高一生物月考卷02（新高考通用，不定项，人教版2019必修2第1～5章）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第三次月考

………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~5章。 5．难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共20个小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列有关一对性状杂交实验的几组比例，最能直接体现分离定律实质的是（　　） A．F2中表现出来的性状的比例为3：1 B．F1产生配子的比例为1：1 C．F2遗传因子组成的比例为1：2：1 D．测交后代中表现出来的性状的比例为1：1 2．蛇皮的颜色是由一对遗传因子控制的相对性状，利用黑斑蛇和黄斑蛇各一条进行以下杂交实验： 根据上述实验结果，下列结论中错误的是（　　） A．根据乙图可判断黄斑是隐性性状 B．甲实验中，F1黑斑蛇的遗传因子组成与亲本黑斑蛇相同 C．所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇 D．乙实验中，F2黑斑蛇的遗传因子组成与亲本黑斑蛇相同 3．已知某植物花色由3对等位基因（A与a，B与b，D与d）控制，有色花需同时具有A、B、D三个显性基因，否则为无色，另有一对基因Y与y（Y控制紫色，y控制红色）。以上4对基因独立遗传。现将紫色植株AaBbDdYy作为亲本进行自交得到子一代。下列叙述错误的是（    ） A．子代中紫色花概率为（3/4）4 B．子代中无色花的概率为37/64 C．子代中无色花的基因型种类为19种 D．某紫花个体测交后代紫：红：无色=1：1：6，则该紫花基因型有3种可能 4．图1为某小鼠（2n=40）的细胞分裂过程图（图中只画出部分染色体），图2为该生物精（卵）原细胞分裂过程中染色体、核DNA、染色单体数量的变化。下列叙述错误的是（　　） A．图1中④产生的子细胞名称为次级精母细胞 B．图1中②和③可能分别对应图2中的d和c时期 C．图2中基因的分离定律和自由组合定律可发生在c时期 D．图2中b时期的正常细胞中含Y染色体的数目可能是0或1或2 5．如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用A/a、B/b表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法正确的是（    ） A．该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体 B．该图说明一条染色体上有多个基因，在甲乙染色体相同位置上的基因一定是等位基因 C．该个体可能产生基因型为AB和ab的精子 D．图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因都可以自由组合 6．某家族中患有两种单基因遗传病，其中一种致病基因位于X染色体上，两种遗传病致病基因均不位于 X、Y同源区段，相关遗传图谱以及相关遗传基因的电泳结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．人群中甲病的发病率男女相等，乙病的发病率女性高于男性 B．Ⅰ2的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带，但不会出现四条带 C．图中的条带1、2为常染色体上的基因且条带1为致病基因 D．Ⅲ1一定含有条带4且遗传基因的电泳结果最多有3条带 7．某种蝴蝶（ZW型）的口器长短有两种表型：长口器和短口器，且受一对等位基因A、a控制。根据以下两组纯合亲本杂交实验判断，下列说法正确的是（    ） A．对于蝴蝶的口器长短来说，短口器对长口器为显性 B．控制蝴蝶的口器长短的基因存在于Z和W染色体上 C．杂交组合一和杂交组合二子代雄性基因型相同 D．杂交组合一的子代相互交配后，短口器只出现在雄性个体中 8．1928年，英国细菌学家格里菲思以小鼠为实验材料做了如下实验：下列关于此实验的分析不正确的是（    ） 第1组 第2组 第3组 第4组 实验处理 注射活的R型菌 注射活的S型菌 注射加热杀死的S型菌 注射活的R型菌与加热杀死的S型菌 实验现象 小鼠不死亡 小鼠死亡，从小鼠体内分离出S型活细菌 小鼠不死亡 小鼠死亡，从小鼠体内分离出S型活细菌 A．S型活细菌能引起小鼠死亡的原因是荚膜多糖具有毒性 B．第3组的S型菌因加热蛋白质变性致死，S型菌不能再繁殖后代 C．第4组实验中只能分离出S型活细菌，不能分离出R型活细菌 D．第4组实验结果不能说明转化因子的化学成分 9．如图表示一段DNA的空间结构和平面结构示意图，下列说法错误的是（　　） A．由图可知，DNA分子是由两条链反向平行盘旋成的双螺旋结构 B．①为氢键，③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸 C．DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基 D．组成DNA的基本骨架为交替排列的脱氧核糖和磷酸 10．下列有关DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A．大肠杆菌的DNA分子是双链结构，含有两个游离的磷酸基团 B．梅塞尔森和斯塔尔从DNA分子双螺旋结构特点设想出DNA的复制方式 C．植物叶肉细胞的核酸分子中碱基A、C的数量分别与碱基T、G的数量相等 D．不同生物（A+T）与（G+C）的比值是不固定的说明DNA分子具有多样性 11．美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，设计实验证明DNA的复制方式是半保留复制还是全保留复制。部分实验过程如下图所示：    下列相关叙述错误的是（　　） A．大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中生长若干代，其DNA几乎均是15N标记的 B．试管②的离心结果可排除全保留复制 C．若DNA的复制方式是半保留复制，试管③中含15N的DNA分子占DNA分子总数的1/2 D．可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，提取DNA更方便 12．某DNA分子（含有1000个碱基对）被15N标记，该分子中有400个胞嘧啶，让该DNA分子在含14N的培养基中连续复制。下列相关叙述正确的是（    ） A．复制4次后得到的DNA分子中，含有14N的脱氧核苷酸链所占比例为1/32 B．第2次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为1200个 C．复制3次后得到的DNA分子中A∶T∶C∶G=3∶2∶3∶2 D．复制5次后得到的DNA分子中2个含有15N、30个含有14N 13．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的叙述，正确的是（　　） A．1条染色体只含1个DNA分子 B．染色体是DNA的主要载体 C．基因在染色体上重叠排列 D．组成不同基因的脱氧核苷酸数都相同 14．珙桐有“植物界活化石”之称，是我国特有的世界著名观赏植物。珙桐遗传信息的传递过程如图所示，下列叙述错误的是（    ） A．②③过程中碱基配对方式不完全相同 B．①②③过程均在细胞核中进行 C．①②③过程中均有氢键的形成和断裂 D．①②③过程均可发生在根尖分生区细胞中 15．大肠杆菌乳糖操纵子由调节基因Ⅰ、启动部位P、操纵基因O、结构基因（lacZ、lacY、lacA） 组成，结构基因表达的一系列是与乳糖分解与吸收相关的蛋白。其调节机制如下图甲、乙所示。下列叙述错误的是（　　） A．图甲中阻遏蛋白与基因O结合，阻碍了RNA聚合酶发挥作用 B．乳糖操纵子使大肠杆菌在乳糖存在的环境中能吸收并分解乳糖 C．图乙中的mRNAII上有多个起始密码子和终止密码子 D．图乙中lacZ、lacY、lacA三个基因的转录方向一致，翻译方向不相同 16．在基因控制蛋白质合成的过程中，相关叙述正确的是（　　） A．在转录过程中，可随机选取基因的一条链做模板 B．在动物细胞中，转录可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中 C．rRNA 上3个相邻的碱基决定一个氨基酸 D．mRNA 的碱基序列发生改变，蛋白质的氨基酸序列可能不变 17．下图为某基因片段发生碱基对的增添和缺失情况下，相应的mRNA 和蛋白质所发生的变化。下列相关叙述正确的是（    ）    A．图中的起始是指翻译的起点——起始密码子，但其并不具体对应某种氨基酸 B．图2由于氨基酸序列发生较大变化，基因有可能变成了与原性状无关的非等位基因 C．图2所示变异虽然氨基酸序列发生较大变化，但突变基因不一定会遗传给后代 D．图3中氨基酸序列没有发生改变，所以相关基因并没有发生基因突变 18．结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病机理为原癌基因和抑癌基因发生基因突变，下列叙述错误的是（    ） A．基因突变时基因中的碱基序列发生了改变 B．原癌基因和抑癌基因只存在于人体的肠道细胞中 C．细胞癌变后细胞膜表面糖蛋白减少，易分散和转移 D．在日常生活中，应远离致癌因子，选择健康的生活方式 19．果蝇细胞中不同的变异类型如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．图中甲、乙、丙的变异类型可用显微镜观察 B．若乙为精原细胞，则它一定不能产生正常的配子 C．甲、乙的变异类型都会引起染色体上基因种类的变化 D．丙、丁的变异类型都可能出现在根尖分生区的细胞中 20．下列关于变异及人类遗传病的叙述，错误的是（　　） A．基因突变与染色体结构变异都可导致碱基序列的改变 B．通过基因检测确定不携带致病基因的胎儿也有可能患遗传病 C．21三体综合征患者减数分裂时同源染色体联会紊乱导致不能产生可育配子 D．用正常基因取代或修复遗传病患者细胞中有缺陷的基因可达到治疗的目的 一、选择题：本题共5个小题，每小题2分，共10分。每小题至少有一个选项符合题目要求。 21．“春令有常候，清明桐始发。”毛泡桐花色有白色、淡紫色和紫色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12:3:1，下列叙述正确的是（    ） A．该白花植株与纯合淡紫花植株杂交，后代白花：淡紫花=1：1 B．子一代淡紫花植株自交，后代中既有白花植株又有淡紫花植株 C．该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型 D．若基因型为aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAbb的个体表现为白花 22．图甲为XY型性别决定的家鼠细胞分裂某时期的示意图（部分染色体），图乙为某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线。下列不正确的是（    ） A．图甲细胞的子细胞为极体和卵细胞 B．图甲细胞所处时期对应于图乙中的EF时期 C．图乙中时期DE和时期HI染色体数量变化的原因相同 D．图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是等位基因分离 23．TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体。耻垢分枝杆菌的stpK7基因是维持TM4噬菌体的吸附能力并抑制细胞死亡的关键基因。以TM4、敲除stpK7和未敲除stpK7的耻垢分枝杆菌为实验材料，按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验流程，进行下表中的相关实验，实验结果分析错误的是（    ） 选项 32P、35S标记情况和TM4侵染情况 实验结果分析 A 用35S标记的TM4侵染敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 放射性集中在上清液中 B 用未标记的TM4侵染32P标记的未 敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 释放的子代TM4的两条DNA单 链均带有32P标记 C 用32P标记的TM4分别侵染 未敲除stpK7和敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 沉淀中放射性强度敲除stpK7的 耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组 D 用未标记的TM4侵染35S标记的未 敲除stpK7和敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 两组的TM4放射性强度有明显差别 A．A B．B C．C D．D 24．遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列说法错误的是（　　）    A．雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变 B．由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方 C．亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，表型相同 D．亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠∶生长缺陷鼠＝3∶1 25．异附加系植株是指除了含有本物种染色体外，另外含有一条或几条外源染色体的植株，外源染色体上可能含有一些与抗病性、抗逆性等有关的优良基因。下图为利用普通小麦和华山新麦草培育某异附加系小麦的流程。下列叙述正确的是（    ）    A．获得异附加系小麦的过程中利用了染色体数目变异的原理 B．F1减数分裂时会发生联会紊乱，需用生长激素处理才能得到七倍体杂种 C．七倍体杂种与普通小麦杂交获得异附加系小麦的过程中部分染色体丢失 D．筛选出来的七倍体杂种在减数分裂Ⅰ可以出现21个四分体 三、非选择题:本部分共5题，共计50分。 26．减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。下图甲表示某基因型为AaBB的雄性动物细胞处于有丝分裂某个时期的细胞图像，图乙是该某动物产生的一个精细胞，图丙表示该动物细胞分裂过程中相关物质的变化。回答下列问题：    (1)该动物体细胞中的染色体数为 条，染色体1与2大小形状相同的原因是 ；那么该动物初级精母细胞中四分体的数目是 个；图甲细胞对应图丙的 段。 (2)图甲细胞中，已知基因A位于染色体1上，则染色体3上所含的基因是 。图乙所示的精子在其产生过程中染色单体间可能发生了 ；根据染色体的类型，绘出来自同一个次级精母细胞的精细胞染色体组成图 。    (3)图丙中，bc段形成的原因是 ；若是雌性动物，在减数分裂过程中对应de段的细胞名称是 。 27．科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题： (1)将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管 所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制 次后离心得到的。 (2)若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是 。 (3)大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有 个尿嘧啶。该基因片段复制3次，共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。 若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，则子代DNA分子中含有32P的有 个。 28．微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。如图表示秀丽线虫细胞中微RNA（Iin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制。请回答下列问题：    (1)过程A中需要酶、 等物质（至少答出两种），在过程B中能与①发生碱基互补配对的分子是 。 (2)图中①上同时结合多个核糖体的意义是 。图中涉及的遗传信息的传递方向为 。 (3)由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制 过程。 (4)在图中，如果物质①中尿嘧啶和腺嘌呤之和占22%，则可得出与其对应的DNA片段中胞嘧啶占 。 (5)将全部DNA分子双链经32P标记的秀丽线虫体细胞（染色体数为2n=12）置于不含32P的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞，检测子细胞中的情况。一个细胞中含32P的染色体最多为 条，含有标记染色体的细胞数的范围为 个。 29．现在种植的普通小麦是由一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草、粗山羊草三种野生植物经过远缘杂交，历经9000多年的自然选择和人工种植而形成的。下图为小麦形成过程中细胞内染色体数的变化，其中①-④表示育种过程。请回答下列问题：    (1)自然环境条件下，诱发②和④过程的因素主要是 ，若用二粒小麦与一粒小麦回交得到的子代在减数分裂Ⅰ中可形成 个四分体。 (2)小麦单体比正常个体少一条染色体，在培育过程中出现单体属于 变异，若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有 种单体。 (3)育种专家在小麦培育过程中偶然发现一株隐性纯合突变体，为判断此隐性突变基因的位置（在几号染色体上），请利用各种单体小麦植株为材料，提出实验方案： 预期结果：若子代中 （填“出现”或“不出现”）隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上。 30．果蝇红眼为野生型，白眼为突变型，摩尔根用果蝇进行了如下实验： (1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，原因有 (至少写出两点)。 (2)上图所示摩尔根所做的实验，F₂出现的实验现象可表述为红眼和白眼数量比为3：1，但 。为了解释此实验现象摩尔根作出的假设是 ，根据这一假设，合理的解释了实验现象。为了验证假设，摩尔根设计了新的实验，其中最关键的一组杂交组合亲本基因型为 。(等位基因用W/w表示) (3)果蝇的刚毛有直毛和分叉毛两种相对性状，控制该性状的基因仅位于X染色体上。表型均为直毛的雌、雄果蝇交配，子代既有直毛也有分叉毛。科学家欲通过观察果蝇的刚毛来区分子代的性别，请你帮忙设计一个杂交方案，用遗传图解写出该过程 (要求：需写出配子，控制刚毛的等位基因用B、b表示)。 试题 第3页（共10页） 试题 第4页（共10页） 试题 第1页（共10页） 试题 第2页（共10页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第一次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~5章。 5．难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共20个小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列有关一对性状杂交实验的几组比例，最能直接体现分离定律实质的是（　　） A．F2中表现出来的性状的比例为3：1 B．F1产生配子的比例为1：1 C．F2遗传因子组成的比例为1：2：1 D．测交后代中表现出来的性状的比例为1：1 2．蛇皮的颜色是由一对遗传因子控制的相对性状，利用黑斑蛇和黄斑蛇各一条进行以下杂交实验： 根据上述实验结果，下列结论中错误的是（　　） A．根据乙图可判断黄斑是隐性性状 B．甲实验中，F1黑斑蛇的遗传因子组成与亲本黑斑蛇相同 C．所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇 D．乙实验中，F2黑斑蛇的遗传因子组成与亲本黑斑蛇相同 3．已知某植物花色由3对等位基因（A与a，B与b，D与d）控制，有色花需同时具有A、B、D三个显性基因，否则为无色，另有一对基因Y与y（Y控制紫色，y控制红色）。以上4对基因独立遗传。现将紫色植株AaBbDdYy作为亲本进行自交得到子一代。下列叙述错误的是（    ） A．子代中紫色花概率为（3/4）4 B．子代中无色花的概率为37/64 C．子代中无色花的基因型种类为19种 D．某紫花个体测交后代紫：红：无色=1：1：6，则该紫花基因型有3种可能 4．图1为某小鼠（2n=40）的细胞分裂过程图（图中只画出部分染色体），图2为该生物精（卵）原细胞分裂过程中染色体、核DNA、染色单体数量的变化。下列叙述错误的是（　　） A．图1中④产生的子细胞名称为次级精母细胞 B．图1中②和③可能分别对应图2中的d和c时期 C．图2中基因的分离定律和自由组合定律可发生在c时期 D．图2中b时期的正常细胞中含Y染色体的数目可能是0或1或2 5．如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用A/a、B/b表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法正确的是（    ） A．该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体 B．该图说明一条染色体上有多个基因，在甲乙染色体相同位置上的基因一定是等位基因 C．该个体可能产生基因型为AB和ab的精子 D．图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因都可以自由组合 6．某家族中患有两种单基因遗传病，其中一种致病基因位于X染色体上，两种遗传病致病基因均不位于 X、Y同源区段，相关遗传图谱以及相关遗传基因的电泳结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．人群中甲病的发病率男女相等，乙病的发病率女性高于男性 B．Ⅰ2的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带，但不会出现四条带 C．图中的条带1、2为常染色体上的基因且条带1为致病基因 D．Ⅲ1一定含有条带4且遗传基因的电泳结果最多有3条带 7．某种蝴蝶（ZW型）的口器长短有两种表型：长口器和短口器，且受一对等位基因A、a控制。根据以下两组纯合亲本杂交实验判断，下列说法正确的是（    ） A．对于蝴蝶的口器长短来说，短口器对长口器为显性 B．控制蝴蝶的口器长短的基因存在于Z和W染色体上 C．杂交组合一和杂交组合二子代雄性基因型相同 D．杂交组合一的子代相互交配后，短口器只出现在雄性个体中 8．1928年，英国细菌学家格里菲思以小鼠为实验材料做了如下实验：下列关于此实验的分析不正确的是（    ） 第1组 第2组 第3组 第4组 实验处理 注射活的R型菌 注射活的S型菌 注射加热杀死的S型菌 注射活的R型菌与加热杀死的S型菌 实验现象 小鼠不死亡 小鼠死亡，从小鼠体内分离出S型活细菌 小鼠不死亡 小鼠死亡，从小鼠体内分离出S型活细菌 A．S型活细菌能引起小鼠死亡的原因是荚膜多糖具有毒性 B．第3组的S型菌因加热蛋白质变性致死，S型菌不能再繁殖后代 C．第4组实验中只能分离出S型活细菌，不能分离出R型活细菌 D．第4组实验结果不能说明转化因子的化学成分 9．如图表示一段DNA的空间结构和平面结构示意图，下列说法错误的是（　　） A．由图可知，DNA分子是由两条链反向平行盘旋成的双螺旋结构 B．①为氢键，③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸 C．DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基 D．组成DNA的基本骨架为交替排列的脱氧核糖和磷酸 10．下列有关DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A．大肠杆菌的DNA分子是双链结构，含有两个游离的磷酸基团 B．梅塞尔森和斯塔尔从DNA分子双螺旋结构特点设想出DNA的复制方式 C．植物叶肉细胞的核酸分子中碱基A、C的数量分别与碱基T、G的数量相等 D．不同生物（A+T）与（G+C）的比值是不固定的说明DNA分子具有多样性 11．美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，设计实验证明DNA的复制方式是半保留复制还是全保留复制。部分实验过程如下图所示：    下列相关叙述错误的是（　　） A．大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中生长若干代，其DNA几乎均是15N标记的 B．试管②的离心结果可排除全保留复制 C．若DNA的复制方式是半保留复制，试管③中含15N的DNA分子占DNA分子总数的1/2 D．可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，提取DNA更方便 12．某DNA分子（含有1000个碱基对）被15N标记，该分子中有400个胞嘧啶，让该DNA分子在含14N的培养基中连续复制。下列相关叙述正确的是（    ） A．复制4次后得到的DNA分子中，含有14N的脱氧核苷酸链所占比例为1/32 B．第2次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为1200个 C．复制3次后得到的DNA分子中A∶T∶C∶G=3∶2∶3∶2 D．复制5次后得到的DNA分子中2个含有15N、30个含有14N 13．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的叙述，正确的是（　　） A．1条染色体只含1个DNA分子 B．染色体是DNA的主要载体 C．基因在染色体上重叠排列 D．组成不同基因的脱氧核苷酸数都相同 14．珙桐有“植物界活化石”之称，是我国特有的世界著名观赏植物。珙桐遗传信息的传递过程如图所示，下列叙述错误的是（    ） A．②③过程中碱基配对方式不完全相同 B．①②③过程均在细胞核中进行 C．①②③过程中均有氢键的形成和断裂 D．①②③过程均可发生在根尖分生区细胞中 15．大肠杆菌乳糖操纵子由调节基因Ⅰ、启动部位P、操纵基因O、结构基因（lacZ、lacY、lacA） 组成，结构基因表达的一系列是与乳糖分解与吸收相关的蛋白。其调节机制如下图甲、乙所示。下列叙述错误的是（　　） A．图甲中阻遏蛋白与基因O结合，阻碍了RNA聚合酶发挥作用 B．乳糖操纵子使大肠杆菌在乳糖存在的环境中能吸收并分解乳糖 C．图乙中的mRNAII上有多个起始密码子和终止密码子 D．图乙中lacZ、lacY、lacA三个基因的转录方向一致，翻译方向不相同 16．在基因控制蛋白质合成的过程中，相关叙述正确的是（　　） A．在转录过程中，可随机选取基因的一条链做模板 B．在动物细胞中，转录可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中 C．rRNA 上3个相邻的碱基决定一个氨基酸 D．mRNA 的碱基序列发生改变，蛋白质的氨基酸序列可能不变 17．下图为某基因片段发生碱基对的增添和缺失情况下，相应的mRNA 和蛋白质所发生的变化。下列相关叙述正确的是（    ）    A．图中的起始是指翻译的起点——起始密码子，但其并不具体对应某种氨基酸 B．图2由于氨基酸序列发生较大变化，基因有可能变成了与原性状无关的非等位基因 C．图2所示变异虽然氨基酸序列发生较大变化，但突变基因不一定会遗传给后代 D．图3中氨基酸序列没有发生改变，所以相关基因并没有发生基因突变 18．结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病机理为原癌基因和抑癌基因发生基因突变，下列叙述错误的是（    ） A．基因突变时基因中的碱基序列发生了改变 B．原癌基因和抑癌基因只存在于人体的肠道细胞中 C．细胞癌变后细胞膜表面糖蛋白减少，易分散和转移 D．在日常生活中，应远离致癌因子，选择健康的生活方式 19．果蝇细胞中不同的变异类型如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．图中甲、乙、丙的变异类型可用显微镜观察 B．若乙为精原细胞，则它一定不能产生正常的配子 C．甲、乙的变异类型都会引起染色体上基因种类的变化 D．丙、丁的变异类型都可能出现在根尖分生区的细胞中 20．下列关于变异及人类遗传病的叙述，错误的是（　　） A．基因突变与染色体结构变异都可导致碱基序列的改变 B．通过基因检测确定不携带致病基因的胎儿也有可能患遗传病 C．21三体综合征患者减数分裂时同源染色体联会紊乱导致不能产生可育配子 D．用正常基因取代或修复遗传病患者细胞中有缺陷的基因可达到治疗的目的 一、选择题：本题共5个小题，每小题2分，共10分。每小题至少有一个选项符合题目要求。 21．“春令有常候，清明桐始发。”毛泡桐花色有白色、淡紫色和紫色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12:3:1，下列叙述正确的是（    ） A．该白花植株与纯合淡紫花植株杂交，后代白花：淡紫花=1：1 B．子一代淡紫花植株自交，后代中既有白花植株又有淡紫花植株 C．该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型 D．若基因型为aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAbb的个体表现为白花 22．图甲为XY型性别决定的家鼠细胞分裂某时期的示意图（部分染色体），图乙为某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线。下列不正确的是（    ） A．图甲细胞的子细胞为极体和卵细胞 B．图甲细胞所处时期对应于图乙中的EF时期 C．图乙中时期DE和时期HI染色体数量变化的原因相同 D．图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是等位基因分离 23．TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体。耻垢分枝杆菌的stpK7基因是维持TM4噬菌体的吸附能力并抑制细胞死亡的关键基因。以TM4、敲除stpK7和未敲除stpK7的耻垢分枝杆菌为实验材料，按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验流程，进行下表中的相关实验，实验结果分析错误的是（    ） 选项 32P、35S标记情况和TM4侵染情况 实验结果分析 A 用35S标记的TM4侵染敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 放射性集中在上清液中 B 用未标记的TM4侵染32P标记的未 敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 释放的子代TM4的两条DNA单 链均带有32P标记 C 用32P标记的TM4分别侵染 未敲除stpK7和敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 沉淀中放射性强度敲除stpK7的 耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组 D 用未标记的TM4侵染35S标记的未 敲除stpK7和敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 两组的TM4放射性强度有明显差别 A．A B．B C．C D．D 24．遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列说法错误的是（　　）    A．雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变 B．由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方 C．亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，表型相同 D．亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠∶生长缺陷鼠＝3∶1 25．异附加系植株是指除了含有本物种染色体外，另外含有一条或几条外源染色体的植株，外源染色体上可能含有一些与抗病性、抗逆性等有关的优良基因。下图为利用普通小麦和华山新麦草培育某异附加系小麦的流程。下列叙述正确的是（    ）    A．获得异附加系小麦的过程中利用了染色体数目变异的原理 B．F1减数分裂时会发生联会紊乱，需用生长激素处理才能得到七倍体杂种 C．七倍体杂种与普通小麦杂交获得异附加系小麦的过程中部分染色体丢失 D．筛选出来的七倍体杂种在减数分裂Ⅰ可以出现21个四分体 三、非选择题:本部分共5题，共计50分。 26．减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。下图甲表示某基因型为AaBB的雄性动物细胞处于有丝分裂某个时期的细胞图像，图乙是该某动物产生的一个精细胞，图丙表示该动物细胞分裂过程中相关物质的变化。回答下列问题：    (1)该动物体细胞中的染色体数为 条，染色体1与2大小形状相同的原因是 ；那么该动物初级精母细胞中四分体的数目是 个；图甲细胞对应图丙的 段。 (2)图甲细胞中，已知基因A位于染色体1上，则染色体3上所含的基因是 。图乙所示的精子在其产生过程中染色单体间可能发生了 ；根据染色体的类型，绘出来自同一个次级精母细胞的精细胞染色体组成图 。    (3)图丙中，bc段形成的原因是 ；若是雌性动物，在减数分裂过程中对应de段的细胞名称是 。 27．科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题： (1)将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管 所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制 次后离心得到的。 (2)若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是 。 (3)大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有 个尿嘧啶。该基因片段复制3次，共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。 若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，则子代DNA分子中含有32P的有 个。 28．微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。如图表示秀丽线虫细胞中微RNA（Iin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制。请回答下列问题：    (1)过程A中需要酶、 等物质（至少答出两种），在过程B中能与①发生碱基互补配对的分子是 。 (2)图中①上同时结合多个核糖体的意义是 。图中涉及的遗传信息的传递方向为 。 (3)由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制 过程。 (4)在图中，如果物质①中尿嘧啶和腺嘌呤之和占22%，则可得出与其对应的DNA片段中胞嘧啶占 。 (5)将全部DNA分子双链经32P标记的秀丽线虫体细胞（染色体数为2n=12）置于不含32P的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞，检测子细胞中的情况。一个细胞中含32P的染色体最多为 条，含有标记染色体的细胞数的范围为 个。 29．现在种植的普通小麦是由一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草、粗山羊草三种野生植物经过远缘杂交，历经9000多年的自然选择和人工种植而形成的。下图为小麦形成过程中细胞内染色体数的变化，其中①-④表示育种过程。请回答下列问题：    (1)自然环境条件下，诱发②和④过程的因素主要是 ，若用二粒小麦与一粒小麦回交得到的子代在减数分裂Ⅰ中可形成 个四分体。 (2)小麦单体比正常个体少一条染色体，在培育过程中出现单体属于 变异，若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有 种单体。 (3)育种专家在小麦培育过程中偶然发现一株隐性纯合突变体，为判断此隐性突变基因的位置（在几号染色体上），请利用各种单体小麦植株为材料，提出实验方案： 预期结果：若子代中 （填“出现”或“不出现”）隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上。 30．果蝇红眼为野生型，白眼为突变型，摩尔根用果蝇进行了如下实验： (1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，原因有 (至少写出两点)。 (2)上图所示摩尔根所做的实验，F₂出现的实验现象可表述为红眼和白眼数量比为3：1，但 。为了解释此实验现象摩尔根作出的假设是 ，根据这一假设，合理的解释了实验现象。为了验证假设，摩尔根设计了新的实验，其中最关键的一组杂交组合亲本基因型为 。(等位基因用W/w表示) (3)果蝇的刚毛有直毛和分叉毛两种相对性状，控制该性状的基因仅位于X染色体上。表型均为直毛的雌、雄果蝇交配，子代既有直毛也有分叉毛。科学家欲通过观察果蝇的刚毛来区分子代的性别，请你帮忙设计一个杂交方案，用遗传图解写出该过程 (要求：需写出配子，控制刚毛的等位基因用B、b表示)。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第一次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~5章。 5．难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共20个小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列有关一对性状杂交实验的几组比例，最能直接体现分离定律实质的是（　　） A．F2中表现出来的性状的比例为3：1 B．F1产生配子的比例为1：1 C．F2遗传因子组成的比例为1：2：1 D．测交后代中表现出来的性状的比例为1：1 【答案】B 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、F2中表现出来的性状的比例为3：1，属于表型的比例，不能直接说明基因分离定律实质，A错误； B、F1产生配子的比例为1：1，说明减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离，产生不同配子的比例为1：1，因而最能说明基因分离定律实质，B正确； C、F2遗传因子组成类型的比为1：2：1，只能体现子二代的基因型种类及比例，不能直接说明基因分离定律实质，C错误； D、测交后代中表现出来的性状的比例为1：1，说明F1产生配子的比例为1：1，不能直接说明分离定律的实质，D错误。 故选B。 2．蛇皮的颜色是由一对遗传因子控制的相对性状，利用黑斑蛇和黄斑蛇各一条进行以下杂交实验： 根据上述实验结果，下列结论中错误的是（　　） A．根据乙图可判断黄斑是隐性性状 B．甲实验中，F1黑斑蛇的遗传因子组成与亲本黑斑蛇相同 C．所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇 D．乙实验中，F2黑斑蛇的遗传因子组成与亲本黑斑蛇相同 【答案】D 【分析】题图分析，乙中黑斑蛇与黑斑蛇杂交后代中既有黑斑蛇又有黄斑蛇，说明黑斑对黄斑为显性，若相关基因用A/a表示，则甲杂交组合中亲本的基因型为Aa和aa，杂交组合乙中亲本的基因型为Aa和Aa。 【详解】A、根据无中生有为隐性可知，黑斑蛇是显性，因为杂交组合乙中黑斑蛇与黑斑蛇杂交子代中有黑斑蛇和黄斑蛇，A正确； B、根据乙可知黑斑对黄斑为显性，而甲组合中黑斑蛇和黄斑蛇杂交，子代有黑斑蛇和黄斑蛇，类似于测交，若相关基因用A/a表示，则亲代的黑斑蛇的基因型为Aa，黄斑蛇的基因型为aa，甲中F1的黑斑蛇是杂合子，与亲本黑斑蛇基因型相同，均为Aa，B正确； C、黑斑对黄斑为显性，因此，黑斑蛇的基因型可表示为A_，可见，若要子代中出现黑斑蛇，则亲本中一定含有黑斑蛇，C正确； D、乙中亲本的基因型可表示为Aa，则F2的黑斑蛇中有纯合子（AA）和杂合子（Aa），而乙的亲本黑斑蛇是杂合子，即乙实验中，F2黑斑蛇的遗传因子组成与亲本黑斑蛇不相同，D错误。 故选D。 3．已知某植物花色由3对等位基因（A与a，B与b，D与d）控制，有色花需同时具有A、B、D三个显性基因，否则为无色，另有一对基因Y与y（Y控制紫色，y控制红色）。以上4对基因独立遗传。现将紫色植株AaBbDdYy作为亲本进行自交得到子一代。下列叙述错误的是（    ） A．子代中紫色花概率为（3/4）4 B．子代中无色花的概率为37/64 C．子代中无色花的基因型种类为19种 D．某紫花个体测交后代紫：红：无色=1：1：6，则该紫花基因型有3种可能 【答案】C 【分析】1、基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合； 2、题意分析：植物的花色受四对独立基因控制，遵循基因的自由组合定律，紫色基因型为A-B-D-Y-（有16种基因型），红色基因型为A-B-D-yy（有8种基因型），其余均为无色（有57种基因型）。 【详解】A、紫色基因型为A-B-D-Y-，紫色植株AaBbDdYy作为亲本进行自交，子代中紫色花概率为 (3/4)4，A正确； B、紫色植株AaBbDdYy作为亲本进行自交，子代中紫色花概率为 (3/4)4，红色花概率为(3/4)3×1/4，无色花概率为1-(3/4)4-(3/4)3×1/4=37/64，B正确； C、子代基因型共有34=81种，紫色基因型为A-B-D-Y-（有16种基因型），红色基因型为A-B-D-yy（有8种基因型），其余均为无色（有57种基因型），C错误； D、某紫花个体测交后代紫 : 红 : 无色 =1:1:6 ，说明紫花个体4对等位基因中某一对为纯合，则该紫花基因型有3种可能（AABbDdYy或AaBBDdYy或AaBbDDYy），D正确。 故选C。 4．图1为某小鼠（2n=40）的细胞分裂过程图（图中只画出部分染色体），图2为该生物精（卵）原细胞分裂过程中染色体、核DNA、染色单体数量的变化。下列叙述错误的是（　　） A．图1中④产生的子细胞名称为次级精母细胞 B．图1中②和③可能分别对应图2中的d和c时期 C．图2中基因的分离定律和自由组合定律可发生在c时期 D．图2中b时期的正常细胞中含Y染色体的数目可能是0或1或2 【答案】D 【分析】在图1中，①有四分体，处于减数第一次分裂前期；②无同源染色体，且着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；③含同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④发生同源染色体分离，细胞质进行均等分裂，处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞，该生物个体的性别为雄性。在图2中，a是精细胞；b处于减数第二次分裂前期或中期；c处于有丝分裂前期或中期或减数第一次分裂；d是精原细胞。 【详解】A、图1中④发生同源染色体分离，为初级精母细胞，处于减数第一次分裂后期，故其产生的子细胞名称为次级精母细胞，A正确； B、图1中的②处于减数第二次分裂后期，无姐妹染色单体，可能对应于图2中的d时期，图1中的③处于有丝分裂中期，有姐妹染色单体，核DNA数目加倍，可能对应图2中的c时期，B正确； C、基因的分离定律和自由组合定律均可发生在减数第一次分裂后期，图2中的c时期可表示减数第一次分裂后期，C正确； D、图2中b时期可以表示减数第二次分裂前期或中期，此时期正常细胞中含Y染色体的数目可能是0或1，不可能含有2条Y染色体，D错误。 故选D。 5．如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用A/a、B/b表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法正确的是（    ） A．该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体 B．该图说明一条染色体上有多个基因，在甲乙染色体相同位置上的基因一定是等位基因 C．该个体可能产生基因型为AB和ab的精子 D．图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因都可以自由组合 【答案】C 【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 【详解】A、根据题干信息初级精母细胞可知该果蝇为雄果蝇，雄果蝇中一对性染色体形态大小不同，A错误； B、由图可知，每条染色体上含有多个荧光点，说明每条染色体上含有多个基因，在两条染色体相同位置上的基因可能等位基因也可能是相同基因，B错误； C、甲乙这对同源染色体在减数第一次分裂前期若发生了非姐妹染色单体的互换，则可形成AB、ab的精子，C正确； D、图中的非等位基因位于同源染色体上，非等位基因不能自由组合，D错误。 故选C。 6．某家族中患有两种单基因遗传病，其中一种致病基因位于X染色体上，两种遗传病致病基因均不位于 X、Y同源区段，相关遗传图谱以及相关遗传基因的电泳结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．人群中甲病的发病率男女相等，乙病的发病率女性高于男性 B．Ⅰ2的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带，但不会出现四条带 C．图中的条带1、2为常染色体上的基因且条带1为致病基因 D．Ⅲ1一定含有条带4且遗传基因的电泳结果最多有3条带 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病却生出了患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病。题中“其中一种致病基因位于X染色体上”，又Ⅱ1和Ⅱ2不患病生出患乙病的儿子，则乙病为伴X隐性遗传。 【详解】A、根据Ⅰ-3和Ⅰ-4不患病却生出了患甲病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，题中“其中一种致病基因位于X染色体上”，又Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病生出患乙病的儿子，则乙病为伴X隐性遗传病，人群中乙病的发病率男性高于女性，A错误； B、根据Ⅰ1可知，条带2和4为致病条带，又根据Ⅰ3和Ⅰ4均为甲病的杂合子，因此可以推断条带2为常染色体致病基因假设为基因a，则条带4为X隐性致病基因假设为基因b，条带1为A，条带3为基因B，因此Ⅰ2的基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，Ⅰ2的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带，也可能会出现四条带，B错误； C、图中的条带1、2为常染色体上的基因且条带2为致病基因，C错误； D、Ⅲ1的基因型为AAXbY、AaXbY，所以Ⅲ1一定含有条带4且遗传基因的电泳结果最多有3条带，D正确。 故选D。 7．某种蝴蝶（ZW型）的口器长短有两种表型：长口器和短口器，且受一对等位基因A、a控制。根据以下两组纯合亲本杂交实验判断，下列说法正确的是（    ） A．对于蝴蝶的口器长短来说，短口器对长口器为显性 B．控制蝴蝶的口器长短的基因存在于Z和W染色体上 C．杂交组合一和杂交组合二子代雄性基因型相同 D．杂交组合一的子代相互交配后，短口器只出现在雄性个体中 【答案】C 【分析】根据杂交组合一可知，短口器为隐性性状；根据杂交组合二可知，口器长短遗传和性别有关。蝴蝶性别决定型为ZW型且控制口器长短的基因只位于Z染色体上。 【详解】A、根据杂交组合一可知，亲本为一对相对性状，子代只表现出长口器，说明长口器对短口器为显性，A错误； B、据杂交组合二可知，口器长短遗传和性别有关，控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于Z染色体上，B错误； C、杂交组合一亲本为ZaW（雌）和ZAZA（雄），子代雄性的基因型是ZAZa；杂交组合二亲本为ZAW和ZaZa，子代雄性的基因型是ZAZa，C正确； D、杂交组合一亲本为ZaW（雌）和ZAZA（雄），其F1代为ZAW（雌）、ZAZa（雄），则F2代基因型为ZAW（雌长口器）、ZaW（雌短口器）、ZAZa（雄长口器）、ZAZA（雄长口器），即杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中，D错误。 故选C。 8．1928年，英国细菌学家格里菲思以小鼠为实验材料做了如下实验：下列关于此实验的分析不正确的是（    ） 第1组 第2组 第3组 第4组 实验处理 注射活的R型菌 注射活的S型菌 注射加热杀死的S型菌 注射活的R型菌与加热杀死的S型菌 实验现象 小鼠不死亡 小鼠死亡，从小鼠体内分离出S型活细菌 小鼠不死亡 小鼠死亡，从小鼠体内分离出S型活细菌 A．S型活细菌能引起小鼠死亡的原因是荚膜多糖具有毒性 B．第3组的S型菌因加热蛋白质变性致死，S型菌不能再繁殖后代 C．第4组实验中只能分离出S型活细菌，不能分离出R型活细菌 D．第4组实验结果不能说明转化因子的化学成分 【答案】C 【分析】分析实验：R型细菌无毒性，不能使小鼠死亡；S型细菌有毒性，能使小鼠死亡；加热杀死的S型细菌失去感染小鼠的能力，不能使小鼠死亡；加热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化成S型菌，使小鼠死亡。 【详解】A、S型（有荚膜）活细菌能引起小鼠死亡，而R型（无荚膜）细菌不会引起死亡，所以可以推测引起死亡的原因是可能是荚膜多糖具有毒性，A正确； B、第3组的S型菌因加热蛋白质变性致死，蛋白质是生命活动的主要承担者，所以S型菌不能再繁殖后代，B正确； C、第四组出现活的S菌实质是死的S菌存在“转化因子”，使活的R型菌转化为活的S型菌，但转化概率比较低，第4组中的只有部分R型菌转化成S型菌，因此第4组实验中能分离出活的S型菌和活的R型菌，C错误； D、第4组小鼠死亡并分离到S型活细菌说明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子，能使R型细菌转化成S型细菌，但不能说明转化因子的化学成分，D正确。 故选C。 9．如图表示一段DNA的空间结构和平面结构示意图，下列说法错误的是（　　） A．由图可知，DNA分子是由两条链反向平行盘旋成的双螺旋结构 B．①为氢键，③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸 C．DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基 D．组成DNA的基本骨架为交替排列的脱氧核糖和磷酸 【答案】C 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，A正确； B、①是氢键，③（脱氧核糖）、④（磷酸）、⑤（腺嘌呤）组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸，B正确； C、链状DNA绝大多数脱氧核糖均连接着两个磷酸和一个碱基分子，但是3’端的脱氧核糖只链接一个磷酸，C错误； D、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧，构成基本骨架，中间为氢键连接的碱基对，D正确。 故选C。 10．下列有关DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A．大肠杆菌的DNA分子是双链结构，含有两个游离的磷酸基团 B．梅塞尔森和斯塔尔从DNA分子双螺旋结构特点设想出DNA的复制方式 C．植物叶肉细胞的核酸分子中碱基A、C的数量分别与碱基T、G的数量相等 D．不同生物（A+T）与（G+C）的比值是不固定的说明DNA分子具有多样性 【答案】D 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、大肠杆菌是原核生物，其DNA分子是环状的，不含游离的磷酸基团，A错误； B、沃森和克里克从DNA分子双螺旋结构特点设想出DNA的复制方式，B错误； C、双链DNA分子中A=T、G=C，但植物叶肉细胞的核酸分子包括DNA和RNA，故碱基A、C的数量不一定与碱基T、G的数量相等，C错误； D、不同生物（A+T）与（G+C）的比值是不固定的说明不同生物的DNA是不同，因而能说明DNA分子具有多样性，D正确。 故选D。 11．美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，设计实验证明DNA的复制方式是半保留复制还是全保留复制。部分实验过程如下图所示：    下列相关叙述错误的是（　　） A．大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中生长若干代，其DNA几乎均是15N标记的 B．试管②的离心结果可排除全保留复制 C．若DNA的复制方式是半保留复制，试管③中含15N的DNA分子占DNA分子总数的1/2 D．可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，提取DNA更方便 【答案】D 【分析】题图分析∶将大肠杆菌在15N的培养基培养若干代后，得到的子代DNA离心后均分布在重带，其DNA几乎几乎均是15N标记。将上述得到的大肠杆菌转移至14N的培养基，让其进行一次细胞分裂，即DNA复制一次，得到的子代DNA离心后均为中带，说明DNA—条链为15N，一条链为14N，可说明DNA复制为半保留复制。将大肠杆菌继续在14N的培养基中进行一次细胞分裂，即DNA再复制一次，得到的子代DNA分布在轻带和中带，进一步验证了DNA为半保留复制。 【详解】A、大肠杆菌利用15N合成自身的DNA分子，在培养液中生长若干代，随着复制代数增多，其DNA几乎均是15N标记，A正确； B、由于DNA复制为半保留复制，则细胞分裂1次后形成的子代DNA均保留亲代DNA的一条链，即子代DNA均为一条链带有15N、一条链带有14N，即试管②中离心结果为处于中带位置，该实验结果可排除全保留复制，B正确； C、试管③中DNA分子共4个，若DNA的复制方式是半保留复制，15N-14N的DNA分子有2个、14N-14N的DNA分子有2个，试管③中含15N的DNA分子占DNA分子总数的1/2，C正确； D、本实验不可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，因为噬菌体没有独立的代谢能力，营寄生生活，D错误。 故选D。 12．某DNA分子（含有1000个碱基对）被15N标记，该分子中有400个胞嘧啶，让该DNA分子在含14N的培养基中连续复制。下列相关叙述正确的是（    ） A．复制4次后得到的DNA分子中，含有14N的脱氧核苷酸链所占比例为1/32 B．第2次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为1200个 C．复制3次后得到的DNA分子中A∶T∶C∶G=3∶2∶3∶2 D．复制5次后得到的DNA分子中2个含有15N、30个含有14N 【答案】B 【分析】DNA复制的相关计算： （1）DNA分子数： ①子代DNA分子数为2n个。 ②含有亲代链的DNA分子数为2个。 ③不含亲代链的DNA分子数为2n-2个。 ④含子代链的DNA分子数为2n个。 （2）脱氧核苷酸链数： ①子代脱氧核苷酸链数为2n+1条。 ②亲代脱氧核苷酸链数为2条。 ③新合成的脱氧核苷酸链数为2n+1-2条。 （3）消耗的脱氧核苷酸数(或碱基数)： ①若亲代DNA中某种脱氧核苷酸(或碱基)的个数为m，连续复制n代，共需要该脱氧核苷酸(或碱基)的个 数为(2n-1)×m； ②第n次复制,需要该脱氧核苷酸(或碱基)的个数为2n-1×m。 【详解】A、1个DNA分子复制4次后得到16个DNA分子，共有32条脱氧核苷酸链，来自亲本的含15N的两条脱氧核苷酸链会分别进入2个DNA分子中，则含有15N的脱氧核苷酸链所占的比例为2/32=1/16，A错误； B、该DNA分子中共有2000个碱基，其中有胞嘧啶数目为400个，则G=C=400，A=T=（2000−400−400）/2=600个，第2次复制需消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为2×600=1200个，B正确； C、复制3次后得到的DNA分子中A∶T∶C∶G=3∶3∶2∶2，C错误； D、复制5次得到32个DNA分子，根据半保留复制的特点可知，这32个DNA分子中有2个含有15N（一条链含有15N，另一条链含有14N），32个DNA分子都含有14N，D错误。 故选B。 13．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的叙述，正确的是（　　） A．1条染色体只含1个DNA分子 B．染色体是DNA的主要载体 C．基因在染色体上重叠排列 D．组成不同基因的脱氧核苷酸数都相同 【答案】B 【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA上有多个基因。DNA（基因）的基本单位是脱氧核苷酸；染色体的主要成分是蛋白质和DNA分子；一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、在没有复制时，一条染色体上含有1个DNA分子，在复制后着丝点（粒）没有分裂时，一条染色体上含有2个DNA分子，A错误； B、染色体是DNA的主要载体，DNA并非都位于染色体上，如叶绿体和线粒体内的DNA是裸露的，B正确； C、基因在染色体上呈线性排列，没有重复、倒退、分枝等现象，C错误； D、不同基因的脱氧核苷酸序列、‌数目以及种类的比例都存在差异，D错误。 故选B。 14．珙桐有“植物界活化石”之称，是我国特有的世界著名观赏植物。珙桐遗传信息的传递过程如图所示，下列叙述错误的是（    ） A．②③过程中碱基配对方式不完全相同 B．①②③过程均在细胞核中进行 C．①②③过程中均有氢键的形成和断裂 D．①②③过程均可发生在根尖分生区细胞中 【答案】B 【分析】根据题意和图示分析可知：图①是DNA复制过程，图②是转录过程，在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程，图③是翻译过程，在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、②是转录过程，其碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，图③是翻译过程，碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，碱基配对方式不完全相同，A正确； B、图①是DNA复制过程，图②是转录过程，两者都主要在细胞核内进行，图③是翻译过程，是在细胞质核糖体上，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程，B错误； C、在DNA复制、转录过程中均需要解旋，解旋时均涉及氢键的断裂，而以DNA的模板链合成子代DNA或RNA时，游离的核苷酸均需要与模板链上的碱基通过氢键先连接在一起，翻译过程中tRNA上的反密码子与mRNA上密码子识别并结合的过程中碱基间有氢键的形成，tRNA转移走时反密码子与密码子之间的碱基形成的氢键断裂，所以在复制、转录和翻译过程中都发生了氢键的断裂和形成，C正确； D、根尖分生区细胞是植物体内分裂活动旺盛的细胞，它们能够进行有丝分裂以增殖细胞数量。在有丝分裂的间期，细胞会进行DNA的复制和相关蛋白质的合成，这就涉及到了DNA复制（①）和转录（②）过程。而翻译（③）过程则是细胞合成蛋白质的基本方式，对于所有活细胞来说都是必不可少的。因此，根尖分生区细胞中确实可以发生①②③这三个过程，D正确。 故选B。 15．大肠杆菌乳糖操纵子由调节基因Ⅰ、启动部位P、操纵基因O、结构基因（lacZ、lacY、lacA） 组成，结构基因表达的一系列是与乳糖分解与吸收相关的蛋白。其调节机制如下图甲、乙所示。下列叙述错误的是（　　） A．图甲中阻遏蛋白与基因O结合，阻碍了RNA聚合酶发挥作用 B．乳糖操纵子使大肠杆菌在乳糖存在的环境中能吸收并分解乳糖 C．图乙中的mRNAII上有多个起始密码子和终止密码子 D．图乙中lacZ、lacY、lacA三个基因的转录方向一致，翻译方向不相同 【答案】D 【分析】题图分析：图甲中，调节基因的表达产物——阻遏蛋白会与操纵基因结合，阻碍RNA聚合酶与启动子（P）结合，在转录水平上抑制结构基因的表达，该调节机制既保证了大肠杆菌能量的供应，又可以避免物质和能量的浪费。图乙中，如果乳糖与阻遏蛋白结合，使其空间结构改变而失去功能，则结构基因表达，合成乳糖代谢酶，催化乳糖水解。 【详解】A、据图乙可知，RNA聚合酶与启动部位P结合。由图甲可知，阻遏蛋白与操纵基因O结合后，阻碍了RNA聚合酶与启动子结合，结构基因无法表达，A正确； B、当环境中存在乳糖时，乳糖就会和阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白不能发挥作用，进而使得结构基因表达，促进乳糖分解，但乳糖消耗完时，阻遏蛋白起作用，与基因O结合，导致RNA聚合酶不能与启动子结合，抑制了结构基因的表达。这种乳糖操纵子模型避免了物质和能量的浪费，提高了大肠杆菌适应环境的能力，B正确； C、结合图示可以看出，图乙中的mRNAII编码出多条肽链，因而可说明其上有多个起始密码子和终止密码子，C正确； D、转录的方向是由RNA的5‘向3’端，翻译的方向也是由mRNA的5‘向3’端。结合图示可以看出，图乙中lacZ、lacY、lacA三个结构基因的信息经转录都传递至mRNAII上，因此，三个基因的转录方向一致，翻译方向也相同，D错误。 故选D。 16．在基因控制蛋白质合成的过程中，相关叙述正确的是（　　） A．在转录过程中，可随机选取基因的一条链做模板 B．在动物细胞中，转录可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中 C．rRNA 上3个相邻的碱基决定一个氨基酸 D．mRNA 的碱基序列发生改变，蛋白质的氨基酸序列可能不变 【答案】D 【分析】1、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程； 2、tRNA具有专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运； 3、密码子的特点： （1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码； （2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。 【详解】A、转录过程中只能以DNA分子中的一条链（模板链）作为模板，另一条链（非模板链）不能作为模板，A错误； B、动物细胞中不含叶绿体，动物细胞中转录不发生在叶绿体中，B错误； C、mRNA上3个相邻的碱基决定一个密码子，一个密码子决定一个氨基酸，C错误； D、大部分氨基酸有多个密码子与之对应，mRNA的核苷酸序列发生改变，蛋白质的氨基酸序列可能不变，D正确。 故选D。 17．下图为某基因片段发生碱基对的增添和缺失情况下，相应的mRNA 和蛋白质所发生的变化。下列相关叙述正确的是（    ）    A．图中的起始是指翻译的起点——起始密码子，但其并不具体对应某种氨基酸 B．图2由于氨基酸序列发生较大变化，基因有可能变成了与原性状无关的非等位基因 C．图2所示变异虽然氨基酸序列发生较大变化，但突变基因不一定会遗传给后代 D．图3中氨基酸序列没有发生改变，所以相关基因并没有发生基因突变 【答案】C 【分析】等位基因控制同一性状的不同表现类型，即相对性状。 【详解】A、图中的起始是指翻译的起点——起始密码子，起始密码子AUG对应甲硫氨酸，A错误； B、图2所示基因碱基序列改变后变成了与原先基因相同位置上的等位基因，等位基因控制同一性状的不同表现类型，即相对性状，B错误； C、图2所示变异虽然氨基酸序列发生较大变化，但突变基因不一定会遗传给后代，若基因突变只发生在体细胞中，一般不遗传给后代，C正确； D、图3中氨基酸序列虽然没有发生改变，但相关基因的碱基序列改变，说明相关基因发生了基因突变，D错误。 故选C。 18．结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病机理为原癌基因和抑癌基因发生基因突变，下列叙述错误的是（    ） A．基因突变时基因中的碱基序列发生了改变 B．原癌基因和抑癌基因只存在于人体的肠道细胞中 C．细胞癌变后细胞膜表面糖蛋白减少，易分散和转移 D．在日常生活中，应远离致癌因子，选择健康的生活方式 【答案】B 【分析】1、癌细胞的主要特征：无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。 2、细胞癌变的原因：（1）外因:主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。（2）内因:原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 【详解】A、基因突变是基因中因碱基对的增加、缺失或替换而引起基因中的碱基序列发生了改变，A正确； B、同一个不同体细胞都是经受精卵有丝分裂、分化而来，基因是相同的，因此原癌基因和抑癌基因存在于所有细胞中，B错误； C、细胞发生癌变后细胞膜表面糖蛋白减少，易分散和转移，C正确； D、致癌因子易引起细胞发生癌变，因此在日常生活中，应远离致癌因子，选择健康的生活方式，D正确。 故选B。 19．果蝇细胞中不同的变异类型如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．图中甲、乙、丙的变异类型可用显微镜观察 B．若乙为精原细胞，则它一定不能产生正常的配子 C．甲、乙的变异类型都会引起染色体上基因种类的变化 D．丙、丁的变异类型都可能出现在根尖分生区的细胞中 【答案】A 【分析】题图分析：据图可知，甲图表示染色体中DNA的片段的重复，属于染色体结构变异，乙图表示染色体数目变异，图丙表示非同源染色体之间的片段交换，为染色体结构变异。图丁表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的片段交换，属于基因重组。 【详解】A、据图可知，图甲中变异后的染色体上出现含基因c的重复片段，发生了染色片段增添；图乙中出现个别染色体数目增加一条的变异，属于染色体数目变异；图丙中发生非同源染色体间片段交换。因此，图甲乙丙的变异都属于染色体变异，可用显微镜观察，A正确； B、若乙为精原细胞，在减数分裂时，每对同源染色体都只有一条进入配子，则可能会产生正常的配子，B错误； C、甲变异类型引起染色体上基因数量变化，不会引起基因种类变化，C错误； D、图丁表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的片段交换，属于基因重组，发生在减数分裂过程，不会出现在根尖分生区的细胞中，D错误。 故选A。 20．下列关于变异及人类遗传病的叙述，错误的是（　　） A．基因突变与染色体结构变异都可导致碱基序列的改变 B．通过基因检测确定不携带致病基因的胎儿也有可能患遗传病 C．21三体综合征患者减数分裂时同源染色体联会紊乱导致不能产生可育配子 D．用正常基因取代或修复遗传病患者细胞中有缺陷的基因可达到治疗的目的 【答案】C 【分析】①基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。②基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。③人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 【详解】A、基因突变会因DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失而引起基因碱基序列的改变，染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，进而导致染色体上DNA分子中碱基序列的改变，A正确； B、通过基因检测能够确定胎儿是否携带致病基因，但不能确定胎儿的染色体数目和结构是否正常，因此通过基因检测确定不携带致病基因的胎儿也有可能患染色体异常遗传病，B正确； C、21三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条21号染色体，减数分裂时，三条21号染色体中的任意两条联会并分别移向细胞两极，没有联会的一条21号染色体随机移向细胞的一极，因此能产生可育配子，C错误； D、用正常基因取代或修复遗传病患者细胞中有缺陷的基因，正常基因在患者细胞中表达，从而达到治疗疾病的目的，D正确。 故选C。 一、选择题：本题共5个小题，每小题2分，共10分。每小题至少有一个选项符合题目要求。 21．“春令有常候，清明桐始发。”毛泡桐花色有白色、淡紫色和紫色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12:3:1，下列叙述正确的是（    ） A．该白花植株与纯合淡紫花植株杂交，后代白花：淡紫花=1：1 B．子一代淡紫花植株自交，后代中既有白花植株又有淡紫花植株 C．该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型 D．若基因型为aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAbb的个体表现为白花 【答案】AD 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，且亲本白花植株基因型为AaBb，淡紫花基因型为aaB-（或A-bb），紫花植株基因型为aabb，该白花植株AaBb与纯合淡紫色aaBB杂交，后代基因型为AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，即白花：淡紫花=1：1，同理淡紫色为AAbb情况一样，A正确； B、子一代淡紫花植株aaBB、aaBb（或A-bb）自交，后代不会出现白花植株，B错误； C、该白花植株（AaBb）自交所得后代中，白花植株基因型是A-B-（含有4种基因型）和aaB-或A-bb，共有6种基因型，C错误； D、若基因型为aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAbb的个体表现为白花，D正确。 故选AD。 22．图甲为XY型性别决定的家鼠细胞分裂某时期的示意图（部分染色体），图乙为某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线。下列不正确的是（    ） A．图甲细胞的子细胞为极体和卵细胞 B．图甲细胞所处时期对应于图乙中的EF时期 C．图乙中时期DE和时期HI染色体数量变化的原因相同 D．图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是等位基因分离 【答案】CD 【分析】根据题意和图示分析可知：图甲细胞中着丝粒分裂，不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期，染色体1与2上的基因T与t的出现可能是交叉互换或基因突变。图乙中，Ⅰ表示减数分裂、Ⅱ表示受精作用、Ⅲ表示有丝分裂，其体细胞染色体数目为40（20对）。 【详解】A、由图甲可知，该细胞的细胞质不均等分裂，故该细胞为次级卵母细胞，其子细胞为极体和卵细胞，A正确； B、图甲细胞中着丝粒分裂，不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期，对应于图乙中的EF时期，B正确； C、图乙中时期DE表示着丝粒分裂，染色体数目加倍；时期HI表示受精作用，精子和卵细胞结合导致染色体数目加倍，所以染色体数量变化的原因不同，C错误； D、图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是交叉互换或基因突变，D错误。 故选CD。 23．TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体。耻垢分枝杆菌的stpK7基因是维持TM4噬菌体的吸附能力并抑制细胞死亡的关键基因。以TM4、敲除stpK7和未敲除stpK7的耻垢分枝杆菌为实验材料，按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验流程，进行下表中的相关实验，实验结果分析错误的是（    ） 选项 32P、35S标记情况和TM4侵染情况 实验结果分析 A 用35S标记的TM4侵染敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 放射性集中在上清液中 B 用未标记的TM4侵染32P标记的未 敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 释放的子代TM4的两条DNA单 链均带有32P标记 C 用32P标记的TM4分别侵染 未敲除stpK7和敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 沉淀中放射性强度敲除stpK7的 耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组 D 用未标记的TM4侵染35S标记的未 敲除stpK7和敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 两组的TM4放射性强度有明显差别 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。 2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、用35S标记的TM4的蛋白质外壳，侵染敲除stpK7的耻垢分枝杆菌，蛋白质外壳不进入分枝杆菌的体内，离心处理后会35S放射性集中在上清液中，A正确； B、DNA复制是半保留复制，子代两条DNA单链会有一条来自未标记的母链，因此部分子代TM4的两条DNA单链不可能均带有32P标记，B错误； C、因为未敲除stpK7组可以维持TM4噬菌体的吸附能力，因此未敲除stpK7组的TM4噬菌体可以将32P标记DNA注入耻垢分枝杆菌的体内，敲除stpK7的耻垢分枝杆菌不能接受32P标记DNA，因此沉淀中放射性强度敲除stpK7的耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组，C正确； D、用未标记的TM4侵染35S标记的未敲除stpK7耻垢分枝杆菌，TM4可以完成吸附注入DNA，并且利用35S标记物质合成子代噬菌体，子代会出现放射性，当侵染35S标记的敲除stpK7耻垢分枝杆菌时，TM4不可以完成吸附注入，因此子代没有放射性，D正确。 故选B。 24．遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列说法错误的是（　　）    A．雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变 B．由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方 C．亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，表型相同 D．亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠∶生长缺陷鼠＝3∶1 【答案】CD 【分析】据图分析可知，雄配子中印记重建为基因去甲基化，雌配子中印记重建为基因甲基化。设甲基化分别用A'、a'表示。功能型A和无功能型a，即显性有功能（生长正常），隐性无功能（生长缺陷）。 【详解】A、遗传印记是对基因进行甲基化，影响其表达，碱基序列并没有改变，故雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变，A正确； B、由图中配子形成过程中印记发生的机制可知，雄配子中印记重建为基因去甲基化，雌配子中印记重建为基因甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠的A基因来自其父方，B正确； C、亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，但表型不同，原因是体细胞里发生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表达，C错误； D、亲代雌鼠基因型为Aa，产生配子为甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型为Aa，产生的配子为未甲基化A：未甲基化a=1：1，由于被甲基化的基因不能表达，所以子代小鼠基因型及比例为AA'（生长正常鼠）：Aa'（生长正常鼠）：A'a（生长缺陷鼠）：aa'（生长缺陷鼠）=1：1：1：1，即子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1，D错误。 故选CD。 25．异附加系植株是指除了含有本物种染色体外，另外含有一条或几条外源染色体的植株，外源染色体上可能含有一些与抗病性、抗逆性等有关的优良基因。下图为利用普通小麦和华山新麦草培育某异附加系小麦的流程。下列叙述正确的是（    ）    A．获得异附加系小麦的过程中利用了染色体数目变异的原理 B．F1减数分裂时会发生联会紊乱，需用生长激素处理才能得到七倍体杂种 C．七倍体杂种与普通小麦杂交获得异附加系小麦的过程中部分染色体丢失 D．筛选出来的七倍体杂种在减数分裂Ⅰ可以出现21个四分体 【答案】ACD 【分析】染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别 染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套 完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少；用低温诱导或秋水仙素处理可抑制纺锤体的形成，从而诱导染色体加倍；普通小麦是六倍体，即细胞中有6个染色体组。 【详解】A、染色体数目的变异有两类：细胞内个别染色体的增加或减少或细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少；分析题图可知，获得异附加系小麦的过程中利用了染色体数目变异的原理，A正确； B、F1是由六倍体小麦和二倍体小麦杂交获得的，其减数分裂时会发生联会紊乱，需用秋水仙素处理才能得到七倍体杂种，B错误； C、附加系小麦染色图数目为43，故七倍体杂种与二倍体小麦杂交获得是附加系小麦的过程中有部分染色体丢失，C正确； D、普通小麦（6n=42，AABBDD）是六倍体，即细胞中有6个染色体组，减数分裂Ⅰ可以出现21个四分体，故筛选出来的七倍体杂种（AABBDDN）在减数分裂Ⅰ可以出现21个四分体，D正确。 故选ACD。 三、非选择题:本部分共5题，共计50分。 26．减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。下图甲表示某基因型为AaBB的雄性动物细胞处于有丝分裂某个时期的细胞图像，图乙是该某动物产生的一个精细胞，图丙表示该动物细胞分裂过程中相关物质的变化。回答下列问题：    (1)该动物体细胞中的染色体数为 条，染色体1与2大小形状相同的原因是 ；那么该动物初级精母细胞中四分体的数目是 个；图甲细胞对应图丙的 段。 (2)图甲细胞中，已知基因A位于染色体1上，则染色体3上所含的基因是 。图乙所示的精子在其产生过程中染色单体间可能发生了 ；根据染色体的类型，绘出来自同一个次级精母细胞的精细胞染色体组成图 。    (3)图丙中，bc段形成的原因是 ；若是雌性动物，在减数分裂过程中对应de段的细胞名称是 。 【答案】(1) 4 姐妹染色单体分开形成的 2 ef（或de） (2) a 互换    (3) DNA的复制 次级卵母细胞或第一极体 【分析】由图可知，甲表示有丝分裂的后期，乙表示精细胞；丙图中，bc段表示DNA的复制，cd段表示含有染色单体的时期，de段表示着丝粒的分裂。 【详解】（1）根据甲图处于有丝分裂的后期含有8条染色体可知，该生物的体细胞中含有4条染色体，故其初级精母细胞中含有2个四分体；染色体1与2大小形状相同的原因是染色体1与2是姐妹染色单体分开形成的；甲细胞中发生了着丝粒的断裂，为有丝分裂后期，其染色体与核DNA比例为1，故处于丙图的de段。 （2）该生物的基因型为AaBB，1和3是同源染色体，故若1含有A，则3上含有a。根据乙图精子中染色体的颜色可知，在其形成的过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换。与该精子同时形成的来自同一个次级精母细胞的精子中，2条染色体应该均为白色，如图所示：   。 （3）丙图中，bc段由于DNA的复制，染色体/核DNA数减半；若为减数分裂，de段对应减数第二次分裂的后期，若为雌性，则为次级卵母细胞或第一极体。 27．科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题： (1)将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管 所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制 次后离心得到的。 (2)若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是 。 (3)大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有 个尿嘧啶。该基因片段复制3次，共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。 若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，则子代DNA分子中含有32P的有 个。 【答案】(1) ⑤ 1 (2)N是组成DNA的基本元素，大肠杆菌为噬菌体DNA的复制提供原料 (3) 200 4760 2 【分析】半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋边复制。 【详解】（1）将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，即亲代DNA的两条链均含15N，若DNA复制为半保留复制，且原料是14N，则经过复制后产生的两个DNA分子为含15N-14N，此后继续进行第二次复制，产生四个子代DNA分子，其类型为2个15N-14N类型，两个14N-14N类型，可对应图中的⑤，试管②中的DNA类型为15N-14N，说明所示的结果是DNA半保留方式复制1次后得到的。 （2） 若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，说明子代噬菌体DNA合成的原料是由大肠杆菌提供的，即噬菌体侵染过程中合成子代噬菌体DNA的原料由大肠杆菌提供。 （3）大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，即该链中A和T占比为（200+120）/1000=32%，根据转录过程中的碱基互补配对原则（A和U配对、T和A配对）可推测，以该链为模板链转录形成的mRNA中U的数目为200个，由于DNA分子中互补碱基之和在DNA分子中以及在DNA的两条单链中所占的比例是相等的，即该基因中A和T的占比也是32%，又DNA中A和T的数目是相等的，因此该DNA分子中A和T的数目分别为16%×2000=320个，G和C的数目分别为34%×2000=680个，则该基因片段复制3次，共产生23=8个DNA片段，相当于新合成23-1=7个DNA分子，该过程需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为7×680=4760。若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，由于DNA复制方式为半保留复制，则无论复制多少代，子代中含有32P的DNA分子始终为2个。 28．微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。如图表示秀丽线虫细胞中微RNA（Iin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制。请回答下列问题：    (1)过程A中需要酶、 等物质（至少答出两种），在过程B中能与①发生碱基互补配对的分子是 。 (2)图中①上同时结合多个核糖体的意义是 。图中涉及的遗传信息的传递方向为 。 (3)由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制 过程。 (4)在图中，如果物质①中尿嘧啶和腺嘌呤之和占22%，则可得出与其对应的DNA片段中胞嘧啶占 。 (5)将全部DNA分子双链经32P标记的秀丽线虫体细胞（染色体数为2n=12）置于不含32P的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞，检测子细胞中的情况。一个细胞中含32P的染色体最多为 条，含有标记染色体的细胞数的范围为 个。 【答案】(1) 核糖核苷酸和ATP tRNA (2) 少数mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质 DNA→RNA→蛋白质 (3)翻译 (4)39% (5) 12 2~8 【分析】图示为线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制，其中A表示转录过程，B表示翻译过程，①为mRNA，②和③都是肽链。lin-4调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制翻译过程。 【详解】（1）过程A为转录，需要酶（RNA聚合酶）、原料（核糖核苷酸）、能量（由ATP直接提供）等物质。①是mRNA，过程B是翻译；在翻译中，运输氨基酸的tRNA分子上的反密码子与mRNA上的密码子配对。 （2）图中①所示的mRNA上同时结合多个核糖体的意义是：少数mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质。图中涉及的遗传信息的传递方向为DNA→RNA→蛋白质。 （3）由图可知，lin-4调控基因lin-14表达的机制是：RISC-miRNA复合物抑制翻译过程。 （4）图中①为mRNA，其中尿嘧啶和腺嘌呤之和占22%，即U＋A＝22%。根据碱基互补配对原则可推知，在转录该mRNA的DNA中，A＋T占22%，且A＝T，C＝G，因此A＝T＝11%，C＝G＝（100%－11%×2）÷2＝39%。 （5）秀丽线虫的体细胞含有12条染色体，是通过有丝分裂的方式进行增殖的。在有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别移向细胞两极，而且子染色体移向细胞两极具有随机性。据此并结合DNA分子的半保留复制方式可推知：将全部DNA分子双链经32P标记的秀丽线虫体细胞置于不含32P的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后产生的8个子细胞中，一个细胞中含32P的染色体最多为12条，含有标记染色体的细胞数可能为2～8。 29．现在种植的普通小麦是由一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草、粗山羊草三种野生植物经过远缘杂交，历经9000多年的自然选择和人工种植而形成的。下图为小麦形成过程中细胞内染色体数的变化，其中①-④表示育种过程。请回答下列问题：    (1)自然环境条件下，诱发②和④过程的因素主要是 ，若用二粒小麦与一粒小麦回交得到的子代在减数分裂Ⅰ中可形成 个四分体。 (2)小麦单体比正常个体少一条染色体，在培育过程中出现单体属于 变异，若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有 种单体。 (3)育种专家在小麦培育过程中偶然发现一株隐性纯合突变体，为判断此隐性突变基因的位置（在几号染色体上），请利用各种单体小麦植株为材料，提出实验方案： 预期结果：若子代中 （填“出现”或“不出现”）隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上。 【答案】(1) 低温 7/七 (2) 染色体数目 21 (3) 实验方案：以各种单体小麦植株作为母本分别与该突变体个体杂交 出现 【分析】图示为普通小麦形成过程，图中①为减数分裂形成配子，②为诱导染色体数目加倍，③为杂交，④为诱导染色体数目加倍。 【详解】（1）自然环境条件下，诱发②和④过程（染色体数目加倍）的因素是低温，纺锤体的形成被抑制，导致细胞中染色体数目加倍；一粒小麦和二粒小麦杂交后代，二粒小麦的7条染色体可以和一粒小麦的7条染色体配对，形成7个四分体。 （2）小麦单体比正常个体少一条染色体，在培育过程中出现单体属于染色体数目变异；由于普通小麦是异源六倍体（可以当成2倍体来判断此题），有21对同源染色体，所以其单体有21种。 （3）小麦培育过程中偶然发现一株隐性纯合突变体，因为只有一株隐性纯合突变体，需要让其作父本，才能收获更多的子代。为判断此隐性突变基因的位置可利用各种单体小麦作为母本分别与该隐性突变个体杂交，若某种单体的子代中出现隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上。 30．果蝇红眼为野生型，白眼为突变型，摩尔根用果蝇进行了如下实验： (1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，原因有 (至少写出两点)。 (2)上图所示摩尔根所做的实验，F₂出现的实验现象可表述为红眼和白眼数量比为3：1，但 。为了解释此实验现象摩尔根作出的假设是 ，根据这一假设，合理的解释了实验现象。为了验证假设，摩尔根设计了新的实验，其中最关键的一组杂交组合亲本基因型为 。(等位基因用W/w表示) (3)果蝇的刚毛有直毛和分叉毛两种相对性状，控制该性状的基因仅位于X染色体上。表型均为直毛的雌、雄果蝇交配，子代既有直毛也有分叉毛。科学家欲通过观察果蝇的刚毛来区分子代的性别，请你帮忙设计一个杂交方案，用遗传图解写出该过程 (要求：需写出配子，控制刚毛的等位基因用B、b表示)。 【答案】(1)有易于区分的相对性状；生长周期短，繁殖快；染色体数目少；子代数目多；易饲养；材料易得 (2) 白眼性状只有雌性，红眼性状既有雌性，也有雌性 控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 XwXw×XWY (3)   【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。 【详解】（1）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，因为果蝇有易于区分的相对性状；生长周期短，繁殖快；染色体数目少；子代数目多；易饲养；材料易得。 （2）上图示摩尔根所做的一个实验，红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交， F1 全为红眼，说明红眼为显性，F1雌雄交配，F2出现雌雄性状分离比不同，红眼和白眼数量比为3:1，但白眼性状只有雌性，红眼性状既有雌性，也有雌性。对于这种实验现象，摩尔根大胆假设控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因，之后通过测交方法进一步验证了其假设，选择白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交（测交实验），所以交配组合为XwXw×XWY。 （3）果蝇的刚毛有直毛和分叉毛两种相对性状，控制该性状的基因仅位于X染色体上。表型均为直毛的雌、雄果蝇交配，子代既有直毛也有分叉毛，说明直毛为显性性状。若要通过观察果蝇的刚毛来区分子代的性别，应该选择亲本组合为分叉毛雌果蝇（XbXb）和刚毛雄果蝇（XBY），子代雌性全为刚毛（XBXb），雄性全为分叉毛（XbY）。遗传图解如下： 。 ( 2 ) 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.。答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ✉ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清嘶。 3。请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在卓稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破， 错误填涂[×」1][/1 一、选择题：本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1AJ[B]IC]ID] 6.[A]IB][C]ID] H1A][BJIC][D] 16.A][B]IC][D] 2.A][B1[C][D] 7.[AJIB][C][D] 12[AJ[B][C][D] 17.A][B1[C][DJ 3AJ[B][C][D] 8[AJ[B][C][D] 13A][B][C][D] 18[A][B][C][D] 4AJ[BJ[C][D] 9.[AJ[B][CJ[D] 14[A][B][C][D] 19.[A][B][C][D] 5A][B][C][D] 10AJ[B][C][D] 15(A][B][C][D] 20.[AJ[B]IC][D] 21AJ[B][C][D] 22AJIB][C][D] 23.AJ[B1[C1[D] 24AJ[B][C][D] 25.(A][B][C][D] 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26.(9分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27.(9分) (1) (2) (3) 28.(11分) (1) (2) (3) (4) (5) 29.(9分) (1) (2) (3) 30.(12分) (1) (2) (3) 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 参考答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B D C D C D C C C D 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D B B B D D C B A C 21 22 23 24 25 AD CD B CD ACD 三、非选择题:本部分共5题，共计50分。 26．（9分，每空1分） 【答案】(1) 4 姐妹染色单体分开形成的 2 ef（或de） (2) a 互换    (3) DNA的复制 次级卵母细胞或第一极体 27．（9分，除标注外每空1分） 【答案】(1) ⑤ 1 (2)N是组成DNA的基本元素，大肠杆菌为噬菌体DNA的复制提供原料（2分） (3) 200 （2分） 4760（2分） 2 28．（11分，除标注外每空1分） 【答案】(1) 核糖核苷酸和ATP tRNA (2) 少数mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质（2分） DNA→RNA→蛋白质（2分） (3)翻译 (4)39%（2分） (5) 12 2~8 29．（9分，除标注外每空1分） 【答案】(1) 低温 7/七 (2) 染色体数目 （2分） 21（2分） (3) 实验方案：以各种单体小麦植株作为母本分别与该突变体个体杂交 （2分） 出现 30．（12分，每空2分） 【答案】(1)有易于区分的相对性状；生长周期短，繁殖快；染色体数目少；子代数目多；易饲养；材料易得 (2) 白眼性状只有雌性，红眼性状既有雌性，也有雌性 控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 XwXw×XWY (3)  （4分） 2 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 沿笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 要折、不要弄破 一、选择题：本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1IAIIBIICIIDI 6JA]IBIICIIDI I1JAIIB]ICIIDI 16.1AIIBIICIIDI 2.JAIIBIICIIDI 7JAIIBIICIIDI 12JAJIBIICIID] 17JAIIBIICIIDI 3.1AIIBIICIIDI 8AlIBIICIIDI 13.1AIIBIICIID 18.1AIBIICIID 4.JAIIBIICIID 9.AIIBIICIIDI 14.1AIIBIICIID 19.JAIIBIICIIDI 5.A11B11C11DI 10.1AIIBIICIIDI 15.1AlBIICIID 20.1AIBIICIID 21AIIBIICIIDI 22.1AIIBIICIID 23.A1IB11C11D 24.A11B11C11D 25.AIIBIICIIDI 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26.(9分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27.(9分) (1) (2) (3) 28.(11分) (1) (2) (3) (4) (5) 29.(9分) (1) (2) (3) 30.(12分) (1) (2) (3)