高一生物月考卷03（新高考通用，多选版，人教版2019必修2第1～5章）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第三次月考

2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 生物:答题卡 姓 名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1. 答题前,考生先将自已的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 缺考标记 考生禁填: = 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2. 选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰 3. 请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂 4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂 [×][】I/】 一、选择题:本大题共25小题,每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.[A][B]IC1[D] 6.[A][B][C1[D] 11.[A][B][C][D] 16.[A][B][C][D] 2.[A][B][C][D] 7.[A][B][C][D] 12.[A][B][C][D] 17.[A][B1[C][D 13.|A11B11C11D] 3.[A][B]IC][D] 8.[A]1B][C][D] 18.[A]1B1[C1ID] 4.[A]1B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.A][B]IC][D1 19.[A][B]IC11D] 5.[A]IB1[C1[D] 15.JA][B11C11D] 10.[A]1B]IC1[D1 20.[A]IB1[C1[D] 21.[A11B11C1ID] 22.]A]1B][C]ID] 23.1A11B11C11D1 24.[A1[B1[C11D] 25.[A11B]IC1[D] 二、非选择题:本题共5小题,共50分。 26.(13分) (1) (2) (③) (4) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 27.(10分) (1) (2) (3) (4) 28.(10分) (1) (2) (③) 29.(7分) (1) (2) (3) (4) 30.(10分) (1) (2) 32024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.。答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ✉ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清嘶。 3。请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在卓稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破， 错误填涂×」【1[/] 一、选择题：本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1AJ[B]IC]ID] 6.[A]IB][C]ID] H1A][BJIC][D] 16.A][B]IC][D] 2.A][B1[C][D1 7.[AJIB][C][D] 12[AJ[B][C][D] 17.A][B1[C][DJ 3AJ[B][C][D] 8[AJ[B][C][D] 13A][B][C][D] 18[A][B][C][D] 4AJ[BJ[C][D] 9.[AJ[B][CJ[D] 14[A][B][C][D] 19.[A][B][C][D] 5A][B][C][D] 10AJ[B][C][D] 15(A][B][C][D] 20.[AJ[B]IC][D] 21HA1[B][C1D] 22AJIB][C][D] 23.AJ[B1[C1[D] 24(AJ[B][C][D] 25AJ[B][C][D] 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26.(13分) (1) (2) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27.(10分) 1) (2) (3) (4) 28.(10分) (1) (2) (3) 29.(7分) (1) (2) (3) (4) 30.(10分) (1) (2) (3)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~5章。 5．难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共20个小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列关于遗传相关概念的叙述，正确的是（    ） A．水稻的糯性花粉与长粒花粉是一对相对性状 B．高茎豌豆自交后代既有高茎又有矮茎，说明遵循自由组合定律 C．纯合子的后代不一定是纯合子 D．自花传粉一定是自交，异花传粉一定是杂交 2．下图甲、乙两个箱子中，放置了两种相同颜色的小球。若用此装置表示性状分离比的模拟实验，下列分析不正确的是（    ） A．甲、乙两个箱子中两种颜色的小球数目之比均为1∶1，且两箱子中小球总数一定要相等 B．从箱子中抓取小球随机组合的过程模拟了雌、雄配子的随机结合 C．甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子 D．每次抓取的彩球一定要放回原箱子中 3．水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性。让高秆易感稻瘟病水稻和高秆抗稻瘟病水稻杂交，所得F1中矮秆易感稻瘟病水稻所占比例为1/8．下列分析错误的是（    ） A．结果表明，基因D/d、R/r的遗传遵循自由组合定律 B．F1的表型共有4种，其比例是3：3：1：1 C．F1的基因型共有6种，其中杂合子占3/4 D．亲本高秆易感稻瘟病水稻可以产生4种比例相同的配子 4．下图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图，以下说法正确的是（    ） A．图甲细胞含有两对同源染色体 B．图乙细胞处于减数分裂II后期 C．图丙细胞的名称是初级卵母细胞 D．图甲细胞中染色体数是体细胞的一半 5．“假说－演绎法”是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题→作出假设→演绎推理→检验推理→得出结论”五个基本环节。孟德尔利用该方法发现了两大遗传定律。下列有关分析中，正确的是（　　） A．孟德尔假设“生物的性状是由基因决定的” B．对分离现象的解释包括“雌雄配子的数目相等” C．孟德尔对测交实验结果的预测属于演绎推理 D．萨顿提出假说、摩尔根证明的有关“基因在染色体上”的研究，也都运用了该方法 6．某兴趣小组调查了一种遗传病，根据调查结果绘制的遗传系谱图如下。已知该遗传病受一对等位基因控制，图中Ⅱ3：已经怀孕，Ⅲ₁尚未出生。下列分析正确的是（　　）    A．若该致病基因位于常染色体上，则Ⅱ₁一定是杂合子 B．若该致病基因位于性染色体上，则I₂可能是纯合子 C．若Ⅰ1含有致病基因，则男性患该病的概率大于女性 D．若Ⅱ3有该致病基因，则Ⅲ1为患病男孩的概率是1/4 7．鸟类性染色体组成为ZW型。下图中显示的是某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关叙述错误的是（　　）    A．该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传 B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 8．如图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型。下列叙述错误的是（    ）    A．肺炎链球菌体内转化实验不能证明DNA是遗传物质 B．赫尔希和蔡斯用32P标记噬菌体与用32P标记大肠杆菌的方法不同 C．只用32P标记噬菌体，上清液中放射性升高可能跟保温时间有关 D．科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，据此提出病毒的遗传物质均为RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质 9．某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中，一共制备了10个A、5个T、5个G、15个C，15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键，关于该实验的说法正确的是（    ） A．构建的DNA分子最多含有10个碱基对 B．DNA的一条链中相邻两个碱基是由氢键连接的 C．利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能有410种碱基排列方式 D．用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多能用上19个氢键 10．在一个双链DNA分子中碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列叙述不正确的是（    ） A．脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m B．碱基之间的氢键数为（3m/2）-n C．一条链中A+T的数量为n D．鸟嘌呤的数量为（m-n）/2 11．某噬菌体DNA分子是双链环状，如图甲所示。用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体一段时间，结果出现图乙所示两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关叙述错误的是（    ） A．DNA复制时两条母链均作为模板 B．该DNA分子复制时需要解旋酶、DNA聚合酶的参与 C．图乙中Ⅰ的出现证明了DNA复制方式是半保留复制 D．若Ⅰ和Ⅱ类型DNA分子数量比为1:15，说明该DNA复制4次 12．在氮源为14N的培养基上生长的大场杆菌，其DNA分子均为14N-DNA（对照）；在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为15N-DNA（亲代）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，在连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如图甲所示：    下列说法错误的是（    ） A．由实验结果可推测第一代（Ⅰ）大肠杆菌DNA分子一条链含14N，另一条链含15N B．将第一代（Ⅰ）大肠杆菌转移到含15N的培养基上繁殖一代，将大肠杆菌的DNA用同样方法分离，则DNA分子可能出现在试管中图乙的位置 C．若将15N-DNA（亲代）的大肠杆菌在14N培养基上连续复制3次，则所产生的子代DNA中含15N的链与全部子代DNA链的比例为1∶8 D．若一个DNA分子的一条单链中A占32%，且（A+G）/（T+C）=1.5，则在其互补链中的该比值是3/2 13．下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，错误的是（　　） A．基因中的遗传信息蕴含在4种碱基的排列顺序中 B．基因都是具有遗传效应的DNA片段 C．DNA中的碱基对数目不等于其上所有基因中的碱基对数目之和 D．一对同源染色体的相同位置分布的是等位基因或相同基因 14．如图表示细胞内遗传信息的传递过程，下列有关叙述错误的是（    ）    A．相较于过程②和③，过程①特有的碱基配对方式是A-T B．②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是4种核糖核苷酸 C．过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是a到b D．密码子位于图中tRNA的环状结构上，密码子与编码的氨基酸并不都是一一对应的 15．RNA世界假说认为最早出现的生物大分子很可能是RNA，它兼具了DNA与蛋白质的功能，DNA和蛋白质则是RNA进化的产物。下列叙述不支持上述假说的是（    ） A．RNA病毒中的RNA可以指导蛋白质的合成 B．RNA是核糖体的重要成分，且核糖体的催化中心是rRNA C．存在可以复制其他 RNA 链的化学本质为 RNA的酶 D．mRNA、tRNA和rRNA都以DNA为模板转录而来 16．如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析下列叙述正确的是（    ） A．基因1和基因2不能出现在人体内的同一个细胞中 B．白化病人由于基因异常而缺少酪氨酸酶，不能合成黑色素 C．黑色素的形成过程说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 D．图中①过程需DNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助 17．我国是首创利用航天技术进行作物诱变育种的国家。一批重约40克水稻种子搭载嫦娥五号在月球遨游23天后，顺利返回地球。下列有关叙述错误的是（    ） A．太空强辐射、微重力等因素可以提高种子的突变率 B．“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变 C．水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为进化提供材料 D．在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因，则就会产生新性状 18．下列有关基因重组的说法，不正确的是（　　） A．非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 B．基因重组发生在有性生殖中减数分裂形成配子的过程中 C．同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D．基因重组是生物变异的根本来源 19．两条非同源染色体间相互交换染色体片段称为相互易位（图a，图中染色体上的数字表示染色体的区段）。某分裂过程中会出现十字形图像（图b）。随着分裂过程的进行会形成环形或8字形图，染色体分离时约有1/2属于邻近离开（图c），1/2属于交互离开（图d）。下列说法正确的是（    ） A．图示分裂过程可能是有丝分裂或减数分裂I B．相互易位的花粉母细胞减数分裂产生异常精子的概率为3/4 C．相互易位的花粉母细胞进行有丝分裂产生的子细胞有1/2正常 D．图b中含有两对同源染色体、4条染色体、4个DNA分子 20．伴性遗传在自然界中普遍存在，下列相关描述正确的是（    ） A．豌豆、玉米、杨、柳等植物无性染色体不存在伴性遗传 B．红绿色盲男性患者的色盲基因只能从母亲那里来，女性患者的色盲基因只能从父亲那里来，体现了交叉遗传 C．抗维生素D佝偻病男患者与女患者发病程度不都相同 D．某遗传病女性患者她的所有儿子都患病，则该病为伴X显性遗传病 二、选择题：本题共5个小题，每小题2分，共10分。每小题有多个选项符合题目要求。 21．某自花传粉植物有紫、红、白三种花色，由等位基因。A/a、B/b控制。已知无A基因和B基因时，植株开白花；无A基因或B基因时，植株开红花。含a基因的花粉育性会降低。某小组用纯合子设计了如表所示的两组实验，其中F1自交得到F2．下列叙述正确的是 组别 P F₁ F₂ 实验一 紫花（♀）×红花（♂） 全为紫花 紫花：红花=5：1 实验二 红花（♀）×红花（♂） 全为紫花 ？ A．红花植株的基因型有4种，紫花植株的基因型有4种 B．实验一亲本红花雄株的基因型为AAbb C．由实验一的结果可知，会有1/2含a基因的花粉不育 D．若实验二F2的表型及比例为紫花：红花：白花=15：8：1，则说明花色的遗传遵循自由组合定律 22．如图表示细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核DNA含量的变化示意图，下列叙述正确的是（　　） A．由B→C，DNA的含量增加一倍，是DNA复制的结果 B．由H→I，DNA的含量增加一倍，是受精作用的结果 C．由R→P，DNA的含量减少一半，是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别进入到两个子细胞中去的结果 D．由D→E，DNA的含量减少一半，原因与R→P的过程相同 23．“噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分过程如图所示。图中亲代噬菌体用35S标记，a、c中的方框代表大肠杆菌。下列叙述错误的是（    ） A．用含35S的无机培养基直接培养噬菌体，可得到含35S标记的噬菌体 B．该亲代噬菌体侵染细菌后，子代噬菌体只有少数具有放射性 C．搅拌不充分，可导致离心后试管底部也有一定的放射性 D．35S标记的是噬菌体DNA的碱基部分 24．图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述正确的有（    ）    A．PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集，抑制了基因表达 B．细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 C．DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录 D．图示染色质结构变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制 25．如图为某三体（含三条7号染色体）水稻的6号、7号染色体及相关基因示意图，图中基因A/a控制水稻的有芒和无芒，基因B/b控制抗病和易感病，且抗病对易感病为显性。已知该三体水稻产生配子时，7号染色体中的一条染色体会随机进入配子中，最终形成含1条或2条7号染色体的配子，含2条7号染色体的精子不参与受精，其他配子均正常参与受精。下列相关叙述错误的是（    ） A．三体水稻的任意一个体细胞中7号染色体都有三条 B．减数分裂过程中，6号、7号染色体上的等位基因都会分离 C．三体水稻可能是7号染色体异常的精子与正常卵细胞受精产生的 D．该三体水稻作父本，与基因型为bb的母本杂交，子代中抗病个体占1/3 三、非选择题:本部分共5题，共计50分。 26．如图是某高等动物细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和分裂图，请据图回答下列有关问题： (1)图1纵坐标的含义是 ，该动物的减数分裂发生在 （器官）中。 (2)HI段表示 过程。此过程和受精作用共同 （填意义）。CD段细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数量之比为 。 (3)图2中，含有同源染色体的是 （填序号）。 (4)图2中③处于 （填时期），此细胞的名称是 ，它分裂后得到的子细胞为 。图2中处于CD段的细胞是 。 27．果蝇体型小，饲养管理容易，繁殖快，染色体数目少，便于观察分析。因此特别适于作遗传杂交实验材料，某课题小组在饲养的果蚬中发现有的果蝇是黑身，有的是灰身；有的是分叉毛，有的是直毛，并用两只灰身直毛果蝇杂交，得到的子代类型和比例如下表： 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答： (1)控制灰身与黑身，直毛与分叉毛的基因分别位于 染色体上和 染色体上。 (2)亲代父、母本果蝇的基因型分别为 和 （黑身、灰身基因用B、b表示、分叉毛、直毛基因用F、f表示）。 (3)子代雄性果蝇的基因型有 种，其中灰身直毛的基因型为 。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为 。 28．朊病毒可引起人类和哺乳动物中枢神经系统退化性疾病。为了探究朊病毒的化学本质，科学家做了如下实验，请回答下列问题：    (1)该实验用到的科学方法有 。 (2)离心后上清液的主要成分是 （填“朊病毒”或“牛脑组织细胞”），经过1→2→3→4步骤发现上清液和沉淀物中均无放射性，说明 。 (3)如果添加试管5，同时添加含35S的化合物，经过5→2→3→4步骤发现放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，说明 ；上清液含少量放射性的原因是 。 29．DNA复制时，子链的合成与延伸需要RNA引物引导（RNA引物是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸，使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸），引物的3'羟基端作为新合成子链的起始。图1、图2分别为真核细胞DNA复制过程及结束阶段示意图，每条链5'→3'的方向由箭头指示，粗线代表母链（a链和b链），细线代表新生链（滞后链和前导链）。 (1)图1中，滞后链延伸的方向和DNA解旋酶的移动方向 （相同/相反）：前导链的合成需要 （一个/多个）RNA引物。 (2)DNA复制结束阶段，需去除引物并填补相应缺口。由于新生链延伸只能沿5'→3'方向进行，导致图2中 （编号选填）处的引物去除后，缺口无法填补，造成DNA缩短。 (3)端粒位于真核生物染色体两端，是由若干串联的DNA重复序列（四膜虫5'－TTGGGG3'；哺乳动物：5'－TTAGGG－3'）和蛋白质形成的复合体。端粒重复序列随着细胞分裂次数的增加而不断减少，导致端粒缩短；当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂并开始凋亡。而细胞中存在的端粒酶则可以合成并延伸端粒。下图为真核生物四膜虫端粒合成延伸过程。 四膜虫的一个端粒重复序列所含氢键数 （大于/等于/小于）人类的一个端粒重复序列所含氢键数。正常情况下，人类有丝分裂中期的一个细胞中，含有 个端粒。 (4)端粒重复序列修复使用的原料是 （编号选填），端粒酶的作用与 类似。（编号选填） ①脱氧核苷酸  ②核糖核苷酸  ③逆转录酶  ④DNA聚合酶  ⑤RNA聚合酶 30．水稻雌雄同株，自然状态下自花授粉，实验室培育杂种优势水稻的关键是找到雄性不育系。经研究发现：水稻的雄蕊是否可育由细胞核和细胞质基因共同决定。水稻细胞核中雄性可育、不育基因分别为R、r，细胞质中雄性可育、不育基因分别为N、S，这四种基因中，R抑制S的表达，仅含有S和r基因的水稻表现为雄性不育。袁隆平院士的三系杂交水稻法（如下图所示）由不育系、保持系、恢复系三种水稻培育而成。不育系A的雄蕊不育，保持系B能自交结实，它的细胞质基因可育也可保持不育系A的雄性不育。恢复系R与不育系A杂交产生的杂交稻F1正常可育且具有杂种优势。由于F1的子代会发生性状分离，种植F1后不再使用，需每年利用不育系制备F1。 (1)在培育杂交水稻时，选育雄性不育植株的目的是 。（答出1点） (2)繁殖不育系时，不育系A只能做 （填“父本”或“母本”）；不育系与恢复系间行种植并单行收获的原因是 。 (3)由上图可知，若三系杂交稻中不育系的基因型表示为S（rr），则保持系的基因型为 ，恢复系的基因型为 。 试题 第7页（共10页） 试题 第8页（共10页） 试题 第1页（共10页） 试题 第2页（共10页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~5章。 5．难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共20个小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列关于遗传相关概念的叙述，正确的是（    ） A．水稻的糯性花粉与长粒花粉是一对相对性状 B．高茎豌豆自交后代既有高茎又有矮茎，说明遵循自由组合定律 C．纯合子的后代不一定是纯合子 D．自花传粉一定是自交，异花传粉一定是杂交 2．下图甲、乙两个箱子中，放置了两种相同颜色的小球。若用此装置表示性状分离比的模拟实验，下列分析不正确的是（    ） A．甲、乙两个箱子中两种颜色的小球数目之比均为1∶1，且两箱子中小球总数一定要相等 B．从箱子中抓取小球随机组合的过程模拟了雌、雄配子的随机结合 C．甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子 D．每次抓取的彩球一定要放回原箱子中 3．水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性。让高秆易感稻瘟病水稻和高秆抗稻瘟病水稻杂交，所得F1中矮秆易感稻瘟病水稻所占比例为1/8．下列分析错误的是（    ） A．结果表明，基因D/d、R/r的遗传遵循自由组合定律 B．F1的表型共有4种，其比例是3：3：1：1 C．F1的基因型共有6种，其中杂合子占3/4 D．亲本高秆易感稻瘟病水稻可以产生4种比例相同的配子 4．下图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图，以下说法正确的是（    ） A．图甲细胞含有两对同源染色体 B．图乙细胞处于减数分裂II后期 C．图丙细胞的名称是初级卵母细胞 D．图甲细胞中染色体数是体细胞的一半 5．“假说－演绎法”是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题→作出假设→演绎推理→检验推理→得出结论”五个基本环节。孟德尔利用该方法发现了两大遗传定律。下列有关分析中，正确的是（　　） A．孟德尔假设“生物的性状是由基因决定的” B．对分离现象的解释包括“雌雄配子的数目相等” C．孟德尔对测交实验结果的预测属于演绎推理 D．萨顿提出假说、摩尔根证明的有关“基因在染色体上”的研究，也都运用了该方法 6．某兴趣小组调查了一种遗传病，根据调查结果绘制的遗传系谱图如下。已知该遗传病受一对等位基因控制，图中Ⅱ3：已经怀孕，Ⅲ₁尚未出生。下列分析正确的是（　　）    A．若该致病基因位于常染色体上，则Ⅱ₁一定是杂合子 B．若该致病基因位于性染色体上，则I₂可能是纯合子 C．若Ⅰ1含有致病基因，则男性患该病的概率大于女性 D．若Ⅱ3有该致病基因，则Ⅲ1为患病男孩的概率是1/4 7．鸟类性染色体组成为ZW型。下图中显示的是某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关叙述错误的是（　　）    A．该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传 B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 8．如图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型。下列叙述错误的是（    ）    A．肺炎链球菌体内转化实验不能证明DNA是遗传物质 B．赫尔希和蔡斯用32P标记噬菌体与用32P标记大肠杆菌的方法不同 C．只用32P标记噬菌体，上清液中放射性升高可能跟保温时间有关 D．科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，据此提出病毒的遗传物质均为RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质 9．某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中，一共制备了10个A、5个T、5个G、15个C，15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键，关于该实验的说法正确的是（    ） A．构建的DNA分子最多含有10个碱基对 B．DNA的一条链中相邻两个碱基是由氢键连接的 C．利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能有410种碱基排列方式 D．用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多能用上19个氢键 10．在一个双链DNA分子中碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列叙述不正确的是（    ） A．脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m B．碱基之间的氢键数为（3m/2）-n C．一条链中A+T的数量为n D．鸟嘌呤的数量为（m-n）/2 11．某噬菌体DNA分子是双链环状，如图甲所示。用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体一段时间，结果出现图乙所示两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关叙述错误的是（    ） A．DNA复制时两条母链均作为模板 B．该DNA分子复制时需要解旋酶、DNA聚合酶的参与 C．图乙中Ⅰ的出现证明了DNA复制方式是半保留复制 D．若Ⅰ和Ⅱ类型DNA分子数量比为1:15，说明该DNA复制4次 12．在氮源为14N的培养基上生长的大场杆菌，其DNA分子均为14N-DNA（对照）；在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为15N-DNA（亲代）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，在连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如图甲所示：    下列说法错误的是（    ） A．由实验结果可推测第一代（Ⅰ）大肠杆菌DNA分子一条链含14N，另一条链含15N B．将第一代（Ⅰ）大肠杆菌转移到含15N的培养基上繁殖一代，将大肠杆菌的DNA用同样方法分离，则DNA分子可能出现在试管中图乙的位置 C．若将15N-DNA（亲代）的大肠杆菌在14N培养基上连续复制3次，则所产生的子代DNA中含15N的链与全部子代DNA链的比例为1∶8 D．若一个DNA分子的一条单链中A占32%，且（A+G）/（T+C）=1.5，则在其互补链中的该比值是3/2 13．下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，错误的是（　　） A．基因中的遗传信息蕴含在4种碱基的排列顺序中 B．基因都是具有遗传效应的DNA片段 C．DNA中的碱基对数目不等于其上所有基因中的碱基对数目之和 D．一对同源染色体的相同位置分布的是等位基因或相同基因 14．如图表示细胞内遗传信息的传递过程，下列有关叙述错误的是（    ）    A．相较于过程②和③，过程①特有的碱基配对方式是A-T B．②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是4种核糖核苷酸 C．过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是a到b D．密码子位于图中tRNA的环状结构上，密码子与编码的氨基酸并不都是一一对应的 15．RNA世界假说认为最早出现的生物大分子很可能是RNA，它兼具了DNA与蛋白质的功能，DNA和蛋白质则是RNA进化的产物。下列叙述不支持上述假说的是（    ） A．RNA病毒中的RNA可以指导蛋白质的合成 B．RNA是核糖体的重要成分，且核糖体的催化中心是rRNA C．存在可以复制其他 RNA 链的化学本质为 RNA的酶 D．mRNA、tRNA和rRNA都以DNA为模板转录而来 16．如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析下列叙述正确的是（    ） A．基因1和基因2不能出现在人体内的同一个细胞中 B．白化病人由于基因异常而缺少酪氨酸酶，不能合成黑色素 C．黑色素的形成过程说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 D．图中①过程需DNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助 17．我国是首创利用航天技术进行作物诱变育种的国家。一批重约40克水稻种子搭载嫦娥五号在月球遨游23天后，顺利返回地球。下列有关叙述错误的是（    ） A．太空强辐射、微重力等因素可以提高种子的突变率 B．“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变 C．水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为进化提供材料 D．在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因，则就会产生新性状 18．下列有关基因重组的说法，不正确的是（　　） A．非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 B．基因重组发生在有性生殖中减数分裂形成配子的过程中 C．同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D．基因重组是生物变异的根本来源 19．两条非同源染色体间相互交换染色体片段称为相互易位（图a，图中染色体上的数字表示染色体的区段）。某分裂过程中会出现十字形图像（图b）。随着分裂过程的进行会形成环形或8字形图，染色体分离时约有1/2属于邻近离开（图c），1/2属于交互离开（图d）。下列说法正确的是（    ） A．图示分裂过程可能是有丝分裂或减数分裂I B．相互易位的花粉母细胞减数分裂产生异常精子的概率为3/4 C．相互易位的花粉母细胞进行有丝分裂产生的子细胞有1/2正常 D．图b中含有两对同源染色体、4条染色体、4个DNA分子 20．伴性遗传在自然界中普遍存在，下列相关描述正确的是（    ） A．豌豆、玉米、杨、柳等植物无性染色体不存在伴性遗传 B．红绿色盲男性患者的色盲基因只能从母亲那里来，女性患者的色盲基因只能从父亲那里来，体现了交叉遗传 C．抗维生素D佝偻病男患者与女患者发病程度不都相同 D．某遗传病女性患者她的所有儿子都患病，则该病为伴X显性遗传病 二、选择题：本题共5个小题，每小题2分，共10分。每小题有多个选项符合题目要求。 21．某自花传粉植物有紫、红、白三种花色，由等位基因。A/a、B/b控制。已知无A基因和B基因时，植株开白花；无A基因或B基因时，植株开红花。含a基因的花粉育性会降低。某小组用纯合子设计了如表所示的两组实验，其中F1自交得到F2．下列叙述正确的是 组别 P F₁ F₂ 实验一 紫花（♀）×红花（♂） 全为紫花 紫花：红花=5：1 实验二 红花（♀）×红花（♂） 全为紫花 ？ A．红花植株的基因型有4种，紫花植株的基因型有4种 B．实验一亲本红花雄株的基因型为AAbb C．由实验一的结果可知，会有1/2含a基因的花粉不育 D．若实验二F2的表型及比例为紫花：红花：白花=15：8：1，则说明花色的遗传遵循自由组合定律 22．如图表示细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核DNA含量的变化示意图，下列叙述正确的是（　　） A．由B→C，DNA的含量增加一倍，是DNA复制的结果 B．由H→I，DNA的含量增加一倍，是受精作用的结果 C．由R→P，DNA的含量减少一半，是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别进入到两个子细胞中去的结果 D．由D→E，DNA的含量减少一半，原因与R→P的过程相同 23．“噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分过程如图所示。图中亲代噬菌体用35S标记，a、c中的方框代表大肠杆菌。下列叙述错误的是（    ） A．用含35S的无机培养基直接培养噬菌体，可得到含35S标记的噬菌体 B．该亲代噬菌体侵染细菌后，子代噬菌体只有少数具有放射性 C．搅拌不充分，可导致离心后试管底部也有一定的放射性 D．35S标记的是噬菌体DNA的碱基部分 24．图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述正确的有（    ）    A．PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集，抑制了基因表达 B．细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 C．DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录 D．图示染色质结构变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制 25．如图为某三体（含三条7号染色体）水稻的6号、7号染色体及相关基因示意图，图中基因A/a控制水稻的有芒和无芒，基因B/b控制抗病和易感病，且抗病对易感病为显性。已知该三体水稻产生配子时，7号染色体中的一条染色体会随机进入配子中，最终形成含1条或2条7号染色体的配子，含2条7号染色体的精子不参与受精，其他配子均正常参与受精。下列相关叙述错误的是（    ） A．三体水稻的任意一个体细胞中7号染色体都有三条 B．减数分裂过程中，6号、7号染色体上的等位基因都会分离 C．三体水稻可能是7号染色体异常的精子与正常卵细胞受精产生的 D．该三体水稻作父本，与基因型为bb的母本杂交，子代中抗病个体占1/3 三、非选择题:本部分共5题，共计50分。 26．如图是某高等动物细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和分裂图，请据图回答下列有关问题： (1)图1纵坐标的含义是 ，该动物的减数分裂发生在 （器官）中。 (2)HI段表示 过程。此过程和受精作用共同 （填意义）。CD段细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数量之比为 。 (3)图2中，含有同源染色体的是 （填序号）。 (4)图2中③处于 （填时期），此细胞的名称是 ，它分裂后得到的子细胞为 。图2中处于CD段的细胞是 。 27．果蝇体型小，饲养管理容易，繁殖快，染色体数目少，便于观察分析。因此特别适于作遗传杂交实验材料，某课题小组在饲养的果蚬中发现有的果蝇是黑身，有的是灰身；有的是分叉毛，有的是直毛，并用两只灰身直毛果蝇杂交，得到的子代类型和比例如下表： 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答： (1)控制灰身与黑身，直毛与分叉毛的基因分别位于 染色体上和 染色体上。 (2)亲代父、母本果蝇的基因型分别为 和 （黑身、灰身基因用B、b表示、分叉毛、直毛基因用F、f表示）。 (3)子代雄性果蝇的基因型有 种，其中灰身直毛的基因型为 。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为 。 28．朊病毒可引起人类和哺乳动物中枢神经系统退化性疾病。为了探究朊病毒的化学本质，科学家做了如下实验，请回答下列问题：    (1)该实验用到的科学方法有 。 (2)离心后上清液的主要成分是 （填“朊病毒”或“牛脑组织细胞”），经过1→2→3→4步骤发现上清液和沉淀物中均无放射性，说明 。 (3)如果添加试管5，同时添加含35S的化合物，经过5→2→3→4步骤发现放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，说明 ；上清液含少量放射性的原因是 。 29．DNA复制时，子链的合成与延伸需要RNA引物引导（RNA引物是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸，使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸），引物的3'羟基端作为新合成子链的起始。图1、图2分别为真核细胞DNA复制过程及结束阶段示意图，每条链5'→3'的方向由箭头指示，粗线代表母链（a链和b链），细线代表新生链（滞后链和前导链）。 (1)图1中，滞后链延伸的方向和DNA解旋酶的移动方向 （相同/相反）：前导链的合成需要 （一个/多个）RNA引物。 (2)DNA复制结束阶段，需去除引物并填补相应缺口。由于新生链延伸只能沿5'→3'方向进行，导致图2中 （编号选填）处的引物去除后，缺口无法填补，造成DNA缩短。 (3)端粒位于真核生物染色体两端，是由若干串联的DNA重复序列（四膜虫5'－TTGGGG3'；哺乳动物：5'－TTAGGG－3'）和蛋白质形成的复合体。端粒重复序列随着细胞分裂次数的增加而不断减少，导致端粒缩短；当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂并开始凋亡。而细胞中存在的端粒酶则可以合成并延伸端粒。下图为真核生物四膜虫端粒合成延伸过程。 四膜虫的一个端粒重复序列所含氢键数 （大于/等于/小于）人类的一个端粒重复序列所含氢键数。正常情况下，人类有丝分裂中期的一个细胞中，含有 个端粒。 (4)端粒重复序列修复使用的原料是 （编号选填），端粒酶的作用与 类似。（编号选填） ①脱氧核苷酸  ②核糖核苷酸  ③逆转录酶  ④DNA聚合酶  ⑤RNA聚合酶 30．水稻雌雄同株，自然状态下自花授粉，实验室培育杂种优势水稻的关键是找到雄性不育系。经研究发现：水稻的雄蕊是否可育由细胞核和细胞质基因共同决定。水稻细胞核中雄性可育、不育基因分别为R、r，细胞质中雄性可育、不育基因分别为N、S，这四种基因中，R抑制S的表达，仅含有S和r基因的水稻表现为雄性不育。袁隆平院士的三系杂交水稻法（如下图所示）由不育系、保持系、恢复系三种水稻培育而成。不育系A的雄蕊不育，保持系B能自交结实，它的细胞质基因可育也可保持不育系A的雄性不育。恢复系R与不育系A杂交产生的杂交稻F1正常可育且具有杂种优势。由于F1的子代会发生性状分离，种植F1后不再使用，需每年利用不育系制备F1。 (1)在培育杂交水稻时，选育雄性不育植株的目的是 。（答出1点） (2)繁殖不育系时，不育系A只能做 （填“父本”或“母本”）；不育系与恢复系间行种植并单行收获的原因是 。 (3)由上图可知，若三系杂交稻中不育系的基因型表示为S（rr），则保持系的基因型为 ，恢复系的基因型为 。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~5章。 5．难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共20个小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列关于遗传相关概念的叙述，正确的是（    ） A．水稻的糯性花粉与长粒花粉是一对相对性状 B．高茎豌豆自交后代既有高茎又有矮茎，说明遵循自由组合定律 C．纯合子的后代不一定是纯合子 D．自花传粉一定是自交，异花传粉一定是杂交 【答案】C 【分析】1、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 2、纯合子自交后代都是纯合子，隐性纯合子自交后代都是隐性性状，显性纯合子自交后代都是显性性状。 【详解】A、相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型。水稻花粉的糯性与长粒不是同一性状，不属于相对性状，A错误； B、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，高茎豌豆自交后代既有高茎又有矮茎属于性状分离，性状分离说明遵循分离定律，B错误； C、纯合子的后代不一定是纯合子，如DD与dd杂交，子代全为杂合子（Dd），C正确； D、植物的自花传粉属于自交，同一植株异花传粉也属于自交，D错误。 故选C。 2．下图甲、乙两个箱子中，放置了两种相同颜色的小球。若用此装置表示性状分离比的模拟实验，下列分析不正确的是（    ） A．甲、乙两个箱子中两种颜色的小球数目之比均为1∶1，且两箱子中小球总数一定要相等 B．从箱子中抓取小球随机组合的过程模拟了雌、雄配子的随机结合 C．甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子 D．每次抓取的彩球一定要放回原箱子中 【答案】A 【分析】在性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个箱子分别代表雌、雄生殖器官，每个箱子内的两种颜色的小球分别代表产生的两种比值相等的雌配子或雄配子，用不同小球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机组合。 【详解】A、甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官，每个箱子内的两种颜色的小球分别代表产生的两种比值相等的雌配子或雄配子，由于雄配子的数量远多于雌配子，所以甲、乙两个箱子中两种颜色的小球数目之比均为1∶1，但两箱子中小球总数不一定要相等，A错误； B、从箱子中抓取小球随机组合的过程模拟了雌、雄配子的随机结合，B正确； C、在性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子，C正确； D、每次抓取的彩球一定要放回原箱子中，以保证箱子中两种小球的数量是1∶1，D正确。 故选A。 3．水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性。让高秆易感稻瘟病水稻和高秆抗稻瘟病水稻杂交，所得F1中矮秆易感稻瘟病水稻所占比例为1/8．下列分析错误的是（    ） A．结果表明，基因D/d、R/r的遗传遵循自由组合定律 B．F1的表型共有4种，其比例是3：3：1：1 C．F1的基因型共有6种，其中杂合子占3/4 D．亲本高秆易感稻瘟病水稻可以产生4种比例相同的配子 【答案】D 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、让高秆易感稻瘟病水稻D_rr和高秆抗稻瘟病水稻D_R_杂交，所得 F1中矮秆易感稻瘟病水稻ddrr所占比例为1/8，可推知亲本为Ddrr×DdRr，其产生ddrr所占比例1/8=1/4×1/2，说明基因D/d、R/r的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、亲本为Ddrr×DdRr，F1表型=2×2=4种，相关比例为D_Rr：D_rr：ddRr：ddrr=3：3：1：1，B正确； C、亲本为Ddrr×DdRr，F1基因型共3×2=6种，杂合子占的比例=1-纯合子的比例=1-1/2×1/2=3/4，C正确； D、亲本高秆易感稻瘟病水稻的基因型为Ddrr，仅产生两种配子（Dr、dr），而非4种，D错误。 故选D。 4．下图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图，以下说法正确的是（    ） A．图甲细胞含有两对同源染色体 B．图乙细胞处于减数分裂II后期 C．图丙细胞的名称是初级卵母细胞 D．图甲细胞中染色体数是体细胞的一半 【答案】C 【分析】分析题图：甲细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期；乙细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞含有同源染色体，并且染色体成对的排列在赤道板的两侧，表示减数分裂I中期。 【详解】A、图甲细胞着丝粒分裂处于减数分裂Ⅱ后期，不存在同源染色体，A错误； B、图乙细胞中着丝粒分离且存在同源染色体为有丝分裂后期，B错误； C、图甲细胞质的不均等分裂可判断该动物为雌性动物，图丙细胞中同源染色体成对的排列在赤道板两侧，是减数分裂I中期的细胞，所以它的名称为初级卵母细胞，C正确； D、图甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体恢复到体细胞染色体的数量，D错误。 故选C。 5．“假说－演绎法”是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题→作出假设→演绎推理→检验推理→得出结论”五个基本环节。孟德尔利用该方法发现了两大遗传定律。下列有关分析中，正确的是（　　） A．孟德尔假设“生物的性状是由基因决定的” B．对分离现象的解释包括“雌雄配子的数目相等” C．孟德尔对测交实验结果的预测属于演绎推理 D．萨顿提出假说、摩尔根证明的有关“基因在染色体上”的研究，也都运用了该方法 【答案】C 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时雌雄配子随机结合。 【详解】A、孟德尔假设“生物的性状是由遗传因子决定的”，A错误； B、雌雄配子的数目是不相等的，B错误； C、孟德尔对测交实验结果的预测属于演绎推理，C正确； D、萨顿提出假说运用的是类比－推理法，D错误。 故选C。 6．某兴趣小组调查了一种遗传病，根据调查结果绘制的遗传系谱图如下。已知该遗传病受一对等位基因控制，图中Ⅱ3：已经怀孕，Ⅲ₁尚未出生。下列分析正确的是（　　）    A．若该致病基因位于常染色体上，则Ⅱ₁一定是杂合子 B．若该致病基因位于性染色体上，则I₂可能是纯合子 C．若Ⅰ1含有致病基因，则男性患该病的概率大于女性 D．若Ⅱ3有该致病基因，则Ⅲ1为患病男孩的概率是1/4 【答案】D 【分析】人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是指受2对或2对以上等位基因控制的遗传病；染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【详解】AB、图示Ⅰ1和Ⅰ2正常，生出了患病的Ⅱ2，说明该病的遗传方式是隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传，设用字母A/a表示：若致病基因位于常染色体上，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，Ⅱ1的基因型是AA或Aa；若该致病基因位于性染色体上，则Ⅱ2的基因型是XaY，Ⅰ2的基因型是XAXa，一定是杂合子，AB错误； C、若Ⅰ1含有致病基因，则该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，男性患病的概率和女性患病的概率相等，C错误； D、若Ⅱ3有该致病基因，则可能是Aa，与Ⅱ2aa杂交，后代是患病男孩的概率是1/4，若Ⅱ3的基因型是XAXa，与Ⅱ2XaY杂交，后代是患病男孩的概率也为1/4，D正确。 故选D。 7．鸟类性染色体组成为ZW型。下图中显示的是某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关叙述错误的是（　　）    A．该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传 B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状是芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的性别决定为ZW型性别决定方式）。 【详解】A、由题意可知，子代雄鸟全为芦花，而雌鸟有芦花和非芦花，说明该性状的遗传与性别相关联，因此该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，A正确； B、根据题意和图示分析可知，一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，且后代雄性均为芦花，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确； C、非芦花雄鸟基因型为ZbZb，芦花雌鸟基因型为ZBW，二者杂交，其子代雌鸟基因型均为ZbW，均为非芦花，C正确； D、芦花雄鸟（ZBZ-）可能为纯合子也可能为杂合子，若芦花雄鸟基因型为ZBZb，非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。 故选D。 8．如图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型。下列叙述错误的是（    ）    A．肺炎链球菌体内转化实验不能证明DNA是遗传物质 B．赫尔希和蔡斯用32P标记噬菌体与用32P标记大肠杆菌的方法不同 C．只用32P标记噬菌体，上清液中放射性升高可能跟保温时间有关 D．科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，据此提出病毒的遗传物质均为RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质 【答案】D 【分析】赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。 （1）由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，故正确操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌。 （2）32P标记的T2噬菌体的DNA分子，故正确操作后放射性主要集中在沉淀物中，即上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，实验结果说明噬菌体的DNA进入了细菌。 （3）噬菌体侵染细菌实验由于完全实现了DNA和蛋白质的分离，故能充分证明DNA是遗传物质。 【详解】A、肺炎链球菌体内转化实验结论：已经杀死的S型细菌中必然存在某种促成这一转化的活性物质“转化因子”，即证明了转化因子的存在，但不能证明DNA是遗传物质，A正确； B、噬菌体是病毒，不能直接用培养基培养，赫尔希和蔡斯标记噬菌体时，先用32P培养基培养大肠杆菌，再用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，32P标记大肠杆菌用32P标记培养基培养即可，二者方法不同，B正确； C、32P标记噬菌体DNA，DNA进入大肠杆菌体内，离心后放射性主要分布在沉淀中，若保湿时间过短，噬菌体未充分侵入大肠杆菌，离心后，上清液中出现少量放射性，若保温时间过长，大肠杆菌裂解释放子代噬菌体，离心后，上清液中放射性升高，C正确； D、科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，只能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能说明所有病毒的遗传物质都是RNA，即表明有的生物的遗传物质是RNA，进而总结出DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选D。 9．某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中，一共制备了10个A、5个T、5个G、15个C，15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键，关于该实验的说法正确的是（    ） A．构建的DNA分子最多含有10个碱基对 B．DNA的一条链中相邻两个碱基是由氢键连接的 C．利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能有410种碱基排列方式 D．用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多能用上19个氢键 【答案】D 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：①DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对、G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对。 【详解】A、用10个A、5个T、5个G、15个C、15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键构建成的DNA分子，每一条链有7个磷酸，最多含有7个碱基对，A错误； B、DNA的一条链中相邻两个碱基是由“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接的，B错误； C、利用所给材料制作出的DNA双链模型，最多含有7个碱基对，最多能有47种碱基排列方式，C错误； D、A与T配对形成2个氢键，G与C配对形成3个氢键，用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多有7个碱基对，可有5个G—C碱基对，2个A—T碱基对，因此最多能用上5×3＋2×2＝19个氢键，D正确。 故选D。 10．在一个双链DNA分子中碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列叙述不正确的是（    ） A．脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m B．碱基之间的氢键数为（3m/2）-n C．一条链中A+T的数量为n D．鸟嘌呤的数量为（m-n）/2 【答案】D 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、每个脱氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子碱基，所以脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m，A正确； B、A和T之间有2个氢键、C和G之间有3个氢键，则碱基之间的氢键数2n+3×（m−2n）/2=（3m/2）−n，B正确； C、双链DNA中，A=T=n，则两个碱基之和在DNA分子中所占的比例为2n/m，由于互补碱基之和在DNA双链中以及互补的两条单链中的比值是相等的，则一条链中A+T的数量为（2n/m）×m/2=n，C正确； D、双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则A=T=n，则C=G=（m−2n）/2，D错误。 故选D。 11．某噬菌体DNA分子是双链环状，如图甲所示。用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体一段时间，结果出现图乙所示两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关叙述错误的是（    ） A．DNA复制时两条母链均作为模板 B．该DNA分子复制时需要解旋酶、DNA聚合酶的参与 C．图乙中Ⅰ的出现证明了DNA复制方式是半保留复制 D．若Ⅰ和Ⅱ类型DNA分子数量比为1:15，说明该DNA复制4次 【答案】D 【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制方式为半保留复制，表现的特点是边解旋边复制。 【详解】A、DNA复制时，a链和b链均做复制的模板，A正确； B、该DNA分子复制时需要解旋酶、DNA聚合酶的参与，前者的作用是让双链DNA解旋，后者的作用是催化游离的脱氧核苷酸连接成长链，B正确； C、图2中Ⅰ的出现保留一条链，合成一条新链，证明了DNA复制方式是半保留复制，C正确； D、由于DNA半保留复制，Ⅰ类DNA为2个，若I和II类型DNA分子数量比为1∶15=2∶30，共有32=25个DNA，说明该DNA复制5次，D错误。 故选D。 12．在氮源为14N的培养基上生长的大场杆菌，其DNA分子均为14N-DNA（对照）；在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为15N-DNA（亲代）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，在连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如图甲所示：    下列说法错误的是（    ） A．由实验结果可推测第一代（Ⅰ）大肠杆菌DNA分子一条链含14N，另一条链含15N B．将第一代（Ⅰ）大肠杆菌转移到含15N的培养基上繁殖一代，将大肠杆菌的DNA用同样方法分离，则DNA分子可能出现在试管中图乙的位置 C．若将15N-DNA（亲代）的大肠杆菌在14N培养基上连续复制3次，则所产生的子代DNA中含15N的链与全部子代DNA链的比例为1∶8 D．若一个DNA分子的一条单链中A占32%，且（A+G）/（T+C）=1.5，则在其互补链中的该比值是3/2 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：DNA的复制方式为半保留复制，由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同，DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端，如果DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端，如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部。 【详解】A、由实验结果可推测第一代（Ⅰ）细菌位于全中位置，则第Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N，因为DNA分子为半保留复制方式，A正确； B、将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，繁殖一代后，Ⅰ中DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N；再将其转移到含15N的培养基上繁殖一代，则Ⅱ中有一半是DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N；另有一半是DNA分子的两条链含有15N，出现在试管中图乙的位置，B正确； C、若将15N-DNA（亲代）的大肠杆菌在14N培养基上连续复制3次，根据DNA分子半保留复制特点，所产生的子代DNA中全含15N（重DNA）、一条链含15N（中DNA）及两条链均不含15N（轻DNA）的比例为0∶2∶6，在这些子DNA中，含15N的链与全部子DNA链的比例为2∶16=1∶8，C正确； D、已知的单链上是A，则未知的互补单链相应位置上是T；已知的单链上是A+G，则未知的互补链上是T+C，以此类推。因此，已知单链上（A+G)/（T+C)=1.5，则未知的互补单链上（T + C）/（A+G)=1. 5，那么（A+G）/（T+C）=2/3，D错误。 故选D。 13．下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，错误的是（　　） A．基因中的遗传信息蕴含在4种碱基的排列顺序中 B．基因都是具有遗传效应的DNA片段 C．DNA中的碱基对数目不等于其上所有基因中的碱基对数目之和 D．一对同源染色体的相同位置分布的是等位基因或相同基因 【答案】B 【分析】基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、不同基因的碱基排列顺序不同，基因的遗传信息就蕴含在4种碱基的排列顺序中，A正确； B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，某些病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，B错误； C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，且基因在DNA中是不连续的，因此DNA中碱基对数目多于其上所有基因中碱基对的数目之和，C正确； D、位于一对同源染色体相同位置上的基因可以是等位基因也可以是相同基因，如D和d、D和D，D正确。 故选B。 14．如图表示细胞内遗传信息的传递过程，下列有关叙述错误的是（    ）    A．相较于过程②和③，过程①特有的碱基配对方式是A-T B．②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是4种核糖核苷酸 C．过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是a到b D．密码子位于图中tRNA的环状结构上，密码子与编码的氨基酸并不都是一一对应的 【答案】D 【分析】分析题图：过程①为DNA复制；过程②由DNA形成RNA，为转录过程；过程③以mRNA为模板合成多肽链，为翻译过程。 【详解】A、过程①为DNA复制；过程②为转录，过程③为翻译，过程①中的碱基配对方式为A→T、G→C、T→A、C→G，过程②和③中的配对方式均为A→U、G→C、U→A、C→G，因此相较于过程②和③，过程①特有的碱基配对方式是A-T，A正确； B、过程②为转录，过程③为翻译，②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是4种核糖核苷酸，B正确； C、根据肽链的长短可知，过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是a到b，C正确； D、密码子位于图中mRNA上，D错误。 故选D。 15．RNA世界假说认为最早出现的生物大分子很可能是RNA，它兼具了DNA与蛋白质的功能，DNA和蛋白质则是RNA进化的产物。下列叙述不支持上述假说的是（    ） A．RNA病毒中的RNA可以指导蛋白质的合成 B．RNA是核糖体的重要成分，且核糖体的催化中心是rRNA C．存在可以复制其他 RNA 链的化学本质为 RNA的酶 D．mRNA、tRNA和rRNA都以DNA为模板转录而来 【答案】D 【分析】根据题意分析可知，若要支持“最早出现的生物大分子很可能是RNA，它兼具了DNA和蛋白质的功能，不但可以像DNA一样储存遗传信息，而且可以像蛋白质一样催化反应，DNA和蛋白质则是进化的产物”，则需要找到RNA具备DNA或蛋白质的功能，或者找到以RNA为模板形成DNA的证据。 【详解】A、RNA病毒中的RNA可以指导蛋白质的合成，说明蛋白质是RNA进化的产物，支持上述假说，A正确； B、RNA是核糖体的重要成分，且核糖体的催化中心是rRNA，核糖体可以合成蛋白质，说明蛋白质是RNA进化的产物，支持上述假说，B正确； C、蛋白质的功能之一是催化，而存在可以复制其他 RNA 链的化学本质为 RNA的酶，说明RNA具备蛋白质的功能，支持上述假说，C正确； D、mRNA、tRNA和rRNA都以DNA为模板转录而来，说明DNA在RNA之前即已存在，不支持上述假说，D错误。 故选D。 16．如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析下列叙述正确的是（    ） A．基因1和基因2不能出现在人体内的同一个细胞中 B．白化病人由于基因异常而缺少酪氨酸酶，不能合成黑色素 C．黑色素的形成过程说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 D．图中①过程需DNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助 【答案】B 【分析】图示为人体基因对性状控制过程示意图，其中①表示转录过程，主要在细胞核中进行；转录形成的mRNA，作为翻译的模板；②是翻译过程，在细胞质的核糖体上合成。 【详解】A、人体所有的体细胞都是由同一个受精卵通过有丝分裂形成的，含有相同的基因，因此基因1和基因2同时存在于人体所有的体细胞中，A错误； B、人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的，患者由于缺少酪氨酸酶不能将酪氨酸合成黑色素，而表现出白化症状，B正确； C、黑色素的形成过程需要经过①②③过程，表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，C错误； D、图中①过程表示转录过程，需RNA聚合酶的催化，②过程表示翻译过程，需tRNA运输氨基酸，DNA聚合酶参与DNA复制过程，D错误。 故选B。 17．我国是首创利用航天技术进行作物诱变育种的国家。一批重约40克水稻种子搭载嫦娥五号在月球遨游23天后，顺利返回地球。下列有关叙述错误的是（    ） A．太空强辐射、微重力等因素可以提高种子的突变率 B．“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变 C．水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为进化提供材料 D．在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因，则就会产生新性状 【答案】D 【分析】在强辐射、微重力和高真空的条件下，能诱发植物的基因突变，从而使生物产生新基因，表现出新的表现类型或通过自交或杂交后可出现新的表现类型，这种育方式所依据的原理是基因突变，育种方式为诱变育种。 【详解】A、在强辐射、微重力和高真空的条件下，能诱发植物的基因突变，产生新基因，提高了种子的突变率，A正确； B、由于基因突变具有不定向性，产生的新突变可能有害，可能有利，也可能既无利又无害，“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变，B正确； C、水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为突变，突变为进化提供了原材料，C正确； D、在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因，不一定就产生了新性状，如发生单个基因的隐性突变，则没有新性状产生，D错误。 故选D。 18．下列有关基因重组的说法，不正确的是（　　） A．非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 B．基因重组发生在有性生殖中减数分裂形成配子的过程中 C．同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D．基因重组是生物变异的根本来源 【答案】D 【分析】基因重组是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 【详解】A、减数第一次分裂的后期，非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组，A正确； B、基因重组主要发生在减数第一次分裂的后期和减数第二次分裂的后期，B正确； C、减数第一次分裂前期（四分体），同源染色体上的非等位基因可以发生重组，C正确； D、基因突变是生物变异的根本来源，D错误。 故选D。 19．两条非同源染色体间相互交换染色体片段称为相互易位（图a，图中染色体上的数字表示染色体的区段）。某分裂过程中会出现十字形图像（图b）。随着分裂过程的进行会形成环形或8字形图，染色体分离时约有1/2属于邻近离开（图c），1/2属于交互离开（图d）。下列说法正确的是（    ） A．图示分裂过程可能是有丝分裂或减数分裂I B．相互易位的花粉母细胞减数分裂产生异常精子的概率为3/4 C．相互易位的花粉母细胞进行有丝分裂产生的子细胞有1/2正常 D．图b中含有两对同源染色体、4条染色体、4个DNA分子 【答案】B 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、图示分裂过程有同源染色体联会和分离，因此为减数分裂I，A错误； B、发生相互易位后，由图a可知，有两条正常的非同源染色体，减数分裂I进入同一次级精母细胞的概率为1/4，因此减数分裂产生正常精子的概率为1/4，产生异常精子的概率为3/4，B正确； C、有丝分裂所有染色体复制再平分，因此相互易位的花粉母细胞进行有丝分裂产生的子细胞都不正常， C错误； D、图b为联会时期，含有两对同源染色体、4条染色体、8个DNA分子，D错误。 故选B。 20．伴性遗传在自然界中普遍存在，下列相关描述正确的是（    ） A．豌豆、玉米、杨、柳等植物无性染色体不存在伴性遗传 B．红绿色盲男性患者的色盲基因只能从母亲那里来，女性患者的色盲基因只能从父亲那里来，体现了交叉遗传 C．抗维生素D佝偻病男患者与女患者发病程度不都相同 D．某遗传病女性患者她的所有儿子都患病，则该病为伴X显性遗传病 【答案】C 【分析】性染色体上的基因所控制的遗传往往和性别相关联，我们称之为伴性遗传。 【详解】A、杨、柳等植物有性染色体，A错误； B、红绿色盲男性患者的色盲基因只能从母亲那里来，但女性患者的色盲基因可以来自父亲和母亲，B错误； C、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女患者中存在显性纯合子和杂合子，杂合子发病程度相对较低，因此抗维生素D佝偻病男患者与女患者发病程度不都相同，C正确； D、某遗传病女性患者她的所有儿子都患病，该病有可能是伴X染色体隐性遗传病，D错误。 故选C。 二、选择题：本题共5个小题，每小题2分，共10分。每小题有多个选项符合题目要求。 21．某自花传粉植物有紫、红、白三种花色，由等位基因。A/a、B/b控制。已知无A基因和B基因时，植株开白花；无A基因或B基因时，植株开红花。含a基因的花粉育性会降低。某小组用纯合子设计了如表所示的两组实验，其中F1自交得到F2．下列叙述正确的是 组别 P F₁ F₂ 实验一 紫花（♀）×红花（♂） 全为紫花 紫花：红花=5：1 实验二 红花（♀）×红花（♂） 全为紫花 ？ A．红花植株的基因型有4种，紫花植株的基因型有4种 B．实验一亲本红花雄株的基因型为AAbb C．由实验一的结果可知，会有1/2含a基因的花粉不育 D．若实验二F2的表型及比例为紫花：红花：白花=15：8：1，则说明花色的遗传遵循自由组合定律 【答案】ACD 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据题意，无A基因或B基因时，植株开红花，所以红花植株的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb共4种，无A基因和B基因时，植株开白花，白花植株的基因型有aabb，有A基因和B基因时植株开紫花，紫花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，A正确； B、若实验一亲本红花雄株的基因型为AAbb，纯合紫花雌株基因型为AABB，杂交得到F1为AABb，F1自交，F2中紫花（AAB-）：红花（AAbb）=3：1，与题干中紫花：红花=5：1不符，B错误； C、设含a基因的花粉不育的比例为x，实验一亲本紫花（♀）AABB×红花（♂）aaBB，F1为AaBB，F1（AaBB）自交，F1产生的雌配子为AB：aB=1：1，产生的雄配子为AB：（1-x）aB，F2中红花（aaBB）的比例为1/2×（1-x）/（2-x）=1/6，解得x=1/2，即有1/2含a基因的花粉不育，C正确； D、实验二亲本红花（♀）AAbb×红花（♂）aaBB，F1为AaBb，F1（AaBb）自交，若花色的遗传遵循自由组合定律，F1产生的雌配子为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，F1产生的雄配子为AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1，F2中紫花（A-B-）的比例为2/6×1/4+2/6×1/4+2/6×1/4+2/6×1/4+2/6×1/4+2/6×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4=15/24，红花（A-bb+aaB-）的比例为2/6×1/4+2/6×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4=8/24，白花（aabb）的比例为1/6×1/4=1/24，所以F2的表型及比例为紫花：红花：白花=15：8：1，D正确。 故选ACD。 22．如图表示细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核DNA含量的变化示意图，下列叙述正确的是（　　） A．由B→C，DNA的含量增加一倍，是DNA复制的结果 B．由H→I，DNA的含量增加一倍，是受精作用的结果 C．由R→P，DNA的含量减少一半，是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别进入到两个子细胞中去的结果 D．由D→E，DNA的含量减少一半，原因与R→P的过程相同 【答案】ABC 【分析】题图分析：A-H段结果是DNA分子数目减半，表示减数分裂；HI段表示受精作用，I-P段结果DNA分子数目保持不变，表示有丝分裂。 【详解】A、由B→C，DNA的含量增加一倍，是因为复制的结果，为减数第一次分裂前的间期，A正确； B、由H→I，DNA的含量增加一倍，是精子和卵细胞结合而发生受精作用的结果，B正确； C、由R→P，DNA的含量减少一半，是有丝分裂过程中，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别进入到两个子细胞中去的结果，C正确； D、由D→E，DNA的含量减少一半，原因是同源染色体分离，分别进入两个细胞的结果，和R→P不相同，D错误。 故选ABC。 23．“噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分过程如图所示。图中亲代噬菌体用35S标记，a、c中的方框代表大肠杆菌。下列叙述错误的是（    ） A．用含35S的无机培养基直接培养噬菌体，可得到含35S标记的噬菌体 B．该亲代噬菌体侵染细菌后，子代噬菌体只有少数具有放射性 C．搅拌不充分，可导致离心后试管底部也有一定的放射性 D．35S标记的是噬菌体DNA的碱基部分 【答案】ABD 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）； 2、噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放； 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生活，所以不能将普通噬菌体放在含32P的培养基中培养，A错误； B、该亲代噬菌体侵染细菌后，合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌，而35S标记的蛋白质外壳留在外面，因此子代噬菌体不具有放射性，B错误； C、搅拌不充分，35S标记的蛋白质外壳没有与大肠杆菌完全分离会进入沉淀，可导致离心后试管底部也有一定的放射性，C正确； D、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，D错误。 故选ABD。 24．图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述正确的有（    ）    A．PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集，抑制了基因表达 B．细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 C．DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录 D．图示染色质结构变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制 【答案】ABC 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集，影响RNA聚合酶与DNA分子的结合，抑制了基因表达，A正确； B、细胞增殖失控可由基因突变（如原癌基因和抑癌基因发生突变）引起；根据题意“基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤”可知，也可由染色质结构变化引起，B正确； C、DNA和组蛋白的甲基化修饰属于表观遗传，都能影响细胞中基因的转录，C正确； D、原核细胞没有染色质，D错误。 故选ABC。 25．如图为某三体（含三条7号染色体）水稻的6号、7号染色体及相关基因示意图，图中基因A/a控制水稻的有芒和无芒，基因B/b控制抗病和易感病，且抗病对易感病为显性。已知该三体水稻产生配子时，7号染色体中的一条染色体会随机进入配子中，最终形成含1条或2条7号染色体的配子，含2条7号染色体的精子不参与受精，其他配子均正常参与受精。下列相关叙述错误的是（    ） A．三体水稻的任意一个体细胞中7号染色体都有三条 B．减数分裂过程中，6号、7号染色体上的等位基因都会分离 C．三体水稻可能是7号染色体异常的精子与正常卵细胞受精产生的 D．该三体水稻作父本，与基因型为bb的母本杂交，子代中抗病个体占1/3 【答案】ABC 【分析】染色体组指细胞中一组完整的非同源染色体，形态功能各不相同，携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。该三体水稻作父本产生配子能参与受精的B：b=1：2。 【详解】A、三体水稻只是7号染色体增加一条，染色体组仍为两个，A错误； B、因三体水稻产生配子时，7号染色体中一条染色体会随机进入配子中，所以，产生的一个配子中能同时存在B/b这对等位基因，B错误： C、由题干信息知，含两条7号染色体的精子不参与受精，C错误； D、该三体水稻作父本产生配子能参与受精的B：b=1：2，所以子代抗病个体占1/3，D正确。 故选ABC。 三、非选择题:本部分共5题，共计50分。 26．如图是某高等动物细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和分裂图，请据图回答下列有关问题： (1)图1纵坐标的含义是 ，该动物的减数分裂发生在 （器官）中。 (2)HI段表示 过程。此过程和受精作用共同 （填意义）。CD段细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数量之比为 。 (3)图2中，含有同源染色体的是 （填序号）。 (4)图2中③处于 （填时期），此细胞的名称是 ，它分裂后得到的子细胞为 。图2中处于CD段的细胞是 。 【答案】(1) 核DNA含量 卵巢 (2) 受精 维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 1：2：2 (3)①④ (4) 减数第二次分裂后期 次级卵母细胞 卵细胞和极体 ① 【分析】1、坐标图中BC段表示含量加倍（斜线上升），说明为DNA变化曲线；CD表示减数第一次分裂，EH表示减数第二次分裂，HI表示受精作用。 2、①细胞中同源染色体排列在赤道板两侧，细胞处于减数第一次分裂中期，②细胞中不含同源染色体，染色体排列在赤道板上，细胞处于减数第二次分裂中期，③细胞中不含同源染色体，着丝粒分裂，并且细胞是不均匀分裂，所以细胞名称是次级卵母细胞，④细胞中含同源染色体，着丝粒分裂，细胞处于有丝分裂后期。 【详解】（1）坐标图中的曲线加倍后又连续两次减半，故应为减数分裂过程中细胞核中DNA含量的变化曲线，即图1中纵坐标的含义是核DNA含量；根据图③细胞质不均等分裂，说明为雌性动物的减数分裂，所以减数分裂发生在卵巢中。 （2）AG为减数分裂过程，HI段表示受精过程，核DNA数又恢复到体细胞数量，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要；CD段为减数第一次分裂期，每条染色体含两条姐妹染色单体，由同一个着丝粒相连，故细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比1∶2∶2。 （3）根据各分裂图中染色体的行为可知：①为减数第一次分裂中期、②为减数第二次分裂中期、③为减数第二次分裂后期、④为有丝分裂后期。处于减数第一次分裂时期的细胞和有丝分裂时期的细胞中存在同源染色体，减数第二次分裂的细胞及其产生的子细胞中无同源染色体。所以上述分裂图中含有同源染色体的细胞有①④。 （4）由于③的细胞质为不均等分裂，且在细胞的一极无同源染色体，可判断其为次级卵母细胞，由于着丝粒已经分裂，故处于减数第二次分裂的后期；该细胞分裂后产生一个卵细胞和一个极体；CD段属于减数第一次分裂时期，图2中处于CD段的细胞是①减数第一次分裂中期。 27．果蝇体型小，饲养管理容易，繁殖快，染色体数目少，便于观察分析。因此特别适于作遗传杂交实验材料，某课题小组在饲养的果蚬中发现有的果蝇是黑身，有的是灰身；有的是分叉毛，有的是直毛，并用两只灰身直毛果蝇杂交，得到的子代类型和比例如下表： 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答： (1)控制灰身与黑身，直毛与分叉毛的基因分别位于 染色体上和 染色体上。 (2)亲代父、母本果蝇的基因型分别为 和 （黑身、灰身基因用B、b表示、分叉毛、直毛基因用F、f表示）。 (3)子代雄性果蝇的基因型有 种，其中灰身直毛的基因型为 。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为 。 【答案】(1) 常 X (2) BbXFY BbXFXf (3) 6（或六） BBXFY、BbXFY (4)1:5 【分析】分析：两只亲代果蝇杂交得到的子代中：雌果蝇的灰身：黑身=3：1，雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制果蝇的灰身和身上的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为Bb×Bb；雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状。 【详解】（1）两只亲代果蝇杂交得到的子代中：雌果蝇的灰身：黑身=3：1，雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制果蝇的灰身和身上的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为Bb×Bb；雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状； （2）灰身：黑身=3：1，雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，可推测出亲代父、母本果蝇的基因型分别为BbXFY 、BbXFXf； （3）子代雄性果蝇的基因型有BBXFY、BbXFY、bbXFY、BBXfY、BbXfY、bbXfY共6种，其中灰身直毛的基因型为BBXFY、BbXFY； （4）由于亲本基因型为BbXFXf、BbXFY，子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子的概率是BBXFXF=1/3x1/2=1/6，杂合子的概率是5/6，因此子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：5。 28．朊病毒可引起人类和哺乳动物中枢神经系统退化性疾病。为了探究朊病毒的化学本质，科学家做了如下实验，请回答下列问题：    (1)该实验用到的科学方法有 。 (2)离心后上清液的主要成分是 （填“朊病毒”或“牛脑组织细胞”），经过1→2→3→4步骤发现上清液和沉淀物中均无放射性，说明 。 (3)如果添加试管5，同时添加含35S的化合物，经过5→2→3→4步骤发现放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，说明 ；上清液含少量放射性的原因是 。 【答案】(1)同位素标记法 (2) 朊病毒 朊病毒不含核酸 (3) 朊病毒含有蛋白质，且朊病毒侵染到牛脑组织细胞中 少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中 【分析】题意分析，朊病毒不能独立生活，在活细胞内才能利用宿主细胞提供的原料，完成自身的增殖过程。 【详解】（1）由图可知，本实验用32P和35S标记的朊病毒进行实验，采用了同位素标记法，还用到了离心法。 （2）由于病毒重量较轻，故离心后上清液的主要成分是朊病毒；核酸的元素组成是C、H、O、N、P，经过1→2→3→4步骤（该过程使用32P标记）发现上清液和沉淀物中均无放射性，说明朊病毒不含核酸； （3）S元素通常是蛋白质的标志元素，如果添加试管5，同时添加含35S的化合物，经过5→2→3→4步骤（35S标记）发现放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，说明朊病毒含有蛋白质，且朊病毒侵染到牛脑组织细胞中；同时会有少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物质。 29．DNA复制时，子链的合成与延伸需要RNA引物引导（RNA引物是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸，使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸），引物的3'羟基端作为新合成子链的起始。图1、图2分别为真核细胞DNA复制过程及结束阶段示意图，每条链5'→3'的方向由箭头指示，粗线代表母链（a链和b链），细线代表新生链（滞后链和前导链）。 (1)图1中，滞后链延伸的方向和DNA解旋酶的移动方向 （相同/相反）：前导链的合成需要 （一个/多个）RNA引物。 (2)DNA复制结束阶段，需去除引物并填补相应缺口。由于新生链延伸只能沿5'→3'方向进行，导致图2中 （编号选填）处的引物去除后，缺口无法填补，造成DNA缩短。 (3)端粒位于真核生物染色体两端，是由若干串联的DNA重复序列（四膜虫5'－TTGGGG3'；哺乳动物：5'－TTAGGG－3'）和蛋白质形成的复合体。端粒重复序列随着细胞分裂次数的增加而不断减少，导致端粒缩短；当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂并开始凋亡。而细胞中存在的端粒酶则可以合成并延伸端粒。下图为真核生物四膜虫端粒合成延伸过程。 四膜虫的一个端粒重复序列所含氢键数 （大于/等于/小于）人类的一个端粒重复序列所含氢键数。正常情况下，人类有丝分裂中期的一个细胞中，含有 个端粒。 (4)端粒重复序列修复使用的原料是 （编号选填），端粒酶的作用与 类似。（编号选填） ①脱氧核苷酸  ②核糖核苷酸  ③逆转录酶  ④DNA聚合酶  ⑤RNA聚合酶 【答案】(1) 相反 一个 (2)③ (3) 大于 184 (4) ① ③ 【分析】DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，其复制方式是半保留复制，子链的延伸方向是从5'→3'，又因DNA的两条链是反向平行的，所以图中a处是模板链的5'端。 【详解】（1）图1中，滞后链延伸的方向是向左的，DNA解旋酶的移动方向是向右的，二者方向相反；前导链延伸的方向和DNA解旋酶移动的方向相同，前导链的合成需要一个RNA引物。 （2）DNA复制结束阶段，需去除引物并填补相应缺口，图2中③处的引物需要去除，缺口无法填补，造成DNA缩短。 （3）四膜虫的一个端粒重复序列（5'－TTGGGG3'）中G和C的比例较高，G和C通过3个氢键相连，而A和T通过2个氢键相连，因此四膜虫的一个端粒重复序列所含氢键数大于人类的一个端粒重复序列（5'－TTAGGG－3'）所含氢键数。正常情况下，人类一个体细胞有46条染色体，细胞分裂前的间期染色体复制，形成染色单体，端粒位于真核生物染色体两端，因此人类有丝分裂中期的一个细胞中含有的端粒数为46×2×2＝184个。 （4）端粒是由若干串联的DNA重复序列和蛋白质形成的复合体，因此端粒重复序列修复使用的原料是①脱氧核苷酸；端粒酶的作用是以RNA为模板，合成DNA链，因此端粒酶的作用与③逆转录酶类似。 30．水稻雌雄同株，自然状态下自花授粉，实验室培育杂种优势水稻的关键是找到雄性不育系。经研究发现：水稻的雄蕊是否可育由细胞核和细胞质基因共同决定。水稻细胞核中雄性可育、不育基因分别为R、r，细胞质中雄性可育、不育基因分别为N、S，这四种基因中，R抑制S的表达，仅含有S和r基因的水稻表现为雄性不育。袁隆平院士的三系杂交水稻法（如下图所示）由不育系、保持系、恢复系三种水稻培育而成。不育系A的雄蕊不育，保持系B能自交结实，它的细胞质基因可育也可保持不育系A的雄性不育。恢复系R与不育系A杂交产生的杂交稻F1正常可育且具有杂种优势。由于F1的子代会发生性状分离，种植F1后不再使用，需每年利用不育系制备F1。 (1)在培育杂交水稻时，选育雄性不育植株的目的是 。（答出1点） (2)繁殖不育系时，不育系A只能做 （填“父本”或“母本”）；不育系与恢复系间行种植并单行收获的原因是 。 (3)由上图可知，若三系杂交稻中不育系的基因型表示为S（rr），则保持系的基因型为 ，恢复系的基因型为 。 【答案】(1)省去人工去雄 (2) 母本 间行种植易于不育系与恢复系之间杂交，单行收获可以分别获得恢复系和杂交种 (3) N（rr） N（RR）或S（RR） 【分析】分析题干信息可知：雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)、S (rr) 。 【详解】（1）在培育杂交水稻时，为省去人工去雄（降低人工成本，提高种子质量），可选育雄性不育植株为母本。 （2）由于不育系 A的花粉不育，繁殖不育系时，不育系A只能作母本；不育系与恢复系间行种植并单行收获是因为间行种植易于不育系与恢复系之间杂交，单行收获可以分别获得恢复系和杂交种。 （3）由题意可知，保持系能够保持不育系，其细胞质中含有可育的N基因，因此为N（rr）；恢复系含有能恢复细胞质雄性不育性的核基因恢复基因（R），其还能保持杂交优势，其一定为纯合子，因此其基因型为N（RR）或S（RR）。 ( 2 ) 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 参考答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C A D C C D D D D D 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D D B D D B D D B C 21 22 23 24 25 ACD ABC ABD ABC ABC 三、非选择题:本部分共5题，共计50分。 26．（13分，除标记外每空1分） 【答案】(1) 核DNA含量 卵巢 (2) 受精 维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 1：2：2 (3)①④ (4) 减数第二次分裂后期（2分） 次级卵母细胞（2分） 卵细胞和极体（2分） ① 27．（10分，除标记外每空1分） 【答案】(1) 常 X (2) BbXFY BbXFXf (3) 6（或六） （2分） BBXFY、BbXFY（2分） (4)1:5（2分） 28．（10分，每空2分） 【答案】(1)同位素标记法 (2) 朊病毒 朊病毒不含核酸 (3) 朊病毒含有蛋白质，且朊病毒侵染到牛脑组织细胞中 少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中 29．（7分，每空1分） 【答案】(1) 相反 一个 (2)③ (3) 大于 184 (4) ① ③ 30．（10分，每空2分） 【答案】(1)省去人工去雄 (2) 母本 间行种植易于不育系与恢复系之间杂交，单行收获可以分别获得恢复系和杂交种 (3) N（rr） N（RR）或S（RR） 1 学科网（北京）股份有限公司 $$