内容正文:
2024-2025学年高一生物下学期第一次月考卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版2019必修2第1~5章。
5.难度系数:0.7
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共25个小题,每小题2分,共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.玉米是雌雄同株异花作物,玉米的高秆对矮秆为显性,受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲,确定其遗传因子组成最简便的方法是( )
A.选另一株矮秆玉米与其杂交,若子代都表现为高秆,则甲为纯合子
B.让其进行自花传粉,若子代中出现矮秆玉米,则甲为杂合子
C.选另一株矮秆玉米与其杂交,若子代中出现矮秆玉米,则甲为杂合子
D.让其进行同株异花传粉,若子代全为高秆,则甲为纯合子
2.某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株3种性别类型,受1组遗传因子A、A+、a控制,其中遗传因子A存在时表现为雌株,不含遗传因子A但含有遗传因子A+时表现为两性植株,只含遗传因子a时表现为雄株。下列关于该植物的描述,正确的是( )
A.该植物中的雌株与雄株杂交,子代雌株所占比例大于50%
B.该植物性别的遗传因子组成有6种,其中纯合子有3种
C.遗传因子组成为A+a的植株自交两代,理论上F2中雄株所占比例为1/9
D.该植物体的花瓣细胞为液泡有色的紫色细胞
3.豌豆的花腋生和花顶生(受基因A、a控制),半无叶形和普通叶形(受基因F、f控制)是两对相对性状。现利用花腋生普通叶形植株甲、花顶生普通叶形植株乙和花腋生半无叶形植株丙进行杂交实验,实验结果如下表所示。则甲、乙、丙的基因型分别是( )
亲本组合
F1的表型及比例
甲×乙
花腋生普通叶形∶花顶生普通叶形=1∶1
乙×丙
花腋生普通叶形∶花腋生半无叶形=1∶1
甲×丙
全部表现为花腋生普通叶形
A.AaFF、aaFF、AAff B.AaFf、aaFf、AAff
C.AaFF、aaFf、AAff D.AaFF、aaFf、Aaff
4.边境牧羊犬的毛色有黑、黄、棕3种,分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬,育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验,结果如图所示。相关叙述错误的是( )
A.B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律
B.F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9
C.黄色犬有三种基因型,其比例为1:1:2
D.黑色犬进行测交,测交后代中能获得纯系黑色犬
5.以下甲~丁为某高等动物体内的一些细胞分裂图,图中所示细胞分裂具有连续性,有关判断正确的是( )
A.细胞分裂的顺序依次为:乙→丁→丙→甲
B.乙是卵原细胞或初级卵母细胞,甲最可能为卵细胞
C.甲、乙、丙、丁细胞中含有的同源染色体对数依次为0、2、4、0
D.甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合
6.如图为人体内的细胞在细胞分裂过程中每条染色体中的DNA分子含量的变化曲线,下列有关叙述中错误的是( )
A.DNA复制发生在bc时期
B.ef时期的细胞中染色体数可能达到92条
C.同源染色体分离发生在de时期
D.四分体的非姐妹染色单体间互换等使配子染色体组成具有多样性都发生在cd时期
7.如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定的结果,有关该图的说法中,正确的是( )
A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
B.该染色体上的基因控制的性状在后代中一定都会表现出来
C.染色体上有控制不同性状的基因,呈线性排列
D.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
8.已知果蝇眼色性状(红眼和紫眼)受一对等位基因控制,一只雌性红眼果蝇与一只雄性紫眼果蝇杂交,子一代中表型及其分离比为红眼:紫眼=1:1。根据实验结果,下列推论正确的是( )
A.若子一代雌雄果蝇中的表型比均为1:1,则该对基因位于常染色体上
B.若控制该对性状的基因位于常染色体上,则亲本雄性紫眼果蝇为纯合子
C.若子一代雌雄果蝇中各只有一种表型,则该对性状中紫眼性状为显性性状
D.若控制该对性状的基因位于X染色体上,则子代红眼中雌雄比例为1:1
9.某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上,仅基因G发挥作用时,毛色为黑色,仅基因g发挥作用时,毛色为灰色,两者均不发挥作用时,毛色为白色,且基因G、g来自父本时才发挥作用,来自母本时不发挥作用。某研究小组将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交,F1中灰毛:白毛=1:1。下列有关叙述错误的是( )
A.该动物种群中,雄性个体的毛色均为白色
B.该动物种群中,雌性个体的毛色有黑色和灰色
C.亲本中白毛雄性个体的基因型是XGY
D.F1雌性个体的基因型及比例为XGXg:XgXg=1:1
10.为研究 R 型肺炎链球菌转化为 S 型肺炎链球菌的转化因子是 DNA 还是蛋白质,艾弗里进行了肺炎链球菌体外转化实验,其基本过程如图所示,下列相关叙述错误的是( )
A.三组培养皿中,只有丙组仅含R 型菌落
B.S 型细菌提取物中的转化因子能将部分 R 型菌转化为S 型菌
C.甲、丙组的实验结果说明 DNA 是转化因子,蛋白质不是转化因子
D.该实验能证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA
11.为加深对赫尔希和蔡斯“T2噬菌体侵染细菌”实验的理解,某生物兴趣小组通过绘图进行讨论学习。据如图分析,下列叙述错误的是( )
A.该兴趣小组通过构建物理模型开展学习
B.图中的T2噬菌体黑色部分代表被标记
C.搅拌促使噬菌体从大肠杆菌内释放出来
D.离心的目的是为了沉淀培养液中的大肠杆菌
12.下列有关遗传学经典实验中科学方法的叙述,不正确的是( )
A.孟德尔运用假说-演绎法掲示了分离定律和自由组合定律
B.艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质
C.沃森和克里克运用模型建构法构建了DNA的双螺旋结构
D.摩尔根和学生发明测定基因位置的方法说明基因在染色体上呈线性排列
13.某小组准备制作DNA双螺旋结构模型。甲同学准备了200个,乙同学准备了210个,丙同学准备了60个碱基A,丁同学准备了52个碱基T,戊同学准备了54个碱基G,己同学准备了53个碱基C,庚同学准备了60个碱基U。连接各组件的化学键及碱基对之间的氢键用订书针代替。下列有关叙述正确的是( )
A.所准备的组件最多可连接成脱氧核苷酸210个
B.这些组件构成的DNA模型最多含A—T碱基对60个
C.这些组件构成的DNA中碱基对之间的氢键最多有260个
D.制作这些组件构成的DNA模型至少需要订书针846个
14.下列关于双链DNA分子结构的叙述,正确的是( )
A.两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化
B.碱基C/G占比越大,DNA热稳定性越低
C.线粒体、叶绿体中的环状DNA无游离的磷酸基团
D.若一条链的G+C占47%,则另一条链的A+T也占47%
15.某些线性DNA病毒以下图所示方式进行DNA复制,相关叙述错误的是( )
A.复制过程遵循碱基互补配对原则
B.以脱氧核苷酸为原料沿子链的3'端延伸
C.新合成的链1和链2组成一个新的DNA分子
D.该复制方式具有多起点、单向、连续复制的特点
16.下列关于染色体、DNA和基因的叙述,正确的是( )
A.染色体主要是由RNA和蛋白质组成
B.遗传信息仅由碱基的种类决定
C.碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的特异性
D.基因通常是具有遗传效应的DNA片段
17.图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图,对此分析正确的是( )
A.图中甲和丙表示 mRNA,乙和丁表示核糖体
B.乙和丁的移动方向均为从右向左
C.图1最终形成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同
D.图2所示过程可发生在人体细胞中
18.XBB毒株是新型冠状病毒变异株之一,属于单股正链RNA(+ssRNA)病毒,病毒的正链RNA(+ssRNA)可以行驶mRNA的功能,其增殖过程如下图所示。已知+ssRNA一段序列M中共含碱基2000个,其中G和C占碱基总数的35%。下列说法正确的是( )
A.XBB毒株增殖过程需要宿主细胞提供模板、原料、酶、能量等条件
B.XBB毒株和细菌遗传信息传递的途径不同,但均存在RNA→蛋白质的过程
C.以+ssRNA的M序列为模板合成一条子代(+)RNA的M序列过程共需要1300个碱基A和U
D.由于XBB毒株含有RNA聚合酶,因此在该病毒体内可发生RNA复制
19.基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义,RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA,其作用机制如图所示。下列说法错误的是( )
A.miRNA介导基因沉默的过程不属于表观遗传
B.表观遗传现象不遵循孟德尔遗传定律
C.同一生物体内,不同细胞中 miRNA基因表达的情况不完全相同
D.miRNA介导基因沉默的机理是抑制目的基因的翻译过程
20.下列关于基因表达与性状关系的叙述,错误的是( )
A.囊性纤维化病的病因说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B.在大多数情况下,基因和性状的关系并不是简单的一一对应的关系
C.细胞分化的本质就是基因的选择性表达,细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化,有利于提高生物体各种生理功能的效率
D.生物表观遗传中基因的碱基序列发生改变
21.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,其发病机理为原癌基因和抑癌基因发生基因突变,下列叙述错误的是( )
A.基因突变时基因中的碱基序列发生了改变
B.原癌基因和抑癌基因只存在于人体的肠道细胞中
C.细胞癌变后细胞膜表面糖蛋白减少,易分散和转移
D.在日常生活中,应远离致癌因子,选择健康的生活方式
22.我国是首创利用航天技术进行作物诱变育种的国家。一批重约40克水稻种子搭载嫦娥五号在月球遨游23天后,顺利返回地球。下列有关叙述错误的是( )
A.太空强辐射、微重力等因素可以提高种子的突变率
B.“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变
C.水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为进化提供材料
D.在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因,则就会产生新性状
23.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是( )
A.甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组
B.甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中
C.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变的结果
D.图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果
24.克氏综合征患者的性染色体组成为XXY,表现为睾丸发育不全等,自然生育概率极低。但约50%患者睾丸中可能存在生精功能。已知克氏综合征患者的性染色体在产生配子时,三条性染色体中的两条随机移向一极,另一条移向另一极。下列叙述错误的是( )
A.克氏综合征患者产生的配子中正常的占1/2
B.克氏综合征患者的体细胞中通常具有47条染色体
C.克氏综合征患者的病因可能是母亲的卵原细胞减数分裂Ⅰ异常
D.克氏综合征患者的病因可能是父亲的精原细胞减数分裂Ⅱ异常
25.减数分裂过程中染色体分离异常可能导致唐氏综合征(多出一条21号染色体)等疾病。下列叙述错误的是( )
A.唐氏综合征患者由含47条染色体的受精卵发育而来
B.唐氏综合征患者的父亲减数分裂Ⅱ异常,形成了异常精子
C.唐氏综合征患者的母亲可能形成了含24条染色体的卵子
D.正常卵子和精子结合是人体染色体数目保持稳定的前提
二、非选择题 :本部分共5题,共计50分。
26.玉米(2n=20)雌雄同株且单性花,由野生玉米大刍草驯化而来,现在不仅是主要粮食作物,同时还是一种良好的遗传学实验材料。已知玉米叶片宽窄是由A/a控制的一对相对性状,具有显性基因A时表现宽叶。
(1)玉米作为良好遗传学实验材料的优点有: (答出1点即可)。
(2)现有杂合宽叶植株若干,自然条件下进行繁殖,理论上F1表型及比例为: 。实际收获后,统计F1宽叶植株∶窄叶植株为2∶1,其原因可能是: 。
(3)玉米作为我国重要的粮食作物之一,全球气温升高会使其减产,寻找耐高温基因并就其调控机制进行深入研究对玉米遗传改良具有重要意义。某研究人员获得一株耐高温突变体甲,高温下该突变体表皮蜡质含量较高,让甲与野生型不耐高温植株杂交,其F1自交后代中耐高温植株约占1/4,说明耐高温为 性状,且这对相对性状由 对基因控制。F1自交3代得到的F4中耐高温植株占 。
(4)现有宽叶不耐高温玉米和窄叶耐高温玉米作亲本进行杂交,F1表现为宽叶不耐高温∶窄叶不耐高温=1∶1,请依据第(2)、(3)小题中的结论,设计实验探究控制两对性状的基因遗传时是否遵循基因的自由组合定律(要求:从F1中选择合适的实验材料,通过一次实验完成)。请写出相应的实验思路并预期实验结果(不考虑交叉互换和突变)。
①实验设计思路: ;
②结果预测与结论:若 说明控制两对性状的基因遗传时遵循基因的自由组合定律。若不出现该现象,说明控制两对性状的基因遗传时不遵循基因的自由组合定律。
27.下图1为某哺乳动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线,图2表示该动物的一个细胞分裂示意图。请据图回答问题:
(1)图1中CD段表示 期,根据图2判断CD段含有 条染色体,图2中含有 条X染色体。
(2)图1中GH段发生的原因是 ,HI段含有 对同源染色体,H点的细胞含有染色单体 个。
(3)图1中可发生同源染色体的互换和非同源染色体自由组合的是 段,图2细胞所处的时期相当于图1的 段。
(4)图3中细胞类型是依据该动物精原细胞分裂过程中不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的,可以表示减数分裂的是 。按时间先后顺序排序为 。若某细胞属于图3中的类型c,没有同源染色体,那么该细胞的名称是 。
28.研究者将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中, 培养24h后,提取子代大肠杆菌的DNA,将DNA双链解开再进行密度梯度离心,试管中出现两种条带,如图1所示。DNA 复制时两条子链的延伸方向相反,其中一条子链称为前导链,该链连续延伸;另一条称为后随链,该链逐段延伸,这些片段称为冈崎片段,如图2所示。
(1)根据图1所示信息,可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为 h。
(2)图2DNA子链的合成过程中,除需要解旋酶之外,还需要 (至少答出一种)等酶,该链合成的方向是 (填5'→3'或3'→5',与复制叉延伸的方向 (填“相同”或“相反”)。DNA 复制的特点是 (至少写出一点)
(3)将某植物的分生区细胞(2n=18)在含放射性标记胸腺嘧啶的培养基中培养足够长的时间,使所有DNA几乎都带有放射性标记。然后转移到无放射性培养基中再培养一段时间,测定分裂期细胞中带放射性DNA的细胞百分率。更换培养基后1个细胞分裂两次形成的4个子细胞中,带有放射性的细胞的个数可能情况有( )
A.1 个 B.2个 C.3 个 D.4个
更换培养基后处于第二次分裂期的细胞中,含有放射性的染色体有 条。
(4)该DNA 分子有1000个碱基对,其中有400个C-G对,某一条链(a链)上有500个A,下列说法正确的是( )
A.a链上有100个T, 其互补链上有500个T
B.a链上最多有400个G,在这种情况下其互补链上没有G
C.这个 DNA分子的碱基对中一共有2000个氢键
D.以这个DNA 分子为模板进行3轮复制,至少需要消耗4200个A
(5)重叠基因在病毒DNA、原核生物DNA、线粒体 DNA中较为普遍,是指两个或两个以上的基因共用一段DNA序列,如大基因内包含小基因、前后两个基因首尾重叠。根据信息推断其意义是 。
29.miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA),进而调控基因的表达。请据图回答:
(1)图甲中②过程的酶是 ,该过程中碱基配对方式为 。
(2)图乙对应于图甲中的 过程(填序号),图中缬氨酸对应的密码子是 。核糖体沿mRNA移动的方向是 (填“→”或“←”)。
(3)推测miRNA是 过程(填名称)的产物。作用原理为:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但干扰 (填物质名称)识别密码子,进而阻止 过程(填名称),如图乙所示。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 (填“甲”或“乙”)链为模板合成的。(注:脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。)
(5)若该mRNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的40%,转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的25%,胸腺嘧啶占30%,则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶依次分别占该链碱基总数的 和 。
30.正常烟草(2n=48)是二倍体,烟草中某对同源染色体缺失一条染色体的个体被称为单体(2n-1),某对同源染色体多一条染色体的个体被称为三体(2n+1),单体和三体在遗传育种上具有重要的价值根据上述材料,回答下列有关问题:
(1)烟草中的单体或三体植株的变异类型属于 。
(2)若某烟草18号染色体单体在减数分裂时,只有一条18号染色体任意的移向细胞一极,另一极少一条18号染色体,细胞中其余染色体正常分离,则该烟草单体植株处于减数分裂II后期的一个次级精母细胞中,最少含有 条染色体;该烟草单体植株最终产生正常染色体数目的配子的概率为 。
(3)若某烟草18号三体(DDd)的某个次级精母细胞中含有两个D基因(无染色体互换、基因突变和染色体结构变异),则该细胞中所含的染色体总数可能有 种情况。若DDd与 Dd进行杂交实验,则F1的显性性状中杂合子所占比例为 。
(4)利用三体和某品种杂交,可以判定出该品种有关基因所在的染色体。已知烟草的高秆和矮秆性状分别由基因H和h控制,为判断基因H、h是否位于5号染色体上,请完成下列实验探究:
实验思路:让 植株与正常矮秆 hh植株杂交得F1,F1自交得F2,观察并统计F2的表型及比例。预期实验结果及结论:① 。② 。
2
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2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版2019必修2第1~5章。
5.难度系数:0.7
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共25个小题,每小题2分,共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.玉米是雌雄同株异花作物,玉米的高秆对矮秆为显性,受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲,确定其遗传因子组成最简便的方法是( )
A.选另一株矮秆玉米与其杂交,若子代都表现为高秆,则甲为纯合子
B.让其进行自花传粉,若子代中出现矮秆玉米,则甲为杂合子
C.选另一株矮秆玉米与其杂交,若子代中出现矮秆玉米,则甲为杂合子
D.让其进行同株异花传粉,若子代全为高秆,则甲为纯合子
【答案】D
【分析】常用的鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】A、选另一株矮秆玉米与其杂交,属于测交。测交可以判断高秆玉米甲的遗传因子组成,但不是最简便的方法,因为需要找到合适的矮秆玉米进行杂交操作,且杂交相比自交更麻烦,A错误;
B、玉米是雌雄同株异花,不能自花传粉,B错误;
C、同样是测交,能判断甲为杂合子,但不是最简便方法,C错误;
D、让其进行同株异花传粉(即自交),若子代全为高秆,说明甲没有产生矮秆相关的隐性遗传因子,所以甲为纯合子,此方法简便,D正确。
故选D。
2.某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株3种性别类型,受1组遗传因子A、A+、a控制,其中遗传因子A存在时表现为雌株,不含遗传因子A但含有遗传因子A+时表现为两性植株,只含遗传因子a时表现为雄株。下列关于该植物的描述,正确的是( )
A.该植物中的雌株与雄株杂交,子代雌株所占比例大于50%
B.该植物性别的遗传因子组成有6种,其中纯合子有3种
C.遗传因子组成为A+a的植株自交两代,理论上F2中雄株所占比例为1/9
D.该植物体的花瓣细胞为液泡有色的紫色细胞
【答案】D
【分析】某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型,受一组复等位基因A、A+、a控制,遵循基因的分离定律。雌株的基因型为AA+、Aa,两性植株的基因型为A+A+、A+a,雄株的基因型为aa。
【详解】A、由于遗传因子A存在时表现为雌株,不含遗传因子A但含有遗传因子A+时表现为两性植株,只含遗传因子a时表现为雄株,故雄株的基因型为aa,不能产生含A的配子,故雌株一定为杂合子(AA+或Aa),所以该植物中的雌株与雄株杂交(AA+×aa→雌株Aa、两性植株A+a;Aa×aa→雌株Aa、雄株aa),即子代雌株所占比例应等于50%,A错误;
B、由于雄株没有A基因,所以没有AA的雌株纯合体,因此,控制该植物性别的一组复等位基因可组成5种基因型(AA+、Aa、A+A+、A+a、aa),其中纯合子有2种,B错误;
C、基因型为A+a的植株自交1代,F1中A+A+∶A+a∶aa=1∶2∶1,其中aa不能自交而被淘汰,F1再自交1代,F2中雄株均来自A+a植株,故F2中雄株所占比例为2/3 ×1/4 =1/6 ,C错误;
D、使花瓣表现为紫色的色素位于液泡中,故该植物体的花瓣细胞为液泡有色的紫色细胞,D正确。
故选D。
3.豌豆的花腋生和花顶生(受基因A、a控制),半无叶形和普通叶形(受基因F、f控制)是两对相对性状。现利用花腋生普通叶形植株甲、花顶生普通叶形植株乙和花腋生半无叶形植株丙进行杂交实验,实验结果如下表所示。则甲、乙、丙的基因型分别是( )
亲本组合
F1的表型及比例
甲×乙
花腋生普通叶形∶花顶生普通叶形=1∶1
乙×丙
花腋生普通叶形∶花腋生半无叶形=1∶1
甲×丙
全部表现为花腋生普通叶形
A.AaFF、aaFF、AAff B.AaFf、aaFf、AAff
C.AaFF、aaFf、AAff D.AaFF、aaFf、Aaff
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】花顶生普通叶形植株乙和花腋生半无叶形植株丙杂交子代均为花腋生,说明花腋生对顶生为显性,又花腋生普通叶形植株甲和花腋生半无叶形植株丙杂交子代均为普通叶,说明普通叶对半无叶为显性,则甲的基因型可表示为A_F_,花顶生普通叶型植株乙的基因型可表示为aaF_,丙的基因型可表示为A_ff;甲(A_F_)×乙(aaF_),后代全为普通叶,说明甲和乙中关于叶型的基因型中有一个是显性纯合子(FF),有一个是杂合子(Ff),后代花腋生∶花顶生=1∶1,即甲中关于花腋生的基因组成为Aa。甲(AaF_)×丙(A_ff)杂交,后代全部表现为普通叶型,说明甲中关于叶型的基因型为FF。即甲的基因型为AaFF。则乙的基因型为aaFf,甲和丙杂交后代全为花腋生,说明丙中关于花腋生的基因型为AA。故丙的基因型为AAff,C正确。
故选C。
4.边境牧羊犬的毛色有黑、黄、棕3种,分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬,育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验,结果如图所示。相关叙述错误的是( )
A.B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律
B.F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9
C.黄色犬有三种基因型,其比例为1:1:2
D.黑色犬进行测交,测交后代中能获得纯系黑色犬
【答案】D
【分析】根据遗传图解可知,边境牧羊犬毛色的三个相对性状由两对等位基因控制并且符合自由组合定律,其中黄色的基因型为(B-ee和bbee),棕色基因型为(bbE-),黑色基因型为(B-E-)。
【详解】A、由于黑色个体F1自由交配后代产生的个体中有三种毛色,并且符合9:3:3:1的性状分离比及变式,因此两对基因B、b和E、e的遗传符合基因的分离定律和自由组合定律,A正确;
B、F2中黑色犬的基因型有BBEE,BbEe,BBEe,BbEE四种,其中黑色纯合子BBEE占1/9,B正确;
C、F2中黄色犬的基因型及比例为BBee:bbee:Bbee=1:1:2,C正确;
D、F2黑色犬测交(与bbee杂交)其后代都含有b和e基因,因此不会出现BBEE的纯系个体,D错误。
故选D。
5.以下甲~丁为某高等动物体内的一些细胞分裂图,图中所示细胞分裂具有连续性,有关判断正确的是( )
A.细胞分裂的顺序依次为:乙→丁→丙→甲
B.乙是卵原细胞或初级卵母细胞,甲最可能为卵细胞
C.甲、乙、丙、丁细胞中含有的同源染色体对数依次为0、2、4、0
D.甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合
【答案】C
【分析】题图分析:甲细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂末期;乙细胞含有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;丙细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;丁细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期。
【详解】A、卵原细胞先通过有丝分裂增殖,再通过减数分裂产生配子,因此图中所示细胞得顺序依次为丙→乙→丁→甲,A错误;
B、乙细胞中同源染色体分离,细胞质不均等分裂,所以是初级卵母细胞;根据染色体形态和颜色判断,甲最可能为极体,B错误;
C、甲细胞中不含同源染色体,丁细胞处于减数第二次分裂中期,其中叶不含同源染色体,乙处于减数第一次分裂后期,细胞中含有的染色体数目为体细胞中染色体数目,因此含有2对同源染色体,丙细胞中含有4对同源染色体,其细胞中染色体数目为体细胞中染色体数目的2倍,即甲、乙、丙、丁细胞中含有的同源染色体对数依次为0、2、4、0,C正确;
D、丙细胞处于有丝分裂过程中不会发生非同源染色体的自由组合,非同源染色体自由组合发生在乙细胞中,D错误。
故选C。
6.如图为人体内的细胞在细胞分裂过程中每条染色体中的DNA分子含量的变化曲线,下列有关叙述中错误的是( )
A.DNA复制发生在bc时期
B.ef时期的细胞中染色体数可能达到92条
C.同源染色体分离发生在de时期
D.四分体的非姐妹染色单体间互换等使配子染色体组成具有多样性都发生在cd时期
【答案】C
【分析】分析题图:每条染色体上含有1个DNA分子或2个DNA分子。bc段每条染色体DNA含量由1增加至2,其变化的原因是DNA分子复制;de段每条染色体的DNA含量由2降至1,变化的原因是着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,形成子染色体;cd段存在染色单体。
【详解】A、bc时期每条染色体中的DNA含量逐渐加倍,说明DNA复制发生在bc时期,A正确;
B、若人体内的细胞进行的是有丝分裂,则ef时期的细胞处于有丝分裂后期和末期,细胞中染色体数可能达到92条,B正确;
C、若人体内的细胞进行的是减数分裂,则同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,即cd段,C错误;
D、若人体内的细胞进行的是减数分裂,则四分体的非姐妹染色单体间互换等使配子染色体组成具有多样性都发生在cd时期,即减数第一次分裂过程中,D正确。
故选C。
7.如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定的结果,有关该图的说法中,正确的是( )
A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
B.该染色体上的基因控制的性状在后代中一定都会表现出来
C.染色体上有控制不同性状的基因,呈线性排列
D.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
【答案】C
【分析】如图所示,果蝇的一条染色体上多个控制性状的基因,有的基因控制的是同一性状(如有关眼色就有白眼、朱红眼、深红眼等),但这样的基因不能彼此称为等位基因,等位基因应该位于一对同源染色体上,这样类型的基因说明生物的一个性状可能有多对基因来控制。
【详解】A、等位基因是位于一对同源染色体上相同位置,控制一对相对性状的基因,不是位于一条染色体上的,所以控制朱红眼与深红眼的基因不属于等位基因,A错误;
B、一条染色体上的基因在后代中不一定都会表达,性状表达与基因的显隐性有关,也与环境有关,B错误;
C、如图所示,染色体上有控制不同性状的基因,呈线性排列,C正确;
D、非同源染色体上的非等位基因在遗传时才会遵循基因自由组合定律,图示的白眼和朱红眼基因是一条染色体上的非等位基因,不遵循基因的自由组合定律,D错误。
故选C。
8.已知果蝇眼色性状(红眼和紫眼)受一对等位基因控制,一只雌性红眼果蝇与一只雄性紫眼果蝇杂交,子一代中表型及其分离比为红眼:紫眼=1:1。根据实验结果,下列推论正确的是( )
A.若子一代雌雄果蝇中的表型比均为1:1,则该对基因位于常染色体上
B.若控制该对性状的基因位于常染色体上,则亲本雄性紫眼果蝇为纯合子
C.若子一代雌雄果蝇中各只有一种表型,则该对性状中紫眼性状为显性性状
D.若控制该对性状的基因位于X染色体上,则子代红眼中雌雄比例为1:1
【答案】C
【分析】根据题意,一只雌性红眼果蝇与一只雄性紫眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其比例为红眼∶紫眼=1∶1。由于亲代中表现型既有红眼又有紫眼,而子代中也是既出现红眼也出现紫眼,且比例为1∶1,那么显隐性无法判断,子代中由于性别未知,则基因在染色体的位置也不能判断。
【详解】A、设控制该性状的基因用A/a表示,若子一代雌雄果蝇中的表现型比均为1∶1,则该对基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上(如亲本红眼雌果蝇XAXa,紫眼雄果蝇XaY),A错误;
B、若控制该对性状的基因位于常染色体上,由于子代两种表型比例为1∶1,故显隐性无法判断,所以亲本雄性紫眼果蝇可能为纯合子aa或杂合子Aa,B错误;
C、若子一代雌雄果蝇中各只有一种表现型,说明子代出现明显的性状与性别关联,雌雄表现的眼色完全不同,说明亲本为显雄隐雌的杂交类型,即紫眼对红眼为显性且控制该性状的基因只位于X染色体上,C正确;
D、若控制该对性状的基因位于X染色体上,则子代红眼中雌雄比例可能为1∶1(亲本红眼雌果蝇XAXa,紫眼雄果蝇XaY),也能为0∶1(亲本红眼雌果蝇XaXa,紫眼雄果蝇XAY),D错误。
故选C。
9.某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上,仅基因G发挥作用时,毛色为黑色,仅基因g发挥作用时,毛色为灰色,两者均不发挥作用时,毛色为白色,且基因G、g来自父本时才发挥作用,来自母本时不发挥作用。某研究小组将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交,F1中灰毛:白毛=1:1。下列有关叙述错误的是( )
A.该动物种群中,雄性个体的毛色均为白色
B.该动物种群中,雌性个体的毛色有黑色和灰色
C.亲本中白毛雄性个体的基因型是XGY
D.F1雌性个体的基因型及比例为XGXg:XgXg=1:1
【答案】C
【分析】题干信息分析,将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交,F1中灰毛:白毛=1:1,子代雄性必定都为白毛,子代灰毛则为雌性,说明亲本白毛雄性个体基因型为XgY。
【详解】A、控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上,雄性个体的基因型为XGY、XgY,XG、Xg均来自母本,已知基因G、g来自父本时才发挥作用,来自母本时不发挥作用,G和g均不发挥作用时,毛色为白色,因此该动物种群中,雄性个体的毛色均为白色,A正确;
B、雌性个体的基因型为XGXG、XGXg、XgXg,仅基因G发挥作用时,毛色为黑色,仅基因g发挥作用时,毛色为灰色,XGXG表现为黑色,XgXg表现为灰色,XGXg黑色或灰色,B正确;
C、亲本杂合灰毛雌性个体的基因型为XGXg,子代雄性必定都为白毛,子代灰毛则为雌性,说明父本提供了Xg配子,亲本白毛雄性个体基因型为XgY,C错误;
D、已知亲本杂合灰毛雌性个体的基因型为XGXg,白毛雄性个体基因型为XgY,F1雌性个体的基因型及比例为XGXg:XgXg=1:1,D正确。
故选C。
10.为研究 R 型肺炎链球菌转化为 S 型肺炎链球菌的转化因子是 DNA 还是蛋白质,艾弗里进行了肺炎链球菌体外转化实验,其基本过程如图所示,下列相关叙述错误的是( )
A.三组培养皿中,只有丙组仅含R 型菌落
B.S 型细菌提取物中的转化因子能将部分 R 型菌转化为S 型菌
C.甲、丙组的实验结果说明 DNA 是转化因子,蛋白质不是转化因子
D.该实验能证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA
【答案】C
【分析】分析题图:根据甲组培养皿中有无S型菌落,可说明S型细菌的提取物中是否存在某种转化因子,将R型细菌转化为S型细菌;乙组实验中蛋白酶可将提取物中的蛋白质水解;丙组实验中的DNA酶可将提取物中的DNA水解。
【详解】A、甲组S型菌的提取物经高温加热处理后,蛋白质变性且不可恢复,DNA变性后低温DNA又能恢复原来的结构,乙组S型菌的提取物中加入蛋白酶后蛋白质被降解,但DNA不受影响,由于S型菌的DNA可以整合到R型菌中,使R型菌转变为S型菌,所以甲、乙两组培养皿中都含R型菌落和S型菌落,而丙组S型菌的提取物中DNA被DNA酶降解,丙组培养皿中只含有R型菌落,A正确;
B、S 型细菌提取物中的转化因子能将部分 R 型菌转化为S 型菌,所以甲、乙两组培养皿中既含R型菌落也有S型菌落,B正确;
C、甲乙丙组的实验结果说明DNA是转化因子、蛋白质不是,C错误;
D、该实验能证明转化因子是DNA,也能证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA,D正确。
故选C。
11.为加深对赫尔希和蔡斯“T2噬菌体侵染细菌”实验的理解,某生物兴趣小组通过绘图进行讨论学习。据如图分析,下列叙述错误的是( )
A.该兴趣小组通过构建物理模型开展学习
B.图中的T2噬菌体黑色部分代表被标记
C.搅拌促使噬菌体从大肠杆菌内释放出来
D.离心的目的是为了沉淀培养液中的大肠杆菌
【答案】C
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、结合图示可知,该兴趣小组通过构建物理模型开展学习,A正确;
B、35S标记在噬菌体的蛋白质外壳,32P标记的是DNA,即图中的T2噬菌体黑色部分代表被标记,B正确;
C、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,以便通过离心将T2噬菌体的蛋白质外壳与细菌分开,C错误;
D、离心的目的是为了使噬菌体颗粒和大肠杆菌分离,这样上清液中分布的是噬菌体外壳蛋白,沉淀物中是大肠杆菌,D正确。
故选C。
12.下列有关遗传学经典实验中科学方法的叙述,不正确的是( )
A.孟德尔运用假说-演绎法掲示了分离定律和自由组合定律
B.艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质
C.沃森和克里克运用模型建构法构建了DNA的双螺旋结构
D.摩尔根和学生发明测定基因位置的方法说明基因在染色体上呈线性排列
【答案】B
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。
2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
【详解】A、孟德尔运用假说 -演绎法发现了基因分离和自由组合定律,A正确;
B、艾弗里的肺炎双球菌转化实验并没有采用同位素标记法,B错误;
C、沃森和克里克运用模型法构建了DNA的双螺旋结构,C正确;
D、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力,发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法,并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上相对位置的图,从而证明了基因在染色体上呈线性排列,D正确。
故选B。
13.某小组准备制作DNA双螺旋结构模型。甲同学准备了200个,乙同学准备了210个,丙同学准备了60个碱基A,丁同学准备了52个碱基T,戊同学准备了54个碱基G,己同学准备了53个碱基C,庚同学准备了60个碱基U。连接各组件的化学键及碱基对之间的氢键用订书针代替。下列有关叙述正确的是( )
A.所准备的组件最多可连接成脱氧核苷酸210个
B.这些组件构成的DNA模型最多含A—T碱基对60个
C.这些组件构成的DNA中碱基对之间的氢键最多有260个
D.制作这些组件构成的DNA模型至少需要订书针846个
【答案】D
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点是:
(1)DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧。
(3)两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。
【详解】A、DNA由脱氧核苷酸组成,一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)配对,G(鸟嘌呤)与C(胞嘧啶)配对,U(尿嘧啶)是RNA特有的碱基,在制作DNA模型时用不到。A有60个,T有52个,由于A-T配对,所以能形成52个A-T碱基对,G有54个,C有53个,由于G-C配对,所以能形成53个G-C碱基对,则总共能形成的脱氧核苷酸数为(52+53)×2=210个,但磷酸一共只有200个,所以最多可连接成脱氧核苷酸200个,A错误;
B、因为A有60个,T有52个,A与T配对,所以最多含A-T碱基对52个,B错误;
C、磷酸一共只有200个,所以最多可连接成脱氧核苷酸200个,连接脱氧核苷酸形成两条链,每条链有100个脱氧核苷酸,A-T碱基对之间有2个氢键,G-C碱基对之间有3个氢键,最多能形成52个A-T碱基对和53个G-C碱基对,则氢键数最多为47×2+53×3=94+159=253个,C错误;
D、形成一个脱氧核苷酸需要订2次(连接磷酸和脱氧核糖、脱氧核糖和碱基),200个脱氧核苷酸共订200×2=400次,连接脱氧核苷酸形成两条链,每条链有100个脱氧核苷酸,形成一条链需要100-1=99个订书针,两条链共需要99×2=198个订书针,碱基对之间的氢键用订书针代替,氢键有52×2+48×3=104+144=248个,即需要248个订书针,所以总共至少需要订书针400+198+248=846个,D正确。
故选D。
14.下列关于双链DNA分子结构的叙述,正确的是( )
A.两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化
B.碱基C/G占比越大,DNA热稳定性越低
C.线粒体、叶绿体中的环状DNA无游离的磷酸基团
D.若一条链的G+C占47%,则另一条链的A+T也占47%
【答案】C
【分析】DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。
【详解】A、DNA聚合酶催化DNA子链中相邻脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键的形成,A错误;
B、G和C之间三个氢键,A和T之间两个氢键,碱基C/G占比越大,氢键数量多,DNA热稳定性越高,B错误;
C、线粒体、叶绿体中的环状DNA无游离的磷酸基团,线性DNA含有两个游离的磷酸基团,C正确;
D、DNA上若一条链的G+C占47%,则该链上A+T占53%,两条链之间的碱基互补配对,因此则另一条链的A+T也占53%,D错误。
故选C。
15.某些线性DNA病毒以下图所示方式进行DNA复制,相关叙述错误的是( )
A.复制过程遵循碱基互补配对原则
B.以脱氧核苷酸为原料沿子链的3'端延伸
C.新合成的链1和链2组成一个新的DNA分子
D.该复制方式具有多起点、单向、连续复制的特点
【答案】C
【分析】DNA复制是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程。复制开始时,DNA分子首先利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开,这个过程叫解旋。然后,DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板,以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行,新合成的子链也在不断延伸。同时,每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构,从而各形成一个新的DNA分子。
【详解】A、DNA复制过程遵循碱基互补配对原则,A正确;
B、由图中新合成的链的箭头指示方向可知,以脱氧核苷酸为原料沿子链的3' 端延伸,B正确;
C、DNA复制的方式为半保留复制,新合成的链1和链2各自与其模板链组成一个新的DNA分子,C错误;
D、由图可知,该复制方式具有多起点、单向(由起点出发只有一个延伸方向)的特点,子链的延伸方向与解旋方向一致,延伸是连续的,D正确。
故选C。
16.下列关于染色体、DNA和基因的叙述,正确的是( )
A.染色体主要是由RNA和蛋白质组成
B.遗传信息仅由碱基的种类决定
C.碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的特异性
D.基因通常是具有遗传效应的DNA片段
【答案】D
【分析】1、DNA存在于细胞核中的染色体上,呈双螺旋结构,是遗传信息的载体。
2、染色体存在于细胞核中,由DNA和蛋白质等组成,DNA是染色体的主要成分。
3、基因是有遗传效应的DNA或者RNA片段。
【详解】A、染色体主要是由DNA和蛋白质组成的,A错误;
B、遗传信息是指DNA分子中碱基对的排列顺序,而不是仅由碱基的种类决定,B错误;
C、DNA分子的特异性是指每个特定的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序。而碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性,C错误;
D、绝大多数生物的遗传物质是DNA,基因通常是具有遗传效应的DNA片段,D正确。
故选D。
17.图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图,对此分析正确的是( )
A.图中甲和丙表示 mRNA,乙和丁表示核糖体
B.乙和丁的移动方向均为从右向左
C.图1最终形成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同
D.图2所示过程可发生在人体细胞中
【答案】D
【分析】分析图1中甲表示mRNA,乙为核糖体,每个核糖体上正在合成相同的多肽链;图2中丙为DNA,丁为RNA聚合酶,它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA,每条mRNA单链上同时连接着多个核糖体,各自合成多肽链。
【详解】A、图1中甲表示mRNA,乙表示核糖体,图2中丙表示DNA,丁表示RNA聚合酶,A错误;
B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知,核糖体乙的移动方向是从左到右,丁为RNA聚合酶,根据转录形成的RNA的长度可以判断,丁移动方向从右到左,B错误;
C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板,因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同,C错误;
D、图2所示为边转录边翻译的过程,可以发生在人体细胞的线粒体内,D正确。
故选D。
18.XBB毒株是新型冠状病毒变异株之一,属于单股正链RNA(+ssRNA)病毒,病毒的正链RNA(+ssRNA)可以行驶mRNA的功能,其增殖过程如下图所示。已知+ssRNA一段序列M中共含碱基2000个,其中G和C占碱基总数的35%。下列说法正确的是( )
A.XBB毒株增殖过程需要宿主细胞提供模板、原料、酶、能量等条件
B.XBB毒株和细菌遗传信息传递的途径不同,但均存在RNA→蛋白质的过程
C.以+ssRNA的M序列为模板合成一条子代(+)RNA的M序列过程共需要1300个碱基A和U
D.由于XBB毒株含有RNA聚合酶,因此在该病毒体内可发生RNA复制
【答案】B
【分析】题图分析:XBB毒株属于单股正链RNA,该病毒为RNA复制病毒,在宿主细胞中该病毒的RNA指导合成RNA聚合酶,进而催化该病毒RNA的复制过程。
【详解】A、病毒增殖过程中,模板是由病毒自身提供的,而原料、酶、能量等条件由宿主细胞提供,所以XBB毒株增殖过程模板由病毒自身提供,不是宿主细胞提供,A错误;
B、XBB毒株是RNA病毒,其遗传信息传递途径为RNA的复制以及RNA→蛋白质;细菌是细胞生物,遗传信息传递途径包括DNA的复制、转录和翻译等,二者遗传信息传递途径不同,但均存在RNA→蛋白质的过程,B正确;
C、+ssRNA一段序列M中共含碱基2000个,其中G和C占碱基总数的35%,以+ssRNA为模板合成一条子代(+)RNA的过程实际需要RNA链复制两次,即相当于合成一个双链RNA,且这两条RNA链为互补关系,因此,共需要A和U的量为(1-35%)×2000×2=2600个,C错误;
D、RNA聚合酶是在宿主细胞内发挥作用,催化RNA的合成,病毒没有细胞结构,不能独立进行生命活动,RNA复制发生在宿主细胞内,而不是病毒体内,D错误。
故选B。
19.基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义,RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA,其作用机制如图所示。下列说法错误的是( )
A.miRNA介导基因沉默的过程不属于表观遗传
B.表观遗传现象不遵循孟德尔遗传定律
C.同一生物体内,不同细胞中 miRNA基因表达的情况不完全相同
D.miRNA介导基因沉默的机理是抑制目的基因的翻译过程
【答案】A
【分析】目的基因通过转录合成mRNA,mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条肽链,提高了翻译的效率;miRNA通过转录合成前体RNA,前体RNA经加工变成miRNA,miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子,导致核糖体不能结合到mRNA上,从而抑制翻译过程。
【详解】A、表观遗传是生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化,miRNA介导基因沉默的过程可能属于表观遗传,A错误;
B、表观遗传现象往往受到环境的影响,因此不遵循孟德尔遗传定律,B正确;
C、同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异,根本原因是基因的选择性表达,C正确;
D、由图可知,miRNA基因调控目的基因表达的机理是:miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子,导致核糖体不能结合到mRNA上,从而抑制翻译过程,D正确。
故选A。
20.下列关于基因表达与性状关系的叙述,错误的是( )
A.囊性纤维化病的病因说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B.在大多数情况下,基因和性状的关系并不是简单的一一对应的关系
C.细胞分化的本质就是基因的选择性表达,细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化,有利于提高生物体各种生理功能的效率
D.生物表观遗传中基因的碱基序列发生改变
【答案】D
【分析】一、基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状,包括:1、基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状;2、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程。细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的。细胞分化是基因选择性表达的结果。二、生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。
【详解】A、基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状,其一是基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,囊性纤维化病的病因可以体现该方式,A正确;
B、在大多数情况下,基因和性状的关系并不是简单的一一对应的关系,可能一个或者一对基因影响多种性状,也可能一种性状受到多个基因共同调控,B正确;
C、细胞分化是基因选择性表达的结果,细胞分化的本质就是基因的选择性表达,细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化,有利于提高生物体各种生理功能的效率,这是有利的生理现象,C正确;
D、生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传,D错误。
故选D。
21.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,其发病机理为原癌基因和抑癌基因发生基因突变,下列叙述错误的是( )
A.基因突变时基因中的碱基序列发生了改变
B.原癌基因和抑癌基因只存在于人体的肠道细胞中
C.细胞癌变后细胞膜表面糖蛋白减少,易分散和转移
D.在日常生活中,应远离致癌因子,选择健康的生活方式
【答案】B
【分析】1、癌细胞的主要特征:无限增殖;形态结构发生显著改变;细胞表面发生变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,易转移。
2、细胞癌变的原因:(1)外因:主要是三类致癌因子,即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。(2)内因:原癌基因和抑癌基因发生基因突变。
【详解】A、基因突变是基因中因碱基对的增加、缺失或替换而引起基因中的碱基序列发生了改变,A正确;
B、同一个不同体细胞都是经受精卵有丝分裂、分化而来,基因是相同的,因此原癌基因和抑癌基因存在于所有细胞中,B错误;
C、细胞发生癌变后细胞膜表面糖蛋白减少,易分散和转移,C正确;
D、致癌因子易引起细胞发生癌变,因此在日常生活中,应远离致癌因子,选择健康的生活方式,D正确。
故选B。
22.我国是首创利用航天技术进行作物诱变育种的国家。一批重约40克水稻种子搭载嫦娥五号在月球遨游23天后,顺利返回地球。下列有关叙述错误的是( )
A.太空强辐射、微重力等因素可以提高种子的突变率
B.“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变
C.水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为进化提供材料
D.在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因,则就会产生新性状
【答案】D
【分析】在强辐射、微重力和高真空的条件下,能诱发植物的基因突变,从而使生物产生新基因,表现出新的表现类型或通过自交或杂交后可出现新的表现类型,这种育方式所依据的原理是基因突变,育种方式为诱变育种。
【详解】A、在强辐射、微重力和高真空的条件下,能诱发植物的基因突变,产生新基因,提高了种子的突变率,A正确;
B、由于基因突变具有不定向性,产生的新突变可能有害,可能有利,也可能既无利又无害,“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变,B正确;
C、水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为突变,突变为进化提供了原材料,C正确;
D、在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因,不一定就产生了新性状,如发生单个基因的隐性突变,则没有新性状产生,D错误。
故选D。
23.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是( )
A.甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组
B.甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中
C.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变的结果
D.图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果
【答案】C
【分析】题图分析:图甲中,两条染色体属于同源染色体,很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一段,或下面一条染色体少了一段,因此该种变异应属于染色体结构的变异;图乙中,非同源染色体上出现了同源区段,进行发生了联会现象,该种变异应属于染色体结构变异中的易位;图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换,属于基因重组。
【详解】A、图甲中两条染色体属于同源染色体,“环形圈”是上面一条染色体多了一段,或下面一条染色体少了一段,因此该种变异应属于染色体结构的变异;图乙中,非同源染色体上出现了同源区段,进行发生了联会现象,该种变异应属于染色体结构变异中的易位,图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换,属于基因重组,A正确;
B、甲、乙是染色体的结构变异,可以发生在减数分裂过程中,丙是交叉互换发生在减数第一次分裂前期,B正确;
C、甲是染色体结构变异中染色体片段的重复或缺失,不是个别碱基对的增添或缺失,个别碱基对的增添或缺失属于基因突变,C错误;
D、图丙属于基因重组,是减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果,D正确。
故选C。
24.克氏综合征患者的性染色体组成为XXY,表现为睾丸发育不全等,自然生育概率极低。但约50%患者睾丸中可能存在生精功能。已知克氏综合征患者的性染色体在产生配子时,三条性染色体中的两条随机移向一极,另一条移向另一极。下列叙述错误的是( )
A.克氏综合征患者产生的配子中正常的占1/2
B.克氏综合征患者的体细胞中通常具有47条染色体
C.克氏综合征患者的病因可能是母亲的卵原细胞减数分裂Ⅰ异常
D.克氏综合征患者的病因可能是父亲的精原细胞减数分裂Ⅱ异常
【答案】D
【分析】 减数分裂过程:(1)减数分裂前间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期:染色体散乱分布;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点(着丝粒)分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、克氏综合征患者(XXY)产生配子时,三条性染色体中的两条随机移向一极,另一条移向另一极,可能的配子类型为X、Y、XX、XY,其中正常配子(仅含一条性染色体X或Y)占1/2,A正确;
B、正常个体细胞中染色体数目是46,克氏综合征患者的性染色体组成为XXY,体细胞染色体总数为47条(正常为46条),B正确;
C、若母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅰ时同源染色体(X与X)未分离,可能形成XX的卵子,与父亲的Y精子结合后产生XXY个体,C正确;
D、父亲的精原细胞减数分裂Ⅱ异常会导致姐妹染色单体未分离,产生XX或YY的精子,与母亲的X卵子结合后形成XXX或XYY,而非XXY,,D错误。
故选D。
25.减数分裂过程中染色体分离异常可能导致唐氏综合征(多出一条21号染色体)等疾病。下列叙述错误的是( )
A.唐氏综合征患者由含47条染色体的受精卵发育而来
B.唐氏综合征患者的父亲减数分裂Ⅱ异常,形成了异常精子
C.唐氏综合征患者的母亲可能形成了含24条染色体的卵子
D.正常卵子和精子结合是人体染色体数目保持稳定的前提
【答案】B
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【详解】A、正常人的染色体数目是46条,唐氏综合征患者多出一条21号染色体,故唐氏综合征患者由含47条染色体的受精卵发育而来,A正确;
B、唐氏综合征患者多了一条21号染色体,可能是父亲或母亲的减数分裂异常导致的,B错误;
C、唐氏综合征患者的母亲可能形成了含24条染色体的卵子,与正常的23条染色体的精子结合,形成了47条染色体的异常个体,C正确;
D、受精卵是由精卵结合而来,正常卵子和精子结合是人体染色体数目保持稳定的前提,D正确。
故选B。
二、非选择题 :本部分共5题,共计50分。
26.玉米(2n=20)雌雄同株且单性花,由野生玉米大刍草驯化而来,现在不仅是主要粮食作物,同时还是一种良好的遗传学实验材料。已知玉米叶片宽窄是由A/a控制的一对相对性状,具有显性基因A时表现宽叶。
(1)玉米作为良好遗传学实验材料的优点有: (答出1点即可)。
(2)现有杂合宽叶植株若干,自然条件下进行繁殖,理论上F1表型及比例为: 。实际收获后,统计F1宽叶植株∶窄叶植株为2∶1,其原因可能是: 。
(3)玉米作为我国重要的粮食作物之一,全球气温升高会使其减产,寻找耐高温基因并就其调控机制进行深入研究对玉米遗传改良具有重要意义。某研究人员获得一株耐高温突变体甲,高温下该突变体表皮蜡质含量较高,让甲与野生型不耐高温植株杂交,其F1自交后代中耐高温植株约占1/4,说明耐高温为 性状,且这对相对性状由 对基因控制。F1自交3代得到的F4中耐高温植株占 。
(4)现有宽叶不耐高温玉米和窄叶耐高温玉米作亲本进行杂交,F1表现为宽叶不耐高温∶窄叶不耐高温=1∶1,请依据第(2)、(3)小题中的结论,设计实验探究控制两对性状的基因遗传时是否遵循基因的自由组合定律(要求:从F1中选择合适的实验材料,通过一次实验完成)。请写出相应的实验思路并预期实验结果(不考虑交叉互换和突变)。
①实验设计思路: ;
②结果预测与结论:若 说明控制两对性状的基因遗传时遵循基因的自由组合定律。若不出现该现象,说明控制两对性状的基因遗传时不遵循基因的自由组合定律。
【答案】(1)雌雄同株且为单性花,便于人工授粉;生长周期短,繁殖速度快;具有易于区分的相对性状;产生的后代数量多(答出1点即可)
(2) 宽叶∶窄叶=3∶1 显性基因纯合致死
(3) 隐性 1/一 7/16
(4) 选择F1中的宽叶不耐高温(AaBb)玉米植株让其自交,观察统计子代的表型及比例 子代的表型及比例为宽叶不耐高温∶宽叶耐高温∶窄叶不耐高温∶窄叶耐高温=6∶2∶3∶1
【分析】自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】(1)玉米作为良好遗传学实验材料的优点有:玉米雌雄同株且为单性花,便于人工授粉,这有助于在控制条件下进行遗传操作;生长周期短,繁殖速度快,这使得实验可以在较短的时间内完成,提高了实验效率;具有易于区分的相对性状,便于对不同性状的观察和统计;产生的后代数量多,这使得统计结果更加准确。
(2)由题意可知,该杂合宽叶植株的基因型为Aa,自然条件下进行繁殖,理论上F1的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,表型及比例为宽叶∶窄叶=3∶1。但实际收获后,统计F1宽叶植株∶窄叶植株为2∶1,其原因可能是显性基因纯合致死。
(3)耐高温突变体甲与野生型不耐高温植株杂交,其F1自交后代中耐高温植株约占1/4,说明耐高温为隐性性状,且这对相对性状由一对基因控制,假设该对基因用B和b表示,则F2中的基因型及所占比例为1/4BB、2/4Bb、1/4bb。F2自交,F3中的基因型及所占比例为3/8BB、2/8Bb、3/8bb。F3自交,F4中耐高温植株(bb)占2/8×1/4+3/8=7/16。
(4)由(2)、(3)小题中的结论可知,宽叶不耐高温玉米的基因型为AaBB,窄叶耐高温玉米的基因型为aabb,这对亲本杂交,F1中宽叶不耐高温、窄叶不耐高温玉米的基因型分别为AaBb、aaBb,因此要设计实验探究控制这两对相对性状的基因遗传时是否遵循基因的自由组合定律,可选择F1中的宽叶不耐高温(AaBb)玉米植株让其自交,观察统计子代的表型及比例。如果控制两对性状的基因遗传时遵循基因的自由组合定律,则杂交子代的表型及比例为子代的表型及比例为宽叶不耐高温∶宽叶耐高温∶窄叶不耐高温∶窄叶耐高温=6∶2∶3∶1;如果控制两对性状的基因遗传时不遵循基因的自由组合定律,则杂交子代的表型及比例不为子代的表型及比例为宽叶不耐高温∶宽叶耐高温∶窄叶不耐高温∶窄叶耐高温=6∶2∶3∶1。
27.下图1为某哺乳动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线,图2表示该动物的一个细胞分裂示意图。请据图回答问题:
(1)图1中CD段表示 期,根据图2判断CD段含有 条染色体,图2中含有 条X染色体。
(2)图1中GH段发生的原因是 ,HI段含有 对同源染色体,H点的细胞含有染色单体 个。
(3)图1中可发生同源染色体的互换和非同源染色体自由组合的是 段,图2细胞所处的时期相当于图1的 段。
(4)图3中细胞类型是依据该动物精原细胞分裂过程中不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的,可以表示减数分裂的是 。按时间先后顺序排序为 。若某细胞属于图3中的类型c,没有同源染色体,那么该细胞的名称是 。
【答案】(1) 有丝分裂后 12 0或2
(2) 同源染色体分离,并分别进入两个子细胞中(或细胞一分为二) 0 6
(3) FG HI
(4) bcde b→d→c→e 次级精母细胞
【分析】分析题文描述和题图:在图1中,AF段表示有丝分裂,FG段表示减数第一次分裂,HI段表示减数第二次分裂。图2细胞中无同源染色体,并且染色体的着丝粒分裂,因此该细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】(1)某哺乳动物为二倍体,其精原细胞含有n对同源染色体,图1中的CD段同源染色体的对数为2n,表示有丝分裂后期。图2细胞含有6条染色体、无同源染色体,呈现的特点是:着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,处于减数第二次分裂后期,据此可推知该动物体细胞中含有6条染色体,图2细胞中含有0或2条X染色体。有丝分裂后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,染色体数量加倍,因此CD段含有12条染色体。
(2)图1中GH段同源染色体对数由n变为0,发生的原因是同源染色体分离,并分别进入两个子细胞中(或细胞一分为二)。HI段处于减数第二次分裂,含有0对同源染色体;H点的细胞处于减数第二次分裂前期,此时细胞含有染色单体6个。
(3)图1中的FG段表示第一次减数分裂,此过程中可发生同源染色体的互换(减数第一分裂前期)和非同源染色体自由组合(减数第一次分裂后期)。图2细胞处于减数第二次分裂后期,对应图1中的HI段。
(4)在图3中,a为有丝分裂后期,b为有丝分裂前期和中期或减数第一次分裂,c为精原细胞或减数第二次分裂后期,d为减数第二次分裂前期和中期,e为精细胞,因此可表示减数分裂的细胞类型有bcde,按时间先后顺序排序为b→d→c→e。若某细胞属于图3中的类型c,没有同源染色体,取自睾丸,说明是处于减数第二次分裂后期的细胞,应该为次级精母细胞。
28.研究者将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中, 培养24h后,提取子代大肠杆菌的DNA,将DNA双链解开再进行密度梯度离心,试管中出现两种条带,如图1所示。DNA 复制时两条子链的延伸方向相反,其中一条子链称为前导链,该链连续延伸;另一条称为后随链,该链逐段延伸,这些片段称为冈崎片段,如图2所示。
(1)根据图1所示信息,可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为 h。
(2)图2DNA子链的合成过程中,除需要解旋酶之外,还需要 (至少答出一种)等酶,该链合成的方向是 (填5'→3'或3'→5',与复制叉延伸的方向 (填“相同”或“相反”)。DNA 复制的特点是 (至少写出一点)
(3)将某植物的分生区细胞(2n=18)在含放射性标记胸腺嘧啶的培养基中培养足够长的时间,使所有DNA几乎都带有放射性标记。然后转移到无放射性培养基中再培养一段时间,测定分裂期细胞中带放射性DNA的细胞百分率。更换培养基后1个细胞分裂两次形成的4个子细胞中,带有放射性的细胞的个数可能情况有( )
A.1 个 B.2个 C.3 个 D.4个
更换培养基后处于第二次分裂期的细胞中,含有放射性的染色体有 条。
(4)该DNA 分子有1000个碱基对,其中有400个C-G对,某一条链(a链)上有500个A,下列说法正确的是( )
A.a链上有100个T, 其互补链上有500个T
B.a链上最多有400个G,在这种情况下其互补链上没有G
C.这个 DNA分子的碱基对中一共有2000个氢键
D.以这个DNA 分子为模板进行3轮复制,至少需要消耗4200个A
(5)重叠基因在病毒DNA、原核生物DNA、线粒体 DNA中较为普遍,是指两个或两个以上的基因共用一段DNA序列,如大基因内包含小基因、前后两个基因首尾重叠。根据信息推断其意义是 。
【答案】(1)8
(2) DNA聚合酶、DNA连接酶 5’→3’ 相同或相反 半保留复制、边解旋边复制、半不连续复制
(3) BCD 18
(4)ABD
(5)可使有限的DNA序列包含更多的遗传信息
【分析】DNA半保留复制过程是分别以解旋后的两条链为模板,以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,各自合成与母链互补的一条子链,子链的延伸方向是从5´→3´,分为前导链和后随链,前导链的合成是连续的,后随链的合成是不连续的。
【详解】(1)DNA复制特点:DNA进行半保留复制,即新合成的每个DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的一条链。培养24h后出现两条带,条带1密度低,条带2密度高。DNA单链含量比例为条带1占1/8,条带2占7/8 。假设亲代DNA(14N/14N−DNA)为1个,其两条链都含14N 。经过一次复制后,形成2个DNA分子,均为14N/15N−DNA;经过两次复制后,形成4个DNA分子,其中2个为14N/15N−DNA,2个为15N/15N−DNA;经过三次复制后,形成8个DNA分子,其中2个为14N/15N−DNA(含14N的链占2/16=1/8 ),6个为15N/15N−DNA(含15N的链占14/16=7/8 )。因为从亲代开始经过三次复制,培养时间是24h,所以细胞周期T=24÷3=8h。
(2)除解旋酶外,还需要DNA聚合酶来催化脱氧核苷酸形成DNA子链,DNA连接酶将冈崎片段连接起来。 合成方向:图2显示DNA子链合成方向是5’→3’。 与复制叉方向关系:图中前导链和后随链的合成情况表明,DNA子链合成方向与复制叉方向相同或相反(前导链相同,后随链不同)。 DNA复制特点:从图中可以看出DNA复制具有半保留复制(新合成的DNA分子一条链为母链,一条链为新合成的子链)、边解旋边复制(解旋和复制同时进行)、半不连续复制(后随链是不连续合成的)的特点。
(3)将含放射性标记的DNA转移到无放射性培养基中培养,根据DNA半保留复制特点,第一次分裂后每个细胞都含放射性,第二次分裂时,含放射性的细胞数量可能是2个(两个子细胞都保留了含放射性的DNA链)、3个(一个子细胞含两条含放射性的DNA链,另一个子细胞含一条含放射性的DNA链,第二次分裂后形成四个子细胞,其中三个含放射性)或4个(四个子细胞都含一条含放射性的DNA链)。
故选BCD。
第二次分裂后期,着丝点分裂,染色体暂时加倍,因为DNA半保留复制,此时细胞中含放射性的染色体有18条(体细胞染色体数为18条,经过一次复制后每条染色体含两条姐妹染色单体,都含放射性,第二次分裂后期姐妹染色单体分开形成染色体,共36条,其中18条含放射性)。
(4)A、DNA分子中碱基互补配对,若一条链(α链)上有100个T,其互补链(β链)上就有100个A,A正确;
B、该DNA分子中共有1000个碱基,G+C=600个,则A+T=400个,A=T=200个,α链上最多有200个A,其互补链β链上最少有0个A,最多有200个A,若α链上有100个A,则β链上有100个T,B正确;
C、已知该DNA分子中G+C=600个,则G=C=300个,α链上最多有300个G,β链上最少有0个G,最多有300个G,若α链上有100个G,其互补链β链上有200个C,C错误;
D、以这个DNA分子为模板进行复制,第一次复制需要200个A(因为原DNA分子中A=T=200个),D正确。
故选ABD。
(5)从 DNA 的物质特性角度思考,在病毒、原核生物以及线粒体中,它们的 DNA 分子相对较小,或者遗传物质的总量有限。 那么在有限的 DNA 空间内存在重叠基因,最大的意义在于可以在不增加 DNA 长度或者说在有限的 DNA 序列基础上,编码更多种类或者数量的基因产物(蛋白质等),实现遗传信息的高效利用。
29.miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA),进而调控基因的表达。请据图回答:
(1)图甲中②过程的酶是 ,该过程中碱基配对方式为 。
(2)图乙对应于图甲中的 过程(填序号),图中缬氨酸对应的密码子是 。核糖体沿mRNA移动的方向是 (填“→”或“←”)。
(3)推测miRNA是 过程(填名称)的产物。作用原理为:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但干扰 (填物质名称)识别密码子,进而阻止 过程(填名称),如图乙所示。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 (填“甲”或“乙”)链为模板合成的。(注:脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。)
(5)若该mRNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的40%,转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的25%,胸腺嘧啶占30%,则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶依次分别占该链碱基总数的 和 。
【答案】(1) RNA聚合酶 A—U、T—A、C—G
(2) ④ GUC →
(3) 转录 tRNA 翻译
(4)乙
(5) 35% 10%
【分析】分析图甲:①表示DNA的复制,②、③表示转录,④表示翻译。分析图乙:图乙表示翻译过程,翻译是在核糖体中以mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运氨基酸的工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】(1)图甲中②过程是以DNA为模板合成RNA的转录过程,参与该过程的酶是RNA聚合酶,该过程中碱基配对方式为A—U、T—A、C—G。
(2)图乙是以mRNA为模板合成多肽的翻译过程,对应于图甲中的过程④。
图乙中携带缬氨酸的tRNA上的反密码子CAG。在翻译过程中,组成密码子的碱基与组成相应反密码子的碱基能够互补配对,据此可推知:图中缬氨酸对应的密码子是GUC。
图乙显示,tRNA携带氨基酸从右侧进入核糖体,因此核糖体沿mRNA移动的方向是从左向右,即“→”。
(3)由题意可知:miRNA是一类短序列RNA,而RNA是通过转录过程形成的,因此miRNA是转录过程的产物。
miRNA具有调控功能但不编码蛋白质,据此可推知其作用原理可能是:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但干扰tRNA识别密码子,进而阻止翻译过程,如图乙所示。
(4)“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的mRNA序列为“—CC_GA_GA_AA_—”,所以基因模板链中的碱基序列应含有“—GG_CT_CT _TT _—”,该序列出现在乙链的第3个碱基及后面,所以模板链应为乙链。
(5)若该mRNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的40%(A+U=40%),转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的25%(C=25%)、胸腺嘧啶占30%(T=30%)。根据碱基互补配对原则可推知,双链DNA分子的每一条单链中均为A+T=40%,因此该单链中的A=40%-30%=10%,G=1-40%-25%=35%,则另一条DNA单链中胞嘧啶C=35%、胸腺嘧啶T=10%。
30.正常烟草(2n=48)是二倍体,烟草中某对同源染色体缺失一条染色体的个体被称为单体(2n-1),某对同源染色体多一条染色体的个体被称为三体(2n+1),单体和三体在遗传育种上具有重要的价值根据上述材料,回答下列有关问题:
(1)烟草中的单体或三体植株的变异类型属于 。
(2)若某烟草18号染色体单体在减数分裂时,只有一条18号染色体任意的移向细胞一极,另一极少一条18号染色体,细胞中其余染色体正常分离,则该烟草单体植株处于减数分裂II后期的一个次级精母细胞中,最少含有 条染色体;该烟草单体植株最终产生正常染色体数目的配子的概率为 。
(3)若某烟草18号三体(DDd)的某个次级精母细胞中含有两个D基因(无染色体互换、基因突变和染色体结构变异),则该细胞中所含的染色体总数可能有 种情况。若DDd与 Dd进行杂交实验,则F1的显性性状中杂合子所占比例为 。
(4)利用三体和某品种杂交,可以判定出该品种有关基因所在的染色体。已知烟草的高秆和矮秆性状分别由基因H和h控制,为判断基因H、h是否位于5号染色体上,请完成下列实验探究:
实验思路:让 植株与正常矮秆 hh植株杂交得F1,F1自交得F2,观察并统计F2的表型及比例。预期实验结果及结论:① 。② 。
【答案】(1)染色体(数目)变异
(2) 46 1/2/50%
(3) 4/四 8/11
(4) 5号染色体缺失一条染色体的纯合高秆 若高秆:矮秆=3:4,则H、h位于5号染色体上 若高秆:矮秆=3:1,则H、h不位于5号染色体上
【分析】题意分析:单体、三体是细胞中个别染色体的减少或增加,属于染色体(数目)变异。单体和三体的形成可能是减数分裂中发生染色体分离异常导致。
【详解】(1)由题意可知,单体、三体是细胞中个别染色体的减少或增加,所以这些植株的变异类型为染色体(数目)变异。
(2)烟草18号染色体单体在减数分裂I后期时,只有一条18号染色体任意的移向细胞一极,另一极少一条18号染色体,细胞中其余染色体正常分离,则含一条18号染色体的次级精母细胞可产生正常染色体数目的配子,而不含18号染色体的次级精母细胞无法产生正常染色体数目的配子,所以产生正常染色体数目的配子的概率为50%。烟草单体植株的不含18号染色体的次级精母细胞,在减数分裂Ⅱ后期时,此时染色体数最少为23×2=46条。
(3)该三体的精原细胞基因型可以表示为DDd,经过复制形成的初级精母细胞的基因组成为DDDDdd,经过减数第一次分裂同源染色体分离。由于“某次级精母细胞中含有两个D基因”,说明形成的两个次级精母细胞的基因组成可以为DD、DDdd 。如果是DD,由于减数第二次分裂后期着丝点分裂,该次级精母细胞的染色体数目可能是n条或2n条;如果是DDdd,则该次级精母细胞的染色体数目可能是n+ 1条或2n+2条,综上,该细胞中所含的染色体总数可能有4种情况。用DDd为父本,Dd为母本进行杂交实验,DDd产生的配子的种类和比例为D:DD: Dd: d=2: 1: 2: 1,母本Dd产生的配子的种类和比例为D: d=1: 1 。雌雄配子随机结合,产生的后代基因型为DD: DDD:DDd:Dd:Ddd:dd=2:1:3:3:2:1.因此,F1中显性性状中杂合子所占比例为(3+3+2)/(2+1+3+3+2) =8/11。
(4)假设缺失一条5号染色体用O表示,让5号染色体缺失一条染色体的纯合高秆植株与正常矮秆hh植株杂交得F1,F1自交得F2,观察并统计F2的表型及比例。①若矮秆基因位于5号染色体上,正常矮秆(hh)植株产生一种配子h,5-单体显性纯合体可以产生两种配子,1种是含5号染色体的,配子基因型H;第二种是不含5号染色体的,用O表示;则F1中高秆(Hh)与矮秆(Oh)的比例为1:1,F1自交,则可得F2中,高秆所占比例为1/23/4=3/4,矮秆所占比例为1/21/4+1/23/4=4/8,其中有一份(1/8)的5号染色体都缺失的不能存活,所以高秆:矮秆=3:4;②若矮秆基因不位于5号染色体上,正常矮秆(hh)植株产生一种配子h;5-单体显性纯合体产生的配子不管是否含5号染色体,配子基因型都为H;则F1全为高秆(Hh),F1自交,可得F2中,高秆:矮秆=3:1。
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14
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$$2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷
生物答题卡
姓
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贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
条形码上的姓名、谁考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2.选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂X!111/】
一、
选择题:本大题共25小题,每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1JAIIBIICIIDI
6.AIIBIICIIDI
11.JAIIBIICIIDI
16.1AIIBIICIIDI
2JAIIBIICIIDI
7AIIBIICIIDI
12.1AIIBIICIIDI
17.JAIIBIICIIDI
3.JAIIBIICIIDI
8JAIIBIICIIDI
13.JAIIBIICIIDI
18.JAIIBIICIIDI
4.1AIBIICIIDI
9.AIIBIICIIDI
14.1AJIBIICIIDI
19.JAIIBIICIIDI
51AIIBIICIIDI
10.JAIIBIICIIDI
15.1AJIBIICIIDI
20.1AIIBIICIIDI
21.JAIIBIICIIDI
22.A1IB11C11D1
23.1AIIBIICIIDI
24JAIIBIICIIDI
25.AIIBIICIIDI
二、非选择题:本题共5小题,共50分。
26.(10分)
(1)
(2)
(3)
(4)
请在各题目的答题区域内作答,超出里色矩形边框限定区域的答案无效!
27.(11分)
(1)
(2)
(3)
(4)
28.(9分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
29.(11分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
30.(9分)
(1)
(2)
(3)
(4)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
此卷只装订不密封
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版2019必修2第1~5章。
5.难度系数:0.7
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共25个小题,每小题2分,共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.玉米是雌雄同株异花作物,玉米的高秆对矮秆为显性,受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲,确定其遗传因子组成最简便的方法是( )
A.选另一株矮秆玉米与其杂交,若子代都表现为高秆,则甲为纯合子
B.让其进行自花传粉,若子代中出现矮秆玉米,则甲为杂合子
C.选另一株矮秆玉米与其杂交,若子代中出现矮秆玉米,则甲为杂合子
D.让其进行同株异花传粉,若子代全为高秆,则甲为纯合子
2.某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株3种性别类型,受1组遗传因子A、A+、a控制,其中遗传因子A存在时表现为雌株,不含遗传因子A但含有遗传因子A+时表现为两性植株,只含遗传因子a时表现为雄株。下列关于该植物的描述,正确的是( )
A.该植物中的雌株与雄株杂交,子代雌株所占比例大于50%
B.该植物性别的遗传因子组成有6种,其中纯合子有3种
C.遗传因子组成为A+a的植株自交两代,理论上F2中雄株所占比例为1/9
D.该植物体的花瓣细胞为液泡有色的紫色细胞
3.豌豆的花腋生和花顶生(受基因A、a控制),半无叶形和普通叶形(受基因F、f控制)是两对相对性状。现利用花腋生普通叶形植株甲、花顶生普通叶形植株乙和花腋生半无叶形植株丙进行杂交实验,实验结果如下表所示。则甲、乙、丙的基因型分别是( )
亲本组合
F1的表型及比例
甲×乙
花腋生普通叶形∶花顶生普通叶形=1∶1
乙×丙
花腋生普通叶形∶花腋生半无叶形=1∶1
甲×丙
全部表现为花腋生普通叶形
A.AaFF、aaFF、AAff B.AaFf、aaFf、AAff
C.AaFF、aaFf、AAff D.AaFF、aaFf、Aaff
4.边境牧羊犬的毛色有黑、黄、棕3种,分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬,育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验,结果如图所示。相关叙述错误的是( )
A.B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律
B.F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9
C.黄色犬有三种基因型,其比例为1:1:2
D.黑色犬进行测交,测交后代中能获得纯系黑色犬
5.以下甲~丁为某高等动物体内的一些细胞分裂图,图中所示细胞分裂具有连续性,有关判断正确的是( )
A.细胞分裂的顺序依次为:乙→丁→丙→甲
B.乙是卵原细胞或初级卵母细胞,甲最可能为卵细胞
C.甲、乙、丙、丁细胞中含有的同源染色体对数依次为0、2、4、0
D.甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合
6.如图为人体内的细胞在细胞分裂过程中每条染色体中的DNA分子含量的变化曲线,下列有关叙述中错误的是( )
A.DNA复制发生在bc时期
B.ef时期的细胞中染色体数可能达到92条
C.同源染色体分离发生在de时期
D.四分体的非姐妹染色单体间互换等使配子染色体组成具有多样性都发生在cd时期
7.如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定的结果,有关该图的说法中,正确的是( )
A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
B.该染色体上的基因控制的性状在后代中一定都会表现出来
C.染色体上有控制不同性状的基因,呈线性排列
D.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
8.已知果蝇眼色性状(红眼和紫眼)受一对等位基因控制,一只雌性红眼果蝇与一只雄性紫眼果蝇杂交,子一代中表型及其分离比为红眼:紫眼=1:1。根据实验结果,下列推论正确的是( )
A.若子一代雌雄果蝇中的表型比均为1:1,则该对基因位于常染色体上
B.若控制该对性状的基因位于常染色体上,则亲本雄性紫眼果蝇为纯合子
C.若子一代雌雄果蝇中各只有一种表型,则该对性状中紫眼性状为显性性状
D.若控制该对性状的基因位于X染色体上,则子代红眼中雌雄比例为1:1
9.某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上,仅基因G发挥作用时,毛色为黑色,仅基因g发挥作用时,毛色为灰色,两者均不发挥作用时,毛色为白色,且基因G、g来自父本时才发挥作用,来自母本时不发挥作用。某研究小组将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交,F1中灰毛:白毛=1:1。下列有关叙述错误的是( )
A.该动物种群中,雄性个体的毛色均为白色
B.该动物种群中,雌性个体的毛色有黑色和灰色
C.亲本中白毛雄性个体的基因型是XGY
D.F1雌性个体的基因型及比例为XGXg:XgXg=1:1
10.为研究 R 型肺炎链球菌转化为 S 型肺炎链球菌的转化因子是 DNA 还是蛋白质,艾弗里进行了肺炎链球菌体外转化实验,其基本过程如图所示,下列相关叙述错误的是( )
A.三组培养皿中,只有丙组仅含R 型菌落
B.S 型细菌提取物中的转化因子能将部分 R 型菌转化为S 型菌
C.甲、丙组的实验结果说明 DNA 是转化因子,蛋白质不是转化因子
D.该实验能证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA
11.为加深对赫尔希和蔡斯“T2噬菌体侵染细菌”实验的理解,某生物兴趣小组通过绘图进行讨论学习。据如图分析,下列叙述错误的是( )
A.该兴趣小组通过构建物理模型开展学习
B.图中的T2噬菌体黑色部分代表被标记
C.搅拌促使噬菌体从大肠杆菌内释放出来
D.离心的目的是为了沉淀培养液中的大肠杆菌
12.下列有关遗传学经典实验中科学方法的叙述,不正确的是( )
A.孟德尔运用假说-演绎法掲示了分离定律和自由组合定律
B.艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质
C.沃森和克里克运用模型建构法构建了DNA的双螺旋结构
D.摩尔根和学生发明测定基因位置的方法说明基因在染色体上呈线性排列
13.某小组准备制作DNA双螺旋结构模型。甲同学准备了200个,乙同学准备了210个,丙同学准备了60个碱基A,丁同学准备了52个碱基T,戊同学准备了54个碱基G,己同学准备了53个碱基C,庚同学准备了60个碱基U。连接各组件的化学键及碱基对之间的氢键用订书针代替。下列有关叙述正确的是( )
A.所准备的组件最多可连接成脱氧核苷酸210个
B.这些组件构成的DNA模型最多含A—T碱基对60个
C.这些组件构成的DNA中碱基对之间的氢键最多有260个
D.制作这些组件构成的DNA模型至少需要订书针846个
14.下列关于双链DNA分子结构的叙述,正确的是( )
A.两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化
B.碱基C/G占比越大,DNA热稳定性越低
C.线粒体、叶绿体中的环状DNA无游离的磷酸基团
D.若一条链的G+C占47%,则另一条链的A+T也占47%
15.某些线性DNA病毒以下图所示方式进行DNA复制,相关叙述错误的是( )
A.复制过程遵循碱基互补配对原则
B.以脱氧核苷酸为原料沿子链的3'端延伸
C.新合成的链1和链2组成一个新的DNA分子
D.该复制方式具有多起点、单向、连续复制的特点
16.下列关于染色体、DNA和基因的叙述,正确的是( )
A.染色体主要是由RNA和蛋白质组成
B.遗传信息仅由碱基的种类决定
C.碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的特异性
D.基因通常是具有遗传效应的DNA片段
17.图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图,对此分析正确的是( )
A.图中甲和丙表示 mRNA,乙和丁表示核糖体
B.乙和丁的移动方向均为从右向左
C.图1最终形成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同
D.图2所示过程可发生在人体细胞中
18.XBB毒株是新型冠状病毒变异株之一,属于单股正链RNA(+ssRNA)病毒,病毒的正链RNA(+ssRNA)可以行驶mRNA的功能,其增殖过程如下图所示。已知+ssRNA一段序列M中共含碱基2000个,其中G和C占碱基总数的35%。下列说法正确的是( )
A.XBB毒株增殖过程需要宿主细胞提供模板、原料、酶、能量等条件
B.XBB毒株和细菌遗传信息传递的途径不同,但均存在RNA→蛋白质的过程
C.以+ssRNA的M序列为模板合成一条子代(+)RNA的M序列过程共需要1300个碱基A和U
D.由于XBB毒株含有RNA聚合酶,因此在该病毒体内可发生RNA复制
19.基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义,RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA,其作用机制如图所示。下列说法错误的是( )
A.miRNA介导基因沉默的过程不属于表观遗传
B.表观遗传现象不遵循孟德尔遗传定律
C.同一生物体内,不同细胞中 miRNA基因表达的情况不完全相同
D.miRNA介导基因沉默的机理是抑制目的基因的翻译过程
20.下列关于基因表达与性状关系的叙述,错误的是( )
A.囊性纤维化病的病因说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B.在大多数情况下,基因和性状的关系并不是简单的一一对应的关系
C.细胞分化的本质就是基因的选择性表达,细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化,有利于提高生物体各种生理功能的效率
D.生物表观遗传中基因的碱基序列发生改变
21.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,其发病机理为原癌基因和抑癌基因发生基因突变,下列叙述错误的是( )
A.基因突变时基因中的碱基序列发生了改变
B.原癌基因和抑癌基因只存在于人体的肠道细胞中
C.细胞癌变后细胞膜表面糖蛋白减少,易分散和转移
D.在日常生活中,应远离致癌因子,选择健康的生活方式
22.我国是首创利用航天技术进行作物诱变育种的国家。一批重约40克水稻种子搭载嫦娥五号在月球遨游23天后,顺利返回地球。下列有关叙述错误的是( )
A.太空强辐射、微重力等因素可以提高种子的突变率
B.“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变
C.水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为进化提供材料
D.在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因,则就会产生新性状
23.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是( )
A.甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组
B.甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中
C.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变的结果
D.图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果
24.克氏综合征患者的性染色体组成为XXY,表现为睾丸发育不全等,自然生育概率极低。但约50%患者睾丸中可能存在生精功能。已知克氏综合征患者的性染色体在产生配子时,三条性染色体中的两条随机移向一极,另一条移向另一极。下列叙述错误的是( )
A.克氏综合征患者产生的配子中正常的占1/2
B.克氏综合征患者的体细胞中通常具有47条染色体
C.克氏综合征患者的病因可能是母亲的卵原细胞减数分裂Ⅰ异常
D.克氏综合征患者的病因可能是父亲的精原细胞减数分裂Ⅱ异常
25.减数分裂过程中染色体分离异常可能导致唐氏综合征(多出一条21号染色体)等疾病。下列叙述错误的是( )
A.唐氏综合征患者由含47条染色体的受精卵发育而来
B.唐氏综合征患者的父亲减数分裂Ⅱ异常,形成了异常精子
C.唐氏综合征患者的母亲可能形成了含24条染色体的卵子
D.正常卵子和精子结合是人体染色体数目保持稳定的前提
二、非选择题 :本部分共5题,共计50分。
26.玉米(2n=20)雌雄同株且单性花,由野生玉米大刍草驯化而来,现在不仅是主要粮食作物,同时还是一种良好的遗传学实验材料。已知玉米叶片宽窄是由A/a控制的一对相对性状,具有显性基因A时表现宽叶。
(1)玉米作为良好遗传学实验材料的优点有: (答出1点即可)。
(2)现有杂合宽叶植株若干,自然条件下进行繁殖,理论上F1表型及比例为: 。实际收获后,统计F1宽叶植株∶窄叶植株为2∶1,其原因可能是: 。
(3)玉米作为我国重要的粮食作物之一,全球气温升高会使其减产,寻找耐高温基因并就其调控机制进行深入研究对玉米遗传改良具有重要意义。某研究人员获得一株耐高温突变体甲,高温下该突变体表皮蜡质含量较高,让甲与野生型不耐高温植株杂交,其F1自交后代中耐高温植株约占1/4,说明耐高温为 性状,且这对相对性状由 对基因控制。F1自交3代得到的F4中耐高温植株占 。
(4)现有宽叶不耐高温玉米和窄叶耐高温玉米作亲本进行杂交,F1表现为宽叶不耐高温∶窄叶不耐高温=1∶1,请依据第(2)、(3)小题中的结论,设计实验探究控制两对性状的基因遗传时是否遵循基因的自由组合定律(要求:从F1中选择合适的实验材料,通过一次实验完成)。请写出相应的实验思路并预期实验结果(不考虑交叉互换和突变)。
①实验设计思路: ;
②结果预测与结论:若 说明控制两对性状的基因遗传时遵循基因的自由组合定律。若不出现该现象,说明控制两对性状的基因遗传时不遵循基因的自由组合定律。
27.下图1为某哺乳动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线,图2表示该动物的一个细胞分裂示意图。请据图回答问题:
(1)图1中CD段表示 期,根据图2判断CD段含有 条染色体,图2中含有 条X染色体。
(2)图1中GH段发生的原因是 ,HI段含有 对同源染色体,H点的细胞含有染色单体 个。
(3)图1中可发生同源染色体的互换和非同源染色体自由组合的是 段,图2细胞所处的时期相当于图1的 段。
(4)图3中细胞类型是依据该动物精原细胞分裂过程中不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的,可以表示减数分裂的是 。按时间先后顺序排序为 。若某细胞属于图3中的类型c,没有同源染色体,那么该细胞的名称是 。
28.研究者将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中, 培养24h后,提取子代大肠杆菌的DNA,将DNA双链解开再进行密度梯度离心,试管中出现两种条带,如图1所示。DNA 复制时两条子链的延伸方向相反,其中一条子链称为前导链,该链连续延伸;另一条称为后随链,该链逐段延伸,这些片段称为冈崎片段,如图2所示。
(1)根据图1所示信息,可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为 h。
(2)图2DNA子链的合成过程中,除需要解旋酶之外,还需要 (至少答出一种)等酶,该链合成的方向是 (填5'→3'或3'→5',与复制叉延伸的方向 (填“相同”或“相反”)。DNA 复制的特点是 (至少写出一点)
(3)将某植物的分生区细胞(2n=18)在含放射性标记胸腺嘧啶的培养基中培养足够长的时间,使所有DNA几乎都带有放射性标记。然后转移到无放射性培养基中再培养一段时间,测定分裂期细胞中带放射性DNA的细胞百分率。更换培养基后1个细胞分裂两次形成的4个子细胞中,带有放射性的细胞的个数可能情况有( )
A.1 个 B.2个 C.3 个 D.4个
更换培养基后处于第二次分裂期的细胞中,含有放射性的染色体有 条。
(4)该DNA 分子有1000个碱基对,其中有400个C-G对,某一条链(a链)上有500个A,下列说法正确的是( )
A.a链上有100个T, 其互补链上有500个T
B.a链上最多有400个G,在这种情况下其互补链上没有G
C.这个 DNA分子的碱基对中一共有2000个氢键
D.以这个DNA 分子为模板进行3轮复制,至少需要消耗4200个A
(5)重叠基因在病毒DNA、原核生物DNA、线粒体 DNA中较为普遍,是指两个或两个以上的基因共用一段DNA序列,如大基因内包含小基因、前后两个基因首尾重叠。根据信息推断其意义是 。
29.miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA),进而调控基因的表达。请据图回答:
(1)图甲中②过程的酶是 ,该过程中碱基配对方式为 。
(2)图乙对应于图甲中的 过程(填序号),图中缬氨酸对应的密码子是 。核糖体沿mRNA移动的方向是 (填“→”或“←”)。
(3)推测miRNA是 过程(填名称)的产物。作用原理为:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但干扰 (填物质名称)识别密码子,进而阻止 过程(填名称),如图乙所示。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 (填“甲”或“乙”)链为模板合成的。(注:脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。)
(5)若该mRNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的40%,转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的25%,胸腺嘧啶占30%,则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶依次分别占该链碱基总数的 和 。
30.正常烟草(2n=48)是二倍体,烟草中某对同源染色体缺失一条染色体的个体被称为单体(2n-1),某对同源染色体多一条染色体的个体被称为三体(2n+1),单体和三体在遗传育种上具有重要的价值根据上述材料,回答下列有关问题:
(1)烟草中的单体或三体植株的变异类型属于 。
(2)若某烟草18号染色体单体在减数分裂时,只有一条18号染色体任意的移向细胞一极,另一极少一条18号染色体,细胞中其余染色体正常分离,则该烟草单体植株处于减数分裂II后期的一个次级精母细胞中,最少含有 条染色体;该烟草单体植株最终产生正常染色体数目的配子的概率为 。
(3)若某烟草18号三体(DDd)的某个次级精母细胞中含有两个D基因(无染色体互换、基因突变和染色体结构变异),则该细胞中所含的染色体总数可能有 种情况。若DDd与 Dd进行杂交实验,则F1的显性性状中杂合子所占比例为 。
(4)利用三体和某品种杂交,可以判定出该品种有关基因所在的染色体。已知烟草的高秆和矮秆性状分别由基因H和h控制,为判断基因H、h是否位于5号染色体上,请完成下列实验探究:
实验思路:让 植株与正常矮秆 hh植株杂交得F1,F1自交得F2,观察并统计F2的表型及比例。预期实验结果及结论:① 。② 。
试题 第11页(共12页) 试题 第12页(共12页)
试题 第1页(共12页) 试题 第2页(共12页)
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参考答案
一、选择题:本题共25个小题,每小题2分,共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
D
D
C
D
C
C
C
C
C
C
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
C
B
D
C
C
D
D
B
A
D
21
22
23
24
25
B
D
C
D
B
二、非选择题 :本部分共5题,共计50分。
26.(10分,除标记外每空1分)
【答案】(1)雌雄同株且为单性花,便于人工授粉;生长周期短,繁殖速度快;具有易于区分的相对性状;产生的后代数量多(答出1点即可)
(2) 宽叶∶窄叶=3∶1 显性基因纯合致死
(3) 隐性 1/一 7/16
(4) 选择F1中的宽叶不耐高温(AaBb)玉米植株让其自交,观察统计子代的表型及比例 (2分) 子代的表型及比例为宽叶不耐高温∶宽叶耐高温∶窄叶不耐高温∶窄叶耐高温=6∶2∶3∶1(2分)
27.(11分,每空1分)
【答案】(1) 有丝分裂后 12 0或2
(2) 同源染色体分离,并分别进入两个子细胞中(或细胞一分为二) 0 6
(3) FG HI
(4) bcde b→d→c→e 次级精母细胞
28.(9分,每空1分)
【答案】(1)8
(2) DNA聚合酶、DNA连接酶 5’→3’ 相同或相反 半保留复制、边解旋边复制、半不连续复制
(3) BCD 18
(4)ABD
(5)可使有限的DNA序列包含更多的遗传信息
29.(11分,每空1分)
【答案】(1) RNA聚合酶 A—U、T—A、C—G
(2) ④ GUC →
(3) 转录 tRNA 翻译
(4)乙
(5) 35% 10%
30.(9分,除标记外每空1分)
【答案】(1)染色体(数目)变异
(2) 46 1/2/50%
(3) 4/四 8/11(2分)
(4) 5号染色体缺失一条染色体的纯合高秆 若高秆:矮秆=3:4,则H、h位于5号染色体上 若高秆:矮秆=3:1,则H、h不位于5号染色体上
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$$2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷
生物答题卡
姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
沿笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
要折、不要弄破。
一、选择题:本大题共25小题,每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1IAIIBIICIIDI
6JA]IBIICIIDI
I1JAIIB]ICIIDI
16.1AIIBIICIIDI
2.JAIIBIICIIDI
7JAIIBIICIIDI
12JAJIBIICIID]
17JAIIBIICIIDI
3.1AIIBIICIIDI
8AlIBIICIIDI
13.1AIIBIICIID
18.1AIBIICIID
4.JAIIBIICIID
9.AIIBIICIIDI
14.1AIIBIICIID
19.JAIIBIICIIDI
5.A11B11C11D1
10.1AIIBIICIIDI
15.1AlBIICIID
20.1AIBIICIID
21AIIBIICIIDI
22.1AIIBIICIID
23.A1IB11C11D
24.A11B11C11D
25.AIIBIICIIDI
二、非选择题:本题共5小题,共50分。
26.(10分)
(1)
(2)
(3)
(4)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
27.(11分)
(1)
(2)
(3)
(4)
28.(9分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
29.(11分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
30.(9分)
十)
(2)
(3)
(4)