内容正文:
辽宁省部分重点中学协作体2025年高考模拟考试
化学
可能用到的相对原子质量:H一1C一120一16Mg一24S一32Ti一48
一、单选题(每小题3分,共15题,共45分。每题只有一个选项符合题意。)
1.材料的发展与科技紧密相关,有关说法正确的是
A,越王勾践剑的主要成分为铜锡合金,千年不腐,说明该合金的抗腐蚀性好
B.油纸伞伞面涂抹由桐树籽压榨而得的桐油,桐油是烃类化合物
C.“九天”重型无人机用到了玻璃纤维,其主要成分是Si
D.嫦娥六号”首次在月球背面发现的石墨烯,属于有机高分子材料
2.下列化学用语表示错误的是
A.基态2Gc原子的最高能层轨道表示式:四T☐
p
B。圆体F中的链状结构:HFRP
C.HS的电离方程式:HS+H0=S2+H,0*
D。9p杂化轨道模型:丫
3.已知N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,2.24L的CH2Cl2含有的分子数为0.1Na
B.1molC2通入水中,溶液中C、C1O~、HCIO的数目之和为2N
C.1 mol NaCN固体溶于HCN酸所得溶液显中性,CN的数目为Na
D.2 mol NO与1molO2在密闭容器中充分反应后的分子数为2Na
4.下列过程发生的化学反应,相应的方程式正确的是
A.钢铁吸氧腐蚀的负极反应:Fe-3e=Fe3+
B.惰性电极电解饱和A1C6溶液:2A+6Cr+8H,0电2A1OH,T+3H,个+3C,t
C.乙酰胺在盐酸中水解:CH,CONH2+H2O≠CH,COOH+NH;
D.工业盐酸呈现亮黄色的原因:Fe++4 Cl"[FeCl4J
化学试题第1页(共10页)
5.下列实验方法选择错误的是
选项
实验目的
方法
分离C6o和C0
选用空腔大小适配的“杯酚”
B
探定青铜器的微观品体结构
X射线衍射法
C
鉴定元素
原子光谱
D
确定有机物的实验式
质谱法
A.A
B.B
C.C
D.D
6.实验操作是进行科学实验的基础。下列实验操作科学正确的是
石蜡油、
碎瓷片
一标准液
NaS溶液
装置
蒸发
结晶
酸性高
锰酸钾
AL(SO.)
蒸馏水
溶液
样品溶液
操作A.得到NHCl固
B.验证石蜡油受热分解产生C.制备A12SD.滴定终点前冲洗
及目的
体
乙烯
固体
锥形瓶内壁
7.含疏燃料燃烧时,产生大量SO2,可用石灰石浆液法进行吸收,流程如图1所示:
研究发现,石灰石浆液pH变化会影响$O2的吸收效果,结果如图2所示。
石灰石浆
空气
脱硫效率%
可排放气体
废
设备2
设备1
CaSO 2H,O
5.05.25.45.65.86.0pH
图1
图2
下列说法错误的是
A.在设备1中使用逆流喷淋吸收法提高$O2吸收率
B.设备2中发生的反应为:2CaS03+02+4H20=2CaS0,·2H20
C.一定范围内若pH过高,CaCO,溶解度过小,不利于SO2的吸收
D.为了提高吸收速率需要尽可能提高设备1、2的反应温度
化学试题第2页(共10页)
8.学习小组为探究Co2·与H,O2的反应,室温下进行了实验Ⅲ。
实验I
实验Ⅱ
实验Ⅲ
1mL30%
6 mL I mol-L!
实验I所得溶液
H,02
CoSO
6s8
16 mL 4 mol.L
16 mL 4 mol.L!
CoSO
CsHCO,
密
CsHCO,
无明显变化
溶液变为红色,伴有气泡产生
溶液变为墨绿色,并持续产生能使
带火星的木条复燃的气体
已知:[Co(H2O)6]+为粉红色、[Co(H2O)6]为蓝色、[Co(C03)2]P-为红色、[Co(C03)3户
为墨绿色。下列相关说法错误的是
A,实验表明,室温下Hz02难以将[CoH2O)6+氧化
B.实验Ⅱ表明[Co(HO)+稳定性弱于[Co(C0)22
C.实验Ⅲ中产生的气体仅为氧气
D.实验Ⅲ表明,[Co(CO)2能催化HO2的分解
9.M、W、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,W、X、Y同周期,W可形
成自然界中硬度最大的单质,Z为过渡金属元素。由
5种元素形成的一种配位化合物结构如右图所示。下
列说法错误的是
M:W
WM:
A.与X同周期且第一电离能小于X的元素有5种
B.W形成的氢化物的沸点一定低于X形成的氢化物
C.该配合物中X原子的杂化方式为sp
M:W
WM:
D.元素Z的化合价为+2价
M
10.制备亚氯酸钠(NClO2,受热易分解)的工艺流程如图,下列说法错误的是
试剂x、y①适量H
②HCI
NaOH H2Oz
粗食盐水
(Cac、MeC)反应口一电解
反应Ⅱ
C10,吸收塔
操作a冷却NaClO,
结晶晶体
滤渣
H
气体A母液
气体B
A.“滤渣”的成分为Mg(OHD2、CaCO3
B.①②两处通HC1的作用相同
C.操作a为“减压蒸发”
D.理论上,产生气体A、B的物质的量之比为1:I
化学试题第3页(共10页)
11.硫代疏酸根离子(S,O})可看作是S0}中的一个0原子被S原子取代。MgS2O6H0
的晶胞形状为长方体,结构如图所示,设N从为阿
a pm
伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
6 pm o
A.Mg(HO)6P+中的o键数目为18Na
B.S2O}的空间结构为四面体形
c pm
C.该晶体为离子晶体
[Mg(H2O)]
oS,O
9.76
D.晶体的密度为
×102gcm3
abcN
12.近日,某科研团队发现一种重要有机中间体的合成机理如下:
⊕
OCH
HN
+】
+⊙
OCH
其中,箭头表示一对电子的转移。根据以上机理,下列说法错误的是
A,C℉3具有很强的吸电子效应,使与之相连的碳原子带正电
B.为了增大反应正向进行的程度而在反应体系中加酸不可行
C.反应产物之一的FNO可命名为硝基氟
D.在反应中,一对电子的转移往往代表着共价键的生成或断裂
13.将所需反应物一次加入反应釜中合成聚合物P,聚合过程包含二个阶段,第一阶段、
第二阶段依次发生,速率逐渐减慢。转化路线如下(流程中无物质被省略):
o人NRl-OH
R2
第一阶段
第二阶段
下列说法错误的是
A.第一阶段中有C一O键和C一N键的断裂
B.第一阶段聚合的活化能小于第二阶段聚合的活化能
C.聚合物P中含有2种官能团
D.X为C02
化学试题第4页(共10页)
14.一种利用微生物或羟基自由基(OH将苯酚转化为CO2和H2O的原电池一电解池组
合装置如右图所示,已知电极均为惰性电极,下列说法错误的是
b
CHOH
Cr2O
M
N.
0000
石墨烯复合导
电凝胶颗粒
NaCl溶液
Cr(OH)
C0
Na SO
溶液
A.a极的电极反应式Cr,O号+6e+7H20=8OH+2 Cr(OH)
B.左池中进行的是自发的氧化还原反应
C.d极电极反应为H,O-e=H+OH
D.当该组合装置产生C02)-13.44L(标准状况)时,装置中转移的电子数为2.8Na
15.常温常压下,先将NH缓慢通入饱和食盐水中至饱和,再向所得溶液中缓慢通入C02
(忽略气体的挥发),测得溶液中水电离的c*H)随通入气体(NH或CO2)体积变
化的曲线如图所示[已知:NH)2CO,显碱性]。下列叙述正确的是
cx(H(mol-L-)
107
1.5V2'V气体)
A.由a点到b点的过程中,溶液中
c(NH:)
一减小
(NH3·H2
B.c点PH=7
C.d点时水电离程度最大,溶液溶质为NH4)zCO,
D.b至e点的总反应为NH,+CO2+H2O=NH,HCO)
化学试题第5页(共10页)
二、填空题(共4小题,共55分)
16.(14分)粉煤灰的主要成分为SiO2、Al2O、Fc0、Fc2O、MgO、TiO2等。研究小组
对其进行综合处理的流程如下:
B2O3.C
H,SO.
铁粉
沸水
TiO,xH,O
)酸洗
T02
电殖炉
2)水洗
热还原」
TiB?
粉煤灰酸漫反应结晶滤液1水解
3)干燥、般烧
双氧水
co
滤渣1
FeSO,7H,O
→滤液2调pH滤液3→…→MgCL26H,0
滤渣2
已知:
①“酸浸”后钛主要以TOSO4形式存在,强电解质
100
TiOS04在溶液中仅能电离出S0和一种阳离子。
送80
②KpA1(OH)]=1.0×1034,KpFe(OH田j]=4.0×10-38
60
必40
③当某离子的浓度低于1.0×10mol.L时,可忽略该
20
离子的存在
0
020406080100
④B2O高温下蒸气压大、易挥发。
反应温度℃
回答下列问题:
(1)基态Ti原子核外有
种能量不同的电子。
(2)“酸浸”时在不同温度下,T元素的浸出率如图所示,温度超过70℃后,浸出
率下降的原因是
(3)加入铁粉的主要目的是
(4)要使“滤液2”中A+和Fe+完全沉淀,调节pH的最小值约为
。(保留
两位有效数字)
(5)“热还原”中发生反应的化学方程式为
B2O3的实际用量远超理论用量,原因是
(6)TiO2通过氮掺杂反应生成TiO2Nb,立方晶系TiO2晶胞如图甲所示,TiO2N
晶胞如图乙所示,图丙表示TiO2中的Ti原子沿z轴方向的投影,则a=
●T
00
●N
氨掺杂
氧空穴
氧空穴
TiO,N.
甲
2
丙
化学试题第6页(共10页)
17.(14分)三草酸合铁(⑩酸钾K3[F(C2O)·3H0晶体是制备某催化剂的主要原料,
翠绿色,溶于水(0℃时,4.7g100g水:100℃时,117.7g100g水),难溶于乙醇等
有机溶剂。某实验小组以三氯化铁与草酸钾为原料合成,步骤如下:
步骤一:在烧杯中,加入FC,·6Hz0和去离子水,搅拌溶解,得到三氯化铁溶液。
步骤二:另取烧杯,加入KC204·H20和去离子水,加热搅拌溶解,后加热至80℃,
在充分搅拌下逐滴加入三氯化铁溶液,充分反应后,冷却,析出翠绿色晶
体,抽滤,得粗产物。
步骤三:
a,用无水乙醇洗涤,室温下真空干燥,放样品瓶中避光保存。
请回答下列问题:
(1)步骤一配制的FeC,溶液若浑浊,应加入适量
(填试剂名称)。
(2)步骤三a处正确的操作顺序是
(答序号):
①加热搅拌后趁热抽滤。②将晶体用少量冰水洗涤。③将滤液冷却至室温后再
用冰水浴冷却,抽滤。④将粗产物转移至小烧杯中,加一定量去离子水。
后用无水乙醇洗涤晶体的目的是
●
(3)可用滴定法测定所制晶体中CO2的质量分数,具体做法如下:
I、粗配KMnO4溶液并标定:
粗配时需用微孔玻璃漏斗过滤KMO4去离子水溶液,后标定其浓度。
①从滤纸成分的结构角度说明过滤KMO4水溶液不使用滤纸的原
因
Ⅱ、草酸根质量分数的测定:称取样品,溶解并酸化溶液,用KMO4溶液滴定至
终点。
②上述实验必须用到的仪器为
A
D
E
③实验测得C202的质量分数比实际偏高,其原因可能是
(填序号)。
a.样品未完全干燥
b.滴定时盛放KMnO,溶液的滴定管未润洗
©,滴定前无气泡,滴定后滴定管尖嘴处有气泡
(4)三草酸合铁()酸钾晶体对光敏感,光解反应为
☐K3[Fc(Cz0)]·3H0-☐K,Cz0+☐FeC204+☐_+☐
请补全并配平该反应。
化学试题第7页(共10页)
18.(14分)汽车尾气净化装置中C0和NO发生如下反应:
i.CO(g)+2NO(g)CO2(g)+N2O(g)AHi,KpI
ii.CO(g)+N2O(g)=CO2(g)+N2(g)
△H2,K2
ⅲ.2N20g)=2N2(g)+02g)
△,Kp3
(1)上述反应的pK,T的线性关系如右图所示。△函
(填“>”或“<")0,反应2C02g)≠2C0(g)+02(g)
的K=(用K2、Kp表示)。
(2)在反应器中充入CO(g和NO(g),若只发生反应i,改变下列一个条件能使CO
平衡转化率增大同时缩短达到平衡所用时间的是
A.升高温度B.加入催化剂C.分离CO2(g)
D.增大压强
(3)将一定量的CO(g)和NO(g)充入恒容密
闭容器,发生上述反应,在不同条件下
达到平衡。在TK时NO的转化率与
n(NO)
n(co)
的变化曲线,及
n(NO
n(co)】
=1时
NO的转化率与T的变化曲线如右图所示
①表示
n(NO)
n(co)】
=1时NO的转化率与T的变化曲线为
曲线(填“I”或“Ⅱ”),
A点后NO的平衡转化率增大的原因是
②将2molC0(g)和2 mol NO(g)充入1L恒容密闭容器,温度保持T2,初始总压强
为100kPa,发生上述三个反应。T2时反应的平衡常数K=0.06。三个反应均
达平衡时,测得n(O2上0.06mol,则平衡时C0z的物质的量n(C02)=
mol,
反应的压强平衡常数K。=
(保留两位有效数字)。
化学试题第8页(共10页)
19.(13分)阿托伐他汀钙J(
是重要的降血脂药物,较
为成熟的商业合成路线如下:
阿托伐他汀钙
回答下列问题:
(1)A→B转化的反应类型为」
(2)G(CHO)能发生银镜反应,其化学名称为
0
Ⅲ部分
(3)他汀类药物均具有如右图基本结构:
Ⅱ部分
一I部分
COOH
【部分是此类药物发挥药效的活性基团,因其具有与特定酶相似的结构,从而
抑制关键物质与酶结合,进而发挥作用。下列说法正确的是
A.此类药物的I部分有两个手性碳原子
B.物质F更易溶于脂类物质,故比他汀类药物能更好的发挥作用
C.他汀类药物制成钙片主要是为了替代补钙药品
(4)若将M简化为
写出M→J过程中M与NaOH反应的离子方程
OH
式
(5)化合物I与H互为同系物,指出满足下列条件的I有
种。
①比H多一个碳原子
②核磁共振氢谱显示该物质有四组吸收峰
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(6)参照上述合成路线,结合所学知识
2,5己二醇
物质6
按要求完善右侧合成路线。
特戊酸
①条件a可选择
(填代号)
A.酸性K2Cr2O,
B.O2、Cu,加热
C.浓硫酸
D.NaOH醇溶液,加热
②物质b的结构简式为
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