基因 C．人体内血红蛋白的合成速度，受基因和环境的共同作用 D．蕴含遗传信息的碱基排列顺序当中，一定不含有尿嘧啶 19．图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，对此分析正确的是（　　） A．图中甲和丙表示 mRNA，乙和丁表示核糖体 B．乙和丁的移动方向均为从右向左 C．图1最终形成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D．图2所示过程可发生在人体细胞中 20．某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质（如下图示），已知各种色素物质均不是蛋白质。让基因型为AABBDD、aabbdd的亲本杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（    ） A．F2紫花植株有24种基因型 B．F2中紫花植株占27/64 C．F2白花植株的基因型有5种 D．基因A、B、D通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 21．亨廷顿病为常染色体显性遗传，且存在基因组印记，即患者的致病基因HD来自父亲则早发病，来自母亲则迟发病。若母亲已发病，妊娠过程中胎儿多流产。下列叙述错误的是（    ） A．若产生基因组印记的机制主要通过DNA的表观修饰实现，可推测印记基因的失活通常是高度甲基化的结果 B．亨廷顿病的遗传常呈现遗传早发现象，即一代比一代发病早 C．某男性患者（HD基因来自母亲）与正常女子婚配，子女均为早发病患者 D．患病家族中后代中有连续发病倾向 22．在一个家族中，部分成员患有“蜘蛛人症”（一种单基因遗传病），患者出现四肢细长、手指脚趾细长、关节松弛等症状。该家族的第I、Ⅱ、Ⅲ代中均有该病患者出现，但不都是男性。下列相关叙述正确的是（　　） A．该遗传病可能是伴X染色体显性遗传病 B．该遗传病可能是伴Y染色体遗传病 C．该遗传病一定是常染色体显性遗传病 D．若该遗传病是常染色体隐性遗传病，则男性患者较女性患者少 23．某二倍体生物个体（2n=16）的细胞中存在染色体异常：①该个体细胞中的一条5号染色体某一片段发生了重复；②8号染色体多出了一条（分离时多的一条随机分配）。该染色体异常个体产生的配子中，染色体结构异常的配子所占比例、染色体结构和数目均异常的配子所占比例分别为（　　） A．1/4；1/4 B．1/2；1/2 C．1/2；1/4 D．1/4；1/2 24．国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9，在减少氮肥施用条件下。可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述正确的是（    ） A．Thp9基因中发生了碱基对的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见 B．基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，效率较高 C．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了普遍性的特性 D．Thp9基因可能通过控制酶的合成进而控制氮素的利用和蛋白质的合成 25．图为某单基因遗传病的家族系谱图，且该对等位基因不位于X、Y染色体同源区段，据题分析，下列选项错误的是（    ） A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 B．若Ⅲ－1一定不患病，则该病为显性遗传病 C．若Ⅲ－1为男性致病基因的携带者，则其致病基因来自第一世代中的Ⅰ－2 D．若该对等位基因位于常染色体上，则Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型相同的概率为1 二、非选择题:本部分共5题，共计50分。 26．（8分）市场上的茄子有红茄、白茄两种类型，红茄中又存在深红色、红色、浅红色三种类型，为探究茄子颜色的遗传规律，研究者做了以下实验：选择甲种白茄与乙种白茄杂交，F1均为红茄，F1自交所得F2红茄与白茄的比例为 9：7，红茄中深红色、红色、浅红色的比例为 1：4：4。请分析回答下列问题： (1)若控制茄子颜色的两对等位基因为A、a 与D、d，则A/a 与D/d 遵循 定律。 (2)若已知乙种白茄基因型为AAdd，则甲种白茄的基因型为 ，F2 红茄中自交后代会出现白茄的个体所占比例为 。 (3)研究发现白茄含维生素较高，欲培育纯合的白茄品种可选择的最简单的方法是 。 (4)根据F2红茄中深红色、红色、浅红色的比例为 1：4：4，可推断控制红茄的2对等位基因存在累加效应，其中红色茄和浅红色茄的基因型分别为 和 。 (5)选择实验中F2红茄中的一株红色个体自交，子代表型及比例为 。 27．（12分）图1表示某种高等动物(体细胞染色体数目为2n)在繁殖和个体发育过程中核DNA数目的变化，图2表示某一动物个体体内细胞处于若干特定细胞分裂时期的模式图请据图分析回答： (1)下列关于图1 的描述正确的是 A．a~b段和e~f段都是间期,发生了DNA 复制 B．c点、d点、j点都是后期，姐妹染色单体正在分离 C．d~e段DNA数目增倍，是因为发生了受精作用 D．e~j段细胞中始终存在同源染色体 (2)若图1 所示a~d段的细胞来自某高等动物雌性个体的卵巢，则b~c段的细胞名是 ，该区段细胞中染色体：染色单体：DNA的比值为 。 (3)图1所示的细胞分裂过程，联会和互换发生在阶段 ，图2中的①对应了图1中的阶段 。 (4)根据图2中的 (填编号)可以判断该动物的性别是 ，④所示细胞分裂产生的子细胞名称是 。 (5)与高等植物细胞的有丝分裂比较，高等动物细胞有丝分裂过程明显不同的是 。 (6)减数分裂与受精作用是有性生殖的两个方面，从减数分裂染色体行为变化的角度分析有性生殖能使同一双亲的后代呈现多样性的原因有： (答出2点即可)。 28．（9分）如图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，据图回答下列问题： (1)锥形瓶中的培养液用来培养 ，其内的营养成分中是否含有32P？ 。 (2)本实验需要进行搅拌和离心，离心的目的是 。 (3)赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，参照如图被标记部位分别是 （如分子式、核苷酸简式，填数字编号）。 (4)若用14C、32P、35S同时标记T2噬菌体后，让其侵染未被标记的大肠杆菌，在产生的子代噬菌体中，能够检测到的放射性元素有 。 (5)若用烟草细胞代替大肠杆菌细胞进行上述实验， （填“能”或“不能”）得到上述实验结果，依据是 。 29．（10分）某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：    A和a、B和b是独立遗传，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花：白花=1：1.若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7，请回答： (1)从紫花形成的途径以可知，紫花性状是由 对基因控制。根据F2表现，可以判断花色的遗传符合 定律。 (2)根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是 ，其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是 。 (3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是 或 ；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程 (只要求写一组，配子可以省略，需写出基因型、表现型、亲子代和箭头)(写到答题纸上) (4)紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为 。 30．（11分）下图为人类某种单基因遗传病（设相关基因为A、a）的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。请据图回答： (1)该遗传病是由位于 （“常”、“X”或“Y”）染色体上的 （“显性”、“隐性”）基因控制的，判断依据是 。 (2)9号是杂合子的概率为 。 (3)7号的基因型为 ，7号和8号再生一个孩子有病的概率为 。 (4)如果6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的概率为 。如果他们所生第一个孩子有病，则再生一个患病男孩的概率为 。 (5)若11号的性染色体组成为XYY，则是其 （父方/母方）形成配子的过程中在 （减I/减II）过程中异常导致。 2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~5章。 5．难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列与豌豆的遗传特性和人工杂交实验有关的叙述，错误的是（    ） A．进行人工杂交实验时，需先除去母本未成熟花的全部雄蕊 B．自然条件下，豌豆为自花传粉、闭花受粉，故一般是纯种 C．豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计 D．基因型为 Aa的豌豆在自然状态下生长多年后，后代中显性个体逐代增多 【答案】D 【分析】杂合子豌豆连续自交n代，后代杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子的比例为1－（1/2）n。 【详解】A、豌豆为自花闭花授粉植物，进行人工杂交实验时，需在豌豆植株开花前除去母本的全部雄蕊，以避免母本自花传粉，A正确； B、豌豆为两性花，自然条件下，为自花传粉、闭花受粉，故一般是纯种，B正确； C、豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计，C正确； D、豌豆是自花传粉，而且是闭花授粉，在自然状态下豌豆都是自交。基因型为Aa的豌豆在自然状态下生长多年后，隐性个体为aa，显性个体AA+Aa=1－aa，随自交代数增多，杂合子所占的比例为1/2n，纯合子所占的比例为1- 1/2n，aa所占的比例为1/2－1/2（n+1），随自交代数增多，aa个体数逐渐增加，因此后代显性个体比例会逐渐减小，D错误。 故选D。 2．在“性状分离比的模拟”实验中，有人在两个小罐中分别放入10个、50个玻璃球。下列对他的这种做法的评价，你认为正确的是（　　） A．会影响配子出现的概率，从而导致实验结果误差增大 B．两个罐中玻璃球数量不同，会影响实验的结果 C．玻璃球数量多的罐代表雄性生殖器官 D．玻璃球数量少的罐代表雄性生殖器官 【答案】C 【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1．用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、两个小罐中的玻璃球数量虽然不同，但只要每个罐内两种颜色球的数量相同就不会影响配子出现的概率，A错误； B、两个小罐中的玻璃球数量虽然不同，但只要每个罐内两种颜色球的数量相同就不会影响实验结果，B错误； CD、由于雄配子数量远多于雌配子，因此玻璃球数量多的罐代表雄性生殖器官，玻璃球数量少的罐代表雌性生殖器官，C正确，D错误。 故选C。         3．人类非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。下列说法正确的是（    ） A．非秃顶男性与非秃顶女性结婚，所生子女一定为非秃顶 B．秃顶男性与秃顶女性结婚，所生儿子一定为秃顶 C．秃顶男性与秃顶女性结婚，所生女儿一定为秃顶 D．非秃顶男性与秃顶女性结婚，所生子女均为非秃顶 【答案】B 【分析】1、人类的非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因B、b控制，这对相对性状的遗传遵循基因的分离定律。在男性中，BB表现为非秃顶，Bb和bb表现为秃顶。在女性中，BB和Bb表现为非秃顶，bb表现为秃顶。 2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关联。许多生物都有伴性遗传现象，如红绿色盲和血友病。从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。 【详解】A、非秃顶男性(BB) 与非秃顶女性(B_ )结婚，所生女儿(B_ )全部为非秃顶，儿子可能非秃顶，也可能秃顶，A错误； B、秃顶男性(Bb或bb) 与秃顶女性(bb)结婚，儿子的基因型为Bb或bb，一定为秃顶，B正确； C、秃顶男性(Bb或bb) 与秃顶女性(bb)结婚，女儿的基因型为Bb或bb，不一定为秃顶，C错误； D、非秃顶男性(BB)与秃顶女性（bb）结婚，所生子女基因型为Bb，儿子秃顶，女儿非秃顶，D错误。 故选B。 4．某昆虫的翅色由复等位基因VA、VB、v决定。显隐性关系为VA对VB和v为完全显性，VB对v为完全显性，VA控制紫色，VB控制绿色，v控制白色。一只紫色翅昆虫与一只绿色翅昆虫杂交，后代昆虫的翅色和比例不可能是（    ） A．紫色：绿色：白色=1：1：1 B．紫色：绿色：白色=1：0：0 C．紫色：绿色：白色=1：1：0 D．紫色：绿色：白色=2：1：1 【答案】A 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、显性关系VA＞VB＞v，一只紫色翅昆虫（VA_）与一只绿色翅（VB_）昆虫杂交，后代应该有4份，比例不可能为紫色：绿色：白色=1：1：1（只有3份），A正确； B、一只紫色翅昆虫（VAVA）与一只绿色翅（VBVB）昆虫杂交，后代为VAVB，全为紫色，紫色：绿色：白色=1：0：0，B错误； C、一只紫色翅昆虫（VAVB）与一只绿色翅（VBVB）昆虫杂交，后代为1VAVB、1VBVB，后代昆虫紫色（1VAVB）：绿色（1VBVB）：白色=1：1：0，C错误； D、一只紫色翅昆虫（VAv）与一只绿色翅（VBv）昆虫杂交，后代为1VAVB、1VAv、1VBv、1vv，后代昆虫紫色（1VAVB、1VAv）：绿色（1VBv）：白色（1vv）=2：1：1，D错误。 故选A。 5．玉米是雌雄同株异花作物，玉米的高秆对矮秆为显性，受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲，确定其遗传因子组成最简便的方法是（    ） A．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代都表现为高秆，则甲为纯合子 B．让其进行自花传粉，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 C．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 D．让其进行同株异花传粉，若子代全为高秆，则甲为纯合子 【答案】D 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】A、选另一株矮秆玉米与其杂交，属于测交。测交可以判断高秆玉米甲的遗传因子组成，但不是最简便的方法，因为需要找到合适的矮秆玉米进行杂交操作，且杂交相比自交更麻烦，A错误； B、玉米是雌雄同株异花，不能自花传粉，B错误； C、同样是测交，能判断甲为杂合子，但不是最简便方法，C错误； D、让其进行同株异花传粉（即自交），若子代全为高秆，说明甲没有产生矮秆相关的隐性遗传因子，所以甲为纯合子，此方法简便，D正确。 故选D。 6．某种哺乳动物的直毛(E)对卷毛(e)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性(两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为EeCc的个体与“个体X”交配，子代的表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为3∶3∶1∶1。“个体X”的基因型为（    ） A．EeCc B．eeCc C．Eecc D．eecc 【答案】B 【分析】（1）若后代分离比为显性：隐性=3:1，则亲本的基因型均为杂合子； （2）若后代分离比为显性：隐性=1:1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子； （3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。 【详解】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛：卷毛=1:1，属于测交类型，亲本的基因型为Ee×ee；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色：白色=3:1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Cc×Cc。综合以上可知“个体X”的基因型应为eeCc，ACD错误，B正确。 故选B。 7．边境牧羊犬的毛色有黑、黄、棕3种，分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如图所示。相关叙述错误的是（    ） A．B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律 B．F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9 C．黄色犬有三种基因型，其比例为1：1：2 D．黑色犬进行测交，测交后代中能获得纯系黑色犬 【答案】D 【分析】根据遗传图解可知，边境牧羊犬毛色的三个相对性状由两对等位基因控制并且符合自由组合定律，其中黄色的基因型为（B-ee和bbee），棕色基因型为（bbE-），黑色基因型为（B-E-）。 【详解】A、由于黑色个体F1自由交配后代产生的个体中有三种毛色，并且符合9：3：3：1的性状分离比及变式，因此两对基因B、b和E、e的遗传符合基因的分离定律和自由组合定律，A正确； B、F2中黑色犬的基因型有BBEE，BbEe，BBEe，BbEE四种，其中黑色纯合子BBEE占1/9，B正确； C、F2中黄色犬的基因型及比例为BBee：bbee：Bbee=1：1：2，C正确； D、F2黑色犬测交（与bbee杂交）其后代都含有b和e基因，因此不会出现BBEE的纯系个体，D错误。 故选D。 8．若某基因型为AaBbCcdd个体的体细胞中基因与染色体的位置关系如图所示（不考虑突变和染色体互换），下列有关分析错误的是（    ） A．图示细胞中同源染色体有三对、等位基因有三对 B．图示细胞A/a、B/b这两对等位基因不能自由组合 C．该基因型的个体自交所得子代的基因型有27种 D．该基因型的个体测交所得子代的基因型比例为1：1：1：1 【答案】C 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、同源染色体是指一条来自父方、一条来自母方相互配对的两条染色体，图示细胞中同源染色体有三对、等位基因有三对（A/a、B/b、C/c），A正确； B、图示细胞A/a、B/b这两对等位基因位于一对染色体上，不能自由组合，B正确； C、该基因型的个体自交所得子代的基因型有3×3=9种，C错误； D、该基因型的个体产生的配子有四种类型，分别为1AbC、1Abc、1aBC、1aBc，测交所得子代的基因型比例为1：1：1：1，D正确。 故选C。 9．下图是某生物体内某个细胞连续变化的过程图。下列说法错误的是（　　） A．该生物是雄性动物 B．丙细胞可能是次级卵细胞 C．图示涉及两种分裂方式和至少三次细胞分裂 D．甲细胞中具有4对同源染色体 【答案】A 【分析】分析题图，图甲处于有丝分裂后期，乙处于减数第一次分裂后期，丙处于减数第二次分裂总你去，丁处于减数第二次分裂末期。 【详解】A、乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂可知，可知该生物是雌性动物，A错误； B、根据乙细胞中染色体大小和颜色可知，丙细胞来自乙中较大的一部分，可表示次级卵细胞，B正确； C、甲细胞处于有丝分裂后期，乙、丙、丁细胞处于减数分裂过程，故题图涉及两种分裂方式（有丝分裂和减数分裂），由生殖细胞发生过程可知，生殖细胞由精原细胞(或卵原细胞)经有丝分裂先形成初级精母细胞(或初级卵母细胞)，再经两次减数分裂产生配子，故图示过程实际涉及有丝分裂和减数分裂两种方式，并包含至少三次细胞分裂，C正确； D、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体数目加倍，所以具有4对同源染色体，D正确。 故选A。 10．基因型为BbDd的雌性个体产生的卵细胞的基因型是（　　） A．Bb、Dd、bD、bd B．BD、Dd、bD、bd C．BD、Bd、bD、bd D．BB、bb、dd、DD 【答案】C 【分析】卵原细胞经过减数分裂产生卵细胞。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】对于基因型为 BbDd 的个体，B 和 b 是一对等位基因，D 和 d 是另一对等位基因。在减数分裂产生配子时，等位基因 B 和 b 分离，分别进入不同的配子中；等位基因 D 和 d 也分离，分别进入不同的配子中。 然后非等位基因自由组合，即 B 可以和 D 组合形成 BD 配子，B 也可以和 d 组合形成 Bd 配子；b 可以和 D 组合形成 bD 配子，b 也可以和 d 组合形成 bd 配子，C符合题意。 故选C。 11．进行有性生殖的生物，通常要经过减数分裂形成雌雄配子，并通过受精作用产生后代。以下有关此方面的叙述，正确的是（    ） A．受精卵中的遗传物质，一半来自精子，一半来自卵细胞 B．进行有性生殖的生物体产生的卵细胞中，性染色体是X染色体或Y染色体 C．如果只考虑细胞中染色体上的遗传物质，人体产生的精子总的种类最多只有2²³种 D．受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起 【答案】D 【分析】受精卵中的核遗传物质，一半来自精子，一半来自卵细胞，细胞质中的遗传物质主要卵细胞。 【详解】A、受精时精子的头部进入卵细胞，因此受精卵中的核遗传物质，一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，A错误； B、XY型性别决定的生物产生的精子中，性染色体要么是X，要么是Y，ZW型性别决定的生物产生的精子中，性染色体要么是Z，要么是W，B错误； C、如果只考虑细胞中染色体上的遗传物质，人体产生的精子总的种类最多可能超过223种，如减数分裂时发生了交叉互换，C错误； D、受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起，形成一个细胞受精卵，D正确。 故选D。 12．如图是某种生物的精细胞，根据细胞内染色体的类型（黑色来自父方、白色来自母方），判断这些精细胞至少来自几个精原细胞；至少来自几个次级精母细胞？（　　） A．1个；2个 B．2个；4个 C．3个；4个 D．4个；4个 【答案】B 【分析】精子形成过程中，减数第一次分裂期开始不久，初级精母细胞中同源染色体进行两两配对，之后分离，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半。因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。在减数第二次分裂过程中，每条染色体的着丝点分裂，两条姐妹染色单体也随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别向细胞的两极移动，并且随着细胞的分裂进入两个子细胞。 【详解】ABCD、由图可知A中的那条长的染色体在减数分裂时发生了交叉互换，在未交换前的染色体与E相同，则A、E来自同一次级精母细胞；C、D染色体相同，来自同一个次级精母细胞，这6个精细胞至少来自2个精原细胞（A、E、F来自于一个精原细胞，B、C、D来自于一个精原细胞），至少来自4个次级精母细胞（A和E来自于一个次级精母细胞，C和D来自于一个次级精母细胞，B和F分别来自两个次级精母细胞）。B正确，ACD错误。 故选B。 13．下列关于生物遗传物质的叙述，正确的是（    ） A．真核生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA B．细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA C．具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA D．生物的遗传物质是DNA或RNA，具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA 【答案】D 【分析】核酸是一切生物的遗传物质。有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、真核生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，A错误； B、细胞核内的遗传物质和细胞质中的遗传物质都是DNA，B错误； C、具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，C错误； D、生物的遗传物质是DNA或RNA，具有细胞结构（原核细胞和真核细胞）的生物的遗传物质是DNA，D正确。 故选D。 14．下列关于DNA分子的叙述，正确的是（　　） A．磷酸和含氮碱基交替排列构成DNA分子的基本骨架 B．DNA分子中每个脱氧核糖均连接着两个磷酸基团 C．DNA分子两条链的碱基通过氢键相连 D．DNA分子一条链上相邻的碱基通过氢键连接 【答案】C 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接构成了DNA分子的基本骨架，A错误； B、DNA分子中大多数脱氧核糖连接着两个磷酸基团，但每条链末端的一个脱氧核糖只连接1个磷酸，B错误； C、DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，即DNA分子两条链的碱基之间通过氢键相连，C正确； D、该DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，D错误。 故选C。 15．用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，检测上清液放射性约占初始标记T2噬菌体放射性的30%。在实验时间内被侵染细菌的存活率接近100%。下列叙述正确的是（　　） A．搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质和DNA分离 B．大肠杆菌细胞内的子代T2噬菌体均含有放射性 C．上清液具有放射性的原因是保温时间过长 D．本结果不能说明T2噬菌体的遗传物质是DNA 【答案】D 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）、DNA（C、H、O、N、P）。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【详解】A、拌的目的是使噬菌体的蛋白质与大肠杆菌分开，A错误； B、用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，由于合成子代噬菌体的原料均来自细菌，且DNA分子复制具有半保留复制的特点，故其少量子代噬菌体含32P，B错误； C、保温时间长会导致被侵染的大肠杆菌裂解死亡，子代噬菌体释放出来，上清液中放射性增加，但是题目给的信息是被侵染细菌的存活率接近100%，故此种情况没有发生，因此上清液中放射性的出现与保温时间长无关，应该是保温时间短，被标记噬菌体有一部分还未侵染大肠杆菌，导致上清液中出现放射性，C错误； D、检测上清液放射性约占初始标记T2噬菌体放射性的30%，由于上清液具有较高的放射性，所以不能说明DNA是噬菌体的遗传物质，D正确。 故选D。 16．某团队欲以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，混合后温育适当的时间，以验证DNA是遗传物质。下列叙述错误的是（    ） 甲组：噬菌体群体A接种→含被32P标记的大肠杆菌试管，长时间培养→噬菌体群体B 乙组：噬菌体群体A接种→含被35S标记的大肠杆菌试管，长时间培养→噬菌体群体C 丙组：噬菌体群体B接种→含未标记大肠杆菌试管培养1小时，搅拌、离心→检测放射性 A．甲组试管培养的目的是标记噬菌体的DNA B．乙组试管培养的目的是标记噬菌体的蛋白质外壳 C．丙组试管上清液放射性很高而沉淀物放射性很低 D．实验还需要设置一组接种噬菌体群体C的实验 【答案】C 【分析】1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、DNA含有P，甲组试管培养的目的是标记噬菌体的DNA，A正确； B、蛋白质含有S，乙组试管培养的目的是标记噬菌体的蛋白质外壳，B正确； C、丙组使用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，DNA进入细菌，试管上清液放射性很低而沉淀物放射性很高，C错误； D、实验还需要设置一组接种噬菌体群体C的实验，即将35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，以研究蛋白质是否是T2噬菌体的遗传物质，D正确。 故选C。 17．DNA甲基化能够影响生物体的代谢过程。研究发现，瘦素基因的表达也受到表观遗传的调控。下列相关叙述正确的是（　　） A．被甲基化的瘦素基因的遗传信息发生了改变 B．DNA甲基化可能影响瘦素基因的转录，从而影响瘦素的合成量 C．DNA甲基化属于表观遗传的一种方式，不可遗传给后代 D．瘦素基因的甲基化修饰属于基因表达的调控，与环境因素无关 【答案】B 【分析】生物的表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象。这种现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。 【详解】A、被甲基化的瘦素基因的遗传信息不发生改变，A错误； B、DNA甲基化作为表观遗传的一种方式，可能会影响瘦素基因的转录过程，比如通过影响RNA聚合酶与启动子的结合等，从而影响瘦素的合成量，B正确； C、DNA甲基化属于表观遗传，可遗传给后代，C错误； D、环境因素可能通过影响DNA甲基化水平进而影响基因表达，D错误。 故选B。 18．基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段或RNA片段。环境和基因的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。下列有关基因的叙述，正确的是（    ） A．遗传因子最早由孟德尔提出，又被摩尔根改名为基因 B．在染色体上基因呈线性排列，每条染色体上都有等位基因 C．人体内血红蛋白的合成速度，受基因和环境的共同作用 D．蕴含遗传信息的碱基排列顺序当中，一定不含有尿嘧啶 【答案】C 【分析】同源染色体的相同位置上，控制着相对性状的基因，叫等位基因。非等位基因有三种，一种是位于非同源染色体上的基因，符合自由组合定律；一种是位于一对同源染色体上的非等位基因；还有一种是位于一条染色体上的非等位基因。 【详解】A、遗传因子最早由孟德尔提出，后来约翰逊将其改名为基因，并非摩尔根，A错误； B、在染色体上基因呈线性排列，但不是每条染色体上都有等位基因，如性染色体 XY 上部分区段没有等位基因，且同源染色体上才有等位基因，若一条染色体上没有其同源染色体，也就不存在等位基因，B错误； C、基因控制生物性状，同时性状也受环境影响，人体内血红蛋白的合成速度，受基因控制合成相关的酶等影响，同时也受环境中营养物质等条件影响，即受基因和环境的共同作用，C正确； D、基因是具有遗传效应的 DNA 片段或 RNA 片段，若基因是 RNA 片段，其碱基排列顺序中就含有尿嘧啶（U），D错误。 故选C。 19．图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，对此分析正确的是（　　） A．图中甲和丙表示 mRNA，乙和丁表示核糖体 B．乙和丁的移动方向均为从右向左 C．图1最终形成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D．图2所示过程可发生在人体细胞中 【答案】D 【分析】分析图1中甲表示mRNA，乙为核糖体，每个核糖体上正在合成相同的多肽链；图2中丙为DNA，丁为RNA聚合酶，它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA，每条mRNA单链上同时连接着多个核糖体，各自合成多肽链。 【详解】A、图1中甲表示mRNA，乙表示核糖体，图2中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶，A错误； B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知，核糖体乙的移动方向是从左到右，丁为RNA聚合酶，根据转录形成的RNA的长度可以判断，丁移动方向从右到左，B错误； C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板，因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同，C错误； D、图2所示为边转录边翻译的过程，可以发生在人体细胞的线粒体内，D正确。 故选D。 20．某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质（如下图示），已知各种色素物质均不是蛋白质。让基因型为AABBDD、aabbdd的亲本杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（    ） A．F2紫花植株有24种基因型 B．F2中紫花植株占27/64 C．F2白花植株的基因型有5种 D．基因A、B、D通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 【答案】C 【分析】分析题图：当含有基因A和基因B时，表现为紫花，或者含有D基因时也表现为紫花，即紫花的基因型可能是A_B_ _ _、aabbD_、aaB_D_、A_bbD_。 【详解】A、据图分析可知，紫花的基因型可能是A_B_ _ _、aabbD_、aaB_D_、A_bbD_。因此F2中紫花植株有2×2×3+2+2×2+2×2=22种基因型，A错误； B、分析题意可知白花的基因型为aabbdd、A_bbdd、aaB_dd，F2中白花的概率为1/64+3/64+3/64=7/64，因此紫花的概率为1-7/64=57/64，B错误； C、白花的基因型为aabbdd、A_bbdd、aaB_dd，共1＋2＋2=5种，C正确； D、结合题干信息“某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色色素物质”可知：基因A、B、D通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，D错误。 故选C。 21．亨廷顿病为常染色体显性遗传，且存在基因组印记，即患者的致病基因HD来自父亲则早发病，来自母亲则迟发病。若母亲已发病，妊娠过程中胎儿多流产。下列叙述错误的是（    ） A．若产生基因组印记的机制主要通过DNA的表观修饰实现，可推测印记基因的失活通常是高度甲基化的结果 B．亨廷顿病的遗传常呈现遗传早发现象，即一代比一代发病早 C．某男性患者（HD基因来自母亲）与正常女子婚配，子女均为早发病患者 D．患病家族中后代中有连续发病倾向 【答案】C 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、基因组印记通常通过DNA甲基化等表观修饰实现，高度甲基化通常导致基因失活，若产生基因组印记的机制主要通过DNA的表观修饰实现，可推测印记基因的失活通常是高度甲基化的结果，A正确； B、据题可知，HD基因来自父亲时早发病，而男性患者的HD基因更可能传给子代（因为母亲发病时胎儿易流产），因此子代更可能从父亲继承HD基因，表现为早发病，且一代比一代发病早，B正确； C、男性患者的HD基因若来自母亲(迟发病)，传递给子女时为父源(早发病)，但子女会从母亲处获得正常基因(假设母亲正常)，因此子女可能携带HD基因但不一定发病，C错误； D、亨廷顿病为显性遗传，显性致病基因携带者必发病（仅时间早晚不同），患病家族中后代可能连续携带HD，呈现连续发病倾向，D正确。 故选C。 22．在一个家族中，部分成员患有“蜘蛛人症”（一种单基因遗传病），患者出现四肢细长、手指脚趾细长、关节松弛等症状。该家族的第I、Ⅱ、Ⅲ代中均有该病患者出现，但不都是男性。下列相关叙述正确的是（　　） A．该遗传病可能是伴X染色体显性遗传病 B．该遗传病可能是伴Y染色体遗传病 C．该遗传病一定是常染色体显性遗传病 D．若该遗传病是常染色体隐性遗传病，则男性患者较女性患者少 【答案】A 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。 【详解】A、伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者，且往往表现出代代相传的特点。题目中提到该家族的I、II、III代中均有该病患者出现，且不都是男性，这与伴X染色体显性遗传病的特点相符，“蜘蛛人症”可能是伴X染色体显性遗传病，A正确； B、“蜘蛛人症”不都是男性，因此该病不是伴Y染色体遗传病，B错误； C、仅根据家族中有多人患病不能确定一定是常染色体显性遗传病，C错误； D、若该遗传病是常染色体隐性遗传病，则男、女性患者数量大致相当，D错误。 故选A。 23．某二倍体生物个体（2n=16）的细胞中存在染色体异常：①该个体细胞中的一条5号染色体某一片段发生了重复；②8号染色体多出了一条（分离时多的一条随机分配）。该染色体异常个体产生的配子中，染色体结构异常的配子所占比例、染色体结构和数目均异常的配子所占比例分别为（　　） A．1/4；1/4 B．1/2；1/2 C．1/2；1/4 D．1/4；1/2 【答案】C 【分析】1、基因分离定律的实质： 在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质：  位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】一条5号染色体某一片段发生了重复，其同源染色体的该片段不发生重复，因此产生的配子中有1/2含有染色体结构异常的5号染色体；8号染色体多出了一条，且分离时多的一条随机分配，则该个体产生的配子中染色体数目异常的配子所占比例为1/2，因此染色体结构和数目均异常的配子所占比例为1/4，ABD错误，C正确。 故选C。 24．国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9，在减少氮肥施用条件下。可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述正确的是（    ） A．Thp9基因中发生了碱基对的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见 B．基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，效率较高 C．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了普遍性的特性 D．Thp9基因可能通过控制酶的合成进而控制氮素的利用和蛋白质的合成 【答案】D 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，基因突变的特点：普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。 【详解】A、Thp9基因中发生了碱基对的替换、缺失或增添，属于基因突变，基因突变在显微镜下不可见，A错误； B、基因突变具有低频性，基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较低，B错误； C、基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位，体现了随机性，C错误； D、基因对性状的控制途径：①基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；②基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，Thp9基因可能通过控制酶的合成进而控制氮素的利用和蛋白质的合成，D正确。 故选D。 25．图为某单基因遗传病的家族系谱图，且该对等位基因不位于X、Y染色体同源区段，据题分析，下列选项错误的是（    ） A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 B．若Ⅲ－1一定不患病，则该病为显性遗传病 C．若Ⅲ－1为男性致病基因的携带者，则其致病基因来自第一世代中的Ⅰ－2 D．若该对等位基因位于常染色体上，则Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型相同的概率为1 【答案】C 【分析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，分为常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A正确； B、若Ⅲ－1一定不患病，则该病为显性遗传病，Ⅱ－2和Ⅱ－3都是隐性个体，Ⅲ－1一定不会患病，B正确； C、若Ⅲ－1为男性致病基因的携带者，则该病为常染色体隐性遗传病，其致病基因可能来自第一世代中的Ⅰ－2，也可能来自第一世代中的Ⅰ－4，C错误； D、若该对等位基因位于常染色体上，无论致病基因是显性还是隐性，则Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型都相同，D正确。 故选C。 二、非选择题 ：本部分共5题，共计50分。 26．（8分）市场上的茄子有红茄、白茄两种类型，红茄中又存在深红色、红色、浅红色三种类型，为探究茄子颜色的遗传规律，研究者做了以下实验：选择甲种白茄与乙种白茄杂交，F1均为红茄，F1自交所得F2红茄与白茄的比例为 9：7，红茄中深红色、红色、浅红色的比例为 1：4：4。请分析回答下列问题： (1)若控制茄子颜色的两对等位基因为A、a 与D、d，则A/a 与D/d 遵循 定律。 (2)若已知乙种白茄基因型为AAdd，则甲种白茄的基因型为 ，F2 红茄中自交后代会出现白茄的个体所占比例为 。 (3)研究发现白茄含维生素较高，欲培育纯合的白茄品种可选择的最简单的方法是 。 (4)根据F2红茄中深红色、红色、浅红色的比例为 1：4：4，可推断控制红茄的2对等位基因存在累加效应，其中红色茄和浅红色茄的基因型分别为 和 。 (5)选择实验中F2红茄中的一株红色个体自交，子代表型及比例为 。 【答案】 (1)基因自由组合 (2)aaDD 8/9 (3)白茄自交 (4) AADd、AaDD AaDd (5)深红色：红色：白色=1：2：1（2分） 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）由题意可知，F1自交所得F2红茄与白茄的比例为 9：7，为9：3：3：1的变式，即相关基因遵循基因的自由组合定律。 （2）甲种白茄与乙种白茄杂交后，F1自交所得F2红茄与白茄的比例为 9：7，可确定红色基因型是A-D-，白色有A-dd、aaD-、aadd，且亲本为白茄，F1只有红茄AaDd，则亲本为AAdd，aaDD，已知乙种白茄基因型为AAdd，则甲种白茄的基因型为aaDD；F2 红茄包括1AADD、2AaDD、4AaDd、2AADd，除AADD外，其余8份自交均可能产生白茄，占8/9。 （3）白茄基因型为A-dd、aaD_、aadd，故白茄自交后代均为白茄，所以欲培育白茄品种，可选择白茄自交即可。 （4）根据F2中红茄中深红色、红色，浅红色的比例为1：4：4，说明全为显性基因是为深红色，含三个显性基因时为红色，含两个显性基因时为浅红色，即控制红色果皮的2对等位基因存在累加效应，则深红色茄的基因型AADD，红色基因型是AADd或AaDD，浅红色红茄的基因型为AaDd。 （5）红茄基因型AADd或 AaDD，自交后代的基因型为AADD：AADd：AAdd=1：2：1或AADD：AaDD：aaDD=1：2：1，故后代深红色：红色：白色＝1：2：1。 27．（12分）图1表示某种高等动物(体细胞染色体数目为2n)在繁殖和个体发育过程中核DNA数目的变化，图2表示某一动物个体体内细胞处于若干特定细胞分裂时期的模式图请据图分析回答： (1)下列关于图1 的描述正确的是 A．a~b段和e~f段都是间期,发生了DNA 复制 B．c点、d点、j点都是后期，姐妹染色单体正在分离 C．d~e段DNA数目增倍，是因为发生了受精作用 D．e~j段细胞中始终存在同源染色体 (2)若图1 所示a~d段的细胞来自某高等动物雌性个体的卵巢，则b~c段的细胞名是 ，该区段细胞中染色体：染色单体：DNA的比值为 。 (3)图1所示的细胞分裂过程，联会和互换发生在阶段 ，图2中的①对应了图1中的阶段 。 (4)根据图2中的 (填编号)可以判断该动物的性别是 ，④所示细胞分裂产生的子细胞名称是 。 (5)与高等植物细胞的有丝分裂比较，高等动物细胞有丝分裂过程明显不同的是 。 (6)减数分裂与受精作用是有性生殖的两个方面，从减数分裂染色体行为变化的角度分析有性生殖能使同一双亲的后代呈现多样性的原因有： (答出2点即可)。 【答案】 (1)ACD (2) 初级卵母细胞 1:2:2 (3) bc hi (4)② 雄性 精细胞 (5)动物细胞的纺锤体是由中心体发出的星射线形成；末期动物细胞细胞膜向内凹陷、缢裂形成两个子细胞（2分） (6)四分体时期（或减数分裂I前期）同源染色体非姐妹染色单体间的互换，减数分裂I后期非同源染色体的自由组合 （2分） 【分析】图2中①是有丝分裂后期，②是减I后期，③是有丝分裂中期，④是减II后期。 【详解】 （1）A、图1表示某种高等动物（体细胞染色体数目为2n）在繁殖和个体发育过程中核DNA数目的变化，图中a~b段和e~f段DNA加倍，且曲线都是斜线上升，都是DNA复制的结果，A正确； B、c点、d点都是DNA减半的时期，DNA减半发生在一个细胞分裂为两个细胞的时期，即末期，B错误； C、ad段表示减数分裂，形成的生殖细胞不在分裂，因此d~e段DNA数目增倍，是因为发生了受精作用，C正确； D、e~j段表示受精后细胞的有丝分裂，有丝分裂过程中始终存在同源染色体，D正确。 故选ACD。 （2）若图1 所示a~d段的细胞来自某高等动物雌性个体的卵巢，则a~d段可表示卵原细胞的减数分裂过程，b~c段为减数第一次分裂，细胞名称是初级卵母细胞，该时期的细胞内每条染色体上含有两条染色单体，每条染色单体含有一个DNA，故细胞中染色体∶染色单体∶DNA的比值为1∶2∶2。 （3）联会和互换发生在减数第一次分裂的前期，即bc段；图2中的①含有同源染色体，着丝粒断裂，为有丝分裂后期，对应图1的hi段。 （4）图2中②细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，根据细胞质均等分裂，可知该细胞为初级精母细胞，故该生物的性别是雄性。④细胞不含同源染色体，为次级精母细胞，分裂产生的子细胞为精细胞。 （5）与高等植物细胞的有丝分裂比较，高等动物细胞有丝分裂过程明显不同的是前期和末期，前期动物细胞的纺锤体是由中心体发出的星射线形成；末期动物细胞细胞膜向内凹陷、缢裂形成两个子细胞。 （6）由于亲本在减数分裂产生配子时，四分体时期（或减数分裂I前期）同源染色体非姐妹染色单体间的互换，减数分裂I后期非同源染色体的自由组合，导致形成了配子的多样性，不同的雌雄配子随机结合，因此有性生殖能使同一双亲的后代呈现多样性。减数分裂可使配子中染色体数减半，受精作用使受精卵内染色体数目恢复为本物种的数目，因此减数分裂和受精作用的意义是：保证了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性；使同一双亲的后代呈现多样性，有利于生物适应多变的环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。 28．（9分）如图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，据图回答下列问题： (1)锥形瓶中的培养液用来培养 ，其内的营养成分中是否含有32P？ 。 (2)本实验需要进行搅拌和离心，离心的目的是 。 (3)赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，参照如图被标记部位分别是 （如分子式、核苷酸简式，填数字编号）。 (4)若用14C、32P、35S同时标记T2噬菌体后，让其侵染未被标记的大肠杆菌，在产生的子代噬菌体中，能够检测到的放射性元素有 。 (5)若用烟草细胞代替大肠杆菌细胞进行上述实验， （填“能”或“不能”）得到上述实验结果，依据是 。 【答案】 (1) 大肠杆菌 不含有 (2)让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌（2分） (3)①② (4)14C、32P (5) 不能 T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，不能寄生在烟草细胞中（2分） 【分析】分析题图：图示表示噬菌体侵染细菌实验过程，T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】（1）噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生活，必须寄生在活细胞中。所以锥形瓶中的培养液用来培养大肠杆菌。由于亲代噬菌体被32P标记，要探究噬菌体侵染大肠杆菌的过程，培养液中不能含有32P，否则无法区分放射性来源是亲代噬菌体还是培养液。 （2）本实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，而沉淀物中留下被感染的大肠杆菌，以便分别检测上清液和沉淀物中的放射性。 （3）35S存在于蛋白质的R基中，即图中的①；32P存在于DNA的磷酸基团中，在核苷酸简式中对应②。 （4）用14C、32P、35S同时标记T2噬菌体后，35S标记的蛋白质外壳不进入大肠杆菌，14C标记蛋白质和DNA，32P标记DNA，在产生子代噬菌体的过程中，以亲代噬菌体的DNA为模板，利用大肠杆菌的原料进行复制和合成，所以子代噬菌体中能够检测到的放射性元素是14C、32P。 （5）T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌细胞内的病毒，不能寄生在烟草细胞中，所以用烟草细胞代替大肠杆菌细胞进行上述实验不能得到上述实验结果。 29．（10分）某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：    A和a、B和b是独立遗传，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花：白花=1：1.若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7，请回答： (1)从紫花形成的途径以可知，紫花性状是由 对基因控制。根据F2表现，可以判断花色的遗传符合 定律。 (2)根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是 ，其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是 。 (3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是 或 ；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程 (只要求写一组，配子可以省略，需写出基因型、表现型、亲子代和箭头)(写到答题纸上) (4)紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为 。 【答案】 (1)两 自由组合 (2) AaBb aaBB、AAbb、aabb (3) Aabb×aaBB AAbb×aaBb   （2分） (4)紫花：红花：白花=9：3：4（2分） 【分析】根据题意和图示分析可知：基因通过控制酶的合成来控制生物的性状，基因A通过控制酶A的合成来控制前体物质合成白色物质，基因B通过控制酶B的合成来控制白色物质合成紫色物质。基因A和基因B同时存在时，表现为紫色，其他情况下均表现为白色。 【详解】（1）从题干上的概念图可知，形成紫色物质需要酶A和酶B的催化，由此可知紫花和白花这一对相对性状是由两对等位基因控制的，根据子二代9∶7（是9∶3∶3∶1的变式）的分离比，可知两对基因遵循基因的自由组合定律。 （2）F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花∶白花＝9∶7，而9∶7是9∶3∶3∶1的变式，说明F1紫花植株的基因型是AaBb，由于其自交所得F2中紫花∶白花＝9∶7，所以紫花植株的基因型是A-B-，白花植株纯合体的基因型是aaBB、AAbb、aabb。 （3）由子一代中紫花均为AaBb可以推测两亲本白花植株的基因组成应该为aaB_和A_bb，一共存在以下几种可能性：①aaBB×Aabb、②aaBb×AAbb、③aaBb×Aabb、④aaBB×AAbb，根据子一代白花∶紫花=1∶1，可知，只有①和②两种情形符合题意，两白花杂交情况如下图所示：     （4）若中间代谢产物为红色（形成红花），则双显性（A_B_）为紫花，第一种单显性（A_bb）为红花，另一种单显性（aaB_）和双隐性（aabb）开白花，则AaBb双杂合子自交，子一代植株的表现型及比例为紫花∶红花∶白花=9∶3∶4。 30．（11分）下图为人类某种单基因遗传病（设相关基因为A、a）的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。请据图回答： (1)该遗传病是由位于 （“常”、“X”或“Y”）染色体上的 （“显性”、“隐性”）基因控制的，判断依据是 。 (2)9号是杂合子的概率为 。 (3)7号的基因型为 ，7号和8号再生一个孩子有病的概率为 。 (4)如果6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的概率为 。如果他们所生第一个孩子有病，则再生一个患病男孩的概率为 。 (5)若11号的性染色体组成为XYY，则是其 （父方/母方）形成配子的过程中在 （减I/减II）过程中异常导致。 【答案】 (1)常 隐性 Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ10患病（2分） (2)2/3 (3) Aa 1/4 (4) 1/6 1/8 (5)父方 减Ⅱ 【分析】题图分析，遗传病的判断规律：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。图中3和4号婚配生出了患病女儿，因而判段该遗传病为常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）图示中，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ10患病说明该病为常染色体隐性遗传病，即无中生有女，必为常隐。 （2）Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均为为Aa，又Ⅱ9正常，则其为杂合子的概率为2/3。 （3）11患病，则Ⅱ7、Ⅱ8表现正常，因而他们的遗传因子组成均为Aa，二者再生一个孩子有病的概率为1/4。 （4）6号和7号为同卵双生，所以6号个体的遗传因子组成和7号相同，为Aa，而8号和9号为异卵双生，所以9号个体表型正常，而3号、4号的遗传因子组成均为Aa，所以9号个体为杂合子Aa的概率为2/3，纯合子AA的概率为1/3，所以如果6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的概率为2/3×1/4=1/6。如果他们所生第一个孩子有病，则6号和9号个体的遗传因子组成均为Aa，则再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。 （5）若11号的性染色体组成为XYY，则该个体是由正常的卵细胞和异常的精子YY结合产生的，该异常精子的出现是由于其父方形成配子的过程中在减II过程中分开的两条Y染色体进入到同一个精子细胞中并参与受精形成的。 ( 2 ) 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 口 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答趣，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂×)【1【/1 “、 选择题：本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1AJBJICIDI 6[A][BIICI[D] 11[AJIBIICI[D] 16[A][B][CI[D] 21AJIBJ[CJ[D] 7AJ[BIICJ[D] 12AJ[BIICI[D] 17(AJ[B][CJID] 3AJIBIICJID] 8[AJIBIIC][DI 131AIIBIICIID] 18[AJIBJIC]ID] 4AJIBJ[CI[D] 9[AJIBIICI[D] 14AIIBIICI[DI 1[AJIBJICJIDI 5JAJIBIICI[DI 10.[AJBIIC][D] 15[AJIBIICIID] 20.[AJ[BIICIID] 21AJIBI[CIID] 22AJIBIICJIDI 23[AJIBJICI[D] 24AJIBIICIIDI 251AJIBJICIIDI 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26.(8分) (1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27.(12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 28.(9分) (1) (2) (3) (4) (5) 29.(10分) (1) (2) (3) (4) 30.(11分) (1) (2) (3) (4) (5)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~5章。 5．难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列与豌豆的遗传特性和人工杂交实验有关的叙述，错误的是（    ） A．进行人工杂交实验时，需先除去母本未成熟花的全部雄蕊 B．自然条件下，豌豆为自花传粉、闭花受粉，故一般是纯种 C．豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计 D．基因型为 Aa的豌豆在自然状态下生长多年后，后代中显性个体逐代增多 2．在“性状分离比的模拟”实验中，有人在两个小罐中分别放入10个、50个玻璃球。下列对他的这种做法的评价，你认为正确的是（　　） A．会影响配子出现的概率，从而导致实验结果误差增大 B．两个罐中玻璃球数量不同，会影响实验的结果 C．玻璃球数量多的罐代表雄性生殖器官 D．玻璃球数量少的罐代表雄性生殖器官 3．人类非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。下列说法正确的是（    ） A．非秃顶男性与非秃顶女性结婚，所生子女一定为非秃顶 B．秃顶男性与秃顶女性结婚，所生儿子一定为秃顶 C．秃顶男性与秃顶女性结婚，所生女儿一定为秃顶 D．非秃顶男性与秃顶女性结婚，所生子女均为非秃顶 4．某昆虫的翅色由复等位基因VA、VB、v决定。显隐性关系为VA对VB和v为完全显性，VB对v为完全显性，VA控制紫色，VB控制绿色，v控制白色。一只紫色翅昆虫与一只绿色翅昆虫杂交，后代昆虫的翅色和比例不可能是（    ） A．紫色：绿色：白色=1：1：1 B．紫色：绿色：白色=1：0：0 C．紫色：绿色：白色=1：1：0 D．紫色：绿色：白色=2：1：1 5．玉米是雌雄同株异花作物，玉米的高秆对矮秆为显性，受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲，确定其遗传因子组成最简便的方法是（    ） A．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代都表现为高秆，则甲为纯合子 B．让其进行自花传粉，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 C．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 D．让其进行同株异花传粉，若子代全为高秆，则甲为纯合子 6．某种哺乳动物的直毛(E)对卷毛(e)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性(两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为EeCc的个体与“个体X”交配，子代的表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为3∶3∶1∶1。“个体X”的基因型为（    ） A．EeCc B．eeCc C．Eecc D．eecc 7．边境牧羊犬的毛色有黑、黄、棕3种，分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如图所示。相关叙述错误的是（    ） A．B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律 B．F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9 C．黄色犬有三种基因型，其比例为1：1：2 D．黑色犬进行测交，测交后代中能获得纯系黑色犬 8．若某基因型为AaBbCcdd个体的体细胞中基因与染色体的位置关系如图所示（不考虑突变和染色体互换），下列有关分析错误的是（    ） A．图示细胞中同源染色体有三对、等位基因有三对 B．图示细胞A/a、B/b这两对等位基因不能自由组合 C．该基因型的个体自交所得子代的基因型有27种 D．该基因型的个体测交所得子代的基因型比例为1：1：1：1 9．下图是某生物体内某个细胞连续变化的过程图。下列说法错误的是（　　） A．该生物是雄性动物 B．丙细胞可能是次级卵细胞 C．图示涉及两种分裂方式和至少三次细胞分裂 D．甲细胞中具有4对同源染色体 10．基因型为BbDd的雌性个体产生的卵细胞的基因型是（　　） A．Bb、Dd、bD、bd B．BD、Dd、bD、bd C．BD、Bd、bD、bd D．BB、bb、dd、DD 11．进行有性生殖的生物，通常要经过减数分裂形成雌雄配子，并通过受精作用产生后代。以下有关此方面的叙述，正确的是（    ） A．受精卵中的遗传物质，一半来自精子，一半来自卵细胞 B．进行有性生殖的生物体产生的卵细胞中，性染色体是X染色体或Y染色体 C．如果只考虑细胞中染色体上的遗传物质，人体产生的精子总的种类最多只有2²³种 D．受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起 12．如图是某种生物的精细胞，根据细胞内染色体的类型（黑色来自父方、白色来自母方），判断这些精细胞至少来自几个精原细胞；至少来自几个次级精母细胞？（　　） A．1个；2个 B．2个；4个 C．3个；4个 D．4个；4个 13．下列关于生物遗传物质的叙述，正确的是（    ） A．真核生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA B．细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA C．具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA D．生物的遗传物质是DNA或RNA，具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA 14．下列关于DNA分子的叙述，正确的是（　　） A．磷酸和含氮碱基交替排列构成DNA分子的基本骨架 B．DNA分子中每个脱氧核糖均连接着两个磷酸基团 C．DNA分子两条链的碱基通过氢键相连 D．DNA分子一条链上相邻的碱基通过氢键连接 15．用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，检测上清液放射性约占初始标记T2噬菌体放射性的30%。在实验时间内被侵染细菌的存活率接近100%。下列叙述正确的是（　　） A．搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质和DNA分离 B．大肠杆菌细胞内的子代T2噬菌体均含有放射性 C．上清液具有放射性的原因是保温时间过长 D．本结果不能说明T2噬菌体的遗传物质是DNA 16．某团队欲以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，混合后温育适当的时间，以验证DNA是遗传物质。下列叙述错误的是（    ） 甲组：噬菌体群体A接种→含被32P标记的大肠杆菌试管，长时间培养→噬菌体群体B 乙组：噬菌体群体A接种→含被35S标记的大肠杆菌试管，长时间培养→噬菌体群体C 丙组：噬菌体群体B接种→含未标记大肠杆菌试管培养1小时，搅拌、离心→检测放射性 A．甲组试管培养的目的是标记噬菌体的DNA B．乙组试管培养的目的是标记噬菌体的蛋白质外壳 C．丙组试管上清液放射性很高而沉淀物放射性很低 D．实验还需要设置一组接种噬菌体群体C的实验 17．DNA甲基化能够影响生物体的代谢过程。研究发现，瘦素基因的表达也受到表观遗传的调控。下列相关叙述正确的是（　　） A．被甲基化的瘦素基因的遗传信息发生了改变 B．DNA甲基化可能影响瘦素基因的转录，从而影响瘦素的合成量 C．DNA甲基化属于表观遗传的一种方式，不可遗传给后代 D．瘦素基因的甲基化修饰属于基因表达的调控，与环境因素无关 18．基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段或RNA片段。环境和基因的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。下列有关基因的叙述，正确的是（    ） A．遗传因子最早由孟德尔提出，又被摩尔根改名为基因 B．在染色体上基因呈线性排列，每条染色体上都有等位基因 C．人体内血红蛋白的合成速度，受基因和环境的共同作用 D．蕴含遗传信息的碱基排列顺序当中，一定不含有尿嘧啶 19．图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，对此分析正确的是（　　） A．图中甲和丙表示 mRNA，乙和丁表示核糖体 B．乙和丁的移动方向均为从右向左 C．图1最终形成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D．图2所示过程可发生在人体细胞中 20．某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质（如下图示），已知各种色素物质均不是蛋白质。让基因型为AABBDD、aabbdd的亲本杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（    ） A．F2紫花植株有24种基因型 B．F2中紫花植株占27/64 C．F2白花植株的基因型有5种 D．基因A、B、D通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 21．亨廷顿病为常染色体显性遗传，且存在基因组印记，即患者的致病基因HD来自父亲则早发病，来自母亲则迟发病。若母亲已发病，妊娠过程中胎儿多流产。下列叙述错误的是（    ） A．若产生基因组印记的机制主要通过DNA的表观修饰实现，可推测印记基因的失活通常是高度甲基化的结果 B．亨廷顿病的遗传常呈现遗传早发现象，即一代比一代发病早 C．某男性患者（HD基因来自母亲）与正常女子婚配，子女均为早发病患者 D．患病家族中后代中有连续发病倾向 22．在一个家族中，部分成员患有“蜘蛛人症”（一种单基因遗传病），患者出现四肢细长、手指脚趾细长、关节松弛等症状。该家族的第I、Ⅱ、Ⅲ代中均有该病患者出现，但不都是男性。下列相关叙述正确的是（　　） A．该遗传病可能是伴X染色体显性遗传病 B．该遗传病可能是伴Y染色体遗传病 C．该遗传病一定是常染色体显性遗传病 D．若该遗传病是常染色体隐性遗传病，则男性患者较女性患者少 23．某二倍体生物个体（2n=16）的细胞中存在染色体异常：①该个体细胞中的一条5号染色体某一片段发生了重复；②8号染色体多出了一条（分离时多的一条随机分配）。该染色体异常个体产生的配子中，染色体结构异常的配子所占比例、染色体结构和数目均异常的配子所占比例分别为（　　） A．1/4；1/4 B．1/2；1/2 C．1/2；1/4 D．1/4；1/2 24．国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9，在减少氮肥施用条件下。可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述正确的是（    ） A．Thp9基因中发生了碱基对的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见 B．基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，效率较高 C．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了普遍性的特性 D．Thp9基因可能通过控制酶的合成进而控制氮素的利用和蛋白质的合成 25．图为某单基因遗传病的家族系谱图，且该对等位基因不位于X、Y染色体同源区段，据题分析，下列选项错误的是（    ） A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 B．若Ⅲ－1一定不患病，则该病为显性遗传病 C．若Ⅲ－1为男性致病基因的携带者，则其致病基因来自第一世代中的Ⅰ－2 D．若该对等位基因位于常染色体上，则Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型相同的概率为1 二、非选择题:本部分共5题，共计50分。 26．（8分）市场上的茄子有红茄、白茄两种类型，红茄中又存在深红色、红色、浅红色三种类型，为探究茄子颜色的遗传规律，研究者做了以下实验：选择甲种白茄与乙种白茄杂交，F1均为红茄，F1自交所得F2红茄与白茄的比例为 9：7，红茄中深红色、红色、浅红色的比例为 1：4：4。请分析回答下列问题： (1)若控制茄子颜色的两对等位基因为A、a 与D、d，则A/a 与D/d 遵循 定律。 (2)若已知乙种白茄基因型为AAdd，则甲种白茄的基因型为 ，F2 红茄中自交后代会出现白茄的个体所占比例为 。 (3)研究发现白茄含维生素较高，欲培育纯合的白茄品种可选择的最简单的方法是 。 (4)根据F2红茄中深红色、红色、浅红色的比例为 1：4：4，可推断控制红茄的2对等位基因存在累加效应，其中红色茄和浅红色茄的基因型分别为 和 。 (5)选择实验中F2红茄中的一株红色个体自交，子代表型及比例为 。 27．（12分）图1表示某种高等动物(体细胞染色体数目为2n)在繁殖和个体发育过程中核DNA数目的变化，图2表示某一动物个体体内细胞处于若干特定细胞分裂时期的模式图请据图分析回答： (1)下列关于图1 的描述正确的是 A．a~b段和e~f段都是间期,发生了DNA 复制 B．c点、d点、j点都是后期，姐妹染色单体正在分离 C．d~e段DNA数目增倍，是因为发生了受精作用 D．e~j段细胞中始终存在同源染色体 (2)若图1 所示a~d段的细胞来自某高等动物雌性个体的卵巢，则b~c段的细胞名是 ，该区段细胞中染色体：染色单体：DNA的比值为 。 (3)图1所示的细胞分裂过程，联会和互换发生在阶段 ，图2中的①对应了图1中的阶段 。 (4)根据图2中的 (填编号)可以判断该动物的性别是 ，④所示细胞分裂产生的子细胞名称是 。 (5)与高等植物细胞的有丝分裂比较，高等动物细胞有丝分裂过程明显不同的是 。 (6)减数分裂与受精作用是有性生殖的两个方面，从减数分裂染色体行为变化的角度分析有性生殖能使同一双亲的后代呈现多样性的原因有： (答出2点即可)。 28．（9分）如图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，据图回答下列问题： (1)锥形瓶中的培养液用来培养 ，其内的营养成分中是否含有32P？ 。 (2)本实验需要进行搅拌和离心，离心的目的是 。 (3)赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，参照如图被标记部位分别是 （如分子式、核苷酸简式，填数字编号）。 (4)若用14C、32P、35S同时标记T2噬菌体后，让其侵染未被标记的大肠杆菌，在产生的子代噬菌体中，能够检测到的放射性元素有 。 (5)若用烟草细胞代替大肠杆菌细胞进行上述实验， （填“能”或“不能”）得到上述实验结果，依据是 。 29．（10分）某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：    A和a、B和b是独立遗传，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花：白花=1：1.若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7，请回答： (1)从紫花形成的途径以可知，紫花性状是由 对基因控制。根据F2表现，可以判断花色的遗传符合 定律。 (2)根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是 ，其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是 。 (3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是 或 ；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程 (只要求写一组，配子可以省略，需写出基因型、表现型、亲子代和箭头)(写到答题纸上) (4)紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为 。 30．（11分）下图为人类某种单基因遗传病（设相关基因为A、a）的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。请据图回答： (1)该遗传病是由位于 （“常”、“X”或“Y”）染色体上的 （“显性”、“隐性”）基因控制的，判断依据是 。 (2)9号是杂合子的概率为 。 (3)7号的基因型为 ，7号和8号再生一个孩子有病的概率为 。 (4)如果6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的概率为 。如果他们所生第一个孩子有病，则再生一个患病男孩的概率为 。 (5)若11号的性染色体组成为XYY，则是其 （父方/母方）形成配子的过程中在 （减I/减II）过程中异常导致。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 参考答案 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C B A D B D C A C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D B D C D C B C D C 题号 21 22 23 24 25 答案 C A C D C 二、非选择题（本部分共5题，共计50分。 26.（8分） (1)基因自由组合 (2)aaDD 8/9 (3)白茄自交 (4) AADd、AaDD AaDd (5)深红色：红色：白色=1：2：1（2分） 27．（12分） (1)ACD (2) 初级卵母细胞 1:2:2 (3) bc hi (4)② 雄性 精细胞 (5)动物细胞的纺锤体是由中心体发出的星射线形成；末期动物细胞细胞膜向内凹陷、缢裂形成两个子细胞（2分） (6)四分体时期（或减数分裂I前期）同源染色体非姐妹染色单体间的互换，减数分裂I后期非同源染色体的自由组合 （2分） 28．（9分） (1) 大肠杆菌 不含有 (2)让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌（2分） (3)①② (4)14C、32P (5) 不能 T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，不能寄生在烟草细胞中（2分） 29．（10分） (1) 两 自由组合 (2) AaBb aaBB、AAbb、aabb (3) Aabb×aaBB AAbb×aaBb   （2分） (4)紫花：红花：白花=9：3：4（2分） 30．（11分） (1)常 隐性 Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ10患病（2分） (2)2/3 (3) Aa 1/4 (4) 1/6 1/8 (5)父方 减Ⅱ 1 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、谁考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破 错误填涂【×1111/】 一、 选择题：本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 LJAIIBIICIIDI 6.AIIBIICIIDI 11.JAIIBIICIIDI 16.1AIIBIICIDI 2JAIIBIICIIDI 7AIIBIICIIDI 12.1AJIBIICIIDI 17JAIIBIICIIDI 3.JAIIBIICIIDI 81AIIBIICIIDI 13.JAIIBIICIIDI 18.1AIIBIICIIDI 4.JAIBIICIIDI 9.AIIBIICIIDI 14.1AJIBIICIIDI 19JAIIBIICIIDI 51AIIBIICIIDI 10.1AIIBIICIIDI 15.1AIIBIICIIDI 20.1AIIBIICIIDI 21.1AIIBIICIIDI 22.JAIIBIICIIDI 23.1AIIBIICIIDI 24JAIIBIICIIDI 25.1AIIBIICIID] 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26.(8分) (1) (2) (3) (4) D (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27.(12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 28.(9分) (1) (2) (3) (4) (5) 29.(10分) (1) (2) (3) (4) 30.(11分) (1) (2) (3) (4) (5)